5.

1 INTRODUCCIÓN HISTÓRICA
5.1.1 El descubrimiento del magnetismo.
El interés de la humanidad en el magnetismo comenzó como una fascinación por las curiosas
propiedades atractivas de la piedra imán mineral, una forma natural de magnetita. Llamado
loadstone en el uso temprano, el nombre deriva de la antigua palabra inglesa load, que
significa "camino" o "curso"; La piedra de carga era literalmente una piedra que mostraba el
camino a un viajero. Las primeras observaciones del magnetismo se realizaron antes de
mantener registros precisos de los descubrimientos, por lo que es imposible estar seguro de
los antecedentes históricos. Sin embargo, los filósofos griegos escribieron sobre la piedra
imán alrededor del año 800 a. C. y sus propiedades eran conocidas por los chinos en el año
300 a. C. Para los antiguos griegos, la ciencia se equiparaba con el conocimiento y se
consideraba un elemento de filosofía. Como resultado, las fuerzas atractivas de la piedra imán
se atribuyeron a los poderes metafísicos. Algunos primeros filósofos animistas incluso creían
que la piedra imán poseía un alma. Las escuelas de pensamiento mecanicistas
contemporáneas eran igualmente supersticiosas y dieron lugar a falsas concepciones que
persistieron durante siglos. El primero de ellos fue la opinión de que las fuerzas eléctricas y
magnéticas estaban relacionadas con fluidos invisibles. Este punto de vista persistió hasta
bien entrado el siglo XIX. El poder de un imán parecía fluir de un polo a otro a lo largo de
líneas de inducción que podían hacerse visibles al rociar limaduras de hierro sobre un papel
que se sostenía sobre el imán. El término "flujo" (sinónimo de flujo) todavía se encuentra en
"densidad de flujo magnético", que se usa regularmente como una alternativa a la "inducción
magnética" para el vector de campo magnético fundamental B. Uno de los más grandes y
ricos del griego antiguo Las colonias urbanas en Asia Menor eran el puerto marítimo de
Éfeso, en la desembocadura del río Meandro (moderno Küçük Menderes) en la provincia
persa de Caria, en lo que hoy es la provincia turca del oeste de Anatolia. En el siglo V aC, el
estado griego de Tesalia fundó una colonia en el Meandro cerca de Éfeso llamada Magnesia,
que después del 133 aC se incorporó al imperio romano como Magnesia ad Maeandrum. En
las proximidades de Magnesia, los griegos encontraron un suministro de piedra imán, piezas
que posteriormente se conocieron con la palabra latina magneta, de la cual deriva el término
magnetismo.
No se sabe cuándo se reconoció por primera vez el poder directivo del imán, su capacidad
para alinearse consistentemente de norte a sur. A principios de la dinastía Han, entre 300 y
200 a. C., los chinos formaron una brújula rudimentaria de piedra imán. Consistía en un
objeto en forma de cuchara, cuyo tazón se balanceaba y podía girar sobre una superficie plana
pulida. Esta brújula puede haber sido utilizada en la búsqueda de gemas y en la selección de
sitios para casas. Antes del año 1000 dC, los chinos habían desarrollado brújulas suspendidas
y con agujas giratorias. Su poder directivo llevó al uso de brújulas para la navegación mucho
antes de que se entendiera el origen de las fuerzas de alineación. Ya en el siglo XII, se suponía
en Europa que la alineación de la brújula surgió de su intento de seguir a la estrella polar.
Más tarde se demostró que la alineación de la brújula fue producida por una propiedad de la
Tierra misma. Posteriormente, las características del magnetismo terrestre jugaron un papel
importante en el avance de la comprensión del magnetismo.

5.1.2 Estudios pioneros en magnetismo terrestre

En 1269, el erudito medieval Pierre Pélerin de Maricourt, que tomó el nom-de-plume latino
de Petrus Peregrinus, escribió el primer tratado conocido de física experimental (Epistola de
Magnete). En él describió leyes simples de atracción magnética. Experimentó con un imán
esférico hecho de piedra imán, colocándolo sobre una losa plana de hierro y trazando las
líneas de dirección que asumió. Estas líneas rodearon la esfera de piedra imán como
meridianos geográficos y convergieron en dos puntos antipodales, que Peregrinus llamó los
polos del imán, por analogía con los polos geográficos. Llamó a su esfera magnética una
terrella, por "pequeña Tierra". Era conocido por los chinos alrededor del año 500 DC, en la
dinastía Tang, que las brújulas magnéticas no apuntaban exactamente al norte geográfico,
como lo definen las estrellas. La desviación local del meridiano magnético del meridiano
geográfico se llama declinación magnética. En el siglo XIV, los barcos de la armada británica
estaban equipados con una brújula de marinero, que se convirtió en una herramienta esencial
para la navegación. Se usó junto con métodos celestes, y gradualmente se hizo evidente que
la declinación cambió con la posición en el globo. Durante los siglos XV y XVI se estableció
el patrón mundial de declinación. A fines del siglo XVI, Mercator reconoció que la
declinación era la principal causa de error en la creación de mapas contemporáneos. Georg
Hartmann, un clérigo alemán, descubrió en 1544 que una aguja magnetizada asumía una
actitud no horizontal en el plano vertical. La desviación de la horizontal ahora se llama
inclinación magnética. Informó de su descubrimiento en una carta a su superior, el duque
Albrecht de Prusia, quien evidentemente no estaba impresionado. La carta permanecía
desconocida para el mundo en los archivos reales hasta su descubrimiento en 1831. Mientras
tanto, un científico inglés, Robert Norman, redescubrió la inclinación del campo magnético
de la Tierra de forma independiente en 1576. En 1600 William Gilbert (1544-1603), un inglés
El científico y médico de la Reina Isabel, publicó De Magnete, un tratado histórico en el que
resumió todo lo que se sabía sobre el magnetismo, incluidos los resultados de unos diecisiete
años de su propia investigación. Sus estudios se extendieron también a los efectos
electrostáticos observados cuando se frotaron algunos materiales, por lo que acuñó el nombre
"electricidad" de la palabra griega para ámbar. Gilbert fue el primero en distinguir claramente
entre fenómenos eléctricos y magnéticos. Sus estudios magnéticos siguieron el trabajo de
Peregrinus tres siglos antes. Usando pequeñas agujas magnéticas colocadas en la superficie
de una esfera de piedra imán para estudiar su campo magnético, reconoció los polos, donde
las agujas estaban de punta, y el ecuador, donde yacían paralelos a la superficie. Gilbert logró
el salto de la imaginación que era necesario para ver la analogía entre la atracción de la esfera
de piedra imán y las propiedades magnéticas conocidas de la Tierra. Reconoció que la Tierra
misma se comportó como un gran imán. Este fue el primer reconocimiento inequívoco de
una propiedad geofísica, que precedió a las leyes de gravitación en los Principia de Newton
por casi un siglo. Aunque se basó principalmente en observaciones cualitativas, De Magnete
fue el trabajo más importante sobre magnetismo hasta el siglo XIX.

El descubrimiento de que la declinación del campo geomagnético cambió con el tiempo fue
realizado por Henry Gellibrand (1597-1637), un matemático y astrónomo inglés, en 1634.
Observó, basándose en solo tres mediciones realizadas por William Borough en 1580,
Edmund Gunter en 1622 y él mismo en 1634, que la declinación había disminuido en
aproximadamente 7 en este tiempo. De estas pocas observaciones dedujo lo que ahora se
llama la variación secular del campo.

Poco a poco se estableció la variación del campo magnético terrestre sobre la superficie de
la Tierra. En 1698–1700, Edmund Halley, el astrónomo y matemático inglés, realizó una
importante encuesta oceanográfica con el objetivo principal de estudiar las variaciones de la
brújula en el océano Atlántico. En 1702 esto dio lugar a la publicación de la primera tabla de
declinación.

5.1.3 Los orígenes físicos del magnetismo.

A finales del siglo XVIII, se conocían muchas características del magnetismo terrestre. Se
habían establecido las propiedades cualitativas de los imanes (por ejemplo, la concentración
de sus poderes en sus polos), pero las observaciones acumuladas no pudieron proporcionar
una comprensión más fundamental de los fenómenos porque no eran cuantitativos. Charles
Augustin de Coulomb (1736–1806), hijo de una conocida familia francesa, logró un gran
avance, quien en 1784 inventó un equilibrio de torsión que le permitió realizar mediciones
cuantitativas de las propiedades electrostáticas y magnéticas. En 1785 publicó los resultados
de sus estudios intensivos. Estableció la ley del cuadrado inverso de la atracción y la
repulsión entre pequeñas bolas cargadas eléctricamente. Usando finas agujas de acero
magnetizadas de aproximadamente 24 pulgadas (61 cm) de longitud, también estableció que
la atracción o repulsión entre sus polos variaba como el cuadrado inverso de su separación.
Alessandro Volta (1745-1827) inventó la celda voltaica con la que se podían producir
corrientes eléctricas. La relación entre las corrientes eléctricas y el magnetismo fue detectada
en 1820 por Hans Christian Oersted (1777-1851), un físico danés. Durante los experimentos
con una batería de células voltaicas, observó que una aguja magnética se desvía en ángulo
recto a un conductor que lleva una corriente, estableciendo así que una corriente eléctrica
produce una fuerza magnética. El resultado de Oersted fue recibido con gran entusiasmo y
fue seguido de inmediato por otros descubrimientos notables en el mismo año. La ley para la
dirección y la fuerza de la fuerza magnética cerca de un cable que transporta corriente pronto
fue formulada por los físicos franceses Jean-Baptiste Biot (1774-1862) y Felix Savart (1791-
1841). Su compatriota André Marie Ampère (1775 1836) realizó rápidamente un conjunto
sistemático de experimentos. Mostró que existía una fuerza entre dos cables de corriente
paralelos rectos paralelos, y que era de un tipo diferente de las fuerzas eléctricas conocidas.
Ampère experimentó con las fuerzas magnéticas producidas por los circuitos de corriente y
propuso que las corrientes eléctricas internas eran responsables de la existencia de
magnetismo en los objetos de hierro (es decir, ferromagnetismo). Esta idea de magnetismo
permanente debido a las corrientes que fluyen constantemente fue audaz para su época.
En esta etapa, se conocía la capacidad de las corrientes eléctricas para generar campos
magnéticos, pero le correspondió al científico inglés Michael Faraday (1791-1867) demostrar
en 1831 lo que llamó inducción "magnetoeléctrica". Faraday provenía de un entorno humilde
y tenía poca formación matemática. Sin embargo, él era un experimentador talentoso, y sus
resultados demostraron que el cambio del flujo magnético en una bobina (ya sea producido
al introducir un imán o por el cambio de corriente en otra bobina) indujo una corriente
eléctrica en la bobina. La regla que gobierna la dirección de la corriente inducida fue
formulada tres años después por un físico ruso, Heinrich Lenz (1804-1865). Sin verse
obstaculizado por las ecuaciones matemáticas, Faraday hizo contribuciones fundamentales
para comprender los procesos magnéticos. En lugar de considerar los fenómenos magnéticos
y eléctricos como los efectos de los centros de fuerza que actúan a distancia, vio en su mente
líneas ficticias de fuerza que atraviesan el espacio. Esta imagen enfatizó el papel del medio
y condujo finalmente al concepto de campo magnético, que Faraday usó por primera vez en
1845. Aunque se había establecido mucho a principios de la década de 1830, aún era
necesario interpretar las fuerzas de las fuerzas magnéticas al relacionar unidades magnéticas
a unidades mecánicas. Esto fue logrado en 1832 por el científico y matemático alemán, Carl
Friedrich Gauss (1777-1855), quien asumió que el magnetismo estático era transportado por
"cargas" magnéticas, análogas a los portadores de electricidad estática. El experimento había
demostrado que, en contraste con la carga eléctrica, los polos magnéticos siempre ocurren
como pares con signo opuesto, por lo que la unidad básica de propiedades magnéticas
corresponde al dipolo. Junto con Wilhelm Weber (1804-1891), Gauss desarrolló un método
de determinación absoluta de la intensidad del campo magnético de la Tierra. Fundaron un
observatorio geomagnético en Gotinga, donde se observaba el campo magnético de la Tierra
a intervalos regulares. Para 1837, existían gráficos globales de la intensidad total, la
inclinación y la declinación, aunque los datos se habían medido en diferentes momentos y su
cobertura regional era incompleta. Para analizar el conjunto de datos, Gauss aplicó las
técnicas matemáticas del análisis armónico esférico y la separación de variables, que él había
inventado. En 1839 estableció que la parte principal del campo magnético de la Tierra era un
campo dipolo que se originó dentro de la Tierra.

