Práctica Fecha de Edición:

Unidad: 2 INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR

No. NOV/2014
DE COATZACOALCOS.
Departamento: Ingeniería Química

Materia: Laboratorio Integral II

Unidad 4 Adsorción

La adsorción es una de las operaciones más utilizadas en la etapa de

concentración de caldos acuosos diluidos.
Mediante la adsorción, las moléculas de un soluto se concentran en una
superficie sólida por la acción de fuerzas intermoleculares entre el soluto y el
sólido.
Debido a estas fuerzas el fenómeno es fácilmente reversible. La adsorción es
esencialmente un fenómeno de superficie.

El análisis de la operación de adsorción mediante la formulación de algunos

modelos requiere:
 El establecimiento de las relaciones de equilibrio y de la capacidad
de adsorción de los sistemas
 El establecimiento de la rapidez de la adsorción con respecto a los
fenómenos difusivos y cinéticas de superficie.
 Los balances de masa y energía del sistema de adsorción
específico (intermitente, continuo, serie, paralelo, etc.)
 Las condiciones iniciales y de frontera

4.1. Fundamentos de Adsorción

Las operaciones de adsorción son utilizadas en la obtención de varios tipos de
producto biotecnológicos como aminoácidos, antibióticos, vitaminas y proteínas.
Debido a lo anterior cada vez existe una mayor necesidad de profundizar en los
aspectos fundamentales de la operación, tales como:
 Los tipos de adsorción según el tipo de interacción soluto-adsorbente.
 Tipos de adsorbentes
 Las relaciones de equilibrio
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 La cinética de la absorción

Tipos de adsorción según el tipo de interaccion:

Se pueden distinguir cuatro tipos básicos de adsorción:

 ADSORCIÓN FÍSICA: La adsorción física de gases constituye una de las técnicas
más completas y extendidas en el estudio de la textura de materiales. El conocimiento
de la textura porosa de los materiales es fundamental para su utilización en diferentes
procesos industriales. Con esta técnica caracterizamos los materiales estudiando su
área superficial y porosidad (volúmenes de micro y mesoporos, distribuciones de
porosidad).

 ADSORCIÓN IÓNICA O QUÍMICA: Se da cuando las moléculas adsorbidas

reaccionan químicamente con la superficie, en este caso se forman y se rompen
enlaces, el calor de adsorción tiene intervalos de valores análogos a los de una
reacción química hasta unas 100 Kcal. La adsorción química no va más allá de una
monocapa en la superficie, por lo tanto la isoterma de Langmuir predice el calor de
adsorción independiente de La fracción de superficie cubierta en el equilibrio.

 ADSORCION HIDROFOFICA: Se produce por las interacciones entre regiones

hidrofóbicas del soluto y el adsorbente.
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 ADSORCION POR AFINIDAD: Está basada en interacciones altamente especificas

entre el adsorbente y el soluto, lo que caracteriza a este tipo de adsorción como
altamente selectiva.
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Tipos de absorbentes:

Este proceso de selección los principales parámetros a considerar son las propiedades físicas
de adsorbente, tales como:
a) Resistencia mecánica
b) Área por unidad de volumen
c) Porosidad interna
d) Porosidad del lecho
e) Forma de la partícula
f) Tamaño
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Relaciones de equilibrio
En el análisis de los procesos de adsorción los datos de equilibrio se expresan normalmente
como isotermas de adsorción:
Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorción y por lo tanto para el diseño, cálculo
de eficiencias y costos de la adsorción.
Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que puede ser alcanzado, la
cantidad de adsorbente requerido, y la sensibilidad del proceso respecto a la concentración del
producto.
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 Isoterma de Freundlich: se describe por medio de una ecuación

exponencial empírica:

𝒒 = 𝑲𝒚𝒏
𝑞 = 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑦 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝐾 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑢𝑦𝑎𝑠 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑛
𝑛 < 1 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎 𝑓𝑎𝑣𝑜𝑟𝑎𝑏𝑙𝑒
𝑛 > 1 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑓𝑎𝑣𝑜𝑟𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

 Isoterma lineal: se describe por medio de una ecuación recta que pasa
por el origen:

