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EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección).
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad
General.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento
en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de
Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero,
Tercero fracción I, Cuarto y Sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones
públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico
para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el Catálogo de Insumo, y 1, 2, 4, 5, 7
fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la
nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en
las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
EDICION 2018 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
ACIDO ACETILSALICILICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Artritis reumatoide. Oral.
010.000.0101.00 Cada tableta contiene: Osteoartritis. Adultos:
Acido acetilsalicílico 500 mg. Espondilitis anquilosante. Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Envase con 20 tabletas. Fiebre reumática aguda. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
TABLETA SOLUBLE O Dolor o fiebre. Niños:
010.000.0103.00 EFERVESCENTE Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar
Cada tableta soluble o efervescente dosis cada 6 ó 8 horas.
contiene: Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar
Acido acetilsalicílico 300 mg. dosis cada 6 ó 8 horas.
Envase con 20 tabletas solubles o
efervescentes.
IBUPROFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
METAMIZOL SODICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Fiebre. Oral.
010.000.0108.00 Cada comprimido contiene: Dolor agudo o crónico Adultos:
Metamizol sódico 500 mg. Algunos casos de dolor visceral. De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
Envase con 10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
010.000.0109.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Metamizol sódico 1 g. 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.
PARACETAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Fiebre Oral.
010.000.0104.00 Cada tableta contiene: Dolor agudo o crónico Adultos:
Paracetamol 500 mg. 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
Envase con 10 tabletas.
SOLUCION ORAL Oral.
010.000.0106.00 Cada ml contiene: Niños:
Paracetamol 100 mg. De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.
Envase con 15 ml, gotero calibrado
a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al
envase que sirve de tapa.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.0105.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Paracetamol 300 mg. 300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Envase con 3 supositorios. Niños:
SUPOSITORIO De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
010.000.0514.00 Cada supositorio contiene: De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0514.01 Paracetamol 100 mg. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.
010.000.0514.02 Envase con 3 supositorios.
Envase con 6 supositorios.
Envase con 10 supositorios.
Catálogo
BUPRENORFINA
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CAPSAICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dolor de leve a moderada Cutánea.
010.000.4031.00 Cada 100 gramos contiene: intensidad en: Adultos y mayores de 12 años:
Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide. Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Capsicum annuuna equivalente a Artrosis.
0.035 g Neuralgia post-herpética.
de capsaicina. Neuropatía diabética.
Envase con 40 g. Miembro fantasma.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
010.000.4028.00 Cada ampolleta contiene: intensidad. Adultos:
Clonixinato de 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.
Lisina 100 mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
DEXMEDETOMIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor postoperatorio. Infusión intravenosa continua.
Cada frasco ámpula contiene: Adultos:
010.000.0247.00 Clorhidrato de dexmedetomidina Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos.
010.000.0247.01 200 µg. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
010.000.0247.02 Envase con 1 frasco ámpula. velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta
Envase con 5 frascos ámpula. clínica.
Envase con 25 frascos ámpula. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en
frascos de vidrio.
DEXTROPROPOXIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
ETOFENAMATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
FENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PARCHE Dolor crónico. Transdérmica.
040.000.4027.00 Cada parche contiene: Síndrome doloroso. Adultos:
Fentanilo 4.2 mg. Dolor intratable que requiera de 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg.
Envase con 5 parches. analgesia opioide. Requiere receta de narcóticos.
HIDROMORFONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Dolor de moderado a severo por: Oral.
040.000.2113.00 Cada tableta contiene: Cirugía mayor. Adultos:
Clorhidrato de Cáncer. 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
hidromorfona 2 mg. Quemaduras. de acuerdo a la respuesta del paciente.
Envase con 100 tabletas. Cólico renoureteral y biliar.
Infarto agudo al miocardio.
Pacientes politraumatizados.
KETOROLACO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco ámpula o ampolleta intensidad. Adultos:
010.000.3422.00 contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día.
Ketorolaco-trometamina 30 mg. El tratamiento no debe exceder de 4 días.
Envase con 3 frascos ámpula o 3 Niños:
ampolletas de 1 ml.
0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60
mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 2 días.
METADONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION Alivio del dolor severo. Oral.
040.000.5910.00 Cada mililitro contiene: Adultos.
Clorhidrato de Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo modificar la dosis
Metadona 10 mg. así como el intervalo de tiempo de administración de acuerdo
a las necesidades analgésicas del paciente de cada 8 a 12
Envase con 30 ml y gotero de 1 ml. horas.
MORFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
NALBUFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor de intensidad moderada a Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Cada ampolleta contiene: severa asociado a: Adultos:
040.000.0132.00 Clorhidrato de Infarto agudo del miocardio. 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
040.000.0132.01 Nalbufina 10 mg. Procedimientos de exploración Dosis máxima: 160 mg/ día.
diagnóstica que puedan ser
Envase con 3 ampolletas de molestos o doloroso. Dosis máxima por aplicación: 20 mg.
1 ml.
Envase con 5 ampolletas de
1 ml.
OXICODONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA DE LIBERACION Dolor grave secundario a Oral.
PROLONGADA padecimientos: Adultos:
040.000.4032.00 Cada tableta contiene: Osteoarticulares. Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de
040.000.4032.01 Clorhidrato de Musculares crónicos. acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.
Oxicodona 20 mg. Cáncer.
Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada.
Envase con 100 tabletas de
liberación prolongada.
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
040.000.4033.00 Cada tableta contiene:
040.000.4033.01 Clorhidrato de
Oxicodona 10 mg.
Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada.
Envase con 100 tabletas de
liberación prolongada.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
OXICODONA / NALOXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
PARACETAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TAPENTADOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA DE LIBERACION Analgésico narcótico. Oral.
PROLONGADA Tratamiento de dolor crónico Adultos:
040.000.5915.00 Cada tableta de liberación moderado a severo de origen no Titulación: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada 12
prolongada contiene: oncológico, que requiera horas, incrementando en 50 mg cada 3 días hasta lograr un
Clorhidrato de tapentadol analgesia opioide. adecuado control del dolor.
equivalente a 50 mg Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva determinada
de tapentadol. durante la titulación cada 12 horas.
Envase con 30 tabletas de Dosis máxima: 500 mg/día.
liberación prolongada.
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
040.000.5916.00 Cada tableta de liberación
prolongada contiene:
Clorhidrato de tapentadol
equivalente a 100 mg
de tapentadol.
Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada.
TRAMADOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor de moderado a severo de Intramuscular o intravenosa.
040.000.2106.00 Cada ampolleta contiene: origen agudo o crónico por: Adultos y niños mayores de 14 años:
Clorhidrato de Fracturas. 50 a 100 mg cada 8 horas.
Tramadol 100 mg. Luxaciones. Dosis máxima 400 mg/día.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Infarto agudo del miocardio.
Cáncer.
TABLETA DE LIBERACION Tratamiento del dolor crónico de Oral.
040.000.6140.00 PROLONGADA origen no oncológico moderado a Adultos:
Cada tableta de liberación severo.
040.000.6140.01 Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24
prolongada contiene: Clorhidrato de horas.
Tramadol 150 mg Si no se logra el alivio del dolor, la dosis deberá ser ajustada
Envase con 10 tabletas de lentamente hasta que se alcance el alivio.
liberación prolongada. Mantenimiento: continuar con la dosis efectiva determinada
Envase con 30 tabletas de durante la titulación cada 24 horas.
liberación prolongada. No deberá excederse la dosis total diaria de 400 mg con
TABLETA DE LIBERACION excepción de su uso en circunstancias clínicas especiales.
PROLONGADA
Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de
040.000.6141.00
Tramadol 200 mg
040.000.6141.01
Envase con 10 tabletas de
liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Dolor de moderado a severo, Oral
040.000.2096.00 Cada tableta contiene: agudo o crónico. Adultos y mayores de 16 años de edad:
Clorhidrato de 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un
Tramadol 37.5 mg. máximo de 300 mg / 2600 mg por día.
Paracetamol 325.0 mg.
Envase con 20 tabletas.
Grupo Nº 2: Anestesia
Cuadro Básico
ATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Preanestesia. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Arritmias cardiacas. Adultos:
010.000.0204.00 Sulfato de atropina 1 mg. Bradicardia. 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
Bloqueo A-V. Niños:
Envase con 50 ampolletas con 1 ml. 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos
antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
LIDOCAINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE AL 1% Anestesia local. Intravenosa.
010.000.0261.00 Cada frasco ámpula contiene: Anestesia epidural caudal. Adultos:
Clorhidrato de Anestesia regional. Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente.
lidocaína 500 mg. Arritmia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. (extrasístoles, taquicardia, Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas
fibrilación, ectopia). en frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE AL 2%
Infiltración.
010.000.0262.00 Cada frasco ámpula contiene:
Niños y adultos:
Clorhidrato de
Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg.
lidocaína 1 g.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
010.000.0263.00 Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de lidocaína 100 mg.
Glucosa monohidratada 150 mg.
Envase con 50 ampolletas con 2 ml.
SOLUCION AL 10% Local.
010.000.0264.00 Cada 100 ml contiene: Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico
Lidocaína 10.0 g. especialista.
LIDOCAINA, EPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE AL 2% Anestesia local. Infiltración.
010.000.0265.00 Cada frasco ámpula contiene: Anestesia epidural y caudal. Adultos:
Clorhidrato de lidocaína 1 g. Anestesia regional. 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la dosis en el
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. transcurso de 2 horas.
Catálogo
BUPIVACAINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a 240 mg
de glucosa anhídra.
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Relajación neuromuscular. Intravenosa.
010.000.4061.00 Cada ml contiene: Adultos:
Besilato de cisatracurio Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03
equivalente a 2 mg mg/kg de peso corporal.
de cisatracurio Niños:
Envase con 1 ampolleta con 5 ml. Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.02
mg/kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
DESFLURANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LIQUIDO Inducción y mantenimiento de la Inhalación.
010.000.0234.00 Cada envase contiene: anestesia general. Adultos:
Desflurano 240 ml. 2-12%
Envase con 240 ml.
DIAZEPAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Medicación preanestésica. Intramuscular o intravenosa.
040.000.0202.00 Cada ampolleta contiene: Sedación. Adultos:
Diazepam 10 mg. Ansiedad. 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Síndrome convulsivo. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
Contractura de músculo estriado. 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
EFEDRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Hipotensión arterial. Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Cada ampolleta contiene: Broncoespasmo agudo durante la Adultos:
040.000.2107.00 Sulfato de efedrina 50 mg. anestesia. Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg.
Envase con 100 ampolletas con 2 Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de
ml. (25 mg/ml). 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg.
Dosis máxima: 150 mg/día.
Niños:
Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o subcutánea 3
mg/kg de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
ETOMIDATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Inducción anestésica. Intravenosa.
040.000.0243.00 Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 10 años:
Etomidato 20 mg. 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
Envase con 5 ampolletas con 10 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
FENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anestesia general o local. Intravenosa.
040.000.0242.00 Cada ampolleta o frasco ámpula Dolor de moderada intensidad Adultos:
contiene: durante la cirugía. 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
Citrato de fentanilo Niños:
equivalente a 0.5 mg Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
de fentanilo. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.
Envase con 6 ampolletas o frascos Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
ámpula con 10 ml. frascos de vidrio.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
FLUMAZENIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
FLUNITRAZEPAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Inducción anestésica. Intramuscular o intravenosa.
040.000.0206.00 Cada ampolleta contiene: Sedación. Adultos mayores:
040.000.0206.01 Flunitrazepam 2 mg. 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
Envase con 3 ampolletas y 3 Adultos:
ampolletas con diluyente. 15 a 30 µg/kg de peso corporal.
Envase con 5 ampolletas y 5 Niños:
ampolletas con diluyente.
Recién nacidos 70 µg/kg.
Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso corporal.
De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso corporal.
De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
ISOFLURANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LIQUIDO O SOLUCION Inducción y mantenimiento de la Inhalación.
010.000.0232.00 Cada envase contiene: anestesia general. Adultos:
Isoflurano 100 ml. Inducción con 0.5 %.
Envase con 100 ml. Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Niños:
1.5 %.
KETAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Inducción de la anestesia general. Intravenosa o intramuscular.
040.000.0226.00 Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños:
Clorhidrato de ketamina Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
de ketamina. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Envase con un frasco ámpula de 10 frascos de vidrio.
ml.
MIDAZOLAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Inducción anestésica. Intramuscular profunda o intravenosa.
040.000.2108.00 Cada ampolleta contiene: Sedación. Adultos:
Clorhidrato de midazolam Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35
equivalente a 5 mg µg/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento
quirúrgico.
de midazolam.
Dosis total: 2.5 mg.
o
Niños:
Midazolam 5 mg.
Intramuscular profunda o intravenosa:
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50
SOLUCION INYECTABLE µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción
040.000.4057.00 Cada ampolleta contiene: deseado.
Clorhidrato de midazolam Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
equivalente a 15 mg frascos de vidrio.
de midazolam.
o
Midazolam 15 mg.
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de midazolam
equivalente a 50 mg
de midazolam.
Midazolam 50 mg.
equivalente a 7.5 mg
de midazolam.
NALOXONA
NEOSTIGMINA
TABLETA Oral.
Envase con 20 tabletas. 2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8 horas.
PRILOCAINA, FELIPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PROPOFOL
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
EMULSION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula
010.000.0244.00 contiene:
Propofol 200 mg.
En solución con aceite de soya,
fosfátido de huevo o lecitina de
huevo y glicerol.
Envase con 5 ampolletas o frascos
ámpula de 20 ml.
EMULSION INYECTABLE
010.000.0245.00 Cada frasco ámpula o jeringa
contiene:
Propofol 500 mg.
En solución con aceite de soya,
fosfátido de huevo o lecitina de
huevo y glicerol.
Envase con un frasco ámpula o
jeringa de 50 ml.
REMIFENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Indicado como agente analgésico Intravenosa en infusión continua.
040.000.0248.00 Cada frasco ámpula contiene: inductor o mantenimiento de la Adultos y niños mayores de 1 año:
anestesia general en
Clorhidrato de remifentanilo Anestesia general: 0.5 a 1g/Kg de peso corporal/minuto.
procedimientos quirúrgicos.
equivalente a 2 mg Analgesia: 0.1 g/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la
Anestesia general y analgesia.
de remifentanilo. velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con
incrementos de 0.025 g/Kg de peso corporal / minuto.
Envase con 5 frascos ámpula.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Relajación muscular durante Intravenosa.
010.000.4059.00 Cada ampolleta o frasco ámpula procedimientos quirúrgicos. Adultos:
contiene: Dosis a juicio del especialista.
Bromuro de rocuronio 50 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Envase con 12 ampolletas o frascos frascos de vidrio.
ámpula de 5 ml.
ROPIVACAINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anestesia local. Intrarraquidea o infiltración.
Cada ampolleta contiene: Anestesia epidural. Adultos:
010.000.0269.00 Clorhidrato de ropivacaína Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
monohidratada Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/hora.
equivalente a 40 mg Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
de clorhidrato de ropivacaina. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Envase con 5 ampolletas con 20 ml. frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE Intrarraquidea o infiltración.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
010.000.0270.00 Clorhidrato de ropivacaína Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.
monohidratada Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
equivalente a 150 mg
de clorhidrato de ropivacaina.
Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
SEVOFLURANO
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SUGAMMADEX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUXAMETONIO, CLORURO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TIOPENTAL SODICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
VECURONIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Cuadro Básico
AMLODIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPTOPRIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLORTALIDONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema periférico. Oral.
010.000.0561.00 Cada tableta contiene: Hipertensión arterial sistémica. Adultos:
Clortalidona 50 mg. Diurético: 25 a 100 mg/ día.
Envase con 20 tabletas. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día.
Niños:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m 2 de superficie
corporal cada 48 horas.
DIGOXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema pulmonar agudo. Oral.
010.000.0502.00 Cada tableta contiene: Insuficiencia cardíaca. Adultos:
Digoxina 0.25 mg. Taquiarritmias supraventriculares. Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Envase con 20 tabletas. Fibrilación. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
Flutter auricular. Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
ELIXIR Oral.
Cada ml contiene: Niños:
010.000.0503.00 Digoxina 0.05 mg. Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal.
Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal.
Envase conteniendo 60 ml con Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal.
gotero calibrado de 1 ml integrado o Cinco a diez años: 15 a 30µmcg/ kg de peso corporal.
adjunto al frasco y le sirve de tapa.
Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal.
Nota:
La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso
de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente,
una cuarta parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16
horas después de la primera.
La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la
dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después
de la última dosis de impregnación.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
EPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Choque anafiláctico. Subcutánea o intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Paro cardiaco. Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
010.000.0611.00 Epinefrina 1 mg (1:1 000). Hemorragia capilar. Adultos:
Broncoespasmo. Intravenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Niños:
2
Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m de
superficie corporal.
Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
FELODIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA DE LIBERACION Angina de pecho Oral.
010.000.2114.00 PROLONGADA Hipertensión arterial sistémica. Adultos:
Cada tableta contiene: Insuficiencia cardiaca congestiva. 5 a 10 mg/día.
Felodipino 5 mg. Máximo 20 mg/día.
Envase con 10 tabletas de liberación
prolongada.
HIDRALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial sistémica. Oral.
Cada tableta contiene: Insuficiencia cardiaca congestiva Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se puede
010.000.0570.00 Clorhidrato de crónica. incrementar la dosis hasta 150 mg/día de acuerdo a respuesta
Preeclampsia o eclampsia. terapéutica.
hidralazina 10 mg.
Crisis hipertensiva. Niños:
Envase con 20 tabletas.
0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4 tomas.
Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.
010.000.2116.00 Cada ampolleta contiene: Niños:
Clorhidrato de 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 ó 6 horas.
hidralazina 10 mg.
Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.
010.000.4201.00 Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos:
contiene: 20 a 40 mg.
Clorhidrato de Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con
hidralazina 20 mg. 20 mg emplear otro antihipertensivo.
Envase con 5 ampolletas o 5 frascos
ámpula con 1.0 ml.
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ISOSORBIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Oral
010.000.0593.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Dinitrato de isosorbida 10 mg. 5 a 30 mg cada seis horas.
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas.
METOPROLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
NIFEDIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PENTOXIFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POTASIO, SALES DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PROPRANOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Clorhidrato de Niños:
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Angina de pecho. Oral o subingual.
010.000.0591.00 MASTICABLE Cardiopatía isquémica crónica. Adultos:
Cada cápsula o tableta masticable Insuficiencia cardiaca. 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos.
contiene:
Trinitrato de
glicerol 0.8 mg.
Envase con 24 cápsulas o tabletas
masticables.
Catálogo
ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Prevención secundaria de eventos Oral.
010.000.6049.00 Cada cápsula contiene: cardiovasculares. Adultos:
Acido acetilsalicílico 100 mg Una cápsula cada 24 horas.
