Laboratorio de fisicoquímica FCyT

T [°C] h1 mm
0 -95
5 -38
10 10
15 75
20 95
25 185
30 190

35 230
40 235
45 217
50 324

h  mmH2O
 H O  hmmH 2 0
h[mmHg ]  2

 Hg

Pv  Patm  h (Presión de vapor)

Patm  757HPa   0.7471atm  567.7968mmHg

 H 0  0.998205 g  A T  20C
2  cm 3 

 Hg  13.6 g 
 cm 3 

Cuadro de datos calculados:

hmmH2 0 hmmHg  T [K ] Pv [mmHg] Pv [Pa] Ln( Pv ) 1 T  [1 K ]

829 60.84647 263 506.95033 67587.835 11.121183 0.003802
810 59.45192 273 508.34488 67773.760 11.123930 0.003663
792 58.13076 283 509.66604 67949.899 11.126526 0.003534
767 56.29583 293 511.50097 68194.537 11.130120 0.003413
705 51.74519 303 516.05161 68801.240 11.138977 0.003300
650 47.70833 313 520.08847 69339.443 11.146769 0.003195
614 45.06602 323 522.73078 69691.722 11.151837 0.003096

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Por la ecuación de Clausius Clapeyron:

∆hV 1
Ln PV = A − ∙
R T
Se tiene que la pendiente (B) es igual a:

∆hv
=B ∆hv = B ∗ R
R

1
Gráfica de 𝐿𝑛 𝑃𝑣 vs 𝑇
:

Por mínimos cuadrados se tiene: B = -44.98496

 Joul 
hv  44.98496 K    8.31 
 mol  K 

2
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 Joul 
hv  373.825
 mol 
hv _ Teórico  hv _ Experimental
%E   100
hv _ Teórico

373  373.825
%E   100 %E  0.22%
373

Por 5 puntos:

Presiones de vapor del agua y el cloroformo a 50°C:

Pv _ CHCl3  525.98mmHg
Pv _ H 2O  92.648mmHg

PT  X CHCl3  Pv _ CHCl3  X H 2O  Pv _ H 2O PT  Patm  567.7968mmHg 

X CHCl3  X H 2O  1

567.7968  X CHCl3  525.98  X H 2O  92.648

X CHCl3  X H 2O  1

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

La composición de la mescla es:
X CHCl3  0.9035  90.35%
X H 2O  0.0965  9.65%

CONCLUSIONES:

Al realizar el experimento nos dimos cuenta que al subir la temperatura bajaba la diferencia de
alturas en el manómetro, esto nos indica que la muestra tiene mayor presión de vapor al aumentar
la temperatura.
Lo que no se pudo ver fue que para algún valor de temperatura la diferencia de alturas sería cero,
como lo indicaba la teoría, esto se debe a que la muestra no era muy concentrada en cloroformo
como se pudo ver, es decir tenía más agua que cloroformo.

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Como se puede ver en la gráfica los datos no están muy dispersos de la línea de ajuste, lo que nos
permite determinar el calor de vaporización con más exactitud, con más aproximación al valor
teórico y por consiguiente con un error pequeño.

CUESTIONARIO:

1.- Responda a las siguientes preguntas:

a) ¿Qué es vaporización?
Es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia pasa del estado Líquido al estado de
Vapor.
b) ¿Cómo sería la ecuación de clausius clapeyron si en vez de “ln” usaríamos “log”?
∆ℎ𝑉 1
𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑉 = 𝐴 − ∙
𝑅 𝑇
c) ¿Es posible que un compuesto con menor peso molecular ebulla más lento que uno de
mayor peso molecular? De un ejemplo.
Si es posible que un compuesto de menor peso molecular ebulla más lento que uno de mayor
peso molecular.
d) ¿De qué depende el punto de congelamiento de una solución?
Depende de la disminución de la temperatura.

2.- Calcular la presión de vapor de agua a 5°C teniendo en cuenta la presión de vapor a 20°C y
100°C.

A 20°C 𝑃𝑣 = 17.546 𝑚𝑚𝐻𝑔

A 100°C 𝑃𝑣 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Entonces a 5°C la presión de vapor del agua es: 6.5449 𝑚𝑚𝐻𝑔

3.- La presión de un compuesto orgánico a 15°C es 0.082 atm, su ΔHv = 38.1 KJ/mol.
a) Hallar su temperatura cuando tiene una presión de 50000Pa
b) Hallar su presión en atm a 60°C.

4.- Calcule el punto de ebullición en la cima del sajama (6542 msnm) del ciclohexano (𝐶6 𝐻12) si la
temperatura ambiente es 4°C. El ΔHv = 25.4 Kcal/mol y el punto de ebullición normal es 96°C.

5.- Se obtuvo los siguientes datos en el experimento de un éter:

T[°F] 0 30 60 90
P[torr] 45 102 267 601

a) Hallar su entalpía de vaporización.

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b) Calcular su temperatura de ebullición en °C en Cochabamba (560mmHg).

c) Determinar su presión de vapor a una temperatura de 60° Réamur.

BIBLIOGRAFIA:

1. Gilbert W. Castellan, Fisicoquimica, 2da edicion. Editorial Addison-Wesley ( 1987 )

2. Maron y Prutton, Fundamentos de Fisicoquimica. Editorial Limusa (1996) Pag. 50-89
3. Gargallo Ligia, Radic Deodato, Quimica Fisica ( Termodinamica Quimica ).Ediciones
Universidad Catolica de Chile (2000)
4. Físico-química: Ira N. Levine, McGraw-Hill, 1991
5. Álvarez, R., Determinación de coeficientes de difusión de vapores orgánicos en sistemas
polímero - disolvente mediante la técnica Stephan Winkelmann. Tesis doctoral. Universidad
de Oviedo, 1977.Paginas. 334-340.
6. Atkins, págs. 365-372; Dickerson, pags. 638-652; Masteron, págs. 301-311; Russell,
págs. 273-281.
7. Química, Física. Barrow M. Gordon. Segunda edición. Editorial Reverté, S.A. España 1968.
Tomo II. Pags: 549−555 y 635.
8. Principios de los procesos químicos. Hougen, Watson y Ragatz. Editorial Reverté, S.A.
España 1972. Tomo I
9. Balances de Materia y Energía. Pags 84−86.