Fisicoquímica Ambiental

Informe de laboratorio

Presentado por:
Catalina Herrera
Código: 1026560798
Sandra Liliana Polanco Orjuela
Código: 38288382
Mario
Código:

Presentado a: Diana Palacios

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

UNAD
CEAD-Ibagué
Noviembre de 2019
 CÁLCULOS PROCEDIMIENTO

1: Determinación de la entalpia molar de disolución y entropía de una mezcla binaria

1. Calibración del calorímetro o vaso de icopor

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T)
de acuerdo a la siguiente ecuación.

DATOS TOMADOS EN LABORATORIO

Determinación de la entalpia molar de disolución y entropía de una mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Calculemos la densidad de agua caliente (T1)
Se puso a calentar 100ml de agua destilado hasta alcanzar los 80 ° C y se midió la
temperatura
Obteniendo los siguientes de resultados con temperatura ambiente 25°C
Minuto 25

Minuto2 25

Minuto 3 25

Minuto 4 25
 Minuto 5 25

T1 -Convertimos 80°C a Kelvin

T1:80°C +273.15: 353.15°K
Reemplazamos T1

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 353.15) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (2.64) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0.914g/ml
Ahora calculamos la densidad del agua a temperatura ambiente (T)
T: 25 °C
Convertimos T: 25+273.15:298.15°K
Reemplazamos T
𝜌 = 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 298.15) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 = 30,0658 − (2,23) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,927g/ml

Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine

la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
 𝒎
𝒅=
𝒗

Calculamos la masa del agua caliente (M1)

𝑚1 = 𝑑. 𝑣
𝑚1 = 0,914𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
m1=91.4g
Calculamos la masa del agua a temperatura ambiente (M2)
𝑚2 = 𝑑. 𝑣
𝑚2 = 0,927𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
M2=92,7g

2. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Dónde:
mC = Masa del calorímetro 7g
CH2O = Capacidad calorífica del agua 1cal
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla 327° K

T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente 298 °K

m1= 91.4kg
m2= 92.7kg
T1=300 °
Se Pasan a sistema internacional
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
DESPEJAMOS Ce
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
−𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
𝐶𝑒 =
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )𝑚𝑐
 0,928𝑘𝑔 ∙ 4190 𝐽 (327°𝐾 − 300°𝐾) − 0,92𝑘𝑔 ∙ 4190𝐽/𝑘𝑔.°𝑘 ∙ (327°𝐾 − 298°𝐾)
.°𝑘
𝑘𝑔
𝐶𝑒 =
(327°𝐾 − 298°𝐾)0,216𝑘𝑔

𝐽 𝐽
−3,888𝑘𝑔. . °𝑘 ∙ (27°𝐾) − .3,854𝑘𝑔. . °𝑘. (29°𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑒 =
(29°𝐾). 0,216𝑘𝑔

−104,9𝐽 − 111,7𝐽
𝐶𝑒 =
6,264°𝐾. 𝐾𝑔

−216,6𝐽
𝐶𝑒 =
6,264𝑘𝑔. °𝐾

Ce=-34,57J/kg.°K

3. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
34,57 𝐽
𝐶 = 0,216𝑘𝑔 ∙ 𝑘𝑔
. °𝐾

=7,4𝟔𝟕𝑱 kg.°K

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a
temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la
calibración del calorímetro.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Calculemos la densidad de agua residual y agua destilada a temperatura(T1)
T1
Convertimos 53C a Kelvin
T1:53 +273.15: 326 °K
Reemplazamos T1

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 326) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (2,43) 𝑔
𝜌 [ ]
30 𝑚𝐿
 𝜌 =0.921g/ml
Ahora calculamos la densidad del agua residual a temperatura ambiente (T)
T: 25 °C
Convertimos T: 25+273:298°K
Reemplazamos T
𝜌 = 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 298) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 = 30,0658 − (2,22) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,928g/ml
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al
calorímetro determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua
caliente y m2 la masa de agua a temperatura ambiente.

