INFORME PRÁCTICA ESPECIAL LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y DE

TRANSPORTE.

ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACETICO SOBRE CARBÓN VEGETAL ACTIVADO A PARTIR DE SOLUCIONES

ACUOSAS Y CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE CASCARA DE PLÁTANO.

Diego Alejandro Martínez – Emily Liseth Moreno – Hatim Sue Alonso

Resumen

En este informe se puede encontrar el procedimiento que se llevó a cabo para preparar carbón
activado a partir de cascara de plátano y carbón de madera. También se puede encontrar las
corridas experimentales en las que se evalúa la adsorción de ácido acético sobre los dos carbones
activados preparados previamente. Los datos obtenidos en las corridas se intentaron acoplar a los
modelos de Langmuir y Freundlich. También se calculó el área específica.

Objetivos

General

Comprobar y evaluar la adsorción de ácido acético en carbón activado elaborado a partir

de carbón vegetal (madera) y cascara de plátano, a partir de soluciones de diferentes
concentraciones.

Específicos.
 Preparar carbón activado a partir de carbón vegetal.
 Preparar carbón activado a partir de cascara de plátano.
 Ver si los modelos de Langmuir y de Freundlich se acoplan a los datos obtenidos.

Materiales y reactivos.

 100g de carbón vegetal.

 400g de cascaras de plátano.
 1g de NaOH en perlas.
 4,5g de ácido acético al 99,9%.
 100mL de ácido fosfórico 85%.
 40mL de ácido clorhídrico 37%.
 Fenolftaleína.
 Tamiz metálico.
 Molino de bolas.
 Horno.
 Embudo buchner.
  14 círculos de papel filtro.
 Bomba de vacío.
 Capsulas para carbonizar.
 Bureta de 50mL.
 Plancha de agitación.
 Balón aforado de 500mL.
 Balón aforado de 100mL.
 6 matraz de 250mL con tapa.
 Agitador magnético.

Procedimiento

Preparación del carbón activado.

A partir de Cascara de plátano.

• Se tomaron 400 g de cascara de plátano y se cortaron en trocitos, se precalentaron a

300 °C hasta pre carbonizar.

• Se llevó la muestra a 700°C durante dos horas.

• Se tamizó la muestra. ( retenido en la malla 16 y fondo)

• Se tomaron 50 g de muestra tamizada, se le añadieron 50 mL de ácido fosfórico al 85%

y se dejó la mezcla 24 horas.

• Se calcinó en una mufla a 500°C por dos horas.

• Se tomó la muestra y se le agregaron 20 mL de ácido clorhídrico al 37%.

• Se filtró y se lavó con agua destilada.

• Se secó a 110°C dos horas.

A partir de carbón vegetal.

 Se tomaron 100 g de carbón vegetal y se trituraron en un molino de bolas durante 3

horas.

 Se tamizó la muestra. ( retenido en la malla 16 y fondo)

 Se tomaron 50 g de muestra tamizada, se le añadieron 50 mL de ácido fosfórico al 85%

y se dejó la mezcla 24 horas.

 Se calcinó en una mufla a 500°C por dos horas.

 Se tomó la muestra y se le agregaron 20 mL de ácido clorhídrico al 37%.

  Se filtró y se lavó con agua destilada.

 Se secó a 110°C dos horas.

Preparación de solución de ácido acético.

Hacer el siguiente procedimiento por duplicado.

 Se preparó una solución de ácido acético 0,15 M en un balón de 500 mL. (solución madre).
 A partir de la solución madre se prepararon 5 soluciones de 100 mL, por dilución, en un
rango de 0, 12 M a 0,015M.
 Se colocaron las 5 soluciones y 100 mL de la solución madre en matraces de 250 mL. Se
marcó cada matraz.

Prueba de adsorción de ácido acético en carbón.

