ANEMIA FANCONI

Anemia por disminución de la masa medular ósea productora de sangre, lo

que implica además leucopenia y trombocitopenia asociadas.
La alteración cromosómica que la produce es de naturaleza familiar
heredada y se acompaña de anomalías óseas congénitas (dedo pulgar no
prensil) y de variables lesiones como ductus arterial cardiaco, agenesia renal,
microcefalia, hipogenitalismo, pigmentación parda de la piel, falta de
constitución o desarrollo anal y como patología última, entre los cuatro y los 10
años, la hipoplasia medular ósea que determina la anemia de Fanconi.
El tratamiento de elección para los pacientes con anemia de Fanconi es el
transplante de médula ósea a partir de un donante familiar compatible. No
obstante, las probabilidades de que un miembro de la familia del enfermo sea
histocompatible con éste son pequeñas. Como consecuencia de ello, los
hospitales y los laboratorios de investigación biomédica trabajan unidos para
encontrar nuevas oportunidades para la curación de los enfermos de anemia de
Fanconi. El transplante de células de sangre de cordón umbilical, o la terapia
génica, son ejemplos recientes de nuevas posibilidades que se abren en el
tratamiento.

ANEMIA DE FANCONI Y MEDICINA BIOLÓGICA

Dentro de la reflexión que la Medicina Biológica impone sobre los terrenos

en que cada enfermo constituye su enfermedad, la primera certidumbre que la
anemia de Fanconi nos determina es que las lesiones genéticas en que el
enfermo determina la enfermedad no pueden ser manejadas ni solucionadas en
absoluto con nuestra fitoterapia.
Igualmente, es imposible para nosotros solucionar la hipoplasia medular en
sí. Sin embargo, sí podemos entender que para que el primer eslabón mórbido,
la alteración genética, produzca el último que es la falta de desarrollo orgánico,
es indispensable que se sirva de ejes metabólicos determinados sobre los que sí
podemos actuar. El hecho de que solo a partir del tercer año de vida se presente
la enfermedad, no puede interpretarse sino como un periodo de conformación
del terreno en que va a expresarse.

1) De este modo, la experiencia clínica en hospitales de China nos aporta la

certidumbre de que el Vacío de Qi y de Sangre asociados a un proceso
consuntivo (Lao Yuan) y a una debilidad específica de una energía Yuan
Qi establecen un cuadro en que la leucopenia y la trombopenia se
explican.
2) Por otro lado, la trombopenia se define en situaciones de Estancamiento
sanguíneo asociados a debilidad corticosuprarrenal (Vacío de Yang) y “frío
microcirculatorio” (Frío en Jing Mai).
3) Finalmente, puesto que la característica esencial de la enfermedad es la
agenesia o hipodesarrollo orgánico, medular, óseo, cardíaco, cerebral,
renal, gonadal e intestinal la observación clínica biológica de estos
procesos están involucrados exactamente en los mismos síndromes ya
establecidos.

TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se deduce de este esquema una fitoterapia

con B-4, B-14, B-3.