Las leyes físicas fundamentales que rigen los efectos magnéticos ahora se establecieron
firmemente. En 1872, James Clerk Maxwell (1831-1879), un físico escocés, derivó un
conjunto de ecuaciones que cuantificaban todas las relaciones conocidas entre los fenómenos
eléctricos y magnéticos: las leyes de fuerza de Coulomb entre cargas eléctricas y polos
magnéticos; Las leyes de Oersted y Ampère que rigen los efectos magnéticos de las corrientes
eléctricas; Las leyes de inducción electromagnética de Faraday y Lenz; y la ley de Ohm que
relaciona la corriente con la fuerza electromotriz. Los estudios matemáticos de Maxwell
predijeron la propagación de ondas eléctricas en el espacio, y concluyeron que la luz también
es un fenómeno electromagnético transmitido a través de un medio llamado éter luminífero.
La necesidad de este medio transmisor de luz fue eliminada por la teoría de la relatividad. Al
poner la teoría del campo electromagnético sobre una base matemática, Maxwell permitió
una mayor comprensión de los fenómenos electromagnéticos antes del descubrimiento del
electrón.

Otro descubrimiento notable fue hecho en 1879 por Heinrich Lorentz (1853-1928), un físico
holandés. En experimentos con tubos de vacío observó la desviación de un haz de carga
eléctrica en movimiento por un campo magnético. La fuerza de desviación actuó en una
dirección perpendicular al campo magnético y a la velocidad de las partículas cargadas, y fue
proporcional tanto al campo como a la velocidad. Este resultado ahora sirve para definir la
unidad de inducción magnética. Desde la primera toma de conciencia del hombre sobre el
comportamiento magnético, los estudiantes del magnetismo terrestre han hecho importantes
contribuciones a la comprensión del magnetismo como un fenómeno físico. A su vez, los
avances en la física del magnetismo han ayudado a los geofísicos a comprender la morfología
y el origen del campo magnético de la Tierra, y a aplicar este conocimiento a los procesos
geológicos, como la tectónica global. La base física del magnetismo es fundamental para los
temas geofísicos del geomagnetismo, el magnetismo de roca y el paleomagnetismo.

5.2 LA FÍSICA DEL MAGNETISMO

5.2.1 Introducción
Los primeros investigadores conceptualizaron las fuerzas gravitacionales, eléctricas y
magnéticas entre los objetos como efectos instantáneos que tuvieron lugar a través de la
acción directa a la distancia. Faraday introdujo el concepto del campo de una fuerza como
una propiedad del espacio en el que actúa la fuerza. El campo de fuerza juega un papel
intermediario en la interacción entre objetos. Por ejemplo, una carga eléctrica está rodeada
por un campo eléctrico que actúa para producir una fuerza en una segunda carga. El patrón
de un campo se representa mediante líneas de campo.

En cualquier punto de un campo, la dirección de la fuerza es tangencial a la línea de campo

y la intensidad de la fuerza es proporcional al número de líneas de campo por unidad de área
de sección transversal. Los problemas de magnetismo son a menudo más complicados para
el estudiante que los de gravitación y electrostática. Por un lado, los campos gravitacionales
y electrostáticos actúan centralmente a la fuente de fuerza, que varía en cada caso como el
cuadrado inverso de la distancia. Los campos magnéticos no son centrales; sus direcciones
varían con el acimut. Además, incluso en el caso más simple (el de un dipolo magnético o un
pequeño circuito de corriente) la intensidad del campo disminuye inversamente como el cubo
de la distancia. Para hacer las cosas más complicadas, el estudiante debe tener en cuenta dos
campos magnéticos (denotados por B y H). La confusión sobre el campo B y el campo H
puede eliminarse recordando que todos los campos magnéticos se originan con corrientes
eléctricas. Este es el caso incluso para los imanes permanentes, como Ampère reconoció
astutamente en 1820. Ahora sabemos que estas corrientes están asociadas con los
movimientos de los electrones sobre los núcleos atómicos en los imanes permanentes. El
campo magnético fundamental asociado con las corrientes en cualquier medio es B. La
cantidad H debe considerarse como un parámetro computacional proporcional a B en
materiales no magnetizables. Dentro de un material magnetizable, H describe cómo B es
modificado por la polarización magnética (o magnetización, M) del material. El campo B
magnético también se llama inducción magnética o densidad de flujo magnético.
Históricamente, las leyes del magnetismo se establecieron al relacionar el campo B con
centros ficticios de fuerza magnética llamados polos magnéticos, definidos en comparación
con las propiedades de un imán de barra. Gauss demostró que, en contraste con las cargas
electrostáticas, los polos magnéticos libres no pueden existir; cada polo positivo debe estar
emparejado con un polo negativo correspondiente. El tipo más importante de campo
magnético, y también el componente dominante del campo geomagnético, es el de un dipolo
magnético (Fig. 5.1a). Este es el campo de dos polos magnéticos de sentido opuesto que están
infinitamente cerca uno del otro. La geometría de las líneas de campo muestra los caminos a
lo largo de los cuales se movería un polo magnético libre en las proximidades del dipolo. Un
pequeño circuito de corriente (Fig. 5.1b) y una esfera uniformemente magnetizada (Fig. 5.1c)
también tienen campos magnéticos de tipo dipolo a su alrededor. Aunque los polos
magnéticos no existen físicamente, muchos problemas que surgen en situaciones geofísicas
pueden resolverse fácilmente en términos de distribuciones superficiales de polos o dipolos.
Así que primero examinaremos estos conceptos.

5.2.2 Ley de Coulomb para polos magnéticos

Los experimentos de Coulomb en 1785 establecieron que la fuerza entre los extremos de los
imanes largos y delgados era inversamente proporcional al cuadrado de su separación. Gauss
amplió las observaciones de Coulomb y atribuyó las fuerzas de atracción y repulsión a cargas
magnéticas o polos ficticios. Una ley del cuadrado inverso para la fuerza F entre polos
magnéticos con fuerzas p1 y p2 a una distancia r entre sí se puede formular como:

La constante de proporcionalidad K se definió originalmente como adimensional e igual a la

unidad, de manera análoga a la ley de la fuerza electrostática. Esto dio las dimensiones de la
resistencia del poste en el sistema centímetro-gramo-segundo (c.g.s.) como dina1 / 2 cm.

5.2.2.1 El campo de un polo magnético

El campo gravitacional de una masa dada se define como la fuerza que ejerce sobre una
unidad de masa (Sección 2.2.2). Del mismo modo, el campo eléctrico de una carga dada es
la fuerza que ejerce sobre una carga unitaria. Estas ideas no pueden transferirse directamente
al magnetismo, porque los polos magnéticos no existen realmente. Sin embargo, se pueden
describir muchas propiedades magnéticas y resolver problemas magnéticos en términos de
polos ficticios. Por ejemplo, podemos definir un campo magnético B como la fuerza ejercida
por un polo de fuerza p sobre un polo unitario a la distancia r. De la ec. (5.1) obtenemos:

Configurando K1, la unidad del campo B magnético tiene dimensiones dyne1 / 2 cm1 en
c.g.s. unidades y se llama gauss. Los geofísicos emplean una unidad más pequeña, la gamma
(), para describir el campo geomagnético y registrar las anomalías magnéticas (1 105 gauss).
Lamentablemente, los c.g.s. El sistema requería unidades de carga eléctrica que tenían
diferentes dimensiones y tamaños en situaciones electrostáticas y electromagnéticas. Por
acuerdo internacional las unidades fueron armonizadas y racionalizadas. En las unidades
modernas de Système Internationale (SI), la constante de proporcionalidad K no es
adimensional. Tiene el valor 0/4, donde 0 se llama constante de permeabilidad y es igual a 4
107 N A2 (o henry / metro, H m1, que es equivalente a N A2).
5.2.2.2 El potencial de un polo magnético
Al estudiar la gravitación también utilizamos el concepto de un campo para describir la
región alrededor de una masa en la que otra masa de prueba podría sentir su atracción. Para
alejar la masa de prueba de la masa de atracción, se tuvo que trabajar contra la fuerza de
atracción y esto resultó ser igual a la ganancia de energía potencial de la masa de prueba.
Cuando la masa de prueba era una unidad de masa, la fuerza de atracción se llamaba campo
gravitacional y la ganancia de energía potencial se llamaba cambio de potencial. Calculamos
el potencial gravitacional a la distancia r desde un punto de atracción de masa calculando el
trabajo que tendría que gastarse contra el campo para mover la unidad de masa de r al infinito.
Podemos definir el potencial magnético W a una distancia r de un polo de fuerza p
exactamente de la misma manera. El campo magnético del polo está dado por la ecuación.
(5.2) Usando el valor 0/4 para K y expresando la fuerza del polo p en unidades SI, el potencial
magnético en r viene dado por:

5.2.3 El dipolo magnético

En la figura 5.1, la línea que une los polos positivo y negativo (o lo normal al plano del bucle,
o la dirección de magnetización de la esfera) define un eje, sobre el cual el campo tiene
simetría rotacional. Deje que dos polos iguales y opuestos, p y - p, se ubiquen a una distancia
d de distancia (Fig. 5.2). El potencial W a una distancia r del punto medio del par de polos,
en una dirección que forma un ángulo con el eje, es la suma de los potenciales de los polos
positivo y negativo. En el punto (r), las distancias desde los polos respectivos son r y r– y
obtenemos el potencial magnético del par:

