UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLAN C-1

QUÍMICA

LABORATORIO DE FIICOQUÍMICA II

REPORTE 8
“SOLUCIONES IDEALES”

PROF. MANUEL PAZ

GRUPO: 1301-A

EQUIPO:
INES CRUZ GARCIA
SEMESTRE 2015-1

FECHA: 30/10/14
OBJETIVOS
1) Obtener datos experimentales del equilibrio liquido vapor, para una mezcla binaria ideal y construir el
diagrama de equilibrio T vs X.

INTRODUCCIÓN

Una solución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a escala molecular, una
solución es una fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se le conoce
comúnmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos constituyentes (uno o más)
presentes en cantidades menores se les denomina solutos.
Dado que el soluto no es volátil, es vapor de disolvente puro. A medida que se añade más
materia no volátil, disminuye la presión en la fase de vapor. Este comportamiento esta descrito
por la ley de Raoult, que establece que la presión de vapor del disolvente sobre una solución es igual
a la presión de vapor multiplicada por la fracción mol del disolvente en la solución:
P = xP°
Esta ley de Raoult es un ejemplo de la ley límite. Las soluciones reales se ajustan más a la ley de
Raoult mientras más diluidas se encuentren. Una solución ideal se define como aquella que
obedece la ley de Raoult en todo el intervalo de las concentraciones.
A partir de la ecuación anterior, podemos deducir la disminución de la presión de vapor de la
manera siguiente:

La disminución de la presión de vapor es proporcional a la fracción mol del soluto. Si se

encuentran presentes varios solutos, la ecuación se transforma de la siguiente manera:

En una solución que contiene varios solutos no volátiles, la disminución de la presión de vapor
depende de la suma de las fracciones mol de los diversos solutos.

POTENCIAL QUÍMICO EN SOLUCIONES IDEALES

Sí una solución ideal líquida se encuentra en equilibrio con el vapor, la segunda ley de la
termodinámica establece que el potencial químico del disolvente tiene el mismo valor en la
solución que en el vapor, dicho entonces tenemos:

en donde líquida es el potencial químico del disolvente en la fase líquida y vapor es el

potencial químico del disolvente en la fase de vapor. Como el vapor es disolvente puro con una

presión P y suponiendo que el vapor es un gas ideal, la expresión para vapor estará dada por:

Aplicando la ley de Raoult y resolviendo el logaritmo tenemos:

Pero si estuviese en equilibrio el disolvente puro con su fase de vapor, la presión sería P°.
Por lo que la condición de equilibrio es:

En donde representa el potencial químico del disolvente líquido puro, si restamos esta
ecuación a la anterior tendremos:
Como se puede apreciar, en ésta ecuación no aparece nada relacionado con la fase de vapor,
por lo tanto si omitimos el subíndice líquido, la ecuación se transforma de la siguiente manera:

es el potencial químico del disolvente puro en la disolución y es el potencial químico del

disolvente en su fase líquida puro, en función de T y P, y x es la fracción mol del disolvente en la
solución. Esta ecuación es una generalización de la forma obtenida para el potencial químico de
un gas ideal en la mezcla.

MATERIAL

MATERIAL EQUIPO REACTIVOS

1 Kit de destilación a 1 Refractómetro Metanol
microescala 1 Mantilla
1 Termómetro 1 Reóstato
1 Pipeta graduada de 10 mL
2 Vasos de presipitados de 10
mL
1 Piseta
2 Jeringas de 3 mL nuevas

RESULTADOS

DESTILACIÓN destilado residuo T eb °C

CH3OH ---- ---- 59
1 1.3326 1.3353 63
2 1.3345 1.3384 65
3 1.3364 1.3409 70
4 1.3390 1.3410 73
5 1.3415 1.3333 88
H2O ---- ---- 92
ANALISIS DE RESULTADOS

 Busque en la literatura los coeficientes de la ecuación de Antoine para el H2O y CH3OH. Con estos datos
elabore el diagrama T vs X a la presión donde realizó el experimento, asuma que la solución es ideal.

A B C
Metanol 7.20519 1581.993 33.439
Agua 16.2886 3816.44 46.13

Presición[=]kPa 150

P1° P2° X1 Y1
T1° 687.432982 150 65250.7532 1 1
686.932982 149.771693 65019.6187 0.99999648 0.99847444
686.432982 149.543416 64788.989 0.99999294 0.99694907
685.932982 149.315171 64558.864 0.99998937 0.99542389
685.432982 149.086958 64329.2435 0.99998577 0.99389891
684.932982 148.858776 64100.1272 0.99998215 0.99237413
684.432982 148.630626 63871.5151 0.99997851 0.99084955
683.932982 148.402509 63643.4069 0.99997484 0.98932517
683.432982 148.174425 63415.8023 0.99997115 0.98780099
682.932982 147.946373 63188.7011 0.99996742 0.98627702
682.432982 147.718355 62962.1032 0.99996368 0.98475326
681.932982 147.490369 62736.0084 0.9999599 0.9832297
681.432982 147.262418 62510.4164 0.9999561 0.98170636
T2° 292.267938 10.4655025 150 -2.0369E-16 -1.4211E-17
 690

640

590

540
Temperatura (K)

490
T-X
T-Y
440

390

340

290
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Composicion molar (X)

 Utilizando su curva patrón y con los índices de refracción de la fase vapor (destilado) y la fase líquida
(residuo), calcule XH2O y YH2O a cada temperatura

DESTILACIÓN destilado residuo T eb °C X Metanol Y H2O

CH3OH ---- ---- 59 0.6613 0.3387
1 1.3326 1.3353 63 0.6572 0.3428
2 1.3345 1.3384 65 0.6552 0.3448
3 1.3364 1.3409 70 0.6500 0.3500
4 1.3390 1.3410 73 0.6470 0.3530
5 1.3415 1.3333 88 0.6317 0.3683
H2O ---- ---- 92 0.6276 0.3724
  Con ayuda de los datos anteriores, elabore un diagrama T vs X sobre el anterior, sin olvidar los datos de
los componentes puros.

0.9

0.8

0.7

0.6
Axis Title

0.5
X Metanol
0.4 Y H2O

0.3

0.2

0.1

0
50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Axis Title

 Calcule el Gmez en todo el intervalo de composición y elabore un gráfico Gmez vs XH2O

CONCLUCIONES

A partir de la experimentación pudimos encontrar los datos los cuales nos permitieron observar la variación
que existe entre el punto de equilibrio en la interacción del metanol con el agua, y así mismo pudimos
observarlo en las gráficas anteriores. Tal variación nos permite comprobar como apartir de la ley de Roult el
quien es el disolvente (en este caso el agua) y cual era el soluto (metanol) y el como su comportamiento
obedece a esta ley.

BIBLIOGRAFIA

 P.W. Atkins, J. De Paula, PHYSICAL CHEMISTRY, 8th Edition, O.U.P., 2006.

 G.W. Castellan, FISICOQUIMICA , 3ª Ed., Addison-Wesley Iberoamericana, 2000.
 W.J. Moore, QUIMICA FISICA, Urmo, 1977.
 I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5ª Edición, McGraw-Hill, 2004.