INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

MÉTODOS DE ANÁLISIS
PRESNETA: PULIDO TOVAR CARLOS MANUEL 5QM2
Altura del plato teórico: Es la medida inversa de la eficiencia del sistema, entre menos sea
“H” el sistema es más eficiente.
Plato teórico: representa un equilibrio teórico de distribución del soluto entre las fases
Factor de capacidad: ahora llamado factor de retención (KA). Cuando más permanece un
componente en la columna, mayor es la KA.
Tiempo de retención ajustado: es la diferencia entre el tiempo que tarda un soluto en
atravesar toda la columna y que emplea el disolvente no retenido.
Resolución: es el resultado de la trayectoria aleatoria de las moléculas a través del lecho
cromatográfico.
Tiempo de retención: tiempo que un soluto permanece en la columna, se mide desde el
momento de la inyección hasta la elución del pico máximo.
Volumen de retención: Es el volumen de la fase móvil necesario para eluir un soluto
determinado.
Cromatograma: es la representación de la respuesta del detector en función del tiempo de
elución.
Fase móvil: es aquella sustancia (gas o liquido) que actúa como disolvente y desciende a
través de la columna.
Fase estacionaria: es la fase que permanece fija al soporte, esta puede ser sólida, liquida o
gel.
Analito: es aquella sustancia de origen o componentes desconocidos que es sometida a un
análisis para su posterior identificación.
Elución: es un proceso en el cual los solutos son arrastrados a través de una fase
estacionaria por el movimiento de una fase móvil.
Eluato: es la fase móvil que sale de la columna.
Eluyente: es un disolvente que se usa para transportar los componentes de una mezcla a
través de una fase estacionaria.
Velocidad de flujo lineal: se relaciona con la velocidad de flujo volumétrico a partir del
área transversal y la porosidad (columna empaquetada) de la columna.
HPLC: es un tipo de cromatografía en la que se utiliza una fase móvil liquida y una fase
estacionaria muy finalmente divida.