Anexos

Fig 1-2. Revisión del medio de cultivo después de 5 días de la exposición al ambiente.

Fig 3-4. Revisión del medio de cultivo último día.

Fig 5-6-7-8. Observación de las otras cepas bacterianas al estereoscopio.

Fig 9-10. Primer revisión después de 4 días del aislamiento de la bacteria.

Fig 11. Medio para determinar la degradación de urea
de la bacteria.

Fig 12. Medio líquido (LB) para el tipo de respiración de

la bacteria.
Fig 13. Medio MacConkey sin crecimiento de la
bacteria.

Fig 14-15. Revisión del medio por segunda vez de la bacteria aislada.
Fig 16-17. Método de tinción Gram con observación de estreptococos y cocos en el objetivo 40X.

Fig 18-19. Observación de estreptococos y cocos en el objetivo 100X.

Fig 20. Observación de las bacterias en 40X con la Fig 21. Observación de las bacterias en 100X con la
tinción Ziehl-Neelsen. tinción Ziehl- Neelsen.

Fig 22-23. Prueba bioquímica- citrato de Simmons

Fig 24-25-26. Prueba bioquímica- Agar Triple Azúcar Hierro.

Fig 27-28. Comprobación de la degradación de la urea.

Fig 29-30. Prueba de movilidad (SIM)

Fig 31. Prueba del Indol. Fig 32. Conformación del anillo después de
agregarle el reactivo de Kovacs.
Fig 33-34. Prueba LIA (Agar Hierro Lisina)

Fig 35. Anillo conformado para la prueba de Rojo Fig 36. Prueba de Voges-Proskauer
Metilo.
Tabla N°1. Escala de McFarland para la determinación del número de bacterias según la turbidez.

ESTÁNDAR H2SO4 1% BaCl 1’175% Nº BACTERIAS/ML

0,5 24’875 0’125 1’5 x 108
1 24’75 0’25 3 x 108
2 24’5 0’5 6 x 108
3 24’25 0’75 9 x 108
4 24 1 1’2 x 109
5 23’75 1’25 1’5 x 109
6 23’5 1’5 1’8 x 109
7 23’25 1’75 2’1 x 109
8 23 2 2’4 x 109
9 22’75 2’25 2’7 x 109
10 22’5 2’5 3 x 109