𝒎
𝒅=
𝒗

Calculamos la masa del agua destilada caliente (M1)

𝑚1 = 𝑑. 𝑣
𝑚1 = 𝟎. 𝟗𝟐𝟏𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
m1=92.1g
Calculamos la masa del agua destilada a temperatura ambiente (M2)
𝑚2 = 𝑑. 𝑣
𝑚2 = 0,928𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
M2=92,8g

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Donde:
mC = Masa del calorímetro 21,6 gr 0,216kg
CH2O = Capacidad calorífica del agua 4190 J/kg/K
Ce=-34,57J/kg.°K
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla 327° K
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente 300 °K
m1= 92,08 g 92.1kg
m2=92,7 g 92.8kg
T1=327,5 °
Se Pasan a sistema internacional
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Despejamos
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

−𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐶𝑚 =
𝑚1 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
4190𝑗 34,57𝐽
−0,927𝑘𝑔 ∙ /°𝐾 ∙ (327°𝐾 − 327,5°𝐾) − 0,216𝑘𝑔 ∙ /°𝐾 ∙ (327°𝐾 − 300°𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑚 =
9,208𝑘𝑔 ∙ (327°𝐾 − 300°𝐾)
−3,884𝐽 7,4671𝐽
. °𝑘 ∙ (−0,5°𝐾) − °𝑘. 27°𝐾
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑚 = −
9,208𝑘𝑔. 27
1,942𝐽 − 201,6𝐽
𝐶𝑚 =
248,6𝑘𝑔. °𝐾
𝑪𝒎 =0,8031J/kg.°K

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la
temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de
la calibración del calorímetro.

Se peso 2 g de NaOH y medimos la temperatura inicial que fue de 25°C

Se adicionó 100 ml de agua destilada al calorímetro, se destapó e inmediatamente se

registró la temperatura del sistema cada minuto durante 5 min. Hasta que permanezca
constante (T0).

Minuto 1 28,9
 Minuto 2 28,5

Minuto 3 28,5

Minuto 4 28,5

Después transcurrido un tiempo se agregó NaOH rápidamente al calorímetro. Con la ayuda

de una varilla de vidrio, se tapó inmediatamente el vaso Dewar, se agitó vigorosamente; se
tomó las temperatura cada 5minuos.
La temperatura en equilibrio permaneció constante en 33°C

Minuto 1 38°C

Minuto 2 26° C

Minuto 3 33°C

Minuto 4 33°C

Minuto 5 33°C

Calculemos la densidad de agua destilada adicionada al calorímetro (T0)

T0 - Temperatura constante
Convertimos 28,5°C a Kelvin
T1:28,5+273: 301,5°K
Reemplazamos T0

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 301,5) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝜌30,0658 − (2,25) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,927g/ml

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Dónde:
 Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor
cedido en el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el
NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

1𝑐𝑎𝑙 1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − ( . °𝐶 ∙ (33°𝐶 − 28,5°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ . °𝐶 ∙ (33°𝐶 − 28,5°𝐶))
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙 1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (1 ℃ ∙ (4,5℃) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ ℃ ∙ (4,5℃))
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (4,5 ℃ ∙ +9 ℃)
𝑔 𝑔
𝒄𝒂𝒍
𝑄𝑠𝑛 = −𝟏𝟑, 𝟓 °𝑪
𝒈

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

Tenemos que 40g es el peso atómico del NaOH entonces:

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2𝑔 ∗ = 0,05 𝑚𝑜𝑙
40𝑔

𝑄𝑠𝑛 −13,5
∆𝐻𝑠𝑛 = ⟹ ∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 0,05
∆𝐻𝑠𝑛 = −𝟐𝟕𝟎
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,034𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑀) = = = 𝟎, 𝟎𝟑𝟒𝑴𝒅𝒆 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0,1𝐿
Molaridad masa es 2g -volumen son 100 ml
La masa molar de NaOH
Na=22,98
O=15,99
H=1
Total de 39,9g

