Laboratorio 3

Determinación de la velocidad de una reacción y energía de activación

Grupo N°____
Integrantes
-

1. Escriba con sus palabras el objetivo de la práctica

*Determinar experimentalmente las ecuaciones de la velocidad de reacción en función de la concentración y

temperatura de las reacciones así como la energía de activación que requiere cada reacción
* Determinar el orden de la reacción, su constante K, energía de activación y ecuación de velocidad de la reacción
I2 + H2O2
2. Indique las reacciones químicas, balanceadas que se van a estudiar y describa el cambio químico que espera
observar.

𝐼2 + 2𝑆 2 𝑂32− → 2𝐼 − + 𝑆4 𝑂62−
𝐻2 𝑂2 + 3𝐼 − + 2𝐻 + → 𝐼3 + 2𝐻2 𝑂

El cambio esperado es cualitativo, ya que inicialmente se menciona en la práctica es un cambio de color con el
control de tiempo que se lleva, ya en el proceso analítico con datos primarios se mencionan en las
conclusiones.
3. Escriba cada ecuación en términos de velocidades de reactivos y productos, no olvide el balance estequiométrico.

𝑣 = 𝑘 [𝐻2 𝑂2 ] ⁿ[3𝐼− ]ʸ [2𝐻+ ]ʷ → Reactivo 𝑣 = 𝑘 [𝐼3 ] ⁿ[2𝐻2 𝑂]ʸ →Producto

2 2− − 2−
𝑣 = 𝑘 [𝐼2 ]ⁿ [2𝑆 𝑂3 ] ʸ → Reactivo 𝑣 = 𝑘 [2𝐼 ] ⁿ [𝑆4 𝑂6 ] ʸ → Producto

4. Consulte bibliográficamente los siguientes aspectos:

¿Cuáles son los valores de la energía de activación y el factor pre-exponencial de Arrhenius para la reacción entre yoduro
y peróxido de hidrógeno?

Experimentalmente se observa que la velocidad de una reacción química aumenta al incrementar la temperatura. Esta
es, por ejemplo, la base de guardar los alimentos en el frigorífico: al bajar la temperatura, las reacciones e deterioro de
los mismos se ralentizan y el alimento permanece durante más tiempo apto para su consumo. Ya en el año 1889, Svante
Arrhenius determinó, a partir de datos experimentales, la siguiente relación entre la constante de velocidad de una
reacción y la temperatura a la cual transcurre la misma, ecuación que recibe el nombre de ecuación de Arrhenius:
k = A·e-Ea/RT

Donde:
k: constante de velocidad de la reacción. Las unidades dependen del orden global.
A: factor de frecuencia o factor pre exponencial. Es un índice relacionado con la frecuencia de las colisiones entre las
moléculas de reactivos y sus unidades dependen de las de k.
Ea : energía de activación de la reacción, normalmente dada en kJ·mol-1
R: constante de los gases ideales. Si Ea viene dada en kJ·mol , su valor es 8,31·10 kJ·mol-1·K
-1 -3

T: temperatura, en kelvin
Esta expresión nos indica que la constante de velocidad, k, y por tanto la velocidad, v, es directamente proporcional a
la frecuencia de las colisiones. También aumentará al aumentar la temperatura y al disminuir la energía de activación.
Es decir, cuanto mayor sea la temperatura, más rápido transcurrirá la reacción, y cuanto menor sea la energía de
activación, también será más rápida.
La ecuación de Arrhenius se suele utilizar en los cálculos linealizada, lo cual se logra aplicando logaritmos neperianos a
cada lado de la ecuación del siguiente modo:
ln k = ln (A·e-Ea/RT)

ln k = ln A + ln(e-Ea/RT)

Ecuación de Arrhenius linealizada:

Esta forma de expresar la ecuación de Arrhenius es muy útil para determinar la energía de activación de una reacción,
ya que si se determina experimentalmente el valor de la constante de velocidad a distintas temperaturas, la
representación de lnk (y) frente a 1/T (x), nos da una línea recta cuya pendiente es -Ea/R y su ordenada en el origen es
lnA, comparando la expresión anterior con la ecuación explícita de una recta:
y = mx + n