Simvastatina 40 mg
Ramipril 5 mg
Envase con 28 cápsulas.
CAPSULA
010.000.6050.00 Cada cápsula contiene:
Acido acetilsalicílico 100 mg
Simvastatina 40 mg
Ramipril 10 mg
Envase con 28 cápsulas.
ADENOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Taquicardia paroxistica Intravenosa.
010.000.5099.00 Cada frasco ámpula contiene: supraventricular. Adultos:
Adenosina 6 mg. 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.
Envase con 6 frascos ámpula con 2 Niños:
ml. 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis
máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
ALPROSTADIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la enfermedad Intravenosa.
010.000.5631.00 Cada ampolleta con arterial oclusiva periférica, Adultos:
estadios III y IV cuando esté
010.000.5631.01 liofilizado o solución contiene: contraindicada la cirugía. 40 µg dos veces al día.
Alprostadil 20 µg.
Envase con una ampolleta.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml
de solución cada una (20 µg/ml).
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ALTEPLASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo seguido de infusión.
Cada frasco ámpula con liofilizado Embolia pulmonar. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas).
010.000.5107.00 contiene: Evento vascular cerebral. Adultos:
Alteplasa (activador tisular del 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos,
plasminógeno humano) 50 mg. seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100
Envase con 2 frascos ámpula con mg).
liofilizado, 2 frascos ámpula con En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg
disolvente y equipo esterilizado para de peso corporal.
su reconstitución.
AMIODARONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Oral.
010.000.4110.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a
amiodarona 200 mg. tres semanas. Sostén: 100 a 400 mg/día, durante cinco días a
la semana.
Envase con 20 tabletas.
Niños:
10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5
mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
AZILSARTAN MEDOXOMILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CANDESARTAN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CARVEDILOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CILOSTAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLONIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLOPIDOGREL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Estados de hipercoagulabilidad. Oral.
Cada gragea o tableta contiene: Profilaxis y tratamiento de Adultos:
010.000.4246.00 Bisulfato de clopidogrel o embolias aterotrombóticas, como 75 mg cada 24 horas.
infarto al miocardio y enfermedad
010.000.4246.01 Bisulfato de clopidogrel vascular cerebral recientes.
(Polimorfo forma 2) equivalente a Enfermedad vascular periférica
75 mg establecida
de clopidogrel. Intervención coronaria
Envase con 14 grageas o tabletas. percutánea.
Envase con 28 grageas o tabletas.
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DIAZOXIDO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Crisis hipertensiva. Intravenosa lenta.
010.000.0568.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Diazóxido 300 mg. 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis máxima
Envase con una ampolleta de 20 ml. 150 mg.
(15 mg/ml). Niños:
De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30
minutos.
DILTIAZEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA Enfermedad isquémica coronaria. Oral.
010.000.2112.00 Cada tableta contiene: Angina de Prinzmetal. Adultos:
Clorhidrato de Hipertensión arterial sistémica. 30 mg cada 8 horas.
diltiazem 30 mg.
Envase con 30 tabletas o grageas.
DIPIRIDAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Para ser utilizado en la realización Intravenosa.
010.000.0642.00 Cada ampolleta contiene: de pruebas de esfuerzo con talio 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por
201. infusión durante 4 minutos.
010.000.0642.01 Dipiridamol 10 mg.
010.000.0642.02 Envase con 1 ampolletas con 2 ml Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10
(5 mg/ml). minutos.
010.000.0642.03
Envase con 3 ampolletas con 2 ml Antes de su administración, diluir el medicamento con solución
(5 mg/ml). fisiológica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al
5%, con una proporción de 1:2 obteniéndose un volumen total
Envase con 5 ampolletas con 2 ml de aproximadamente 20 a 50 ml.
(5 mg/ml).
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la
Envase con 10 ampolletas con 2 ml infusión de 4 minutos de dipiridamol.
(5 mg/ml).
DOBUTAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia cardíaca aguda y Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula o ampolleta crónica. Adultos:
010.000.0615.00 contiene: Choque cardiogénico. 2.5 a 10 µg/kg/minuto., con incrementos graduales hasta
010.000.0615.01 Clorhidrato de dobutamina alcanzar la respuesta terapéutica.
equivalente a 250 mg Niños:
de dobutamina. 2.5 a 15 µg/kg/minuto.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml Dosis máxima: 40 µg/minuto.
cada una o con un frasco ámpula Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al
con 20 ml. 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula con
20 ml.
DOPAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Hipotensión arterial. Infusión intravenosa.
010.000.0614.00 Cada ampolleta contiene: Estado de choque. Adultos y niños:
Clorhidrato de Corrección de desequilibrio 1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
dopamina 200 mg. hemodinámico. Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Insuficiencia renal aguda. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al
5%) envasadas en frascos de vidrio.
EFEDRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Hipotensión arterial. Intramuscular, subcutánea o intravenosa.
040.000.2107.00 Cada ampolleta contiene: Síndrome de Stokes Adams. Adultos:
Sulfato de efedrina 50 mg. Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Envase con 100 ampolletas con 2 Intravenosa: 10 a 25 mg.
ml. (25 mg / ml). Dosis máxima: 150 mg/ día.
Niños:
Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ día,
fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
ESMOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Taquicardia supraventricular. Infusión intravenosa.
010.000.5104.00 Cada frasco ámpula contiene: Adultos:
Clorhidrato de Inicial: 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una
esmolol 100 mg. dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
Envase con un frasco ámpula con Dosis máxima: 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
10 ml (10 mg/ ml). Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5105.00 Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
Envase con 2 ampolletas con 10 ml.
(250 mg/ ml).
ESTREPTOQUINASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE. Disolución de coágulos en: Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado Infarto del miocardio. Niños:
010.000.1734.00 contiene: Trombosis arterial o venosa. Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg de peso corporal, seguido de una
Estreptoquinasa 250 000 UI. Embolia pulmonar. infusión de 400 a 1 200 UI/Kg de peso corporal /h.
Envase con un frasco ámpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos:
010.000.1735.00 contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de
Estreptoquinasa natural o 100 000 UI/h durante 24-72 horas.
Estreptoquinasa Niños:
recombinante 750 000 UI. Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una
Envase con un frasco ámpula. infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos:
010.000.1736.00 contiene: Trombosis arterial o venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI. Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.
Envase con un frasco ámpula. Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
IBUPROFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento del conducto arterioso Intravenosa.
010.000.6076.00 Cada ampolleta contiene: persistente hemodinámicamente Recién nacidos prematuros menores de 34 semanas de edad
significativo. gestacional.
Ibuprofeno 10 mg
Envase con 4 ampolletas de 2 ml Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de Ibuprofeno
(10 mg/2 ml). administradas a intervalos de 24 horas.
La primera inyección deberá administrarse después de las 6
primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de
la siguiente manera:
1ª inyección: 10 mg/kg de peso corporal.
2ª y 3ª inyección: 5 mg/kg. de peso corporal.
INDOMETACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Cierre de conducto arterioso Intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene: permeable en prematuros Recién nacidos:
010.000.4202.00 Indometacina 1 mg. Menos de 48 horas de edad 0.2 mg/kg de peso corporal
seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso corporal cada 12
o 24 horas.
Envase con frasco ámpula con 2 ml.
De dos a 8 días de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos
de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas.
Mayores de 1 semana de edad 0.2 mg/kg de peso corporal
seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg de peso corporal cada 12 o
24 horas.
IRBESARTAN
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
TABLETA
010.000.4096.00 Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg.
Envase con 28 tabletas.
IRBESARTAN, AMLODIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la hipertensión Oral.
010.000.5801.00 Cada tableta contiene: arterial esencial en pacientes Una tableta cada 24 horas.
adultos con insuficiencia renal
Irbesartán 150 mg. crónica y macroalbuminuria cuya Se puede administrar con o sin alimentos.
Besilato de amlodipino presión sanguínea no ha podido
equivalente a 5 mg ser adecuadamente controlada
con monoterapia.
de amlodipino
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
010.000.5802.00 Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg.
Besilato de amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino
Envase con 28 tabletas.
IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
010.000.4098.00 Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 28 tabletas.
ISOPRENALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Angina de pecho. Infusión intravenosa.
010.000.4118.00 Cada ml contiene: Cardiopatía isquémica crónica. Adultos:
010.000.4118.01 Dinitrato de isosorbida 1 mg. Insuficiencia cardiaca. De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica.
Envase con 100 ml (1 mg/1 ml). Dosis máxima 10 mg/hora.
Envase con 10 apolletas con 10 ml Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
(10 mg/10 ml). frascos de vidrio.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
IVABRADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Insuficiencia cardíaca crónica Oral.
010.000.6071.00 Cada comprimido contiene: como adyuvante al tratamiento Adultos y mayores de 18 años de edad:
base, no de primera línea o
Ivabradina 5 mg monoterapia con disfunción Dosis inicial de 5 mg dos veces al día:
equivalente a 5.390 mg sistólica, clase II a IV de la NYHA, Después de dos semanas incrementar a 7.5 mg dos veces al
de clorhidrato de en pacientes con ritmo sinusal y día en función a la respuesta terapéutica.
cuya frecuencia cardíaca sea
Ivabradina
mayor o igual a 75 lpm, en
Envase con 56 comprimidos. combinación con terapia base,
COMPRIMIDO particularmente con beta-
bloqueadores a dosis óptimas o
010.000.6072.00 Cada comprimido contiene: cuando los beta-bloqueadores
Ivabradina 7.5 mg estén contraindicados o no sean
equivalente a 8.085 mg tolerados.
de clorhidrato de
Ivabradina
Envase con 56 comprimidos.
LEVOSIMENDAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia cardiaca congestiva Intravenosa (infusión central o periférica).
010.000.5097.00 Cada ml contiene: grave. Adultos:
010.000.5097.01 Levosimendan 2.5 mg. Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10 minutos.
Envase con 1 frasco ámpula Dosis de mantenimiento: 0.05 – 0.2 g/kg de peso corporal, de
con 5 ml. acuerdo con la respuesta, durante 24 horas.
Envase con 1 frasco ámpula Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
con 10 ml.
LIDOCAINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE AL 1% Extrasístoles ventriculares. Intravenosa.
010.000.0261.00 Cada frasco ámpula contiene: Fibrilación ventricular. Adultos:
Clorhidrato de Taquicardia ventricular. Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis
lidocaína 500 mg. Ectopia ventricular causada por administrar lentamente.
Envase con 5 frascos ámpula de 50 hipotensión. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.0522.00 Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de
lidocaína 100 mg.
Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
LOSARTAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O COMPRIMIDO Hipertensión arterial sistémica. Oral.
010.000.2520.00 RECUBIERTO Adultos:
Cada gragea o comprimido 50 mg cada 24 horas.
recubierto contiene:
Losartán potásico 50 mg.
Envase con 30 grageas o
comprimidos recubiertos.
LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
METILDOPA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
MILRINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con un frasco ámpula con Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
20 ml (1 mg/1 ml). frascos de vidrio.
o
Cada ampolleta contiene:
Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona
Envase con tres ampolletas con 10
ml cada una (1 mg/1 ml).
NESIRITIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusión intravenosa.
010.000.0569.00 Cada frasco ámpula con polvo o Hipertensión arterial maligna. Adultos y niños:
solución contiene: Insuficiencia ventricular izquierda. 0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la
Nitroprusiato de sodio 50 mg. respuesta terapéutica.
Envase con un frasco ámpula con o En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10
sin diluyente. µg/ kg de peso corporal/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
NOREPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
PENTOXIFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PRAZOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PROPAFENONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PROPRANOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Taquiarritmias cardiacas. Intravenosa.
010.000.2117.00 Cada ampolleta contiene: Hipertiroidismo. Adultos:
Clorhidrato de Feocromocitoma. 1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min.
propranolol 1 mg. Niños:
Envase con una ampolleta con 1 ml. 0.01 a 0.1 mg/ kg de peso corporal/ dosis se puede repetir a
las 6 a 8 horas. Dosis máxima: 1 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
QUINIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Fibrilación o aleteo auricular. Oral.
Cada tableta contiene: Taquicardia paroxística Adultos:
010.000.0527.00 Sulfato de quinidina 200 mg. supraventricular. 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.
Extrasistole ventricular y auricular. Niños:
Envase con 20 tabletas. 25 mg/ kg de peso corporal/ día, divididos cada 8 horas por 10
días.
SACUBITRILO VALSARTAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
TELMISARTAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial esencial. Oral.
010.000.2540.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Telmisartán 40 mg. 40 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas.
TELMISARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CAPSULA Hipertensión arterial esencial. Oral.
010.000.2542.00 Cada tableta o cápsula contiene: Adultos:
Telmisartán 80.0 mg. 80 mg-12.5 mg cada 24 horas.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 14 tabletas o cápsulas.
TENECTEPLASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo único en 5-10 seg.
010.000.5117.00 Cada frasco ámpula contiene: Tratamiento trombolítico del infarto Adultos:
Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). agudo del miocardio. Paciente mg U Volumen (ml)
Envase con frasco ámpula y jeringa (kg peso
prellenada con 10 ml de agua corporal)
inyectable.
< 60 30 6000 6.
60-<70 35 7000 7.
70-<80 40 8000 8.
80-<90 45 9000 9.
90 50 10000 10.
TIROFIBAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Estados de hipercoagulabilidad. Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula o bolsa Profilaxis de trombosis post- Adultos:
010.000.4123.00 contiene: reperfusión vascular coronaria con Dosis inicial:
010.000.4123.01 Clorhidrato de tirofiban trombolíticos.
0.4 µg/Kg/minuto, durante 30 minutos.
equivalente a 12.5 mg Dosis de mantenimiento:
de tirofiban. Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1 µg/Kg/minuto.
Envase con un frasco ámpula con
50 ml.
Envase con una bolsa con 250 ml.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
VALSARTAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Hipertensión arterial esencial. Oral.
010.000.5111.00 Cada comprimido Adulto:
contiene 80 mg. 80 mg cada 24 horas.
Envase con 30 comprimidos.
VERAPAMILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Arritmias auriculares. Oral.
RECUBIERTA Angina de pecho. Adultos:
010.000.0596.00 Cada gragea o tableta recubierta Hipertensión arterial. 80 mg cada 8 horas.
contiene:
Clorhidrato de
verapamilo 80 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas
recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
010.000.0598.00 Clorhidrato de 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos.
verapamilo 5 mg. Niños de 1 a 15 años:
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Niños menores de 1 año.
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal.
En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos
después si no aparece el efecto deseado.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
WARFARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Profilaxis y tratamiento de Oral.
Cada tableta contiene: afecciones tromboembólicas. Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.0623.00 Warfarina sódica 5 mg. Trombosis venosa profunda Inicial: 2-5 mg/día
Envase con 25 tabletas. Tromboembolia pulmonar. 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días después.
Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de
protrombina.
de hulla 5.0 g.
Clioquinol 3.0 g.
Envase con 60 g.
Envase con 150 g.
ALIBOUR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Piodermitis. Cutánea.
010.000.0871.00 Cada gramo contiene: Dermatosis impetiginizadas. Adultos y niños:
Sulfato de Cobre 177.0 mg. Dermatitis exfoliativa. Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Sulfato de Zinc 619.5 mg.
Alcanfor 26.5 mg.
Envase con 12 sobres
con 2.2 g.
BAÑO COLOIDE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Dermatitis Cutánea.
010.000.0801.00 Cada gramo contiene: Adultos:
010.000.0801.01 Harina de soya 965 mg. Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Permanecer
(contenido proteico 45%) en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas.
Polividona 20 mg. Para regiones limitadas:
Envase con un sobre individual de Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia.
90 g. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Envase con dos sobres individuales Niños:
de 90 g. Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la
solución esté en contacto con la piel por 20 minutos.
BENCILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EMULSION DERMICA Escabiasis. Cutánea.
010.000.0861.00 Cada ml contiene: Pediculosis. Adultos y niños:
Benzoato de bencilo 300 mg. Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a la
Envase con 120 ml. mañana siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del
médico.
BENZOILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LOCION DERMICA O GEL Acné vulgar. Cutánea.
010.000.0822.00 DERMICO Antiseborreico. Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.0822.01 Cada 100 mililitros o gramos Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas
contienen: y lavar inmediatamente durante 4 días.
010.000.0822.02
Peróxido de benzoilo 5 g. Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar
Envase con 30 ml. toda la noche por 7 días más.
Envase con 50 ml.
Envase con 60 g.
CLIOQUINOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
FLUOCINOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis agudas no infectadas. Cutánea.
010.000.0811.00 Cada g contiene: Adultos:
Acetónido de Aplicar cada 12 a 24 horas.
fluocinolona 0.1 mg.
Envase con 20 g.
HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis agudas no infectadas. Cutánea.
010.000.0813.00 Cada g contiene: Adultos y niños:
17 Butirato de Aplicar cada 8 a 24 horas.
hidrocortisona 1 mg.
Envase con 15 g.
HIDROQUINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Cloasma. Cutánea.
010.000.4134.00 Cada 100 gramos contienen: Adultos:
010.000.4134.01 Hidroquinona 4.0 g. Debe aplicarse en las áreas afectadas, exclusivamente por las
Envase con 15 g. noches.
Envase con 30 g.
ISOCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatomicosis Cutánea.
010.000.2024.00 Cada 100 gramos contiene: Adultos:
Nitrato de Aplicar cada 24 horas.
isoconazol 1 g.
Envase con 20 g.
MICONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Micosis cutáneas Cutánea.
010.000.0891.00 Cada gramo contiene: Adultos y niños:
Nitrato de miconazol 20 mg. Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis
Envase con 20 g. semanas.
MOMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Eccema seborreico. Cutánea.
010.000.4132.00 Cada 100 gramos contienen: Dermatitis atópica o de contacto. Adultos:
Furoato de Psoriasis. Una sola aplicación cada 24 horas, por un período corto de 2-
mometasona 0.100 g. 3 semanas.
Envase con 30 g.
LOCION
010.000.4133.00 Cada 100 mililitro contienen:
010.000.4133.01 Furoato de
mometasona 0.100 g.
Envase con 30 ml.
Envase con 60 ml.
OXIDO DE ZINC
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
PERMETRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PODOFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con 5 ml. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesión y dejarlo
por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabón para
removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del médico.
Catálogo
ACIDO RETINOICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ANTRALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Acné vulgar. Cutánea
010.000.4136.00 Cada 100 gramos contienen: Adultos:
Fosfato de clindamicina Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdo al juicio
equivalente a 1g del especialista.
de clindamicina.
Envase con 30 g.
FLUOROURACILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
HIGROPLEX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Xerosis. Cutánea.
010.000.2120.00 Higroplex (complejo Eczema. Adultos:
humectante). Dermatitis atópica. Aplíquese a juicio del médico.
Envase con 80 g.
