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1-La electroquímica: Es una rama de la química que estudia

la transformación entre la energía eléctrica y la energía química. En otras


palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz de un conductor
eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos
especiales, un sólido.

Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de


potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio,
si la diferencia de potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción
química, se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.

2.-El acumulador de plomo elemental consiste en un recipiente lleno de una


solución de ácido sulfúrico (H₂SO₄) como electrolito, donde se sumergen dos
placas hechas de una malla muy fina de plomo, rellenas una con óxido de plomo
(PbO₂) y otra de plomo (Pb) finamente dividido en forma esponjosa. La placa de
óxido de plomo funciona como polo positivo del acumulador y la placa de plomo
esponjoso como polo negativo y entre ellas hay una tensión nominal de 2 voltios.

Durante el proceso de descarga las dos placas van convirtiéndose en sulfato de


plomo (SO₄ Pb) a cuenta del ácido sulfúrico del electrólito por lo que la
concentración de este va disminuyendo, de esta forma una medición de la
concentración de ácido en el electrólito da una indicación adecuada del estado de
carga del acumulador. Como la densidad de las disoluciones de ácido sulfúrico en
agua guarda una estrecha relación con el contenido de ácido, midiendo esta
densidad se puede saber en que estado de carga está el acumulador, los aparatos
que realizan esta medición se llaman densímetros y es común encontrar en el
mercado estos densímetros ya calibrados especialmente para ese fin

En el caso contrario, es decir la carga, se produce el proceso inverso se va


formando óxido de plomo en la placa positiva y plomo esponjoso en la negativa.
Químicamente estos procesos de carga y descarga podrían ser eternos si no se
produjeran algunos efectos co-laterales que van reduciendo la capacidad de
réplica de la carga y por tal motivo un acumulador de plomo tiene una vida limitada
aunque larga (unos 1600 ciclos de carga en buenas condiciones de explotación).

Entre esos efectos colaterales está el desprendimiento y sedimentación de los


materiales activos de las placas, que van a parar al fondo del recipiente y dejan de
participar en la reacción química, otro efecto es el llamado sulfatación de las
placas, lo que consiste en la formación de sulfato de plomo compacto (no
esponjoso) sobre estas, este tipo de sulfato se convierte en material estable y no
participa en el proceso químico del acumulador. También la fina malla de plomo
soporte del material activo, con el uso prolongado va participando lentamente en
los procesos químicos del acumulador y termina finalmente sin la resistencia
mecánica suficiente para soportarse a si misma, por lo que se va cayendo por
partes o se desprende de golpe arruinando de este modo al acumulador.

3-.Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a


partir de reacciones químicas (o bien, de producir reacciones químicas a través de
la introducción de energía eléctrica, cuando se esté cargando la celda). Un
ejemplo común de celda electroquímica es la pila (por ejemplo, la estándar de 1,5
voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvánica simple, mientras una
batería eléctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

El principio fundamental que rige el comportamiento de las celdas electroquímicas


en su carácter de fuentes de corriente eléctrica, está basado en las reacciones
químicas que se llevan a cabo entre los electrodos sumergidos en las soluciones
electrolíticas por efecto del paso de la corriente eléctrica. Bajo determinadas
condiciones, las cuales son aprovechadas industrialmente, es cuando una celda
se comporta como una fuente real de corriente eléctrica utilizable.

En dependencia de la estructura de la celda, las reacciones químicas pueden


suceder, en unos casos, entre los electrodos, siendo la función del electrólito servir
como medio de transporte de las cargas eléctricas; en otros casos las reacciones
ocurren entre los electrodos y el electrólito, participando este último durante todo
el tiempo que dure el proceso. Si generalizamos el concepto podemos denominar
al conjunto electrodo-solución con el nombre de pila eléctrica.