 Se pesaron aproximadamente 2 g del carbón activado obtenido del plátano y se

agregaron a la solución 1.
 Se puso a agitar por una hora a temperatura ambiente.
 Se filtró la mezcla y se desechó el solidó que quedó en el filtro.
 Se tomó una alícuota de 10 mL de la solución y se tituló con una solución de NaOH 0, 25
M.
 Se repitió este procedimiento para las 5 soluciones restante.

Este procedimiento se repitió para el carbón vegetal.

Cálculos previos.

Preparación de la solución de 100 mL de NaOH al 0,25 M.

Se deben calcular las moles de NaOH para lo cual se usa la siguiente ecuación.

Y con las moles se calcula la masa de la siguiente manera

Estandarización de la solución de NaOH al 0,25 M.

 Se prepara una solución de 25 mL de biftalato de potasio al 0,25 M, para ellos de calcula la

masa de biftalato de potasio de la misma manera que se hizo en el procedimiento
anterior. Siendo así 1,27 g de biftalato de potasio.

 Se toman 10 mL de la solución de biftalato de potasio al 0,25 M y se titula con NaOH, se

registra el volumen de NaOH y se despeja la concentración de la solución de NaOH de la
siguiente ecuación:

Preparación de las soluciones de ácido acético.

 Preparación y estandarización de solución madre de ácido acético 0,15 M.

Se debe calcular la masa de CH3COOH que se necesita para preparar 500 mL de solución
0,15 M, para ellos se calculan las moles a partir de la siguiente ecuación.

Y con las moles se calcula la masa de la siguiente manera

Una vez preparada la solución se estandariza con solución de NaOH previamente

estandarizada.

 Preparación de las 5 soluciones por dilución.

Se debe calcular el volumen de solución 0,15 M necesario para preparar 100 mL de
solución de la concentración respectiva, para ellos se parte de la siguiente ecuación.

De donde se despeja el volumen de solución madre necesario para preparar cada solución,
estos volúmenes se registran en la tabla 1 y en la tabla 2.
 concentración V solución
solución V agua (L)
M madre (L)
1 0,159 0,1 0
2 0,12 0,0754 0,0246
3 0,09 0,0566 0,0434
4 0,06 0,0377 0,0623
5 0,03 0,0188 0,0812
6 0,015 0,0094 0,0906
Tabla 1. Volumen de solución madre necesario para preparar las soluciones (carbón vegetal).

concentración V solución
solución V agua (L)
M madre (L)
1 0,16 0,1 0
2 0,12 0,075 0,0438
3 0,09 0,0562 0,0625
4 0,06 0,0375 0,0813
5 0,03 0,0187 0,0907
6 0,015 0,0093 0,1
Tabla 2. Volumen de solución madre necesario para preparar las soluciones (cascara de plátano).

Tablas de resultados

Solución de biftalato de potasio

Masa Volumen L Concentración
1,1832 0,025 0,23
Tabla 3. Concentración de biftalato.

Estandarización NaOH
Solución Vol mL Concentración
Biftalato 10 0,23
NaOH 9,8 0,23
Tabla 4. Concentración real de NaOH.
 Estandarización ácido acético
Solución Vol mL Concentración
NaOH 10,0 0,23
AC vegetal 14,7 0,16
AC plátano 14,8 0,15
Tabla 5. Concentración real de ácido acético.

concentración
solución mL NaOH
M
1 0,159 5
2 0,12 4,2
3 0,09 3,1
4 0,06 2,2
5 0,03 1
6 0,015 0,5
Tabla 6. Volumen de NaOH gastado en la solución tratada con carbón activado de origen vegetal

concentración
solución mL NaOH
M
1 0,16 5,4
2 0,12 4,0
3 0,09 3
4 0,06 2,1
5 0,03 0,9
6 0,015 0,4
Tabla 7. Volumen de NaOH gastado en la solución tratada con carbón activado de plátano.

