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FGMMG - UNMSM EAP INGENIERÍA CIVIL

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EXP. N° 10 – CALOR ESPECÍFICO
FGMMG - UNMSM EAP INGENIERÍA CIVIL

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana De América)

CURSO : LABORATORIO DE FÍSICA I


TEMA : CALOR ESPECÍFICO
PROFESOR : Eche Llenque, José Carlos
ALUMNOS : COD.
Álvarez Rosales, Vladimir 15160276
Layme Estrada, David Edgar 15160103
López Saldivar, Marco Antonio 14160278
Nizama Roque, Jairo César 15160106
Villegas Mejía José Edwin 15160112
TURNO : Sábado

02:00 p.m. – 04:00 p.m.

Ciudad Universitaria, noviembre del 2015

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EXP. N° 10 – CALOR ESPECÍFICO
FGMMG - UNMSM EAP INGENIERÍA CIVIL

REPORTE
Experiencia N° 10: Calor específico
Fecha de entrega: 14-11-15

I. INTEGRANTES

N° ALUMNO CODIGO FIRMA


1 Álvarez Rosales, Vladimir 15160276
2 Layme Estrada, David Edgar 15160103
3 López Saldivar, Marco Antonio 14160278
4 Nizama Roque, Jairo César 15160106
5 Villegas Mejía, José Edwin 15160112

II. OBJETIVOS DE LA EXPERIENCIA

 Determinar el calor específico para sólidos

III. DISEÑO EXPERIMENTAL

- 1 Equipo de calentamiento
- 1 Clamp
- 1 Soporte universal
- 1 Varilla metálica
- 1 Calorímetro de mezclas
- 1 Termómetro
- 1 Probeta graduada, 100 ml
- 1 Vaso de precipitado, 500 ml
- 1 Balanza Agua potable
- 3 Muestras metálicas

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Información teórica

En el presente informe se abordará el cómo determinar el calor específico


para sólidos mediante el método de mezclas, para ello se debe conocer ciertas
observaciones previamente:

La cantidad de calor Q disipado o absorbido por cuerpos de la misma sustancia es


directamente proporcional a la variación de la temperatura T:
𝑸 𝑸′
= ∆𝑻′
∆𝑻

Además, el calor cedido o ganado para cuerpos distintos, pero de la misma


sustancia, son directamente proporcional a la masa:

𝑸 𝑸′
= 𝒎′
𝒎

El calor específico (𝑐) de un cuerpo está definido como:


𝟏 𝒅𝑸
𝒄 = 𝒎 𝒅𝑻

Donde: 𝑑𝑄: 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑎𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜𝑠


𝑑𝑇: 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜𝑠

Como ya se mencionó, se empleará el método de mezclas para calcular el calor


de un cuerpo, el cual se basa en un balance de energía.

1. Determinación del equivalente en agua del calorímetro (K)

Sea una porción de agua de masa ma dentro de un calorímetro de masa


mcal ambos a una temperatura Ta. Sobre este conjunto se vierte agua de
masa mb que inicialmente se encuentra a temperatura Tb > Ta.
Considerando ca el calor específico del agua, ccal el calor específico del
calorímetro se deja que se equilibre el proceso de la mezcla a una
temperatura llamada de equilibrio Te

𝒎𝒃 𝒄𝒂 (𝒕𝒃 − 𝑻𝒆 ) = 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒂 𝒄𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 )

Considerando K = mcalccal, reemplazando en la ecuación y despejando K:

𝒎𝒃 𝒄𝒂 (𝒕𝒃 − 𝑻𝒆 )
𝐾= − 𝒎𝒂 𝒄𝒂
𝑻𝒆 − 𝑻𝒂

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2. Determinación del calor específico de un metal.

Sea una cierta cantidad de agua 𝑚𝑎 en un calorímetro 𝑚𝑐𝑎𝑙 , ambos a la


temperatura 𝑇𝑎 y otro cuerpo de masa 𝑚𝑐 a otra temperatura 𝑇𝑐 > 𝑇𝑎 ,
además siendo 𝑐𝑎 el calor específico del agua, 𝑐𝑐𝑎𝑙 calor específico del
calorímetro y 𝑐𝐶 calor específico del cuerpo,
Después de un tiempo de haberse mezclado el agua con el cuerpo, el
sistema adquirirá una temperatura de equilibrio 𝑇𝑒 .
𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜

𝑄𝑝(𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜) = 𝑄𝑔(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) + 𝑄𝑔(𝑎𝑔𝑢𝑎)

𝑚𝐶 𝑐𝐶 ∆𝑇𝐶 = 𝑚𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑐𝑎𝑙 ∆𝑇𝑐𝑎𝑙 + 𝑚𝑎 𝑐𝑎 ∆𝑇𝑎

𝒎𝑪 𝒄𝑪 (𝑻𝑪 − 𝑻𝒆 ) = 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒂 𝒄𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 )… (4)

Con esta ecuación se determina el calor específico para un cuerpo.