Mol=0,034 NaOH
0,1 Litros

5. Determinar la entropía de la muestra así:

𝑚𝑠𝑛 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇒ 𝑚𝑠𝑛 = 99,509𝑔 + 2𝑔 = 101,509𝑔

cal
Q sn −13,5 g . ℃
Csn = = = 0,132cal. °C
msn ∆T 101,509 g

𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
33°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,034𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 0,132𝑐𝑎𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
28,5°𝐶
33°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 0,132𝑐𝑎𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
28,5°𝐶
∆𝑆𝑚 = −0,0151𝑚𝑜𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔1,157°𝐶

∆𝑆𝑚 = −0,0009513

Procedimiento de la constante universal de los gases

 Determinación de la constante universal de los gases

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝐶𝑎𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

1. Calcular los moles de 𝐶𝑂2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.

Gramos de CaCo3 0,3 0,5 0,8 1

Volumen 7ml 33ml 49 ml 90 ml

Numero de moles 0,003 0,005 0,008 0,01

CO2 (g)
 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,3𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,5𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,8𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
1𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

2. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y la

presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la
presión del dióxido de carbono.
La presión de la ciudad de Ibagué es de 720mmHg

- Presión atmosférica de Ibagué = 1014 hPa

- Presión de vapor de agua a 25 º C = 23,8 torr = 31,73 hPa
- Presión del dióxido de carbono CO2

𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

𝑃𝐶𝑂2 = 954,62 ℎ𝑃𝑎 − 31,73 ℎ𝑃𝑎

𝑃𝐶𝑂2 = 922,89 ℎ𝑃𝑎 → 0,911 𝑎𝑡𝑚

3. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs el número de moles del mismo

obtenidas. Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada, calcular la constante universal de
los gases.

- Grafica del volumen de CO2 vs. el número de moles de CO2

Datos calculados
Proceso Volumen Moles Temperatura Presión
CO2 (L) CO2 ( º K) CO2
(atm)
1 0,007 0,003 300,15 0, 911
2 0,033 0,005 300,15 0,911
3 0,049 0,008 300,15 0,911
4 0,090 0,01 300,15 0,911

Volumen CO2 (L) vs número

de moles de CO2
Volumen CO2 (L) Linear (Volumen CO2 (L))

0.1
VOLUMEN

y = 10.845x - 0.0257…
0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012
MOLES

- Calcular la constante universal de los gases

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
𝑚(𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑏(𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑌)
𝑅𝑇
𝑚=
𝑃
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Entonces
𝑅𝑇
𝑉= 𝑛
𝑃
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,003 𝑚𝑜𝑙) = 0,081 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,005 𝑚𝑜𝑙) = 0,135 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,008 𝑚𝑜𝑙) = 0,216 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚
 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,01 𝑚𝑜𝑙) = 0,270 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

 A partir de los procesos realizados en la práctica, de los cálculos realizados

y de los resultados obtenidos, se observó que a medida que aumenta la
cantidad de CaCO3 adicionado al HCl, aumenta el volumen del gas CO2
producido, es decir que a presión y temperatura constante el volumen de
un gas es directamente proporcional al número de moles del gas.

Procedimiento 3: Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio

de HCl concentrado

a) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico (Na2S2O3) 0.1N y ácido clorhídrico 1N

b) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y 0.0125M
c) Agregar en un beaker 1, 10 mL de Tiosulfato de sodio y 10 mL de HCl 1N. Cronometrar
el tiempo que tarda la solución en tornarse opaco por completo. Continúe el
procedimiento con Tiosulfato sódico a 0.05M, 0.025M y 0.0125M.
d) Repetir el procedimiento anterior empleando un baño de hielo y cronometrar el tiempo
que cada solución tarda en tornarse opaco.
Calcular las constantes de velocidad, energía de activación y tiempo de vida media de
acuerdo a lo indicado en el

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl concentrado

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se
descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en
la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e-  2S0).

