Taller 1 Yacimientos

INGENIERIA DE YACIMIENTOS 15/09/2015
PREGUNTAS
1) CUADRO COMPARATIVO DE LEYES FISICOQUIMICAS Y FISICO MECANICAS
LEYES FISICOMECÁNICAS LEYES FISICOQUÍMICAS

Ley de Darcy Ley de Ohm Ley de Fourier Ley de Fick
La permeabilidad es la Transporte o Flujo de Transporte o flujo Transporte o flujo molecular
capacidad que tiene el corriente a través de molecular de calor o la de masa en un fluido o
medio poroso para permitir un conductor. conducción de calor en sólido para una
el flujo de fluidos. un fluido o sólido. concentración total
(movilidad) constante.
Carga hidráulica (h) Diferencia de Concentración de calor y Diferencia de concentración
potencial (V) energía térmica (𝑇) (CA)
Coeficiente de Conductividad (𝜎) Constante de difusión Difusividad molecular (DAB)
permeabilidad (K) (𝛼)
Velocidad de descarga (v) Intensidad de la Flujo calor (q) Flujo masa (j)
corriente (I)
𝒗 = −𝑲𝛁𝒉 𝐼 = −𝜎∇𝑉 𝑞 = −𝛼∇𝑇 𝑗 = −𝐷∇𝐶
Ecuación de Laplace Ecuación de Laplace Ecuación de Laplace Ecuación de Laplace
𝛁𝒉 = 𝟎 ∇𝑉 = 0 ∇T = 0 ∇𝐶 = 0
Líneas de flujo de fluidos Líneas de corriente Líneas de flujo (calor) Líneas de flujo (masa)
Equipotenciales Equipotenciales Equipotenciales Equipotenciales
h=cte V=cte T=cte C=cte
frontera impermeable Frontera aislante
2) NUMERO ADIMENSIONALES EN ING. DE YACIMIENTOS
Nombre Campo de aplicación Ecuación

𝑔𝐿3 𝜌𝑙 (𝜌 − 𝜌𝑙 )
𝐴𝑟 =
𝜇2
Número de Movimiento de fluidos debido a diferencias de g = aceleración gravitacional (9,81 m/s2)
Arquímedes densidad. ρl = densidad del fluido
ρ = densidad del cuerpo
μ = viscosidad dinámica
L = longitud característica de un cuerpo m
Número de Bagnold Flujo de granos, arena, etc. Donde m es la masa, D es el diámetro de los
granos, γ es la tensión superficial y μ es
la viscosidad del fluido intersticial.
ℎ𝐿
Número de Biot 𝐵𝑖 =
𝐾
Conductividad superficial vs. Volumétrica de h es el coeficiente de transferencia de calor en la

sólidos. superficie en W/m2K.
También llamado coeficiente de película.
L es una longitud característica en m, definida

generalmente como el volumen del cuerpo dividido
por su superficie externa total.
k es la conductividad térmica del material del

cuerpo W/mK.
Número de Bond Fuerza capilar debido a la flotación.

𝜇𝑢2
𝐵𝑟 =
𝐾(𝑇𝑤 − 𝑇0 )
Br es el Número de Brinkman.
μ es la viscosidad del fluido.
u es la velocidad del fluido.

Número de Brinkman Transferencia de calor por conducción entre
una superficie y un líquido viscoso. k es la conductividad térmica del fluido.
Tw es la temperatura de la pared.
T0 es la temperatura del fluido.
Número de Brownell Combinación del número de capilaridad y el

Katz número de Bond.
𝜇𝑢
𝐶𝑎 =
𝛾
μ es la viscosidad del líquido.
Número de
Flujo debido a la tensión superficial.
capilaridad u es la velocidad característica.
𝛾 Es la tensión superficial entre las dos fases.
Número de Deborah Reología de los fluidos viscoelásticos. 𝑡𝑟

𝐷𝑒 =
𝑡𝑐
tr se refiere al tiempo de relajación del material.
tc se refiere a la escala temporal característica.
Número de Galilei Flujo viscoso debido a la gravedad.

En donde:
g es la aceleración de la gravedad.
L es la longitud característica.
ν es la viscosidad cinemática.
Número de Laplace Convección natural en fluidos con En donde:

mezclabilidad. σ es la tensión superficial.
ρ es la densidad del fluido.
L es una longitud característica.
μ es la viscosidad.
Número de Péclet Problemas de advección – difusión.
Y para difusión másica:
En donde:
L es una longitud característica.
V es la velocidad del fluido.
α es la difusividad térmica
D es la difusividad másica.
k es la conductividad térmica.
ρ es la densidad del fluido.
cp es la capacidad calorífica a presión constante.
𝜌𝑣𝑠 𝐷
𝑅𝑒 =
𝜇
ρ: densidad del fluido
Fuerzas de inercia vs fuerzas viscosas en vs: velocidad característica del fluido
Número de Reynolds
fluidos. D: Diámetro de la tubería a través de la cual circula
el fluido o longitud característica del sistema.
μ: viscosidad dinámica del fluido
ν: viscosidad cinemática del fluido
Número de Efecto de la flotación en la estabilidad de los 𝑔ℎ
𝑅𝐼 = 2
Richardson flujos. 𝑢
g es la aceleración de la gravedad.
h es una longitud característica vertical.
u es una velocidad característica del flujo.
Número de Schmidt Dinámica de fluidos (transferencia de masa y

difusión).
ν es la viscosidad cinemática.
D es la difusividad másica.
3) LECTURA CAPITULO I Y II (LIBRO PROF. ESCOBAR)