El par con polos opuestos se considera que forma un dipolo cuando su separación se vuelve
infinitesimalmente pequeña en comparación con la distancia al punto de observación [es
decir, d r ») ?. ¿De qué se trata este par dipolar cuando su separación se hace infinitadamente
pequeña en comparación con la distancia al punto de observación (p. Ej., Rd)?. ¿Por qué no
lo hace? ¿Qué es lo mismo si es así, que la mitad de los polones opuestos se considera un
polo dipolo? Su separación se hace infinita- mente pequeña. En comparación con la distancia
hasta el centro de observación. Es decir, d r);. ¿Cuál es la diferencia entre ambos polos? ¡Es
decir! D). La separación de los polos es infinitemente pequeño. (En comparación con la
distancia al punto de observación). Es decir, d r). (3) .Diseño. Dipolar (D + I) .Disponibilidad:
2): 1% de diferencia entre el punto de mira. ''. Y el punto final. (D), la distancia hasta el punto
de observación. Es decir, la separación es mínima..??? (? Rd., Distancia). (3) .D. En este
caso, obtenemos las relaciones aproximadas:

Cuando d «r, podemos escribir (), y los términos de orden (d / r) 2 y superiores pueden ser
descuidados. Esto lleva a otras simplificaciones:

Sustituyendo la ecuación. (5.7) en la ec. (5.5) da el potencial dipolar en el punto (r,):

La cantidad m (dp) se llama momento magnético del dipolo. Esta definición deriva de
observaciones en imanes de barra. El par que ejerce un campo magnético para girar el imán
paralelo a la dirección del campo es proporcional a m. Esto se aplica incluso cuando la
separación de los polos se vuelve muy pequeña, como en el caso del dipolo.

El par puede calcularse considerando las fuerzas ejercidas por un campo magnético uniforme
B sobre un par de polos magnéticos de fuerza p separados por una distancia d (Fig. 5.3). Una
fuerza igual a (Bp) actúa sobre el polo positivo y una fuerza igual y opuesta actúa sobre el
polo negativo. Si el eje magnético está orientado en ángulo () al campo, la distancia
perpendicular entre las líneas de acción de las fuerzas es d sen. El par que siente el imán es
igual a B (pd) sin (es decir, mB sin (). Teniendo en cuenta la dirección del par y usando la
notación convencional para el producto cruzado de dos vectores, esto da el par magnético :

5.2.4 El campo magnético de una corriente eléctrica.

La ecuación utilizada para definir el campo B magnético fue formulada por Lorentz en 1879.
Sea q una carga eléctrica que se mueve con velocidad v a través de un campo magnético B
(figura 5.4a). La partícula cargada experimenta una fuerza de desviación F dada por la ley de
Lorentz, que en unidades SI es:

La unidad SI del campo B magnético definido por esta ecuación se llama tesla; Tiene las
dimensiones N A1 m1. Imagine que la carga móvil se limita a moverse a lo largo de un
conductor de longitud dl y sección transversal A (Fig. 5.4b). Deje que el número de cargas
por unidad de volumen sea N. El número dentro del elemento dl es entonces NA dl. Cada
carga experimenta una fuerza de desviación dada por la ecuación. (5.10) Por lo tanto, la
fuerza total transferida al elemento dl es:

La corriente eléctrica I a lo largo del conductor es la carga total que cruza A por segundo, y
es dada por INAvq. De la ec. (5.11) obtenemos la ley de Biot y Savart para la fuerza
experimentada por el elemento dl de un conductor que lleva una corriente I en un campo
magnético B:

El efecto de orientación de una corriente eléctrica sobre agujas de brújula magnética,

reportado por Oersted y Ampère en 1820, se ilustra en la figura 5.5. Las líneas del campo
magnético alrededor de un cable recto infinitamente largo forman círculos concéntricos en el
plano normal al cable. La fuerza del campo B alrededor del cable es:

La ley de Biot-Savart se puede aplicar para determinar el par ejercido sobre un pequeño lazo
rectangular PQRS en un campo magnético (Fig. 5.6a). Deje que las longitudes de los lados
del bucle sean a y b, respectivamente, y defina el eje x paralelo a los lados de la longitud a.
El área del bucle se puede expresar como un vector con magnitud Aab y dirección n normal
al plano del bucle. Suponga que una corriente I fluye en el bucle y que un campo magnético
B actúa normal al eje x, formando un ángulo con la normal al plano del bucle. Aplicando la
ecuación (5.12), una fuerza Fx igual a (IbBcos) actúa en el lado PQ en la dirección de x; su
efecto es cancelado por una fuerza igual y opuesta Fx que actúa en el lado RS en la dirección
de –x. Fuerzas iguales a (IaB) actúan en direcciones opuestas en los lados QR y SP (Fig.
5.6b). La distancia perpendicular entre sus líneas de acción es b sin, por lo que el par
experimentado por el bucle actual es:

La cantidad mIA es un vector con dirección paralela a la normal al plano del bucle actual.
Esta expresión es válida para un pequeño bucle arbitrario de área A, independientemente de
su forma. Al comparar las ecuaciones. (5.14) y (5.9) para el par en un dipolo, es evidente que
m corresponde al momento magnético del circuito de corriente. A distancias mayores que las
dimensiones del bucle, el campo magnético es el de un dipolo en el centro del bucle (Fig.
5.1b). La definición de m en términos de un bucle portador de corriente muestra que el
momento magnético tiene las unidades de área de tiempos actuales (A m2).

5.2.5 Magnetización y el campo magnético dentro de un material.

Una imagen real del comportamiento magnético requiere un análisis cuántico-mecánico.
Afortunadamente, se puede adquirir una comprensión funcional del comportamiento
magnético de los materiales sin involucrarse en los detalles de la mecánica cuántica. El
concepto simplificado de estructura atómica introducido por Ernest Rutherford en 1911
proporciona un modelo fácilmente comprensible para el comportamiento magnético de los
materiales. El movimiento de un electrón alrededor de un núcleo atómico se trata como el
movimiento orbital de un planeta alrededor del Sol. La carga en órbita forma una corriente
eléctrica con la cual se asocia un momento magnético orbital. Un planeta también gira sobre
su eje; Asimismo, cada electrón puede visualizarse como si tuviera un movimiento de
rotación alrededor de un eje. La carga eléctrica giratoria produce un momento magnético
giratorio. Cada momento magnético está directamente relacionado con el momento angular
correspondiente. En la teoría cuántica, cada tipo de momento angular de un electrón está
cuantizado. Por lo tanto, el giro y los momentos magnéticos orbitales se limitan a tener
valores discretos. El momento magnético de rotación generalmente es más importante que el
momento orbital en los minerales formadores de rocas (ver Sección 5.2.6). En la figura 5.7
se muestra una imagen simplificada de los momentos magnéticos dentro de un material. El
momento magnético m de cada átomo está asociado con un circuito de corriente como se
ilustra en la figura 5.1b y se describe en la sección anterior. El momento magnético neto de
un volumen V del material depende del grado de alineación de los momentos magnéticos
atómicos individuales. Es la suma vectorial de todos los momentos magnéticos atómicos en
el material. El momento magnético por unidad de volumen del material se llama
magnetización, denotado M:

La magnetización tiene las dimensiones del momento magnético (A m2) dividido por el
volumen (m3), de modo que las unidades SI de M son A m1. Las dimensiones de B son N
A1 m1 y las de o son N A2; en consecuencia, las dimensiones de B / 0 también son A m1.
En general, la magnetización M dentro de un material magnético no será exactamente igual
a B / 0; deja que la diferencia sea H, de modo que:

En los primeros c.g.s. El sistema H fue definido por la ecuación vectorial HB - 4 M, y las
dimensiones de H y B fueron las mismas. Por esta razón, H se hizo conocido como el campo
de magnetización (o campo H). Es una cantidad fácilmente calculada que es útil para
determinar el valor del verdadero campo magnético B en un medio. La diferencia
fundamental entre el campo B y el campo H puede entenderse mediante la inspección de las
configuraciones de sus respectivas líneas de campo. Las líneas de campo de B siempre
forman bucles cerrados (Fig. 5.1). Las líneas de campo de H son discontinuas en las
superficies donde la magnetización M cambia en intensidad o dirección. Los métodos
magnéticos de exploración geofísica aprovechan los efectos de la superficie que surgen
cuando se interrumpe la magnetización. Los campos magnéticos anómalos surgen sobre las
estructuras geológicas que causan un contraste de magnetización entre los tipos de rocas
adyacentes. Se pueden analizar muchas anomalías magnéticas reemplazando el cambio en la
magnetización en una superficie por una distribución superficial adecuada de polos
magnéticos ficticios. La metodología, aunque se basa en un concepto fundamentalmente
falso, es bastante práctica para modelar formas de anomalías y, a menudo, es mucho más
simple que un análisis físicamente correcto en términos de distribuciones actuales. Por
ejemplo, en una barra uniformemente magnetizada, se considera que los polos N de los
momentos magnéticos elementales están expuestos en un extremo de la barra, con una
distribución correspondiente de Spoles en el extremo opuesto; dentro del material, los polos
N y los polos S se cancelan entre sí (Fig. 5.8a). El campo H dentro del material surge de estas
distribuciones de polos y actúa en la dirección opuesta a la magnetización M. Fuera del imán,
el campo B y el campo H son paralelos; El campo H es discontinuo en los extremos del imán.
La misma situación se puede representar en términos de bucles actuales. La fuente física de
cada campo B es una corriente eléctrica, incluso en un imán permanente (Fig. 5.8b). Los
bucles de corriente atómica proporcionan un campo B continuo que emerge del imán en un
extremo, vuelve a entrar en el otro extremo y se cierra dentro del imán. Los momentos
magnéticos alineados de los bucles de corriente elementales se cancelan dentro del cuerpo
del imán, pero las corrientes en los bucles adyacentes a los lados del imán se combinan para
formar una "corriente" de superficie que mantiene la magnetización M. En el vacío hay sin
magnetización (M0); los vectores B y H son paralelos y proporcionales (B 0H). Dentro de
un material magnetizable, el campo B magnético tiene dos fuentes. Uno es el sistema externo
de corrientes reales que producen el campo de magnetización H; el otro es el conjunto de
corrientes atómicas internas que causan los momentos magnéticos atómicos cuya alineación
neta se expresa como la magnetización M. En general, el material magnético anisotrópico B,
M y H no son paralelos. Sin embargo, muchos materiales magnéticos no son fuertemente
anisotrópicos y los momentos magnéticos atómicos elementales se alinean de manera
estadística con el campo de magnetización. En este caso, M y H son paralelas y
proporcionales entre sí:
El factor de proporcionalidad k es una propiedad física del material, llamada susceptibilidad
magnética. Es una medida de la facilidad con que se puede magnetizar el material. Debido a
que M y H tienen las mismas unidades (A m1), k es una cantidad adimensional. La
susceptibilidad de la mayoría de los materiales depende de la temperatura, y en algunos
materiales (ferromagnetos y ferritas) k depende del H de una manera complicada. En general,
la ecuación. (5.16) puede reescribirse:

La cantidad (1 k) se denomina permeabilidad magnética del material. El término

"permeabilidad" recuerda la asociación de principios magnéticos de principios del siglo XIX
con un fluido invisible. Por ejemplo, la permeabilidad de un material expresa la capacidad
del material para permitir que un fluido pase a través de él. Del mismo modo, la
permeabilidad magnética es una medida de la capacidad de un material para transmitir un
flujo magnético. Los metales ferromagnéticos tienen altas permeabilidades; en contraste, los
minerales y las rocas tienen bajas susceptibilidades y permeabilidades 1.

