Antígeno, cualquier agente capaz de unirse específicamente a los componentes de la

respuesta adaptativa (receptor del linfocito B [BCR] y anticuerpos solubles, así como al

receptor del LT [TCR]) Hay compuestos que no son capaces de inducir una respuesta

adaptativa pero, en cambio, reaccionan con los componentes de la respuesta elaborada

frente a ellos. Es decir, todos los inmunógenos son antígenos, pero no todos los antígenos

son inmunógenos.

Hapteno. Esta diferencia se hace obvia en el caso de las sustancias de bajo peso molecular

(grupo en el que se incluyen muchos antibióticos y drogas), que no son capaces, por si

mismos, de inducir una respuesta inmune pero que cuando se unen a moléculas de peso

molecular alto (tales como las proteínas) forman conjugados capaces de inducir una

respuesta inmune. Estas moléculas, de peso molecular bajo, se denominan Haptenos y la

molécula a la que se acoplan Portadores (“carrier”). Por tanto, un Hapteno es un compuesto

incapaz, por si mismo, de inducir una respuesta inmune pero que reacciona con los

componentes de la respuesta que se induce cuando se conjuga con una molécula portadora.

Se ha comprobado que se puede producir respuesta inmune frente a todas las familias de

compuestos bioquímicos conocidas, incluyendo carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos

nucleicos. También se pueden inducir la respuesta a drogas, antibióticos, aditivos

alimentarios, cosméticos y pequeños péptidos sintéticos, pero solo cuando se acoplan a un

portador.

Complejo inmunitario

Los CIC se forman cuando anticuerpos específicos se unen a antígenos, en la mayoría de

los casos de origen exógeno p.ej: infecciones bacterianas. Son un componente importante

de las reacciones de defensa fisiológicas y juegan un papel fundamental en la regulación de

la respuesta inmune, gatillando numerosas reacciones de este sistema. Por ej activación de

la cascada del complemento.

Altas concentraciones simultáneas de antígeno y anticuerpos específicos llevan a la

formación de los CIC que luego son filtrados desde la sangre por ej. por el glómerulo renal.

Los inmunocomplejos también unen y activan complemento y producen daño tisular por su

depósito.

Los CIC pueden ocurrir en enfermedades autoinmunes y también en enfermedades

infecciosas donde hay producción crónica de antígenos microbianos, en fase de respuesta

de anticuerpos (ej antígeno de superficie y HBSAC).

En circulación la presencia de CIC se debe a un clearence por el sistema fagocitico

mononuclear insuficiente para eliminar los CIC formados.

En las infecciones los CIC ocurren temporariamente. En las infecciones crónicas (hepatitis,

HIV), persisten cuando transitoriamente se presentan artritis o síntomas vasculares como

los que se ven en muchas infecciones virales o bacterianas. Los complejos inmunes que se

forman durante las infecciones bacterianas usualmente no provocan un daño importante.

Sin embargo algunas infecciones pueden producir enfermedades debido a la formación de

complejos inmunes. Ej. glomerulonefritis post-estreptocóccica.

Cuando hay un anticuerpo unido a un antígeno. Los complejos inmunitarios son parte de

una respuesta inmunitaria normal. Sin embargo, cuando se acumulan en la sangre, pueden

causar trastornos autoinmunitarios, infecciones y tumores malignos.

Relación antígeno anticuerpo

La reacción antígeno-anticuerpo.

La unión antígeno-anticuerpo es específica, cada anticuerpo reconoce y se une a un

determinado antígeno. Esta unión se realiza por medio de uniones intermoleculares entre el

antígeno y la zona del anticuerpo, y da lugar al complejo antígeno-anticuerpo según el

modelo llave-cerradura. (Lira, 2013)

Las reacciones antígeno-anticuerpo tienen diversas consecuencias y existen varios tipos de

reacciones:
Anticuerpo

Los anticuerpos constituyen glucoproteínas plasmáticas globulares, llamadas

Inmunoglobulinas, que son unas proteínas en forma de Y producidas por el sistema

inmunológico para identificar y neutralizar las sustancias dañinas y extrañas al cuerpo,

llamadas antígenos. Los anticuerpos los sintetizan un tipo de leucocito o glóbulo blanco

llamado linfocito B, actúan reconociendo un antígeno complementario se une a el y lo

marca para que sea atacado por otras células del sistema inmunitario. Estos complejos

antígeno-anticuerpo son fagocitados por los leucocitos de tipo granulocitos. (Yanes, 2010)

Todos los anticuerpos se generan reconociendo alguna proteína específica de estos

microorganismos que nos invaden. La proteína que reconoce el anticuerpo se denomina

antígenos.