4-Ley de Faraday

Cualquier cambio del entorno magnético en que se encuentra una bobina de


cable, originará un "voltaje" (una fem inducida en la bobina). No importa como se
produzca el cambio, el voltaje será generado en la bobina. El cambio se puede
producir por un cambio en la intensidad del campo magnético, el movimiento de un
imán entrando y saliendo del interior de la bobina, moviendo la bobina hacia
dentro o hacia fuera de un campo magnético, girando la bobina dentro de un
campo magnético, etc.
5La corrosión no es más que una reacción química producto de la unión del
metal con el oxígeno, es decir, la corrosión es un deterioro observado en un objeto
metálico a causa de un alto impacto electroquímico de carácter oxidativo y la
velocidad degenerativa de dicho material dependerá de la exposición al agente
oxidante, la temperatura presentada, si se encuentra expuesto a soluciones
salinizadas (conjugadas con sal), y por ultimo de las propiedades químicas que
posean estos agentes metálicos; el proceso de corrosión es totalmente
espontaneo y natural, también pueden presentar este proceso materiales que no
sean metálicos.

6.-Un ánodo galvánico o ánodo de sacrificio es el componente principal de un


sistema de protección catódica galvánica que se utiliza para proteger contra la
corrosión las estructuras metálicas enterradas o sumergidas.

Están hechos de una aleación metálica con mayor tendencia a la oxidación que el
metal de la estructura a proteger, es decir, con un potencial de reducción más
negativo. La diferencia de potencial entre los dos metales implica que el ánodo
galvánico se corroe preservando la estructura a conservar, ya que el material del
ánodo se consumirá con preferencia al metal de la estructura.

La oxidación (o sacrificio) del material del ánodo da lugar al nombre alternativo de


ánodo de sacrificio

Ejemplo: las partes sumergidas de las embarcaciones como la hélice, eje, pala
del timón, quilla, deriva... se protegen contra la corrosión electrolítica mediante los
ánodos. La corrosión electrolítica, también llamada electrólisis, es una
deterioración de los metales provocada por la formación de una corriente eléctrica
entre metales sumergidos de distinto potencial : el metal de menor potencial
(ánodo) se descompone en lugar del metal de mayor potencial (partes metálicas
llamadas también cátodos). La naturaleza del agua donde está amarrada la
embarcación afectará a la acción del ánodo.
7.-Oxidación La oxidación es un fenómeno en el cual un elemento o compuesto
se une con el oxígeno, aunque rigurosamente hablando, la oxidación como tal se
refiere al proceso químico que implica la pérdida de electrones por parte de una
molécula, átomo o ion. Cuando esto ocurre, decimos que la sustancia ha
aumentado su estado de oxidación.

8.-Agente reductor: se utiliza en el terreno de la química, en el marco de las


reacciones de reducción-oxidación (también conocidas como reacciones redox).
En estas reacciones, el agente reductor libera electrones que son aceptados por el
agente oxidante. Dicha transferencia implica un cambio en el estado de oxidación.

Puede decirse que estas reacciones de reducción-oxidación acarrean dos-


semireacciones. Por un lado, el agente reductor pierde electrones y se oxida; por
el otro, el agente oxidante suma electrones y se reduce.

Resumiendo el desarrollo de las reacciones redox, podemos decir que el agente


reductor cede electrones e incrementa su número de oxidación: es decir, se oxida.
El agente oxidante, en cambio, suma electrones y achica su número de oxidación
(se reduce).

9.-Reducción designaremos al proceso opuesto, es decir, la reacción química que


supone la ganancia de electrones por parte una molécula, átomo o ion. A la
simultaneidad de estos procesos se la conoce con el nombre de redox,
contracción de las palabras reducción y oxidación.

10.-Un agente oxidante es una sustancia química que tiene la capacidad de


sustraer electrones de otra sustancia (agente reductor) que los dona o pierde.
También se conoce como agente oxidante a aquel elemento o compuesto que
traspasa átomos electronegativos a otra sustancia.

Cuando se estudian las reacciones químicas, deben tomarse en cuenta todas las
sustancias que intervienen y los procesos que ocurren en estas. Entre las más
importantes se tienen las reacciones de óxido-reducción, también llamadas redox,
que involucran la transferencia o traspaso de electrones entre dos o más especies
químicas.

12.-Un cátodo es un electrodo que sufre una reacción de reducción,1 mediante la


cual un material reduce su estado de oxidación al recibir electrones.