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IV. DATOS EXPERIMENTALES

TABLA 1. Medidas para determinar el equivalente en agua del calorímetro.

ma 100 g ± 0.05 g
Ca 1 °C
Ta 24 °C ± 0.5 °C
mb 50 g ± 0.05 g
Tb 98 °C ± 0.5 °C
Te 42 °C ± 0.5 °C

TABLA 02. Medidas para determinar el calor específico de los metales.

Muestra 1 Muestra 2
Material: Cobre Material: Estaño
ma 150 g ± 0.05 g 150 g ± 0.05 g
Ca 1 °C 1 °C
Ta 24 °C ± 0.5 °C 24 °C ± 0.5 °C
mmetal 51.5 g ± 0.05 g 69.4 g ± 0.05 g
Tmetal 98 °C ± 0.5 °C 98 °C ± 0.5 °C
Te 26 °C ± 0.5 °C 26 °C ± 0.5 °C

mcal 44g ± 0.05 g


Ccal 0.22 °C

V. RESULTADOS

(Presentar en esta sección los resultados más importantes de la experiencia)

1. De la tabla 01, determine el equivalente en agua del calorímetro y anote su


valor.
K = 55.6 ± 6.36
QG = -QP
(𝒎𝒂 + 𝑲)(𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 𝒎𝒃 (𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 )
𝒎𝒃 (𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 )
𝑲= − 𝒎𝒂
(𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 )

→ 𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 = (98 °C ± 0.5 °C) – (42 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟗𝟖 − 𝟒𝟐 = 56
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 = 56 ± 0.7

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→ 𝒎𝒃 (𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 ) = (50 g ± 0.05 g) x (56 ± 0.7)


̅ = 𝟓𝟎 𝒙 𝟓𝟔 = 2800
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟓𝟎 𝒙 𝟓𝟔 𝒙 √( 𝟓𝟎 ) + ( 𝟓𝟔 ) = 35.1
𝒎𝒃 (𝑻𝒃 − 𝑻𝒆 ) = 2800 ± 0.7

→ 𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = (42 °C ± 0.5 °C) – (24 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟒𝟐 − 𝟐𝟒 = 18
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = 18 ± 0.7

𝒎𝒃 (𝑻𝒃 −𝑻𝒆 ) (2800 ± 35.1)


→ (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
= (18 ± 0.7)
𝟐𝟖𝟎𝟎
̅=
𝑿 = 155.6
𝟏𝟖
𝟐𝟖𝟎𝟎 𝟑𝟓.𝟏 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝒙√(𝟐𝟖𝟎𝟎) + ( 𝟏𝟖 ) = 6.36
𝟏𝟖
𝒎𝒃 (𝑻𝒃 −𝑻𝒆 )
(𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
= 155.6 ± 6.36

𝒎𝒃 (𝑻𝒃 −𝑻𝒆 )
→ (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
− 𝒎𝒂 = (155.6 ± 6.36) – (100 g ± 0.05 g)
̅ = 𝟏𝟓𝟓. 𝟔 − 𝟏𝟎𝟎 = 55.6
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟔. 𝟑𝟔𝟐 + 𝟎. 𝟎𝟓𝟐 = 6.36
𝒎𝒃 (𝑻𝒃 −𝑻𝒆 )
(𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
− 𝒎𝒂 = 55.6 ± 6.36

→ 𝑲 = 55.6 ± 6.36

2. De la tabla 02, determine el calor específico de los metales. Anote los


errores asociados a la medición.
Muestra 1 Muestra 2
Cmetal 0.086 ± 0.028 0.064 ± 0.021

𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 𝑪𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 )


𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 )
𝑪𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 =
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 )

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MUESTRA 1
→ 𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = (26 °C ± 0.5 °C) – (24 °C ± 0.5 °C)
̅ = 𝟐𝟔 − 𝟐𝟒 = 2
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = 2 ± 0.7

