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RAMIRO BETANCOURT GRAJ ALES

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA


SEDE MANIZALES
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I.S.B.N
2008 UNIVERSIDAD NACIONAL
DE COLOMBIA SEDE MANIZALES
AUTOR:
RAMIROBETANCOURT GRAJALES
Ingeniero Qumico
Esp. Petroqumica y refinacin de petrleo
Profesor Asociado
Universidad Nacional de Colombia
Sede Manizales
REVISADO:
ALNEIRA CUELLAR
Ingeniera Qumica
Ms. Sc. En Ingeniera Qumica
Profesora Asistente
Universidad Nacional de Colombia
Sede Manizales
IMPRESO:
Centro de Publicaciones
Universidad Nacional de Colombia
Sede Manizales
J ulio de 2008
Primera Edicin
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C O N TEN I D O
NOMENCLATURA................................................................................................................7
RESUMEN..............................................................................................................................11
INTRODUCCIN ..................................................................................................................13
CAPTULO 1
TRANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE....................................... 15
1.1. Introduccin a la transferencia de calor .............................................................................15
1.1.1.Transferencia de calor por conduccin. ........................................................................16
1.1.2. Ley de Fourier.............................................................................................................17
1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional .................................................19
1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin..... 20
1.2. Transferencia en la interfase.............................................................................................22
1.2.1. Efecto convectivo........................................................................................................22
1.3. Radiacin..........................................................................................................................23
1.4. Pared con capas mltiples.................................................................................................33
1.5. Manantiales calorficos......................................................................................................35
1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico........................................................................35
1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.........................................................................36
1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.........................................................................37
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear .........................................................................37
1.6. Sistemas con fuentes de calor............................................................................................38
1.6.1. Pared Plana.................................................................................................................38
1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica......................................... 42
1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo...................................................................................45
1.6.4. Espesor crtico de aislamiento......................................................................................48
1.6.5. Otros sistemas con rea transversal variable...............................................................52
1.7. Sistemas de conduccin conveccin..................................................................................56
1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme.............................................................................59
1.7.2. Rendimiento de las aletas ............................................................................................66
1.7.3. Aletas de rea transversal variable. .............................................................................71
Ejercicios .................................................................................................................................77
CAPTULO 2
TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO.................................... 87
2.1. Introduccin a la transferencia de masa............................................................................87
2.1.1. Definiciones bsicas....................................................................................................87
2.1.2. Primera Ley de Fick....................................................................................................89
2.1.3. Densidades de flujo.....................................................................................................90
2.1.4. Balances de materia....................................................................................................92
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2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional .......................................................100
2.2. Introduccin al transporte de cantidad de movimiento y dinmica de fluidos ...................... 124
2.2.1 Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas. Flujo de Couette............ 124
2.2.2. Ley de Newton de la viscosidad..................................................................................125
2.2.3. Fluidos no Newtonianos...............................................................................................126
2.2.4. Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario. Flujo de Couette.... 128
2.2.5. Simetra radial .............................................................................................................129
2.2.6. Transporte de cantidad de movimiento con generacin................................................ 131
2.3. Analogas entre los tres fenmenos de transporte. .............................................................136
2.3.1. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria.....................................................137
2.3.2. La ecuacin de continuidad..........................................................................................139
2.3.3. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte
constantes...................................................................................................................143
2.3.4. Utilizacin de las ecuaciones de variacin para el planteamiento de problemas
de estado estacionario ( no es funcin del tiempo)....................................................154
2.3.5 Transferencia de cantidad de movimiento: factor de friccion........................................ 161
Velocidad Variable.......................................................................................................163
Ejercicios .................................................................................................................................197
CAPTULO 3
ESTIMACIN DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE............................................. 203
3.1 Propiedades de transporte a partir de la teora cintica de los gases simplificada................ 203
3.1.1 Transporte de masa en gases a baja presin................................................................203
3.1.2 Transporte de cantidad de movimiento.........................................................................205
3.1.3 Transporte de energa..................................................................................................206
3.2 Teora Rigurosa de Chapman - Enskog para gases diluidos.................................................208
Ecuaciones recomendadas para predecir propiedades de transporte en lquidos........................ 225
Viscosidad.............................................................................................................................225
Conductividad Trmica.........................................................................................................225
Difusividad............................................................................................................................226
Difusividad en Slidos ...........................................................................................................227
Ejercicios .................................................................................................................................227
CAPTULO 4
PROCESOS EN ESTADO INESTABLE................................................................................229
Mtodo de la separacin de variables.......................................................................................231
Transformada de Laplace.........................................................................................................234
Transformacin e inversin......................................................................................................235
Slido semiinfinito - Mtodo de la transformada de Laplace..................................................236
4.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana.
Mtodo de separacin de variables................................................................................240
Transporte de masa y/o cantidad de movimiento.......................................................................248
4.2. Difusin transitoria en una placa simtrica. Transformada de Laplace. ........................... 254
Difusin a travs de una sola superficie de una placa............................................................260
Difusin en estado transitorio en un cilindro...........................................................................260
4.3 Esfera................................................................................................................................263
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4.3.1 Esfera con temperatura inicial constante.......................................................................263
Interdifusin de dos gases ........................................................................................................267
El Slido Semi - Infinito.........................................................................................................271
Difusin y conduccin no estable con conveccin..................................................................277
Conduccin no estacionaria con conveccin. Condicin inicial uniforme................................ 286
1. Pared plana infinita con conveccin simtrica....................................................................286
2. Cilindro infinito con conveccin.........................................................................................287
3. Esfera con temperatura inicial constante...........................................................................288
4. Valores promedio..............................................................................................................289
Sistema con baja resistencia interna y alta resistencia externa (Anlisis de Parmetros
concentrados.........................................................................................................................299
Estrategia para resolver problemas en regimen transitorio........................................................301
Conduccin de calor en estado transitorio. Mtodos aproximados.......................................... 331
Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes............................................................333
Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo................................ 335
Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie.................................... 336
Mtodos numricos en procesos no estables ............................................................................339
Mtodos de diferencias finitas...............................................................................................339
Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas .......................................... 339
Mtodo grfico de Schmidt ...................................................................................................342
Exactitud, convergencia y estabilidad.......................................................................................344
Mtodo implcito.......................................................................................................................344
Mtodos mixtos.....................................................................................................................345
Mtodo de Crank - Nicolson.................................................................................................345
Mtodo interno (m) con generacin.......................................................................................346
Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin........................................................................347
Nodo convectivo derecho (N), con generacin: .....................................................................348
Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido......... 349
Cdigo para resolver ejemplos 4.19 y 4.4.................................................................................354
Solucin por mtodos numricos. Coeficiente Variable.............................................................363
Cdigo en Matlab.....................................................................................................................366
Difusin con reaccin qumica homognea rgimen no estacionario.......................................... 369
Ejercicios .................................................................................................................................383
ANEXO A
COEFICIENTES CONVECTIVOS........................................................................................401
Flujo Externo............................................................................................................................401
Placa plana horizontal...............................................................................................................401
Flujo transversal a cilindros ...................................................................................................404
Esferas .................................................................................................................................405
Lechos empacados ...............................................................................................................406
Flujo Interno.............................................................................................................................406
Flujo laminar en tubos............................................................................................................407
Flujo turbulento en tubos circulares lisos................................................................................407
Flujo turbulento de metales lquidos dentro de tubos lisos.......................................................410
Flujo turbulento en conductos lisos no circulares....................................................................410
Conveccin natural en placa vertical ........................................................................................410
Conveccin natural y conveccin forzada combinadas..............................................................412
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Influencia de la conveccin natural........................................................................................412
Conductos horizontales..........................................................................................................413
Flujo de fluidos sobre bloques de tubos.....................................................................................416
Flujo perpendicular a bloques de tubos sin tabiques deflectores.............................................. 416
Flujo sobre bloques de tubos con tabiques deflectores...............................................................419
Condensacin tipo pelcula de vapores puros............................................................................420
Anlisis aproximado de la velocidad y del arrastre en el flujo laminar sobre una placa plana..... 422
Anlisis aproximado de la transferencia de calor en flujo laminar sobre una placa plana.......... 425
Anlisis aproximado de la capa lmite de velocidades y trmica sobre una placa plana
horizontal usando el mtodo integral de Von Karmn y suponiendo perfiles parablicos............ 429
Anlisis aproximado del flujo de calor en flujo laminar sobre una placa plana............................ 431
Coeficiente de transferencia de calor .......................................................................................434
Anlisis aproximado de la capa lmite de velocidades y de concentraciones sobre una placa
plana horizontal usando el mtodo integral de Von Karmn y suponiendo perfiles lineales......... 435
Ejercicios .................................................................................................................................438
ANEXO B
ANLISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRULICA ................................................ 443
Similitud geomtrica. ................................................................................................................443
Similitud cinemtica..................................................................................................................444
Similitud dinmica ....................................................................................................................444
Homogeneidad dimensional ......................................................................................................446
Mtodos de anlisis dimensional ...............................................................................................446
El Mtodo de Buckingham....................................................................................................447
El Mtodo de Rayleigh..........................................................................................................450
Uso de ecuaciones diferenciales............................................................................................452
Comentarios sobre el anlisis dimensional.................................................................................453
ANEXO C
DETERMINACIN DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTCULA
ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL....... 455
Introduccin.............................................................................................................................455
Conclusin...............................................................................................................................463
Referencias..............................................................................................................................463
ANEXO D
LA FUNCIN ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS .................................. 465
Derivadas e integrales de las funciones de error.......................................................................467
Funcin de error del argumento complejo.................................................................................468
Funcion Gamma....................................................................................................................468
Exponentes de e....................................................................................................................470
Definicin de un valor medio....................................................................................................472
Determinacin de la temperatura media global, de mezcla o promedio de bloque................... 473
ANEXO E
FUNCIONES BESSEL Y GAMMA........................................................................................477
Forma generalizada de la ecuacin de Bessel ........................................................................478
BIBLIOGRAFA.....................................................................................................................485
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NO MEN C LATURA
UNIDADES GENERALIZADAS
E =energa; L =longitud; M =masa; t =tiempo; T =temperatura
LETRAS
a rea especfica [L
2
/L
3
]; aceleracin [L/t
2
]
A Especie qumica
A
Z
Superficie perpendicular a z [L
2
]
b Espesor
B Especie qumica
C
i
Constante
C
P
Capacidad calorfica a presin constante [E/M.T]
C
V
Capacidad calorfica a volumen constante [E/M.T]
c Concentracin molar total [moles/L
3
]
c
i
Concentracin molar de la especie i [moles/L
3
]
d
P
Dimetro partcula [L]
D Dimetro [L]
D
eq
Dimetro equivalente [L]
D
eff
Difusividad efectiva [L
2
/t]
D
ij
Coeficiente de difusin de i en j [L
2
/t]
E
b
Potencia emisiva [E/L
2
]
f Factor de friccin, adimensional
g Aceleracin de la gravedad [L/t
2
]; gramo
G Potencial qumico
Gz Nmero de Graetz, adimensional
Gr Nmero de Grashoff, adimensional
h Coeficiente de transferencia de calor [E/t.L
2
.T]; constante de Planck
h
R
Humedad relativa
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H Constante de la ley de Henry [presin/fraccin molar]
i Corriente elctrica [amperios]
J Densidad de flujo molar [moles/t.L
2
]
j Densidad de flujo msico [M/t.L
2
]
k Conductividad trmica [E/t.L.T]
k
B
Constante de Boltzmann [E/T]
k

,
C,L
Coeficientes de transferencia de masa [L/t]
k
G
Coeficiente de transferencia de masa [moles/t.L
2
.presin]
k
x,y
Coeficientes de transferencia de masa, [moles/t.L
2
.fraccin molar]
k' Constante para reaccin de primer orden
K Kelvin; Coeficiente global de transferencia de masa
L Altura de una aleta; longitud [L]
Le Nmero de Lewis, /D
ij
=Sc/Pr (adimensional)
m Caudal molar [moles/t]; parmetro [L
1
]
m' Caudal msico [M/t]
M
i
Peso molecular de i [M/mol]
n
i
Densidad de flujo msico de la especie i [M/t.L
2
]
Ni Densidad de flujo molar de la especie i [moles/t.L
2
]
Nu Nmero de Nusselt (adimensional)
P Presin total [M/L.t
2
]; permetro [L]
p
i
Presin parcial de i [M/L.t
2
]
Pe Nmero de Peclet, Re.Pr Re.Sc (adimensional)
Pr Nmero de Prandtl, /., adimensional.
Q' Caudal volumtrico [L
3
/t]
Q Flujo de energa [E/t]
q Densidad de flujo de energa [E/t.L
2
]
r Posicin radial [L]
Constante universal de los gases
R
H
Radio hidrulico [L]
Re Nmero de Reynolds, adimensional
S
i
Superficie perpendicular a direccin i
Sc Nmero de Schmidt, /.D
ij
, adimensional
Sh Nmero de Sherwood, coeficiente adimensional de transferencia de masa
t Espesor aleta
U Coeficiente global de transferencia de calor [E/t.L
2
.T]; momento dipolar
x
C
Longitud crtica
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x
i
, y
i
Fraccin molar de la especie i
Xi ,Yi Relacin molar de la especie i
x, y, z Coordenadas cartesianas
w Ancho aleta
w
i
Fraccin msica de la especie i
W
i
Relacin msica de la especie i
LETRAS GRIEGAS
Difusividad trmica [L
2
/t]
Coeficiente de expansin trmica [T
1
]; Difusividad generalizada [L
2
/t]

Coeficiente de "expansin msica" [L


3
/M]
Espesor [L]
Diferencia
Emisividad, fraccin de vaco, parmetro de Lennard - Jonnes; eficacia
Caudal msico por unidad de ancho
Eficiencia; parmetro adimensional
Trayectoria libre media, longitud de onda [L]

n
Valor propio
Viscosidad [M/L.t]
Viscosidad cinemtica o difusividad de impulso, /, [L
2
/t]
Trmino de generacin

i
Concentracin msica volumtrica de i [M/L
3
]
Densidad [M/L
3
]

e
Resistividad elctrica [m]
Tensin superficial [M/t
2
]; parmetro de Lennard Jonnes [L]; constante de Stefan -
Botzmann [E/t.L
2
.T
4
]

ij
Flujo de cantidad de movimiento j en la direccin i o esfuerzo cortante actuando en la
direccin j sobre un rea perpendicular a i [M/L.t
2
]
Integral de colisin; ohmio
Concentracin generalizada
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1 1
RESUMEN
Este texto fue diseado para proveer un tratamiento integrado de las tres reas del transporte:
impulso, calor y masa. Las similitudes entre las leyes de flujo permiten aplicar directamente analogas
en el clculo del transporte haciendo una economa en el esfuerzo docente discente acorde con las
pedagogas intensivas.
Muchas de las ecuaciones bsicas son matemticamente idnticas cuando se expresan en trminos
de las variables y densidades de flujo generalizadas. El texto comienza con transferencia de calor que
es un fenmeno encontrado diariamente por todos y fcilmente visualizado y permite explicar por
analoga la transferencia de masa y la de cantidad de movimiento, fenmenos que no son fcilmente
entendidos inicialmente por los estudiantes.
En el texto se trata sobre la velocidad con la que el calor y/o las especies qumicas difunden a
travs de los materiales por el mecanismo conocido como conduccin o difusin. La caracterstica
principal de ambos tipos de procesos es que tanto la difusin trmica como la difusin msica ocurren
sin afectar de manera importante la configuracin o el volumen del material a travs del cual ocurre la
difusin. Estos son modelos de transporte molecular simple. Adems se incluyen otros procesos de
transporte en los cuales ocurre, tanto la difusin trmica como la msica, en el interior de un material
que est fluyendo. Son los procesos convectivos. Aqu se consideran solo los casos en que los flujos
son esencialmente normales a los gradientes de temperatura o concentracin. As, el movimiento no
afecta el proceso difusional. De esta manera se da una introduccin al concepto de los coeficientes
convectivos. Tambin se tratan situaciones de transferencia simultnea de calor y masa como el
enfriamiento evaporativo, por ejemplo.
Puede usarse el apndice de coeficientes convectivos para familiarizar desde un comienzo al
estudiante con los algoritmos utilizados en la determinacin de dichos coeficientes lo que didcticamente
da buenos resultados.
El tema de estado inestable combina transferencia de calor y de masa, y adicionalmente a los
mtodos analticos de separacin de variables, transformada de Laplace y sustitucin de variables en
la solucin de ecuaciones diferenciales parciales, se introduce al estudiante en el uso de mtodos
numricos modernos como diferencias finitas explcitas, implcitas y mixtas, para enfrentar aquellas
situaciones que, o no son analticas, o que el uso de la solucin analtica es complicado. Adicionalmente
se analiza la validez o no del anlisis en estado pseudoestable.
Se incluye un captulo sobre la estimacin de las propiedades de transporte , k y D
AB
.
Adems hay Anexos sobre anlisis dimensional, Funciones Bessel y Gama, la Funcin de error
entre otros.
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IN TRO DUC C I N
Las Industrias Qumicas existan mucho antes de que la profesin de Ingeniero Qumico fuera
reconocida. La tecnologa de cada industria se miraba como una rama especial del conocimiento, y las
personas que realizaban el trabajo que hoy hace el Ingeniero Qumico eran entrenadas como Qumicos,
Ingenieros Mecnicos y Tcnicos. Los primeros cursos de Ingeniera Qumica se orientaron al estudio
de la tecnologa industrial. Estos cursos se modificaron rpidamente con la introduccin del concepto
de Operacin Unitaria. Estos surgieron de la observacin de la similitud en los cambios fsicos que
ocurran en industrias qumicas bastante diferentes. As, se reconoci que la evaporacin de un lquido
desde una solucin segua los mismos principios independientemente de si el proceso era fabricar
azcar o un fertilizante. De esta manera la evaporacin se convirti en una de las primeras operaciones
unitarias en reconocerse. Muchas otras etapas alcanzaron el grado de operacin unitaria, tales fueron:
flujo de fluidos, transferencia de calor, humidificacin, secado, destilacin, absorcin gaseosa, extraccin,
molienda y tamizado, cristalizacin, filtracin, mezclado, etc.
Cuando se comprendieron mejor las operaciones unitarias, se evidenci que no eran entes
diferentes. La filtracin era claramente un caso de flujo de fluidos, la evaporacin una forma de
transferencia de calor, la extraccin y la absorcin gaseosa involucraban transferencia de masa. El
secado y la destilacin se reconocieron como operaciones en las cuales, tanto la transferencia de
masa como la de calor presentaban importancia. Se puede entonces considerar las operaciones
unitarias como casos especiales o combinaciones de transferencia de calor, transferencia de masa y
flujo de fluidos. Los ingenieros se refieren a estos tres ltimos eventos como Fenmenos de Transporte
y son la base de las operaciones unitarias.
Fenmenos de transporte, es pues el nombre colectivo que se da al estudio sistemtico e integrado
de tres reas clsicas de la ciencia de la Ingeniera: (1) Transporte de Energa o Calor, (2) Transporte
de Masa o Difusin, y (3) Transporte de Cantidad de Movimiento o Impulso (Momentum en Ingles), o
Dinmica de Fluidos.
Si las caractersticas fsicas de un problema conducen a relaciones matemticas (ecuaciones
diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite) similares para transferencia de calor y transferencia
de masa, se dice que hay una analoga entre los problemas de calor y masa. Intercambiando cantidades
anlogas (tales como difusividades) podemos usar la solucin conocida de un problema en transferencia
de calor para obtener la solucin de un problema en transferencia de masa o al contrario. Lo mismo
puede hacerse si hablamos de transporte de impulso y calor o transporte de impulso y masa.
El uso de analogas hace el proceso de aprendizaje ms sencillo y debido a estas similitudes
podemos estudiar tres temas (transferencia de calor y de masa y dinmica de fluidos) como si
fuesen uno.
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14
En la prctica posibilita tomar medidas experimentales en un sistema (digamos calor) para obtener
informacin sobre otro (masa o impulso).
El estudio de los fenmenos de transporte se ha realizado tradicionalmente comenzando por el
transporte de cantidad de movimiento, luego el transporte de energa y finalmente el transporte de
masa. Para cada proceso de transporte, tpicos como el transporte molecular, los balances en lmites
planos o curvos y el transporte multidimensional se discuten en forma tal que las similitudes y analogas
entre los procesos de transporte pueden inferirse. Se derivan entonces las ecuaciones diferenciales
generalizadas del cambio, generalmente expresadas en notacin vector-tensorial. Luego el estudiante
aprende como simplificar estas ecuaciones para casos fsicos especficos.
Una organizacin alternativa es tomar los tpicos similares para los tres fenmenos en forma
simultnea. Esta alternativa presenta las siguientes ventajas: 1) Las analogas se pueden explotar
completamente reduciendo la repeticin, 2) Las limitaciones de, y las excepciones a, las analogas,
pueden relievarse; 3) los tpicos ms elementales, tales como transporte unidimensional, pueden abordarse
inicialmente; 4) El significado fsico de trminos tales como difusin, conveccin, generacin y acumulacin
en las ecuaciones de los balances generales pueden ilustrarse inicialmente por medio de ejemplos
fsicos simples, sin la complicacin de ecuaciones generalizadas; 5) Las ecuaciones multidimensionales
generalizadas pueden derivarse como una extensin lgica del transporte unidimensional y como la
incorporacin en forma general de los trminos previamente ilustrados; 6) La simplificacin de las
ecuaciones multidimensionales puede verificarse as para casos especficos con una completa apreciacin
de su significado. Como consecuencia de este orden, el difcil tema de transporte laminar de cantidad
de movimiento puede tratarse despus del ms familiar e intuitivo (para el estudiante) de la conduccin
de calor. De esta forma el transporte molecular unidimensional de la cantidad de movimiento en el flujo
de Couette se demuestra como anlogo a la conduccin de calor unidimensional. Luego a travs de la
ley de Newton del movimiento, se demuestra la relacin entre flujo de cantidad de movimiento y
esfuerzo viscoso y se discute el significado fsico del mismo.
As pues, para demostrar las analogas entre los procesos de transporte, se propone estudiar cada
proceso en paralelo, en lugar del transporte de impulso primero, luego el transporte de energa, y
finalmente el transporte de masa. Colateral a mejorar la comprensin, existen otras razones pedaggicas
para no usar el estudio en serie tradicional: de los tres procesos, el concepto y las ecuaciones involucradas
en el estudio del transporte de cantidad de movimiento son las ms difciles de entender y usar por
parte del principiante.
Debido a que es imposible cubrir completamente el transporte de calor y masa sin un previo
conocimiento del transporte de impulso, en el mtodo en serie se fuerza a tomar el tema ms difcil
(transporte de impulso) primero. De otra parte, si los temas se estudian en paralelo, el transporte de
cantidad de movimiento se hace ms comprensible haciendo referencia al tema ms familiar de
transferencia de calor. Adems, el tratamiento en paralelo permite estudiar los conceptos ms sencillos
primero y avanzar ms tarde a las ideas ms difciles y abstractas.
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15
C APTULO 1
TRANSFERENC IA DE CALO R UNIDIMENSIO NAL
ESTABLE
1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR
De los tres procesos de transporte a estudiar, el transporte de calor es probablemente el ms
familiar dado que es parte de nuestra experiencia diaria, por ejemplo cuando se nos enfra la sopa o el
caf. Procesos que emplean transporte de calor aparecen frecuentemente en la industria qumica:
Calentamiento del petrleo crudo (u otra mezcla lquida) hasta su punto de ebullicin para separarlo en
fracciones en una columna de destilacin o la remocin del calor generado en una reaccin qumica. En
cualquier caso necesitamos hallar la velocidad a la cual ocurre la transferencia de calor para calcular el
tamao del equipo requerido o para mejorar el ya existente.
De otra parte debemos recordar que el calor es solo una de las formas de la energa y que es esta
y no el calor la que se conserva de acuerdo a la primera ley de la termodinmica. La energa como
propiedad se utiliza en termodinmica para ayudar a especificar el estado de un sistema. De otra parte
la energa se transfiere a travs de los lmites de un sistema termodinmico en forma de trabajo o de
calor. Transferencia de calor es la expresin usada para indicar el transporte de energa originado en
una diferencia de temperatura. La "Velocidad de Transferencia de Calor" o "Flujo de Calor" (Q, [W] o
[Btu/h]), es la expresin de la energa trmica transportada por unidad de tiempo, y "Densidad de Flujo
de Calor" o "Flux de Calor" (q, [W/m
2
] o [Btu/hr.pie
2
]), es la velocidad de transferencia de calor por
unidad de rea. El clculo de las velocidades locales de transferencia de calor requiere conocer las
distribuciones locales de temperatura, las cuales proveen el potencial para la transferencia de calor.
Existen tres mecanismos diferentes por los cuales ocurre esta transferencia de calor:
i. Conduccin, en donde el calor pasa a travs de la substancia misma del cuerpo,
ii. Conveccin, en el cual el calor es transferido por el movimiento relativo de partes del cuerpo
calentado, y
iii. Radiacin, mecanismo por el que el calor se transfiere directamente entre partes distantes del
cuerpo por radiacin electromagntica.
En gases y lquidos la conveccin y la radiacin tienen importancia destacada, pero en los slidos
la conveccin puede considerarse ausente y la radiacin generalmente es despreciable.
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16
1.1.1. Transferencia de calor por conduccin
La teora matemtica de la conduccin del calor puede basarse en una hiptesis sugerida por el
siguiente experimento: Tomemos una placa de algn slido limitada por dos superficies planas paralelas
de una extensin tal que, desde el punto de vista de las partes entre los dos planos, puedan suponerse
infinitos (ver figura 1.1). En la prctica esta condicin puede acercarse usando una placa plana de
dimensiones finitas donde sus caras menores han sido aisladas trmicamente de forma tal que solo
existan gradientes de temperatura en la direccin perpendicular a las caras mayores. En este caso la
diferencia de temperatura ocurre entre planos perpendiculares al eje z causando transporte en la direccin z.
El hecho de que la placa es muy delgada en la direccin z y muy ancha en las direcciones x e y indica
que hay prdidas despreciables en los extremos perpendiculares a los ejes x e y. De esta forma q
x
y q
y
son cero. En general la velocidad de conduccin de calor en cualquier punto en un material se caracteriza
por un vector de flux de calor q el cual puede resolverse en componentes a lo largo de los tres ejes
coordenados. Podemos ignorar la naturaleza vectorial de q y considerar solo su componente escalar z
para un simple caso de conduccin unidimensional de calor.
Los dos planos se mantienen a temperaturas diferentes sin que esta diferencia de temperaturas
sea tan grande como para causar un cambio sensible en las propiedades del slido. Por ejemplo,
mientras la superficie superior se mantiene a la temperatura de una mezcla hielo agua, la inferior se
mantiene a la temperatura de una corriente de agua caliente que fluye constantemente por all. Despus
de mantener estas condiciones durante suficiente tiempo, las temperaturas de los diferentes puntos del
slido alcanzaran valores estables, la temperatura siendo igual para planos paralelos a la superficie de
la placa (despreciando los efectos terminales).
Supongamos que la temperatura de la superficie inferior es T
1
y la de la superficie superior es T
2
(T
1
>T
2
), y consideremos que el slido est inicialmente a temperatura uniforme T
2
. La placa tiene un
espesor b. Los resultados de los experimentos sugieren que, cuando se ha alcanzado el estado estable,
la cantidad de calor que fluye a travs de la placa en un tiempo t a travs de un rea S
z
perpendicular
a la direccin z es igual a:
b
T T kS
Q
z
) (
2 1

(1.1)
F I G U R A 1 . 1
Distribucin de temperatura para
t K constante
(estado estable)

Cara superior a T
2
Cara inferior a T
1
Z
b
Z
b
0
T
2
T
1
T
t
t=0
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17
El coeficiente de proporcionalidad k es la conductividad trmica. Estrictamente hablando la
conductividad trmica no es una constante sino que, de hecho, es una funcin de la temperatura para
todas las fases y en lquidos y gases depende tambin de la presin, especialmente cerca al estado
crtico. La conductividad trmica en la madera y cristales vara tambin en forma ostensible con la
direccin. Esta es una de las Propiedades de transporte de los materiales. La dependencia de la
conductividad trmica con la temperatura para rangos de temperatura pequeos puede expresarse en
forma aceptable como k = k
0
(1 +aT), donde k
0
es el valor de la conductividad trmica en alguna
condicin de referencia y a es el coeficiente de la temperatura que es positivo o negativo dependiendo
del material en cuestin. La figura 1.2 muestra el efecto en el gradiente de temperatura (para estado
estable) en una placa plana como resultado que este sea positivo o negativo. Se resalta el que el
gradiente de temperatura ser lineal solo cuando la conductividad trmica sea constante.
F I G U R A 1 . 2 F I G U R A 1 . 3
1.1.2. Ley de Fourier
En la seccin anterior se considera el caso especial de conduccin de calor unidimensional
en estado estable en una geometra rectangular. La ecuacin (1.1) es vlida slo para este caso
especial y no puede usarse en otras situaciones tales como geometra cilndrica o estado transitorio.
Tampoco puede usarse para predecir la variacin de la temperatura con la posicin dentro del
medio. Por esta razn es necesario desarrollar una ecuacin ms general que sea aplicable en
cualquier punto, en cualquier geometra y para condiciones estables o inestables (cuando el estado
fsico de un sistema no cambia con el tiempo, se dice que el sistema se encuentra en estado
estable). Con este propsito retomamos la figura 1.1 una lnea de temperatura contra posicin en
cualquier momento arbitrario (ver figura 1.3).
T
1
T
Z
T +
Z Z

T
T
2
a >0
a <0
u
u
b
z
z z z +
Z
T
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1 8
Se puede relacionar la velocidad de flujo de calor Q
z
en cualquier posicin arbitraria z a la densidad
de flujo de calor q
z
en la misma posicin usando la definicin Q
z
= q
z
S
z
. Comencemos por reconocer
que la velocidad de flujo de calor puede escribirse a partir de la ecuacin (1.1) como:
z
z
z
q
b
T T k
S
Q

) (
2 1
(1.2)
Si aplicamos (1.2) a un pequeo incremento z, b ser reemplazado por z, y (T
1
T
2
) por
T. El signo menos es necesario de acuerdo a la definicin del operador diferencia:
T = T
z+ z
Tz
Entonces el flujo promedio de calor a travs de una distancia z es:
z
T T
k
z
T
k q
t z t z z
z


+ ) , ( ) , (
De la figura 1.3 se observa que T/z representa la pendiente promedia sobre la regin z de la
curva T vs z. Tambin observamos que si hacemos z cada vez ms pequeo obtenemos una mejor
aproximacin de la pendiente en z. En el lmite cuando z tiende a cero, obtenemos la derivada parcial
de T respecto a z segn el teorema fundamental del clculo. As, para estado transitorio, podemos
escribir en cualquier localizacin:
z
z
z
S
Q
z
T
k q
c
c

(1.3)
La cual es llamada ley de Fourier para conduccin de calor en una dimensin, en honor al matemtico
francs Jean Baptiste Fourier a quien se le atribuye. En el caso de tratarse de estado estable en una
dimensin, T sera solo funcin de z y la derivada sera total.
En el caso general, donde hay flujo de calor en las tres direcciones coordenadas, T es funcin de
ms de una variable independiente y:
q
x
= k(cT/cx) ; q
y
= k(cT/cy) ; q
z
= k(cT/cz)
sern las componentes del vector densidad de flujo de calor.
q = iq
x
+ jq
y
+ kq
z
o q = kV (T) (1.4)
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19
Aqu q es una cantidad vectorial. Tambini, j, k son los vectores unitarios en las direcciones x,
y, e z. El operador V (nabla) puede operar sobre cualquier escalar. Usando T como ejemplo, el
trmino es:
VT =i(T/x) +j(T/y) +k(T/z) (1.5)
La ecuacin (1.4) es una ecuacin para la ley de Fourier en notacin vectorial Gibbs o forma
vectorial. Es vlida para cualquier sistema isotrpico, o sea que la conductividad es la misma
independientemente de la direccin. El signo menos indica que el calor solo se transfiere en la direccin
en la que decrece la temperatura como lo predice la segunda ley de la termodinmica.
Es interesante hacer notar que la ecuacin de Fourier para conduccin unidireccional de calor es
exactamente anloga a la ley de Ohm para un conductor elctrico, la cual puede expresarse como:
n
E
S k i
e
c
c

(1.6)
En esta ecuacin la corriente elctrica i corresponde al flujo de calor Q; el potencial elctricoE
corresponde al potencial trmico T, y la conductividad elctrica k
e
(k
e
=1/
e
, donde
e
es la resistividad
elctrica) corresponde a la conductividad trmica k. Como las ecuaciones (1.3) y (1.6) tienen la misma
forma, el campo de temperatura dentro del cuerpo calentado, y el campo de potencial elctrico en un
cuerpo de la misma forma, corresponden uno al otro siempre que la distribucin de temperatura en la
superficie corresponda a la distribucin superficial del potencial elctrico. Esta analoga nos capacita
para estudiar problemas de conduccin de calor en detalle a travs de modelos elctricos similares.
1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional
Podemos examinar en primera instancia las aplicaciones de la ley de Fourier para conduccin de
calor, calculando el flujo de calor en algunos sistemas unidimensionales sencillos. Varias formas fsicas
diferentes pueden caer en la categora de sistemas unidimensionales: los sistemas cilndricos y esfricos
son unidimensionales cuando la temperatura en el cuerpo es una funcin nicamente de la distancia
radial y es independiente del ngulo azimutal o de la distancia axial.
En algunos problemas bidimensionales, el efecto de una segunda coordenada en el espacio puede
ser tan pequeo que se justifique despreciarlo, y el problema de flujo de calor multidimensional puede
aproximarse con un anlisis unidimensional.
En estos casos, las ecuaciones diferenciales se simplifican y se obtiene una solucin fcil como
resultado de la simplificacin.
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20
1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de
calor por conduccin
1.1.4.1. La pared plana
Para una placa de conductividad trmica constante y espesor b, (Fig.1.1) extendida al infinito en
las otras dimensiones de tal manera que el flujo de calor en la regin considerada es efectivamente
unidimensional, es conveniente tratar el problema en el sistema de coordenadas rectangulares. En el
caso general la temperatura puede estar cambiando con el tiempo y puede haber fuentes de calor
dentro del cuerpo. Es posible hacer el siguiente balance de energa en el elemento con espesor dz:
[Energa calorfica conducida en la direccin positiva dez por la cara superior] - [Energa calorfica
conducida en la direccin positiva de z por la cara inferior] +[Cambio de energa interna (acumulacin
de energa calorfica)] =[Calor generado dentro del elemento de volumen S
z
dz]
Podemos simplificar como:
SALIDA - ENTRADA +ACUMULACION =GENERACION (1.7)
Estas cantidades de energa estn dadas como sigue:
Calor entrando por la cara ubicada en z:
z
z
Q
Calor saliendo por la cara ubicada en z + dz:
dz
z
Q
Q Q
z
z
z
dz z
z
c
c
+
+
Esto surge de la definicin bsica de la derivada siendo Q
z
funcin de z como lo podemos revisar
con la ayuda de la figura 1.4. La definicin de la derivada dQ/dz es el lmite de Q /z cuando z
tiende a cero. As el valor de Q en el puntoz + z, es decir Q
(z + z)
, es igual al valor de Q
(z)
mas la
derivada por z. En otras palabras, la derivada multiplicada por z es realmente Q.
A partir de la ley de Fourier encontramos el flujo de calor entrando por la cara ubicada en z:
z
z
z
z
z
T
kS Q
c
c

La acumulacin:
t
T
dz S C
z p
c
c
) (
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21
En el caso de slidos y lquidos los calores especficos a presin y volumen constantes son iguales
y la velocidad de incremento de la energa interna se refleja en la velocidad de almacenamiento de
energa calorfica en el elemento de volumen.
F I G U R A 1 . 4
La energa generada dentro del elemento es
H
S
z
dz donde
H
es la generacin de energa por
unidad de volumen y unidad de tiempo por fuentes de calor distribuidas.
Combinando las relaciones anteriores, eliminando trminos semejantes y dividiendo por el volumen del
elemento S
z
dz, ya que el rea transversal S
z
es constante:
H p
t
T
C
z
T
k
z

c
c
+
(

c
c
c
c

(1.8)
Estos trminos resumen un balance trmico que expresa la primera ley de la termodinmica o ley
de la conservacin de la energa. Debido a que es un balance de energa trmica y no de energa total,
aparece el trmino de generacin de energa, por conversin (o degradacin) de otras formas de
energa en energa calorfica como lo estudiaremos ms adelante.
1.1.4.2. Pl aca pl ana sin generacin en estado estable
Si no hay fuentes de calor dentro de la placa, y adems, la conductividad trmica k es constante
y el flujo de calor es estable (cT/ct =0) y unidimensional, la ecuacin (1.8) se convierte en
(
2
T)/(z
2
) =0, la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C
1
z + C
2
. Las constantes C
1
y C
2
pueden
evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en
z = 0 y z = b. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de
temperaturas en la placa:
Q (z + z)
Q (z)
z
z
Q
z z +
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22
b
z
T T
T T

) (
) (
1 2
1
(1.9)
El flujo de calor a travs de la placa se obtiene por la ley de Fourier de la conduccin:
( )
z
z
z z
kS b
T T
T T
b
kS
z
T
kS Q
) (
) (
2 1
1 2

|
.
|

\
|

c
c

(1.10)
Es interesante resaltar la similitud entre esta ecuacin y la que normalmente establece la ley
de Ohm. El trmino b/kS
z
es equivalente a la resistencia elctrica y se denomina adecuadamente
la resistencia trmica. Si la conductividad trmica vara con la temperatura de acuerdo con alguna
relacin, como la lineal k = k
0
(1+ aT) (ver fig.1.2), la ecuacin (1.8) deber integrarse teniendo
en cuenta esta variacin.
1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE
Hasta ahora hemos supuesto las temperaturas de las superficies externas constantes y
conocidas. Sin embargo el slido puede estar intercambiando calor con el medio que lo rodea por
conveccin y/o por radiacin.
1.2.1. Efecto Convectivo
El fluido que est en contacto con la superficie del slido puede estar en movimiento laminar, o en
movimiento turbulento, y ste movimiento puede ser causado por fuerzas externas, es decir, ser
conveccin forzada; o por gradientes de densidad inducidos por las diferencias de temperatura, y ser
conveccin natural. Adems puede estar cambiando de fase (ebullicin o condensacin).
En cualquiera de los casos anteriores el mecanismo de transferencia es complejo.
Independientemente de la naturaleza particular del proceso de transferencia, el flujo de calor en la
superficie se expresa como:
S
S
S S
hA
T T
T T hA Q
1
) (
) (



(1.11)
proporcional a la diferencia de temperaturas de la superficie y del fluido respectivamente, yh es el
coeficiente convectivo de transferencia de calor o coeficiente pelicular.
Esta ecuacin se conoce como la ley de Newton del enfriamiento, y ms que una ley fenomenolgica,
define el coeficiente de transferencia de calor h. Cualquier estudio sobre conveccin se reduce en
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2 3
ltimas al estudio de los medios por los cuales puede determinarse h, el cual depende de las caractersticas
de la capa lmite, que a su vez est influenciada por la geometra de la superficie, por la naturaleza del
movimiento del fluido y de una variedad de propiedades termodinmicas y de transporte del fluido.
1.3. RADIACIN
Todo cuerpo a una temperatura absoluta finita emite radiacin electromagntica. Esta radiacin,
cuando est en el rango de longitud de onda comprendido entre los 0.2 y los 100 m se denomina
trmica. Cualitativamente puede explicarse su origen a variaciones en los estados electrnico, vibracional
y rotacional de tomos o molculas. Conforma solo una pequea parte de todo el espectro de radiacin
e incluye parte de la radiacin ultravioleta, la radiacin visible (0.35 a 0.78 m) y parte del infrarrojo.
F I G U R A 1 . 5 . E S P E C TR O E LE C TR O M A G N TI C O P A R C I A L
Aunque nos vamos a centrar en la radiacin desde superficies slidas, sta puede ocurrir tambin
en lquidos y gases.
El cuerpo negro
Se denomina as una superficie que en todas las longitudes de onda emite y absorbe la mxima
cantidad posible de radiacin. A partir de la segunda ley de la termodinmica Max Planck (1900)
dedujo que la potencia con la que un cuerpo negro emite energa en una longitud de onda y a una
temperatura dadas, en el vaco, viene dada por:
( ) 1
/ 5
1
2

T C
b
e
C
E

(1.12)
Radiacin trmica
Radiacin solar
Infrarrojo
Visible
Ultravioleta
~ 0.2 100 m
~ 0.2 4 m
~ 0.8 1000 m
~ 0.4 0.8 m
~ 0.4 10 m
-2

10
4
10
11
10
12
10
13
10
14
10
15
10
16
10
17
10
3
10
2
10
1
10
0
10
-1
10
-2
10 Longitud de onda,
-3
m
Frecuencia, s
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2 4
donde:
E
b
= Potencia emisiva espectral o monocromtica de un cuerpo negro a una temperatura
y longitud de onda dadas, W/m
2
.m,
= Longitud de onda de la energa emitida, m,
T = Temperatura absoluta de la superficie, K,
C
1
= 3.7405x10
16
W.m
2
,
C
2
= 0.0143879 m.K.
En la figura 1.6 se muestra una lnea que une los mximos a diferentes temperaturas.
Diferenciando la ley de Planck e igualando a cero se obtiene su ecuacin conocida como ley del
desplazamiento de Wien:

max.
T = 2897.8 m.K = 5215.6 m.R.
La potencia a la cual una superficie emite energa radiante en todas las longitudes de onda, por
unidad de rea se denomina potencia emisiva superficial E. Existe un lmite superior para esta potencia
emisiva, que est prescrito por la ley de Stefan Boltzmann:
}
4
0
S b b
T d E E

(1.13)
Donde T
S
es la temperatura absoluta de la superficie y es la constante de Stefan Boltzmann
(5.6697x10
8
W/m
2
.K
4
; 0.1714x10
8
Btu/hr.pie
2
. R
4
). Este tipo de superficies se denominan radiadores
ideales o cuerpos negros.
F I G U R A 1 . 6
Lugar geomtrico
de mximos
T
=
4
0
0
K
T
=
10
00
K
T
=
6
000
K
10
8
10
6
10
4
10
2
0 4 8 12 16 20 24
Longitud de onda m
P
o
t
e
n
c
i
a
e
m
i
s
i
v
a
e
s
p
e
c
t
r
a
l
E
b

W
/
m
2

m
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25
En algunas ocasiones es necesario calcular la energa emitida en una banda especfica de longitudes
de onda lo que se consigue integrando la ecuacin para E
b
entre los respectivos lmites. La fraccin
de la energa total emitida en estas franjas de longitudes de onda se obtiene as:
}
}
( )
( )
(
]
(

(
]
(

2
1
2
2
1
2
2
1
) (
) (
/ 5
1
4
/ 5
1
0
1 ) (
) (
1
T
T
T C
T C
b
b
e T
T d C
T
d
e
C
d E
d E

(1.14)
Esta expresin slo depende de (T).
El flujo emitido por una superficie real es menor que el emitido por una superficie ideal a la misma
temperatura y est dado por:
4
S
T E
donde es una propiedad radiativa de la superficie denominada emisividad. Con valores en el rango
0 s s 1, esta propiedad nos da una medida de la eficiencia con que la superficie emite energa
radiante. Depende fuertemente del material y de su terminado.
La radiacin tambin puede incidir sobre una superficie desde sus alrededores. La radiacin
puede originarse desde una fuente especial, tal como el sol, o desde otra superficie hacia la cual la
superficie de inters est expuesta. Indistintamente de cual sea la fuente nosotros designamos la velocidad
a la cual esta radiacin incide por unidad de rea de la superficie como la irradiacin G.
Esta irradiacin puede ser absorbida, transmitida y/o reflejada en proporciones , , ,
respectivamente. Si la fraccin (transmisividad) transmitida es cero, el cuerpo se considera opaco; si
=1, entonces ser transparente a la irradiacin. Si la absortividad =1 ser negro y si = menor
que la unidad, se considera gris.
Una porcin o toda la irradiacin puede ser absorbida por la superficie aumentando la energa
trmica del material. La velocidad a la cual la energa radiante es absorbida por unidad de rea superficial
puede evaluarse conociendo la absortividad . Esto es, G
abs
= G con 0 s s 1. Si <1, y la
superficie es opaca, la otra porcin de la irradiacin es reflejada. Si la superficie es semitransparente
porciones de la irradiacin pueden ser transmitidos. Sin embargo, mientras que la radiacin absorbida
o emitida aumenta o reduce, respectivamente, la energa trmica de la materia, la radiacin reflejada y
transmitida no tiene efecto en sta energa. Ntese que el valor de depende de la naturaleza de la
irradiacin as como de la superficie misma. Por ejemplo, la absortividad de una superficie a la radiacin
solar puede diferir de su absortividad a la radiacin emitida por las paredes de un horno.
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26
Intercambio de calor radiante entre dos superficies negras
El flujo de calor radiante emitido por la superficie "1" e interceptado por la superficie "2"es:
4
1 12 1 2 1
T F A Q

El flujo de calor radiante emitido por la superficie "2" e interceptado por la superficie "1" es:
4
2 21 2 1 2
T F A Q

La cantidad F
ij
es la fraccin de la energa radiante que sale de la superficie i y es interceptada
por la superficie j y se conoce como factor de visin.
El intercambio neto de calor por radiacin entre las dos superficies ser:
( ) ( )
4
2
4
1 21 2
4
2
4
1 12 1
T T F A T T F A Q
A
1
F
12
= A
2
F
21
pues depende solo de la geometra del sistema y es vlido tanto para superficies
negras como para superficies grises.
El factor de visin presenta un "lgebra" que permite en muchas ocasiones determinarlo fcilmente.
Algunas de sus reglas son
i) A
1
F
12
= A
2
F
21
Reciprocidad
ii) En recinto cerrado E F
ij
=1
iii) EA
1
F
lj
=A
1
iv) Para superficie plana o convexa F
ii
=0 (no puede verse a s misma).
Una ilustracin sencilla es determinar los factores de visin para un sistema compuesto por una
superficie hemisfrica y su base. Llamando esta ltima la superficie "1" y el hemisferio la superficie
"2", tendremos: F
11
=0 porque es plana F
12
=1 por (ii). Ahora como A
1
F
12
= A
2
F
21
F
21
=(1)
(A
1
/A
2
) =(tR
2
)/(2tR
2
) = y F
22
= nuevamente por (ii). Aqu determinamos 2
2
=4 factores de
visin. En general en un recinto con N zonas se deben determinar N
2
factores de visin. Por las reglas
de reciprocidad y simetra se reducen los clculos a N(N-1)/2.
Superficies rerradiantes
En la prctica se puede encontrar que las superficies que intercambian calor radiante estn
unidas por superficies aisladas o adiabticas que reemiten toda la energa que absorben en forma
difusa, creando un flujo de calor adicional que puede expresarse modificando el factor de visin. Para
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27
el caso de una superficie refractaria R conectando las superficies radiantes "1" y "2", el factor de visin
se modificar as:
(

+
+
2 1
2
1 12 12
R R
R
R
F F
F
F F F
12
F es la suma de la fraccin radiada directamente mas la fraccin rerradiada y se conoce como
factor de intercambio. Teniendo en cuenta que la superficie adiabtica puede verse a s misma y ver las
otras dos superficies, el lgebra del factor de visin en este caso ser:
A
1
F
1R
=A
R
F
R1
; A
R
F
R2
=A
2
F
2R
. Multiplicando la ecuacin para
12
F por A
1
y reorganizando
R R R R R R R
R
R R
R
F A F A
F A
F A F A
F A
F F A
F
F F A
F
F A F A
1 1 2 2
12 1
1 1 2
12 1
2 1 1
2
2 1 1
1
12 1 12 1
1 1
1
1 1
1 1
+
+
+
+
+
+
As el intercambio neto de calor radiante entre dos superficies en presencia de superficies
adiabticas ser:
( ) ( )
4
2
4
1 21 2
4
2
4
1 12 1
T T F A T T F A Q
Superficies grises ( =)
La transferencia de calor radiante neta desde una superficie gris se determina por la diferencia
entre la radiacin que deja la superficie (emitida mas reflejada) y la radiacin G que incide sobre ella.
Si llamamosJ (radiosidad) el calor radiante por unidad de rea que deja la superficie este ser:
J = G + E
b
Entonces el intercambio neto de calor entre dos superficies grises puede darse en funcin de sus
radiosidades y de la visin relativa que tengan entre s:
( ) ( )
2 1 21 2 2 1 12 1
J J F A J J F A Q
Se demuestra que entre dos superficies grises entre las cuales hay flujo neto de calor, conectadas
por cualquier numero de superficies rerradiantes, el flujo neto de calor radiante puede representarse
por la ecuacin:
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28
1
A Q
12( )
4
2
4
1
T T
(1.15)
Donde
12
=
(

|
|
.
|

\
|
+
(

+ 1
1
1
1 1
1
2 2
1
1 12
A
A
F
Esta ecuacin se aplica muy fcilmente a un nmero de sistemas simples pero tiles. Por ejemplo,
cuando la energa radiante se intercambia entre dos placas planas paralelas,
12
F =F
12
=1 y A
1
=A
2
, por lo que
12
=
1
1 1
1
2 1
+

Otra situacin especial que ocurre con frecuencia involucra intercambio de radiacin entre una
superficie pequea a temperatura T
S
y una superficie mucho mayor, isotrmica que rodea completamente
a la menor. Los alrededores, podran ser por ejemplo las paredes de un cuarto o un horno cuya
temperatura difiere de la de la superficie incluida. Aqu, nuevamente se cumple
12
F =F
12
=1, pero A
1
/A
2
=0
12
=
1
. Por lo tanto la velocidad neta de transferencia de calor por
radiacin desde la superficie es:
) (
4 4
alr S S rad
T T A Q (1.15a)
Esta expresin provee la diferencia entre la energa trmica que se pierde debido a la radiacin
emitida y esa que se gana por la radiacin absorbida.
Hay muchas aplicaciones para las cuales es conveniente expresar la radiacin neta de transferencia
de calor en la forma Q
rad
=h
r
A
S
(T
S
T
alr
), donde, a partir de (1.15a), el coeficiente de transferencia
de calor radiante h
r
vendr dado por:
) )( (
2 2
alr S alr S r
T T T T h + + (1.16)
Aqu nosotros hemos modelado el fenmeno radiativo de manera similar al convectivo. En ste
sentido nosotros hemos linealizado la ecuacin de radiacin haciendo el flujo de calor proporcional a
una diferencia de temperatura en lugar de la diferencia entre dos temperaturas a la cuarta potencia.
Ntese sin embargo que h
r
depende fuertemente de la temperatura, mientras que la dependencia del
coeficiente convectivo h de la temperatura es generalmente dbil.
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2 9
La superficie puede tambin transferir calor simultneamente por conveccin a un gas adyacente
a temperatura T

. En este caso la velocidad total de transferencia de calor desde la superficie ser:


) ( ) (
4 4
alr S S S S rad conv
T T A T T hA Q Q Q + +


Si el fluido no es transparente a la radiacin, los procesos de radiacin y conveccin no son
independientes entre s y Q
conv
y Q
rad
no pueden sumarse directamente. Sin embargo el clculo que se
sugiere aqu resulta casi siempre adecuado para gases, y en la mayor parte de los problemas en los que
intervienen lquidos Q
rad
puede despreciarse.
Ejemplo 1.1
Predecir la cantidad total de prdida de calor por radiacin y conveccin libre por unidad de
longitud de una tubera recubierta con aislante de emisividad trmica = 0.93. El dimetro externo del
aislamiento es de 15 cm y est a 38 C, y tanto las paredes que lo rodean como el aire circundante se
encuentran a 27 C. Asuma que el coeficiente convectivo para este caso puede determinarse como:
h
C
= 1.32[(T
S
T

)/D]
0.25
W/m
2
.C.
Solucin
La superficie del aislante est completamente rodeada por las paredes por lo cual ser aplicable
la ecuacin para Q
rad
:
Q
rad
= (5.67x10
-8
)(t)(0.15)(1)(0.93)(311
4
- 300
4
) = 31.18 W.
Q
conv
= (1.32)[(38 - 27)/0.15]
0.25
(t)(0.15)(1)(38 - 27) = 20.02 W.
Q
total
= 31.18 + 20.02 = 51.20 W. A pesar de ser un rango tan moderado de temperaturas las prdidas
por radiacin son el 61% del total. Observe que en la solucin de la ecuacin para Q
rad
es imprescindible
usar temperaturas absolutas mientras que en el clculo del calor por conveccin es irrelevante.
Error de Termocupla
Una termocupla o cualquier otro dispositivo usado para medir la temperatura de un fluido en un
recipiente puede dar una lectura significativamente diferente de la temperatura del fluido si las paredes
tienen otra temperatura. Esta diferencia ocurre debido a que el elemento detector estabiliza su
temperatura intercambiando calor con el fluido por conveccin y con las paredes por radiacin (y
eventualmente por conduccin).
Si, por ejemplo, la temperatura de la pared T
S
es mayor que la temperatura del gas T
G
, la termocupla
indicar algn valor intermedio T
C
. El balance de calor ser:
h
r
A
C
(T
S
T
C
) = hA
C
(T
C
T
G
) T
G
= T
C
(h
r
/h)(T
S
T
C
)
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30
Ejemplo 1.2
El sol puede suponerse que acta como un cuerpo negro a 5.800 K. Calcular:
a) El poder emisor total.
b) La longitud de onda a la que se consigue el poder emisor mximo
c) El poder emisor monocromtico mximo.
d) Porcentaje de energa total emitida que corresponde a longitudes de onda del espectro visible.
Solucin
a) El poder emisivo total de una superficie negra est dado por la ley de Stefan - Boltzmann:
E
b
=T
4
=(5,67x10
-8
)(5800)
4
=6.42x10
7
J /s.m
2
b) Segn la ley del desplazamiento de Wien:

max
T =2,8978x10
3
m.K
max
=2,8978x10
3
/5800 =5.0x10
7
m=0.50 m.
c) De acuerdo con la ecuacin (1.12), el poder emisor monocromtico mximo es:
( )
( ) ( )
2
13
10 8978 . 2 / 0143879 . 0
5
7
16
/ 5
1
.
10 41 . 8
1 10 0 . 5
10 7405 . 3
1
3
2
m s
J
x
e x
x
e
C
E
x
maxT C
max
max b

d) El porcentaje de energa total emitida dentro del espectro visible (0.35 - 0.75 m) teniendo
en cuenta la ecuacin (1.14) podr expresarse como:
4692 . 0
) 1 e ( ) T ( ) 10 x 6697 . 5 (
) T ( d ) 10 x 7405 . 3 (
) 1 e ( ) T (
) T ( d C
T / 0143879 . 0 5 8
16
) 10 x 35 . 4 (
) 10 x 03 . 2 (
) T / C 5
1
) T (
) T (
3
3
2
2
2

} }

Es decir que el 46.92% de la energa radiada por el sol se emite en el rango visible del espectro.
La integral se evalu numricamente usando el mtodo de Romberg.
Analticamente puede integrarse el numerador de la ecuacin (1.14) realizando el cambio de
variable C
2
/x = z, con x =T. As, dx = (C
2
/z
2
)dz. Reemplazando, agrupando constantes, aplicando
desarrollo en series de Taylor y adecuando los valores lmites se obtiene una expresin de la forma
( ) ( )
( )
}
2
1
2
1
2
1
3 2 3
3 3
1
1
) (
1
) (
z
z
z z z z
z
z
z
z
z
z
z
dz e e e e z C
e
z d e z
C
e
z d z
C + + + +
(
]
(

(
]
(

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3 1
Cada una de las integrales resultantes se integra por partes. Tambin pueden usarse las tablas
tabuladas por Dunkle (1954) y reproducidas en varios textos de transferencia de calor como "funciones
de radiacin del cuerpo negro".
Ejemplo 1.3
Un invernadero est construido con un vidrio que posee una tramitancia de 0.92 para todas las
longitudes de onda comprendidas entre 0,35x10
6
y 3x10
6
m y es opaco al resto de las radiaciones. El
sol se comporta como un cuerpo negro a 5800 K, mientras que el interior del invernadero, que tambin
puede considerarse negro, se encuentra a 300 K. Determinar:
a) Tramitancia total del vidrio del invernadero a la radiacin solar.
b) Tramitancia total del vidrio a la radiacin interior del mismo.
c) Flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero.
Suponga que el invernadero recibe del sol un flujo de energa radiante de 1350 J/s.m
2
.
Solucin
a) De forma paralela a la ecuacin (1.14) que nos determina la fraccin de la energa total emitida
en un rango de longitudes de onda a una temperatura dada por un cuerpo negro, podemos obtener la
fraccin transmitida, absorbida o emitida por un cuerpo gris conociendo

. As, la tramitancia
total de esta superficie vendr dada por:
( ) ( )
8347 . 0
1 ) (
) (
92 . 0
1 ) (
) (
) 10 4 . 17 (
) 10 03 . 2 (
/ 5
1
) (
) (
/ 5
1
3
3
2
1
1
2

(
]
(

(
]
(

x
x
T C
T
T
T C
e T
T d C
e T
T d C







En esta ocasin

es independiente de y puede sacarse de la integral.


b) Cuando la fuente de radiacin es el interior del invernadero, anlogamente al apartado anterior
se llega a:

2
T = (3x10
6
)(300) = 0.9x10
3
m.K:
1
T = (0.35x10
6
)(300) = 0.105x10
3
m.K
( ) ( )
5
10 9 0
10 105 0
5
1
5
1
10 00 8
1
92 0
1
3
3
2
2
1
2


(
]
(

(
]
(

.
e ) T (
) T ( d C
.
e ) T (
) T ( d C
) x . (
) x . (
T / C
) T (
) T (
T / C






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32
c) El flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero ser entonces:
q
neto
=(0.835)(1350) - (8.00x10
-5
)(5.67x10
-8
)(300)
4
=1127.2 J /s.m
2
Puede apreciarse como el vidrio del invernadero transmite el 83,5 % de la energa del sol al
interior del mismo, mientras que apenas transmite el 0.008 % de la energa radiante del invernadero
hacia el exterior.
Radiacin desde gases
Mientras que lquidos y slidos emiten radiacin sobre un espectro continuo, los gases no lo
hacen. De hecho, la mayora de los gases monoatmicos y diatmicos, tales como los que estn presentes
en la atmsfera, escasamente emiten radiacin. Otros, como el vapor de agua y el dixido de carbono
emiten radiacin solo en bandas espectrales especficas. Solamente los gases con momento dipolar,
triatmicos y de ms tomos emiten radiacin en cantidades apreciables. Los gases que emiten energa
tambin la absorben, pero en las mismas bandas de radiacin en las que emiten. Los gases que no
emiten radiacin tampoco la absorben.
El ancho de las bandas de radiacin para emitir (absorber) un gas en particular depende tanto de
la temperatura como de la presin. Una representacin aproximada para vapor de agua nos da bandas
entre 2.2 a 3.3, 4.8 a 8.5, y 12 a 25 m. Para el dixido de carbono las bandas son entre 2.4 a 3.0, 4.0
a 4.8 y 12.5 a 16.5 m.
El intercambio neto de calor radiante entre una masa de gas a temperatura T
G
y una superficie
negra que lo rodea A, a temperatura T
S
se puede determinar como:
( )
4 4
A
S G G G
T T Q
La emisividad de la masa de gas G se obtiene de un diagrama de emisividad a la temperatura del
gas y la absortividad G se obtiene del mismo diagrama pero a la temperatura T
S
de la pared pues esta
sera la temperatura de la superficie absorbente si se encontrara en equilibrio trmico con el emisor.
Estos diagramas son funcin de la temperatura, de la presin parcial del gas y de una trayectoria
equivalente que depende de la forma geomtrica del sistema.
Radiacin sol ar
La radiacin solar es la responsable de mantener la temperatura superficial de la tierra. La
constante solar es la cantidad de energa por unidad de tiempo y de rea perpendicular a la misma que
alcanza la atmsfera terrestre. Es claro que la energa que alcanza la superficie de la tierra es algo
menor despus de haber atravesado unos 135 km de aire, polvo, vapor de agua, dixido de carbono
entre otros. El polvo, dixido de carbono y vapor de agua pueden absorber energa radiante, y parte de
esta energa sera rerradiada directamente hacia el espacio en lugar que hacia la tierra. Sin embargo
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33
este efecto es pequeo debido a que la mayor parte de la energa emitida por el sol a 6000 K, tiene
longitud de onda por debajo de las bandas de absorcin del dixido de carbono y el vapor de agua, es
decir que los gases de la atmsfera son prcticamente transparentes a la radiacin solar. Sin embargo,
la radiacin terrestre, emitida a una temperatura sustancialmente menor (aproximadamente 280 K en
promedio), con longitudes de onda mayores que coinciden con las bandas de absorcin del dixido de
carbono y el vapor de agua, hacen que buena parte de esta radiacin sea absorbida por la atmsfera y
rerradiada a la tierra manteniendo una temperatura adecuada en la atmsfera. Este fenmeno es
conocido como el "efecto invernadero" (greenhouse).
Un aspecto de la radiacin solar destacado por Maxwell en 1865 es el que la radiacin incidente
sobre una superficie debe ejercer una fuerza sobre esa superficie. La ecuacin de Einstein E =mc
2
puede usarse para expresar la radiacinEb como una densidad de flujo msico m' equivalente, y la
fuerza ejercida por unidad de rea es entonces m'c. Si hay reflexin esta fuerza se aumentar
proporcionalmente.
1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES
La analoga con la ley de Ohm y el concepto de la resistencia trmica provee un medio de tratar
el problema de flujo de calor a travs de una placa hecha de materiales de diferentes espesores y
propiedades termofsicas. Esta placa se representa esquemticamente en la figura. 1.7. El tratamiento
es el de resistencias en serie, tal que si T
5
y T
2
, las temperaturas de cada una de las superficies
exteriores de la pared, las dimensiones fsicas, y las propiedades trmicas de la misma son conocidas,
el flujo de calor puede escribirse inmediatamente como:
S k
b
S k
b
S k
b
T T
Q
3
3
2
2
1
1
2 5
) (
+ +

(1.17)
Si lo que conocemos es la temperatura del fluido adyacente a la pared y no las temperaturas de
las superficies, deben incluirse las resistencias trmicas debidas al fluido:
S h S k
b
S k
b
S k
b
S h
T T
Q
f f
f f
1 3
3
2
2
1
1
6
1 6
1 1
) (
+ + + +

(1.17a)
Esta expresin se comprueba fcilmente si tenemos presente que en estado estable, el flujo de
calor es el mismo a travs de todas las secciones y hacia o desde las superficies que intercambian calor
por conveccin:
Q = h
f6
S (T
f6
- T
5
) =(k
1
S/b
1
)(T
5
- T
4
) =(k
2
S/b
2
)(T
4
- T
3
) =(k
3
S/b
3
)(T
3
- T
2
) =h
f1
S(T
2
- T
f1
).
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34
As,
(T
f6
T
5
) =Q/ h
f6
S; (T
5
T
4
) =Q/(k
1
S/b
1
); (T
4
T
3
) =Q/(k
2
S/b
3
); (T
3
T
3
) =Q/(k
3
S/b
3
) y
(T
2
T
f1
) =Q/h
f1
S.
Sumando miembro a miembro estas ecuaciones, al destruir parntesis se cancelan las
temperaturas intermedias y en el otro miembro se sacaQ como factor comn, y al despejarlo se
obtiene la ecuacin (1.17a).
F I G U R A 1 . 7
Las temperaturas intermedias pueden determinarse por la inclusin de las resistencias entre una
temperatura conocida y aquella a determinarse.
F I G U R A 1 . 8 . P A R E D C O M P U E S TA C O N R E S I S TE N C I A S E N S E R I E Y E N PA R A LE LO Y S U A N A LO G A E L C TR I C A .
T
6
T
5
T
4
T
3
T
2
T
1
K
3
K
2
K
1
b
3
b
2 b
1
A Q
B
C
D
1
T
1
T
2
T
3 T
4
T
5
R
A
R
B
R
C
R
D
R
E
R
F
R
G
2 3 4 5
E
F
G
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35
La analoga elctrica puede usarse para resolver problemas ms complejos que involucren
tanto resistencias trmicas en serie como en paralelo. En la figura 1.8 se muestra un problema tpico
y su circuito elctrico anlogo. Aqu las resistencias trmicas de los materiales B, C, D, as como de
los F y G, se encuentran en paralelo. La resistencia trmica al flujo de calor desde la superficie ms
caliente a T
1
hacia la ms fra a T
5
es R
total
=R
A
+R
equivalente1
+R
E
+R
equivalente2
; donde las resistencias
equivalentes son:
D C B eq
R R R R
1 1 1 1
1
+ + y
G F eq
R R R
1 1 1
2
+
Las resistencias individuales son todas de la forma R
i
= b
i
/k
i
S. La ecuacin de flujo de calor
unidimensional para este tipo de problema puede escribirse como:
total
total
R
T
Q

Conviene mencionar que en sistemas como el de la fig.1.8 puede presentarse flujo de calor
bidimensional si las conductividades trmicas de los materiales difieren en gran medida.
1.5. MANANTIALES CALORFICOS
1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico
La transmisin de la corriente elctrica es un proceso irreversible, y parte de la energa elctrica
se transforma en calor. Consideremos un alambre conductor de seccin circular con radio R. Por l
circula una corriente elctricai amperios, con una cada de voltaje Va lo largo del alambre. La velocidad
de generacin de calor ser Q [W] =V [voltios] xi [amperios]. A partir de la ley de Ohm se define la
resistencia elctrica R
e
de la varilla como:
R
e
[ohmio] =V [voltios]/i [amperios]. Por esto, tambin Q [W] =i
2
[amp
2
] x R
e
[].
La resistencia elctrica de la varilla es directamente proporcional a la longitud L, a la resistividad
especfica del material
e
[.m] e inversamente proporcional al rea transversal A. Entonces la velocidad
de produccin de calor debido a la disipacin elctrica por unidad de volumen viene dada por la expresin:
e
e e
He
I
A
i
AL A
L i



2
2
2 2
1
[W/m
3
] (1.18)
I densidad de corriente elctrica.
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36
Si se supone que el aumento de temperatura en el alambre no es grande, no es preciso tener en
cuenta la variacin de las conductividades elctrica y calorfica con la temperatura.
1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso
Consideremos el flujo de un fluido Newtoniano incompresible a travs del espacio comprendido
entre dos cilindros coaxiales.
Al girar el cilindro exterior, las capas cilndricas del fluido rozan con las capas de fluido adyacentes
dando lugar a una produccin de calor, es decir que la energa mecnica se degrada a energa calorfica.
La magnitud de la intensidad de manantial calorfico depende del gradiente local de velocidad; cuanto
ms rpidamente se mueva una capa de fluido respecto de otra adyacente, mayor ser el calentamiento
producido por disipacin viscosa y T ser funcin solo de r.
Si el espesor b de la rendija es pequeo comparado con el radio R del cilindro exterior, el problema
puede resolverse aproximadamente utilizando un sistema simplificado, es decir, despreciando los efectos
de la curvatura y resolver el problema en coordenadas cartesianas.
F I G U R A 1 . 9
En este caso el manantial calorfico de origen viscoso viene dado por:
2
|
.
|

\
|
c
c

r
v
H

; v =Rw velocidad tangencial ~ v


x
; w velocidad angular
El perfil de velocidad para el flujo laminar estacionario de un fluido de viscosidad constante en
una rendija de espesor b, es lineal: v
x
=(y/b)V por tanto:

H
= (V/b)
2
(1.19)
Al calcular el perfil de temperatura aparece espontneamente la expresin:
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37
(

) (
0
2
T T k
V
Br
b

o nmero de Brinkman, que es una medida de la importancia del calentamiento viscoso con relacin al
flujo de calor que resulta de la diferencia de temperatura comunicada (T
b
- T
0
). Para Br >2, existe una
temperatura mxima en un punto comprendido entre las dos paredes.
1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico
En una reaccin qumica se produce o consume energa calorfica debido a la reordenacin de los
tomos de las molculas reaccionantes para dar lugar a los productos de reaccin. La velocidad de
produccin de energa calorfica por unidad de volumen en las reacciones qumicas es generalmente
una funcin compleja de la presin, temperatura, composicin y actividad del catalizador.
Si consideramos
HC
como una funcin exclusiva de la temperatura, y suponemos variacin
lineal con esta variable:
(


0 1
0
0
T T
T T
HC (1.20)
donde T es la temperatura local del lecho cataltico, supuesta igual para el catalizador y el fluido
(aunque la diferencia de temperatura entre el catalizador y el fluido no siempre es despreciable), y
0
y T
0
son constantes empricas para unas determinadas condiciones de entrada al reactor. Usando
mtodos de clculo adecuados pueden obtenerse expresiones ms realistas para
HC
.
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear
Consideremos un elemento de combustible nuclear de forma esfrica de radio R
f
, revestido con
una vaina esfrica de aluminio, cuyo radio externo esR
c
. La principal fuente de energa calorfica en el
reactor se debe a las colisiones entre los fragmentos de fisin producidos, que poseen energas cinticas
elevadas, y los tomos del material fisionable. Este manantial volumtrico de energa calorfica no ser
uniforme en el interior de la esfera del material fisionable, sino mximo en el centro de la misma.
Podramos representar este manantial mediante una funcin parablica:
(
(

|
|
.
|

\
|

2
0
1
f
N HN
R
r
m
(1.21)

N0
es la velocidad volumtrica de produccin de calor en el centro de la esfera, y m es una
constante adimensional comprendida entre cero y uno.
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38
1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR
1.6.1. Pared plana
Considrese una pared plana con fuentes de calor uniformemente distribuidas como se muestra
en la figura 1.10.
El espesor de la pared en la direccin z es 2b y se supone que las dimensiones en las otras
direcciones son bastante grandes para que el flujo de calor pueda considerarse como unidimensional.
El calor generado por unidad de volumen es
H
y se supone que la conductividad trmica no vara
con la temperatura.
F I G U R A 1 . 1 0
Solucin
Como la geometra es rectangular usamos directamente la ecuacin (1.8) con las simplificaciones
de estado estacionario (cT/ct =0) y flujo unidimensional para obtener:
0
2
2

+
k dz
T d
H
(A)
La derivada es total pues T depende solo de z. Para las condiciones de frontera se especifican las
temperaturas en cada pared:
T = T
1
en z =0; T = T
2
en z =2b
T
T
2
T
1
z =0 z =2b
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39
Integrando una vez:
1
C
k
z
dz
dT
H
+


(B)
La solucin es entonces:
2 1
2
2
C z C z
k
T
H
+ +


(C)
Aplicando las condiciones lmite:
2 1
C T ;
1 1
2
2
) 2 ( ) 2 (
2
T b C b
k
T
H
+ +


( )
|
.
|

\
|
+
(


b
z
T T
b
z
k
bz
T T
H
2 2
1
1 2 1 (1.22)
En el caso que la generacin valga cero esta ecuacin se reduce a la (1.9) como es de esperarse.
Tenga presente que estamos considerando una pared de espesor 2b.
Pared Pl ana Simtrica, con generacin y conveccin
Analicemos la misma pared plana con generacin uniforme, pero en este caso intercambia calor
por conveccin desde sus dos caras con un medio ambiente a temperatura T

y con coeficiente
convectivo h

.
Solucin
El planteamiento del problema no vara sino en el momento de aplicar las condiciones lmite.
0
2
2

+
k dz
T d
H
Como en este caso la temperatura es igual a cada lado de la pared parece conveniente seleccionar
el origen coincidiendo con el plano de simetra. En lugar de condiciones de frontera de primera clase
tendremos una de segunda y otra de tercera clase a saber:
En z =0, dT/dz =0; ya que se espera un mximo de temperatura en el plano central debido a la
simetra del sistema. Esta misma condicin lmite surge cuando existe una superficie adiabtica o
aislada pues no hay flujo de calor a travs de ella como se desprende de la ley de Fourier:
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40
Q
z
= - kS
z
(dT/dz). Integrando una vez:
1
C
k
z
dz
dT
H
+


De la primera condicin lmite se infiere que C
1
=0. Integrando nuevamente:
2
2
2
C z
k
T
H
+


En la superficie ubicada en z = b, se intercambia calor por conveccin. En estado estable, el calor
que llega a esta interfase por conduccin se disipa por conveccin hacia el medio circundante, as:
( )
b z
b z
T T h
dz
dT
k


DespejandoT y reemplazando en la ecuacin anterior calculada en z = b, obtenemos:

+
|
|
.
|

\
|
+

T
bh
k
k
b
C
H
2
1
2
2
2
(
(

|
.
|

\
|
+

2
2
2
1
2 b
z
bh
k
k
b
T T
H
(1.23)
Observamos que la distribucin de temperaturas es parablica en ambos casos. El gradiente de
temperatura en la superficie puede hallarse directamente como:
k
b
dz
dT
H
b z

El flujo en una de las superficies es:


) (bS
dz
dT
kS Q
H
b z
S

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41
que es la mitad del calor generado en el volumen. Es decir, todo el calor generado se disipa por
conveccin hacia el fluido. La temperatura de la superficie y la del centro o mxima se obtienen
fcilmente reemplazando por el correspondiente valor de z. La relacin adimensional hb/k se conoce
como numero de Biot abreviado Bi que se interpreta como la relacin entre la resistencia interna a la
conduccin de calor y la resistencia externa a la transferencia por conveccin. Ntese que cuando
Bi , la diferencia de temperaturas en la interfase tiende a cero y T
S
T

Ejemplo 1.4
Considere dos placas paralelas separadas una distancia de 3 mm, la de la parte superior se mueve
a V =10 m/s y est a 30 C. La inferior est estacionaria y a 10 C. Entre ambas hay un aceite de
motor cuyas propiedades a 20 C son =888.2 kg/m
3
, k =0.145 W/m.K, =0.799 Pa.s. Cul ser
el flujo de calor en las dos placas y la temperatura mxima en el aceite?
El caso se asimila a pared plana con generacin por manantial calorfico de origen viscoso y
condiciones lmite asimtricas. Retomamos la ecuacin (1.8):
H p
t
T
C
z
T
k
z

c
c
+
(

c
c
c
c

Para estado estable y reemplazando el trmino de generacin (1.19)
2
|
.
|

\
|

c
c
c
c

b
V
z
T
k
z

Con conductividad trmica constante
2
2
2
|
.
|

\
|

c
c
b
V
z
T
k
Integrando dos veces:
2 1
2
2
2
) ( C z C z
b
V
k
z T + +
|
.
|

\
|


Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) =T
1
y T(b) =T
2
, T
2
=T
1
b
V
k b
T T
C
2
1 2
1
2

. Reemplazando
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42
Conociendo la distribucin de temperaturas podemos calcular los flujos de calor en las superficies
aplicando la ley de Fourier:
( )
1 2
2
0
1
2
T T
b
k
b
V
dz
dT
k q
z
S

=14.3kW/m
2
.
( )
1 2
2
2
2
T T
b
k
b
V
dz
dT
k q
b z
S

=12.3 kW/m
2
.
Ambas densidades de flujo estn dirigidas hacia afuera de la pelcula lquida, q
S1
hacia
abajo (signo menos) y q
S2
hacia arriba. La localizacin del mximo de temperatura en el aceite
la hallamos haciendo:
0
2
2 1
1 2 2
2

+
|
.
|

\
|

b
T T
V
k b
z
b dz
dT
Resolviendo para z obtenemos:
( )
b
Br
b
V
T T k
z
max
|
.
|

\
|
+
(

2
1 1
2
1
2
1 2

=0.536 b.
En nuestro caso el nmero de Brinkman, Br =27.8 >2 y evidentemente se presenta un mximo
de temperaturas entre las dos placas. Reemplazando z
max
en la expresin para T(z) encontramos
T
max
=89.3 C. El clculo deber repetirse usando propiedades a una temperatura diferente de 20 C,
tal como 55 C (a 330 K, =865.8 kg/m3, k =0.141 W/m.K y =0.0836 Pa.s).
1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica
Consideremos un elemento cilndrico de combustible nuclear dentro de un reactor. Este elemento
genera calor debido a la reaccin nuclear a velocidad
H
[energa/volumen.tiempo]. Aunque en la prctica,

H
vara con la posicin, suponemos que tiene el mismo valor en todos los puntos de la barra. Este calor
debe removerse rodeando el elemento de combustible con un medio refrigerante que mantiene la temperatura
de la superficie a alguna temperatura constante T
S
. Se desea conocer la velocidad de flujo de calor hacia
el refrigerante por unidad de longitud del cilindro y la mxima temperatura en el mismo.
En estado estable, la ecuacin de balance de energa (1.7) se reduce a:
[Velocidad de salida de calor] [velocidad de entrada de calor]
=[velocidad de generacin de calor].
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43
Apliquemos esta expresin a un elemento de volumen de forma anular dentro del cilindro de
combustible, tal como se ilustra en la figura 1.7. La longitud del elemento es L y su espesor r. El volumen
de este elemento de volumen ubicado entre r y r +r podra calcularse como la diferencia entre el
volumen del cilindro exterior de radio r + rr y el volumen del cilindro interior ubicado en r, o sea:
V =t(r +r)
2
L - tr
2
L =2trrL +t(r)
2
L
Seleccionando r suficientemente pequeo, (r)
2
lo ser an ms y lo podemos despreciar.
F I G U R A 1 . 1 1 . E N VO LTU R A C I L N D R I C A S O B R E LA Q U E S E A P LI C A E L B A LA N C E D E E N E R G A PA R A O B TE N E R LA
D I S TR I B U C I N D E TE M P E R ATU R A C O N G E N E R AC I N E N U N C I LI N D R O S LI D O
El calor entra a travs del rea cilndrica 2trL y sale a travs del rea concntrica 2t(r+r)L,
de manera que el balance de energa se puede escribir como:
V Q Q
H
r
r
r r
r

+
pero
( ) r Q
dr
d
Q Q
r
r
r
r r
r
+
+
Por lo tanto reemplazando en el balance
( ) r Lr r Q
dr
d
H r
2
Q
r
Q
r r
r
R
r + r
r
L
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44
Aplicando Fourier:
dr
dT
kA Q
r r

r Lr r
dr
dT
rL k
dr
d
H

|
.
|

\
|
2 2
Dividiendo por 2trLr y simplificando con k constante, obtenemos:
H
dr
dT
r
dr
d
r
k

|
.
|

\
|

(1.24)
Observe que la variable r no se puede simplificar pues est afectada por el diferencial.
Las condiciones lmite en el cilindro slido para las circunstancias fsicas descritas son:
CL1: En el eje de simetra deber presentarse un mximo o un mnimo de temperatura
0 0
dr
dT
r
CL2: En la superficie la temperatura es conocida y constante
r = R T = T
S
Reescribiendo la ecuacin del balance como:
rdr
k dr
dT
r d
H


|
.
|

\
|
Integrando una vez:
1
2
2
C
k
r
dr
dT
r
H
+


Esta constante de integracin C
1
=0 por la primera condicin lmite.
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45
La nueva ecuacin es: dr
k
r
dT
H
2


Integrando nuevamente obtenemos el perfil de temperatura en el cilindro slido con generacin
uniforme:
2
2
4
C
k
r
T
H
+


Usando la segunda condicin lmite obtenemos:
k
R
T C
H
S
4
2
2

+
y as
(
(

|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

2
2
1
4
) (
R
r
k
R
T T
H
S
(1.25)
Este perfil de temperaturas es parablico, con el mximo de temperaturas ocurriendo en el centro
del cilindro. La mxima diferencia de temperaturas es
H.
R
2
/4k y aumenta con el cuadrado del radio
del cilindro.
1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared
Es til calcular la prdida total de calor a travs de la superficie del cilindro. Esta se puede
calcular como el producto de la densidad de flujo q
S
= k(dT/dr) por el rea de transferencia:
Q
total
= (

.
R/2)(2RL) =

(R
2
.L) (1.25a)
Como es de esperarse es igual al calor total generado en el volumen.
1.6.3. Otros sistemas radiales. El Tubo
El tubo o cilindro hueco (fig.1.12) se trata convenientemente usando el sistema de simetra cilndrica.
El caso presente es el de estado estable, conductividad trmicak constante, no hay manantiales trmicos
y el gradiente de temperaturas es radial.
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4 6
Para este caso el balance (1.24) se reduce a
0
|
.
|

\
|

dr
dT
r
dr
d
r
k
multiplicando ambos lados de la igualdad por (r/k) = 0 obtenemos
0
(

dr
dT
r
dr
d
. Integrando una vez
1
C
dr
dT
r
(

Integrando nuevamente T = C
1
ln r + C
2
y las condiciones lmite son las que especifican las
temperaturas T
i
y T
0
en los radios R
i
y R
0
a partir de las cuales se obtienen las constantes de integracin
C
1
y C
2
, permitiendo obtener la expresin para la distribucin radial de temperatura en el tubo:
) ln(
) ln(
0
0
0
0
R
R
R
r
i
i
T T
T T

(1.26)
El flujo de calor a travs de la pared del tubo se determina a partir de la ley de Fourier. Sin
embargo, el rea normal al vector flujo de calor cambia con el radio:
dr
dT
rL k
dr
dT
kS Q
r r
) 2 (
(1.27)
donde L es la longitud axial del tubo. Diferenciando el perfil de temperatura y usando el resultado en la
expresin para Q
r
, obtenemos:
|
|
.
|

\
|

kL
T T
Q
i
R
R
i
r
2
ln
) (
0
0
Aqu la resistencia trmica es ln(R
0
/R
i
)/2tkL (1.28)
Tambin podemos obtener el resultado (1.28) sin necesidad de hallar el perfil de temperaturas
dado que como r(dT/dr) = C
1
, constante, entonces Q
r
= 2kLC
1
tambin lo ser y en (1.27) bastar
separar variables e integrar.
1.6.3.1 El tubo compuesto
As como en el caso de la pared compuesta, es posible tener tubos compuestos (figura 1.13).
Fsicamente puede corresponder a un tubo recubierto de diferentes tipos de aislante o a un intercambiador
tubular. El tratamiento es el mismo de las resistencias en serie:
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47
|
|
.
|

\
|
+ +

L k L k L k
T T
Q
R
R
R
R
R
R
r
3 2 1
4 1
2
ln
2
ln
2
ln
) (
3
4
2
3
1
2

para incluir resistencias debidas a efectos convectivos ocasionados por fluidos, en las superficies interior
y exterior del tubo, es necesario incluir las reas barridas por el flujo:
|
|
.
|

\
|
+ + + +

0 4 3 2 1
2
1
2
ln
2
ln
2
ln
2
1
) (
3
4
2
3
1
2
Lh R L k L k L k Lh R
T T
Q
R
R
R
R
R
R
i i
fo fi
r

(1.29)
h
i
y h
0
son coeficientes convectivos del fluido interno y externo respectivamente.
F I G U R A 1 . 1 2 F I G U R A 1 . 1 3
1.6.3.2. Coeficientes globales
La ecuacin (1.29) puede escribirse en la forma de un coeficiente por un rea y una fuerza gua:
Q
r
= U
i
S
i
(T
fi
- T
f0
) = U
0
S
0
(T
fi
- T
f0
) (1.30)
donde S
i
y S
0
son, respectivamente, el rea interior del conducto y el rea exterior del aislamiento (o
sea, S
i
=2R
1
L y S
0
=2R
4
L) y U
i
y U
0
se denominan los coeficientes globales de transferencia de
calor basados en las reas interna y externa respectivamente. Se observa que aunque Q
r
es constante
para cualquier valor der, la densidad de flujo de calor q
r
=Q
r
/S
r
no lo es pues S
r
vara con la posicin
radial r. Reorganizando (1.30):
R
0
R
i
r
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48
r
fo fi i
i
Q
T T S
U
) (
1

0 4 3 2 1
) ln( ) ln( ) ln(
1 1
3
4
2
3 2
h R
R
k
R
k
R
k
R
h U
i
R
R
i R
R
i R
R
i
i i
i
+ + + +
Ahora, si buscramos el coeficiente global basado en el rea externa S
0
, obtendramos:
r
fo fi
Q
T T S
U
) (
1
0
0

0 3
4
2
4
1
4
4
0
1
) ln( ) ln( ) ln(
1
3
4
2
3 2
h k
R
k
R
k
R
h R
R
U
R
R
R
R
R
R
i i
i
+ + + +
Obsrvese que: U
0
S
0
= U
i
S
i
= Q
r
/(T
fi
T
fo
) = 1/R
t
donde R
t
es la resistencia total a la transferencia de calor en el sistema compuesto.
1.6.4. Espesor crtico de aislamiento
No siempre el aislamiento colocado a un conducto cilndrico disminuye las prdidas de calor de la
superficie. De hecho en los conductores elctricos facilita la refrigeracin de los mismos. La prdida
de calor desde un tubo con aislamiento hacia el fluido de los alrededores est dada por:
|
|
.
|

\
|
+ + +

0 0 1
2
1
2
ln
2
ln
2
1
) (
2
0
1
2
Lh R L k L k Lh R
T T
Q
A
R
R
R
R
i i
fo fi
r

Nuevamenteh
i
y h
0
son los coeficientes convectivos correspondientes a los fluidos interno y
externo. Los radios interno y externo del conducto son R
i
y R
2
el aislante est comprendido entre
R
2
y R
0
, k
1
y k
A
son las conductividades trmicas del tubo y del aislante. El flujo de calor ser un
mximo cuando el denominador sea mnimo. Tomando la derivada de los dos ltimos trminos del
denominador con respecto a R
0
manteniendo R
2
como parmetro constante e igualando el resultado
a cero obtenemos:
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49
0
1 1
2
0 0 0

R h R k
A
O sea: R
o crit
=k
A
/h
o
(1.31)
Este resultado es independiente de R
2
y considera que h
0
no cambia con R
0
, lo que puede ser
aceptable en muchos casos prcticos. La conclusin es que en tubos cuyo radio exterior (en este caso
R
2
) sea menor que el radio crtico R
ocrit
, puede ver sus prdidas aumentadas por aislamientos que
lleguen hasta el tamao crtico. Tomando en cuenta los efectos del cambio de curvatura en h
0
, se
pueden obtener radios crticos del orden del 60 % del obtenido por la ecuacin (1.31).
BALANCE GENERALIZADO PARA FLUJ O UNIDIMENSIONAL
Como vimos anteriormente, los perfiles de temperatura pueden obtenerse a partir de un balance
alrededor de un elemento diferencial de volumen seleccionado de tal manera que su superficie sea
perpendicular a la direccin de flujo de calor. En la direccin i
SALIDA - ENTRADA +ACUMULACION =GENERACION
Estas cantidades de energa estn dadas como sigue:
Calor entrando por la cara ubicada en i:
i
i
Q
Calor saliendo por la cara ubicada en i + di:
i
i i
i di i
Q
Q Q di
i
+
c
+
c
A partir de la ley de Fourier encontramos el flujo de calor entrando por la cara ubicada en i:
i i
i
i
T
Q kS
z
c

c
Aqu i es equivalente a x, y z para simetra plana y a r para simetra cilndrica o esfrica. S
i
es
el rea perpendicular a la direccin de flujo de calor, constante para placa plana, 2rL para simetra
cilndrica y 4r
2
para simetra esfrica.
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50
La acumulacin:
( )
p i
T
C S di
t

c
c
; S
i
di es el volumen diferencial.
El trmino de generacin lo abreviamos por
H
y puede o no ser funcin de la posicin, del
tiempo o de la temperatura.
Obtenemos entonces
1
i p H
i
T T
kS C
S i i t

c c c (
+
(
c c c

(1.32)
Esta expresin es vlida en todos los casos de flujo unidimensional y se simplificar dependiendo
de la geometra y de si la conductividad trmica es o no constante, adems de si se trata de estado
estable o transitorio y si hay generacin o no.
Como ejemplo de su uso resolvamos el problema siguiente: En un contenedor esfrico de pared
delgada se empacan desechos radiactivos. Estos generan energa trmica de manera no uniforme de
acuerdo con la relacin
| |
2
0
) / ( 1 R r
H

donde
H
es la velocidad local de generacin de energa por unidad de volumen,
0
es una
constante, y R es el radio del contenedor. Las condiciones de estado estable se mantienen sumergiendo
el contenedor en un lquido que est a T

y proporciona un coeficiente de conveccin h uniforme. La


conductividad trmica k es constante. Obtenga una expresin para la velocidad total a la que se genera
energa trmica en el contenedor. Con este resultado obtenga una expresin para la temperatura T
S
de
la pared del contenedor. El balance se reduce a
2
2
0 2
1
k d dT r
r
r dr dr R
(
( | |

(
|
(
\ .
(

Las derivadas son totales pues T solo es funcin de r. Las condiciones lmite son
En r =0 0
dT
r

c
pues por simetra all debe haber un mximo de temperatura.
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51
En r =R,
( )
dT
k h T T
r


c
pues all existe conveccin.
Integrando una vez
3
0 1
2 2
3 5
dT r r C
dr k R r
(
+
(

