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Tema 2 PDF
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Tema 2: Disoluciones
Tipos de disoluciones.
Composición de las disoluciones: formas de expresión.
Diluciones.
Propiedades coligativas.
Presión de vapor.
Presión osmótica.
Aumento ebulloscópico y descenso crioscópico.
Clasificación de la materia
Materia
¿Puede separarse mediante un proceso fı́sico?
Q
Q
SI Q NO
Q
Q
+
s
Q
Mezcla Sustancia pura
¿Es homogénea? ¿Se descompone por un
proceso quı́mico?
A A
A A
SI ANO SI A NO
A A
U
A
AU
Homogénea Heterogénea Compuesto Elemento
Disolución
Alfredo Aguado, Departamento de Quı́mica Fı́sica Aplicada, Universidad Autónoma de Madrid
Tema 2: Disoluciones Tipos de disoluciones Composición de las disoluciones Diluciones Propiedades coligativas Ósmosis D
Definiciones
Tipos de disoluciones
Ejercicio Molaridad
Ejercicio Molaridad
moles de soluto
molaridad =
volumen en litros de disolución
0,0856 mol 1000
mL
= · = 1,71 M
50,0mL
1L
Ejercicio Molalidad
moles de soluto
molalidad =
masa en kg de disolvente
0,0856 mol 1000 g
= · = 0,856 m
100,0 g 1 kg
Porcentaje ( %) en volumen.
volumen de soluto
% volumen = × 100 [ %]
volumen de disolución
Fracción molar, x, representa el tanto por 1 de moles de soluto.
moles de soluto
x= [No tiene]
moles de todos los componentes de la disolución
Diluciones
Diluciones
Cuando se quiere preparar una disolución muy diluida, ésta se
prepara mediante dilución a partir de otra disolución más
concentrada.
Ejemplo: Preparar 10,0 mL de disolución 0,010 M de NaCl en
H2 O a partir de una disolución 0,100 M (para preparar 1,00 L se
necesita pesar 5,84 g de NaCl).
Solución: Sabemos que el número de moles se toman de un
volumen Vconc de la disolución más concentrada. Ası́, se cumple
Propiedades coligativas
Presión de vapor
Sustancia pura(l)
Sustancia pura(g)
Ley de Raoult
Ley de Raoult
PD = xD PDo
Ósmosis
El fenómeno de ósmosis es el paso de un disolvente puro a una
disolución que está separada por una membrana semipermeable,
que deja pasar el disolvente pero no el soluto.
Presión Osmótica
π 7,65
atm
1 mol
M= = = 0,301
RT atm L (37 + 273)
0,0820
K L
K mol
180 g
mol g
·
= 0,301 = 54
L mol
L
Descenso crioscópico:
TfM − TfD = −KfD m, donde
KfD es la constante
crioscópica del Disolvente y
m la molalidad.
Aumento ebulloscópico:
TeM − TeD = KeD m donde KeD
es la constante
ebulloscópica del Disolvente.
Unidades de KfD y KeD :
◦ C · m−1 = K · m−1