5.2.6 Las propiedades magnéticas de los materiales.

El comportamiento magnético de un sólido depende de los momentos magnéticos de los
átomos o iones que contiene. Como se discutió anteriormente, los momentos magnéticos
atómicos e iónicos son proporcionales a los momentos angulares cuantificados asociados con
el movimiento orbital de los electrones alrededor del núcleo y con los espines de los
electrones alrededor de sus propios ejes de rotación. En la teoría cuántica, el principio de
exclusión de Wolfgang Pauli establece que no hay dos electrones en un sistema dado que
puedan tener el mismo conjunto de números cuánticos. Cuando se aplica a un átomo o ion,
el principio de Pauli estipula que cada órbita electrónica posible puede estar ocupada por
hasta dos electrones con espines opuestos. Las órbitas están dispuestas en capas alrededor
del núcleo. Los momentos magnéticos de giros opuestos emparejados se cancelan
mutuamente. En consecuencia, el momento angular neto y el momento magnético neto de
una carcasa llena deben ser cero. El momento magnético neto de un átomo o ión surge de
capas incompletas que contienen espines no apareados. Los átomos o iones en un sólido no
se distribuyen al azar, sino que ocupan posiciones fijas en una red regular, lo que refleja la
simetría de la estructura cristalina y controla las interacciones entre los iones. Por lo tanto,
los diferentes tipos de comportamiento magnético observados en los sólidos dependen no
solo de la presencia de iones con espines no apareados, sino también de la simetría de la red
y el tamaño celular.

Se pueden distinguir tres clases principales de comportamiento magnético en función de la

susceptibilidad magnética: diamagnetismo, paramagnetismo y ferromagnetismo. En
materiales diamagnéticos, la susceptibilidad es baja y negativa, es decir, se desarrolla una
magnetización en la dirección opuesta al campo aplicado. Los materiales paramagnéticos
tienen bajas susceptibilidades positivas. Los materiales ferromagnéticos se pueden subdividir
en tres categorías. El verdadero ferromagnetismo es un fenómeno cooperativo observado en
metales como el hierro, el níquel y el cobalto, en el que la geometría y el espaciado reticular
permiten el intercambio de electrones entre átomos vecinos. Esto da lugar a un campo
molecular mediante el cual los momentos magnéticos de los átomos adyacentes refuerzan su
alineación mutua paralela a una dirección común. El comportamiento ferromagnético se
caracteriza por altas susceptibilidades positivas y fuertes propiedades magnéticas. Las
estructuras cristalinas de ciertos minerales permiten una interacción cooperativa indirecta
entre los momentos magnéticos atómicos. Este intercambio indirecto confiere propiedades
magnéticas que son similares al ferromagnetismo. El mineral puede mostrar
antiferromagnetismo o ferrimagnetismo. El pequeño grupo de minerales ferrimagnéticos es
geofísicamente importante, especialmente en relación con el análisis del campo
paleomagnético de la Tierra.

5.2.6.1 Diamagnetismo
Todos los materiales magnéticos muestran una reacción diamagnética en un campo
magnético. El diamagnetismo a menudo está enmascarado por propiedades paramagnéticas
o ferromagnéticas más fuertes. Es característicamente observable en materiales en los que
todos los espines de electrones están emparejados.

La ley de Lorentz (ecuación (5.10)) muestra que un cambio en el campo B altera la fuerza
experimentada por un electrón en órbita. El plano de la órbita electrónica está obligado a
precesar alrededor de la dirección del campo; El fenómeno se llama precesión de Larmor.
Representa un componente adicional de rotación y momento angular. El sentido de la
rotación es opuesto al de la rotación orbital alrededor del núcleo. Por lo tanto, el momento
magnético asociado con la precesión de Larmor se opone al campo aplicado. Como resultado,
se induce una magnetización débil proporcional a la intensidad del campo en la dirección
opuesta al campo. La magnetización desaparece cuando se elimina el campo magnético
aplicado. La susceptibilidad diamagnética es reversible, débil y negativa (Fig. 5.9a); Es
independiente de la temperatura. Muchos minerales formadores de rocas importantes
pertenecen a esta clase, entre ellos el cuarzo y la calcita. Tienen susceptibilidades alrededor
de 106 en unidades SI.

5.2.6.2 Paramagnetismo
El paramagnetismo es un fenómeno estadístico. Cuando uno o más giros de electrones no
están emparejados, el momento magnético neto de un átomo o ion ya no es cero. El momento
magnético resultante puede alinearse con un campo magnético. La alineación se opone a la
energía térmica que favorece las orientaciones caóticas de los momentos magnéticos de
espín. La energía magnética es pequeña en comparación con la energía térmica, y en ausencia
de un campo magnético, los momentos magnéticos están orientados aleatoriamente. Cuando
se aplica un campo magnético, la alineación caótica de los momentos magnéticos está
sesgada hacia la dirección del campo. Se induce una magnetización proporcional a la
intensidad del campo aplicado y paralela a su dirección. La susceptibilidad es reversible,
pequeña y positiva (Fig. 5.9a). Una característica paramagnética importante es que la
susceptibilidad k varía inversamente con la temperatura (Fig. 5.9b) según la ley de Curie:

donde la constante C es característica del material. Por lo tanto, una gráfica de 1 / k contra la
temperatura es una línea recta (Fig. 5.9c). En sólidos y líquidos, las interacciones mutuas
entre iones pueden ser bastante fuertes y el comportamiento paramagnético solo se muestra
cuando la energía térmica excede un valor umbral. La temperatura por encima de la cual un
sólido es paramagnético se llama temperatura de Curie paramagnética o constante de Weiss
del material, denotada por 𝜃; está cerca de cero kelvin en sólidos paramagnéticos. A
temperaturas 𝑇 > 𝜃, la susceptibilidad paramagnética k viene dada por la ley de Curie-Weiss:

Para un sólido, la gráfica de 1 / k contra (T -) es una línea recta (Fig. 5.9c). Muchos minerales
arcillosos y otros minerales formadores de rocas (por ejemplo, clorito, anfíbol, piroxeno,
olivina) son paramagnéticos a temperatura ambiente, con susceptibilidades comúnmente
alrededor de 105104 en unidades SI.
5.2.6.3 Ferromagnetismo
En materiales paramagnéticos y diamagnéticos, las interacciones entre los momentos
magnéticos atómicos individuales son pequeñas y, a menudo, insignificantes. Sin embargo,
en algunos metales (por ejemplo, hierro, níquel, cobalto) los átomos ocupan posiciones
reticulares que están lo suficientemente cerca como para permitir el intercambio de electrones
entre átomos vecinos. El intercambio es un efecto cuántico-mecánico que involucra una gran
cantidad de energía, llamada energía de intercambio del metal. La interacción de intercambio
produce un campo molecular muy fuerte dentro del metal, que alinea los momentos
magnéticos atómicos (Fig. 5.10a) exactamente paralelos y produce una magnetización
espontánea (Ms). Los momentos magnéticos reaccionan al unísono a un campo magnético,
dando lugar a una clase de fuerte comportamiento magnético conocido como
ferromagnetismo. Una muestra de roca puede contener miles de pequeños granos minerales
ferromagnéticos. El bucle de magnetización de una muestra de roca muestra los efectos de la
histéresis magnética (Fig. 5.11). En campos fuertes, la magnetización alcanza un valor de
saturación (igual a Ms), en el cual los momentos magnéticos individuales se alinean con el
campo aplicado. Si el campo de magnetización se reduce a cero, un material ferromagnético
retiene parte de la magnetización inducida. La magnetización residual se llama remanencia,
o magnetización reotrante isotérmica (IRM); Si la muestra está magnetizada a saturación, la
remanencia es un IRM de saturación (Sra.). Para un mineral ferromagnético dado, la relación
Sra / Ms depende del tamaño del grano. Si se aplica un campo magnético en la dirección
opuesta al IRM, se vuelve a magnetizar parte del material en la dirección antiparalela. Para
un valor particular Hc del campo inverso (llamado fuerza coercitiva), la magnetización
inversa inducida cancela exactamente la remanencia original y la magnetización neta es cero.
Si el campo inverso se elimina en esta etapa, la remanencia residual es menor que el IRM
original. Al repetir el proceso en campos inversos cada vez más fuertes, se encuentra un Hcr
de campo posterior (llamado coercitividad de remanencia) que proporciona una remanencia
inversa que cancela exactamente el IRM, de modo que la remanencia residual es cero. La
relación Hcr / Hc también depende del tamaño del grano. Los minerales magnéticos
formadores de rocas a menudo tienen remanencias naturales con propiedades coercitivas muy
altas. Cuando se calienta un material ferromagnético, su magnetización espontánea
desaparece a la temperatura de Curie ferromagnética (Tc). A temperaturas más altas que la
temperatura de Curie paramagnética (), la susceptibilidad k se convierte en la susceptibilidad
paramagnética, de modo que 1 / k es proporcional a (T -) según la ley de Curie-Weiss
(ecuación (5.20)). La temperatura de Curie paramagnética para un sólido ferromagnético es
varios grados más alta que la temperatura de Curie ferromagnética, Tc. La transición gradual
del comportamiento ferromagnético a paramagnético se explica por la persistencia del campo
molecular debido al orden magnético de corto alcance por encima de Tc.