Por la primera condicin lmite C
1
=0. Integrando nuevamente
2 4
0
2
2
6 20
r r
T C
k R
(
+
(

Aplicando la segunda condicin lmite
2 2
0
0 2
3 5 6 20
R R R R
h C T
k

( (
+
`
(
(
)
La distribucin de temperaturas ser entonces
2 4 2
0 0 0
2
2 7
6 20 15 60
r r R R
T T
k R h k

(
+ + +
(

Y la temperatura en la superficie r =R:
0
2
15
R
T T
h

+
Determinamos a continuacin el perfil de temperatura para un cascarn esfrico con radios
R
i
=r =R
o
y respectivamente temperaturas T
i
y T
o
en estado estable y sin generacin. El balance se
reduce a
2
0
T
r
z z
c c (

(
c c

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52
1.6.4.1 La esfera hueca
La distribucin de temperaturas y el flujo de calor a travs de las paredes de una esfera hueca
pueden calcularse a partir de balances y la ley de Fourier, usando las mismas suposiciones simplificadoras
que usamos anteriormente:
0
1
2
2

(

dr
dT
r
dr
d
r
;
0
0
0
0
1 1
1 1
R R
R r
T T
T T
i
i

( )
|
.
|

\
|

0
0
1 1
4
1
R R k
T T
Q
i
i
r

El caso de la esfera compuesta se obtiene anlogamente. Similar se halla un radio crtico:


R
0 crit
=2k/h
F I G U R A 1 . 1 4
1.6.5. Otros sistemas con rea trasversal variable
F I G U R A 1 . 1 5
R
1
R
2
R
3
T
1
T
i
T
0
T
2
T
3
T
i,
T
0,
T
1
R
2
- R
i
R
3
- R
2
T
2
T
3
1
1
2 2
T
1
z
1
z
2
z
T
2
A
2
A
1
Q
z
A
T
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53
La ecuacin (1.20) puede utilizarse para analizar sistemas de rea transversal variable en los
cuales podamos aceptar flujo unidimensional como es el caso de una cua con forma de cono trunco,
aislada en su superficie curva. En este caso la ecuacin (1.20) se escribe
H
z
z
dz
dT
z A T k
dz
d
z A dV
dQ
|
.
|

\
|
) ( ) (
) (
1
Se tiene en cuenta que la superficie perpendicular al flujo de calor vara con la distancia y que la
conductividad trmica puede hacerlo tambin. Para flujo estable sin generacin Q
z
es constante y la
ley de Fourier se puede escribir
constante
dz
dT
kA Q
z z

}
(
]
(

z
z
T
T
z
z
dT T k
z A
dz
Q
1
1
) (
) (
(1.32a)
Ejemplo 1.5
El elemento combustible para usar en el reactor de una planta nuclear consiste de un ncleo
cilndrico de 2 pl. de dimetro sostenido por una capa que lo rodea de 0.25 pl. de espesor en aluminio.
El exterior del aluminio estar en contacto con un fluido que transfiere el calor y que se encarga de
mantener la superficie exterior de la coraza de aluminio a 200F. El combustible en el ncleo genera
calor a razn de 5.8x10
7
Btu/hr.pie
3
. Debido al efecto negativo que tiene la temperatura en la resistencia
del aluminio, la temperatura de este no debe exceder los 800 F en ningn punto. Es el diseo propuesto
satisfactorio? Para el aluminio la conductividad trmica puede expresarse como: k = k
0
(1 +aT), donde
k
0
=118 Btu/hr.pie.F y a =4.95x10
4
F
1
en el rango de temperatura de 200 F a 800 F. Cul ser
la mxima temperatura en el ncleo combustible?
Solucin
El calor generado dentro del ncleo radioactivo debe ser eliminado en su totalidad a travs del
revestimiento de aluminio y en estado estable tendr un valor constante e igual a Q
r
=
H
tR
1
2
L,
siendo R
1
el radio del elemento combustible o sea 1 plg. Usando entonces la ecuacin (1.32) con
conductividad y reas variables obtenemos:
}
(
]
(
+
2
1
2
1
) 1 (
2
0
R
R
T
T
r
dT aT k
rL
dr
Q

R
1
s r s R
2
.
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54
Integrando obtenemos
1
2
2
ln
2
2
1
2
0
T
T
r
aT
T
R
R
Lk
Q
(

(
+

F I G U R A 1 . 1 6
Como lo que nos interesa es conocer el valor mximo de la temperatura en la envoltura tubular de
aluminio que debe ocurrir en r = R
1
despejamos:
( )
2 2
2 2
0
2
1
) 2 / ( ) 2 / (
2
ln
2
T a T T a T
Lk
L R
r
R
H
+ + +

R
1
r R
2
nos permite encontrar el perfil de temperatura resolviendo la ecuacin cuadrtica:
4
4
10 * 95 . 4
* 10 * 9 . 9 1 1

C
T con ( ) 1 . 190 / 25 . 1 ln * 7 . 1706 + r C .
Algunos valores son:
De acuerdo con este resultado el diseo es aceptable. Para determinar la temperatura mxima en
la barra de combustible podramos usar la ecuacin (1.25) conr =0, T
S
=688.14 F y R =1 plg, pero
desconocemos la conductividad trmica del material radioactivo.
T [F] 688.14 567.33 460.83 365.47 279.04 200.00
r [plg] 1.00 1.05 1.10 1.15 1.20 1.25
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55
Ejemplo 1.6
Se tiene una placa plana de 0.1 mde espesor (k =0.2 W/m.K) en la que se genera calor de
manera uniforme a razn de 15000 W/m
3
. La cara izquierda est separada por el vaco de una fuente
de alta temperatura desde la cual recibe radiacin constate q
S
=1000 W/m
2
. La superficie derecha
est en contacto con un fluido que permanece a temperatura constante de 293 K y presenta coeficiente
convectivo de 1500 W/m
2
.K. Halle la distribucin de temperatura y la cantidad de calor que llega al
fluido por unidad de rea. Como el flujo de calor en la cara izquierda (z =0) ocurre hacia la derecha, la
condicin de frontera all se escribe
S
dT
k q
dz

Se trata de una placa plana de espesor L con transferencia unidireccional de calor, propiedades
constantes, generacin constante por unidad de volumen, condiciones de frontera de segunda y tercera
clase, estado estable. La ecuacin general a simplificar es (1.32)
1
i p H
i
T T
kS C
S i i t

c c c (
+
(
c c c

Esta, en simetra plana se reduce a
0
2
2

+
k dz
T d
H
con condiciones de frontera
en z =0
S
dT
k q
dz
; en z =L ( )
L z
L z
T T h
dz
dT
k


Integrando una vez
1
C
k
z
dz
dT
H
+


Integrando nuevamente
2 1
2
2
C z C z
k
T
H
+ +


De la primera condicin lmite se infiere que C
1
=- q
S
/k ; de la segunda
|
|
.
|

\
|
+

+

T C
k
L q
k
L
h q L
S H
S H 2
2
2
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56
h
L
T
k
L q
k
L
h
q
C
H S H S

+ + +

+

2
2
2
h
L
T
k
L q
k
L
h
q
k
z q
k
z
T
H S H S S H

+ + +

+ +



2 2
2 2
Reemplazando valores
2
37500 5000 67 . 1169 z z T
Para incrementos de longitud de 2 cm obtenemos T
0
=1169.67 K, T
1
=1054.67 K, T
2
=909.67 K,
T
3
=734.67 K, T
4
=529.67 K, T
5
=294.67 K.
El flujo de calor puede hallarse como
( )
2
W/m 2500 1 . 0 * 75000 5000 2 . 0 +
L z
L
dz
dT
k q
que es el que se genera en todo el
volumen mas el que entra por la cara izquierda como era de esperarse.
1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN CONVECCIN
Aunque existen muchas situaciones diferentes que envuelven efectos combinados de conduccin
conveccin, la aplicacin ms frecuente es el de una superficie extendida que se utiliza especficamente
para aumentar la velocidad de transferencia de calor entre un slido y un fluido adyacente. Estas
superficies extendidas se denominan aletas.
F I G U R A 1 . 1 7
T , h
T , h

Q =hA(T -T )
S
T ,A
S
(a) (b)
A
T
S
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57
Consideremos la pared plana de la figura 1.17a. Si T
S
es fijo, hay dos maneras en las cuales se
puede aumentar la velocidad de transferencia de calor. El coeficiente convectivo h puede aumentarse
aumentando la velocidad del fluido, y/o la temperatura del fluido T

puede reducirse. Sin embargo,


pueden encontrarse muchas situaciones en las cuales aumentar h al mximo valor posible es an
insuficiente para obtener la velocidad de transferencia de calor deseada o los costos asociados son
prohibitivos. Estos costos estn relacionados a los requerimientos de potencia para el ventilador o la
bomba necesitados para aumentar el movimiento del fluido. Es ms, la segunda opcin de reducir T

es frecuentemente impracticable. Examinando la figura 1.17b, sin embargo, nosotros vemos que existe
una tercera opcin. Esta es, la velocidad de transferencia de calor puede aumentarse aumentando el
rea superficial sobre la cual ocurre la conveccin. Esto puede hacerse utilizando aletas que se extienden
desde la pared hacia el fluido de los alrededores. La conductividad trmica del material de las aletas
tiene un fuerte efecto en la distribucin de las temperaturas a lo largo de la aleta y por lo tanto influye
en el grado hasta el cual la velocidad de transferencia de calor se incrementa. Idealmente el material
de las aletas deber tener una conductividad trmica alta para minimizar las variaciones de temperatura
desde su base hasta su extremo. En el lmite de conductividad trmica infinita, la aleta completa
estara a la temperatura de la superficie base, proveyendo por tanto el mximo aumento posible de la
transferencia de calor.
F I G U R A 1 . 1 8
En la figura 1.18 se ilustran varias configuraciones de aletas. Una aleta recta es cualquier
superficie extendida fijada a una pared plana. Puede ser de rea seccional transversal uniforme (a)
o sta puede variar con la distancia desde la pared (b). Una aleta anular es una que se encuentra
fijada circunferencialmente a un cilindro y su seccin transversal vara con el radio desde la lnea
central del cilindro (c). Estos tipos de aleta tienen seccin transversal rectangular, cuya rea puede
ser expresada como un producto del espesor de la aleta t y el ancho w para aletas rectas o la
circunferencia 2tr para aletas anulares. En contraste una espina o aleta puntilla es una superficie
extendida de seccin transversal circular (d). Estas aletas pueden tambin ser de seccin transversal
uniforme o no uniforme. En cualquier aplicacin, la seleccin de una configuracin particular de
aleta puede depender del espacio, del peso, manufacturacin, y consideraciones de costos, as como
de la extensin en la cual las aletas reducen el coeficiente convectivo superficial y aumenta la cada
de presin asociada con el flujo sobre las aletas.
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58
F I G U R A 1 . 1 9
Para determinar la transferencia de calor asociada con una aleta nosotros debemos primero
obtener la distribucin de temperaturas a lo largo de la aleta. Como hemos hecho para otros sistemas,
nosotros comenzamos realizando un balance de energa en un elemento diferencial apropiado. El anlisis
se simplifica si hacemos ciertas suposiciones. Asumimos condiciones unidimensionales en la direccin
longitudinal, aunque la conduccin dentro de la aleta es realmente bidimensional. La velocidad a la cual
la energa se transporte por conveccin hacia el fluido desde cualquier punto de la superficie de la aleta
debe ser balanceado por la velocidad a la cual la energa alcanza ese punto gracias a la conduccin en
la direccin transversal. Sin embargo en la practica la aleta es delgada y los cambios de temperatura en
la direccin longitudinal son mucho mayores que esos en la direccin transversal. Aqu nosotros podemos
asumir conduccin unidimensional en la direccin z. Nosotros tambin podemos considerar condiciones
de estado estable y tambin asumir que la conductividad trmica es constante, que la radiacin desde
la superficie es despreciable, que los efectos de generacin trmica estn ausentes, y que el coeficiente
de transferencia de calor convectivo h es uniforme sobre la superficie. Consideremos la superficie
extendida de la figura 1.19. Aplicando los requerimientos de conservacin de la energa, (ecuacin 1.7
sin generacin y en estado estable) a un elemento diferencial obtenemos:
0 +
+ z
z conv
dz z
z
Q dQ Q
con dz
dz
dQ
Q Q
z
z
z
dz z
z
+
+
y
dz
dT
kA Q
z z

donde A
z
es el rea transversal, la cual vara con z. La transferencia de calor por conveccin:
) (

T T hdS dQ
conv
Q
Z
A
Z
d z
z
d S
d Q
conv
Q
Z+dZ
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59
donde dS es el rea superficial del elemento diferencial. Sustituyendo en el balance de energa
obtenemos:
0 ) ( +
(


T T
dz
dS
h
dz
dT
kA
dz
d
z
(1.33)
Este resultado nos provee una forma general de la ecuacin de energa para condiciones
unidimensionales en la superficie extendida. Su solucin para condiciones lmite adecuadas nos dar la
distribucin de temperaturas, la cual con la ley de Fourier nos permite calcular la velocidad de conduccin
en cualquier posicin.
F I G U R A 1 . 2 0
La forma de sta distribucin de temperaturas se esquematiza en la figura 1.20. Note que la
magnitud del gradiente de temperatura disminuye a medida que aumenta z. Esta tendencia es
consecuencia de la reduccin en la transferencia de calor por conduccin con el aumento de z debido
a las prdidas continuas por conveccin desde la superficie de la aleta.
1.7.1. Aletas de rea trasversal uniforme
Para resolver la ecuacin (1.33) anterior es necesario ser ms especficos acerca de la geometra.
Comenzamos con el caso ms simple de aletas rectangulares y de puntilla de seccin transversal
Qconv
dS
dZ
L
T/2
Ts
Ts
T(z)
T

W
Az
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6 0
uniforme (figura 1.21). Cada aleta esta fija a una superficie base de temperatura T
S
y se extiende hacia
un fluido a temperatura T

.
Para las aletas prescritas, A
z
es constante, y S = Pz, donde S es el rea superficial medida desde
la base hasta z y P es el permetro de la aleta. Suponiendo k constante y con dS = Pdz, la ecuacin
(1.33) se reduce a:
0 ) (
2
2


T T
kA
Ph
dz
T d
z
(1.34)
Para simplificar la forma de sta ecuacin, nosotros transformamos la variable dependiente
definiendo una temperatura en exceso u = (T T

), teniendo presente que T vara a lo largo de la aleta


y que si T

es constante d
2
T/dz
2
= d
2
u/dz
2
la ecuacin (1.34) se transforma en:
0
2
2
2

m
dz
d
(1.35)
F I G U R A 1 . 2 1
Esta ecuacin es una ecuacin diferencial lineal, homognea, de segundo orden con coeficientes
constantes que puede resolverse por mtodos rutinarios (Mickley, Sherwood y Reid, pp 150). Con
m
2
= Ph/kA
z
y en trminos del operador D = d/dz
(D
2
m
2
)u = (D + m)(D m)u = 0 de tal forma que:
) exp(
1
mz C m
dz
d

; y
) exp(
2
mz C m
dz
d

T
,
h
T
,
h
T
s
T
s
Q
z
Q
z
z
z
L
L
D w
Q
conv
Q
conv
t
wt A
t w P
z

+ 2 2
A
D
A
D P
z
2

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6 1
son soluciones particulares y la solucin general es:
u = C
1
exp(mz) + C
2
exp(mz)
(1.36)
Tambin, sabiendo que:
senh(mz) = (e
mz
e
mz
) ; cosh(mz) = (e
mz
+ e
mz
)
la solucin (1.36) puede expresarse como
u = C
3
cosh(mz) + C
4
senh(mz)
(1.37)
o tambin:
u = C
5
cosh[m(Lz)] + C
6
senh[m(Lz)]
(1.38)
Las constantes C
i
deben calcularse con la ayuda de condiciones lmites aceptables.
La condicin lmite de la base no tiene discusin y puede considerarse que para:
z = 0, T = T
S
; u = T
S
T = u
S
En el otro extremo, z = L, puede considerarse una de las condiciones siguientes:
i) Est transfiriendo calor por conveccin al fluido de los alrededores. Esto es, la velocidad a la
cual la energa es transferida al fluido por conveccin desde el extremo debe ser igual a la velocidad
con la cual la energa alcanza el extremo por conduccin a travs de la aleta:
kA
z
(du/dz)
z=L
= h
L
A
z
u
L
; u
L
= T
L
T

(1.39)
ii) Como la aleta es delgada podramos despreciar las prdidas en su extremo; es decir:
(du/dz)
z=L
= 0 (1.40)
Esta condicin para el extremo corresponde a la suposicin de que las prdidas convectivas
desde el extremo de la aleta son despreciables en cuyo caso el extremo puede ser tratado como
adiabtico. Esta condicin lmite parece irrealista pues correspondera a extremos aislados lo que no es
lgico si lo que se quiere es disipar calor. Sin embargo, se acepta tomando la altura efectiva como
L
ef
= L + t/2 y L
ef
= L + D/4 para cilindros (ver figura 1.21).
iii) Si la varilla tiene longitud infinita, su extremo L estar en equilibrio con el medio, es decir para
z = , T = T

. (1.41)
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62
iv) paraz = L, T = T
L
constante y conocida. (1.42)
Solucin general: (Caso i, extremo convectivo, ecuacin 1.39)
u =C
5
cosh[m(Lz)] +C
6
senh[m(Lz)]
Aplicando condiciones lmite:
Para z = 0, u
S
=C
5
cosh (mL) +C
6
senh (mL)
Para z = L;
| |
k
h
z L m Cosh C z L m Senh C m
dz
d
L L
L z
L z

+

)] ( [ )] ( [
6 5
como senh 0 =0 y cosh 0 =1 kC
6
m = h
L
u
L
determinandoC
6
y C
5
se obtiene:
] senh[ ) / ( ] cosh[
)] ( senh[ ) / ( )] ( cosh[
mL mk h mL
z L m mk h z L m
T T
T T
L
L
S S
+
+

(1.43)
Si la transferencia de calor en el extremo de la aleta es despreciable, se tieneh
L
=0 y la ecuacin
(1.43) debe entonces coincidir con la solucin para el extremo adiabtico (1.40). Ntese tambin que el
coeficiente de transferencia de la superficie lateral, h, contenido en el parmetro m, no necesariamente
es el mismo que el coeficiente h
L
del borde de la aleta.
Para z = L, la temperatura en exceso del borde es:
] senh[ ) / ( ] cosh[
1
mL mk h mL
L S
L
+

(1.44)
Calor total transferido por la aleta: De la figura 1.21 es evidente que el calor transferido puede
evaluarse en dos caminos alternativos, y ambos usan la distribucin de temperaturas. El procedimiento
ms simple es aplicar la ley de Fourier en la base de la aleta. Q
S
= kS (dT/dz)
z=0
As el calor que
fluye a travs de la base en z = 0
) ( ) / ( 1
) ( /
mL tanh mk h
mL tanh mk h
mkA Q
L
L
S S
+
+
(1.45)
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6 3
Sin embargo, la conservacin de la energa establece que la velocidad a la cual el calor es transferido
por conveccin desde la aleta debe ser igual a la velocidad a la cual es conducido a travs de la base
de la misma. Consecuentemente, la formulacin alternativa:
| |
S
S S
f
Q dS z h dS T z T h Q
} }

) ( ) (
Ejemplo 1.7
Se mide la temperatura de un fluido que avanza en el interior de un conducto circular por medio
de un termmetro colocado dentro de una cavidad o portatermmetro cilndrico soldado en el interior
de la pared del tubo como se muestra en la figura 1.22. Si la temperatura del fluido es alta y difiere
bastante de la temperatura externa, la pared del conducto puede estar a una temperatura inferior a la
del fluido interno y fluir calor por conduccin desde el portatermmetro hacia la pared del conducto.
El extremo del mismo, donde el bulbo del termmetro (o la unin de la termocupla) est colocado,
podra entonces estar ms fro que el fluido, y la temperatura indicada no sera la verdadera temperatura.
Este error puede calcularse resolviendo la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (1.40) y manejando
los resultados adecuadamente:
Paraz = 0, u
S
= C
1
+ C
2
; para z = L, u
L
= mC
1
exp(mL) mC
2
exp(mL)
Resolviendo y reemplazando en (1.36):
) mL cosh(
)] z L ( m cosh[
) mL exp(
) mz exp(
) mL exp(
) mz exp(
S

+

+
+

2 1 2 1

(1.46)
A este resultado se llega ms fcilmente si se parte de la correlacin (1.38). La diferencia de
temperatura en el extremo de la varilla (z = L) es:
) cosh(mL
T T
T T
S
L L



(1.47)
El flujo de calor a travs de la base de la barra (z = 0) es:
( ) ) (
) cosh(
)] ( senh[
0
0
mL tanh PhkA
mL
z L m
mkA
dz
d
kA Q
S S
z
S S
z
S S

(1.47a)
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64
Para ilustrar el caso que nos ocupa demos las siguientes dimensiones al conducto y al
portatermmetro. El tubo tiene 10 cm de dimetro y por l fluye vapor de agua sobrecalentado; el
portatermmetro es de hierro y tiene dimetroD =1.50 cm. El vapor est a presin de 1 kg/cm
2
y su
temperatura es de 315 C. La velocidad de flujo es 20 m/s. Determinar la longitud del receptculo que
se necesitara para producir un error en la medida de la temperatura que sea inferior al 0.5% de la
diferencia entre la temperatura del vapor y la temperatura de la pared del conducto.
Calculando, el coeficiente convectivo entre el vapor y el conducto es deh =105 W/m
2
K. La
conductividad trmica del hierro es k =55 W/m.K (Perry). Si la pared del receptorio tiene espesor
e =0.1 cm el rea transversal para el flujo de calor por conduccin en el mismo ser:
A
z
=tDe =(t)(1,5)(0.1) cm
2
. El permetro es slo tD = P.
F I G U R A 1 . 2 2
m =(hP/kA
z
)

=(h/ke)

=[(105)(100)/((55)(0.1))]
1/2
=43.7 m
1
Se requiere que
005 . 0 s

T T
T T
S
L
S
L

o sea, por la ecuacin (1.47): 1/[cosh(mL)] s 0.005 cosh(mL) > 200 mL > 5.99, es decir, la
longitud del portatermmetro ser: L > (5.99/43.7)x100 =13.71 cm.
Como esta longitud es mayor que el dimetro del tubo, ser necesario colocarlo oblicuamente con
respecto al eje del conducto.
La radiacin trmica entre la pared del conducto y el portatermmetro puede inducir un error
adicional en la medicin de la temperatura.
Ejemplo 1.8
Una varilla de dimetro D=25 mmy conductividad trmica k =60 W/m.Ksobresale normalmente
de la pared de un horno que est a T
w
=200C y est cubierta (la pared) de un aislante de espesor
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65
L
ais
=200 mm. La varilla est soldada a la pared del horno y se usa como soporte para cargar cables de
instrumentacin. Para evitar que se daen los cables, la temperatura de la varilla en la superficie
expuesta, T
0
, debe mantenerse por debajo de un lmite de operacin especfico de T
max
=100C. La
temperatura del aire ambiental es T

=25C, y el coeficiente de conveccin es h =15 W/m


2
.K.
a) Derive una expresin para la temperatura de la superficie expuesta T
0
como funcin de los
parmetros trmicos y geomtricos establecidos. La varilla tiene una longitud expuesta L
0
y su punta
est bien aislada.
b) Una varilla con L
0
=200 mmcumplir con el lmite de operacin especificado? Si no, qu
parmetros de diseo cambiara? Considere otro material, aumente el espesor del aislante y la longitud
de la varilla. Adems, considere cmo unir la base de la varilla a la pared del horno como un medio para
reducir T
0
.
Solucin
D = 25 mm k = 60 W/mK T
w
=200C L
ais
=200 mm
T
0 max
=100C T

=25C h =15 W/m


2
K T
0
=? u
S
=(T
0
T

)
F I G U R A 1 . 2 3
a) ( )
ais
o w z
o
z
z z
L
T T kA
L
kA
hP
T T hPkA Q
) (
tgh
0

|
|
.
|

\
|


Pared caliente
del horno
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6 6
ais
z
w o
z
z
ais
z
o
z
z o
L
kA
T L
kA
hP
tgh hPkA T
L
kA
L
kA
hP
tgh hPkA T +
(
(

|
|
.
|

\
|

(
(

+
|
|
.
|

\
|

b)
( )
(
(


+
|
|
.
|

\
|


+
(
(

2 . 0
025 . 0 15
025 . 0
1
tgh 025 . 0 225
2 . 0 4
025 . 0 60 200
025 . 0 60
4 025 . 0 15
tgh
4
025 . 0 60 025 . 0 15
25
2
3 2
2
2
2


o
o
o
L
L
T
C C
o o
100 21 . 109
1473 . 0 1588 . 0
1473 . 0 200 1588 . 0 25
>
+
+

Si se usa un material de conductividad trmica menor que 43 W/m.K o se aumenta el espesor del
aislante por encima de 250 mm se alcanzan las condiciones estipuladas. Sin embargo, aumentar la
longitud L
0
no es suficiente por s sola pues la tangente hiperblica alcanza rpidamente su valor lmite
de la unidad.
1.7.2. Rendimiento de las aletas
Es muy importante poder reconocer las condiciones para las cuales es ventajoso colocar labes
en una superficie. Aunque son varios los puntos de vista que se podran tener en cuenta, el primero es
determinar cuando se incrementara el flujo de calor utilizando aletas. El lmite est dado por la relacin
(dQ
S
/dL) = 0. Usando la expresin (1.45) y considerando que los factores k, A
z
, my u
S
son constantes,
basta con diferenciar la parte fraccionaria de la ecuacin. El resultado de la diferenciacin,
(f/g) = (gf fg)/g
2
, se hace cero cuando el numerador es cero o el denominador se hace infinito.
Esta ltima condicin es satisfecha trivialmente para k = 0. Considerando el numerador:
[1+(h
L
/m.k) tanh(mL)][m/cosh
2
(mL)] [(h
2
/m.k) + tanh(mL)][(h
L
/k)/cosh
2
(mL)] = 0
que se simplifica a [m (h
L
2
/m.k
2
)] = 0. Remplazando m por su valor y haciendo h = h
L
:
2k/ht= 1 1/h= (t/2)/k
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67
El trmino izquierdo corresponde a la resistencia convectiva y el de la derecha a la resistencia
trmica por conduccin de una pared plana de espesor igual a la mitad del espesor de la aleta. Cuando
ambas resistencias son iguales se alcanza el lmite ms all del cual las aletas son intiles. En la
prctica se sugiere utilizar superficies alabeadas siempre y cuando se cumpla que 2k/ht >5.
Tambin se puede demostrar (Eckert) que el flujo mximo de calor a travs de una aleta rectangular
de un peso dado se obtiene cuando:
|
.
|

\
|

ht
k
t
L 2
419 . 1
) 2 / (
y el exceso de temperatura en el extremo es u
L
=0.457 u
S
, lo que nos da una manera de probar si la
altura ptima se ha obtenido.
Se pueden definir dos maneras de calcular el rendimiento de una aleta:
1) Eficiencia con respecto al rea de la base sin aleta o efectividad
f
, y
2) Eficiencia relativa a una aleta similar de conductividad trmica infinita,
f
..
Para aletas de seccin transversal constante, para el caso (1) el calor que la base transmitira sin
la aleta Q
s
=hA
z
u
S
, y la eficacia sera, usando condiciones lmite (ii):
( )
) tanh(
) tanh(
5 . 0
mL
hA
kP
hA
mL PhkA
z S z
z S
f
|
|
.
|

\
|

(1.48)
En el caso (2), la conductividad infinita equivale a que toda la aleta se encuentre a temperatura
uniforme e igual a la de la base, de tal manera que:
mL
mL
hLP
mL PhkA
S
z S
f
) tanh( ) tanh(

(1.49)
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68
1.7.2.1. Efi caci a de la aleta
Sabemos que las aletas se utilizan para aumentar la transferencia de calor desde una superficie
aumentando el rea superficial efectiva. Sin embargo, la aleta misma representa una resistencia conductiva
a la transferencia de calor desde la superficie original. Por sta razn, no hay seguridad de que la
velocidad de transferencia de calor pueda aumentarse con el uso de aletas. Un aseguramiento de sta
situacin puede hacerse evaluando la eficacia de la aleta. Esto se define como la relacin de la transferencia
de calor desde la aleta a la transferencia de calor que existira sin la aleta.
S z
f
f
hA
Q


(1.50)
donde A
z
es el rea transversal de la base de la aleta. Para cualquier diseo racional el valor de la
eficacia debe ser lo ms grande posible, y en general, el uso de aletas puede difcilmente justificarse a
menos que
f
> 2.
Aunque la instalacin de aletas puede alterar el coeficiente convectivo superficial, este efecto
normalmente se desprecia. De aqu, suponiendo que el coeficiente convectivo de la superficie con
aletas es equivalente al de la base sin aletas, se sigue de la aproximacin de la aleta infinita (ecuacin
(1.48) con tanh =1):
5 . 0
|
|
.
|

\
|

z
f
hA
kP

(1.51)
Varias tendencias importantes pueden inferirse de ste resultado. Obviamente, la eficacia de
la aleta se aumenta por la seleccin de un material de alta conductividad trmica. Aleaciones de
aluminio y cobre vienen a la mente, sin embargo, aunque el cobre es superior desde el punto de
vista de la conductividad trmica, las aleaciones de aluminio son la eleccin ms comn debido a
los beneficios adicionales relativos a un menor costo y peso. La eficacia de la aleta es tambin
aumentada aumentando la relacin del permetro al rea transversal. Por sta razn el uso de
aletas delgadas pero muy poco espaciadas, es preferido, con la previsin de que el espacio entre
las aletas no se reduzca a un valor para el cual el flujo entre las aletas es severamente impedido,
reduciendo el coeficiente convectivo.
Tambin la expresin sugiere que las aletas se justifican en condiciones para las cuales el coeficiente
convectivo h es pequeo. Es evidente que la necesidad de aletas es mayor cuando el fluido es un gas
que cuando es un lquido y particularmente cuando la superficie transfiere calor por conveccin libre.
Si las aletas van a usarse en una superficie que separa un gas y un lquido, generalmente se colocan en
el lado del gas, que es el de menor coeficiente convectivo.
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69
F I G U R A 1 . 2 4 . A LE TA S Y C LAVO S D E D I F E R E N TE S P E R F I LE S Y S E C C I O N E S.
Esta ecuacin (1.48) nos da adems un lmite mayor para la efectividad, el cual se alcanza
cuando L se aproxima al infinito. Cuando consideramos una aleta adiabtica observamos que
tanh(2.3) =0.98, es decir que el 98% del mximo calor posible se alcanza para m.L =2.3. Por lo tanto
no tiene mayor sentido aumentar la longitud de las aletas mas all de L =2.3/m.
1.7.2.2. Eficiencia de las aletas
La expresin (1.49) nos da la eficiencia para una aleta de seccin transversal uniforme y borde
adiabtico. Este valor se aproxima a sus mximo y mnimo valores de 1 y 0, cuando L se aproxima a 0 e
respectivamente. Esta expresin es suficientemente aproximada para extremos convectivos si corregimos
la longitud usando L
C
= L + t/2 en aletas rectangulares y para aletas en forma declavo o espina L
C
= L + D/4.
El error asociado con esta aproximacin es despreciable si ht/k o hD/2k 0.0625 =(1/16).
Si el ancho de una aleta rectangular es mucho mayor que su espesor, es decir w >> t, el permetro
puede aproximarse por P =2w, y usando un rea corregida para el perfil A
P
= L
C
t:
2 / 3
2 / 1
2 / 1
2 / 1
2 2
C
P
C C
z
C
L
kA
h
L
kt
h
L
kA
Ph
mL
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

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70
Con frecuencia, como se observa en la figura 1.25, se expresa la eficiencia de una aleta recta con
conveccin en el extremo como funcin del parmetro L
C
3/2
(h/kA
P
)
1/2
.
F I G U R A 1 . 2 5 . E F I C I E N C I A S D E A LE TA S D E LA S F O R M A S Q U E A PA R E C E N E N LA F I G U R A 1 . 2 4 . a = tt
2
L
Nota:
Los perfiles son: (3) y =(t/2)(1z
2
/L
2
); (4) y =(t/2)(1z/L)
1/2
(6) y =(t/2)(r
l
/r
a
); (9) y =(t/2)[(1z)/L]
2
; (10) y = (t/2)[(1z)/L]
1/2
(1) =(5) =(7) y = t/2: (2) =(8) y = (t/2)[(1z)/L]; (5)
numero 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
AP, VP tL tL/2 tL/3 2L/3 t(ra-rl) trlln(ra/rl) a/4 a/12 a/20 a/8
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71
1.7.3. Aletas de rea transversal variable
Aletas rectas de perfil triangular: Al tratar de encontrar la aleta ptima se puede preguntar si
se gana algo cambiando el rea seccional de la aleta, de rectangular, a otra forma. Vamos a considerar
aletas rectas de perfil triangular (figura 1.26).
El tratamiento matemtico es similar al de las aletas rectangulares excepto en que el rea
perpendicular al flujo de calor es funcin de la distancia a lo largo de la aleta, decreciendo a medida que
la longitud aumenta. Considerando conductividad y coeficiente convectivo constantes, la ecuacin
(1.33) se escribe:
) (


(

T T
kdz
hdS
dz
dT
A
dz
d
z (1.52)
El rea transversal puede expresarse en cualquier punto como el producto ew siendo e el
espesor que vara linealmente con z desde cero hasta t: e = (tz/L) y A
z
=tw(z/L); y el rea de la
superficie en contacto con el aire dS =2wdz/cos, siendo la mitad del ngulo subtendido por la
aleta. Reemplazando en (1.52):
0
1
2
2
+
z dz
d
z dz
d


(1.53)
donde =2hL/ktcos. y u =(T T

). La ecuacin (1.53) es una ecuacin de Bessel modificada.


Para compararla con la ecuacin generalizada que se presenta en el apndice correspondiente la
escribimos como:
0
2
2
2
+

z
dz
d
z
dz
d
z
Encontramos que a =1, b =0, c =0, d = , s =1/2, p =0, r =0. La solucin es entonces
u =C
1
I
0
[(2 (z)

] +C
2
K
0
[(2 (z)

] (1.54)
Debido a que la temperatura de la aleta debe permanecer en un valor finito cuando z =0 la
constante de integracin C
2
debe ser cero pues K
0
(0) mientras I
0
(0) =1.
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72
F I G U R A 1 . 2 6
La otra condicin lmite se refiere a la temperatura en la base de la aleta: u =u
s
paraz = L.
Introduciendo en la ecuacin (1.54) podemos determinar la otra constante:
] 2 [
0
1
L I
C
S

La expresin final para la distribucin de temperaturas se convierte en:


] 2 [
] 2 [
0
0
L I
z I
S


(1.55)
El flujo de calor se determina de la ley de conduccin de Fourier y la primera derivada de la
ecuacin (1.55), recordando que la derivada de la funcin modificada de Bessel de orden cero y
primera clase I
0
(z) es I
1
(z):
) 2 (
) 2 (
2
0
1
L I
L I
hkt w
dz
d
ktw Q
S
L z
S

(1.56)
La mxima transferencia se obtiene cuando:
t
T
S
T

w
L
z
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73
|
.
|

\
|

ht
k
t
2
309 . 1
2 /
1
la temperatura de exceso en el borde del labe es u
L
=0.277 u
S
. El peso ahorrado usando aletas
triangulares es del 44 %.
Se encuentra en la literatura (Eckert y Drake) que las aletas de mnimo peso deben tener perfiles
construidos con arcos de circunferencia. Sin embargo, la diferencia en peso con respecto a los labes
de perfil triangular es muy pequea y como la forma triangular es ms sencilla de manufacturar, se
puede considerar la mejor forma.
Aletas Cnicas: Son aletas tipo clavo deseccin transversal variable. Partiendo de la ecuacin (1.33):
0 ) ( +
(


T T
dz
dS
h
dz
dT
kA
dz
d
z
A
z
=tr
2
; r vara linealmente con z, la distancia desde su pice hacia la base: r = Rz/L. El rea
lateral dS =2tr(dz/cos) =2t(Rz/L)(dz/cos) con igual a la mitad del ngulo subtendido por el cono,
R el radio de su base y L la altura del mismo. Reemplazando en la ecuacin del balance, diferenciando
el producto y simplificando
0 2
2
2
2
+

z
dz
d
z
dz
d
z
donde =2hL/kRcos. y u =(T T

). Comparando con la solucin generalizada de la funcin Bessel


(ver apndice E p.426) observamos que se satisface si a =2, b =0, c =0, d =, s =1/2, r =0.
Reemplazando estos valores obtenemos p =1, d
0.5
/s imaginario por lo cual la solucin ser
u =z
1/2
{C
1
I
1
[(2 (z)

] +C
2
K
1
[(2 (z)

]}
Como K
1
(0) y la temperatura debe tener valores finitos en todos sus puntos C
2
=0. En la
base de la aleta, cuando z = L, u =u
S
. Con esta condicin
( ) L I
L
C
S

2
1
1

y el perfil de temperatura viene dado por
( )
( ) L I
z I
z
L
S
2
2
1
1
2 / 1

|
.
|

\
|

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74
Para hallar el flujo de calor desde la aleta y posteriormente su eficiencia nos basamos en
| |

I Z x Z x
K Y J Z x Z x
x Z x
dx
d
p
p
p
p
p
p
) (
, , ) (
) (
1
1

F I G U R A 1 . 2 7
Haciendo =2
1/2
y x = z
1/2
dx/dz =(1/2)z
1/2
y:
( ) ( ) x I x z I z
1
1
1
2 / 1
2

( )
( )
(

|
.
|

\
|

z L I
z I
z
L
dz
d
S
2
1
2
2
2
1
2
2 / 1

Teniendo presente que el calor disipado por una aleta ideal (que tiene la temperatura de su
superficie a la temperatura de la base T
S
) es Q
if
= hA
f
u
S
y aplicando la ley de Fourier para determinar
el calor Q
S
disipado desde la aleta real a travs de su base ubicada en z = L, encontramos la
eficiencia de la aleta cnica
( ) ( )
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

L
Rk
h
I
L
Rk
h
I
L R h L
Rk hL R k
Q
Q
S
S
if
S

cos
2
2
cos
2
2
cos / 2
cos / 2 2
1
2
2
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75
Simplificando
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

L
Rk
h
I
L
Rk
h
I
L
Rk
h

cos
2
2
cos
2
2
cos
2
2
1
2
Debe notarse que si L >> R, cos 1
Se hallan otras formas de aletas, pero en general el calor transferido se puede calcular usando
diagramas de eficiencias, comunes en los libros de transferencia de calor y en manuales.
Aleta circular de perfil rectangular
La eficiencia de una aleta circular de perfil rectangular est dada por
( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
1 1 1 2 1 1 1 2
1
2 2 2 2
0 1 1 2 0 1 1 2 2 1 2 1
2
2
f
f
S
Q K mR I mR I mR K mR
R
K mR I mR I mR K mR h R R m R R




+
2h
m
kt

Frecuentemente se usa R
2C
=R
2
+t/2 en lugar de R
2
.
La transferencia de calor total desde una superficie con aletas se encuentra sumando el
calor transferido desde la superficie de las aletas y el calor transferido desde la superficie libre de
aletas A
S
as:
Q
T
=N
f
hA
f
u
S
+hA
S
u
S.
Aqu se supone que el coeficiente convectivo es igual para la superficie con aletas que para la sin
aletas, N es el nmero de aletas y
f
y A
f
es la eficiencia y el rea superficial de una aleta
respectivamente.
Eficiencia superficial
Si denominamos A
T
el rea total de transferencia de calor en la superficie, es decir, el rea de las
aletas ms el rea que no tiene aletas A
T
=NA
f
+A
S
podemos podemos definir una eficiencia total
T
para toda la superficie con y sin aletas as:
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7 6
( )
T f f T f S T T S
Q NA A NA h hA
(
+

O sea
( )
1 1
f
T f
T
NA
A

Y la resistencia trmica correspondiente a la superficie con aletas es por tanto
1
T T
R
hA

Esta ecuacin permite realizar los clculos necesarios para superficies alabeadas que se usan en
intercambiadores de calor.
Aleta de enfriamiento por conveccin natural: Si el aire en contacto con la aleta no est
forzado a moverse, por ejemplo por un ventilador, su movimiento ser por conveccin natural, es decir,
su movimiento se originar en las diferencias de densidad causadas por las diferencias de temperatura.
Entonces, h, el coeficiente de proporcionalidad en la ley de Newton del enfriamiento que depende de
las propiedades y dinmica del fluido, ser funcin de los gradientes de densidad o indirectamente de
T. Para una aleta de enfriamiento esto significa que h en la ecuacin (1.34) no ser constante, pues
los gradientes de temperatura cerca a la base sern mayores que en el extremo de la aleta donde la
temperatura de sta est ms cercana a la del aire. Existen muchas correlaciones que proveen h en
funcin de T
n
. En la tabla 6 del apndice sobre coeficientes convectivos, se observa que un valor
tpico para conveccin natural laminar es de n = . Si volvemos a analizar el comportamiento de la
aleta considerando h variable observamos que la ecuacin (1.34) todava es vlida puesto que el balance
de energa se tom alrededor de un elemento de volumen diferencial donde las propiedades son constantes.
Sin embargo, al resolverla debemos tener en cuenta la variacin de h.
( ) 0
2
2


T T
kA
Ph
dz
T d
z
Tomando h = C(T - T

)
0.25
donde C es la constante de proporcionalidad,
( ) 0
25 . 1
2
2


T T
kA
PC
dz
T d
z
Esta ecuacin diferencial ya no es lineal y generalmente ser necesario usar tcnicas numricas
para resolverla. Existen paquetes de software poderosos para resolver ecuaciones diferenciales no
lineales como esta. Uno fcilmente disponible es el ODE en Matlab. Otro es el paquete de cmputo
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77
basado en Windows desarrollado para los textos "Fundamentals of Heat and Mass Transfer" e
"Introduction to Heat Transfer" de Incropera y De Witt (cuarta y tercera edicin respectivamente),
como herramienta de productividad y aprendizaje denominado Interactive Heat Transfer (IHT). Este
Software, desarrollado en colaboracin con Intell. Pro. Inc. De New Brunswick, New Jersey, est
integrado con estos textos, usando la misma metodologa y nomenclatura.
EJ ERCICIOS
1. Calcule el flujo de calor en estado estable a travs de un bloque de cobre de 10 cm de espesor, un
lado del cual se mantiene a 0C mientras el otro se mantiene a 100 C. La conductividad trmica
puede suponerse constante en 380 W/m.K.
2. Tenemos un cilindro de vidrio de 1.3 mm de dimetro y 1 mde longitud. Uno de sus extremos se
mantiene al punto de ebullicin normal del tolueno, 110.6 C. El otro extremo se fija a un bloque de
hielo. La conduccin longitudinal en la barra es de estado estable. El calor de fusin del hielo es
79.7 cal/g. La conductividad trmica del vidrio es 0.86 W/m.K. Suponga que no se pierde calor
desde la superficie expuesta de la barra. Encuentre: (a) la cantidad de calor transferido enJ/s; (b)
el nmero de gramos de hielo que se funden en 30 minutos.
3. Un trabajador desea medir la conductividad trmica de la tubera utilizada en un proceso. Una
pequea muestra de la tubera se aisl tanto en su interior como en su exterior. El trabajador
mantuvo el extremo superior del tubo a 10 C. y el extremo inferior a 0 C. Encontr que se
transfirieron 3.2 Btu/h desde la parte superior a la parte inferior midiendo la cantidad de hielo que
se derriti en un tiempo determinado, bajo condiciones de estado estable. El tubo era de 2 pl.
cdula 40, y 5 pl. de longitud. Las caractersticas de esta tubera son: dimetro interior 2.067 pl.;
espesor de la pared 0.154 pl. Determine la conductividad trmica.
4. Una varilla de estao de 100 mmde longitud y 5 mmde dimetro se extiende horizontalmente de
un molde a 200 C. La varilla est en un aire ambiental con T

=20C y h =30 W/m


2
K. Cul es
la temperatura de la varilla a 25, 50 y 100 mmdel molde? k
Sn
=59 W/m.K
5. A fin de reducir las prdidas de calor a travs de la pared vertical de la cmara de combustin de un
horno, y mejorar as su rendimiento, se aplica una capa plana de un material aislante cuya conductividad
calorfica es k =0.435 kJ/h m K. Si estas prdidas de calor se reducen a 7550 kJ/h.m
2
y las
temperaturas de las caras interna y externa del aislante son de 1225 y 345 K, respectivamente,
determinar: a) El espesor del aislante utilizado. b) La distribucin de temperatura en el mismo.
Grafquela.
Respuesta: e =0.0507 m
6. Se desea aislar trmicamente un tubo por el que circula vapor de agua saturado, con objeto de
evitar en lo posible prdidas de calor y condensaciones. El material aislante tiene conductividad
calorfica k =0.418 kJ/h.m.K. y la temperatura de los alrededores permanece constante e igual a
293 K. Si el coeficiente de transmisin de calor externo para todo el tubo aislado puede suponerse
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78
independiente del dimetro externo del mismo, es posible que en algn momento el incremento de
espesor del aislante aumente las prdidas de calor? En caso afirmativo determine: a) El espesor
crtico del aislante. b) El caudal de calor mximo perdido con el espesor crtico. Haga un grfico de
espesor contra flujo de calor. Datos: T
vapH2O
=393 K. Dimetro externo del tubo 0.01 m. Coeficiente
externo h =41.87 kJ/h.m
2
.K. Desprecie la resistencia de la pared del tubo.
Respuesta: Q = 155.3 kJ/h.m
7. Las paredes de un horno esfrico de un metro de dimetro interno estn formadas por una capa de
material cermico de 10 cm de espesor. Las temperaturas de las superficies interna y externa de
la pared se mantienen constantes a 373 y 353 K, respectivamente. Determinar: a) La distribucin
de temperaturas en la pared cermica (analtica y grficamente). b) El flujo de calor en la superficie
interna. c) El caudal de calor transferido. Datos: Conductividad calorfica de la pared de cermica
k =8.4kJ/h.m.K.
Respuesta: Q =6335.5 kJ/h
8. Considere una pared de cobre (k =375 W/m.K.) de 1 cm de espesor la cual est expuesta por una
de sus superficies a vapor de agua condensndose (h =10000 W/m
2
K) a una temperatura de
200 C. La otra superficie est en contacto con aire ambiente (h =5 W/m
2
K) a una temperatura de
25 C. (a).Calcule el calor por unidad de rea transferido a travs de la placa. (b). Determinar la
temperatura en ambas superficies de la pared.
9. Las temperaturas de las superficies interior y exterior de una pared plana de 0.60 mde espesor se
mantienen constantes a 773 K y 323 K, respectivamente. El material de la pared tiene conductividad
calorfica que vara linealmente con la temperatura, de acuerdo con la expresin
k =0.42[0.454 +0.002T] kJ/h.m.K. Determinar: a) El punto en que diferir ms el perfil real de
temperaturas del que existira si la pared fuera de conductividad calorfica constante e igual a
0.42 kJ/h.m.K. b) La diferencia entre ambos valores en dicho punto. Hgalo analtica y grficamente.
Demuestre que en este caso q = k
ma
(T
1
- T
2
), siendo k
ma
la conductividad trmica calculada a la
temperatura media aritmtica de la pared.
10. Una barra delgada de longitud L tiene sus extremos conectados a dos paredes cuyas temperaturas
son T
1
y T
2
respectivamente. La barra disipa calor hacia un fluido cuya temperatura es T

. Si el
rea de seccin transversal de la barra es A, el permetro es P, su conductividad k y el coeficiente
de transferencia de calor es h, determine (a) la distribucin de temperaturas en la barra y (b) el
calor disipado.
11. Un alambre de cobre de 1.5 mmde dimetro est uniformemente aislado con un material plstico,
de forma que el dimetro externo del conductor aislado es de 3.5 mm. El conductor est expuesto
a un ambiente a 18 C. El coeficiente de transferencia de calor desde la superficie exterior del
plstico hacia los alrededores es 2.04x10
4
cal/cm
2
.s.C. Cul es la mxima corriente, en amperios,
que en rgimen estacionario puede conducir este alambre sin que se sobrepase en ninguna parte
del plstico el lmite de operacin de 93 C? Las conductividades calorficas y elctricas pueden
considerarse constantes siendo sus valores
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79
A partir del perfil de temperatura en el conductor, determine el flujo de calor en la superficie del
mismo as como su temperatura mxima.
12. Se instal una cua cnica de cobre en una pared aislada. Las dimensiones del cono trunco son
0.5 pie de dimetro menor y 1 pie de dimetro mayor. La distancia entre bases es 1.1 pie. Asuma
conductividad constante en 15 Btu/hr.pie.F. Determine las prdidas de calor a travs de esta
cua si a) La temperatura de su cara menor es 70F y la de su cara mayor 140F. b) Si se invierten
los valores anteriores. c) Si la cua es cilndrica con dimetro 1.25 pie. Desprecie los efectos
bidimensionales y asuma flujo de calor constante. Determine los perfiles de temperatura en todos
los casos.
13. Un termmetro de vidrio ( =0.96) est inserto en un conducto circular grande, en ngulo recto
con la pared. El bulbo del termmetro tiene 0.25 plg de dimetro y est en el centro del conducto.
El aire fluye a una velocidad tal que el coeficiente convectivo vale 20 Btu/hr.pie
2
.F. a) Si la
temperatura de la superficie es 800 F y el termmetro marca 300 F, Cul es la temperatura del
gas? b) Si una laminilla de plata ( =0.03) se envuelve alrededor del termmetro, cul es la nueva
lectura del termmetro?
14. La luz del sol pasa a travs de una ventana de vidrio vertical para la cual la transmisividad es 0.8,
la absortividad 0.18 y la reflectividad 0.02. La constante solar es 442 Btu/hr.pie
2
normal a la
radiacin y de esta energa el 80% alcanza la superficie de la tierra y da sobre la ventana. En un
lado de la ventana la temperatura del aire es 80F y en el otro lado es de 30F. Despreciando todos
los efectos trmicos debidos a la rerradiacin, determine la temperatura de estado estable de la
ventana cuando la luz del sol llega a la ventana en un ngulo de 45 sexagesimales. Los coeficientes
convectivos para cada lado de la ventana pueden determinarse a partir de la ecuacin simplificada
h =0.16(T)
0.3
donde T es la diferencia de temperatura en F entre la ventana y el aire, y h es
el coeficiente convectivo expresado en Btu/hr.pie
2
F. Suponga que el vidrio de la ventana tiene la
misma temperatura en todos los puntos. La constante de Stefan Boltzmann puede tomarse como
0.1714x10
8
Btu/hr.pie
2
.R
4
.
15. Considere un recipiente aislado trmicamente que contiene una pequea cantidad de agua. Si la
superficie libre del agua queda expuesta al aire libre durante una noche despejada y la temperatura
ambiente es de 40 C, calcule la temperatura de equilibrio que alcanza el agua en el recipiente.
Suponga que el coeficiente de transferencia de calor en la superficie del agua es igual a 5 W/m
2
K,
que la temperatura efectiva del espacio es del orden de 0 K y que tanto el agua como el espacio se
comportan como cuerpos negros.
16. Un termopar de 0.8 mmde dimetro se emplea para medir la temperatura del aire en un horno
elctrico. La lectura del termopar es de 150 C. Se sabe, sin embargo, que el flujo de calor por
k (cal/s.cm.C)
k
e
(.cm)
-1
cobre 0.90
5.1x10
5
plstico
8.27x10
-4
0.0
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80
radiacin que recibe el termopar de las paredes del horno es igual a 0.001 W/cm de longitud. El
coeficiente de transferencia de calor en el termopar es igual a 5 W/m
2
K. Estime la temperatura
correcta del aire en el horno.
17. Por un conductor elctrico de cobre de 2 cm de dimetro, recubierto por un material aislante de
9 cm de espesor, circula una corriente elctrica de 12.80 amperios de intensidad. Sabiendo que
la temperatura en la superficie exterior del aislante es de 303 K, calcular: a) Los perfiles de
temperatura en el conductor y en el aislante. b) La temperatura mxima del conductor. c) El
flujo de calor disipado a travs de la superficie del conductor por metro de longitud del mismo.
Datos: Resistividad elctrica del conductor
e
=6.1311x10
6
.m.; Conductividad calorfica del
conductor k
m
=1380 kJ/h.m.K.; Conductividad calorfica del aislante k
a
=0.60 kJ/h.m.K.
18. Un cono truncado de aluminio mide 2 cm de dimetro en su parte ms pequea, 3 cm de dimetro
en su parte ms ancha y 10 cm de altura. Si la superficie lateral se encuentra aislada, la temperatura
en el extremo de dimetro menor es igual a 300 C, y la temperatura en la superficie de dimetro
mayor es igual a 100 C, calcule el calor transferido por conduccin a travs del cono. Tome la
conductividad trmica del aluminio es igual a 215 W/m.K.
19. Las paredes exteriores de una casa estn construidas con una capa de 4 pl. de ladrillo, pl. de
celotex, un espacio de aire de 29/8 de pl. y de pl. de recubrimiento de madera. Si la superficie
exterior del ladrillo se encuentra 30 F y la superficie interior del enchape a 75 F, cul es el flujo
de calor si: a) el espacio de aire se supone transfiere calor solo por conduccin? b) La conductancia
equivalente del espacio de aire se toma como 1.8 Btu/hr.pie.F? c) el espacio de aire se llena con
lana de vidrio?
Las propiedades de los diferentes materiales son: k
ladrillo
=0.38; k
celotex
=0.028 Btu/hr.pie.F;
k
aire
=0.015 Btu/hr.pie.F; k
madera
=0.12 Btu/hr.pie.F; k
lana
=0.025 Btu/hr.pie.F.
Vuelva a resolver este problema si en lugar de conocer las temperaturas superficiales sabemos
que las temperaturas del aire afuera y adentro son 30 F y 75 F, y los coeficientes convectivos de
transferencia de calor son 7 Btu/hr.pie
2
.F y 2 Btu/hr.pie
2
.F, respectivamente. Cuales son ahora
las temperaturas en las superficies exteriores?
20. Una tubera de 1.5 plg de dimetro externo est cubierta con dos capas de aislante, cada una de
una pulgada de espesor. La conductividad trmica de uno de los materiales es 5 veces la del otro.
Suponiendo que estos valores no cambian con la temperatura, qu diferencia en transferencia de
calor habr porcentualmente si se coloca el material mejor aislante mas cerca o ms lejos de la
pared? Tome k
2
=5k
1
donde el material con k
1
es el mejor aislante. La longitud del conducto es L.
Deber hallar [(Q
b
Q
a
)/Q
b
]x100. Saque conclusiones.
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81
F I G U R A 1 . 2 8
21. Un alambre metlico no aislado conduce 90.0 amperios de electricidad. El dimetro del alambre es
0.50 plg y su conductividad trmica es 10 Btu/hr.pie.F. La resistencia al flujo de la electricidad es
0.00015 ohmio por cada pie de longitud. Si el coeficiente convectivo en la superficie es
6.0 Btu/hr.pie
2
.F y la temperatura ambiente es 65 F, calcule la temperatura en el centro del alambre.
22. Una chimenea de 3 pies de dimetro contiene un gas con 5% de CO
2
a 2000 F y una atm de
presin total. El coeficiente convectivo entre el gas y la superficie refractaria es 1.5 Btu/hr.pie
2
.F.
Si la superficie est a 1900 F y tiene emisividad 0.8, calcule el calor transferido por radiacin y
conveccin entre el gas y la superficie.
23. Una barra larga pasa a travs de la abertura de un horno con temperatura 400 C y est presionada
firmemente contra una superficie slida. Termocuplas colocadas a 25 y 120 mmde sta superficie
registran temperaturas de 325 y 375 C respectivamente. Cul es la temperatura de la superficie?
Asuma coeficiente convectivo h =10 W/m
2
.K. La conductividad trmica de la barra es 200 W/m.K.
24. Considere una superficie extendida de seccin transversal rectangular con las siguientes dimensiones:
longitud igual a 3.5 cm, ancho igual a 3.0 cm y espesor igual a 0.2 cm. Si la aleta es de aluminio
(k =205 W/m.K.), el coeficiente promedio de transferencia de calor es igual a 600 W/m
2
K, la
temperatura en la base es igual a 135 C y la temperatura del aire ambiente es igual a 40 C,
calcule el calor disipado por la aleta.
25. Un extremo de una barra de cobre muy larga se conecta con una pared que tiene temperatura de
400 F, mientras que el otro extremo asoma haca un cuarto cuya temperatura es de 70 F.
a) Estime el calor perdido por la barra si sta tiene 1/4 de pulgada de dimetro y si el coeficiente de
transferencia de calor entre su superficie y el aire que la rodea es igual a 5 Btu/h.pie
2
F.
b) Trabaje de nuevo el problema anterior para el caso de la aleta con extremidad aislada. Considere
que la longitud de la aleta es de 6 pulgadas. c) Determine la eficiencia la aleta descrita inicialmente,
si su longitud fuera de 6 pulgadas.
26. La temperatura de un gas caliente que fluye en una tubera se mide por una termocupla fija al
fondo de un portatermmetros colocado perpendicularmente a la pared del tubo. Este
portatermmetros penetra 2.5 plg al interior de la tubera y el espesor de su pared es de 0.035 plg.
Encuentre la temperatura del gas si la termocupla marca 375 F cuando la temperatura de la pared
es 175 F. La conductividad trmica del material del portatermmetros es 200Btu/hr.pie.F y el
coeficiente convectivo con el gas es 24 Btu/hr.pie
2
.F. Nota: Observe que la termocupla no indica
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82
la temperatura correcta del gas debido a la conduccin de calor a lo largo del portatermmetro
hacia la pared del tubo ms fra.
27. Compare las velocidades de transferencia de calor a travs de una muestra de madera de pino
blanco cuando la transferencia es transversal a la fibra y cuando es paralela a la fibra. La
conductividad trmica para el primer caso es 0.087 Btu/h.pie.F y para el segundo caso
0.20 Btu/h.pie.F.
28. Una varilla cilndrica muy larga, de 3 cm de dimetro, est parcialmente inserta en un horno con
uno de sus extremos expuesto al aire de los alrededores, el que se encuentra a 300 K. Las
temperaturas medidas en dos puntos distanciados 7.6 cm son 399 K y 365 K, respectivamente. Si
el coeficiente convectivo de transferencia de calor es h =17 W/m
2
.K, determine la conductividad
trmica del material de la varilla.
29. El elemento combustible de un reactor nuclear de fisin est formado por barras cilndricas de 0.1 m
de dimetro recubiertas por una vaina de una aleacin de aluminio de 0.01 mde espesor. La
energa producida por unidad de volumen y tiempo en el interior de la barra combustible se puede
expresar de forma aproximada mediante la ecuacin:
(
(

|
.
|

\
|

2
7
05 . 0
5 . 0 1 10 5
r
x
HN
siendo
HN
la energa producida por unidad de volumen y tiempo en kJ/h.m
3
, y r la distancia al
centro de la barra combustible en metros. Calcular la temperatura mxima que se alcanza en la
barra combustible, si la superficie externa de la barra de aluminio est en contacto con un lquido
refrigerante a 573 K. El coeficiente convectivo hacia el lquido refrigerante es h =2.1x10
4
kJ/h.m
2
.K,
la conductividad calorfica del elemento combustible k
f
=84 kJ/h.m.K y la conductividad calorfica
de la vaina que rodea el elemento combustible cilndrico es k
m
=750 kJ/h.m.K.
30. Se genera calor en el interior de una partcula esfrica de catalizador debido a una reaccin qumica.
La partcula, de 8 mmde dimetro, tiene conductividad trmica igual a 0.003 cal./cm.s.K., y tiene
temperatura superficial de 300 C. La generacin de calor decrece linealmente hacia el centro de
la partcula debido al decrecimiento en la cantidad de material que reacciona (mayor camino de
difusin). La generacin est dada por
H
=[(67.5)(r/R)] cal/s.cm
3.
Suponga que la generacin de
calor se balancea exactamente con las prdidas convectivas en la superficie. Determine la
distribucin de temperaturas y la temperatura mxima. El catalizador tiende a perder actividad por
encima de los 700 C; Se excede esta temperatura?
31. Un conducto circular de 2 pie de longitud y 2 plg de dimetro tiene en su centro una termocupla
con superficie 0.3 plg
2
. Las paredes del conducto estn a 200 F, y la termocupla indica 310 F.
Si el coeficiente convectivo entre la termocupla y el gas del conducto es de 30 Btu/hr.pie
2
.F,
estime la temperatura real del gas. La emisividad de las paredes del conducto es 0.9 y la de la
termocupla 0.6.
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83
32. Un termopar alojado en el interior de una vaina cilndrica de acero de 1.3 cm de dimetro externo,
0.25 cm de espesor y 5 cm de longitud, se encuentra instalado en una conduccin tal como se ve en
la figura. En rgimen estacionario la lectura de dicho termopar es 423 K mientras que la de otro fijo
a la pared del conducto es de 338 K. Suponiendo que el coeficiente de transmisin de calor entre
el vapor y la vaina del termopar es h
G
=340 W/m
2
.K y que la conductividad trmica del acero es
k
m
=45 W/m.K calcule la temperatura del vapor de agua.
F I G U R A 1 . 2 9
33. Se quiere disear un calentador de 10 kW usando alambre de Ni - Cr (Nicrom). La temperatura
mxima de la superficie del Nicrom ser 1650 K. Otros criterios de diseo para el calentador son:
mnimo coeficiente convectivoh =850W/m
2
.K; temperatura mnima del aire circundante: 370 K. La
resistividad del Nicrom es 110 cmy la energa para el calentador est disponible a 12 voltios.
(a) Qu dimetro de alambre se requiere si el calentador usa un solo trozo de 0.6 mde longitud?
(b) Qu longitud de alambre de calibre 14 (BWG 14 d =0.083 plg) se necesita para satisfacer estos
criterios de diseo? (c) Cmo se modifican las respuestas anteriores si h =1150 W/m
2
.K?
34. Una pared de un horno (k =0.5 Btu/h.pie.F) de 2 pies de espesor se debe aislar con un material
aislante (k =0.05 Btu/h.pie.F). La temperatura de la superficie interior del horno es de 2600F. Si
la temperatura de la superficie exterior no debe exceder de 100F para que las prdidas admisibles
de calor sean de 250 Btu/h.pie
2
, cul debe ser el espesor requerido del aislante?
35. Cul es la tasa total de prdida de calor en Btu/h de un refrigerador de dimensiones interiores 2
por 4 pies, con una capa de 3 pulg. de aislante (k =0.03 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de
temperatura entre el interior y el exterior es de 50F? Despreciar las resistencias trmicas del
interior y del exterior.
36. Determinar la prdida de calor por pie cuadrado de la pared de un horno formada por ladrillo
refractario (k =0.6 Btu/h.pie.F) de un pie de espesor, ladrillo aislante de 1/4 de pie (k =0.05 Btu/
h.pie.F) y una capa externa de 1/2 pie de ladrillo comn (k =0.4 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia
de temperatura entre el interior y el exterior es de 2500F. Despreciar las resistencias trmicas del
interior y del exterior.
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84
37. Los dos extremos de una varilla circular delgada de dimetro D, situados en x =0 y x = L se
mantienen respectivamente a las temperaturas T
0
y T
L
, en tanto que en la varilla se genera calor a
una tasa uniforme de
0
Btu/h pie
3
. Obtener una expresin de la distribucin de temperatura en la
varilla, en el estado estable, para los casos en que (a) la superficie lateral de la varilla est aislada
y (b) la superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio a temperatura T
L
y coeficiente
de transferencia de calor h.
38. Las dos caras de una placa en x =0 y x = L se mantienen respectivamente a 1as temperaturas
uniformes T
l
y T
2
; la conductividad trmica del material vara con la temperatura en la forma
( ) ( )
2
0
2
0
T T k T k en donde k
0
y T
0
son constantes.
(a) Encontrar una expresin de la tasa de flujo de calor por unidad de rea de la placa.
(b) Encontrar una expresin de la conductividad trmica media k
m
de la placa.
39. En una varilla circular delgada de longitud L y dimetro D se genera calor a una tasa constante de

H
Btu/h pie
3
. Los dos extremos en x =0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas
constantes T
0
y cero, en tanto que la superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio
de temperatura cero y coeficiente de transferencia de calor h.
(a) Deducir la ecuacin de energa en estado estable en una dimensin que permita determinar la
distribucin de temperatura T(x) en la varilla.
(b) Hallar la expresin de la distribucin de temperatura T(x) en la varilla resolviendo la ecuacin
diferencial anterior.
40. La superficie lateral de una varilla est perfectamente aislada en tanto que sus extremos en
x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T
1
y T
2
. El rea A de
la seccin transversal de la varilla es uniforme y la conductividad trmica del material vara con la
temperatura de la siguiente forma
k(T) = k
0
(1+ aT)
Hallar la expresin de la tasa de transferencia de calor Q a travs de la varilla. Calcular la tasa de
transferencia de calor por unidad de rea cuando k
0
=50 Btu/h.pie.F, L =1 pie, =2x10
3
R
l
,
T
1
=700F y T
2
=100F.
41. De una pared sobresale una varilla de cobre larga y delgada dek =220 Btu/h.pie.F y dimetro
D =1/2 pulg. El extremo de la varilla que est en contacto con la pared se mantiene a 500F. La
superficie lateral de la varilla disipa calor por conveccin al aire que se encuentra a 100F y cuyo
coeficiente de transferencia de calor esh =5 Btu/h.pie
2
.F. Determinar la tasa de prdida de calor
desde la varilla hacia el aire que la rodea.
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85
42. Un recipiente a presin de un reactor nuclear se puede tratar en forma aproximada como una gran
placa plana de espesor L. La superficie interior de la placa en z = 0 est aislada, la superficie
exterior en z = L se mantiene a una temperatura uniforme T
2
; el calentamiento de la placa por
rayos gama se puede representar por un trmino de generacin de calor de la forma
( )
z
H
e z


0
en donde
0
y son constantes y z se mide desde la superficie aislada interior.
(a) Hallar una expresin de la distribucin de temperatura en la placa.
(b) Determinar la temperatura de la superficie aislada (es decir z =0) de la placa.
(c) Determinar el flujo de calor en la superficie exterior, z =L.
43. En un contenedor cilndrico largo de pared delgada se empacan desechos radiactivos. Estos generan
energa trmica de manera no uniforme de acuerdo con la relacin
| |
2
0
) / ( 1 R r
H

donde
H
es la velocidad local de generacin de energa por unidad de volumen,
0
es una
constante, y R es el radio del contenedor. Las condiciones de estado estable se mantienen
sumergiendo el contenedor en un lquido que est a T

y proporciona un coeficiente de conveccin


h uniforme. Obtenga una expresin para la velocidad total a la que se genera energa por unidad de
longitud del contenedor. Con este resultado obtenga una expresin para la temperatura T
S
de la
pared del contenedor.
44. Dos varillas de cobre largas de dimetroD =10 mmse sueldan juntas extremo con extremo; la
soldadura tiene un punto de fusin de 650C. Las varillas estn en aire a 25C con un coeficiente
de conveccin de 10 W/m
2
K. Cul es la potencia mnima de entrada necesaria para efectuar la
soldadura?
45. Demuestre que para una aleta de seccin transversal A
z
constante, con temperatura T
L
constante
y conocida en z =L, el perfil de temperaturas viene dado por
( ) ( )
( )
L
mz mz
S mL mz L
mL mL
S S S
senh mz senh m L z
T T e e
e e
T T senh mL e e

| |
( +
|

| || |
\ .
+
| |

\ . \ .
z
Ph
m
kA

donde P es el permetro de la aleta.


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86
El flujo de calor en cualquier punto
( )
( ) ( ) { }
cosh cosh
z
z z S L
z z
dT kA m
Q kA m L z mz
dz senh mL

(

As, el flujo de calor por el extremo en z =0
( )
( )
cosh / /
1 2
mL
L S L S
S z z S mL mL
mL e
Q PhkA kA m
senh mL e e


(

(


El flujo de calor total por conveccin desde la superficie expuesta de la aleta ser
( )
( ) ( )
( )
0
0
cosh 1
L
S L
convectivo z z
z z L
Ph mL
Q Q Q h z Pdz
m senh mL


+ (


}
Para efectuar las itegraciones es conveniente hacer cambio de variable sustituyendo el argumento
de la funcin hiperblica por un nuevo parmetro en cada caso.
Para L el perfil se reduce a
mz
S
e

con T
L
=T

Y el flujo de calor a ( )
z S
Q kA m T T


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87
C AP TULO 2
TRAN SFEREN C I A DE MASA Y C AN TIDAD DE
M O VI M I EN TO
2.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE MASA
La transferencia de masa por difusin molecular es el trnsito de masa como resultado de una
diferencia de concentracin en una mezcla.
Existen numerosos ejemplos cotidianos de transporte de materia: la difusin de humo y otros
contaminantes en la atmsfera; la transferencia de soluto entre las fases de un absorbedor de gas, un
extractor o en una torre de enfriamiento; la mezcla del azcar en un pocillo de tinto; el secado de la
ropa (difusin del vapor de agua en el aire); el intercambio de oxgeno - gas carbnico en los pulmones.
Supongamos un cristal de permanganato de potasio en un vaso con agua. Las molculas
disueltas del cristal difunden lentamente desde la regin de alta concentracin en el fondo, tendiendo
a convertir uniforme la concentracin (Proporcional a la intensidad del color) con el tiempo. Este
tipo de difusin se debe al movimiento errtico de las molculas y se denomina difusin molecular.
De otra parte, la corriente de humo que sale desde una chimenea en un da con mucho viento, el
humo se dispersa en la atmsfera debido a las fluctuaciones de velocidad y direccin del viento: se
llama Dispersin o Difusin Turbulenta.
Ahora, as como en el transporte de calor, el transporte de masa puede ocurrir tanto por difusin
como por conveccin, esta ltima representa el transporte de masa que resulta del movimiento global
del fluido y la primera el transporte debido a gradientes de concentracin.
De nuevo, como en transporte de calor, el transporte convectivo de masa consiste de dos tipos:
conveccin forzada, en la que el movimiento es generado por una fuerza externa, y conveccin libre,
un efecto de flotacin en el cual el movimiento global se desarrolla naturalmente como consecuencia
de cambios de densidad originados en las diferencias de concentracin del medio.
2.1.1. Definiciones bsicas
La difusin es ms compleja que el flujo viscoso o la transmisin de calor debido a la innovacin
de tener que operar con mezclas. En una mezcla que difunde las velocidades de los componentes
individuales son distintas y existen varios mtodos adecuados para promediar las velocidades de los
componentes con el fin de obtener la velocidad local de la mezcla. La eleccin de esta velocidad local
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88
es necesaria para poder definir las velocidades de difusin. Por lo tanto debemos estudiar con detalle
las definiciones de concentraciones, velocidades y densidades de flujo (no se exponen conceptos fsicos
nuevos pero se trata de familiarizarnos con estas definiciones).
Adoptamos una regla de notacin: cuando se consideran sistemas de dos componentes se
especifican las especies A y B. En sistemas de varios componentes se especifican las especies 1, 2, 3,
etc., o bien en las discusiones generales se utiliza un subndice supuesto tal como i, j, k para referir las
diferentes especies. Las frmulas cuya validez se limita a sistemas binarios se identifican fcilmente
porque intervienen los subndices A y B.
Concentraciones
La concentracin de las especies en un sistema de varios componentes puede expresarse de
diversas formas pero nosotros consideramos slo las cuatro siguientes:
Concentracin msica volumtrica
i
que es la masa de la especie i por unidad de volumen de
solucin.
Concentracin molar c
i
=
i
/M
i
(densidad molar) que es el nmero de moles de la especiei por
unidad de volumen de solucin. M
i
, peso molecular de la especie i.
Fraccin msica w
i
=
i
/ es la concentracin de masa de la especiei dividida por la densidad
total de la solucin.
Fraccin molar x
i
=c
i
/c que es la concentracin molar de la especie i dividida por la
concentracin molar de la solucin. Frecuentemente usaremos y
i
en el caso de gases. Para el
caso que sea aplicable la ley de los gases perfectos, las presiones parciales son tambin una
medida de la concentracin: P
T
=p
A
+p
B
; P
T
V =nRT; p
A
V=n
A
RT; p
B
V=n
B
RT; p
A
/P
T
=n
A
/(n
A
+n
B
) =y
A
.
Aqu n indica numero de moles.
Mediante la palabra solucin se designa una mezcla gaseosa, lquida o slida que forma una sola fase.
Para el caso de sistemas binarios la mutua relacin de estas unidades de concentracin es
=
A
+
B
=densidad de la solucin (masa/volumen de solucin)

A
= c
A
M
A
(masa de A/volumen de solucin)
w
A
=
A
/ =fraccin de masa de A.
M = /c peso molecular medio de la mezcla
x
A
+ x
B
= 1; w
A
+ w
B
= 1; x
A
M
A
+ x
B
M
B
= M =
c c c
M c
c
M c
B A B B A A


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89
w
A
/M
A
+ w
B
/M
B
= 1/M = (
A
/M
A
) + (
B
/M
B
) = (c
A
+c
B
)/ = c/
x
A
= (w
A
/M
A
)/(w
A
/M
A
+ w
B
/M
B
); dx
A
/dw
A
= [M
A
M
B
(w
A
/M
A
+ w
B
/M
B
)
2
]
1
w
A
= (x
A
M
A
)/(x
A
M
A
+ x
B
M
B
); dw
A
/dx
A
= M
A
M
B
(x
A
M
A
+ x
B
M
B
)
2
2.1.2. Primera ley de Fick
Para definir algunos de los trminos usados en el estudio de la difusin consideremos un ejemplo
simple y de geometra similar al usado en las otras formas de transporte. Dos placas grandes se
colocan a una distancia b, pequea en comparacin con las otras dimensiones de la placa. El aire entre
ambas est inicialmente seco y permanece libre de corrientes. En el momento t =0 la placa inferior se
humedece completamente en un lquido (digamos agua) y as se mantiene para asegurar que la pelcula
de fluido adyacente a la misma conserve una concentracin uniforme de vapor del lquido e igual al de
saturacin a la temperatura y presin del sistema. La placa superior est constituida de un material
fuertemente adsorbente (slica - gel si el vapor es de agua) que garantice que la pelcula de fluido
vecina a la placa superior permanece a concentracin cero. A medida que transcurre el tiempo la
humedad penetra en la pelcula gaseosa hasta que alcanza la placa superior y eventualmente pasado un
espacio de tiempo suficientemente grande alcanza el estado estacionario donde el perfil de
concentraciones no cambiar ms con el tiempo (ver figura 2.1b). En el experimento que nos ocupa
para la pelcula gaseosa completamente estancada se ha encontrado que:
z
c
D J
A
AB Az


*
[moles de A/tiempo.rea]
(2.1)
Aqu D
AB
, la propiedad de transporte, es la difusividad msica de la especie A a travs de la
especie B. Esta ecuacin es una forma simplificada de la primera ley de Fick de la difusin, que
mantiene su validez para soluciones binarias diluidas de densidad constante, y que nos dice que la
difusin molecular es proporcional al gradiente de concentraciones y que ocurre en el sentido en el cual
decrece este. Un anlisis riguroso basado en la termodinmica de los procesos irreversibles muestra
que el gradiente de potencial correcto no es el gradiente de concentraciones sino el gradiente de
potencial qumico y que, para mezclas multicomponentes, deben incluirse los gradientes de las otras
especies en la ecuacin. Sin embargo se acostumbra asumir para mezclas multicomponentes que la
especie B representa todos los componentes diferentes de A.
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9 0
(a) (b)
F I G U R A 2 . 1
Para el caso en el cual se presentan gradientes de concentracin en ms de una direccin podemos
expresar la ley de Fick haciendo uso del operador nabla (ecuacin 1.4):
J
A
*
= D
AB
c
A
)
2.1.3. Densidades de flujo
Supongamos un fluido puro que es transportado por un conducto circular de rea transversal A.
Su caudal puede expresarse como Q = vA en unidades de longitud al cubo por unidad de tiempo, donde
v es la velocidad msica promedio y A es el rea seccional del conducto. El caudal msico se expresa
como m = Q con dimensiones de masa por unidad de tiempo.
Podemos definir entonces la densidad de flujo msico referido a ejes estacionarios como:
n = m/A = v [masa/tiempo.rea]
Si pensamos ahora que el fluido est constituido por dos especies A y B, la densidad de flujo
msico de la mezcla podra definirse simplemente como n = n
A
+ n
B
La velocidad de un objeto nico es intuitivamente clara. La velocidad de un conjunto de partculas
que se mueven pero mantiene la misma posicin relativa entre ellas es la misma de cualquier partcula
individual. Pero la velocidad de este conjunto se vuelve confusa si las partculas se mueven con
velocidades diferentes, que es lo que ocurre en una mezcla que presenta gradientes de concentracin
o sea que difunde. Si llamamos v
A
a la velocidad de la especie A con respecto a ejes coordenados
estacionarios (la palabra velocidad no expresa aqu la velocidad de una molcula individual de la especie
A sino la suma de las velocidades de las molculas de esta especie comprendidas en un pequeo
elemento de volumen, dividido por el nmero de dichas molculas). Por lo tanto, la velocidad msica
media para una especie de la mezcla de dos componentes podra definirse como:
v
A
= n
A
/
A
= N
A
/c
A
Superficie adsorbente
Superficie hmeda
z
b
c
A2
T
t= estado estable
c
A
c
A1
c
A1
z
t=0
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91
donde N
A
= n
A
/M
A
es la densidad de flujo molar de la especie A.
En resumen: n = n
A
+ n
B
=
A
v
A
+
B
v
B
= v
y tambin: v = n/ = (n
A
+ n
B
)/(
A
+
B
) = (
A
v
A
+
B
v
B
)/ = w
A
v
A
+ w
B
v
B
Si consideramos el flujo de las moles ms bien que el de la masa podemos definir similarmente
una velocidad molar media para la mezcla:
v* = N/c = (N
A
+ N
B
)/(c
A
+ c
B
) = (c
A
v + c
B
v)/c = x
A
v
A
+ x
B
v
B
otras relaciones son:
(v v*) = w
A
(v
A
v*) + w
B
(v
B
v*)
(v* v) = x
A
(v
A
v) + x
B
(v
B
v)
Observamos pues que las densidades de flujo son magnitudes vectoriales que representan la
masa (o los moles) de una especie que cruzan la unidad de rea por unidad de tiempo. El movimiento
puede estar referido a unas coordenadas estacionarias, pero tambin puede estar referido a un plano
que avance a la velocidad media local molar v* o msica v. Estas ltimas pueden definirse como
densidades de flujo superpuestas al flujo global o densidades de flujo difusionales:
J
A
*
= c
A
(v
A
v*)
que es la densidad de flujo molar relativa a la v*, muy usada en difusin ordinaria, y
j
A
=
A
(v
A
v)
conocida como la densidad de flujo de masa del componente A con respecto a unos ejes que se mueven
a la velocidad v, muy usado en la difusin trmica.
Tambin podemos definir:
j
A
*
= J
A
M
A
o densidad de flujo msico referida a la v*, y
J
A
= j
A
/M
A
denominada densidad de flujo molar referido a la v.
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92
Ejemplo 2.1
Cmo estn relacionados J
A
*
y N
A
?
N
A
= c
A
v
A
; J
A
*
= c
A
(v
A
v*) ; v* = x
A
v
A
+ x
B
v
B
J
A
*
= c
A
v
A
(c
A
/c)(c
A
v
A
+ c
B
v
B
) = N
A
x
A
(N
A
+ N
B
)
O sea: N
A
= J
A
*
+ x
A
N (2.1a)
Esto implica que el flujo molar de A con respecto a los ejes fijos es el flujo con respecto a la
velocidad molar promedio ms el flujo de A causado por el flujo global relacionado a v* o sea N.
Podemos observar tambin que:
J
A
*
= N
A
x
A
N; J
B
*
= N
B
x
B
N
J
A
*
+ J
B
*
= N (x
A
+ x
B
) N = 0 es decir J
A
*
= J
B
*
lo que nos indica que la suma de las densidades molares de difusin relativas a la velocidad media
molar en cualquier mezcla es cero. En general:
n
i
= v = n ; j
i
= 0 ; j
i
= n
i
w
i
n
N
i
= cv* = N ; J
i
*
= 0 ; Ji
*
= N
i
x
i
N
Hacemos resaltar el hecho de que en general una densidad de flujo tiene un aporte difusional y
uno convectivo, y que en el caso de la transferencia de masa, mientras la densidad de flujo total N, sea
diferente de cero, existir una contribucin por arrastre c
A
v
*
o
A
v segn el caso. En general tratndose
de difusin en lquidos sin flujo convectivo neto, o en slidos, este trmino puede despreciarse. No as
en gases estancados donde omitirlo puede introducir serios errores en la estimacin de los perfiles y las
densidades de flujo.
2.1.4. Balances de Materia
El tema de fenmenos de transporte est ntimamente ligado con la prediccin de variaciones de
temperatura, concentracin y/o velocidad dentro de un medio. Para obtener estos perfiles se utilizan
dos conjuntos de ecuaciones: (1) Ecuaciones de balance o conservacin y (2) Ecuaciones de velocidades
o de densidades de flujo.
Recordemos que el balance general para un sistema es:
Velocidad de salida Velocidad de entrada +Velocidad de acumulacin = Velocidad de generacin
o abreviadamente:
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9 3
Salida Entrada + Acumulacin = Generacin. (1.7)
El sistema se define como la porcin de universo bajo estudio. El resto del universo son los
alrededores. El sistema puede ser una cantidad especfica de materia o de volumen (frecuentemente
llamado volumen de control). La velocidad de entrada se refiere a todo el flujo dentro del sistema (de
la cantidad involucrada) a travs de los lmites del sistema, y la velocidad de salida se refiere a todo
flujo que deje el sistema a travs de sus lmites. La diferencia de la segunda menos la primera es la
velocidad neta de salida. La velocidad de generacin se refiere a toda produccin dentro del sistema,
y la velocidad de acumulacin se refiere a la velocidad de cambio con el tiempo de la cantidad total de
masa, energa o cantidad de movimiento en el sistema y puede ser positivo o negativo.
Las ecuaciones de balance pueden aplicarse al sistema como un todo (balances globales o
macroscpicos), a un incremento (balance incremental), o a un elemento diferencial (balance diferencial).
Las ecuaciones como la (1.7) son tambin denominadas leyes de conservacin.
Podemos apreciar mejor el significado de los trminos de la ecuacin (1.7) analizando el
siguiente caso:
Ejemplo 2.2
Se est llenando un tanque con un lquido que fluye con caudal msico m
1
, kg/s. Al mismo
tiempo el lquido sale a razn de m
2
, kg/s. El rea transversal del tanque es S y la altura del nivel del
lquido en el tanque en cualquier momento t es z (ver figura 2.2). Al aplicar la ecuacin de balance al
lquido dentro del tanque observamos que la velocidad de generacin es cero puesto que no se produce
masa dentro del tanque; pero la velocidad de acumulacin no ser cero a menos que m
1
= m
2
o sea
que las magnitudes de los caudales hacia y desde el tanque sean iguales. Si tal fuera el caso
tendramos una situacin de estado estable puesto que no hay cambio en la cantidad de lquido en
el tanque con el tiempo.
Sin embargo, si suponemos que la cantidad entrando m
1
es mayor que la cantidad que sale m
2
, el
nivel del lquido en el tanque cambiar con el tiempo a medida que el tanque se llena y la velocidad de
acumulacin ser mayor que cero. Si la masa total del sistema es M y la densidad de lquido es r, la
velocidad de acumulacin es:

dt
dS
S Sz
dt
d
dt
dM

y el balance global es entonces:
0
'
1
'
2

dt
dM
m m
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9 4
F I G U R A 2 . 2
Ejemplo 2.3
Supongamos ahora que ocurre una reaccin qumica homognea dentro del tanque el cual
permanece bien agitado, de tal manera que puede considerarse velocidad de reaccin uniforme dentro
del mismo.
Denominemos A la especie producida en la reaccin, y su velocidad de produccin por unidad
de volumen es
A
(masa de A por unidad de volumen y unidad de tiempo). Entonces la velocidad
de generacin ser
A
V, donde V es el volumen de fluido en el tanque. Supongamos que la
corriente que entra contiene una pequea cantidad de A de tal manera que la velocidad msica de
entrada de A es m
A1
. Si m
A2
representa la velocidad de salida de la especie A, la ley de conservacin
para la especie A ser:
V
dt
dM
m m
A
A
A A

'
1
'
2
salida - entrada + acumulacin = generacin.
En el ejemplo 2.2 no poda haber generacin puesto que la masa total debe conservarse; pero si
una reaccin qumica est ocurriendo dentro del lquido y produciendo la especie A la generacin no es
cero y la masa de A no se conserva. En este ltimo caso debemos distinguir entre el trmino de
generacin y el trmino de entrada siendo ste la cantidad que atraviesa los lmites del sistema y el otro
la generacin de A ocurriendo en cada punto dentro del sistema.
Ejemplo 2.4
Fluye agua dentro de un tanque bien agitado a 150 lb/hr, se agrega cloruro de sodio a 30 lb/hr. La
solucin resultante deja el tanque a 120 lb/hr; debido a la agitacin la concentracin de la solucin de
salida es igual a la del tanque. Hay 100 lb de agua pura en el tanque al comenzar la operacin, y los
caudales de entrada y salida se mantienen constantes posteriormente. Calcule la concentracin de
salida (fraccin msica de sal) despus de una hora.
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95
Solucin
NaCl =A; 1 =entrada; 2 =salida. Un balance para el componente A:
0
'
1
'
2

dt
dM
m m
A
A A
(i)
DondeM
A
= Mw
A
siendo M la masa total dentro del tanque en cualquier momento
t, y m
A
= mw
A
:
0
) (
1
'
1 2
'
2


dt
w M d
w m w m
A
A A
0 30 120
dt
dM
w
dt
dw
M w
A
A
A
usando un balance total:
0
'
1
'
2

dt
dM
m m 0 ) 30 150 ( 120
dt
dM
60
dt
dM
(tasa de acumulacin)
de donde M =60t + M
0
; M
0
=100 lb. Remplazando en (i) y separando variables se obtiene:

t
0
w
0
2 A
2 A
2 A
30 w 180
dw
100 t 60
dt


2
180 30
30
ln
180
1
100
100 60
ln
60
1
A
w
t
despejando y simplificando:


3
2
10 6
10
1
6
1
t
w
A
para t =1 hr, w
A2
=0.126 =12.6 % en peso de NaCl. Para t , w
A2
1/6.
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9 6
Ejemplo 2.5
Tratamiento de una corriente residual
Una corriente fluida de velocidad volumtrica de flujo constante Q se vierte en un ro. La corriente
contiene un material residual A de concentracin c
A0
, que es inestable y se descompone con una
velocidad proporcional a la concentracin, de acuerdo con la expresin

A
= k
V
c
A [mol A
/t. L
3
] ; k
V
[t
1
]
Con el fin de reducir la contaminacin, se ha decidido hacer pasar el fluido a travs de un tanque
de retencin, de volumen V, antes de verterlo al ro. En el instante cero, el fluido entra en el tanque
vaco con caudal volumtrico Q. El lquido en el tanque puede considerarse que est perfectamente
agitado, y no sale de l hasta que el tanque est totalmente lleno. Deduzca una expresin para la
concentracin de A en el tanque, y en la corriente que sale de l en funcin del tiempo.
Solucin
En el perodo 0 t V/Q durante en el cual el tanque se est llenando, un balance molar
macroscpico de la especie A da:
t A
A
A A
V
dt
dM
m m
1 2
; V
t
= Qt t es el volumen en el tanque en cualquier t.
M
A
= Qtc
A
: cantidad de moles totales de A en el tanque en cualquier instante.
A v A A v A
A
M k c Q t Q c k c Q
dt
dM

0 0
' ' '



A
M
t
A
A v A
v A v A
A
c Q
M k c Q
k
t dt
M k c Q
dM
0
0
0
0
0
'
'
ln
1
'
de donde M
A
= (Qc
A0
/k
v
) [1 exp(k
v
t)]
y (c
A
/c
A0
) =

0 A
A
tc ' Q
M
[1 exp(k
v
t)]/(k
v
t) para t V/Q
Cuando t = V/Q, c
A
= c
Af
que es la concentracin para el instante en que el tanque se llena:
(c
Af
/ c
A0
) = [1 exp(k
v
V/Q)]/(k
v
V/Q)
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9 7
Luego de que el tanque se llena tendremos:

V c k c Q c Q
dt
V c d
A v A A
A

' '
0

A v A
A
c V k Q c Q
dt
dc
V ) ' ( '
0




A
Af
c
c
t
Q V
A v A
A
dt
c V k Q c Q
dc V
' /
0
) ' ( '




