Hernández Rosas Ivonne Michelle

PELICULAS (17/Oct/2018)
1.- ESTUDIO DE LA CORROSIÓN

La corrosión es el mecanismo espontáneo con el que la naturaleza revierte los procesos de obtención de los materiales,
causando la alteración o destrucción de la mayor parte de los bienes fabricados por el hombre. La experiencia nos ha
enseñado que los metales comunes poseen diferentes tendencias a corroerse. El acero inoxidable no es un material
indestructible. La corrosión puede revertir a un acero, que es una forma no natural de hierro, en su óxido natural: la hematina
(Fe2O3), mineral de color rojizo, que no es más que el herrumbre coloquialmente llamado “óxido”.

Es la destrucción de un material por causa de una reacción química o electroquímica, con su medio ambiente. El deterioro
de los plásticos y otros materiales no metálicos, producen al hinchamiento físico químico más que electroquímico. Los
materiales no metálicos se pueden deteriorar con rapidez cuando se exponen a un ambiente dado.

Los factores más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y
el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latón). Sin embargo, la corrosión es un
fenómeno mucho más amplio que afecta a todos los materiales metales, cerámicas, polímeros, etc. y todos los ambientes
medios acuosos, atmosfera, alta temperatura, etc..

En 1890 fue patentado por T.A Edison un sistema rudimentario de protección catódica a base de corrientes por medio de
un ánodo inerte de grafito remolcado. Davy había propuesto proteger el cobre con hierro o zinc contra el agua de mar,
como consecuencia de estudios efectuados comisionado por el Almirantazgo Británico, sobre las intensas corrosiones que
se presentaban en el cobre de la obra viva de sus buques. Hasta el año 1923 la creencia predominante fue de que las
corrientes galvánicas o de corrosión eran producidas generalmente por metales distintos en contacto, así se llegó a
considerar que un metal perfectamente puro y uniforme, si se pudiera obtener, sería incorrosible.

Características según la forma y el medio localizado

• Microestructura homogénea y ambiente de composición uniforme.

• Toda la superficie se corroe a igual velocidad.
• Por placas
• Por grietas
• Por picado
• Intergranular
• Fisurante
El metal reacciona con un medio no- iónico y la oxidación se produce por transferencia directa de e- al oxidante sin
formación de una micropila. Implica un transporte de cargas a través de un electrolito, hay una circulación de corrientes
eléctricas y se cumplen las leyes de Faraday.

Las cinéticas de los sistemas en corrosión son muy complejas y no están comprendidas totalmente. Sin embargo,
examinaremos algunos de los aspectos básicos de la cinética de la corrosión.
La cantidad de metal uniformemente corroído de un ánodo o electrodepositado sobre un cátodo, en una disolución acuosa
durante un periodo de tiempo, se puede determinar usando la ecuación de Faraday, que establece:
w=ItM/nF

2.- ORÍGENES Y CARACTERÍSTICAS DE CORRIENTES DE CORROSIÓN

ORÍGENES: Los primeros metales empleados fueron los que podían fácilmente reducirse al estado elemental, o bien los
que se encontraron nativos; por esta condición, tales metales no pasan fácilmente al estado cambiando y en consecuencia,
su corrosión no ocasionó notables problemas. Con la introducción del uso del hierro, se alcanza la verdadera magnitud del
problema. Pasaron muchos siglos sin iniciarse una verdadera curiosidad por las causas de la corrosión. En 1788 Austin
hizo observar que el agua originalmente neutra tiende a volverse alcalina cuando actúa sobre el hierro, esto se debe a que
en las aguas salinas se produce hidróxido sódico como producto catódico del proceso electroquímico de la corrosión. La
interpretación de que la corrosión es un fenómeno electroquímico, fue establecida por el francés Thenard en 1819.
Investigaciones en Faraday entre 1834 y 1840, dieron la demostración de la relación esencial existente entre la acción
química y la generación de corrientes eléctricas.

El acero y el cemento son materiales que se obtienen a partir de materias primas que fueron sometidas a un proceso de
industrialización
Dado que el proceso de corrosión electroquímica corresponde a los procesos que tienen lugar en los electrodos de una
pila galvánica, corresponde conocer los potenciales de los mismos cuando a través de ellos circula corriente, es decir
cuando el circuito se ha cerrado (pila cortocircuitada).
La determinación de los potenciales de los electrodos de una pila cuando por ellos circula corriente muestra que dichos
potenciales varían apreciablemente. Esta variación en el potencial de los electrodos cuando se hace circular corriente por
los mismos, se conoce como polarización. Es decir que la polarización es el cambio en el potencial de un electrodo a
medida que la corriente fluye de o hacia él.
Existen diversas causas de la polarización entre ellas consideraremos:
a) Concentración iónica localizada en las zonas anódicas y catódicas aumentada o disminuida debido a que la difusión de
iones en un medio líquido es lenta.

b) Películas de superficie. Las películas de superficie pueden estar presentes desde antes del instante en que el metal y
medio se pongan en contacto pero también pueden formarse posteriormente como productos de las reacciones de
corrosión.

3.- PASIVIDAD Y PELICULAS PROTECTORAS

Un metal activo en la serie electroquímica se considera pasivo cuando su comportamiento electroquímico llega a ser el de
un metal apreciablemente menos activo o más noble.
La pasivación de un metal, en lo que concierne a la corrosión, tiene que ver con la formación de una capa superficial de
protección de productos de reacción que inhiben reacciones posteriores. En otras palabras, la pasivación de los metales
se refiere a su pérdida de reactividad química en presencia de unas condiciones ambientales particulares. Muchos metales
y aleaciones importantes en ingeniería se pasivan y se vuelven muy resistentes a la corrosión en entornos oxidantes de
moderados a fuertes. Ejemplos de metales y aleaciones que muestran pasividad son el acero inoxidable, níquel y muchas
aleaciones de éste, titanio, aluminio y muchas de sus aleaciones.
Cuando un metal, en un medio corrosivo específico, se le somete a un potencial de corrosión creciente, las intensidades
de corrosión pueden describir lo indicado en la figura 12.8. Después de alcanzar una intensidad crítica específica, la
intensidad decrece fuertemente a la i (pasiva) lo que caracteriza el estado pasivo del metal, de bajos valores de corrosión.

Los electrolitos pasivadores son por lo general agentes oxidantes inorgánicos; los que son capaces de crear capas de
óxidos absorbidas por la superficie e impermeables al posterior ataque corrosivo.
No todos los metales o aleaciones pueden sufrir esta fuerte polarización por corrientes anódicas, teniendo sólo éstos el
calificativo de pasivos.
Existen dos teorías principales respecto a la naturaleza de la película pasiva:
1) la teoría de la película de óxido;
2) la teoría de adsorción.
En la teoría de la película de óxido se defiende que la película pasiva es siempre una capa que actúa como barrera de
difusión de productos de reacción (por ejemplo, óxidos metálicos u otros compuestos) separando el metal de su entorno y
que disminuye la velocidad de reacción.
En la teoría de adsorción se cree que los metales pasivos son cubiertos por una película quimiadsorbida de oxígeno. Se
supone que tal capa desplaza las moléculas de H20, adsorbidas normalmente, y reduce la velocidad de disolución anódica,
involucrando la hidratación de los iones metálicos.
Las dos teorías tienen en común que se forma una película protectora en la superficie del metal, de modo que el grado de
pasividad redunda en un aumento de la resistencia frente a la corrosión.

REFERENCIAS:
http://materias.fi.uba.ar/6303/TPN3.pdf
https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/pfcm12_3_2.html
http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?pid=S2078-55932001000200005&script=sci_arttext