IMIQUIMOD
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA AL 5% Verrugas genitales y perianales Cutánea
Cada sobre contiene: (condiloma acuminado). Adultos:
010.000.4140.00 Imiquimod 12.5 mg. Queratosis actínica. Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres
Carcinoma de células basales veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de
superficial. tratamiento 16 semanas.
Envase con 12 sobres, que
contienen 250 mg de crema. Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de crema, dos
veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de
tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de células basales superficial: Aplicar una capa
delgada de crema, cinco veces por semana, antes de
acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
ISOTRETINOINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
IXEKIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LECITINA VEGETAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Cutánea
010.000.2122.00 Cada mg contiene: Adultos y niños:
Lecitina vegetal (fosfolípidos). Como humectante diario.
Envase con 90 g.
METOXALENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Psoriasis. Oral.
010.000.5126.00 Cada cápsula o tableta contiene: Vitiligo. Adultos:
Metoxaleno 10 mg. 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de la
Envase con 30 cápsulas o tabletas. exposición a los rayos ultravioleta.
MUPIROCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PIMECROLIMUS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis atópica. Cutánea.
010.000.4131.00 Cada 100 g contiene: Adultos:
010.000.4131.01 Pimecrolimus 1 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.
Envase con 15 g. Niños de 3 meses en adelante:
Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.
SECUKINUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Coadyuvante en la prevención y Cutánea.
010.000.4126.00 Cada 100 gramos contiene: tratamiento de sepsis en lesiones Adultos:
por quemaduras de segundo y
Sulfadiazina de plata tercer grado. Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de 1.6 mm.
micronizada 1 g. Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2
Envase con 375 g. semanas.
TACALCITOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Psoriasis. Cutánea.
010.000.4130.00 Cada 100 gramos contiene: Adultos:
Tacalcitol 0.417 mg. Una aplicación antes de acostarse.
Envase con 30 g.
TRETINOINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Acné. Cutánea.
010.000.4137.00 Cada 100 gramos contienen: Adultos:
Tretinoína 0.05 g. Aplicar una vez al día, por la noche.
Envase con 30 g.
USTEKINUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de psoriasis en placa Subcutánea.
010.000.5695.00 Cada frasco ámpula contiene: de moderada a severa en adultos, Adultos:
que no responden, tienen
010.000.5695.01 Ustekinumab 45 mg. contraindicada o no toleran otras 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg 4 semanas
Envase con un frasco ámpula con terapias sistémicas, incluyendo después y posteriormente cada 12 semanas.
0.5 ml. ciclosporina, metotrexate y PUVA;
Envase con una jeringa prellenada también se puede emplear en
con 0.5 ml. pacientes refractarios a otros
agentes biológicos.
GLIBENCLAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.1042.00 Glibenclamida 5 mg. 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los alimentos.
Envase con 50 tabletas. Dosis máxima 20 mg/día.
Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12
horas.
INSULINA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PREDNISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TOLBUTAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
Catálogo
ACARBOSA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ACIDO CARGLUMICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ACIDO NICOTINICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
AGALSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
AGALSIDASA BETA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de .25 mg/min
(15 mg/hora).
010.000.6116.00 Cada frasco ámpula con polvo
liofilizado contiene: El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas.
Agalsidasa beta 5 mg
Envase con frasco ámpula con
polvo liofilizado
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Pompe por Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo deficiencia de la enzima Alfa Niños, adolescentes y adultos.
contiene: Glucosidasa Acida.
010.000.5548.00 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Alglucosidasa alfa 50 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de
Envase con frasco ámpula con polvo sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis
liofilizado. reconstituida diluir para obtener concentración de 0.5 mg/ml a
4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar
de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30
minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la
perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
ALIROCUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la Subcutánea.
Cada pluma precargada o jeringa hipercolesterolemia (familiar Adultos:
prellenada contiene: heterocigótica y no familiar) en
010.000.6087.00 pacientes de muy alto riesgo 75 mg una vez cada 2 semanas.
010.000.6087.01 Alirocumab 75 mg cardiovascular que no alcanzan Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL
010.000.6087.02 Envase con 1 pluma precargada con los objetivos de C-LDL, en adición (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2
1 ml de solución (75 mg/ml). a la dosis máxima tolerada de semanas
010.000.6087.03
Envase con 2 plumas precargadas estatinas y/o ezetimiba.
010.000.6087.04 con 1 ml de solución (75 mg/ml).
010.000.6087.05 Envase con 6 plumas precargadas
con 1 ml de solución (75 mg/ml).
Envase con 1 jeringa prellenada con
1 ml de solución (75 mg/ml).
Envase con 2 jeringas prellenadas
con 1 ml de solución (75 mg/ml).
Envase con 6 jeringas prellenadas
con 1 ml de solución (75 mg/ml).
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SOLUCION INYECTABLE
010.000.6088.00 Cada pluma precargada o jeringa
010.000.6088.01 prellenada contiene:
010.000.6088.02 Alirocumab 150 mg
010.000.6088.03 Envase con 1 pluma precargada con
1 ml de solución (150 mg/ml).
010.000.6088.04
Envase con 2 plumas precargadas
010.000.6088.05 con 1 ml de solución (150 mg/ml).
Envase con 6 plumas precargadas
con 1 ml de solución (150 mg/ml).
Envase con 1 jeringa prellenada con
1 ml de solución (150 mg/ml).
Envase con 2 jeringas prellenadas
con 1 ml de solución (150 mg/ml).
Envase con 6 jeringas prellenadas
con 1 ml de solución (150 mg/ml).
ALOGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Pacientes adultos con diabetes Oral.
010.000.6123.00 Cada tableta contiene: mellitus tipo 2 que no tengan un Adultos:
adecuado control de la glicemia
Benzoato de alogliptina con monoterapia oral. 25 mg cada 24 horas.
equivalente a 25 mg
de alogliptina
Envase con 28 tabletas.
ALOGLIPTINA/METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
010.000.6180.00 Cada tableta contiene:
Benzoato de alogliptina
equivalente a 12.5 mg
de alogliptina
Clorhidrato de
metformina 850 mg
Envase con 56 tabletas.
ALOGLIPTINA / PIOGLITAZONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la diabetes Oral.
010.000.6182.00 Cada tableta contiene: mellitus tipo 2, en combinación Adultos:
con metformina cuando la dieta y
Benzoato de alogliptina el ejercicio más metformina no El tratamiento inicial con alogliptina/pioglitazona o su uso con
equivalente a 25 mg resultan en un control glucémico otra terapia antidiabética debe individualizarse y dejar a la
adecuado. discreción del médico y debe administrarse una vez al día con
de alogliptina escalación de dosis gradual.
Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 15 mg
de pioglitazona
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
010.000.6181.00 Cada tableta contiene:
Benzoato de alogliptina
equivalente a 25 mg
de alogliptina
Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 30 mg
de pioglitazona
Envase con 28 tabletas.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
ATORVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.5106.00 Cada tableta contiene: Hiperlipidemias. Adultos:
Atorvastatina cálcica trihidratada 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según respuesta.
equivalente a 20 mg Dosis máxima 80 mg/día.
de atorvastatina.
Envase con 10 tabletas.
BETAINA ANHIDRA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Tratamiento de la homocistinuria Oral.
010.000.6155.00 Cada gramo contiene: por deficiencias o defectos en: Niños y adultos:
Betaína anhidra 1g - Cistationina betasintetasa. 100 mg/kg de peso corporal/día, administrados en 2 dosis al
Envase con un frasco con 180 g de - 5, 10 metileno – día. Sin embargo, la dosis se debe ajustar de forma individual
polvo con 3 cucharas graduadas de tetrahidrofolato reductasa. de acuerdo a los niveles plasmáticos de homocisteína y
1g, 150 mg y 100 mg. - Cobalamina cofactor del metionina. En algunos pacientes son necesarias dosis
metabolismo. superiores a 200 mg/kg de peso corporal/día para alcanzar los
objetivos terapéuticos.
BEZAFIBRATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hiperlipidemias. Oral.
010.000.0655.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Bezafibrato 200 mg. 200 a 300 mg cada 12 horas, después de los alimentos.
Envase con 30 tabletas. Niños:
5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 8
horas.
CALCIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO EFERVESCENTE Hipocalcemia. Oral.
010.000.1006.00 Cada comprimido contiene: Adultos:
Lactato gluconato 500 a 1000 mg cada 12 horas.
de calcio 2.94 g. Niños.
Carbonato de calcio 300 mg. 250 a 500 mg cada 12 horas.
equivalente a 500 mg Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de agua.
de calcio ionizable.
Envase con 12 comprimidos.
CALCITONINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Osteoporosis. Intramuscular, subcutánea o infusión intravenosa.
010.000.5161.00 Cada ampolleta o frasco ámpula con Hipercalcemia. Adultos:
010.000.5161.01 solución o liofilizado contiene: Enfermedad de Paget. Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24 horas o días
010.000.5161.02 Calcitonina sintética alternos.
de salmón 50 UI. Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/día.
Envase con 5 ampolletas o frascos Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
ámpula con diluyente. frascos de vidrio.
Envase con 6 ampolletas o frascos
ámpula con diluyente.
Envase con 12 ampolletas o frascos
ámpula con diluyente.
CALCITRIOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA DE GELATINA BLANDA Hipoparatiroidismo. Oral.
Cada cápsula contiene: Osteodistrofia renal. Adultos:
010.000.1095.00 Calcitriol 0.25 µg. Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas
Envase con 50 cápsulas. a intervalos de 0.5 a 3 µg/día.
Niños:
Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a
intervalos de 0.25 a 2 µg/día.
CARBONATO DE CALCIO/VITAMINA D3
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CINACALCET
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hiperparatiroidismo secundario en Oral.
010.000.5835.00 Cada tableta contiene: pacientes con Insuficiencia Renal Adultos:
Crónica en diálisis que son
Cinacalcet 30 mg. refractarios a terapia convencional Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de 30 mg al
Envase con 30 tabletas. con niveles de hormona día con titulación cada 2 a 4 semanas hasta un máximo de
paratiroidea superiores a 85 180 mg al día.
pmol/L u 800 pg/ml, en quienes la Con alimentos o poco después de haber comido. Las tabletas
paratiroidectomía está deberán ser tomadas enteras y no divididas.
contraindicada.
CIPROFIBRATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Hiperlipidemias tipo IIb y IV. Oral.
010.000.4265.00 Cada cápsula o tableta contiene: Adulto:
Ciprofibrato 100 mg. 100 mg/día.
Envase con 30 cápsulas o tabletas.
CISTEAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Tratamiento de la Cistinosis Oral.
010.000.6124.00 Cada cápsula contiene: nefropática confirmada. Niños hasta 12 años:
Bitartrato de cisteamina 1.30 g /m2 / día, dividida en 4 tomas al día.
equivalente a 50 mg Pacientes mayores de 12 años y con un peso superior a 50 kg:
de cisteamina 2 g / día, dividida en 4 tomas al día.
Envase con 100 cápsulas
CAPSULA
010.000.6125.00 Cada cápsula contiene:
Bitartrato de cisteamina
equivalente a 150 mg
de cisteamina
Envase con 100 cápsulas
CORIOGONADOTROPINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Estimulante de la ovulación y Subcutánea.
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml desarrollo folicular. Mujeres con anovulación u oligoovulación:
010.000.4151.00 contiene: 250 g 24-48 horas después de aplicación de FSH o después
Coriogonadotropina alfa 250 g. de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una
estimulación óptima del desarrollo folicular.
Envase con una jeringa prellenada. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida:
250 g 24-48 horas después de la última aplicación de FSH,
cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo
folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrófico:
250 g tres veces por semana alternando con FSH (75 a 150
UI) tres veces por semana.
Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas
de tratamiento.
CORTICOTROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
DAPAGLIFLOZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DEFLAZACORT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Procesos inflamatorios graves y Oral.
010.000.4505.00 Cada tableta contiene: autoinmunes. Adultos:
Deflazacort 6 mg. Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la gravedad del
Envase con 20 tabletas. cuadro clínico.
Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de acuerdo con la
TABLETA
respuesta clínica.
010.000.4507.00 Cada tableta contiene:
Niños:
Deflazacort 30 mg.
0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la gravedad del
Envase con 10 tabletas. cuadro clínico y deberá ajustarse de acuerdo con la repuesta
SUSPENSION clínica.
010.000.4509.00 Cada ml de suspensión contiene:
Deflazacort 22.75 mg.
Envase con frasco de vidrio con 13
ml de suspensión y gotero.
DENOSUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Mujeres postmenopáusicas Subcutánea.
010.000.5613.00 Cada jeringa prellenada contiene: intolerantes a bifosfonatos orales, Adultos:
con fractura previa y alto riesgo de
Denosumab 60 mg. fractura. 60 mg una vez cada seis meses.
Envase con una jeringa prellenada
con 1 ml.
DESMOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enuresis nocturna. Oral.
010.000.5690.00 Cada tableta contiene: Niños de 6 a 12 años de edad:
Acetato de desmopresina Dosis inicial: 120 µg antes de acostarse, por vía sublingual,
equivalente a 60 µg cada 24 horas.
de desmopresina. En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta 240 µg.
Se debe acompañar de restricción nocturna de líquidos.
Envase con 30 tabletas.
TABLETA
010.000.5691.00 Cada tableta contiene:
Acetato de desmopresina
equivalente a 120 µg
de desmopresina.
Envase con 30 tabletas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
DEXAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enfermedades alérgicas. Oral.
Cada tableta contiene Enfermedades inflamatorias. Adultos:
010.000.3432.00 Dexametasona 0.5 mg. Enfermedad de Addison. Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas.
Asma bronquial. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8 horas. Se
Envase con 30 tabletas. debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el
efecto terapéutico deseado.
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 horas.
ELOSULFASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la Intravenosa.
010.000.6073.00 Cada frasco ámpula contiene: mucopolisacaridosis IV tipo A Niños y adultos:
(síndrome de Morquio A, MPS IV-
Elosulfasa alfa 5 mg A). 2 mg por kg de peso corporal administrados una vez a la
Envase con un frasco ámpula con 5 semana como infusión intravenosa durante un periodo mínimo
ml (5 mg/5 ml). de 3.5 a 4.5 horas, basado en el volumen de la infusión.
EMPAGLIFLOZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la diabetes Oral.
010.000.6008.00 Cada tableta contiene: mellitus tipo 2 cuando la terapia Adultos:
con metformina no proporciona
Empagliflozina 10 mg control glucémico adecuado. 10 mg una vez al día. Los pacientes que han tolerado
Envase con 30 tabletas. correctamente 10 mg y requieran control glucémico adicional
la dosis puede incrementarse a 25 mg una vez al día.
TABLETA Tomar en combinación con metformina.
010.000.6009.00 Cada tableta contiene:
Empagliflozina 25 mg
Envase con 30 tabletas.
EMPAGLIFLOZINA/METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento complementario al Oral
010.000.6078.00 Cada tableta contiene: régimen de dieta y ejercicio para Adultos
el control glucémico en los adultos
Empagliflozina 5 mg con diabetes mellitus tipo 2 que ya Una tableta dos veces al día.
clorhidrato de reciben Empagliflozina y La posología debe individualizarse en función del régimen
metformina 850mg metformina coadministradas como actual del paciente, la efectividad y la tolerancia, sin exceder la
comprimidos con cada fármaco dosis diaria máxima recomendada de 25 mg de empagliflozina
Envase con 60 tabletas. y 2000 mg de metformina.
por separado.
TABLETA
010.000.6077.00 Cada tableta contiene:
Empagliflozina 12.5 mg
clorhidrato de
metformina 850mg
Envase con 60 tabletas.
TABLETA
010.000.6079.00 Cada tableta contiene:
Empagliflozina 12.5 mg
clorhidrato de
metformina 1000 mg
Envase con 60 tabletas
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
EVOLOCUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EXENATIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2. Subcutánea.
010.000.4169.00 Cada ml contiene: Adultos y mayores de 18 años de edad:
010.000.4169.01 Exenatida 250 µg. Inicio
Envase con pluma prellenada con 5 5 µg cada 12 horas durante un mes.
µg/dosis (60 dosis/1.2 ml). Mantenimiento.
Envase pluma con 10 µg/dosis (60 10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de tratamiento.
dosis/2.4 ml).
SUSPENSION INYECTABLE DE Subcutánea.
LIBERACION PROLONGADA Adultos y mayores de 18 años de edad:
010.000.6054.00 Cada frasco ámpula con polvo 2 mg una vez a la semana.
contiene:
010.000.6054.01
Exenatida 2 mg
Envase con 4 estuches de dosis
única. Cada estuche contiene: 1
frasco ámpula con polvo, una
jeringa prellenada con 0.65 ml de
diluyente, 1 conector y 2 agujas.
Cada pluma prellenada contiene:
Exenatida 2 mg
Envase con 4 estuches de dosis
única. Cada estuche contiene: 1
pluma prellenada con polvo y 0.65
ml de diluyente para suspensión
con aguja. Una aguja de repuesto.
EZETIMIBA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.4024.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4024.01 Ezetimiba 10 mg. 10 mg al día, sola o combinada con una estatina.
010.000.4024.02 Envase con 7 tabletas.
010.000.4024.03 Envase con 10 tabletas.
010.000.4024.04 Envase con 14 tabletas.
010.000.4024.05 Envase con 21 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Hipercolesterolemia primaria. Oral.
010.000.4025.00 Cada comprimido contiene: Adultos:
010.000.4025.01 Ezetimiba 10 mg. Un comprimido cada 24 horas, por las noches.
Simvastatina 20 mg.
Envase con 14 comprimidos.
Envase con 28 comprimidos.
FLUDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Insuficiencia adrenocortical Oral.
010.000.4160.00 Cada comprimido contiene: crónica. Adulto:
Acetato de Síndrome adrenogenital con 100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24 horas, si se
pérdida de sal. presenta hipertensión arterial.
fludrocortisona 0.1 mg.
Envase con 100 comprimidos. Niños:
50 a 100 µg cada 24 horas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
FLUVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GALSULFASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GLUCAGON
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GONADOTROFINA CORIONICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
HEMINA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
ICATIBANT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
IDURSULFASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
IMIGLUCERASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Gaucher no Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo neuropática (Tipo I) Niños, adolescentes y adultos:
contiene: Neuropática crónica (Tipo III) por 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los
Imiglucerasa 400 U. deficiencia de la enzima primeros meses.
010.000.5545.00 Glucocerebrosidasa.
Envase con frasco ámpula con polvo Ajustar después la dosis según la respuesta del paciente al
liofilizado. tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo III, 120
U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240
U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de
sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis
reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml).
Administrar la solución durante 1 a 2 horas. Velocidad no
superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
INSULINA ASPARTICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
INSULINA DETEMIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
INSULINA GLARGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1 Subcutánea.
