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FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
SECRETARÍA ACADÉMICA
CIRUJANO DENTISTA
ELABORADO POR:
COMITÉ DE TESIS
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PRESENTACIÓN Y ESTILO
El proyecto de tesis que deberá entregar el egresado al comité de tesis para su revisión
y aprobación, deberá cumplir con las siguientes características, mismas que deberán
cumplirse en el reporte final de la tesis.
Lado superior, inferior y derecho, 2.5 centímetros y lado izquierdo, 4 centímetros, (este es
mayor, ya que por este lado deberá engargolarse el documento).
5. Sangrías: debe realizarse aplicando 1 vez al tecla tab al inicio del párrafo.
6. Párrafos: Después del título de apartado debe dejarse un espacio doble (2 clicks) antes
del primer párrafo. Nota: en el partado de Revisió Bilbiográfica cada párrafo deberá contar
con una extensión mínima de 4 líneas, con sus respectivas referencias.
8. Subtítulos: con mayúsculas acentuadas, sin subrayar, margen izquierdo (sin sangría).
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10. Clasificaciones o pasos de algún proceso, utilizando números arábigos con punto
intermedio, (1.1.,1.2.,1.3., etc y si tiene subclasificaciones o pasos subsecuentes, usar 1.1.1.,
1.1.2., etc), redactar con mayúsculas y minúsculas, margen izquierdo, sin sangría,
utilizando punto.
Ejemplo:
1.1.3. Lactobacillus
11. En el texto, sólo cuando se usen nombres científicos o locuciones en otro idioma, se
deben usar letras cursivas.
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TÍTULO DEL PROYECTO DE TESIS O TESIS:
Debe ser corto y representativo del trabajo. Esencialmente debe decir las acciones a
realizar o realizadas en casos de la entrega final y en quién recaen las acciones. Usar para la
enunciación del título preferentemente 15 palabras con un máximo de 17, evitando
abreviaturas y terminología demasiado especializada. El título se escribe con mayúsculas, sin
subrayar.
EJEMPLO:
PORTADA:
5. Por último, debe colocarse Mérida, Yucatán, mes (con minúsculas) año.
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EJEMPLO DE PORTADA:
Notas:
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TÍTULOS DE APARTADO DEL PROYECTO DE TESIS
REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
(según se amerite)
JUSTIFICACIÓN
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
MATERIAL Y MÉTODOS
POBLACIÓN DE ESTUDIO
METODOLOGÍA
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MANEJO DE LOS SUJETOS DE ESTUDIO (en estudios experimentales y de cohorte)
ASPECTOS ÉTICOS
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ANEXOS
Los anexos llevan paginación en número arábigo como el resto del documento.
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DEFINICIÓN DEL PROBLEMA
La extensión de este apartado debe tener como mínimo una hoja y máximo dos hojas
y deberá referenciar únicamente los datos estadisticos.
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REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
Las citas se señalan colocando el número de de cita entre paréntesis y luego el punto
y seguido. Ejemplos:
Preferentemente el contenido total de la tabla debe estar en una sola página con orientación
vertical.
El título de las figuras debe situarse abajo, centrado y afuera de la figura.
El título de las tablas debe situarse arriba, centrado y afuera del margen de la tabla.
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Las tablas deben llevar tres rayas divisorias horizontales. Deben ser en blanco y negro, no
deben dividirse en dos páginas y se usará letra número 10 como mínimo. Su descripción se
realizará en la porción inferior a un renglón aparte de su titulo.
Las figuras (gráficas, fotos, radiografías) pueden ser a colores o en blanco y negro, con su
descripción a un renglón aparte de su titulo.
Ejemplo de tabla:
Grupo de IHOS
N
edad 0 0.1 a 1.2 1.3 a 3.0 3.1 a 6.0
6 a 9 2,808 87.1 10.7 2.1 0.1
10 a 14 19,067 63.6 30.3 5.9 0.2
15 a 19 24,796 54.8 33.3 10.9 1.0
Total 46,671 60.3 30.7 8.3 0.6
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Ejemplo de figura:
Figura 1. Porcentaje de pacientes con oclusión funcional (20 o más dientes) por sexo y
grupo de edad en usuarios de los Servicios de Salud.
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HIPÓTESIS
Es una declaración del investigador, basada en hechos que pueden o no, ser
verdaderos respecto a una población. La hipótesis puede ser alterna (Ha) (es la que se debe
aceptar) y nula (Ho) (siempre se debe rechazar). Este apartado es opcional.
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JUSTIFICACIÓN
1. Relevancia y pertinencia:
¿Qué va a aportar este estudio? Esto puede ser soluciones o nuevos conocimientos para
resolver determinado problema. En el ejemplo anterior, se partiría de citar evidencia de
intervenciones previas con fórmulas elementales, pudiendo mencionar cuáles son las
limitaciones de estos estudios o el costo de las fórmulas y cómo el estudio actual ayudaría
a cubrir una brecha, de tal manera que haría una contribución al conocimiento actual.
2. Factibilidad y viabilidad:
se va a realizar.
muestra adecuado.
Las razones para justificar la necesidad del estudio deben ser convincentes.