Af v 0 A
A v 0 A
v
c ) V k ' Q ( c ' Q
c ) V k ' Q ( c ' Q
ln
V k ' Q
V
' Q / V t
Cuando t , c
A
= c
A
= constante y [Q'c
A0
(Q' + k
v
V)c
A
] 0
En el lmite c
A

= [Qc
A0
/ (Q + k
v
V)]
)
`

'
'
exp
Q
V
t
V
V k Q
c c
c c
v
A Af
A A
Ejemplo 2.6
Considere un conjunto de tres tanques en serie. Inicialmente cada tanque contiene V
0
m
3
de
solucin con concentracin c
A0.
Si una solucin de concentracin c
Ai
entra al primer tanquea razn de
L m
3
/h y la solucin sale de cada tanque con la misma rapidez, determine una ecuacin que nos permita
calcular la concentracin del soluto A en la solucin que sale del ltimo tanque como una funcin del
tiempo. Considere mezclado perfecto en cada tanque.
F I G U R A 2 . 3
Balance para la especie A en el tanque nmero 1:
0
1
0 1

dt
dc
V Lc Lc
A
Ai A
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98
Separando variables e integrando

t
c
c
A Ai
A
dt
c c
dc
L
V
A
Ao
0 1
1 0
1

0 0
1
exp
V
Lt
c c
c c
A Ai
A Ai


0
0 1
exp
V
Lt
c c c c
A Ai Ai A
Balance para la especie A en el tanque nmero 2:
0
2
0 1 2

dt
dc
V Lc Lc
A
A A

dt
dc
V
V
Lt
c c c L Lc
A
A Ai Ai A
2
0
0
0 2
exp


0 exp
0
0 2
2 0


V
Lt
c c c c
dt
dc
L
V
A Ai Ai A
A


0
0 0 2
0
2
exp /
V
Lt
c c c V L c
V
L
dt
dc
A Ai Ai A
A
Esta expresin es de la forma Q Py
dx
dy
con P, Q constantes o funciones de x. (1)
Conociendo que



dx
dy
e yPe ye
dx
d
Pdx Pdx Pdx

entonces podemos multiplicar ambos lados de (1) por el factor integrante
Pdx
e
obteniendo entonces


C dx e Q ye
Pdx Pdx

Aplicando este mtodo a nuestro caso:



C dt e
V
Lt
c c c V L e c
dt V L
A Ai Ai
dt V L
A


0 0
/
0
0 0
/
2
exp /
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9 9

0
0
0 0
2
/
V
Lt
A Ai
V
Lt
Ai
A
e
C V Lt c c e c
c



0 0
/ /
0 0 2
/
V Lt V Lt
A Ai Ai A
Ce e V Lt c c c c


Para t = 0, c
A2
= c
A0
= c
Ai
+ C C = c
A0
c
Ai
obteniendo entonces


1 /
0
/
0 2
0


V Lt e c c c c
V Lt
A Ai Ai A
Balance para la especie A en el tanque nmero 3:
0
3
0 2 3

dt
dc
V Lc Lc
A
A A


0 1 /
3
0 0
/
0 3
0


dt
dc
V V Lt e c c c L Lc
A V Lt
A Ai Ai A
Procediendo como en el caso anterior obtenemos:

0 0 0
2 2
0
3
exp 1
2 V
Lt
V
Lt
V
t L
c c
c c
Ai A
Ai A
el exponente y divisor 2 en el parntesis cuadrado parece sugerir una secuencia para n tanques
como (n 1). Ser vlida?
Ejemplo 2.7
Hace algunos das muri una familia por asfixia en el interior de un automvil. Cunto tiempo
puede esperarse que transcurriera desde que cerraron completamente las ventanillas hasta que perdieron
la consciencia? Supongamos que el espacio libre que quedaba para el aire en el vehculo ocupado por
8 personas (descontando un perro) fuera de 2.15 m
3
, y que la concentracin inicial de oxgeno fuera
21% molar (y
A0
= 0.21) y la presin, la atmosfrica normal. La prdida del conocimiento empieza
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100
cuando la concentracin de oxgeno en el medio baja del 9% molar, y el consumo fisiolgico de oxgeno
por persona se estima en 6.6072x10
-6
m
3
/s, medidos a 21.11 C y 1 atm. Suponga que la velocidad de
consumo de oxgeno por persona es proporcional a la concentracin de oxgeno presente en el aire.
SUGERENCIA: Observe que la velocidad de reaccin se da en [m
3
de O
2
/s] =a. Se dice
adems que la velocidad de reaccin es de primer orden y proporcional a la concentracin de O
2
en la
mezcla gaseosa. As pues, en cualquier momento la velocidad de reaccin ser R
A
= kc
A
siendo c
A
la
concentracin molar de O
2
en el aire en cualquier momento (depende de p
A
la presin parcial del O
2
en
la mezcla). Por otra parte, en el momento inicial, R
A0
= kc
A0
= aC
APT
donde C
APT
sera la
concentracin molar de O
2
puro a 1 atm y 21.11C. Por tanto, (demustrelo) k =a/y
A0
[m
3
de O
2
/s].
De lo antes dicho,
0 0 0
/
/
A A
T
A
APT
y
a
RT p
RT P
a
c
aC
k
s x
x
k / O m 10 1463 . 3
21 . 0
10 6072 . 6
2
3 5
6


El balance macroscpico, para ocho personas, salida - entrada +acumulacin =generacin
A
A
kcy
dt
dy
Vc 8 0 0

t
A
A
dt
y
dy
k
V
0
09 . 0
21 . 0
8


h 01 . 2 4 . 7237
10 1463 . 3 * 8
9 / 21 ln 15 . 2
5


s
x
t
2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional
2.1.5.1. Pelcula pl ana estancada
Retornando a la figura 2.1, encontramos una situacin en la cual hay flujo por difusin molecular,
de la especie A, entre los planos ubicados en z = 0 y z = b. La geometra corresponde claramente a
la de la figura 1.10 en transferencia de calor. Si ha transcurrido suficiente tiempo, las concentraciones
entre los dos planos opuestos no cambiaran ms con el tiempo. El anlisis de este sistema puede
hacerse retomando la ecuacin de continuidad para la especie A, ecuacin (1.7) en trminos de flujos
molares por tratarse de una mezcla gaseosa a presin y temperatura constantes. Para determinar
perfiles de concentracin y/o densidades de flujo el balance se hace en un elemento diferencial de
volumen. Sabiendo que m
Az
=N
Az
.A
z
[mol A/t]:
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101
dV dV
t
c
m m
D
A
z
Az
dz z
Az

con
dz
z
m
m m
Az
z
Az
dz z
Az

obtenemos
dV dV
t
c
dz
z
m
D
A Az

(2.2)
teniendo presente que en este caso dV = A
z
dz con A
z
constante:
D
A Az
t
c
z
N

[moles de A/volumen.tiempo] (2.2a)


Haciendo cero los trminos que no intervienen de acuerdo con las condiciones del sistema (estado
estable c
A
/t =0; no hay reaccin qumica homognea:
D
=0; solo hay gradientes de concentracin
en la direccin z). Se reduce a dN
Az
/dz =0 o sea N
Az
constante.
Recordando que la densidad de flujo de la especie A en un medio donde hay gradientes de
concentracin consta de dos trminos N
Az
=J
*
Az
+c
A
v
z
*
donde el primero representa la cantidad de A
que se desplaza por unidad de rea y unidad de tiempo en la direccin que decrece la concentracin y
el segundo trmino indica la cantidad de A desplazado por unidad de rea y unidad de tiempo gracias al
movimiento general del fluido. Reemplazando la ley de Fick y la definicin de v
*
, queda
N
Az
= D
AB
(dc
A
/dz) +y
A
(N
Az
+N
Bz
).
Necesitamos informacin adicional sobre la relacin entre N
A
y N
B
(podemos suprimir el subndice
z sabiendo que slo hay transporte en esta direccin). Analizando el modelo fsico que estamos estudiando
observamos que B no puede cruzar a travs del plano ubicado en z =0. En este caso, aunque existe
gradiente de concentracin de B (porque si en z = 0, y
A
es mayor quey
A
en z =b, entonces en z = 0,
y
B
deber ser menor que y
B
en z = b, puesto que y
A
+y
B
=1 para cualquier valor de z), N
B
=0, o sea
que la velocidad con que es transportado por arrastre global en la direccin z positiva iguala la velocidad
de difusin en sentido contrario, o dicho de otra manera, su gradiente de concentracin se mantiene por
la friccin intermolecular entre A y B.
Reemplazando esta condicin de no - difusin de B y despejando N
A
obtenemos:
dz
dy
y
cD
N
A
A
AB
A


1
(2.3)
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102
Para gases ideales c es constante a P
T
y T dadas y D
AB
puede considerarse independiente de la
concentracin. Reemplazando en el balance y dividiendo por cD
AB
:
0
1
1

dz
dy
y dz
d
A
A
Las condiciones lmite son:
Para z = 0: y
A
= y
AS
; y
BS
= (1 y
AS
)
Para z = b: y
A
= y
AG
; y
BG
= (1 y
AG
)
Integrando:
1
1
1
C
dz
dy
y
A
A

y ln(1 y
A
) = C
1
z + C
2
Para evaluar C
1
y C
2
con las condiciones lmite:
ln(1 y
AS
) = C
1
(0) + C
2
ln(1 y
AG
) = C
1
b + C
2
Realizando las transformaciones necesarias hallamos que:
C
1
= [1/b][ln(y
BS
/y
BG
)] ; C
2
= ln y
BS
De lo anterior:
) / (
1
1
1
1
b z
AS
AG
AS
A
y
y
y
y

(2.4)
Usando (2.4) podemos hallar la concentracin media de A o de B entre 0 z b.
Por ejemplo la concentracin media de B ser:
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103


b
0
) b / z (
BS
BG BS
b
0
b
0
B
b
0
z
b
0
z B
Bmed
dz
y
y
b
y
dz
dz y
dz cA
dz A c
totales moles
B de moles
y
Dado que

1
ln / ln C a a dx a a a
dx
da
x x x
x

BML
BS
BG
BS BG
Bmed
y
y
y
y y
y

ln
promedio logartmico de y
BG
e y
BS
.
Ahora para saber la velocidad a la que la especie A es transferida a travs de un plano dado
perpendicular a z basta con calcular N
A
en un plano cualquiera. Para z =0:
AS
AG AB
z
A
A
AB
AS
z
A
y
y
b
cD
dz
dy
y
cD
N N

1
1
ln
1
0
0 (2.5)
Esta expresin hubiera podido obtenerse sin determinar el perfil de concentraciones si en la
ecuacin (2.3), aprovechando que N
A
es constante, separamos variables e integramos entre los lmites.
Esta misma situacin fsica se puede obtener con un modelo denominado "La Celda de Arnold",
consistente en un tubo estrecho lleno parcialmente con un lquido puro A, y mantenido a presin y
temperaturas constantes. Por el extremo superior del tubo se hace fluir un gas B, prcticamente insoluble
en el lquido A e inerte qumicamente con respecto a los vapores de A. El nivel del lquido A dentro de la
celda se mantiene artificiosamente constante.
El lquido A pasa a la fase vapor y difunde a travs de la columna de B que permanece estancado
por no ser soluble en A.
El sistema a considerar es la pelcula gaseosa comprendida entre la superficie del lquido y la boca
del tubo. Inmediatamente sobre la superficie lquida se puede tomar la concentracin de la especie A en
la fase gaseosa, y
As
, como la de equilibrio con el lquido de la interfase, es decir, que es la relacin entre
la presin de vapor de A a la temperatura del sistema y la presin total, suponiendo que A y B forman
una mezcla gaseosa ideal.
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104
F I G U R A 2 . 4 . D I AG R A M A E S Q U E M TI C O D E U N A C E LD A D E A R N O LD .
Paraz = b la composicin de la corriente gaseosa se mantiene constante para que y
AG
se mantenga
constante y conocida, e igual a la presin parcial de la sustancia A en dicha corriente, sobre la presin
total de sistema, que ya dijimos es constante. Con el tiempo se alcanza un perfil de concentraciones
constante y la situacin es en todo concordante con la contemplada en la figura 2.1, y el tratamiento
matemtico ser el mismo.
F I G U R A 2 . 5
Los resultados anteriores se han utilizado para la determinacin experimental de difusividades
gaseosas. De otra parte estos resultados se aplican tambin en la "teora de pelcula" para la transferencia
de materia. En la figura 2.5 se presenta un gas fluyendo a lo largo de la superficie de un slido o de un
lquido. En las proximidades de la superficie existe una capa que se mueve lentamente (efecto de
frenado) a travs de la cual difunde A; en esta teora o modelo se supone que existe una transicin
brusca entre una pelcula estancada y un fluido totalmente mezclado en el que los gradientes de
concentracin son despreciables. Por lo tanto toda la resistencia a la difusin desde la superficie hasta
la corriente principal de gas se asume que est en una pelcula estancada de espesor constante, z
F
ficticio. Aunque este modelo no es real desde el punto de vista fsico, ha resultado, sin embargo, muy
til como base de correlacin de los coeficientes de transferencia de materia convectivos a partir de
una representacin fsica sencilla.
corriente gaseosa rica en B
lquido A
z =0
z =b y =y
AG
y =y
AS
N
AZ
Corriente principal de fluido
en flujo turbulento
Gradiente de concentracin
despreciable
Extremo de la
pelcula
En la superficie
Pelcula gaseosa con
movimiento lento
Sustancia A, slida o lquida
N
AZ
z =z
F
Y
AG
Y
AS
z
z =0
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105
De hecho, si por analoga con la llamada ley de Newton del enfriamiento, segn la cual, la
transferencia de calor por conveccin desde una superficie caliente a temperatura T
S
hacia sus
alrededores a temperatura T
f
se puede expresar como q = h(T
S
T
f
) podramos reescribir la ecuacin
(2.4) en trminos de una fuerza motriz caracterstica de concentracin (y
AS
y
AG
) multiplicndola y
dividindola por (y
AS
y
AG
) = [(1 y
AG
) (1 y
AS
)] y reconociendo que:
ML AG AS
BS
BG
y y y
y
y
B
1
) 1 ( ) 1 (
ln

Obtenemos entonces:

AG AS y AG AS
F BML
AB
Az
y y k y y
z y
cD
N
(2.6)
Obsrvese que hemos reemplazado b = z
F
, la longitud del camino de difusin. La ecuacin (2.6)
tiene la forma caracterstica de la ley de Newton del enfriamiento, donde k
y
sera el coeficiente convectivo
de transferencia de masa, y la fuerza gua es (y
AS
y
AG
).
Dependiendo de si esta fuerza gua se encuentra en otras unidades de concentracin cambiar el
subndice del coeficiente convectivo y, respectivamente, sus dimensiones y unidades. As por ejemplo
si la fuerza gua se expresa en funcin de concent raciones molares, tendr emos
N
A
= k
C
(c
AS
c
AG
) = ck
C
(y
AS
y
AG
) siendo c la concentracin molar total. Observamos entonces que
ck
C
= k
y
. Si multiplicamos la ecuacin anterior para N
A
por el peso molecular de A, M
A
, obtenemos
n
A
= k

(
AS

AG
), densidad de flujo msica con fuerza gua expresada en concentraciones msicas
volumtricas. Se puede concluir fcilmente que k
C
= k

.
Para el caso en el que se presente contradifusin equimolecular, N
Az
+ N
Bz
= 0, al reemplazar en
la primera ley de Fick (2.1a) obtenemos:
dz
dy
c D N
A
AB A

; para N
A
constante, separamos variables e integramos a lo largo del camino
de difusin z
F
para obtener:

AG AS y AG AS
F
AB
A
y y k y y
z
c D
N '
k
y
es el tipo de coeficiente que se usa en este caso. Difiere claramente de k
y
que resulta
fuertemente dependiente de la concentracin a travs de y
BML.
Un tipo de coeficiente independiente de
la concentracin se obtiene para casos generales en estado estable, manipulando la ley de Fick de la
siguiente manera:
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106
N
A
= D
AB
c(dy
A
/dz) +y
A
(N
A
+N
B
) [N
A
y
A
(N
A
+N
B
)]dz = D
AB
cdy
A


F
AG
AS
z
AB
y
y
B A A A
A
dz
c D N N y N
dy
0
1
; integrando y reorganizando obtenemos:
AS A
AG A
A
AS A
AG A
F
AB
A A
y R
y R
F R
y R
y R
z
c D
R N

ln ln
(2.7)
Aqu R
A
es la relacin entre N
A
/(N
A
+N
B
) y se hace uno para N
B
=0. Esta expresin sirve para
introducir la definicin del coeficiente tipo F, utilizado cuando las concentraciones son altas. TantoF
como z
F
requieren de anlisis posteriores para su determinacin.
Ejemplo 2.8
Difusin con reaccin qumica heterognea.
F I G U R A 2 . 6
La figura 2.6 muestra la difusin en la fase gaseosa en la vecindad de una superficie cataltica. El
componente A difunde a travs de una pelcula estancada hasta la superficie del catalizador en la cual
se convierte instantneamente en B segn la reaccin A 3B. El producto B se difunde alejndose de
la superficie en contracorriente con el reactivo A a travs de la pelcula gaseosa estancada hasta
alcanzar la corriente principal de gas conformado por reactivos y productos A y B. Deseamos encontrar
una expresin para la velocidad local de conversin de A en B cuando se conoce el espesor efectivo de
la pelcula gaseosa o, y las composiciones globales y
A1
e y
B1
en la corriente. Asumimos que la pelcula
gaseosa es isotrmica, aunque para muchas reacciones catalticas no se puede despreciar el calor que
se genera durante la reaccin.
Aplicando un balance para la especie sobre una pelcula de espesor dz tal como se hizo para
llegar a la ecuacin (2.2a), nos da, para estado estable y ausencia de reaccin qumica homognea
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107
0
dz
dN
Az
(i)
De la ley de Fick N
AZ
=J
Az
+y
A
(N
Az
+N
Bz
). Para el caso presentado, se mueve un mol de A en
la direccinz positiva por cada tres moles de B que se mueven en la direccin z negativa como se
deduce de la estequiometra de la reaccin. Por consiguiente, en estado estacionario N
Bz
= 3N
Az
.
Reemplazando en la ley de Fick

dz
dy
cD J y N
A
AB Az A Az
2 1
(ii)
reemplazando la expresin para N
Az
en (i) considerando cD
AB
constante
0
2 1
1

dz
dy
y dz
d
A
A
con y
A
=y
A1
en z =0; y
A
=0 en z =o.
Integrando una vez
1
2 1
1
C
dz
dy
y
A
A

Integrando nuevamente

2 1
2
2 1 ln
C z C
y
A

Aplicando las condiciones lmite,



2
1
2
2 1 ln
C
y
A

y 0 =C
1
o +C
2
Reemplazando

2
2 1 ln
2
2 1 ln
2
2 1 ln
1 1 A A A
y z y y


/
1
1
2 1
2 1
ln 2 1 ln
z
A
A
A
y
y
y
Reorganizando

1 2 1
/
2
1
1

z
A A
y y
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108
A partir de este perfil de concentraciones y usando la correlacin (ii) podemos calcular N
Az
. Es
sin embargo de anotar que de (i) se desprende que en el caso presente N
Az
es constante y por tanto en
la ecuacin (ii) hubiramos podido separar variables e integrar sin necesidad de hallar el perfil de
concentraciones. Por cualquiera de los dos caminos obtenemos

1
2 1 ln
2
A
AB
A
y
c D
N

Reconociendo que y
AS
= y
A1
, y
AG
= 0, R
A
= (1/2) y z
F
= o, la ecuacin (2.7) nos proporciona
exactamente el mismo resultado.
Vale la pena hacer notar que aunque la reaccin qumica ocurre de manera instantnea en la
superficie cataltica, la conversin de A en B procede con velocidad finita debido a que el proceso
difusional est en serie con el proceso de reaccin. Se dice entonces que la conversin de A en B est
controlada por la difusin. Cuando la velocidad de reaccin en la superficie cataltica no es instantnea,
la condicin lmite en z = o deber reemplazarse por y
Ao
= N
Ao
/ck donde k es alguna constante de
velocidad de reaccin y N
Ao
es la velocidad de desaparicin de A en la superficie cataltica, supuesta
proporcional a su concentracin y
Ao
all.
Reaccin qumica heterognea no instantnea
Considere la reaccin 2A A
2
en un reactor cataltico. La reaccin en la superficie cataltica no
es instantnea sino proporcional a la concentracin de A en esa superficie. Halle el flujo molar de A. En
la superficie superficie N
AS
=
' '
1
k c
A
= c
' '
1
k x
A
siendo
' '
1
k la constante de velocidad de reaccin (Ejemplo
17.3 - 1 del Bird, Stewart y Lightfoot ampliado).
F I G U R A 2 . 7
Solucin
A debe difundir a travs de una pelcula de fluido que rodea la partcula de catalizador, y por cada
dos molculas de A que se mueven en la direccin positiva del eje de las zetas contradifunde una
molcula del dmero A
2
. Por tanto, en el estado estable, N
Az
= 2N
A2z
y aplicando la primera ley de
Fick a este sistema binario obtenemos:
Extremo de la hipottica
pelcula gaseosa
Superficie cataltica
donde 2A A
irreversible
2
A
2
x
AG
x
A
x
A2
z = 0
z = o
A
z
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109


2
2
Az
Az A
A
AA Az
N
N x
dz
dx
cD N
Reorganizando
dz
dx
x
cD
N
A
A
AA
Az
2
1
2
1

Realizando un balance de materia para un elemento diferencial de espesor dz encontramos que

dz
dx
x dz
d
dz
dx
x
cD
dz
d
dz
dN
A
A
A
A
AA Az
2
1
2
1
2
1
1
0
1
Integrando una vez
1
2
1
1
1
C
dz
dx
x
A
A

Integrando nuevamente

2 1 2
1
1 ln 2 C z C x
A

Las constantes de integracin se hallan usando las siguientes condiciones lmite:
CL1: En z =0, x
A
=x
AG
; CL2: En z =o, x
A
=N
Az
/c
' '
1
k
Substituyendo la primera,
2 2
1
1 ln 2 C x
AG

Substituyendo la segunda,
AG
Az
x C
ck
N
2
1
1 ' '
1
2
1
1 ln 2 1 ln 2


Despejando:


AG
Az
x
ck N
C
2
1
' '
1 2
1
1
1
/ 1
ln
2

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110
Reemplazando los valores de las constantes obtenemos



AG
AG
Az
A
x z
x
ck N
x
2
1
2
1
' '
1 2
1
2
1
1 ln 2
1
/ 1
ln
2
1 ln 2

Multiplicando todos los trminos por


2
1
y utilizando las propiedades de los logaritmos llegamos a



/ 1
2
1
/
' '
1 2
1
2
1
/
2
1
' '
1 2
1
2
1
1 / 1 1
1
/ 1
1
z
AG
z
Az AG
z
AG
Az
A
x ck N x
x
ck N
x


Logaritmizamos nuevamente para obtener dx
A
/dz

AG
z
Az
z
A
x ck N x
2
1
' '
1 2
1
2
1
1 ln 1 / 1 ln 1 ln


{ }dz x ck N
x
dx
AG Az
A
A
2
1 1
' '
1 2
1 1
2
1
1 ln / 1 ln
1 2


AG
Az
A
A
x
ck N
x
dz
dx
2
1
' '
1 2
1
2
1 2
1
/ 1
ln 1

Reemplazando en la expresin para N


Az
:


)
`

AG
Az AA
AG
Az
A
A
AA
Az
x
ck N cD
x
ck N
x
x
cD
N
2
1
' '
1 2
1
2
2
1
' '
1 2
1
2
1 2
2
1
2
1
/ 1
ln
2
1
/ 1
ln 1
1

Si
' '
Az
ck / N y
1 2
1
con 1 <y 1 entonces (Taylor y Wade en "University Calculus")


n
y y y y
y y
n
n 1
4 3 2
1
4 3 2
1 ln
Para y suficientemente pequeo puede tomarse solo el primer trmino de esta serie de Taylor as:
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111


AG
Az
AA
Az
x
ck
N
cD
N
2
1
' '
1
1 ln
2
2
2

Que finalmente nos permite una expresin explcita para la densidad de flujo de A:

AG AA
AA
Az
x k D
cD
N
2
1
' '
1
1
1
ln
/ 1
2
2
2

Otras Condiciones Lmite: En el caso anterior la relacin entre las densidades de flujo N
A
y N
B
fueron obtenidas a partir de la estequiometra de la reaccin. En otros casos es necesario analizar
cuidadosamente el modelo fsico para determinar esta relacin.
Ejemplo 2.9
Consideremos la difusin de sal comn (NaCl) a travs de agua en un aparato similar a un
baln de fondo plano (ver figura 2.8). El sistema se mantiene a 68 F, y el bulbo contiene cristales de
sal. Suponemos que el lquido dentro del bulbo tiene concentracin uniforme e igual a la de saturacin
y que no hay mezcla convectiva en el tubo de difusin. De esta manera, la concentracin en el
extremo inferior del tubo se puede considerar constante e igual a la de una solucin saturada de sal
en agua a 68 F. El agua que rodea el tubo y en la cual est inmerso el baln tiene una concentracin
despreciable de sal.
F I G U R A 2 . 8
Tubo de difusin
Cristales de NaCl
Difusin
de NaCl
Solucin saturada
Todos los
alrededores son agua
pura a 68F
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112
Solucin:
El mecanismo de la difusin de electrolitos en solucin es complicado y se ha estudiado en
forma profusa. Sin embargo, aunque los diferentes iones puedan tender a avanzar a velocidades
diferentes, el requerimiento de neutralidad elctrica permite analizar la difusin de una sola sal
como la difusin de molculas de sal. La difusividad es una funcin de la concentracin; Reid y
Sherwood dan valores donde se observa que la variacin es pequea. Seleccionamos un valor de
D
AB
=1.35x10
5
cm
2
/s =5.22x10
5
pie
2
/hr.
A medida que la sal slida se disuelve para reemplazar la sal que sale del tubo, el volumen de la
fase slida disminuye. Por lo tanto deber existir un flujo de solucin hacia adentro (cruzando el
plano z =0) para reemplazar este volumen. De esta forma en la salida del tubo (z = z
F
) habr un flujo
neto de sal disuelta hacia afuera y un flujo neto de agua hacia adentro. La solucin del problema
comienza considerando diversos balances de materia que provean la relacin necesaria entre N
A
(sal) y N
B
(agua).
Primero realizamos un balance global de materia alrededor del bulbo, el cual contiene sal slida
(Ms) y solucin saturada (M
L
; w
AS
=0.265 a 68 F).
M M M
L S
(i)
Estos tres trminos varan con el tiempo, pero el volumen V del bulbo es constante:
V
M M
L
L
s
S


(ii)
de donde:
dt
dM
dt
dM
L
L
S
s

1 1

(iii)
El balance para la sal (especie A):
A AS L S
M w M M (iv)
Diferenciamos las ecuaciones (i) y (iv) para obtener la velocidad de cambio de la masa de los
diferentes componentes en el bulbo:
dt
dM
dt
dM
dt
dM
L S

(v)
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113
dt
dM
dt
dM
w
dt
dM
A L
AS
S

(vi)
Usando (iii) para eliminar dMs/dt:
dt
dM
dt
dM
L
L
s

1
(vii)
dt
dM
dt
dM
w
A L
L
s
AS

(viii)
La relacin:
H
w
n n
n
dt
dM
dt
dM
L
s
L
s
AS
B A
A
A
1
1

(ix)
La primera ley de Fick se transforma para este caso en:
A A
A
AB A A A
w Hn
dz
dw
D n w j n
(x)
Reorganizando, separando variables e integrando a lo largo del tubo:


AL
AS
F
w
w A
A
AB
z
A
Hw
dw
D dz n
1 0

(xi)


AL
AS
w
w A
A
F
AB
A
Hw
dw
z
D
n
1

(xii)
Conociendo la relacin experimental entre la densidad de la solucin y la fraccin msica de la
sal w
A
permite evaluar la integral en forma grfica o numrica. Sin embargo, de Perry observamos que
la gravedad especfica de las soluciones de NaCl en agua vara entre 1.0 y 1.2, as que asumiendo un
valor constante
med
=1.1 g/cm
3
, la integral se evala como
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114

AS
AL
F
med AB
A
Hw 1
Hw 1
ln
z H
D
n
(xiii)
El flujo de la sal hacia afuera del bulbo se puede ahora calcular usando los siguientes valores para
los parmetros:

L
=1.20 g/cm
3
; s =2.16 g/cm
3
; w
AS
=0.265 ; H =0.521 ;
z
F
=0.5 pie ; w
AL
=0 ;
med
=(1.1)(62.4) =68.6 lb/pie
3
;
D
AB
=(1.35x10
5
)(3.875) =5.22x10
5
pie
2
/hr.
El resultado es n
A
=2.03x10
3
lb/hr.pie
2
.
Tambin:
n =n
A
H =(2.03x10
3
)(0.521) =1.058x10
3
lb/hr.pie
2
n
B
=1.058x10
3
2.03x10
3
= 0.97x10
3
lb/hr.pie
2
Anotamos que si
S
es mucho mayor que
L
(como ocurrira en la sublimacin de un slido), H
tiende a la unidad y N
B
es igual a cero, es decir, que el cambio de volumen del slido causa un flujo
despreciable de B reducindose al caso de la celda de Arnold.
Sistemas con rea seccional variable
Ejemplo 2.10
Un recipiente termina en forma de cono truncado invertido en su parte superior, tal como lo
muestra la figura 2.9. El cuerpo del tanque es cilndrico con dimetro de 2 pie, el nivel del lquido se
mantiene dos pie por debajo del tope. (a) Cules sern las prdidas horarias si el aire en la parte
superior es seco a 100 F y una atmsfera?. (b) Qu diferencia habra si el tanque terminara en forma
de cilindro recto?
Solucin
(a) Por geometra, los tringulos abe y gbf son semejantes. Podemos establecer entonces que
1 2
1
2 1
1
z z
z z
d d
d d
o
ae
gf
ab
gb

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115
En otras palabras d vara linealmente con z: d = az + b donde a y b son constantes que se obtienen
a partir de las condiciones para z = z
1
d = d
1
y para z = z
2
d = d
2
. Por cualquiera de los dos mtodos

2 1
1 2
1
1
d d
z z
z z
d d


(i)
Suponemos que ha transcurrido suficiente tiempo para que se halla establecido el estado estable
ya que las concentraciones en z = z
1
y z = z
2
permanecen constantes con el tiempo. Habr difusin
unidireccional pues B es insoluble en A lquido, o sea N
B
=0.
Si m
A
es la velocidad de transporte del vapor de agua (componente A) en la direccin z en moles
por unidad de tiempo, m
A
=N
A
S donde S es el rea perpendicular a la direccin de flujoz y vara con
la posicin, en forma opuesta a como lo hace N
A
pues m
A
es constante en estado estable.
F I G U R A 2 . 9
De la primera ley de Fick
B A
A
A A
N N
P
p
J N


para N
B
=0 y
dz
dp
RT
D
J
A AB
A

dz
dp
p P T
P D
N
A
A
AB
A
9

(ii)
m
A
=N
A
S = N
A
(td
2
/4) =constante
nivel del lquidoz z =0
1
=
z -z =2 pie
2 1
d =2 pie
1
d =1 pie
2
z z cualquier d =
boca z =z =2
2
d
f
g
b
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116
De (i) e (ii), para z
1
=0


dz
dp
d d
z
z
d
p p T
P D
m
A
A
AB
A
2
2 1
2
1
4


9


al separar variables:

0
0
2
2 1 2 1
4
2
AS
p A
AB
z
A
p p
dp
T
P D
d d z z d
dz
m

(iii)
Obsrvese que si hacemos (a bz) = u, entonces du = bdz, y por lo tanto

2
1
2
1
2
1
1 1
2 2
u
u
u
u
z
z
bu u
du
b bz a
dz

Entonces (iii) se transforma en:




0
0
2 1 2 1 2 1
2
ln
4
2
AS
p A
AB
z
A
p P
T
P D
d d z z d d d
z
m
9

AS
AB
A
p P
P
T
P D
d d
z
m ln
4
2 1
2

La velocidad molar de evaporacin ser entonces:

AS
AB
A
p P
P
T
P D
z
d d
m ln
4
2
2 1

(iv)
Para las condiciones del problema, suponiendo que el recipiente no est aislado del medio, razn
por la cual la temperatura ser aproximadamente igual a la del medio circundante y no la de saturacin
adiabtica:
Presin de vapor del agua a 100 F, p
AS
=1.9325 plg Hg =49.086 mm Hg.


. / 0824 . 1
441 560 1
560 10 * 46 . 1
441
000146 . 0
2
5 . 2 4 5 . 2
hr pie
T
T
P
D
AB


(ecuacin 3.14a)
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117

R lbmol
pie atm
nT
PV
o
o
.
.
492 1
359 1

9 =0.7297



hr
lbmol
m
A

09 . 49 760
760
ln
560 7297 . 0
1 08 . 1
2
1 2
4

O sea m
A
=1.386x10
4
lbmol/hr, que equivale a 1.13 cm
3
evaporados por hora.
(b) Este es un caso anlogo al de la celda de Arnold, con N
A
y c constantes para toda z.

AS
AB
A
p P
P
z T
P D d
m ln
4
2
2



. /
09 . 49 760
760
ln
2 560 7297 . 0
1 08 . 1
4
2
2
hr lbmol m
A


Entonces m
A
=2.772x10
4
lbmol/hr, que es mas del doble de la velocidad de evaporacin calculada
para el primer caso.
Ejemplo 2.11
Un recipiente esfrico tiene dimetro de 2 pies y est abierto a la atmsfera a travs de un
agujero de tres pulgadas de dimetro en su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad
con tolueno lquido, cul ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin?. La
temperatura es 18.4 C, la presin es atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor
del tolueno es 20 mm. Hg, su densidad es 54.1 lb/pie
3
, y la difusividad del sistema aire - vapor de
tolueno es 0.326 pie
2
/hr.
Solucin
Suponemos que se ha alcanzado el estado estable, es decir, m
A
=N
A
S es constante con z.
Refirindonos a la figura 2.10, observamos que 0 <z < R = d/2. El rea vale S =t r
2
; r
2
=(R
2
z
2
).
Slo hay flujo de A en la direccin z. N
B
=0.
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118

constante z R
dz
dp
p P T
P D
m
A
A
AB
A

9

2 2

9: Constante universal de los gases.


Separando variables e integrando

0
0
2 2
2
AS
p A
A AB
z
A
p P
dp
T
P D
z R
dz
m

(i)
F I G U R A 2 . 1 0

2 2 2 2
1
z R
z a b R b a
z R
b
z R
a
z R


R
b a R b a a b
2
1
; 1 ; 0

z R z R R z R
1 1
2
1 1
2 2
s = r t
2
R
z
r
z
1
r
1
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119
La ecuacin (i) se resuelve entonces como:

R
z R
R
z R
T
p P
P
P D R
m
AS
AB
A
2 2
ln ln
ln 2
Reemplazando los valores numricos:


hr
mol lb
1
99 . 0 1
ln
1
99 . 0 1
ln 55 . 291 3143 . 1
20 760
760
ln 1 326 . 0 1 2


A
m
donde

K lbmol
pie atm
nT
PV
o
.
.
3143 . 1
15 . 273 1
359 1
3

9
99 . 0
12
5 . 1
1
2
1
2
2
1
2
1
2
2

r R z pie
m
A
=2.5745x10
5
lbmol/hr. Son 1.076 g/hr 1.24 cm
3
/hr, la velocidad de evaporacin.
2.1.5.2. Difusin con generacin interna. (Reaccin Qumica Homognea)
Consideremos una pelcula lquida de espesor z
F
a travs de la cual difunde un gas A disuelto en la
interfase gas - lquido donde z = 0. All la concentracin es la de equilibrio c
AS
. Supongamos que la
concentracin en el lmite de la pelcula, en la corriente principal de fluido es c
Am
. Dentro de la pelcula
lquida A desaparece por reaccin qumica homognea. El sistema es claramente unidimensional.
Aplicando el balance de materia (2.1a) para condiciones de estado estable obtenemos (dN
A
/dz) =
D.
Al aplicar la ley de Fick considerando despreciable el trmino de arrastre c
A
v
z
*
, por tratarse de fase
lquida diluida, obtenemos
0
2
2

D
A
AB
dz
c d
D
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120
Si la reaccin es de primer orden e irreversible,
D
= kc
A
. As:
0
'
2
2

A
AB
A
c
D
k
dz
c d
, con c
A
= c
AS
en z = 0 y c
A
= c
Am
en z = z
F
. Con k/D
AB
= m
2
, esta ecuacin
es de la misma forma de la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (iv). Tomamos la solucin de la
forma (1.37):
c
A
= C
1
senh(mz) + C
2
cosh(mz)
De la primera condicin lmite C
2
= c
AS
, y de la segunda:
c
Am
= C
1
senh(mz
F
) + c
AS
cosh(mz
F
)
resolviendo para C
1
y reemplazando obtenemos:

) senh(
) senh( ) cosh( ) senh( ) cosh( ) senh(
F
F F As Am
A
mz
mz mz mz mz c mz c
c

De las propiedades de las funciones hiperblicas sabemos que:


cosh(x) senh(y) - cosh(y) senh(x) = senh(y - x).
Aplicndola con x = mz
F
e y = mz:

) senh(
) senh( ) senh(
F
F As Am
A
mz
mz mz c mz c
c

(2.8)
Hatta demostr que para mz
F
= B > 0.3, c
Am
~ 0; entonces

) senh(
) senh(
F
F As
A
mz
mz mz c
c

, pues senh(x) = senh(x).


El flujo molar en la interfase: N
AS
= D
AB
(dc
A
/dz)
z = 0
B B
z
c D
B
B B
z
c D
dz
dc
D N
F
AS AB
F
AS AB
z
A
AB AS
coth
senh
cosh
0

Observemos que el coeficiente de masa convectivo se asimila a:


k
cR
= N
AS
/c
AS
= (D
AB
/z
F
)Bcoth(B)
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121
Si no hubiera reaccin qumica se encontrara: N
AS
= (D
AB
/z
F
) c
AS
= k
c
c
AS
.
Danckwertz defini el "Factor de ensanchamiento", E, como el factor por el cual la reaccin
qumica incrementa la velocidad de absorcin, en comparacin con la absorcin fsica cuando c
Am
= 0.
O sea E = k
cR
/k
c
= B coth(B). De ac se puede obtener k
cR
si D
AB
, k y k
c
se conocen.
Para reaccin rpida con difusividad pequea, B es grande y coth(B) tiende a la unidad. Aqu
E = B, y N
AS
= (c
AS
D
AB
/z
F
)(kz
F
2
/D
AB
)
1/2
= c
AS
(kD
AB
)
1/2
. Observamos que es independiente de z
F
puesto que la molcula reacciona antes de alcanzar z
F
. El coeficiente de transferencia de masa es
entonces k
cR
= (kD
AB
)
1/2
. La cantidad adimensional B es llamada nmero de Hatta.
2.1.5.3 Difusin con generacin. Simetra esfrica.
Se puede utilizar a veces el concepto de reaccin qumica homognea habiendo realmente reaccin
heterognea. En el ejemplo 2.7, la reaccin ocurri en la superficie de un catalizador slido no poroso
y se describi por el empleo de una condicin lmite apropiada. Debido a que una partcula de catalizador
poroso, por lo comn, tiene una superficie interna muy grande la reaccin qumica se puede describir
como si estuviera distribuida en forma uniforme por toda la partcula.
Consideremos una corriente gaseosa compuesta de un reactivo A y un producto B que fluye a
travs de esferas de catalizador en un reactor qumico. La concentracin c
AS
de A en la superficie de
una partcula de catalizador se asume constante.
El reactivo A difunde desde la superficie a travs de los poros del catalizador y reacciona dentro
de la esfera. El producto B se forma y contra difunde hasta la superficie externa del catalizador y desde
all hacia la corriente gaseosa. Hallar la distribucin de concentraciones en la partcula y la transferencia
total de A en la superficie.
Solucin
La simetra es esfrica. Como solo habr gradientes radiales, m
Ar
, el flujo molar de la especie a en
la direccin radial ser constante aunque no la densidad de flujo por estar referida a un rea variable.
Aplicando nuevamente la ecuacin (1.7) a un cascarn esfrico de espesor dr obtenemos una expresin
similar a la (2.2), a saber:
dV dV
t
c
dr
r
m
D
A Ar

con dV = 4tr
2
dr. Dividiendo por dV, y reconociendo que
m
Ar
= 4tr
2
N
Ar
obtenemos:

D
A
Ar
t
c
N r
r r

2
2
1
(2.9)
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122
donde
D
ser en este caso la velocidad molar de produccin de la especie A por unidad de volumen
del catalizador. Como A es el reactivo,
D
ser negativo y puede estar dado por una expresin cintica
de primer orden como
D
= kc
A
donde k es la constante especfica de velocidad con dimensiones
de [t
1
]. Para estado estable y despreciando el trmino de arrastre en N
Ar
, la ecuacin (2.9) queda:
0
' 1
2
2

A
AC
A
c
D
k
dr
dc
r
dr
d
r
(2.10)
donde D
AC
es la "Difusividad Efectiva" de A a travs de los poros del catalizador. Esta debe establecerse
empricamente por ausencia de informacin referente al mecanismo de transporte de A en los poros del
catalizador y de la longitud de los mismos.
La solucin se puede simplificar haciendo c
A
= f(r)/r:
2
) ( ) ( 1
r
r f
dr
r df
r dr
dc
A

por tanto
2
2
2
2
2
) ( ) ( ) ( ) (
) (
) (
dr
r f d
r
dr
r df
dr
r df
dr
r f d
r r f
dr
r df
r
dr
d
dr
dc
r
dr
d
A

Con esto y haciendo m


2
= k/D
AC
, la ecuacin (2.10) se convierte en:
0 ) (
) (
2
2
2
r f m
dr
r f d
Ecuacin similar a la (1.35) cuya solucin ya conocemos (1.37):
rc
A
= f(r) = C
1
cosh(mr) + C
2
senh(mr)
Las condiciones lmite son:
f(r) = 0 o sea c
A
finito en r = 0; f(r) = Rc
AS
; c
A
= c
AS
en r = R
donde R es el radio de la partcula esfrica de catalizador. La primera hace que C
1
= 0. La segunda
condicin nos da:
) senh(
2
mR
Rc
C
AS

o sea:
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123
) senh(
) senh(
mR r
mr R c
c
AS
A

(2.11)
El transporte total en la superficie es:
R r
A
AC
R r
Ar AS
dr
dc
D R S N m

t o o
2
4
partcula de Volumen
poros de Volumen
o
=fraccin de bocas de poros en lasuperficie
Diferenciando (2.11) y reemplazando:
R D / ' k coth R D / ' k c RD
AC AC AS AC
ot 1 (2.12)
Esta ecuacin expresa la velocidad de conversin (moles/tiempo) de A a B en una partcula
cataltica de radio R, en funcin de los procesos difusionales que tienen lugar.
Imaginmonos un catalizador perfectamente efectivo en el cual todos sus poros interiores alcanzan
c
AS
. El transporte total en la superficie sera igual entonces a la produccin total en el interior, o sea
. ' 3 / 4
3
AS AP
c k R m
La relacin entre la velocidad de transporte de un catalizador real y de uno perfecto es el llamado
factor de eficacia. Para una esfera viene dado por:

1 / ' coth / '
/ '
3
2
R D k R D k
R D k
m
m
AC AC
AC
AP
AS

(2.12a)
(k/D
Ac
)

R es un grupo adimensional llamado nmero de Thiele.


Para partculas no esfricas, se puede usar un radio equivalente definido por R
eq
= 3V
p
/A
p
donde
V
p
y A
p
son el volumen y la superficie de la partcula respectivamente
La eficiencia tiene en cuenta la resistencia difusional del proceso global de conversin.
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124
2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA
DE FLUIDOS
Ahora que se han visto algunos ejemplos elementales de transporte de calor y masa, nos
encontramos en mejores condiciones para comprender el tema de transporte de impulso.
Dado que el impulso o la cantidad de movimiento de un cuerpo, se define como el producto de su
masa por su velocidad, se puede pensar en la velocidad de un fluido en un punto dado como su impulso
por unidad de masa. O sea que, los cambios en la velocidad de un fluido pueden originar transporte de
cantidad de movimiento, as como los cambios de temperatura originan transporte de calor.
La descripcin matemtica de este transporte forma una parte importante de la ciencia de la
mecnica de fluidos. Como el concepto de transporte de cantidad de movimiento generalmente no se
enfatiza, debemos revisar algunas definiciones bsicas.
2.2.1. Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas:
Flujo de Couette
Consideremos un fluido contenido entre dos grandes placas paralelas (figura 2.11a). La distancia
entre las placas es b, que es pequea comparada con las otras dimensiones de las placas. En el
tiempo t = 0 la placa inferior se pone en movimiento con velocidad constante v
x1
= V aplicando una
fuerza F en la direccin x mientras la placa superior se deja estacionaria (v
x
= 0). Al moverse la
placa inferior arrastra consigo la capa de fluido inmediatamente adyacente, la que se mueve a la
misma velocidad de la superficie. Esta es la condicin de frontera denominada de no deslizamiento
fundamentada experimental y tericamente. Como la placa superior est estacionaria, la velocidad
del fluido all es cero. Pero la capa de fluido vecina a la placa inferior se mueve con respecto a la
capa de fluido inmediatamente superior que inicialmente se encontraba en reposo y a su vez le
imprime movimiento. De esta manera el movimiento de la placa inferior hace aparecer un campo de
velocidades en el lquido, con la velocidad decreciendo continuamente desde V en la placa inferior
hasta cero en la placa superior.
F I G U R A 2 . 1 1
Placa superior estacionaria
Placa inferior se mueve con
velocidad V debido a la fuerza Fx
b
x
z
Z
b
t = estado estable
t
t = t
1
t
=
t
2
t = 0
V v
X
(a)
(b)
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125
El movimiento de la placa inferior por tanto causa un aumento env
x
, la velocidad del fluido en la
direccin x, desde cero hasta algn valor positivo. Como la cantidad de movimiento es proporcional a
la velocidad, habr un correspondiente aumento en la cantidad de movimiento x. En otras palabras, la
cantidad de movimiento x se transporta en la direccin z desde la placa hasta el fluido y all desde una
capa de fluido a la siguiente.
En la figura 2.11b se grafican los perfiles de velocidad para varios tiempos. Parat =0 hay un
cambio brusco en z = 0 desde v
x
=V hasta v
x
=0. Ent = t
1
la velocidad aument cerca del plano
inferior, pero el impulso todava no ha penetrado en el fluido cercano al plano superior. En t = t
2
, la placa
superior comienza a percibir el movimiento de la placa inferior. Finalmente ent = se obtiene estado
estable en el cual la velocidad no vuelve a cambiar con el tiempo. El concepto de tiempo infinito es
claramente una abstraccin matemtica. Para fluidos muy viscosos se puede requerir solo una fraccin
de segundo para alcanzar el 99 % de la condicin de estado estable.
2.2.2. Ley de Newton de la viscosidad
Continuemos considerando el flujo entre dos placas. Luego de un cierto periodo de tiempo el
perfil alcanza su estado final estacionario (figura 2.11b). Una vez alcanzado dicho estado estacionario
de movimiento es preciso aplicar una fuerza F
x
constante para conservar el movimiento de la lmina
inferior. Esta fuerza claramente depende de la velocidad V, de la naturaleza del fluido, de la distancia
b entre las placas y del rea de contacto S de las mismas con el lquido. Para este caso especial
viene dada por:
) 0 (
) 0 (


b
V
b
V
S
F
x

(2.13)
Es decir, que la fuerza por unidad de rea es proporcional a la disminucin de la velocidad con la
distancia z. El coeficiente de proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido.
Para desarrollar una expresin ms general consideremos una de las curvas de la figura 2.11b
antes de alcanzar el estado estacionario y la graficamos como v
p
contra z a t constante (figura 2.12).
Considerando una regin de espesor Az en la cual la velocidad cambia en una cantidad Av
x
, la cual,
usando la definicin del operador diferencia se escribe como
) t , z (
x
) t , z z (
x x
v v v A
A
Una ecuacin consistente con la (2.13) ser:
z
v
S
F
x x
A
A

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126
Donde la pendiente de la curva v
x
contra z es Av
x
/Az. Al tomar el lmite cuando (z tiende a 0 nos
aproximamos a la verdadera pendiente en z, la que est dada por la derivada parcial v
x
/z. La ecuacin
bsica resultante para el transporte de impulso unidireccional inestable es:
z
v
x
zx


(2.14)
llamada ley de Newton de la viscosidad en una dimensin. t
zx
es el esfuerzo cortante que se ejerce en
la direccin x sobre la superficie de un fluido situada a una distancia z, por el fluido existente en la
regin donde z es menor. Los fluidos que obedecen la ecuacin (2.14) se denominan newtonianos.
Muchos fluidos de importancia industrial y biolgica no obedecen esta ley y se llaman no
newtonianos. Algunos de ellos son la pasta dental, plsticos fundidos y soluciones polimricas. Todos
los gases y la mayora de los lquidos simples, entre ellos el aire y el agua son fluidos newtonianos.
Segn las consideraciones del numeral anterior t
zx
puede interpretarse tambin como la densidad
de flujo viscoso de cantidad de movimientox (densidad de flujo es velocidad de flujo por unidad de
rea, o sea que son unidades de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de rea) en la
direccin z. Segn la ecuacin (2.14) se deduce que la densidad de flujo viscoso de cantidad de
movimiento sigue la direccin del gradiente negativo de velocidad, es decir, la direccin de velocidad
decreciente, tal como ocurre con la densidad de flujo de calor que es proporcional al gradiente negativo
de temperatura o al de masa que es proporcional al gradiente negativo de concentracin. Examinando
la ecuacin tambin vemos que tiene las dimensiones de masa por unidad de longitud y unidad de
tiempo. Anteriormente se expres en g/cm.s. o poise (P), o en unidades de 0.01P, conocidas como
centipoises (cP). En el sistema internacional de unidades (SI) la viscosidad est dada en pascal segundo
(Pa.s) donde 1 Pa.s =10 P =1000 cP =1 Kg/m.s
2.2.3. Fluidos no Newtonianos
Un fluido newtoniano se describi como uno en el cual el esfuerzo cortante es directamente
proporcional a la velocidad de deformacin, o sea la viscosidad es constante e independiente de la
velocidad de deformacin. Una grfica de t
zx
contra -v
x
/z a presin y temperatura constantes, nos
dar una lnea recta para un fluido newtoniano pero se desviar de la lnea recta para un fluido no
newtoniano (figura 2.13). Este comportamiento ms sencillo es el correspondiente a la curva A, que es
una recta que pasa por el origen de coordenadas. Las dems curvas de la figura 2.13 representan el
comportamiento reolgico de lquidos llamados no Newtonianos. Algunos lquidos como lodos, no fluyen
hasta que se alcanza un esfuerzo cortante mnimo, que se representa por t
0
, y despus fluyen linealmente
para esfuerzos cortantes superiores. La curva B es un ejemplo de este comportamiento. Los lquidos
que se comportan de esta forma reciben el nombre de Plsticos de Bingham. La lnea C representa un
fluido seudoplstico. La curva pasa por el origen, es cncava hacia abajo para bajos esfuerzos cortantes
hacindose recta para esfuerzos cortantes elevados. El ltex del caucho es un ejemplo de un fluido de
ste tipo. La curva D representa un fluido diletante. La curva es cncava hacia arriba para bajos
esfuerzos cortantes y se hace lineal para esfuerzos cortantes elevados. La arena movediza y algunas
emulsiones de arena presentan ste comportamiento.
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127
F I G U R A 2 . 1 2 F I G U R A 2 . 1 3
Flujo dependiente del tiempo. Ninguna de las curvas de la figura 2.13 depende de la historia
del fluido de tal forma que una determinada muestra de material presenta el mismo comportamiento
independientemente del tiempo que se le halla aplicado el esfuerzo cortante. Sin embargo ste no es el
caso de algunos fluidos no newtonianos cuyas curvas de esfuerzo cortante contra velocidad de cizalladura
dependen del tiempo que ha actuado el esfuerzo cortante. Los lquidos tixotrpicos se desnaturalizan
bajo la accin continuada de un esfuerzo cortante y, al mezclarlos de nuevo, dan lugar a un menor
esfuerzo cortante al aplicar una velocidad de cizalladura dada. Las sustancias reopcticas se comportan
de manera contraria, de forma que para una velocidad de cizalladura constante el esfuerzo cortante
aumenta con el tiempo. En general, las estructuras originales se recuperan con el tiempo.
Esfuerzo cortante frente a gradientes de velocidad para fluidos no newtonianos. Los
plsticos de Bingham como los representados por la curva B siguen una ecuacin reolgica del tipo
0 0 0 0
0 t < t t > t t t
zx
x
zx
x
zx
si
dz
dv
; si
dz
dv

Los fluidos diletantes y seudoplsticos siguen con frecuencia la ecuacin de la ley de la
potencia n, donde n =1 para fluidos newtonianos, n >1 para un fluido diletante o que aumenta la
viscosidad con el esfuerzo, y n <1 para fluidos pseudoplsticos o sea que el coeficiente disminuye
al aumentar el gradiente.
dz
dv
dz
dv
m
x
n
x
zx
1
t
v
V
Plsticos de Bingham
Seudoplstico
Newtoniano
Diletante
Gradiente de velocidad
E
s
f
u
e
r
z
o
c
o
r
t
a
n
t
e
v
X
z b
z
z + z A
Av
X
Az
D
A
C
B
0
0
dz
dv
x
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128
Esta ecuacin es llamada tambin modelo de Ostwald de Waele. Los parmetros m y n son
constantes que reciben el nombre de ndice de consistencia de flujo e ndice de comportamiento de
flujo, respectivamente.
Numero de Reynolds para fluidos no newtonianos. Puesto que los fluidos no Newtonianos
no tienen un nico valor de la viscosidad independiente del esfuerzo cortante, no puede utilizarse la
ecuacin para el nmero de Reynolds. La definicin del nmero de Reynolds para tales fluidos es algo
arbitraria; una definicin ampliamente utilizada para fluidos de la ley de la potencia es:
m
V D
n
n
n n
n
n

2
3
1 3
2 Re

Para el nmero de Reynolds crtico correspondiente a la transicin a flujo turbulento, se ha
propuesto la siguiente ecuacin:
2
) 1 3 ( 3
) 3 5 )( 2 4 (
2100 Re

n
n n
que est de acuerdo con las observaciones de que la iniciacin de la turbulencia ocurre para nmeros
de Reynolds superiores a 2100 con fluidos seudoplsticos (n <1).
2.2.4.Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario.
Flujo de Couette.
Este es el caso que se presenta en la seccin 2.2.1 y al cual hacen alusin las figuras 2.11a y
2.11b. En este caso no hay flujo neto de cantidad de movimiento convectivo en la direccin x debido a
que v
x
no depende de x. La accin de los esfuerzos cortantes en un elemento de volumen de altura dz
puede incluirse tanto como fuerzas en un balance de fuerzas como un flujo de cantidad de movimiento
en un balance de cantidad de movimiento. Ntese que no existen otras fuerzas netas actuando en la
direccin x pues la presin no vara con x y la gravedad no vara en esta direccin.
Aplicando el balance generalizado, (1.7) para el caso de fluidos newtonianos de densidad y
viscosidad constantes, teniendo presente que se supone alcanzado el estado estacionario y que v
x
es
slo funcin de z, adems de las anteriores consideraciones sobre presin y fuerza obtenemos:
0
z
zx
dz z
zx
pero dz
dz
d
zx
z
zx
dz z
zx

por lo cual
0
2
2


dz
v d
dz
dv
dz
d
dz
d
x x zx

(2.15)
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129
Es decir, t
zx
=t
S
es una constante. O sea hay distribucin de flujo de cantidad de movimiento
constante. Separando variables en la ley de newton e integrando entre los lmites dados por las
condiciones lmite:


b
V
z
v V
dv dz
x
S
v
V
x
z
S
x


) (
) (
0
De ac el perfil de velocidad es:


b
z
V
v
x
1
Este perfil lineal es anlogo al obtenido para el transporte de calor en una pared plana sin generacin
haciendo T
2
=0 (ecuacin 1.9).
2.2.5. Simetra radial
Advertimos que la analoga entre el transporte de calor y cantidad de movimiento no es completa en
general, puesto que la cantidad de movimiento es un vector y la temperatura un escalar. Esta diferencia
generalmente se evidencia en el flujo bidimensional, y an en sistemas monodimensionales cuando se
usan sistemas coordenados diferentes al cartesiano. Sin embargo, si, hablando de simetra cilndrica,
v
x
=f(r) y v
r
=v
u
=0, el transporte de cantidad de movimiento en la direccin r est descrito por:
r
v
z
rz


(2.16)
que es similar a la ecuacin de t
zx
para transporte de la cantidad de movimientox en la direccin z,
ecuacin (2.14).
Transporte de cantidad de movimiento en un anillo
Consideremos un pistn metlico horizontal de radio R
1
y longitud L, movindose axialmente a
travs de un aceite lubricante contenido en el espacio anular comprendido entre el pistn y un cilindro
concntrico de radio R
2
. Figura 2.14.
Se desea hallar la fuerza F
z
requerida para mover el pistn a travs del aceite con velocidad constante
V, no habiendo diferencias de presin o fuerzas gravitacionales. Desprecie los efectos de borde.
Solucin
Sear la distancia desde el centro del pistn y z la distancia a lo largo del eje del mismo. Como el
pistn se mueve en la direccinz el fluido tendr una componente de velocidad v
z
.
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130
Ahora, la velocidad en la superficie del pistn (r = R
1
) debe ser igual a V puesto que el fluido se
adhiere a la superficie del pistn. Por igual razn, la velocidad del fluido en la superficie del cilindro
externo debe ser cero ya que el cilindro externo est fijo. De esta manera la velocidad del fluido variar
con la posicin radial desde v
z
=V hasta v
z
=0.
Esta variacin radial significa que el pistn est impartiendo cantidad de movimiento z al fluido y
esta cantidad de movimiento se transporta radialmente a travs de capas sucesivas de fluido hasta el
cilindro exterior. As en el estado estable, tenemos una situacin similar al ejemplo de las placas paralelas
excepto que debemos trabajar en coordenadas cilndricas.
Figura 2.14
En este momento, el problema es anlogo al problema de transferencia de calor a travs de la
pared de un tubo ya discutido.
Las condiciones fsicas simplificantes de la ecuacin general son: la presin es constante, el
pistn es horizontal y no habr fuerzas gravitacionales ni de presin en la direccinz.
Aplicando la ecuacin de balance (1.7)en la direccin radial:
SALIDA - ENTRADA +ACUMULACION =GENERACION (1.7)
a un cascarn cilndrico de espesor dr, con S
r
=2trL:
0 0 ) 2 (

rz
r
rz
dr r
rz
r
dr
d
rL
(2.17)
Integrando rt
rz
=C
1
; la distribucin de densidad de flujo es:
2 1
1
ln C r C v
dr
dv
r
C
z
z
rz

(2.18)
Las condiciones lmite v
z
=V enr = R
1
; v
z
=0 en r = R
2
Pistn
Cilindro
r
z
f
Z
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131
1
2
1
2
ln
ln
;
ln
1
2 1
R
R
R
R
R v
V C
V
C


y el perfil de velocidades es
1
2
1
ln
ln
R
R
R
r
z
V
v V

despejando
2
1
2
ln
ln
R
R
R
r
z
V
v

(2.19)
Si observamos sin embargo, que las ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite
son anlogas al caso de transporte de calor en la pared de un tubo siempre que T
0
=0, podemos aplicar
las ecuaciones obtenidas reemplazando T por v
z
, T
i
por V y T
0
por 0. La distribucin de velocidades es
entonces similar a (1.23).
La velocidad de flujo de cantidad de movimiento se obtiene multiplicando el flujo de cantidad de
movimiento por el rea de flujo, ambos evaluados enr = R
1
. Es similar al flujo de calor Q
r
calculado en
r = Ri y podra obtenerse por similitud con la ecuacin (1.25). Sin embargo, lo realizaremos para
enfatizar el procedimiento:
Como el flujo de cantidad de movimiento es constante puede evaluarse en r = R
1
, r = R
2
o
cualquier r arbitrario. Seleccionando r = R
1
y usando la ley de Newton de la viscosidad,

1
2 1 2
1
1 1
ln
2
) / ln(
2
2
1
1
1
R
R
LV
R R r
LV R
L R
dr
dv
S F
R r
R r
z
R r
r rz


2.2.6. Transporte de cantidad de movimiento con generacin
Un fluido newtoniano fluye hacia arriba en estado estable en el interior de un conducto
circular largo de longitud L. Consideremos una seccin del tubo alejada de los extremos del mismo
(figura 2.15).
Tomemos como z la direccin hacia arriba, y r la distancia desde el centro. La velocidad en la
direccin z positiva es v
z
, la que depende de la posicin radial. En z = 0 la presin que acta
uniformemente sobre el rea transversal tR
2
es P
0
; en z = L es P
L
.
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132
F I G U R A 2 . 1 5
La densidad del fluido se asume constante, o sea que hablamos de un fluido incompresible. En
estas condiciones se dice que el flujo est completamente desarrollado, indicando que la velocidad v
z
es
slo funcin de r, no cambiando con z. Adicionalmente suponemos que el fluido est en flujo laminar.
Esto significa que una partcula trazadora colocada en una posicin cualquiera, radial y angularmente
hablando, permanece en la misma posicin radial y angular a medida que avanza axialmente con el
fluido. Para un fluido newtoniano fluyendo en un conducto circular el flujo laminar existe, para valores
del nmero de Reynolds inferiores a 2100. El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional definida,
para el caso de conductos circulares por la expresin Re = vd/.
Como problema de diseo podramos pensar en la necesidad de determinar la diferencia de
presiones P
0
P
L
requerida para bombear un fluido con determinada viscosidad a travs de un
conducto de radio R y longitud L a una velocidad promedio V, con el fin de determinar el tamao de
la bomba necesaria.
Velocidad promedio
Si la densidad es constante, la velocidad promedio v
med
se define en trminos del caudal volumtrico
Q [m
3
/s] por: Q = A
z
v
med,
en la que A
z
es el rea transversal (tR
2
para el tubo). Para hallar v
med
a partir
de la distribucin de velocidad para tubos v
z
(r), se debe encontrar primero una ecuacin para Q en
trminos de v
z
. Para hacerlo, consideremos un elemento de rea dA
z
= 2trAr, como se indica en la
figura 2.15. El caudal volumtrico para este elemento de rea para cualquier z es AQ= v
z
(2trAr).
Para hallar el caudal volumtrico para el tubo completo integramos sobre el rea transversal, haciendo
tender Ar a cero:

R
z
A
rdr v dQ Q
z
0
2 ' '
(2.20)
L
r
dr
R
z
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133

R
z
z
med
rdr v
R A
Q
v
0
2
2
1 '


(2.21)
En forma general para un conducto de rea seccional arbitraria A
z
:

z
A
z z
z
z med
dA v
A
v
1
,

(2.22)
donde dA
z
es un elemento diferencial de rea, normal a la direccin del flujo. En el ejemplo
anterior dA
z
=d(tr
2
) = 2trdr.
Observando la ecuacin (2.22) es claro que el clculo de v
med
requiere el conocimiento de v
z
en
cada posicin radial.
Para esto es necesario realizar un balance de cantidad de movimiento en la direccinz sobre el
elemento de volumen AV =2trLAr (figura 2.15).
Como se supuso estado estable no hay aceleracin neta y la suma de fuerzas actuando en la
direccin z es cero. Estas son fuerzas superficiales como la presin, y del cuerpo o que actan a travs
del fluido como las gravitacionales.
En general las fuerzas viscosas pueden actuar ya sea perpendicularmente a las superficies del
fluido (fuerzas normales) o tangencialmente a las mismas (fuerzas cortantes). Sin embargo, para un
fluido incompresible y newtoniano no hay esfuerzos viscosos normales como t
zz
puesto que stos
dependeran de v
z
/z, que es cero en flujo completamente desarrollado (v
z
no es funcin de z).
El balance de cantidad de movimiento viscoso en la direccinr y convectivo en la direccinz debe
equilibrarse con la suma defuerzas de presin y gravitatorias que actan sobre el elemento devolumen, a saber:
V g rdr P P rdr v v v v S S
z L
z
z z
L z
z z
r
r rz
r r
r rz
A
A
) 2 )( ( ) 2 )( (
0
0
Como la velocidad en la direccin z no cambia sobre la misma lnea de corriente, el segundo
trmino del lado izquierdo, correspondiente al cambio de cantidad de movimiento convectivo en la
direccin z es cero. Recordando que S
r
=2trL y AV =2trLdr, dividimos por AV 0, y como por la
disposicin de los ejes g
z
= g:
g
L
P P
r
dr
d
r
L
rz

0
1
(2.23)
Al observar el paralelismo entre las ecuaciones (1.20) y (2.23), nos lleva forzosamente a concluir
que el trmino de generacin de cantidad de movimiento es la suma de fuerzas, es decir:
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134
g
L
P P
L
M


0
(2.23a)
que tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de volumen (o fuerza
por unidad de volumen); escrita de esta forma la solucin tiene analoga con la situacin de anlisis de
un reactor nuclear cilndrico cuya temperatura superficial se mantiene constante gracias al flujo de un
refrigerante (Simetra cilndrica con generacin, captulo 1).
Las condiciones lmite para (2.23) son: r =0, rt
rz
=0; r =R, v
z
=0. Obtenemos:


rz
r
r
M rz
rdr r d

0
0
) ( rt
rz
=
M
(r
2
/2) y Rt
S
=
M
(R
2
/2)
de donde: t
rz
=
M
(r/2) =t
S
(r/R). Aqu t
S
es el flujo de cantidad de movimiento en r =R. Esta
expresin indica que la distribucin de flujo es lineal. Usando la ley de Newton de la viscosidad:
(dv
z
/dr) =
M
(r/2). Separando variables e integrando entre r y R obtenemos:

2 2
2
1 1
4 R
r
v
R
r R
v
max
M
z

(2.24)
Comparando con el reactor cilndrico (1.22) se podr observar que tanto la distribucin de
velocidades como la de temperaturas son parablicas al tiempo que las densidades de flujo son lineales,
teniendo su mximo en la pared y cero en el centro, consistentemente con el hecho de que los perfiles
tengan su mximo en el eje de simetra.
En general si la solucin a un problema de transporte se puede obtener, por ejemplo de la literatura,
la solucin a un problema anlogo se puede escribir por ste procedimiento. Y an en problemas ms
complejos, en los cuales no es posible obtener la solucin analtica, es posible hacer uso de la analoga
midiendo experimentalmente una cantidad y usando este resultado para obtener otra. Por ejemplo en la
estimacin de la temperatura mxima en un reactor nuclear ms complejo que el descrito, puede ser
ms fcil y seguro medir la velocidad mxima en un experimento anlogo de flujo de fluidos y entonces
usar la analoga para calcular la temperatura en el reactor en lugar de medirla directamente.
Ecuacin de Hagen Poiseuille
Regresando a nuestro objetivo de obtener una expresin para la cada de presin en el tubo en
trminos de la velocidad promedio, primero integramos (2.22) para obtener la velocidad promedio
segn (2.21):
2 4 2
2
1
2
0
2
4 2
2
0
2
2
max
R
max
R
max
med
v
R
r r
R
v
rdr
R
r
R
v
v

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135
Es decir que la velocidad mxima es el doble de la promedia. Reemplazando las equivalencias:
2 0
8
) (
R
L
L g P P
v
z L
med

(2.25)
Algunos textos usan la llamada presin dinmica o modificada, definida como:
=(P g
z
z), de tal forma que
0 =
P
o;

L
=(P
L
g
z
L).
As: P
0
P
L
+g
z
L =
0

L
.
2
0
8
R
Lv
m
L


(2.26)
que es la ecuacin de Hagen Poiseuille.
La cantidad
0

L
, denominada la diferencia dinmica de presiones, es la fuerza gua que
provoca el flujo.
Hagamos un parntesis para considerar el caso en el cual no hay flujo, es decir el fluido est
esttico en el tubo. Entoncesv
m
=0, y de la ecuacin (2.26),
o

L
valdr cero, por tanto:
P
0
+g
z
L =P
L
.
Multiplicando por el rea transversal A
z
para obtener el balance de fuerzas:
P
0
A
z
+g
z
LA
z
=P
L
A
z
Esta ecuacin establece que la fuerza de presin actuando hacia abajo en z = L es mayor que la
fuerza de presin actuando hacia arriba en z = 0 por la fuerza debida a la gravedad g
z
A
z
L cuando el
fluido est en reposo.
Si dividimos la fuerza gravitatorio por g
z
A
z
obtenemos la cantidad L, llamada la cabeza
hidrosttica. La cabeza hidrosttica frecuentemente se mide en unidades tales como pies de agua. Si el
fluido no estuviera en reposo, el trmino (
0

L
)/ sera la diferencia total de cabeza. Algunos
ingenieros definen la presin dinmica como =P +gh , donde h es la distancia por arriba de un
punto de referencia, y g siempre es positiva. En el ejemplo anterior h = L en z = L y no hay diferencia
con la definicin inicial puesto que g
z
=g. Retornando a la expresin para
M
:
z
L z L
M
g
L
P
L L
L g P P



0 0
) (
Esta representa la velocidad de generacin de cantidad de movimiento por unidad de volumen.
Notamos que es positiva, negativa o cero, dependiendo del signo de (P
0
P
L
) y de g
z
. Si el trmino de
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136
generacin es negativo, la interpretacin fsica es que el flujo ocurre en la direccin z negativa y se
genera cantidad de movimiento negativo, es decir, v
z
<0. Para
M
=0 no hay flujo.
Es algunas veces conveniente tener la ecuacin de Hagen Poiseuille (2.26) en trminos del caudal
volumtrico de flujo para lo cual multiplicamos v
m
por el rea seccional de flujo:
4 4 4
0
' 128 ' 8 ' 8
D
Lm
R
Lm
R
LQ
L


(2.27)
m es el caudal msico y D el dimetro interno de la tubera.
2.3. ANALOGAS ENTRE LOS TRES FENMENOS DE TRANSPORTE
Hasta ahora se han usado los mismos modelos bsicos para desarrollar las siguientes leyes de
flujo (ecuaciones constitutivas o expresiones fenomenolgicas) para el transporte de energa, masa y
cantidad de movimiento:
En cada caso las ecuaciones toman la forma:
Densidad de Flujo =(Propiedad de Transporte) x (Gradiente de Potencial)
Donde k, D
AB
y se llaman las propiedades de transporte moleculares, y T, c
A
y v
x
son los
potenciales.
Aunque estas ecuaciones son similares ellas no son completamente anlogas debido a que las
propiedades de transporte tienen unidades diferentes. Notando que las dimensiones de la difusividad
msica son [longitud al cuadrado/tiempo], podemos definir difusividades para calor y cantidad de
movimiento como:
Difusividad Trmica =o =k/ Cp donde Cp es capacidad calorfica a presin constante.
Difusividad de cantidad de movimiento =v =/ llamada tambin viscosidad cinemtica.
Suponiendo que Cp y son constantes reescribimos las leyes de flujo como:
Energa Trmica
z
T C
q
P
z


) (

Energa q
z
= k (T/z) Ley de Fourier.
Materia J
Az
= D
AB
(c
A
/z) Ley de Fick
Cantidad de movimiento
unidireccional
t
zx
= (v
x
/z) Ley de Newton de la
viscosidad.
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137
Masa de A
z
c
D J
A
AB Az


o similarmente
z
D j
A
AB Az



Cantidad de Movimiento
z
v
x
zx


) (

Notemos que (C
P
T) tiene unidades de energa por unidad de volumen o concentracin de
energa por analoga con c
A
(moles de A por unidad de volumen) o
A
(masa de A por unidad de
volumen). Adems v
x
tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de volumen y
puede interpretarse como concentracin de cantidad de movimiento. Aqu las leyes de flujo estn
escritas en la forma difusional:
Flujo = Difusividad x Gradiente de Concentracin.
Podemos generalizar esta similitud y escribirla como H
mz
=|+/z), siendo H
mz
cualquiera de
las densidades de flujo difusivas, |cualquiera de las difusividades y +cualquiera de las concentraciones.
Aunque en este captulo no vimos transferencia convectiva neta de calor ni de cantidad de movimiento,
observamos que cuando hay transferencia de masa, este hecho puede generar una densidad de flujo
convectiva neta que representamos por
A
v
z
. Podemos extender la analoga para cubrir esta situacin
diciendo entonces que las densidades de flujo pueden tener componente difusiva H
m
y componente
convectiva H
Cz
=+v
z
. Esto lo podemos extender para un sistema multidireccional y nos ser de mucha
utilidad en los balances generalizados.
Como las difusividades poseen las mismas dimensiones, su relacin nos dar cantidades
adimensionales:
Nmero de Prandtl: Pr =v/o
Nmero de Schmidt: Sc =v/D
AB
Nmero de Lewis: Le =o/D
AB
=Sc/Pr.
Estas cantidades aparecen en situaciones donde hay transporte simultneo de calor e impulso;
masa e impulso; o calor y masa respectivamente.
2.3.1. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria
Apliquemos la ley de la conservacin de la materia de la especia A a un elemento de volumen
AxAyAz fijo en el espacio, a travs del cual fluye una mezcla binaria de A y B. Dentro de este elemento
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138
se puede producir A por reaccin qumica con una velocidad
A
(masa/tiempovolumen). Las distintas
contribuciones al balance de materia son (ver figura 2.16):
Velocidad de variacin de la masa de A con el tiempo en el elemento de volumen:
z y x
t
A
A A A

Velocidad de produccin de A por reaccin qumica homognea:


A
AxAyAz
Entrada de A a travs de la cara situada en x: ( z y n
x
Ax
A A )
Salida de A a travs de la cara situada en x +Ax: ( z y n
x x
Ax
A A
A
)
F I G U R A 2 . 1 6
Tambin existen trminos de entrada y salida en las direcciones y ez. Escribiendo el balance
completo de materia y dividiendo por AxAyAz y haciendo tender a cero el elemento de volumen, se
obtiene:
A
A Az
Ay
Ax
t z
n
y
n
x
n


(2.28)
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139
Esta es la ecuacin de continuidad para el componente A de una mezcla binaria, que describe la
variacin de la concentracin de A con respecto al tiempo para un punto fijo en el espacio.
Esta variacin resulta del movimiento de A y de las reacciones qumicas que dan lugar a A. Las
magnitudes n
Ax
, n
Ay
, n
Az
son los componentes rectangulares del vector densidad de flujo de materia
n
A
=
A
v
A
, ya definido.
La introduccin del operador (nabla) permite simplificaciones considerables. Este operador
puede ser aplicado a un escalar tal como la temperatura o la concentracin:
z
c
e
y
c
e
x
c
e c
A
z
A
y
A
x A


(2.29)
e
x
, e
y
, e
z
son los vectores unitarios en las direcciones x, y, z. El trmino c
A
se llama el gradiente
de c
A
. Este operador puede mirarse como una notacin taquigrfica de la sucesin de vectores unitarios
y de derivadas parciales mostrados.
El operador puede tambin aplicarse a un vector tal como la densidad de flujo. El vector
densidad de flujo en coordenadas rectangulares es n
A
=n
Ax
+n
Ay
+n
Az
, y (2.28) ser:
A
A
A
t
n



(2.28a)
2.3.2. La ecuacin de continuidad
Como se indic anteriormente una de las propiedades ms importantes que se conservan en un
sistema es la masa total. Naturalmente, la masa total es la cantidad total de todos los materiales en el
sistema. La masa total debe distinguirse de la cantidad (o concentracin) de alguna especie individual
que pueda difundir adentro o afuera del sistema. En problemas de transferencia de calor o de cantidad
de movimiento es vital contabilizar la masa que entra o que sale, an si un slo componente est
presente en el sistema o si la composicin es invariable en un sistema multicomponente (tal como el
aire). Permtanos suponer que no se crea o se destruye materia por medios nucleares (no hay
generacin). Si el sistema tiene solo dos componentes, el balance para la especie B viene dado por:
B
B
B
t
n



(2.28b)
La suma de estas dos ecuaciones (2.28) y (2.28b) conduce a:
0


t
v

(2.28c)
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140
que es la ecuacin de continuidad para la mezcla, idntica a la que se obtendra para un fluido
puro. Para obtenerla aplicamos
A
+
B
=; n
A
+n
B
=v as como la ley de la conservacin de la
materia expresada como
A
+
B
=0. Aqu la propiedad de concentracin es ahora la masa total por
unidad de volumen y es la densidad. Su expansin en los diversos sistemas coordenados es como sigue:
Coordenadas rectangulares: v +v +/t =0
(2.28d)
Coordenadas Cilndricas:
0
1 1

t
v
z
v
r
rv
r r
z r


Coordenadas Esfricas
0
sen
1
sen
sen
1 1
2
2

t
v
r
v
r
v r
r r
r


En muchos problemas ingenieriles la densidad puede asumirse constante, es decir el flujo es
incompresible. La suposicin de incompresibilidad es cierta an para flujos gaseosos cuando los cambios
en presin son modestos. Si la densidad es constante, la ecuacin (2.28d) se reduce a (.v) = 0. Esta
ecuacin es extremadamente importante y tiene amplia aplicacin. Debemos adems enfatizar que es
cierta para cualquier sistema de densidad constante y no es necesario suponer estado estable, puesto
que /t debe ser 0 si la densidad es constante. Esto significa, por ejemplo, que la forma correcta de
la ecuacin de continuidad para un problema de flujo en estado transitorio, tal como el flujo sanguneo
desde el corazn sigue siendo descrito por sta ecuacin.
Un desarrollo similar puede hacerse en funcin de unidades molares:
*
A
A
A
t
c
N

;
*
B
B
B
t
c
N

;
* * *
B A
t
c
cv


donde N
A
+N
B
=cv* y c
A
+c
B
=c. Sin embargo, como en general el numero de moles no se
conserva, no podemos tomar
A
*
+
B
*
=0. Si los moles que desaparecen son iguales a los que se
generan, a concentracin molar total constante y estado estable se reduce a (v
*
) =0. Esta ecuacin
no es tan til, debido a que la mayora de los problemas involucran densidad constante pero no
concentracin molar constante.
Podemos usar la analoga para extender este balance a transferencia de calor o de cantidad de
movimiento, recordando que la densidad de flujo es la suma de dos trminos, uno difusional y uno
convectivo: H =H
m
+H
c
. La ecuacin (2.28a) puede escribirse entonces como:
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141

+
H
t
(2.28e)
La aplicacin del operador a un vector se llama la divergencia de ese vector, o ms simplemente
el producto punto. Para coordenadas rectangulares:
z y x
z
y
x

H
H
(2.30)
Al aplicar el operador a la densidad de flujo convectiva v
c
+ H obtenemos
z
v
y
v
x
v
v
z
y
x

+
+
) (
) (
) (
.
Esto puede expandirse usando la relacin general (xy) =xy +yx. El resultado es
(+v) =+(v) +(v)+.
El producto (v) operando en + es
z
v
y
v
x
v v
z y x

+
+ ) (
Similarmente:

+ +
z
v
y
v
x
v
v
z
y
x
) (
z
v
y
v
x
v
z
v
y
v
x
v
v
z y x
z
y
x

+ +
El producto (.+v) es llamado la divergencia de +v o el producto punto de y +v; el producto
resultante es un escalar. Ntese que el gradiente (un vector por un escalar) da un vector. El operador
tiene la ventaja adicional de que puede ser expresado en coordenadas curvilneas. Esto ser de gran
ayuda cuando las ecuaciones de balance deban ser expresadas en sistemas coordenados alternos. Esto
es posible ya que una ecuacin vectorial escrita en notacin vectorial se aplica a todos los sistemas
coordenados. O sea que una ecuacin escrita en notacin vectorial puede transformarse a cualquier
sistema coordenado. La divergencia en coordenadas cilndricas y esfricas es:
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142
C O O R D E N A D A S C I L N D R I C A S C O O R D E N A D A S E S F R I C A S
F I G U R A 2 . 1 7
Coordenadas Cilndricas:

H
H

H
z r
r
r r
z
r

1 1
(2.31)
Coordenadas Esfricas:

H
H

sen
1
sen
sen
1 1
2
2
r r
r
r r
r (2.32)
Las ecuaciones deben dejarse en trminos de concentracin de la propiedad mejor que en densidad
de flujo. Anteriormente la densidad de flujo fue presentada como la suma de trminos moleculares y
convectivos. Para el problema tridimensional, la ecuacin vectorial correspondiente es la divergencia
de la densidad de flujo
(H) =(H
m
) +(H
c
) =[(|+)] +(+v)]
(2.33)
Incluyendo esta expresin en el balance generalizado (2.28a), H ++/t =, obtenemos:
(+v) +(+/t) =(|+ 2.34
Para difusividad | constante e isotrpica, nos aparece al lado derecho el trmino |(+). El
producto punto () operando sobre un escalar ocurre tan frecuentemente que se le ha dado un
smbolo especial
2
, y un nombre especial, el de operador Laplaciano.
y
y
z
z
x
x
r
r
u
|
u
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143
El gradiente y el laplaciano de un escalar:
Coordenadas Cilndricas (e
r
, e

, e
z
son vectores unitarios en r, u, z respectivamente).
z
e
r
e
r
e
z r

+
+

1
(2.35)
2
2
2
2
2
1 1
z r r
r
r r
+

(2.36)
Coordenadas Esfricas (e
r
, e

, e

son vectores unitarios en r, u, | respectivamente).