CAPITULO 1
Es necesario conocer los yacimientos de los pozos, ya que estos permiten conocer y
determinar por medio de geología, hidrocarburos presentes en forma líquida o gas que se
encuentra en el pozo.
Los hidrocarburos se formaron a partir de restos de materia orgánica de plantas, animales

terrestres y oceánicos que existieron hace muchos años, que con el pasar de los tiempos
su descomposición que paso a ser materia orgánica y que gracias a las bacterias se
transformaron en sedimentos. En este proceso se formaron 3 etapas
 Diagénesis: los sedimentos se depositan en presencia de actividad microbial y
consta de residuos de kerogeno.
 Catagénesis: es el resultado del aumento de la temperatura debido a las
profundidades del material en la cuenca sedimentaria.
 Metagénesis: se presenta a altas temperaturas y presiones, la materia solo se
metano y carbono residual.
Migración primaria: liberación de compuestos de hidrocarburos en las capas, fuentes y su

transporte.
Migración secundaria: los hidrocarburos expedidos de la roca madre pasan hacia unidades
de rocas más porosa y permeable.
Yacimiento: es una unidad geológica y permeable que contiene hidrocarburos en forma

de gas o liquida del pozo.
CLSIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS
Clasificación geológica:
 Estratigráficos: lentes de arena cambios de fases, entre ellas calizas y dolomitas,

son porosas y presentan cambios de porosidad.
 Estructurales: fracturas o calizas en rocas ígneas, discordancias, fallamiento en
areniscas, sinclinales, domos, salinos, etc.
 Combinados: hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten a los
grupos anteriores.
Clasificación de acuerdo al punto de burbuja
 Subsaturado: yacimiento cuya presión inicial es mayor que la presión en el punto

de burbuja.
 Saturados: yacimiento cuya presión inicial es menor o igual que la presión en el
punto de burbuja.
Clasificación de acuerdo al estado de los fluidos:
 Petróleo negro: amplia variedad de especies químicas que incluye moléculas

grandes, pesadas y no volátiles. También se llaman crudos de bajo encogimiento o
crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR ≤ psc/STB, el cual se incrementa por
debajo del punto de burbuja.
 Petróleo volátil: el rango de temperatura es más pequeño que el petróleo negro.
 Gas condesad: es el resultado de gases retrógrados conteniendo muy pocos
hidrocarburos pesados que los crudos.
 Gas húmedo: se forman dos fases el líquido en superficie y gas en el yacimiento.
 Gas seco: formado principalmente por metano y algunos intermedios, no hay

presencia de líquidos ni en yacimientos ni en superficies.
Clasificación de acuerdo al mecanismo de producción
 Hidráulico: cuando se presenta agua proveniente de una acuífero adyacente

 Gas en solución: los fluidos gaseosos ayudan a producir la fase liquida cuando el gas
intenta liberarse del seno del crudo.
 Capa de gas: (no hay distribución uniforme del fluido)
 Expansión liquida y de roca: hasta el punto de burbuja
 Gravedad o segregación gravitacional: es común en yacimientos con espesor
considerable y que tiene buena comunicación vertical y alto buzamiento,
permitiendo la migración del gas a la parte superior de la estructura.
 Combinado
 En yacimientos gasíferos se detiene depleción o expansión gaseosa.
Clasificación de acuerdo a variaciones del volumen
 Volumétrico: no existe un acuífero adyacente en el yacimiento.

 No volumétricos: el volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusión
de agua procedente de un acuífero aledaño.
CAPITULO 2
La porosidad se define como la relación entre el volumen poroso total de la roca y el

volumen total de la roca.
Esta misma se clasifica en tres grupos como:
 Porosidad absoluta
 Porosidad efectiva
 Porosidad no efectivas
CLASIFICACION GEOLOGICA DE LA POROSIDAD
A media que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer
fluido que lleno el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un método
común de clasificación de la porosidad se basa en la condición si porosidad se formó
inicialmente o si fue producto de una diagénesis subsiguiente (dolomitización), catagénesis,
campo de esfuerzos o percolación de agua.
o Porosidad primaria o intergranular

o Porosidad intercristalina
o Porosidad intergranular
o Planos estratificados
o Espacios sedimentarios misceláneos
o Porosidad secundaria, inducida o vugular
o Porosidad de disolución
o Dolomitizacion
o Porosidad de fractura
o Espacios secundarios misceláneos
FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD
 Tipo de empaque
 Grado de cementación o consolidación
 Geometría y distribución de los granos
 Presión de las capas supra yacentes
 Presión de partículas finas
PROMEDIO DE LA POROSIDAD
 Promedio aritmético
 Promedio ponderado
 Promedio estadístico o armónico
SATURACION DE FLUIDOS
Es la relación que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Coincide
dicha cantidad y la extensión del volumen poroso puede volumétricamente determinar
cuánto fluido existe en una roca.
ESTADOS DE FLUJO
 Flujo estable
 Flujo pseudoestable
 Flujo inestable
PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
Para flujo lineal la ley de DARCY dice que la velocidad de un fluido homogéneo en un
medio poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presión) e
inversamente proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los
poros de la roca, sature 100% el medio y flujo homogéneo y laminar ocurra.
PROBLEMAS ASOCIADOS A LA GEOMETRIA DEL POZO
 Daño del pozo

 Flujo a través de fracturas
 Flujo a través de canales disueltos
ECUACION DE FORCHHEIMER
Tiene en cuenta los factores inerciales que determinan que el flujo no es laminar o no
Darcy.
EFECTO KLINKENBER: No se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser

común en los laboratorios, donde a bajas presiones la molécula de gas puede tener el
mismo tamaño que el de los poros por lo que se presenta un perfil de flujo o no existe
flujo viscoso.
TIPOS DE PERMEABILIDAD
 Permeabilidad adsoluta
 Permeabilidad efectiva
 Permeabilidad relativa
ECUACION DE DIFUSIVIDAD
Limitaciones
 Medio poroso isotérmico, horizontal, homogéneo, permeabilidad y porosidad

constante
 Un solo fluido satura el medio poroso
 Viscosidad constante, fluido incomprensible o ligeramente comprensible
 El pozo penetra completamente la formación: fuerza gravitacional
despreciables
MOVILIDAD: es la relación que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de

un fluido
TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
INTERFACIAL: cuando dos fluidos están en contacto, las moléculas cerca de la interface
se atraen desigualmente por sus vecinas porque unas son más grandes que las otras,
esto origina una superficie de energía libre/unidad de área.
SUPERFICIAL: energía disponible para incrementar el área de la interface en una unidad.
MOJABILIDAD: tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con él a

extenderse o adherirse a una superficie sólida. Los compuestos polares orgánicos en el
crudo reaccionan con la superficie en la roca convirtiéndola en mojable por petróleo.
DRENAJE, INBIBICIÓN E HISTERESIS: llámese drenaje la disminución de la fase mojante