5.2.6.4 Antiferromagnetismo
En los cristales de óxido, los iones de oxígeno generalmente mantienen a los iones metálicos
muy separados, por lo que no es posible el intercambio directo de electrones entre los iones
metálicos. Sin embargo, en ciertos minerales, la interacción entre espines magnéticos se hace
posible mediante el intercambio de electrones de un ion metálico a otro a través de la "nube"
electrónica del ion oxígeno. Este proceso de intercambio indirecto (o superrecambio) da
como resultado direcciones antiparalelas de los momentos magnéticos atómicos adyacentes
(Fig. 5.10b), dando dos subredes con momentos magnéticos intrínsecos iguales y opuestos.
Como resultado, la susceptibilidad de un cristal antiferromagnético es débil y positiva, y no
es posible la magnetización remanente. La alineación antiferromagnética se rompe a la
temperatura de Néel, por encima de la cual se muestra el comportamiento paramagnético. La
temperatura TN de Néel de muchas sustancias antiferromagnéticas es inferior a la
temperatura ambiente, a la que son paramagnéticas. Un ejemplo común de un mineral
antiferromagnético es la ilmenita (FeTiO3), que tiene una temperatura Néel de 50 K.
5.2.6.5 Ferromagnetismo parasitario
Cuando un cristal antiferromagnético contiene defectos, vacantes o impurezas, algunos de
los espines antiparalelos no están apareados. Un "momento de defecto" débil puede resultar
debido a estas imperfecciones de la red. Además, si los espines no son exactamente
antiparalelos, pero están inclinados en un ángulo pequeño, no se cancelan por completo y
nuevamente puede resultar en un tipo de magnetización ferromagnética (Fig. 5.10c). Los
materiales que exhiben esta forma de ferromagnetismo parásito tienen las características
típicas de un verdadero metal ferromagnético, incluida la histéresis, una magnetización
espontánea y una temperatura de Curie. Un ejemplo geológico importante es la hematita
mineral de hierro común (-Fe2O3), en la cual los momentos de centrifugación y defecto
contribuyen a las propiedades ferromagnéticas. La hematita tiene una magnetización
espontánea variable y débil de aproximadamente 2000 A m1, muy alta coercitividad y una
temperatura de Curie alrededor de 675 C. Las propiedades magnéticas variables se deben a
la variación en la importancia relativa del defecto y los momentos spincantados.
5.2.6.6 Ferrimagnetismo
Los iones metálicos en un anti ferromagnético ocupan los huecos entre los iones de oxígeno.
En ciertas estructuras cristalinas, de las cuales el ejemplo geológico más importante es la
estructura de la espinela, los sitios de los iones metálicos difieren entre sí en la coordinación
de los iones de oxígeno circundantes. Los sitios tetraédricos tienen cuatro iones de oxígeno
como vecinos más cercanos y los sitios octaédricos tienen seis. Los sitios tetrahedal y
octaédrico forman dos subredes. En una espinela normal, los sitios tetraédricos están
ocupados por iones divalentes y los sitios octaédricos por iones Fe3. Los minerales de óxido
de hierro más comunes tienen una estructura de espinela inversa. Cada subred tiene un
número igual de iones Fe3. El mismo número de iones divalentes (por ejemplo, Fe2) ocupa
otros sitios octaédricos, mientras que el número correspondiente de sitios tetraédricos está
vacío. Cuando el proceso de intercambio indirecto involucra magnetizaciones antiparalelas
y desiguales de las subredes (Fig. 5.10d), lo que resulta en una magnetización espontánea
neta, el fenómeno se llama ferrimagnetismo. Los materiales ferrimagnéticos (llamados
ferritas) exhiben histéresis magnética y retienen una magnetización remanente cuando se
eliminan de un campo de magnetización. Por encima de una temperatura dada, a veces
llamada temperatura ferrimagnética de Néel, pero más comúnmente temperatura de Curie, el
orden molecular de largo alcance se descompone y el mineral se comporta
paramagnéticamente. El mineral ferrimagnético más importante es la magnetita (Fe3O4),
pero la maghemita, la pirrotita y la goetita también contribuyen significativamente a las
propiedades magnéticas de las rocas.

5.2.7 Anisotropía magnética.

La anisotropía es la dependencia direccional de una propiedad. El magnetismo de los metales
y los cristales está determinado por las fuerzas de los momentos magnéticos asociados con
los átomos o iones, y las distancias entre vecinos. Aquí la simetría de la red juega un papel
importante, por lo que las propiedades magnéticas de la mayoría de los materiales
ferromagnéticos dependen de la dirección. La anisotropía magnética es un factor importante
en la dependencia del tamaño de grano del comportamiento magnético de rocas y minerales.
Hay tres tipos importantes: anisotropias magnetocristalinas, magnetostáticas y
magnetostrictivas.
5.2.7.1 Anisotropía magnetocristalina
La dirección de la magnetización espontánea (Ms) en un metal ferromagnético no es
arbitraria. El campo molecular que produce Ms se origina en el intercambio directo de espines
de electrones entre átomos vecinos en un metal. La simetría de la estructura reticular del
metal afecta el proceso de intercambio y da lugar a una energía de anisotropía
magnetocristalina, que tiene un valor mínimo cuando Ms es paralela a una dirección
favorecida conocida como eje fácil (o dirección fácil) de magnetización. La forma más
simple de anisotropía magnética es la anisotropía uniaxial, cuando un metal tiene un solo eje
fácil. Por ejemplo, el cobalto tiene una estructura hexagonal y la dirección fácil es paralela
al eje c a temperatura ambiente. El hierro y el níquel tienen celdas unitarias cúbicas; a
temperatura ambiente, los ejes fáciles en hierro son los bordes del cubo, pero los ejes fáciles
en níquel son las direcciones diagonales del cuerpo.
La anisotropía magnetocristalina también se exhibe en ferritas, incluidos los minerales
ferrimagnéticos geológicamente importantes. El proceso de intercambio en una ferrita es
indirecto, pero surgen ejes de magnetización fáciles energéticamente preferidos que reflejan
la simetría de la estructura cristalina. Esto da lugar a diferentes formas de anisotropía en
hematita y magnetita. La hematita tiene una estructura romboédrica o hexagonal y una
anisotropía uniaxial con respecto al eje c de simetría. Los iones de oxígeno forman una red
hexagonal compacta en la que dos tercios de los intersticios octaédricos están ocupados por
iones férricos (Fe3). Cuando la magnetización espontánea forma un ángulo con el eje c del
cristal, la densidad de energía de anisotropía uniaxial se puede escribir en primer orden:
Ku se llama la constante de anisotropía magnetocristalina uniaxial. Su valor en hematita es
de alrededor de –103 J m3 a temperatura ambiente. El valor negativo de Ku en la ecuación.
(5.21) significa que Ea disminuye a medida que aumenta el ángulo, y es mínimo cuando sen2
es máximo, es decir, cuando es 90. Como resultado, la magnetización espontánea se
encuentra en el plano basal del cristal de hematita a temperatura ambiente. Debido a su
estructura de espinela inversa, la magnetita tiene anisotropía cúbica. Deje que la dirección de
la magnetización espontánea sea dada por los cosenos de dirección 1, 2 y 3 en relación con
los bordes de la celda unidad cúbica (Cuadro 1.5). La densidad de energía de anisotropía
magnetocristalina viene dada por:
Las constantes de anisotropía K1 y K2 de magnetita son iguales a 1.36 104 J m3 y 0.44 104
J m3, respectivamente, a temperatura ambiente. Debido a que estas constantes son negativas,
la densidad de energía de anisotropía Ea es mínima cuando la magnetización espontánea es
a lo largo de una diagonal del cuerpo [111], que es el eje magnetocristalino fácil de
magnetización a temperatura ambiente.
5.2.7.2 Anisotropía magnetostática (forma)
En materiales fuertemente magnéticos, la forma del objeto magnetizado provoca una
anisotropía magnetostática. En las rocas, este efecto está asociado con las formas de los
granos individuales del mineral ferrimagnético en la roca y, en menor medida, con la forma
de la muestra de roca. La anisotropía es de origen magnetostático y puede explicarse
convenientemente con la ayuda del concepto de polos magnéticos. La magnetización
espontánea de un material magnetizado uniformemente puede representarse como dando
lugar a una distribución de polos en las superficies de los extremos libres (Fig. 5.12). Como
se señaló anteriormente, una propiedad del campo B magnético es que sus líneas de campo
forman bucles cerrados, mientras que el campo H comienza y termina en superficies límite,
en las que es discontinuo. Las líneas de campo del campo magnético H fuera de un imán son
paralelas al campo B y se dirigen desde la distribución superficial de los polos N a la
distribución de los polos S. En ausencia de un campo aplicado externamente, el campo H
dentro del imán también se dirige desde la distribución de los polos N en un extremo a los
polos S en el otro extremo. Forma un campo de desmagnetización (Hd) que se opone a la
magnetización. La fuerza del campo de desmagnetización varía directamente con la densidad
de la superficie de la distribución del polo magnético en las superficies finales del imán, e
inversamente con la distancia entre estas superficies. Por lo tanto, Hd depende de la forma
del imán y de la intensidad de la magnetización; se puede escribir La magnetización
espontánea de un material uniformemente magnetizado se puede representar como dando
lugar a una distribución de polos en las superficies de los extremos libres (Fig. 5.12). Como
se señaló anteriormente, una propiedad del campo B magnético es que sus líneas de campo
forman bucles cerrados, mientras que el campo H comienza y termina en superficies límite,
en las que es discontinuo. Las líneas de campo del campo magnético H fuera de un imán son
paralelas al campo B y se dirigen desde la distribución superficial de los polos N a la
distribución de los polos S. En ausencia de un campo aplicado externamente, el campo H
dentro del imán también se dirige desde la distribución de los polos N en un extremo a los
polos S en el otro extremo. Forma un campo de desmagnetización (Hd) que se opone a la
magnetización. La fuerza del campo de desmagnetización varía directamente con la densidad
de la superficie de la distribución del polo magnético en las superficies finales del imán, e
inversamente con la distancia entre estas superficies. Por lo tanto, Hd depende de la forma
del imán y de la intensidad de la magnetización; se puede escribir:
N se llama factor de desmagnetización. Es una constante adimensional determinada por la
forma del grano magnético. Se puede calcular para una forma geométrica, como un elipsoide
triaxial.
Los factores de desmagnetización N1, N2 y N3 paralelos a la simetría de un elipsoide
satisfacen la relación:
La energía magnetostática de la interacción de la magnetización del grano con el campo de
desmagnetización se denomina energía de desmagnetización (Ed). Para un grano con
magnetización uniforme M en una dirección con factor de desmagnetización N:
Considere la forma de anisotropía de un grano pequeño con forma de elipsoide prolado.
Cuando la magnetización espontánea Ms está a lo largo del eje largo del elipsoide (Fig.
5.12a), las distribuciones de polos opuestos están más alejadas entre sí y su densidad
superficial es menor que cuando Ms es paralela al eje corto (Fig. 5.12b ) El campo de
desmagnetización y la energía son más pequeños cuando Ms es paralela al eje largo, que es
la dirección de magnetización energéticamente favorecida. La energía desmagnetizante es
mayor en cualquier otra dirección, dando forma a la anisotropía. Si N1 es el factor de
desmagnetización para el eje largo y N2 que para el eje corto (N1 N2), la diferencia de energía
entre las dos direcciones de magnetización define una densidad de energía de anisotropía
magnetostática dada por:
que es mínimo cuando Ms es paralelo a la dimensión más larga del grano. La anisotropía
magnética dependiente de la forma es importante en minerales que tienen una alta
magnetización espontánea. Cuanto más alargado sea el grano, mayor será la forma de la
anisotropía. Es la forma predominante de anisotropía en granos muy finos de magnetita (y
maghemita) si el eje más largo excede al eje más corto en solo un 20%.
5.2.7.3 Anisotropía magnetoestrictiva
El proceso de magnetizar algunos materiales hace que cambien de forma. Dentro de la red
cristalina, la energía de interacción entre los momentos magnéticos atómicos depende de sus
separaciones (llamadas longitud de enlace) y de sus orientaciones, es decir, de la dirección
de magnetización. Si un campo aplicado cambia las orientaciones de los momentos
magnéticos atómicos para que la energía de interacción aumente, las longitudes de enlace se
ajustan para reducir la energía total. Esto produce cepas que resultan en un cambio de forma
de la muestra ferromagnética. Este fenómeno se llama magnetostricción. Un material que se
alarga en la dirección de la magnetización exhibe una magnetostricción positiva, mientras
que un material que se acorta en paralelo a la magnetización muestra una magnetostricción
negativa. La diferencia máxima en la deformación magnetoelástica, que ocurre entre el
estado desmagnetizado y el de la magnetización de saturación, se llama magnetostricción de
saturación, denotada s. El efecto inverso también es posible. Por ejemplo, si se aplica presión
a una cara de un cristal cúbico, se acortará elásticamente a lo largo de la dirección del esfuerzo
aplicado y se expandirá en direcciones perpendiculares a él. Estas cepas alteran las
separaciones de los momentos magnéticos atómicos, perturbando así los efectos que dan
lugar a la anisotropía magnetocristalina. Así, la aplicación de tensión a un material magnético
puede cambiar su magnetización; El efecto se llama piezomagnetismo. En una escala
submicroscópica, el campo de tensión que rodea una vacante, defecto o dislocación en la
estructura cristalina puede afectar localmente las orientaciones de los espines magnéticos
iónicos. La magnetostricción es una fuente adicional de anisotropía en minerales magnéticos.
La densidad de energía de anisotropía magnetostrictiva (o magnetoelástica) Ea depende de
la cantidad y dirección del estrés. Si la magnetización de saturación forma un ángulo () al
estrés, Ea se da para un mineral magnético uniaxial mediante:
Esta es la expresión más simple para la energía magnetostrictiva. Se supone que la
magnetostricción es isotrópica, es decir, que tiene el mismo valor en todas las direcciones.
Esta condición se cumple si los ejes magnetocristalinos de los minerales ferrimagnéticos en
una roca se distribuyen aleatoriamente. La energía magnetoelástica de un mineral cúbico es
más complicada. En lugar de una sola constante de magnetostricción s, se requieren
constantes separadas 100 y 111 para la magnetostricción de saturación a lo largo de las
direcciones [100] y [111], respectivamente, correspondientes a las direcciones diagonales del
borde y del cuerpo de la celda unitaria cúbica. En la magnetita, la energía magnetoelástica es
más de un orden de magnitud menor que la temperatura de la energía magnetocristalina en
la sala. En consecuencia, la magnetostricción juega un papel secundario en la determinación
de la dirección de magnetización de los granos de magnetita. Sin embargo, en minerales que
tienen alta magnetostricción (p. Ej., Titanomagnetitas (ver Sección 5.3.2.1) con un factor de
composición x0.65) la energía magnetoelástica puede ser significativa para determinar
direcciones fáciles de magnetización, y la magnetización puede ser sensible a la modificación
por deformación.