+
+
sen
1 1
r
e
r
e
r
e
r (2.37)
2
2
2 2 2
2
2
2
sen
1
sen
sen
1 1

+
r r r
r
r r
(2.38)
2.3.3. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades
de transporte constantes
En este caso el balance (2.34):
(+v) +(+/t) =(|+ con (+v) =+v) +(v)+ y v) =0 se reduce a
(v)+++/t =|
2
++ (2.40)
La Derivada Substancial: Se puede incluir una simplificacin adicional en la escritura definiendo
de la siguiente forma la derivada sustancial. La concentracin (de masa, energa calorfica o cantidad
de movimiento) puede, en un caso general, ser funcin de la posicin y/o del tiempo, lo que en
coordenadas rectangulares nos lleva a:
t dt
dz
z dt
dy
y dt
dx
x dt
d

+
El significado fsico de esta derivada puede entenderse si imaginamos un instrumento que lea +y
pueda moverse en el fluido. Las cantidades dx/dt, dy/dt, dz/dt son las componentes de velocidad del
elemento detector y d+/dt ser una derivada total. Si el detector est fijo en el espacio d+/dt =+/t.
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144
Si el elemento detector sigue el flujo, sus componentes de velocidad sern las mismas del fluido y
nosotros tenemos
t z
v
y
v
x
v
Dt
D
z y x

+
Esta nueva derivada se denomina la derivada substancial o material, o en ocasiones la derivada
de Lagrange. Representa la velocidad de cambio de + para una masa constante de fluido que se
mueve; el volumen de esta masa de fluido puede cambiar con el tiempo mientras se mueve. Vemos que
D+/Dt =(v)+ ++/t. El balance (2.40) se reduce entonces a:
+
+
2

Dt
D
2.41
El balance general de masa o de calor es fcilmente obtenido haciendo la sustitucin adecuada de
concentraciones. Para transferencia de calor con k constante la ecuacin es:
H P
T k
Dt
DT
C
2

(2.42)
Se aplica para gases a presin constante y para fluidos incompresibles ( constante). Para slidos,
la densidad puede considerarse constante y v =0 por lo cual
H P
T k
t
T
C

Ejemplo 2.12
Determine la distribucin de temperaturas en la pared de un tubo circular largo de radios interno y
externo R
1
y R
2
respectivamente, si se mantienen temperaturas uniformes T
1
y T
2
en las superficies
interna y externa, mientras la generacin de energa trmica
H
ocurre dentro de la pared del tubo (R
1
<
r <R
2
). Considere condiciones de estado estable para las que T
1
>T
2
. Es posible mantener una distribucin
de temperaturas radial lineal en la pared? Si es as. qu condiciones especiales deben existir?
Solucin:
El balance generalizado en coordenadas cilndricas y v =0
t
T
c
z
T
k
z
T
k
r r
T
kr
r r
p H



) ( ) (
1
) (
1
2
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145
Como T es solo funcin de r
0 ) (
1

H
dr
dT
kr
dr
d
r
Integrando una vez con k constante
1
2
2
C
k
r
dr
dT
r
H


Integrando nuevamente
2 1
2
ln
4
C r C
k
r
T
H


Aplicando las condiciones lmite
2 1 1
2
1
1
ln
4
C R C
k
R
T
H


2 2 1
2
2
2
ln
4
C R C
k
R
T
H


2
1
1
2
1
2
2 2 1
ln
4
) ( ) (
R
R
C
k
R R T T
H


2
1
2
1
2
2 2 1
1
ln
4
) ( ) (
R
R
k
R R T T
C
H

1 1
2
1
1 2
ln
4
R C
k
R
T C
H

o tambin
2 1
2
2
2 2
ln
4
R C
k
R
T C
H


Reemplazando y reorganizando








k
R R
T T
R R
R r
k
r R
T T
H H
4 / ln
/ ln
4
2
1
2
2
2 1
2 1
2
2 2
2
2
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146
b) Vara parablica y logartmicamente en forma simultnea.
Para transferencia de masa el resultado en trminos de concentraciones msicas se obtiene
similarmente de la ecuacin (2.41), pero cuando debe tenerse presente la relacin (n
i
/En
i
) entre las
diferentes densidades de flujo, es preferible partir de la ms general (2.28).
Ejemplo 2.13
El compuesto A se convierte en el compuesto B en los sitios activos en el interior de una
partcula porosa de catalizador que se fabrica en forma de discos delgados de radio R. El rea superficial
del borde de los discos es pequea en comparacin con la de las dos caras circulares, de tal forma que
puede despreciarse la difusin por dichos bordes. La rapidez de desaparicin de A se relaciona con la
concentracin dentro del catalizador por la expresin
A A
ac k
' '
1
[mol A/m
3
.s]
donde a es la superficie cataltica por unidad de volumen del catalizador (slido + poros). El
coeficiente
' '
1
k [m/s] es la constante de reaccin.
F I G U R A 2 . 1 8
En trminos del coeficiente de difusin efectivo D
AB,ef
; la concentracin c
AS
de A sobre la
superficie exterior de los discos (z = L), constante; la rapidez de reaccin
' '
1
k a, y el semiespesor de
los discos L, desarrolle expresiones para
(i) el perfil de concentracin dentro del catalizador;
(ii) el flujo molar a travs de la superficie total de un disco (z = L)
A A
ac k
' '
1

Simetra plana con generacin. La ecuacin 2.28:
A
A
A
t
c
N


Z = L c = c
A A
Z = - L c = c
A A
Z = 0
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147
con
B A
N N y estado estable, gradientes solo en z:
A
A
AB
ac k
dz
dc
D
dz
d
"
1
) (
Para propiedades constantes
0
"
1
2
2

A
AB
A
c
D
a k
dz
c d
0 0 : 1
dz
dc
z C
A
L AS A L
c c L z C : 2
Solucin similar a la aleta aislada:
) ( ) cosh(
2 1
mz senh C mz C c
A

AB
D
a k
m
"
1

) cosh( ) (
2 1
mz m C mz msenh C
dz
dc
A

En z =0 C
2
m =0 C
2
=0
En z =L c
AS
=C
1
cosh(mL)
) cosh(
1
mL
c
C
AS

mL mL
mz mz
AS
A
e e
e e
mL
mz
c
c


) cosh(
) cosh(
) cosh(
) (
mL
mL senh mD c
dz
dc
D N
AB AS
L z
A
AB AS


s cm
molA
mL tgh
D
a k
c D N
AB
AS AB AS 2
"
1
) (
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148
El signo menos indica que el reactivo A penetra al catalizador desde la cara ubicada en z + L
avanzando en sentido negativo del eje z. La cantidad entrando por la cara opuesta es la mima de tal
forma que el flujo total hacia la partcula de catalizador es:
m
AS
=2tR
2
D
ABef
C
AS
mtgh(mL)
2.3.3.1 Cantidad de Movimiento
El balance de transferencia de cantidad de movimiento es complicado por el hecho de que (v) es
un vector compuesto de tres componentes v
x
, v
y
, v
z
. Sin embargo la ecuacin adecuada para
coordenadas rectangulares puede obtenerse simplemente considerando cada componente de manera
separada como un trmino escalar. Por ejemplo, el componente x de la cantidad de movimiento es:


M x
x
x
x
v
t
v
v v
Dt
v D

/ ) )( (
) (
(2.43)
que puede escribirse
x zx yx xx x z x y x x x
g
x
p
z y x
v v
z
v v
y
v v
x
v
t


La componente z de la ecuacin de movimiento aparecer:
z zz yz xz z z z y z x z
g
x
p
z y x
v v
z
v v
y
v v
x
v
t


La componente y puede obtenerse de una manera anloga:
y zy yy xy y z y y y x y
g
y
p
z y x
v v
z
v v
y
v v
x
v
t


Las magnitudes v
x
, v
y
, v
z
son las componentes del vector v; de igual forma g
x
, g
y
, g
z
son las
componentes de la aceleracin gravitacional g. Por otra parte
; ; ;
z
p
y
p
x
p

son las componentes del vector p


Los trminos v
x
v
x
, v
x
v
y
, v
x
v
z
, v
y
v
z
, etc. son las nueve componentes de la densidad de flujo
convectivo de cantidad de movimiento vv que es el producto didico de v y v (diadas son los tensores
que resultan de multiplicar entre si dos vectores). Anlogamente, t
xx
, t
xy
, t
xz
, t
yz
, etc., son las nueve
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149
componentes de t que es el tensor esfuerzo. Tnga presente que t
yz
es la densidad de flujo de
cantidad de movimiento z a travs de una cara perpendicular al eje y.
Obsrvese que estas densidades de flujo de cantidad de movimiento pueden considerarse como
esfuerzos. Por tanto t
zz
es el esfuerzo normal que acta sobre la cara en z, t
xz
es el esfuerzo tangencial
(o cortante) que acta sobre la cara en x en la direccin z, y que resultan como consecuencia de las
fuerzas viscosas. Ahora, hablando de las fuerzas que actan sobre el elemento, las ms usuales e
importantes son las originadas en la presin p del fluido y la fuerza gravitacional por unidad de masa.
Combinando las ecuaciones de las tres componentes en forma de ecuacin vectorial:
g p vv v
t

. . .
<1> <2> <3> <4> <5>
Cada trmino de la expresin anterior significa:
<1> Velocidad de aumento de cantidad de movimiento por unidad de volumen.
<2> Velocidad de ganancia de cantidad de movimiento por conveccin, por unidad de volumen.
<3> Fuerza de presin que acta sobre el elemento por unidad de volumen.
<4>Velocidad de ganancia de cantidad de movimiento por transporte viscoso por unidad de
volumen.
<5> Fuerza de gravitacin que acta sobre el elemento por unidad de volumen.
Las expresiones [.vv] y [.t ] no son divergencias simples debido a la naturaleza tensorial
de vv y t e indican velocidad de prdida de cantidad de movimiento por unidad de volumen debido al
flujo del fluido.
Haciendo la operacin indicada en el caso de la componente x de la ecuacin de movimiento:
x
zx
yx
xx
z
z
y
y
x
x
z
y
x
x x
x
g
x
p
z y x
z
v
v
y
v
v
x
v
v
z
v
y
v
x
v
v
t
v
t
v


A partir de la ecuacin de continuidad (2.28c) reconocemos que el primer parntesis es
/t =v, y podemos escribir:
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150
x
zx
yx
xx x
g
x
p
z y x Dt
Dv


Para las componentes y e z pueden obtenerse expresiones anlogas. Sumando vectorialmente los
tres componentes se llega a:
g p
Dt
Dv
. .
<1> <2> <3> <4>
<1>Masa por unidad de volumen multiplicada por aceleracin.
<2>Fuerza de presin sobre el elemento por unidad de volumen.
<3>Fuerza viscosa sobre el elemento por unidad de volumen.
<4>Fuerza gravitacional sobre el elemento por unidad de volumen.
Vemos por lo tanto que el balance de cantidad de movimiento es totalmente equivalente a la
segunda ley del movimiento de Newton.
Con el fin de utilizar estas ecuaciones para determinar las distribuciones de velocidad hay que
expresar los distintos esfuerzos en funcin de los gradientes de velocidad y las propiedades del fluido:
La velocidad misma es un vector y el gradiente de esta, v es un tensor de segundo orden.
Similarmente, el flujo de cantidad de movimiento o esfuerzo cortante es tambin un tensor de segundo
orden. En lugar de una simple ecuacin vectorial, la ecuacin de cantidad de movimiento en tres
dimensiones es una relacin tensorial, la cual para un fluido incompresible es:

T
v v (2.44)
Esta ecuacin muestra que el tensor esfuerzo es una funcin del tensor deformacin por cizallamiento
[v] y su transpuesta [v]
T
. La velocidad, cantidad vectorial, tiene tres componentes y cualquiera de
estas componentes puede variar en tres direcciones. Consecuentemente, hay tres componentes tomando
tres caminos, o nueve posibles trminos. En forma de arreglo estos trminos son


z
v
z
v
z
v
y
v
y
v
y
v
x
v
x
v
x
v
v
z
y
x
z
y
x
z
y
x


z
v
y
v
x
v
z
v
y
v
x
v
z
v
y
v
x
v
v
z z z
y y y
x x x
T

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151
Como la ecuacin para el tensor esfuerzo debe ser homognea, el lado izquierdo ser tambin un
tensor de segundo orden

zz zy zx
yz yy yx
xz xy xx


Cada fila del tensor tiene tres trminos. En la primera fila hay un esfuerzo normal t
xx
y dos
esfuerzos tangenciales, t
xy
y t
xz
. Los tres esfuerzos normales (los elementos de la diagonal) actan en
las direcciones x, y, e z, y cada uno es la fuerza por unidad de rea en un plano perpendicular a la
direccin en la cual actan. La ecuacin del tensor esfuerzo es realmente una representacin abreviada
o taquigrfica para nueve ecuaciones. Ellas son:
; 2 ; 2 ; 2
z
v
y
v
x
v
z
zz
y
yy
x
xx


z
v
x
v
y
v
z
v
x
v
x
v
x z
z x zx
z
y
zy yz
y
x
yx xy


Para flujo compresible los esfuerzos normales deberan tener un trmino adicional:


v k
z
v
v k
y
v
v k
x
v
z
zz
y
yy
x
xx
.
3
2
2
.
3
2
2
.
3
2
2


k es en estas ecuaciones la viscosidad de conjunto dilatacional que es cero para los gases
monoatmicos a baja densidad y tiende a cero para gases densos y lquidos (Hirschfelder). Para fluidos
de densidad constante .v es cero, y solamente cuando existen gradientes de velocidad muy grandes
en la direccin del esfuerzo los esfuerzos normales van a diferir apreciablemente de cero. El anlisis de
una onda de choque normal es un ejemplo donde todos los trminos tienen valores significativos.
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152
Para el problema unidimensional, cuando el fluido circula en la direccin x entre dos lminas
perpendiculares a la direccin z de forma que v
x
es funcin exclusiva de z, y tanto v
y
como v
z
son cero,
la mayora de las derivadas en v son cero en (2.44); de las nueve ecuaciones representadas
taquigrficamente solo dos permanecen diferentes de cero las cuales son t
zx
e t
xz
:


z
v
x
zx xz


La interpretacin fsica de t es complicada por el hecho de que es usado comnmente tanto como
flujo difusivo o molecular de cantidad de movimiento, que como un esfuerzo cortante. Por esto ltimo
se le llama el tensor de esfuerzos.
Si consideramos el espacio entre dos placas paralelas, la inferior de las cuales est en movimiento
con velocidad constante gracias a una fuerza, se causa un gradiente de velocidad v
x
en el fluido como
funcin de z, la direccin perpendicular al plano xy que se mueve, hay un flujo de cantidad de movimiento
actuando en la direccin z. El esfuerzo cortante, por otra parte, es en la direccin x como resultado de
la fuerza en la direccin x. Se reconoce confusin pues el mismo smbolo se usa para denotar el flujo de
impulso y el esfuerzo cortante, especialmente cuando hay igualdad en magnitud pero diferencia en
direcciones.
Reemplazando estas ecuaciones en las de movimiento hacen, junto con las de continuidad, la de
estado para la presin, la de variacin de la viscosidad con la densidad, y las condiciones iniciales y
lmite, el conjunto de expresiones que determinan completamente la presin, densidad y las componentes
de velocidad para el flujo isotrmico de un fluido.
La ecuacin (2.43) para y constantes, se puede expandir as:

M x x x x x
z
x
y
x
x
z
v
y
v
x
v
t
v
z
v
v
y
v
v
x
v
v

2
2
2
2
2
2
Las ecuaciones para los componentes y e z se obtienen de manera similar.
Sumando vectorialmente las tres componentes y recordando que
M
= P + g el balance
generalizado de cantidad de movimiento queda (cordenadas rectangulares nicamente):
g P v
t
v
v ) v (
Dt
Dv
2


(2.45)
Esta expresin se conoce como la ecuacin de Navier Stokes y al expandirla resultan 27
trminos. Suele interpretarse como una forma de la segunda ley de Newton del movimiento: masa por
aceleracin = Suma de fuerzas (viscosas, de presin y gravitatorias) que actan sobre el sitema. Todo
por unidad de volumen. Para aplicarla a coordenadas diferentes a las rectangulares usamos:
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153
Coordenadas Cilndricas
Componente r:

t
v
z
v
v
r
v v
r
v
r
v
v
r r
z
r
r
2


r
r r
r
g
r
p
z
v v
r
v
r
rv
r r r

2
2
2 2
2
2
2 1 1
El trmino v
u
2
/r es la fuerza centrfuga. Corresponde a la fuerza efectiva en la direccin r que
resulta del movimiento del fluido en la direccin u. Este trmino aparece automticamente en la
transformacin de coordenadas rectangulares a cilndricas.
Componente u:

t
v
z
v
v
r
v v v
r
v
r
v
v
z
r
r



g
p
r z
v v
r
v
r
rv
r r r
r

1 2 1 1
2
2
2 2
2
2
El trmino v
r
v
u
/r es la fuerza de Coriolis. Es una fuerza efectiva en la direccin u cuando
existe flujo en ambas direcciones r y u. Este trmino aparece tambin automticamente en la
transformacin de sistemas coordenados. La fuerza de coriolis interviene en el anlisis del flujo
sobre un disco que gira.
Componente z:

t
v
z
v
v
v
r
v
r
v
v
z z
z
z z
r


z
z z z
g
z
p
z
v v
r r
v
r
r r

2
2
2
2
2
1 1
Coordenadas Esfricas
Componente r:

t
v
r
v v
v
r
v
v
r
v
r
v
v
r r r r
r
2 2
sen

r r r
g
r
p
v
v
v
v
r
v


sen
1
cot
2
2
2
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154
Componente u:

t
v
r
v
r
v v v
r
v
v
r
v
r
v
v
r
r

cot
sen
2


g
p
r
v
v v
r
v
r


1
sen
cos
sen 2
2
2 2 2
2
Componente |:

t
v
r
v v
r
v v v
r
v v
r
v
r
v
v
r
r

cot
sen


g
p
r
v v
v
r
v
r


sen
1
sen
cos
sen
1
sen 2
2
2 2 2
2
En las ecuaciones anteriores se usa la expresin de
2
que se dio anteriormente, (2.38),
reemplazando + por v
r
, v
u
, v
|
segn sea el caso.
Rara vez se utilizan estas ecuaciones en su forma completa para el planteamiento de problemas,
sino que generalmente es ms conveniente emplear formas restringidas de las mismas.
2.3.4. Utilizacion de las ecuaciones de variacion para el planteamiento
de problemas de estado estacionario ( no es funcin del tiempo)
2.3.4.1. Flujo axial de un fluido incompresible en un tubo circular:
La ecuacin del movimiento escrita en coordenadas cilndricas tiene componente radial,
componente angular y componente axial. En este caso sencillo solo tenemos componente axial de la
velocidad y esta solo es funcin de la posicin radial. Teniendo esto presente, la ecuacin se reduce al
componente z que para y constantes, con v
r
y v
u
en cero, se simplifica:
z
z z z
z
g
z
p
z
v
r
v
r
r r z
v
v

1
2
2
Esta ecuacin puede simplificarse haciendo aplicacin de la ecuacin de continuidad, que en este
caso se reduce a v
z
/z =0. Resulta evidente que tambin
2
v
z
/z
2
es cero, con lo que la ecuacin
anterior se transforma en:
z
z
g
z
p
r
v
r
r r

1
0
(2.23b)
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155
Integrando dos veces con respecto a r, y utilizando las condiciones lmite v
z
=0 para r = R y
v
z
=finito para r = 0,

2
2
1
4 R
r
L
R
v
L o
z

; L g p
z

(2.24a)
A partir de esta ecuacin podemos determinar cantidades tales como la velocidad mxima (en el
eje de simetra), la velocidad promedia (integrando sobre el rea y dividiendo por la misma, ver ecuacin
2.22), el caudal volumtrico de flujo (ecuacin de Hagen Poiseuille, 2.23, 2.25, 2.27), la fuerza neta que
acta sobre el cilindro de fluido en el sentido de la corriente debido a la diferencia de presin y la
aceleracin gravitacional, que se equilibra por la fuerza viscosa que se opone al movimiento del fluido,
etc. Estos resultados presentan validez para flujo laminar del fluido, o sea para valores del parmetro
de Reynolds, Re =(vd/), menores de 2100.
2.3.4.2. Transporte en un anillo con generacin interna
Vamos a considerar a continuacin dos problemas de transporte similares, involucrando geometra
anular. En uno se estudia el flujo laminar de un fluido newtoniano en el anillo, mientras que en el
segundo tratamos con transferencia de calor desde un elemento de combustible nuclear con forma
anular. Ambas situaciones se ilustran en la figura 2.14.
F I G U R A 2 . 1 9
Los radios interior y exterior de las regiones anulares son R
1
y R
2
, =R
1
/R
2
es la relacin de
radios. Las paredes interna y externa del elemento de combustible se mantienen a T
S
, y la velocidad del
fludo en R
1
y R
2
es cero por la condicin lmite de no resbalamiento.
Perfil de
velocidad
Perfil de
temperatura
Perfil de
flujo decalor
Combustible
nuclear
R
e
f
r
i
g
e
r
a
n
t
e
a
T
0
R
e
f
r
i
g
e
r
a
n
t
e
a
T
0
Perfil deflujo
decantidad
demovimiento
Fluido en
movimiento
R
2
R
2
R
2 R
2
R
1
R
1
R
1
R
1
- -
+ +
r
r r
z z
r
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156
Transporte de calor
Calcularemos el perfil de temperatura y las prdidas totales de calor desde ambas superficies. Se
trata de simetra cilndrica y transferencia en estado estable dentro de un slido. La ecuacin (2.42)
modificada para transferencia de calor en slidos donde v
x
=v
y
=v
z
=0:
H P
T k
t
T
C

(2.42a)
es la adecuada. El trmino de la izquierda es cero por condicin de estado estable. El primer trmino de
la derecha, se escribe en funcin de coordenadas cilndricas, ecuacin (2.36), descontando los trminos
que contienen a u y z puesto que T es slo funcin de r. As la ecuacin diferencial que describe
nuestro sistema es:
0
1

H
dr
dT
r
dr
d
r
k
(2.42b)
Usamos derivadas totales pues T es solo funcin de r. Las condiciones lmite son:
para r =R
1
, T =T
S
; para r =R
2
, T =T
S
. Integrando con respecto a r:
r
C
k
r
dr
dT
H 1
2


2 1
2
ln
4
C r C
k
r
T
H


Aplicando las condiciones lmite:
T
S
= (
H
R
1
2
/4k) +C
1
ln R
1
+C
2
en r =R
1
T
S
= (
H
R
2
2
/4k) +C
1
ln R
2
+C
2
en r =R
2
Restando la segunda de la primera y despejando para C
1
:

) / ln( 4
1 2
2
1
2
2
1
R R k
R R
C
H

Reemplazando en la primera:

1
1 2
2
1
2
2
2
1
2
ln
) / ln( 4 4
R
R R k
R R
k
R
T C
H H
S


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157
se obtiene el perfil de temperatura:

) / ln(
) / ln( 4
1
4
1
1 2
2
1
2
2
2
1
2
1
R r
R R k
R R
R
r
k
R
T T
H H
S


Aplicando la ley de Fourier encontramos la densidad de flujo de calor como funcin de r:

dr
dT
k q
r

) / ln( 4 2
1 2
2
1
2
2
R R r
R R r
H H

Velocidad neta de prdida de calor


Como no hay entrada de calor al sistema, todo el calor generado por el combustible debe eliminarse
por las paredes, tanto interna como externa. Es decir el calor total transferido al medio enfriante es
Q
Total
=
H
[tR
2
2
tR
1
2
]L, donde [tR
2
2
tR
1
2
]L es el volmen total del elemento de combustible.
Ahora podemos calcular, a partir de las densidades de flujo en R
1
y R
2
, recordando que la magnitud
del flujo de calor en cada superficie es el producto de la densidad de flujo q
r
por el rea 2trL, evaluadas
en cada superficie. Sin embargo en r = R
2
, q
r
ser positivo pues all dT/dr es negativo, pero en
r = R
1
, q
r
es negativo puesto que dT/dr es positivo (observar los perfiles de temperatura en el grfico).
Teniendo esto presente:
Flujo de calor a travs de la superficie exterior:

2
R r
r
Q

2
2
2
R r
r
q L R

L R
R R R
R R R
H H
2
1 2 2
2
1
2
2 2
2
) / ln( 4 2

Flujo de calor a travs de la superficie interior:

1
R r
r
Q

1
1
2
R r
r
q L R

L R
R R R
R R R
H H
1
1 2 1
2
1
2
2 1
2
) / ln( 4 2

Sumando ambos trminos obtenemos


Q
Total
=
H
[tR
2
2
tR
1
2
]L =

1
R r
r
Q
2
R r
r
Q

como se
haba previsto.
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158
Transporte de cantidad de movimiento
Ahora debemos obtener expresiones para el perfil de velocidad y la fuerza resultante en la pared,
as como relaciones entre el caudal de flujo y la cada de presin. A partir de un balance de cantidad de
movimiento usando la ecuacin de Navier Stokes en coordenadas cilndricas como en el caso de flujo
en el interior de un conducto circular, la misma ecuacin diferencial describe ambos procesos:
z
z
g
z
p
r
v
r
r r

1
0
(2.23b)
pero con diferentes condiciones lmite: v
z
=0 para r =R
1
y para r =R
2
. Observamos que las ecuaciones
diferenciales para los casos de transferencia de calor (2.42b) y de cantidad de movimiento (2.23b)
diferen slo en la notacin. Esto se hace ms claro si recordamos que
M
= dp/dz +g
z
. Tambin las
condiciones lmite se hacen similares si reemplazamos (T T
S
) por v
z
. O sea que los problemas son
anlogos, y podemos simplemente usar el resultado obtenido en el problema de transferencia de calor,
intercambiando
H
por
M
y k por .
El perfil de velocidad es entonces:

) / ln(
) / ln( 4
1
4
1
1 2
2
1
2
2
2
1
2
1
R r
R R
R R
R
r R
v
M M
z

Igualmente el flujo de cantidad de movimiento se obtiene por analoga o aplicando la ley de


Newton de la viscosidad:

dr
dv
z
rz


) / ln( 4 2
1 2
2
1
2
2
R R r
R R r
M M

Ambos se representan en la figura 2.19. La prdida total de cantidad de movimiento en la pared


(o fuerza resistente ) es:
L g L / P P R R ) L R 2 ( ) L R 2 ( F
z L 0
2
1
2
2
R r
rz 1
R r
rz 2 Total
1 2
t t t t t t

Se observa que la fuerza viscosa neta en las paredes iguala a la suma de las fuerzas de presin y
las fuerzas gravitacionales.
Cada de presin en un anillo
La relacin ms til es esa entre la velocidad promedio y la diferencia dinmica de presiones.
Determinamos la velocidad promedia en el anillo:
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159


) / 1 ln(
1
1
1
8
) (
2
2
2
4 2
2 0
2
1
2
2
2
1

L
R L g P P
R R
rdr v
v
z L
R
R
z
m
(2.46)
con = R
1
/R
2
. Esta ecuacin tiene una utilidad similar a la de Hagen Poiseuille, pero en esta ocasin,
para flujo laminar en conductos anulares. El caudal ser
m
v R Q
2 2
1 '
2.3.4.3. Forma de la superficie de un lquido que gira
Un fluido de densidad y viscosidad constante est contenido en un recipiente cilndrico de radio R.
El recipiente rota alrededor de su eje con una velocidad angular O. El eje del cilindro es vertical, de
forma que g
r
= g
u
= 0, y g
z
= g. Hallar la forma de la superficie libre, una vez alcanzado el estado
estacionario.
Solucin
Este sistema se describe mas fcilmente en coordenadas cilndricas, y por lo tanto vamos a
utilizar las ecuaciones de variacin en este sistema coordenado. Sabemos que en el estado
estacionario v
z
= v
r
= 0, y que v
u
es una funcin exclusiva de r. Sabemos, tambin, que la presin
depender de r, a causa de la fuerza centrfuga, y de z, debido a la fuerza gravitacional. Al igual
que en el ejemplo anterior, no hay contribucin de la ecuacin de continuidad, y la ecuacin de
movimiento se reduce a:
F I G U R A 2 . 2 0
componente r:
r
p
r
v

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160
componente u: 0
1

rv
r r r
componente z:
0 g
z
p

La ecuacin para el componente u puede integrarse de forma inmediata para obtener


v
u
=C
1
r/2 +C
2
/r en la que C
1
y C
2
son constantes de integracin. Como v
u
no puede ser infinito para
r =0, la constante C
2
ha de ser cero. Sabemos adems que para r =R la velocidad v
u
es RO. De
acuerdo con esto puede evaluarse C
1
y llegar a v
u
=rO lo que establece que cada elemento del fluido
que gira se mueve de igual forma que los elementos de un cuerpo rgido. Este resultado puede substituirse
en el componente r de la ecuacin de movimiento. De esta forma se obtienen dos expresiones para los
gradientes de presin:
2
O

r
r
p

g
z
p

Como p es una funcin analtica de la posicin, puede escribirse:
dz
z
p
dr
r
p
dp

Substituyendo en esta expresin e integrando, se llega a:


C
r
gz p
O

2
2 2

siendo C una constante de integracin, que puede determinarse teniendo en cuenta que p =p
0
para r = 0 y z = z
0
,
de forma que p
0
=gz
0
+C.
De aqu
2
2 2
0 0
r
z z g p p
O

La superficie libre es el lugar geomtrico de los puntos en los que p =p


0
, y por lo tanto su ecuacin es:
g
r
z z
r
) z z ( g
2
2
0
2 2
0
2 2
0
O

O

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161
Este resultado nos indica que la superficie libre de un lquido que gira, toma la forma de un
paraboloide de revolucin.
2.3.5. Transferencia de cantidad de movimiento: factor de friccin
Consideremos el flujo a travs de una tubera o conducto circular como ya se discuti. En el caso
de flujo laminar completamente desarrollado podemos usar la ecuacin de Hagen - Poiseuille (2.23)
para calcular la cada de presin a determinada velocidad de flujo. En forma similar, para flujo laminar
en un anillo podemos usar (2.46) para el mismo propsito.
Pero ambas ecuaciones se derivan aplicando la ley de Newton de la viscosidad la cual se aplica
solamente en flujo laminar. Para flujo turbulento no existe una teora aceptada que pueda usarse para
predecir el flujo de cantidad de movimiento turbulento. En general los ingenieros han debido referirse a
correlaciones empricas de datos experimentales. Sin embargo, un programa de experimentos es
generalmente ms costoso que un anlisis terico, por lo que es deseable reducir la cantidad de datos
requeridos en la medida de lo posible. Esto puede hacerse usando variables adimensionales.
Anlisis dimensional
Para el flujo en un conducto circular (figura 2.15) se puede esperar que la cada de presin
dinmica (
0

L
) dependa de variables tales como la longitud del tubo, el dimetro del mismo, la
viscosidad del fluido, la velocidad promedio v
m
y la densidad del fluido . Como para flujo
completamente desarrollado la cada de presin aparece directamente proporcional a la longitud podemos
simplificar el problema usando una cantidad independiente de la longitud:
) , , , (
0
m
L
v D f
L L

A


(2.47)
Para determinar la naturaleza de esta relacin sin usar anlisis dimensional, deberamos medir la
cada de presin como funcin de la velocidad promedio del fluido v
m
. Luego debemos hacer mediciones
similares con tubos de distintos dimetros y longitudes. Posteriormente debemos efectuar ensayos con
fludos de diferentes viscosidades y densidades, nuevamente para diferentes dimetros y longitudes.
Se evidencia que el nmero total de ensayos sera bastante grande debido al nmero de parmetros y
variables involucradas y que la correlacin de los datos obtenidos as como su extensin a condiciones
diferentes se hara dificil. Por esta razn es conveniente escribir ecuaciones como la (2.47) en trminos
de grupos adimensionales. Para ello nos referimos al apndice sobre Anlisis Dimensional.
Usando los procedimientos all descritos se determina el que slo dos grupos adimensionales son
necesarios para describir el fenmeno: una cada de presin dinmica adimensional y una velocidad
adimensional. Como dijimos antes, experimentalmente se ha encontrado que existe flujo laminar en
conductos circulares cuando la cantidad adimensional denominada nmero de Reynolds es menor que
2100. Aparece conveniente usar el nmero de Reynolds como la velocidad adimensional.
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162
Definicin general del factor de friccin
Deseamos una definicin general, que incluya tanto el flujo interno, como el flujo externo, o sea
pasando al rededor de un objeto (tal como alrededor de una partcula de catalizador o del ala de un
aeroplano). Para este caso se utiliza el nombre de coeficiente de arrastre (o de resistencia), en lugar de
factor de friccin, y la fuerza de friccin o arrastre del slido actuando en el fluido es la variable
deseada en lugar de la cada de presin por unidad de longitud. El factor de friccin puede definirse
entonces como el factor de proporcionalidad entre la fuerza resistente por unidad de rea y la energa
cintica del fludo por unidad de volmen:
C
C
K f
S
F

(2.48)
Donde F
C
es la fuerza ejercida por el fluido en virtud de su movimiento, S es el rea caracterstica
que, para el flujo en conducciones (o interno), es la superficie mojada; para el flujo pasando objetos
sumergidos (o externo) es el rea proyectada en un plano perpendicular a la velocidad de aproximacin
del fluido; y K
C
es la energa cintica caracterstica por unidad de volmen
2
2
1
m C
v K
Siendo v
m
la velocidad promedio del fluido para flujo interno y la velocidad de aproximacin del
mismo para flujo externo:
Volumen
cintica Energa
tica caracters Area
resistente Fuerza
f
Recurdese que esto no es una ley sino la definicin del factor de friccin y que segn se defina
el rea caracterstica puede tener un valor numrico distinto por lo que se debe tener gran atencin
cuando se use.
Coeficiente de forma
Este se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular (interno o externo) como un
coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa cintica media del fluido:
F
D
=C
D
( v

2
S) (2.47a)
F
D
: Fuerza resistente por unidad de rea frontal.
S : Area frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fludo)
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163
Ecuaciones para el movimiento unidimensional de una partcula a travs
de un fluido
Consideremos una partcula de masa mmovindose a travs de un fluido bajo la accin de una
fuerza externa F
e
. La velocidad de la partcula con respecto al fluido es v. La fuerza boyante o de
flotacin en la partcula es F
b
. La fuerza resistente es F
D
. La fuerza resultante sobre la partcula es:
m
dv
dt
F F F
e b D
(1)
La fuerza externa ser el producto de la masa de la partcula por la aceleracin externa a
e
. La
fuerza boyante es, por el principio de Arqumedes, el producto de la masa del fluido desplazado por la
partcula y la aceleracin debida a la fuerza externa. El volumen de la partcula ser m/
p
, siendo
p
la
densidad de la misma, y ste es el volumen de fluido desplazado por la partcula. La masa de fluido
desplazada ser (m/
P
), donde es la densidad del fluido. La fuerza resistente viene dada por
F
D
=C
D
(v

2
S/2) donde:
F
D
: Fuerza resistente por unidad de rea frontal.
S : Area frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido)
C
D
es el coeficiente de forma que se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular
(interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa
cintica media del fluido. Reemplazando en (1) y dividiendo por m:
dv
dt
a
a
C v S
m
a
C v S
m
e
e
p
D p
e
p
p
D p


2 2
2 2
(2)
Si la fuerza externa es la gravedad a
e
=g
Si se tratara de un campo centrifugoa
e
=re
2
.
r : radio de la trayectoria de la partcula.
e : Velocidad angular. En este caso, v es la velocidad de la partcula relativa al fluido, y est
dirigida hacia afuera a lo largo de un radio.
Velocidad Terminal
Cuando ocurre sedimentacin por gravedad, g es constante. Adems la fuerza resistente aumenta
con la velocidad. dv/dt disminuir con el tiempo tendiendo a cero en (2). La partcula, rpidamente
alcanzar una velocidad constante, la cual es la mxima obtenible bajo las circunstancias, y la cual se
denomina velocidad terminal.
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164
Para sedimentacin gravitacional, haciendo dv/dt =0 en (2) tenemos:

v
g m
S C
t
P
P P D

2
05


.
(3)
Si la partcula es esfrica de dimetro d
p
, se reduce a

5 . 0
3
4

D
P P
t
C
d g
v


Para usar cuantitativamente las ecuaciones (1) a (3) se requieren los valores numricos del
coeficiente de arrastre C
D
.
Para esferas se obtienen curvas de C
D
contra Re, que pueden aproximarse por las siguientes
expresiones:
Re <1.9 C
D
=24/Re F
D
=3tv
t
D
p
(4)
Se denomina rango de la ley de Stokes y corresponde al flujo reptante sobre la esfera: no hay
separacin de la capa lmite.
El rango siguiente o intermedio, vlido para 1.9 Re 500
C
D
=18.5/Re
0.6
F
D
=2.31 t(v
t
D
p
)
1.4

0.6

0.4
(5)
El ltimo rango est comprendido entre: 500 <Re <200000, all:
C
D
=0.44; F
D
=0.055 t(v
t
D
p
)
2
(6)
Es denominado rango de Newton.
Si la velocidad terminal de la partcula se requiere, se desconoce Re y no es posible determinar el
rango de la ley. Para identificarlo, la siguiente ecuacin provee un criterio:

K d
g
P
P

2
1
3
(7)
Si el tamao de las partculas es conocido, K se calcula de (7). Si es menor de 3.3 se aplica la ley
de Stokes. Si K cae entre 3.3 y 44.0 deber usarse la ley intermedia, y si est entre 44.0 y 2360 deber
escogerse la ley de Newton.
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165
Cuando se trata de esferas m: masa de la partcula =(t d
p
3

p
)/6; S
p
: rea proyectada perpendicular
a la direccin del flujo =td
p
2
/4
Otras formas que aparecen frecuentemente son los discos y los cilindros. Para valores de Re
mayores que 80, se puede considerar su factor de forma constante en aproximadamente 2.0. Para Re
menores los discos se comportan prcticamente igual a las esferas, mientras que los cilindros presentan
factores de arrastre menores. Las ecuaciones (4) a (7) se aplican a esferas slidas, no siendo impedidas
en su movimiento por otras partculas o las paredes del recipiente, movindose a velocidad constante;
no deben ser demasiado pequeas y moverse a travs de lquido estancado. Cuando la partcula se
encuentra a suficiente distancia de los lmites del contenedor y de otras partculas, de tal manera que su
cada no es afectada por ellas, el proceso se denomina sedimentacin libre. Si el movimiento de la
partcula es influido por otras partculas, lo cual puede ocurrir cuando las partculas estn cerca unas de
otras aunque no colisionen, el proceso se denomina sedimentacin impedida. En este caso el coeficiente
de arrastre es mayor que en la sedimentacin libre.
Si la partcula est acelerada (velocidad variable), la resistencia se ve influenciada por los cambios
en los gradientes de velocidad cerca a la superficie de la partcula, aumentndose. Tambin, si las
partculas son gotas lquidas (o burbujas), se generan corrientes circulantes, y oscilaciones o cambios
de forma. Fuerza resistente adicional ser necesaria para suministrar la energa requerida para mantener
estos movimientos de la gota (burbuja) misma.
Si las partculas son muy pequeas, aparece el movimiento browniano. Este es un movimiento
aleatorio impartido a la partcula por colisiones entre la partcula y las molculas del fluido que la rodea.
Este efecto se vuelve apreciable para partculas de dos a tres micrmetros, y predomina sobre las
fuerzas gravitacionales para partculas de 0.1 micrmetros o menos. El movimiento al azar de la partcula,
tiende a suprimir el efecto de la fuerza gravitacional y la sedimentacin no ocurre. La aplicacin de
fuerza centrfuga, reduce el efecto relativo del movimiento browniano.
2.3.5.1. Flujo en conductos
En estos la fuerza resistente ser:

S
S C
dS F
(2.49)
donde S es el rea de la pared del conducto (2tRL para un tubo circular) y t
S
es el esfuerzo cortante
(o flujo de cantidad de movimiento) evaluado en la pared. Para flujo desarrollado en un conducto de
seccin transversal constante, t
S
no depende de la longitud, as f estar definido por:
2
2
1
m
S
v
f

Relacionando t
S
a la cada de presin a travs de un balance de fuerzas:
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2 2 2
0
R L R g R P P F
z L C
A y

2
2
1
4
1
m
v L
D
f

(2.50)
Y la forma adimensional de la expresin (2.47) se convierte en: f =f(Re), donde f es llamado el
factor de friccin de Fanning. La definicin de f vara de unos libros a otros por lo que se debe tener
cuidado al utilizar frmulas y tablas en las que intervengan factores de friccin.
El uso de las variables adimensionales f y Re hace que necesitemos menos datos para
correlacionarlas que si tratramos de hacer variar independientemente las cantidades incluidas en la
ecuacin (2.46). O sea, en flujo turbulento podra ser suficiente variar la velocidad promedio y medir la
cada de presin para el flujo de un fludo como por ejemplo agua, a travs de un tubo (un D y una L).
En la prctica las relaciones empricas se comprueban con ms de un fludo para asegurar el haber
escogido los grupos adimensionales adecuados. An as, la cantidad de experimentacin se reduce
enormemente al usar el mtodo de grupos adimensionales.
Para el caso particular de flujo a travs de una tubera en flujo laminar la ecuacin de Hagen -
Poiseuille:
2
8
R
v
L
m

(2.26)
al ser sustituida en (2.50), nos da:
Re
16
/
16
4
1
2
2
1

D v v L
D
f
m m
(2.51)
Esta expresin nos indica que para flujo laminar basta conocer Re para conocer f. Sin embargo,
a travs de la ecuacin de Hagen - Poiseuille podramos determinar la cada de presin en forma
directa. Pero es conveniente tener un manejo unificado de clculo tanto para flujo laminar como para
flujo turbulento y en este ltimo no es posible obtener una expresin analtica exacta sino que es
necesario obtener relaciones empricas entre f y Re.
Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento Churchill
desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de transicin o turbulento, y para
tuberas tanto lisas como rugosas:
12 / 1
2 / 3 12
1
Re
8
2

)

B A
f
(2.52)
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16
9 . 0
) / ( 27 . 0 Re / 7
1
ln 457 . 2

D
A

16
Re
37530

B
(c/D) es la rugosidad relativa de la tubera. Las ecuaciones son ms convenientes que las tablas
o las correlaciones grficas en diseo y operacin ayudadas por computador. Prueba y error es necesarios
si en lugar de la velocidad de flujo se especifica la cada de presin.
La ecuacin (2.52) no slo reproduce el grfico del factor de friccin (o de Moody) sino que evita
interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn, naturalmente, sujetos
a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en esta regin.
Aplicacin a secciones transversales arbitrarias
Consideremos flujo a travs de un conducto de longitud L y rea de seccin transversal A. El rea
de la pared ser S =P
H
L donde P
H
es el permetro hmedo, o sea el permetro de la superficie de la
pared que se halla en contacto con el fluido. As para un anillo, P
H
=2t(R
1
+R
2
) (figura 2.19).
Un balance de esfuerzos nos da:
S v f AL g A P P F
m z L C
2
2
1
0

o sea:
L
R
v LP
A
v S v
A
f
H
m m m
L
2
2
1
2
2
1
2
2
1
0
) (

A

Donde R
H
=A/P
H
=Radio hidralico =(rea seccin transversal)/(Permetro hmedo)
Para un tubo:
4 2 2
2
D R
R
R
R
H

donde D es el dimetro del tubo. Por esto frecuentemente se define el dimetro equivalente como
D
eq
=4R
H
=4A/P
H
. En algunos textos se define un factor de friccin diferente f
D
:
L
D
v
f f
eq
m
L
D
2
2
1
0
) (
4



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168
Este se denomina factor de friccin de Blasius, mientras que f es llamado factor de friccin de
Fanning. La conocida ecuacin de Darcy Weisbach para prdidas por friccin en tuberas
frecuentemente se basa en f
D
por lo que se debe tener precaucin al usar grficos y ecuaciones en los
que intervenga el factor de friccin.
Factor de Friccin para un Anillo: Definir el factor de friccin para un anillo y relacionarlo con
el nmero de Reynolds en el caso de flujo laminar.
Para el anillo, la definicin del factor de friccin y la aplicacin del balance de fuerzas da:
L
R
v
f
H
m
2
2
1

A

donde:

2 2
1 2
2 1
2
1
2
2
R R
R R
R R
P
A
R
H
H

A partir de la ecuacin (2.46), reemplazamos (A/L) en la expresin para f:




) (
1
Re
16
) (
4
/ 4
16
) (
8
2
2
2
2
2
2
2
2
1



eq
H
m H
H
m
m
R
R
v R R
R
v
v
f
donde:

) / 1 ln(
1
1
1
) (
2
2
4

v R
vD
H
eq
eq
4
Re
Se debe recordar que para flujo laminar en un tubo f = 16/Re. O sea que la relacin entre f y Re
para un anillo no es la misma como para un tubo aunque la ltima se modifique usando el dimetro
equivalente. Para el anillo este empirismo puede conllevar a errores de hasta el 50 %. Sin embargo,
esta regla emprica presenta mejores resultados con otras secciones transversales y para flujo turbulento.
A falta de otra informacin puede usarse como aproximacin.
Para transferencias de calor en conductos de seccin transversal anular, el dimetro eqivalente
que se usa en las correlaciones para el coeficiente convectivo o pelicular de transferencia de calor
considera como permetro hmedo solo el del tubo interno.
Relacin con los coeficientes de transferencia de calor y masa
En los problemas de dimensionamiento de equipos de ingenieria, con frecuencia necesitamos calcular
el transporte de calor, masa o cantidad de movimiento hacia o desde una superficie o interfase, es decir
un lmite entre fases.
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169
En general el problema se reduce a determinar las densidades de flujo en la pared (o interfase).
En transferencia de calor se ha usado histricamente la ley de Newton del enfriamiento:
q
S
= h (T
S
T
G
)
donde T
G
representa la temperatura promedio del fluido y h es el coeficiente de transferencia
de calor.
En forma similar hemos definido un coeficiente de transferencia de masa como:
N
AS
= k
c
(c
AS
c
AG
)
Donde N
AS
es el flujo molar de A en la interfase, c
AG
es la concentracin promedio en un punto en
el fluido y c
AS
es la con centracin de A en la intefase.
Notemos que para cantidad de movimiento podramos anlogamente definir un coeficiente de
transporte a saber (de la definicin del coeficiente de friccin):
t
S
=fv
m
(v
zG
v
zS
) =fv
m
(v
m
0) =(f/2)v
m
2
O sea el coeficiente sera f v
m
pero en la prctica se usa el factor de friccin.
Este factor de friccin tiene la caracterstica de ser adimensional, lo que no ocurre con los coefientes
de transferencia de calor y masa.
Podemos adimensionalizar as:
Nu = h D / k
Coeficiente adimensional de transferencia de calor o nmero de Nusselt.
Sh = k
e
D /D
AB
Coeficiente adimensional de transferencia de masa o nmero de Sherwood. En algunos textos lo
denominan Nusselt para transferencia de masa y lo simbolizan (Nu)
AB
.
Aqu D es una longitud caracterstica para el sistema, k es la conductividad trmica, k
c
es un
coeficiente convectivo de transferencia de masa que acta sobre fuerzas guas expresadas en
concentraciones molares y D
AB
es la difusividad msica de A a travs de B.
Para flujo en tuberas la longitud caracterstica es el dimetro del tubo; para flujo en otros conductos
se toma generalmente el dimetro equivalente. Para flujo pasando esferas la longitud caracterstica es
el dimetro de la esfera al igual que para flujo perpendicular a cilindros; para objetos no esfricos se
usa el dimetro equivalente.
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170
Teora pelicular
En forma similar a como lo describieramos para transferencia de masa, se ha encontrado
experimentalmente que el perfil de temperatura en flujo turbulento aumenta rpidemente cerca a la
pared y es bastante plano al alejarse de la pared (figura 2.17). Esto indica que el mayor porcentaje de
la resistencia a la transferencia ocurre cerca a la pared, y se acostumbra en la prctica ingenieril
postular el que toda la resistencia al transporte ocurre en una delgada pelcula de fluido cercana a la
pared. Fuera de esta pelcula la temperatura se supone igual a la de la masa principal del fluido. Dentro
de la pelcula se asume flujo laminar aunque fuera de ella sea turbulento. La distancia z
F
se denomina
espesor efectivo de pelcula, y el coeficiente de transferencia convectivo es frecuentemente denominado
coeficiente pelicular.
Si consideramos la transferencia de calor desde una interfase hacia un fludo de acuerdo con este
modelo, el transporte total de calor por conduccin a travs de la pelcula estancada estara dado por:

S q
z
T T kS
Q
S
F
m S
S

por definicin: q
S
= h (T
S
T
m
)
o sea:


m S
F
m S
T T h
z
T T k

h =k/z
F
Anlogamente, si desde una superficie difunde soluto hacia un fluido.


Am AS c
F
Am AS AB
AS
c c k
z
c c D
N

k
c
=D
AB
/z
F
Estos resultados nos dicen que para aumentar los coeficientes peliculares debemos reducir el
espesor de la pelcula. Esto puede lograrse aumentando la velocidad del fluido que pasa sobre la
superficie. Tambin puede mejorarse si la conductividad trmica (o la difusividad msica) aumentan.
Sin embargo, se debe ser cauteloso pues z
F
puede ser funcin de k. En realidad la teora pelicular slo
nos deja un parmetro emprico en funcin de otro pero nos permite un anlisis cualitativo ms sencillo
del fenmeno.
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171
F I G U R A 2 . 2 1
Condiciones lmite generales en una interfase
En muchas aplicaciones de Ingeniera debemos tratar con sistemas compuestos que constan de
dos o ms fases. Al resolver un problema de esta clase el procedimiento a seguir es:
1. Derivar ecuaciones diferenciales para el flujo en cada fase.
2. Escribir las leyes de flujo para cada fase.
3. Resolver las ecuaciones anteriores utilizando las condiciones lmite.
En general podemos despreciar la resistencia al transporte en la interfase. Las condiciones lmite
correspondern entonces a (1): igualdad de potenciales y/o (2): igualdad de flujos. Usando el superndice
(o) para referirnos a la fase o y el superndice (|) para referirnos a la fase | y el subndice (i) para
referirnos a la interfase, las condiciones lmite para transporte en la direccin z son:
Energa:
i i
T T

;
i
z
i
z
q q

Cantidad de movimiento x en la direccin z (despreciando variaciones de la tensin interfacial):


i
z
i
z
v v

;
i
zx
i
zx


Masa de A:
i
A
i
A
mc c

;
i
A
i
A
N N

Modelo
pelicular
Distribucin real de
temperaturas
Tm
Pelcula
Z
f
Pared
Ts
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172
Donde m est dada por condiciones de equilibrio termodinmico y puede ser funcin de la
concentracin.
En realidad en la interfase los potenciales qumicos o energas libres parciales molares son los que
son iguales:
i
A
i
A
G G

De la termodinmica conocemos que

A
G , el potencial qumico de la especie A en la fase o a
concentracin

A
c , se puede relacionar con
o
A
G , el potencial qumico en un estado y concentracin de
referencia segn la relacin:

A
o
A A
a T G G ln 9
Donde

A
a es la actividad de A en la fase o:

A A A
c a , donde

A
es el coeficiente de actividad
de A en o. Similarmente obtenemos:

A A
o
A A
c T G G ln 9
Al igualar los potenciales qumicos en cada fase:


A A
o
A
o
A A A
c T G G c T ln ln 9 9
De donde
T
G G
m
o
A
o
A
A
A
9

exp
Si hacemos
o
A
o
A
G G
i
A
i
A
a a




A A
m
Otras condiciones lmite en la interfase
Para interfases gas-lquido es necesario diferenciar entre sistemas ideales y no ideales. Un
sistema ideal es aquel donde el vapor obedece la ley de los gases ideales y el lquido obedece la
ley de Raoult.
Una mezcla de gas ideal obedece la ley de Dalton.
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173
p
i
= y
i
P (5)
Una solucin ideal obedece la ley de Raoult, la cual establece que la presin parcial de un
componente en solucin es igual al producto de su fraccin molar y de la presin de vapor del
componente puro.
T
i i i
P x p (6)
En ocasiones es vlida la ley de Henry: H
A
x
A
= P y
A
H
A
constante de Henry para la especie A.
De las ecuaciones anteriores y la definicin del valor K se obtiene:
P
P
x
y
K
T
i
i
i
i

(7)
lquida fase la en componente del molar Fraccin
vapor fase la en componente del molar Fraccin
i
i
K
i

El valor K es una medida de la tendencia del componente i a vaporizarse. Si el valor K es alto, el
componente tiende a concentrarse en el vapor; si bajo, tiende a concentrarse en el lquido. El valorK es
una funcin de la temperatura presin y composicin. En el equilibrio, si dos cualquiera de estas tres
variables se fija, la tercera tambin. El valor de K puede entonces mirarse como una funcin de presin
y composicin, temperatura y composicin, o temperatura y presin.
Para sistemas no ideales, las fugacidades del componente i en el vapor y en el lquido tienen la
misma funcin como la presin parcial del componente en el vapor y la presin de vapor del componente
en el lquido. La fugacidad puede mirarse como una presin termodinmica. En el equilibrio la fugacidad
en el vapor es igual a la fugacidad en el lquido.
L
i
V
i
f f (8)
La fugacidad del vapor puede mirarse como una presin parcial corregida dada por la ecuacin:

i
V
i
V
i
Py f (9)
Similarmente la fugacidad en la fase lquida puede mirarse como una presin de vapor corregida
dada por:

T
i i i i
L
i
V
i
P x f (10)
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174
Para ver la derivacin detallada de estas ecuaciones se puede referir a algn texto de termodinmica
tal como Prausnitz, Eckert, Orye y OConell: Computer Calculation for for Multicomponent Vapor
Liquid Equilibrium, Prentice Hall, Englewood Cliffs, N. J., 1967, o Null: Phase Equilibrium in
Process Design, Wiley Interscience, N. Y. 1970.
Los diferentes coeficientes de estas ecuaciones tienen el siguiente significado:
V
i
Coeficiente de la fugacidad en el vapor. Este considera el efecto de la no-idealidad en la
fugacidad del vapor. Usualmente se estima a partir de una ecuacin de estado y se basa en la temperatura
del sistema, presin y fraccin molar del vapor.
L
i
Coeficiente de la fugacidad en el lquido. Considera el efecto de la no idealidad del vapor en la
fugacidad lquida. Este coeficiente se determina de una manera similar al coeficiente de fugacidad en la
fase vapor, pero se basa en la temperatura del sistema y en la presin de vapor del componente puro.

i
El factor de correccin de Poynting. Tiene en cuenta el efecto de la presin en la fugacidad
lquida. As como
L
i
se evala a la presin de vapor del componente puro,
i
se usa para considerar
la diferencia entre la presin de vapor del componente puro y la presin de la mezcla. Este efecto es
pequeo y puede ser despreciado a bajas presiones, pero es importante a presiones altas (Mathur y
Powley en Henley (ed.) Stagewise and Mass Transfer Operations, vol. 1, A.I.Ch.E. Modulaer
Instruction, 1980.

i
El coeficiente de actividad para el lquido. Corrige la fugacidad lquida por el efecto de la
composicin. Su valor depende de qu tan similares son los componentes. Para dos componentes
similares, tales como una mezcla de isobutano normal butano, el coeficiente de actividad lquido es
cercano a la unidad. Si los componentes de la mezcla son diferentes, el coeficiente de actividad se
desva de la unidad.
Combinando las ecuaciones 1, 8, 9 y 10, obtenemos:
P
P
x
y
K
T
i
i i V
i
L
i
i
i
i


(11)
Las condiciones lmite a tener en cuenta son:
Para interfases impermeables el flujo se hace cero:
1. Transferencia de calor en una interfase aislada:
0
i
z
q 0
i
dz
dT
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175
2. Transferencia de masa en una interfase impermeable:
0
*

i
Az
J 0
i
A
dz
dc
3. Transferencia de impulso en una interfase gas lquido:
0
i
zx
0
i
x
dz
dv
pues
G
/
L
~ 0. Para flujo turbulento en la fase gaseosa puede no ser cierto.
Para reacciones qumicas heterogneas ocurriendo en la interfase, la densidad de flujo superficial
se puede especificar:
n
A R Ai
c k N
1

Donde
1
R
k es la constante especfica de reaccin y n es el orden.
Transferencia de calor o masa superpuesta a un campo de flujo
Transferencia de masa en una pelcula lquida descendente
La situacin a analizarse consiste en una pelcula lquida de propiedades constantes que desciende
con flujo estacionario, por una superficie slida plana y lisa. La superficie libre de la pelcula que
desciende es adyacente a una fase gaseosa. Puede ocurrir transferencia de masa, tanto entre la superficie
slida y la pelcula como entre la pelcula y la fase gaseosa. Cada posibilidad se examinar a su turno,
para condiciones de baja concentracin de soluto y bajas velocidades de transferencia de masa, en
forma tal que la velocidad de arrastre debida a la difusin pueda despreciarse.
Transferencia de masa entre una fase gaseosa y una pelcula lquida
descendente
Esta es una situacin que se presenta por ejemplo en absorcin gaseosa en una columna de pared
hmeda, para un sistema en el cual la resistencia controlante se encuentra en la fase lquida. Para ste
caso se puede asumir que la concentracin de soluto en la superficie es constante en
As
, la solubilidad
del gas en el lquido. Se supone adems que las concentraciones de A son bajas de tal forma que las
velocidades difusionales perpendiculares a la pared son efectivamente cero, y que la difusin en la
direccin x es despreciable comparada al transporte por movimiento convectivo.
Balance para la especie A:
A
A Az
Ay
Ax
t z
n
y
n
x
n


(2.28)
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176
y Ay Ay x A Ax Ax
v j n v j n
0
AZ
n (no hay gradientes en la direccin z)
0

t
A

(estado estable)
0
A
(no hay reaccin qumica homognea)
0
y A
v ; Componente de velocidad y despreciable.
x A Ax
v J << ; El transporte convectivo de A en la direccin x es mucho mayor que el transporte
difusional en tal direccin.
Reemplazando en (2.28) obtenemos:
0
2
2

y
D
x
v
A
B A
A
x

(2.60)
Esta ecuacin diferencial parcial no puede resolverse sin resolver la ecuacin de cantidad de
movimiento para encontrar el perfil de velocidades v
x
. Es conveniente ubicar el origen del sistema
coordenado en la superficie de la pelcula descendente como se indica en la figura 2.22. A partir de
Navier Stokes:
0
2
2

x
x
g
dy
v d
CL 1: y =0 ; dv
x
/dy =0
CL 2: y = b ; v
x
=0
1
C
y g
dy
dv
x x

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177
CL 1 : C
1
=0 ;
2
2
2
C
b g
v
x
x

CL 2 :
2
2
2
C
b g
x

2
2
2 2
1
2 2 b
y b g
y b
g
v
x x
x

(2.61)
El caudal lquido en la pelcula ser:

3
'
3
0
b g H
dy v H Q
x
b
x

donde H es el ancho de la placa en direccin z.
O sea, que el espesor de la pelcula es
3 / 1
3

x
g H
Q
b

La velocidad promedio en la pelcula


max
2
3
2
3
'
v
b g
bH
Q
v
x
m

Definimos un nmero de Re para la pelcula como:

eq m
f
D v
Re ; b
H
bH
P
A
R D
H
H eq
4
4 4
4 ~
es decir:

I

4 ' 4
Re
H
Q
f
Donde I es el caudal msico por unidad de ancho de la pelcula. El nmero de Reynolds es un
indicador de las condiciones de flujo. Para Re
f
30 la pelcula es laminar y libre de ondas. Hasta
Re
f
=1800 se forman rizos u ondas sobre la pelcula, y a Re
f
~ 1800 la transicin de flujo laminar a
turbulento es completa.
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178
Reemplazando (2.61) en (2.60), la ecuacin diferencial que describe este proceso es:
2
2
2
2
1
2 y
D
x b
y b g
A
AB
A x

Con las siguientes condiciones lmite:


AO A
b y x 0 0 concentracin uniforme a la entrada
para todo x, y =0,
AS A
en la interfase existe equilibrio
y =o, todo x,
0

y
A

la placa es impermeable al soluto A


Tiempos cortos de exposicin
Cuando el tiempo de exposicin t
exp
=L/v
max
es corto, la sustancia A penetrar poco en la
pelcula, y podemos asumir perfil de velocidad uniforme e igual a v
max
. Adems, como no alcanza a
enterarse de la existencia de la pared, la pelcula ser, desde el punto de vista del soluto A, de
espesor infinito. Por tanto:
F I G U R A 2 . 2 2
2
2
y
D
x
v
A
AB
A
mx


(2.61)
Pared
Gas
Superficie libre
V
MAX
Distribucin
parablica
de velocidad
y
x
b
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179
Constante
2
3
2
2

~
med
x
mx x
v
b g
v v

Condiciones lmite:
x 0
A =

Ao
Condicin de entrada
y = 0
A
=
As
Superficie libre.
y
A
=
Ao
Poca penetracin.
Haciendo un cambio de variable, la ecuacin (2.61) se convierte en una ecuacin diferencial
ordinaria:
Asumimos
A
=f(n) con
max
2
v
x D
y
n
AB

entonces
dx
dn
n
f
x
A

;
dy
dn
n
f
y
A

;
2
2
2
2
2

dy
dn
n
f
y
A

y
n
dy
dn
;
x
n
dx
dn
2

Reemplazando en (2.61)
0 '
2
"
max
2

n f
x
n
v n f
y
n
D
AB
Reconociendo que
2 max
2
2
2
n
xD
v y
AB

obtenemos
0 ' 2 " n nf n f
Con las condiciones lmite:
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180
CL1: para y =0 ; n= 0 ;
A
=
As
CL2: para y o para x = 0 ; n ,
A
=
Ao
Substituyendo f por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que se
puede resolver para dar:

2
1 1
2
exp C ln ln 2 n C
dn
df
n ndn
d


n
A
C dn n C n f
0
2
2
1
exp
(2.62)
Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en
forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las
constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene:
CL 1 : C
2
=
AS
CL 2:


0
2
0
1
exp dn n
C
AS A

Haciendo u = n
2
; dn = (1/2) u
-
du


du u u dn n

exp
2
1
exp
0
1
0
2
2
1
por definicin de la funcin Gama:
du u u I

exp
0
1

entonces:

2
exp
2
1
2
1
0
2

I

dn n
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181
Por tanto:

n
AS A
AS A
dn n
0
2
0
exp
2


(2.63)
La relacin:


n
n
n erf dn n
dn n
dn n
0
2
0
2
2
0
exp
2
exp
exp

Se denomina funcin error, y se abrevia "erf" (ver apndice).


La funcin complementaria de error es: [1. erf(n)] = erfc(n)
Podemos expresar la solucin como:

2
1
max 0
0
2
v
x D
y erfc
AB
A As
A A


(2.64)
La funcin complementaria de error es: [1 erf(n)]=erfc(n) una funcin montona creciente
cuyo intervalo va de cero a uno y alcanza el valor de 0.99 cuandon vale 2. Podemos utilizar este hecho
para definir una especie de profundidad de penetracin del soluto, o, como la distancia y para la cual
(
A

Ao
) ha disminuido hasta un valor de (0.005)(
As
.
Ao
), es decir, erfc(n) =0.005 n =2 y la
profundidad penetrada por el soluto ser
2
1
4
n penetraci

mx
AB
v
x D
y
(2.65)
Esta distancia es una medida de la cantidad de masa de A que ha penetrado en la pelcula de
fluido. Obsrvese que es proporcional a la raz cuadrada del tiempo de exposicin.
Para valores tpicos de tiempo de exposicin de 2 segundos y de difusividades en lquidos del
orden de 10
5
cm
2
/s, el soluto, en la parte inferior de la placa habr entrado hasta capas donde la
velocidad del fluido es todava el 99% de la velocidad mxima.
La densidad de flujo de materia a travs de la interfase en un punto x:
0
0


y
A
AB
y
Ay
y
D n

; Partiendo de (2.64):
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182

0
max
2
0
0
2
1
2
exp 2

y
AB
A As A
y
A
v
x D
n
y
n
n y


0
0
2
1
A As
mx AB
y
Ay
x
v D
n

Idntico resultado se obtiene a partir de la ecuacin (2.63). Esta es una densidad de flujo local
que vara inversamente con x
0.5
, es decir cuando aumenta el valor penetrado que es una medida del
camino de difusin. Un valor promedio de la densidad de flujo lo encontramos integrando n
Ay
a lo largo
de x y dividiendo por la longitud L de la placa:


0
0
0
0
2
1
2
1
2
1
2
1
A As
mx AB
L
mx AB A As
L
Ay AS
L
v D
dx x
v D
L
dx n
L
n






O en trminos de la velocidad promedio

0
2
1
6
A As
med AB
AS
L
v D
n

(2.66)
La masa total de A, absorbida por la pelcula ser el producto de n
AS
por el rea de la superficie.
Usando la definicin del coeficiente convectivo, n
AS
=k

(
AS

A0
), nos aparece definido un
coeficiente de transferencia de materia que usa como fuerza gua un valor constante e igual a la
mxima diferencia de concentraciones entre la superficie y el fluido y que adems es proporcional a
D
AB

. Esto es caracterstico de la "Teora de la Penetracin" propuesta por Higbie en 1935.


2
1
6

L
v D
k
med AB

(2.67)
Este coeficiente tiene subndice porque acta sobre diferencias de concentracin expresadas
en unidades de concentracin msicas volumtricas y, como puede comprobarse sus dimensiones son
las de una velocidad (L/t).
Las expresiones para pelculas lquidas descendiendo por el interior o exterior de tubos (columnas
de pared hmeda), pueden tratarse con las mismas expresiones que la pelcula lquida descendente
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183
plana, cuando son hidrodinmicamente equivalentes, lo que ocurre para nmeros de Goucher mayores
que tres:
3
2
5 . 0
>

g
R Go
(2.68)
Donde es la tensin superficial.
Transferencia simultnea de calor y cantidad de movimiento
Los problemas de transferencia de calor que ms frecuentemente se encuentran estn relacionados
con calentamiento y enfriamiento de fluidos en tuberas. Despreciaremos los efectos de entrada.
Para flujo isotrmico laminar desarrollado el perfil de velocidad es parablico. Del balance de
cantidad de movimiento (ecuacin de Navier-Stokes) obtenemos:


2
max
1
R
r
v v
z (2.24)
Si el fluido se calienta o enfra, el perfil de velocidad puede alterarse bastante debido al efecto de
la temperatura sobre la viscosidad. Las complicaciones que resultan hacen que slo se obtengan
soluciones aproximadas. Graetz (1883 y 1885) desarroll soluciones para dos casos: uno en el que se
supone despreciable la distorsin del perfil de velocidad y otra en la cual se supone que la distorsin es
tan grande que el perfil de velocidad es plano para toda el rea transversal de la tubera. Este ltimo
tipo de flujo se denomina flujo pistn.
Perfil de velocidad parablico con temperatura uniforme de pared
Suponemos que la temperatura del fluido a la entrada es constante para toda la seccin de la
tubera.
El balance de energa en coordenadas cilndricas, aplicado al sistema en estado estable y con
simetra axial es:

2
2
2
2
1
z
T
r
T
r r
T
z
T
v
z

(2.69)
Si adems asumimos el que la conduccin en la direccin de flujo es despreciable en comparacin
con los otros trminos de transporte, el ltimo trmino puede suprimirse.
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184
Reemplazando la ecuacin para la distribucin de velocidades y haciendo esta ltima simplificacin:
z
T
R
r v
r
T
r
r r

2
max
1
1

(2.70)
Esta ecuacin diferencial parcial puede resolverse por la tcnica de separacin de variables,
obtenindose dos ecuaciones diferenciales ordinarias.
La solucin de la ecuacin que relaciona T y z es una relacin exponencial simple.
La solucin de la ecuacin que relaciona T y r es una serie. Su combinacin da T como una
funcin de z y r. Las condiciones lmite son:
Para z = 0, T = T
0
todor; parar =0, todo z, T/r =0 ; parar = R, T = T
S
, todoz.
Detalles de la solucin estn dados en J akob. Este lleva a ecuaciones complejas que expresan el
grupo de Nusselt local como una funcin del nmero de Graetz:

z
D
Pe
kz
Cp m
4
'
(2.71)
Aqu, Pe = (Re.Pr) es el nmero de Peclet y D es el dimetro del conducto.
Perfil de velocidad plano
Si se supone flujo pistn, v
z
= v
m
en todos los puntos y la ecuacin combinada de continuidad,
energa y cantidad de movimiento (2.69) se simplifica a:
z
T v
r
T
r r
T
m

1
2
2
La solucin de esta ecuacin es algo ms simple que la solucin de la ecuacin que involucra el
perfil parablico. Esto ocurre debido a que la ecuacin diferencial parcial, al separar las variables nos
da dos ecuaciones diferenciales ordinarias que pueden resolverse por mtodos estndar. Una solucin
es una ecuacin exponencial simple y la otra involucra funciones de Bessel.
Transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares. Solucin de
Lvque
Una de las soluciones ms sencillas para el coeficiente de transferencia de calor con flujo laminar
en tubos circulares es la de Lvque. Este anlisis se aplica directamente a la transferencia de calor
laminar sobre una placa plana, pero estos resultados pueden aplicarse fcilmente a tubos circulares.
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185
Esta solucin se desarrolla matemticamente asumiendo que el perfil de temperaturas est confinado
a una estrecha zona cercana a la pared del tubo, como en los casos donde el caudal msico es alto y la
longitud del tubo no es grande, lo que ocurre para mC
P
/kL > 20. Como criterio tenemos que:
El perfil de velocidad se halla completamente desarrollado a una distancia
Re, 05 . 0 ~
D
L
eM
El perfil de temperatura se desarrolla completamente a
Pr Re 05 . 0 ~
D
L
eT
y el perfil de concentraciones a
Sc
D
L
ec
Re 05 . 0 ~
Consideramos, por ejemplo el caso de agua fluyendo a travs de un tubo a Re = 100 y 68 F. A
esta temperatura Pr = 7. El nmero de Schmidt para varios materiales en agua es substancialmente
dependiente del soluto, pero un valor tpico es del orden de 1200.
Entonces las longitudes de entrada de concentraciones, trmica e hidrodinmica son
respectivamente:
6000
D
L
ec
35
D
L
eT
5
D
Le
Esto nos indica que el perfil de concentraciones completamente desarrollado puede no obtenerse
en fluidos con Schmidt grande y cuando la zona de calentamiento empieza luego de que se ha desarrollado
el perfil de velocidades podemos encontrar esta situacin vlida en transferencia de calor con flujos
grandes y poca longitud de conducto.
Para este caso, y debido a la poca penetracin de la honda trmica podemos asimilar el
sistema al de una placa plana, y, despreciando los efectos trmicos debidos a la friccin viscosa
es, en estado estable:
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186

2
2
2
2
2
2
x
T
y
T
x
T
z
T
v
y
T
v
x
T
v
z y x

(2.72)
Consideramos un fluido fluyendo sobre una superficie plana bajo las siguientes condiciones:
- Las propiedades del fluido son constantes.
- La temperatura en la superficie es uniforme T
S
.
- La temperatura del fluido fuera de la capa lmite es T
0
(igual a la temperatura uniforme a la
entrada del conducto).
- La transferencia en la direccin y (radial) ocurre por difusin exclusivamente.
- Se asume distribucin lineal de velocidades o sea :
v
z
= (R. r) = y, donde es el gradiente de velocidad en la pared.
La temperatura del fluido T es una funcin de z e y o sea
2
2
x
T

es cero.
Si el fluido no es un metal lquido

<<

2
2
2
2
y
T
z
T
La ecuacin (2.72) se reduce a:
2
2
y
T
z
T
y


(2.73)
Con las siguientes condiciones lmite :
CL1: z = 0 y > 0 T = T
0
CL2: z >0 y =0 T= T
S
Cl3: Todo z y T= T
0
Esta ecuacin puede transformarse a una ecuacin diferencial ordinaria introduciendo el cambio
de variable
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187
3 / 1
9

z
y n

y suponiendo T =f(n).
As:
z
n
z
n
z
n
n
f
z
T
3
1
;

2
2
2
2
2
;

y
n
n
f
y
T
y
n
n
f
y
T
;
y
n
y
n

Reemplazando en (2.72) obtenemos:


n f
y
n
n f
z
yn
' ' '
3
2

Observando que
3 3
3
3
n
z
y

y reorganizando:
0 ' 3 ' '
2
f n f (2.74)
donde las comillas indican derivadas con respecto a n.
Las tres condiciones lmites originales se reducen a dos (la condicin lmite 1 y 3 se hacen iguales):
CL1: y z T T n 0
0
CL2: 0 0 y T T n
S
Haciendo
dn
d
f f

' ' ' la ecuacin (2.74) queda:
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188
0 3
2

n
dn
d
dn n
dn
d
2
3

entonces
1
3
ln ln C n

3
1
3
1
exp ; exp n C
dn
dT
n C



T
T
n
S
dn n C dT
0
3
1
exp
(2.75)
Para evaluar la constante de integracin, C
1
, usamos las condiciones lmite as:
dn n C dT
T
T
S



0
3
1
exp
0
(2.75a)
Llamemos dn n I


0
3
exp
Sea ;
3
n u entonces
3 / 1
u n y as du u dn
3 / 2
3
1

Si : ; , ; 0 , 0 luego u n si u n


0
3 / 2
exp
3
1
du u u I
Por definicin:

I
0
1
exp du u u

En consecuencia:

3
1
3
1
exp
3
1
0
1 3 / 1
du u u I
Utilizando integracin por partes se demuestra la siguiente propiedad de la funcin gama:
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189
I I ) ( 1 p p p dx x
n

0
/ 1
exp
por esto:

I
3
4
1
3
1
3
1
3
1
I
De una tabla 8930 . 0
3
4
~

I (o por integracin numrica)


dx x exp

I
0
3
3
4
Por esto, reemplazando en (2.75a)

8930 . 0
0
1
s
T T
C

de donde, (2.74) se transforma en:


n
S
S
dn n
T T
T T
0
3
0
exp
8930 . 0
1
La integral de esta expresin puede evaluarse mediante el uso de series u otro mtodo numrico
y tiende rpidamente a su valor asinttico variando entre 0 y 0.8930 para n variando entre 0 y 2.
Podemos usar el perfil de temperaturas para determinar el coeficiente de transferencia de calor
en funcin de z:

0
0


y
S S
dy
dT
k T T h q
para z constante:
y
n
n
T
y
T

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190
3 / 1
9

z y
n


3 0
exp
8930 . 0
n
T T
n
T
S

Pues la derivada de una integral con respecto al lmite superior es el integrando.



0
3 0
0
3
1
9
exp
8930 . 0

y
S
y
z
n
T T
y
T

3
1
9 8930 . 0

z
k
h
z

Este es el coeficiente convectivo de transferencia de calor a una distancia z del sitio donde
comienza el calentamiento. Como es la pendiente del perfil de velocidades en la superficie, suponiendo
que el perfil de velocidades est completamente desarrollado, o sea:


2
1 2
R
r
v v
m z
R
v
r
v
m
R r
z
4

con y R r
y
v
r
v
z z

O sea:
3
1
3
1
076 . 1
9
8
8930 . 0

zD
v
k
Dz
v k
h
m m
z

o en modo adimensional

3
1
3
1
3
1
Pr Re 076 . 1 z D
k
D h
Nu
z
z

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191
Esta ecuacin da los mismos valores que los obtenidos por Graetz para flujo parablico desarrollado
en el rango RePr(D/z) >100. Como la ecuacin de Lvque no es vlida en la regin ms all de donde
el perfil de temperaturas alcanza el centro de la tubera, la regin donde coinciden ambas soluciones
puede tomarse como una medida de la longitud de la entrada trmica.
La suposicin del gradiente de velocidad constante no es vlida en la inmediata entrada del tubo
donde el gradiente es infinito; pero sin embargo, los gradientes de velocidad junto a la pared se desarrollan
rpidamente y pronto se aproximan al utilizado en el desarrollo anterior.
El coeficiente convectivo promedio lo hallamos integrando sobre z y dividiendo por la longitudL
del conducto:
3
1
3
1
3
1
614 . 1
9
8
8930 . 0
0



L
m m
L
z
m
DL
v
k dz z
D
v
L
k
L
dz h
h

El valor promedio para el coeficiente adimensional es:

3
1
3
1
3
1
/ Pr Re 614 . 1 L D
k
D h
Nu
m
m

(2.77)
La ecuacin (2.77) es la base de la correlacin de Sieder y Tate (1936) quienes, para transferencia
de calor con flujo laminar en tubos propusieron:
14 . 0
3 / 1
3 / 1 3 / 1
Pr Re 86 . 1

s
b
L
D
Nu

(2.78)
donde es la viscosidad del fluido a la temperatura promedio global y
s
es la viscosidad a la
temperatura de pared. El termino
b
/
s
es una correccin emprica para la distorsin del perfil de
velocidad resultante del efecto de la temperatura en la viscosidad.
El coeficiente obtenido con esta ecuacin, usa como fuerza gua el promedio logartmico de las
diferencias de temperatura en los extremos. Es conservativa segn McAdams por suponer perfil
desarrollado en tubos cortos.
Transmisin de calor desde una pared a una pelcula descendente:
tiempos de contacto cortos
Una pelcula de un lquido fro que desciende por una pared slida vertical o inclinada, tal como se
indica en la figura, ejerce un considerable efecto de refrigeracin sobre la superficie del slido. Estimar
la velocidad de transmisin de calor desde la pared al fluido para tiempos de contacto tan cortos que la
temperatura del fluido slo vara apreciablemente en la regin inmediata a la pared.
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192
a. Demostrar que


2
max
2

y y
v v
z
; siendo


2
2
max
g
v
Por tanto en la vecindad de la pared y
g
y
dy
dv
v
y
z
z

~
0
b. Demostrar que la ecuacin de energa se reduce a
2
2
z P
y
T
k
z
T
v C

(Qu suposiciones simplificantes se necesitan para obtener este resultado?) Combinar los
resultados anteriores para obtener la ecuacin diferencial aproximada
2
2
y
T
z
T
y

;
o


g C
k
P
2
c. Demostrar que para cortos tiempos de contacto pueden tomarse las siguientes
condiciones lmite
F I G U R A 2 . 2 3
Pelcula descendente
de lquido que entra a
la temperatura uniforme T
0
Superficie slida
a temperatura
constante T
S
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193
C.L. 1: T =T
0
para z =0 e y >0
C.L. 2: T =T
0
para y = y z finita
C.L. 3: T =T
S
para y =0 y z >0
d. Escribir de nuevo la ecuacin diferencial y las condiciones lmite anteriores en funcin de las
variables reducidas
0
0
T T
T T
S

O ;
3
9 z
y

q
Integrar una vez para obtener dO/dq =Cexp(q
3
), siendo C una constante de integracin. Integrar,
de nuevo utilizando las condiciones lmite con el fin de obtener

I
O

d e
3
3
4
1
e. Demostrar que la densidad media de flujo de calor transmitido al fluido es


3
1
3
4
0
0
9 2
3

L
T T k
q
S
y
med , y
Transferencia simultnea de calor y masa
La transferencia de masa afecta al mismo coeficiente de transferencia de materia, al factor de
friccin y a los coeficientes de transferencia de calor. Veamos el efecto del flujo msico sobre el flujo
de energa.
Generalmente, un proceso difusional est acompaado por transporte de energa an dentro de
un sistema isotrmico. Refirindonos a la figura 2.14, observamos que el flujo total de entalpa hacia un
elemento de volumen de espesor dz consta de dos partes. Una es el calor que llega por conduccin y
gracias a una diferencia de temperaturas, -k dT/dz; el otro es el flujo de entalpa debido a la difusin:

0 0
T T Cp M N T T Cp M N
B B B A A A

donde T
0
es una temperatura de referencia que analizaremos luego. Aplicando el balance para estado
estacionario, encontramos que la distribucin de temperaturas debe satisfacer:
0
2
2

dz
dT
Cp N Cp N
dz
T d
k
B B A A
(2.79)
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194
haciendo dT/dz = u:

k
Hdz
dz Cp M N Cp M N
k
d
B B B A A A

1

donde hemos abreviado haciendo H = N


A
M
A
Cp
A
+ N
B
M
B
Cp
B
2 1 1
exp ; exp C
k
Hz
H
k
C T
k
Hz
C
dz
dT

F I G U R A 2 . 2 4 . D I A G R A M A D E U N A P E L C U LA D E VA P O R E N LA Q U E O C U R R E D I F U S I N
Y C O N D U C C I N D E C A LO R D E S D E (O H A C I A ) U N A I N TE R F A S E .
Con las condiciones lmite a saber, T = T
S
para z =0 ; T = T
G
para z = z
F
, el lmite de la pelcula,
obtenemos,
2 1 2 1
C
z
Hz
exp
H
k
C T ; C
H
k
C T
F
G S

restando miembro a miembro y reorganizando:


Pelcula de fluido de espesor z
F
Distribucin de
temperaturas T (z)
Distribucin de
concentraciones
y
A
(z)
Corriente principal de fluido
q
q+
dz
N
A
N
B
T
G
y
AG
y
S
T
S
z
z
F
dz .
dz
dq

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k
Hz
H
k
T T
C
F
G S
exp 1
1



k
Hz
T T
T C
F
G S
S
exp 1
2
haciendo h = k/z
F
; y Hz
F
/k = H/h = Co
1 exp
1
*
exp

Co
z
z Co
T T
T T
F
S G
S
(2.80)
A partir de esta distribucin de temperaturas hallamos la densidad de flujo de calor debido al
gradiente de temperatura en la interfase:
0
1
0
exp


z z
S
k
Hz
kC
dz
dT
k q


G S S
T T
Co
hCo
q


exp 1
(2.81)
Observamos que q
s
no es igual al flujo total de entalpa en la interfase, a menos que T
0
sea igual
a T
S
. En general, la entalpa total, q
H
, es igual a

0
T T Cp M N Cp M N q
S B B B A A A S
donde los C
P
son calores especficos msicos.
Si las entalpas se calculan relativas a un estado de referencia tomado como la temperatura del
gas, o sea haciendo T
G
= T
0
, el flujo de entalpa total desde la superficie es, haciendo H = h Co:






1 exp
exp
1
1 exp
1
Co
Co
T T hCo
Co
T T hCo q
G S G S H



Co
Co
T T h q
G s H
exp 1
(2.82)
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196
Co/[1. exp(- Co)] se conoce como el factor de correccin de Ackerman, y corrige el coeficiente
de transferencia de calor por la transferencia de masa simultnea. Ser mayor que la unidad si la
transferencia de masa se efecta en el mismo sentido que la transferencia de calor y ms pequeo si
las dos van en sentidos opuestos as, una superficie expuesta a un gas caliente puede protegerse
parcialmente del calentamiento rpido si la superficie se mantiene hmeda con un lquido voltil, el cual
se evapora creando una transferencia de masa opuesta (enfriamiento pelicular o por sudor). Puede
aplicarse a la condensacin de un componente A en presencia de un componente B incondensable
(N
B
= 0 , C
0
negativo) o a mezclas de varios componentes para los cuales (N
A
Cp
A
+ N
B
Cp
B
) se
substituye por E N
i
Cp
i
.
El calor total disipado en la interfase, q
T
incluir adicionalmente, el efecto producido cuando la
masa transferida pasa a travs de la interfase. Dicho efecto puede ser un calor latente de vaporizacin,
un calor de solucin o ambos segn las circunstancias.
Entonces:
B B A A H T
N N q q
donde
A
y
B
son los calores latentes msicos a T
S
.
En algunos casos, el calor liberado en la interfase sigue fluyendo hacia la izquierda en la figura
2.21, debido a una temperatura inferior de la fase adyacente. En otros casos el calor sensible transferido
por conduccin iguala al calor acarreado desde la interfase hasta el fluido, no entrando calor a la fase
adyacente.
El caso de una pequea gota evaporndose en una gran masa de gas no saturado es una situacin
en la cual, la energa necesaria para el paso de la fase lquida a la fase vapor inicialmente es suministrado
por las molculas restantes en la fase lquida. Esta disminucin de la energa cintica promedio se
refleja en una disminucin de temperatura, lo que origina transferencia de calor sensible desde los
alrededores hacia la gota. Eventualmente la velocidad con que llega calor sensible a la superficie,
iguala la velocidad con que se consume calor latente para mantener la velocidad de evaporacin causada
por la diferencia de concentracin entre la capa de gas adyacente al lquido (saturado) y las capas del
gas ms alejadas. En este caso el calor total vale cero, o sea:


AS
AG
G A AS S G G
y
y
Ln F M
Co
Co
T T h

1
1
exp 1

(2.83)
Si la velocidad de evaporacin es pequea y la concentracin de vapor de A en la fase gaseosa es
baja, podemos expresar la velocidad de evaporacin utilizando coeficientes tipo k
y
en lugar de F
G
. As



AG AS y A AS S G G
y y k M
Co
Co
T T h



exp 1
(2.84)
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197
Los coeficientes convectivos adimensionales de transferencia de calor Nu, y de masa Sh, son
generalmente proporcionales a los nmeros de Pr
n
y de Sc
n
respectivamente, donde n es un exponente
positivo menor que 1. Para la mayor parte de las aplicaciones es razonable suponer un valor de
n =1/3. De esta manera
3
2
3
1
1
Pr Le C
Sc
k
D
ch
k
h
k
PG G
AB
G
y
G
C


Por la definicin de o, el coeficiente de difusin trmica, reemplazando la relacin o/D
AB
por Le,
el numero de Lewis. Para aire hmedo a presin y temperaturas moderadas Le ~ 0.91
El Psicrmetro de bulbo hmedo
La ecuacin (2.84) permite determinar la diferencia de temperaturas, en estado estable, entre el
gas y el lquido cuando la composicin del gas y la de saturacin a la temperatura de la superficie se
conocen. Tambin puede utilizarse para determinar la composicin del gas si las temperaturas del gas,
del liquido y la concentracin de saturacin a la temperatura de este ltimo se conocen. Esta es la base
del psicrmetro de bulbo hmedo, el cual consta de dos termmetros, uno de los cuales est cubierto
con una gasa humedecida en el lquido y al estabilizarse proveer la temperatura T
S
y, de la literatura,
se obtienen
AS
y p
AS
la presin de vapor a T
S
, y de aqu y
AS.
El otro termmetro da la temperatura T
G
.
Con la ecuacin se calcula la concentracin o humedad del gas. Una forma de expresar esta ltima es
a travs de la as llamada humedad relativa definida por la relacin entre la presin parcial del vapor en
el gas y la presin de saturacin a la temperatura del mismo.
Una correlacin sencilla que permita hallar la presin de vapor del agua en pascales en funcin de
su temperatura en kelvin es
T
6153.1
- 30.9566
0.13332277
p

n
EJ ERCICIOS
1. Calcule la concentracin molar de N
2
en un tanque de 16 m
3
que se encuentra a 2 atm y 300 K y
contiene una mezcla 50% de N
2
y 50% O
2
. Suponga que se puede aplicar la Ley de los gases
ideales. De la respuesta en lb mol /pie
3
.
2. El cido residual de un proceso de nitracin contiene 15% HNO
3
, 45% de H
2
S0
4
, y 40% de H
2
0 en
peso. Este cido debe ser concentrado hasta 25% HNO
3
, 50% H
2
S0
4
, y 25% H
2
0. Para ello se
dispone de soluciones concentradas de cido en agua, una de 95% de H
2
S0
4
y otra de 85% de
HN0
3
. Si 1500 kg de producto final se requieren, encuentre la masa de cada solucin concentrada
que debe agregarse.
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198
3. Un tanque que contiene 15% molar de C0
2
en aire se conecta a un segundo tanque que contiene
solo aire. La lnea de conexin tiene 5 cm de dimetro y 30 cm de longitud. Ambos tanques se
encuentran a una atm de presin y 298.15 K. El volumen de cada tanque es muy grande comparado
con el volumen del gas en la lnea de conexin de forma tal que los cambios en la concentracin de
cada tanque son despreciables durante mucho tiempo. La difusividad msica del C0
2
en aire a una
atm y 25C es 0.164x10
4
m
2
/s. (a) encuentre la densidad de flujo molar de CO
2
y (b) encuentre el
nmero de libras de CO
2
que pasa por el conducto en una hora. Difunde el aire? En qu cantidad?
4. Considere un recipiente de forma cilndrica de dos pies de dimetro y dos de longitud, dispuesto
horizontalmente el cual se encuentra abierto a la atmsfera a travs de una ranura de 3 pl. de
ancho por toda su longitud sobre su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad con
tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin? La
temperatura es 18.4 C, la presin es la atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de
vapor del tolueno es 20 mm Hg y su densidad como lquido es 54.1 lb/pie
3
5. La isomerizacin de nA para formar A
n
por medio de la reaccin nA A
n
ocurre en una partcula
catalizadora con una rapidez tan grande que la difusin en la pelcula estancada alrededor del
catalizador controla la rapidez de descomposicin. Obtenga una expresin correspondiente a la
rapidez de isomerizacin en funcin de las propiedades del flujo, de las concentraciones de A y A
n
en la fase fluida global y del espesor de la pelcula estancada si el catalizador es: (a) esfrico de
radio R (b) un cilindro de radio R y longitud L; (c) una placa plana de longitud L y espesor W.
6. Determine la velocidad de Transferencia de Masa para una seccin cnica de 30 cm de altura, de
dimetro mayor 10 cm y dimetro menor 5 cm, cuando la concentracin de CO
2
al lado del dimetro
mayor es 30% y al lado del dimetro menor es 3%. El otro componente es aire. La mezcla gaseosa
se encuentra a una atmsfera de presin y 25 C. en todos sus puntos. Desprecie cualquier posible
efecto bidimensional. Qu ocurre si se invierten las concentraciones? Qu si se usa un conducto
con dimetro igual al promedio aritmtico? al promedio geomtrico?al promedio logartmico?
7. Una celda de Arnold en estado estable se usa para determinar la difusividad de alcohol etlico en
aire a 297 K y 1 atm. Si el resultado coincide con el valor reportado en la literatura, y la celda tiene
rea transversal 0.82 cm
2
y trayectoria de difusin de 15 cm, Qu caudal de etanol debe
suministrarse a la celda para mantener un nivel de lquido constante? A 297 K, la presin de vapor
de etanol es de 53 mmHg y su gravedad especfica es 0.79.
8. Un gramo de yodo se coloca en un baln de fondo plano. Si el tubo a travs del cual toma lugar la
difusin tiene 3 pl. de largo y 1/16 pl. de dimetro, que tiempo se demorara para desaparecer a
85 C? Asuma que el aire en el bulbo est saturado de yodo, y que la concentracin de yodo en la
atmsfera circundante es cero.
9. Un gas A difunde a travs de una pelcula estancada de gas que rodea una partcula esfrica de
catalizador no poroso. En la superficie de este ocurre la reaccin instantnea 3A B. El producto
B difunde de retorno a travs de la pelcula estancada hasta la corriente principal. Asumiendo
operacin isotrmica, obtenga una expresin para la velocidad de reaccin en trminos del espesor
de la pelcula estancada, y de la composicin de la corriente gaseosa, y
AG
, y
BG
.
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199
10. Cuando el caudal volumtrico de aire a 20 C, a travs de un capilar de 0.0025 m de dimetro y
0.1 m de longitud, es 4.45x10
5
m
3
/s, la diferencia de alturas en las dos ramas de un manmetro de
dibutil ftalato es 9.6x10
3
m. Calcule la viscosidad del aire a 20 C. Los datos son:
aire
= 1.21 kg/m
3
;

m
= 901.7 kg/m
3
.
11. Agua pura entra al primero de dos tanques conectados en serie a una velocidad de flujo de 4.5 m
3
/hr.
En un principio el primer tanque contiene 1.9 m
3
de NaOH al 20% y el segundo 1.15 m
3
de NaOH al
40%. Determine el tiempo requerido para que la corriente que sale del segundo tanque alcance una
concentracin de NaOH del 5% si la velocidad de flujo de salida de ambos tanques es 4.5 m
3
/h.
Asuma mezclado perfecto. Tome la densidad del NaOH como 1220 kg/m
3
. (Parmetros concentrados).
12. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas
a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26.7 C,
respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para
mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene
trazas de agua (A).
13. Supnga que un termmetro de bulbo seco y otro de bulbo hmedo estn instalados en una larga
conduccin en la que la temperatura T
S
de la superficie interior es constante y la velocidad del aire
es pequea. Por consiguiente, hay que corregir las temperaturas del termmetro seco T
bs
y del
termmetro hmedo T
bh
debido a los efectos de radiacin. Para simplificar, supngase tambin
que los termmetros estn instalados de tal forma, que se puede despreciar la conduccin de calor
a lo largo de las varillas de vidrio. (a) Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo
seco con el fin de obtener una ecuacin de la temperatura del gas T

, en funcin de T
bs
, T
S
, h
bs
(coeficiente convectivo para el termmetro de bulbo seco), c
bs
, y o
bs
(siendo estos dos ltimos
trminos la emisividad y el coeficiente de absorcin del bulbo seco). (b) Aplicar un balance de energa
por unidad de rea del bulbo hmedo con el fin de obtener una expresin de la velocidad de evaporacin.
Asuma estado estable y baja velocidad de evaporacin, es decir el factor de correccin de Ackerman es
aproximadamente la unidad. (c) Calcular y
A
para 1 atm de presin total y si las lecturas termomtricas
son T
bh
= 21 C y T
bs
= 60 C, y los siguientes datos adicionales: v

