PRACTICA Nº2

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLÌTICAS

2.1 OBJETIVOS:

Determinar la conductancia “C” , la conductancia específica “k” y la conductancia equivalente “Ʌ” de dos
soluciones a diferentes concentraciones .

2.2 FUNDAMENTO TEORICO:

Se puede emplear el método de medición de conductividad de una solución para determinar la
concentración de una solución saturada de una sal poco soluble que no sufre hidrólisis. De la misma
manera que los conductores metálicos las soluciones electrolíticas obedecen la ley de Ohm. La
conductividad eléctrica se da generalmente en términos de la conductividad específica κ (unidades Ω -1 cm-
1) definida como la recíproca de la resistencia R (en Ω, ohm) del cuerpo homogéneo de sección A (en cm2 )
y longitud l (en cm):

La unidad del sistema internacional para la recíproca del ohm es el siemens (1S ≡ Ω -1). En el laboratorio se
cuenta con un instrumento para realizar mediciones de conductividad, llamado conductímetro que posee
una celda de inmersión de vidrio con electrodos de platino recubiertos con negro de platino coloidal. La
relación entre la separación de los electrodos y el área de los mismos, l/A es llamada constante de la celda
y es 1 cm-1 . El conductímetro proporciona directamente el valor de κ en μS cm-1 corregido a 20 °C. Como
la conductividad depende de la temperatura, referir todos los resultados a esta temperatura. La celda del
conductímetro es muy delicada, por lo cual debe limpiarse enjuagando con agua de conductividad, sin tocar
los electrodos. La conductividad depende de la concentración de la solución y de las movilidades de los
iones presentes. Para los cálculos que se desean realizar es más significativo expresar los datos obtenidos
en función de la conductividad molar Λ (unidades S cm2 mol-1) definida como la conductividad de un
volumen de solución en el cual está contenido un mol de electrólito:

donde c es la molaridad de la solución. Para soluciones muy diluidas los iones actúan de forma
completamente independiente, por lo tanto es posible definir la conductividad molar a dilución infinita Λ0,
como la suma de las conductividades de los iones por separado:
2.3 PARTE EXPERIMENTAL:

2.4 CALCULOS:

2.4.1 Determinar las resistencias del foco “Rf” y de las disoluciones. RSi para cada concentración.

De acuerdo a datos y cálculos hallamos las resistencias mediante formula:

INTENSIDADES
0.01N 0.05N 0.1N 0.5N 1N
DEL FOCO
ACIDO ACETICO 0.18 A 0.27 A 0.31 A 0.36 A 0.38 A
CLORURO DE
0.31 A 0.41A 0.41 A 0.42 A 0.42 A
SODIO

La conexión es en serie

P= 100V

V = 220-240V

I = 0.42 A
𝑉
Si : 𝑅 = 𝐼
hallamos la resistencia del foco RF = 523.81 ohm
RESISTENCIAS DE
LAS SOLUCIONES 0.01N 0.05N 0.1N 0.5N 1N
(ohm)
ACIDO ACETICO 1222.22 814.1 709.68 611.11 578.95
CLORURO DE SODIO 709.68 556.58 556.58 523.81 523.81

Si RT = RF + RS entonces RS = RT - RF

RS (ohm) 0.01N 0.05N 0.1 N 0.5N 1N

ACIDO ACETICO 698.41 290.19 235.87 87.3 55.14
CLORURO DE SODIO 185.77 32.77 32.77 0 0

2.4.2 Hallar la Conductancia “C” para las disoluciones

1
C=
R

C (ohm)-1 0.01N 0.05N 0.1 N 0.5N 1N

ACIDO ACETICO 8.182*10-4 1.228*10-3 1.415*10-3 1.636*10-3 1.727*10-3
CLORURO DE SODIO 1.409*10-3 1.796*10-3 1.796*10-3 1.909*10-3 1.909*10-3

2.4.3 Determinar la conductividad específica “к” para cada solución.

𝟏 𝒍
𝐤𝐢 = ∗
𝐑𝐢 𝑨

Si l = 2.48 cm A = 17.72cm2 por lo tanto Z=0.144

K (ohm cm)-1 0.01N 0.05N 0.1 N 0.5N 1N

ACIDO ACETICO 1.178*10-4 1.769*10-4 2.083*10-4 2.356*10-4 2.487*10-4

CLORURO DE SODIO 2.023*10-4 2.587*10-4 2.587*10-4 2.749*10-4 2.749*10-4

2.4.4 Determinar la conductividad equivalente “٨”

𝟏𝟎𝟎𝟎𝒌𝒊
٨𝐢 =
𝑵

𝒄𝒎𝟐
٨( ) 0.01N 0.05N 0.1 N 0.5N 1N
𝒆𝒒−𝒈𝒓 𝒐𝒉𝒎

ACIDO ACETICO 11.78 3.538 2.038 0.4712 0.2487

CLORURO DE SODIO 20.23 5.174 2.587 0.549 0.275

2.4.5 Graficar ٨ = f (N) para cada solución

Sugerencia: ٨ = f (√𝑐) c: concentración normal

Ácido acético :

Ʌ vs N
25

20

15

10

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Cloruro de sodio :

Ʌ vs N
30

25

20

15

10

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONDUCTANCIA:

ACIDO ACETICO

CONCENTRACION 𝒖𝒔
٨( )
(N) 𝒄𝒎
0.01 231.8
0.05 455.0
0.1 592
0.5 7601
1 934

CLORURO DE SODIO
𝒖𝒔
CONCENTRACION ٨ (𝒄𝒎)

0.01 1370

0.05 3140

0.1 4590

0.5 5203

1 6315

2.5 CONCLUSIONES

Pudimos diferenciar entre un electrolito fuerte y un electrolito débil, viendo según el grafico
correspondiente.

También pudimos hallar la conductividad, la conductancia específica y la conductancia equivalente, con las
fórmulas que habían en la guía.

2.6 CUESTIONARIO

1) Indicar a qué tipo de electrolitos pertenecen las disoluciones utilizadas. Fundamentar.

Nos podemos dar cuenta según los gráficos y la bibliografía que el electrolito fuerte es el NaCl y el
electrolito débil es el CH3COOH.

2) Como se pueden determinar las conductividades equivalentes a disoluciones infinitos Λ (∞).

Dilución infinita significa físicamente que los iones están a gran distancia unos de otras, de modo que no
interaccionan entre sí.
La expresión Ao = Ao - + Ao+ se denomina ley de migración independiente de iones KOHLRAUSCH y permite
el cálculo de valores Ao para electrolitos débiles.

Las soluciones electrolíticas fuertes dan representaciones lineales en soluciones diluidas que se puede
extrapolar a una concentración cero o a dilución infinita

Los electrolitos débiles son aquellos que tienen conductancias equivalentes bajas a altas concentraciones.

La conductancia equivalente aumenta al reducirse la concentración, hasta que a una concentración muy
baja, el aumento es tan grande que la extrapolación a dilución infinita se vuelva muy difícil, un ejemplo es
de ácido acético.

La conductividad equivalente a dilución infinita para electrolitos débiles se puede calcular:

Ao = Ao - + Ao+

Dónde: Ao- y Ao + son las conductancias equivalentes del anión y el catión respectivamente, a dilución
infinita.

2.7 BIBLIOGRAFIA :

http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/quimicainorganica/wp-content/uploads/2010/08/Conductividad.pdf

GUIA DE LABORATORIO DE ELCTROQUIMICA – Ing. Gabriel Mejía