5. Indique en qué colector debe descartar cada desecho generado en la práctica:

Los residuos provenientes de las soluciones deben ser descartados en la caneca de: Solventes Orgánicos y
Soluciones de compuestos Orgánicos que contengan Halógenos

6. Recolección de datos: Complete la tabla de acuerdo a los datos experimentales hallados:

 Temperatura (>20 ℃)
Temperatura ambiente
Exp.
Tiempo en segundos Tiempo en segundos
1 2 3 4 5 PROMEDIO 30 35 40 45 50
1 1292 1533 1675 1563 1532 1519,0 2380 559 356 115 240
2 1228 1327 1279 1415 1312,3 2045 428 282 108 225
3 863 1028 1037 1084 1105 1023,4 1618 342 247 58 200
4 860 852 845 888 861,3 1001 266 165 54 95
5 1670 2037 2214 2024 1560 1901,0 861 596 524 81 115
6 1306 1526 1416 1604 1463,0 1065 281 333 104 125
7 595 1153 1215 1195 1195 1070,6 965 333 260 45 85
8 545 782 1138 910 910 857,0 688 449 288 33 60

7. Complete la tabla, indicado las concentraciones iniciales de cada sustancia:

Volumen de la solución (mL): ___40mL__

Mol inicial Mol inicial

Exp. Mol inicial KI [KI] M [Na2S2O3] M [H2O2] M
Na2S2O3 H2O2
1 0.3 0,019 0.03 0,0019 0.1 0,0063

2 0.3 0,023 0.03 0,0019 0.1 0,0063

3 0.3 0,030 0.03 0,0019 0.1 0,0063

4 0.3 0,038 0.03 0,0019 0.1 0,0063

5 0.3 0,011 0.03 0,0019 0.1 0,0075

6 0.3 0,011 0.03 0,0019 0.1 0,0100

7 0.3 0,011 0.03 0,0019 0.1 0,0125

8 0.3 0,011 0.03 0,0019 0.1 0,0150

8. Determine la constante específica de velocidad (a las 6 temperaturas de trabajo).

Cálculos:
K especifica de cada Rx V=[H2O2] [KI]
Ambiente T30° T 35° T 40° T 45° T50°
9,3E-07 5,9E-07 8,4E-06 4,0E-06 1,2E-05 2,0E-05
1,3E-06 8,3E-07 1,3E-05 6,0E-06 1,6E-05 2,5E-05
2,2E-06 1,4E-06 2,2E-05 9,1E-06 3,9E-05 3,8E-05
3,3E-06 2,8E-06 3,5E-05 1,7E-05 5,2E-05 9,9E-05
3,7E-07 8,2E-07 4,7E-06 1,3E-06 8,7E-06 2,4E-05
3,6E-07 5,0E-07 1,0E-05 1,6E-06 5,1E-06 2,3E-05
3,9E-07 4,4E-07 8,4E-06 1,6E-06 9,4E-06 3,3E-05
4,1E-07 5,1E-07 6,3E-06 1,2E-06 1,1E-05 4,7E-05
9. Determine el orden de reacción con respecto al peróxido y al yoduro aplicando el método gráfico (Puede anexar
la gráfica)

Cálculos: La reacción de KI es de segundo orden como lo indica en la gráfica de 1/[KI] y el orden de reacción de H2S2 es
de primer orden Ln [] en temperatura Ambiente

[] KI
c1 KI vlm 1 c2 [] inicial vlm 2 consumida [] final LN [] 1*/[]
0,3 2,5 0,01875 40 0,00938 0,00938 -4,670 106,67
0,3 3 0,02250 40 0,01125 0,01125 -4,487 88,89
0,3 4 0,03000 40 0,01500 0,01500 -4,200 66,67
0,3 5 0,03750 40 0,01875 0,01875 -3,977 53,33
0,3 1,5 0,01125 40 0,00563 0,00563 -5,181 177,78
0,3 1,5 0,01125 40 0,00563 0,00563 -5,181 177,78
0,3 1,5 0,01125 40 0,00563 0,00563 -5,181 177,78
0,3 1,5 0,01125 40 0,00563 0,00563 -5,181 177,78

ln [KI] T Amb. 1/[KI] T. Amb

-3.900 120.00
-4.000800.0 900.0 1000.0 1100.0 1200.0 1300.0 1400.0 1500.0 1600.0 y = 0.0805x - 15.96
100.00