= 457 cm/seg, T
S
= 54.5 C,
c
bs
= o
bs
= c
bh
= o
bh
= 0.93, dimetro del bulbo seco = 0.25 cm, y dimetro del bulbo hmedo
incluyendo la muselina o gasa humedecida que lo envuelve = 0.38 cm
14. Un tubo de vidrio aislado y un condensador se montan sobre un rehervidor que contiene benceno
y tolueno. El condensador retorna reflujo lquido de tal forma que desciende por la pared interior
del tubo. En un punto en el tubo, donde la temperatura es de 170 F, el vapor tiene una concentracin
de 30 % en volumen de tolueno y el reflujo lquido tiene fraccin molar x
AL
= 0.40 de tolueno. El
espesor efectivo de la pelcula estancada de vapor se estima en z
F
= 2.5 mm. Los calores latentes
molares de tolueno y benceno son iguales. Determine la velocidad con la cual se estn intercambiando
tolueno y benceno en este punto del tubo como moles por unidad de tiempo y de rea. Asuma
vlida la ley de Raoult para determinar la presin parcial del tolueno en la interfase: p
Ai
= P
A
.x
AL
.
La presin de vapor del tolueno a 170 F es P
A
= 400 mm Hg. Calcule la difusividad
tolueno benceno por cualquiera de las correlaciones basadas en la teora cintica de Chapman
Enskog. La presin total en el sistema es de una atmsfera.
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200
15. Salmuera con un contenido de sal del 20 % en masa, entra a un tanque agitado a razn de
20 kg/min. El tanque contiene inicialmente 1000 kg de salmuera del 10 % en masa y la solucin
resultante deja el tanque con caudal msico de 10 kg/min. Halle una expresin que nos permita
conocer la masa de sal presente en el tanque en funcin del tiempo (parmetros concentrados).
16. En un tanque esfrico de 100 mmde dimetro externo, que tiene una pared de acero de 2 mm de
espesor, se almacena hidrgeno gaseoso a 10 bar y 27 C. La concentracin molar de hidrgeno
en el acero 1.50 kmol/m
3
en la superficie interna e insignificante en la superficie externa, mientras
que la difusividad del hidrgeno en acero es aproximadamente 0.3x10
12
m
2
/s. Cul es el flujo
inicial de prdida de masa del hidrgeno por difusin a travs de la pared del tanque? Cul es la
razn inicial de prdida de presin dentro del tanque?
17. Un lecho de poco espesor constituido por slidos granulares saturados de agua se somete a secado
haciendo pasar a travs de l aire seco a la presin de 1.1 atm con una velocidad superficial de 457
cm/seg. Cul ha de ser la temperatura del aire para que la temperatura de la superficie del
material slido se mantenga a 15.5 C? Desprciese la radiacin
18. Calcular la velocidad inicial, expresada en kgmol/hr m
3
, con la que se elimina agua en la operacin
de secado descrita en el problema 17, si el material slido est constituido por escamas, siendo
a =590 m
2
/m
3
19. Un anillo circular horizontal tiene una longitud de 8.23 m. El radio externo del cilindro interior es de
1.257 cm y el radio interno del cilindro exterior es de 2.794 cm. Mediante una bomba se hace
circular a travs del conducto anular una solucin acuosa de sacarosa (C
12
H
22
O
11
) al 60% a
20 C. La densidad del fluido es 1.286 g/cm
3
y su viscosidad 56.5 cP. Cual es la velocidad volumtrica
de flujo cuando se le comunica una diferencia de presin de 0.379 kg/cm
2
.Cmo define usted el
factor de friccin para el flujo a travs de un anillo y para el flujo transversal alrededor de un
cilindro? Nota: Para conductos de seccin transversal diferente a la circular, puede trabajarse
como circular usando como longitud caracterstica el dimetro equivalente cuando el flujo es
turbulento. Observe que este no es el caso.
20. Evaporacin de una gota que cae libremente: Una gota de agua de 1.00 mm de dimetro cae
libremente a travs de aire seco en reposo a 1 atm y T =37.8 C. Suponiendo un comportamiento
de pseudo-estado estacionario y una pequea velocidad de transferencia de materia, calcular: (a)
la velocidad de descenso de la gota; (b) la temperatura de la superfice de la gota; (c) la velocidad
de variacin del dimetro de la gota en cm/seg. Suponga que las propiedades de pelcula son las
del aire seco a 26,7 C
21. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas
a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26,7 C,
respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para
mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene
trazas de agua (A).
22. Sobre una placa plana de ancho W fluye una pelcula de lquido de forma laminar y estable hacia
abajo de la placa, la cual est inclinada un ngulo o con la horizontal. Determine el perfil de
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201
velocidad. (a) Seleccione el origen coordenado sobre la superficie de la placa. (b) Sobre la superficie
libre. Demuestre si es o no cierto que o =I/.v
m
(espesor pelcula).
23. Dos placas paralelas estn apartadas 10 cm. La placa inferior es estacionaria. El fluido entre las
placas es agua la cual tiene una viscosidad de 1 cP. a) Calcule la densidad de flujo de cantidad de
movimiento y la fuerza por unidad de rea necesaria para mantener una placa en movimiento con
velocidad de 30 cm/s. b) Si se reemplaza el agua con un fluido de viscosidad 10 cP, y si la densidad
de flujo de cantidad de movimiento se mantiene, halle la nueva velocidad de la placa superior.
24. Una gota esfrica est suspendida en una corriente de gas B. El radio de la gota es R
1
. Se admite
que existe una pelcula esfrica de gas estancado que rodea la gota, de radio R
2
. La concentracin
de A en la fase gaseosa es y
AS
para r =R
1
y para r =R
2
es y
AG
.
(a) Demuestre que para la difusin en estado estacionario N
Ar
r
2
es una constante.
(b) Demuestre a partir de la forma adecuada de la primera ley de Fick y del resultado anterior que
esta constante vale para la superficie de la gota:
dr
dy
r
y
cD
N R
A
A
AB
R r
Ar
2 2
1
1
1

(c) Integrar entre R


1
y R
2
con el fin de obtener
BS
BG AB
R r
Ar
y
y
R
R
R R
cD
N ln
1
2
1 2
1

(d) Si se define un coeficiente de transferencia k


G
que trabaja con concentraciones de la fase
gaseosa expresadas como presiones parciales mediante la ecuacin

AG AS G
R r
Ar
p p k N

1
demostrar que, cuando R
2
, se cumple
BML
AB
G
Dp
cD
k
2

en la que D es el dimetro de la gota. Discuta el significado de este resultado aplicado la evaporacin


de una gota en una gran masa de gas que no est en movimiento.
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203
C APTULO 3
ESTIMACI N DE LAS PRO PIEDADES DE TRANSPO RTE
3.1 PROPIEDADES DE TRANSPORTE A PARTIR DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES
SIMPLIFICADA
Las teoras moleculares son tiles para mejorar la comprensin de los varios procesos de transporte.
Tambin pueden ser tiles para predecir cualitativa y/o cuantitativamente la dependencia de los
coeficientes de transporte, , D
AB,
y k, de la temperatura y la presin. Idealmente, una teora molecular
permitira predecir estos coeficientes para una substancia dada sin necesidad de recurrir a mediciones
experimentales. Sin embargo, este objetivo solo se ha logrado para los gases.
3.1.1 Transporte de masa en gases a baja presin
Para obtener una visin simplificada del mecanismo de transporte difusional en gases, consideremos
una mezcla de los gases A y B en equilibrio, es decir, a temperatura, presin y concentracin uniformes.
Segn la teora cintica las molculas estarn en movimiento catico colisionando unas con
otras a razn de aproximadamente 10
21
choques por segundo. En un momento y lugar dado cada
molcula tendr su propia velocidad, y puede atravesar una cierta distancia antes de chocar con
otra. Habr una distribucin de velocidades que oscilar entre 0 e . Conociendo esta distribucin
podemos calcular una velocidad promedio V y una distancia media entre colisiones, , llamada la
"Trayectoria libre media".
Como las condiciones son uniformes dentro del gas, V y no variarn con la posicin, y dado que
todas las direcciones son posibles para el movimiento molecularVser el mismo para todas las direcciones
y orientaciones de los ejes coordenados, o sea, es un escalar. Considerando un plano arbitrario en
z = z, el nmero de molculas que lo atraviesan en la unidad de tiempo y que se originan por debajo del
plano, ser igual al que lo atraviesan teniendo origen por encima del mismo. No habr un flujo neto o
difusin molecular de A en la direccin z.
Supongamos ahora que x
A
es la fraccin molar de A en la mezcla y que existe un gradiente de A
en la direccinz, dc
A
/dz odx
A
/dz, pero no en la direccin x o y. Si la concentracin de A es mayor a
menores valores dez, o sea que dc
A
/dz es negativa. habr ms molculas de A que atraviesan el plano
desde abajo que desde arriba simplemente porque hay ms molculas de A por unidad de volumen en
la regin inferior.
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204
Habr pues un flujo neto de A en la direccin z. Para calcular este flujo difusivo suponemos que
las molculas que llegan desde abajo tienen su ltima colisin en z - y las que llegan desde arriba la
tienen en z + . Se supone en este modelo simplificado que la tercera parte de las molculas totales se
mueven a lo largo de cada uno de los tres ejes coordenados, o sea que en la direccin positiva del eje
z se mueven 1/6. Si n es el nmero de molculas por unidad de volmen, el nmero de molculas de A
y B que pasan hacia arriba por unidad de tiempo a travs de un plano de rea S
z
es (1/6)nVS, y de estas
x
A
(1/6)(nVS
z
) son molculas de A.
F I G U R A 3 . 1
Entonces, si no hay flujo convectivo de A o B en la direccin z, el flujo neto de las molculas de A
es la diferencia entre el flujo debido a las molculas de A que se mueven hacia arriba y hacia abajo:



z
A z
z
A z
nVx S nVx S
A
6 6
tiempo de unidad
de molculas
Para obtener la densidad de flujo difusivo de A debemos dividir por S
z
y por el nmero de Avogadro
para convertir de molculas a moles pues n = cN, N = 6.023x10
23
partculas por mol gramo es el
nmero de Avogadro

dz
dc V
dz
dx Vc x Vc
N
nVx
J
A A A A
Az
3 6
2
6 6


Aqu se ha supuesto que, como es pequeo, dx
A
/dz es constante sobre el espacio 2. Como T
y P son constantes, c tambin lo es. Comparando con la ley de Fick obtenemos finalmente
3
V
D
AB

Utilizando la teora cintica simplificada de los gases que asume la no existencia de gradientes de
concentracin, las molculas A y B como esferas rgidas sin fuerzas atractivas, de aproximadamente la
misma masa y tamao, y gas ideal:
z
z
z +
z

x
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205
2
1
8

m
T k
V
B

y
2
1
2
n d
V

donde:
k
B
= Constante de Boltzman = 1.38062*10
-23
J/K =

/N
m = Masa de la molcula = M/N
M = Peso molecular
n = Molculas por unidad de volumen = n = p/k
B
T = CN

= Constante de los gases. N = Nmero de Avogadro


d = Dimetro molecular.
= Frecuencia de colisiones [s
-1
]
As el coeficiente de autodifusin,D
AA*
:
2
2
3
2
1
3
3
*
3
2
A A
B
AA
pd
T
m
k
D

Si A y B tienen diferente masa y tamao,


d = (1/2)(d
A
+ d
B
) 1/m = 1/m
A
+ 1/m
B
m = Masa reducida
2
2
3
2
1
3
3
3
2
pd
T
m
k
D
B
AB

3.1.2 Transporte de cantidad de movimiento


Supongamos ahora que el fluido est en movimiento en la direccin x, y que hay un gradiente de
velocidad dv
x
/dz mientras que v
y
= v
z
= 0. Entonces las molculas que atraviesan el plano ubicado en
z originndose desde abajo tendrn una velocidad mayor que aquellas que se originan por encima.
Tambin como el impulso es masa por velocidad, tendrn un mayor impulso x. Por lo tanto cuando
colisionan las molculas de abajo con mayor impulso tendern a acelerar las molculas ms lentas de
arriba y similarmente las molculas ms lentas de arriba tendern a frenar las molculas ms rpidas
del lado inferior. Habr entonces un transporte neto de impulso x desde un z menor hasta un z mayor
(o en la direccin z positiva). La aceleracin del fluido superior por el fludo inferior tiene el efecto de
una fuerza actuando tangencialmente a el rea S
z
(perpendicular al eje z); esta es la fuerza cortante

zx
S
z
. Similarmente, el frenado del fluido inferior equivale al efecto de una fuerza cortante igual y
opuesta, frecuentemente llamada fuerza de arrastre o sea una fuerza de friccin. La fuerza cortante se
relaciona a travs de la ley de Newton del movimiento con la velocidad de flujo de la cantidad de
movimiento. As el resultado del movimiento aleatorio de las molculas es simultneamente una fuerza
cortante y un flujo de cantidad de movimiento.
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206
Si m es la masa de una molcula, su cantidad de movimiento ser mv
x
. Entonces la velocidad de
flujo del impulso x hacia arriba de (z ) ser:


z
x z
mv nV S
molcula
impulso
tiempo
molculas
6
y la velocidad neta de flujo de cantidad de movimiento ser



z
x z
z
x z
mv nV S mv nV S 6 6
Para obtener la densidad de flujo del impulso x en la direccin z, dividimos por S
z
para obtener:
dz
dv
V v nVm nVmv nVmv
x
x
z
x
z
x zx


3
1
6
1
6
1
6
1


Aqu nuevamente asumimos gradiente lineal sobre la distancia2 y usamos nm =Al comparar
con la ley de Newton de la viscocidad obtenemos para la viscosidad cinemtica o difusividad de cantidad
de movimiento:
3

V

que es la misma expresin para D
AB
siendo en este casoSc =1. Substituyendo y V de la teora
cintica de los gases obtenemos:
2
1
3 2
3
2

T mk
d
B
Ntese que aumenta con la temperatura y es independiente de la presin o, equivalentemente,
es independiente de la densidad a temperatura constante.
3.1.3 Transporte de energa
Supongamos ahora que existe un gradiente negativo de temperatura en el plano ubicado en z.
Asumiendo que el gas es monoatmico y despreciando las contribuciones vibracionales y rotacionales
a la energa, cada molcula tendr una energa interna de
e =(1/2) mV
2
=(3/2) k
B
T
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207
Como antes, las molculas se encuentran en movimiento aleatorio, pero las que se originan en
z tienen ms energa (mayor temperatura) que las que se originan en z + . Siguiendo el anterior
procedimiento dividimos el flujo neto de energa por el rea para obtener la densidad de flujo de calor
o flujo neto de energa:
2 / 3 ) 6 / 1 ( ) 6 / 1 (
6 6
T k nV e nV
Vne Vne
q
B
z z
z


Ahora, suponiendo dT/dz lineal y n constante sobre el intervalo 2

T C
dz
d
V
T nk
dz
d
V q
V
B
z

3
1
) 2 (
2
3
6
1
dado que (3/2)nk
B
T = (3/2)(N/M)(/N)T = C
V
T pues C
V
= 3/2M para un gas monoatmico. Aqu,
C
V
es el calor especfico a volmen constante (energa/masa.temperatura). Las unidades de C
V
T son
energa por unidad de volumen y V es longitud al cuadrado sobre tiempo, que podra denominarse
difusividad trmica.
Tomando = k/
C
p
T C
dz
d
C
C
V T C
dz
d
q
P
P
V
P z

3
1

o sea

V
3
1
donde
V
P
C
C

para un gas monoatmico
3
5
/
Pr
3
1
3
1

V
V
En la realidad Prandtl tiende ms a 2/3.
De la ley de Fourier y del desarrollo anterior obtenemos la siguiente expresin para la conductividad
trmica de un gas monoatmico.
2
1
3
3
2
1

m
T k
d
k
B

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208
En consecuencia, el modelo simplificado nos predice que k vara aproximadamente con T

y
debera ser independiente de la presin.
3.2 TEORIA RIGUROSA DE CHAPMAN - ENSKOG PARA GASES DILUIDOS
Las ecuaciones anteriores dan solo una vaga estimacin de las propiedades de transporte. La
principal fuente de error surge en la suposicin de que las molculas se comportan como esferas
rgidas sin interaccin. Realmente las molculas son compresibles, y existen fuerzas entre ellas.
Esta fuerza de accin intermolecular vara con su separacin r y se relaciona a la energa potencial
de interaccin E
P
por F = - dE
P
/dr.
La forma de la energa potencial E
P
es una funcin de la separacin: para pequeos valores de r,
las molculas se repelen y la energa es grande y positiva; para valores mayores las molculas se
atraen, y a valores an mayores de r, las fuerzas intermoleculares tienden a cero.
Para tener en cuenta tanto las fuerzas repulsivas como las atractivas entre molculas no polares,
se acostumbra a asumir que la energa potencial total es la suma de dos potenciales separados.
E
P Total
= E
P repulsivo
+ E
P atractivo
= A/r
n
B/r
m
. (3.1)
Donde A, B, n y m son constantes positivas y n > m. Esta ecuacin fue propuesta inicialmente por
Mie e investigada extensivamente por Lennard y Jones, y ha sido usada especialmente para calcular
propiedades termodinmicas y de transporte en gases diluidos no polares.
F I G U R A 3 . 2 E N E R G A P O T E N C I A L D E I N TE R A C C I N I N TE R M O LE C U LA R
r

r
m
0
E
p
-
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209
Al analizar la ecuacin (3.1) se hace evidente que para alguna distancia r mnima, E
P
es un
mnimo. Reorganizando:


m n
m n
m n
P
r r m n
m n
E

1
/
Donde = E
Pmnimo
y es la distancia intermolecular cuando E
P
= 0. London demostr a partir
de la teora de las fuerzas de dispersin que m = 6, pero no se dispone de un valor terico para n. Un
resultado acorde con los experimentos se obtiene dejando n como un parmetro ajustable:


6
6
6
6 6 r r n
n n
E
n
n
P

Se halla conveniente para los clculos hacer n = 12 obteniendo

6 12
4
r r
E
P

Esta expresin se denomina potencial 6-12 de Lennard - Jones. Ella relaciona la energa potencial
de dos molculas a su distancia de separacin en trminos de dos parmetros caractersticos de la
molcula ya mencionados: un parmetro energtico , el cual es el negativo de la energa mnima
correspondiente a la separacin de equilibrio; y un parmetro de distancia , el que es igual a la
separacin intermolecular cuando la energa potencial es cero (ver figura 3.2).
En una mezcla de molculas A y B habr interaccin entre ellas

6 12
4
r r
E
AB AB
AB PAB

Los parmetros
AB
y
AB
caractersticos de la mezcla pueden estimarse a partir de los parmetros
para los componentes puros por las ecuaciones aproximadas:

AB
= (1/2)(
A
+
B
) y
AB
= (
A

B
)
1/2
.
Chapman y Enskog desarrollaron ecuaciones para gases no polares a baja presin:
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210
Vi scosi dad

2
8
10 6693 . 2
MT
(3.2)
Esta ecuacin es vlida para gases no polares. Aqu M es peso molecular; est en Pa.s; T en K;
en nanmetros y

es la integral de colisin.
Tambin

2
5
10 6693 . 2
MT
(3.2a)
Esta ecuacin se diferencia de la (3.2) solo en las unidades a saber: [g/cm.s], T [K], [] y

,
la integral de colisin puede aproximarse por

=
1.604/(T
*
)
1/2
con 0.4 s T
*
s 1.4
donde T
*
=k
B
T/ es una temperatura adimensional y k
B
es la constante de Boltzman.
Una forma ms exacta de calcular la integral de colisin es:


* * 14874 . 0
*
43787 . 2 exp
16178 . 2
7732 . 0 exp
52487 . 0 16145 . 1
T T
T

(3.3)
Esta expresin puede darnos errores menores al 0.064% para valores de T
*
entre 0.3 y 100.
Para molculas polares un potencial diferente (Stockmayer) deber usarse. Brokaw recomienda
modificar

usando

polar
=
no polar
+(0.2 o
2
/T
*
) (3.4)
o =U
2
/2
3
=1.94x10
3
U
2
/V
b
T
b
(3.4a)
U es el momento dipolar en Debyes; o momento dipolar adimensional
1 debye =3.162 x 10
25
N

m
2
=10
-18
esu.cm =3.333 x 10
-30
C.m.
Coulomb =3.0 x 10
9
esu. est en N.m y en m, T
b
es la temperatura del punto de ebullicin
normal en Kelvin.
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211
Para este caso
= [1.585V
b
/(1+1.3o
2
)]
1/3
en (3.4b).
/k
B
= 1.18(1+1.3o
2
)T
b
en K (3.4c)
V
b
es el volumen molecular como lquido en el punto de ebullicin en cm
3
/molg, que puede ser
estimado a partir de la tabla siguiente. Para usarla se suman las contribuciones de los tomos
constituyentes de la molcula.
Por ejemplo para el tolueno, C
7
H
8
, V
b
= 7x14.8 + 8x3.7 15 = 118.2
TA B LA 3 . 1 . VO L M E N E S AT M I C O S Y M O LE C U LA R E S E N cm
3
/m o lg S E G N LE B A S
*
.
* G . Le B a s, Th e M o le cu la r Vo lu m e s o f Li q u i d C h e m i ca l C o m p o u n d s, Lo n g M a n s, G re e n & C o . , Lo n d re s, 1 9 1 5 .
Volumen Atmico Volumen Molecular
Carbn 14.8 H
2
14.3
Hidrgeno (en compuestos) 3.7 O
2
25.6
Cloro (R-CHCl-R) 24.6 N
2
31.2
Bromo 27.0 Aire 29.9
Yodo 37.0 CO 30.7
Azufre 25.6 CO
2
34.0
Nitrgeno (doble enlace) 15.6 SO
2
44.8
Nitrgeno en aminas primarias 10.5 NO 23.6
Nitrgeno en aminas secundarias 12.0 N
2
O 36.4
Oxgeno 7.4 NH
3
25.8
Oxgeno en steres metlicos aldehidos, cetonas 9.1 H
2
O 18.9
Oxgeno en steres mayores y teres 11.0 H
2
S 32.9
Oxgeno en cidos 12.0 COS 51.5
Oxgeno en teres metlicos 9.9 Cl
2
48.4
Oxgeno en teres mayores 11.0 Br
2
53.2
Anillo bencnico: substraer 15.0 I
2
71.5
Anillo naftnico: substraer 30.0
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212
Para mezclas gaseosas se usan ecuaciones semiempricas (Wilke, 1950)

n
j
ij j
n
i
i i
mezcla
y
y
1
1

(3.5)
siendo |
ij
segn Wilke
2
1
2
4
1
2
1
1 8
1

j
i
i
j
j
i
ij
M
M
M
M

Donde:
n =Nmero de especies en la mezcla,
y
i
, y
j
=Fracciones molares de i, j.

i
,
j
=Viscosidades de i, j puros a la temperatura y presin de la mezcla.
M
i
, M
j
=Pesos moleculares.
El clculo de la viscosidad de una mezcla gaseosa de composicin conocida se puede hacer
tambin con la expresin siguiente, que es simple y suficientemente exacta, en especial para
hidrocarburos gaseosos de peso molecular similar:

n
i
i i
n
i
i i i
mezcla
M y
M y
1
1

(3.5a)
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213
TABLA 3.2. MOMENTOS DIPOLARES DE ALGUNAS SUBSTANCIAS GASEOSAS
Una extensa compilacin de momentos dipolares es dada por Nelson 1967.
TABLA 3.3. CONSTANTES DEL POTENCIAL 6 12 DE LENNARD JONES
SUBSTANCIA U (debye) SUBSTANCIA U (debye)
HF 1.91 HCl 1.00
HBr 0.80 HI 0.40
CO 0.10 H
2
O 1.84
NH
3
1.47 CH
3
Cl 1.90
CH
2
Cl
2
1.60 CHCl
3
(Cloroformo) 1.05
HCN 3.00 CH
3
CN (Acetonitrilo) 3.94
CH
3
NO
2
3.50 (C
2
H
5
)
2
O (Eter) 1.16
CH
3
OH 1.70 CsCl 10.50
CsF 7.90 KF 7.30
KCl 10.40 KBr 9.07
C
3
H
6
0.35 C
6
H
5
CH
3
(Tolueno) 0.37
PH
3
0.55 C
6
H
5
NH
2
(Anilina) 1.48
C6H5Cl 1.55 C2H5SH (Etanotiol) 1.56
SO
2
1.61 CH
3
I 1.64
CH
3
COOCH
3
1.67 C
2
H
5
OH (Etanol) 1.70
C
2
H
5
F 1.92 (CH3)
2
CO (Acetona) 2.88
C
2
H
5
COCH
3
(MEK) 3.00 C
2
H
5
NO
2
3.70
CO(NH
2
)
2
(Urea) 4.60 H
2
S 0.92
Molcula Nombre del compuesto x10
10
, m


/k
B
, K
A Argon 3.542 93.3
He Helio 2.551 * 10.22
Kr Krypton 3.655 178.9
Ne Nen 2.820 32.8
Xe Xenn 4.047 231.0
Aire Aire 3.711 78.6
AsH
3
Arsina 4.145 259.8
BCl
3
Cloruro de Boro 5.127 337.7
BF
3
Fluoruro de Boro 4.198 186.3
B(OCH
3
)
3
Metil borato 5.503 396.7
Br
2
Bromo 4.296 507.9
CCI
4
Tetracloruro de Carbono 5.947 322.7
CF
4
Tetrafluoruro de Carbono 4.662 134.0
CHCI
3
Cloroformo 5.389 340.2
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214
Molcula Nombre del compuesto x10
10
, m

/k
B
, K
CH
2
CI
2
Dicloruro de metilo 4.898 356.3
CH
3
Br Bromuro de metilo 4.118 449.2
CH
3
CI Cloruro de metilo 4.182 350
CH
3
OH Metanol 3.626 481.8
CH
4
Metano 3.758 148.6
CO Monxido de Carbono 3.690 91.7
COS Sulfuro de Carbonilo 4.130 336.0
CO
2
Dixido de Carbono 3.941 195.2
CS, Disulfuro de Carbono 4.483 467
C
2
H
2
Acetileno 4.033 231.8
C
2
H
4
Ethileno 4.163 224.7
C
2
H
6
Etano 4.443 215.7
C
2
H
5
Cl Cloruro de Etilo 4.898 300
C
2
H
5
OH Etanol 4.530 362.6
C
2
N
2
Ciangeno 4.361 348.6
CH
3
0CH
3
Eter Metlico 4.307 395.0
CH
2
CHCH
3
Propileno 4.678 298.9
CH
3
CCH Metilacetilene 4.761 251.8
C
3
H
6
Ciclopropano 4.807 248.9
C
3
H
8
Propano 5.118 237.1
n-C
3
H
7
0H Alcohol n-Proplico 4.549 576.7
CH
3
COCH
3
Acetona 4.600 560.2
CH
3
COOCH
3
Acetate de Metilol 4.936 469.8
n-C
4
H
10
n-Butano 4.687 531.4
iso-C
4
H
10
Isobutano 5.278 330.1
C
2
H
5
O C
2
H
5
Eter Etlico 5.678 313.8
CH
3
COOC
2
H
5
Acetato de Etilo 5.205 521.3
n-C
5
H
12
n-Pentano 5.784 341.1
C(CH
3
)
4
2,2-Dimetilpropano 6.464 193.4
C
6
H
6
Benceno 5.349 412.3
C
6
H
12
Ciclohexano 6.182 297.1
n-C
6
H
14
n-hexano. 5.949 399.3
Cl
2
Cloro 4.217 316.0
F
2
Fluor 3.357 112.6
HBr Acido Bromhdrico 3.353 449
HCN Acido Cianhdrico 3.630 569.1
HCl Acido Clorhdrico 3.339 344.7
HF Acido Fluorhdrico 3.148 330
HI. Acido Yodhdrico 4.211 288.7
H
2
Hydrgeno 2.827 59.7
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215
Tomado de Svehla, reporte tcnico R 132 NASA 1962. Estos valores se determinaron de datos
de viscosidad, excepto el marcado * que se determin por frmulas de la mecnica cuntica. Debe
anotarse que como log

es una funcin casi lineal de log T*, el conjunto de parmetros de Lennard


Jones para un compuesto dado no es nico, por lo cual es muy importante usar valores consistentes de
estos parmetros sin asombrarse por las diferencias que puedan surgir entre diversos investigadores.
Si no se conocen los valores de y , pueden calcularse a partir de las propiedades del fluido en
el punto crtico (c), de la temperatura normal de ebullicin del lquido (b) o del punto de fusin del slido
(m), mediante la siguientes ecuaciones empricas:
/k
B
= 0.77 T
c
= 1.15 T
b
= 1.92 T
m
[K] (3.6a)
= 0.841 V
c
1/3
= 2.44 (T
c
/P
c
)
1/3
= 1.166 (V
bliq
)
1/3
= 1.222(V
msol
)
1/3
[] (3.6b)
Donde /k
B
y T estn en Kelvin, en unidades Amstrong (1 = 10
-10
m), V en cm
3
/molg y
P
c
en atm.
Molcula Nombre del compuesto x10
10
, m

/k
B
, K
H
2
Hidrgeno 2.827 59.7
H
2
0 Agua 2.641 809.1
H
2
0
2
Perxido de Hidrgeno 4.196 289.3
H
2
S Acido Sulfhdrico 3.623 301.1
Hg Mercurio 2.969 750
HgBr
2
Bromuro de Mercurio 5.080 686.2
HgCI
2
Cloruro de Mercurio 4.550 750
HgI
2
Yoduro de Mercurio 5.625 695.6
I
2
Yodo 5.160 474.2
NH
3
Amonaco 2.900 558.3
NO Oxido Ntrico 3.492 116.7
NOCl Cloruro de Nitrosilo 4.112 395.3
N
2
Nitrgeno 3.798 71.4
N
2
O Oxido Nitroso 3.828 232.4
O
2
Oxgeno 3.467 106.7
PH
3
Fosfina 3.981 251.5
SF
6
Hexafluoruro de azufre 5.128 222.1
SO
2
Dixido de Azufre 4.112 335.4
SiF
4
Tetrafluoruro de Silicio 4.880 171.9
SiH
4
Hidruro de Silicio 4.084 207.6
SnBr
4
Bromuro estnico 6.388 563.7
UF
6
Hexafluoruro de Uranio 5.967 236.8
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216
Ejemplo 3.1
Calcule la viscosidad del amonaco a 0 C. El punto de ebullicin normal del amonaco es 33.4 C
(240 K). La densidad en su punto de ebullicin es 0.682 g/cm
3
, es decir V
b
= 17.03/0.682 = 25 cm
3
/molg.
El momento dipolar es 1.47 debye.
Solucin: Por la correlacin (4a), o = (1.94x10
3
U
2
)/(V
b
T
b
) = 0.7
de la ecuacin (4b) para
3 / 2
2
3 / 2
2
2
7 . 0 3 . 1 1
25 585 . 1
3 . 1 1
585 . 1

b
V
y por (4c), /k
B
= 1.18(1 + 1.3o
2
)T
b
= 1.18(1 + 1.3x0.70
2
)240 = 464 K
es decir que a 0 C (273 K), T*= 273/464 = 0.589 = k
B
T/.
De la ecuacin (3), = 2.10 y de la (4)
m,P
= 2.10 + (0.2)(0.7
2
)/(0.589) = 2.27.
Finalmente de (2a) poises
5 5
10 59 . 9
27 . 2 36 . 8
273 03 . 17
10 6693 . 2


El valor experimental dado en la literatura es 9.20 x10
-5
poise (error de + 4.2 %). El error promedio
hallado al aplicar estas expresiones es de 5.8% y el mximo es del orden del 14%. Esto nos da una
buena indicacin sobre el tipo de prediccin que podemos hacer sin informacin experimental.
Ahora, se puede lograr una mejor prediccin si se dispone de un dato experimental. Tomemos por
ejemplo el metanol gaseoso. Experimentalmente se ha determinado una viscosidad de 10.13x10
-5
poise
a 308 K. Las ecuaciones (3.4) y subsiguientes nos predicen o = 0.39 ; = 3.84 y / k
B
= 477 K.
Teniendo disponible un dato experimental, la ecuacin (3.2) podra utilizarse en lugar de una de las
ecuaciones para /k
B
o para . Normalmente la ecuacin para deber descartarse dado que la
viscosidad depende ms fuertemente del parmetro de tamao , que del parmetro de energa . Sin
embargo, el vapor de metanol est parcialmente asociado en el punto de ebullicin (existe una
concentracin apreciable de tetrmeros). Por esta razn en este caso se puede suponer que el punto
de ebullicin no da un valor correcto de / k
B
y descartamos la ecuacin correspondiente. En su lugar
suponemos un valor de o, calculamos
3
y / k
B
de la siguiente expresin obtenida de (4a)
/ k
B
= (1/2)(U
2
/k
B
o
3
).
Estos valores se usan en la ecuacin (3.2) para calcular una viscosidad. El procedimiento se
repite escogiendo otros valores de / k
B
, hasta que las viscosidades calculada y experimental coincidan.
De esta manera se obtuvieron las siguientes constantes de fuerza revisadas:
o = 0.51 ; = 3.7 ; / k
B
= 406 K
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217
Con estos nuevos valores se predice la viscosidad a 585 K como 19.4x10
-5
poise. Si no se hubiera
tenido en cuenta el valor experimental, a 308 K, se habra obtenido 16.9x10
-5
poise. El valor experimental
para T =585 K es 19.2x10
-5
poise, muy buena aproximacin al obtenido basndonos en el dato
experimental.
Una forma ms sencilla de predecir el cambio de la viscosidad con la temperatura es observar
que, a partir de la ecuacin (2) o (2a), es directamente proporcional a (T
0.5
/) o sea:

2
/
1
=[T
2
/T
1
]
0.5
[
1
/
2
]
Por ser molcula polar / k
B
se calcula de (4c) como /k
B
=1.18(1+1.3o
2
)T
b
T
b
=64.7 C =337.85 K y / k
B
=477
T
2
*
=585/477 =1.226
2
=1.43
T
1
*
=308/477 =0.6457
1
=2.006

2
=(10.13x10
-5
)(585/308)

(2.006/1.439) =19.46x10
-5
poise
F I G U R A 3 . 3 . VI S C O S I D A D E S R E D U C I D A S C O N TR A T
R
. P A R M E TR O P
R .
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218
Gases puros a presiones elevadas
Habitualmente estas variaciones no son significativas a temperatura reducida muy elevada o a
presin reducida muy baja. Childs y Hanley establecieron un criterio para saber si debe corregirse o no
el efecto de la presin sobre la viscosidad de los gases. Al graficar P/P
C
= 0.184(T/T
C
) 0.0194 se
obtiene una linea recta por debajo de la cual se puede considerar que el gas es diludo y por encima de
la misma ser denso. La figura 3.3 permite obtener una estimacin aproximada de la viscosidad de los
gases densos. La viscosidad crtica se estima mediante la correlacin
6 / 1
3 / 2 5 . 0
7 . 7
C
C
C
T
P M

c
en micropoises (P), T
c
en K y P
c
en atm.
Thodos y colaboradores proponen la siguiente correlacin para gases no polares:

4
r
3
r
2
r r
25 . 0
c
c
0
093324 . 0 40758 . 0 58533 . 0 23364 . 0 023 . 1 1
P M
T
3
2
2
1
6
1


vlida para 0.1 s
r
s 3, donde
r
= /
c
= V
c
/V (V es elvolmen especfico). El trmino
0
es la
viscosidad a baja presin expresada en P; T
C
en K, P
C
en atmsferas.
Conductividad Trmica
Para gases monoatmicos



k
M
T
k
2
4
10 9891 . 1

(3.7)
donde k es la conductividad trmica en cal/cm.s.K, en , y,
k
=

(ver ecuacin 3.3).


Combinando con la ecuacin para viscosidad (3.2.a)

P v
C C
M
k
2
3
2
5
4
15

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219
dado que C
v
, la capacidad calorfica a volumen constante es (3/2)(

/M) para gases monoatmicos.


Esta ecuacin es aplicable a gases compuestos por molculas esfricas y simtricas que solo tienen
energa traslacional.
El factor de Eucken se define como el grupo adimensional
2
5
Pr



V
P
P V
C
C
C
k
C
k
Eu
Este valor coincide con los hallados experimentalmente para gases monoatmicos. La ecuaciones
anteriores no se aplican a gases poliatmicos, los cuales pueden transferir energa en las colisiones
como energa vibracional. Este hecho puede tenerse en cuenta por medio de la correlacin de Eucken:
Eu =(k/C
v
) =[(9/4) - 5/4] =[1+4.47/C
v
]
La ecuacin modificada de Eucken

4
720 . 1 032 . 7

V
C
k
; k [W/m.K] ; ? [kg/m.s] ; C
P
, C
V
[J /kg.K]
predice valores de k muy altos mientras que la primera predice valores muy pequeos excepto para
gases polares, para los cuales ambas son altas.
La ecuacin para estimar k en mezclas es la misma (3.5) cambiando por k.
Una expresin vlida para gases monoatmicos que nos da la conductividad trmica en W/m.K
usando T en K, en nm y
k
= es:



k
M
T
k
2
4
10 322 . 8

(3.7a)
Difusividad msica
D AB
B A
AB
M M
T
cD




2
2 / 1
5
1 1
10 2646 . 2

(3.8)
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220
Para la difusin del gas A en el gas B a bajas densidades, suponiendo que se cumple la ley de los
gases perfectos, c = P/T, la difusividad es:
D AB
B A
AB
P
M M
T
D

2
2 / 1
3
1 1
0018583 . 0

(3.9)
En las ecuaciones anteriores D
AB
est en cm
2
/s, P en atm, T en K,
AB
= (
A
+
B
) en , y
D
es una funcin de k
B
T/
AB
= T* dada por (3.10 y 3.12b) para molculas no polares.

* * * 1561 . 0 *
89411 . 3 exp
76474 . 1
52996 . 1 exp
03587 . 1
47635 . 0 exp
19300 . 0 06036 . 1
T T T T
D

(3.10)
Tambin
D AB
B A
AB
P
M M
T
D




2
2 / 1
3
4
1 1
10 8829 . 1

(3.11)
donde D
AB
est en m
2
/s, P en N/m
2
y
AB
en nm (nanmetros).
Si conocemos la difusividad a T
1
, la difusividad para el mismo sistema a T
2
puede estimarse:
D
AB2
= D
AB1
[T
2
/T
1
]
3/2
[
D1
/
D2
] D
AB1
[T
2
/T
1
]
n
Para el sistema aire - vapor de agua entre 14.62 C (nueva) y 25.9 C (D
AB
conocida
= 0.258 cm
2
/s)
kT
1
/
AB
= (299.1)/[(809.1)(97)]
1/2
= 1.068
D1
= 1.395
kT
2
/
AB
= (287.8)/[(809.1)(97)]
1/2
= 1.027
D2
= 1.422
La difusividad buscada ser entonces
D
AB
= (0.258)[(287.8)/(299.1)]
3/2
[(1.395)/(1.422)] = 0.239 cm
2
/s
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221
Anotamos que, como
D
es funcin decreciente de la temperatura, D
AB
vara aproximadamente
con T
n
donde 1.65 s n s2. En el caso anterior n resulta ser 1.986 (vapor de agua en un gas no polar)
aunque para gases no polares el valor est usualmente mas cerca de 1.65.
Para molculas polares Brokaw introduce el potencial de Stockmayer modificando la integral de
colisin:
2
*
polar no polar
/
196 . 0
T AB
D D

o
AB
=1.94x10
3
U
2
/V
b
T
b
=(1/2)(U
2
/
AB

AB
3
)
El momento dipolar (Tabla 3.2) U en debye (10
-18
esu.cm); V
b
(Tabla 3.1) en cm
3
/molg; T
b
en
kelvin.V
b
es el volumen molar del lquido en su punto de ebullicin normal, y T
b
es el punto de ebullicin
normal.

AB
=(
A

B
)
1/2
en (3.12a)

AB
/k
B
=[(
A
/k
B
)(
B
/k
B
)]
1/2
en K. (3.12b)
o
AB
=(o
A
o
B
)
1/2
(3.12c)
Correlaciones empricas para gases
Una excelente correlacin propuesta por Fuller, Schettler y Giddings considerando solo los datos
mas modernos y confiables es:
| |
| |
2
3 / 1 3 / 1
2 / 1 75 . 1
7
' '
) / 1 ( ) / 1 (
10
B A
B A
AB
V V P
M M T
D


(3.13)
Aqu D
AB
est en m
2
/s, T en K, P en atm. Para cada especie, el trmino EV' se encuentra
sumando los volmenes atmicos de difusin dados en la tabla 3.4.
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222
TA B LA 3 . 4 . VO L M E N E S A T M I C O S D I F U S I O N A LE S PA R A LA C O R R E LAC I N (F S G )
* Lo s p a r n te sis in d ica n q u e lo s va lo re s e st n b a sa d o s e n p o co s p u n to s e xp e rim e n ta le s.
La correlacin FSG (3.13), aunque estrictamente emprica, requiere menos informacin
suplementaria que las otras ecuaciones anteriores (3.8, 3.9, y 3.11), basadas en la teora de Chapman
- Enskog y se recomienda para uso general. Estas son ms rigurosas y dan resultados comparables
cuando las constantes de fuerza se leen de una tabla confiable. De otra forma se recomienda el uso de
la correlacin FSG.
Como un ejemplo del uso de la tabla 3.2, para el 1-propanol, con frmula qumica C
3
H
8
O la
sumatoria (EV)
A
= 3x16.5 + 8x1.98 +1x5.48 = 70.82.
Para vapor de agua en aire, sistema que aparece con mucha frecuencia puede usarse:

441
000146 . 0
5 . 2
T
T
PD
AB [atm.pie
2
/h] ; T [
o
R] (3.14a)



441 8 . 1
10 6378 . 1
5 . 2
8
T
T
PD
AB [atm.m
2
/s] ; T [K] (3.14b)



441 8 . 1
10 695 . 1
5 . 2
3
T
T
PD
AB [Pa.m
2
/s] ; T [K] (3.14c)
Volmenes Difusionales para molculas simples
H
2
7.07 CO 18.9
D
2
6.70 CO
2
26.9
He 2.88 N
2
O 35.9
N
2
17.9 NH
3
14.9
O
2
16.6 H
2
O 12.7
Aire 20.1 (CCl
2
F
2
) 114.8
Ar 16.1 (SF
6
) 69.7
Kr 22.8 (Cl
2
) 37.7
(Xe) 37.9 (Br
2
) 67.2
Ne 5.59 (SO
2
) 41.1
Incrementos difusionales a los volmenes atmicos estructurales V
C 16.5 (Cl)
*
19.5
H 1.98 (S) 17.0
O 5.48 Anillo Aromtico ?20.2
(N) 5.69 Anillo Heterocclico ?20.2
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223
Difusin en mezclas multicomponentes. Esta situacin, cuando se tiene estado estable, se maneja
generalmente usando una "difusividad efectiva", del componente en la mezcla:




n
A i
i A A
n
A i
i A A i
Ai Am
N y N N y N y
D D
1 1
(3.15)
N
i
es positivo si va en el mismo sentido deA y negativo si difunde en la direccin opuesta. D
Ai
son
las difusividades binarias. Se observa que D
Am
est influenciado por la composicin y puede variar
fuertemente desde un extremo al otro del camino de difusin. En la prctica se supone variacin lineal
de la composicin.
Cuando todos los componentes estn estancados y solo A difunde (o todos se mueven con la
misma velocidad), la expresin para D
Am
se reduce a:
1
) 1 (

n
B i Ai
i
n
B i Ai
i
A
Am
D
Y
D
y
y
D
(3.16)
Aqu Y
i
es la fraccin molar del componente i en base libre de A o relacin molar.
Ejemplo 3.2
Calcular el coeficiente de difusin entre el cloruro de metilo y dixido de azufre a 50 C y 1 atm.
Solucin
Llamemos el cloruro de metilo A y el dixido de azufreB. A partir de las propiedades en el punto
de ebullicin y los momentos dipolares calculemos las constantes de fuerza para cada sustancia segn
las ecuaciones (3.4a), (3.4b), (3.4c).Estos son:
T
bA
=-24 C; T
bB
=-10 C; V
A
=47.5 cm
3
/molg; V
B
=44.8 cm
3
/molg; U
A
=1.90 debye;
U
B
=1.61 debye;

A
=3.833 ;
A
/ k
B
=404 K ; o
A
=0.54

B
=3.818 ;
B
/ k
B
=387 K ; o
B
=0.435
de (3.12a)
AB
=(
A

B
)
1/2
=(3.833x3.818)

=3.85

AB
/ k
B
=[(
A
/k
B
)(
B
/k
B
)] =(404x387)

=395 K
o
AB
=(o
A
o
B
)

=(0.54 x 0.435 ) =0.485


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224
a 50 C =323 K , T*=232/395 =0.818
A partir de la ecuacin (3.10)
D
=1.594 ; y de (3.12)

D,P
=1.594 +(0.19)(0.485)
2
/(0.818) =1.649
Los pesos moleculares del CH
3
Cl y SO
2
son 50.2 y 64.1 respectivamente, o sea, a partir de la
ecuacin (3.9)
| |
083 . 0
649 . 1 85 . 3 1
1 . 64
1
5 . 50
1
323
0018583 . 0
2
5 . 0
3

AB
D
cm
2
/s.
El valor experimental reportado es 0.0769 cm
2
/s (error +7.9 %). En general los errores son
ligeramente mayores que para los clculos de viscosidad y algo menores que para las estimaciones de
conductividad trmica.
Ejemplo 3.3
Calcular la difusividad Argn - Oxgeno a 293 K y 1 atm, los que tienen temperaturas crticas
151.2 K y 154.4 K respectivamente y presiones crticas 48 y 49.7 atm. Experimentalmente se ha
encontrado un valor de 0.2 cm
2
/s.
Solucin: usando la ecuacin (3.9)
M
A
=39.944 ;
A
=3.418 ;
A
/ k
B
=124 K
M
B
=32 ;
B
=3.433 ;
B
/ k
B
=113 K

AB
=3.426 ;
AB
/ kB =118.5 K ; k
B
T/
AB
=2.47 ;
D
=1.004
| |
188 . 0
004 . 1 426 . 3 1
32
1
44 . 39
1
2 . 293
0018583 . 0
2
2 / 1
3

AB
D
cm
2
/s.
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225
ECUACIONES RECOMENDADAS PARA PREDECIR PROPIEDADES DE TRANPORTE
EN LQUIDOS
Viscosidad
La ecuacin de Eyring es =(Nh/V) e
(3.8 T
b
/T),
donde N =Nmero de Avogadro. V es
Volumen molar, h =Constante de Planck, T
b
=Temperatura de ebullicin normal.
Esta ecuacin se limita a lquidos Newtonianos y no se comporta bien para molculas largas o
cerca al punto crtico. Generalmente predice valores dentro de un margen de error del 40 %. Sin
embargo es muy til para interpolar entre datos experimentales si se escribe en la forma
T
B
Ae
conocida como correlacin de Andrade. A y B deben obtenerse a partir de al menos 2 datos
experimentales.
El clculo de la viscosidad de una mezcla de composicin conocida, en la cual las molculas no
estn asociadas se hace:

n
i
i i
x
1
3
1
3
1

x
i
: Fraccin molar de los componentes en la mezcla.
Conductividad termica
Para predecir la conductividad trmica de los lquidos Sato (Reid y Sherwood) recomienda la
ecuacin
3
4
2
1
3
10 05 . 11


b
Pb
b P
C
C
T C M
T C
k
k = Conductividad trmica W/m.K.;
C
p
= Capacidad calorfica molar, J/molg.K.
C = Concentracin molar total, molg/cm
3
T = Temperaturas absolutas en Kelvin.
Aqu el subndice b se refiere a condiciones en el punto normal de ebullicin.
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226
Difusividad
Para la difusin de molculas grandes y esfricas o partculas en lquidos, como decir molculas
de polmeros o partculas coloidales, la ecuacin de Stokes - Einstein da buenos resultados
A B
B AB
R T
D


6
1

donde R
A
es el radio de la molcula difundente A. Para la difusin de molculas de tamao normal
no existe teora que provea una concordancia razonable con la experimentacin.
Hay relaciones empricas que dan buenas predicciones. La ms conocida es la de Wilke Chang
6 . 0
2
1
8
) (
10 40 . 7
A
B B
AB
V
T M
D


D
AB
= Difusividad, cm
2
/s.
= Viscosidad de la solucin cP.
V
A
= Volumen molar del soluto como lquido a la temperatura normal de ebullicin, en
cm
3
/gmol. Vale 75.6 para agua como soluto.
|
B
= parmetro de asociacin para el solvente.
M
B
= peso molecular del solvente.
T = Temperatura en grados kelvin.
El parmetro |
B?
toma el valor de 1 para solventes no asociados como benceno, ter etlico,
heptano, octano, etc.; 1.5 para etanol; 1.9 para metanol, y 2.6 para agua como solvente.
La ecuacin de Wilke Chang provee estimaciones que generalmente estn dentro del 10 al 20 %
de los valores experimentales.
La ecuacin anterior da valores de D
AB
cuando A est presente en bajas concentraciones, y no
es simtrica (D
AB
= D
BA
). V
A
se obtiene por el mtodo aditivo de Le Bas, tal como se explica para
la tabla 3.1.
Para la mayora de las soluciones D
AB
vara con la concentracin y no existen ecuaciones que
predigan esta variacin satisfactoriamente. Sin embargo, nos permite predecir la variacin con la
temperatura el notar que para los mismos componentes.
2 1

T
D
T
D
AB AB

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227
Difusividad en slidos
Un componente en una mezcla slida puede difundirse a travs de otro a una velocidad medible,
si hay un gradiente de concentracin conveniente y la temperatura es suficientemente alta. Los efectos
de difusin en slidos son muy importantes en metalurgia as:
La profundidad a la cual el carbn puede penetrar en un tiempo dado desde la superficie de un
acero sometido a endurecimiento es gobernado por las leyes de difusin. La velocidad de reaccin en
algunos procesos qumicos est determinada por la difusin en slidos, pero el nmero de aplicaciones
de importancia en Ingeniera Qumica es menor que las relacionadas a la difusin en lquidos y gases.
El orden de magnitud est entre 10
-9
cm
2
/s y 10
-1
cm
2
/s segn el sistema.
Los coeficientes de difusin para una pareja de slidos no puede ser predicha exactamente por la
teora, se puede hacer una estimacin cualitativa usando la teora de Eyring, en la cual se postula que
la difusin es un proceso activado. Un intercambio de tomos ocurre en la estructura de un slido
cuando los tomos de un plano dado vibran al rededor de sus posiciones de equilibrio. Una fraccin
estadstica de stos vibra con energas mayores que la de activacin y saltan a nuevas posiciones de
equilibrio, a "agujeros" adyacentes en la red estructural; la velocidad de transferencia de masa es
directamente proporcional a

T
U
D D
AB
exp
0
que es una forma tpica de describir un proceso activado y que nos indica que la difusividad
aumenta rpidamente con la temperatura.
EJ ERCICIOS
1. Prediga el coeficiente de difusin del vapor de agua en aire a 2 atm y 75 C si el coeficiente de
difusin a 1 atm y 0 C es 0.219x10
-4
m
2
/s.
2. Estime la viscosidad del aire y del agua a 53 C a partir de los siguientes datos experimentales: para
aire a 320 K, =1.9391x10
-5
Pa.s; para agua a 273 K, =1.79x10
-3
Pa.s
3. Estime la viscosidad de aire a 40 C y 1 atm usando una correlacin adecuada; compare la respuesta
con el valor experimental de 19.11x10
-6
N.s/m
2
.
4. Calcule la conductividad trmica de aire y de argn a 40 C y 1 atm usando la ecuacin de Chapman-
Enskog. Calcule la conductividad trmica del aire a las mismas condiciones, conociendo que la
capacidad calorfica C
p
es 1005 J /kg.K.
5. La difusividad msica del sistema Helio-Nitrgeno es 7.66x10
?5
m
2
/s a 323 K y 1 atm.
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228
(a) Use la ecuacin basada en la teora de Chapman-Enskog (3.9) para encontrar la difusividad a
413 K, 600 K, 900 K, y 1200 K. (b) Use el dato experimental y la integral de colisin para estimar
los coeficientes de la parte (a). (c) Repita (b) por el mtodo simplificado usando exponentes 1.75 y
1.8 para corregir las temperaturas. (d) Compare todas las respuestas con el resultado experimental.
6. El coeficiente de difusin del sistema Cloruro de Metilo - Dixido de Azufre es 7.7x10
-6
m
2
/s a
1 atm y 323 K. Compare este resultado con el predicho por la teora de Chapman-Enskog. El punto
de ebullicin normal en K es 249 y 263 respectivamente.
7. Prepare un grfico de la viscosidad del agua entre 273 K y 373 K a partir de datos de la literatura
(1.79x10
-3
y 0.282x10
-3
Pa.s respectivamente). Use la correlacin de Andrade para extrapolar a
420 K. El valor experimental es 0.185x10
-3
Pa.s.
8. Halle la difusividad msica del sistema Helio - 1-Propanol a 423.2 K y 5 atm usando la correlacin
Fuller, Schettler y Giddings. El valor experimental es 1.352x10
-5
m
2
/s.
9. Compare el coeficiente de difusin del agua a travs de 1 Propanol (CH
2
CH
2
CH
2
OH) con ese del
1 Propanol difundiendo a travs del agua, cada uno a dilucin infinita, a 288 K. Para 1 Propanol, la
viscosidad a 288 K y su peso molecular son 2.6 cP y 60.09. Para el agua, son 1.14 cP y 18.015
respectivamente.
10. Una celda de Arnold en estado estable se usa para determinar la difusividad de alcohol etlico en
aire a 297 K y 1 atm. Si el resultado coincide con el valor obtenido a partir de la ecuacin de
Hirschfelder et al (3.9), y la celda tiene rea transversal 0.82 cm
2
y trayectoria de difusin de 15 cm,
Qu caudal de etanol debe suministrarse a la celda para mantener un nivel de lquido constante?
A 297 K, la presin de vapor de etanol es de 53 mmHg y su gravedad especfica es 0.79.
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229
C APTULO 4
PRO CESO S EN ESTADO INESTABLE
Estudiaremos el mecanismo de transferencia que surge cuando el campo de temperaturas
(concentraciones) en la regin de conduccin depende del tiempo.
El balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes.
(v) +/t =
2
+ (2.40)
Solamente analizaremos casos de difusin y conduccin. En ausencia de generacin la ecuacin
anterior se reduce a:
/t =
2

El operador Laplaciano tomar la forma acorde con la simetra. Para gradientes unidimensionales
tendremos:
Coordenadas rectangulares:
2
2
2
z


Coordenadas cilndricas, gradientes radiales:


r
r
r r
1
2
Coordenadas esfricas, gradientes radiales:


r
r
r r
2
2
2
1
El transporte molecular en estado inestable, ya sea transitorio o peridico, es importante en muchas
aplicaciones de transferencia de calor, masa, y cantidad de movimiento.
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230
El estudio de los fenmenos transitorios de todo tipo es de inters en los problemas de puesta en
marcha y control.
El estado inestable aparece tambin en la determinacin del tiempo de procesado de muchos
artculos slidos. Por ejemplo, el tiempo de curado de objetos hechos de plstico moldeado o de caucho,
dependen frecuentemente del tiempo requerido para que el centro alcance alguna temperatura
especificada sin causar dao trmico al material de la superficie. La teora de la conduccin no estable
tiene tambin aplicacin en el tratamiento trmico y templado de metales.
Un tipo de problema ligeramente diferente se caracteriza por la variacin peridica de la
temperatura. Las mquinas de combustin interna, los compresores, las armas automticas, generan
calor peridicamente; la disipacin de ste calor causa fluctuaciones peridicas de temperatura en los
alrededores. Otro ejemplo es el efecto de las variaciones diurnas de la temperatura atmosfrica en
estructuras grandes como puentes o pequeas como plantas en crecimiento.
Existen pues, en general, dos clases diferentes de procesos no estables. Uno es un transitorio,
donde el campo de temperatura, concentracin o velocidades, cambia con el tiempo, desde una condicin
inicial, hacia un eventual estado estable. El otro proceso comn es uno peridico en el cual la temperatura
en cada punto de la regin sigue variando peridicamente con el tiempo. Este es el caso aproximado en
las capas superficiales de la tierra, debido a las variaciones diarias y anuales de las condiciones
atmosfricas. El componente peridico anual tiene 365 das mientras que el diario tiene 24 horas. Otro
ejemplo es la pared del cilindro de un pistn durante la operacin cclica de una mquina de combustin
interna. El perodo es de 10
3
min. para una frecuencia de 1000 r.p.m.
De otra parte, una alta fraccin de las operaciones ingenieriles de transferencia de masa, involucran
transferencia entre dos fases una de las cuales est dispersa como gotas o burbujas en la otra. Un
acercamiento al anlisis terico de estos procesos asume que las gotas o burbujas de la fase dispersa
pueden mirarse como esferas, en las cuales la transferencia ocurre por difusin molecular no estacionaria.
Algunos problemas de secado presentan tambin esta geometra.
Los procesos de transporte en estado no estable se caracterizan por que la concentracin vara
con el tiempo, lo que hace que, aunque sea flujo unidimensional debamos tener ms de una variable
independiente.
Para hallar la solucin analtica se dispone de varias tcnicas matemticas tales como la separacin
de variables, la transformada de Laplace, las transformadas integrales, la variable compleja, la
combinacin de variables, series de Fourier, etc.
El mtodo de combinacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas
parciales a una simple ecuacin diferencial ordinaria; este procedimiento solamente es posible cuando
dos condiciones lmite pueden reunirse en una sola. Es preciso tener en cuenta que ste tipo de sistema
jams tiende a un estado estacionario lmite.
El mtodo de separacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas parciales
a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Este tipo de sistema alcanza un perfil lmite de concentraciones
(temperatura o velocidad) cuando el tiempo tiende a infinito, es decir, el sistema tiende a estado
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231
estacionario. El mtodo ms directo para resolver problemas de conduccin de calor (o transferencia
difusiva de masa) que presenten mas de una variable independiente es el de separacin de variables o
mtodo del producto, siempre y cuando sea aplicable. Este mtodo de solucin de ecuaciones
diferenciales parciales da lugar a un conjunto de ecuaciones diferenciales ordinarias y al menos uno de
estos problemas auxiliares es el llamado problema del valor propio y sus soluciones son las funciones
propias. La solucin completa del problema de conduccin de calor es entonces la suma lineal de todas
las soluciones elementales apropiadas de los problemas auxiliares. Los coeficientes de expansin
asociados con esta sumatoria no se conocen y se determinan restringiendo la solucin para que satisfaga
la condicin de frontera no homognea (o condicin inicial) del problema original. La propiedad de
ortogonalidad de las funciones propias juega un papel importante en la determinacin de estos coeficientes
de expansin desconocidos. La ortogonalidad de las funciones fue investigada originalmente por Sturm
y Liouville en 1536, por esta razn los problemas de valor propio se llaman algunas veces problemas de
Sturm Liouville.
El mtodo de la transformada de Laplace es esencialmente un mtodo de operador. Es el ms
poderoso de stos tres, particularmente para los problemas ms complicados.
Dependiendo de las condiciones lmite y el mtodo utilizado, tienen una de dos formas estndar:
series de la funcin de error o sus integrales relacionadas, las que son ms tiles en la evaluacin
numrica para tiempos cortos o sea en las etapas iniciales de la difusin; o en la forma de series
trigonomtricas, las cuales convergen ms satisfactoriamente para valores grandes del tiempo. Cuando
la difusin ocurre en geometra cilndrica las series trigonomtricas son reemplazadas por series de
funciones de Bessel.
MTODO DE LA SEPARACIN DE VARIABLES
Para la conduccin de calor en estado no estable sin generacin, el balance generalizado en
slidos, ecuacin (2.42a) se reduce a la llamada ecuacin de Fourier:
t
T
T

1
2
En un proceso unidimensional, la forma de esta ecuacin segn la geometra del sistema es:
Simetra Plana
t z

1
2
2
para (z,t) =F(z)G(t)
(4.1)
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232
Simetra Cilndrica:
t r r r

1 1
2
2
para
C
(r,t) =F
C
(r)G(t)
(4.2)
Simetra Esfrica:
t r r r

1 2
2
2

r
r
r r
2
2
1
para
S
(r,t) =F
S
(r)G(t)
(4.3)
En esta simetra, haciendo que la variable dependiente, llmese T o c
A
se modifique:
=f(r)/r,

r
r f
r r
r f
r

1
2


r
r f
r
r f
r
r
r f
r
r f
r r f
r r
r
r

2
2
2
por lo tanto

2
2
2
r
r f
r
r
r
r


Adems

t
r f
r t

La ecuacin (4.3) se transforma en


2
2
) ( ) (
r
r f
t
r f


Simetra plana:
Reemplazando (z,t) en (4.1) nos lleva a la relacin:

2
2
2
1 1


dt
dG
G dz
F d
F
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233
Como resultado de la definicin de F y de G, el lado izquierdo de la igualdad ser funcin solo de
z y el lado derecho solo de t. Como z y t son independientes, ningn lado de la ecuacin ser funcin ni
de z ni de t, es decir, ambos lados son iguales a una constante
2
o
2
, as:
F=
2
F ; G=
2
G. Las soluciones son:
para +
2
:
z z
e C e C z F


2 1
) (
para
2
) sen( ) cos( ) (
4 3 4 3
z C z C e C e C z F
z i z i



para
2 t
e C t G
2
5
) (

Las formas anteriores anticipan las diferentes clases de procesos a encontrar. La variable de
separacin
2
puede ser real, imaginaria o compleja. La seleccin se basa en las condiciones que deben
ser satisfechas en una circunstancia dada. Para
2
real, la dependencia de z puede ser exponencial
(+
2
) o peridica (

), esta ltima permite una expansin por series de una condicin inicial. El trmino
acompaante indica la dependencia de t que puede ser el crecimiento o decrecimiento exponencial del
campo de temperaturas (concentraciones) para una condicin lmite impuesta. Para
2
imaginario, la
dependencia con el tiempo ser puramente peridica, y la dependencia con z para esta seleccin
resulta en una combinacin de comportamientos peridicos y exponenciales en z. Para
2
complejo, los
comportamientos dependientes de z y de t tienen ambos efectos peridicos y exponenciales. En
conclusin
2
se selecciona de acuerdo al proceso de inters como se ver ms adelante.
Simetria Cilndrica:
El reemplazo de
C
(r,t) en (4.2) nos da la siguiente relacin:
2
2
2
1 1 1

dt
dG
G dr
dF
r dr
F d
F
C C
C
siendo nuevamente
2
la constante de separacin o valor propio.
Simetria Esfrica:
La ecuacin (4.3) en trminos de T
S
(r,t) se convierte en
2
2
2
1 2 1

dt
dG
G dr
dF
r dr
F d
F
S S
S
Las formas de F
S
dependern, como en los casos anteriores, de los procesos particulares.
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234
TRANSFORMADA DE LAPLACE
Este mtodo ha sido usado en la solucin de mucha clase de transitorios. Para usarlo en la
solucin de la ecuacin de Fourier asumimos que las propiedades k/C
P
= permanecen constantes
en la regin. Si trabajamos en coordenadas cartesianas, T = T(x,y,z,t). Este mtodo ofrece con frecuencia
anlisis simples para muchos mecanismos fsicos que se hacen difciles de analizar a partir de la separacin
de variables.
La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular es que
remueve la derivada respecto al tiempo. El resultado es una ecuacin diferencial ordinaria en trminos
de T (x,y,z), llamada la transformada de T(x,y,z,t). Las condiciones iniciales y de contorno se aplican
a la solucin de la ecuacin diferencial resultante en trminos de la funcin T . La solucin de la
formulacin original se recupera entonces por inversin de la solucin transformada T (x,y,z) de
nuevo hacia T(x,y,z,t). Esta transformacin generalmente se hace usando las tablas existentes en la
literatura.
La transformada de LaplaceL[T(x,y,z,t)] de T(x,y,z,t), escrita en cuatro notaciones usuales es


0
) ( ) , , , ( ) , , ( ) ( , , , p T dt t z y x T e z y x T T L t z y x T L
pt
Aqu p puede ser complejo y su parte real es positiva y suficientemente grande para que la
integral converja. As, si f(t) =e
2t
, p debe ser mayor que 2. Debemos tener siempre presente que as
como la funcin original es funcin de t, su transformada ser funcin de p. La integral, una funcin de
p, es la transformacin de T(x,y,z,t) a T (x,y,z). As, las transformadas de funciones corrientes son
construidas fcilmente efectuando la integral tal como en los siguientes ejemplos:
si T =1,

0
dt e T
pt
=1/p;
si
at
e T ,




0 0
1
a p
dt e dt e e T
t a p at pt
si T =sen(wt),


o
pt
w p
w
dt wt sen e T
2 2
Algunas de las propiedades ms corrientemente utilizadas de la transformada de Laplace son:
i) L[T
1
+T
2
] =L(T
1
) +L(T
2
)
Esto es, la transformada de una suma de funciones es una suma de transformadas.
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235
ii) ) 0 , , , ( ) , , (
0

z y x T z y x T p T T pL
t
T
L
donde T(x,y,z,0
+
) =lmite de T cuando t tiende a 0
+
.
iii)
n
n
n
n
x
T
x
T
L

se aplica tambin para y e z. En trminos de la integral es

(
]
(


0
0
Tdt e
x
dt
x
T
e
pt
n
n
n
n
pt
Para T tal que se puedan intercambiar el orden de integracin y diferenciacin.
iv)

p
T
T L
p
dt t , z , y , x T L
t

1
0
Esto es, la transformada de la integral de T sobre un intervalo de tiempo entre 0 y t es
T
/p.
v) Dada una funcin T(x,y,z,t), donde t se reemplaza por Kt y K es una constante positiva mltiplo
del tiempo t,
) / (
1 1
, , , K p T
K
T
K
Kt z y x T L
K K

Aqu
(
]
(



0
' ) ' , , , (
'
exp
1
dt t z y x T
K
pt
K
T K
vi)




0
, , , dt t z y x T e b p T T e L
t b p bt
TRANSFORMACIN E INVERSIN
Como ejemplo para T(z,t) aplicamos las reglas iii e ii anteriores:
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236

(
]
(

0
2
2
2
2
2
2
,
z
T
dt t z T e
z z
T
L
pt



(
]
(

0 , ) ( 0 , ) (
0
z T z T p z T T pL dt
t
T
e
t
T
L
pt
La ecuacin subsidiaria a la de Fourier, en trminos de T (z) ser:

) 0 , (
) (
) (
2
2

z T
z T
p
z
z T
T(z,0
+
) es la condicin inicial tal como se especifica en el teorema ii.
Las condiciones de frontera tambin deben transformarse para formular completamente la solucin
de la funcin de transformacin T (z). Esta transformada se invierte entonces para dar la solucin
T(z,t). La relacin inversa, en trminos de
T (z),
es:
(
]
(



i
i
t
d T e
i
t z T

) (
2
1
) , (
Aqu es la variable compleja de integracin y debe ser suficientemente grande para que todas
las singularidades de T () caigan a la izquierda de la lnea (i, +i).
Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace
Como un ejemplo de la aplicacin de la transformada de Laplace, consideremos el problema de la
difusin en un medio semiinfinito, z >0, cuando el lmite se mantiene a concentracin constante c
AS
, y
la concentracin inicial es cero a travs de todo el medio. Debemos pues resolver el siguiente modelo:
2
2
z
c
D
t
c
A
AB
A

(i)
c
A
=c
AS
para z =0, t >0 ; c
A
=0 para z >0, t =0; c
A
=0 para t >0 y z
Sabiendo que
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237


0
) ( ) , , , ( ) , , ( ) ( , , , p T dt t z y x T e z y x T T L t z y x T L
pt
Multiplicamos ambos lados de la ecuacin (i) por e
pt
e integramos con respecto a t entre 0 e ;
obtenemos:
(
]
(

(
]
(

0
2
2
0
dt
z
c
e D dt
t
c
e
A pt
AB
A pt
Asumiendo que el orden de la integracin y la diferenciacin pueden intercambiarse, y esto se
justifica para las funciones que tratamos, la segunda integral ser:
(
]
(

(
]
(

0
2
2
2
2
0
2
2
z
c
dt c e
z
dt
z
c
e
A
A
pt A pt
La otra integral la hacemos por partes: u =e
pt
; du =pe
pt
; dv =dc
A
, v =c
A



(
]
(

0 0
0
A
pt
A A
pt A pt
c p dt e c p c e dt
t
c
e
El primer sumando se cancela pues la condicin inicial hace cero a c
A
en t =0, y el trmino ex-
ponencial se hace cero para t . La ecuacin diferencial se transforma entonces en:
2
2
z
c
D c p
A
AB A

o
0
2
2

AB
A A
D
c p
z
c
Esta ecuacin tiene como solucin
mz mz
A
e C e C c


2 1
; m=(p/D
AB
)
1/2
El hecho de que para z se debe mantener la condicin inicial hace C
1
=0. La condicin
lmite para z =0 la transformamos tambin:
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238

0
p
c
dt e c
AS pt
AS =C
2
por tanto
mz AS
A
e
p
c
c

La tabla 2.2 del Crank, numeral 8, nos da la transformada inversa:


t D
z
erfc c c
AB
AS A
2

Si inicialmente la concentracin no fuera 0 sino c


Ao
, constante, un cambio de variable tal como
hacer C =c
A
c
Ao
nos produce el resultado
t D
z
erfc
c c
c c
AB Ao AS
Ao A
2

(4.51)
PRINCIPIO DE SUPERPOSICIN
En el caso de una placa plana asimtrica tenemos una ecuacin de la forma
2
2
2
x
u u
c
t


vlida para 0 s x s L ; t > 0 (i)
u(0,t) = T
1
t > 0 condicin lmite
u(L,t) = T
2
t > 0
condicin lmite
u(x,0) = f(x)
condicin inicial
u(x,t) finito
presenta condicin de estado estable despus de algn tiempo
lim ,
t
u x t v x


solucin en estado estable
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239
lim 0
t
u
t


2
2
0
v
x

v(0) = T
1
; v(L) = T
2
Como v(x) = Ax + B ; T
1
= v(0) = B ; T
2
= v(L) = AL + T
1
A = (T
2
T
1
)/L
Para aplicar el mtodo de superposicin se supone que u(x,t) se puede expresar como
u(x,t) = w(x,t) + v(x)
Al reemplazar en la ecuacin (i)
2
2
2
x
w w
c
t


T
1
= u(0,t) = w(0,t) + v(0) = w(0.t) + T
1
w(0.t) = 0
T
2
= u(L,t) = w(L,t) + v(L) = w(L,t) + T
2
w(L,t) = 0
Es decir las condiciones lmite de w(x,t) a diferencia de u(x,t) son homogneas pudindose as
resolver por el mtodo de separacin de variables. La condicin inicial es
u(x,0) = f(x) = w(x,0) + v(x) w(x,0) = f(x) v(x)
Resolviendo el caso homogneo se obtiene

2 2
2
1
, exp
n
n
n c
w x t B sen x t
L L


0
2
L
n
n
B f x v x sen x dx
L L




(
(
]
A continuacin se hace el desarrollo paso a paso de este problema.
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240
4.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa
plana. Mtodo de separacin de variables
Consideremos una placa plana slida que tiene espesor L, y en el tiempo t = 0 est a temperatura
uniforme T
0
. Para t >0, la superficie en z = 0 se mantiene a una temperatura constante T
1
mientras que
la superficie contraria permanece a temperatura constante T
2
. En cualquier punto z el flujo de calor y
la temperatura dentro de la placa dependern del tiempo.
A partir de un balance de energa trmica se obtiene la siguiente ecuacin generalizada de energa
en funcin de la temperatura T del fluido(2.42). Esta ecuacin es til para calcular los perfiles de
temperatura en un sistema tridimensional con o sin generacin (originada en manantial qumico, nuclear,
elctrico, viscoso, etc.), en estado estable o transitorio:
H P
T k
Dt
DT
C
2

donde DT/Dt es la derivada substancial de la temperatura, que es la derivada total con respecto al
tiempo para un recorrido que sigue el movimiento del fluido, es decir cuando dx/dt; dy/dt; dz/dt; son
simultneamentev
x
; v
y
; v
z
, las componentes de la velocidad del observador y, respectivamente, del
fluido. Esta ecuacin se toma como punto de partida para la mayor parte de los tratamientos de
transmisin de calor. Para slidos, la densidad puede considerarse constante y adems v =0:

C
T
t
k T
p H

2

(4.4)
La ecuacin diferencial asociada a este problema unidimensional ser, teniendo presente que
aqu el trmino de acumulacin no desaparece, pero s el de generacin y los gradientes en x e y

C
T
t
k
T
z
p

2
2
Sabiendo que la difusividad trmica se define como =k / .C
p
:

T
t
T
z

2
2
(4.5)
Esta ecuacin se conoce como la ecuacin unidimensional de difusin y reconocemos en ella una
ecuacin diferencial parcial de segundo orden, lineal no homognea.
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241
F I G U R A 4 . 1 . P E R F I LE S D E TE M P E R ATU R A E N U N A P LAC A P LA N A .
Para resolver ecuaciones diferenciales parciales por el mtodo de separacin de variables,
generalmente es conveniente usar variables adimensionales definidas en forma tal que sean cero o la
unidad en los lmites del sistema. As, al elegir

T T
T T
2
1 2
(4.6)
el valor de u ser uno en z =0 y cero en z = L. Resultados comparables se obtendran definiendo
q=1 u, pero la solucin matemtica es ms sencilla si usamos u pues el problema cae en una clase
para la cual hay procedimientos generales de prueba y solucin.
La primera etapa es transformar la ecuacin diferencial de la variable T a la variable u con
T = T
2
+u (T
1
T
2
).

2 1 2 1
0 0 T T
z z
T
T T
t t
T



2 1
2
2
2
2
T T
z z
T


Y de la ecuacin (4.5):
t =0
T =T
0
z
t <
t =
T =T
1
T =T
2
z =L
z =0
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242

T T
z t
T T
1 2
2
2 1 2

2
2
z t

(4.7)
Si el flujo de calor fuera estable (lo que ocurrir en un espacio de tiempo suficientemente largo)
el balance se reduce a
0
2
2

(4.8)
la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C
1
z + C
2
. Las constantes C
1
y C
2
pueden evaluarse a
partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = L.
Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de temperaturas en la placa:

1
1 2
1
L
z
T T
T T
(4.9)
que podemos escribir como

1
z
L
, independiente del tiempo.
La solucin general puede escribirse en la forma

t
(4.10)
Donde u
t
es la contribucin transitoria a u; se hace cero cuando t tiende a infinito y al comienzo.
La ecuacin (4.10) se puede reescribir como

t

(4.10a)
Donde observamos que u
t
es una medida del cambio de temperatura faltante para alcanzar el
estado estable. En la figura 4.2 vemos que u
t
es la diferencia entre las curvas para u y u

.
Condiciones lmite:
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243
Condicin inicial: t =0 ; T =T
0
; 0 <z < L

0
0 2
1 2
T T
T T
; u
t
=u

u
0
T
0
puede o no ser funcin de z. En este caso es constante y diferente de cero.
Condicin lmite 1: z =0 ; T =T
1
; t > 0 ; u =1 =u

; u
t
=0
Condicin lmite 2: z =L ; T =T
2
; t > 0 ; u =0 =u

; u
t
=0
Substituyendo (4.10) en (4.7):

d
dz z t
t t
2
2
2
2
0


(4.11)
Restando (4.11) de (4.8) obtenemos

2
2
t t
z t

(4.12)
Podemos reducirla a dos ecuaciones diferenciales ordinarias que se resuelven por los mtodos
usuales.
F I G U R A 4 . 2 . TE M P E R ATU R A A D I M E N S I O N A L E N U N A P LAC A D E E S P E S O R L.
T =T =1
1
u
T =T =0
2
u
u =f (z, t)
0
L
z
u
u

=f (z)
u
t
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244
Para ello postulamos que una solucin de la ecuacin (4.12) puede escribirse como el producto de
dos funciones, una de las cuales, F(z), depende solo de z, y la otra, G (t), depende slo de t;
u
t
(z,t) = F(z)G(t) (4.13)


t
t
F z
dG t
dt
F z G t '
Donde la prima indica diferenciacin con respecto a la variable independiente. Como solo una
variable independiente est involucrada, se usan derivadas totales. Similarmente:


2
2
2
2
t
z
d F z
dz
G t F z G t
"
Reemplazando en (4.12) '' ' F z G t F z G t
Al dividir por F(z)G(t), el lado izquierdo ser solo funcin de z y el derecho ser solo funcin de t.
Para que se mantenga la igualdad es necesario que los dos trminos sean iguales a una misma constante,
pues las variables z y t son independientes entre si:




F z
F z
G t
G t
constante K
"

'

(4.14)
donde K es una constante por determinar.
Cada igualdad nos da una ecuacin diferencial ordinaria:
' G t KG t 0
(4.15)
F z KF z
"
0
(4.16)
Adems, como u
t
(0,t) =0 entonces, F(0) =0 , pues de lo contrario se requerira que G(t) =0, lo que
implica que u
t
(z,t) =0 para todo valor dez y t. En este caso T
1
=T
2
=T
0
no ocurriendo transferencia de
calor. Sera una solucin trivial. Por razones similares, como u
t
(L,t) =0 =F(L)G(t), entonces F(L) =0.
La ecuacin (4.16) con estas condiciones lmite homogneas:
F"(z) K F(z) =0 F(0) =0 ; F(L) =0
configura as un problema de valor propio o problema de Sturm Liouville que tendr solucin no trivial
solamente para ciertos valores de un parmetro que llamamos
n
, con n =1,2,3,... en donde los
n
son
los valores propios (o nmeros caractersticos) y tiene soluciones triviales (esto es F 0) cuando no
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245
es un valor propio. Las soluciones no triviales F(
n
,z) son las llamadas funciones propias. Si F(
m
,z) y
F(
n
,z) representan las dos funciones propias diferentes correspondientes a los valores propios

m
y
n
respectivamente, se puede establecer la propiedad de ortogonalidad de las funciones propias en
la regin 0 s z s L por la relacin

{ F
m
z F
n
z
L
dz
N cuando
m
igual a
n
cuando
m
diferente de
n
( , ) ( , )



0
0
donde N es la integral de normalizacin definida como

N dz z F
L
n

2
0
,
Analizamos a continuacin el valor de K.
i) Suponemos K = 0
En ese caso: F" = 0; F= A; F(z) = Az +B; F(0) = 0 = B
entonces: F(z) = Az; F(1) = 0 =A y F(z) 0
Por tanto, K = 0 no es un valor propio de esta ecuacin.
ii) Suponemos K > 0 ; K =
2
: un nmero real
Ahora F -
2
F = 0
F = A exp(z) + B exp(z) = C cosh(z) + D senh(z)
F(0) = 0 = C pues cosh(0) = 1 y senh(0) = 0;
entonces F = D senh(z); F(L) = 0 = D senh(L);
Como L es diferente de cero por planteamiento, senh(L) es diferente de cero y D = 0 lo que
hace F(z) 0. No hay valores propios positivos para esta ecuacin.
iii) Resta estudiar K < 0. K = (
2
), es un nmero real
F = A exp(iz) + B exp(iz) = C cos(z) + D sen(z)
F" +
2
F = 0
F(0) = 0 = C pues sen 0 = 0 y cos 0 = 1.
F(z) = D sen(z) F(L) = 0 = D sen(L)
D no puede ser cero pues u
t
vara con z. Por tanto sen(L) = 0. Sabemos que la funcin seno es
cero a intervalos de t y habr un nmero infinito de estos puntos. La ensima raz es
n
L donde

n
L = nt ; n = 1,2,3,...; entonces, las funciones propias son, omitiendo la constante D que no es
necesaria, F(
n
,z) = sen(
n
z), y el conjunto de valores propios
n
son las raices de sen(
n
L) = 0, es
decir
n
= nt/L; n = 1, 2, 3 ...
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246
La ecuacin (4.15) se resuelve con los mismos valores de K
n
=
n
2
:

G t C t
n
exp
2
(4.17)
Observamos que el valor de K
n
concuerda con la experiencia fsica de que u
t
tiende a cero (u
tiende a u

) cuando el tiempo crece.