Las vacunas sirven para que nuestro organismo genere anticuerpos contra un

microorganismo específico.

Para ello la vacuna contiene antígenos de ese microorganismo que al ser inyectados en

nuestro cuerpo nuestros linfocitos B generarán anticuerpos contra esos antígenos, y de esta

forma estamos preparados para repeler una infección cuando el microorganismo invada

nuestro cuerpo. (Medlineplus, 2010)

Tipos de inmunoglobulinas

Los isótopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana son las

inmunoglobulinas ​A​, ​D​, ​E,​ ​G​ y ​M​.

 

● Inmunoglobulina G​: Es la más

abundante (80% del total de

inmunoglobulinas). Se une

rápidamente con macrófagos y

neutrófilos, provocando

la ​destrucción del

microorganismo​. Puede atravesar

la barrera placentaria y se secreta

en la leche materna. Por ello, es

responsable de la inmunidad fetal y

la del recién nacido.

 

● Inmunoglobulina A​: corresponde

al 13% del total de

inmunoglobulinas. Se encuentra

específicamente en ​secreciones

serosas y mucosas​, como son la

leche o las lágrimas. Actúa

protegiendo la superficie corporal y

los conductos secretores. Genera,

junto con la inmunoglobulina G, la

inmunidad al recién nacido, al

encontrarse en la leche.

● Inmunoglobulina M​: representa el

6% del total de inmunoglobulina.

Aparece en los linfocitos B naïve

unida a su membrana plasmática.

Se manifiesta en la ​respuesta

primaria ​activando el ​sistema del

complemento​.
 

● Inmunoglobulina D​: aparece en

muy baja concentración (1%). Son

las primeras inmunoglobulinas

sintetizadas por los linfocitos B

naïve. Su función puede estar

relacionada con la activación de

estas células. Su estructura es

similar a la estructura de la

inmunoglobulina G, aunque varía

en la posición de los restos

glucosídicos de las cadenas

proteicas.

● Inmunoglobulina E​: se encuentra

en concentraciones muy bajas en el

suero y secreciones al exterior

(0'002%). Sin embargo, su

concentración aumenta en

los ​procesos alérgicos​.

 ​(Cespedesbrito, 2015)

Tipos de inmunidad

Inmunidad natural y artificial​: ​también conocida bajo el nombre de ​innata​, esta

inmunidad es una línea defensiva que permite a los seres humanos controlar a los agentes

patógenos, en la mayoría de los casos. Esta se caracteriza por ser local y rápida y se

adquiere de forma hereditaria o bien, por medios biológicos. ​Esta es la adquirida a través de

tratamientos o terapia. Dentro de esta hay dos tipos: ​activa ​y​ pasiva​.

La activa lo que hacen es estimular al organismo a que genere anticuerpos que sean

específicos contra agentes patógenos. Esta inmunidad consiste entonces en medidas

perdurables, preventivas y definitivas. Un ejemplo de la inmunidad activa son las vacunas.

La inmunidad pasiva proviene de la sueroterapia, que suministra suero sanguíneo

proveniente de un donante inmune. Esta inmunidad asiste cuando la respuesta inmunitaria

activa no es suficiente. (TiposD, 2016)

Se llama inmunidad adquirida natural a la que adquiere un individuo de forma natural;

ahora bien, la puede adquirir por haber pasado una enfermedad, donde los microorganismos

o sus productos inducen la formación de anticuerpos (I.A.N. activa), o por transferencia de

anticuerpos de la madre al hijo, a través de la placenta antes del nacimiento o en el calostro

durante la lactancia (I.A.N. pasiva).