010.000.4158.00 Cada ml de solución contiene: Diabetes mellitus tipo 2. Adultos:
010.000.4158.01 Insulina glargina 3.64 mg Una vez al día, por la noche.
equivalente a 100.0 UI La dosis deberá ajustarse individualmente a juicio del
de insulina humana. especialista.
Envase con un frasco ámpula con
10 ml.
Envase con 5 cartuchos de vidrio
con 3 ml en dispositivo desechable.
INSULINA GLULISINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutánea o intravenosa.
010.000.4168.00 Cada mililitro contiene: Adolescentes y adultos:
Insulina glulisina Dosis: a juicio del especialista.
equivalente a 100 UI
de insulina humana
Envase con frasco ámpula con 10
ml.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
INSULINA LISPRO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LANREOTIDO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5611.00 Cada jeringa prellenada contiene:
010.000.5611.01 Acetato de lanreótido
equivalente a 120 mg
de lanreótido
Envase con una jeringa prellenada
con 0.5 ml.
Envase con una jeringa prellenada
de 0.5 ml con dispositivo de
seguridad.
LARONIDASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LEVOTIROXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipotiroidismo. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.1007.00 Levotiroxina sódica Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50 µg al día
equivalente a 100 µg durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis máxima 200 µg/día.
de levotiroxina sódica anhidra.
Niños:
Envase con 100 tabletas.
De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/día.
De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal/día.
De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal/día.
De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal/día.
La administración es como dosis única.
LEVOTIROXINA SODICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Para el tratamiento del Oral.
010.000.6169.00 Cada tableta contiene: hipotiroidismo. Adultos:
Levotiroxina sódica 25 µg Hipotiroidismo leve: dosis inicial 50µg/día, incrementándose
Envase con 50 tabletas. cada 2 a 4 semanas hasta obtener la dosis deseada.
Pacientes con inicio súbito de hipotiroidismo pueden
TABLETA
administrarse dosis iniciales de 100 a 200 µg/día.
010.000.6170.00 Cada tableta contiene:
dosis de mantenimiento de 100 a 200 µg/día (1.7 µg/Kg de
Levotiroxina sódica 50 µg peso corporal/día) aunque algunos pacientes pueden requerir
Envase con 50 tabletas. dosis mayores.
Hipotiroidismo severo: dosis inicial de 12.5-25 µg/día,
incrementándose de 25 a 50 µg/día en intervalos de 2 a 4
semanas hasta obtener respuesta adecuada.
Niños
Dosis de mantenimiento:
De 0 a 3 meses 10-15 µg/ Kg de peso corporal/día.
De 3 a 6 meses 25-50 µg al día o 8-10 µg/Kg de peso
corporal/día.
De 6-12 meses 50-75 µg al día o 6-8 µg/Kg de peso
corporal/día.
De 1-5 años 75-100 µg al día o 5-6 µg/Kg de peso
corporal/día.
De 6-12 años 100-150 µg al día o 4-5 µg/Kg de peso
corporal/día.
Después de 12 años 150 µg al día o 2-3 µg/Kg de peso
corporal/día.
LINAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento coadyuvante de la Oral.
010.000.5621.00 Cada tableta contiene: diabetes mellitus Tipo 2, a falla de Adultos:
metformina y sulfonilureas.
Linagliptina 5 mg. 5 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas. Dosis única y fija, como monoterapia o en tratamiento
combinado con metformina, sulfonilureas, tiazolidinedionas.
LINAGLIPTINA/METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2, en Oral.
010.000.5740.00 Cada tableta contiene: pacientes que no responden a Adultos.
Linagliptina 2.5 mg metformina sola, o en sustitución 2.5/500mg cada 12 horas.
en los que están en tratamiento y
Clorhidrato de logran un buen control con la
Metformina 500 mg combinación libre de linagliptina y
Envase con 60 tabletas. metformina.
TABLETA
010.000.5741.00 Cada tableta contiene: 2.5/850mg cada 12 horas.
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina 850 mg.
Envase con 60 tabletas.
TABLETA
010.000.5742.00 Cada tableta contiene: 2.5/1000mg cada 12 horas.
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina 1000 mg
Envase con 60 tabletas.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
LIRAGLUTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LIXISENATIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2 en Subcutánea.
010.000.5744.00 Cada mililitro contiene: pacientes no controlados de Adultos.
manera adecuada con
Lixisenatida 0.05 mg antidiabéticos orales (metformina, Dosis inicial: 10 μg una vez al día durante 14 días.
Envase con una pluma con un sulfonilurea o ambos) y/o insulina Dosis de mantenimiento: 20 μg una vez al día.
cartucho con 3 ml, con 14 dosis basal (sola, en combinación con Se administra 1 vez al día dentro de la hora previa a la primera
cada una de 10 mcg/0.2 ml. metformina o con una comida del día o la comida de la tarde. Si una dosis se omite,
SOLUCION INYECTABLE sulfonilurea). debe inyectarse dentro de la hora previa de la siguiente
comida.
010.000.5745.00 Cada mililitro contiene:
Lixisenatida 0.10 mg
Envase con una pluma con un
cartucho con 3 ml, con 14 dosis
cada una de 20 mcg/0.2 ml.
MESTEROLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
METILPREDNISOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Choque. Intramuscular o intravenosa lenta.
Cada frasco ámpula con liofilizado Inflamación severa. Adultos:
010.000.0476.00 contiene Crisis de asma bronquial. 10 a 250 mg cada 4 horas.
Succinato sódico de Inicial: 30 mg/kg.
metilprednisolona
Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
equivalente a 500 mg
Niños:
de metilprednisolona.
De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro tomas.
Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 8 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE Artropatías inflamatorias. Intramuscular, intraarticular, intralesional.
010.000.3433.00 Cada ml contiene: Inflamación severa. Adultos:
Acetato de Intramuscular: 10 a 80 mg/día.
Metilprednisolona 40 mg. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
Un frasco ámpula con 2 ml. Intralesional: 20 a 60 mg.
NITISINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Tratamiento de pacientes con Oral.
010.000.5830.00 Cada cápsula contiene: diagnóstico confirmado de Adultos y menores de 18 años:
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-
Nitisinona 2 mg. I) en combinación con dieta La dosis inicial recomendada en población pediátrica y adulta
Envase con 60 cápsulas. restrictiva de tirosina y es de 1 mg/Kg de peso corporal al día dividida en dos tomas.
CAPSULA fenilalanina.
010.000.5831.00 Cada cápsula contiene: Administrar el medicamento
mientras se da el trasplante de
Nitisinona 5 mg. hígado.
Envase con 60 cápsulas.
CAPSULA
010.000.5832.00 Cada cápsula contiene:
Nitisinona 10 mg.
Envase con 60 cápsulas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
OCTREOTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PARICALCITOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Oral.
010.000.1101.00 Cada cápsula contiene: Adultos y mayores de 18 años:
Paricalcitol 2 µg. Dosis inicial.
Envase con 30 cápsulas. Con base en los niveles basales de Hormona Paratiroides
Intacta (HPTi).
CAPSULA
HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la semana.
010.000.1102.00 Cada cápsula contiene:
HPTi 500 pg/ml; 4 µg tres veces a la semana.
Paricalcitol 4 µg.
Envase con 30 cápsulas.
PIOGLITAZONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PRAVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PREDNISOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ROSIGLITAZONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
de rosiglitazona
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
ROSUVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SAXAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
equivalente a 5 mg
de saxagliptina.
Envase con 28 tabletas.
SIMVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SITAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SITAGLIPTINA, METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO
010.000.5703.00 Cada comprimido contiene:
010.000.5703.01 Fosfato de sitagliptina
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 850 mg.
Envase con 28 comprimidos.
Envase con 56 comprimidos.
COMPRIMIDO
010.000.5704.00 Cada comprimido contiene:
Fosfato de sitagliptina
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 1000 mg.
Envase con 56 comprimidos.
SOMATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Crecimiento deficiente por Intramuscular o subcutánea.
010.000.5163.00 Cada frasco ámpula con liofilizado secreción inadecuada de la Niños:
contiene: hormona de crecimiento
endógena. 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar más de 12
Somatropina UI/m2 de superficie corporal por semana.
biosintética 1.33 mg
equivalente a 4 UI.
Envase con frasco ámpula y frasco
ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Subcutánea o intramuscular.
Cada cartucho con dos Adultos:
010.000.5167.00 compartimientos uno con liofilizado 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ día.
contiene:
010.000.5167.01 Niños:
Somatropina 5.3 mg
2.1 a 3 UI/ m 2 de superficie corporal/ día ó 0.7 a 1.0 mg/ m 2 de
equivalente a 16 UI
superficie corporal / día.
y otro con el diluyente.
Envase con un cartucho con dos
compartimientos, uno con liofilizado
y otro con el diluyente.
Envase con frasco ámpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Síndrome de desgaste. Subcutánea.
010.000.5173.00 Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños:
contiene: 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana, ó 0.070 a 0.10
Somatropina UI / kg de peso corporal por día.
biosintética 6 mg
equivalente a 18 UI
Envase con 7 frascos ámpula con
liofilizado y 7 frascos ámpula con
diluyente.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION INYECTABLE Crecimiento deficiente por Subcutánea (utilizando autoinyector de aguja oculta).
010.000.5174.00 Cada frasco ámpula con liofilizado secreción inadecuada de la Niños:
contiene: hormona de crecimiento
010.000.5174.01 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80 UI/kg de peso
endógena.
010.000.5174.02 Somatropina corporal) por semana. Se recomienda dividir en tres a seis
Deficiencia de hormona de aplicaciones.
biosintética 8 mg
crecimiento en adultos.
equivalente a 24 UI. Adultos:
Envase con un frasco ámpula con 0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por semana, que
liofilizado y un cartucho puede incrementarse a 0.16 mg/kg (0.25 UI/kg de peso
preensamblado con 1.37 ml de corporal).
diluyente, para multidosis. En ambos casos se recomienda dividir en seis o siete
Envase con un frasco ámpula con aplicaciones por semana.
liofilizado y autoinyector multidosis.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un cartucho (jeringa
prellenada) con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5751.00 Cada mililitro contiene:
Somatropina 6.70 mg
Envase con una pluma prellenada
con 1.5 ml (10 mg/1.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5752.00 Cada mililitro contiene:
Somatropina 10.0 mg.
Envase con una pluma prellenada
con 1.5 ml (15 mg/1.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5753.00 Cada mililitro contiene:
Somatropina
recombinante 3.333 mg.
Envase con cartucho con 1.5 ml.
[(5 mg/1.5 ml) equivalente a 15 UI]
para dispositivo inyector multidosis.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5754.00 Cada mililitro contiene:
Somatropina
recombinante 6.666 mg.
Envase con cartucho con 1.5 ml.
[(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI]
para dispositivo inyector multidosis.
TALIGLUCERASA ALFA
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
TERIPARATIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TESTOSTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TIAMAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
VASOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Diabetes insípida no nefrogénica y Intramuscular o subcutánea.
010.000.4154.00 Cada ampolleta contiene: no psicógena. Adultos:
Vasopresina 20 UI. 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Envase con una ampolleta. Máximo 60 UI/día.
Niños:
2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
VELAGLUCERASA ALFA
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
VILDAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Diabetes mellitus tipo 2 con falla a Oral.
010.000.5620.00 Cada comprimido contiene: metformina sola, con o sin Adultos:
obesidad.
Vildagliptina 50 mg. 50 mg cada 12 horas.
Envase con 28 comprimidos.
VILDAGLIPTINA, METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Tratamiento de Diabetes Mellitus Oral.
010.000.5700.00 Cada comprimido contiene: Tipo 2 en pacientes en que hay Adultos:
una ganancia en peso que causa
Vildagliptina 50 mg. Un comprimido cada 12 horas.
problemas, cuando las
Clorhidrato de tiazolidinedionas están
metformina 500 mg. contraindicadas, o si el paciente
Envase con 30 comprimidos. tuvo una respuesta pobre o
intolerancia a éstas en el pasado,
COMPRIMIDO o en pacientes que actualmente
010.000.5701.00 Cada comprimido contiene: están estables con el tratamiento
Vildagliptina 50 mg. de metformina + vildagliptina
Clorhidrato de
Metformina 850 mg.
Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO
010.000.5702.00 Cada comprimido contiene:
Vildagliptina 50 mg.
Clorhidrato de
metformina 1000 mg.
Envase con 30 comprimidos.
AMOXICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CAPSULA Infecciones por bacterias gram Oral.
Cada tableta o cápsula contiene: positivas y gram negativas Adultos:
susceptibles.
010.000.1929.00 Ampicilina anhidra o ampicilina 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas.
trihidratada
equivalente a 500 mg
de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cápsulas.
SUSPENSION ORAL Niños:
010.000.1930.00 Cada 5 ml contienen: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas.
Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg
de ampicilina.
Envase con polvo para 60 ml y
dosificador.
BENCILPENICILINA PROCAINICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Intramuscular.
010.000.2510.00 Cada frasco ámpula con polvo positivas susceptibles. Adultos:
contiene: 2 400 000 UI. Dosis única.
Bencilpenicilina procaínica Niños:
equivalente a 2 400 000 UI 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única.
de bencilpenicilina. Dosis máxima 2 400 000 UI.
Envase con un frasco ámpula con Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
diluyente.
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Intramuscular.
010.000.0071.00 Cada frasco ámpula con polvo contiene: positivas susceptibles. Niños:
Benzatina bencilpenicilina 50 000 UI/ kg de peso corporal.
equivalente a 600 000 UI Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI.
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE Adultos :
010.000.1925.00 Cada frasco ámpula con polvo contiene: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
Benzatina bencilpenicilina Niños:
equivalente a 1 200 000 UI 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única.
de bencilpenicilina. Dosis máxima 2 400 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE Intramuscular.
010.000.2509.00 Cada frasco ámpula con polvo contiene: Adultos:
Benzatina bencilpenicilina 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
equivalente a 2 400 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
CEFACLOR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CEFALEXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLARITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones producidas por Oral.
010.000.2132.00 Cada tableta contiene: bacterias gram positivas y gram Adultos:
negativas susceptibles.
Claritromicina 250 mg. 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días.
Envase con 10 tabletas. Niños mayores de 12 años:
7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados cada 12
horas por 10 días.
CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Infecciones por bacterias Oral.
010.000.2133.00 Cada cápsula contiene: anaeróbicas y bacterias gram Adultos:
positivas sensibles.
Clorhidrato de clindamicina 300 mg cada 6 horas.
equivalente a 300 mg
de clindamicina.
Envase con 16 cápsulas.
CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLOROQUINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DAPSONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DIYODOHIDROXIQUINOLEINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DOXICICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Cólera. Oral.
010.000.1940.00 Cada cápsula o tableta contiene: Infecciones por bacterias gram Cólera: 300 mg en una sola dosis.
Hiclato de doxiciclina positivas y gram negativas Adultos:
sensibles.
equivalente a 100 mg Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12 horas y
de doxicilina. continuar con 100 mg/día, cada 12 ó 24 horas.
Envase con 10 cápsulas o tabletas. Niños mayores de 10 años:
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
ERITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Infecciones por bacterias gram Oral.
010.000.1971.00 Cada cápsula o tableta contiene: positivas y gram negativas Adultos:
susceptibles.
Estearato de eritromicina De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
equivalente a 500 mg Niños:
de eritromicina. 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en dosis divididas cada 6
Envase con 20 cápsulas o tabletas. horas.
SUSPENSION ORAL
010.000.1972.00 Cada 5 ml contienen:
Estearato o etilsuccinato o estolato
de eritromicina
equivalente a 250 mg
de eritromicina.
Envase con polvo para 100 ml y
dosificador.
ESTREPTOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento primario estándar de Intramuscular.
010.000.2403.00 El frasco ámpula con polvo contiene: la tuberculosis. Adultos:
Sulfato de estreptomicina Infecciones por: 1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses (60 dosis).
equivalente a 1g Bordetella pertussis. Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada 12 horas.
de estreptomicina. Campylobacter jejuny. Niños:
Envase con un frasco ámpula y Micoplasma pneumoniae. 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas.
diluyente con 2 ml. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros
antituberculosos.
ETAMBUTOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tuberculosis. Oral.
010.000.2405.00 Cada tabletas contiene: Adultos:
Clorhidrato de 2 g/día, durante dos meses (60 dosis).
etambutol 400 mg. Niños mayores de 12 años:
Envase con 50 tabletas. 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses (60 dosis).
GENTAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).
010.000.1954.00 Cada ampolleta contiene: bacterias gramnegativas Adultos:
sensibles.
Sulfato de gentamicina De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas.
equivalente a 80 mg Dosis máxima 5 mg/kg/día.
de gentamicina. Niños:
Envase con ampolleta con 2 ml. Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 horas.
SOLUCION INYECTABLE Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada 8 horas.
010.000.1955.00 Cada ampolleta contiene: Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
Sulfato de gentamicina
equivalente a 20 mg
de gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2 ml.
ISONIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ITRACONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Micosis local y sistémica. Oral.
010.000.2018.00 Cada cápsula contiene: Adultos:
Itraconazol 100 mg. 100 a 400 mg/día después de la comida.
Envase con 15 cápsulas.
KETOCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
MEBENDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enterobiasis. Oral.
Cada tableta contiene: Tricocefalosis. Adultos y niños mayores de 2 años:
010.000.2136.00 Mebendazol 100 mg. Ascariasis. Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis: 100 mg
Envase con 6 tabletas. Uncinariasis. cada 12 horas por 3 días.
Teniasis. Estrongiloidosis y teniasis:
200 mg cada 12 horas por 3 días.
METENAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección de vías urinarias bajas Oral.
Cada tableta contiene: no complicada. Adultos:
010.000.2333.00 Hipurato de Acidificante urinario. 1 g cada 6 u 8 horas.
metenamina 500 mg. Niños:
Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día dividir
Envase con 30 tabletas. dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.
METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis intra y extraintestinal. Oral.
010.000.1308.00 Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:
010.000.1308.01 Metronidazol 500 mg. Giardiasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días.
Envase con 20 tabletas. Infecciones por anaerobios.
Envase con 30 tabletas.
SUSPENSION ORAL Niños:
010.000.1310.00 Cada 5 ml contienen: 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días.
Benzoilo de metronidazol
equivalente a 250 mg
de metronidazol.
Envase con 120 ml y dosificador.
NISTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION ORAL Candidiasis buco-faríngea. Oral.
010.000.4260.00 Cada frasco con polvo contiene: Adultos:
Nistatina 2 400 000 UI. 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Envase para 24 ml. Niños:
100 000 UI, cada 6 horas.
NITAZOXANIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antiparasitario de amplio espectro. Oral.
010.000.2519.00 Cada tableta contiene: Adultos y niños:
Nitazoxanida 200 mg. Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso corporal
Envase con 6 tabletas. cada 12 horas por 3 días.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3
GRAGEA O TABLETA
días.