5.3 MAGNETISMO DE ROCA

5.3.1 Las propiedades magnéticas de las rocas.
Una roca puede considerarse como un conjunto heterogéneo de minerales. Los minerales de
la matriz son principalmente silicatos o carbonatos, que son de carácter diamagnético. Entre
esta matriz se encuentra una cantidad menor de minerales secundarios (como los minerales
de arcilla) que tienen propiedades paramagnéticas. La mayor parte de los minerales
constituyentes en una roca contribuyen a la susceptibilidad magnética, pero no pueden
contribuir a las propiedades magnéticas remanentes, que se deben a una dispersión diluida
de minerales ferrimagnéticos (por ejemplo, comúnmente menos del 0.01% en una piedra
caliza). Las concentraciones variables de minerales ferrimagnéticos y de matriz resultan en
una amplia gama de susceptibilidades en las rocas (Fig. 5.13). La concentración débil y
variable de minerales ferrimagnéticos juega un papel clave en la determinación de las
propiedades magnéticas de la roca que son significativas geológica y geofísicamente. Los
factores más importantes que influyen en el magnetismo de las rocas son el tipo de mineral
ferrimagnético, su tamaño de grano y la forma en que adquiere una magnetización remanente.

5.3.2 El sistema de óxido ternario de minerales magnéticos.

Los minerales magnéticos más importantes son los óxidos de hierro-titanio, que son ferritas
naturales. La estructura mineral consiste en una red compacta de iones de oxígeno, en la que
algunos de los espacios intersticiales están ocupados por matrices regulares de iones ferrosos
(Fe2) y férricos (Fe3) e iones de titanio (Ti4). Las proporciones relativas de estos tres iones
determinan las propiedades ferrimagnéticas del mineral. La composición de un mineral de
óxido de hierro-titanio se puede ilustrar gráficamente en el diagrama de óxido ternario (Fig.
5.14), cuyas esquinas representan los minerales rutilo (TiO2), wustita (FeO) y hematita
(Fe2O3). Las proporciones de estos tres óxidos en un mineral definen un punto en el
diagrama ternario. La distancia vertical del punto por encima de la línea de base FeO-Fe2O3
refleja la cantidad de titanio en la red. La hematita se encuentra en un estado de oxidación
más alto que la wustita; por lo tanto, la posición horizontal a lo largo del eje FeO Fe2O3
expresa el grado de oxidación. Los minerales magnéticos más importantes pertenecen a dos
series de solución sólida: (a) la serie titanomagnetita, y (b) la serie titanohematita. Los
minerales de una tercera serie, pseudobrookita, son paramagnéticos a temperatura ambiente.
Son bastante raros y son de menor importancia en el magnetismo de las rocas. Las
composiciones de formas naturales de titanomagnetita y titanohematita generalmente se
representan como puntos en el diagrama ternario que se desplazan desde las líneas ideales
hacia el eje TiO2-Fe2O3, lo que indica que están parcialmente oxidados.
5.3.2.1 La serie de titanomagnetita
Titanomagnetita es el nombre de la familia de minerales de óxido de hierro descritos por la
fórmula general Fe3 – xTixO4 (0 x 1). Estos minerales tienen una estructura de espinela
inversa y ejemplifican una serie de soluciones sólidas en la que puede tener lugar el
reemplazo iónico de dos iones Fe3 por un ion Fe2 y un ion Ti4. El parámetro de composición
x expresa la proporción relativa de titanio en la celda unitaria.

Los miembros finales de la serie de solución sólida son magnetita (Fe3O4), que es una ferrita
fuertemente magnética típica, y ulvöspinel (Fe2TiO4), que es antiferromagnético a muy baja
temperatura pero es paramagnético a temperatura ambiente. Una forma alternativa de la
fórmula general es xFe2TiO4 (1 - x) Fe3O4. Escrito de esta manera, es evidente que el
parámetro de composición x describe la fracción molecular de ulvöspinel. A medida que
aumenta la cantidad de titanio (x), aumenta el tamaño celular y disminuye la temperatura de
Curie xy la magnetización espontánea Ms de la titanomagnetita (Fig. 5.15). La magnetita es
uno de los minerales ferrimagnéticos más importantes. Tiene una fuerte magnetización
espontánea (Ms 4.8 105 A m1) y una temperatura de Curie de 578 C. Debido al alto valor de
Ms, los granos de magnetita pueden tener una forma fuerte de anisotropía. La susceptibilidad
magnética es la más fuerte de cualquier mineral natural (k 1 10 SI). Para muchas rocas
sedimentarias e ígneas, la susceptibilidad magnética es proporcional al contenido de
magnetita. La maghemita (Fe2O3) se puede producir por oxidación de magnetita a baja
temperatura. Es un mineral fuertemente magnético (Ms4.5 105 A m1). Los experimentos con
maghemita dopada con pequeñas cantidades de iones extraños indican que tiene una
temperatura de Curie de 675 C. Sin embargo, es metaestable y vuelve a hematita (-Fe2O3)
cuando se calienta a más de 300-350 C. La oxidación a baja temperatura de titanomagnetita
conduce a una serie de soluciones sólidas de "titanomaghemita". La titanomagnetita es
responsable de las propiedades magnéticas de los basaltos oceánicos. La capa basáltica de la
corteza oceánica es el origen principal de las anomalías magnéticas marinas que son de vital
importancia para la teoría moderna de la tectónica de placas. Las propiedades magnéticas de
la capa basáltica de 0,5 km de espesor se deben a la presencia de titanomagnetita de grano
muy fino (o titanomaghemita, dependiendo del grado de meteorización del suelo oceánico).
La fracción molecular (x) de Fe2TiO4 en titanomagnetita en basaltos oceánicos es
comúnmente alrededor de 0.6.
5.3.2.2 La serie titanohematita
Los minerales de la serie de soluciones sólidas de titanohematita también se conocen como
"hemoilmenita", "hematita-ilmenita" o "ilmenohematita". Tienen la fórmula general Fe2 –
xTixO3. La celda unitaria tiene simetría romboédrica. La sustitución iónica es la misma que
para la titanomagnetita, y el parámetro de composición x tiene las mismas implicaciones para
el contenido de titanio de la célula unitaria. Los miembros finales de la serie de soluciones
sólidas son hematita (Fe2O3) e ilmenita (FeTiO3). La fórmula química se puede escribir en
la forma alternativa xFeTiO3 · (1 - x) Fe2O3, donde x representa la fracción molecular de
ilmenita. Como en el caso de la titanomagnetita, el tamaño de la celda aumenta y el punto de
Curie disminuye a medida que aumenta el contenido de titanio. El punto Curie de la hematita
es 675 C, mientras que la ilmenita es antiferromagnética a baja temperatura y paramagnética
a temperatura ambiente. Para contenidos de titanio 0.5 x 0.95 titanohematita es
ferrimagnético y para x 0.5 exhibe ferromagnetismo parasitario. El miembro final hematita
(-Fe2O3) es un mineral magnético extremadamente importante. Sus propiedades magnéticas
surgen del ferromagnetismo parásito debido al momento magnético spincantado y al posible
momento de defecto de su red antiferromagnética. La hematita tiene una magnetización
espontánea débil (Ms2.2 103 A m1) y una fuerte anisotropía magnetocristalina uniaxial
(Ku103 J m3). La hematita es paleomagnéticamente importante debido a su ocurrencia
común y su alta estabilidad magnética y química. A menudo ocurre como un mineral
secundario, formado por la oxidación de un mineral precursor, como la magnetita, o por
precipitación de fluidos que pasan a través de una roca.

