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TERCER TRABAJO DE TERMODINAMICA PARA LA INGENIERIA QUIMICA II

1. Para la siguiente composición molar (%)


C7
N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6

4.80
% 0.29 1.72 79.14 7.48 3.29 0.51 1.25 0.36 0.55 0.61

0.048
z 0.0029 0.0172 0.7914 0.0748 0.0329 0.0051 0.0125 0.0036 0.0055 0.0061

Utilizando el simulador Aspen Hysys

a) Con el modelo seleccionado ,se puede conocer los valores de los BPS de la
EOS

Los coeficientes binarios ¨Binary parameters for Peng Robinson Equation of


State¨ presentados en el simulador.

b) Calcular la presión de burbuja a -50°C

Escogemos el modelo de la ecuación de Peng Robinson


Ingresamos los distintos componentes de la muestra.

Nos vamos a la opción ¨Simulation¨ y añadimos un ¨Material Stream¨ un flujo de materia


e ingresamos la fracción molar de los componentes (z i)

Para hallar la presión de burbuja, se define la temperatura a -50°C y la fracción


vaporizada igual a cero (todo es líquido y se observa la primera burbuja , por lo que la
fase vapor es despreciable ) , y el flujo de masa que podría ser cualquier valor porque
no altera , nuestras propiedades intensivas (T, P).

La presión de burbuja a -50°C es 99.46 bar


c) Calcular la presión de roció a 50°C

Para hallar la presión de roció , se define la temperatura a 50°C y la fracción vaporizada


igual a uno (todo es vapor y se observa el primer rocío) y el flujo de masa que podría
ser cualquier valor porque no altera , nuestras propiedades intensivas (T, P).

La presión de rocío a 50°C es 3.999 bar

d) Calcular la temperatura de burbuja a 100 bar y 170 bar

Para hallar la temperatura de burbuja , se define la presión a 100 bar y 170 bar ,la
fracción vaporizada igual a cero (todo es líquido y se observa la primera burbuja , por lo
que la fase vapor es despreciable ) y el flujo de masa que podría ser cualquier valor
porque no altera , nuestras propiedades intensivas (T, P).

la temperatura de burbuja a 100 bar es -49.75°C


la temperatura de burbuja a 170 bar es -1.804°C

e) Calcular la fracción vaporizada a 10 bar y 0 °C

La fracción vaporizada a estas condiciones , 10 bar y 0 °C , es 0.9241


f) Calcular la fracción vaporizada a 100 bar y 0°C

La fracción vaporizada a estas condiciones , 10 bar y 0 °C , es 0.7906

g) Para una separación de condensados y gases. ¿Cuáles son las mejores


condiciones de operación para la separación flash ?

El flujo de materia ingresa a un separador de 3 fases

Y salen la línea V ,fase vapor , la línea LL , fase liquido liviano light y la línea HL,fase
liquido ¨heavy¨ pesado .
Ingresamos una muestra con distintos componentes (N2,CO2,C1,C2, C3, i-C4, n-C4, iC-
5, n-C5, C6,C7) y buscamos una separación donde todo el Nitrógeno se encuentra en
la fase vapor y lo mas mínimo en la fase liquida , donde se dará una separación entre
los líquidos pesados y los líquidos livianos.

Primero encontraremos el rango de presiones donde se da la separación de fases


liquido vapor es decir si la tenemos una muestra liquida, empieza a separarse cuando
se forma la primera burbuja y si todo es vapor se empieza a separar cuando se forma el
primer rocío; por lo que el intervalo de presiones entre la presión de burbuja y presión
de rocío .

Consideramos una muestra que ingresa a 1 atm y la separación flash se da a 25 °C .

La presión de burbuja a 25°C es 185 bar

La presión de rocío a 25°C es a 1.266 bar

Entonces buscaremos una presión entre 1.266 y 185 bar donde el nitrógeno no se
encuentre en la fase liquida.

Para esto nos vamos a la opción ¨Simulation¨/ ¨Case studies¨ e ingresamos las variables

La variable independiente, la caída de presión (la presión a la que entra la muestra a la


presion del separador)
La variable dependiente la composición molar de N2 en la fase líquidos livianos y fase
líquidos pesados .

Luego en la siguiente opción ¨Case Study Setup¨

Colocamos el comienzo ¨Start¨ , la caída de presión Pentrada – Procio = 1.013 -1.266=-0.253

Y en final ¨End¨, la caída de presión Pentrada – Pburbuja = 1.013- 185 = -184

Y definimos el número de saltos ¨#Steps¨ =100 , le damos ¨Run¨ y revisamos lo


resultamos
Obtenemos como resultados de caída de presión que entre -7.677bar y -5.821bar el
nitrógeno se encuentra totalmente separado en la fase vapor ya que su composición en
HL y LL es cero.

Se supone que a ‘-7.677 de caída osea 8.69BAR hay 0.0001 de nitrógeno en HL


tanmbien

se supone que en en caída -0.2530 osea 1.266 bar punto de rocio hay cero

Agrandamos los saltos entre -7.677bar y -5.821bar y vemos como en la caída de presión
a -6.710 se da el paso de nitrógeno totalmente a la fase vapor.

en la caída de presión -6.710= Pentrada – Pseparador = 1.013bar - Pseparador

A Pseparador = 7.723 bar , la fracción vaporizada es 0.9520

Y las composiciones de cada elemento en la fase vapor V, fase liquido liviano LL,fase
liquido pesado HL , se muestran a continuación
Se garantiza que el N2 se encontrara totalmente en fase vapor a una temperatura de
25°C si se trabaja en un rango de 1.266 bar y 7.723 bar , al pasar 7.723 bar el nitrógeno
se encontraría en fase liquida minimamente .

h) Construir el diagrama P-T (envolvente) con HYSYS

En el envolvente observamos el punto de rocio , burbuja ,la cricondenterma y


cricondembara por la curva de equilibrio .

i) Determinar la cricondenterma y cricondembara,y ¿Cuál es su significado?


En la opción Simulation /Stream Analysis / Add /Envelope -F

La cricondenterma es 111.0° C y cricondembara es 186.3 bar


110°C, la cricondenterma ,es la máxima temperatura a la cual puede existir una
mezcla multifasica. Por encima de esta temperatura, no puede formarse ninguna
partícula de líquido sin importar la variación de presión a temperatura constante.
La cricondembara es 186.3 bar es máxima presion a la cual puede existir una
mezcla multifasica. Por encima de esta presion , no puede formarse ninguna
partícula de gas independientemente de la temperatura.

j) ¿se puede determinar las propiedades críticas de la mezcla?

Si , las propiedades críticas son 146,7 bar y -22.7°C


2. Para el sistema acido acético (1), butil acetato (2) y agua (3). Seleccionando el
modelo .
Se pide:
a) Construir la curva de equilibrio liquido vapor LLE a 20 y a 30 °C
b) Hacer una ilustración de la separacion de las fases.

Usando la herramienta Aspen plus V10

En Specifications ,Ingresamos los components

luego en la opcion Methodos/Method ffilter/Commom/Base method/Next/Analysis /


Tenay diag, seleccionamos la temperature 20 °C y equilibrio liquido liquido

Y le damos a “Run analysis”


Por el método UNIQUAC ,para 20°C

Y a 30°C

Por el método NRTL ,para 20°C


Y a 30°C