Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.

Presentado a: Prof. Maribel Montoya Rios

Cinética de la reacción de yodinación de la

acetona
Autor 1: Jhon David Pineda Lopera Autor 2: Nilson Camilo Varela Jaramillo
Escuela de Química, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Colombia Mayo 28 de 2019

RESUMEN

Esta práctica tiene como objetivo

Palabras Clave: Potencial de reacción – óxido-reducción – celda – puente salino.

ABSTRACT

Key Words:

1. DATOS EXPERIMENTALES Curva ln [Cu] vs. Potencial de celda

0.8
REACCIÓN A TEMP= 40°C.
E celda (V)

0.6

La siguiente curva se obtuvo a partir del volumen 0.4

y = 0.0112x + 0.6246
obtenido titulando tiosulfato de sodio 0.2
R² = 0.9808
0
T real de trabajo: 39°C
-15 -10 -5 0
ln [Cu] (M)
t (s) V Na2S2O3 (mL) Gráfica 1. Curva linealización de la concentración de Cobre
sobre el potencial obtenido.
300 3.05
900 2.3 CONCENTRACIÓN DE LA SOLUCIÓN
1500 1.4 PROBLEMA
1800 1
2100 0.65 De la gráfica, se puede obtener la concentración de
2400 0.15 la solución problema de Cu2+ despejando la ecuación
Tabla 1. Resultados obtenidos del análisis de la celda obtenida de la pendiente.
galvánica.
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 − 0.6246 0.570 𝑉 − 0.6246
Observando la gráfica, cabe recordar que si: 𝑙𝑛[𝐶𝑢2+ ] = →
0.0112 0.0112
y= mx + b; donde y es el potencial de celda y x es la
ln [], m será la constante de la ecuación de Nernst: 𝑙𝑛[𝐶𝑢2+ ] = −4.875
𝑅𝑇 2+
[𝐶𝑢+2 ] = 𝑒 𝑙𝑛[𝐶𝑢 ] = 0.0076 ≅ 0.008
2𝐹

POTENCIAL ESTANDAR DE LA CELDA

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sugiere el uso de una nuez de doble pinza (disponible

A partir de la ecuación de Nernst aplicada. en la escuela de química), donde se puede ubicar los
cables con los electrodos para asegurar su
𝑅𝑇 2+ 𝑅𝑇 2+ estabilidad. De esta forma, se asegura que
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 − (2𝐹) ln[𝑍𝑛 ] + (2𝐹 ) ln[𝐶𝑢 ]
únicamente se moverá la muestra de solución de
Ya que la concentración de solución de Zn2+ es 1.0M Cobre, y los electrodos solo se moverán de forma
el ln [Zn2+] se vuelve cero (0); se anula dicha parte vertical para facilitar el cambio de soluciones y
de la ecuación y luego de despejando la parte restante mejorar en parte la variación de resultados.
se obtiene
𝑅𝑇
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 − ( ) ln[𝐶𝑢2+ ]
2𝐹

Para cada potencial de celda obtenido, se busca

encontrar el potencial de celda estándar, donde la
[Cu2+] y Ecelda varían, mientras que:

R=8.314J/molK
T= 25°C = 298.15 K
F= 96500 J/Vmol

Ecelda (V) Conc. [Cu2+] (M) E°celda (V)

0.474 0.000001 0.651 Figura 2. Propuesta rápida para montaje de la práctica, donde
el lado azul representa el ánodo-Sln. Anódica y el lado negro el
0.511 0.0001 0.629 cátodo-Sln. Catódica.
0.584 0.01 0.643
0.621 1 0.621  Concentración de la solución problema:
0.570 0.008 0.632 A partir de los resultados obtenidos de la curva de
------------ MEDIA 0.635 calibración generada con las soluciones de cobre, se
puede obtener fácilmente la concentración de la
Basado en los valores teóricos de los potenciales de muestra problema. Sin embargo, cabe resaltar que la
reducción estándar de la celda galvánica (0.635V), curva de calibración [] vs Ecelda, no es lineal, por lo
este tiene un valor de 1.10V que es necesario realizar un ajuste lineal respecto a
la concentración de la solución.
|1.10−0.635|𝑉 Sea por el logaritmo natural (ln []), o la inversa de la
% Error= ∗ 100 = 42.27 concentración (1/[]), y la que mejor se ajuste a la
1.10𝑉
linealidad ayuda no solo a determinar la
2. ANÁLISIS DE RESULTADOS concentración, sino a determinar el orden de la
reacción. A esto se le conoce como el método de
 Curva de calibración de la celda: tanteo para determinar el orden de la reacción; para
El trabajo aplicativo en la valoración del potencial este caso, la reacción será de orden 1, ya que la curva
producido por la celda, se torna complejo debido a que mejor se ajusta para esta celda es con el ln
que es un montaje bastante manual; factores como: [Cu2+].
distancia entre electrodos, contacto con el material Que la reacción sea de orden 1 significa que la
de vidrio, incluso el movimiento constante de los concentración de cobre varía de acuerdo al tiempo de
electrodos varían considerablemente el resultado del reacción y su constante de velocidad dado.
potencial.
Se recomienda generar una idea propia de un −𝑘𝑡
𝐴 = 𝐴 0 𝑒
montaje lo más estático posible; para lo cual se Figura 3. Ecuación para reacciones de primer orden.
Informe de laboratorio de Fisicoquímica I. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira. 3

 Potencial estándar de la celda

Gracias a los resultados obtenidos y a partir de la
ecuación de Nernst, se puede hallar el potencial de
celda estándar para comparar con el teórico obtenido
a partir de la celda galvánica de zinc y cobre. Sin
embargo, dado al problema de manejo del montaje
mencionado anteriormente, el valor obtenido se aleja
del deseado; por lo tanto presenta un porcentaje de
error significativamente alto.
Este problema, sumado a otra variable como el
desgaste de electrodos (o falta de limpieza), permite Figura 4. Montaje de celda galvánica propuesto para la
que el valor a obtener pueda cambiar práctica. A la izq. se encuentra la parte anódica (zinc), al centro
significativamente. se encuentra el puente salino (papel filtro enrollado y empapado
en cloruro de sodio), a la der. se encuentra la parte catódica
(cobre).
3. CONCLUSIONES

 El montaje para la práctica debe manejarse

delicadamente y con la menos cantidad de
movilidad, de esta manera se obtienen
valores de potencial más estables y se reduce
el diferencial entre valores.
 Aunque los valores de potencial de celda
aumentan proporcionalmente aumenta la
concentración de cobre, estos pueden
cambiar drásticamente entre sí debido al
manejo de la celda, limpieza inadecuada de
los electrodos y lecturas muy inconstantes
proporcionadas por el multímetro.
Figura 5. Soluciones de sulfato de zinc y sulfato de cobre.
 La determinación de concentración en la
solución problema fue fácil gracias a la curva 5. REFERENCIAS
de calibración obtenida, aunque se alejó un
poco de la linealidad, debido a los problemas 1. Guía práctica “Experiment 6: Electrochemistry”
mencionados para el montaje.
 El potencial de celda estándar que se halla, 2. Alba. J, Durán. M, Valencia. H. Fisicoquímica
puede aproximarse más al valor teórico si se aplicada, Fundamentación experimental.
obtienen valores mayores para el potencial de Universidad Tecnológica de Pereira. 2008
celda en cada análisis. Gracias a la ecuación
de Nernst, estos valores de potencial estándar 3. Engel. T, Reid. P. Introducción a la
son muy precisos, más no exactos al valor fisicoquímica: termodinámica. Editorial Pearson.
real. 2007

4. ANEXOS