→ 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (1 °C) x (2 ± 0.7)


̅ =𝟏𝒙𝟐=2
𝑿
𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟏 𝒙 𝟐 𝒙 √ ( 𝟐 ) = 0.7
𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 2 ± 0.7

→ 𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (150 g ± 0.05 g) x (2 ± 0.7)


̅ = 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟐 = 300
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟐 𝒙 √( 𝟏𝟓𝟎 ) + ( 𝟐 ) = 105
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 300 ± 105

→ (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (26 °C ± 0.5 °C) – (24 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟐𝟕 − 𝟐𝟒 = 2
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
(𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 2 ± 0.7

→ 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (0.22 °C) x (2 ± 0.7)


̅
𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒙 𝟐 = 0.44
𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒙 𝟐 𝒙 √ ( 𝟐 ) = 0.154
𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 0.44 ± 0.154

→ 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (44g ± 0.05 g) x (0.44 ± 0.154)


̅ = 𝟒𝟒 𝒙 𝟎. 𝟒𝟒 = 19.4
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟏𝟓𝟒 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟒𝟒 𝒙 𝟎. 𝟒𝟒 𝒙 √( 𝟒𝟒 ) + ( 𝟎.𝟒𝟒 ) = 6.79
𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 19.4 ± 6.79

→ 𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (300 ± 105) + (19.4 ± 6.79)


̅ = 𝟑𝟎𝟎 + 𝟏𝟗. 𝟒 = 319.4
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟏𝟎𝟓𝟐 + 𝟔. 𝟕𝟗𝟐 = 105.2
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 319.4 ± 105.2

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→ (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = (98 °C ± 0.5 °C) – (26 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟗𝟖 − 𝟐𝟔 = 72
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
(𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = 72 ± 0.7

→ 𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = (51.5 g ± 0.05 g) x (72 ± 0.7)


̅ = 𝟓𝟏. 𝟓 𝒙 𝟕𝟐 = 3708
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟓𝟏. 𝟓 𝒙 𝟕𝟐 𝒙 √(𝟓𝟏.𝟓) + ( 𝟕𝟐 ) = 36.2
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = 3708 ± 36.2

𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )+𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 ) (319.4 ± 105.2)


→ =
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 −𝑻𝒆 ) (3708 ± 36.2)
𝟑𝟏𝟗.𝟒
̅=
𝑿 = 0.086
𝟑𝟕𝟎𝟖
𝟑𝟏𝟗.𝟒 𝟏𝟎𝟓.𝟐 𝟐 𝟑𝟔.𝟐 𝟐
𝜟𝑿 = 𝒙√(𝟑𝟏𝟗.𝟒) + (𝟑𝟕𝟎𝟖) = 0.028
𝟑𝟕𝟎𝟖
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )+𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
= 0.086 ± 0.028
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 −𝑻𝒆 )

𝑪𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 = 0.086 ± 0.028

MUESTRA 2
→ 𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = (26 °C ± 0.5 °C) – (24 °C ± 0.5 °C)
̅ = 𝟐𝟔 − 𝟐𝟒 = 2
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 = 2 ± 0.7

→ 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (1 °C) x (2 ± 0.7)


̅ =𝟏𝒙𝟐=2
𝑿
𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟏 𝒙 𝟐 𝒙 √ ( 𝟐 ) = 0.7
𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 2 ± 0.7

→ 𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (150 g ± 0.05 g) x (2 ± 0.7)


̅ = 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟐 = 300
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟐 𝒙 √( 𝟏𝟓𝟎 ) + ( 𝟐 ) = 105
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 300 ± 105

→ (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (26 °C ± 0.5 °C) – (24 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟐𝟕 − 𝟐𝟒 = 2
𝑿

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𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
(𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 2 ± 0.7

→ 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (0.22 °C) x (2 ± 0.7)


̅
𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒙 𝟐 = 0.44
𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒙 𝟐 𝒙 √ ( 𝟐 ) = 0.154
𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 0.44 ± 0.154

→ 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (44g ± 0.05 g) x (0.44 ± 0.154)


̅ = 𝟒𝟒 𝒙 𝟎. 𝟒𝟒 = 19.4
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟏𝟓𝟒 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟒𝟒 𝒙 𝟎. 𝟒𝟒 𝒙 √( 𝟒𝟒 ) + ( 𝟎.𝟒𝟒 ) = 6.79
𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 19.4 ± 6.79