e imbibición el aumento de la fase mojante. El ángulo es mayor cuando la fase mojante
avanza sobre la roca que cuando se retira a esto se le llama drenaje.
PRESION CAPILAR: es la diferencia de presión entre el fluido de la fase no mojante y la

fase mojante.
4) METODOS PARA DETERMINAR LA TENSION SUPERFICIAL E INTERFACIAL, HACER

EJEMPLO DEMO?
 Método de la gota pendiente: se forma lentamente una gota de líquido que queda
suspendida en el extremo de un tubo capilar. La gota caerá cuando su peso sea
mayor que la fuerza debida a la tensión superficial que la sostiene adherida a la
superficie. La tensión se determina conociendo la elongación vertical que provoca
la fuerza de gravedad. En este método se presentan problemas experimentales

debido a la estabilidad de la gota y la mojabilidad del tubo capilar.
 Método sésil o del estalagmómetro: se basa en que el tamaño de una gota que cae
del capilar depende de la tensión superficial del líquido y se emplea para determinar
la tensión superficial de los líquidos con respecto al aire. Para realizarlo se requiere
un instrumento llamado estalagmómetro. El procedimiento consiste en determinar
el número del extremo del capilar del estalagmómetro mientras la superficie del
líquido dentro del tubo desciende de la marca superior a la inferior. Para facilitar el
cálculo del volumen de las gotas, los extremos del capilar están gravados con
divisiones pequeñas y la tensión superficial se puede leer en un gráfico registrando
en las abscisas el número de gotas correspondientes al volumen calibrado. Este
método se puede adaptar para medir la tensión superficial e interfacial de líquidos
a altas presiones y temperaturas
 Método del anillo o método Du Nouy: se basa en medir la fuerza necesaria para
separar un anillo de la superficie de un líquido, bien suspendiendo el anillo del brazo
de una balanza, o utilizando un sistema de helio de torsión. Para obtener resultados
aceptables debe asegurarse el mojado completo del anillo. La tensión superficial
actua sobre toda la circunferencia de este anillo, y la nueva superficie que se forma
posee dos lados. Al momento de la separación, el peso del líquido desprendido será
igual al producto de la tensión superficial por dos veces el perímetro del círculo. Es
necesario tomar en cuenta un factor de corrección del cual varia de 0,75 a 1,07 que
depende de una pequeñísima porción de líquido que quedo adherido. En general
un método sencillo, rápido, de alta precisión y que no depende mucho el ángulo de
contacto.
5) DISTRIBUCION DE FRECUENCIAS DE POSOROSIDADES, F(Ф) VS Ф. CALCULO DE LA

POROSIDAD PROMEDIO, DISTRIBUCION GAUSSIANA NORMAL
A partir de 100 valores aleatorios de porosidad se realiza la distribución de frecuencias
y se calcula la función F(Φ), a continuación se presentan los cálculos realizados para los
10 primeros valores de porosidad:
N Ø Ø (Ø-Øpr)2 F (Ø) lnF(Ø)

DATOS
1 0,0905 9,05 0,012540 20,430065 3,017008
2 0,339 33,9 0,018637 15,524067 2,742392
3 0,2239 22,39 0,000459 35,207390 3,561256
Promed Aritm Desviación E
4 0,3336 33,36 0,017191 16,568348 2,807494
0,20 0,110995
5 0,018 1,8 0,034034 7,758345 2,048769
6 0,2654 26,54 0,003958 30,072203 3,403601
7 0,3047 30,47 0,010448 22,449309 3,111260
8 0,181 18,1 0,000462 35,202763 3,561125
9 0,0823 8,23 0,014444 18,751017 2,931248
10 0,0224 2,24 0,032430 8,339714 2,121029
Función de distribución de porosidad
4.000000 y = -45,047x + 3,5819

3.500000 R² = 1
3.000000
2.500000
LnF (Ø)
2.000000
1.500000
1.000000
0.500000
0.000000
0.000000 0.010000 0.020000 0.030000 0.040000 0.050000
(Ø - ØProm)2
A partir de la gráfica anterior se obtiene:
ln f(ϕ) = ln A- B (ϕ-ϕ )̅ 2 ⁡
lnf(ϕ) = 3,5819- 45,047 (ϕ-ϕ )̅ 2
Con la información anterior se realiza la distribución de frecuencias de porosidades:
Este grafico permite evidenciar que la distribución del tamaño de los poros para el ejemplo
propuesto es heterogénea.
6) GRAFICAR Ф VS PRESION, PARA ROCAS COMPRESIBILIDAD CTE Y ROCAS LIGERAMENTE

COMPRESIBLES DE COMPRESIBILIDAD CTE.
0.20000
0.15000
Porosidad (ø)
0.10000
Porosidad Exp
0.05000 Porosidad Apróx
0.00000
0 2000 4000 6000 8000
Presión (psi)
Este grafico de porosidad Vs. Presión, indica la relación directa entre la presión interna y la
porosidad de la roca.
A continuación se presentan los 11 primeros valores calculados de 146 valores utilizados

para realizar la grafica anterior.
Cr=(psi(-1)) 0,00005 Py=(psi) 3500

Po=(psi) 0 øo= 0,1
ΔP øExponencial øApróximada
0 0,10000 0,10000
50 0,10025 0,10025
100 0,10050 0,10050
150 0,10075 0,10075
200 0,10101 0,10100
250 0,10126 0,10125
300 0,10151 0,10150
350 0,10177 0,10175
400 0,10202 0,10200
450 0,10228 0,10225
500 0,10253 0,10250
La ecuación exponencial se utiliza para rocas ligeramente comprensibles y la aproximada para

las rocas de comprensibilidad constante.
7) GRAFICAR Ф VS CROCA PARA FORMACION DE ARENISCAS CONSOLIDADAS Y FORMACION

LIMOSA.
La grafica de porosidad Vs. Compresibilidad para formaciones limosas y de areniscas

consolidadas, indica la relación inversamente proporcional entre estas dos propiedades,
además permite observar que para valores mínimos de porosidad la comprensibilidad de las
areniscas consolidadas alcanza a ser cero, mientras que para formaciones limosas los valores
tienden a ser constantes y muy cercanos a cero.
8) GRAFICOS DE ρOIL VS P, PARA LIQUIDOS COMPRESIBILIDAD CTE Y LIQUIDOS

