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Deteccion de Gas y Evaluacion Del Reservorio1 PDF
Deteccion de Gas y Evaluacion Del Reservorio1 PDF
INDICE DE CONTENIDO
Agradecimientos
Índice de contenido
Índice de figuras
CAPÍTULO 1
GENERALIDADES……………………………………………………………….3
1.1. Introducción
1.2. Antecedentes
1.3. Planteamiento del problema
1.3.1. Identificación del problema
1.3.2. Formulación del problema
1.4. Objetivos
1.4.1. Objetivo general
1.4.2. Objetivos Específicos
1.5. Metodología
1.6. Justificación
1.6.1. Justificación Técnica
1.6.2. Justificación Económica
CAPITULO 2……………………………………………………………………….5
2. Geología
2.1. Marco geológico regional
2.2. Marco geológico local
2.3. Marco estructural Regional
2.4. Marco estructural local
CAPÍTULO 3………………………………………………………………………...10
3. Definiciones Básicas
3.1. Hidrocarburos Livianos o Pesados
3.2. Gas no asociado
3.3. Gas seco
3.4. Gas Húmedo
CAPITULO 4…………………………………………………………………………11
4. Detección de gas
4.1. Detector de ionización de llama
4.2. Gas total de Hidrocarburo
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4.3. Cromatografía
4.3.1. Componentes detectados
4.4. Gas equivalente a Metano
4.5. Equipamiento para la detección de gas
CAPÍTULO 5………………………………………………………………………….14
CAPÍTULO 6………………………………………………………………………….15
6. Relaciones cromatográficas
6.1. Teoría de la relaciones Cromatográficas
6.2. Evaluación cromatográfíca
6.3. Evaluación del método de evaluación
CAPITULO 7…………………………………………………………………………17
7. Re - evaluación de datos
7.1. Litología Obtenida
7.2. Resultados
CAPÍTULO 8………………………………………………………………………….19
8. Conclusiones y recomendaciones.
8.1. Conclusiones
8.2. Recomendaciones
Bibliografía
ÍNDICE DE FIGURAS
Corte estructural AA” Esquema del tectonismo del área de San Alberto.
Obtenido de Osinaga 2003………………………………………………8
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CAPÍTULO 1
GENERALIDADES
1.1. INTRODUCCIÓN
Esta detección de gas es parte del control geológico de pozo llamado “mud
logging”. Esta comprende a su vez la descripción geológica de formaciones
atravesadas, observación de hidrocarburos, correlación estratigráfica y
establecimiento del marco geológico general del pozo.
1.2. ANTECEDENTES
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1.4. OBJETIVOS
1.6. JUSTIFICACIÓN
1.6.1. JUSTIFICACIÓN TÉCNICA
En Bolivia el uso de esta tecnología llega en el año 1962 con los detectores
portátiles en Y.P.F.B. A partir de esto el proceso de control geológico
evoluciona tecnológicamente adoptando una serie de herramientas y principios
físicos químicos que dan resultados exactos y precisos.
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Existen varios equipos diseñados para la detección de gas, desde los que
funcionan con el método eléctrico cataítico con la cámara de reflujo de la
compañía Baroid (sin uso actualmente), el método de cuarzo piezoeléctrico
sensible s los hidrocarburos, desarrollado por la compañía Data Log que
funciona con gas helio.
Todos estos presentan sus desventajas y ventajas, pero en este caso se llega
a utilizar el método de detección de llama de hidrógeno, que es el más
confiable actualmente y de amplio uso en la industria petrolera.
CAPÍTULO 2
GEOLOGÍA
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(Ver Fig. 1)
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FIGURA 2. Corte estructural AA” (ver fig. 1) Esquema del tectonismo del
área de San Alberto. Las unidades estratigráficas son: 1.- Mesozoico,
Pérmico, Carbonífero; 2.- Formación Los Monos; 3.- Formación Icla –
Huamampampa; Formación Kirusillas – Tarabuco Santa Rosa. Obtenido
de Osinaga 2003
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El anticlinal San Alberto forma parte de la faja plagada y corrida del subandino
Sur boliviano.
Una falla fuera de secuencia, la falla San Antonio, rompió el Techo pasivo de la
formación Los Monos, ocasionando que el anticlinal somero este fallado en su
flanco Oeste. (Ver Fig. 3)
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CAPÍTULO 3
DEFINICIONES BÁSICAS
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Es un término utilizado para definir el gas compuesto por metano que contiene
menor cantidad de hidrocarburos condensables. La presencia de gas seco es
indicativa de agua y algunas veces de zonas presurizadas.
CAPITULO 4.