010.000.2523.00 RECUBIERTA
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3
010.000.2523.01 Cada gragea o tableta recubierta
días.
contiene:
010.000.2523.02 Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3
Nitazoxanida 500 mg.
días.
Envase con 6 grageas o tabletas
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7
recubiertas.
días.
Envase con 10 grageas o tabletas
recubiertas.
Envase con 14 grageas o tabletas
recubiertas.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SUSPENSION ORAL
010.000.2524.00 Cada 5 ml contienen
010.000.2524.01 Nitazoxanida 100 mg.
010.000.2524.02 Envase con 30 ml.
Envase con 60 ml .
Envase con 100 ml.
NITROFURANTOINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Infección urinaria por bacterias Oral
010.000.1911.00 Cada cápsula contiene: sensibles. Niños menores de 12 años:
Nitrofurantoína 100 mg. 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas.
Envase con 40 cápsulas. Adultos y niños mayores de 12 años:
SUSPENSION ORAL 50 a 100 mg cada 6 horas.
010.000.5302.00 Cada 100 ml contienen:
Nitrofurantoina 500 mg.
Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).
PIRANTEL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Ascariasis Oral.
010.000.2138.00 Cada tableta contiene: Oxiuriasis. Adultos y niños mayores de 2 años:
Pamoato de pirantel 250 mg. 11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única.
Envase con 6 tabletas. Dosis máxima: 1g/día.
Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.
PIRAZINAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tuberculosis. Oral.
010.000.2413.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Pirazinamida 500 mg. Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis
Envase con 50 tabletas. Administración en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso corporal/día.
Dosis máxima: 3 g/día.
Niños:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/día, equivalente a una dosis.
Dosis máxima: 2 g/día.
PRAZICUANTEL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Teniasis. Oral.
010.000.1346.00 Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. Adultos y niños mayores de 5 años:
Prazicuantel 150 mg. Fasciolosis hepática. Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en
Envase con 1 000 tabletas. Himenolepiasis. dosis, cada 8 horas.
Esquistosomiasis. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis
TABLETA
cada 8 horas por 3 semanas.
010.000.2040.00 Cada tableta contiene:
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis
Prazicuantel 600 mg. cada 8 horas, durante 8 días.
Envase con 25 tabletas. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada
8 horas por 14 días.
PRIMAQUINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Paludismo. Oral.
010.000.2031.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Fosfato de primaquina 15 mg/día por 14 días.
equivalente a 5 mg Niños mayores de 6 meses:
de primaquina. 0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días.
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
010.000.2032.00 Cada tableta contiene:
Fosfato de primaquina
equivalente a 15 mg
de primaquina.
Envase con 20 tabletas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
QUINFAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
QUININA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Paludismo. Oral.
010.000.2034.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Sulfato de quinina 300 mg. Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días.
Envase con 30 tabletas. Administrar con pirimetamina.
Niños:
25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 a 14 días.
RIFAMPICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA, COMPRIMIDO O Tuberculosis. Oral.
010.000.2409.00 TABLETA RECUBIERTA. Adultos:
010.000.2409.01 Cada cápsula, comprimido o tableta Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola toma.
recubierta contiene:
Niños:
Rifampicina 300 mg.
10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una sola toma,
Envase con 1000 cápsulas, equivalente a una dosis.
comprimidos o tabletas recubiertas.
Dosis máxima: 600 mg por día.
Envase con 120 cápsulas,
comprimidos o tabletas recubiertas. De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso corporal/día.
Fase intensiva.
SUSPENSION ORAL
De lunes a sábado hasta completar 60 dosis.
Cada 5 ml contienen:
Fase de sostén:
010.000.2410.00 Rifampicina 100 mg.
Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o
Envase con 120 ml y dosificador. martes y viernes, hasta completar 30 dosis.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA Fase intensiva del tratamiento Oral.
Cada tableta o gragea contiene: primario de corta duración contra Adultos y niños mayores de 50 kg:
la tuberculosis.
010.000.2414.00 Rifampicina 150 mg. Fase intensiva 60 dosis.
Isoniazida 75 mg. Una dosis = 4 tabletas al día.
Pirazinamida 400 mg. Niños de 40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Envase con 240 tabletas o grageas. Una dosis = 3 tabletas al día.
Con menos de 40 kg:
Dosificación de cada medicamento por kg de peso
corporal/día.
TETRACICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TINIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis. Oral.
010.000.2042.00 Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:
Tinidazol 500 mg. Giardiasis. 2 g dosis única.
Envase con 8 tabletas. Niños:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O TABLETA Infecciones por bacterias gram Oral.
010.000.1903.00 Cada comprimido o tableta contiene: positivas y gram negativas Adultos y niños:
susceptibles.
Trimetoprima 80 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso
Sulfametoxazol 400 mg. corporal/día, fraccionar para cada 12 horas, por 10 días.
Envase con 20 comprimidos o Niños:
tabletas. 4 mg/kg de peso corporal /día de trimetoprima y 20 mg/kg de
peso corporal/día de sulfametoxazol, fraccionados en dos
SUSPENSION ORAL
dosis, durante 10 días.
010.000.1904.00 Cada 5 ml contienen:
Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg.
Envase con 120 ml y dosificador.
Catálogo
ABACAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION Infección por Virus de Oral.
010.000.4272.00 Cada 100 ml contienen: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos:
Sulfato de abacavir 300 mg (15 ml) cada 12 horas.
equivalente a 2g Niños y adolescentes:
de abacavir. 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de
Envase con un frasco de 240 ml y 600 mg (30 ml).
pipeta dosificadora.
TABLETA Oral.
010.000.4273.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Sulfato de abacavir Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros
equivalente a 300 mg antirretrovirales.
de abacavir.
Envase con 60 tabletas.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de la Oral
010.000.4371.00 Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 años de edad:
Sulfato de abacavir 600 mg / 300 mg cada 24 horas.
equivalente a 600 mg
de abacavir.
Lamivudina 300 mg.
Envase con 30 tabletas.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de la Oral.
010.000.4368.00 Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 años:
Sulfato de abacavir Una tableta cada 12 horas.
Equivalente a 300 mg
de abacavir.
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 tabletas.
ACICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O TABLETA Herpes simple y genital. Oral.
010.000.2126.00 Cada comprimido o tableta contiene: Varicela Zoster. Adultos:
Aciclovir 400 mg. 200 mg cada 4 horas.
Envase con 35 comprimidos o
tabletas.
COMPRIMIDO O TABLETA
010.000.4263.00 Cada comprimido o tableta contiene:
Aciclovir 200 mg.
Envase con 25 comprimidos o
tabletas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
ACIDO NALIDIXICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ADEFOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
AMFOTERICINA B LIPOSOMAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Micosis sistémicas. Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo Adultos:
010.000.2012.00 contiene: 0.5 a 1.0 mg/kg de peso corporal/día, en solución glucosada al
Amfotericina B o 5%.
Anfotericina B 50 mg. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal/día.
Envase con un frasco ámpula. Niños:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en solución glucosada
al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1
mg/kg de peso corporal/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
AMIKACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por gram negativas Intramuscular o intravenosa.
010.000.1956.00 Cada ampolleta o frasco ámpula susceptibles. Adultos y niños:
010.000.1956.01 contiene: 15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas.
Sulfato de amikacina Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución
equivalente a 500 mg glucosada al 5 %.
de amikacina. En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o
Envase con 1 ampolleta o frasco aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la
ámpula con 2 ml. depuración renal.
Envase con 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula
010.000.1957.00 contiene:
010.000.1957.01 Sulfato de amikacina
equivalente a 100 mg
de amikacina.
Envase con 1 ampolleta o frasco
ámpula con 2 ml.
Envase con 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 ml.
AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo positivas y gram negativas Adultos:
contiene: susceptibles.
010.000.1931.00 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
Ampicilina sódica Niños:
equivalente a 500 mg 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas.
de ampicilina.
Envase con un frasco ámpula y 2 ml
de diluyente.
AMPRENAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Infección por VIH en combinación Oral.
010.000.4275.00 Cada cápsula contiene: con otros antirretrovirales. Adultos:
Amprenavir 150 mg. 1200 mg cada 12 horas.
Envase con 240 cápsulas. Niños: 4 a 12 años:
20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
ANIDULAFUNGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Pacientes adultos, no Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado neutropénicos, con candidemia, y Adultos:
contiene: con resistencia a fluconazol.
010.000.5670.00 Dosis inicial: 200 mg.
Anidulafungina 122 mg Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24 horas.
con una potencia de 84% La anidulafungina debe administrarse mediante infusión
equivale a 102.5 mg intravenosa.
de anidulafungina.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
ASUNAPREVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Asunaprevir está indicado en Oral.
010.000.6043.00 Cada cápsula contiene: combinación con otros antivirales Adultos:
para el tratamiento de la hepatitis
Asunaprevir 100 mg Genotipo 1b:
C crónica genotipo 1 o 4 en
Envase con 56 cápsulas. pacientes adultos con enfermedad Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe
hepática compensada, con o sin ser administrado en combinación con daclatasvir por 24
tratamiento previo o inelegibles semanas.
para tratamiento con Genotipo 1 o 4:
peginterferón. Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe
ser administrado en combinación con daclatasvir,
peginterferón alfa y ribavirina por 24 semanas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
ATAZANAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Oral.
010.000.4267.00 Cada cápsula contiene: 400 mg una vez al día, tomada con alimentos.
Sulfato de atazanavir
equivalente a 200 mg
de atazanavir.
Envase con 60 cápsulas.
AZITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
010.000.1933.00 contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula.
CASPOFUNGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Micosis profundas por: Infusión intravenosa (60 min).
010.000.5313.00 Cada frasco ámpula con polvo Aspergilosis. Adultos:
contiene: Candidiasis. Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg diarios,
Acetato de caspofungina Histoplasmosis. según la respuesta clínica.
equivalente a 50 mg Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
de caspofungina. frascos de vidrio.
Envase con frasco ámpula con
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5314.00 Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a 70 mg
de caspofungina.
Envase con frasco ámpula con
polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
CEFALOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CEFEPIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
010.000.5295.00 Clorhidrato monohidratado de
010.000.5295.01 cefepima
equivalente a 1g
de cefepima.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 3 ml de diluyente.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 10 ml de diluyente.
CEFOTAXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CEFPIROMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.
010.000.5310.00 El frasco ámpula con polvo bacterias gram positivas y gram Adultos:
contiene: negativas susceptibles.
Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis máxima 4 g/día.
Sulfato de cefpiroma
equivalente a 1g
de cefpiroma.
Envase con un frasco ámpula y una
ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con polvo
010.000.5311.00 contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a 2g
de cefpiroma.
Envase con un frasco ámpula y un
frasco ámpula con 20 ml de
diluyente.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
CEFTAZIDIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CEFTRIAXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CEFUROXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo Infecciones por gram negativos. Adultos y niños:
010.000.1992.00 contiene: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis cada 6 horas.
Succinato sódico de cloranfenicol Dosis máxima 4 g/día.
equivalente a 1 g
de cloranfenicol.
Envase con un frasco ámpula con
diluyente de 5 ml.
COLISTIMETATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones ocasionadas por Intravenosa o Intramuscular.
Cada frasco ámpula con liofilizado bacterias Gram negativas Adultos y mayores de 12 años de edad:
contiene: multirresistentes susceptibles a
010.000.5865.00 colistina. 2.5 – 5 mg/kg de peso corporal por día, dividida en 2 a 4 dosis.
Colistimetato sódico En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a peso ideal.
equivalente a 150 mg La dosis se ajusta en presencia de disfunción renal.
de colistimetato
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
DACLATASVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Daclatasvir está indicado en Oral.
Cada tableta contiene: combinación con otros antivirales Adultos:
para el tratamiento de la infección
010.000.6044.00 Daclatasvir diclorhidrato crónica por el virus de la hepatitis Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24 semanas.
equivalente a 60 mg C (VHC) en adultos con
de daclatasvir enfermedad hepática compensada
(en espera de trasplante
Envase con 28 tabletas.
hepático), con o sin tratamiento
previo o inelegibles para
tratamiento con peginterferón. Así
como pacientes con coinfección
con el VIH-1 y pacientes con
trasplante hepático y recidiva de
infección por el VHC.
DARUNAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de Oral
010.000.4289.00 Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos:
Etanolato de darunavir 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas,
equivalente a 600 mg tomar con los alimentos.
de darunavir.
Envase con 60 tabletas.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
Tableta
010.000.4289.01 Cada tableta contiene:
Darunavir 600 mg
Envase con 60 tabletas.
TABLETA Pacientes con infección por Virus Oral
010.000.5860.00 Cada tableta contiene: de Inmunodeficiencia Humana Adultos:
(VIH), con experiencia al
Etanolato de darunavir 800 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 24 horas,
tratamiento antirretroviral y sin
equivalente a 400 mg tomar con los alimentos
mutaciones para Darunavir.
de darunavir.
Envase con 60 tabletas.
Tableta
010.000.5860.01 Cada tableta contiene:
Darunavir
400 mg
Envase con 60 tabletas.
TABLETA Pacientes con infección por Virus Oral
010.000.5861.00 Cada tableta contiene: de Inmunodeficiencia Humana Niños: 6 a <18 años de edad
(VIH).
Etanolato de darunavir La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en
equivalente a 75 mg kilogramos (Kg) del paciente:
de darunavir. > 20 a < 30Kg: 375 mg de darunavir con 50 mg de ritonavir
cada 12 horas.
Envase con 480 tabletas.
> 30 a < 40Kg: 450 mg de darunavir con 60 mg de ritonavir
TABLETA cada 12 horas.
010.000.5862.00 Cada tableta contiene: > 40Kg: Dosis similar a la del adulto. 600 mg de darunavir con
Etanolato de darunavir 100 mg de ritonavir cada 12 horas.
equivalente a 150 mg Administrado con los alimentos.
de darunavir .
Envase con 240 tabletas.
DARUNAVIR / COBICISTAT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA En combinación con otros agentes Oral.
010.000.6098.00 Cada tableta contiene: antirretrovirales, para el Adultos:
tratamiento de la infección por el
Etanolato de darunavir Una tableta cada 24 horas.
virus de inmunodeficiencia
equivalente a 800 mg humana (VIH) en adultos con
de darunavir tratamiento antirretroviral previo
Cobicistat en dióxido de sin mutaciones asociadas a
resistencia a darunavir.
silicio equivalente a 150 mg
de cobicistat
Envase con 30 tabletas.
DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
010.000.1928.00 Cada frasco ámpula con polvo grampositivas sensibles. Adultos y niños mayores de 40 kg:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Dicloxacilina sódica Niños:
equivalente a 250 mg Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir dosis cada
de dicloxacilina. 6 horas.
Envase frasco ámpula y 5 ml de Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso
diluyente. corporal/día, administrar dosis dividida cada 6 horas.
DIDANOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA MASTICABLE Pacientes adultos y niños con Oral.
010.000.5270.00 Cada tableta contiene: infección por VIH, en combinación Adultos:
con otros antirretrovirales.
Didanosina 100 mg. 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12 horas.
Envase con 60 tabletas. Niños:
20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas.
CAPSULA CON GRANULOS CON Oral.
010.000.5321.00 CAPA ENTERICA Adultos y niños:
Cada cápsula con gránulos con Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas.
capa entérica contiene:
Con menos de 60 kg de peso corporal:
Didanosina 200 mg.
250 mg cada 24 horas
Envase con 30 cápsulas.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
DOLUTEGRAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EFAVIRENZ
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA
010.000.5298.00 Cada cápsula contiene:
Efavirenz 200 mg.
Envase con 90 cápsulas.
EMTRICITABINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Infección por Virus de Oral.
010.000.4276.00 Cada cápsula contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos mayores de 18 años:
Emtricitabina 200 mg. 200 mg cada 24 horas.
Envase con 30 cápsulas.
EMTRICITABINA/RILPIVIRINA/TENOFOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Indicado para su uso como un Oral.
Cada tableta contiene: régimen completo para el Adultos:
tratamiento de la infección por
010.000.6090.00 Emtricitabina 200 mg VIH-1 para reemplazar el régimen Una tableta cada 24 horas.
Clorhidrato de rilpivirina actual en adultos que son
equivalente a 25 mg virológicamente suprimidos sin
mutaciones conocidas asociadas
de rilpivirina
con la resistencia a los
Tenofovir disoproxilo fumarato componentes de
equivalente a 245 mg Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir.
de tenofovir disoproxilo
Envase con 30 tabletas.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de Oral.
010.000.4396.00 Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 18 años de edad:
Tenofovir disoproxil fumarato Una tableta cada 24 horas.
equivalente a 245 mg
de Tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
Envase con 30 tabletas
TABLETA
010.000.4396.01 Cada tableta contiene:
Tenofovir disoproxil succinato
equivalente a 245 mg
de Tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
Envase con 30 tabletas
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
Tenofovir alafenamida
fumarato 11.2 mg
equivalente a 10 mg
de tenofovir alafenamida
Emtricitabina 200 mg
TABLETA
Tenofovir alafenamida
fumarato 28 mg
equivalente a 25 mg
de tenofovir alafenamida
Emtricitabina 200 mg
ENFUVIRTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ENTECAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
010.000.4386.00 Cada tableta contiene:
Entecavir 1 mg.
Envase con 30 tabletas.
ERITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ERTAPENEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado positivas y gram negativas Adultos y mayores de 13 años de edad:
contiene: sensibles.
010.000.4301.00 1 g cada 24 horas.
Ertapenem sódico En adultos y mayores de 13 años.
equivalente a 1g Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o
de ertapenem. solución de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar
inmediatamente la solución reconstituida a un frasco o bolsa
con 50 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado. Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos.
Niños de 3 meses a 12 años de edad:
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1
g).
En niños de 3 meses a 12 años.
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o
solución de cloruro de sodio al 0.9% e inmediatamente extraer
un volumen igual a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1
g/día) y diluir con solución de cloruro de sodio al 0.9% a una
concentración final de 20 mg/ml o menos.
Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular profunda.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y mayores de 13 años de edad:
010.000.5285.00 contiene: 1 g cada 24 horas.
Ertapenem sódico Niños de 3 meses a 12 años de edad:
equivalente a 1g 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1
de ertapenem. g).
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y una ampolleta con 3.2
ml de diluyente que contiene
clorhidrato de lidocaína al 1%.
ESTAVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Infección por Virus de Oral.
010.000.5293.00 Cada cápsula contiene: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos:
Estavudina 15 mg. 15 a 40 mg cada 12 ó 24 horas.
Envase con 60 cápsulas. Niños:
CAPSULA 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
010.000.5294.00 Cada cápsula contiene:
Estavudina 40 mg.
Envase con 60 cápsulas.
ETRAVIRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de Oral.