En conclusin hay una solucin de la ecuacin (4.12) para cada valor de n, la cual tiene la forma:









tn n n n n n
D z C t A z t sen exp sen exp
2 2
Donde A
n
=DC.
Es propiedad de las ecuaciones diferenciales lineales el que cualquier combinacin de soluciones
es tambin una solucin. Esta propiedad se mantiene para una suma infinita de todas las soluciones:



t n n n n n n
A F G A z t


1 1
2
sen exp
(4.18)
Para encontrar la constante A
n
usamos la condicin inicial:
en t =0. ; u
t
=u

u
0
=1 z/L - u
0
; G
n
(0) =1 ; entonces:


t n n n n
z
z
b
A F A z , sen 0 1
0 0
1 1


(4.19)
Tenemos pues que F(z) se puede expresar como una combinacin lineal infinita de funciones
sen(ntz/L) las cuales, como ya se vio, son las funciones propias de un problema de Sturm Liouville y
por tanto forman un sistema ortogonal en la regin 0 s z s L. Para usar sus propiedades multiplicamos
ambos lados de la ecuacin (4.19) por F z
m m
sen( ) e integramos de 0 hasta L:

( ) 1
0
0 1
0

(
]
(

z
L
L
m n n m
L
F z dz A F F dz
Invirtiendo el orden de la suma y la integral tendremos:

1
0
0
0
1

z
L
L
m n n m
L
z dz A z z dz sen( ) sen( )sen( )
(4.20)
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247
Resolviendo el lado derecho da
A F F dz A F dz A L
n n m
L
n n n
L
1
0
2
0
0 0 2


... ... ( / )
esto dado que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones propias se expresa as:


m a igual es n si L/2
m de diferente es n si 0
L
0
dz z)
m
z)sen(
n
sen(
puesto que la integral de normalizacin


N z dz
z
dz
L
n
L
n
n
L


(
]
(
sen ( )
cos
2
0
0
1
1 2
2 2


El lado izquierdo de (4.20) lo podemos descomponer en la suma de tres integrales a saber:
La primera es

L
n n
n L dz z sen
n n
0
1 1
1 ) cos( 1 ) cos( ) (

pues

n
n
L

La segunda la hacemos por partes:


(
(
]
(


L
n
L
n
n
n
n
n
n z sen z z
L
dz z zsen
L
0
0
2
0
) cos( ) ( ) cos( 1
) (
1

La suma de estas dos da pues 1/


n
= L/nt. La tercera es idntica a la primera multiplicada por la
constante u
0
y nos da 2u
0
L/nt pues cos(nt) es 1 para n impar y 1 para n par. Al despejar A
n
de la
ecuacin (4.20) obtenemos

2 1
2 0
0 0
0
; 2 1 / 2
2 2
T T
T T
n
n
L
n
L
L
A
n

As la solucin de este problema de conduccin de calor dependiente del tiempo es:


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248



t n n n
A F G
n
n z
L
n t
L



1
0
1
2 2
2
2
1 2 sen exp
(4.21)
Y la solucin completa u =u

u
t
:

2
2 2
1
0
2 1
2
exp 2 1
2
1
L
t n
L
z n
sen
n L
z
T T
T T
n

(4.22)
El mtodo usado para determinar A
n
es llamado una expansin de la funcin u(z) en una serie de
senos de Fourier con coeficientes A
n
.
TRANSPORTE DE MASA Y/ O CANTIDAD DE MOVIMIENTO
Las ecuaciones diferenciales resultantes para el problema anlogo de transferencia de materia,
sin reaccin qumica homognea, considerando gradiente de concentracin solo en la direccin z, y
despreciando el trmino de arrastre o flujo global (o considerando contradifusin):

c
t
D
c
z
A
AB
A

2
2 (4.23)
Denominada la segunda ley de Fick.
Para el caso de transferencia de cantidad de movimiento x en su componente z, sabiendo que v
x
es solo funcin de z, que no hay fuerzas de volumen sobre el fluido, y que v
y
=v
z
=0, se obtiene (flujo
de Couette):

2
2
z
v
t
v
x x

(4.24)
Podemos hacer similitud entre los varios procesos de transporte usando las variables adimensionales:
V
v
c c
c c
T T
T T
x
M
A A
A A
D H


2 1
2
2 1
2
V es la velocidad de la placa inferior.
2 2 2
L
t
Fo
L
t D
Fo
L
t
Fo
M
AB
D H



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249
Este es un tiempo adimensional denominado nmero de Fourier (Fo).
La solucin general, aplicable a los tres procesos, conz* = z/L es:


1
2 2 *
0
*
exp 2 1
2
1 ,
n
Fo n z n sen
n
z Fo


(4.22.a)
Ejemplo 4.1
Un tubo de dimetro nominal 3 pl., cdula 40, de 3 pie de longitud contiene helio a una atm y
371.2 K (44 C). Los extremos del tubo se encuentran inicialmente cerrados. En el tiempo cero, los
extremos se abren, y los extremos del tubo quedan en contacto con corrientes de mezclas de aire y
helio a la misma temperatura y presin. En el extremo izquierdo, la corriente tiene 10% (en volumen)
de He mientras que en la derecha tiene 20%. Podemos suponer que el flujo mantiene estos valores
constantes en los extremos del tubo. Si se mantienen las condiciones isotrmicas e isobricas, y no hay
efectos terminales asociados con las corrientes de los extremos del tubo, use series de Fourier para
calcular el perfil de composiciones (a cuatro decimales) despus de que han transcurrido 600 y 3600 s.,
con incrementos de espacio de 0.5 pie. El dimetro interno de un tubo de estas caractersticas es
3.068 pl. Una estimacin de la difusividad msica del He en aire a estas condiciones es
D
He-Aire
=0.7652x10
-4
m
2
/s. (2.9652 pie
2
/h).
F I G U R A 4 . 3 . D I F U S I N TR A N S I TO R I A D E H E LI O E N U N TU B O .
Solucin
Debemos notar que la transferencia de masa ocurrir solamente en la direccin axial no habiendo
gradientes ni en la direccin radial ni en la angular. La situacin es pues, la de flujo unidireccional, sin
generacin a travs de una pelcula plana estancada de espesor L =3 pies, con concentraciones
constantes en los dos extremos y concentracin inicial constante en toda la pelcula. La ecuacin para
este caso de difusin unidimensional transitoria con contradifusin equimolecular es la misma (4.23),
Separaciones
removibles
3 ft
Helio
1 atm, 44 C
90% aire, 10% He
1 atm, 44C
80% aire, 20% He
1 atm, 44C
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c
t
D
c
z
A
AB
A

2
2
que en trminos de la fraccin molar de A: y
A
=c
A
/c, con c, la concentracin molar constante (presin
y temperatura constantes) es:

y
t
D
y
z
A
AB
A

2
2
con condicin inicial y
A
=y
A0
para t =0, y condiciones lmite y
A
=y
A1
para z =0 : y
A
=y
A2
para z = L.
Observamos que la situacin es idntica a la planteada para la ecuacin (4.5) intercambiando T
por y
A
y las difusividades trmica y msica por D
AB
. Con estos ajustes la ecuacin (4.22) o la
(4.22a) con

D
A A
A A
y y
y y

2
1 2
ser la solucin. Reemplazando los valores numricos, teniendo en cuenta que se trata de funciones
trigonomtricas de nmeros reales por lo cual los clculos deben hacerse en radianes, obtenemos la
siguiente tabla de resultados.
F I G U R A 4 . 4 . P E R F I L D E C O N C E N TR AC I O N E S PA R A LA D I F U S I N TR A N S I TO R I A D E H E LI O E N U N TU B O
Resultados: Fraccin Molar y
A
como funcin de la distanciaz
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
t =600 s.
t =3600 s.
t infinito (estable)
t =1.0 s.
t =0.0 s.
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TA B LA 4 . 1
Es de anotar que usando mtodos numricos tales como diferencia finita, ya sea explcito como
totalmente implcito, o el intermedio de Crank - Nicolson se obtienen buenas aproximaciones.
Debemos resaltar el hecho de que dos fenmenos fsicos diferentes, descritos por modelos
matemticos anlogos, pueden tratarse con el mismo tipo de solucin analtica o numrica.
Ejemplo 4.2
Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que
va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C
disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados.
Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo
estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de
600 C en la superficie de la placa). Tome las siguientes propiedades para el metal:
= 7820 kg/m
3
; C
P
= 465 J/kg.K ; k = 16 W/m.K.
Solucion analtica: Estado transitorio unidimensional sin generacin, radiacin ni conveccin.
Distribucin inicial no uniforme.
Ecuacin de Fourier
t
T
z
T

1
2
2
Condicin inicial: t = 0; T = T
0
(z) = T
1
+ (T
S
T
1
)(z/L)
Condiciones lmite: z = 0, T/z = 0; z = L, T = T
2
.
T
1
= 300C; T
S
= 600 C; L = 1m; T
2
= 100 C.
Cambio de variable para homogenizar la segunda condicin lmite:
Tiempo, s 0 pie 0.5 pie 1.0 pie 1.5 pie 2.0 pie 2.5 pie 3.0 pie
0.0 s. 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000
1.0 s. 0.1000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 0.2000
600.0 0.1000 0.4373 0.6816 0.7767 0.7087 0.4977 0.2000
3600.0. 0.10000 0.1376 0.1696 0.1919 0.2030 0.2043 0.2000
0.10000 0.1167 0.1333 0.1500 0.1667 0.1833 0.2000
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252
u = T T
2

t z

1
2
2
; z = 0, u/z = 0; z = L, u = 0 (1)
Por separacin de variables, u(z,t) = F(z)G(t)
u
t
(z,t) = F(z)G(t); u
z
(z,t) = F(z)G(t), u
z
(z,t) = F(z)G(t)
Reemplazando en (1) F(z)G(t) = (1/)F(z)G(t). Dividiendo por F(z)G(t)
2
) (
) ( '
) (
) ( "


t G
t G
z F
z F
La constante de separacin , es un nmero real.
G(t) = C
1
exp(-
2
t)
F(z) = C
2
sen(z) + C
3
cos(z); F(z) = C
2
cos(z) C
3
sen(z)
Como F(z) = 0 para z = 0, C
2
= 0.
De la otra condicin lmite, F(L) = C
3
cos(L) = 0
n
= [(2n 1)t/2L]
Funcin propia cos(z); valores propios
n
. La solucin general ser
t z A G F A t z
n n n n n n

2
1 1
exp cos ,


(2)
Para determinar A
n
que engloba C
1
y C
3
, hacemos uso de la condicin inicial:

2 1 1 2 0 0
1
cos ) 0 , ( T
L
z
T T T T T z A z
S n n


Para hacer uso de las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias multiplicamos ambos
lados por cos(z) e integramos entre 0 y L, intercambiando la sumatoria y la integral donde es preciso.
Obtenemos:
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253

L
n n n
L
S
dz z A dz z T
L
z
T T T
0
2
0
2 1 1
cos cos
(3)


n
n
n
S
L
n
S
L
T T dz z z
L
T T

1
2
1
0
1
1 1
cos




n
n L
T T dz z T T

1
2 1
0
2 1
1
cos

2 / cos
0
2
L dz z
L
n

Reemplazando en (3) y reorganizando:







2 2
1
2
1
2
1 2
1
1 2
8 4
1 2
1 1 2


n
T T
T T
n
L
T T T T
L
A
S
S
n
n
S
n
S
n
n
Reemplazando en (2)





t z
n
T T
n
T T T t z T
n
S
n
S

2
1
2 2
1
1
2 2
exp cos
1 2
8
1 2
1 4
,


Dando valores numricos:
A
1
=393.45, A
2
= 239. 23, A
3
=117.6, A
4
=95, A
5
=67, A
6
=59.88, A
7
=47.53.
Esta serie converge lentamente para valores de Fo menores que 0.2, es decir para tiempos
menores que 46000 s. As para estimar un mximo de temperatura (383.4 C) que se presenta en el
extremo aislado al cabo de 18600 s (5.17 h), el cuarto sumando (0.005) an afecta la tercera cifra
decimal. En los valores encontrados para t =54000 s (15 h) se debi tener en cuenta el segundo
sumando. En el resto de los casos la aproximacin con el primer trmino de la serie fue exacta hasta la
sexta cifra decimal o superior.
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254
TA B LA 4 . 2
4.2. DIFUSIN TRANSITORIA EN UNA PLACA SIMTRICA. TRANSFORMADA DE
LAPLACE
El problema de la difusin transitoria en una placa es de importancia, por ejemplo, en operaciones
de secado de materiales coloidales o gelatinosos, donde es necesario conocer la distribucin de la
humedad en la placa como una funcin de la posicin y el tiempo, o la relacin entre el contenido
promedio de humedad de la placa y la duracin del secado. Para propsitos de an0lisis puede suponerse
que los extremos delgados de la placa estn sellados a la transferencia.
En forma alterna, la placa o losa puede imaginarse lo suficientemente delgada como para que los
efectos de borde puedan despreciarse y tendremos difusin a travs de dos caras opuestas. Consideremos
concentracin inicial uniforme en c
A0
, en toda la placa, concentracin constante c
AS
en las dos superficies
mayores, difusin ocurriendo solo normal a las dos superficies mayores las cuales son permeables al
soluto A, propiedades fsicas constantes.
F I G U R A 4 . 5 . P LAC A P LA N A E N LA Q U E O C U R R E D I F U S I N E N E S TA D O TR A N S I TO R I O
At t [h] T
0
T
1
T
2
T
3
T
4
0 0 300 375 450 525 600
1 15 317.7 301.8 255.7 184.9 100
2 30 221.8 212.5 186.1 146.6 100
3 45 167.8 162.6 147.9 125.9 100
4 60 137.7 134.8 126.7 114.4 100
5 75 121.0 119.4 114.8 108.0 100
c
AS
c
AS
z
a a
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255
Se toma el origen de coordenadas en el plano central o de simetra el cual tiene rea S normal a z.
La ecuacin (2.24a) en concentraciones molares y sin generacin es:
0


t
c
N
A
A
Teniendo presente que solo hay gradientes en la direccin z:
0
z
N
t
c
Az A

(4.23)
AZ
*
Z A AZ AZ
J v c J N ~
(4.24)
Puesto que ser trata de difusin en slidos. La ecuacin (4.23) se reduce a
2
2
z
c
D
t
c
A
AB
A


(4.25)
Haciendo Y =(c
A
c
AS
)
2
2
z
Y
D
t
Y
AB


(4.26)
Condiciones lmite:
z =a, cualquier t, c
A
=c
AS
, Y =0
Cualquier z, t =0, c
A
=c
A0
, Y =Y
0
z =0, cualquier t, c
A
/z =0, Y/z =0
La ltima de las condiciones de frontera surge del hecho de la simetra del sistema. En el plano
intermedio siempre habr un mximo (o mnimo) de concentraciones. Esta condicin equivale tambin
a que no haya flujo a travs de tal plano, es decir que estuviese sellado a la transferencia.
La ecuacin (4.26) podra resolverse por el mtodo de separacin de variables de forma anloga
al problema anterior. Estos resultados son tiles para tiempos largos de difusin ya que la serie converge
rpidamente en tales condiciones.
Un mtodo alterno de solucin lo da el uso de la transformada de Laplace. Este da resultados
tiles para pequeos tiempos de difusin (Fo <0.2).
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256
Como ya vimos, para una funcinf(z,t) de dos variables independientes z e t, la transformada de
Laplace (parcial) de f(z,t) con respecto a t es definida por:
dt t z f pt t z f L p z f
t


0
, exp , , (4.27)
El subndice t denota transformacin con respecto a t. Las propiedades de la transformadas de
Laplace que ms nos interesan para el problema son:

0 , ,
,
z f p z f p
t
t z f
L
t

(4.28)

z
p z f
z
t z f
L
t

, ,

(4.28a)
Hemos supuesto que el orden de diferenciacin y de integracin con respecto a z pueden
intercambiarse.
Tomando transformadas de Laplace a ambos lados de la ecuacin (4.26) con respecto at:

2
2
z
Y
L D Y Y p
t
Y
L
t AB o t

(4.29)
) , ( ) , ( p z Y t z Y L Y
t

Reorganizando (4.29)
AB
o
AB
D
Y
D
Y p
dz
Y d

2
2
(4.30)
aqu p se mira como un parmetro. Esta ecuacin diferencial ordinaria no homognea tiene por solucin
la suma de la homognea y la particular. La primera es de las mismas caractersticas de la ecuacin de
la aleta. La segunda ser una constante C, que para satisfacer la ecuacin original debe cumplir
AB
o
AB
D
Y
D
pC
0 C = Y
0
/p
La solucin general es la suma de ambas
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257

p
Y
mz C mz C Y
o
exp exp
2 1
con m
2
= p/D
AB
(4.31)
condicines lmite para z = 0,
0 exp exp
2 1
mz m C mz m C
dz
Y d
entonces C
1
= C
2
ahora para z = a
0 exp exp
1

p
Y
mz mz C Y
o

) exp( ) exp(
0
1
ma ma p
Y
C

o sea:

p
Y
ma ma
mz mz
p
Y
Y
o o




exp exp
exp exp
Dividiendo numerador y denominador por exp(ma):

p
Y
ma
z a m z a m
p
Y
Y
o




1 2 exp
exp exp
(4.32)
El n simo polinomio de Taylor en x
0
= 0 frmula de Maclaurin de la funcin 1/(1 + x) es

0
1 1 3 2
1 1 1
1
1
n n n n
x x x x x
x

aplicndolo al denominador del trmino entre parntesis de la ecuacin (4.32):


0
1
2 exp 1 2 exp 1
n
n
nma ma
por lo cual
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258

{ }

{ }

0 0
1 2 exp
1
1 2 exp
1 1
n n
n n
o
z a n m
p
z a n m
p p
Y Y
La transformada inversa de cada trmino en estas dos series se encuentra en tablas; por ejemplo,
el tem 8 en la tabla de transformadas de Laplace dada por Crank tabla 2.2 p. 327 o item 83 p.316 de
Mickley Sherwood y Reed. El resultado puede escribirse como:




0 0
2
1 2
1
2
1 2
1
n n
AB
n
AB
n
Ao AS
Ao A
t D
z a n
erfc
t D
z a n
erfc
c c
c c
(4.33)
Aqu erfc es la abreviatura para funcin complementaria de error. Definimos la funcin de error como
(
]
(

x
d x erf
0
2
) exp(
2
) (

y dado que
(
]
(

0
2
2
) exp(

d
se sigue que erf() =1 ; erf(x) = erf(x) ; erf(0) =0. Tambin se usa la llamada funcin
complementaria de error:

(
]
(


x
d x erf x erfc

2
exp
2
) ( 1 ) (
La serie (4.33) converge rpidamente para todos menos, valores de Fo =D
AB
t/a
2
>0.2. Por
ejemplo, para la concentracin en el centro, z =0 , cuando Fo =1:
8920 . 0 0008 . 0 0678 . 0 9590 . 0
0
0

A AS
A A
c c
c c
y cuando Fo =0.25
3145 . 0 0001 . 0 3146 . 0
0
0

A AS
A A
c c
c c
Para Fo =0.2,
2277 . 0 10 345 . 4 2277 . 0
6
0
0


x
c c
c c
A AS
A A
Para valores de Fo =D
AB
t/a
2
>0.2, una solucin que converge ms rpidamente es obtenida por
el mtodo de separacin de variables:
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259

2
2 2
0
4
1 2
exp
2
1 2
cos
1 2
1 4
a
t n D
a
z n
n c c
c c
AB
n
As Ao
As A

(4.34)
La velocidad de transferencia de materia a travs de la superficie de la placa, en el
momento t ser:
t m
z
c
SD t SN
AS
a z
A
AB AS

2 2
La masa total transferida hasta el tiempot:
a S c c dt t m m
t
Am Ao AS At
2
0


Donde c
Am
es la concentracin promedio a travs de toda la placa en el instante t. La extraccin
promedio desde la placa puede definirse como la relacin entre lo que se ha extrado y lo mximo que
se podra extraer:

AS A
At
AS A
Am A
c c aS
m
c c
c c

0 0
0
2
La expresin pues para la concentracin promedio c
Am
a travs de la placa en el tiempot es:


a
n
.
AB
n
.
.
AB
AS Ao
Am Ao
E
t D
na
ierfc
a
t D
c c
c c
- 1 1 2
1
2
1
5 0 5 0
5 0
2

(4.35)
En problemas de conduccin de calor y transferencia de masa difusional, son importantes las
integrales repetidas de la funcin de error.
Escribimos:

x
n n
d erfc i x erfc i ) ( ) (
1
n =1, 2, 3,...
) ( ) (
0
x erfc x erfc i
integrando por partes obtenemos

) (
exp
) ( ) (
2
1
x xerfc
x
x ierfc x erfc i

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260
La expresin correspondiente para valores grandes de Fourier


a
AB
As Ao
As Am
Ao As
Ao Am
- E
a
t n D
exp
n
c c
c c
c c
c c
1
4
1 2
1 2
1 8
1 1
2
2 2
0
2 2

(4.36)
Algunas veces se encuentra difusin en una placa en la que las dos caras opuestas se mantienen
a sus respectivamente constantes pero diferentes concentraciones c
A1
y c
A2
. El interior de la placa se
encontraba inicialmente a concentacin c
A0
. Es el caso de difusin a travs de una membrana. La
distribucin de concentraciones est dada por la ecuacin (4.22) (4.22a). La concentracin promedio
en cualquier tiempo:


2
2 2
0
2 2
2 1
4
1 2
exp
1 2
1 8
1
5 . 0 a
t n D
n c c c
c c
AB
n A A Ao
Am Ao

(4.36a)
Donde 2a = b es el espesor de la placa. Para clculos rpidos esta funcin como las de esferas y
cilindros se hallan graficadas por Newman (Figura 4.6).
DIFUSIN A TRAVS DE UNA SOLA SUPERFICIE DE UNA PLACA
La difusin puede ocurrir a travs de slo una de las superficies mayores de una placa, siendo la
otra impermeable a la transferencia. Esta situacin surge por ejemplo en los secadores de bandejas. El
gradiente de concentracin c
A
/z es cero en una superficie impermeable, lo que coincide tambin
para el plano central de la placa estudiada anteriormente. O sea que la cara impermeable equivale al
plano medio de la placa y por lo tanto la solucin para el caso de la difusin simtrica se aplica en esta
ocasin en la superficie permeable en z = a y la impermeable en z = 0.
DIFUSIN EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO
Se sellan los extremos planos del cilindro para que la difusin ocurra slo en direccin radial, lo
que ocurrira tambin si el cilindro fuera de longuitud infinita. La ecuacin (2.28a) escrita en trminos
molares:
*
A
A
A
t
c
N


(2.28a)
Escrita en coordenadas cilndricas con ayuda de (2.31):


z
N N
r
rN
r r
N
Az A
Ar A

1 1
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261
teniendo presente que N
Au
y N
Az
son cero, no hay reaccin, y despreciando el trmino de arrastre
c
A
v
r
*
, (2.28a)se reduce a:


r
c
r r
c
D
t
c
A A
AB
A

1
2
2
(4.37)
c
A
= c
A0
para t = 0 todo r
c
A
= c
AS
todo t r = R
c
A
/r = 0 todo t r = 0
Haciendo
AS A
AS A
c c
c c


r r r
D
t
AB

1
2
2
(4.37a)
u = 0 en r = R; u = 1 en t = 0 y u/r = 0 en r = 0
Seguimos el procedimiento convencional para la separacin de variables asumiendo que existe
una solucin de la forma u(r,t) = F(r)G(t). Al reemplazar en (4.37a) y reoganizar:
2
2
2
1 1 1


dr
dF
r dr
F d
F dt
dG
G D
AB
numero real.
Resultan dos ecuaciones diferenciales ordinarias. La que es funcin de la posicin radial es una
ecuacin de Bessel de orden cero.
Para las condiciones lmite (u/r)
r=0
= 0 = (dF/dr)
r=0
y u = 0 = F en r = R la solucin particular es
F = A
n
J
0
(
n
r), donde J
0
(
n
r) es una serie denominada funcin de Bessel de primera clase y orden
cero. Las constantes
n
deben satisfacer J
0
(
n
R) = 0. Los coeficientes A
n
se determinan a partir de las
condiciones iniciales y las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias (Li Wen Hsiung,
Engineering Analysis, Prentice Hall, 1960, pp. 328 - 330):

R
n m n
R J R dr r J r rJ
0
2
1
2
2
1
0 0
si m = n y cero en los otros casos.
J
1
es una funcin de Bessel de primera clase y orden uno.
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262
Por definicin
(
]
(

R
n
n
n
R J
R
dr r rJ
0
1 0

Combinando las soluciones anteriores obtenemos





1
2
1
0
exp
2
,
n
n AB
n n
n
As Ao
As A
t D
R J
r J
R c c
c c
t r

(4.38)
Para la concentracin promedio en el tiempo t:

R
m
rdr t r
R
t
0
2
2 ,
1



r
n
n AB
n
As Ao
As Am
Ao As
Ao Am
E t D exp
R c c
c c
c c
c c
- 1
1 4
1 1
1
2
2 2

(4.39)
Podemos usar otras unidades de concentracin:
As Ao
As Am
As Ao
As Am
As Ao
As Am
As Ao
As Am
W W
W W
y y
y y
c c
c c



= E
i
de la figura 4.6.
W
A
=relacin en peso de A en el slido =masa de humedad/masa slido seco; diferente de la
fraccin en peso w
A
.
Para la ltima igualdad se supone que el volumen del slido no se altera durante el proceso y por
tal la densidad del slido seco,
ss
, puede considerarse constante, y basta dividir numerador y denominador
del segundo trmino por
ss
.
A
A
A
A
A
A
W
W
w
w
w
W

1 1
Las cantidades J
0
y J
1
son funciones de Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente.
Si no se dispone del programa que genera estos valores, se pueden buscar tabulados. La funcin
Bessel de primera clase de orden p se define, para p cero o un entero positivo, por la serie:
J x
k k p
p
k
x
k p
k
( )
( ) ( )
!( )!

1
2
2
0
o sea J x
k
k
x
k
k
0
2
2
2
0
1
( )
( ) ( )
( !)

; 1 ) 0 (
0
J
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263
Si x ,

J x
x
x
p
p
( ) cos ~
2
4 2



y si x 0, J x
x
p
p
p
p
( )
!
~
2
adems J x
0
0 ( ) ~ para x ~ (4n 1)(t/4) con x suficientemente grande. Damos a continuacin
algunos valores de las races de 0 ) ( x J
p
.
TA B LA 4 . 3
4.3. ESFERA
4.3.1. Esfera con temperatura inicial constante
Consideremos un cuerpo esfrico de radioR con temperatura inicial constante To y sin fuentes de
calor. Para t >0 la temperatura en la superficie se mantiene a una temperatura constante Ts >To.
Problemas de conduccin radial en cuerpos esfricos pueden reducirse a problemas de flujo
lineal en placas haciendo la transformacin u =Tr.
Un balance trmico, sin generacin escrito en coordenadas esfricas y sabiendo que T slo
depende de r, la ecuacin gobernante

C
T
t
k
r r
r
T
r
p

1
2
2
t = 0, T = T
0
; r = R, T = T
S
haciendo Y =T T
0
Orden
Raz
p =0
p =0
(4n-1)(t/4)
p =1 p =2 p =3 p =4
1 2.40483 2.35619 3.83171 5.13562 6.38016 7.58834
2 5.52008 5.49779 7.01559 8.41724 9.76102 11.06471
3 8.65373 8.63938 10.17347 11.61984 13.01520 14.37254
4 11.79153 11.78097 13.32369 14.79595 16.22346 17.61597
5 14.93092 14.92257 16.47063 17.95982 19.40941 20.82693
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264

Y
t
Y
r r
Y
r

2
2
2
F I G U R A 4 . 6 . C O N C E N T R AC I O N E S (TE M P E R ATU R A S ) P R O M E D I O E N F U N C I N D E L TI E M P O .
Condiciones de frontera:
T
0
T
0
=Y
0
=0 0 s r s R t =0 Condicin inicial
Y =Y
s
=T
S
T
0
r =R t >0 Condicin de borde
Haciendo u =Yr, obtenemos:
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265
2
2
r t



u
0
=0 0 s r s R t =0
u =Y
s
R =u
s
r =R t > 0,
La transformada de Laplace y las condiciones lmite son
0
2
2

a
p
dr
d
u =u
s
/p en r =R ; u =0 en r =0
La solucin es:

p
r C
p
r C exp exp
2 1
y al evaluar las constantes:

p
R senh
p
r senh
p
s

p
R senh
p
r senh
r p
RY
Y
S
La transformada inversa es:



0
2
1
2
1
4
1 2
4
1 2
n o s
o
t
r R n
erf
t
r R n
erf
r
R
T T
T T

(4.40a)
Por el mtodo de separacin de variables obtenemos

1
2
2 2
0
0
exp
1 1 2
1
n
n
S
R
t n
R
r n
sen
r n
R
T T
T T

(4.40b)
La temperatura T
C
en el centro, dada por el lmite cuando r 0, es, respectivamente
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266


0 1
2
2 2 2 2
0
0
exp 1 2 1
4
1 2
exp
n n
n
S
C
R
t n
t
R n
t
R
T T
T T

La temperatura promedio de la esfera T
m
en cualquier tiempo ser:
S
n n
S
m
E
R
t n
exp
n t
nR
ierfc
R
t
R
t
R
t
T T
T T
- 1
1 6
1
12 3 6
1 1
2
2 2
2 2 2
0
0

El contenido de calor de la esfera en cualquier instante es (4/3)tR


3
C
P
T
m
. El contenido inicial de
calor en exceso, de la esfera es Q
o
= (4/3)tR
3
C
P
(T
0
T
S
).
El flujo de calor hacia o desde la esfera es el flujo de calor a travs de la superficie en r = R:
R r
r
T
k R Q

2
4
La situacin anloga en transferencia de masa, pero resuelta por separacin de variables es:
c c
c c
R
n r
n r
R
D n t
R
A As
Ao As
n
AB
n

2 1 1
1 2 2
2
1


sen exp
(4.40c)
Esta converge rpidamente slo para altos valores de Fo = D
AB
t/R
2
( t/R
2
si es transferencia
de calor). Cuando r 0, {[sen(ntr/R)]/r} nt/R aplicando LHopital.
La concentracin promedio con el tiempo es:
S
n
AB
Ao As
Ao Am
E
R
t n D
exp
n c c
c c
- 1
1 6
1
1
2
2 2
2 2

(4.41)
puesto que la velocidad instantnea de flujo a travs de la superficie es:
m
A
(t) 4R
2
D
AB
(c
A
/r)
r=R
y el total transferido hasta el tiempo t es
t
m
A
(t)dt = (4/3)R
3
(c
Am
c
A0
) donde c
Am
es la
concentracin promedia en la esfera en el instante t.
Una expresin que converge rpidamente para bajos valores de Fo:
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267
S
AB
n AB
AB
Ao As
Ao Am
E
R
t D
t D
nR
ierfc
R
t D
c c
c c
- 1 3 2
1
6
2
1
2

(4.41a)
Interdifusin de dos gases
La difusividad para una mezcla binaria gaseosa se ha obtenido experimentalmente midiendo la
velocidad de interdifusin de dos gases originalmente confinados en los dos extremos de un cilindro
hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se remueve repentinamente y se
permite que los gases se mezclen durante un tiempo medido. Se reemplaza entonces el diafragma y los
gases de cada mitad del cilindro son bien mezclados y analizados. En ausencia de efectos convectivos,
la difusividad molecular se obtiene comparando los resultados con una solucin de la ecuacin diferencial
bsica. Partiendo de (2.28a)
A A
A
N
t
c

(2.28a)
no hay reaccin qumica homognea y siendo el cilindro suficientemente estrecho podemos aceptar
que slo hay difusin en la direccin axial. Por lo tanto tenemos:
0
z
N
t
c
Az A

;
Bz Az A Az Az
N N y J N
y
A
= fraccin molar de A.
Segn la descripcin de la situacin, es claro que habr contradifusin equimolecular pues la
presin total sobre el sistema y su temperatura permanecen constantes, es decir, N
Az
=N
Bz
. As que
finalmente llegamos a la expresin:
2
2
z
c
D
t
c
A
AB
A


Sabemos que c
A
= p
A
/9T , donde p
A
es la presin parcial ejercida por el gas A en la mezcla:
p
A
+ p
B
= P. Usando presiones parciales como medida de concentracin:
2
2
z
p
D
t
p
A
AB
A


(4.42)
Para substituir p
A
por una variable que vare de 1 a 0 mientras t aumenta de cero a infinito,
consideramos que si las dos mitades del cilindro son iguales, p
A
variar entre P y P/2. Escogemos una
nueva variable X, tal que:
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268


2
1
2
P
p
X
A
(4.43)
La constante desaparece en la diferenciacin y (4.42) queda:
2
2
z
X
D
t
X
AB


(4.44)
Siendo los gases puros y a la misma presin P en las dos mitades al comenzar, entonces las
concentraciones sern simtricas alrededor del punto medio y ser necesario obtener una solucin slo
para la mitad. Coloquemos el origen en el centro y hagamos que la longitud del cilindro sea 2a. Si A est
al lado derecho, las condiciones de frontera son:
t = 0 p
A
= P X = 1 0 s z s a
t = p
A
= 0.5 P X = 0 0 s z s a
todo t p
A
= 0.5P X = 0 z = 0
todo t X/z = 0 z = a
Esta ltima indica que no habr flujo a travs de la pared ubicada en z = a. Como antes, por
separacin de variables obtenemos:
z sen C z C t C X
2 1
2
3
cos exp
Como X =0 en z =0 C
1
=0
De la ltima condicin, cos(a) =0 y
n
= (2n1)/2a, con n =1,2,3, ...
Aplicando la condicin inicial:
.....
2
5
2
3
2
1
3 2 1

a
z
sen A
a
z
sen A
a
z
sen A

(4.45)
multiplicamos ambos lados por la funcin propia e integrando, recordando la propiedad ortogonal de las
funciones propias

a
n m
dz z sen z sen
0
0 para m n:
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269
(
]
(

a
a
n n n
dz z sen A dz z sen
0
0
2
) ( ) (

a
n n
n
n
a
n
n
z z sen
z
A z
0
0
) cos( ) (
2
1
2
) cos(
1

A
n
= 4/[(2n 1)
La solucin resultante es:

...
2
5
2
25 exp
5
1
2
3
2
9 exp
3
1
2 2
exp
4
2 2 2
a
z
sen Fo
a
z
sen Fo
a
z
sen Fo X

Fo = D
AB
t/a
2
Esta expresin es idntica a la que se obtiene para la difusin en una placa infinita enfriada
(o calentada) desde sus caras si el origen de los ejes coordenados se coloca en una de sus caras de tal
manera que la otra est en z =2a. O sea, que en esas condiciones el plano de simetra est en z = a.
De (4.43) X = (2y
A
1). Si y
Am
representa la fraccin de gas original que an permanece en la
mitad del cilindro,



a
a
A Am
dz X
a
dz y
a
y
0
0 2
1
2
1 1

.....
2
25 exp
25
1
2
9 exp
9
1
2
exp
4
2
1
2 2 2
2
Fo Fo Fo y
Am

(4.46)
Esta funcin puede usarse en la estimacin del tiempo de residencia necesario para preparar una
mezcla gaseosa en un cilindro a presin para obtener diversos grados de uniformidad.
Ejemplo 4.3
Un procedimiento experimental comn para la medicin de la difusividad en sistemas gaseosos
binarios emplea una cavidad cilndrica dividida por una separacin que puede removerse.
Un gas A llena inicialmente la cavidad del lado de la particin y un gas B el otro lado. Se remueve
el separador y se permite que ocurra la difusin a temperatura y presin constantes, sin conveccin tal
como se especifica en la seccin Interdifusion de Gases.
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270
Si esto ocurre en un cilindro de 120 cmde longitud, con helio en un compartimento y metano en el
otro, a presin total de 5 atm y 20 C de temperatura, se requieren 2.5 hr para que la concentracin media
del helio baje a 0.7 c
0
en una mitad y aumente a 0.3 c
0
en la otra, calcule la difusividad para este sistema.
Solucin
La situacin encaja exactamente en el desarrollo seguido para obtener la ecuacin (4.46). Tomando
solamente el primer trmino de la serie.
b y
Am
exp
4
2
1
2

2
2
2 a
t D
b
AB


2
1
4
exp
2
Am
y b

1 2
8
ln
4
2 2
2

Am
AB
y a
t D

1 2
8
ln
4
2 2
2
Af
AB
y t
a
D

Los valores de los parmetros son:
a =60 cm ; P =5 atm. ; T =293 K ; t =(2.5)(3600)s ; y
Am
=0.7
Reemplazando obtenemos: D
AB
=0.1145 cm
2
/s
El trmino siguiente de la expresin (4.46) es:


13
2
2
2 2
2
2
10 * 08 . 4
60
3600 5 . 2 1145 . 0
4
9
exp
9
4
4
9
exp
9
1 4

a
t D
AB
Cantidad suficientemente pequea como para justificar el que en el paso inicial hubiramos tomado
slo el primer trmino de la serie en (4.46).
Para clculos rpidos comparando la ecuacin (4.46) con la ecuacin (4.35) y (4.36), observamos
que la ordenada de la figura 4.6 ( 4.2 de Treybal) vale E
a
=(2y
Am
1). Para y
Am
=0.7, E
a
=0.4 ;
D
AB
t/a
2
=0.28 (de la grfica) y D
AB
=0.112 cm
2
/s.
Sherwood, Pigford y Wilke dan un valor experimental para la difusividad Helio - Metano a 298 K
(D
AB
) =0.675 cm
2
/s. Corrigindola para las condiciones del experimento tenemos:
D
AB =
(0.675/5)(293/298)
1.5
(0.7769/0.7793)=0.1312 cm
2
/s
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271
El slido semi-infinito
Otra geometra simple para la cual pueden hallarse soluciones analticas es el slido semiinfinito.
Dado que tal slido se extiende hasta el infinito en todas menos una direccin, se caracteriza por tener
una sola superficie identificable. Si repentinamente cambian las condiciones en esta superficie, ocurrir
transporte transitorio unidimensional al interior del slido.
F I G U R A 4 . 7 . P E R F I LE S D E TE M P E R ATU R A PA R A D O S TI E M P O S P E Q U E O S
Nuevamente la ecuacin que describe esta transferencia unidimensional transitoria es:
2
2
z
T
t
T

si se trata de transferencia de calor, y


2
2
z
c
D
t
c
A
AB
A

para transferencia de masa.


La condicin inicial estar dada por T(z,0) =T
0
y la condicin lmite interna ser de la forma
T(,t) =T
0
. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie, aplicadas
instantneamente para t =0. Son: temperatura constante en la superficie T
S
= T
0
; flujo constante de
calor en la pared q
S
, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por T

= T
0
y un coeficiente
convectivo h.
T
1
z
1
t
1
T
2
z
2
u
P
t
2
z
t
2 1
2
T T
T T

u
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272
La solucin para el caso 1 puede obtenerse reconociendo la existencia de una variable de similitud
q, mediante la cual la ecuacin diferencial parcial, involucrando dos variables independientes (z, t)
puede transformarse en una ecuacin diferencial ordinaria expresada en trminos de una sola variable
de similitud.
Si analizamos la figura 4.7 observamos que las curvas para u contra z en t
1
y t
2
muestran
similitud en la forma, pero difieren en que en t
2
el calor ha penetrado ms profundamente en la
pared que en t
1
. As parece que cada curva puede caracterizarse por un espesor de penetracin
(t) diferente, y podemos preguntarnos si existe una variable, digamos q =z/(t) , que pueda
unificar todas las curvas en una sola.
F I G U R A 4 . 8 . S I M I LI TU D D E LO S P E R F I LE S LU E G O D E LA TR A N S F O R M A C I N
Analicemos que la temperatura T
p
correspondiente al punto u
p
se alcanza a la profundidad z
1
,
despus de un tiempo t
1
, pero a la profundidad z
2
slo se alcanza despus de un tiempo t
2
. Si definimos
(t) de manera tal que:

z
t
z
t
p
1
1 1
2
2 2


ambos puntos (y todos los puntos en los que se tiene T
P
o u
P
) como se muestra en la figura 4.8
coincidirn. En ese caso, de la ecuacin diferencial parcial que describe el fenmeno:

2
2
z t

(4.47)
1.0
0
1.0 2.0 n
t 0
t
todo t
u
P
n
P
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273
se podrn eliminar z y t, reducindola a una ecuacin diferencial ordinaria de la forma u(q), donde:

T T
T T
S
0
0
es la temperatura adimensional.
Para determinar si la transformacin es posible reemplazamos qen la ecuacin diferencial usando
la regla de la cadena:


dt
d z
d
d
dt
d
d
d
t


2
;

1
d
d
dz
d
d
d
z

2
2
2 2
2
2
2
1 1 1




d
d
d
d
z z d
d
z

La ecuacin (4.47) se convierte en:


2
2
2 2
d
d
z d
d
d
dt

Usando la definicin de q para eliminar z:
d
d
d
dt
d
d
2
2
0


(4.48)
Esta ecuacin todava contiene t, pero si hacemos:

d
dt
constante a (4.49)
Como =0 en t =0 (por principios fsicos)

2
1
0 0
2 ;


t
t a dt a d
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274
La ecuacin diferencial ordinaria (4.48) se transforma en:
d
d
a
d
d
2
2
0


(4.50)
con: u = 0 para q =
u =1 para q = 0
s =(4t)

haciendo a =2 por conveniencia:


Substituyendo du/dq por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que
se puede resolver para dar:
0 2

d
d
;

d
d
2 ;
1
2
ln ln C
2
1
exp

C
d
d

2
0
2
1
exp C d C

Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en
forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las
constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene:
C
2
=1 ;


0
2
1
exp
1
d
C


o
d
d

2
0
2
exp
exp
1
Este valor cambiar entre uno y cero segn q cambie de cero a infinito. para evaluar el denominador
hacemos u =q

; dq =(1/2) u

du, y por definicin de la funcin Gama:


I
0
1
exp du u u


2 2
1
exp
2
1
exp
0
0
2
1
1 2
2
1

(
(
]
(
(
]
(
I

du u u d
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275
entonces:

2 / 1
0
2
0
0
2
exp
2
1
t
z
erfc erfc dn
T T
T T
n
S

4.51)
Donde erfc(q) es la funcin complementaria de error.
Significando por T
0
la temperatura uniforme inicial del cuerpo y T
S
la temperatura a la que se
somete su superficie a partir de t =0.
De los valores de la funcin de error observamos que, para q =2.0, erfq =0.995, erfcq =0.005.
Si definimos z
P
como la distancia a la cual el cambio de temperatura T T
0
es 0.5 % del cambio
mximo total T
S
T
0
, entonces z
p
=4(t)
0.5
. Esta cantidad se conoce como la profundidad de penetracin
y se toma como criterio para considerar un slido real como semiinfinito. Obsrvese que no podemos
definir esta distancia como aquella a la cual T =T
0
puesto que, segn nuestro modelo, sera infinita.
Es de importancia calcular la velocidad de transporte dentro del medio. Usando la ley de Fourie:

dz
d
d
dT
T T k
z
T
k q q
n
o s
z
z
z s

0 0
0


0
2 / 1
4

n
o s
s
d
dT
t
T T k
q



2 exp 2
0
2
0

n n
d
dT
q
k T T
t
S
S

( )
0

(4.52)
La cantidad (tt)
1/2
se toma con frecuencia como la profundidad de penetracin (en lugar de
z
p
=2(4t)
1/2
) por analoga con la expresin para la densidad de flujo de calor en placa plana en astado
estable. Sin embargo, al reemplazarla en (4.51) se encuentra que es la distancia a la cual la diferencia
de temperatura ha disminuido al 20% de su valor total T
s
T
o
(erfc(0.9) =0.20). Por esto, para determinar
cuando el espesor de un objeto finito permite hacer el anlisis de cuerpo semi infinito, considerando
como criterio el que L > z
p
, parece ms conservador z
P
=4(t)

que z
p
=(tt)

.
Como ejercicio solucionaremos este mismo caso usando el mtodo de la transformada de Laplace.
Mtodo de Transformada de Laplace
La ecuacin a resolver es como antes
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276
2
2
z
T
t
T


Definiendo Y =T T
S
, con T
S
constante obtenemos
2
2
z
Y
t
Y

(4.53)
Con las siguientes condiciones lmite: t =0, Y =Y
0
=T
0
T
S
, 0 s z s
t >0, Y =0, z =0 ; Y =Y
0
, z =
Recordemos las transformadas estandar implicadas

0 , ,
,
z f p z f p
t
t z f
L
t


z
p z f
z
t z f
L
t

, ,

Usndolas la transformada de (4.53) se escribe como

2
2
dz
Y d
L
dt
dY
L
t t


o
Y Y p
dz
Y d

2
2
; 0 , 0 p Y ;
p
Y
p Y
0
,

p
Y
mz C mz C Y
o
exp exp
2 1
; m =(p/)
1/2
Aplicando la segunda condicin lmite

p
Y
p
Y
m C m C p Y
o 0
2 1
exp exp , C
2
=0
Ahora, la solucin se reduce a
p
Y
mz C Y
o
exp
1
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277
Aplicando la otra condicin lmite
0 0 exp ) , 0 (
1

p
Y
m C p Y
o
C
1
= Y
0
/p
La solucin ser

p
mz
p Y
p z Y

exp 1 ,
0
Aplicando la transformada inversa obtenemos

t
z
erf
t
z
erfc
T T
T T
S
S
2 2
1
0
ver (4.51)
DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVECCIN
En los casos anteriores se usaron como condiciones lmite unas en las que la temperatura o la
concentracin, segn el caso, era conocida y constante. Esta condicin lmite sin embargo se aplica
solamente en la circunstancia especial en la cual no hay resistencia en la superficie, es decir, cuando la
temperatura en la superficie es igual a la temperatura del medio ambiente. En la prctica no es siempre
esa la situacin, y la resistencia de la pelcula vecina al slido debe considerarse. Para esto se usa la
condicin:
q
s
= h(T
s
- T

)
Donde q
s
es la densidad de flujo de calor en la superficie y h un coeficiente de transferencia de
calor, cuyo recproco es una medida de la resistencia a la transferencia de calor en la pelcula externa.
As, si h tiende a infinito (T
S
T

) tiende a cero, o T
S
tiende a T

. Pero si h tiende a cero, q


s
tiende a
cero y estamos en el caso de un aislador perfecto.
La condicin lmite es pues, para z = L


k
T
z
h T T
z L
L

(4.54)
Podra hacerse otro tanto en la superficie z = 0. Si la temperatura y los coeficientes convectivos
de transferencia son iguales a ambos lados de la placa, y la distribucin inicial de temperaturas es
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278
uniforme, la situacin es simtrica y en el plano de simetra existir un mximo o un mnimo. Tomando
el origen en el plano central tendremos all una condicin lmite de segunda especie (similar a un
plano aislado):

k
T
z
z

0
0
Para adimensionalizar la condicin lmite debemos redefinir u pues la temperatura de la superficie
ya no es constante:

T T
T T
o
; z* = z/L
Donde T
0
es la temperatura inicial uniforme de la placa y T

es la temperatura del medio adyacente


a la cara en z = L. La ecuacin (4.54) y las condicines lmite quedan:

T T h
z L
T T
k
L
z
o
1 *
*

0
*
1 *

L
z
Bi
z


0
*
0 *

z
z

donde Bi = hL/k ; L es la longitud caracterstica, en este caso el semiespesor de la placa. Bi es el
nmero de Biot. Esta es una relacin entre la resistencia a la conduccin en el slido (L/k) y la resistencia
a la conveccin en la pelcula externa (1/h). Obsrvese que el nmero de Biot es aparentemente igual
al nmero de Nusselt, pero difiere en forma fundamental pues Nusselt se basa en la conductividad del
fluido en la pelcula exterior y no en la conductividad del slido. Aunque la ecuacin diferencial parcial
que describe el fenmeno no vara, su solucin con el fenmeno convectivo ser de la forma
u =u(z-,Fo,Bi).
Ejemplo 4.4
Plantee una ecuacin diferencial para el caso de una placa plana con generacin en estado
inestable intercambiando calor con un medio a T

. Su distribucin de temperatura inicial es parablica.


Sugerencia: Use el mtodo de superposicin para resolver la ecuacin diferencial parcial resultante.
Solucin
La ecuacin que modela este caso es nuevamente la ecuacin:

C
T
t
k T
p H

2

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279
F I G U R A 4 . 9
Los casos en los que se genera calor en un slido tienen importantes aplicaciones tcnicas. El
calor puede generarse por (i) el paso de una corriente elctrica, (ii) Calentamiento dielctrico o inductivo,
(iii) descomposicin radioactiva, (iv) absorcin de radiacin, (v) generacin mecnica en flujo viscoso
o plstico, (vi) reaccin qumica, incluyndose aqu situaciones tan diversas como el fraguado del
cemento y la maduracin de las manzanas. El trmino de generacin puede ser funcin de la temperatura
y/o de la posicin, o constante como se presenta en el calentamiento dielctrico, entre otros.
Utilizando coordenadas rectangulares y sabiendo que solo existen gradientes de temperatura en
la direccin z, colocando el origen coordenado en el plano de simetra se obtiene el modelo matemtico
que describe esta situacin:
t
T
k z
T
H

1
2
2
(1)
donde k: conductividad trmica [W/m.K]; : difusividad trmica [m
2
/s].
Condicin inicial
t =0 ;
2
0
2
0
1


L
z
a b T
L
z
a T T
S
; 0 s z s L
b =a +T
S0
; T
S0
es la temperatura inicial en la superficie.
Con las siguientes condiciones lmite o de contorno:
t >0 ; 0

z
T
; z =0 plano de simetra o superficie adiabtica
t >0 ;

T T h
z
T
k ; z =L superficie convectiva
T
0
z
2L
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280
Se resuelve la ecuacin por el mtodo de superposicin para lo cual introducimos el siguiente
cambio de variables: T = O(z,t) + F(z). La ecuacin (1) y sus condiciones lmite toman la forma
t k z
F
z
H

1
2
2
2
2
t = 0 : 0 s z s L ; O = T
0
F
t > 0 ; z = 0 ; 0

O
z
F
z
que es satisfecha por 0

O
z
F
z
t > 0 ; z = L ;

O
T F h
z
F
z
k
Se puede decir:
L z
L z
h
z
k

O
;

T F h
z
F
k
L
L z
Como no es funcin de t, F cumple 0
2
2

k z
F
H
(2)
Esto implica
t z
O

1
2
2
(3)
F se obtiene mediante integracin repetida de (2) y las constantes de integracin se hallan a partir
de las condiciones lmite ya discutidas. Integrando una vez:
1
C z
k dz
dF
H


CL1: z = 0 ; dF/dz = 0 C
1
= 0. Integrando nuevamente
2
2
H
2
C
k
z
F


CL2: z = L ; k(dF/dz)
z = L
= h(F
L
T




T C
k
L
h
k
L
k
H H
2
2
2
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281

T
h
L
z L
k
F
H H 2 2
2
(4)
La funcin O(z,t) se obtiene resolviendo (3) por separacin de variables pues se trata de una
ecuacin diferencial parcial con condiciones de contorno homogneas (permanecen idnticas al multiplicar
por una constante la variable dependiente O). Para ello se supone que existen dos funciones Oz) y G(t),
la primera funcin exclusiva de la posicin y la segunda funcin exclusiva del tiempo, tales que:
) ( * ) ( ) , ( t G z t z O O
Reemplazando en (3) y reorganizando se tiene
2
2
2
1 1


O
O

dz
d
dt
dG
G
donde es un nmero real. Se iguala a esta constante pues siendo cada lado funcin de una variable
diferente debe ser una constante. Se puede demostrar que esta constante es un nmero real y debe ser
una cantidad negativa para que no produzca soluciones triviales. De otra parte este valor es lgico pues
la temperatura debe tener un valor finto cuando t aumenta indefinidamente. Tenemos entonces dos
ecuaciones diferenciales ordinarias lineales con coeficientes constantes. La primera, de primer orden
se resuelve por separacin de variables:
dt
G
dG
2


) t exp( C G
2
1

(5)
La segunda, de segundo orden
0
2
2
2
O
O

dz
d
Representando D = d/dz, tendr por ecuacin auxiliar D
2
+
2
=0 con solucin D = i, i la
unidad imaginaria (-1)
1/2
. Entonces
z C z C Be Ae
z i z i


cos sen
3 2
O

(6)
CL1: t >0 ; z =0 ; dO/dz =0 dO/dz =0 para solucin no trivial.

2
0
3 2
0
sen cos C z C z C
dz
d
z
z

O

=0 C
2
=0.
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282
Condicin lmite 2:
L z
L z
h
z
k

O

L z
L z
h
z
k

ya que G no depende de z.
Reemplazando
L L z
h z kC O

sen
3

L k
h
C
L
sen
3
O

Calculando la ecuacin para O en z =L con los valores hallados para C


2
y C
3
:

L k
L h
L
L


sen
cos O
O
k h L tan / Bi L tan L
(7)
Todos los valores de que satisfagan la ecuacin trascendental (7) constituyen solucin particular
de (6). La solucin ms general se obtiene por superposicin de las soluciones particulares, a saber:

O
1
2
2
) , (
exp cos
L
t
L
z
A
n n
n t z

(8)
donde los valores propios
n
=L son las races de la ecuacin trascendental
n
tan
n
= Bi, con Bi = hL/k.
La funcin propia de este problema de valor propio es la funcin cos(
n
z/L). A
n
= C
1
C
3
, engloba las dos
constantes de integracin a determinar.
Aplicando la condicin inicial (t =0) y utilizando las propiedades de ortogonalidad que presentan
las funciones propias, multiplicamos ambos lados de O
(z,0)
por cos(
n
z/L) e integrando:

(
(
]
(
(
]
(

L
L
n
n
n
dz
L
z
A dz
L
z
F T
0
0
2
0
cos cos

(9)
reemplazando los valores de T
0
y F, la integral de la izquierda es
dz
L
z
T
h
L
k
z
k
L
L
az
b dz
L
z
F T
n
L
L
H H H n

(
(
]
(
(
]
(



cos
2 2
cos
0
0
2 2
2
2
0
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283
(
]
(

(
]
(



dz
L
z
z
L
a
k
dz
L
z
T
h
L
k
L
b
n
L
H n H H

cos
2
cos
2
2
0
2
2
Se estiman a continuacin las diferentes integrales involucradas en (9)


n
n
n
u u L
du
u
L udu L dz
L
z
n
n n
L
n

0
0
0
2
0
2
2 4
2 sen
2
1 ) 2 cos(
/ cos / cos

(
(
]
(
(
]
(

(
]
(

=

L
L
n
n n n n n
n
/ 2
cos sen
2 4
2 sen

La integral de cos(cz) es (1/c)sen(cz). La integral restante deber hacerse por partes y de manera
recurrente:

(
(
]
(
(
]
(

L
L
dz cz z
c
cz
c
z
dz cz z
0
0
2
2
) sen(
2
sen cos
dz cz
c
cz
c
z
dz cz zsen
L L
cos
1
cos
0 0


Se obtiene entonces que:
n
n
n
n
n
n
L
n
L L L
dz
L
z
z

sen
2
cos
2
sen cos
3
3
2
3 3
0
2

(
]
(

=
n
n n
n
n
L L L

sen
2
cos
2
3
3 3
2
3

Teniendo en cuenta los valores de las integrales anteriores, las constantes A


n
son:


n n n
n
H
n
n
n n
H H
S
n
L
a
k
L a
k
L
h
L
T T
A


cos sen
cos
2
4
sen
2
2
2
2
2 2
2
0
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284
Finalmente la expresin para el perfil de temperaturas es


T
h
L
z L
k
L
t
exp
L
z
cos A T
H H n n
n ) t , z (
2 2
1
2
2
2
(10)
Aplicacin numrica: Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una
placa plana de espesor 2L =20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo
1100 W/m
2
.K, y T

=250 C. En operacin normal genera


H1
=10
7
W/m
3
. Si repentinamente esta
potencia aumenta a
H2
=2x10
7
W/m
3
, determine la nueva distribucin de temperaturas en la placa
despus de alcanzar nuevamente el estado estable. Las propiedades trmicas del elemento de combustible
nuclear son k =30 W/m.K y =5x10
6
m
2
/s. Canto tiempo requiere para alcanzar esta nueva
condicin?
En estado estable la ecuacin (1) se reduce a
0
2
2

k z
T
H
Con las condiciones lmite
CL1: 0

z
T
; z =0 plano de simetra o superficie adiabtica
CL2:

T T h
z
T
k z =L superficie convectiva
Integrando una vez
1
C z
k dz
dT
H


aplicando la primera condicin lmite C
1
=0. Integrando nuevamente
2
2
2
C
k
z
T
H


CL2:




T C
k
L
h
k
L
k
H H
2
2
2
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285

T
k
L
h
L
C
H H
2
2
2

T
h
L
L
z
k
L
T
H H
2
2
1
2
Se observa que cuando h tiende a infinito, T
S
, la temperatura de la superficie z = L, tiende a T

,
la temperatura del medio.
Para el caso presente, reemplazando los valores numricos, en la situacin inicial la distribucin
de temperaturas es:
91 . 340
01 . 0
1 667 . 16
2
1


z
T
C
(11)
Y cuando nuevamente se alcanza la condicin de estado estable:
82 . 431
01 . 0
1 334 . 33
2
2


z
T
C
(12)
Se observa que el origen coordenado se toma en el plano de simetra por lo cual la longitud
caracterstica L es el semiespesor (10 mm).
Reemplazando los valores numricos anteriores, la expresin (10) toma la forma
15 . 465 10 333 . 3 05 . 0 exp
01 . 0
cos ) , (
2 5 2
1

z x t
z
A t z T
n
n
n
n

(13)
con

n n n
n n n n
n
cos sen
sen ) / . ( . / cos .
A

66 66 82 181 66 66
2
Para apreciar la rpida convergencia de esta serie haremos evaluaciones en diferentes posiciones
y tiempos. El estado estable T
1
corresponder a t =0 y el T
2
a t =. Evaluamos Biot:
367 . 0
30
) 01 . 0 )( 1100 (

k
hL
Bi
n
n
tan

367 . 0

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286
Utilizando el mtodo de Newton de convergencia obtenemos

1
=0.5711;
2
=3.2539;
3
=6.3410;
4
=9.4635, y, respectivamente
A
1
= 107.79; A
2
=0.216; A
3
= 0.0167; A
4
=0.00304.
Tomando solo los dos primeros trminos de la sumatoria obtenemos:
TA B LA 4 . 4
t=0 T (z, t) t

T (z, t)
Ecuacin (11) Ecuacin (13) Ecuacin (12) Ecuacin (13)
z =0 T
1
=357.58 T(0,0) =357.58 T
2
=465.15 T(0,

) =465.15
z =L/2 T
1
=353.41 T(0.005,0)=353.38 T
2
=456.82 T(0.005,

)=456.82
z =L T
1
=340.91 T(0.01,0) =340.92 T
2
=431.82 T(0.01,

) =431.82
En la tabla anterior las longitudes estn en metros y las temperaturas en C.
Es de anotarse que para este sistema, despus de 300 s, la temperatura en el centro T(0.005,300)
difiere menos de un grado centgrado respecto a la de estado estable T
2
, y despus de 500 s difiere en
menos de 0.1 C.
CONDUCCIN NO ESTACIONARIA CON CONVECCIN CONDICIN INICIAL
UNIFORME
1. Pared plana infinita con conveccin simtrica
La situacin es semejante a la ilustrada la figura 4.5 pero para transferencia generalizada y con
condiciones de frontera diferentes. Su espesor es 2L. Partiendo de la ecuacin (4.1):
t z

1
2
2
La condicin inicial: =
0
para t =0 y todo z.
Las condiciones de frontera:
para z =0 (plano de simetra) /z =0
En la superficie, ubicada en z =L (o en L) el calor (o la materia) que llega por conduccin se
transfiere por conveccin hacia un medio de concentracin

: k(/z) =h(

)
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287
La solucin por el mtodo de separacin de variables es:

1
* 2
0
) cos( ) exp(
n
n n n
z Fo C
(4.55)
z
*
=z/L, coordenada adimensional. L es el semiespesor de la pared. El coeficiente C
n
es:
) 2 ( 2
4
n n
n
n
sen
sen
C

y los valores discretos (propios o valores eigen) de


n
son las races positivas de la ecuacin
trascendental:
Bi
n n
tan
k
hL
Bi para transferencia de calor
;
2 0
L
t
F

;
p
C
K


AB
c
D
L k
Bi para transferencia de masa
; 2
0
L
t D
F
AB

2. Cilindro infinito con conveccin


Las condiciones son similares a las discutidas para obtener la ecuacin (4.38). Para temperatura
inicial uniforme y conveccin en la superficie la solucin es:

1
*
0
2
0
) ( ) exp(
n
n n n
r J Fo C
(4.56)
Donde r
*
=r/R, posicin adimensional, y

) ( ) (
) ( 2
2
1
2
0
1
n n
n
n
n
J J
J
C

y los valores discretos de


n
son las races positivas de la ecuacin trascendental:
Bi
J
J
n
n
n

) (
) (
0
1

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288
k
hR
Bi para transferencia de calor
AB
c
D
R k
Bi para transferencia de masa
Las cantidades J
0
y J
1
son funciones Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente
(vase definicin despus de la ecuacin (4.39).
3. Esfera con temperatura inicial constante
De forma similar a como obtuvimos las ecuaciones (4.40), ahora, para la esfera con resistencia
convectiva:

1
*
*
2
0
) (
1
) exp(
n
n
n
n n
r sen
r
Fo C


(4.57)
Donde r
*
= r/R, posicin adimensional, y

) 2 ( 2
) cos( ) ( 4
n n
n n n
n
sen
sen
C

y los valores discretos de


n
son las races positivas de la ecuacin trascendental:
Bi
n n
cot 1
k
hR
Bi para transferencia de calor
AB
c
D
R k
Bi para transferencia de masa
Cuando r = 0, por LHopital se demuestra que: sen(
n
r*)/(
n
r*) 1, es decir,
) Fo exp( C
n n
n
C
C
2
1 0



u

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289
SOLUCIONES APROXIMADAS
Para valores de Fo > 0.2, las series infinitas de las ecuacines (4.55), (4.56) y (4.57) se puede
aproximar por el primer trmino de la serie.
Los valores de C
n
y
n
para una gama de valores del numero de Biot se dan en la tabla 4.1.
4.4. Valores promedio
Integrando con respecto al volumen y dividiendo por el mismo obtenemos el valor promedio de la
variable independiente en el sistema como funcin del tiempo.
4.4.1. Pl aca pl ana infinita
Integrando sobre el volumen de la pared la ecuacin (4.55)
2
1
0 0
0
1
exp( ) , ,
L
m n
n n a b c
n
n
sen
dz C Fo E E E
L


(
(
(
]




(4.55a)
Estos valores promedio son de utilidad para averiguar entre otras, la cantidad de materia (energa)
que ha entrado o salido del sistema en un lapso dado.
4.4.2 Cilindro infinito
Partiendo de (4.56) y sabiendo que por definicin
(
]
(

R
n
n
n
R J
R
dr r rJ
0
1 0

2
1
2
1
0 0
0
2 exp( ) ( )
2
R
m n n n
r
n
n
C Fo J
rdr E
R


(
(
(
]




(4.56a)
4.4.3 Esfera
Partiendo de (4.57)

2
2
3 3
0
1
0
3 exp( )
3 ( ) cos
R
m n n
n n S
n
n
C Fo
r dr sen E
R




(4.57a)
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290
Los valores de C
n
y
n
se toman de la tabla 4.1 usando los coeficientes del sistema
correspondiente.
La cantidad Q C V T T
P 0 0


( ) puede ser interpretada como la energa interna inicial de la
pared relativa a la temperatura del fluido. Tambin es la mxima cantidad de energa que se podra
transferir si el proceso se continuara por tiempo infinito.
Comparablemente, M
A0
= V(c
A0
c
A
) sera la mxima cantidad de la especie A que podra
extraerse del (o transferirse al, si negativo) sistema.
Si en un momento t la temperatura promedio del slido es T
m
su energa interna relativa al fluido
ser ( )
t P m
Q C V T T

y la energa transferida hasta ese momento desde (hacia) el slido es
0 0
( )
t P m
Q Q Q C V T T . Adimensionalmente la fraccin transferida ser:
0
0 0 0
1
m m
Q T T T T
Q T T T T





(4.57b)
El slido semi - infinito
F I G U R A 4 . 1 0 . D I S TR I B U C I N D E TE M P E R ATU R A S E N U N S LI D O S E M I - I N F I N I TO PA R A TR E S C O N D I C I O N E S
S U P E R F I C I A LE S : TE M P E R ATU R A C O N S TA N TE E N LA S U P E R F I C I E , FLU J O C O N S TA N TE D E C A LO R
E N LA S U P E R F I C I E , Y C O N VE C C I N S U P E R F I C I A L.
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291
Como ya vimos, la condicin inicial estar dada por (z,0) =
0
y la condicin lmite interna ser
de la forma (,t) =
0
. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de
superficie, aplicadas instantneamente para t =0. Son: concentracin constante en la superficie

S
=
0
; flujo constante en la pared H
mS
, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por
=
0
y un coeficiente convectivo h o k
c
que en forma general denominaremos H. Hallamos las
siguientes soluciones:
Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) =
S



2 / 1
0
2
) , (
t
z
erf
t z
S
S

(4.51a)

erf u du
o


2 2
exp( ) es la funcin de error Gaussiana que se encuentra tabulada o se puede
calcular directamente con la ayuda de una calculadora que tenga la funcin integral.
t
S
mS
) (
0


H
(4.52a)
Caso 2 - Flujo constante en la superficie: H
mS
= (T/z)
z =0
=constante.

H

t
z
erfc
z
t
z
t
t z
mS
mS
2
4
exp
2
) , (
2
0

(4.51b)
erfc q 1 erf q funcin complementaria de la funcin de error.
Caso 3 - Conveccin en la superficie:


k
T
z
h T T t
z

0
0 ( , ) ) , 0 (
0
t c c k
z
c
D
A A c
z
A
AB

Para este caso en la superficie z =0 hay una resistencia finita; T


S
(c
AS
) ya no es constante sino
que vara con el tiempo y la temperatura del medio, T

(o la concentracin c
A

) es la que se considera
constante. La solucin es entonces:
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292



T z t T
T T
erf
z
t
hz
k
h t
k
erf
h t
k
z
t o
( , )
exp
/
/
/

2
1
2
1 2
2
2
1 2
12

(4.51c)

2 / 1
2 / 1
2
2 / 1
2
1 exp
2
) , (
t D
z
D
t
k erf
D
t k
D
z k
t D
z
erf
c c
c t z c
AB AB
c
AB
c
AB
c
AB A Ao
A A
(4.51d)
La temperatura (concentracin) de la superficie la encontramos para z =0 y la densidad de flujo
puede determinarse como q =h(T
S
T

) N
A
=k
c
(c
AS
- c
A

) donde h o k
c
es el coeficiente
convectivo calculado para las condiciones del fluido circundante. El fenmeno puede analizarse como
si se agregara un espesor adicional de slido del tamao k/h =Az
*
o D
AB
/k
c
=Az
*
.
Al analizar los tres casos podemos obtener algunas conclusiones: para el caso 1, la temperatura
del medio se aproxima montonamente a T
S
a medida que transcurre el tiempo, mientras que la magnitud
del gradiente de temperatura superficial as como el flujo de calor en la superficie, decrece como t
0.5
.
En contraste, para el caso de flujo constante en la interfase, se observa que T(0,t) =T
S
(t) aumenta
montonamente con t
1/2
. Para el caso de conveccin en la superficie, la temperatura superficial y la
temperatura dentro del slido se aproximan a la temperatura T

del fluido a medida que transcurre el


tiempo. Ocurre por lo tanto un decrecimiento en el flujo de calor en la interfase, q
S
(t) =h[ T
S
(t) T

].
Debe notarse que para el caso (3) el resultado de hacer h = es equivalente al caso (1), es decir que
la superficie alcanza instantneamente la temperatura del medio (T
S
=T

).
Los anteriores resultados analticos se presentan en forma grfica en las siguientes formas
funcionales:
u =f
1
(Bi, Fo, z/L) tales como los grficos de Gurney - Lurie o los de Grber - Erk;
u =f
2
(Bi, Fo, 0) o de temperatura (concentracin) en el plano, eje o centro de simetra;
u =f
3
(Bi, Fo, 1) o de temperatura (concentracin) en la superficie;
Q/Q
0
=f
4
(Bi, Fo) o de calor (masa) total transferida.
f
2
y f
3
son denominados de Heisler.
Slido infinito compuesto: Una permutacin interesante del caso (1) resulta cuando dos slidos
semi - infinitos, a temperaturas iniciales T
A0
y T
B0
, se ponen en contacto a travs de sus superficies
libres. Si la resistencia de contacto es despreciable, el requisito de equilibrio trmico indica que para t =0,
el momento del contacto, ambas superficies deben tomar la misma temperatura T
S
, la cual ser
T
B0
<T
S
<T
A0
(suponiendo T
B0
<T
A0
). Como T
S
no cambiar con el tiempo, implica que tanto la
historia de la temperatura como la del flujo de calor en la interfase para cada uno de los slidos viene
dada por las ecuaciones del caso (1).
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293
F I G U R A 4 . 1 1 . C O N TAC TO I N TE R FAC I A L E N TR E D O S S LI D O S S E M I - I N F I N I TO S
A D I F E R E N TE S TE M P E R ATU R A S I N I C I A LE S
La temperatura de equilibrio en la interfase puede determinarse a partir de un balance de energa,
el cual requiere que q
SA
=q
SB
. Reemplazando la ecuacin para flujo de calor, reconociendo que si
tomamos el origen coordenado en la interfase q
SA
debe cambiar de signo, obtenemos:
T
T k C T k C
k C k C
S
A P A B P B
P A P B

0 0
( ) ( )
( ) ( )


Aqu, la cantidad m ( ) k C
P
es un factor que determina si T T
S
est ms prxima T
A0
(m
A
>m
B
)
o a T
B0
(m
A
<m
B
).
Acoplamiento infinito de difusin: Un caso similar en transferencia de masa podra
visualizarse cuando un extremo de un bloque semiinfinito de acero conteniendo concentracin uniforme
de carbn c
A0
, se coloca en contacto ntimo con otro extremo de un bloque semiinfinito de acero puro
y el carbn difunde hacia el acero puro. Si analizamos en general y llamamos c
A2
la concentracin
para z <0 y c
A1
para z >0 las condiciones lmite en z =0 pueden escribirse como c
A2
/c
A1
= ;
D
AB1
(c
A1
/z) =D
AB2
(c
A2
/z) donde es la relacin entre la concentracin que se tendra en la
z <0 y la de la regin z >0 cuando el equilibrio se alcance. Observando las soluciones (4.51)
nosotros buscaremos soluciones de la forma:
t D
z
erf B A c
AB
A
1
1 1 1
2
z >0
t D
z
erf B A c
AB
A
2
2 2 2
2
z <0
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294
A partir de las condiciones iniciales A
1
+B
1
=c
A0
; A
2
+B
2
=0. A partir de las condiciones de
frontera A
1
=A
2
; B
1
(D
AB1
)
1/2
= B
2
(D
AB2
)
1/2
. Despejando las constantes y reemplazando obtenemos:

t D
z
erf D D
D D
c
c
AB
AB AB
AB AB A
A
1
2 / 1
1 2
2 / 1
1 2 0
1
2
/ 1
/ 1
1

t D
z
erf
D D
c
c
AB AB AB A
A
2
2 / 1
1 2 0
2
2
1
/ 1

Se puede observar que cuando la difusin ocurre los valores en la interface permanecen constantes
e iguales a:

2 / 1
1 2 0
1
/ 1
1
AB AB A
A
D D
c
c


2 / 1
1 2 0
2
/ 1
AB AB A
A
D D
c
c

Para el caso que nos ocupa la difusividad en las dos barras ser igual y =1 por lo que:


t D
z
erf
c
c
AB A
A
2 2
1
2
1
0
1
;


t D
z
erf
c
c
AB A
A
2 2
1
2
1
0
2
El flujo de carbn a travs del plano en z =0 es:

t D c
z
c
D J
AB A
z
A
AB Az
2
0
0

La masa de carbn que ha cruzado el plano z =0 en el tiempot es

t D
c dt J M
AB
A
t
A 0
0


La difusividad msica del carbn en el acero a 1000 C es 3x10
11
m
2
/s.
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295
Ejemplo 4.5
Se impregnaron partculas esfricas de almina de 10 mm de dimetro con disolucin 0.8 molar
de sal de vanadio. Ahora se desea rebajar esta concentracin a un valor mximo de 0.5 molar situando
las esferas en un tanque grande con agua pura a 283 K, bien agitada de forma tal que la concentracin
de sal en la superficie de las partculas puede considerarse nula. Calcule la duracin de la lixiviacin y
la concentracin salina a 2 mm de la superficie una vez transcurrido dicho tiempo. La difusividad
efectiva de la sal en el agua que llena los poros es 5x10
8
m
2
/s.
Se trata de una esfera en estado transitorio con resistencia convectiva y condicin inicial constante.
La solucin para transferencia de calor se encuentra en la mayora de los textos de transferencia de
calor, por ejemplo es la (5.48) del Incropera et al. En nuestro caso es la (4.57).

1
*
*
2
0
) (
1
) exp(
n
n
n
n n
r sen
r
Fo C

(4.57)
Donde r
*
= r/R, posicin adimensional, y

) 2 ( 2
) cos( ) ( 4
n n
n n n
n
sen
sen
C

n = 1, 2, 3, ...
y los valores discretos de
n
son las races positivas de la ecuacin trascendental
Bi
n n
cot 1
k
hR
Bi
para transferencia de calor
AB
c
D
R k
Bi
para transferencia de masa
Cuando r = 0, donde la concentracin es mxima, por L'Hopital se demuestra que:
sen(
n
r*)/(
n
r*) 1, es decir
) exp(
2
1 1
0
Fo C
C
C


Del problema se concluye que la resistencia a la transferencia externa es nula, por lo cual Bi
y


S
la concentracin de la superficie que entonces ser cero.
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296
a) Suponiendo (a comprobar luego) que Fourier mayor que 0.2, leemos de la tabla 4.12

1
= t y C
1
= 2.0. Reemplazando
Fo
2
exp 0 . 2
8 . 0
5 . 0
Fo = 0.1179 0.2 por lo que debemos usar un mayor nmero de
trminos en la sumatoria. Adaptando la tabla 4.15 observamos que
C = Bi 1, y que
n
= n y que C
n
= 2*(1)
n+1
. Usando los 6 primeros trminos de la serie
obtenemos
114378 . 0
2

R
t D
Fo
AB


s
x
x
t 2 . 57
10 5
10 5 * 114378 . 0
8
2
3

b) Se usa la misma ecuacin (4.57) pero ahora r*= (3/5) = 0.6. Teniendo presente que para este
nmero de Fourier el tercer trmino de la sumatoria ya es del orden de 10
5
usamos solamente los dos
primeros trminos obteniendo c
A
= 0.2637 mol/dm
3
.
Cilindros y pl acas finitas
Analizamos el caso presentado en la figura 4.12, donde tenemos un paraleleppedo rectangular de
lados 2a, 2b y 2c. Sin embargo, los extremos en z = c estn sellados a la transferencia lo que es
equivalente a tener un paraleleppedo de longitud infinita, y slo habr gradiente en las direcciones x e y.
La ecuacin (3.41) se reduce en esta ocasin a:


2
2
2
2
Y
T
x
T
k
t
T
C
p

(4.58)
F I G U R A 4 . 1 2 . P A R A LE LE P P E D O I N F I N I TO D E S E C C I N TR A N S VE R S A L R E C TA N G U LA R .
y
2b
2a
x
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297
Condiciones de frontera:
t <0 T =T
0
- a <x <a - b <y <b
t =0 ) (

T T h
x
T
k x =a ; ) (

T T h
y
T
k y =b
0 0

x
T
x 0 0

y
T
y
Para resolver este problema consideremos que la barra rectangular infinita de la figura 4.12 est
formada por la interseccin de dos placas infinitas de espesor 2a y 2b.
Newman demostr (1931) que es posible expresar la distribucin de temperatura adimensional
como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b respectivamente:
b placa
o
a placa
o
barra
o
T T
T T
T T
T T
T T
T T
2 2

(4.59)
Donde T
0
es la temperatura inicial de la barra y T

es la temperatura ambiente que para h


tendiendo a infinito se convierte en T
S
.
Para usar el mtodo de separacin de variables para solucionar la ecuacin (4.58) suponemos
una solucin producto de la forma:
T(x,y,t) = F(x,t).G(y,t) (4.60)
2
2
2
2
2
2
2
2
,
y
G
F
y
T
x
F
G
x
T


t
F
G
t
G
F
t
T


Para placas infinitas suponiendo soluciones T
a
=F(x,t) ; T
b
=G(y,t) , Se podr escribir:
t
T
x
T
a a


2
2
t
T
y
T
b b


2
2
(4.61)
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298
2
2
2
2
x
T
G
y
T
F
t
T
a b


Reemplazando en (4.58):

2
2
2
2
2
2
2
2
x
T
G
y
T
F
x
T
G
y
T
F
a b a b

Esto significa que la distribucin de temperatura adimensional para la barra rectangular infinita
puede expresarse como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b como se
indica en (4.59).
En forma semejante, la solucin para un bloque tridimensional (como por ejemplo un ladrillo)
puede expresarse como un producto de las soluciones de las tres placas infinitas que tienen por espesores
las tres aristas del bloque. As mismo una solucin para un cilndro de longitud finita podra expresarse
como un producto de soluciones de un cilindro infinito y una placa infinita de espesor igual a la longitud
del cilindro. Podran combinarse las soluciones de cilindro infinito y el slido semiinfinito para obtener
distribuciones de temperatura en cilindros y barras semiinfinitos.
Transferencia desde slidos finitos
La solucin de Newman para la distribucin de temperaturas en slidos finitos, es decir cuando
tenemos gradientes en ms de una direccin se aplica tambin a las temperaturas promedio, por ejemplo
para la barra de la Figura 4.12
0 0 0
2 2
*
m m m
barra placa a placa b
T T T T T T
T T T T T T





(4.59a)
Basndonos en la ecuacin (4.57b) podemos calcular el calor transferido desde (o hacia) un
slido de estas caractersticas:
0 0 0
2 2
1 1 * 1
barra a b
Q Q Q
Q Q Q




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299
Es decir
0 0 0 0 0
2 2 2 2
*
barra a b a b
Q Q Q Q Q
Q Q Q Q Q

Similarmente se pueden desarrollar expresiones para otras formas, tales como un slido rectangular
(como un ladrillo), un cilindro finito, que se construye como la interseccin de una placa y un cilindro
largo. Solamente requerimos las expresiones para la temperatura promedia de los slidos involucrados.
Sistemas con baj a resistencia interna y alta resistencia externa (anlisis de
parmetros concentrados)
Al analizar las expresiones que correlacionan el perfil de temperatura con el tiempo y la posicin
cuando hay resistencia externa, se observa que para valores del parmetro Bi = hL/k
s
(k
s
conductividad
trmica del slido) menores de 0.1 (para el inverso mayor que 10), la temperatura en el slido es
esencialmente uniforme en cualquier instante (diferencias de temperatura menores al 5%). En tales
casos se puede despreciar la variacin de la temperatura con la posicin considerando que sta slo
vara con el tiempo. Como la forma geomtrica no tiene importancia el anlisis se simplifica.
Consideremos un slido de forma arbitraria, volumen V, rea superficial total S, conductividad
trmica k, densidad , calor especfico Cp y temperatura uniforme T
0
que en el instante t = 0 se
sumerge en un fluido bien agitado que se matiene a temperatura T

. Hay transferencia de calor por


conveccin entre el slido y el lquido con coeficiente de transferencia de calor h. Se supone que en
cualquier instante la distribucin de temperatura dentro del slido es suficientemente uniforme, de tal
modo que se puede considerar que la temperatura del slido es funcin solamente del tiempo.
Definimos la longitud caractersticaL del slido como el volumen dividido por el rea superficial,
o sea L =V/S. Si el slido est siendo enfriado T >T

_
y el balance macroscpico da:

- 2 - - 1 -

T T hS
dt
dT
V C
p
(4.62)
- 1 - Velocidad de disminucin de entalpa.
- 2 - Velocidad de prdida de calor en la superficie.
Reorganizando e integrando con T =To en t =0 :

o p o
t
t
V C
hSt
T T
T T
exp exp

(4.63)
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300
El grupo (CpV/hS) es una cosntante de tiempo t
C
. Se define como el tiempo necesario para que
u valga exp(1) =0.368 1 u valga 0.632.
o
o
T T
T T

1
que es el tiempo necesario para que ocurra el 63.2 % del cambio de temperatura total.
Observando la figura 4.13 vemos que la temperatura decrece exponencialmente con el tiempo y
el valor de m en el exponente determina la forma de la curva. Observemos que la cantidad:
Fo Bi
L C
t k
k
hL
V C
hSt
p p

2

F I G U R A 4 . 1 3 . VA R I AC I N D E LA TE M P E R ATU R A C O N E L TI E M P O PA R A P E Q U E O S N M E R O S D E B I (B I < 1 /1 0 )
La longitud caracterstica para una esfera se convierte en R/3, para un cilindro infinito es R/2 y
para una placa infinita de espesor 2a es a. El equivalente al nmero de Bi en transferencia de masa es
Bi
D
=(k

a/D
AB
) (k

R/D
AB
) segn el caso; k

es el coeficiente de transferencia de masa, D


AB
es la
difusividad dentro del sistema.
Ejemplo 4.5
Si se desea medir una temperatura inestable con un termmetro es importante conocer la velocidad
con la cual el termmetro sigue el proceso. El tiempo del valor medio es el tiempo dentro del cual la
diferencia inicial entre la temperatura verdadera y la temperatura indicada por el termmetro, se reduce
a la mitad despus de un cambio repentino de la temperatura verdadera.
T
u =1 T
0
u =0 T

u =0.368
t
C
t
T -T
0
T-T

e
-mt
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301
Debemos calcular este tiempo de valor medio para un termmetro de mercurio que est instalado
en una corriente de aire. El bulbo de mercurio tiene forma cilndrica de 0.01 pie de radio. La conductividad
trmica del mercurio es k =5 Btu/h.pie.F; su difusividad trmica es =0.178 pie
2
/h. Despreciamos
la resistencia trmica de la pequea pared de vidrio. El coeficiente de transferencia de calor en la
corriente de aire se estima en h =10 Btu/h.pie
2
.F.
Con estos datos Bi =hL/k =(10)(0.01)/((5)(2)) =0.01.
La relacin de temperatura en la ecuacin (4.59) es 0.5 cuando el exponente vale 0.693. Entonces
la ecuacin para la determinacin del tiempo de valor medio t
m
es:
(t
m
/L
2
)(hL/k) =0.693
(t
m
/L
2
) =0.693/0.01 =69.3

178 . 0 4
3 . 69 4 10 0 . 1

x
t
m hr =0.0098 hr =35 s.
Solamente para cambios inestables de temperatura mucho ms lentos (por ejemplo si el cambio
de temperatura es de forma sinusoidal, la duracin del perodo debe ser del orden de diez veces mayor),
podemos esperar que el termmetro indique la marcha de la temperatura en forma adecuada.
ESTRATEGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS EN REGIMEN TRANSITORIO
En la mayora de los casos se podrn seguir los siguientes pasos:
1. Calcule el nmero de Biot para el modelo de la capacidad trmica global o de parmetros
concentrados. Biot Si Bi <0.1, la solucin del modelo de parmetros concentrados es vlida.
2. Si Bi >0.1, calcule el nmero de Fourier. Si Fo <0.05, es vlida la solucin para el slido
semiinfinito. En general, las soluciones obtenidas por transformada de Laplace, en forma de series de la
funcin de error y funciones asociadas, convergen rpidamente para valores de Fourier menores de 0.20.
3. Si Bi >0.1 y 0.05 <Fo <0.2, se aplica la solucin de la serie completa, usando el nmero de
trminos que sea preciso.
4. Si Bi >0.1 y Fo >0.2, es vlida la solucin aproximada para tiempos largos, que se expresa por
la aproximacin a un solo trmino.
A veces un problema puede enunciarse de tal manera que no sea posible seguir exactamente el
procedimiento anterior. Adems, como en todos los problemas de ingeniera, la precisin que se desea
obtener en determinado clculo debe considerarse en el contexto del problema completo. De nada
sirve obtener u con dos cifras significativas si el modelo que se ha usado es una mala aproximacin a
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302
la realidad. Aqui la principal fuente de error reside en la determinacin del coeficiente de transferencia
de calor. No slo es difcil calcular un valor de h con un error inferior al 10%, sino que, en muchos
problemas de enfriamiento, h no es constante, como supone el modelo. Por ejemplo, cuando el
enfriamiento se efecta por conveccin natural, se muestra que h es proporcional a (T
S
- T

) a la
potencia 1/4 en el caso de un flujo laminar y a la potencia 1/3 para un flujo turbulento. Por lo tanto, el
valor de h debe calcularse para alguna diferencia media de temperatura o por algn mtodo iterativo.
Condiciones lmite en funcin del tiempo
Supongamos que el slido que analizamos est sumergido en un fluido cuya temperatura cambia
linealmente con el tiempo, o sea la temperatura del fluido obedece a la siguiente expresin:
T

= T
0
+t
La ecuacin (4.62) queda de la forma:

V
t T T hS
V
T T hS
t
T
C
p
0


de donde:
V C
hST
t
V C
hS
T
V C
hS
dt
dT
p p p

0

haciendo:
V C
hS
m
p

0
mT t m mT
dt
dT

La solucin particular tiene la forma: T = A
1
t + A
0
. Reemplazando en (4.64),
A
1
+ m(A
1
t + A
0
) = mt + mT
0
Para que se cumpla esta igualdad:
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303
A
1
mt = mt ; A
1
=
A
1
+ mA
0
= mT
0
; A
0
= T
0
/m
La solucin de la ecuacin reducida
0 mT
dt
dT
es T = C
1
exp( mt)
La solucin general es:
T = t +T
0
(/m) + C
1
exp( mt)
Para evaluar C
1
aplicamos la condicin lmite:
t = 0 ; T = T
0
C
1
= /m
O sea:


V C
hSt
hS
V C
t T T
p
p

exp 1
0 (4.65)
F I G U R A 4 . 1 4 . H I S TO R I A D E LA TE M P E R ATU R A E N U N S LI D O D E P E Q U E O B I S O M E TI D O A
C O N D I C I O N E S L M I TE VA R I A B LE S .
T
T
=
t

t
termmetro
hS
V C
p

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304
La ecuacin (4.65) se grafica en la figura 4.14. Se puede observar que la temperatura del slido
siempre est resagada con respecto a la temperatura del fluido. Tan pronto como la transicin inicial
termina, el retraso permanece constante. Su valor se obtiene de la ecuacin (4.65) para un tiempo t
suficientemente grande.
Ejemplo 4.6
Si el termmetro que se us en el ejemplo 4.5 se emplea para monitorear la temperatura de un
horno de cocina, es interesante calcular el retraso del termmetro mientras el horno se calienta a una
velocidad de 400 F/h. Supongamos que el coeficiente de transferencia de calor vale h =2 Btu/h.pie
2
.F.


0705 . 0
2 178 . 0 2
5 01 . 0
2

R
h
k
hS
V C
P

AT
retraso
=(0.0705)(400) = 28.2 F = 15.7 C
Ejemplo 4.7
Temperatura con variacin sinusoidal. Se dispone de dos dispositivos para medir la
temperatura de un fluido que pasa por el interior de un tubo. La temperatura del fluido cambia
segn T =(100 +50sen2tt) F; t en horas. Suponga que los dos dispositivos tienen inicialmente
60 F y para ambos el coeficiente convectivo es 5 Btu/hr.pie
2
.F. Uno de estos dispositivos es un
termmetro de mercurio construido en vidrio, cuyo bulbo tiene 1/4 de plg de dimetro y 1 plg de
longitud. El otro dispositivo es una termocupla de hierro - constantano de 1/32 de plg de dimetro y
2 plg de longitud inmersa en el fluido. Compare la respuesta temperatura - tiempo para ambos equipos.
Un balance alrededor de cualquiera de los dispositivos iguala velocidad de cambio de temperatura
con la ganancia de calor por conveccin:
T T hS
dt
dT
V C
P

Tanto T

como T son funcin del tiempo. Se presenta una ecuacin diferencial heterognea cuya
solucin se plantea como la solucin de una homognea (la ecuacin complementaria) mas una solucin
particular:

T
V C
hS
T
V C
hS
dt
dT
P P

Homognea:
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305
0 T
V C
hS
dt
dT
P

Su solucin es:
T
1
=C
1
exp(mT), donde m=(hS/C
P
V).
Particular: Siendo que T

vara sinusoidalmente la solucin particular tendr un componente


trigonomtrico y un trmino constante, a saber:
T
2
=C
2
sen2tt +C
3
cos2tt +C
4
Los coeficientes los determinamos reemplazando esta solucin en la ecuacin diferencial
heterognea, a la cual debe satisfacer:
t m m mC t sen C mC t mC C 2 sin 50 100 2 2 2 cos 2
4 3 2 3 2

Los coeficientes de de los trminos anlogos son iguales a cada lado de la ecuacin:
2tC
2
+mC
3
=0 coeficientes de los cosenos
mC
2
2tC
3
=50m coeficientes de los senos
C
4
=100 trmino independiente
Resolviendo simultneamente las dos primeras obtenemos:

2 2
/ 2 1
50
m
C



2 3
/ 2 1
/ 2 50
m
m
C


Para expresar T
2
en forma compacta aprovechamos las propiedades trigonomtricas de la siguiente
manera:

t
B C
B
t sen
B C
C
B C t B t sen C 2 cos 2 2 cos 2
2 2
2
2 2
2
2 2 2
2 2
C
2
B
o
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306
con B = C
3
. Al construir un tringulo rectngulo con
2 2
2
B C
como hipotenusa, con C
2
y B como
catetos, si el ngulo entre la hipotenusa y C
2
lo denominamos o, entonces:
C
2
/
2 2
2
B C =cos o, B/
2 2
2
B C =seno. Ahora, sabiendo que
sen( ) =sencos cossen obtenemos
C
2
sen2tt B cos2tt =
2 2
2
B C
sen(2tt o) donde o =arctan (B/C
2
) representa el retraso
del dispositivo para responder al cambio de temperatura. La solucin total a la ecuacin heterognea
ser entonces:

mt C t sen m
m
T

exp 2 / 2 1
/ 2 1
100
100
1
2
2

Procedemos ahora a calcular la constante de integracin C


1
a partir de las condiciones iniciales
es decir para t =0, T =60 F:


1
2
sin
/ 2 1
50
100 60 C
m

Utilizando la identidad trigonomtrica para sen ( oseno



40
/ 2 1
/ 100
2 1

m
m
C

As, la historia temperatura tiempo para los dispositivos es:





100 2
/ 2 1
50
exp 40
/ 2 1
/ 100
2
2

t sen
m
mt
m
m
T
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307
F I G U R A 4 . 1 5
El tiempo de retraso o en horas se obtiene dividiendo el retraso en radianes por el nmero de
radianes correspondientes al tiempo incremental unitario, o sea 2t radianes. El valor numrico dem se
determina as:
D C
h
L D
DL h
V C
hS
m
P P

4
4 /
2

El valor de m usando las propiedades fsicas del mercurio:
=849 lb/pie
3
; C
P
=0.0325 Btu/lb.F ; D =0.021 pie ; m=35.2 hr
1
Para la termocupla, usando las propiedades del hierro como aproximacin:
=475 lb/pie
3
; C
P
=0.12 Btu/lb.F ; D =0.0026 pie ; m=135 hr
1
As, respuesta tiempo temperatura para el termmetro es:
T
Hg
=100 +49.3 sen(2tt 0.178) 31.35 exp ( 35.2 t)
y, respectivamente para la termocupla:
T
Fe
=100 +50 sen(2tt 0.0465) 37.7 exp ( 135 t)
temperatura variable
tiempo (min)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
Ter mmetro
Ter mocupla
Fluido
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308
Ejemplo 4.8
La placa de una plancha domstica tiene un rea superficial de 0.5 pie
2
y est fabricada en acero
inoxidable con un peso total de 3 lb. Si el coeficiente convectivo entre la plancha y el medio ambiente
es de 3 Btu/hr.pie
2
F, Cunto tarda la plancha en llegar a 240 F?. La plancha consume 500 W y
originalmente est a la temperatura de su medio ambiente que es 65 F. Nota: 1 W =3.413 Btu/hr.
Solucin
Datos: S =0.5 pie
2
; h =3.0 Btu/hr.pie
2
.F ; T
0
=T =65 F ; T
f
=240 F.
Para el acero: =488 lb/pie
3
; k =13 Btu/hr.pie.F ; Cp =0.11 Btu/lb.F
La ecuacin general de conduccin de calor en slidos es:
H p
T k
t
T
C


2
Calculamos el nmero de Biot para saber criterios de trabajo


1 . 0 00284 . 0
5 . 0 3
488 / 3 3 /
<
k
S V h
Bi
Para este valor los gradientes de temperatura son depreciables dentro del slido. Aplicando el
mtodo de parmetros concentrados:
V T T hS
dt
dT
VC
H P

Haciendo u = T T

, la ecuacin de conduccin queda:


V C
hS
C dt
d
p p
H

Separando variables e integrando, llamando:


a =

/Cp y b = (hS)/(CpV)


f
o
o
f
t
b a
b a
b b a
b a
b b a
d
dt
f
o

ln
1
ln
1
0
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309

hr
F
m C
V
a
o
p
H
5171
0 . 3 11 . 0
413 . 3 500



1
55 . 4
0 . 3 11 . 0
5 . 0 0 . 3

hr
m C
hS
b
p
F T T
o
f o
175 65 240 ; 0



seg hr t 3 . 12 min 2 03675 . 0
175 55 . 4 5171
5171
ln
55 . 4
1

S iste m a s e n e sta d o se u d o e sta cio n a rio


En muchas operaciones de transferencia de masa, uno de los lmites se mueve con el tiempo. Si
la longitud de la trayectoria de difusin cambia en una cantidad pequea durante un perodo largo de
tiempo (comparado con el tiempo necesario para alcanzar el estado estable), se puede utilizar un
modelo de estado seudoestacionario en el que las ecuaciones de estado estable para la difusin molecular
se usan para describir el proceso.
El Tubo De Stefan. Un mtodo experimental para medir la difusividad msica D
AB
en sistemas
binarios gaseosos consiste en colocar un lquido A llenando la parte inferior de un tubo de dimetro
pequeo (en la prctica es casi un capilar), colocndolo en contacto con un gas B. El gas B puro se
pasa lentamente sobre el extremo superior del tubo, manteniendo la presin parcial de A, en este punto,
p
AG
, igual a cero (u otro valor conocido). La presin parcial de A en el gas adyacente a la superficie
lquida, p
AS
, se supone igual a la presin de vapor de A a la temperatura del experimento. La difusin de
A a travs de B ocurre en la parte del tubo llena de fase gaseosa, de longitud variable z
F
. La velocidad
de difusin se determina a partir de la velocidad de cada del nivel del lquido cuya densidad es conocida
y constante
AL
.
Aunque este es claramente un caso de difusin en estado transitorio, los datos obtenidos se interpretan
generalmente igualando el flujo en estado estacionario (pelcula plana estancada o celda de Arnold) a la
velocidad de evaporacin calculada a partir de la velocidad de descenso de la superficie lquida.
Suponiendo estado estacionario y que A difunde en B estancado (B no es soluble en A lquido):
z d
y d
y
D c
N
z d
N d
A
A
AB
Az
Az


1
; 0
=constante.
Integrando:

AS
AG
F
AB
A
y
y
ln
z
D c
N
1
1
o instantne vlido para estado estable.
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310
Anlisis estado seudoestacionario:

t d
z d
M
N
t M
z z
N
F
A
AL
t Ains
A
AL F F
med A


A

tan
1 2
.
;
igualando estas densidades de flujo, usando como medida de la concentracin del vapor A en la fase
gaseosa su presin parcial p
A
en lugar de la fraccin molar y
A
= p
A
/P:

t d
z d
M p
p p
z T
P D
N
F
A
AL
BML
AG AS
F
AB
AS

(1)
Aqu se ha supuesto vlida la ley de los gases perfectos:

BS
BG
p
p
BS BG
BML
Ln
p p
p
T
P
c

9
;
P = p
A
+ p
B
=presin total igual a la suma de las presiones parciales en cualquier punto de la fase
gaseosa. Separando variables, integrando y reorganizando:

t p p M P
z z p T
D
AG AS A
F F AL BML
AB
2
2
1
2
2



AS
AG
y
y
F F AL
ln ct
z z c

1
1
2
1
2
2
2
(2)
z
F1
y z
F2
son los espesores del espacio gaseoso sobre el lquido en los momentos t =0 y t =t
f
respectivamente.
Un error obvio en el anlisis es que la distribucin inicial de concentraciones en el tubo puede ser
bastante diferente del perfil de concentraciones en el estado estable. Parece entonces importante
determinar el tiempo requerido para establecer las condiciones suficientemente cercanas al estado
estable para que la ecuacin (1) pueda usarse con error despreciable.
F I G U R A 4 . 1 6 . TU B O D E S TE F A N
Flujo del gas B
z
F
A z
F
z =z para t =0
F1
z =z para t =t
F2 F
A en estado lquido
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311
MTODO DE WINKELMANN
Para analizar mejor los resultados experimentales podemos reescribir la ecuacin (2) as,


AL BML
AG AS A AB
f f f f f f f
RTp
p p PM tD
z z z z z z z



2
2
1 1 2 1 2
2
1
2
2
Para efecto de adaptar la nomenclatura a una experiencia de mediciones mltiples, hacemos z
f1
=
z
0
la longitud inicial del camino de difusin y z
f2
=z , la longitud del camino de difusin en cualquier
instante. As las cosas,



AG AS A AB
AL BML
AG AS A AB
AL BML
p p PM D
z RTp
p p PM D
RTp
z z
z z
t

0
0
0
2

o, en forma equivalente, en trminos de fracciones molares en la fase gaseosa,

AS
AG
AB
AL
AS
AG
AB
AL
y
y
c D
z c
y
y
c D
z z c
z z
t
1
1
ln
1
1
ln 2
0 0
0
Al construir un grfico de t/(z z
0
) como ordenada, contra (z z
0
) como abscisa se debe obtener
una lnea recta de cuya pendiente se podr calcular la difusividad buscada.
Un desarrollo alterno se logra si hacemos z
f
= z
0
+h(t), siendo h(t) la distancia que la interfase ha
descendido en el tiempo t y z
0
es la altura inicial de la columna de gas. La ecuacin (1) es entonces:

f AB AS AG AL
f BML A
dz cD y y
z y M dt



0
0 0
t h
AB AS AG
AL
BML A
cD y y
dt z h dh
y M



Integrando y reorganizando, llamando

AB AS AG A
AL BML
cD y y M
C
y


2
0 0
1 / 1 h t z Ct z




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312
Establecimiento del estado estable. Podemos obtener un buen resultado haciendo las siguientes
aproximaciones: Primero suponemos que el espacio gaseoso en el tubo de difusin se encuentra
inicialmente saturado con vapores de la especie A, a su presin de vapor p
AS
. Asumimos adicionalmente
que p
AS
es suficientemente pequea como para que el proceso difusional pueda representarse
satisfactoriamente por la segunda ley de Fick:
2
2
z
p
D
t
p
A
AB
A

Si definimos una variable h =p


A
/p
As
sabiendo que p
AS
es constante a temperatura constante, la
ecuacin anterior se transforma en
2
2
z
h
D
t
h
AB

con las siguientes condiciones lmite:


h =1 en z =z
F
para todo t
h =1 en t =0 para todo z
h =0 en z =0 para todot >0
Este conjunto de ecuaciones es idntico al que surge cuando se plantea la transferencia de calor
en estado transitorio en una placa plana infinita con distribucin inicial uniforme de temperatura y
condiciones lmite de primera especie (constantes y conocidas), diferentes. La solucin, obtenida por el
mtodo de separacin de variables es:



1
2
2 2
exp
cos 2
z F
AB
F F
z
t n D
z
z n
sen
n
n
z
z
h

F
z
F F
AB
n F F
dz
z
z n
sen
z
t n D
z
z n
sen
z
0
2
2 2
1
exp
2
La relacin entre la velocidad de evaporacin en cualquier instantet, a la velocidad de evaporacin
cuando el tiempo tiende a infinito, es decir cuando se alcanza el estado estable viene dada por





t z z z
h
t t z z z
h
t A
t t A
F
F
N
N
,
,
Diferenciando la ecuacin para h con respecto a z en z = z
F
, evaluamos el lado derecho y obtenemos
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313



Fo Fo Fo
N
N
t A
t t A 2 2 2 2 2 2
3 exp 2 2 exp 2 1 exp 2 1
Fo Fo
2 2 2 2
5 exp 2 4 exp 2 (3)
2
F
AB
z
t D
Fo
Fo es un tiempo adimensional conocido como numero de Fourier. Calculando observamos que
para valores de Fourier tan pequeos como 0.3 se ha alcanzado el 90% del estado estable. Si este
grado de aproximacin se considera aceptable, usando valores tpicos de 10 cm para z
F
y 0.1 cm
2
/s
para la difusividad, este valor de Fo se alcanza en 5 minutos. Pero si reducimos z
F
a, por ejemplo, un
centmetro, el tiempo disminuye dramticamente a 3 segundos. Pero la otra escala de tiempo involucrada,
la velocidad con la que aumenta el camino de difusin se incrementa:
F I G U R A 4 . 1 7
Ejemplo 4.9
Un recipiente cilndrico delgado, de dos pies de altura se llena con tolueno hasta una altura de
18 pulgadas. La temperatura es de 18 C. Si el recipiente est abierto, qu tiempo se necesitar para
que se pierda el 5 % del tolueno por evaporacin hacia los alrededores cuando la presin total es
540 mmde Hg?. El aire en el interior del recipiente est inmvil, pero la corriente de aire sobre el
extremo superior asegura concentracin cero para el tolueno all. Bajo las condiciones del problema, la
presin de vapor del tolueno es 20 mmHg, su densidad (como lquido) es 54.1 lb/pie
3
, y la difusividad
del sistema aire - vapor de tolueno a 0 C y 1 atmsfera es 0.076 cm
2
/s (Perry, quinta edicin, tabla
3-299, p.p. 3- 223).
Solucin
Si se evapora el 5 % del tolueno la columna lquida tendr al final una altura de (0.95)(18) =17.1
pulgadas, o sea que la trayectoria de difusin al final valdr (18 17.1) =0.9 pulgadas ms que al
comienzo; z
F2
=6 +0.9 =6.9 pulgadas. El incremento en la longitud de la trayectoria de difusin es
0.9/6 =0.15 o sea del 15 %.
z =6 pulg.
F1
18 pulg.
24 pulg.
Tolueno
lquido
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314
A : Tolueno ; B : Aire. ; T =18 C =291.15 K
z
F1
=24 -18 =6 plg. ; z
F2
=6.9 plg.
Anlisis suponiendo estado estacionario con N
B
=0:

d N
d z
N
c D
y
d y
d z
AZ
A
AB
A
A

0
1
; =constante
Integrando
N
Aistantneo
=

AS
AG
F
AB
y
y
z
D c
1
1
ln vlido para estado estable
(1)
Anlisis experimental:

t d
z d
M
N
t M
z z
N
f
A
AL
A
A
AL F F
med A


A

o instantne
1 2
.
;
(2)
Anlisis pseudoestacionario (1) =(2)
(
(
]
(



2
1
1
1
ln
0
F
F
z
z
AS
AG
AB A
F F AL
t
y
y
D cM
dz z
dt t



AS
AG
y
y
AB A
F F AL
D cM
z z
t

1
1
2
1
2
2
ln 2

Para gases perfectos c =P/9T ; 9 =(P


0
V
0
) / (n T
0
) donde el subndice 0 indica condiciones
estandar.
hr / pie 465 . 0 12 . 0
540
760
15 . 273
15 . 291
076 . 0
2
2
8 . 1

~
s
cm
D
AB


. hr .
. ln . .
. . .
t 45 726
465 0
20 540
540
540 13 92 15 273 2 1
144 1 6 9 6 15 291 359 760 1 54
2 2

o, en otras palabras, un mes.