DETECCIÓN DE GAS
Existen varios métodos para la detección del gas y uno de los mas importantes
es el de detección de gas con “llama de hidrogeno” también llamado Detector
de Ionización de llama o FID (Flame ionization detector), el cual consiste en
quemar los gases por un llama de hidrógeno, los iones de carbono son creados
por un campo electrostático donde la corriente de ionización será detectada y
amplificada por un electrómetro.
El electrodo polarizado colecta los electrones libres, el cual al girar produce una
corriente través de un circuito de medida electrónica. La corriente producida
por los procesos de ionización son proporcionales a la cantidad con la que las
moléculas de hidrocarburo entran en el detector y son por lo tanto una medida
de la concentración de hidrocarburos en la muestra original.
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4.3. CROMATOGRAFÍA
10000 ppm = 1 %
Según Levorsen 1956, los componentes detectados y sus formulas son las
siguientes:
C1 = Metano CH4
C2 = Etano C2H6
C3 = Propano C3H8
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En este caso existen tres isómeros, todos tienen la formula molecular C5H12 y
contienen un 83,33 G% de carbono y un 16,67 % de hidrogeno y presentan
diferentes puntos de ebullición.
Otras compañías como Andina S.A. Chaco S.A. y Petrobras; el calculo del gas
equivalente a metano, lo realizan cambiando el factor a multiplicar, tomando en
cuenta la cantidad de átomos de carbono por cada componente (C1 metano =
1 Carbono= 1; C2 etano = 2 Carbono =2).
Trampas de gas
Línea de succión
Bomba de succión
Detector de gas
Cromatógrafo
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Compresora de aire
Generador de hidrogeno
CAPITULO 5
Los gases que llegan a superficie son identificados según su origen en:
Gas de formación
Gas de conexión
Gas reciclado
Gas de base
Gas de contaminación
Método de perforación
Velocidad de penetración
Tipo de reservorio
Factor geológico
CAPITULO 6
RELACIONES CROMATOGRÁFICAS
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Las formulas que se emplean para el cálculo de distintos parámetros son los
siguientes:
OCQ = (C4+C5) / C3
Con los valores de GWR, se han establecido los siguientes limites practicos
para su interpretación.
El GWR y LHR dan una interpretación del carácter del fluido según las
siguientes reglas:
1.- Si LHR es mayor que 100, la zona contiene gas muy seco.
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2.- Si GWR indica una zona de gas, y LHR es mayor que GWR, entonces se
trata de una fase gaseosa, cuando la densidad del gas aumenta, los valores se
aproximan uno a otro.
3.- Si GWR indica una zona de gas, y LHR es algo mayor que GWR, se trata
de una fase con: gas / petróleo. O gas / condensado.
4.- Si GWR está en la zona de petróleo y LHR es menor que GWR, se trata de
una fase con petróleo, cuya densidad aumenta a medida que los valores se
separan.
5.- Cuando GWR es mayor que 40, LHR será mucho menor que GWR,
indicando petróleo residual.
1.- Si OCQ es menor que 0.5 la interpretación de una zona de gas de los
valores de GWR y LHR es correcta.
2.- Si OCQ es mayor que 0.5 la interpretación de gas dado por GWR y LHR
está asociado con petróleo.
CAPÍTULO 7
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7.2. RESULTADOS
CROMATOGRAFÍA
GAS PPM
C1 214000
C2 9400
C3 2340
ICA 402 Relación de Componentes
NC4 413 GWR 5.63
IC5 108 LHR 66.41 Análisis
NC5 101 OCQ 0.44 GAS
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Límites de GWR.
GWR y LHR dan una interpretación del carácter del fluido según las siguientes
reglas
1.- Si LHR es mayor que 100, la zona contiene gas muy seco
2.- Si GWR indica una zona de gas, y LHR es mayor que GWR, entonces se
trata de una fase gaseosa, cuando la densidad del gas aumenta, los valores se
aproximan uno al otro.
3.- Si GWR indica una zona de gas ,y LHR es algo mayor que GWR, se trata
una fase con :gas / petróleo o gas / condensado.
4.- Si GWR esta en la zona petróleo y LHR es menor que GWR, se trata de
una fase con petróleo, cuya densidad aumenta a medid que los valores se
separan.
5.- Cuando GWR es mayor que 40, LHR será mucho menor que GWR,
indicando petróleo residual.
1.- Si OCQ es menor que 0.5 la interpretación de un zona de gas de los valores
GWR y LHR es correcta.
2.- Si OCQ es mayor que 0.5 la interpretación de gas dado por GWR y LHR
está asociado con petróleo.
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CAPITULO 8
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
8.1. Conclusión
8.3. Recomendación
BIBLIOGRAFÍA
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