010.000.5275.00 Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Humana tipo Adultos:
1(VIH-1), en pacientes sin
Etravirina 100 mg. respuesta a tratamiento con 200 mg cada 12 horas después de los alimentos.
Envase con 120 tabletas. antirretrovirales, o a inhibidor no
TABLETA nucleósido de la transcriptasa
reversa.
010.000.6074.00 Cada tableta contiene:
Etravirina 200 mg.
Envase con 60 tabletas.
FLUCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Candidiasis. Infusión intravenosa u oral.
010.000.2135.00 Cada frasco ámpula contiene: Meningitis criptocóccica. Adultos:
Fluconazol 100 mg. Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/
Envase con un frasco ámpula con día por 1 a 2 semanas.
50 ml (2 mg/ml). Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica: 400 mg;
subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas
CAPSULA O TABLETA
en meningitis.
010.000.5267.00 Cada cápsula o tableta contiene:
Niños:
Fluconazol 100 mg.
Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día.
Envase con 10 cápsulas o tabletas.
Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día.
Dosis máxima: 400 mg.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
FOSAMPRENAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GANCICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GENTAMICINA-COLAGENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
IMPLANTE
010.000.4281.00 Cada implante contiene:
010.000.4281.01 Sulfato de gentamicina
equivalente a 1.3 mg
de gentamicina.
Colágeno de tendón
bovino 2.8 mg.
Envase con 1 implante de 10 cm x
10 cm x 0.5 cm.
Envase con 5 implantes de 10 cm x
10 cm x 0.5 cm.
GLECAPREVIR / PIBRENTASVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAZOPREVIR / ELBASVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Infusión intravenosa (30 – 60 minutos).
010.000.5265.00 Cada frasco ámpula con polvo positivas y gram negativas Adultos:
contiene: sensibles.
010.000.5265.01 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día.
Imipenem monohidratado Niños
equivalente a 500 mg 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
de imipenem. Dosis máxima por día no mayor de 2 g.
Cilastatina sódica Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
equivalente a 500 mg frascos de vidrio.
de cilastatina.
Envase con un frasco ámpula
Envase con 25 frascos ámpula.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
010.000.5287.00 contiene:
INDINAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
KANAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LAMIVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LEVOFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
de levofloxacino.
Envase con 100 ml.
TABLETA Oral.
010.000.4299.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Levofloxacino hemihidratado 500 a 750 mg cada 24 horas.
equivalente a 500 mg
de levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.
TABLETA
010.000.4300.00 Cada tableta contiene:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 750 mg
de levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.
LINEZOLID
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones causadas por Oral.
Cada tableta contiene: bacterias gram positivas y gram Adultos:
negativas susceptibles.
010.000.4290.00 Linezolid 600 mg. 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
Envase con 10 tabletas. Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg cada 12 horas,
durante 10 a 28 días.
SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa.
Cada 100 ml contienen: Adultos:
010.000.4291.00 Linezolid 200 mg. 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28
Envase con bolsa con 300 ml. días.
Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg cada 12 horas,
durante 10 a 28 días.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION Infección por Virus de Oral.
010.000.5276.00 Cada 100 ml contienen: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos:
Lopinavir 8.0 g. 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
Ritonavir 2.0 g. Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
Envase frasco ambar con 160 ml y Niños:
dosificador. 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12 horas.
Tableta
010.000.5288.00 Cada tableta contiene:
Lopinavir 200 mg.
Ritonavir 50 mg.
Envase con 120 tabletas.
TABLETA Oral.
010.000.5286.00 Cada tableta contiene: Niños de 6 meses a 18 años de edad:
Lopinavir 100 mg. 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal, cada 12
Ritonavir 25 mg. horas.
Envase con 60 tabletas. 300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m 2 de superficie corporal, cada 12
horas.
400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.
MARAVIROC
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Pacientes con VIH/SIDA Oral.
010.000.5324.00 Cada tableta contiene: multiresistente a otros Adultos:
antirretrovirales y con tropismo
Maraviroc 150 mg. 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos
demostrado para CCR-5.
Envase con 60 tabletas. que son coadministrados a cada paciente.
TABLETA
010.000.5325.00 Cada tableta contiene:
Maraviroc 300 mg.
Envase con 60 tabletas.
MEROPENEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones causadas por Intravenosa.
010.000.5291.00 Cada frasco ámpula con polvo bacterias gram positivas y gram Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal:
contiene: negativas sensibles.
010.000.5291.01 500 mg a 2 g cada 8 horas.
Meropenem trihidratado Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.
de meropenem. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
Envase con 1 frasco ámpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Envase con 10 frascos ámpula. frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
010.000.5292.00 contiene:
010.000.5292.01 Meropenem trihidratado
equivalente a 1g
de meropenem.
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 10 frascos ámpula.
METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Amibiasis intra y extraintestinal. Infusión intravenosa.
010.000.1309.00 Cada ampolleta o frasco ámpula Infecciones por anaerobios. Adultos y niños mayores de 12 años.
contiene: 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
Metronidazol 200 mg. Niños menores de 12 años.
Envase con 2 ampolletas o frascos 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días.
ámpula con 10 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
SOLUCION INYECTABLE frascos de vidrio.
010.000.1311.00 Cada 100 ml contienen:
Metronidazol 500 mg
Envase con 100 ml.
MINOCICLINA
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
MOXIFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
NEOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
NEVIRAPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION Infección por Virus de Oral.
010.000.5259.00 Cada 100 mililitros contienen: Inmunodeficiencia Humana (VIH). Niños:
Nevirapina hemihidratada 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso
equivalente a 1g corporal al día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.
de nevirapina
8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso
Envase con 240 ml con dosificador.
corporal al día/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso
TABLETA corporal/12 horas.
010.000.5296.00 Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de peso
010.000.5296.01 Nevirapina 200 mg. corporal):
Envase con 60 tabletas. 200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas.
Envase con 100 tabletas. Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a la madre
en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las
primeras 72 horas a partir del nacimiento.
OFLOXACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones por bacterias gram Oral.
010.000.4261.00 Cada tableta contiene: negativas y gram positivas Adultos:
sensibles.
010.000.4261.01 Ofloxacina 400 mg. 400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
010.000.4261.02 Envase con 6 tabletas.
Envase con 8 tabletas.
Envase con 12 tabletas.
OSELTAMIVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Oral.
010.000.4583.00 Cada cápsula contiene: Niños de 1 a 12 años de edad:
Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 días):
equivalente a 45 mg Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días
de oseltamivir después de los síntomas de la influenza.
OXITETRACICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PALIVIZUMAB
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION INYECTABLE
010.000.4321.00 Cada frasco ámpula con liofilizado o
010.000.4321.01 solución contiene:
Palivizumab 100 mg
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 1.0 ml de diluyente.
Envase con un frasco ámpula con
1.0 ml (100 mg/1 ml).
PENTAMIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PIRIMETAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
RALTEGRAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Infección por el Virus de la Oral.
010.000.5280.00 Cada comprimido contiene: Inmunodeficiencia Humana Adultos y mayores de 16 años de edad:
Raltegravir potásico (VIH-1). 400 mg dos veces al día.
equivalente a 400 mg Debe administrarse en combinación con otros antirretrovirales.
de raltegravir
Envase con 60 comprimidos.
RIBAVIRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O TABLETA Hepatitis C Crónica en Oral.
010.000.5920.00 Cada cápsula o tableta contiene: combinación con interferón alfa Adultos:
2B.
010.000.5920.01 Ribavirina 200 mg La dosis se debe ajustar dependiendo del peso corporal del
Envase con 90 cápsulas. paciente en:
Envase con 168 tabletas. <75 kg, 1000 mg/día dividido en dos cápsulas o tabletas por la
mañana y tres por la noche
>75 kg, 1200 mg/día dividido en tres cápsulas o tabletas por la
mañana y tres por la noche.
CAPSULA Infecciones virales. Oral.
010.000.2139.00 Cada cápsula contiene: Adultos:
Ribavarina 400 mg. 400 mg cada 8 horas.
Envase con 12 cápsulas. Niños:
15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas.
RIFAXIMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Encefalopatía hepática aguda. Oral.
010.000.5671.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Rifaximina 200 mg. 400 mg cada 8 horas.
Envase con 28 tabletas.
RILPIVIRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA En combinación con otros Oral.
Cada tableta contiene: medicamentos antirretroviral, está Adultos: Una tableta una vez al día, con una comida.
indicado para el tratamiento de la
010.000.6136.00 Clorhidrato de rilpivirina infección por virus de
equivalente a 25 mg de Rilpivirina. inmunodeficiencia humana tipo 1
Envase con 30 tabletas. (VIH-1) en pacientes adultos que
no han recibido tratamiento
antirretroviral previamente.
RIMANTADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION ORAL Profilaxis y tratamiento de la Oral.
010.000.4580.00 Cada 100 ml contienen: influenza por virus A. Niños de 2 a 9 años:
Clorhidrato de 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hrs sin exceder de 75
rimantadina 5 g. mg/día.
Envase gotero con 30 ml. Adultos y niños mayores de 10 años:
100 mg cada 12 horas.
CAPSULA
Adultos mayores de 65 años:
010.000.4581.00 Cada cápsula contiene:
100 mg al día.
Clorhidrato de
rimantadina 100 mg.
Envase con 14 cápsulas.
RITONAVIR
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
ROXITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SAQUINAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SIMEPREVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOFOSBUVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento del virus de la Oral:
010.000.6131.00 Cada tableta contiene: hepatitis C crónica en adultos. Adultos:
Sofosbuvir 400 mg Una tableta cada 24 horas durante 12 semanas.
Velpatasvir 100 mg
Envase con 28 tabletas.
TALIDOMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CAPSULA Lepra. Oral.
010.000.4256.00 Cada tableta o cápsula contiene: Adultos:
Talidomida 100 mg. Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Envase con 50 tabletas o cápsulas. Sostén: 50 a 100 mg/día.
TEICOPLANINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias gram Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa.
010.000.4578.00 El frasco ámpula contiene: positivas sensibles. Adultos:
Teicoplanina 400 mg. Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400 mg cada 12
Envase con un frasco ámpula y horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos de 200 a 400
ampolleta con 3 ml de diluyente. mg/día por vía intramuscular o intravenosa.
Niños de 2 meses a 16 años:
SOLUCION INYECTABLE
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por vía intravenosa,
010.000.5278.00 Cada frasco ámpula con polvo
seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía intravenosa o
contiene:
intramuscular.
Teicoplanina 200 mg.
Recién nacidos menores de 2 meses:
Envase con un frasco ámpula y
16 mg/kg por vía intravenosa el primer día, seguidos de 8
diluyente con 3 ml.
mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos.
En infusión, administrar diluido en soluciones intravenosas y
envasadas en frascos de vidrio.
TERBINAFINA
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
010.000.5890.00 Cada gramo contiene: Tratamiento de primera línea para Adultos y adolescentes mayores de 15 años.
Clorhidrato de terbinafina la Tinea pedis. Aplicar solamente una vez en ambos pies después del baño
equivalente a 10.0 mg con los pies bien secos. No lave ni moje sus pies por 24 horas
después de la aplicación.
de terbinafina.
Envase con 4 g.
TIGECICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TIPRANAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TOBRAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5337.00 Cada ampolleta contiene: bronquial crónica por Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Pseudomona aeruginosa.
Tobramicina 300 mg. 300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos alternos
TOBRAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA CON POLVO PARA Tratamiento de las infecciones Bucal por inhalación.
010.000.5895.00 INHALACION pulmonares crónicas por Adultos y niños de 6 años de edad o mayores.
Cada cápsula contiene: Pseudomonas aeruginosa en
112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 días en
pacientes con fibrosis quística de
Tobramicina 28 mg. tratamiento, seguidos de 28 días sin tratamiento.
6 años en adelante.
Envase con 4 cajas (cada una con
56 cápsulas y 1 inhalador) y un
inhalador de repuesto.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5255.00 Cada ampolleta contiene: bacterias gram positivas y gram Adultos y niños:
negativas susceptibles.
Trimetoprima 160 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso
Sulfametoxazol 800 mg. corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 días.
Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
VALACICLOVIR
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
VALGANCICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Retinitis por citomegalovirus. Oral.
010.000.4373.00 Cada comprimido contiene: Prevención de enfermedad por Adultos:
Clorhidrato de valganciclovir citomegalovirus en pacientes Inducción: 900 mg cada 12 horas.
receptores de órganos sólidos.
equivalente a 450 mg Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
de valganciclovir. Prevención de la enfermedad por citomegalovirus: 900 mg una
Envase con 60 comprimidos vez al día durante 100 días.
VANCOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
VORICONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Micosis sistémicas severas. Intravenosa.
010.000.5315.00 Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños de 2 a 12 años:
contiene: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24
Voriconazol 200 mg. horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
TABLETA Oral.
010.000.5317.00 Cada tableta contiene: Adultos de más de 40 kg de peso corporal:
Voriconazol 50 mg. Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar
Envase con 14 tabletas. con 200 mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal:
TABLETA
Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar
010.000.5318.00 Cada tableta contiene:
con 100 mg cada 12 horas.
Voriconazol 200 mg.
Niños de 2 a 12 años:
Envase con 14 tabletas.
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24
horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
ZANAMIVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Profilaxis y tratamiento de la Oral por inhalación.
010.000.4374.00 Cada dosis de polvo contiene: Influenza subtipos A y B. Adultos y niños mayores de 5 años:
Zanamivir 5 mg. Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg cada 12
Envase con 5 discos de aluminio, horas por 5 días.
cada uno con 4 dosis de 5 mg y Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10
un dispositivo inhalador. días.
ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION ORAL
010.000.5273.00 Cada 100 ml contienen:
Zidovudina 1 g.
Envase con 240 ml.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION AEROSOL Asma bronquial. Inhalación.
010.000.0464.00 Cada inhalador contienen: Adultos y niños mayores de 2 años:
Cromoglicato 2 inhalaciones cada 6 horas.
disódico 560 mg.
Envase con espaciador para 112
dosis de 5 mg.
DIFENHIDRAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intravenosa o intramuscular.
010.000.0474.00 Cada frasco ámpula contiene: Estados de choque. Adultos:
Succinato sódico de hidrocortisona Autoinmunidad. Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular).
equivalente a 100 mg "Status" asmático. En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
de hidrocortisona. Niños:
Envase con 50 frascos ámpula y 50 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12 a 24
ampolletas con 2 ml de diluyente. horas, por tres días.
HIDROXIZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Ansiedad y tensión emocional. Oral.
040.000.0409.00 Cada gragea o tableta contiene: Hipercinesia. Adultos:
Clorhidrato de Urticaria. 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas.
hidroxizina 10 mg. Inducción de sedación Niños:
Envase con 30 grageas o tabletas. preoperatoria y postoperatoria. 2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada cada 6
horas.
JARABE
040.000.2143.00 Cada ml contiene:
Clorhidrato de
hidroxicina 2 mg.
Envase con 180 ml.
LORATADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Catálogo
BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
010.000.2141.00 Cada ampolleta o frasco ámpula Alteraciones inflamatorias. Adultos:
contiene: Estado de choque. 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/día.
Fosfato sódico de "Status" asmático. Niños:
betametasona 5.3 mg 30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas.
equivalente a 4 mg
de betametasona.
Envase con un frasco ámpula o una
ampolleta con 1 ml.
CLOROPIRAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
EPINASTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Rinitis alérgica. Oral.
010.000.3143.00 Cada tableta contiene: Urticaria. Adultos y niños mayores de 12 años:
Clorhidrato de Eccema. Una tableta cada 24 horas.
epinastina 20 mg. Dermatitis atópica.
Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma bronquial.
FEXOFENADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Rinitis alérgica. Oral.
010.000.3145.00 Cada comprimido contiene: Urticaria idiopática crónica. Adultos y mayores de 12 años:
Clorhidrato de Rinitis alérgica:
fexofenadina 120 mg. 120 mg al día.
Envase con 10 comprimidos. Urticaria idiopática crónica:
COMPRIMIDO 180 mg al día.
010.000.3146.00 Cada comprimido contiene: Niños de 6 a 11 años:
Clorhidrato de 60 mg al día dividida en dos tomas.
fexofenadina 180 mg.
Envase con 10 comprimidos.
FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
010.000.5244.00 Inmunoglobulina G no
010.000.5244.01 modificada 5 g.
Envase con un frasco ámpula con
100 ml.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y frasco ámpula con 90 a
100 ml de diluyente.
INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 10.0 g.
Envase con un frasco ámpula con
100 ml.
KETOTIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION ORAL Reacciones de hipersensibilidad Oral.
010.000.0463.00 Cada 100 ml contienen: inmediata. Niños mayores de 2 años:
Fumarato ácido de ketotifeno 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
equivalente a 20 mg
de ketotifeno.
Envase con 120 ml y dosificador.
LEVOCETIRIZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
LORATADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE Reacciones de hipersensibilidad Oral.
010.000.2145.00 Cada 100 ml contienen: inmediata. Adultos y niños mayores de 6 años:
Loratadina 100 mg. 10 mg cada 24 horas.
Envase con 60 ml y dosificador. Niños de 2 a 6 años:
5 mg cada 24 horas.
MOMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION PARA INHALACION Rinitis alérgica. Nasal.
010.000.4141.00 Cada 100 ml contienen: Adultos y niños:
Furoato de mometasona Una a dos nebulizaciones cada 24 horas.
monohidratada No exceder de 200 µg/ día.
equivalente a 0.050 g
de furoato de mometasona anhidro.
Envase nebulizador con 18 ml y
válvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 µg cada una).
ACEITE MINERAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ALUMINIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Trastornos de hipersecreción Oral.
010.000.1221.00 Cada tableta contiene: gástrica. Adultos:
Hidróxido de Hiperfosfatemia en insuficiencia 200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al
renal crónica. acostarse.
aluminio 200 mg.
Envase con 50 tabletas. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó 12 horas.
Niños:
SUSPENSION ORAL
50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la dosis
010.000.1222.00 Cada 100 ml contienen:
dividida cada 6 horas.
Hidróxido de aluminio 7 g.
Envase con 240 ml y dosificador
(350 mg/5 ml).
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SUSPENSION ORAL
010.000.1224.00 Cada 100 ml contienen:
Hidróxido de aluminio 3.7 g.
Hidróxido de magnesio 4.0 g.
o trisilicato de magnesio: 8.9 g.
Envase con 240 ml y dosificador.
BISMUTO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION ORAL Diarrea leve inespecífica. Oral.
010.000.1263.00 Cada 100 ml contienen: Adultos:
Subsalicilato de 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.
bismuto 1.750 g. Niños:
Envase con 240 ml. De 3 a 6 años: 5 ml.
De 6 a 9 años 10 ml.