1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

Siendo la temperatura de 250C

25oC=298oK

Log
T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log V
reacción [Na2S2O3]
1 298 0,1M 1m 0,1 -1 -1
2 298 0,05M 2,47 0,0202 -1,301 -1,694
3 298 0,025M 6,1 0,004 -1,602 -2,3979
4 298 0,0125M 9,52 0.00135 -1,903 -2,869

Reacción 1: Su reacción se torna viscosa, un poco apoca, casi llegando a

ser de color blanco.
Reacción 2: Su reacción se torna más viscosa, espesa y llega a tomar un
color más blanco.
Reacción 3: En esta reacción cambia su viscosidad, es una solución más
liquida pero no cambia de color.
Reacción 4: Aquí la reacción es más densa, a medida que se le disminuye
la cantidad de tiosulfato sódico agregado se vuelve más liquida y se observa que se
vuelve insoluble.

Siendo la temperatura de 16oC

16oC=289oK

reacción T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

1 289 0,1M 59 0.00169 -1 -2,7721
2 289 0,05M 1,06 0,04716 -1,301 -1,3264
 3 289 0,025M 7,2 0,00347 -1,602 -2,4596
4 289 0,0125M 10,23 0,00122 -1,903 -2,9136

Reacción 1: La reacción se torna de un color blanco claro.

Reacción 2: Aquí la reacción torna a ponerse más claro en su color.
Reacción 3: Se torna casi transparente, un poco a la textura del aceite.
Reacción 4: Aquí la reacción es transarente, tratando de formar un
precipitado aceitoso.

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura.
Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo
y a partir de la ecuación linealizada determine el orden de la reacción y las
constantes específicas de velocidad (k1, k2), considerando que:
𝐿𝑜𝑔 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝐿𝑜𝑔[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] + 𝐿𝑜𝑔 𝑘 ∙ [𝐻𝐶𝑙]

Y = m X + b

Grafica para 25oC

0
1 2 3 4
-0.5
-1
-1.5 Log [Na2S2O3]
-2 Log V
-2.5
-3
-3.5

Grafica para 16oC

 0
1 2 3 4
-1 Log
[Na2S2O3]
-2
Log V
-3

-4

3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine

la energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la
ecuación de Arrhenius y su relación de constantes a diferentes temperaturas.
Con la constante específica hallada calcule la vida media de la reacción.

Inconvenientes presentados durante la práctica.

Durante el desarrollo del laboratorio de Fisicoquímica se presentó una

temperatura Ambiente de 24oC, a medida que se realiza el laboratorio la
temperatura aumenta debido a las condiciones climáticas del entorno ya que al
empezar la práctica las condiciones climáticas son frías, (se presenta lluvia)

ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN

Aunque como sabemos a temperatura y presión constante, el volumen y

el número de Moles es directamente proporcional; sin embargo, la reacción
tres de la primera practica aunque se manejó el hidróxido de sodio, la
temperatura inicial no vario lo suficiente para llevar acabo su equilibrio de
constante.

En los experimentos dos y tres se presentó una disminución de volumen con la

constante de equilibrio, sinembargo no fue proporcional, mientras en el primer
o el punto máximo de temperatura son 80ºC el cual se dejó someter el agua,
aumento los resultados de concentración, variando la temperatura a equilibrio
máximos de concentración Teniendo en cuenta que esta práctica sometía el
procedimiento y cálculos del calorímetro podemos apreciar una disolución de
agua en cuanto a su concentración y constante de equilibrio natural.

CONCLUSIONES
  Demostramos que cuando se pone en contacto dos cuerpos a distinta te
mperatura, se producirá una “pérdida de calor” del cuerpo a mayor
temperatura (o más caliente) y una “ganancia de calor” del cuerpo a
menor temperatura (o más frío); esto es lo que dice el principio de
conservación de la energía. Si los dos cuerpos tienen la misma
temperatura, no habrá pérdida ni ganancia de calor.

 La entalpia es una medida de la energía intercambiada entre

una sustancia y su entorno.

 La cantidad de energía de mayor temperatura a menor temperatura es

precisamente lo que se entiende en física por calor

0000
∆ H s n
NaOH
N