T AMBIENTE [KI]
R² = 0.9995
-4.100
T AMBIENTE [KI]

-4.200 80.00
-4.300 60.00
-4.400 40.00
-4.500 20.00
-4.600
y = -0.001x - 3.1064 0.00
-4.700
R² = 0.9928 800.0 900.0 1000.0 1100.0 1200.0 1300.0 1400.0 1500.0 1600.0
-4.800
Tiempo (s) TIEMPO (S)

[] H2O2
[] H2O2 i vlm 1 c2 [] inicial vlm 2 consumida [] final LN [] 1/[]
0,1 2,5 0,0063 40 0,003 0,003 -5,768 320,000
0,1 2,5 0,0063 40 0,003 0,003 -5,768 320,000
0,1 2,5 0,0063 40 0,003 0,003 -5,768 320,000
0,1 2,5 0,0063 40 0,003 0,003 -5,768 320,000
0,1 3 0,0075 40 0,004 0,004 -5,586 266,667
0,1 4 0,0100 40 0,005 0,005 -5,298 200,000
0,1 5 0,0125 40 0,006 0,006 -5,075 160,000
0,1 6 0,0150 40 0,008 0,008 -4,893 133,333

ln [H2O2] T.Amb 1/[H2O2]T.Amb

-4.800 300.000
-4.900500.0 700.0 900.0 1100.0 1300.0 1500.0 1700.0 1900.0 2100.0
250.000
-5.000
[H2O2] T.Amb.

200.000
1/[H2O2]

-5.100
-5.200 150.000
-5.300 100.000 y = 0.1256x + 23.858
-5.400 R² = 0.992
50.000
-5.500
-5.600
y = -0.0006x - 4.3552 0.000
R² = 0.9962 800.0 1000.0 1200.0 1400.0 1600.0 1800.0 2000.0
-5.700
Tiempo (s) Tiempo en (s)
 30
ln[KI] a T° 30 1/[H202] 30°
2380
2045 -3.900 300.000
-4.000 900 1100 1300 1500 1700 1900 2100 2300 2500
250.000
1618 -4.100

1/[H202] 30°
200.000
-4.200

[] KI T 30
1001 -4.300 150.000
y = 0.1121x + 89.682
-4.400 100.000
861 -4.500
R² = 0.0969
50.000
-4.600
1065 -4.700
y = -0.0005x - 3.4341 0.000
R² = 0.9817 0 200 400 600 800 1000 1200
965 -4.800
Tiempo (s)
Tiempo (s)
688

35
559 1/ [KI]T 35° 1/[H2O2] 35°
428 120.00 300.000
100.00 250.000
342
1/[KI] T35°

1/[H2O2] 35°
80.00 200.000
266 60.00 150.000
40.00 y = 0.1864x + 4.5737 100.000
596
20.00 R² = 0.983 50.000 y = 0.223x + 97.49
281 0.00 0.000 R² = 0.289
200 250 300 350 400 450 500 550 600 0 100 200 300 400 500 600 700
333 Tiempo (s) Tiempo (s)

449

40
ln [] KI T 40° 1/ [H2O2] 40°
356
282 -3.900 300.000
-4.000 100 150 200 250 300 350 400
250.000

1/[H2O2] 40°
247 -4.100
200.000
Ln [] KI 40°

-4.200
165 -4.300 150.000
-4.400 100.000
524 -4.500 y = -0.0038x - 3.3413 50.000 y = 0.456x + 29.813
-4.600 R² = 0.9556 R² = 0.8762
333 -4.700
0.000
0 100 200 300 400 500 600
-4.800
260 Tiempo (s) Tiempo
288

45 1/ [] KI T 45 LN [H2O2] 45°
115
120.00 -4.800
108
1/[KI] 45°

100.00 -4.900 0 20 40 60 80 100 120

58 80.00 -5.000
ln [H2O2] 45°

-5.100
60.00
54 40.00
-5.200
y = 0.7021x + 20.085 -5.300
81 20.00 R² = 0.9167 -5.400
0.00 -5.500
104 40 50 60 70 80 90 100 110 120 -5.600y = -0.007x - 4.7548
R² = 0.5801
45 Tiempo (s) -5.700
Tiempo (s)
33