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OBJETIVOS
Los objetivos específicos son las metas por alcanzar en periodos determinados y que
constituyen los logros directos y evaluables de estudio. Éstos deben ser claros, precisos,
medibles e indudablemente alcanzables al finalizar el estudio.
Los objetivos determinan la metodología del estudio y todos deben ser susceptibles
de cuantificación. Se redactan usando verbos infinitivos y en orden cronológico según el
desarrollo de la investigación. Ejemplos de verbos que pueden usarse: analizar, relacionar,
demostrar, indicar, calcular, determinar, evaluar, diferenciar, observar, comparar, describir,
desarrollar, identificar, diagnosticar.
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MATERIAL Y MÉTODOS
Defina primero el tipo de estudio a realizar. Con este fin, se usará la clasificación de
diseños que los divide en: observacionales, comparativos y experimentales.
Los estudios que pretenden establecer una relación de causalidad (causa- efecto)
pueden ser:
2.1. Caso - control: Se buscan sujetos que ya tienen el efecto o enfermedad y se buscan
personas lo mas similares posibles pero sin la enfermedad, quienes serán los controles (se
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parte del efecto o enfermedad). Ejemplo: Comparación en la respuesta al tratamiento de
enfermedad periodontal en pacientes con y sin diabetes.
2.2. Cohortes: Se buscan sujetos que tengan la causa o exposición y sujetos que no la tengan
y se siguen durante un tiempo para ver quiénes desarrollan el efecto o enfermedad (es a partir
de la exposición o causa). Estos estudios también sirven para evaluar pronóstico. Ejemplo el
seguimiento de niños en guarderías y su seguimiento para determinar el tipo de flora
microbiana que se implanta en la cavidad oral.
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VARIABLES Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO
Cuadro de variables
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Objetivo a cumplir: se refiere al número de objetivo específico de cada variable (poner
en orden).
Ejemplo 1:
Ejemplo 2:
Código 2:
Instrucción de
higiene bucal
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Detartraje
Eliminar
obturaciones
con desajustes
Código 3 y 4:
Instrucción de
higiene bucal
Detartraje
supragingival y
subgingival
Pulido
radicular
Ejemplo 3:
Ejemplo 3:
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POBLACIÓN DE ESTUDIO
Los criterios de inclusión son características que debe tener el sujeto para poder ser
incluido.
Los criterios de exclusión son condiciones que tiene el sujeto, quien ya ha llenado
satisfactoriamente los criterios de inclusión, pero que pueden alterar la medición de las
variables de estudio.
POBLACIÓN DE ESTUDIO
1. UNIVERSO
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2. MUESTRA
3. CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Nota: todos los criterios de inclusión deberán estar acordes con el Proyecto.
4. CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
4.1 Pacientes que estén tomando antibióticos, que estén o hayan recibido tratamiento
periodontal en un tiempo no mayor a 6 meses.
4.2 Pacientes con algún síndrome.
4.3 Pacientes con enferemedades sistémicas.
Nota: los criterios de exclusión no son lo opuesto a los de inclusión.
Los criterios incorrectos de exclusión serían: menores de 6 años de edad y
mayores de 10. Son incorrectos pues son repetitivos y obvios.
5. CRITERIOS DE ELIMINACIÓN
6. TIPO DE MUESTREO
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de un estudio lo mas similar posible en donde se describa variabilidad de la variable
dependiente (por ejemplo, promedio y desviación estándar de la ganancia de peso de un grupo
determinado).
METODOLOGÍA
Es una descripción en prosa de todo el proceso que se hará para realizar el trabajo. Es
un plan detallado de cómo se van a recolectar los datos: Incluye: Cómo se van a reclutar,
seleccionar o tamizar los sujetos u objetos de estudio. Obtención de Consentimiento escrito
o verbal por parte del sujeto. Mediciones basales a realizar (antropometría, bioquímica,
cuestionarios, entrevistas, exámenes especiales). Se debe incluir una descripción de cómo se
realizarán las mediciones y qué instrumentos se utilizarán (físicos y de medición). Si va a
efectuar controles de seguimiento de pacientes, indique con qué frecuencia hará el
seguimiento y en que consistirá. Agregue hoja de recolección de datos en anexos.
Procedimiento para aleatorizar tratamientos (cuando aplique). En caso de requerir enlistar,
se deberán seguir los lineamientos de la guía con relación a los títulos y subtítulos.
ASPECTOS ÉTICOS
Mencionar la declaración de Helsinki como base de los aspectos éticos de trabajo del
tesis.
Describa con qué frecuencia se hará el seguimiento. Describa si van a recibir algún
pago.
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INTERVENCIONES (en estudios experimentales)
Descripción del tratamiento: describa el tratamiento a ser administrado, dosis, horario, fin
del tratamiento, cómo se va a entregar el mismo.
Grupo control: escriba la metodología implementada para grupo control. Incluya placebo (si
aplica) y sus características.
Problemas intercurrentes: enliste todas las posibles violaciones al protocolo que pueda
presentarse y describa cómo las va a identificar, prevenir y reportar (por ejemplo, si no se
toma el tratamiento o no acude a la visita).