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315
Ejemplo 4.10
Difusin desde una gota hacia un gas estancado.
Calcule el tiempo para que se evapore una gota de agua de 1.0 mmde dimetro inicial.
i) Hasta reducir su dimetro hasta 0.2 mm.
ii) Hasta evaporarse completamente.
Asuma que la presin es 1.0 atm. y la temperatura del aire seco es 100 F. Tambin que la gota
permanece esfrica y que est suspendida de alguna forma (de un finsimo hilo) en aire estancado.
Solucin
Podemos reducir inicialmente nuestra situacin al anlisis de la difusin en estado estacionario a
travs de una pelcula esfrica isotrmica.
Consideremos una esfera de radio R
1
localizada dentro de una envoltura esfrica concntrica de
radio R
2
. En la superficie de la esfera se mantiene la concentracin del componente A constante e igual
a y
A1
. El envolvente esfrico contiene un gas B en reposo en el cual la difusividad del componente A es
constante Los alrededores de la envolvente esfrica se mantienen a otra concentracin constante
y
A2
<y
A1
.
En estado estacionario podemos observar que:

2 2
2 2
2
1 1
4 4 4 r N R N R N
r A A A

puesto que no hay acumulacin de sustancia en ningn elemento de volumen ni tampoco reaccin
qumica.
F I G U R A 4 . 1 8
O sea que el balance de materia aplicado a cualquier envolvente esfrico nos lleva a la expresin
R
2
R
1
r
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316

d
d r
r N
Ar
2
0
N
Ar
es la densidad de flujo radial de la especie A.

r d
y d
cD N N y N
A
AB Br Ar A r A

que para N
Br
=0 nos lleva a:
r d
y d
y
D
c N
A
A
AB
r A


1
Reemplazando en la ecuacin del balance de materia:
0
1
2

r d
y d
y
D c
r
r d
d
A
A
AB
A temperatura y presin constantes c D
AB
es constante y sta ecuacin puede integrarse para
obtener la distribucin de concentracin:

2 1
1
1 1
1 1
1
2
1
exp
1
1
1
1
R R
r R
A
A
A
A
y
y
y
y
La velocidad de transferencia en la superficie 1 puede obtenerse a partir de esta ecuacin
sabiendo que:
1
!
1
R r
A
A
AB
R r
r A
r d
y d
y
D c
N

o, sin necesidad de conocer el perfil de concentracin, dado que:


2
1 1
2
1
R N
r d
y d
y
D c r
A
A
A
AB

es un valor constante para cualquier r, separando variables e integrando entre los lmites conocidos
y
A
=y
A1
en r =R
1
; y
A
=y
A2
en r =R
2
:
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317

1
2
2 1
1
2
1
1
1
ln
1 1
A
A
AB A
y
y
cD
R R
N R

1
2
1
2
1 2
1
1
1
ln
A
A AB
A
y
y
R
R
R R
cD
N
Si queremos aplicar este resultado a la evaporacin de nuestra gota que se halla en una gran
masa de aire que no est en movimiento, debemos buscar el lmite cuando R . De la primera de
estas dos expresiones es obvio que:
N
cD
R
y
y
A
AB B
B
1
1
2
1

ln
Llamando ahora R
1
como R el radio de la gota,
N R
dm
dt
A
A
4
2

es la velocidad instantnea de evaporacin de la gota:
A
AL
A
M
R
m
3
4
3

A
A A
M
R
dR
dm
2
4

dt
dR
M
R
R N
A
AL
A
2
2
4
4


Substituyendo valores, separando variables e integrando obtenemos:



1
2
1
1
2
ln 2 ln
2 2
1
0
B
B
f
B
B
y
y
AB A
f AL
t
R
R
y
y
AB A
AL
cD M
R R
cD M
dR R
dt t

(
]
(


La evaporacin de la gota hace que su temperatura baje hasta un valor estable denominado
temperatura de bulbo hmedo.
Del diagrama psicromtrico podemos tomar, considerando el aire completamente seco, la
temperatura de saturacin adiabtica, como la del agua, o sea 58 F, (14.62 C) a la que corresponde
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318
una presin de vapor de 0.01624 atm. Los efectos debidos al cambio de presin de vapor por la
curvatura, y a la difusin por conveccin natural debido a la diferencia de densidad entre la vecindad a
la superficie de la gota y la masa global de aire son despreciables, y los ltimos sern discutidos ms
adelante. As mismo, como en el caso del tubo de Stefan, el sistema se acepta en estado estacionario
no siendo esto completamente cierto.
y
A1
= 1.624x10
2
; y
A2
= 0 ; M
A
= 18
c = P/9T = 1/(82.06)(287.8) = 4.23510
5
gmol/cm
Conocemos D
AB
a 25.9 C (299.1 K) y 1 atm. (de la tabla 2.1 de Treybal), que es prcticamente
la temperatura promedio. D
AB
=0.258 cm
2
/s ;
AL
=0.9988 g/cm
3
a 58 F.
i) R
f
=(0.2mm)/2 =0.01 cm. ; R
1
=(1.0mm)/2 =0.05 cm.

9838 . 0 / 1 ln 258 . 0 10 235 . 4 18 2
01 . 0 05 . 0 9988 . 0
5
2 2

x
t
t = 373.13 seg. = 6.22 min. = 0.1037 hr.
ii) R
f
=0.0 t =393.58 seg. = 6.56 min. = 0.1093 hr.
Ejemplo 4.11
Los investigadores han estudiado la transferencia de masa desde esferas nicas correlacionando
el nmero de Sherwood como
Sh = Sh
0
+C Re
m
Sc
1/3
El valor Sh
0
=2.0 representa la contribucin por difusin molecular en un gran volumen de aire
estancado. Considerando la difusin desde una esfera de dimetro fijo, derive Sh
0
para la difusin
molecular y evale qu suposiciones se deben hacer para que sea igual a 2.0.
Solucin
Consideremos una esfera de radio R en una envoltura de gas estancado de radio R +o.
p
AS
: Presin parcial del componente A en la superficie de la esfera.
p
AG
: Presin parcial del componente A en el lmite de la envoltura de gas estancado. Donde
p
AS
>p
AG.
D
AB
constante.
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319
Un balance de materia nos lleva a:

d
dr
r N
Ar
2
0
y la ley de Fick:
dr
dp
p P T
P D
N
A
A
AB
AS
9

El flujo molar:
dr
dp
p P T
P D r
N r m
A
A
AB
r A A
9

2
2
4
4

=constante
Integrando:

AS
AG AB
r A
p p
p p R R
T
P D
N r ln
4
4
2

(i)
se define k
G
como:

AG AS s G r A
p p d k N r
2 2
4 (ii)
d
S
=2R
p
p p
p
p
BML
AS AG
AS
AG


ln
Combinando (i) y (ii) tenemos:


9
R
Sh
R
PD
Td p k
AB
S BML G
2 2
Cuando o tiende a infinito, el nmero de Sherwood tiende a 2, que es valor lmite para una esfera
en un medio estancado. Observemos que segn la relacin entre o y R, Sh
0
vara:
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320
TA B LA 4 . 5
Ejemplo 4.12
La velocidad terminal en cada libre para gotas de agua en aire a presin atmosfrica, est dada
por Sherwood y Pigford segn la siguiente tabla de datos
TA B LA 4 . 6
Una gota de agua de dimetro inicial 1.00 mm. cae en aire estancado a 1.0 atm., 100 F. Tome la
temperatura del lquido como 58 F; suponga que la gota permanece esfrica y que la presin atmosfrica
permanece constante e igual a 1.0 atm.
a) Calcule la velocidad inicial de evaporacin.
b) Calcule el tiempo y la distancia decada libre para que la gota se evapore hasta un dimetro de0.20 mm.
c) Calcule el tiempo para la evaporacin anterior, suponiendo que la gota est suspendida en aire quieto.
Solucin
Para flujo alrededor de esferas nicas con Sc entre 0.6 y 3200 y Re"Sc
0.5
entre 1.8 y 600000,
Treybal y Steinberger recomiendan la siguiente expresin para el coeficiente de transferencia de masa:

62 . 0
5 . 0
0
Re" 347 . 0 Sc Sh Sh
m

donde para
(R +o)/R Sh
0
2 4.00
5 2.50
10 2.22
15 2.04
2.00
Dimetro mm 0.05 0.20 0.50 1.00 2.00 3.00
Velocidad pie/s 0.18 2.30 7.00 12.70 19.20 23.80
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321
Gr Sc < 10
8
; Sh
0
= 2.0 + 0.569 (Gr
D
Sc)
0.25
Gr Sc > 10
8
; Sh
0
= 2.0 + 0.0254 (Gr
D
Sc)
1/3
Sc
0.244
a) Gr
D
= g d
3
(A/)(/)
2
es el nmero de Grashof para transferencia de masa. Las propiedades
deben ser calculadas a la temperatura media de pelcula, T
f
= (T
G
+ T
S
)/2 = 79 F = 539 R;

aire
=
G100
= (PM/9T) = (1x29x492)/(1x359x560) = 0.0710 lb/pie
3.
p
AS
= 12.34 mmHg (presin de vapor del agua a 58 F).

AS
= (p
AS
M/9T) = (12.34x18x492)/(760x359x518) = 0.000773 lb/pie
3.

BS
= (760 12.34)(29x492)/(760x359x518) = 0.0755 lb/pie
3.

S
=
AS
+
BS
= 0.07625 lb/pie
3
Para las mismas condiciones de pelcula:
v
B
= 0.169x10
3
pie
2
/s ;
B
= 0.0735 lb/pie
3
D
AB
= 1.0075 (539/536.4)
2.334
= 1.020 pie
2
/hr
d = 1/(25.4x12) = 0.00328 pie
Gr
D
= (32.2x0.00328
3
)(0.07625 0.0710)/(0.0735x0.000169
2
) = 2.84
Sc = (1.69x10
4
)(3600)/(1.020) = 0.597 Gr
D
Sc = 1.70 < 10
8
v = 12.7 pie/s ; Re = (12.7x0.00328)/(0.000169) = 247
Sh
0
= 2.0 + 0.569(1.70)
0.250
= 2.650 ; Sh = 11.65 = (F
G
d)/(c D
AB
)
c = P/9T = 0.00254 lbmol/pie
3 ;
F
G
= 9.20 lbmol/hr pie
2



34 . 12 760
760
ln
760 / 34 . 12

BML
p = 0.992 atm.
k
G
= (F
G
/p
BML
) = 9.20/0.992 = 9.28 (lbmol/hr.pie
2
.atm)
N
A
= 9.28x12.34/760 = 0.151 lbmol/hr.pie
2
.
b) d
1
= 0.00328 pie ; d
2
= 0.000656 pie.
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322
En el momento t la gota tiene M moles.
Area de la gota =4t(d/2)
2
=td
2
=S
N
A
S =k
G
Ap
A
td
2
= (dM/dt) moles transferidos/hora.
Volumen de la gota =(4/3)t(d/2)
3
=td
3
/6 =MM
A
/
L
6
3
d
M
M
A
L

2
2
d
M d d
M d
A
L

d d
d
M
t d d p k M d
A
L
G
2
2
2

A

hr
k
d d
k
d d
p M
dt t
d
d
G G
t
A A
L


A


2
1
00328 . 0
000666 . 0 0
8 . 106
2

F I G U R A 4 . 1 9
En la figura 4.19 cada unidad de rea vale (0.25x10
-1
)(0.5x10
-3
) =1.25x10
-5
hr.pie
3
.atm./lb mol.
TA B LA 4 . 7
d, pie 0.003280 0.002624 0.001968 0.001312 0.000656
1/k
G
, hr.ft
2.
atm/lbmol 0.1088 0.1053 0.1006 0.0952 0.0761
v/k
G
,ft.atm/lbmol 4970 4095 3080 1850 630
10/ k
G
1.5
1.0
0.5
1 2 3 4 d*10
3
20.7 u
2
-
-
-
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323
t =(20.7)(106.8)(1.25x10
5
) =0.0276 hr. =99.4 s.
Similarmente:
d d
k
v
dt v t v z
G
med


0276 . 0
0
00328 . 0
000656 . 0
Area =7765 (no se muestra la grfica)
z =830 pies (253 m).
c) Re" =0
TA B LA 4 . 8
t =106.8(0.0008115) =0.0866 hr. =5 min 11.8 seg.
Compare con la solucin dada en el ejemplo anterior (no se consideraba la conveccin natural).
Ejemplo 4.13
Una partcula esfrica de carbn pulverizado arde en aire a 2000 F (1093 C). Si la reaccin
C + O
2
CO
2
ocurre muy rpidamente en la superficie de la partcula, estime el tiempo requerido
para que la partcula se consuma completamente partiendo de un dimetro inicial de 0.010 pulg.
(0.254 mm.), suponga que el carbn es puro, con densidad de 80 lb/pie
3
(1.28 g/cm
3
); la difusividad
msica del O
2
en la mezcla es de 6.0 pie
2
/hr (1.55 cm
2
/s).
Solucin: El oxgeno (A) del aire debe difundirse a travs del gas circundando la partcula hasta
la superficie donde ocurre una reaccin heterognea instantnea (proceso controlado por la difusin).
El gas carbnico producido en la reaccin (B) difunde radialmente y en sentido opuesto hacia el medio
circundante. De la estequiometra de la reaccin observamos N
A
= N
B
. Considerando la ecuacin
diferencial general para transferencia de masa en coordenadas esfricas:

A
A Ar
A
A
N
sen r
sen N
sen r
N r
r r t
c 1 1 1
2
2
Para estado estable, c
A
/t =0 , y al no haber generacin o desaparicin de O
2
por reaccin
qumica homognea dentro del volumen de control,
A
=0. El flujo de materia es slo en direccin
radial por lo que N
Au
=N
A|
=0, por lo tanto la expresin general se reduce a:
1/k
G
0.485 0.402 0.3145 0.220 0.117
dx10
3
3.280 2.642 1.968 1.312 0.656
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324

1
0 0
2
2 2
r
d
dr
r N o sea
d
dr
r N
Ar Ar
,
(i)
a partir de la ley de Fick:
N cD
dy
dr
y N
Ar Am
A
A

N =N
A
+N
B
+N
N2
; N
A
=N
B
; N
N2
=0 pues en este caso no difunde el nitrgeno. Entonces
N cD
dy
dr
Ar Am
A

(ii)
De (i) observamos que r
2
N
Ar
es constante y lo ser tambin m
A
=4tr
2
N
Ar
, la velocidad de
transferencia de masa en cualquier punto, por tanto:
m R N r cD
dy
dr
A AS Am
A

4 4
2 2

separando variables e integrando
m
dr
r
cD dy
A
R
r
Am A
y
y
AS
AG
2
4


Ac, y
AS
vale cero, pues la reaccin ocurre muy rpidamente en la superficie. Si la reaccin no se
pudiera considerar instantnea sera necesario conocer la velocidad de reaccin qumica para obtener
la condicin lmite: en r = R, N
AS
= k
S
c
AS
donde k
S
es la constante de reaccin superficial, y la
concentracin en la superficie estara dada por y
AS
= N
AS
/(k
S
c) . Integrando:

m
cD y y
r R
A
Am AG AS

4
1 1

Siendo y
AG
la composicin del gas circundante varios dimetros afuera de la superficie, r puede
ser grande comparativamente con R. m
A
sera la velocidad instantnea de transferencia pues R vara al
consumirse la partcula. Haciendo la suposicin de que se cumplen las condiciones para aplicar el
anlisis de estado estacionario, podemos igualar la velocidad de transferencia instantnea con la velocidad
de desaparicin de la materia de la esfera:
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325
dt
dM
m m
c
B A

3
4
3
R
M
M
c
c
c

m
A
es negativo pues ocurre en la direccin negativa del eje radial.
Ahora


dt
dR
M
R y y R cD
c
c
AS AG Am


2
4 4
Simplificando, separando variables y aplicando condiciones lmite:



2
1
0
R
R
C
c
t
AS AG Am
dR R
M
dt y y c D

Para aire a nivel del mar y
AG
=0.21. Yahemos visto que en nuestro caso y
AS
=0.


AS AG Am
c
c
y y c D
R R
M
t

2
2
2
2
1

Reemplazando valores:


s. 2.97
0 0.21 5.57x10 6 2 12
3600 0 0.005/12 80
4
2


t
Aqu c =P/9T =(1)/(0.7297)(2460) =5.57x10
4
lbmol/pie
3
.

R . lbmol
pie . atm
.
3
729 0
492 1
359 1
9
PREGUNTA: Cmo se modifica la ecuacin (ii) si la reaccin que ocurre instantneamente en
la superficie puede representarse por
3C +2O
2
2CO +CO
2
?
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326
RESPUESTA

N
cD
y
dy
dr
Ar
AB
A
A

1 05 .
Ejemplo 4.14
Una esfera de cido benzico slido tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) y cae una
distancia de 10 pies (3.048 m.) a travs de una columna de agua estancada. Canto cido se disuelve
durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25 C). Las propiedades fsicas correspondientes
a esta temperatura son:

B
=62.24 lb/pie
3
;
A
=79.03 lb/pie
3
;
B
=2.16 lb/pie.hr ; D
AB
=4.695x10
5
pie
2
/hr.

AS
=solubilidad de saturacin =0.213 lb A/pie
3
(solucin acuosa)
A : Acido benzoico ; B : Agua.
La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad del cido
benzoico en el agua.
Como ya estudiamos, el movimiento de la partcula se determina haciendo un balance de las
fuerzas que actan sobre ella, a saber la fuerza gravitacional, la fuerza de flotacin y la fuerza viscosa.
Esta ltima depende de la velocidad, incrementndose hasta que la suma neta de las fuerzas se anula,
alcanzando la partcula una velocidad constante denominada velocidad terminal:

v
g m
A c
t
P
P P D

2
05


.

P
: densidad de la partcula.
m: masa de la partcula =(t d
P
3

P
)/6
A
P
: rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo =d
P
2
/4
Determinamos:

3
1
2


P
P
g
d K
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327


189
16 . 2
3600 4 . 62 24 . 62 03 . 79 32
12
5 . 0
2
2


K
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que debemos usar
la ley de Newton para calcular el coeficiente de friccin : C
D
=0.44

s pie
gd
v
P P
t
/ 047 . 1 74 . 1
5 . 0




4540
16 . 2
12
5 . 0
3600 047 . 1 24 . 62
Re

t
La expresin sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin natural es
despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el sistema cido benzico - agua:
7 . 367 Re 60 . 0 0 . 2
3
1
5 . 0
Sc Sh
adoptamos para el presente clculo Sh =368.0
hr pie k
D
d k
Sh
AB
P
/ 415 . 0 ;


2
. / 088 . 0 0 . 0 213 . 0 415 . 0 pie hr A lb k n
A As AS


La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la cada es:


A de lb m
A
6
2
,
10 * 3 . 1
3600
62 . 9
24
1
088 . 0

La esfera pesa inicialmente


lb
d
P
P 3
3
3
10 * 0 . 3
6
03 . 79
24
1
6

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328
es decir, que pierde el 0.043 % de su masa, o su dimetro ha disminuido en 0.0143 %, de tal forma que
es correcto suponer d
p
constante al igual que v
t
constante.
Ejemplo 4.15
Para casos como el considerado en los ejemplos anteriores, o sea el de una esfera disolvindose,
evaporndose o quemndose por difusin molecular en un medio estancado de infinito volumen, pero
con radio R constante, Cunto tiempo ser necesario para que el flujo en la superficie alcance 99 %
de su valor de estado estable?
Solucin: El balance de materia en coordenadas esfricas es:

A
A
A r A
A
N
Sen r
Sen N
Sen r
N r
r r t
c

1 1 1
2
2
donde u es el ngulo que hace el radio vector con el eje z, y es el ngulo que su proyeccin en
el plano xy hace con el eje x.
Como solamente se presentan gradientes radiales de concentracin, esta ecuacin se reduce a
0
1
2
2

r A
A
N r
r r t
c

Para simplificar podemos considerar que el movimiento global radial neto o velocidad de arrastre
es prcticamente nulo. La primera ley de Fick se reduce a:


r
c
D J N
A
AB r A r A

0
0
2
2

r
c
r
r r
D
t
c
A AB A

(i)
haciendo c
A
=f(r)/r



r
r f
r
r f
r
r
r f
r
r f
r r f
r r
c
r
r
r
r f
r r
r f
r
c
A
A

2
2
2
2
1
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329

2
2
2
r
r f
r
r
c
r
r
A

Adems

t
r f
r t
c
A

Con esto la ecuacin (i) se transforma en:


2
2
) ( ) (
r
r f
D
t
r f
AB


(ii)
Las condiciones lmite son los de una regin limitada internamente por una esfera de radio R y con
concentracin inicial cero y concentracin superficial constante:
r =R c
A
=c
AS
f(r) =R c
AS
todo t
r =b >>R c
A
=0 f(r) =0 =bc
A
todo t
r >R c
A
=c
A0
=0 f(r) =r c
A0
=0 t =0
La solucin, similar a la del slido semiinfinito (Carslaw y Jaeger, seccin 9.10(2), pag 247), est
dada por:

5 . 0
2 t D
R r
erfc
r
R
c
c
AB AS
A
(iii)
Nos interesa N
Ar
en la solucin adyacente a la superficie
R r
A
AB
R r
Ar AS
r
c
D N N

Diferenciando (iii):


t D
R r
t D r
Rc
t D
R r
erfc
r
R c
r
c
AB AB
AS
AB
AS A
4
exp 1
2
2
5 . 0 5 . 0 2

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330
calculando en r =R:

5 . 0
t D
c D
R
c D
N
AB
AS AB AS AB
AS


(iv)
Comparando con la ecuacin para m
A
del ejemplo 4.12, reconocemos que el primer trmino de la
parte derecha en la ecuacin (iv) corresponde a la solucin para el estado estable. Por tanto, (iv)
diferir del estado estable en 1.0 % cuando

5 . 0
01 . 0
t D
R
estable
estable inestable
AB

equivalente a que (tD


AB
t)
0.5
sea 100 R, o sea en un tiempo
t
R
D
AB

10000
2
t
Para el caso de la gota de agua evaporndose en aire estancado:


s 8 . 30
258 . 0
05 . 0 10000
2

t
esto es un 7.8 % del tiempo que demora la gota en evaporarse completamente. Adems al disminuir el
dimetro, el tiempo para alcanzar estado estacionario disminuye sensiblemente.
Para la esfera de carbn quemndose a CO
2
,


t seg
10000 0005 3600
6 144
03316
2
. ( )
. .
t
Este es el 11.0 % del tiempo necesario para que se consuma completamente.
Ejemplo 4.16
Retomando la esfera de cido benzoico considerada anteriormente, Qu tiempo demorara la
disolucin de la misma cantidad de cido si la esfera estuviera suspendida en agua completamente libre
de conveccin forzada?
Para este caso la esfera est suspendida en agua, libre de conveccin forzada. La ecuacin de
Steinberger es adecuada:
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331
Sh
0
=31.7
t = 9.62(368/31.7) =111.6 s.
pues ser inversamente proporcional a los coeficientes de transferencia. Hay claramente mayor
velocidad de dilucin que si supusiramos slo difusin molecular sin tener presente la conveccin
natural.
Es bueno anotar que para este caso, el tiempo que demorara la transferencia para alcanzar el
estado estable de acuerdo con el anlisis que nos lleva a la ecuacin (v) del ejemplo 4.14 es:

s horas t
6
5
2
10 * 0 . 106 29426
10 * 695 . 4
48
1
10000

Casi tres y medio aos, tiempo en el que la esfera se ha disuelto unas diez veces.
Para este caso, el uso de la aproximacin de estado seudoestacionario conducira a un grave
error. La lentitud con la que este sistema se aproxima a las condiciones de estado estable se debe al
pequeo valor de D
AB
y al hecho de que la concentracin molar de cido en solucin es relativamente
grande (mucho mayor que, por ejemplo, la concentracin de vapor de A en el espacio gaseoso en el tubo
de Stefan). Al irse disolviendo la esfera se presentaran dos transitorios tal como ocurre en el tubo de
Stefan: el cambio radial en la distribucin de concentraciones, y el cambio del radio y superficie de
disolucin de la esfera. Esta ltima conlleva el reemplazo del slido por solucin aproximadamente
saturada. Adems una superficie esfrica de cero transporte volumtrico neto se mueve con respecto
al centro de la esfera. La cantidad de soluto contenido en la esfera originalemte ocupada por el slido
es evidentemente significativo, y el uso de la ecuacin de estado estable introducira un error considerable,
an si la distribucin inicial de concentraciones correspondiera exactamente a la del estado estable
para el radio original.
El anlisis exacto de la situacin descrita presenta un problema matemtico dificil que parece no
haber sido resuelto an.
Conduccin de calor en estado transitorio. Mtodos aproximados
Para problemas de geometra compleja o con condiciones lmite no lineales o con otras
complicaciones, se puede recurrir a formulaciones aproximadas de las ecuaciones de conduccin de
calor. Una de estas aproximaciones es la forma integrada de la ecuacin de conduccin de calor
presentada por Goodman en 1958. La tcnica y las ecuaciones resultantes son similares a las de Von
Karmn usadas en la capa lmite trmica e hidrodinmica. Estas ecuaciones son aproximadas en el
sentido de que no dan el perfil real de temperaturas o los flujos de calor locales exactos, pero satisfacen
exactamente el balance de energa. El mtodo tiene la virtud de ser simple, rpido, y su precisin es
razonable, comparada con las soluciones exactas.
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332
Haremos el anlisis para el caso de estado transitorio en una dimenson en un cuerpo semiinfinito:
F I G U R A 4 . 2 0 D I S TR I B U C O N D E TE M P E R ATU R A S E N U N S LI D O S E M I I N F I N I TO .
Cuando un cuerpo semiinfinito el cual se halla inicialmente a una temperatura T
0
, pierde calor
(o gana) desde la superficie libre, un gradiente de temperatura aparece, tal como se esquematiza en la
figura 4.20. Este campo de temperaturas comprende la regin dentro del cuerpo donde la temperatura
local difiere de T
0
. La profundidad a la cual son sentidos los efectos del gradiente de temperatura se
llama la profundidad de penetracon d. Esta es funcin del tiempo. La ecuacin diferencial para el caso
del slido semiinfinito con propiedades constantes es, como ya lo hemos visto
2
2
z
T
t
T


Esta se puede integrar desdez =0 hastaz = H con H >o:
dz
z
T
dz
t
T
H H
(
]
(
(
]
(

0
2
2
0

(4.66)




0
0
, ,
z H z
H
z
T
z
T
dz t z T dz t z T
dt
d

(4.67)
En esta ecuacin T(z,t) =T
0
, constante, para o s z s H. Por lo tanto:

0
0
0
,

z
z
T
dt
d
T dz t z T
dt
d

(4.68)
T
0
T
S
z
o
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333
Observamos que

S
z
P P
q
z
T
k
dt
d
T C dz t z T
dt
d
C

0
0
0
,




(4.69)
el flujo de calor en la superficie.
Estas ecuaciones producen soluciones aproximadas para conduccin en estado transitorio en cuerpos
semiinfinitos y placas gruesas teniendo propiedades fsicas constantes o variables. En la forma integrada
de la ecuacin de conduccin de calor es necesario describir la distribucin de temperatura por medio de
una expresin analtica apropiada para evaluar las integrales y derivadas de (4.68) o (4.69).
El perfil analtico de temperaturas as seleccionando debe, no slo ser fsicamente representativo
del perfil real de temperatura (o concentracin) sino adems satisfacer las condiciones lmite bajo
consideracin.
Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes
Consideremos el caso de un slido semiinfinito de propiedades fsicas constantes. Este se tiene
inicialmente a temperatura uniforme T
0
. En el tiempo cero, la temperatura superficial se reduce a una
nueva temperatura T
S
que se mantiene constante de all en adelante. La ecuacin diferencial y las
condiciones lmite que describen el problema son:
2
2
z
T
t
T


t =0 T(z,0) = T
0
; t >0 T(0,t) = T
S
Suponiendo que T(z,t) puede representarse por un polinomio de tercer grado,
T = az
3
+bz
2
+cz +d (4.70)
sujeta a las condiciones fsicas siguientes:
En z =0, T =T
S
; en z =o, T =T
0
; T/z =0. Si la temperatura en la superficie es constante, se
sigue de la ecuacin diferencial qu en z =0
2
T/z
2
=0.
De la primera condicin lmite, d = T
S
. Derivando una vez, 3ao
2
+2bo = c. Derivando nuevamente
6az +2b =0 para z =0 por lo cual b =0. Finalmente T
0
=ao
3
+co +T
S
con lo cual hallamos los
coeficientes buscados:
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334
3
0
2
1
2
3


z z
T T
T T
S
S
Reemplazando este perfil en la ecuacin integral

S
S S
T T
dt
d
T dz T
z z
dt
d
T T


(
(
]
(

0
0
0
3
0
2
3
2
1
2
3
Resolviendo y simplificando obtenemos


0 0
4
t
dt d t 8
El perfil ser
3
0
8 2
1
8 2
3

t
z
t
z
T T
T T
S
S

La solucin exacta para este problema fu

2 / 1
2 t
z
erf
T T
T T
s o
s

En z = (8t)
1/2
, la diferencia (T
0
T) es 0.05 % de la mxima diferencia (T
0
T
S
).
El flujo de calor en la superficie se obtiene como:

t
T T k
t
T T k
z
T
k q
S S
z
s

9
32
0 0
0
8 2
3

(4.71)
al comparar (4.67) con el valor exacto

t
T T k
q
S
s

0

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335
se puede observar que existe una pequea diferencia entre los resultados de la solucin exacta y la
solucin aproximada. De hecho esta ltima es 6 % menor. Si se selecciona un perfil parablico (polinomio
de segundo grado) para describir el perfil de temperatura, el flujo de calor predicho en la interfase ser
2.3% mayor. Mayor grado de aproximacin se obtiene seleccionando un polinomio de cuarto grado.
Para este caso debemos agregar la condicin lmite que para z = o ,
2
T/z
2
= 0.
Solido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo
Consideremos nuevamente un slido semiinfinito, con propiedades fsicas constantes, pero
donde el flujo de calor en la superficie puede variar arbitrariamente con el tiempo. Esto origina
temperaturas de superficie variables. Supongamos que el cuerpo est inicialmente a una
temperatura T
0
constante, luego a partir de un momento dado, la superficie en z = 0 se somete a un
flujo de calor variable con el tiempo.
Si u = T T
0
2
2
z t



z = 0 t > 0 q = q
S
(t) vara con el tiempo.
z > 0 t = 0 T = T
0
; u = 0
Asumimos perfil de temperatura cbico:
u(z,t) = az
3
+ bz
2
+ cz + d (4.72)
Son cuatro constantes. Requerimos cuatro condiciones lmite a saber:
z = 0 ;
k
q
z
s


z = o ; 0 ; 0 ; 0 ,
2
2

z z
t



Resolviendo:
k
q
d
k
q
c
k
q
b
k
q
a
S S S S
3
; ; ;
3
2



Haciendo q = z/o:
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336

3 3 2
1
3
3 3 1
3


k
q
k
q
s s
(4.73)
Al reemplazar obtenemos una ecuacin diferencial ordinaria.
s s
q q
dt
d

2
12
1
(4.74)
As cuando se resuelve suponiendo q
S
como constante,
t 12 (4.75)


3
2 / 1
2 / 1
12
1
3
4
,

t
z
t
k
q
t z
s


(4.76)
para z = 0,
2 / 1
3
4

t
k
q
s
s

(4.77)
La solucin exacta dada por Carslaw y Jaeger (p-75) es:
2 / 1
4

t
k
q
s
s
(4.78)
El resultado (4.77) es slo 2.33 % mayor
Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie
Se pueden usar los resultados anteriores para determinar el flujo de calor en la superficie por
prdidas convectivas hacia un fluido. Nuevamente consideremos que el slido se encuentra
inicialmente a temperatura uniforme T
0
. La superficie libre en z = 0 est en contacto con un fluido
a temperatura constante T

. Sea u = (T T
0
). El problema queda descrito por las siguientes
ecuaciones y condiciones lmite:
2
2
z t



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337


t
k
h
k
q
z
s
z
, 0
0
(4.79)
Donde u

= (T

T
0
) es constante y q
S
es funcin del tiempo. Tomando el mismo perfil de
temperatura (4.69), evaluado en z = 0, nos da:
s
s
q
k

(4.80)
donde u
S
= u(0,t) = (T
S
T
0
) es funcin del tiempo. Introduciendo (4.79) en (4.74) obtenemos:
k
q
q
k
dt
d
s
s
s

3
4
2

(4.81)
como q
S
/k es funcin de u
S
por (4.74), es posible separar las variables para obtener una solucin
analtica.
Podemos reescribir (4.81) como:

dt
f
d
f
s
s
s

3
4 1
2

que se puede expandir como:




dt d
f
f f
s
s
s s s s


3
4 2
3
' 2

Goodman hall la solucin para la variacin de la temperatura en la superficie z = 0:

s s
t
k
h
1 ln 1 1
2
1
3
4
2
2
(4.82)
Carslaw y Jaeger dan la solucin exacta (p. 72):


2 / 1
2 / 1
2
2 / 1
2
exp
2
t
k
h
t
z
erfc
k
t h
k
hz
t
z
erfc

(4.83)
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338
Evaluando esta expresin para z = 0 y graficando u
S
/u

en las ordenadas contra ln [(h/k)(t)

]
en las abscisas, no se aprecia diferencia entre ambas curvas.
Fuente de calor uniformemente distribuida
En trminos de u = T T
0
la situacin se describe por
t k z
H

1
2
2
(4.84)
en z = 0, t = 0, u = 0; en z > 0, t = 0, u = 0. Otra condicin para z > o, se deduce de la ecuacin
(A), puesto que para esta cicunstancia
2
u/z
2
= 0,
t k
H

1
o

t
H
P
dt
C 0
1

Integrando (4.84) resulta

(
]
(

t
P
H
z
dt
C
dz
dt
d
z
0
0
0


La siguiente relacin satisface todas las condiciones

3
1 1 X
C
t
P
H

X = z/o
La ecuacin resultante que relaciona o y
H
es

H
H
t
t
dt
d

12
De esta manera, o se encuentra cuando se da
H
. Cuando
H
es constante, el flujo de calor en
la superficie q
S
es 6% menor que el hallado por la solucin exacta q
S
=
H
(4t/t)
1/2
.
El hecho de que los resultados anteriores concuerden aceptablemente con los clculos analticos,
nos indica que el uso de este mtodo aproximado es adecuado para muchos casos en los que no es
posible un desarrollo exacto. Este mtodo presenta tambin en ocasiones ventajas sobre los mtodos
numricos por indicar ms claramente los parmetros relievantes de un proceso y su dependencia
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339
funcional. Tambin permite tener presentes las variaciones de las propiedades espaciales y termofsicas
de regin de conduccin. Ms informacin en Heat Conduction, John Wiley and Sons, 1980 por
M. Necati ziik.
MTODOS NUMRICOS EN PROCESOS NO ESTABLES
En muchos procesos que dependen del tiempo, las condiciones de operacin actual no corresponden
a las condiciones lmite e iniciales estipuladas en las soluciones analticas estudiadas con anterioridad.
La distribucin inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar caractersticas no
uniformes, o la temperatura ambiente, los coeficientes convectivos o las difusividades pueden variar.
Estos casos complejos pueden evaluarse empleando tcnicas numricas.
En muchas ocasiones aparecen problemas, tanto en estado estable como en estado inestable que
son difciles de resolver analticamente, a pesar de que la ecuacin diferencial basada en el balance de
energa diferencial sea obtenida. Generalmente, si el sistema no posee algn tipo de simetra de forma
o de distribucin, ya sea de temperaturas o de concentraciones, es difcil conseguir una solucin analtica.
Cuando no pueden obtenerse soluciones analticas se puede recurrir a mtodos alternativos tales como
anlisis numrico o grfico, o se puede construir un anlogo elctrico o hidrulico del sistema.
MTODOS DE DIFERENCIAS FINITAS
Las ecuaciones fundamentales pueden obtenerse por dos vas: matemticamente, reemplazando
en las ecuaciones diferenciales bsicas las derivadas por sus expresiones en funcin de diferencias
finitas, o por balances de energa (o de materia) en cada punto del sistema en el que se desea conocer
la temperatura (o concentracin).
Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas
La reduccin de una ecuacin diferencial parcial a una aproximacin adecuada en diferencias
finitas se puede hacer fcilmente por medio de las series de Taylor. Para ilustrar el mtodo consideremos
la ecuacin diferencial parcial que caracteriza los procesos de transferencia de calor (masa) en estado
no estable, unidireccional, sin generacin:
2
2
1
z
T
t
T

(4.85)
Como T = T(z,t), puede expandirse alrededor de t para un valor fijo de z:
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340


A A
4
4 4
3
3 3
2
2 2
24 6 2 t
T t
t
T t
t
T t
t
T
t t , z T t t , z T
En la medida que At sea suficientemente pequeo, los trminos del orden de (At)
2
y superiores,
pueden ser despreciados, y una primera aproximacin a T/t es
t
T T
t
t z T t t z T
t
T
t
m
t
m
A

A
A

1
) , ( ) , (
(4.86)
Aqu hemos introducido una notacin abreviada donde el subndice indica el punto o nodo donde
se mide la variable, y el superndice el momento en el cual se hace tal medicin.
Para obtener la primera aproximacin a
2
T/z
2
se necesitan dos expansiones de la serie:

A A
4
4 4
3
3 3
2
2 2
24
) (
6
) (
2
) (
) ( ) , ( ) , (
z
T z
z
T z
z
T z
z
T
z t z T t z z T

A A
4
4 4
3
3 3
2
2 2
24
) (
6
) (
2
) (
) ( ) , ( ) , (
z
T z
z
T z
z
T z
z
T
z t z T t z z T
Sumando miembro a miembro y despreciando los trminos de orden (Az)
4
y superiores la as
llamada aproximacin central en diferencias finitas a la segunda derivada es
2
1 1
2 2
2
) (
2
) (
) , ( ) , ( 2 ) , (
z
T T T
z
t z z T t z T t z z T
z
T
t
m
t
m
t
m
A

A
A A


(4.87)
El error de truncamiento involucrado al omitir el resto de la serie es del orden de (Az)
4
.
Reemplazando las aproximaciones (4.86) y (4.87) anteriores en diferencias finitas en la
ecuacin (4.85)
2
1 1
1
) (
2 1
z
T T T
t
T T
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
A

(4.88)
Notando que At/(Az)
2
es un nmero de Fourier en trminos de la distancia incremental Az y el
intervalo de tiempo At, reescribimos
t
m
t
m
t
m
t
m
FoT T Fo FoT T
1 1
1
) 2 1 (

(4.89)
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341
Aqu, explcitamente hallamos la temperatura del nodo men un momento futuro t+1, a partir de
las temperaturas de los 3 nodos adyacentes en el momento presente t.
A continuacin ilustramos la manera de obtener estas mismas ecuaciones a travs de balances
de materia o de energa.
F I G U R A 4 . 2 1 . G R F I C O D E S C H M I D T PA R A U N A PA R E D Q U E S E E XTI E N D E H A S TA E L I N F I N I TO E N LA D I R E C C I N Z Y
N O P R E S E N TA R E S I S TE N C I A C O N VE C TI VA E N LA S U P E R F I C I E U B I C A D A E N z = 0 (c
A
= c
A S
= C O N S TA N TE )
Consideremos un slido semiinfinito en cuya superficie la concentracin del componente A es
c
AS
. La concentracin inicial dentro de la pared es c
A0
. Dividimos la pared en capas, cada una de ellas
de espesor Az. Cada divisin se numera a partir de 0 en la superficie. Estas son lneas de referencia de
concentracin. Luego de un corto intervalo de tiempo At, fluir masa hacia el plano -1- debido a la
fuerza gua de concentraciones (c
AS
c
A0
). Si en este intervalo la fuerza gua entre los planos -1- y -2-
permanece en cero (c
A0
c
A0
), habr acumulacin de masa en la capa ab, la que se extiende Az/2 a
izquierda y derecha del plano -1-. Escribiendo un balance de masa para el intervalo At, con el rea
perpendicular a la direccin z como S:
Salida Entrada + Acumulacin = Generacin.

0
) (
1
1
1 1 2 1

A
A

A


t
c c S z
z
c c S D
z
c c S D
t
A
t
A
t
A
t
AS AB
t
A
t
A AB
Donde
1
1
t
A
c es la nueva concentracin en el plano de referencia -1- al fin del intervalo de tiempo
At. Dividiendo todos los trminos entre (Az)S/At y reorganizando

t
A
t
A
t
As
AB t
A
t
A
c c c
z
t D
c c
2 1
2
1
1
1
2
) (

A
A

(4.90)
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342
Obsrvese la similitud con la ecuacin (4.88).
La relacin adimensional D
AB
At /(Az)
2
recuerda el nmero de Fourier y es importante en la
solucin del problema pues relaciona el incremento de tiempo y el tamao del nodo Az.
Mtodo Grfico de Schmidt
Si seleccionamos Az y At en forma tal que:
2
1
2

A
A
z
t D
AB
(4.91)
La ecuacin (4.90) se simplifica a:
2
2 1
1
t
A
t
AS t
A
c c
c

(4.92)
Al seleccionar en esta forma At y Az, eliminamos
t
A
c
1
y la nueva concentracin
1
1
t
A
c es simplemente
el promedio aritmtico de la concentracin en el momento t en los planos adyacentes. La lnea recta
-1- que conecta c
AS
y
t
A
c
2
localiza
1
1
t
A
c en el punto donde la lnea intersecta al plano nodal 1.
De la misma manera, la concentracin en cualquier plano de referencia en el tiempo (t +1) es el
promedio aritmtico de las concentraciones de los planos adyacentes en el tiempo (t):
2
) 1 ( ) 1 (
1
t
m A
t
m A
t
Am
c c
c


(4.93)
Refirindonos a la Figura 4.21, la lnea -2- se dibuja entre
1
1
t
A
c en la lnea nodal -1- y c
A0
en la
lnea nodal -3-. Esta lnea intersecta la lnea nodal -2- en la concentracin para despus de dos intervalos
de tiempo. Para el tercer intervalo de tiempo At
3
se dibujan dos lneas -3-, una entre c
AS
, que no vara
con el tiempo, y el nuevo
2
2
t
A
c de la lnea nodal -2-, y una entre este punto y c
A0
en la lnea nodal -4-
(hasta el momento no se ha cambiado la concentracin en este plano de referencia). Estas lneas
indican que las concentraciones en los nodos -1- y -3- son aproximadamente
3
1
t
A
c y
3
3
t
A
c al final del
tercer intervalo de tiempo. El mismo procedimiento puede continuarse para intervalos de tiempo
adicionales. Es importante que valores constantes de Az y At se usen a lo largo de la solucin.
La densidad de flujo molar por unidad de rea dentro de la pared en cualquier instante puede
obtenerse a partir de la pendiente del perfil de concentraciones entre la superficie y la lnea nodal -1-.
La expresin algebraica es:
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343

z
c c D
N
t
A AS AB t
Az
A

1
(4.94)
Esta tcnica grfica se basa en la suposicin de que el coeficiente difusional sea constante, y que
el cuerpo al comienzo tiene un perfil de concentraciones conocido. La precisin puede mejorarse en la
medida en que Az se haga ms y ms pequeo.
El mtodo de Schmidt puede aplicarse a cualquier condicin inicial. Cuando la concentracin
superficial no es constante debido a la transferencia de masa convectiva el gradiente de concentracin
(temperatura) en la superficie en cada instante est definido por las condiciones de la superficie:


A As c
z
A
AB AS
c c k
dz
dc
D N
0
Grficamente esto significa que la tangente al perfil de concentraciones (temperaturas) en la
superficie debe pasar a travs de un punto de referencia cuya distancia desde la pared es D
AB
/k
C
(o k/h) y cuya ordenada es la concentracin del fluido c
A

(o T

).
F I G U R A 4 . 2 2 . G R F I C O D E S C H M I D T C O N C O N VE C C I N E N LA S U P E R F I C I E
*
0
/ z
c c
k D
c c
dz
dc
As A
C AB
As A
z
A
A

(4.95)
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344
Bastar entonces agregar una lnea de referencia a la izquierda del plano nodal -0- a una distancia
Az
*
=D
AB
/k
C
(k/h para transferencia de calor). Aqu la concentracin que permanecer constante ser
c
A

, pero partiendo de esta nueva lnea de referencia se puede efectuar el procedimiento sin ms
modificaciones, aunque alguna precisin adicional se logra desplazando los planos nodales Az a la
izquierda de tal manera que la superficie de la pared corresponda a la mitad del primer incremento. As
las lneas que crucen la superficie tendrn la pendiente prevista.
EXACTITUD, CONVERGENCIA Y ESTABILIDAD
En los clculos numricos, el trmino error se refiere generalmente a la diferencia entre una
solucin aproximada y la solucin exacta de la ecuacin original en derivadas parciales. Existen dos
tipos de errores que afectan dicha diferencia. El primero de ellos es el debido a la sustitucin de las
derivadas por incrementos finitos y se denomina error de truncamiento el cual depende de la distribucin
inicial de temperaturas en el slido, de las condiciones lmite, del esquema de desarrollo del mtodo de
incrementos finitos y de la magnitud del nmero de Fourier, del que dependen los incrementos de
espacio y tiempo elegidos para el clculo. El grado en el cual la solucin aproximada se acerca a la
exacta al decrecer los intervalos de espacio y tiempo se denomina convergencia del mtodo.
El segundo tipo de error se origina en la imposibilidad de arrastrar un nmero infinito de decimales
en los clculos. Al redondear los nmeros fraccionarios se introduce el error de redondeo.
Independientemente de los errores de truncamiento y redondeo se presenta un problema ms
serio asociado a ciertos mtodos de incrementos finitos como el que acabamos de introducir, como es
el problema de la estabilidad. En ocasiones al progresar el clculo, los valores obtenidos para los nodos
en tiempos sucesivos oscilan con amplitud creciente cambiando incluso de signo, y sin responder nunca
a los valores reales correspondientes. Los errores de redondeo tienden a crecer cuando el sistema es
inestable y disminuyen cuando es estable.
Resulta entonces que no se pueden seleccionar arbitrariamente las magnitudes de los intervalos
de espacio Az y de tiempo At sino que debern elegirse de forma que satisfagan ciertas condiciones de
estabilidad.
Un criterio de estabilidad sencillo y til es el siguiente: en cualquier ecuacin en diferencias finitas
el coeficiente de la variable, llmese temperatura o concentracin, del nodo men el tiempo t actual
debe ser mayor o igual a cero. Para el caso de las ecuaciones (4.89) o (4.90) esto se cumple si
(1 2Fo) > 0 Fo s .
METODO IMPLCITO
Este mtodo de incrementos finitos para rgimen no estacionario es, a diferencia del anterior,
estable para prcticamente todas las magnitudes de los intervalos de espacio y tiempo Az y At, es decir
para todos los valores de los nmeros de Fourier y Biot, aunque los valores sern tanto ms precisos
cuanto menores sean dichos intervalos, al reducirse los errores de truncamiento y redondeo.
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345
El mtodo se diferencia del explcito en que el balance de energa se establece en el instante
(t + At) en lugar del (t), modificando la ecuacin (4.88) as:
2
1
1
1 1
1
1
) (
2 1
z
T T T
t
T T
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
A

(4.96)
A diferencia del mtodo explcito, la temperatura del nodo m en el tiempo (t + 1) queda expresada
en funcin de las de los nodos vecinos pero tambin en el futuro. Se hace entonces necesario resolver
simultneamente el sistema de ecuaciones de todos los nodos simultneamente. Esto se puede hacer
usando el mtodo de Gauss Seidel, o el de inversin de matrices. Sin embargo el ser incondicionalmente
estable le da ventaja sobre el mtodo explcito, pues al seleccionar por ejemplo un valor de 2 para Fo,
permite encontrar un resultado con la cuarta parte de los pasos necesarios si usramos el mximo
Fo = en el mtodo explcito. Se debe advertir que al analizar nodos de frontera pueden aparecer
requisitos de estabilidad an ms restrictivos.
Mtodos mixtos
Se encuentran tambin mtodos de incrementos finitos basados en los dos anteriores. Explicaremos
a continuacin uno basado en la media aritmtica de ambos, denominado de Crank Nicolson.
Mtodo de Crank - Nicolson
En este caso se retiene el lado izquierdo de la ecuacin en diferencia finita dada en las ecuaciones
(4.88) (4.96) pero en el lado derecho se toma el promedio de los lados derechos de ambas:

2
1
1
1 1
1
2
1 1
1
) (
2
) (
2
2 z
T T T
z
T T T
t
T T
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m

que se puede reorganizar como

t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
FoT T Fo FoT FoT T Fo FoT
1 1
1
1
1 1
1
2 2 2 2


Si m = 0, 1, 2, . . ., N, se presentan N + 1 ecuaciones algebraicas acopladas de las N + 1
temperaturas desconocidas
1 t
m
T (m = 0, 1, 2, . . ., N) de los puntos nodales. Las temperaturas para
m = 1 y m = N +1 se obtienen de las condiciones de frontera.
En resumen, el mtodo implcito produce un grupo de ecuaciones acopladas que se deben resolver
en cada intervalo de tiempo mientras que las ecuaciones del mtodo explcito no son acopladas. Sin
embargo al poder seleccionar intervalos de tiempo At mayores se puede obtener una respuesta ms
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346
rpidamente. A continuacin obtenemos ecuaciones por los tres mtodos para diferentes condiciones
de frontera y con generacin usando el mtodo de balances de energa por ser ms ilustrativo.
Los cambios para adaptar las ecuaciones superficiales a otra situacin son obvios si tenemos
presente que los nodos se numeran de izquierda a derecha como 0, 1, ..., m 1, m, m +1, ..., N 1, N.
Nodo interno (m) con generacin
Podemos desarrollar la ecuacin en diferencias finitas aplicando un balance de energa (salida
menos entrada ms acumulacin igual generacin) alrededor del nodo m.
Mtodo Explcito

z S
t
T T
z S C
z
T T
kS
z
T T
kS
H
t
m
t
m
P
t
m
t
m
t
m
t
m
A
A

A
A



1
1 1

Dividiendo por C
P
SAz y reorganizando obtenemos


P
H t
m
t
m
t
m
P
t
m
t
m
C
T T T
z C
k
t
T T



A

1 1 2
1
2
) (
(4.88)
Reconociendo que
P
C
k

A
A

2
) ( z
t
Fo


P
H
C

=
k
H

=
t k
z Fo
H
A
A
2
) (

P
H t
m
t
m
t
m
t
m
C
t
FoT T Fo FoT T

1 1
1
2 1
(4.88a)
Para estabilidad el coeficiente de
t
m
T debe ser mayor o igual a cero, es decir Fo s .
Mtodo Implcito


P
H t
m
t
m
t
m
P
t
m
t
m
C
T T T
z C
k
t
T T



A

1
1
1 1
1 2
1
2
) (
(4.96)

P
H t
m
t
m
t
m
t
m
C
t
T FoT T Fo FoT

1
1
1 1
1
2 1
(4.96a)
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347
El coeficiente de
t
m
T es la unidad por lo que este sistema es incondicionalmente estable
Mtodo Mixto
Sumando miembro a miembro las ecuaciones (4.88) y (4.96) y dividiendo por dos obtenemos la
expresin para Crank Nicolson:


P
H t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
P
t
m
t
m
C
T T T T T T
z C
k
t
T T



A

1
1
1 1
1 1 1 2
1
2 2
) ( 2
(4.97)

P
H t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
C
t
T T T T T T
Fo
T T



1
1
1 1
1 1 1
1
2 2
2
Separando las incgnitas, es decir las temperaturas de los nodos en el tiempo (t + 1) y colocando
las temperaturas de los nodos con sus respectivos coeficientes queda

k
t
FoT T Fo FoT FoT T Fo FoT
H t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
t
m
A


2 2 2 2 2
1 1
1
1
1 1
1
(4.97a)
Para estabilidad termodinmica y matemtica el coeficiente del nodo m en el momento actual t,
debe ser mayor o igual a cero, es decir (2 Fo) > 0 Fo s 1. Puede observarse que el nodo aislado
o adiabtico se puede obtener tambin de estas ecuacines haciendo el subndice m +1 = m 1 segn
convenga. Esto dado que un nodo adiabtico representa matemticamente la misma situacin que un
plano de simetra.
Nodo adiabatico izquierdo (0) con generacin
Siguiendo la recomendacin anterior obtenemos
Mtodo Explcito

P
H t
m
t
m
t
m
C
t
FoT T Fo T

1
1
2 2 1 ; Fo s
(4.98a)
Mtodo Implcito

P
H t
m
t
m
t
m
C
t
T FoT T Fo

1
1
1
2 2 1 ; Incondicionalmente estable
(4.98b)
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348
Mtodo de Crank - Nicolson

k
t
FoT T Fo FoT T Fo
H t t t t
A



1 0
1
1
1
0
1 1
(4.98c)
La condicin de estabilidad en esta ocasin es nuevamente Fo s 1.
Nodo convectivo derecho (N), con generacin
Hacemos resaltar que en los casos siguientes se establece el balance de energa alrededor del
nodo del borde con acumulacin y/o generacin en la mitad del ltimo incremento Az/2. En el caso de
los nodos internos se utiliza medio incremento anterior y medio incremento posterior como se observa
en la figura 4.21.
Mtodo Explcito


2 2
1
1
z
S
t
T T z
S C
z
T T kS
T T hS
H
t
N
t
N
P
t
N
t
N t
N

(4.99)

P
H t
N
t
N
t
N
C
t
BiFoT T BiFo Fo FoT T

2 2 2 1 2
1
1
(4.99a)
Para estabilidad (1 2Fo 2BiFo) > 0 Fo s 1/[2(1 + Bi)]
Mtodo Implcito


2 2
1 1 1
1 1
z
S
t
T T z
S C
z
T T kS
T T hS
H
t
N
t
N
P
t
N
t
N t
N

(4.100)

P
H t
N
t
N
t
N
C
t
BiFoT T T BiFo Fo FoT

2 2 2 1 2
1 1
1 (4.100a)
Como el coeficiente de
t
N
T es independiente de Bi o Fo ser incondicionalmente estable.
Mtodo de Crank - Nicolson
Dividiendo las ecuaciones (4.99) y (4.100) por C
P
S(Az/2), sumando y reorganizando:
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349

T T T T
z C
h
T T T T
z C
k
t
T T
t
N
t
N
P
t
N
t
N
t
N
t
N
P
t
N
t
N 1 1 1
1 1 2
1
2
) (
2
2

+
+2
P
H
C

; con
P
C
k

A
A

2
) ( z
t
Fo

;

k
z h
Bi ;

A
A

A
A

z C
t h
z k
t h
BiFo
P


P H
t
N
t
N
t
N
t
N
C t FoT T Fo BiFo BiFoT FoT T Fo BiFo / 1 2 1
1
1
1
1
A

(4.101)
Para estabilidad el coeficiente del nodo N en el momento actual debe ser mayor o igual a cero, es
decir [1 Fo(Bi +1)] > 0 (Bi +1)Fo s 1.
Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme
dentro del slido
Mtodo Explcito (por unidad de rea)


2 2
0
1
0 1 0
z
t
T T z
C q
z
T T
k
H
t t
P S
t t

(4.102)

P
H
P
S t t t
C
t
z C
tq
FoT T Fo T

A

A
A

2
2 2 1
1 0
1
0
; Fo s
(4.120a)
Implcito (por unidad de rea)


2 2
0
1
0
1
1
1
0
z
t
T T z
C q
z
T T
k
H
t t
P S
t t

(4.103)

P
H
P
S t t t
C
t
z C
t q
T FoT T Fo

A

A
A


2
2 2 1
0
1
1
1
0 (4.103a)
Siempre estable
Crank Nicolson
Dividiendo (4.102) y (4.103) por C
P
Az/2 y promediando
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350

1
1
1
0 1 0
0
1
0
2

t t t t S H
t t
T T T T
t
Fo
z k
q
k t
T T
Multiplicando por At, colocando las incgnitas a la izquierda y los valores conocidos a la derecha
(con sus respectivos coeficientes) se encuentra:

A


k
z
Fo FoT T Fo
k
z Fo q
FoT T Fo
H
t t S t t
2
1 0
1
1
1
0
1
2
1
(4.104)
Para estabilidad (1 Fo) > 0 Fo s 1
Cuando existe conveccin natural o radiacin, el coeficiente convectivo o el efecto radiante se
ven afectados por la temperatura de la superficie y algn tipo de mtodo interactivo debe usarse para
cada intervalo de tiempo.
Ejemplo 4.17
Enfriamiento rpido (Quenching). Molduras de hierro en forma de placas de 10 plg de grueso se
mantienen al rojo (1100 F) antes de colgarse verticalmente al aire a 70 F para enfriarse. Las
operaciones posteriores se inician 4 horas ms tarde. Cules son la temperatura de la superficie y la
del centro despus de este tiempo?
El coeficiente convectivo vara como h
c
= (T
S
T

)
0.25
y el coeficiente por radiacin, de acuerdo
a la ecuacin (1.16) h
r
= oc(T
S
4
T

4
)/( T
S
T

). Las propiedades asumidas constantes son c = 0.70;


k = 27 Btu/hr.pie.F; C
P
= 0.14 Btu/lb.F; = 490 lb/pie
3
; = 0.394 pie
2
/h; la constante o = 0.173x10
8
Btu/hr.pie
2
.R
4
; T
S0
= 1560 R; T

= T
alrr
= 530 R.
Para las condiciones iniciales h
c0
= 1.7 Btu/hr.pie
2
.R; h
r0
= 6.9 Btu/hr.pie
2
.R. Con estos valores
h
0
= 8.6 Btu/hr.pie
2
.R. Seleccionamos Az = 1 plg; At = 1 hr. obtenemos Fo = 56.74; Bi
0
= 0.0265 lo que
para un clculo manual implica usar el mtodo implcito y cuatro iteraciones. Por la simetra del sistema,
pared plana simtrica sin generacin, nos representa seis nodos, el cero adiabtico por simetra, el
cinco convectivo radiativo, y el resto internos.
Procediendo secuencialmente obtenemos
T
S1
= 1224 R; h
c1
= 1.54 Btu/hr.pie
2
.R; h
r1
= 3.80 Btu/hr.pie
2
.R; h
1
= 5.32; Bi
1
= 0.0164
T
S2
= 1061 R; h
c2
= 1.44 Btu/hr.pie
2
.R; h
r2
= 2.71 Btu/hr.pie
2
.R; h
2
= 4.15; Bi
2
= 0.0128
T
S3
= 937 R; h
c3
= 1.35 Btu/hr.pie
2
.R; h
r3
= 2.06 Btu/hr.pie
2
.R; h
3
= 3.41; Bi
3
= 0.0105
T
S4
= 837.5 R = 377.5 F; T
C4
= 845 R = 385.3 F.
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351
Es claro que estamos trabajando durante cada intervalo de tiempo con los coeficientes estimados
para el comienzo de este perodo. Mejor precisin se obtendra entonces si se trabajara con coeficientes
calculados a la temperatura promedio de la superficie en cada intervalo lo que requerira al menos una
iteracin adicional en cada intervalo de tiempo.
Ejemplo 4.18
Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor
2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m
2
.K, y
T

= 250 C. En operacin normal genera


H1
= 10
7
W/m
3
. Si repentinamente esta potencia aumenta
a
H2
= 2x10
7
W/m
3
, determine la distribucin de temperaturas en la placa despus de 3 s. Las
propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.K y = 5x10
6
m
2
/s.
Solucin: Para resolver este ejercicio usaremos el mtodo de diferencias finitas segn Crank
Nicolson. Para comenzar, la distribucin inicial de temperaturas debe conocerse. Para placa plana con
generacin, simtrica y en estado estable. Del captulo 1 tenemos tomando como origen coordenado el
plano central de la placa, de donde para z = 0, dT/dz = 0.
S
H
T
L
z
k
L
T

2
2
1
1
2
(4.105)
T
S
se obtiene por la condicin lmite para z = L

T T h
dz
dT
k
S
L z

h
L
T T
H
S
1



Tambin la podemos obtener, en estado estable, igualando el calor generado en la mitad del
volumen al perdido por conveccin
) (

T T hA L A
S z z H
91 . 340
1100
) 01 . 0 )( 10 (
250
7

S
T C.
Para cualquier punto entre 0 s z s L, la distribucin inicial de temperaturas ser:
91 . 340
01 . 0
1 67 . 16 ) (
2
0


z
z T
Debido a la simetra podemos considerar la mitad de la placa sabiendo que el perfil se reflejar en
la otra mitad como en un espejo. Con esto en mente seleccionamos nuestro origen coordenado en el
plano de simetra que equivale entonces a una superficie adiabtica. El espesor a analizar es entonces
de 10 mm. Tomando Az = 10/4 = 2.5 mm tendremos 5 nodos para analizar (9 para la placa completa).
El nodo cero adiabtico, los nodos 1, 2, y 3 internos y el 4 es convectivo. Todos ellos con generacin.
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352
Observando las respectivas ecuaciones se aprecia que la condicin de estabilidad ms restrictiva es la
del nodo convectivo: (Bi +1)Fo s 1.
Calculamos

k
z h
Bi =
30
) 0025 . 0 )( 1100 (
=0.0917 Fo s
0917 . 1
1
=0.916
entonces At
max
=
6
2
10 5
) 0025 . 0 )( 916 . 0 (

x
=1.145 s.
Si seleccionamos At =0.75 s <At
max
, despus de cuatro incrementos de tiempo alcanzaremos el
tiempo requerido de 3 s y Fo =(5x10
6
)(0.75)/(0.0025)
2
=0.6 <0.916.
Con estos valores, reemplazamos en las respectivas correlaciones:
nodo cero (ecuacin 4.98c):

30
) 75 . 0 )( 10 5 )( 10 2 (
) 6 . 0 ( 4 . 0 ) 6 . 0 ( 6 . 1
6 7
1 0
1
1
1
0



x x
T T T T
t t t t

H
At/k =2.5 C.
nodo uno (ecuacin 4.97a):
5 ) 6 . 0 ( ) 8 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 2 . 3 ( ) 6 . 0 (
2 1 0
1
2
1
1
1
0

t t t t t t
T T T T T T
nodo dos (ecuacin 4.97a):
5 ) 6 . 0 ( ) 8 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 2 . 3 ( ) 6 . 0 (
3 2 1
1
3
1
2
1
1

t t t t t t
T T T T T T
nodo tres (ecuacin 4.97a):
5 ) 6 . 0 ( ) 8 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 6 . 0 ( ) 2 . 3 ( ) 6 . 0 (
4 3 2
1
4
1
3
1
2

t t t t t t
T T T T T T
nodo cuatro (ecuacin 4.101):
5 . 2 ) 6 . 0 ( 345 . 0 5 . 27 ) 6 . 0 ( ) 655 . 1 (
3 4
1
3
1
4

t t t t
T T T T
Este sistema de ecuaciones simultneas puede resolverse por el mtodo de inversin de matrices.
Expresando la ecuacin en la forma [A][T] =[C] donde

66 . 1 6 . 0 0 0 0
6 . 0 2 . 3 6 . 0 0 0
0 6 . 0 2 . 3 6 . 0 0
0 0 6 . 0 2 . 3 6 . 0
0 0 0 6 . 0 6 . 1
A

1
4
1
3
1
2
1
1
1
0
t
t
t
t
t
T
T
T
T
T
T
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353

5 . 2 6 . 0 345 . 0 5 . 27
5 6 . 0 8 . 0 6 . 0
5 6 . 0 8 . 0 6 . 0
5 6 . 0 8 . 0 6 . 0
5 . 2 6 . 0 4 . 0
3 4
4 3 2
3 2 1
2 1 0
1 0
t t
t t t
t t t
t t t
t t
t
T T
T T T
T T T
T T T
T T
C
La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes nodos en el
tiempo (t+1). Para la distribucin inicial de temperaturas, o sea t =0 los valores de las
0
m
T temperaturas
las obtenemos de la ecuacin (4.105) para estado estable haciendo z =0, 2.5, 5, 7.5 y 10 mm
respectivamente. Se obtienen los siguientes valores:

91 . 340
20 . 348
41 . 353
54 . 356
58 . 357
0
T

53 . 356
15 . 700
57 . 710
83 . 716
46 . 359
0
C
Multiplicando [A]
1
(la matriz inversa de [A]) por [C]
0
se obtienen las temperaturas
1
m
T de los
diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]
1
que al multiplicarse por [A]
1
genera los
2
m
T y as
sucesivamente se contina tantos incrementos de tiempo como se requiera. Obtenemos finalmente:
TA B LA 4 . 9
La solucin analtica de este caso fu dada ya en este captulo (Ejemplo 4.4).
z =0 z =2.5 mm z =5.0 mm z =7.5 mm Z 10 mm
At t[s]
t
T
A
0
t
T
A
1
t
T
A
2
t
T
A
3
t
T
A
4
0 0 357.58 356.54 353.41 348.20 340.91
1 0.75 358.83 357.78 354.62 349.23 341.00
2 1.50 360.06 358.99 355.73 350.07 341.70
3 2.25 361.36 360.43 357.13 351.23 342.57
4 3.00 362.63 361.52 358.09 352.11 343.49
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354
CDIGO PARA RESOLVER EJ EMPLO 4.19 Y 4.4
%Mt odo Cr ank Ni col son par a l a conducci on en una pl aca
%con gener aci n y condi ci ones convect i vas.
cl ear al l
di sp( ' El Met odo Cr ank Ni col son' )
di sp( ' par a l a conducci on en una pl aca con gener aci n y condi ci ones
convect i vas. ' )
di sp( ' Ent er par a cont i nuar ' ) ;
pause
l on=i nput ( ' l ongi t ud de medi a pl aca si mt r i ca [ m] . ' ) ;
al f a=i nput ( ' di f usi vi dad t r mi ca [ m^2/ s] . ' ) ;
ko=i nput ( ' conduct i vi dad t r mi ca [ W/ m*K] . ' ) ;
h=i nput ( ' coef i ci ent e convect i vo [ W/ m^2*K] . ' ) ;
f i =i nput ( ' gener aci n ( cambi o r epent i no) por uni dad de vol umen [ W/ m^3] .
' ) ;
Ti nf =i nput ( ' t emper at ur a de f l ui do [ C] . ' ) ;
ni d=i nput ( ' nmer o de di vi si ones en l a pl aca. ' ) ;
t t =i nput ( ' t i empo t ot al . [ s] ' ) ;
f i o=1e7; %gener aci n i ni ci al por uni dad de vol umen [ W/ m^3] .
del =l on/ ni d; %i ncr ement o de l ongi t ud.
z=0: del : l on;
di sp( ' ** l os dz son: **' ) ;
di sp( z) ;
Ts=Ti nf +f i o*l on/ h; %t emper at ur a de super f i ci e [ C] .
Ts2=Ti nf +f i *l on/ h; %t emper at ur a f i nal de super f ci e.
di sp( ' f i o = gener aci n i ni ci al por uni dad de vol umen [ W/ m^3] . ' ) ;
di sp( ' l on = l ongi t ud de medi a pl aca si mt r i ca [ m] . ' ) ;
di sp( ' ko = conduct i vi dad t r mi ca [ W/ m*K] . ' ) ;
di sp( ' z = vect or que cont i ene cada uno de l os i ncr ement os en
l ongi t ud' ) ;
di sp( ' de l a pl aca ( desde 0 hast a l on) dado en [ m] . ' ) ;
di sp( ' Ts = t emper at ur a de super f i ci e [ C] . ' ) ;
di sp( ' ** Sel ecci one, copi e y pegue el per f i l i ni ci al **' ) ;
To=i nput ( ' Per f i l i ni ci al T[ C] ( f i o*l on^2/ ( 2*ko) ) . *( 1- ( z. / l on) . ^2) +Ts
' ) ;
di sp( ' Sel ecci one y copi e el per f i l par a Temp. f i nal ' ) ;
Tf i nal =i nput ( ' Per f i l f i nal T[ C] ( f i *l on^2/ ( 2*ko) ) . *( 1-
( z. / l on) . ^2) +Ts2 ' ) ;
r =l engt h( z) +1;
di sp( ' ** Per f i l i ni ci al **' ) ;
di sp( To) ;
To=To' ;
Bi =h*del / ko; %nmer o de bi ot par a l as di f er enci as f i ni t as.
Fox=1/ ( 1+Bi ) ; %nmer o de f our i er mxi mo.
del t x=Fox*( del ^2) / al f a; %del t a t mxi mo [ s] .
di sp( ' el del t a t mxi mo es' )
di sp( del t x)
pause
dt =i nput ( ' i ngr ese nuevo del t a t , cumpl i endo el cr i t er i o de est abi l i dad
' ) ;
Fo=al f a*dt / del ^2; %f our i er que cumpl e con l a est abi l i dad.
ni t =t t / dt ; %numer o de i nt er val os de t i empo
del t =0: dt : l engt h( t t ) ;
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355
%Pr ogr ama par a cal cul ar del per f i l de t emper at ur as usando
%l a mat r i z t r i di agonal que of r ece mat l ab.
m=l engt h( To) ;
L=Fo;
dc; %Mat r i z [ A] .
W=C;
Tant =To;
t =0;
t i empo( 1) =t ;
f or k=1: ni t
t =t +dt ;
t i empo( k+1) =t ;
L=- Fo;
dc; %Mat r i z [ C] .
B=C;
a=2*( f i *al f a*dt / ko) +B*Tant ;
a( 1) =Tant ( 1) *( 1- Fo) +Fo*Tant ( 2) +f i *al f a*dt / ko;
a( m) =2*Bi *Fo*Ti nf +( 1- Bi *Fo- Fo) *Tant ( m) +Fo*Tant ( m- 1) +f i *dt *al f a/ ko;
Tant =W\ a;
T( : , k) =[ Tant ] ;
end
Tf =[ To T] ;
x=[ 1: 1: m- 1] ;
xp=del . *x;
X=[ 0 xp] ' ;
%Escoger l os per f i l es a gr af i car
%nn=0;
%kk=2;
%Tr ( : , 1) =Tf ( : , 1) ;
%f or i =1: l engt h( Tf ( 1, : ) )
% i f nn==4
% Tr ( : , kk) =Tf ( : , i ) ;
% t g( kk) =t i empo( i ) ;
% kk=kk+1;
% nn=0;
%end
%nn=nn+1;
%end
%H=num2st r ( t g' ) ;
hol d on
pl ot ( X, Tf , ' b' , X, Tf i nal , ' r ' ) ;
xl abel ( ' ancho de l a pl aca [ m] ' ) ;
yl abel ( ' Temper at ur as [ C] ' )
t ext ( 0. 001, 352, ' Ti empo 0' ) ;
t ext ( 0. 004, 465, ' Ti empo i nf i ni t o' ) ;
pause
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356
pl ot ( del t , T) ; xl abel ( ' t i empo <seg>' ) ; yl abel ( ' Temper at ur a <C>' ) ;
%- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - SOLUCI ON- ANAL TI CA- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - %
%Bi o=h*l on/ ko; %nmer o de bi ot par a l a sol uci n anal t i ca.
%l amda=[ 0. 5711 3. 2539 6. 3410 9. 4635] ;
%sol s;
%A=[ - 107. 79 0. 216 - 0. 0167 0. 00304] ;
%l am=l am' ;
%cr ;
%coa;
%u=0;
%f or f =1: l engt h( X)
% u=u+1;
% Tana=A. *cos( l am. *X( f ) / 0. 01) . *exp( - 0. 05. *( l am. ^2) . *t t ) ;
% com=- ( 3. 333e5*X( f ) ^2) +465. 15;
% Tzt =sum( Tana) +com;
% Tan( u, 1) =Tzt ;
%end
%pl ot ( X, Tan, ' y*: ' )
%hol d of f
%- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
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357
Ejemplo 4.19
Se calienta una barra de acero de 1 mde longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que
va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C
disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados.
Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un
extremo estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el
extremo de 600 C en la superficie de la placa). Nota: Debido a lo prolongado del tiempo (75 h) parece
indicado usar el mtodo de diferencias finitas completamente implcito, con incrementos de tiempo del
orden de 15 h y Az de 20 25 centmetros. Comparar con la solucin analtica dada en el ejemplo 4.2.
Datos: Tome las siguientes propiedades para el metal:
=7820 kg/m
3
; C
P
=465 J /kg.K ; k =16 W/m.K.
Otros valores dados en la literatura son
=7823 kg/m
3
; C
P
=434 J /kg.K ; k =63.9 W/m.K.
=7820 kg/m
3
; C
P
=473.3 J /kg.K ; k =39 W/m.K.
=7820 kg/m
3
; C
P
=460.8 J /kg.K ; k =23 W/m.K.
Para realizar el clculo en forma manual procedemos a trabajar por el mtodo completamente
implcito de diferencias finitas con Az =0.25 m y At =15 h =54000 s. El nmero de Fourier, con
=0.44x10
-5
m
2
/s es 3.8. Sacrificamos exactitud pero reducimos la cantidad de operaciones a realizar.
Necesitaremos 5 incrementos de tiempo y el enmallado tendr solo 4 nodos a saber:
Nodo (0), adiabtico:
t
m
t
m
t
m
T FoT T Fo

1
1
1
2 2 1
t t t
T T T
0
1
1
1
0
6 . 7 6 . 8

Nodos internos:
t
m
t
m
t
m
t
m
T FoT T Fo FoT

1
1
1 1
1
2 1
Nodo (1)
t t t t
T T T T
1
1
2
1
1
1
0
8 . 3 6 . 8 8 . 3

Nodo (2)
t t t t
T T T T
2
1
3
1
2
1
1
8 . 3 6 . 8 8 . 3

Nodo (3)
4 3
1
3
1
2
8 . 3 6 . 8 8 . 3 T T T T
t t t


con T
4
=100 C, constante y conocido.
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358
Las matrices iniciales son:

6 . 8 8 . 3 0 0
8 . 3 6 . 8 8 . 3 0
0 8 . 3 6 . 8 8 . 3
0 0 6 . 7 6 . 8
A

525
450
375
300
0
m
T

380 525
450
375
300
0
C
Invirtiendo A obtenemos T
t+1
=A
1
C
0
; C
t+1
se diferencia de C
t
solamente en el ltimo trmino
que se va modificando en la medida que se modifique T
3
; A
1
permanece inmodificable. Obtenemos
las siguientes distribuciones de temperatura:
TA B LA 4 . 1 0
Para observar la eficiencia del sistema en funcin del nmero de Fourier, presentamos los valores
obtenidos con Az =0.05 m(21 nodos) y At =600 s (450 iteraciones), Fo =1.06, verificado usando el
paquete I. H. T.
TA B LA 4 . 1 1
Al observar los resultados calculados por los tres mtodos descritos las curvas para Fo =1y el
anlisis exacto se confunden, pero la diferencia respecto aFo =3.8 es notable.
T,
o
F 32 40 50 60 70 80 90
h
fg
1075.8 1071.3 1065.6 1059.9 1054.3 1048.6 1042.9
At t [h] T
0
T
1
T
2
T
3
T
4
0 0 300 375 450 525 100
1 15 307.7 308.7 292.3 234.4 100
2 30 245.0 239.0 212.7 165.4 100
3 45 196.0 189.3 169.5 138.3 100
4 60 161.3 156.8 143.7 123.8 100
5 75 138.9 136.0 127.6 114.9 100
At t [h] T
0
T
1
T
2
T
3
T
4
0 0 300 375 450 525 100
1 15 317.8 302.0 256.1 185.3 100
2 30 222.3 2113.0 186.5 146.8 100
3 45 168.2 163.0 148.2 126.1 100
4 60 138.0 135.1 126.9 114.6 100
5 75 121.2 119.6 115.3 108.3 100
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359
Ejemplo 4.20
Transferencia transitoria condicion inicial no uniforme
Se plantea una ecuacin diferencial para el caso de una placa plana sin generacin en estado
inestable intercambiando calor con un medio a T

. Su distribucin de temperatura inicial es lineal.


Una pared de ladrillo ( =0.016 pie
2
/hr) con espesor de 1.5 pie, est inicialmente a temperatura
uniforme de 80 F. Sus superficies se llevan a 350 F y 650 F respectivamente hasta alcanzar el
estado estable. A partir de este momento la superficie izquierda se aisla y la superficie derecha se pone
en contacto con aire estancado a 80 F. Cunto tiempo despus la temperatura en el centro de la
pared alcanza 300 F? k =0.38 Btu/hr.pie.F; h

=1.272 Btu/hr.pie
2
.F. Cul ser la temperatura de
las superficies en ese momento?
Solucin
La ecuacin a resolver es
2
2
z
T
t
T

para 0 s z s L ; t >0
con las condiciones lmite
0 0

z
T
z
t >0
To
T
h
L
superficie
aislada
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360

T T h
z
T
k L z
t >0
L
To
z
aislado conveccin
Para homogenizar esta ltima condicin lmite hacemos el cambio de variable

T T que con T

constante nos modifica las ecuaciones anteriores as


2
2
z t

para 0 z L ; t > 0 (i)


0 0

z
z

t > 0 (ii)
0

h
z
k L z
t > 0 (iii)
y la condicin inicial

= f(z) cuando t =0 para 0 =z =L (iv)


Para resolver el problema por el mtodo de separacin de variables se supone que (z,t) puede
representarse como un producto de funciones de la forma
t G z F t z, v
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361
en donde F es una funcin exclusivamente de z y G es funcin solo de t. La ecuacin (i)
se escribe
t
(z,t) = F(z)G(t);
z
(z,t) = F(z)G(t),
z
(z,t) = F(z)G(t)
Reemplazando en (i) F(z)G(t) = (1/)F(z)G(t). Dividiendo por F(z)G(t)
2
) (
) ( '
) (
) ( "


t G
t G
z F
z F
La constante de separacin , es un nmero real.
La ecuacin de la derecha tiene solucin inmediata
G(t) = C
1
exp(-
2
t) (vi)
La otra ecuacin es un problema de valor propio o de Sturm Liouville
F(z) = C
2
sen(z) + C
3
cos(z); F(z) = C
2
cos(z) C
3
sen(z)
Como F(z) = 0 para z = 0, C
2
= 0.
Las funciones propias son entonces F(z) = C
3
cos(z)
Si esta solucin debe satisfacer tambin la condicin en z = L tenemos
0 cos cos
)
`

L z
z h z
z
k
o - (k)sen(L) + h cos(L) = 0
as los valores propios
n
son las races positivas de la ecuacin trascendental

k
hL
L L tan
(vii)
La solucin ser la suma de todas las soluciones posibles as

1
, t G z F A t z
n

viii)
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362
donde A
n
engloba las constantes C
1
y C
3
. Para encontrarla aplicamos la condicin inicial, que
especifica que en t = 0 G(t) = 1 y u
0
= f(z). Adems usando la propiedad de ortogonalidad de las
funciones propias multiplicamos ambos lados por cos(z) e integramos entre 0 y L, intercambiando la
sumatoria y la integral donde es preciso. Sabiendo que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones
propias est dada por

{
m n
m n
0
cuando N
0
cos cos



=

cuando
L
m n
dz z z
Obtenemos

(
]
(


L
L
n
dz z A dz z z f
0
0
2
cos cos
(ix)

(
]
(

L
L sen
L
dz z N
0
2
2
4
1
2
cos

(x)
La integral del lado izquierdo en (ix) la realizamos teniendo en cuenta que en nuestro caso la
distribucin inicial de temperaturas es lineal u= az + b.