Esta inmunidad puede durar toda la vida (ej: el sarampión) o bien un periodo relativamente

corto por lo que transcurrido éste, el individuo puede volver a enfermar (ej: el tifus). La

pasiva dura de 6 meses a un año.

La inmunidad adquirida artificial se adquiere provocando en el organismo la producción de

anticuerpos. Ésta también puede ser activa, mediante vacunación o pasiva mediante

sueroterapia. (Sur, 2006)

Inmunidad adquirida​: ​esta se caracteriza por dar una respuesta más específica ante los

patógenos y por contar con memoria inmunológica que evita que haya una segunda

infección. Su tiempo de respuesta es mayor que el de la innata, ya que es de horas o días.

Esta inmunidad es la que poseen algunas especies, razas o individuos por su propia

naturaleza, para no pasar determinadas enfermedades aunque no se halla puesto en contacto

nunca con el agente causante de la enfermedad. No parece que intervengan anticuerpos

específicos, radicando la causa posiblemente en particularidades de tipo bioquímico y

fisiológico. Es hereditaria y se trasmite de acuerdo con las leyes de la herencia mendeliana.

También, la adquirida es la que adquiere un organismo en el transcurso de su vida frente a

un determinado agente como consecuencia de la llamada “respuesta inmune”. Exige

contacto previo y no es hereditaria. ​La inmunidad adquirida hay dos tipos: la ​humoral​ y

la ​celular​. La primera está mediada por anticuerpos que atacan a los antígenos y la segunda

por los linfocitos T que atacan a aquellos microorganismos que sean intracelulares. Esta

inmunidad se caracteriza entonces por su diversidad, especificidad, especialización,

tolerancia a lo propio, autoeliminación y memoria. (TiposD, 2016)

Mecanismo de Respuesta inmunitaria celular y células de respuesta inmunitaria

La respuesta inmune de tipo celular cubre una importante función como mecanismo

inmunológico de defensa, actuando principalmente frente a bacterias y virus, así como

evitando la aparición y desarrollo de células tumorales. Sin embargo, este tipo de respuesta

representa una seria limitación en la práctica de trasplantes por ser el principal mecanismo

implicado en el rechazo de los mismos.

La respuesta inmune de tipo celular es compleja en sus efectos y acciones finales, así como

en su iniciación y desarrollo. En ella participan esencialmente los linfocitos T

colaboradores y citotóxicos. Tal como se ha dicho anteriormente, los linfocitos reconocen

el antigeno mediante el ​receptor T ​(TcR) y lo hacen solo cuando el antigeno es degradado y

procesado en el interior de las ​células presentadoras de antígeno ​(APC) y su determinantes

antigéncios son expuestos en la superficie de estas células en el seno de una ​molécula

del​ ​complejo principal de histocompatibilidad. (​ RUIZ, 2011)

Cespedesbrito. (17 de 10 de 2015). ​Author Stream.​ Obtenido de Author Stream:

http://www.authorstream.com/Presentation/cespedesbrito-1588626-clasificacion-de-

tipos-anticuerpos/

Lira, C. G. (19 de 04 de 2013). ​Slideshare.​ Obtenido de Slideshare:

https://es.slideshare.net/CarolinaGaloLira/reacciones-antgeno-anticuerpo

Medlineplus. (2014 de 07 de 2010). ​Medlineplus ​. Obtenido de Medlineplus :

 https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002223.htm

RUIZ, F. B. (07 de 05 de 2011). ​Uni Net.​ Obtenido de Uni Net:

http://tratado.uninet.edu/c080101.html

Sur, B. (27 de 09 de 2006). ​Biologia Sur.​ Obtenido de Biologia Sur:

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TiposD. (14 de 05 de 2016). ​TiposD​. Obtenido de TiposD:

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Yanes, D. (21 de 02 de 2010). ​Bioquimica.​ Obtenido de Bioquimica:

http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/bioquimica/Tema60.pdf