UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

FISICOQUÍMICA I

REPORTE DE LABORATORIO Nº 1

“Determinación de la Constante de equilibrio de la Fenolftaleína”

DOCENTE:

 Denis Escorcia.

GRUPO:

 3M2-Q

ELABORADO POR:

Managua, 22 de agosto de 2019.

 I. INTRODUCCIÓN

En esta práctica de laboratorio se determina el valor de la constante de equilibrio

en función de las concentraciones, conocida como 𝐤 𝐜 , en la disociación de la
fenolftaleína, teniendo en cuenta que solo un cambio de temperatura modifica el
valor de la constante de equilibrio es por ello que se trabaja a una temperatura de
operación constante
.
El método que se emplea para la determinación de 𝐤 𝐜 está basado en la
aplicación de la ley de Bouger- Lambert- Beer la cual permite hallar la
concentración de una especie química a partir de la medida de la intensidad de la
luz absorbida, por lo cual en esta práctica se hizo uso de la técnica instrumental de
espectroscopia de absorción -uv visible- utilizando en el análisis químico un
espectrofotómetro que permite medir la cantidad de luz absorbida, propiedad
física que se le conoce como absorbancia.

La importancia de esta propiedad física es que no incide en la posición de

equilibrio por lo que en este laboratorio se mide las absorbancias de soluciones de
fenolftaleína de concentración conocida para proceder a la elaboración de la recta
de calibración y con ella verificar la ley de Bouger-Lambert –Beer.

Cabe destacar el anticipado conocimiento del rango de absorción de la

fenolftaleína que es de 560 nm cuando se encuentra de forma básica, y que el
rango de viraje esta entre pH de 8.0 y 10.0
 II. OBJETIVOS

GENERAL

Determinar la constante de equilibrio 𝐾𝐶 para la disociación del indicador de pH

fenolftaleína.

ESPECIFICOS

Comprobar la ley de Lambert-Beer a través de la determinación de la absorbancia

de fenolftaleína de concentración conocida.

Construir una recta de calibración para encontrar las concentraciones del ion
coloreado de la fenolftaleína.

Desarrollar habilidades en el uso del espectrofotómetro y materiales de

laboratorio.
 III. MARCO TEORICO

 ¿Que es Equilibrio Quimico Y la constante de Equilibrio?

Según Raymond Chang (1oma edicion):

El equilibrio químico es un proceso dinámico que se alcanza cuando las rapideces

de las reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las concentraciones de los
reactivos y productos permanecen constante.

En una reacción cualquiera:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Siendo a, b, c y d coeficientes estequiometricos de las especies A, B, C Y D para

la reacción a una temperatura dada:

Esta ecuación corresponde a la expresión matemática de l ley de acción de

masas, la cual establece que para una reacción reversible en equilibrio y a una
temperatura constante, una relación determinada de concentraciones de reactivos
y productos tienen un valor constante de K –se denomina Constante de Equilibrio-.
(p.616)

 Indicador de Fenolftaleina

Es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en

presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un sólido blanco, inodoro que se
forma principalmente por reacción del fenol, anhídrido ftálmico y ácido sulfúrico
(H2SO4); sus cristales son incoloros.

La fenolftaleína es un ácido débil que pierde cationes H+ en solución. La molécula

de fenolftaleína es incolora, en cambio el anión derivado de la fenolftaleína es de
color rosa. Cuando se agrega una base la fenolftaleína (siendo esta inicialmente
incolora) pierde H+ formándose el anión y haciendo que tome coloración rosa.
(Tomado dehttp://oustilowsti.blogspot.com/2009/08/fenoftaleina.html)
  Espectrofotómetro

Instrumento utilizado en el análisis químico que sirve para medir en función de la

longitud de onda la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica
relativos a dos haces de radiaciones y la concentración.