LIGERAMENTE COMPRESIBLES DE COMPRESIBILIDAD CTE.
La ecuación exponencial se utiliza para fluidos ligeramente comprensibles y la aproximada

para fluidos comprensibles de comprensibilidad constante.
La grafica evidencia el comportamiento directamente proporcional que existe entre la
densidad y la presión del fluido, sin embargo, para fluidos comprensibles de
comprensibilidad constante el comportamiento tiende a ser lineal.
Los resultados obtenidos se representan en curvas distantes entre sí.
9) GRAFICOS DE Cg VS P, PARA GASES IDEALES Y GASES REALES
En este caso se establecen las siguientes propiedades:

API 22⁰
Ty 150 ⁰F
SPc 648,96 psia
STc 456,96 ⁰
En base a estos datos se calculan las comprensibilidades para gases reales e ideales, los
resultados se muestran en la siguiente tabla.
Teniendo estos resultados se procede a realizar las gráficas respectivas:

En la gráfica se observa la relación indirecta que existe entre la comprensibilidad de los

fluidos, en este caso gases reales e ideales y la presión. Al mismo tiempo se evidencia que
el comportamiento de ambos fluidos es el mismo, sin embargo es importante resaltar que
en la medida que sea posible se debe trabajar con el factor de desviación Z, para considerar
los fluidos reales.
10) DETERMINACION DE LOS Kr CON EL EDP (JBN, JR)

A partir de estos datos obtenidos y desarrollando las ecuaciones propuestas por el método se
obtienen los siguientes resultados:
Figura 1. Gráfica de curvas de permeabilidad relativa vs saturación de agua a partir del método
de JBM.
 Método de Jones-Roszelle
Figura 2. Gráfica de curvas de permeabilidad relativa vs saturación de agua a partir del método
de JR.
11) EVALUACION DE LA CORRELACION DE COREY
Para la elaboración de este modelo se supone:
′
𝑘𝑟𝑤 = 0.6
′
𝑘𝑟𝑜 = 0.6
A continuación se obtienen las saturaciones efectivas para aceite y para agua.
∗
𝑆𝑤 − 𝑆𝑤𝑐
𝑠𝑤 =
1 − 𝑆𝑤𝑐 − 𝑆𝑜𝑟
1 − 𝑆𝑤 − 𝑆𝑜𝑟
𝑠𝑜∗ =
1 − 𝑆𝑤𝑐 − 𝑆𝑜𝑟
′ ∗ )𝑛𝑤
𝑘𝑟𝑤 = 𝑘𝑟𝑤 ∗ (𝑠𝑤
′
𝑘𝑟𝑜 = 𝑘𝑟𝑜 ∗ (𝑠𝑜∗ )𝑛𝑜
Sw Swc Sor Sw* Krw´

0,25 0,2 0,15 0,07692308 0,6
0,3 0,2 0,15 0,15384615 0,6
0,35 0,2 0,15 0,23076923 0,6
0,4 0,2 0,15 0,30769231 0,6
0,45 0,2 0,15 0,38461538 0,6
0,5 0,2 0,15 0,46153846 0,6
0,55 0,2 0,15 0,53846154 0,6
0,6 0,2 0,15 0,61538462 0,6
0,65 0,2 0,15 0,69230769 0,6
0,7 0,2 0,15 0,76923077 0,6
0,75 0,2 0,15 0,84615385 0,6
0,8 0,2 0,15 0,92307692 0,6
0,85 0,2 0,15 1 0,6
0,9 0,2 0,15 1,07692308 0,6
Sw Swc Sor So* Kro´

0,25 0,2 0,15 0,92307692 0,6
0,3 0,2 0,15 0,84615385 0,6
0,35 0,2 0,15 0,76923077 0,6
0,4 0,2 0,15 0,69230769 0,6
0,45 0,2 0,15 0,61538462 0,6
0,5 0,2 0,15 0,53846154 0,6
0,55 0,2 0,15 0,46153846 0,6
0,6 0,2 0,15 0,38461538 0,6
0,65 0,2 0,15 0,30769231 0,6
0,7 0,2 0,15 0,23076923 0,6
0,75 0,2 0,15 0,15384615 0,6
0,8 0,2 0,15 0,07692308 0,6
0,85 0,2 0,15 0 0,6
0,9 0,2 0,15 0,07692308 0,6
Se presentan los resultados obtenidos para diferentes exponentes de Corey :
n=2
Krw Kro
0,0035503 0,5112426
0,01420118 0,4295858
0,03195266 0,35502959
0,05680473 0,28757396
0,0887574 0,22721893
0,12781065 0,1739645
0,1739645 0,12781065
0,22721893 0,0887574
0,28757396 0,05680473
0,35502959 0,03195266
0,4295858 0,01420118
0,5112426 0,0035503
0,6 5,3607E-32
0,69585799 0,0035503
Kro y Krw Vs Sw con n=2

0.8
0.7
0.6
0.5
KR
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9
SW
Krw Kro
n=5
Krw Kro
1,61597E-06 0,40210615
5,17112E-05 0,2602543
0,000392682 0,16159744
0,001654758 0,09542168
0,00504992 0,05295225
0,012565817 0,02715968
0,027159683 0,01256582
0,052952251 0,00504992
0,095421675 0,00165476
0,161597445 0,00039268
0,260254301 5,1711E-05
0,402106153 1,616E-06
-1,4316E-
0,6 78
0,86910984 -1,616E-06

1
0.8
0.6
KR
0.4
0.2
0
0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9
-0.2
SW
Krw Kro
n=9
Krw Kro
5,65798E-11 0,29193912
2,89688E-08 0,13341211
1,11366E-06 0,05657976
1,4832E-05 0,02192016
0,000110507 0,00759401
0,000570194 0,0022832
0,002283197 0,00057019
0,007594006 0,00011051
0,021920157 1,4832E-05
0,056579757 1,1137E-06
0,133412108 2,8969E-08
0,29193912 5,658E-11
-1,143E-
0,6 140
1,168997011 -5,658E-11