𝒒 = 𝑲𝒚
 Isoterma Langmuir: se describe por medio de expresiones del tipo:

𝑞𝑚 = 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐾𝑐 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛
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Cinética de la adsorción

El estudio de las isotermas de adsorción nos permite determinar para un sistema

soluto-adsorbente dado, el grado de separación que puede ser logrado y la
sensibilidad del proceso respecto a la concentración del soluto.
Sin embargo, para el desarrollo del modelo de la adsorción es necesario poder
establecer, mediante el empleo de coeficientes de transferencia de masa, la
velocidad de la adsorción o el tiempo necesario para alcanzar una cierta
separación.
La velocidad efectiva de la adsorción depende tanto de las condiciones de
operación (Flujo, temperatura, composición y presión), como de la configuración
del sistema (intermitente, columna, etc.) y del tamaño del equipo donde se
realizará la operación. El estudio de estos efectos se divide en dos grandes
conceptos:
o Los mecanismos de transporte (físicos y químicos): Para que una
partícula de soluto pueda ser adsorbida en la superficie de un poro
del adsorbente, el soluto tiene que pasar del seno de la fase líquida
a la superficie del adsorbente. Varias resistencias al movimiento
del soluto existen en este proceso que pueden visualizarse
principalmente como:
 Resistencia de la película del líquido que rodea al
adsorbente El soluto difunde desde el seno del líquido a
través de la película de líquido que rodea a la partícula de
adsorbente
 Resistencia a la difusión en el seno del adsorbente El soluto
difunde a través del seno del adsorbente, llamado “difusión
en la fase del adsorbente”
 Resistencia a la difusión dentro del poro La adsorción se
efectúa principalmente dentro del poro, por lo que el soluto
debe difundir a través del líquido al interior de los poros.
 Resistencia a la reacción en la superficie El soluto se une al
sitio de adsorción por medio de una reacción de superficie,
la cual es más rápida que los procesos anteriores.
o Los efectos de mezclado

4.2 Tipos y selección de adsorbentes

Los tipos de absorbentes tipos son los siguientes:
 Gel de Silice
 Carbones
 Zeolitas
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a) Gel de Silice

El Control sobre la polimerización de especies solubles de silicie permite ajustar

las características del adsorbente (polaridad, tamaño de la partícula, superficie
activa..) a través de la presencia de grupos silanol=SiOH.
Es posible modificar las propiedades de la superficie mediante el anclado de
grupos funcionales que proporcionan al tipo de polaridad adecuada para cada
tipo de proceso:

b) Carbones

El carbón como adsorbente se desarrolló primeramente

para aplicaciones en fase gas, aunque también se usa en
disolución para separar sustancias generadas en
procesos químicos, generalmente compuestos no
biodegradables solubles en agua (en refinerías,
farmacéutica, industriales y pesticidas).
La estructura química está basada en la del grafito, una
variedad del carbono que presenta átomos de carbono en
índice de coordinación 3 formado una red hexagonal
plana.
Los átomos de carbono se encuentran, pues, en
hibridación sp2, como lo que cada capa se puedes
describir como una macromolécula aromática.
Las fuerzas de van de Waals favorecen el apilamiento de las capas, pudiendo
darse diferentes grado de orden en el apilamiento.

c) Zeolitas

Son minerales aluminosilicatos microporosos que destacan por su capacidad de

hidratarse y deshidratarse reversiblemente.1 2 Hasta octubre 2012 se han
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identificado 206 tipos de zeolitas según su estructura, de los cuales más de 40

ocurren en la naturaleza; los restantes son sintéticos. Las zeolitas deshidratadas
possen estructuras de poros abiertos, y superficioes internas que son capasas
de adsorber gran cantidad de sustancias.

Selección de absorbentes:
Fenómeno de adsorción: es un fenómeno físico en el que las moléculas de gas
se mantienen unidas a la superficie del sólido (adsorbente) mediante fuerzas
intermoleculares de Van der Waals relativamente débiles.

La selectividad se relaciona con la capacidad, pero al terminar la lectura es

cuando se advertirá tal relación. De modo que solo diremos aquí que la
selectividad del adsorbente es buena o mala, mucha o poca.
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