(
]
(


L
n
L
b L L L
a dz z b az C
0
2 2
sen
1 sen cos
cos

(xi)
N
C
A
n
n

Reemplazando A
n
en la expresin para el perfil de temperatura (viii) obtenemos


1
2
exp cos t z
N
C
T T
n

(xii)
Para el caso numrico que nos ocupa (T
0
T
8
) = az + b = u
0
. Si z = 0, u
0
= 270 = b; para z = L
u
0
= 570 a =200.
Bi =(1.272)(1.5)/0.38 = 5.02 L = 1.3138;
1
= 0.8759; C
n
= 434.96; N = 0.89

1
z = 0.6569; cos(
1
z) = 0.7919
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363
Utilizando solo el primer trmino de la ecuacin (xii), t =45.02 hr.
2 . 0 32 . 0
5 . 1
02 . 45 016 . 0
2
>
x
Fo
hace innecesario tener en cuenta ms trminos.
Para este tiempo la temperatura en la superficie ser
62 . 150 89 . 0 / ) 96 . 434 )( 2542 . 0 )( 02 . 46 x 8759 . 0 x 0116 . 0 exp( 80 T
2
S
F
SOLUCIN POR MTODOS NUMRICOS. COEFICIENTE VARIABLE
Se plantea una ecuacin diferencial para el caso de una placa plana sin generacin en estado
inestable intercambiando calor con un medio a T

. Su distribucin de temperatura inicial es lineal no


uniforme. El coeficiente convectivo es variable.
Cuando existe conveccin natural o radiacin, el coeficiente convectivo o el efecto radiante se
ven afectados por la temperatura de la superficie y algn tipo de mtodo interactivo debe usarse para
cada intervalo de tiempo.
Replanteemos el ejercicio propuesto para el caso en el que el coeficiente convectivo cambia con
la temperatura de la superficie slida segn la expresin

3 / 1
S
T T 19 . 0 h

Btu/hr.pie
2
.F. .
Como primera aproximacin usaremos diferencias finitas, mtodo completamente implcito y
Az =0.25 pie. Con este valor tendremos seis divisiones en la placa y siete nodos (del 0 al 6). A partir de
la solucin analtica esperamos un tiempo grande por lo cual, para trabajo prcticamente manual, con la
ayuda solo de una calculadora que permita invertir matrices, seleccionamos Fo =4 para obtener el
resultado final en un mximo de cuatro iteraciones. As:
hr 63 . 15
016 . 0
25 . 0 4
2
A
x
t ;


3 / 1
6
3 / 1
6
80 125 . 0
38 . 0
25 . 0 80 19 . 0


T
T
Bi
El trmino de generacin se hace cero.
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364
Nodo (0) Adiabtico (Ecuacin 4.98b)
t t t
T T T
0
1
1
1
0
8 9

Nodos internos (Ecuacin 4.96a)
(1)
t t t t
T T T T
0
1
2
1
1
1
0
4 9 4

(2)
t t t t
T T T T
0
1
3
1
2
1
1
4 9 4

(3)
t t t t
T T T T
0
1
4
1
3
1
2
4 9 4

(4)
t t t t
T T T T
0
1
5
1
4
1
3
4 9 4

(5)
t t t t
T T T T
0
1
6
1
5
1
4
4 9 4

Nodo (6) Convectivo (Ecuacin 100a)
Bi T T Bi T
t t t
640 ) 8 9 ( 8
6
1
6
1
5


Este sistema de ecuaciones simultneas puede resolverse por el mtodo de inversin de matrices.
Expresando la ecuacin en la forma [A][T] =[C] donde
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365
La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes nodos en el
tiempo (t+1) a travs de [A] 1[C] =[T]. Para la distribucin inicial de temperaturas, o sea t =0, los
valores de las
0
m
T temperaturas las obtenemos de 350 200
0
z T
m
haciendo z = 0; 0.25; 0.5; 0.75;
1.0; 1.25 y 1.5 pies respectivamente. Se obtienen los siguientes valores:

650
600
550
500
450
400
350
0
T

33 . 1313
600
550
500
450
400
350
0
C
Multiplicando [A] 1 (la matriz inversa de [A]) por [C]0 se obtienen las temperaturas
1
m
T de los
diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]1 que al multiplicarse por [A] 1 genera los
2
m
T y as
sucesivamente se contina tantos incrementos de tiempo como se requiera.
Obtenemos finalmente:

Bi
A
8 9 8 0 0 0 0 0
4 9 4 0 0 0 0
0 4 9 4 0 0 0
0 0 4 9 4 0 0
0 0 0 4 9 4 0
0 0 0 0 4 9 4
0 0 0 0 0 8 9

1
6
1
5
1
4
1
3
1
2
1
1
1
0
t
t
t
t
t
t
t
T
T
T
T
T
T
T
T

Bi T
T
T
T
T
T
T
C
t
t
t
t
t
t
t
t
640
6
5
4
3
2
1
0
At t[hr]
t
T
A
0
t
T
A
1
t
T
A
2
t
T
A
3
t
T
A
4
t
T
A
5
t
T
A
6
0 0 350 400 450 500 550 600 650
1 15.63 404.5 411.3 420.9 423.3 406.5 353.8 239.5
2 31.26 389 387 379 361 327 272 198
3 46.89 355.4 351 338 314.7 280 233 176.7
4 65.52 319.7 315.2 301.7 279.1 247.7 208.2 162.5
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366
Observamos que el nodo (3) que es el central alcanza la temperatura de los 300 F entre el tercer
y el cuarto intervalo de tiempo. Interpolando linealmente podemos estimar que esta temperatura se
alcanza despus de 53.34 hr y la temperatura del nodo (6) sera 170.8 F.
Con el programa Interactive Heat Transfer que acompaa a Incropera et al, usando Az =0.25
pie, At =1 hr, Fo =0.256 se obtiene t =52 h y T
S
=171.2 F despus de 53 iteraciones. Si se desea
mejorar el resultado se debe disminuir Az pero esto se hace mejor en Matlab que permite introducir el
perfil inicial automticamente al tiempo que permite usar un sistema diferente del internacional.
Con este paquete, usando el programa que se anexa, incrementos de 0.0625 pie (25 nodos) e
intervalos de tiempo de 0.5 horas (Fo =2.048) se obtiene t =51.5 hr y T
S
=171.25 F.
Cdigo en Matlab
%Pr ogr ama par a const r ui r l a mat r i z t r i di agonal ut i l i zada en
el mt odo I mpl ci t o.
C=di ag( ( 1+2*L) . *ones( m, 1) ) + di ag( - L. *ones( ( m- 1) , 1) , 1) +
di ag( - L. *ones( ( m- 1) , 1) , - 1) ;
%Ej empl o r esuel t o por el mt odo i mpl ci t o par a l a
conducci n en una pl aca con o si n gener aci n y condi ci ones
convect i vas, di st r i buci n i ni ci al ar bi t r ar i a.
di sp( ' Ej empl o 3, r esuel t o por : El Met odo i mpl ci t o par a l a
' )
di sp( ' conducci on en una bar r a con o si n gener aci n y
condi ci ones convect i vas. ' )
cl ear al l
l on=i nput ( ' l ongi t ud de medi a pl aca si mt r i ca [ m] . ' ) ;
al f a=i nput ( ' di f usi vi dad t r mi ca [ m^2/ s] . ' ) ;
ko=i nput ( ' conduct i vi dad t r mi ca [ W/ m*K] . ' ) ;
%h=i nput ( ' coef i ci ent e convect i vo [ W/ m^2*K] . ' ) ;
f i o=i nput ( ' gener aci n i ni ci al por uni dad de vol umen
[ W/ m^3] . ' ) ;
f i =i nput ( ' gener aci n ( cambi o r epent i no) por uni dad de
vol umen [ W/ m^3] . ' ) ;
Ti nf i =i nput ( ' t emper at ur a de f l ui do [ C] . ' ) ;
ni d=i nput ( ' nmer o de di vi si ones en l a pl aca. ' ) ;
t t =i nput ( ' t i empo t ot al . [ s] ' ) ;
dt =i nput ( ' I nt r oduzca i nt er val o de t i empo<s>=' ) ;
Ts1=i nput ( ' t emper at ur a i ni ci al de super f i ci e[ C] . ' ) ;
Ti n=i nput ( ' t emper at ur a i ni ci al del ext r emo ai sl ado [ C] ' ) ;
ci =i nput ( ' i ngr ese 1 si h es const ant e o 2 si h es
var i abl e' ) ;
%Ts2=Ti nf i +f i *l on/ h; %t emper at ur a f i nal de super f ci e.
del =l on/ ni d; %i ncr ement o de l ongi t ud.
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367
z=0: del : l on;
%Ts=i nput ( ' T super f i ci al , f unci n de l a
gener aci n[ C] Ti nf i +f i o*l on/ h ' ) ;
To=i nput ( ' Per f i l i ni ci al T[ C] ( 300. *z. / l on) +Ti n ' ) ;
%Ti nf =i nput ( ' Per f i l f i nal T[ C] ( 1- ( z. / l on) . ^2) +Ts2 ' ) ;
r =l engt h( z) +1;
To=To' ;
%di sp( ' Nmer o de Bi ot =' ) ;
%di sp( Bi ) ;
Fo=al f a*dt / del ^2; %nmer o de Four i er
di sp( ' Nmer o de Four i er ' ) ;
di sp( Fo) ;
di sp( ' Ent er par a cont i nuar ' ) ;
pause
ni t =t t / dt ; %numer o de i nt er val os de t i empo
%Pr ogr ama par a cal cul ar del per f i l de t emper at ur as usando
%l a mat r i z t r i di agonal que of r ece mat l ab.
m=l engt h( To) ;
L=Fo;
di ; %Mat r i z [ A] .
C( 1, : ) =[ ( 1+2*Fo) - 2*Fo zer os( 1, m- 2) ] ;
Ts=Ts1;
Tant =To;
t =0;
t i empo( 1) =t ;
i f ci ==1
h=i nput ( ' i ngr ese el val or del coef i ci ent e convect i vo
' ) ;
Bi =h*del / ko; %nmer o de bi ot par a l as di f er enci as
f i ni t as.
C( m, : ) =[ zer os( 1, m- 2) - 2*Fo ( 2*Bi *Fo+2*Fo+1) ] ;
f or k=1: ni t
t =t +dt ;
t i empo( k+1) =t ;
a=Tant +( f i *al f a*dt / ko) ;
a( m) =2*Bi *Fo*Ti nf i +Tant ( m) ;
Tant =C\ a;
T( : , k) =[ Tant ] ;
end
%- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - %
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368
el se
ci ==2
h=i nput ( ' ecuaci n coef i ci ent e convect i vo 0. 19*( Ts-
Ti nf i ) ^( 1/ 3) h=' ) ;
f or k=1: ni t
t =t +dt ;
t i empo( k+1) =t ;
Bi =h*del / ko; %nmer o de bi ot par a l as di f er enci as
f i ni t as.
C( m, : ) =[ zer os( 1, m- 2) - 2*Fo ( 2*Bi *Fo+2*Fo+1) ] ;
a=Tant +( f i *al f a*dt / ko) ;
a( m) =2*Bi *Fo*Ti nf i +Tant ( m) ;
Tant =C\ a;
Ts=Tant ( m) ;
T( : , k) =[ Tant ] ;
end
end
Tf =[ To T] ;
x=[ 1: 1: m- 1] ;
xp=del . *x;
X=[ 0 xp] ' ;
Tf z=Tf ' ;
di sp( ' Tabl a r esumen de l as t emper at ur as' ) ;
di sp( Tf z) ;
di sp( ' ent er par a cont i nuar ' ) ;
pause
%Ti nf 11=Ti nf ' ;
pl ot ( X, Tf , ' b' ) ; xl abel ( ' ancho de l a pl aca
[ m] ' ) ; yl abel ( ' Temper at ur as [ C] ' ) ;
t ext ( 1, 600, ' Ti empo 0' ) ;
t ext ( 0. 007, 180, ' Ti empo i nf i ni t o' ) ;
pause
cl ose
%- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - %
El grfico siguiente se obtuvo con este programa.
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369
Difusin con reaccin qumica homognea rgimen no estacionario
Resumen
El presente es un ejercicio acadmico que pretende dos objetivos: primero mostrar como dos
fenmenos fsicos pueden describirse por un mismo modelo matemtico creando situaciones de similitud
que permiten eventualmente obtener conclusiones sobre un sistema experimentando con el otro. En
segundo lugar, acentuar el hecho segn el cual, aunque podamos obtener el modelo matemtico de un
sistema real, es decir la ecuacin diferencial y las condiciones iniciales y de frontera que lo describen,
no siempre se puede resolver analticamente, y an pudindose, la ecuacin resultante es engorrosa de
usar y poco flexible. Surge entonces como alternativa el uso de mtodos numricos que, poco aplicables
para clculo manual, se convierten en un poderoso auxiliar con la ayuda de la programacin de
computadores.
Presentacin y desarrollo del problema
La ecuacin (Costa Novella N5 pg 83, Bird et al. pg 19 32, Incropera et al. 4
a
ed. Problemas
14.32 y 14.33)
A
A
AB
A
c k
z
c
D
t
c
'
2
2

(1)
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370
con las condiciones
t =0 , z , c
A
=c
Ao
=0
t >0 , z =0 : c
A
=c
As
=constante
t >0 , z = : c
A
=0=c
A?
describe un proceso de absorcin con reaccin qumica en un medio semi-infinito, siendo k la constante
de velocidad de reaccin de primer orden. Consideremos un medio semi-infinito que se extiende desde
el plano lmitez = 0 hasta z = . En el instante t = 0 la sustancia A se pone en contacto con este medio
en el plano z = 0, siendo la concentracin superficial c
As
(para la absorcin del gas A por el lquido B,
c
As
sera la concentracin de saturacin). A y B reaccionan para producir C segn una reaccin
homognea irreversible de primer orden A + B C. Se supone que la concentracin de A es pequea.
Esta situacin corresponde a muchos casos reales entre los que mencionamos la contaminacin
atmosfrica con NO
2
y su destruccin por reaccin fotoqumica, o el consumo de CO
2
en el seno de un
cuerpo de agua por fotosntesis.
Por transformacin de Laplace, la transformada de la ecuacin (1) es

z t c sL z t c L k
dz
s f d
D
A A AB
, , '
2
2


0
'
2
2


s f
D
k s
dz
s f d
AB
La solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria es
K z C K z C s f exp exp
2 1
con
AB
D
k s
K
'

; C
1
y C
2
constantes de integracin a determinar. .
Las condiciones lmite son valores constantes. La ltima, t >0, z , c
A
=0, requerimos
calcular



0
, dt z t c e Lim s f Lim
A
st
z z
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371
Por la propiedad de convergencia uniforme,

0 ,
0



dt z t c Lim e s f Lim
A
z
st
z
Por esta razn s f es finita para z =; por lo que C
1
=0.
Aplicando entonces la otra condicin lmite, z = 0, c
A
= c
As
,

s
c
dt z t c Lim e s f Lim
As
A
z
st
z

0
0 0
,
por lo que C
2
=c
As
/s La solucin es entonces


' exp
'
exp k s
D
z
s
c
D
k s
z
s
c
s f
AB
As
AB
As
Para calcular la transformada inversa de esta expresin aplicamos la convolucin sabiendo que
por definicin

t t
dv v t f v g t f t g dv v t g v f t g t f
0 0
* *
Utilizando la propiedad segn la cual, si se conoce la transformada inversa de dos funciones se
puede conocer la transformada inversa del producto de las dos funciones a travs de la convolucin de
las transformadas inversas:
s H s G t h t g L * { } t h t g s H s G L *
1

con { } t g s G L t g L s G
1
y { } t h s H L t h L s H
1
Haciendo entonces
1
1
t g
s
s g y

' exp k s
D
z
s h
AB
Sabiendo que (de tablas)
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372

t
m
t
m
s m L
4
exp
2
exp
2
2 / 3
1

, siendo m una constante, en este caso z/(D


AB
)
0.5
entonces

t D
z
t D
z
s m L
AB
AB
4
1
exp
2
1
exp
2
2 / 3
1

La traslacin en variable s se define as:


Si a s H t h e L s H t h L
at

entonces

t D
z
t D
z
t k k s
D
z
D
z
L
AB
AB
AB AB
4
1
exp
2
' exp ' exp
2
3
1


t D
z
t k
t D
z
t h
AB
AB
4
' exp
2
2
3

Haciendo entonces la convolucin de las transformadas inversas


t
AB
As
du u t g u h k s
D
z
s
c
L
0
1
' exp

, con g(t u) =1
(
]
(


t
AB
AB
As A
du
u D
z
u k
u D
z
c c
0
2
3
4
' exp
2
Cambio de variable: haciendo
u D
z
AB
2
du
u D
z
d
AB
3
4

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373
2
2
4
AB
D
z
u
si u =0 ; si u =t n
t D
z
AB

2

La integral queda
(
]
(



n
2
AB
2
2
As
A
d
D 4
z ' k
exp
2
c
c

reconociendo que

1
2
a
2
a
1 2
2 2

con
AB
D
k
z a
'
y
t D 2
z
n
AB
llegamos a
(
(
]
(

n
AB AB As
A
d
z
D
k a
z
D
k
c
c

2
2
'
2
1
exp
2
1
'
exp
+
(
(
]
(

n
2
AB
2
AB
d
z
D
' k
2
1
exp
2
a
1 z
D
' k
exp

Para la primera integral hacemos

z
D
k
v
AB
'
2
1

d
a
dv


2
2
1
si =n t k n v ' y si v
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374
Para la segunda integral hacemos

z
D
k
w
AB
'
2
1

d
a
dw


2
2
1
si =n t k n w ' y si w
Por lo tanto,

t k n
w a
t k n
v a
As
A
dw e e dv e e
c
c
' '
2 2 1

Reemplazando

t k
t D
z
erfc
D
k
z t k
t D
z
erfc
D
k
z
c
c
AB AB AB AB As
A
'
2
'
exp
2
1
'
2
'
exp
2
1
La densidad de flujo molar en la interfase ser

t k
e
t k erf k D c
z
c
D N
t k
AB As
z
A
AB
z
A
'
' '
'
0
0

Adems, los moles totales del compuesto A absorbidos por el lquido B en un tiempo t
0
por unidad
de rea


0 0
0
0 0
' exp
1
'
' 2
1
' t k t k erf
t k
t k t D c M
AB As A

Para valores grandes de kt


0
obtenemos


AB As
A
D
k
z
c
c '
exp
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375
AB As
z
A As
D k c N N '
0


(
]
(


0
0
0
' 2
1
'
t
AB As As A
k
t D k c dt N M
Si kt
0
> 2 el error de esta ltima expresin es menor del 3%.
Conduccin transitoria en una aleta
La ecuacin (Adam yRogers pg 210, Holman pg 176, REAS Heat pg 120)

t
T
kA
T T Ph
z
T
z
1
2
2

(2)
con condiciones
t = 0 , z : T = T
o
= T

t > 0 , z = 0 : T = T
s
= constante
t > 0 , z = : T = T

describe una aleta de enfriamiento infinita en estado transitorio en un medio de temperatura T

y
coeficiente convectivo h, en sus momentos iniciales (o aleta de calentamiento en sus momentos finales).
Haciendo u = (T T

), con T

constante, las condiciones lmite para las ecuaciones (1) y (2) se


hacen idnticas:

m
z t

2
2
;
z P z
A C
Ph
kA
Ph
m


, constante. (3)
Podemos analizar otra forma de solucin de estas ecuaciones:
Haciendo un cambio de variable en (3): mt u exp
u me e
t
u
t
mt mt

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376
z
u
e
z
mt

;
2
2
2
2
z
u
e
z
mt

Reemplazando en (3)
mt mt mt mt
mue
z
u
e u me
t
u
e

2
2

2
2
z
u
t
u


Las condiciones para t = 0 y z = (u = ue
mt
= 0) se satisfacen. Para z = 0, t > 0, debe cumplirse
u = u
s
e
mt
lo que corresponde a flujo constante en la superficie de un slido smiinfinito en estado
transitorio. Su solucin (Carslaw y Jaeger, 2.5 (9) pg 64):

mt
t 2
z
erfc
m
z exp mt
t 2
z
erfc
m
z exp e u
mt
0 2
1

Finalmente, regresando a la variable original

mt
t 2
z
erfc
m
z exp mt
t 2
z
erfc
m
z exp
2
1
0

(4)
Esta expresin, es equivalente en todas sus partes al perfil de concentraciones.
Para aletas finitas y diferentes condiciones iniciales y de frontera, Carslaw y Jaeger traen varias
soluciones (seccin 4.7, pg 144 146). Sin embargo estas y otras soluciones, como hemos visto, son
bastante laboriosas.
Diferencias finitas
Las ecuaciones (1) y (2) pueden expresarse en trminos de diferencias finitas de manera sencilla:
Mtodo implcito, aleta unidimensional transitoria sin generacin:
Nodo interno:
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377


t
T T
kA
T T Ph
z
T T T
t
m
t
m
z
t
m
t
m
t
m
t
m
A

1 1
2
1
1
1 1
1
1 2

Reorganizando

t
m
t
m
t
m
t
m
T T BiFoL FoT T BiFoL Fo FoT

* 1
1
1 * 1
1
2 1
donde

2
z
t
Fo
A
A


;

k
z h
Bi
A
;
z
A S L /
*
; z P S A
P es permetro, A
z
rea perpendicular a z, z coincide con el eje de la aleta. Para transferencia de
masa

AB
k z
Bi
D

Por un balance obtenemos el nodo convectivo:






0
2 2
1 1 1
1 1 1

A
A

A


A

t
T T z A C
z
T T kA
T T
z Ph
T T hA
t
N
t
N z P
t
N
t
N z t
N
t
N z

Reorganizando

t
N
t
N
t
N
T T BiFoL BiFo FoT T BiFoL BiFo Fo

* 1
1
1 *
2 2 2 2 1
Para transferencia de masa T se sustituye por c
A
, por D
AB
y
'
z
k Ph
DAB kA

Mtodo explcito, aleta unidimensional transitoria sin generacin:


Nodo interno (m)

t 1 * *
m 1 1
T 1 2
t t t
m m m
Fo BiFoL T FoT FoT BiFoLT



Nodo Convectivo derecho (N)

t 1 * *
N 1
T 1 2 2 2 2
t t
N N
Fo BiFo BiFoL T FoT BiFo L T



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378
Ejemplo 4.22
Una varilla de acero (k = 50 W/m.K) de 3 mm de dimetro y 10 cm de largo, se encuentra
inicialmente a 40 C. En el tiempo cero, se sumerge en un fluido con h = 50 W/m
2
.s y T

= 40 C,
mientras que uno de sus extremos se mantiene a 200 C. Determine la distribucin de temperaturas en
la varilla despus de 40 s. Las propiedades del acero son = 7800 kg/m
3
y C
P
= 470 J/kg.K. Tome
Az = 2.5 cm, At = 10 s. Use el mtodo implcito. Cul ser el tiempo necesario para alcanzar el estado
estacionario?
Para el caso numrico que nos ocupa, para una calculadora corriente,

066 . 2 873 . 0 0 0
4365 . 0 055 . 2 4365 . 0 0
0 4365 . 0 055 . 2 4365 . 0
0 0 4365 . 0 055 . 2
A ;

t
4
t
3
t
2
t
1
t
T 7123 . 7
T 274 . 7
T 274 . 7
T 57 . 94
C

780 . 40
855 . 41
969 . 47
673 . 75
T
1
;

463 . 42
945 . 44
578 . 56
861 . 94
T
2
;

771 . 44
478 . 48
828 . 63
738 . 105
T
3
;

353 . 47
945 . 51
472 . 69
23 . 112
T
4
El flujo de calor en cualquier instante debe evaluarse aplicando la Ley del enfriamiento a cada
nodo, teniendo en cuenta que para el nodo cero el rea para conveccin es P(Az)/2 y para el nodo
cuatro es P(Az)/2 + A
z
.
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379
Programa en Matlab
Programa aletao
1. Escribiendo en la ventana del command Windows la palabra aletao y posteriormente pulsando
la tecla enter el programa comenzar a pedir, en su orden, las siguientes variables, que deber ingresar
como se indica:
lon =longitud de la aleta [m]. = 0.1 m
diam =dimetro de la varilla [m]. = 3e-3 m
rho =Densidad del acero [kg/m^3]. = 7800 kg/m^3
Cp = Capacidad calorfica del acero [J /kg.K]. = 470 J /kg.K
ko =conductividad trmica [W/m*K]. = 50 W/m*K
h = coeficiente convectivo [W/m^2*K]. = 50 W/m^2*K
Tinterna = Temperatura constante en la base de la placa [C]. = 200 C
Tinfi = temperatura de fluido [C]. = 40 C
nid =nmero de divisionesen la placa. = 4
tt = tiempo total.[s] = 40 s
dt =Introduzca intervalo de tiempo<s>=10 s
2. Entonces se proceder a calcular:
La difusividad trmica [m^2/s], alfa=ko/(rho*Cp).
Incremento de longitud o Az, del=lon/nid =0.0250 m.
3. Se crear el vector de incrementos en longitud, constituido por cada una de las distancias
correspondientes a cada nodo.
z =0:del:lon =[0 0.0250 0.05 0.075 0.1].
4. Entonces, en el command window aparecer el siguiente mensaje:
La ecuaci n del per f i l i ni ci al en f unci n de z debe de escr i bi se
con un punt o ( . ) ant es de cual qui er mul t i pl i caci n o di vi si n.
Puesto que el perfil inicial de Temperaturas es una funcin dependiente de la longitud y para
generar el conjunto total de temperaturas se requieren cada una de las distancias correspondientes a
cada nodo, debemos de operar vectorialmente el perfil de temperaturas, utilizando el perfil z, creado en
el numeral 3.
5. Obtenemos el vector To que es el perfil inicial de temperaturas en cada nodo de la forma:
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380
Por ejemplo:
To = a .* z + b
To = a .* [0 0.0250 0.05 0.075 0.1] + b
Donde a y b son constantes.
El comando .* indica operacin matricial, de manera anloga, s la ecuacin del perfil inicial
llevara una divisin, el comando a utilizar sera ./, que indica divisin entre matrices.
6. Se calcula el nmero de Biot y Fourier que son mostrados en el command window, posteriormente
se pulsa enter para continuar.
7. El nmero de intervalos de tiempo es hallado dividiendo el tiempo total entre los incrementos de
tiempo, as como tambin la longitud caracterstica (variable Laz).
8. El programa di_aleta_convectiva es llamado para conformar la matriz tridiagonal que es funcin
de los nmeros adimensionales hallados en el numeral 6, de acuerdo con el tipo de ecuacin utilizada
para cada nodo y el mtodo de diferencias finitas empleado. Dicho programa utiliza el comando diag,
ofrecido por matlab, para ensamblar la matriz tridiagonal de una forma adecuada.
9. El programa entra a una subrutina en la cual se obtiene el perfil de temperaturas para cada
instante de tiempo y un vector constituido por cada uno de los deltas de tiempo hasta llegar al tiempo
total, que en este caso sera:
t = [0 10 20 30 40] s.
Por cada corrida de dicha subrutina ella opera realizndole la inversa de la multiplicacin entre
dos matrices:
a (trminos constantes de las ecuaciones en diferencias finitas para cada nodo) y W
(correspondiente al la matriz tridiagonal).
De la forma: To = (W .* a)^ (-1).
10. Conformacin de los vectores Tf (historia de temperaturas, generado del numeral 9) y X
(distancias correspondientes para cada nodo) que el programa utilizar para graficar los perfiles Tf en
el eje de las ordenadas y X en el eje de las abscisas.
El programa muestra la tabla del resumen de temperaturas y despus de pulsar la tecla enter
aparecer la grafica del perfil de temperaturas.
El cdigo del programa es:
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381
%Ejemplo de una varilla de acero resuelto por el...
%metodo implcito para la conducciony conveccin en una aleta
disp('Ejemplo de una varilla de acero, resuelto por el metodo')
disp('implcito para la conduccion conveccin.')
clear all
lon=input('longitud de la aleta [m]. ');
diam=input('diametro de la varilla [m]. ');
rho=input('Densidad del acero [kg/m^3]. ');
Cp=input('Capacidad calorifica del acero [J /kg.K]. ');
ko=input('conductividad trmica [W/m*K]. ');
h=input('coeficiente convectivo [W/m^2*K]. ');
Tinterna=input('Temperatura constante en la base de la placa [C]. ');
Tinfi=input('temperatura de fluido [C]. ');
nid=input('nmero de divisiones en la placa. ');
tt=input('tiempo total.[s] ');
dt=input('Introduzca intervalo de tiempo<s>=');
alfa=ko/(rho*Cp);%difusividad trmica [m^2/s].
del=lon/nid;%incremento de longitud.
z=0:del:lon;
tam=length(z)-1;
disp('La ecuacin del perfil inicial en funcin de z debe de escribirse')
disp('con un punto (.) antes de cualquier multiplicacin o divisin.')
Perfil_To=input('Ecuacin Perfil Temperaturainicial f(z) T[C]. ');%200;%
tama=length(Perfil_To);
if tama>1
To=Perfil_To;
else To=ones(1,tam)*Perfil_To;
end
To=To';
Bi=h*del/ko;%nmero de biot para las diferencias finitas.
disp('Nmero de Biot=');
disp(Bi);
Fo=alfa*dt/del^2; %nmero de Fourier
disp('Nmero de Fourier');
disp(Fo);
disp('Enter para continuar');
%pause
nit=tt/dt; %numero de intervalos de tiempo
%Programa para calcular del perfil de temperaturas usando
%la matriz tridiagonal que ofrece matlab.
m=length(To);
L=Fo;
Laz=4*(pi*diam*del)/(pi*diam^2);
di_aleta_convectiva;%Matriz [A].
C(m,:)=[zeros(1,m-2) -2*Fo (1+2*Fo+2*Bi*Fo+Bi*Fo*Laz)];
W=C;
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382
Tant=To;
t=0;
tiempo(1)=t;
for k=1:nit
t=t+dt;
tiempo(k+1)=t;
a=Tant+(Bi*Fo*Laz*Tinfi);
a(1)=Tant(1)+(Bi*Fo*Laz*Tinfi)+200*Fo;
a(m)=(2*Bi*Fo+Bi*Fo*Laz)*Tinfi+Tant(m);
Tant=W\a;
T(:,k)=[Tant];
Tg(:,k)=[Tinterna;Tant];
end
Too=[Tinterna;To];
Tf=[Too Tg];
x=[1:1:m];
xp=del.*x;
X=[0 xp]';
Tfz=Tf';
disp('Tabla resumen de las temperaturas');
disp(Tfz(2:end,:));
disp('enter para continuar');
%pause
plot(X,Tf(:,2:end),'b');xlabel('Largo de la aleta [m]');ylabel('Temperaturas [C]');
orient landscape
%pause
%close
%------------------------------------------------------------------------------%
Programa Auxiliar:
%programa para construir la matriz tridiagonal utilizada en el
%mtodo Implcito para una aleta convectiva.
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Largo de la aleta [m]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
s
[

C
]
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383
C=diag((1+2*L+Bi*L*Laz).*ones(m,1)) +diag(-L.*ones((m-1),1),1) +diag(-L.*ones((m-1),1),-1);
Usando este programa, podemos fcilmente resolver el problema de la aleta transitoria finita o
infi-nita con diferentes condiciones iniciales. El siguiente grfico se obtiene para 100 nodos a intervalos
de tiempo de 5 segundos, mostrando adems la tendencia terica para un tiempo infinito.
Bibliografa
Adams, J . L. y D. F. Rogers: Computer Aided Heat Transfer Analysis pg 210. Mc graw-Hill 1936
Bird, R. B.,W. E. Stewart y E. N. Lightfoot: Transport Phenomena;2nd Edition pg 19-32, Wiley, 2002
Costa Novella (editor): Ingeniera Qumica. Volumen 5 pg 83. Editorial Alhambra 1986.
Carslaw y Jaeger: Conduction of Heat in Solids pg 64,134; Oxford 1959
Holman, J . P.: Heat Transfer, 7 Ed. pg 176, Mc Graw Hill,1992.
Incropera, F.P. y D.P. DeWitt: Fundamentals of Heat and Mass Transfer pg 822. Wiley, 1996
Kalliat T. Valsaras, Elements of Environmental Engineering: Thermodynamics and Kinetics. CRC
Press Boca Ratn, 2000.
Research and Education Association, Heat Transfer pg 155,120, Piscataway, NJ 1991
EJ ERCICIOS
1. Un mtodo para preparar una mezcla gaseosa con un cierto grado de uniformidad usa la interdifusin
de dos gases inicialmente confinados a las dos mitades de un cilindro hueco. Un diafragma delgado
que separa los gases en el centro, se retira repentinamente y se permite que los dos gases se
mezclen durante un cierto tiempo. Se reemplaza entonces el diafragma y se permite que las
mezclas en las dos mitades se uniformicen. Si en ambas mitades tenemos inicialmente O
2
y N
2
puros, cunto tiempo debe removerse el diafragma si queremos que en uno de los compartimentos
se tenga al final una mezcla de composicin similar a la del aire estndar (21% O
2
y 79% N
2
) ? La
presin total es una atm y la temperatura 20 C. El cilindro tiene 20 cm de longitud y 10 cm de
dimetro.
2. En el curado del caucho, este es moldeado en esferas y calentado hasta 360 K. A continuacin se
le permite enfriarse a temperatura ambiente. Qu tiempo deber transcurrir para que la temperatura
superficial sea 320 K si el aire de los alrededores est a 295 K ? La esfera es de 7.5 cm de
dimetro. Para el caucho k =0.24 W/m.K.; =1120 kg./m
3
; Cp =1020 J /kg.K. Cundo alcanzar
el centro esta temperatura? Cul ser entonces la temperatura de la superficie? Cul la
temperatura promedio?
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384
3. Una barra larga de madera con dimetro externo igual a 12 mm se expone a aire de temperatura
1400 C. Si la temperatura de ignicin de la madera es de 425 C, determine el tiempo requerido
para iniciar la combustin dado que la temperatura inicial de la barra es de 10 C. Tome
k = 0.15 W/m.K; h = 16 W/m
2
.K; = 730 kg/m
3
, y Cp = 25 kJ/kg.K.
4. Una bombilla de 60 W tiene filamento cilndrico de tungsteno de 0.03 pl. de dimetro y 1.5 pl. de
longitud. a) Suponiendo que las prdidas por conduccin y conveccin y la rerradiacin desde los
alrededores son despreciables, encuentre la temperatura de operacin del filamento. Suponga que
esta temperatura es uniforme para todos los puntos del filamento en cualquier momento. b) Si el
lmite inferior de radiacin visible desde el filamento ocurre a temperatura de 2000 F, cunto se
demora el filamento para comenzar a alumbrar? Para el filamento tome la emisividad e = 0.39;
densidad r = 1192 lb/pie
3
; calor especfico Cp = 0.037 Btu/lb.F.
5. Esferas de cobre de 0.01 m de dimetro a temperatura inicial uniforme de 360 K, se dejan caer en
un tanque de agua a 300 K. La profundidad del agua es de 1 m. Suponiendo que las esferas
alcanzan su velocidad terminal tan pronto como entran al agua, determine qu temperatura tienen
las esferas al llegar al fondo del tanque. Para agua a 300 K, = 997 kg/m
3
; v = 8.6x10
-7
m
2
/s;
k = 0.608 W/m.K.; Pr = 5.88; = 8.57x10
-4
Pa.s (a 300K); m
S
=3.2x10
-4
Pa.s (a 360 K); para el
cobre = 8933 kg/m
3
; k = 410 W/m.K.; = 11.6x10
-5
m
2
/s. Cunto demora realmente la esfera
en alcanzar la velocidad terminal? Cunto espacio recorre en este lapso?
6. La cara libre de una placa semiinfinita de acero de k = 42 W/m.K. y a = 1.2x10
-5
m
2
/s, la cual se
halla a una temperatura uniforme inicial de 25 C se coloca en contacto con una corriente de fluido
a 400 C y h
0
= 100 W/m
2
.K. Grafique los perfiles de temperatura luego de transcurridos 1, 5,10
y 30 minutos (abscisas entre 0 y 0.20 m.; ordenadas entre 25 y 150 C), y la historia de la temperatura
en puntos colocados a 0, 0.05 y 0.10 m de la superficie dentro del slido (abscisas entre 0 y
60 min.; ordenadas entre 25 y 170 C).
7. Se ha demostrado que la eliminacin del aceite de soya que impregna una arcilla porosa por
contacto con un disolvente del aceite, es ocasionada por difusin interna del aceite a travs del
slido. La placa de arcilla, de 1/16 pl. de espesor, 1.80 pl. de longitud y 1.08 pl. de grosor, con los
lados estrechos sellados, se impregn con aceite de soya hasta una concentracin uniforme de
0.229 kg de aceite/kg de arcilla seca. Se sumergi en una corriente en movimiento de
tetracloroetileno puro a 120F, en donde el contenido de aceite en la placa se redujo a 0.048 kg de
aceite/kg arcilla seca en una hora. La resistencia a la difusin puede considerarse que reside
completamente en la placa; el contenido final de aceite en la arcilla puede considerarse como 0
cuando se pone en contacto con el solvente puro durante un tiempo infinito.
(a) Calcule la difusividad efectiva.
(b) Un cilindro de la misma arcilla, 0.5 pl. de dimetro, 1 pl. de longitud, contiene concentracin inicial
uniforme de 0.17 kg aceite/kg arcilla. Cuando se sumerge en una corriente en movimiento de tetracloroetileno
puro a 49 C, a que concentracin descender el contenido de aceite despus de 10 h?.
(c) En cunto tiempo descender la concentracin hasta 0.01 kg aceite/kg arcilla para el caso
anterior cuando ninguno de los extremos est sellado?.
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385
8. Un tanque de 2 m de dimetro, provisto de un agitador de turbina, contiene 6200 kg de una
disolucin acuosa diluida. El agitador tiene 2/3 m de dimetro y gira a 140 R.P.M. El tanque est
provisto de una camisa en la que condensa vapor de agua a 110 C y el rea de transmisin de
calor es de 14 m
2
. Las paredes del tanque son de 10 mm de espesor. Si la dilucin est a 40C y
el coeficiente de transmisin de calor del vapor de agua condensante es de 10 kW/m
2
C, Cul
es la velocidad de transferencia de calor entre el vapor de agua y el lquido? Cunto tiempo se
necesitar para calentar el contenido del tanque desde 20 C hasta 60 C ? Desde 60 hasta
100 C ? Para transmisin de calor hacia o desde el encamisado de un tanque con placas deflectoras
se aplica la siguiente ecuacin cuando se utiliza una turbina normal de palas rectas:
(h D
t
/ k) = 0.76 (D
a
2
N / )
2/3
(C
P
/ k)
1/3
( /
S
)
0.24
Aqu D
t
es el dimetro del tanque, D
a
es el dimetro del agitador, y la frecuencia de rotacin N
debe estar en revoluciones por segundo (o por minuto si fuera el caso para adimensionalizar).
9. Una partcula de carbn pulverizado arde en aire a 2200 F. Suponga que la partcula es C puro
con = 80 lb/pie
3
y que la partcula es esfrica con dimetro inicial 0.06 pl. Bajo las condiciones
descritas la difusividad del oxgeno en la mezcla gaseosa puede tomarse como 4.0 pie
2
/hr. Cunto
tiempo se requerir para reducir el dimetro de la partcula hasta 0.001 pl. ? En la superficie
ocurre la siguiente reaccin heterognea instantnea:
3C + 2O
2
2CO + CO
2
Es vlido el anlisis de estado pseudoestacionario? Porqu si o porqu no?
10. Estime que tiempo demorar para reducirse el dimetro de una gota hemisfrica de agua, que
reposa sobre una superficie plana, desde 0.6 cm hasta 0.025 cm, si el agua se evapora por difusin
molecular a travs de una pelcula efectiva de nitrgeno, de 0.05 cm de espesor, la cual rodea la
gota. La masa principal de nitrgeno mas all de la pelcula efectiva se puede suponer libre del
vapor de agua. El agua en la gota se mantiene a una temperatura tal que la presin del vapor de
agua es siempre 1.013x10
4
Pa. La presin del sistema es 1.013x10
5
Pa. Desprecie inicialmente el
efecto del movimiento de la fase gaseosa requerido para reemplazar el lquido evaporado. Cmo
se modificara su clculo para considerar el movimiento global de la fase gaseosa requerido para
reemplazar el lquido que se evapora? Con esta pelcula efectiva puede usted calcular un coeficiente
de transferencia. Cunto vale?
11. En la oxidacin de muchos metales, una pelcula de xido se forma en la superficie del metal. Para
que la oxidacin prosiga el oxgeno debe difundir a travs de la pelcula de xido hasta la superficie
del metal. El xido producido tiene volumen mayor al del metal consumido; por lo tanto, el camino
de difusin aumenta con el tiempo. Eventualmente, la oxidacin se vuelva controlada por la difusin
y la concentracin del oxgeno disuelto en la interfase xido metal se hace esencialmente cero. Si
se asume una condicin de estado pseudoestacionario desarrolle una expresin para la profundidad
de la pelcula de xido como funcin del tiempo, de la concentracin de oxgeno en la superficie
libre (O
2
-aire) y la difusividad del O
2
a travs del xido.
12. Un estudiante planea usar el tubo de Stefan para comprobar los valores de la difusividad msica de
benceno en nitrgeno a 26.1 C. A esta temperatura la presin de vapor de benceno es 100 mm de Hg.
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386
El error en la lectura del nivel del lquido con un catetmetro es tal que el nivel debera caer al
menos 1.0 cm durante el experimento. El estudiante quiere hacer sus mediciones del nivel inicial y
final en un perodo de 24 horas. A qu nivel deber el llenar el tubo con benceno lquido? Si el
estudiante mide el nivel del benceno a diferentes intervalos de tiempo, Cul debera ser el anlisis
de sus datos? Desprecie la acumulacin de vapores de benceno en el tubo. La presin total es tal
que el agua destilada hierve a 91 C y el nitrgeno es puro. Tome la gravedad especfica del
benceno lquido como 0.8272 g/cm
3
. Si el dispositivo anterior est lleno con metanol hasta la salida
del tubo, cunto tiempo demorara el nivel de metanol para bajar a la base del tubo (3 pl.)?.El aire
de los alrededores es aire a 25C.
13. Una pared de hormign de espesor b =1 pie, conductividad trmica k =0.5 Btu/h.pie.F, difusividad
trmica =0.02 pie
2
/h, tiene inicialmente temperatura uniforme T
0
=100 F. Para un tiempo
t >0 la superficie lmite en z =0 alcanza y se mantiene a temperatura T
1
=1100 F (estall un
incendio; la pared protege la zona de combustibles), pero el lado opuesto de la pared se mantiene
a T
2
=To =100 F. Determinar la temperatura en el plano central de la pared 1, 5 y 20 horas
despus de haber comenzado el calentamiento.
14. Una placa de cobre de una pulgada de espesor (k =220 Btu/h.pie.F, =560 lb/pie
3
, C
P
=0.1
Btu/lb. F) est inicialmente a temperatura uniforme de 70 F. Repentinamente se aplica a una
de sus caras un flujo de calor q =1500 Btu/h.pie
2
, en tanto que la otra cara disipa calor por
conveccin hacia un medio de 70 F y coeficiente de transferencia de calor h =10 Btu/h.pie
2
.
F. Usando el mtodo de parmetros concentrados (Bi <0.1) determine la temperatura de la
placa 5 minutos despus de haber aplicado el flujo de calor. Determine tambin la temperatura
de la placa en estado estable.
15. Una varilla larga de 40 mm de dimetro, fabricada de zafiro (xido de aluminio) e inicialmente a
una temperatura uniforme de 800 K, se enfra de sbito con un fluido a 300 K que tiene un
coeficiente de transferencia de calor de 1600 W/m
2
.K. Despus de 35 s, la varilla se envuelve en
un aislante y no experimenta prdidas de calor. Cul ser la temperatura de la varilla despus de
un largo tiempo? Cul la temperatura de la superficie y la del centro en el momento de terminar
el enfriamiento?
=3970 kg/m
3
; C
P
=765 J /kg.K; k =46 W/m.K; =15.1x10
6
m
2
/s.
16. Una pared de 0.12 mde espesor que tiene una difusividad trmica de 1.5x10
6
m
2
/s est inicialmente
a una temperatura uniforme de 85C. De pronto una cara se baja a una temperatura de 20C
mientras la otra cara queda perfectamente aislada.
(a) Con la tcnica de diferencias finitas implcita y con incrementos de espacio y tiempo de 30 mm
y 900 s, respectivamente, determine la distribucin de temperaturas a t =45 min.
Cuntas seran las mnimas iteraciones necesarias si se usa el mtodo explcito? El mtodo de
Crank- Nicolson?
(b) Dibuje el resultado y comprelo con la solucin analtica. Cuntos grados difiere cada nodo
de la temperatura calculada en (a)? Para cada valor de At, trace las historias de la temperatura
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387
para cada cara y para el plano medio. Cul ser la distribucin de temperaturas cuando se
alcance nuevamente el estado estable?.
17. Resuelva el ejemplo 4.1 usando el mtodo de Crank-Nicolson, por el mtodo explcito y por el
mtodo completamente implcito. Compare la exactitud de los resultados con la solucin analtica.
Repita por el mtodo grfico de Schmidt.
18. Una esfera de cobre puro, cuyo dimetro es 60 cm. se encuentra a una temperatura inicial de
200 C, se sumerge sbitamente en un m
3
de agua cuya temperatura es de 40 C para la cual el
coeficiente convectivo de transferencia de calor es 300 W/m
2
K, Cul ser la temperatura de la
esfera despues de haber transcurrido 10 minutos? Observe que las capacidades calorficas de la
esfera y el agua son del mismo orden de magnitud. de tal manera que la temperatura del agua
aumentar a medida que la esfera se enfria.
19. Considere el elemento de combustible nuclear del que trata el ejemplo 4.4. Inicialmente, el elemento
est a temperatura uniforme de 250 C sin generacin de calor. Cuando el elemento se inserta en
el reactor comienza a generar de manera uniforme a razn de
H
=10
8
W/m
3
. Las superficies se
enfran por conveccin hacia un medio con T

=250 C y h =1100 W/m


2
.K. Utilizando el mtodo
de Crank-Nicolson, e incrementos Az =2.5 mm, determine la distribucin de temperaturas 3 s
despus de que se inserta el elemento en el reactor. Compare con el resultado analtico. Repita
usando el mtodo explcito con Fo =0.5 . Dibuje los resultados.
20. Se fabrica un catalizador de platino sumergiendo pldoras esfricas de almina (Al
2
O
3
) en una
solucin de cido cloroplatnico (H
2
PtCl
6
) hasta que se difunde cierta cantidad de cido hacia el
interior de la pldora. Entonces, se reduce el cido para obtener platino finamente dividido sobre la
almina. Al principio, se humedecen las pldoras, de media pulgada de dimetro, con agua pura.
Luego se sumergen en una solucin cida de manera que la concentracin en la superficie se
mantiene 50% molar de cido y 50% molar de agua. La transferencia del cido se obtiene por
transporte molecular y D
AB
=5x10
5
pie
2
/h. (a) calcule la concentracin de cido a 1/8 plg del
centro despus de 3 h de inmersin. (b) calcule el tiempo que se requiere para alcanzar una
concentracin de cido 40% molar en el centro. (c) Cules son las concentraciones promedio en
los casos anteriores? Use correlaciones.
21. La muerte invernal de peces en lagos montaosos se atribuye en parte a la reduccin de oxgeno
en el agua debido a la superficie congelada. Al final del invierno, enseguida del descongelamiento
se hall que la concentracin de oxgeno en uno de los casos era de 3.0x10
5
kgmol/m
3
. Sin
embargo, en la primavera, el agua es otra vez oxigenada como consecuencia de su contacto con el
aire. Si el lago est a una elevacin de 2133 msobre el nivel del mar (P =0.769 atm) y es muy
profundo, determine la concentracin de oxgeno en el agua a una profundidad de 0.06 mdebida a
la difusin despus de (a) un da y (b) tres das. (c) Determine la distancia de penetracin del
oxgeno despus de 30 das. La temperatura del lago es uniforme a 5 C (D
AB
=1.58x10
9
m
2
/s).
Suponga que la concentracin de oxgeno en el agua de la superficie est en equilibrio con el aire..
Use la ley de Henry para determinar la concentracin superficial: p
O2
= Hx
O2
con
H =2.91x10
4
atm/(kgmol O
2
/kgmol de solucin).
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388
22. Un conducto vertical de 10 pulgadas de dimetro interior tiene una conexin horizontal de prueba
de 0.5 pulgadas de dimetro interior terminada en una vlvula 2 pies fuera de la lnea grande.
Hidrgeno fluye a travs de la lnea grande a 100 psia y 15 C por varios das, y la lnea de prueba
es purgada y la vlvula cerrada. El gas que fluye se cambia de hidrgeno a un gas reformado que
contiene 70 % molar de hidrgeno y 30 % molar de metano y el flujo contina a 100 psia y 15 C.
Una hora ms tarde, un poco de gas de prueba es removido para anlisis, abriendo la vlvula.
Estime la composicin del primer pequeo incremento de gas retirado, asumiendo que el gas en la
pequea lnea de prueba ha permanecido completamente estancado.
F I G U R A 4 . 2 3
23. Una celda de difusin de Ney - Armistead consta de dos bulbos de igual volumen conectados por
un capilar como se ve en la figura. Para determinar el coeficiente de difusin, se llena inicialmente
la celda I con helio puro y la celda II con argn puro, ambas a la misma presin y temperatura.
Demostrar como se puede calcular D
AB
a partir del conocimiento de como vara la fraccin molar
de helio en un bulbo como funcin del tiempo, y de las dimensiones del aparato. El volumen del
capilar se puede despreciar en comparacin con el del bulbo.
F I G U R A 4 . 2 4
24. El coeficiente de transferencia de calor para el aire que fluye alrededor de una esfera se determinar
mediante la observacin de la historia de temperatura de una esfera fabricada con cobre puro. La
esfera, que tiene 12.7 mmde dimetro, est a 66C antes de colocarla en un flujo de aire quetiene
una temperatura de 27C. Un termopar en la superficie externa de la esfera indica 55C 69 s
despus de que se inserta la esfera en el flujo de aire. Suponga y despus justifique que la esfera
se comporta como un objeto de resistencia interna despreciable, y calcule el coeficiente de
transferencia de calor.
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389
25. Demuestre la ecuacin (4.34). Tome el orgen en el plano de simetra.
26. Obtenga una expansin equivalente a la (4.34) tomando el origen en la cara izquierda de la placa.
27. Considere un cilindro vertical de 3 plg de dimetro y 5 pie de longitud, componente de un aparato
de humidificacin, por cuya superficie exterior desciende una delgada pelcula de agua. En ngulo
recto con el cilindro circula aire seco a 110 F y 600 mm Hg con velocidad de 22 pie/s. El agua no
debe gotear por abajo del cilindro. (a) Determine la temperatura del agua. (b) Determine el caudal
al cual debe suministrarse el agua en la parte superior del tubo.
Para agilizar, tome como constantes las siguientes propiedades del aire: viscosidad dinmica
= 0.01876 cP = 0.0454 lb/pie.h; D
AB
= 1.021 pie
2
/h. A qu presin y temperatura debern
calcularse estas propiedades? La presin de vapor del agua puede considerarse, para el intervalo
de inters, dada por:
P
A
= a.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en F, con a = 1.1832x10
9
y b = 9524.86.
Algunos valores del calor latente de vaporizacin del agua en Btu/lb son:
28.. Una placa plana infinita de espesor 1 pie tiene una distribucin inicial de temperatura dada por la
expresin T = 300sin(tz) + 150 (T en F si z en pies medido desde cualquier superficie) gracias a
un sistema de generacin interna. La placa se pone sbitamente en contacto con un medio que
mantiene sus superficies a 100 F al tiempo que la generacin se suspende. Determine la distribucin
de temperatura en la placa despus de 3.3 min utilizando el mtodo explicito. Tome Az = 0.25 pie
y Fo = 1/3. La difusividad trmica del material es = 1.138 pie
2
/hr.
29. Un tanque bien agitado contiene 100 pie
3
de un lquido que tiene concentracin inicial de la especie
A,
Ao
= 5 lb/pie
3
. Entra una corriente lquida a razn de 10 pie
3
/min con concentracin

A1
= 15 lb/pie
3
. Si la reaccin A B ocurre a una velocidad
A
= k
A
con k = 0.1/min, cmo
vara la concentracin de A en el tanque con el tiempo? La corriente de salida es igual que la de
entrada de 10 pie
3
/min pero su concentracin ser
A2
, y por ser un tanque perfectamente agitado
su concentracin variar con el tiempo lo mismo que la del tanque,
A
.
30. Una pared de ladrillo ( = 0.016 pie
2
/hr) con espesor de 1.5 pie, est inicialmente a temperatura
uniforme de 80 F. Cuanto tiempo despus de que sus superficies se ponen en contacto con aire
a 350 y 650 F respectivamente, la temperatura en el centro de la pared alcanza 300 F?
k = 0.38 Btu/hr.pie.F; h

= 0.19 AT
1/3
Btu/hr.pie
2
.F. Cul ser la temperatura de las superficies
en ese momento?
31. Un alambre de cobre de de plg de dimetro se somete a una corriente de aire con temperatura
T

= 100 F. Luego de 30 s la temperatura promedio del alambre cambi desde 50 F hasta 80 F.


T,
o
F 32 40 50 60 70 80 90
h
fg
1075.8 1071.3 1065.6 1059.9 1054.3 1048.6 1042.9
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390
Estime el coeficiente convectivo. =555 lb/pie
3
; C
P
=0.092 Btu/lb.F; k =22.3 Btu/hr.pie.F.
Asuma y compruebe baja resistencia interna.
32. Cul es el tiempo necesario para que una termocupla de cobre que est expuesta a una corriente
de aire a 250 F alcance la temperatura de 249,5 F si la temperatura inicial T
0
es 70 F? El
coeficiente convectivo es h =5 Btu/hr.pie
2
.F; k =100 Btu/hr.pie.F. El dimetro del termopar es
de 0.006 plg y los alambres conectores tienen dimetro de 0.002 plg.
33. Determine el espesor de asbesto necesario para proteger el contenido de una caja fuerte de gran
tamao. Para una temperatura inicial de 100 F, la temperatura de la superficie interior deber
permanecer inferior a 300 F por al menos una hora despus de que la temperatura exterior
aumente bruscamente y se mantenga en 1500 F. El asbesto se coloca entre dos placas de acero
de 1/16 plg de espesor. Desprecie los efectos de borde.
34. Un gran bloque de concreto aislante de dos pies de espesor protege un compresor en una fbrica
de pinturas que arde sometiendo una de las caras del bloque a una temperatura uniforme de 2000 F.
Todo el sistema se encontraba inicialmente a 70 F. Cunto tiempo se requiere para que el bloque
alcance 1000 F en su centro? hasta qu momento puede considerarse como slido semiinfinito?
35. Una tabla de madera de pino blanco de 5 cm de grueso tiene un contenido de humedad de 45 % en
peso al principio del proceso de secado. El contenido de humedad en el equilibrio es de 14% en
peso para las condiciones de humedad en el aire de secado. Los extremos y las orillas se cubren
con un acabado resistente a la humedad para evitar la evaporacin. Puede suponerse que la
difusividad del agua a travs del pino blanco es de 1x10
9
m
2
/s.
Inicialmente, se utilizaron valores bajos de la rapidez de flujo de aire. Esto dio como resultado un
proceso de secado en donde la relacin de la resistencia superficial a la resistencia interna y a la
difusin era igual a 0.25. Se encontr que el tiempo necesario para reducir el contenido de humedad
en la lnea central a 25% en peso era demasiado grande De acuerdo con esto, se increment la
velocidad del viento para el secado hasta que la relacin de las resistencias se aproxim a cero.
Determinar el tiempo de secado para cada uno de los procesos descritos.
36. Trazar una curva que muestre la relacin de concentracin para el hidrgeno
AS A
AS A
c c
c c

0
en funcin de la distancia a medida que difunde en una hoja de acero dulce que tiene 6 mm de
grueso. La difusividad del H
2
en el acero es igual a [1.6x10
2
exp(9200/9T)] cm
2
/s, donde T est
en K y 9 =1.987 cal/molg.K. Se expusieron muestras de la hoja de acero al hidrgeno a una
atmsfera de presin y 500 C durante periodos de a) 10 min; b) 1 hr; c) 10 hr.
37. Un camin cisterna de gran tamao se vuelca y derrama un herbicida sobre un campo. Si la
difusividad en masa del fluido en el suelo es 1x10
8
m
2
/s y el fluido permanece sobre el suelo
durante 1800 s antes de evaporarse en el aire, determinar la profundidad a la cual es probable que
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391
se destruya la vida vegetal y los insectos si una concentracin de 0.1 % en peso destruir la mayor
parte de la vida.
38. Una tabla de pino blanco, de 2 pulg de espesor, tiene el siguiente contenido de humedad inicial al
principio del proceso de secado:
donde z es la distancia desde una de las superficies planas grandes. Los extremos y los bordes
estarn cubiertos con un sellador para evitar la evaporacin. Si las condiciones de secado mantienen
una humedad superficial constante de 13 % en peso en ambas superficies y la difusividad del agua
a travs del pino es 4x10
5
pies
2
/hr, determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de
humedad en la lnea central hasta 35 % en peso.
39. La tabla de pino blanco que se describi en el problema anterior se secar en otro secador que
mantiene el contenido de humedad en z = 0 pulg a 13 % en peso y el contenido de humedad en
z = 2.0 pulg a 15 % en peso. Determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de
humedad en la lnea central hasta 30 % en peso.
40. La concentracin de oxgeno en un lago grande, de profundidad media, al principio tena un valor
uniforme de 1.5 kg/m
3
; repentinamente, la concentracin en su superficie se eleva hasta 8 kg/m
3
y se mantiene a este nivel. Trazar un perfil de concentraciones, c
A
, en funcin de la profundidad,
z, para el perodo de 3600 utilizando a) la ecuacin para slido semiinfinito; b) una grfica de
Schmidt modificada con un valor del incremento igual a 3 mm. El lago se encuentra a 283 K.
41. Un aglomerado de carbn, aproximadamente esfrico, con un radio de 2 cm, tiene un contenido de
humedad inicial de 400 kg/m
3
. Se coloca en un secador con circulacin forzada de aire, que
produce una concentracin de humedad en la superficie de 10 kg/m
3
. Si la difusividad del agua en
el carbn es 1.3 x 10
6
m
2
/s y la resistencia de la superficie es despreciable, estimar el tiempo que
se requiere para secar el centro del aglomerado de carbn hasta una concentracin de humedad
de 50 kg/m
3
.
42. El perfil de concentraciones que se obtiene por la difusin transitoria en una hoja de madera
grande, bajo condiciones de resistencia superficial despreciable, se describe por la ecuacin
adecuada. Utilizar esta ecuacin para desarrollar una ecuacin que prediga la concentracin
promedio, c
Am
; evaluar y graficar el perfil de concentraciones promedio adimensional,
(c
Am
c
AS
)/(c
A0
c
AS
) en funcin de la relacin de tiempo adimensional relativa, Fo.
43. Una hoja grande de material de 40 mm de espesor contiene hidrgeno disuelto (H
2
) que tiene una
concentracin uniforme de 3 kmol/m
3
. La hoja se expone a un chorro fluido que ocasiona que la
concentracin del hidrgeno disuelto se reduzca sbitamente a cero en ambas superficies. Esta
condicin superficial se mantiene constante de all en adelante. Si la difusividad msica del hidrgeno
es 9x10
7
m
2
/s, cunto tiempo se requiere para llevar la concentracin del hidrgeno disuelto a un
valor de 1.2 kmol/m
3
en el centro de la hoja?
z, pulg 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 l.8 2.0
% en peso 46.0 48.0 49.0 49.5 50.0 50.0 50.0 49.5 49.0 48.0 46.0
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392
44. El rodillo de roble de una podadora de pasto, que tiene un contenido inicial de 55 % en peso, se
coloca en un horno de secado donde su humedad superficial se mantiene a 20 % en peso. Si el
contenido mximo de humedad del rodillo seco se fija en 30% en peso, cuanto tiempo deber
secarse un rodillo que tiene 4 plg de dimetro por 18 plg de largo cuando
a) Los extremos del rodillo se sellan.
b) La superficie curva del cilindro se sella.
c) El secado se hace a travs de toda la superficie.
Puede suponerse que la resistencia superficial es despreciable, y que la difusividad de la humedad
a travs del roble 4x10
-5
pie
2
/hr. Cul ser el contenido promedio de humedad en cada uno de los
casos anteriores?
45. La distribucin de temperatura en el momento t =0, en una pared de ladrillo de 0.45 mde grueso,
puede representarse aproximadamente por la expresin T =520 +330 sen[ (z/L)] en K donde L
es el ancho de la pared y z es la distancia desde cualquiera de las superficies. Cunto tiempo
despus de que ambas superficies de la pared se expongan al aire a 280 K llegar la temperatura
del centro a un valor de 360 K?. El coeficiente convectivo de transferencia de calor en ambas
superficies es 14 W/m
2
.K. Cul ser la temperatura de la superficie en ese momento?
46. Una bala esfrica de plomo de 6 mmde dimetro se mueve aproximadamente a Mach 3. La
honda de choque resultante calienta el aire alrededor de la esfera a 700 K. Si la bala sale del
can a 300 K y el tiempo de vuelo es 0.4 s, cul es la temperatura de la superficie en el
momento del impacto?
47. Se tiene una barra de acero (k =60 W/m.K; =7850 kg/m
3
; C
P
=460 J /kg.K) que tiene sus lados
curvos aislados para que la transferencia sea unidimensional. La barra es de 0.1 mde longitud.
Inicialmente un extremo se encuentra a 450 K y el otro a 300K y estaba en estado estable.
Sbitamente el extremo que estaba a 450 K se lleva hasta 375 K y el otro a 400 K. Cual es el
perfil despus de 100 s? Compare con el mtodo analtico.
48. Las balas de can empleadas en la guerra de independencia de 1810 ocasionalmente se calentaban
por cierto tiempo antes de dispararse, de tal suerte que cuando pegaban sobre las casas de madera,
stas se quemaban. Suponiendo que las balas se precalentaban a 1000 C, cul era el tiempo
mximo en invierno que podan quedar expuestas a 10 C para que la temperatura en la superficie
bajara hasta 400 C? Suponga adems que los proyectiles eran de 15 cm de dimetro. Las
propiedades del hierro fundido son: =7272 kg/m3; CP =420 J /kg K; k =52 W/m K, y el
coeficiente de pelcula puede estimarse en 150 W/m
2
K.
49. Una membrana porosa inicialmente contiene el soluto A con
concentracin C
A0
. Un lado de la membrana de repente se pone en
contacto con un gas y la concentracin de A en la superficie se incrementa
hasta C
A1
. La concentracin de A en la otra superficie se mantiene
constante en C
A0
. Plantee una soluxcin para el perfil de concentraciones
de A en la membrana. Usando la correlacin que se adece a la solucin
planteada, determine la concentracin de A en z =L/2 despus de 1 h, si
el espesor es L =0.1 my D
AB
=5.75 x 10
-8
m
2
/s. La concentracin
C
A1
C
a0 C
a0
Z=0 Z=L
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393
inicial es C
A0
=2.45 kgmol/m
3
y la concentracin impuesta a Z =0 es C
A1
=4.8 kgmol/m
3
.
50. Un granizo esfrico de 5 mm de dimetro se forma en una nube de gran altitud a 30 C. Si el
granizo comienza a caer a travs de aire ms caliente que est a 5C, cunto tiempo transcurrir
antes de que la superficie externa comience a derretirse? Cul es la temperatura del centro del
granizo en este tiempo, y cunta energa (J ) se transfiere al granizo? Se supone un coeficiente de
transferencia de calor por conveccin de 250 W/m
2
.K, y las propiedades del granizo pueden
tomarse como las del hielo. Qu distancia habr recorrido para entonces?
51. Determinar el tiempo que se necesita para reducir el contenido de humedad en el centro a 10% en
peso si una placa de arcilla de 5 cm de grueso se coloca sobre una banda que pasa a travs de un
secador continuo, lo que restringe el secado a una sola de las superficies planas. El contenido
inicial de humedad ser 15 % en peso y el contenido de humedad en la superficie bajo condiciones
de secado constante se mantendr a 4 % en peso. La difusividad efectiva del agua a travs de la
arcilla es 1.3x10
-4
cm
2
/s.
52. Una placa plana de 0.40 mde espesor se encuentra inicialmente a 288 K. A partir de un momento
una de sus caras se pone en contacto con una corriente de gases a 373 K y la cara opuesta con
una corriente de gases a 353 K. La situacin es tal que solo hay gradientes de temperatura
perpendiculares a estas dos caras. La propiedades fsicas de la placa son: conductividad calorfica
k =15 W/m.K; calor especfico C
P
=1300 J /kg.K; densidad =1700 kg/m
3
; coeficiente de
transmisin de calor para ambos lados h =200 W/m
2
K.
Encuentre el modelo matemtico que rige esta situacin y proponga la solucin del mismo.
Usando el mtodo explcito de diferencias finitas con z =0.10 m, determine la distribucin de
temperaturas despus de 30 minutos.
53. Un cilindro de madera de 1.1 pie de longitud y 1.1 pie de dimetro, tiene contenido de humedad del
36% en peso. Se desea disminuir este contenido de humedad hasta el 21% en peso. Las condiciones
de secado son tales que la concentracin de la superficie es constante en 6% en peso y el secado
se efecta desde toda su superficie menos uno de los extremos. Cul es el tiempo de secado
necesario? Cul ser el mximo contenido de humedad en ese instante? Tome la difusividad
como D
AB
=4.1x10
-4
pie2/hr.
54. Una pared plana de 60 mmde espesor y una generacin volumtrica de calor

=1.5x10
6
W/m
3
se expone a condiciones de conveccin de T

=30 C y h =1000 W/m


2
K en ambas superficies.
La pared se mantiene en condiciones de estado estable cuando, de pronto, el nivel de generacin
de calor (

) se reduce a cero. La difusividad trmica y la conductividad trmica del material de


la pared son 1.6x10
-6
m
2
/s y 75 W/m.K. Se sugiere un incremento espacial de 10 mm. (a) Estime
la temperatura del plano medio 3 min despus de que se desconecta la generacin. (b) En
coordenadas T-x trace la distribucin de temperaturas que se obtiene en la parte (a). Muestre
tambin las distribuciones de temperaturas inicial y de estado estable para la pared.
55. El coeficiente de transferencia de calor para el aire que fluye alrededor de una esfera se determinar
mediante la observacin de la historia de temperatura de una esfera fabricada con cobre puro. La
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394
esfera, que tiene 12.7 mm de dimetro, est a 66C antes de colocarla en un flujo de aire que tiene
una temperatura de 27C. Un termopar en la superficie externa de la esfera indica 55C 69 s
despus de que se inserta la esfera en el flujo de aire. Suponga y despus justifique que la esfera
se comporta como un objeto de resistencia interna despreciable, y calcule el coeficiente de
transferencia de calor.
56. Se usa un autoclave que se mantiene a 121.1 C para procesar carne de salchichas de 101.6 mm
de dimetro y 56.1 cm de longitud, que estn originalmente a 21.1 C. Despus de 1 h, la temperatura
del centro es 98.9 C. Si el dimetro se aumenta a 139.7 mm, cunto tiempo transcurrir para que
el centro alcance a una temperatura de 98.9 C? El coeficiente de transferencia de calor a la
superficie es h =1100 W/m
2
K, un valor muy elevado, por lo que se puede considerar que la
resistencia superficial es despreciable. (Demuestre esto). La conductividad trmica es k =0.485
W/m.K. Cunto calor se suministra en ambos casos a una salchicha?
57. Se absorbe CO
2
puro gaseoso a 101.32 kPa de presin en una solucin amortiguadora alcalina
diluida que contiene un catalizador. El soluto CO
2
absorbido y diluido experimenta una reaccin de
primer orden con k' = 35

y D
AB
=1.5x10
-9
. La solubilidad est dada por la ley de Henry con
H =2.961x10
-7
kg mol/m
3
.Pa. La superficie est expuesta al gas durante 0.010 s. Calcule los kg
mol de CO
2
absorbidos/m
2
de superficie.
Sugerencia: Modifique el balance (4.90) para incluir el trmino de generacin as:
Salida Entrada + Acumulacin = Generacin.

z S c k
t
c c S z
z
c c S D
z
c c S D
t
Am
t
Am
t
Am
t
Am
t
Am AB
t
Am
t
Am AB
A
A
A

A



'
) (
1
1 1
Despeje
1 t
Am
c y obtenga el perfil de concentraciones por el mtodo explcito seleccionando
t =2.5x10
-3
s y z =0.5x10
-5
m. Cul es el requisito de estabilidad? Como la masa absorbida
por unidad de superficie puede obtenerse como

L
Ao A A
dz c c M
0
, que es el rea bajo el perfil
de concentraciones, puede aproximar este valor teniendo en cuenta que el nodo cero tiene
concentracin constante y acta solo sobre z/2.
58. Calcule la temperatura de la superficie de la tierra despus de ser expuesta por un perodo de 5.5
hr a aire fro a -20C, siendo la temperatura inicial del suelo uniforme de 14C. El coeficiente
convectivo sobre el piso es 10.8 W/m
2
.K. Ignore los efectos debidos al calor latente y a la radiacin.
Tome como propiedades para el piso k =0.888 W/m.K, =4.7x10
-7
m
2
/s. (b) Halle la profundidad
a la cual la temperatura ser 0C en este tiempo, (c) el flujo de calor en la superficie en ese
instante.
59. Unas pelotas de hule se moldean en forma de esferas y se vulcanizan a 360 K. Despus de esta
operacin se dejan enfriar a temperatura ambiente.
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395
a) Cunto tiempo transcurrir para que la temperatura en la superficie de una pelota slida de
hule llegue a 320 K cuando la temperatura del aire circundante es de 295 K? Considere que las
pelotas tienen dimetro de 7.5 cm. Las propiedades del hule que pueden usarse son las siguientes:
k =0.24 W/m.K, =1120 kg/m
3
y Cp =1020 J /kg.K.
b) Determinar el tiempo que se requiere para que las pelotas de hule descritas lleguen a la condicin
en que la temperatura del centro sea de 320 K. Cul ser la temperatura de la superficie cuando
la temperatura en el centro llegue a 320 K?
60. Una tabla de madera de pino blanco, de 2 plg de grueso, inicialmente se almacen en una maderera
donde la evaporacin por una de las caras expuestas a la atmsfera circundante produjo un perfil
de contenido de humedad de % en peso =100w
Ao
=5z +30 donde z es la profundidad sobre la
superficie del fondo en pulgadas. La tabla va a secarse en un secador en donde el medio de
secado mantendr un contenido de humedad en la superficie de 13% en peso en ambas caras. La
difusividad del agua a travs del pino a la temperatura de secado es 4x10
-5
pie
2
/hr. Determine el
tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central a 25% en peso. Use
el mtodo Crank Nicolson, z =0.5 plg y Fo =0.45. Tenga presente la nota sobre las unidades de
concentracin vlidas escrita en las conferencias despus de la ecuacin (4.39), pg. 252.
61. Una tabla de pino blanco, de 2 plg de espesor, inicialmente se almacen en una maderera donde la
evaporacin por una de las caras expuestas a la atmsfera circundante produjo un perfil de
contenido de humedad de % en peso =5z +30 donde z es la profundidad desde la superficie
donde ocurri la evaporacin, en pulgadas. La tabla va a secarse en un secador en donde el medio
de secado mantendr un contenido de humedad en la superficie de 13 % en peso en ambas caras.
La difusividad del agua a travs del pino a la temperatura de secado es 4x10
-5
pies
2
/hr. Determinar
el contenido de humedad en la lnea central de la tabla si se seca durante 40 horas.
Use el mtodo implcito de diferencias finitas con z =0.5 plg y t =20 hr.
62. Una esfera porosa de CaCO3, de un cm de dimetro, inicialmente a temperatura ambiente
(20C), se introduce a un horno a 700C. A la temperatura de 600C o ms, el CaCO
3
se descompone
endotrmicamente ( H =40 cal/molg) produciendo CaO y CO
2
. Suponga que internamente no se
generan gradientes de temperatura ni de concentracin y que la velocidad de descomposicin es
uniforme en R
A
=1.86x10
-3
molg/cm
3
.s. Halle el cambio de la temperatura de la esfera con el
tiempo. El coeficiente convectivo puede tomarse como 170 W/m
2
.K, densidad de la esfera
1.9 g/cm
3
, C
P
=0.267 cal/g.K.
63. Una corriente de agua se va a clorar por contacto con gas cloro puro en una torre rociadora a
contracorriente. El contactor de rociado se opera a 15.5 C y 1.07 atmsferas de presin.
Considerando que las gotas de roco son esfricas de dimetro 4x10
-4
my la altura del contactor es
de 1.8 m, calcule la concentracin de cloro promedio en el agua de salida de la columna. La
concentracin de cloro en la superficie de la gota se puede expresar en trminos de la presin del
cloro as:
A A
P c 11 . 0 kgmol/pie
3
si P
A
se expresa en atm.
64. Determine una expresin que provea la temperatura en funcin del tiempo para un slido de
resistencia trmica interna despreciable; con temperatura inicial T
0
, ubicado en un medio ambiente
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396
convectivo con temperatura T

y coeficiente convectivo h. El slido contiene una fuente de calor


uniformemente distribuida
H
(energa/tiempo volumen).
65. Un aglomerado de carbn, aproximadamente esfrico, con un radio de 2 cm, tiene un contenido de
humedad inicial de 400 kg/m
3
. Se coloca en un secador con circulacin forzada de aire, que
produce una concentracin de humedad en la superficie de 10 kg/m
3
. Si la difusividad del agua en
el carbn es 1.3 x 10
-6
m
2
/s y la resistencia de la superficie es despreciable, estimar el tiempo que
se requiere para secar el centro del aglomerado de carbn hasta una concentracin de humedad
de 50 kg/m
3
. Cul ser la concentracin promedia en ese momento?
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397
TA B LA 4 . 1 2 . C o e ficie n te s u sa d o s e n la a p ro xim a ci n a u n t rm in o d e la so lu ci n e n se rie s d e Fo u rie r p a ra la co n d u cci n
tra n sito ria u n id im e n sio n a l co n co n ve cci n .
k
hL
Bi p a ra p a re d y
k
hR
Bi p a ra ci li n d ro y e sfe ra .
AB
c
D
L k
y
AB
c
D
R k
re sp e ctiva m e n te e n tra n sfe re n cia d e m a sa .
Bi =implica que la concentracin en el medio (

) es igual a la de la superficie (
S
).
Pared
Plana
Cilindro
Infinito
Esfera
Bi
1
(rad) C
1
1
(rad) C
1
1
(rad) C
1
0.01 0.0998 1.0017 0.1412 1.0025 0.1730 1.0030
0.02 0.1410 1.0033 0.1995 1.0050 0.2445 1.0060
0.03 0.1732 1.0049 0.2439 1.0075 0.2989 1.0090
0.04 0.1987 1.0066 0.2814 1.0099 0.3450 1.0120
0.05 0.2217 l.0082 0.3142 1.0124 0.3852 1.0149
0.06 0.2425 1.0098 0.3438 1.0148 0.4217 1.0179
0.07 0.2615 1.0114 0.3708 1.0173 0.4550 1.0209
0.08 0.2791 1.0130 0.3960 1.0197 0.4860 1.0239
0.09 0.2956 1.0145 0.4195 1.0222 0.5150 1.0268
0.10 0.3111 1.0160 0.4417 1.0246 0.5423 1.0298
0.15 0.3779 1.0237 0.5376 1.0365 0.6608 1.0445
0.20 0.4328 1.0311 0.6170 1.0483 0.7593 1.0592
0.25 0.4801 1.0382 0.6856 1.0598 0.8448 1.0737
0.30 0.5218 1.0450 0.7465 1.0712 0.9208 1.0880
0.4 0.5932 1.0580 0.8516 1.0932 1.0528 1.1164
0.5 0.6533 1.0701 0.9408 1.1143 1.1656 1.1441
0.6 0.7051 1.0814 1.0185 1.1346 1.2644 1.1713
0.7 0.7506 1.0919 1.0873 1.1539 1.3525 1.1978
0.8 0.7910 1.1016 1.1490 1.1725 1.4320 1.2236
0.9 0.8274 1.1107 1.2048 1.1902 1.5044 1.2488
1.0 0.8603 1.1191 1.2558 1.2071 1.5708 1.2732
2.0 1.0769 1.1795 1.5995 1.3384 2.0289 1.4793
3.0 1.1925 1.2102 1.7887 11.4191 2.2889 1.6227
4.0 1.2646 1.2287 1.9081 1.4698 2.4556 1.7201
5.0 1.3138 1.2402 1.9898 1.5029 2.5704 1.7870
6.0 1.3496 1.2479 2.0490 1.5253 2.6537 1.8334
7.0 1.3766 1.2532 2.0937 1.5411 2.7165 1.8674
8.0 1.3978 1.2570 2.1286 1.5526 2.7654 1.8921
9.0 1.4149 1.2598 2.1566 1.5611 2.8044 1.9106
10.0 1.4289 1.2620 2.1795 1.5677 2.8363 1.9249
20.0 1.4961 1.2699 2.2881 1.5919 2.9857 1.9781
30.0 1.5202 1.2717 2.3261 1.5973 3.0372 1.9898
40.0 1.5325 1.2723 2.3455 1.3993 3.0632 1.9942
50.0 1.5400 1.2727 2.3572 1.6002 3.0788 1.9962
100 1.5552 1.2731 2.3809 1.6015 3.1102 1.9990
t / 2 1.2733 2.4050 1.6018 t 2.0
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398
TA B LA 4 . 1 3 P R I M E R A S S E I S R A I C E S,
I
, D E J CJ
1 0
0 ( ) ( )
C
1

2

3

4

5

6
0 0 3.8317 7.0156 10.1735 13.3237 16.4704
0.01 0.1412 3.8343 7.0170 10.1745 13.3244 16.4712
0.02 0.1995 3.8369 7.0184 10.1754 13.3252 16.4718
0.04 0.2814 3.8421 7.0213 10.1774 13.3267 16.4731
0.06 0.3438 3.8473 7.0241 10.1794 13.3282 16.4743
0.08 0.3960 3.8525 7.0270 10.1813 13.3297 16.4755
0.1 0.4417 3.8577 7.0298 10.1833 13.3312 16.4767
0.15 0.5376 3.8706 7.0369 10.1882 13.3349 18.4797
0.2 0.6170 3.8835 7.0440 10.1931 13.3387 16.4828
0.3 0 7465 3.9091 7.0582 10.2029 13.3462 16.4888
0.4 0.8516 3.9344 7.0723 10.2127 13.3537 16.4949
0.5 0.9408 3.9594 7.0864 10.2225 13.3611 16.5010
0.6 1.0184 3.9841 7.1004 10.2322 13.3686 16.5070
0.7 1.0873 4.0085 7.1143 10.2419 13.3761 16.5131
0.8 1.1490 4.0325 7.1282 10.2516 13.3835 16.5191
0.9 1.2048 4.0562 7.1421 10.2613 13.3910 16.5251
1.0 1.2558 4.0795 7.1558 10.2710 13.3984 16.5312
1.5 1.4569 4.1902 7.2233 10.3188 13.4353 16.5612
2.0 1.5994 4.2910 7.2884 10.3658 13.4719 18.5910
3.0 1.7887 4.4634 7.4103 10.4566 13.5434 16.6499
4.0 1.9081 4.6018 7.5201 10.5423 13.6125 16.7073
5.0 1.9898 4.7131 7.6177 10.6223 13.6786 16.7630
6.0 2.0490 4.8033 7.7039 10.6964 13.7414 16.8168
7.0 2.0937 4.8772 7.7797 10.7646 13.8008 16.8684
8.0 2.1286 4.9384 7.8464 10.8271 13.8566 16.9179
9.0 2.1566 4.9897 7.9051 10.8842 13.9090 16.9650
10.0 2.1795 5.0332 7.9569 10.9363 13.9580 17.0099
15.0 2.2509 5.1773 8.1422 11.1367 14.1576 17.2008
20.0 2.2880 5.2568 8.2534 11.2677 14.2983 17.3442
30.0 2.3261 5.3410 8.3771 11.4221 14.4748 17.5348
40.0 2.3455 5.3846 8.4432 11.5081 14.5774 17.6508
50.0 2.3572 5.4112 8.4840 11.5621 14.6433 17.7272
60.0 2.3651 5.4291 8.5116 11.5090 14.6889 17.7807
80.0 2.3750 5.4516 8.5466 11.6461 14.7475 17.8502
100.0 2.3809 5.4652 8.5678 11.6747 14.7834 17.8931
(J
o
(a) =0) 2.4048 5.5201 8.6537 11.7915 14.9309 18.0711
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399
TA B LA 4 . 1 4 . P R I M E R A S S E I S R A C E S
N
D E TA N = C LA S R A C E S S O N TO D A S R E A LE S S I C > 0 .
TA B LA 4 . 1 5 . P R I M E R A S S E I S R A I C E S D E C TG +C = 0 (R A D I A N E S )
C
1

2

3

4

5

6

0 0 3.1416 6.2832 9.4248 12.5664 15.7080


0.001 0.0316 3.1419 6.2833 9.4249 12.5665 15.7080
0.002 0.0447 3.1422 6.2835 9.4250 12.5665 15.7081
0.004 0.0632 3.1429 6.2838 9.4252 12.5667 15.7082
0.006 0.0774 3.1435 6.2841 9.4254 12.5668 15.7083
0.008 0.0893 3.1441 6.2845 9.4256 12.5670 15.7085
0.01 0.0998 3.1448 6.2848 9.4258 12.5672 15.7086
0.02 0.1410 3.1479 4.2864 9.4269 12.5680 15.7092
0.04 0.1987 3.1543 4.2895 9.4290 12.5696 15.7105
0.06 0.2423 3.1606 6.2927 9.4311 12.5711 15.7118
0.08 0.2791 3.1668 6.2959 9.4333 12.5727 15.7131
0.1 0.3111 3.1731 6.2991 9.4354 12.5743 15.7143
0.2 0.4328 3.2039 6.3148 9.4459 12.5823 15.7207
0.3 0.5218 3.2341 6.3305 9.4565 12.5902 15.7270
0.4 0.5932 3.2636 6.3461 9.4670 12.5981 15.7334
0.5 0.6533 3.2923 6.3616 9.4775 12.6060 15.7397
0.6 0.7051 3.3204 6.3770 9.4879 12.6139 15.7460
0.7 0.7506 3.3477 6.3923 9.4983 12.6218: 15.7524
0.8 0.7910 3.3744 6.4074 9.5087 12.6296 15.7587
0.9 0.8274 3.4003 6.4224 9.5190 12.6375. 15.7650
1.0 0.8603 3.4256 6.4373 9.5293 12.6453 15.7713
1.5 0.9882 3.5422 6.5097 9.5801 12.6841 15.8026
2.0 1.0769 3.6436 6.5783 9.6296 12.7223 15.8336
3.0 1.1925 3.8088 6.7040 9.7240 12.7966 15.8945
4.0 1.2646 3.9352 6.8140 9.8119 12.8618 15.9536
5.0 1.3138 4.0336 6.9096 9.8928 12.9352 16.0107
6.0 1.3496 4.1116 6.9924 9.9667 12.9938 16.0654
7.0 1.3766 4.1746 7.0640 10.0339 13.0504 16.1177
8.0 1.3978 4.2264 7.1263 10.0949 13.1141 16.1675
9.0 1.4149 4.2694 7.1806 10.1502 13.1660 16.2147
10.0 1.4289 4.3058 7.2281 10.2003 13.2142 16.2594
15.0 1.4729 4.4255 7.3959 10.3898 13.4078 16.4474
20.0 1.4961 4.4915 7.4954 10.5117 13.5420 16.5864
30.0 1.5202 4.5615 7.6O57 10.6543 13.7085 16.7691
40.0 1.5325 4.5979 7.6647 10.7334 13.8048 16.8794
50.0 1.5400 4.6202 7.7012 10.7832 13.8666 16.9519
60.0 1.3451 4.6353 7.7259 10.8172 13.9094 17.0026
80.0 1.5514 4.6343 7.7573 10.8606 13.9644 17.0686
100.0 1.5552 4.6658 7.7764 10.8871 13.9981 17.1093
1.5708 4.7124 7.8540 10.9956 14.1372 17.2788


2
1
n
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400
C
1

2

3

4

5

6
-1.0 0 4.4934 7.7253 10.041 14.0662. 17.2208
-0.995 0.1224 4.4945 7.7259 10.9046 14.0666 17.2210
-0.99 0.1730 4.4956 7 7265 10.9050 14 0669 17.2213
-0.98 0.2445 4.4979 7.7278 10.9060 14 0676 17.2219
-0.97 0.2991 4.5001 7.7291 10.9069 14.0683 17.2225
-0.96 0.3450 4.5023 7.7304 10.9078 14.0690 17.2231
-0.95 0.3854 4.5045 7.7317 10.9087 1 4.0697 17.2237
-0.94 0.4217 4.5068 7.7330 10.9096 14.0705 17.2242
-0.93 0 4551 4.5090 7.7343 10.9105 14.0712 17.2248
-0.92 0.4860 4.5112 7.7356 10.9115 14.0719 17.2254
-0.91 0.5150 4.5134 7.7369 10.9124 14.0726 17.2260
-0.90 0.5423 4.5157 7.7382 10.9133 14.0733 17.2266
-0.85 0.6609 4.5268 7.7447 10.9179 14.0769 17.2295
-0.8 0.7593 4.5723 7.7511 10.9225 14.0804 17.2324
-0.7 0.9208 4.5601 7.7641 10.9316 14.0875 17.2382
-0.6 1.0528 4.5822 7.7770 10.9408 14.0946 17.2440
-0.5 1.1656 4.6042 7.7899 10.9499 14.1017 17.2498
-0.4 1.2644 4.6261 7.8028 10 9591 14.1088 17.2556
-0.3 1.3525 4.6479 7.8156 10.9682 14.1159 17.2614
-0.2 1.4320 4.6696 7.8284 10.9774 14.1230 17.2672
-0.1 1.5044 4.6911 7.8412 10.9865 14.1301 17.2730
0 1.5708 4.7124 7.8540 10.9956 14.1372 17.2788
0.1 1.6320 4.7335 7.8667 11.0047 14.1443 17.2845
0.2 1.6887 4.7544 7.8794 11.0137 14.1513 17.2903
0 3 1.7414 4.7751 7.8920 11.0228 14.1584 17.2961
0.4 1.7906 4.7956 7.9046 11.0318 14.1654 17.3019
0 5 1.8366 4.8158 7.9171 11.0409 14.1724 17.3076
0.6 1.8798 4.8358 7.9295 11.0498 14.1795 17.3134
0.7 1.9203 4.8556 7.9419 11.0588 14.1865 17.3192
0.8 1.9586 4.8751 7.9542 11.0677 14.1935 17.3249
0.9 1.9947 4.8943 7.9665 11.0767 14.2005 17.3306
1.0 2.0288 4.9132 7.9787 11.0856 14.2075 17.3364
1.5 2.1746 5.0037 8.0385 11.1296 14.2421 17.3649
2.0 2.2889 5.0870 8.0962 11.1727 14.2764 17.3932
3 0 2.4557 5.2329 8.2045 11.2560 14.3434 17.4490
4.0 2.5704 5.3540 8.3029 11.3349 14.4080 17.5034
5.0 2.6537 5.4544 8.3914 11.4086 14.4699 17.5562
6.0 2 7165 5.5378 8.4703 11.4773 14.5288 17.6072
7.0 2.7165 5.6078 8.5406 11.5408 14.5847 17.6562
8.0 2.8044 5.6669 8.6031 11.5994 14.6374 17.7032
9.0 2.8363 5.7172 8.6587 11.6532 14.6870 17.7481
10.0 2.8628 5.7606 8.7083 11.7027 14.7335 17.7908
15.0 2.9476 5.9080 8.8898 11.8959 14.9251 17.9742
20.0 2.9930 5.9921 9.0019 12.0250 15.0625 18.1136
30.0 3 0406 6.0831 9.1294 12.1807 15.2380 18.3018
40.0 3.0651 6.1311 9.1987 12.2688 15.3417 18.4180
50.0 3.0801 6.1606 9.2420 12.3247 15.4090 18.4953
60.0 3.0901 6.1805 9.2715 12.3632 15.4559 18.5497
80.0 3.1028 6.2058 9.3089 1.4124 15.5164 18.6209
100.0 3.1105 6.2211 9.3317 12.4426 15.5537 18.6650
t 2t 3t 4t 5t 6 !
TA B LA 4 . 1 5 . P R I M E R A S S E I S R A I C E S D E C TG +C = 0 (R A D I A N E S )
n
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401
ANEXO A
C O EFIC IENTES C O NVEC TIVO S
FLUJ O EXTERNO
Placa Plana Horizontal
La ecuacin de Navier Stokes (2.45) para esta geometra se reduce a:

2
2
y
v
y
v
v
x
v
v
x x
y
x
x

La ecuacin de continuidad:
0

y
v
x
v
y
x
El balance de energa calorfica

2
2
y
T
y
T
v
x
T
v
y x

El balance para la especie A:

2
2
y
D
y
v
x
v
A
AB
A
y
A
x

Resolviendo para capa lmite laminar (L x
C
)
3
1
2
1
Pr Re 332 . 0
x
x
x
k
x h
Nu
3
1
2
1
Pr Re 664 . 0
L
L
L
k
L h
Nu
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402

L
x L L
dx h h
0
1

3
1
2
1
Re 332 . 0 Sc
D
x k
Sh
x
AB
x
x


k
x
es un coeficiente convectivo msico local.
Esta expresin tiene validez para v
s
= 0, es decir, cuando la componente y de la velocidad en la
superficie de la placa vale cero. Sin embargo si hay transferencia de masa, algn componente de
velocidad habr all, pues analizando la ley de Fick:
n
AS
= j
AS
+
AS
v
S
= j
AS
+ (n
AS
+ n
BS
)w
AS
Como n
BS
= 0, v
S
= (n
AS
w
AS
/
AS
) = n
AS
/
S
Para tener en cuenta este componente y de la velocidad en la superficie, el coeficiente 0.332 de
la ecuacin para Sh
x
se modifica segn sea el parmetro (v
S
/v

)(Re
x
)
0.5
:
TA B LA A-1
El valor del coeficiente se puede aproximar en el intervalo por
m
S
0.332 0.528
x S
v v Re ) / (

Para
x S
v v Re ) / (

> 0.62 la capa lmite se desprende y dejan de ser aplicables las ecuaciones.
v
S
aumenta el espesor de la capa lmite decreciendo n
AS
y
S
.
Si asumimos que la capa lmite es turbulenta desde el borde de ataque (x
C
<< L),
f
x
= 0.058(Re
x
)
0.2
; f
L
= 0.072(Re
L
)
0.2
3
1
Pr Re 0292 . 0
8 . 0
x x
Nu
3
1
8 . 0
Re 0292 . 0 Sc Sh
x x

En la prctica una parte de la placa se hallar en rgimen laminar y la otra en rgimen turbulento.
Podemos encontrar un coeficiente promedio para este flujo en rgimen mixto as:

3 / 1
0
8 . 0 5 . 0
Pr Re 0292 . 0 Re 332 . 0
1


C
c
x
L
x
x x m
dx
x
k
dx
x
k
L
h
x S
v v Re ) / (

0.60 0.50 0.25 0.00 -2.50
(Coeficiente) m
S
0.01 0.06 0.17 0.332 1.64
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403

3
1
8 . 0 8 . 0 5 . 0
Pr Re Re 0365 . 0 Re 664 . 0
C L C
m
m
k
L h
Nu
(1)
0.6 Pr 60; Re
L
10
8
. Re
C
es el Reynolds crtico; Re
L
es el Reynolds para toda la placa; si
L x
C
use solamente la primera parte del parntesis cuadrado tal como se desprende de las correlaciones
ya mostradas para capa lmite en rgimen laminar. Para nmeros de Pr grandes el coeficiente 0.664 se
convierte en 0.678.
El anterior es un coeficiente promediado para toda la placa. Cuando el calentamiento no comienza
en el borde de ataque sino a una distancia x
0
, el coeficiente local adimensional Nu
x
para flujo laminar
sobre la placa est dado por
3 / 1
4 / 3
0
0
1
0


x
x
Nu
Nu
x
x
x
(2)
y para flujo turbulento
9 / 1
10 / 9
0
0
1
0


x
x
Nu
Nu
x
x
x
(3)
Tambin es posible tener Flujo uniforme de calor en la pared en lugar de temperatura uniforme.
Para flujo laminar (Kays, W. M. y M. E. Crawford, Convective Heat and Mass Transfer, Mac Graw
Hill, New York, 1980):
3 / 1 5 . 0
Pr Re 453 . 0
x x
Nu Pr 0.6 (4)
3 / 1 8 . 0
Pr Re 0308 . 0
x x
Nu 0.6 Pr 60 (5)
La presencia de una zona sin calentar puede nuevamente predecirse usando las ecuaciones (2) y
(3). Si se conoce el flujo de calor podemos determinar la variacin de la temperatura con la posicin.
Aqu parece importante determinar una temperatura promedia mas bien que un coeficiente promedio:



L
L
L
S
x
S
S m S
kNu
L q
dx
kNu
x
L
q
dx T T
L
T T
0
0
) (
1
) (
(6)
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404
Para transferencia de masa cambiamos Nu por Sh y Pr por Sc, a saber:

3
1
8 . 0 8 . 0 5 . 0
Re Re 0365 . 0 Re 664 . 0 Sc Sh
C L C L

(7)
0.6 Sc 3000, lo dems como para (1).
Flujo laminar de metales lquidos sobre placas planas
5 . 0
564 . 0
x x
Pe Nu Pr 0.05, Pe
x
100. (9)
Pe = Re.Pr es el nmero de Peclet.
Flujo transversal a cilindros
El nmero de Nusselt para conveccin forzada entre un cilindro y un fluido que se desplaza