→ 𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = (300 ± 105) + (19.4 ± 6.79)


̅ = 𝟑𝟎𝟎 + 𝟏𝟗. 𝟒 = 319.4
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟏𝟎𝟓𝟐 + 𝟔. 𝟕𝟗𝟐 = 105.2
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) + 𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒂 ) = 319.4 ± 105.2

→ (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = (98 °C ± 0.5 °C) – (26 °C ± 0.5 °C)


̅ = 𝟗𝟖 − 𝟐𝟔 = 72
𝑿
𝜟𝑿 = √𝟎. 𝟓𝟐 + 𝟎. 𝟓𝟐 = 0.7
(𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = 72 ± 0.7

→ 𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = (69.4 g ± 0.05 g) x (72 ± 0.7)


̅ = 𝟔𝟗. 𝟒 𝒙 𝟕𝟐 = 4996.8
𝑿
𝟎.𝟎𝟓 𝟐 𝟎.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝟔𝟗. 𝟒 𝒙 𝟕𝟐 𝒙 √(𝟔𝟗.𝟒) + ( 𝟕𝟐 ) = 48.7
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 − 𝑻𝒆 ) = 4996.8 ± 48.7

𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )+𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 ) (319.4 ± 105.2)


→ = (4996.8 ± 48.7)
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 −𝑻𝒆 )
𝟑𝟏𝟗.𝟒
̅=
𝑿 = 0.064
𝟒𝟗𝟗𝟔.𝟖
𝟑𝟏𝟗.𝟒 𝟏𝟎𝟓.𝟐 𝟐 𝟒𝟖.𝟕 𝟐
𝜟𝑿 = 𝒙√(𝟑𝟏𝟗.𝟒) + (𝟒𝟗𝟗𝟔.𝟖) = 0.021
𝟒𝟗𝟗𝟔.𝟖
𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )+𝒎𝒄𝒂𝒍 𝑪𝒄𝒂𝒍 (𝑻𝒆 −𝑻𝒂 )
= 0.064 ± 0.021
𝒎𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 (𝑻𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 −𝑻𝒆 )

𝑪𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 = 0.064 ± 0.021

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3. Identifique el tipo de material de cada uno de las muestras metálicas y


determine el error experimental porcentual obtenido. Obtenga los valores
del calor específico de las muestras metálicas de handbooks.
Material Error Experimental Porcentual (%)
Muestra 1 COBRE 7.5
Muestra 2 ESTAÑO 6.7

MUESTRA 1

Valor teórico del cobre: 0.093

Valor experimental del cobre: 0.086

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙


𝐸𝐸𝑥𝑝% = | | × 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

0.093 − 0.086
𝐸𝐸𝑥𝑝% = | | × 100
0.093

𝑬𝑬𝒙𝒑% = 𝟕. 𝟓 %

MUESTRA 2

Valor teórico del estaño: 0.060

Valor experimental del estaño: 0.064

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙


𝐸𝐸𝑥𝑝% = | | × 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

0.060 − 0.064
𝐸𝐸𝑥𝑝% = | | × 100
0.060
𝑬𝑬𝒙𝒑% = 𝟔. 𝟕 %

4. De los resultados obtenidos ¿Cuál de las muestras metálicas trabajadas


tiene menor error? De una explicación a esto.
RPTA:
En nuestro experimento, el estaño tiene menor error que el cobre porque
seguramente al momento de trasladar los sólidos al calorímetro para hallar
la Temperatura de Equilibrio, no se introdujo debidamente el termómetro,
produciendo así un error significativo.

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VI. EVALUACIÓN

1. Defina el calor específico de un material. ¿Cuál es la diferencia con


capacidad calorífica?

El calor específico es una magnitud física que se define como la cantidad


de calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o
sistema termodinámico para elevar su temperatura en una unidad. En
general, el valor del calor específico depende del valor de la temperatura
inicial. Se le representa con la letra c (minúscula).
De forma análoga, se define la capacidad calorífica como la cantidad de
calor que hay que suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar
su temperatura en una unidad (Kelvin o grado Celsius). La capacidad
calorífica depende además de la temperatura y presión. Se la representa
con la letra C (mayúscula).
La diferencia es que el calor específico es una propiedad intensiva. La
capacidad calorífica depende de la cantidad de materia que se considere,
por lo tanto es extensiva.