1.4
1.2
1
0.8
KR
0.6
0.4
0.2
0
-0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9
SW
Krw Kro
Suponiendo los coeficientes de Corey diferentes para los dos tipos de fluidos:
n=9 n=3
Krw Kro
5,65798E-11 0,47191625
2,89688E-08 0,36349568
1,11366E-06 0,27309968
1,4832E-05 0,19908967
0,000110507 0,13982704
0,000570194 0,09367319
0,002283197 0,05898953
0,007594006 0,03413746
0,021920157 0,01747838
0,056579757 0,00737369
0,133412108 0,0021848
0,29193912 0,0002731
0,6 -1,6023E-47
1,168997011 -0,0002731
Kro y Krw Vs Sw
1.4
1.2
1
0.8
KR
0.6
0.4
0.2
0
0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9
-0.2
SW
Krw Kro
12) MODELO DE STONE PARA FLUJO MULTIFÁSICO AGUA ACEITE, GAS (W,O,G)
Se realizaron pruebas de permeabilidades relativas bifásicas en un núcleo con el fin de

generar los datos de permeabilidad relativa para los sistemas petróleo-agua y petrole-gas,
obteniéndose la siguiente información
𝑆𝑔𝑐 = 0,10
𝑆𝑜𝑟𝑤 = 0,15
𝐾(𝑟𝑜)𝑠𝑤𝑐 = 0,88
𝑆𝑤𝑐 = 0,15
𝑆𝑜𝑟𝑔 = 0,05
A saturaciones de So=40%, Sw=30%, Sg=30%, se determinaron las permeabilidades relativas

bifásicas, las cuales son:
𝐾𝑟𝑜𝑤 = 0,403
𝐾𝑟𝑤 = 0,030
𝐾𝑟𝑜𝑔 = 0,175
𝐾𝑟𝑔 = 0,035
Estime las permeabilidades relativas trifásicas a tales saturaciones usando los modelos de
Stone:
Solución:
a) Modelo 1
 Calcular 𝑆𝑜𝑚
𝑆𝑔 0,3
𝛼 =1− =1− = 0,625
1 − 𝑆𝑔 − 𝑆𝑜𝑟𝑔 1 − 0,15 − 0,05
𝑆𝑜𝑚 = 𝛼𝑆𝑜𝑟𝑤 + (1 − 𝛼)𝑆𝑜𝑟𝑔 = (0,625)(0,15) + (1 − 0,625)(0,05) = 0,1125
 Calcular las saturaciones normalizadas:
𝑆𝑜 − 𝑆𝑜𝑚 0,4 − 0,1125

𝑆𝑜∗ = = = 0,3898
(1 − 𝑆𝑤𝑐 − 𝑆𝑜𝑚 ) 1 − 0,15 − 0,1125
𝑆𝑤 − 𝑆𝑤𝑐 0,3 − 0,15

𝑆𝑤∗ = = = 0,2034
(1 − 𝑆𝑤𝑐 − 𝑆𝑜𝑚 ) 1 − 0,15 − 0,1125
𝑆𝑔 0,3
𝑆𝑔∗ = = = 0,4068
(1 − 𝑆𝑤𝑐 − 𝑆𝑜𝑚 ) 1 − 0,15 − 0,1125
 Estimar 𝐾𝑟𝑜
𝑆𝑜∗ 𝐾𝑟𝑜𝑤 𝐾𝑟𝑜𝑔 0,3898 (0,406)(0,175)

𝐾𝑟𝑜 = ∗
( ) = ( )
(1 − 𝑆𝑤∗ )(1 − 𝑆𝑔 ) 𝐾(𝑟𝑜)𝑠𝑤 (1 − 0,2034)(1 − 0,4068) 0,88
= 0,067
Modelo II Stone
(0,406) 0,175
𝐾𝑟𝑜 = 0,88 [( + 0,03) ( + 0,035) − (0,03 + 0,035)] = 0,044
0,88 0,88
13) CURVAS DE IMBIBICION Y DRENAJE
14) GRÁFICO DE PERMEABILIDADES RELATIVAS VS SATURACION DE AGUA Y ACEITE
En la figura se presenta un par de curvas típicas de

permeabilidades relativas para un sistema agua-
petróleo, considerando el agua como la fase humectante.
En esta figura se puede distinguir cuatro puntos muy
importantes:
1) El punto 1 en la curva de permeabilidad relativa de
la fase mojante muestra que una saturación pequeña de
la fase no mojante reducirá drásticamente la
permeabilidad relativa de la fase mojante. La razón de
esto es que la fase no mojante ocupa los espacios de los
poros más grandes, lo cual facilitara el flujo de dicha fase.
2) El punto 2 en la curva de permeabilidad relativa de
la fase no mojante muestra que esta comienza a fluir a
saturaciones relativamente bajas. En el caso de que esta sea petróleo, la
saturación en este punto se denomina saturación de petróleo critca (Soc).
3) El punto 3 en la curva de permeabilidad relativa de la fase mojante muestra que

esta cesa de fluir a saturaciones relativamente grandes. Esto se debe a que dicha
fase ocupa preferencialmente los espacios porosos mas pequeños, donde las
fuerzas capilares son mayores. La saturación de agua en este punto se refiere
como saturación de agua irreversible Swr o saturación de agua connata Swc.
4) El punto 4 de la curva de permeabilidad relativa de la fase no mojante muestra que
a bajas saturaciones de esta última tienen poco efecto en la magnitud de dicha
curva. La razón es que, a bajas saturaciones, el fluido de la fase mojante, los cambios
de la saturación de esta última tienen poco efecto en la magnitud de dicha curva.
La razón es que, a bajas saturaciones, el fluido de la fase mojante ocupa los espacios
porosos más pequeños y materialmente no contribuyente al flujo y, por lo tanto, al
cambiar la saturación de estos su efecto en el flujo de la fase no mojante es mínimo.
Esto indica que una porción del espacio poroso disponible, aunque interconectado,
contribuye poco a la capacidad conductiva de fluidos.
15) CALCULO DEL PROMEDIO DE LAS CURVAS DE LA PERMEABILIDAD RELATIVA
Genere los datos de permeabilidades relativas para una arena no consolidada bien
agrupada usando la correlacion de Wyllie y Gardner. Suponga los siguientes valores
críticos: Soc=0,30 Swc=0,25 Sgc=0,05
Solución
Calculando los datos de permeabilidades relativas para un sistema petróleo-agua.
Sw S*w=sw-swc/1-swc Kro=(1-S*w)^3 Krw=(S*w)^3