De 9 a 12 años 15 ml.
cada 4 ó 6 horas.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CINITAPRIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
GRANULADO
010.000.2248.00 Cada sobre contiene:
Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 1 mg
de cinitaprida.
Envase con 30 sobres.
SOLUCION ORAL
010.000.2249.00 Cada 100 ml contienen:
Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 20 mg
de cinitaprida.
Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y
cucharita dosificadora.
CISAPRIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con 60 ml y dosificador. Niños con peso corporal mayor de 25 kg y menor de 50 kg: 5
mg cada 6 horas.
TABLETA
Adultos:
010.000.1209.00 Cada tableta contiene:
5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de acostarse.
Cisaprida 5 mg.
Envase con 30 tabletas.
TABLETA
010.000.2147.00 Cada tableta contiene:
Cisaprida 10 mg.
Envase con 30 tabletas.
GLICEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LIDOCAINA - HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.1364.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Lidocaína 60 mg. Uno a dos supositorios en 24 horas.
Acetato de
Hidrocortisona 5 mg.
Oxido de Zinc 400 mg.
Subacetato de
Aluminio 50 mg.
Envase con 6 supositorios.
LOPERAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO, TABLETA O Síndrome diarreico. Oral.
GRAGEA Adultos:
010.000.4184.00 Cada comprimido, tabletas o gragea Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de cada
contiene: evacuación (máximo al día 16 mg).
Clorhidrato de Niños 8 a 12 años:
loperamida 2 mg. 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg después de cada
Envase con 12 comprimidos, evacuación (máximo al día 8 mg).
tabletas o grageas.
MAGNESIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION ORAL Estreñimiento. Oral.
010.000.1275.00 Cada 100 ml contienen: Dispepsia. Adultos:
Hidróxido de magnesio 8.5 g. Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua.
Envase con 120 ml. Dispepsia: 10 a 15 ml.
(425 mg/5 ml). Niños:
Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua.
Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas.
METOCLOPRAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Náusea. Intramuscular o intravenosa.
010.000.1241.00 Cada ampolleta contiene: Vómito. Adultos:
Clorhidrato de Reflujo gastroesofágico. 10 mg cada 8 horas.
metoclopramida 10 mg. Gastroparesia. Niños:
Envase con 6 ampolletas Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la
de 2 ml. dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la
dosis cada 8 horas.
TABLETA Oral
010.000.1242.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
metoclopramida 10 mg. Niños:
Envase con 20 tabletas. Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la
dosis cada 8 horas.
SOLUCION
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la
010.000.1243.00 Cada ml contiene:
dosis cada 8 horas.
Clorhidrato de
metoclopramida 4 mg.
Envase frasco gotero
con 20 ml.
(equivalente a:
PLANTAGO PSYLLIUM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.1271.00 Polvo de cáscara de semilla de Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua, cada 8
plántago psyllium 49.7 g. horas.
RANITIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Clorhidrato de ranitidina Trastorno de hipersecreción como 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 horas.
Clorhidrato de
SENOSIDOS A-B
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con 75 ml
TABLETA Oral.
(normalizado a 8.6 mg
de senósidos A-B).
Catálogo
ACIDO URSODEOXICOLICO
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
BOCEPREVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Hepatitis C crónica por virus de Oral:
Cada cápsula contiene: genotipo 1 en pacientes sin Adultos:
tratamiento previo, sin cirrosis y
Boceprevir 200 mg. Boceprevir debe administrarse en combinación con
sin VIH.
peginterferón alfa y ribavirina.
010.000.5675.00 Envase con cuatro cajas con 84 La dosis recomendada de Boceprevir es de 800 mg, tres
cápsulas cada una. veces al día (TID) con los alimentos.
Pacientes sin cirrosis y que no han sido tratados previamente:
Iniciar la terapia con peginterferón alfa y ribavirina por 4
semanas (semanas de tratamiento 1-4).
Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al día al régimen de
peginterferón alfa y ribavirina desde la semana de tratamiento
(ST) 5.
Con base en los niveles de ARN-VHC del paciente en la ST 8
y ST 24, use los siguientes lineamientos de la terapia guiada
por la respuesta (TGR) para determinar la duración del
tratamiento:
a) No detectable en las ST 8 y 24:
terminar el régimen de tres medicamentos en la ST 28.
b) Detectable en la ST 8 y no detectable en la ST 24: Continúe
con los tres medicamentos hasta la semana de tratamiento 28
y después administre peginterferón alfa y ribavirina hasta la
semana de tratamiento 48.
c) Cualquier resultado en la ST 8 y detectable en la semana
24: interrumpir el régimen de tres.
BUDESONIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Colitis ulcerativa crónica Oral.
010.000.4336.00 Cada cápsula contiene: inespecífica. Adultos:
Budesonida 3 mg. Enfermedad de Crohn. 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos.
Envase con 30 cápsulas. Retirarlo gradualmente en 8 semanas.
DEXLANSOPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA DE LIBERACION Esofagitis erosiva severa por Oral.
010.000.5635.00 RETARDADA reflujo gastroesofágico. Adultos:
010.000.5635.01 Cada cápsula de liberación Cicatrización de la esofagitis erosiva: 60 mg cada 24 horas por
retardada contiene: 8 semanas.
Dexlansoprazol 60 mg.
Envase con 14 cápsulas de
liberación retardada.
Envase con 28 cápsulas de
liberación retardada.
ESOMEPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Ulcera péptica. Oral
010.000.5188.00 Cada tableta contiene: Ulcera gástrica. Adultos:
Esomeprazol magnésico Ulcera duodena. Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24 horas, durante
trihidratado Esofagitis por reflujo. dos a cuatro semanas.
equivalente a 40 mg. Síndrome de Zollinger-Ellison.
de esomeprazol.
Envase con 14 tabletas.
LACTULOSA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
POLVO Oral.
010.000.6100.00 Cada sobre contiene: Encefalopatía hepática o portosistémica:
Lactulosa 5g Adultos:
Envase con 15 sobres con polvo 60 a 120 g diariamente, divididos en 3 o 4 dosis. También
puede administrarse dosis de 20 a 30 g cada 1 a 2 horas,
hasta producir el efecto laxante.
En caso de no poder administrarse por vía oral, puede
administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa
con 700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60
minutos y repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en
caso de no haberse retenido el tiempo suficiente), hasta que el
paciente pueda tomar el medicamento por vía oral.
Niños y adolescentes:
4 a 8 sobres diariamente, divididos en 3 o 4 dosis hasta
producir el efecto laxante.
Lactantes:
Medio sobre a un sobre diariamente, administrado en una sola
toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche.
Después de obtener el efecto laxante, la dosis debe reducirse
y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones
blandas diariamente.
Para prevenir la encefalopatía hepática, deben administrarse
por vía oral las dosis diarias recomendadas, en constipación.
Constipación intestinal o estreñimiento:
Adultos:
2 a 4 sobres (10 a 20 g) diariamente, administrados en 1 sola
toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche.
Niños menores de 1 año: ½ sobre diariamente.
Niños de 1 a 5 años: 1 sobre diariamente.
Niños de 6 a 12 años: 2 sobres diariamente.
Administrados en una sola toma o dividido en 2 tomas, por la
mañana y por la noche.
Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día administrados en 1 sola
toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la noche.
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
LIDOCAINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Anestesia local. Mucocutánea.
010.000.0260.00 Cada ml contiene: Dolor hemorroidal. Adultos:
010.000.0260.01 Clorhidrato de Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a anestesiar.
010.000.0260.02 lidocaína 20 mg.
Envase con 10 ml.
Envase con 20 ml.
Envase con 30 ml.
MESALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION RECTAL Colitis ulcerativa crónica Rectal.
010.000.1244.00 Cada 100 ml contiene: inespecífica. Adultos:
Mesalazina 6.667 g. Enfermedad de Crohn. Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas, antes de
Envase con 7 enemas de 60 ml. acostarse.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.4175.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
010.000.4175.01 Mesalazina 1 g. 1-2 supositorios cada 24 horas.
Envase con 14 supositorios.
Envase con 28 supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O Oral.
TABLETA DE LIBERACION Adultos:
PROLONGADA
010.000.4186.00 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
Cada gragea con capa entérica o
010.000.4186.01 tableta de liberación prolongada
010.000.4186.02 contiene:
010.000.4186.03 Mesalazina 500 mg.
010.000.4186.04 Envase con 30 grageas con capa
010.000.4186.05 entérica o tabletas de liberación
prolongada.
010.000.4186.06
Envase con 40 grageas con capa
010.000.4186.07
entérica o tabletas de liberación
prolongada.
Envase con 50 grageas con capa
entérica o tabletas de liberación
prolongada.
Envase con 60 grageas con capa
entérica o tabletas de liberación
prolongada.
Envase con 100 grageas con capa
entérica o tabletas de liberación
prolongada.
o
TABLETA DE LIBERACION
RETARDADA
Cada tableta de liberación retardada
contiene:
Mesalazina 500 mg
Envase con 30 tabletas de liberación
retardada.
Envase con 40 tabletas de liberación
retardada.
Envase con 60 tabletas de liberación
retardada.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.4189.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Mesalazina 250 mg. 1 supositorio cada 8 horas.
Envase con 30 supositorios.
OCTREOTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Ulcera péptica. Intravenosa lenta.
Cada frasco ámpula con liofilizado Ulcera gástrica. Adultos:
010.000.5187.00 contiene: Ulcera duodenal. 40 mg cada 24 horas.
Omeprazol sódico Esofagitis por reflujo. En el síndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/día.
equivalente a 40 mg Síndrome de Zollinger-Ellison.
de omeprazol.
o pantoprazol sódico
equivalente a 40 mg
de pantoprazol.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
PANCREATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O GRAGEA CON CAPA Insuficiencia de secreción Oral.
ENTERICA pancreática exocrina. Adultos y niños:
Cada cápsula o gragea contiene Una a dos cápsulas o grageas con cada alimento.
Pancreatina 300 mg.
Lipasa. Proteasa. Amilasa.
010.000.4188.00 Envase con 30 cápsulas o grageas
010.000.4188.01 con capa entérica.
Envase con 50 cápsulas o grageas
con capa entérica.
CAPSULA (con microesferas ácido
010.000.4190.00 resistentes)
Cada cápsula contiene
Pancreatina 150 mg.
Con: Lipasa. No menos de 10,000
unidades USP.
Envase con 50 cápsulas.
PEGINTERFERON ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5223.00 pluma precargada contiene: 180 µg una vez por semana, por un mínimo de 6 meses.
010.000.5224.00 liofilizado contiene: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6
Peginterferón alfa-2b 100 µg. meses.
PINAVERIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLIDOCANOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLIETILENGLICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
RACECADOTRILO
010.000.6129.00 Cada sobre contiene: terapia adjunta a la rehidratación Niños y lactantes: 3 meses de edad y mayores.
oral o parenteral en el tratamiento
Racecadotrilo 10 mg 1.5 mg/Kg de peso corporal, 3 veces al día.
de la diarrea aguda.
Envase con 18 sobres La dosis diaria total no debe exceder de aproximadamente 8
mg/kg.
Granulado Oral
Racecadotrilo 30 mg
RANITIDINA
RESINA DE COLESTIRAMINA
SOMATOSTATINA
equivalente a 3.0 mg Ulcera gastroduodenal sangrante. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
SUCRALFATO
SULFASALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
TEGASEROD
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TERLIPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Sangrado de várices esofágicas. Intravenosa.
010.000.5191.00 Cada frasco ámpula o ampolleta Síndrome hepatorenal. Adultos:
010.000.5191.01 con solución contiene: Dosis inicial 2 mg.
010.000.5191.02 Acetato de Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg Síndrome hepatorenal.
equivalente a 0.86 mg Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas.
de terlipresina. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Envase con un frasco ámpula con frasco de vidrio.
liofilizado y una ampolleta con 5 ml
de diluyente.
Cada frasco ámpula con solución
contiene:
Acetato de terlipresina 1 mg.
Equivalente a 0.85 mg
de terlipresina
Envase con 1 frasco ámpula o
ampolleta con 8.5 ml.
Envase con 5 frascos ámpula o
ampolleta con 8.5 ml.
TIETILPERAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ESTROGENOS CONJUGADOS
Estrógenos conjugados de origen Vaginitis y uretritis atrófica. 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no
Vegetal 0.625 mg. Insuficiencia ovárica primaria. administrar el medicamento por una semana).
GRAGEA O TABLETA
GRAGEA O TABLETA
Estrógenos conjugados
GRAGEA
Estrógenos conjugados
de origen equino 62.5 mg. mes. Se recomienda una aplicación diaria por 7 días y
posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces a la semanas según
Envase con 43 g y aplicador.
se controlen los síntomas locales.
METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Metronidazol 500 mg. vaginalis. 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la noche
NISTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Nistatina 100 000 UI. 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días.
NITROFURAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Catálogo
ACIDO ALENDRONICO
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
ACIDO RISEDRONICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Profilaxis y tratamiento de la Oral.
010.000.4166.00 Cada gragea o tableta contiene: osteoporosis posmenopáusica. Adultos:
Risedronato sódico 5 mg. Profilaxis y tratamiento de la 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de
osteoporosis inducida por tomar algún alimento.
Envase con 28 grageas o tabletas. corticoesteroides.
GRAGEA O TABLETA Oral.
010.000.4167.00 Cada gragea o tableta contiene: Adultos:
Risedronato sódico 35 mg. 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30 minutos
Envase con 4 grageas o tabletas. antes de tomar algún alimento.
ATOSIBAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Parto prematuro. Intravenosa.
010.000.1545.00 Cada frasco ámpula contiene: Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación):
Atosibán 6.75 mg. 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Envase con 0.9 ml 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua.
SOLUCION INYECTABLE 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua.
010.000.1546.00 Cada frasco ámpula contiene: Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Atosibán 37.5 mg.
Envase con 5.0 ml.
BROMOCRIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CABERGOLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CARBETOCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLOMIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CLORMADINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DANAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA O COMPRIMIDO Endometriosis. Oral.
Cada cápsula o comprimido Mastopatía fibroquística. Adultos:
010.000.1093.00 contiene: Edema angioneurótico. Mastopatía fibroquística:
Danazol 100 mg. 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis.
Dosis máxima 800 mg al día.
Envase con 50 cápsulas o Endometriosis:
comprimidos.
200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis.
DIENOGEST
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DINOPROSTONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
OVULO
010.000.4208.00 Cada óvulo contiene:
010.000.4208.01 Dinoprostona 10 mg.
Envase con 1 óvulo.
Envase con 5 óvulos.
ERGOMETRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ESTRADIOL CIPROTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ESTRADIOL, DROSPIRENONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ESTRADIOL-NORETISTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Acetato de
ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
GRAGEA Oral
010.000.1514.00 contiene: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y
17-beta estradiol 1 mg. continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días.
contiene:
ESTRADIOL VALERATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA
010.000.1495.00 Cada gragea contiene:
Valerato de estradiol 2 mg.
Envase con 28 grageas.
FOLITROPINA BETA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anovulación. Subcutánea:
010.000.4142.00 Cada frasco ámpula con solución Estimulación ovárica en mujeres Adultos:
contiene: bajo programas de reproducción 50 UI al día por 7 días.
Folitropina beta 50 UI. asistida.
Envase con un frasco ámpula con
0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.4143.00 Cada frasco ámpula con solución
contiene:
Folitropina beta 100 UI.
Envase con un frasco ámpula con
0.5 ml.
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
INDOMETACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUPOSITORIO Amenaza de parto prematuro Rectal.
010.000.3412.00 Cada supositorio contiene: Dolor y fiebre de cualquier Adultos:
010.000.3412.01 Indometacina 100 mg. etiología. 100 mg cada 8 horas.
Envase con 6 supositorios. Inflamación postraumática o
secundaria a padecimientos
Envase con 15 supositorios. reumatológicos.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Prevención de sensibilización a Intramuscular.
010.000.1591.00 Cada frasco ámpula o jeringa RhD. Adultos:
prellenada contiene: Prevención de la enfermedad Dosis única de 0.300 mg.
Inmunoglobulina hemolítica Rhesus del neonato.
Dentro de las primeras 72 horas después del parto o del
anti D 0.300 mg. aborto.
Envase con un frasco ámpula con o
sin diluyente o una jeringa o una
ampolleta.
LINESTRENOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Anticoncepción. Oral.
010.000.4527.00 Cada tableta contiene: Adulto:
Linestrenol 0.5 mg. 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el período que se
Envase con 28 tabletas. desee evitar el embarazo.
LUTROPINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Estimulación del desarrollo Subcutánea.
010.000.4145.00 Cada frasco ámpula con liofilizado folicular en mujeres con Adultos:
contiene: hipogonadismo
hipogonadotrópico. La dosis deberá ser determinada por el médico.
010.000.4145.01 Lutropina alfa 75 UI.
010.000.4145.0 Envase con 1 frasco ámpula y 1
2 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml
de diluyente.
Envase con 3 frascos ámpula y 3
ampolletas o frascos ámpula con 1
ml de diluyente.
Envase con 10 frascos ámpula y 10
ampolletas o frascos ámpula con 1
ml de diluyente.
MEDROXIPROGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.
010.000.3044.00 Cada tableta contiene: Sangrado uterino disfuncional. Adultos:
Acetato de Endometriosis. 10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo.
Medroxiprogesterona 10 mg. Trastornos perimenopáusicos. Endometriosis: 10 a 30 mg por día.
Envase con 10 tabletas. Anticoncepción.
SUSPENSION INYECTABLE Carcinoma endometrial. Intramuscular.
Cada frasco ámpula o jeringa Adultos:
010.000.3045.00 prellenada contiene: Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses.
Acetato de Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
Medroxiprogesterona 150 mg.
Envase con una frasco ámpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
MESTRANOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
MIFEPRISTONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
MISOPROSTOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Oral
010.000.6012.01 Misoprostol 200 µg 400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin
ORCIPRENALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con 3 ampolletas con 1 ml. Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la
inhibición de la actividad uterina.
TABLETA Oral.
OXITOCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PROGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
RALOXIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Prevención de fracturas Oral.
010.000.4163.00 Cada tableta contiene: vertebrales no traumáticas en Adultos:
mujeres posmenopáusicas.
010.000.4163.01 Clorhidrato de Una tableta cada 24 horas.
raloxifeno 60 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
TIBOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vías de administración y dosis
TABLETA Síndrome vasomotor en el Oral.
010.000.2207.00 Cada tableta contiene: climaterio. Adultos:
010.000.2207.01 Tibolona 2.5 mg. Prevención de la osteoporosis en 2.5 mg al día.
el climaterio.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
ULIPRISTAL
Clave Descripción Indicaciones Vías de administración y dosis
TABLETA Tratamiento preoperatorio de los Oral.