2. ¿Qué es un recipiente térmicamente aislado? Describirlo y explicar cómo


funciona.

Es la capacidad de los materiales para oponerse al paso


del calor por conducción a través de ellos. Se evalúa por la resistencia
térmica que tienen.
Cuando un sistema no experimenta cambios pese a ponerse en contacto
con otros a diferente temperatura, porque sus paredes lo impiden, se dice
que está aislado térmicamente y que las paredes son adiabáticas. A través
de una frontera adiabática.

𝑄=0

No existen las paredes perfectamente adiabáticas, como veremos al


considerar la transmisión de calor, pero se pueden conseguir buenas
aproximaciones. Una muy común es el vaso Dewar, que constituye la base
de los termos de café. Se trata de dos frascos, uno contenido dentro de los
cuales existe aire (si es posible a baja presión, haciendo el vacío
parcialmente). Es el mismo esquema de las ventanas y paredes con
cámara de aire. Para reducir aún más el posible flujo de calor, las
superficies interiores pueden estar metalizadas.

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Es costumbre, por el principio de los vasos Dewar, indicar las paredes


adiabáticas en las ilustraciones mediante una línea doble, frente a las
paredes diatermas, que se representan por una línea sencilla. Así, en las
ilustraciones de la figura, el caso de arriba representaría dos cámaras de
gas que no están aisladas entre sí ni con el exterior; en el caso intermedio
está aisladas del exterior, pero no entre sí; en el caso inferior el aislamiento
térmico de cada gas es total.
En un sistema aislado del exterior por paredes adiabáticas no puede haber
calor entrando o saliendo del sistema y por tanto todos los procesos que
ocurren en él se denominan adiabáticos.
Los procesos adiabáticos pueden, como cualquier otro proceso, ser
cuasiestáticos o no serlo.

Conviene tener clara la diferencia entre proceso isotermo y proceso


adiabático:
 Un proceso isotermo es aquél en que la temperatura permanece
constante.
 Un proceso adiabático es aquél en que no se intercambia calor entre el
entorno y el sistema.

3. ¿Qué es un calorímetro?

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de


calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para
determinar el calor específico de un cuerpo, así como para medir las
cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de
calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro.
Se coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta
lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el
termómetro. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que
también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad
de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor
es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor específico y el calor
latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. El calor
latente, que no está relacionado con un cambio de temperatura, es la
energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de
un estado a otro, como en el caso de líquido a sólido o viceversa. Cuando
la fuente de calor es una reacción química, como sucede al quemar un

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combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero


pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la
reacción se provoca por ignición, con ayuda de una chispa eléctrica.

Un calorímetro es un recipiente con dos cámaras. La primera cámara tiene


la reacción que se quiere medir. La segunda cámara tiene un volumen
medido de agua. Estas dos cámaras están separadas por una pared de
metal que conduce el calor de la reacción con el agua sin dejar que se
mezclen. Ambos están aislados por lo que el calor se queda dentro del
calorímetro tanto como sea posible. Un termómetro mide la temperatura del
agua. El termómetro es sellado alrededor del calorímetro para evitar que el
calor y el agua se escapen.

USO

Para utilizar el calorímetro, un científico pondrá una cantidad precisa


conocida de agua pura en la cámara de agua. La cantidad puede variar,
pero 100 mililitros (ml) es lo típico. A continuación, lee y registra la
temperatura del agua. Luego se dosifica la cantidad exacta de productos
químicos que quiere estudiar, los pone en la cámara de reacción, y se
cierra la tapa. Se observa el termómetro muy de cerca por los cambios en
la temperatura. A medida que la reacción química progresa, la temperatura
va a subir o bajar. Si sube, se alcanzará un valor máximo, luego disminuirá.
Lo contrario también es válido si la temperatura baja. Es importante tener
en cuenta la temperatura máxima o mínima.

CÁLCULO

Una vez que esta temperatura se encuentra, el científico determina la


energía de la reacción de restar la temperatura inicial de la final, y luego
multiplicar por la cantidad de agua utilizada, en este caso, 100 ml. Si la

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temperatura inicial es de 24ºC y la final es de 26ºC, se obtiene (26 - 24) x


100 = 200 calorías. Puesto que la temperatura subió, llamamos a esto una
reacción exotérmica, desprendiendo calor. Si la temperatura bajó, se lo
llamaría una reacción endotérmica, la absorción de calor.