0,25 0,0000 1,000 0,0000
0,3 0,0667 0,813 0,0003
0,35 0,1333 0,651 0,0024
0,4 0,2000 0,512 0,0080
0,45 0,2667 0,394 0,0190
0,5 0,3333 0,296 0,0370
0,55 0,4000 0,216 0,0640
0,6 0,4667 0,152 0,1016
0,65 0,5333 0,102 0,1517
0,7 0,6000 0,064 0,2160
Calculando los datos de permeabilidades relativas para un sistema gas-petróleo
Sg So=1-Sg-Swc S*o=So/1-sw Kro=(S*o)^3 Krg=(1-S*o)^3

0,05 0,70 0,933 0,813 0,000
0,10 0,65 0,867 0,651 0,002
0,20 0,55 0,733 0,394 0,019
0,30 0,45 0,600 0,216 0,064
0,40 0,35 0,467 0,102 0,152
0,50 0,25 0,333 0,037 0,296
0,60 0,15 0,200 0,008 0,512
0,70 0,05 0,067 0,000 0,813
16) DETERMINACION DE LAS CURVAS DE PRESION CAPILAR EN EL LABORATORIO,

CORRRECCION A CONDICIONES DEL YACIMIENTO.
Al yacimiento San Francisco se corazonó el pozo SF-17, se tomaron 36 pies del

intervalo productor de la formación Caballos y se analizó en el laboratorio. La tabla
1 resume los resultados de porosidad y permeabilidad de las muestras
seleccionadas del intervalo productor.
TABLA 1.
Identificación Profundidad Permeabilidad Porosidad

(Pies, b.n.m) (md) (fracción)
A 2700 835 0.272
B 2710 638 0.266
C 2715 423 0.252
D 2720 257 0.180
E 2725 115 0.152
F 2730 60 0.111
La tabla No. 2, da la información del comportamiento de presión capilar vs saturación

del agua Sw, de cuatro muestras de la tabla No. 1, obtenidas por el método dela
centrifuga para el sistema petróleo-salmuera (9000 ppm de NaCl equivalentes) a
condiciones del laboratorio. Las densidades del petróleo y la salmuera a condiciones
del yacimiento son 51.8 y 63.5 lbm/ft3 respectivamente. Las tensiones interfaciales
petróleo-salmuera a condiciones de laboratorio y del yacimiento fue de 47.8 y 21.5
dinas/cm.
TABLA 2
Datos de presión capilar, psi

Saturación Muestra A Muestra C Muestra D Muestra F
100 0,5 0,76 0,96 1,7
90 0,6 0,85 1,07 1,93
80 0,66 0,95 1,19 2,09
70 0,8 1,1 1,41 2,49
60 0,95 1,32 1,7 3,03
50 1,18 1,7 2,13 3,72
40 1,59 2,19 2,79 5,07
30 2,6 3,73 4,67 8,18
a) Con los resultados de la presión capilar obtenidas para las muestras seleccionadas
por el método de la centrífuga, graficas la presión capilar Vs saturación de agua para
las cuatro (4) muestras, a condiciones de laboratorio y explique el efecto del tamaño
y distribución de los poros, de la historia del proceso de saturación, del tipo de fluidos
y sólidos envueltos en la formación Caballos yacimiento San Francisco.
Gráfico 1. Comportamiento de la presión capilar en función de la saturación a condiciones

del laboratorio.
 En el gráfico 1, podemos observar que la presión capilar de una muestra aumenta

a medida que la saturación de la misma disminuye, esto se debe al efecto del radio
de curvatura en la interfase agua-petróleo. Al mismo tiempo se observa que para
una saturación dada la presión capilar va disminuyendo mientras que la
permeabilidad va aumentando, lo cual es una consecuencia del tamaño de los poros
de la muestra, pues los poros más pequeños tendrán menores permeabilidades.
 La relación entre la presión capilar y la fracción de espacio poroso que contiene

agua o gas (saturación) depende del tamaño de los poros, de su distribución dentro
de la roca y la naturaleza de los fluidos que están involucrados. La dependencia de
la permeabilidad en las curvas de presión capilar se ilustra en la siguiente figura:
La distribución de los poros y su tamaño tienen una estrecha relación con la porosidad y la
permeabilidad del medio; en la gráfica anterior se evidencia con claridad el comportamiento
de la presión capilar. Se puede decir que a medida que los tamaños de los granos
aumentan, mayor será la capacidad de aflojar fluidos, por tanto su diferencia de presión
será mayor. Cuando el diámetro de los poros disminuye la presión capilar aumentara en
caso tal que las otras condiciones se mantengan constantes
La historia del proceso de saturación, hace referencia a la manera en como varia la

saturación de la fase mojante (aumenta) a medida que va disminuyendo la presión capilar,
este proceso de saturación se conoce con el nombre de imbibición. En caso de que la
saturación hubiera disminuido el proceso se conocería como drenaje.
La variación de la la relación Pc vs Sw obviamente depende de la naturaleza de los fluidos

y sólidos envueltos, puesto que el ángulo de contacto y la tensión interfacial es particular
para cada sistema de roca. La relación presión capilar en función de la saturación para un
sistema de petróleo-agua, será diferente a la aplicable para un sistema petróleo- gas. Por
esta razón en general se consideran dos curvas de presión capilar para un yacimiento: 1.
Una para el sistema agua-petróleo, la cual se considera función de la saturación del agua
y 2. Una para el sistema petróleo-gas con agua connata presente, la cual se considera
como función de la saturación de gas o de líquido. Para el caso del yacimiento trabajado,
el sistema es agua de salmuera-petróleo.
b) Con los resultados de la tabla 2 y la tensión interfacial a condiciones de laboratorio,
elaborar la tabla 3 de la función J Vs Sw, para las cuatro (4) muestras.
 Cálculo de la función J para cada muestras a determinada saturación
Pc k
J(Sw) = √ ∗ 0.21645
σ ∅
Para la muestra A con una saturación de 100%, Pc: 0.5 psi, k: 835 md, ∅: 0.272 y
σ a condiciones de laboratorio : 47.8 dinas/cm
0.5 835
J(Sw) = √ ∗ 0.21645 = 0.1255
47.8 0.272
TABLA 3
FUNCIÓN J
SATURACIÓN Muestra A Muestra C Muestra D Muestra F Función J
promedio
100 0,1255 0,1411 0,1644 0,179 0,1525
90 0,1506 0,1578 0,1832 0,2032 0,1737
80 0,1657 0,1763 0,2037 0,22 0,191425
70 0,2008 0,2043 0,2414 0,2622 0,227175
60 0,2385 0,245 0,291 0,3191 0,2734
50 0,2962 0,3155 0,3647 0,3917 0,342025
40 0,3991 0,4065 0,4777 0,5339 0,4543