Cada tableta contiene: síntomas moderados y graves de Adultos:
miomas uterinos en mujeres
010.000.6183.00 Acetato de ulipristal adultas en edad reproductiva. 5 mg una vez al día durante periodos de tratamiento de hasta
5 mg. 3 meses de duración cada uno.
Envase con 28 tabletas.
UROFOLITROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ACENOCUMAROL
010.000.0624.01 Acenocumarol 4 mg. Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg.
Envase con 20 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo
FITOMENADIONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
FUMARATO FERROSO
de hierro elemental.
MENADIONA
1 a 2 mg cada 24 horas.
SULFATO FERROSO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
de hierro elemental.
Catálogo
ABCIXIMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ACIDO AMINOCAPROICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Acido aminocaproico 5 g. Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar
20 ml. Niños:
ANTITROMBINA III
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con frasco ámpula y frasco Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la
ámpula con 10 ml de diluyente. respuesta de coagulación obtenida.
010.000.5341.00 El frasco ámpula con liofilizado 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso
contiene: por día según la respuesta de coagulación.
APIXABAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
APROTININA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Para disminuir el sangrado y la Intravenosa.
Cada ml contiene: necesidad de transfusión Adultos:
sanguínea en cirugía cardiaca.
010.000.5246.00 Aprotinina 10 000 UIK. 10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas
Envase con frasco ámpula con 50 en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2
ml (500 000 UIK). millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotomía.
Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
BEMIPARINA DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Prevención de la enfermedad Subcutánea.
010.000.5634.00 Cada jeringa prellenada contiene: tromboembólica en pacientes con Adultos:
cirugía de rodilla.
Bemiparina de sodio 3 500 UI. 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de la cirugía y
Envase con 2 jeringas prellenadas mantener el tratamiento de 7 a 10 días cada 24 horas.
con 0.2 ml.
SOLUCION
Cada frasco ámpula I contiene:
010.000.4279.00 Concentrado de proteínas humanas
coagulables 200 a 300 mg.
Cada frasco ámpula II contiene:
Trombina
Humana 4 500 a 5 500 UI.
Cloruro de
calcio 28 a 31 mg.
Envase con dos frascos ámpula (I y
II) con 5 ml cada uno, dos jeringas
previamente ensambladas y un tubo
de aire con un filtro de 0.2 µm.
SOLUCION
} Cada frasco ámpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibrinógeno
Concentrado 57.5-116 mg.
010.000.4282.00 Fibrinógeno (fracción de proteína de
Plasma
humano) 32.5-57.5 mg.
Factor XIII 20-40 U.
Cada frasco ámpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmón
bovino 500 KIU.
Correspondiente a 0.28 PEU
en 0.5 ml.
Cada frasco ámpula 3 contiene:
Trombina sustancia
seca total 2.45-5.55 mg.
Fracción de proteína de plasma
humano
con actividad de
trombina 200-300 UI.
Cada frasco ámpula 4 contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.
Envase con los frascos ámpula 1 y 2
y los frascos ámpula
3 y 4 unidos a través de un
dispositivo de transferencia.
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida
contiene:
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida
contiene:
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida
010.000.4286.00 contiene:
Fibrinógeno 70-110 mg.
Plasmafibronectina 2-9 mg.
Factor XII 10-50 UI.
Plasminógeno 0-120 µg.
Aprotinina 3 000 UIK.
Trombina 4 UI.
Trombina 500 UI.
Cloruro de calcio 40 mmol/L.
Envase con un frasco ámpula de 0.5
ml con liofilizado de fibrinógeno,
plasmafibronectina, factor XIII y
plasminógeno; un frasco ámpula con
aprotinina (3000 UIK); un frasco
ámpula con trombina (4 UI); un
frasco ámpula con trombina (500
UI); un frasco ámpula con cloruro de
calcio (40 mmol/L) y envase con dos
jeringas ensambladas y accesorios
para reconstitución y aplicación.
Viernes 23 de noviembre de 2018 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)
SOLUCION
Cada frasco ámpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibrinógeno.
Concentrado 345-698 mg.
010.000.4288.00 Fibrinógeno (fracción de proteína de
Plasma humano) 195-345 mg.
Factor XIII 120-240 U.
Cada frasco ámpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmón
bovino 3 000 KIU.
correspondiente a1.67 PEU En 3.0
ml.
Cada frasco ámpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca
total 14.7-33.3 mg.
Fracción de proteína de plasma
humano.
Con actividad
de trombina 1 200-1 800 UI.
Cada frasco ámpula 4 contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 44.1 mg.
en 7.5 ml.
Envase con los frascos ámpula 1 y 2
y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a
través de un dispositivo de
transferencia.
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida
010.000.6031.00 contiene:
Fibrinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética 3 000 UIK
Trombina humana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado
de Fibrinógeno (91 mg), un frasco
ámpula con 1 ml de solución de
Aprotinina bovina o sintética (3000
UIK) como diluyente; un frasco
ámpula con liofilizado de Trombina
(500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml
de solución de cloruro de calcio (40
µ mol) como diluyente. Equipo para
reconstitución y aplicación.
SOLUCION
010.000.6032.00 Cada ml de solución reconstituida
contiene:
Fibrinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética 3 000 UIK
Trombina humana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado
de Fibrinógeno (182 mg), un frasco
ámpula con 2 ml de solución de
Aprotinina bovina o sintética (6000
UIK) como diluyente; un frasco
ámpula con liofilizado de Trombina
(1000 UI) y un frasco ámpula con 2
ml de solución de cloruro de calcio
(80 µ mol) como diluyente. Equipo
para reconstitución y aplicación.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida
010.000.6033.00 contiene:
Fibrinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética 3 000 UIK
Trombinahumana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado
de Fibrinógeno (455 mg), un frasco
ámpula con 5 ml de solución de
Aprotinina bovina o sintética (15000
UIK) como diluyente; un frasco
ámpula con liofilizado de Trombina
(2500 UI) y un frasco ámpula con 5
ml de solución de cloruro de calcio
(200 µ mol) como diluyente. Equipo
para reconstitución y aplicación.
DABIGATRAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Anticoagulante. Oral.
Cada cápsula contiene: Prevención de trombosis venosa Adultos:
010.000.5935.00 Dabigatrán etexilato mesilato profunda (TVP) aguda y/o embolia Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda
pulmonar (EP) y prevención de y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte
equivalente a 150 mg muerte relacionada. relacionada.
de dabigatrán etexilato. Tratamiento de trombosis venosa Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula
Envase con 60 cápsulas. profunda (TVP) recurrente y/o de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un
embolia pulmonar (EP) y anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El
prevención de muerte tratamiento debe continuarse por un lapso de hasta 6 meses.
relacionada.
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP)
Prevención de evento vascular recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de
cerebral (EVC) y embolismo muerte relacionada.
sistémico en pacientes con
fibrilación auricular no valvular Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula
(FANV). de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por
vida dependiendo en el riesgo individual del paciente.
300 mg al día, tomada como una cápsula de 150 mg dos
veces al día.
DABIGATRAN ETEXILATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CAPSULA Prevención de los eventos Oral.
010.000.5551.00 Cada cápsula contiene: tromboembólicos venosos en Adultos:
adultos sometidos a cirugía
010.000.5551.01 Dabigatrán etexilato electiva de reemplazo total de Pacientes con insuficiencia renal moderada:
mesilato cadera y rodilla. Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
equivalente a 75 mg intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg
cada 24 horas durante 28 a 35 días.
de dabigatrán etexilato
Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
Envase con 30 cápsulas. intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg
Envase con 60 cápsulas. cada 24 horas durante 10 días.
CAPSULA Oral.
010.000.5552.00 Cada cápsula contiene: Adultos:
010.000.5552.01 Dabigatrán etexilato Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
mesilato intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg
cada 24 horas durante 28 a 35 días.
equivalente a 110 mg
Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
de dabigatrán etexilato intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg
Envase con 30 cápsulas. cada 24 horas durante 10 días.
Envase con 60 cápsulas.
DARBEPOETINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DEFERASIROX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
DESMOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de von Willebrand Intravenosa.
010.000.5169.00 Cada ampolleta contiene: tipo Ib. Adultos:
Acetato de 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas.
desmopresina 15 µg.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
DEXAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anemia y trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
Cada frasco ámpula o ampolleta autoinmunes. Adultos:
010.000.4241.00 contiene: Leucemia. 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas.
Fosfato sódico de dexametasona Linfoma. Dosis máxima: 80 mg/día.
equivalente a 8 mg. Síndrome de coagulación Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica.
de fosfato de dexametasona. intravascular.
Envase con un frasco ámpula o Edema cerebral.
ampolleta con 2 ml.
ELTROMBOPAG
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de pacientes adultos Oral.
010.000.5636.00 Cada tableta contiene: con Púrpura Trombocitopénica Adultos:
Idiopática (PTI) refractarios a
Eltrombopag olamina tratamientos convencionales y 50 mg cada 24 horas.
equivalente a 25 mg terapias de rescate y en pacientes Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser
de eltrombopag. no esplenectomizados que tengan individualizados con base en el recuento plaquetario del
contraindicación para cirugía. paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen
Envase con 28 tabletas. posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos
TABLETA plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de
010.000.5637.00 Cada tableta contiene: los pacientes, los incrementos medibles en el recuento
plaquetario toman 1-2 semanas.
Eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg
de eltrombopag.
Envase con 28 tabletas.
ENOXAPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anticoagulante. Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito).
010.000.4242.00 Cada jeringa contiene: Profilaxis de la coagulación en la Adultos:
010.000.4242.01 Enoxaparina sódica 20 mg. enfermedad tromboembólica. 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg
Envase con 2 jeringas Profilaxis de la coagulación en el de peso corporal en dos inyecciones diarias.
circuito de circulación 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días
de 0.2 ml. extracorpórea. después.
Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.2 ml.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION INYECTABLE
010.000.2154.00 Cada jeringa contiene:
010.000.2154.01 Enoxaparina sódica 40 mg.
Envase con 2 jeringas
de 0.4 ml.
Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.4224.00 Cada jeringa contiene
010.000.4224.01 Enoxaparina sódica 60 mg.
Envase con 2 jeringas
de 0.6 ml.
Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.6 ml.
ENOXAPARINA SODICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anticoagulante. Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito).
010.000.5931.00 Cada jeringa contiene: Profilaxis de la coagulación en la Adultos:
Enoxaparina sódica 80 mg. enfermedad tromboembólica. 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de
Envase con 2 jeringas con Profilaxis de la coagulación en el peso corporal en dos inyecciones diarias.
dispositivo de seguridad de 0.8 ml. circuito de circulación 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días
extracorpórea. después.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.4250.0 Cada frasco ámpula con liofilizado
0 contiene:
010.000.4250.0 Factor de coagulación VII alfa
1 recombinante 240 000 UI (4.8 mg) ó 5
mg (250 KUI)
010.000.4250.02 Envase con un frasco ámpula con
liofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpula
con 8 ml de diluyente, y equipo para su
administración.
ó
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con
de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado (5 mg) y jeringa prellenada con
5.0 ml de diluyente y un adaptador del
frasco ámpula.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5639.00 Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor VIII antihemofílico.
Humano 900 UI.
Factor de Von
Willebrand 800 UI.
Proteínas 15 mg.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 10
ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de eventos de Intravenosa Adultos y niños: Dosis de 40-80 UI/Kg de peso
Cada frasco ámpula con liofilizado sangrado en pacientes con corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar un ajuste en la
contiene: enfermedad de von Willebrand, y dosis a las 12-24 horas en función de la gravedad del
010.000.5643.00
que no son candidatos a ser sangrado. Puede requerirse una dosis inicial de 80 UI/Kg de
Factor VIII de la coagulación
tratados con desmopresina. peso corporal especialmente en la enfermedad de vW tipo 3
sanguínea humano 250 UI.
donde el mantenimiento de niveles adecuados puede requerir
Factor de Von dosis mayores que en otros tipos de esta enfermedad. La
Willebrand 600 UI. dosis y duración del tratamiento dependen del cuadro clínico,
Envase con un frasco ámpula con la severidad del sangrado y los niveles del factor de vW.
liofilizado y un frasco ámpula con 5
ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
010.000.5644.00 contiene:
Factor VIII de la coagulación
sanguínea humano 500 UI.
Factor de Von
Willebrand 1200 UI.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 10
ml de diluyente.
FACTOR IX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
010.000.5344.00 contiene:
Factor IX de coagulación
FIBRINOGENO HUMANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
FONDAPARINUX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Envase con 5 ampolletas Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14
días.
de 5 ml.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
HEPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
HIDROXOCOBALAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
HIERRO DEXTRAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Pacientes con anemia por Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
010.000.1705.00 Cada ampolleta contiene: deficiencia de hierro en quienes Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
esté contraindicado el uso de la
Hierro en forma de 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
vía oral.
hierro dextrán 100 mg. Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
IDARUCIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Cada frasco ámpula contiene: específico de la reversión para el 5 g en dos infusiones consecutivas (cada una de 2.5 g)
dabigatrán y cuando se requiere la durante 5 a 10 minutos cada una, o como una inyección de
010.000.6133.00 Idarucizumab 2.5 g
reversión rápida de los efectos bolo.
Envase con 2 frascos ámpula con
anticoagulantes de dabigatrán:
50 mL cada uno (2.5 g/50 ml). La administración de una segunda dosis de 5 g se debe
Para cirugía de considerar en las siguientes situaciones:
emergencia/procedimientos
Recurrencia de una hemorragia clínicamente relevante
urgentes.
asociada a tiempos de coagulación prolongados.
En sangrado amenazante para la
La necesidad de una segunda cirugía o procedimiento urgente
vida o no controlado.
en pacientes que, además tengan tiempos de coagulación
prolongados.
INTERFERON
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Mieloma múltiple. Subcutánea o intramuscular.
010.000.5245.00 Cada frasco ámpula o jeringa Melanoma maligno. Adultos y niños:
010.000.5245.01 contiene: Leucemia de células peludas. Dosis a juicio del especialista.
Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 Sarcoma de Kaposi.
millones UI.
Carcinoma renal avanzado.
Envase con un frasco ámpula o
jeringa con una aguja. Leucemia granulocítica crónica.
o Condiloma acuminado.
Cada frasco ámpula contiene: Auxiliar en el tratamiento de la
hepatitis crónica B y C.
Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25
millones UI.
Envase con un frasco ámpula con o
sin ampolleta con diluyente.
MOROCTOCOG ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la hemofilia A Infusión intravenosa.
010.000.5760.00 Cada frasco ámpula contiene: (modificador de la coagulación Adultos y niños:
sanguínea).
Moroctocog alfa 250 UI. Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el
Envase con un frasco ámpula y una peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de
jeringa prellenada con 4 ml de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por
diluyente. UI/dl).
La posología y duración del tratamiento dependen de la
SOLUCION INYECTABLE
severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y
010.000.5761.00 Cada frasco ámpula contiene: magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
Moroctocog alfa 500 UI.
Envase con un frasco ámpula y una
jeringa prellenada con 4 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Control y prevención de episodios Intravenosa por infusión.
010.000.6014.00 Cada frasco ámpula con liofilizado hemorrágicos y para la profilaxis Adultos y niños:
contiene: de rutina y quirúrgica en pacientes
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el
con hemofilia A (deficiencia
Moroctocog alfa 1000 UI. peso corporal en kg multiplicado por el aumento deseado de
congénita de Factor VIII o
Envase con un frasco ámpula con factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por
hemofilia clásica).
liofilizado, una jeringa prellenada UI/dl).
Moroctocog Alfa no contiene factor
con 4 ml de diluyente, un adaptador La posología y duración del tratamiento dependen de la
de Von Willebrand y por lo tanto
y un equipo de infusión. severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y
NO está indicado para la
magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Von Willebrand.
010.000.6015.00 Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Moroctocog alfa 2000 UI.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, una jeringa prellenada
con 4 ml de diluyente, un adaptador
y un equipo de infusión.
NADROPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de la Subcutánea.
010.000.2155.00 Cada jeringa contiene: enfermedad tromboembólica Adulto:
venosa y arterial.
010.000.2155.01 Nadroparina cálcica 2 850 UI 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada
Axa. 24 horas por 7 días.
Envase con 2 jeringas Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días.
con 0.3 ml.
Envase con 10 jeringas
con 0.3 ml.
SOLUCION INYECTABLE Subcutánea.
010.000.4221.00 Cada jeringa contiene: Adultos:
Nadroparina cálcica 15 200 UI 0.1 ml por cada 10 kg de peso.
Axa.
Envase con 2 jeringas
con 0.8 ml.
SOLUCION INYECTABLE Subcutánea.
010.000.4222.00 Cada jeringa prellenada contiene: Adultos:
010.000.4222.01 Nadroparina cálcica 5700 UI Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas
Axa. después de cirugía y diariamente hasta el tercer día poscirugía
seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día
Envase con 2 jeringas prellenadas postcirugía hasta el décimo día como mínimo.
con 0.6 ml.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días.
Envase con 10 jeringas prellenadas
con 0.6 ml.
(Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 23 de noviembre de 2018
SOLUCION INYECTABLE
010.000.4223.00 Cada jeringa prellenada contiene:
010.000.4223.01 Nadroparina cálcica 3800 UI
Axa.
Envase con 2 jeringas prellenadas
con 0.4 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas
con 0.4 ml.
PRASUGREL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antiagregante plaquetario para ser Oral.
010.000.5602.00 Cada tableta contiene: empleado en pacientes con Adultos
síndrome coronario agudo
010.000.5602.01 Clorhidrato de prasugrel sometidos a intervención Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad:
equivalente a 5 mg. coronaria percutánea programada. iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y
posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de
de prasugrel 10 mg cada 24 horas.
Envase con 14 tabletas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de
Envase con 28 tabletas. edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60
TABLETA mg y posteriormente continuar con una dosis de
mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.
010.000.5603.00 Cada tableta contiene:
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada
010.000.5603.01 Clorhidrato de prasugrel 24 horas.
equivalente a 10 mg Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos
de prasugrel. que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
RIVAROXABAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Prevención de los eventos Oral.
010.000.5544.00 Cada comprimido contiene: tromboembólicos venosos en Adultos:
adultos sometidos a cirugía
010.000.5544.01 Rivaroxabán Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco
electiva de reemplazo total de
10 mg. semanas.
cadera y rodilla.
Envase con 10 comprimidos. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas.
Envase con 30 comprimidos. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después
del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya
restablecido la hemostasia.
COMPRIMIDO Oral.
010.000.5735.01 Cada comprimido contiene: Embolismo Pulmonar. Adultos.
Rivaroxabán 15 mg. EP recurrentes. Embolismo Pulmonar.
Envase con 28 comprimidos. Trombosis venosa profunda. EP recurrentes.
Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas.
Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente:
20 mg, una vez al día.
Trombosis venosa profunda.
Prevención de las recurrentes.
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas.
Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente:
20 mg, una vez al día.