C Peso muestra g nads nads

solución
Vegetal Plátano Vegetal Plátano Vegetal Plátano
1 0,118 0,123 2,0282 2,0167 0,00408 0,00370
2 0,099 0,095 2,0345 2,0177 0,00207 0,00254
3 0,073 0,071 2,1998 2,0178 0,00167 0,00191
4 0,052 0,050 1,9967 2,0589 0,00080 0,00103
5 0,024 0,021 2,0867 2,0227 0,00064 0,00087
6 0,012 0,009 2,0562 1,9978 0,00032 0,00055
Tabla 8. Concentración de equilibrio, masa de adsorbente y numero de moles adsorbidas.

Análisis de datos.
Isoterma de Langmuir.

Ya teniendo las concentraciones de equilibrio, las moles adsorbidas y el peso de carbón

activado fue posible ver si estos datos se ajustaban a la isoterma de Langmuir, para ello se
tiene la forma lineal de dicha isoterma:

Se graficó 1/C en el eje x y W/nads en el eje y tanto para el carbón activado de origen
vegetal como para el de plátano. El corte con el eje y es W/nmax, mientras que la
pendiente de la recta es W/K.

7000
y = 72,978x + 342,37
6000 R² = 0,966
5000
W/nads g/mol

4000 plátano

3000 vegetal
Lineal (plátano)
2000
y = 28,733x + 734,38 Lineal (vegetal)
1000 R² = 0,8816

0
0 50 100 150
1/C L/mol

Gráfico 1. Isoterma de Langmuir.

constantes vegetal plátano

W/nmax 342,37 734,38
W/K 72,90 28,70
nmax 0,00584 0,00272
K 0,02743 0,06969
Tabla 9. Constantes de Langmuir.

A pesar de que el factor R2 es cercano a 1 en el caso del carbón activado de origen vegetal,
se puede ver que la línea no sigue la tendencia de los puntos. Esta falta de tendencia es
más visible en la línea de tendencia del carbón activado de plátano.

Isoterma de Freundlich.

La isoterma de Freundlich tiene la forma:

Esta expresión se puede linealizar sacando logaritmos a ambos lados de la ecuación.

( ) ( ) ( )

Se graficó el logaritmo de nads/W contra el logaritmo de C, tanto para el carbón activado

de origen vegetal como para el de plátano. El corte con el eje y es el logaritmo de K y la
pendiente es 1/n.

0
-2,5 -2 -1,5 -1 -0,5 0
-0,5
-1
-1,5
vegetal

log(nads/W)
-2
plátano
-2,5
y = 0,6949x - 2,2109 Lineal (vegetal)
R² = 0,8984 -3 Lineal (plátano)
-3,5
y = 0,9829x - 1,9615
R² = 0,9128 -4
-4,5
log(C)

Gráfico 2. Isoterma de Freundlich.

Como se puede ver las líneas de tendencia no siguen la tendencia de los puntos en ambos
experimentos pero es claro que los puntos están menos alejados de línea en este modelo
que en el de Langmuir.

constantes vegetal plátano

1/n 0,9829 0,6949
log(K) -1,9615 -2,2109
n 1,0174 1,4391
K 0,0109 0,0062
Tabla 10. Constantes de Freundlich.

Área superficial especifica:

El área superficial específica se puede calcular a partir de la siguiente ecuación:

 Donde NA es el número de Avogadro y es el área molecular del adsorbato. Esta área
molecular se puede calcular asumiendo que la molécula de ácido acético es esférica.

( )

Moles adsorbidas en función de la concentración de ácido acético.

Se graficó el número de moles adsorbidas en función de la concentración de las soluciones

para ambos experimentos.

0,00450
0,00400
0,00350
0,00300
0,00250
nads
0,00200 vegetal
0,00150 plátano
0,00100
0,00050
0,00000
0,000 0,050 0,100 0,150
C mol/L

Gráfico 3. Nads VS C.

Discusión.