30 0,6526 0,6923 0,7995 0,8614 0,75145
c) Representar gráficamente la función J Vs Sw para las cuatro muestras y trace entre

os puntos de cada saturación el promedio y represente con estos puntos el
comportamiento. Esta curva representa la función J̅ promedio Vs saturación de agua
a condiciones de laboratorio.
Gráfico 2. Comportamiento de la Función J Vs saturación a condiciones del laboratorio.
El gráfico 2 nos muestra el comportamiento típico de la Función J en relación con la

saturación, al ser dicha función una representación generalizada de las curvas de
presión capilar Vs saturación para un mismo yacimiento, tiene el mismo
comportamiento, es decir aumenta a medida que la saturación disminuye para una
permeabilidad constante, y disminuye con el incremento de permeabilidad para una
misma saturación.
d) Con la función J̅ promedio, a condiciones de laboratorio, la porosidad y

permeabilidad promedio, calcule la presión capilar promedio, Pc, para cada una de
las saturaciones a condiciones de laboratorio.
 Cálculo de la porosidad y la permeabilidad promedio
∑ ∅i ∗ hi (835 ∗ 2700) + (423 ∗ 2715) + (257 ∗ 2720) + (60 ∗ 2730)

̅=
∅ → = 392.62 md
∑ hi 2700 + 2715 + 2720 + 2730
∑ k i ∗ hi (0.272 ∗ 2700) + (0.252 ∗ 2715) + (0.18 ∗ 2720) + (0.111 ∗ 2730)
k̅ = → = 0.204
∑ hi 2700 + 2715 + 2720 + 2730
 Cálculo de la presión capilar promedio
J(̅ Sw) ∗ σl
̅̅̅
Pc =
k̅
0.21645√ ̅
∅
Donde,
𝜎𝑙 : 47.8 dinas/cm (Condiciones de laboratorio)
J(̅ Sw): Función J promedio calculada para cada saturación
k̅: 0.204
̅ : 392.62 md
∅
SATURACIÓN J PROMEDIO ̅𝐏𝐜

̅̅̅
100 0,1525 0,76712858
90 0,1737 0,87377203
80 0,191425 0,962935
70 0,227175 1,14277006
60 0,2734 1,37529806
50 0,342025 1,72050592
40 0,4543 2,28528861
30 0,75145 3,78005751
e) Con la presión capilar promedio, Pc, las tensiones interfaciales a condiciones del
yacimiento y del laboratorio, calcule la presión capilar promedio a condiciones del
yacimiento, Pcy, y grafique la presión capilar promedio Vs Sw.
SATURACIÓN ̅𝐏𝐜
̅̅̅ ̅̅̅̅𝐲
𝐏𝐜
100 0,76712858 0,34504737
90 0,87377203 0,39301461
80 0,962935 0,4331193
70 1,14277006 0,51400746
60 1,37529806 0,61859641
50 1,72050592 0,77386772
40 2,28528861 1,02790178
30 3,78005751 1,70023507
 Cálculo de la presión capilar promedio a condiciones de yacimiento
̅̅̅
σy ∗ Pc
̅̅̅y =
Pc
σl
Donde,
𝜎𝑦 : 21.5 dinas/cm
𝜎𝑙 : 47.8 dinas/cm
̅̅̅: Presión capilar promedio a condiciones
Pc
de laboratorio
̅̅̅̅
̅̅̅y = 21.5 ∗Pc = 0.45 ∗ Pc
Pc ̅̅̅
47.8
Gráfico 3. Comportamiento de la Presión capilar en función de la saturación a condiciones del

yacimiento a 111°F.
Presión capilar de yacimiento Vs Saturación

1.86
1.66
Presión capilar de yacimiento (psi)
1.46
1.26
1.06
0.86
0.66
0.46
0.26
0.06
0 20 40 60 80 100 120
% Saturación
Este gráfico tiene el mismo comportamiento del gráfico 1. Sin embargo se puede
observar que los valores de presión capilar a condiciones de yacimiento disminuyen
respecto a los valores de presión capilar obtenidos a condiciones de laboratorio, esto
se debe a que los sistemas utilizados en el laboratorio para determinar la permeabilidad
de una muestra poseen una tensión superficial diferente a la del sistema del yacimiento.
f) Convierta los valores de presión capilar promedio a condiciones de yacimiento en

altura (H) y represéntelos a la derecha del grafico anterior.
 Estimar la altura a partir de los valores de presión capilar
̅̅̅
Pcy
H=
g(ρW − ρO )
Cálculo de g ∗ ρW y g ∗ ρo
 ft lbm  1 Lbf 1Psia

g w   32,174 2 * 63.5 3  * *
 S ft  lbm * ft lbf
32.,74 2
144 2
S ft
PSi
g w  0,44097
ft
 ft lbm  1 Lbf 1Psia
g o   32,174 2 * 51.8 3  * *
 S ft  lbm * ft lbf
32,174 2
144 2
S ft
PSi
g o  0,3597
ft
Cálculo de la altura para cada saturación:
0,34504737 psi
h100% = = 4.2457 ft
psi
(0,44097 − 0,3597)
ft
SATURACIÓN Pcy H (ft)

100 0,34504737 4,24935189
90 0,39301461 4,84008146
80 0,4331193 5,33398154
70 0,51400746 6,33014108
60 0,61859641 7,61818234
50 0,77386772 9,53039069
40 1,02790178 12,6588889
30 1,70023507 20,9388556
Gráfico 4. Comportamiento de la Presión capilar y la altura en función de la saturación a

condiciones del yacimiento.
La gráfica 4 nos permite determinar la distribución de fluidos en el yacimiento y

relacionar al mismo tiempo dicha profundidad con la presión capilar. Como se puede
observar la saturación en un yacimiento disminuye con el aumento de profundidad lo
cual se debe a que a medida que la profundidad aumenta la presión capilar también lo
hace, y como se había explicado anteriormente dicha presión varia por efecto del radio
de curvatura entre la interfase agua-petróleo.
17) CÁLCULO DEL PROMEDIO DE LAS CURVAS DE PRESION CAPILAR (FUNCIÓN J DE