50
240 ln [] KI T 50° LN [H2O2] 50°
225 -3.800 -4.800
-3.900 0 50 100 150 200 250 300 0 20 40 60 80 100 120 140
200 -4.000 -5.000
-4.100
95 -4.200 -5.200
115 -4.300
-4.400 -5.400
125 -4.500
y = -0.0086x - 4.3823
-4.600 y = -0.0043x - 3.5235 -5.600
R² = 0.7282
85 -4.700 R² = 0.8277
-4.800 -5.800
60

Para el
 El Orden de reacción de cada temperatura se muestran en las gráficas, la información que se encontró en la base de datos
realizada durante el laboratorio se evidencia datos no concordantes con el ensayo por tal razón las gráficas para las
temperaturas de 30°, 35°, 40°,45° y 50° no son datos con exactitud, se indica en este informe lo más posible que se pudo
llegar a un orden de reacción

10. Determine la energía de activación para la reacción del peróxido y yoduro

Cálculos:

Pendiente * R = Ea

K especifica de cada Rx V=[H2O2] [KI]

Ambiente T30° T 35° T 40° T 45° T50° ln K 1/T
293 303 308 313 318 323
9,3E-07 5,9E-07 8,4E-06 4,0E-06 1,2E-05 2,0E-05 -13,6746087 0,003412969
1,3E-06 8,3E-07 1,3E-05 6,0E-06 1,6E-05 2,5E-05 -13,8310932 0,00330033
2,2E-06 1,4E-06 2,2E-05 9,1E-06 3,9E-05 3,8E-05 -11,211526 0,003246753
3,3E-06 2,8E-06 3,5E-05 1,7E-05 5,2E-05 9,9E-05 -12,1606762 0,003194888
3,7E-07 8,2E-07 4,7E-06 1,3E-06 8,7E-06 2,4E-05 -10,8677267 0,003144654
3,6E-07 5,0E-07 1,0E-05 1,6E-06 5,1E-06 2,3E-05 -10,1660374 0,003095975
3,9E-07 4,4E-07 8,4E-06 1,6E-06 9,4E-06 3,3E-05 Pendiente R Ea
4,1E-07 5,1E-07 6,3E-06 1,2E-06 1,1E-05 4,7E-05 -11651,0378 8,314 -96866,729
1,2E-06 9,8E-07 1,4E-05 5,2E-06 1,9E-05 3,8E-05 PROMEDIO

Energia Activacion
-8
0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345
-9

-10

-11
Ln K

-12

-13
y = -11651x + 25.678
-14 R² = 0.7724

-15
1/Temperatura

11. Teniendo en cuenta lo consultado y lo visto en clase, que se puede concluir respecto al proceso cinético estudiado.

 La cinética química de la velocidad de una reacción puede verse afectada por factores como la temperatura y
la concentración de las soluciones evidenciando procesos con el uso de energía de activación
 El peróxido es un agente oxidante muy estable que al tener temperatura elevada o exposición a la luz se
descompone con facilidad, la reacción en algunos ensayos fue lenta como otras fue rápida esto es debido a los
catalizadores utilizados están los iones de yoduro, la temperatura.
 La señal del cambio de color se debe a que el reactivo se consumió completamente, como en unas soluciones
el color era intensa pero estas soluciones no todas fueron presentando color mas intenso cuando se expuso a
temperatura elevada, por eso la velocidad en este caso depende de la temperatura.
  El buffer de pH 4 al agregar en la solución permite que los iones de yoduro sean oxidados lentamente por los
iones de peróxido, ya que el medio es ácido y esto permite que sea una reacción lenta.
 En la obtención de datos primarios no fue posible realizar un análisis de orden de reacción para las
temperaturas de 30 ° a 50° ya que se presentan muchos factores externos, sin embargo lo que se pudo observar
en la práctica es que para estas reacciones fueron un poco más rápido ya que la temperatura permite que sea
más notoria el cambio de color en las soluciones por la reacción química que se encuentran.

12. Bibliografía Consultada (Norma APA)

● Química, Decima edición, Raymond Chang, Capitulo 556 -Cinética Química

● Química la ciencia central, novena edición, T.L Brown, Capítulo 524 – Cinética Química