1.

Objetvo de mto
Conocer las disposiciones legales que contribuyen en el manejo de los Medicamentos de
Control de acuerdo a la Reglamentación del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia.
Garantizar la disponibilidad de los Medicamentos de Control en nuestra Unidad, para brindar
una excelente atención a nuestros pacientes.
2.control de calidad
Consiste en realizar parámetros de productos determinados si los colores obtenidos están
con aplicaciones establecidas
Asegurar la seguridad eficacia y calidad para los mtos cosméticos o cualquier producto
farmacéutico que se valla a comercializar

3.Condiciones de calidad
Eficacia. Que cumpla la función para la cual sea diseñado y elaborada se debe someter el
producto o un conjunto de pruebas y envases en condiciones preestablecidas y que permita
contribuir establecer su periodo de eficacia
Cesta que tenga precio justo que su precio satisfaga al productor y al consumidor final

Adquisición. Que sea aceptado al usarse esto puede conseguir una vez que el producto que
ha dado muestras de calidad en lo que se refiere en su eficacia y estabilidad
Estabilidad es la capacidad que tiene un producto o un principio activo de mantener por
determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad
4. REQUERIMIENTOS BÁSICOS PARA CONTROL DE CALIDAD

1.Muestreo aprobado por el departamento de CC

2. Métodos de análisis validado
3.Registros
4.Revisión y producción de la documentación de producción

5.Investigaciones de las fallas para todas las desviaciones

6.Ingredientes que cumplan con la autorización de comercialización
7.Ingredientes que tengan la pureza requerida.
8.Envases adecuados

9.Etiquetado correcto
10.Liberación de los lotes por la persona autorizada
11.Muestras de retención de las materias primas y de los productos
5. controles de rutina

- aspecto

- identificación

Ensayos de contenido

-pureza

Eficacia cumplir elel mto para que esta hecho

Resolución 2676
ENERADORES: Garantizar ambiental y sanitariamente un adecuado tratamiento y disposición
final de los residuos hospitalarios y similares (se incluyen los residuos farmacéuticos)
conforme a los procedimientos exigidos por los Ministerios del Medio Ambiente y Salud. Para
lo anterior podrán contratar la prestación del servicio especial de tratamiento y la disposición
final.
NORMATIVIDADDECRETO 2676 DEL 2000
: se aplica a consultorios, clínicas, farmacias, centros de pigmentación o tatuajes, laboratorios
veterinarios, centros de zoonosis y zoológicos.
DEFINICION DE RESIDUOS DE MEDICAMENTOS
Medicamentos vencidos, alterados, producidos fuera de estándares de calidad, deteriorados,
mal almacenados (cadena de frío), fuera de su empaque original, parcialmente consumidos
Semana 2

1. Requisitos de formula medica equisitos en la prescipcion

1 Nombre del paciente y documento de identificación.

Fecha de expedición.

Nombre del medicamento expresado en la Denominación

Común Internacional (nombre genérico).

Concentración y forma farmacéutica. Vía de

administración.

Dosis y frecuencia de administración.

Período de duración del tratamiento.

Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas

para el tratamiento, en números y letras.

Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.

Vigencia de la prescripción.

Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número

de registro profesional.
2.