5.3.3 Otros minerales ferrimagnéticos

Aunque los óxidos de hierro-titanio son los minerales magnéticos dominantes, las rocas con
frecuencia contienen otros minerales con propiedades ferromagnéticas. Aunque la pirita
(FeS2) es un mineral de sulfuro muy común, especialmente en rocas sedimentarias, es
paramagnético y, por lo tanto, no puede llevar una magnetización remanente. Como
resultado, no contribuye directamente a las propiedades paleomagnéticas de las rocas, pero
puede actuar como fuente para la formación de goetita o magnetita secundaria. La pirrotita
es un mineral de sulfuro común que puede formarse de forma autógena o durante la
diagénesis en los sedimentos, y que puede ser ferrimagnético en ciertos rangos de
composición. No es estequiométrico (es decir, los números de aniones y cationes en la celda
unitaria son desiguales) y tiene la fórmula Fe1 – xS. El parámetro x se refiere a la proporción
de vacantes entre los sitios de red catiónica y está limitado al rango 0 x 0.14. La pirrotita
tiene una estructura cristalina pseudohexagonal y sería antiferromagnética si no fuera por la
presencia de vacantes catiónicas. La temperatura de Néel a la que desaparece el
antiferromagnetismo fundamental es de alrededor de 320 C. La pirrotita con la fórmula
Fe7S8 es ferrimagnética con una temperatura de Curie cercana a la temperatura de Néel y
una fuerte magnetización espontánea de aproximadamente 105 A m1 a temperatura
ambiente. La anisotropía magnetocristalina restringe el eje fácil de magnetización al plano
basal hexagonal a temperatura ambiente. El oxihidróxido de hierro goethita (FeOOH) es otro
mineral autigénico común en los sedimentos. Al igual que la hematita, la goetita es
antiferromagnética, pero tiene un ferromagnetismo parasitario débil. Tiene una coercitividad
muy alta (con valores máximos superiores a 5 T) y un bajo punto de Curie alrededor de 100
C o menos. Es térmicamente inestable en relación con la hematita en la mayoría de las
condiciones naturales, y se descompone al calentar por encima de aproximadamente 350 C.
Es un mineral secundario común (y paleomagnéticamente indeseable) en las calizas y otras
rocas sedimentarias.

5.3.4 Identificación de minerales ferrimagnéticos

A menudo es difícil identificar los minerales ferrimagnéticos en una roca, porque su
concentración es muy baja, especialmente en rocas sedimentarias. Si la roca es de grano
grueso, los minerales ferrimagnéticos pueden identificarse ópticamente entre los granos
opacos mediante el estudio de secciones pulidas con luz reflejada. Sin embargo, en muchas
rocas que son paleomagnéticamente importantes (por ejemplo, lava basáltica, piedra caliza
pelágica), el examen óptico puede ser incapaz de resolver el tamaño de grano muy fino del
mineral ferrimagnético. La fracción mineral ferrimagnética puede entonces identificarse por
sus propiedades de temperatura y coercitividad de Curie. La temperatura de Curie se mide
utilizando una forma de equilibrio en la que un fuerte gradiente de campo magnético ejerce
una fuerza sobre la muestra que es proporcional a su magnetización. El campo (generalmente
0.4–1 T) es lo suficientemente fuerte como para saturar la magnetización de muchos
minerales. La muestra se calienta y se observa el cambio de la fuerza magnética (es decir, la
magnetización de la muestra) al aumentar la temperatura. Cuando se alcanza el punto de
Curie, el comportamiento ferromagnético desaparece; a temperaturas más altas la muestra es
paramagnética. El punto de Curie es diagnóstico de muchos minerales. Por ejemplo, un
extracto de minerales magnéticos de una piedra caliza pelágica (Fig. 5.16) muestra la
presencia de goethita (punto de Curie 100 C, muestra SR3A), magnetita (punto de Curie 570
C, todas las muestras) y hematita ( 650 CCurie point, muestra SR11). Algunos balances Curie
son lo suficientemente sensibles como para analizar muestras de rocas enteras, pero esto
generalmente solo es posible en rocas ígneas fuertemente magnetizadas. Para la mayoría de
las rocas es necesario extraer los minerales ferrimagnéticos o concentrarlos. La extracción a
veces es difícil, y a menudo no es seguro que el extracto sea representativo de la roca en su
conjunto. Esto también es un inconveniente de los métodos ópticos, que solo permiten la
descripción de granos grandes. Para evitar las dificultades e incertidumbres asociadas con la
fabricación de un extracto o concentrado especial de la fracción ferrimagnética, los métodos
alternativos de identificación de minerales ferrimagnéticos, basados en propiedades
magnéticas a granel, se usan más ampliamente. Un método simple hace uso de las
coercitividades y las temperaturas de Curie, como se expresa en la desmagnetización térmica
de la magnetización isotérmica remanente (ver Sección 5.3.6.4). Otro método, útil para la
magnetita y la hematita puras, aprovecha las variaciones a baja temperatura de las constantes
de anisotropía magnetocristalina de estos minerales.

5.3.5 Dependencia del tamaño de grano de las propiedades ferrimagnéticas

Las propiedades ferromagnéticas de metales y ferritas varían sensiblemente con el tamaño
del grano. Considere un conjunto de granos uniformemente magnetizados de un mineral
ferrimagnético caracterizado por una magnetización espontánea Ms y un volumen de grano
uniforme v. Deje que la magnetización espontánea se oriente paralelamente a una dirección
fácil de magnetización (cristalina o de forma determinada), definida por la energía de
anisotropía Ku per unidad de volumen. La energía que mantiene la magnetización paralela a
la dirección fácil es igual a vKu. La energía térmica, proporcional a la temperatura, tiene el
efecto de alterar esta alineación. A la temperatura T, la energía térmica de un grano es igual
a kT, donde k es la constante de Boltzmann (k1.381 1023 J K1). En cualquier momento,
existe la posibilidad de que la energía térmica desvíe el momento magnético de un grano
lejos de su dirección fácil. Progresivamente, la magnetización neta del material (la suma de
todos los momentos magnéticos de los numerosos granos magnéticos) será aleatorizada por
la energía térmica, y se observará que la magnetización decae. Si la magnetización inicial del
conjunto es Mr 0, después del tiempo t disminuirá exponencialmente a Mr (t), de acuerdo
con:

En esta ecuación se conoce como el tiempo de relajación del grano (Cuadro 5.1). Si el tiempo
de relajación es largo, la disminución exponencial en la ecuación. (5.28) es lento y la
magnetización es estable. El parámetro depende de las propiedades del grano y viene dado
por la ecuación:

La constante 0 está relacionada con la frecuencia de vibración de la red y tiene un valor muy
grande (1081010 s1). El valor de Ku depende de si la dirección fácil del mineral magnético
está determinada por la anisotropía magnetocristalina o la anisotropía magnetostatica
(forma). Por ejemplo, en la hematita prevalece la anisotropía magnetocristalina porque la
magnetización espontánea es muy débil y Ku es igual a la anisotropía magnetocristalina. En
los granos de magnetita, el valor de Ku es igual a ((K1 / 3) (K2 / 27)), si la anisotropía
magnetocristalina controla la magnetización (como en un grano equidimensional). Si el grano
de magnetita es alargado con factores de desmagnetización N1 y N2, la anisotropía de la
forma determina Ku, que entonces es igual a la densidad de energía Ea dada por Eq. (5.26)
Esta teoría se aplica solo a granos muy pequeños que están uniformemente magnetizados.
Sin embargo, los minerales ferrimagnéticos de grano fino son muy importantes en el
paleomagnetismo y el magnetismo rocoso. Los granos más finos, más pequeños que un
tamaño crítico, exhiben un tipo inestable de comportamiento magnético llamado
superparamagnetismo, con tiempos de relajación típicamente menores de 100 s. Por encima
del tamaño crítico, el grano uniformemente magnetizado es muy estable y se llama grano de
dominio único.

5.3.5.1 Superparamagnetismo
En un material ferromagnético, los campos moleculares fuertes mantienen los momentos
magnéticos del espín atómico alineados uniformemente entre sí, y la anisotropía del grano
requiere que esta magnetización espontánea se encuentre paralela a una dirección "fácil". Si
la temperatura es demasiado alta, la energía térmica (kT) puede exceder la energía de
anisotropía (vKu) pero aún así ser demasiado pequeña para romper la magnetización
espontánea. La energía térmica hace que todo el momento magnético del grano fluctúe de
manera coherente de manera similar al paramagnetismo (cuya teoría se aplica a los momentos
magnéticos atómicos individuales). La magnetización del grano no tiene una dirección
estable, y se dice que el comportamiento es superparamagnético. Es importante tener en
cuenta que los granos superparamagnéticos en sí mismos son inmóviles; solo su
magnetización uniforme fluctúa en relación con el grano. Si el grano ferrimagnético existe
en un estado estable o superparamagnético depende del tamaño del grano, la forma del grano
(si el origen de Ku es magnetostático) y la temperatura. Si el volumen de grano v es muy
pequeño, es probable que se produzca un comportamiento magnético inestable debido al
superparamagnetismo. Los granos de magnetita y hematita más finos que aproximadamente
0.03 m de diámetro son superparamagnéticos a temperatura ambiente.

5.3.5.2 Partículas de dominio único

Cuando la energía magnética anisotrópica (vKu) de un grano es mayor que la energía térmica
(kT), la dirección de magnetización espontánea favorece una de las direcciones fáciles. Todo
el grano está uniformemente magnetizado como un solo dominio. Esta situación ocurre en
granos muy finos de minerales ferrimagnéticos. En magnetita Ku es la energía magnetostatica
relacionada con la forma de la partícula. El rango teórico de tamaños de dominio único en
magnetita es estrecho, desde aproximadamente 0.03 a 0.1 m en granos equivalentes y hasta
aproximadamente 1 m en granos alargados (Fig. 5.17). En la hematita, Ku es la gran energía
de anisotropía magnetocristalina, y el rango de tamaños de dominio único es mayor, de
aproximadamente 0.03 a 15 m. La magnetización de una partícula de dominio único es muy
estable, porque para cambiarla se requiere rotar toda la magnetización espontánea uniforme
del grano contra la anisotropía del grano, lo que requiere un campo magnético muy fuerte.
El campo magnético requerido para invertir la dirección de magnetización de un grano de
dominio único se llama su coercitividad Bc y viene dado por:

