EDICIÓN GENÉTICA 3 PERÍODO

Proposiciones supra ordinales Ingeniería Genética

 P.1 La ingeniería genética es la manipulación directa de los genes de un organismo usando

la biotecnología para modificar los genes, eliminarlos o duplicarlos.
 P.1 Su objetivo es la manipulación in Vitro del ADN, la introducción de este ADN así
modificado en células vivas y la incorporación del mismo como parte del material hereditario de
dichas células.
 P.1 La terapia genética consiste en sustituir o añadir, según el caso, una copia normal de la
región defectuosa del ADN para poder solucionar y restablecer la función alterada, evitando el
desarrollo de enfermedades de origen genético

ISORDINALES

 P.2 La información genética de todos los organismos vivos está contenida en moléculas de
ácido desoxirribonucleico (ADN).
 P.2 Dicha información determina las características de cada individuo. En humanos, por
ejemplo, desde el color de los ojos hasta rasgos de la personalidad.
 P.2 Los genes son secciones del ADN y existen enfermedades relacionadas con cambios
específicos en alguna de esas secciones.
 P.2 Se han desarrollado técnicas con las cuales es posible modificar el ADN de cualquier
especie, incluyendo humanos, de forma dirigida y muy precisa, y que podrían usarse para
prevenir o curar ciertas enfermedades. Una de ellas es la edición genética.
 P.2 La edición genética puede utilizarse para entender las funciones de los genes humanos, el
desarrollo embrionario, la conexión entre genes y enfermedades, la progresión del cáncer y
otras enfermedades que tienen un componente genético importante.
 P.2 Dado que muchas enfermedades como el cáncer resultan de cambios en los genes o
mutaciones, una estrategia para investigar tales padecimientos es desarrollar células de
organismos modelo que presenten características similares a las de células humanas enfermas.
Sin embargo, el mejor modelo será siempre el mismo ser humano.
 P.2 Muchos procesos fisiológicos humanos son similares a los de otros animales. Por eso, los
resultados obtenidos de experimentos con organismos modelo, como ratones, pueden dar la
pauta para entender los mecanismos genéticos en humanos.
 P.2 La edición genética en el tratamiento de enfermedades tiene distintas implicaciones
dependiendo del tipo de célula que modifica.
 P.2 Se debe diferenciar primordialmente entre células somáticas, (todas las células del cuerpo,
como las de la piel, hígado o pulmón) y células germinales (que dan lugar a los óvulos y
espermatozoides).
 P.2 Las modificaciones al ADN de células somáticas solo afectarán al paciente, mientras que
los cambios en el ADN realizado en células germinales, pueden ser transmitidos a futuras
generaciones.
 P.2 La edición genética podría aplicarse también en células germinales, precursoras de las
células reproductivas, así como en embriones. En este caso, los cambios genéticos realizados
pueden heredarse a los descendientes.
INFRAORDINALES

 P3 Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias.

 P3 Las secuencias contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias.
 P3 Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos
ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos
 P3 Estas secuencias juegan un papel clave en los sistemas de defensa bacterianos, y forman la
base de una tecnología conocida como CRISPR / Cas9.
 P3 Que efectivamente y específicamente cambia los genes dentro de los organismos.
 P3 Son locus de ADN que contienen repeticiones cortas de secuencias de bases.
 P3 Tras cada repetición siguen segmentos cortos de "ADN espaciador" proveniente de
exposiciones previas a un virus.
 P3 Con frecuencia se hallan asociados con los genes cas, que codifican para
proteínas nucleasas relacionadas con los CRISPR.
 P3 El sistema CRISPR/Cas es un sistema inmunitario procariótico que confiere resistencia a
agentes externos como plásmidos y fagos
 P3 Que provee una forma de inmunidad adquirida
 P3 Los espaciadores de los CRISPR reconocen secuencias específicas y guían a las nucleasas
cas para cortar y degradar esos elementos génicos exógenos de una manera análoga al ARNi en
sistemas eucarióticos.
 P3.1 Ya que las células somáticas son las que conforman el crecimiento de
los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas
durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis;
para corregir éstas células se necesitan terapias, cirugías plásticas para tratar las enfermedades
de cada individuo porque no se transmitirán a su descendencia.
 P 3.2 Y las células germinales que Al contrario de las células somáticas que se dividen
por mitosis originando la mayor parte de las células del organismo, esta línea celular es la
precursora de los gametos: óvulos y espermatozoides en los organismos que se reproducen
sexualmente. Estas células contienen el material genético que se va a pasar a la siguiente
generación , necesitarán mejoras que afectarán la evolución biológica.