Se puede ver en los gráficos 1 y 2 que los datos de los dos experimentos no se aproximan a
ninguna de las dos isotérmicas, tanto la de Langmuir como la de Freundlich. Esto puede
deberse a que solo la solución madre de cada uno de los experimentos se estandarizó y
comprobó su concentración mientras que para las soluciones derivadas no se hizo esto
asumiendo que el error era mínimo. Esto pudo ocasionar que las concentraciones de las
soluciones no fueran las que se creían por lo que los cálculos hechos a partir de las
distintas soluciones pudieron haber dado resultados erróneos.

Para calcular el área específica se necesita el nmax hallado con el modelo de Langmuir
pero dado que este valor no es confiable puesto que el modelo de Langmuir no predice
 muy bien la corrida experimental es mejor no calcularlo con este valor ya que llevaría a un
dato errado.

Quizás haya que hacer más corridas experimentales para tener más datos, puesto que si se
hicieran más corridas se podría tener más certeza sobre los resultados.

Se puede ver que en la gráfica 3 que el carbón de plátano adsorbe más moles que el
carbón activado de carbón vegetal, aunque no es mucha la diferencia. Esto puede deberse
a que ambos materiales son de origen vegetal.

Conclusiones.

 Es necesario hacer más corridas experimentales para poder tener datos más confiables.
 Con los datos obtenidos se puede llegar a creer que ninguno de los modelos, Langmuir y
Freundlich, sirve para estos tipos de carbón activado.

 Según la isoterma de Langmuir se podría pensar que el carbón activado de plátano

adsorbe más que el vegetal. Pero al ver la gráfica 3 es claro que ambos tienen un
desempeño similar.

 El área específica calculada no es un valor confiable puesto que no hay más experimentos
que corroboren el valor de nmax obtenido y además el modelo no se ajustó.

Sugerencias.

 Es mejor valorar todas las soluciones con la solución de NaOH estandarizada.

 Hay que filtrar con papel filtro grueso porque este tiende a romperse.
 Hay que lavar muy bien el carbón activado después de activar con el ácido clorhídrico para
que este acido no vaya a afectar los valores obtenidos en las titulaciones posteriores.
 Hacer por lo menos dos veces las corridas experimentales para tener más certeza de los
resultados obtenidos.

Bibliografía.
[1]
Atkins, P.W., Fisicoquímica, 3a edición, Addison-Wesley Iberoamericana, EUA, 1991.
[2]
Apuntes de fisicoquímica lección 17. Procesos de adsorción. Disponible en línea en la dirección:
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
[3]
Guías de laboratorio de fisicoquímica II. Práctica IV. ADSORCIÓN DE ÁCIDO OXÁLICO SOBRE
CARBÓN ACTIVADO. BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA. Disponible en línea en
la dirección:
http://www.facultadcienciasquimicas.buap.mx/ligas/acredita/QFB/data/4_2%20Curriculum/4.2.1
0%20%20Actas%20de%20%C3%A1reas%20Programas%20de%20asig%20y%20Manuales%20Lab/
Manuales%20de%20Laboratorio/Fisicoqu%C3%ADmLab-
pdf/Manual%20de%20Prac.%20FQ%20II.pdf
[4]
Tipos de isoterma de adsorción: http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm
[5]
Pdf. Guías de prácticas de laboratorio de fisicoquímica. Práctica II. Adsorción de ácido oxálico u
ácido acético sobre carbón vegetal a partir de disoluciones acuosas. Universidad Nacional
Experimental de la Fuerza Armada de Venezuela. Disponible en línea en la
dirección:http://es.scribd.com/doc/136392134/70438121-Guia-de-Practicas-de-Laboratorio-de-
Fisicoquimica
[6]
Tarifas para los ensayos, asesorías y servicios que el instituto de extensión e investigación.
Universidad Nacional de
Colombia:http://www.ing.unal.edu.co/admfac/iei/documentos/tarifas_2012.pdf