La coercitividad máxima de la magnetita de dominio único es de alrededor de 0.3 T para

granos alargados en forma de aguja. La anisotropía magnetocristalina de la hematita le otorga
coercitividades máximas más altas, superiores a 0,5 T. Sin embargo, las propiedades
magnéticas de la hematita son muy variables y su coercitividad máxima comúnmente excede
los 2 T. Debido a sus magnetizaciones remanentes estables, las partículas de dominio único
juegan un papel muy importante. papel en el paleomagnetismo.
5.3.5.3 Partículas multidominio
El comportamiento de dominio único está restringido a un rango limitado de tamaños de
grano. Cuando un grano es lo suficientemente grande, la energía magnética asociada con su
magnetización se vuelve demasiado grande para que la magnetización permanezca uniforme.
Esto se debe a que el campo de desmagnetización de un grano uniformemente magnetizado
(figura 5.18a) interactúa con la magnetización espontánea y genera una energía
magnetostática (o autodesmagnetizante). Para reducir esta energía, la magnetización se
subdivide en unidades más pequeñas, uniformemente magnetizadas, llamadas dominios de
Weiss después de P. Weiss, quien predijo teóricamente la estructura del dominio en 1907. En
el caso más simple, la magnetización se divide en dos dominios opuestamente magnetizados
(Fig. 5.18b) . La magnetización neta se reduce a cero, y la energía magnetostática se reduce
aproximadamente a la mitad. Una subdivisión adicional (Fig. 5.18c) reduce la energía
magnetostatica correspondientemente. En un grano con n dominios de magnetizaciones
espontáneas opuestas alternativamente, la energía magnetostatica se reduce en 1 / n. Los
dominios están separados entre sí por regiones delgadas, de aproximadamente 0.1 m de
espesor, que generalmente son mucho más delgadas que los dominios que dividen. Estas
regiones se llaman paredes de dominio de Bloch en reconocimiento de F. Bloch, quien en
1932 propuso una teoría para la estructura de la pared de dominio a escala atómica. Dentro
de la pared del dominio, la magnetización sufre pequeños cambios progresivos en la
dirección de cada átomo a su vecino. La anisotropía magnética cristalina del material intenta
mantener los espines magnéticos atómicos paralelos a las direcciones cristalinas favorecidas,
mientras que la energía de intercambio resiste cualquier cambio de dirección desde la
alineación paralela por el campo molecular. La energía de estos efectos competitivos se
expresa como una energía de pared de dominio asociada con cada área unitaria de la pared.
La magnetización de un grano multidominio se puede cambiar moviendo la posición de una
pared de dominio, lo que hace que algunos dominios aumenten de tamaño y otros
disminuyan. Un gran grano multidominio puede contener muchas paredes de dominio
fácilmente movibles. En consecuencia, es mucho más fácil cambiar la magnetización de un
grano multidominio que de un grano de dominio único. Como resultado, los granos
multidominio son portadores de magnetización remanente menos estables que los granos de
dominio único. La transición entre el dominio único y el comportamiento multidominio
ocurre cuando la reducción de la energía magnetoestática está equilibrada por la energía
asociada con la pared del dominio que se ha agregado. Si los granos de magnetita son
alargados, pueden persistir como granos de dominio único hasta aproximadamente 1 m (Fig.
5.17). Los granos de magnetita de más de unos pocos micrómetros de diámetro son
probablemente multidominio. En granos equidimensionales de magnetita, la transición debe
ocurrir en granos de aproximadamente 0.05–0.1 m de diámetro. Sin embargo, en este punto,
el grano no es físicamente lo suficientemente grande como para contener una pared, que tiene
un espesor de aproximadamente 0.1 m. Se dice que los granos en el rango intermedio de
tamaños, y aquellos lo suficientemente grandes como para contener solo unas pocas paredes,
llevan una magnetización de dominio pseudo-único. El verdadero comportamiento
multidominio en magnetita se observa cuando el tamaño del grano excede los 15-20 m. En
un grano de dominio pseudo-único que es lo suficientemente grande como para contener solo
dos dominios, la pared de dominio que los separa no puede moverse libremente. Su libertad
de movimiento está restringida por interacciones con la superficie del grano. Un grano
pequeño en este rango de tamaño tiene propiedades magnéticas más estables que una
partícula multidominio, pero no es tan estable como un grano de dominio único verdadero.
Los granos de magnetita entre aproximadamente 0.1 my varios micrómetros de diámetro
tienen propiedades de dominio pseudosingle.

5.3.6 Magnetizaciones remanentes en rocas

La pequeña concentración de minerales ferrimagnéticos en una roca le confiere las
propiedades de histéresis magnética. El más importante de estos es la capacidad de adquirir
una magnetización remanente (o remanencia). La remanencia no tratada de una roca se llama
magnetización remanente natural (MRN). Puede estar formado por varios componentes
adquiridos de diferentes maneras y en diferentes momentos. Los tipos de remanencia
geológicamente importantes se adquieren en momentos conocidos de la historia de la roca,
como en el momento de su formación o posterior alteración. La remanencia de una roca
puede ser muy estable frente al cambio; La alta coercitividad (especialmente de los granos
finos) del mineral ferrimagnético asegura la preservación de la señal magnética durante
largas épocas geológicas. Una remanencia adquirida en o cerca del momento de la formación
de la roca se llama magnetización primaria; una remanencia adquirida en un momento
posterior se llama magnetización secundaria. Ejemplos de remanencia primaria son la
magnetización termorremanente, que adquiere una roca ígnea durante el enfriamiento, y las
magnetizaciones remanentes adquiridas por un sedimento durante o poco después de la
deposición. Las remanencias secundarias pueden ser causadas por el cambio químico de la
roca durante la diagénesis o la meteorización, o por el muestreo y los procedimientos de
laboratorio.

5.3.6.1 Magnetización termorremanente

El tipo más importante de magnetización remanente en rocas ígneas (y metamórficas de alto
grado) es la magnetización termorremanente (TRM). Las rocas ígneas se solidifican a
temperaturas muy superiores a 1000 C. A esta temperatura, los granos son sólidos y se fijan
en una matriz rígida. Los granos de un mineral ferrimagnético están muy por encima de su
temperatura de Curie, que en magnetita es de 578 C y en hematita es de 675 C. No hay campo
molecular y los momentos magnéticos atómicos individuales son libres de fluctuar
caóticamente; la magnetización es paramagnética (Fig. 5.19). A medida que la roca se enfría,
la temperatura finalmente pasa por debajo de la temperatura de Curie de los granos
ferrimagnéticos y aparece una magnetización espontánea. En los granos de dominio único,
el tiempo de relajación de la magnetización del grano se rige por la ecuación. (5.29), que
puede modificarse escribiendo la densidad de energía de anisotropía Ku en términos de la
magnetización espontánea Ms y la coercitividad Bc del grano. Esto proporciona el tiempo de
relajación de la siguiente manera: a alta temperatura, la energía térmica (kT) es mayor que la
energía magnética (vMs Bc / 2) y la magnetización es inestable. Aunque los momentos
magnéticos atómicos individuales son forzados por el campo molecular a actuar como
unidades coherentes, las magnetizaciones de los granos son superparamagnéticas. A medida
que la roca se enfría aún más, la magnetización espontánea y la energía de anisotropía
magnética Ku del grano aumentan. Finalmente, la temperatura pasa por debajo de un valor
en el que la energía térmica, cuyo efecto es aleatorizar los momentos magnéticos del grano,
ya no es mayor que la energía de anisotropía magnética. La magnetización espontánea se
"bloquea" a lo largo de una dirección fácil de magnetización del grano. En ausencia de un
campo magnético externo, los momentos magnéticos de grano se orientarán aleatoriamente
(suponiendo que los ejes fáciles se distribuyan aleatoriamente). Si el grano se enfría por
debajo de su temperatura de bloqueo en un campo magnético, el momento magnético del
grano se "bloquea" a lo largo del eje fácil más cercano a la dirección del campo en ese
momento (Fig. 5.19). La alineación de los momentos magnéticos del grano con el campo no
es perfecta ni completa; Representa una preferencia estadística. Esto significa que en un
conjunto de granos, más de los granos tienen sus momentos magnéticos alineados cerca de
la dirección del campo que cualquier otra dirección. El grado de alineación depende de la
fuerza del campo. Es importante tener en cuenta que los granos minerales en sí mismos son
inmóviles durante todo el proceso de adquisición de TRM. Solo las magnetizaciones internas
de los granos pueden cambiar de dirección y eventualmente quedar bloqueadas. Las
temperaturas de bloqueo de TRM dependen del tamaño del grano, la forma del grano, la
magnetización espontánea y la anisotropía magnética del mineral ferrimagnético. Si la roca
contiene una amplia gama de tamaños de grano y quizás más de un mineral magnético, puede
haber un amplio espectro de temperaturas de bloqueo. Las temperaturas máximas de bloqueo
pueden variar hasta el punto Curie, y el espectro puede extenderse por debajo de la
temperatura ambiente. Si el campo magnético se aplica solo mientras la roca se enfría a través
de un rango de temperatura limitado, solo se activan los granos con temperaturas de bloqueo
en este rango, y se produce un TRM parcial (o pTRM). TRM es una magnetización muy
estable que puede existir sin cambios durante largos intervalos de tiempo geológico. La
capacidad de TRM para registrar con precisión la dirección del campo se demuestra por los
resultados de una lava que estalló en el monte. Etna en un momento para el cual está
disponible un registro de la dirección del campo magnético a partir de los datos del
observatorio. Las direcciones del TRM en las muestras de lava son las mismas que las del
campo ambiental (Fig. 5.20).
andre maria ampere en paris

encuentra la explicacion desmuestra que en un cable enrollado un aespira por la que pasa una
corriente se ocmporta de igual forma que un iman. crenado magnetismo. Esto hacia que la
aguja de la brujula se moviera. Dvy y William comenzaron a replicar este experimento, era
usar estos nuevo principios para producir un movimiento continuo a partir de electricidad.
Pero Faraday con unsencillo experimento. una bateria un cable suelto y un recipiente en
mercuo, iman. consiguio transferir en energia electrica en movimiento circular continuo.
Habria creado el primer motor electirco de la historia. Habia transformado electirdicad en
movimiento. Cone llo gana fama mundial. Si la electricidad puede producir magnetismo sera
posible que magnetismo pueda producirtbm electricidad? se pregunto Faraaday.

si tenemos dos conductores electricos en paralelo y hacemos circularc corriente electica en

ambos, si sirculaban en el mismo sentido se atraen y si no se repelian.

dos conductores paralelos se atraen si la corriente lectrica ciruclan en el mismo sentido.

cuando ccircula una coriente elctrica a lo largo de un conductor. se genera un campo

magnetico, regla de la mano derecha. las lineas de fuerza en un campo magnetico son lineas
imagnarias a lo largo de las cuales una brujula se orineta con su polo norte apuntando en el
sentido de las flechas

FARADAY:

NO ES EL MAGNETISMO LO QUE GENERA LA CORIRENTE SIN OSU INDUCCION

SU CAMBIO , ESTO SE CONCONCE COMO INDUCCION ELECTROMAGNETICA.
PRIMER GENERADOR ELECTRICO. DISPOSITIVO PARA GENERA
ELECTRICIDAD A TRAVES DEL MOVIMIENTO DE UN IMAN EN UN CIRUCITO
ELECTRICIDAD.

las leyes de Newton: se pensaba que las fuerzas como la gravedad se transmitia a distancia.
la tierra atrae a la luna a distancia, sin necesidad que haya algo que medir. se deriva de las
leyes de newton. para un circuto.
en un cirucito como hay un iman a distancia que interactua. Deberia haber algo que se
traladara desde la fuente hasta el campo. Se podia ver cuando hacias caer virutas de hierro
sobre un iman. esot daria un nuevo concepto: el del ccampo.

el magnetismo

es un fenomeno natural que hace que ciertos materiales se atraigan o se repelan.