EL ROL DEL AGUA

El agua es la clave para hacer el trabajo calorímetro. La definición de la


caloría se establece como la cantidad de energía que eleva la temperatura
de 1 ml de agua un grado Celsius. Que también se le llama capacidad
calorífica específica del agua. Cuando el agua se congela en hielo o hierve
en vapor, la capacidad calorífica específica cambia. Pero en la medida que
estamos tratando con el agua líquida, podemos contar con la relación.

TIPOS DE CALORÍMETROS

 Estáticos
 No Estáticos
 Dryload Calorimeter
 Microcalorímetro
 Calorímetro de Flujo

OTROS TIPOS DE CALORÍMETROS

 Calorímetro adiabático
 Calorímetro de cambio de estado

4. ¿Qué es un frasco Dewar?

El frasco de Dewar, es un recipiente inventado por Sir James Dewar (1842 -


1923), que tiene por objeto disminuir las pérdidas de calor por conducción,
convección o radiación. Su utiliza para almacenar líquidos, fríos o calientes,
y es el equivalente a un termo convencional.

Su estructura principal consta de una doble pared de vidrio, pintada de


plateado, y en el espacio intermedio se produce vacío, cuya función
principal es evitar la transferencia de energía por convección y conducción,
mientras que el plateado permite reflejar la radiación, ya que la plata es un
muy buen reflector y tiene baja emisividad.

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Otro mecanismo que utiliza para evitar la pérdida de energía es la


reducción del radio del cuello. Para su uso industrial se fabrican de acero
inoxidable, que presenta las ventajas de ser más ligero, no ser frágil y
soportar cambios bruscos de temperatura. Desde el punto de vista
termodinámico, sólo varía la conductividad térmica del material, pero como
sólo se produce conducción en el cuello de la botella y en alguna otra unión
que pueda existir entre las paredes interna y externa del vaso, su efecto es
despreciable.

USOS

Su principal utilización es en el almacenamiento de Nitrógeno (cuyo punto


de ebullición es de 77 K) y oxígeno líquido (su punto de ebullición es a 90
K). Para almacenar Helio, que posee un punto de ebullición bajísimo, (4.2
K,) el frasco de Dewar debe tener una capa cuádruple de vidrio y el espacio
entre paredes se llena con nitrógeno líquido .Su capacidad es nula y
explota si se le echa gas condensado.

5. Investigue cuantos tipos de calorímetros hay en el mercado y cuál es el uso


de cada uno de ellos.

MICROCALORÍMETRO

Es el tipo de calorímetro más usado. Estrictamente hablando, no es un


medidor de potencia pero es un instrumento para determinar la eficiencia
efectiva de un montaje bolométrico. Fue originalmente inventado para la
calibración de metal wire bolometers, pero termistores y películas
bolométricas también pueden ser calibrados por este método.

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Antes de comenzar la medición, el montaje bolométrico es insertado dentro


del calorímetro, donde actúa como la carga, cuando la medición es
completada el bolómetro es removido y entonces puede ser usado como
una referencia calibrada.

CALORÍMETRO DE FLUJO

La potencia es medida a través del calor de un fluido que fluye a través de


la carga. Una indicación dela potencia es dada por la subida en la
temperatura del fluido pasando del orificio de entrada al de salida.
Las versiones de guías de ondas utilizan como fluido de trabajo agua.
Mientras que el coaxial utiliza aceite y es construido para bajas frecuencias.
Aire también puede ser usado, pero el uso de gases crea un problema
adicional a causa del calor debido a la compresibilidad.
Los calorímetros de flujo pueden manejar mayores potencias que los tipos
estáticos. Su principal aplicación es para potencias de muchos watts. Para
medir las subidas de temperatura en un calorímetro usualmente se emplean
termopilas, termómetros de resistencia y algunas veces termistores.

CALORÍMETRO DE CAMBIO DE ESTADO

Este tipo de calorímetro no es muy usado. El calor a ser medido funde una
cantidad de sólido o hierve una cantidad de líquido. El medio está en
equilibrio térmico y por eso todo el calor entrante es usado para producir el
cambio de estado.