Efectos adversos: cómo se van a manejar los efectos adversos del tratamiento.
Medidas biológicas: Explique cómo se van a manejar las muestras biológicas tomadas y qué
método análisis de laboratorio se van a usar, p.ej. Identificación de bacterias por la técnica
de PCR. Describa detalladamente los aparatos a usarse (tipo, marca, ciudad de fabricación).
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CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Incluya una tabla de Gantt para su programación de actividades. La tabla incluye una
lista de actividades y períodos de tiempo en meses y años según el caso.
Revisión X X X X X X X
bibliográfica.
Recolección de X X X X
datos.
Procesamiento X X
de los datos.
Resultados y X X
conclusiones de
la investigación.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
DOCUMENTOS IMPRESOS:
LIBROS.
Libro
Capítulo de libro
Meltzer PS, Kallioniemi A, Trent JM. Chromosome alterations in human solid tumors. En:
Vogelstein B, Kinzler KW, editors. The genetic basis of human cancer. New York: McGraw-
Hill; 2012.
ARTÍCULOS.
Grave KC, Brown T. Skeletal ossification and the adolescent growth spurt. Am J Orthod
1976;69(6):611-9.
25
Halpern SD, Ubel PA, Caplan AL. Solid-organ transplantation in HIV-infected patients. N
Engl J Med. 2012;25(4):284-7.
Rose ME, Huerbin MB, Melick J, Marion DW, Palmer AM, Schiding JK, et al. Regulation
of interstitial excitatory amino acid concentrations after cortical contusion injury. Brain Res.
2002;35(2):40-6.
21st century heart solution may have a sting in the tail. BMJ. 2002;5(7):184-97.
Tesis publicada
DOCUMENTOS ELECTRÓNICOS
Libros (E-Books)
Foley KM, Gelband H, editors. Improving palliative care for cancer [libro electrónico].
Washington: National Academy Press; 2015 [Consultado 9 de Junio de 2017]. Disponible
en: http://www.nap.edu/books/0309074029/html/
Abood S. Quality improvement initiative in nursing homes: the ANA acts in an advisory role.
Am J Nurs [Revista en línea] 2012. [Consultado 9 de Junio de 2017];6(3). Disponible en:
http://www.nursingworld.org/AJN/2002/june/Wawatch.htm
ANEXOS
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En este apartado deben colocarse el consentimiento informado y voluntario, el o los
instrumentos de medición u hojas de recolección de datos según el caso, imágenes
representativas etc.
Debajo del título del apartado se coloca alineado a la izquierda en mayúsculas sin
subrayar la leyenda “ANEXO 1, 2 etc.” en orden secuencial según el documento que se
presente como tal. A continuación se ponen dos puntos y el nombre o título del anexo que
corresponda al contenido del mismo.
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ANEXOS
Incluir los siguientes aspectos: título del estudio; nombre del supervisor responsable
del estudio; nombre de la institución que avala o patrocina el estudio; nombre del sujeto,
dirección y teléfono; nombre, dirección y teléfono de la persona a informar en caso de
emergencia (cuando aplique); objetivos del estudio y razones por las que es importante que
la persona participe (beneficios materiales para la persona u otros sujetos); en qué consistirá
la participación; tiempo que la persona tendrá que dedicarle al estudio; riesgos o
incomodidades que puedan presentarse secundarios a su participación; los beneficios que le
reportará su colaboración (cuando aplique); esto es, bienes o servicios o de lo contrario poner
que no recibirán remuneración económica; libertad para retirarse en cualquier momento sin
sufrir una disminución en el cuidado de su salud ni otra consecuencia; especificar que la
información va a ser confidencial y que su nombre será cambiado por un código o clave;
declaración de la responsabilidad legal y profesional que tomarán los responsables del
estudio y la institución patrocinadora por los problemas presentados en casos de negligencia
en el manejo o complicaciones debidas al estudio; fecha y firma del participante; fecha y
firma de un testigo ajeno a investigación.
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FLUJOGRAMA DE INICIO DE PROYECTO DE TESIS.
1. Buscar un director de
tesis
observaciones
8. Ante una respuesta
favorable de los revisores, 4. Esperar la respuesta del
de8.losAnte
revisores
se recaban las firmas de Comité de Tesis
una
los mismos
hasta obtener
7. Se le comunicará una
respuesta
fecha de reunión con su
asesor y revisores
asignados
5. El comité emite un
dictamen favorable
su visto bueno
desfavorable de
6. Entregar dos ejemplares
impresos y engargolados
del proyecto a la secretaría
académica
los revisores
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FLUJOGRAMA DE ENTREGA DEL REPORTE FINAL DE TESIS.
4. En caso de
aprobarse la
impresión
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PARA LA ESTRUCTURACIÓN DE LA TESIS IMPRESA EL DOCUMENTO
DEBE ORGANIZARSE DE LA SIGUIENTE MANERA:
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ÍNDICE
Nota: En caso de contar en la Tesis con tablas y/o figuras debe elaborarse el o los índices
correspondientes. Las figuras y tablas llevarán la numeración consecutiva en sus respectivos
índices en la tesis impresa.
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