 Espectroscopia de absorción (UV visible)

Es una técnica instrumental muy efectiva utilizada en química analítica la cual se

basa en estudiar la interacción de la radiación electromagnética con la materia
mide la cantidad de luz absorbida –propiedad física conocida como absorbancia-
en función de la longitud de onda utilizada

Este método de análisis permite identificar las sustancias químicas y determinar su

concentración

 Ley de Lambert Beer

Permite hallar la concentración de una especie química a partir de la medida de la

intensidad de la luz absorbida.

𝐴𝜆 = 𝜀𝜆 𝑏𝑐

Siendo

𝜀𝜆 : 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝑏: 𝐸𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟

𝑐: 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

Es importante resaltar que esta ley solo describe el comportamientos de

disoluciones diluidas (<10mM)
 i. Procedimiento y Resultados.

a. Esta práctica de laboratorio, se dividió en dos partes para su mejor

realización:
1. Preparación de la solución patrón y de las soluciones conocidas:

En un matraz de 25 ml se colocó 1 ml de una solución de fenolftaleína (0.06%) y

10 ml de una solución de NaOH 0.10 M siendo esta la solución de referencia
Luego se preparó una solución de 250 ml de 0.01 M de NaOH diluyendo 25 ml de
la 0.10 M NaOH.

Posteriormente se prepararon tres soluciones con 2, 5 y 10 ml, en un balón de 50

ml cada una, a partir de la solución de referencia, preparada anteriormente;
Aforando con la solución NaOH 0.01 M.

Para la medición se calibró el espectrofotómetro con un blanco de agua destilada

a 560 nm, una vez calibrado el equipo se prosiguió con la medición de las
absorbancias de las soluciones por triplicado, para luego calcular la absorbancia
promedio y con ellas construir la curva.

Aplicando la ley de dilución se procederá a calcular las concentraciones

primeramente de la solución madre para luego calcular las otras concentraciones
de fenolftaleína a diferentes volúmenes.

Calculando la concentracion de la solucion de referencia

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

(0.06%)(1 𝑚𝑙) = 𝐶2 (100 𝑚𝑙)

(0.06%)(1 𝑚𝑙)
= 𝐶2
(100 𝑚𝑙)

𝟔 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝑪𝟐

Calculando las concentraciones de A,B Y C

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

6 × 10−4 (2 𝑚𝑙) = 𝐶2 (50 𝑚𝑙)

6 × 10−4 (2 𝑚𝑙)
= 𝐶2
(50 𝑚𝑙)

𝟐. 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟓 = 𝑪𝟐 = 𝑨
 6 × 10−4 (5 𝑚𝑙) = 𝐶2 (50 𝑚𝑙)

6 × 10−4 (5 𝑚𝑙)
= 𝐶2
(50 𝑚𝑙)

𝟔 × 𝟏𝟎−𝟓 = 𝑪𝟐 = 𝑩

6 × 10−4 (10 𝑚𝑙) = 𝐶2 (50 𝑚𝑙)

6 × 10−4 (10 𝑚𝑙)

= 𝐶2
(50 𝑚𝑙)

𝟏. 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝑪𝟐 = 𝑪

Tabla de resultados:

SOLUCIÓN []= % 𝒗𝒐𝒍. ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA

1 2 3 PROMEDIO
Referencia 6 × 10−4 2.009 1.934 1.142 1.695
A (2 ml) 2.4 × 10−5 0.067 0.066 0.064 0.064
B (5 ml) 6 × 10−5 0.152 0.153 0.151 0.152
C (10 ml) 1.2 × 10−4 0.299 0.298 0.297 0.298

2. Determinacion de la Keq

En un matraz de 100 ml se agregó 15 ml de NaOH de 0.1 M y 50 ml de H 3BO3 de

0.10 M adicionando a la solución 1 ml de fenolftaleína luego se procedió a aforar
con agua destilada, una vez que se aforo hasta el enrase se procedió a medir el
pH y la temperatura de la solución obteniendo así que estaba a una temperatura
de 23.8 C y pH de 5.8.

Finalmente se procedió a medir las absorbancia por triplicado usando siempre la

misma calibración del equipo a 560 nm.