Pila galvánica Célula electrolítica

Tipo de Energía química → Energía Energía eléctrica → Energía


transformación eléctrica2 química

Electrodo positivo Cátodo (reducción) Ánodo (oxidación)

Electrodo negativo Ánodo (oxidación) Cátodo (reducción)

Regla mnemotécnica:

 Cátodo → Reducción (consonante con consonante)


 Ánodo → Oxidación (vocal con vocal)

La polaridad del cátodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo. A


veces la condiciona el modo de operación, pues se establece según la dirección
de la corriente eléctrica, atendiendo la definición universal de corriente eléctrica.
En consecuencia, en un dispositivo que consume energía (como una celda
electrolítica) el cátodo es negativo, y en un dispositivo que proporciona energía,
como una pila voltaica (o pila de Volta o una batería) el cátodo es positivo.
Diagrama de un cátodo de cobre en una celda galvánica.
Reacción de reducción (captación de electrones):
2e- + Cu2+ → Cu0
13.-El ánodo es un electrodo en el que se produce una reacción de oxidación,
mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de
oxidación.

Pila galvánica Celda electrolítica

Tipo de Energía química → Energía Energía eléctrica → Energía


conversión eléctrica química

Electrodo positivo Cátodo (reducción) Ánodo (oxidación).

Electrodo negativo Ánodo (oxidación) Cátodo (reducción)

Regla nemotécnica:1

 Cátodo → Reducción (consonante con consonante)


 Ánodo → Oxidación (vocal con vocal)

La polaridad del ánodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo y, a


veces, del modo como opera, pues se establece según la dirección de la corriente
eléctrica, atendiendo la definición universal de este fenómeno. En consecuencia:

En un dispositivo que:

 Consume energía, el ánodo es positivo


 Proporciona energía, el ánodo es negativo

Parecería lógico definir el sentido de la corriente eléctrica como el sentido del


movimiento de las cargas libres. Sin embargo, si el conductor no es metálico,
también hay cargas positivas en movimiento por el conductor externo
(el electrolito de la celda), y cualquiera que sea el sentido convenido existirían
cargas moviéndose en sentidos opuestos. Por tanto se adopta el convenio de que
su definición del sentido de la corriente sea «el recorrido por las cargas positivas
(cationes), y que en consecuencia es del positivo al negativo: ánodo → cátodo».
Diagrama de un ánodo de cinc en una celda galvánica.
Reacción de oxidación:
Zn0 → Zn2+ + 2e-

13.-La conductividad eléctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de


la carga eléctrica a través de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede
producirse de dos maneras distintas:
 A través de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se
les conoce como conductores de primera especie.
 A través del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una
disolución o mediante un compuesto iónico fluido. Esta forma de conductividad
se conoce como conductividad iónica, también llamada, electrolítica, tratándose
de la conductividad propia de los electrolitos que son conductores de segunda
especie.
La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente
eléctrica a través de una disolución o a través de un electrolito fundido, da como
resultado una reacción de oxidación – reducción (redox), no espontánea.

Un ejemplo de electrólisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la
suficiente cantidad de iones libres como para que se pueda producir electricidad.
Debido a esto, para lograr la electrolisis del agua, se suele añadir una cantidad
pequeña de ácido sulfúrico (0.1 M). En estas disoluciones acuosas, se sumergen los
electrodos inertes, que es donde ocurrirán las siguientes reacciones:

Oxidación en el ánodo: 2 H2O (l) – 4 e^- → O2 (g) + 4H^+ (aq)


Reducción en el cátodo: 4H^+ (aq) + 4e^- → 2 H2 (g)
Reacción global: 2H2O (l) → 2H2 (g) + O2 (g)
Se ve claramente como se obtiene hidrógeno en el cátodo, y oxígeno en el ánodo,
siendo el volumen del gas de hidrógeno, el doble del volumen de oxígeno.
Los aniones sulfato del ácido se oxidan después que el agua, éstos necesitan un
potencial elevado para descargarse, así que no lo hacen. El ácido sulfúrico no es
consumido.
La electrólisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio
de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo
(una reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una
oxidación)

14.- La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un


electrodo fuera de las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm,
temperatura de 298 K o 25 °C). Se llama así en honor al científico alemán Walther
Nernst, que fue quien la formuló en 1889.

Ecuación

De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.

Eº= potencial en condiciones estándar.

R= constante de los gases.


T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).

n= número de moles que tienen participación en la reacción.

F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.)

Q= cociente de reacción

De éste modo, para la reacción aA + bB → cC + dD, Q adopta la expresión:


Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de


las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 ºK ó 25 ºC). Se
llama así en honor al científico alemán Walther Nernst, que fue quien la formuló.

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