CALORÍMETRO ADIABÁTICO

Los calorímetros adiabáticos, se construyen de tal forma que no permiten


intercambio de calor entre la celda y los alrededores, por lo tanto se
emplean materiales aislantes para mantener aislado el sistema y relacionar
el calor generado con la diferencia de temperatura que produce. Existen
tres formas para alcanzar este objetivo:
1. Cuando la generación de calor es tan rápida, ninguna cantidad
apreciable de calor puede entrar o salir de la celda durante el período en
que se lleva a cabo la medida.
2. En el caso de separar la celda de los alrededores con una resistencia
térmica RT infinitamente grande, de tal forma que el sistema de medida
esté lo más aislado posible.
3. Por medio de controles externos que hacen que la temperatura de los
alrededores sea siempre lo más semejante posible a la de la celda.

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Para cumplir con las condiciones anteriores, la celda se rodea de un


aislamiento que puede estar constituido por un recipiente empacado al
vacío, como es el caso de los vasos Dewar, por escudos metálicos que
impidan la transferencia de calor, por materiales plásticos de baja
conductividad térmica o por la combinación entre varios de estos.
Durante la experiencia calorimétrica cualquier calor generado o consumido
en la celda lleva a un cambio en la temperatura. En los calorímetros
adiabáticos se presenta un control estricto en la temperatura de los
alrededores, lo que hace necesario el uso de adecuados controles
electrónicos que mantengan constante el gradiente de temperatura entre la
celda y los alrededores de tal forma que el intercambio de calor entre estos
sea lo más pequeña posible, en teoría nula.

CALORÍMETRO ISOPERIBÓLICO

Un calorímetro isoperibólico mantiene constante la temperatura de los


alrededores mediante el uso de un termostato, mientras que la temperatura
del sistema de medida puede variar con el tiempo. Existe una resistencia
térmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se
realiza la medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la
diferencia de temperatura entre estos (AT es igual a la temperatura de los
alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y sistema de medida);
como AT es constante entonces el flujo de calor es una función de TC. Si la
generación de calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se
aproxima a la temperatura de los alrededores TA. La siguiente figura
muestra un esquema de la disposición de este tipo de calorímetros.

CALORÍMETRO DOUBLE DRY

Muchos calorímetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una


absorbe mientras que la segunda actúa como temperatura de referencia. El
sensor de temperatura registra la diferencia entre las temperaturas de las
dos cargas.
En teoría los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se
cancelan debido a la simetría, sin embargo si los alrededores no tienen una
temperatura uniforme el gradiente de temperatura puede causar error.
El elemento de absorción de la carga es usualmente un thin film resistor,
aunque dieléctricos de bajas pérdidas son usados para las versiones de
guías de ondas. El sensor de temperatura es montado en el lado de afuera
de la carga en una posición donde no es influenciado directamente por los

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campos electromagnéticos. Siendo ésta una de las características


distintivas de un calorímetro y es esencial para su alta precisión.

6. Enumere y explique tres fuentes de error cometidos en este experimento.

1. Demorar demasiado el tiempo al pasar el material (muestra) a una


temperatura 93 °C al calorímetro, ya que si se demora la temperatura de la
muestra disminuiría y afectaría en los resultados.

2. Para evitar un calentamiento desproporcionado, se debe sumergir


completamente la muestra (material) en el agua sin tocar el fondo del
recipiente.

3. No pesar correctamente las masas de los cilindros (materiales), pues


afectaría en el cálculo de las formulas a utilizar.

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VII. CONCLUSIONES

 De la experiencia realizada se concluye que el calor específico de un cuerpo se


expresa la cantidad de calor que debe absorber un gramo del cuerpo para
variar su temperatura en un grado Celsius.

 Además se concluye que si un cuerpo pierde o libera calor existe otro cuerpo
que absorbe o gana esa cantidad de calor, a lo que se denomina balance de
energía.

 Se concluye también que el calorímetro es un instrumento muy útil para


determinar calores específicos desconocidos de determinados cuerpos.

 También se concluye que para cuerpos con mayor calor específico requieren
más calor para calentarlos y los de menor calor específicos menor calor.

VIII. RECOMENDACIONES

Se recomienda al momento de mezclar la muestra (cilindro) en el agua caliente


sin tocar el fondo del vaso, para así obtener un calentamiento homogéneo.

 También se recomienda sumergir completamente la muestra (cilindro) en el


agua sin tocar el fondo del recipiente, para evitar un calentamiento
desproporcionado.

 Además se recomienda al retirar el cilindro del agua hirviendo introducirlo


rápidamente en el calorímetro, para evitar una variación de su temperatura al
contacto con la temperatura ambiental.

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