EXCLUYENTES

 P4.1La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN
de un organismo para "re-combinarlo" con el de otro organismo y así crear un organismo
genéticamente modificado para un mejor resultado de la manipulación del ADN , así los
descendiente de este organismo o animal tengan la modificación genética aplicada a su
antecesor
 P4.2 Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen
los nucleótidos en el ADN, esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la búsqueda de
algún polimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas: comparar la historia
evolutiva de un organismo; o forenses.
 P4.3 La técnica de la PCR aprovecha la actividad enzimática por la que se replica el ADN en
las células para conseguir una gran cantidad de copias de ADN a partir de cantidades
pequeñas.
 Mentefacto conceptual

P1
Ingeniería

Genética
P 2 Selección en P 4.1Tecnología
el genoma de ADN recombinante
alelos correctos.

P2 Edición P4.2 Secuenciación

del ADN
Genética

P2 Manipulación y
P4.3 Reacción en
corrección del
cadena de
genoma frente a las
polimerasa
mutaciones genéticas

Por el método

P3 CRISPR

P3.1 Células semánticas P3.2Células Germinales

Terapias
Mejoras
RESUMEN ARGUMENTATIVO

P.1 La ingeniería genética es la manipulación directa de los genes de un organismo

usando la biotecnología para modificar los genes, eliminarlos o duplicarlos. P.1 Su
objetivo es la manipulación in Vitro del ADN, la introducción de este ADN así
modificado en células vivas y la incorporación del mismo como parte del material
hereditario de dichas células. P.1 La terapia genética consiste en sustituir o añadir,
según el caso, una copia normal de la región defectuosa del ADN para poder
solucionar y restablecer la función alterada, evitando el desarrollo de enfermedades
de origen genético.

P.2 La edición genética puede utilizarse para entender las funciones de los genes
humanos, el desarrollo embrionario, la conexión entre genes y enfermedades, la
progresión del cáncer y otras enfermedades que tienen un componente genético
importante. P.2 Dado que muchas enfermedades como el cáncer resultan de cambios
en los genes o mutaciones, una estrategia para investigar tales padecimientos es
desarrollar células de organismos modelo que presenten características similares a las
de células humanas enfermas. Sin embargo, el mejor modelo será siempre el mismo ser
humano.

P3 Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias, P3 Las secuencias

contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias. P3 Estos
fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos
ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos. P3.1 Ya que
las células somáticas son las que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de
un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante
el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis;
para corregir éstas células se necesitan terapias, cirugías plásticas para tratar las
enfermedades de cada individuo porque no se transmitirán a su descendencia ;P 3.2
Y las células germinales que Al contrario de las células somáticas que se dividen
por mitosis

originando la mayor parte de las células del organismo, esta línea celular es la
precursora de los gametos: óvulos y espermatozoides en los organismos que se
reproducen sexualmente. Estas células contienen el material genético que se va a
pasar a la siguiente generación , necesitarán mejoras que afectarán la evolución
biológica.
Mentefacto pre-categorial

Entonces las personas

tendrán mejor calidad
de vida y no sufrirán
por una enfermedad

¿Será que la tecnología

CRISPR es buena o
mala?

Sí, porque al introducir el Sí, porque reducirá el

genoma modificado a el sufrimiento humano,
organismo el sistema convirtiéndose inmune a
inmunológico, lo detectará y lo todas las enfermedades.
cortará con las enzimas que
actuan como tijeras.

Resumen Argumentativo

Hace 65 años que descubrimos cómo funciona el ADN, ahora tenemos máquinas que lo leen, y
herramientas que lo reescriben. No éramos conscientes del código genético dentro de las células de los
seres vivos.

Como sociedad gastamos 3mil millones de USD para secuenciar el primer genoma humano, que es
equivalente a construir las pirámides de Egipto.

El genoma es el mapa genético, 3 mil millones de pares de Adenina, Timina, Citosina y Guanina tenemos
en casi cada célula. Ahora es más fácil identificar enfermedades en los genes, pero para modificarlos
deben ser rastreados en el genoma.

La bacteria lucha con virus desde hace millones de años, desarrollando un sistema inmunológico que
registran segmentos de ADN viral y cuando vuelve a atacar se corta con enzimas que actúan como
tijeras ,extinguiendo la forma de que este virus se duplique .