En este segundo punto se repitió la operación descrita anteriormente con la única

variante que se redujo el volumen de H3BO3 que se le en este se añadió 40 ml de
este.

Al medir tanto la temperatura como el pH se obtuvo que la temperatura fue de 23.4

C y el pH de la solución de 8.69 Si se comparan los resultados de medición tanto
de pH como de temperatura se observa que en la solución que tenia menor
cantidad volumétrica de H3BO3 la solución obtiene un carácter mas alcalino y hay
una disminución de la temperatura, estos resultados son lógicos ya que al
disminuir la cantidad de acido se disminuye la cantidad de iones H+ en la solución
por lo que el pH de la solución aumenta.

SOLUCION PH / ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA PROMEDIO

TEMPERATURA 1 2 3
En 50 ml de 8.57 /23.80𝐶 0.050 0.049 0.050 0.149
𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 .
En 40 ml de 8.69/23.0𝐶 0.064 0.064 0.066 0.194
𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 .

En la tabla se muestran las absorbancias de las soluciones de concentraciones

desconocidas e igual solo se toman en cuenta las absorbancias promedio para
calcular las concentraciones.

b. Lustración de Curva de Calibración

Absorbancia vs Concentración.

Curva de Calibracion y = 2680.1x - 0.0102

R² = 0.9998
2
2
1
1
Absorbancia

1
1
1
0
0
0
0 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007
Concentracion (%vol)
Con los datos de la gráfica concentración vs absorbancia, se obtuvo la siguiente
ecuación de la recta.
y = 2680.1x − 0.0102

Aplicando la ley de Lambert-Beer 𝐀 𝛌 = 𝛆𝛌 𝐛𝐜 en la ecuación obtenida en donde:

y representa la absorbancia
la pendiente de la recta representa el factor ελ b
x representa la concentración

es por ello que se despeja la ecuación para así calcular x que representa la
concentración

despejando x:
y + 0.0102
x=
2680.1
Así para la solución 2.1 la concentración
0.149 + 0.0102
x=
2680.1
x = 5.94 × 10−5 % en volumen
Así para la solución 2.1 la concentración

0.194 + 0.0102
x=
2680.1
x = 7.61 × 10−5 % en volumen

c. Ecuación de disociación de fenolftaleína y su constante de Equilibrio

𝐻𝐹𝑛− 𝑎𝑞 ↔ 𝐹𝑛−2 𝑎𝑞 + 𝐻+ 𝑎𝑞

(𝐻+ )(𝐹𝑛−2 )
𝐾𝑐 =
(𝐻𝐹𝑛− )
 d. Análisis de la determinación de la concentración de los iones de
disociación de la fenolftaleína

Siendo la constante de equilibrio:

(𝐻 + )(𝐹𝑛−2 )
𝐾𝑐 =
(𝐻𝐹𝑛− )

Aplicando logaritmo a ambos lados de la ecuación

(𝐻 + )(𝐹𝑛−2 )
log 𝐾𝑐 = log
(𝐻𝐹𝑛− )

Por conveniencia se expresa

+
[𝐹𝑛−2 ]
log 𝐾𝑐 = log 𝐻 + log
[𝐻𝐹𝑛− ]

Si se multiplica por (-1)

[𝐹𝑛−2 ]
−log 𝐾𝑐 = −log[𝐻 + ] − log
[𝐻𝐹𝑛− ]

Considerando

𝑝𝐻 = −log[𝐻 + ]

Entonces la ecuación Resultante es:

[𝐹𝑛−2 ]
𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 − log
[𝐻𝐹𝑛− ]

Cambio de Variable siendo

𝐴2 = [𝐹𝑛−2 ] y 𝐴1 = [𝐻𝐹𝑛− ]

𝐴2
𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 − log
𝐴1

A su vez:

𝐴 = 𝐴1 + 𝐴2

𝐴1 = 𝐴 − 𝐴2

Finalmente se obtiene:
 𝑨𝟐
𝒑𝑲 = 𝒑𝑯 − 𝐥𝐨𝐠
(𝑨 − 𝑨𝟐 )

SOLUCION PH ABSORBANCIA
PROMEDIO
En 50 ml de 8.57 0.149
𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 .
Sol.2.1
En 40 ml de 8.69 0.194
𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 .
Sol.2.2
Solución Absorbancia:
madre 1.695

Sustituyendo en la ecuación anterior para la solución 2.1:

𝟎. 𝟏𝟒𝟗
𝒑𝑲 = 𝟖. 𝟓𝟕 − 𝐥𝐨𝐠
(𝟏. 𝟔𝟗𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟒𝟗)

𝒑𝑲 = 𝟗. 𝟓𝟖𝟔𝟎

De igual manera para la solución 2.2:

𝟎. 𝟏𝟗𝟒
𝒑𝑲 = 𝟖. 𝟔𝟗 − 𝐥𝐨𝐠
(𝟏. 𝟔𝟗𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟗𝟒)

𝒑𝑲 = 𝟗. 𝟓𝟕𝟖𝟓
 IV. CONCLUSIONES

Finalizada esta practica de laboratorio se logro determinar la constante de

equilibrio para la disociación de la fenolftaleína aplicando la ley de Lambert beer
sustentada en el principio físico de absorbancia.

Cabe destacar que en esta practica el uso de el espectrofotómetro esta basado

en las restricciones o desviaciones de la ley de Lambert beer puesto que esta ley
solo se cumple con radiaciones monocromáticas y en efecto un espectrofotómetro
es un equipo que proyecta un haz de luz monocromático, de ahí la importancia del
uso del mismo.
 V. CUESTIONARIO

1. ¿Cuando y como se prepararon como equipo para realizar con éxito esta
practica de laboratorio? Responda Honestamente

Antes de realizar la práctica de laboratorio se leyeron las indicaciones que están

en dropbox , la guía de laboratorio misma para así conocer de que se trataba esta
primera practica, posteriormente se indagó referente a las leyes y principios que
se pondrían en practica así como ciertas particularidades de los compuestos con
los que se trabajarían.

La experiencia en la practica fue totalmente positiva y provechosa por que se puso

en practica los conocimientos que se obtienen en la clase de igual manera se
obtiene experiencia en el uso de los aparatos en este caso fue la primera vez que
se trabajaba con un espectrofotómetro.

2. ¿Buscaron en internet información, videos o presentaciones en power point

que les ayudaran a cumplir el objetivo de esta práctica de laboratorio? Si su
respuesta es afirmativa, incluya en las referencias bibliográficas los sitios
que les resultaron de mayor utilidad, utilizando las normas APA que se
explican en la carpeta dropbox.

Como antes se mencionaba para poder realizar este laboratorio se recopiló

información para así tener de antemano una perspectiva de lo que seria, en esta
dirección se consulto acerca de cómo funcionaba un espectrofotómetro (en la web
https://i1.ytimg.com/vi/wS0va4G2UMA/mqdefault.jpg) y en
https://i1.ytimg.com/vi/K2G6zDisl9s/default.jpg

3. Si pudiera hacer de nuevo la practica y el reporte ¿Qué harían mejor y que

evitarían?

Un inconveniente notorio en este grupo fue la imprecisión al momento de aforar

por lo que se tomo un tiempo para hacerlo bien y no pasarse de la marca de
enrase entonces esa seria el único aspecto a mejorar.
 VI. BIBLIOGRAFÍA

Skoog, D.A; Holler, F.J; Nieman , T.A (2008) .”Principios de análisis

instrumental”., Cengage Ed.

McGraw-Hill Ed.
Chang, Raymond (2010) “Química”. Decima Edición, McGraw-Hill

Propiedades de la Fenolftaleína disponible en

URL:http://oustilowsti.blogspot.com/2009/08/fenoftaleina.html (Consultado 28
mayo 2014)