LEVERETT)
Una prueba de presión capilar llevada a cabo en el laboratorio en un núcleo que tiene una
porosidad del 16% y una permeabilidad de 80 md, produjo los siguientes datos de presión
capilar versus saturación:
Saturación de Presión capilar

agua (lpc)
(fracción)
1,0 0,50
0,8 0,60
0,6 0,75
0,4 1,05
0,2 1,75
La medida de tensión interfacial es de 50 dinas/cm. Además, el yacimiento muestra una

permeabilidad de 120 md y una porosidad de 19%. Genere los datos de presión capilar
para el yacimiento.
Solución
Calculando la función j y las medidas de presión capilar

𝑃 𝐾
𝐽(𝑆w )=0,21645 𝜎𝑐 √ ∅
1 80
𝐽(𝑆𝑤 ) = 0,21645 √
50 0,16
𝐽(𝑆𝑤 ) = 0,096799 𝑃𝑐
Sw Pc(lpc) J(Sw)= 0,096799*Pc(lpc)

1,0 0,50 0,048
0,8 0,60 0,058
0,6 0,75 0,073
0,4 1,05 0,102
0,2 1,75 0,169
Utilizando los nuevos valores de porosidad y permeabilidad:
𝑃 𝐾
𝐽(𝑆w )=0,21645 𝜎𝑐 √ ∅
1 120
𝐽(𝑆𝑤 ) = 0,21645 √
50 0,19
𝐽(𝑆𝑤 ) = 9,192 (𝑆𝑤 )
Se construye la tabla de presión capilar vs saturación:
Sw J(Sw)= 0,096799 Pc=9,192*J(Sw)

1,0 0,048 0,441
0,8 0,058 0,533
0,6 0,073 0,671
0,4 0,102 0,938
0,2 0,169 1,553

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INGENIERIA DE YACIMIENTOS 15/09/2015

1) CUADRO COMPARATIVO DE LEYES FISICOQUIMICAS Y FISICO MECANICAS

LEYES FISICOMECÁNICAS LEYES FISICOQUÍMICAS

2) NUMERO ADIMENSIONALES EN ING. DE YACIMIENTOS

Nombre Campo de aplicación Ecuación

Conductividad superficial vs. Volumétrica de h es el coeficiente de transferencia de calor en la

También llamado coeficiente de película.

L es una longitud característica en m, definida

k es la conductividad térmica del material del

Número de Bond Fuerza capilar debido a la flotación.

μ es la viscosidad del fluido.

u es la velocidad del fluido.

T0 es la temperatura del fluido.

Número de Brownell Combinación del número de capilaridad y el

𝛾 Es la tensión superficial entre las dos fases.

Número de Deborah Reología de los fluidos viscoelásticos. 𝑡𝑟

tc se refiere a la escala temporal característica.

Número de Galilei Flujo viscoso debido a la gravedad.

Número de Laplace Convección natural en fluidos con En donde:

Número de Péclet Problemas de advección – difusión.

Y para difusión másica:

Número de Schmidt Dinámica de fluidos (transferencia de masa y

3) LECTURA CAPITULO I Y II (LIBRO PROF. ESCOBAR)

Los hidrocarburos se formaron a partir de restos de materia orgánica de plantas, animales

Migración primaria: liberación de compuestos de hidrocarburos en las capas, fuentes y su

Yacimiento: es una unidad geológica y permeable que contiene hidrocarburos en forma

CLSIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS

 Estratigráficos: lentes de arena cambios de fases, entre ellas calizas y dolomitas,

Clasificación de acuerdo al punto de burbuja

 Subsaturado: yacimiento cuya presión inicial es mayor que la presión en el punto

Clasificación de acuerdo al estado de los fluidos:

 Petróleo negro: amplia variedad de especies químicas que incluye moléculas

 Gas seco: formado principalmente por metano y algunos intermedios, no hay

Clasificación de acuerdo al mecanismo de producción

 Hidráulico: cuando se presenta agua proveniente de una acuífero adyacente

Clasificación de acuerdo a variaciones del volumen

 Volumétrico: no existe un acuífero adyacente en el yacimiento.

La porosidad se define como la relación entre el volumen poroso total de la roca y el

Esta misma se clasifica en tres grupos como:

CLASIFICACION GEOLOGICA DE LA POROSIDAD

o Porosidad primaria o intergranular

FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD

PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY

PROBLEMAS ASOCIADOS A LA GEOMETRIA DEL POZO

 Daño del pozo

EFECTO KLINKENBER: No se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser

 Medio poroso isotérmico, horizontal, homogéneo, permeabilidad y porosidad

MOVILIDAD: es la relación que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de

TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL

SUPERFICIAL: energía disponible para incrementar el área de la interface en una unidad.

MOJABILIDAD: tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con él a

DRENAJE, INBIBICIÓN E HISTERESIS: llámese drenaje la disminución de la fase mojante

PRESION CAPILAR: es la diferencia de presión entre el fluido de la fase no mojante y la

4) METODOS PARA DETERMINAR LA TENSION SUPERFICIAL E INTERFACIAL, HACER

la fuerza de gravedad. En este método se presentan problemas experimentales

5) DISTRIBUCION DE FRECUENCIAS DE POSOROSIDADES, F(Ф) VS Ф. CALCULO DE LA

N Ø Ø (Ø-Øpr)2 F (Ø) lnF(Ø)

4.000000 y = -45,047x + 3,5819

A partir de la gráfica anterior se obtiene:

Con la información anterior se realiza la distribución de frecuencias de porosidades:

6) GRAFICAR Ф VS PRESION, PARA ROCAS COMPRESIBILIDAD CTE Y ROCAS LIGERAMENTE

A continuación se presentan los 11 primeros valores calculados de 146 valores utilizados

Cr=(psi(-1)) 0,00005 Py=(psi) 3500

Sw Sw=sw-swc/1-swc Kro=(1-Sw)^3 Krw=(S*w)^3

Sg So=1-Sg-Swc So=So/1-sw Kro=(So)^3 Krg=(1-S*o)^3