RESUMEN

En esta práctica de laboratorio titulada “Estudio de la descomposición Catalítica de

H2O2” se tuvo como finalidad la determinación de la constante de velocidad a
temperaturas de 24 y 34 °C, también de la energía de activación y el orden de la reacción.
Las condiciones de laboratorio fueron a 22 °C, una humedad del 92% y a una presión de
756 mmHg.
En esta experiencia se determinó la descomposición del H2O2, por el método
gasométrico. Para el cual se realizó un baño maría que atempere la muestra hasta una
temperatura de 25°C. Luego esta muestra; que contiene 8 mL de agua destilada, 1 mL de
peróxido de hidrógeno y 1 mL de catalizador (tricloruro de hierro); se conecta al
dispositivo. Se tomó el tiempo a la par que se realiza la descomposición inmediata del
reactivo. De igual manera se procede para 34°C.
Se estudió la velocidad de reacción, que es la velocidad a la que se produce una reacción
química. A menudo se expresa en términos de la concentración (cantidad por unidad de
volumen) de un producto que se forma en una unidad de tiempo o la concentración de un
reactivo que se consume en una unidad de tiempo. Así como también la energía de
activación, que es la energía requerida para que ocurra una reacción, y determina su
velocidad.

3
 INTRODUCCIÓN
Los estudios de catálisis se extienden a fenómenos que se relacionan con el estudio del
complejo activado formado cada vez que se lleva a cabo una reacción química y su
importancia a nivel industrial radica en la posibilidad de obtener productos en menor
tiempo, acelerando la velocidad de reacción y logrando de este modo la optimización
del proceso. Un catalizador es una sustancia que altera la velocidad de una reacción. El
proceso recibe la denominación de catálisis.
Exceptuando los casos en que las reacciones son muy rápidas, en muchos casos la rapidez
de una reacción química es tan importante como los parámetros termodinámicos que la
rigen, puesto que la aplicación de las leyes de la termodinámica y la cinética química
hacen posible la predicción y control de las reacciones químicas.
La cinética química es la rama de la química que estudia las rapideces y mecanismos
involucrados en una reacción química, introduce la variable tiempo en el estudio de las
reacciones químicas y estudia el camino que siguen los reactivos para convertirse en
productos. Como los sistemas reaccionantes no se encuentran en equilibrio, la cinética
química no se considera parte de la termodinámica, sin embargo, para poder entender y
predecir el comportamiento de un proceso químico hace falta considerar, en conjunto,
estas dos ramas de la fisicoquímica.

4
 PRINCIPIOS TEÓRICOS
Velocidad de Reacción
El objetivo de la Cinética Química consiste en explorar las leyes que rigen el cambio de
la composición de un sistema en el tiempo y su relación con las variables que definen su
estado, en particular, con la presión, la temperatura y la composición. La velocidad de
reacción de un sistema reactivo:
𝑎 𝐴 + 𝑏 𝐵 + . . . → 𝑑 𝐷 + 𝑒 𝐸 + . ..
Formulada en términos de concentraciones molares, se define como:
1 𝑑[𝐴] 1 𝑑[𝐵] 1 𝑑[𝐷] 1 𝑑[𝐸]
𝑣 = − = − = ...= = …
𝑎 𝑑𝑡 𝑏 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑒 𝑑𝑡
Si tenemos la siguiente reacción: A + B → C, se definen las velocidades media e
instantánea como,
Velocidad media:
− ∆[𝐴] − ∆[𝐵] ∆[𝐶]
𝑣 = = = +
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡
Velocidad instantánea:
− 𝜕[𝐴] − 𝜕[𝐵] + 𝜕[𝐶]
𝑣 = = = = 𝑘[𝐴]𝑚 [𝐵]𝑛
𝜕𝑡 𝜕𝑡 𝜕𝑡

Velocidad de Concentración y Reacción

La velocidad está directamente relacionada con la concentración de reactivo

Considere el H2O2
1
𝐻2 𝑂2 (𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔)
2

• Cuando es puro, la descomposición es rápida y explosiva.

• Cuando se diluye, como el peróxido de farmacia, el
La reacción es mucho más lenta y la solución es estable por meses.
La expresión de velocidad puede ser integrada (usando cálculo) para producir una
relación de concentración-tiempo. La relación depende del orden de la reacción

Orden y determinación de orden de reacción

5
Se debe hacer un experimento para determinar la dependencia de la velocidad de una
reacción en la concentración de reactivo. En general, para
𝐴 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑘 [𝐴] 𝑚
Donde:
- “m” es el orden de la reacción
- “m” debe ser determinado experimentalmente
Calculando K
Una vez que se conoce el orden de la reacción, la velocidad la constante es fácil de
calcular
- Usa los datos de tasa y concentración para resolver la constante de velocidad
- La velocidad está siempre en mol / L-time
- Si la reacción es de primer orden, la constante de velocidad tendrá unidades de 1/
tiempo
- Las unidades de la constante de velocidad indican el orden de la reacción si se
dan.
Ecuaciones de velocidad integradas: reacciones de primer orden, segundo orden y
orden cero

Si se tiene una idea de la dependencia funcional de la ecuación de velocidad, se puede

determinar la constante de velocidad a partir de medidas de la concentración de las
especies a lo largo del tiempo. Para ello, se ajustan los pares de valores ([A]t,t) a la forma
funcional de la ecuación integrada.
El problema se reduce a un ajuste lineal si se elige de manera apropiada la variable
dependiente en cada caso:

6
Cómo determinar el orden de reacción

La determinación experimental del orden de reacción excede los objetivos de este curso.
Al integrar las ecuaciones de la velocidad, operación matemática que aún no conocen, se
obtienen diferentes ecuaciones de la concentración en función del tiempo para los
diferentes órdenes de reacción, que también se muestran en la tabla precedente. Estas
ecuaciones son muy útiles, porque seleccionando las unidades adecuadas, sus gráficas
son lineales:

Figura 1

Velocidad de reacción y temperatura: ecuación de Arrhenius

Para las reacciones elementales, la dependencia de la constante de velocidad con la

temperatura viene recogida de manera bastante razonable por la Ley de Arrhenius:

𝑘 = 𝐴 𝑒 −𝐸𝑎/(𝑅 𝑇)

Donde:
- A es el llamado factor pre exponencial
- “Ea” es la energía de activación del proceso.
En la formulación original de la ley, tanto A como “Ea” se toman como constantes
independientes de T y características del proceso.

7
 DETALLES EXPERIMENTALES

Con el equipo ya instalado, en el reactor a manera de tubo se colocó 1 mL de la solución

catalizadora y 8 mL de agua en el termostato, el cual estaba llegando a la temperatura
indicada de 24 °C. Luego de 10 minutos se añadió 1 mL de peróxido de hidrógeno, se
tapó el tubo y se cerró la llave superior habiendo transcurrido ya 1 minuto. Acto seguido
se procedió a tomar las medidas del volumen de la bureta con un intervalo de 1 minuto y
entre cada uno de estos intervalos se agitó el reactor, manteniendo el volumen de la pera
a la par con el de la bureta. Cuando en las anotaciones el volumen era constante, el reactor
se colocó en baño María por 10 minutos, lo que permitió que se libere el oxígeno restante,
al ya no aumentar el volumen se llevó el reactor al termostato y se niveló la pera con el
volumen de la bureta, este sería el volumen infinito.
Se repitió el experimento para las temperaturas de 24 y 34 °C.

8
9