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CUADRO TEMA 15d.pdf

Microbiología II Cuadros Tema 1-18

2º Microbiologia II

Grado en Farmacia

Facultad de Farmacia
UGR - Universidad de Granada

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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FAMILIA RETROVIRIDAE
Características: Esta familia se denomina así porque los virus que la incluyen tienen una enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, que
lo que hace es copiar el RNA a DNAbc. Dentro de esta familia tenemos virus que producen cáncer, está el VIH, y también hay virus que se usan como
vectores en terapia génica.
Taxonomía
Hay dos géneros importantes:
- Género Lentivirus: incluye los dos virus del sida que hay: VIH-1 y VIH-2.
- Género Deltaretrovirus: incluye los virus productores de leucemia: HTLV-1 y HTLV-2.

Género Lentivirus
Estructura del VIH-1
Tiene dos cadenas de RNAmc idénticas, y están en una cápside alargada denominada troncocono. Luego tiene una capa proteica (p17), y rodeando, una envoltura lipídica
formada por dos glucoproteínas.
El genoma (RNAmc) tiene distintos genes, y los tres más importantes son:
- Gen gag: da lugar a una proteína de gran tamaño que se corta en distintos fragmentos para dar lugar a proteínas estructurales y no estructurales.
- Gen pol: codifica distintos enzimas: transcriptasa inversa, integrasa y proteasa.
- Gen env: codifica las proteínas que forman parte de las envolturas.
Ciclo de multiplicación
Las células en las cuales se multiplica el VIH son los linfocitos T4 (CD4); también se multiplica en macrófagos y monocitos; en las células dendríticas y en las células
nerviosas.
La adsorción se produce entre la glucoproteína 120 y el receptor CD4 que tienen los linfocitos. Posteriormente, se produce una unión con correceptores, y luego la
glucoproteína 41 actúa como gancho y une las dos membranas. Mutaciones en uno de los correceptores proporcionan inmunidad o resistencia a este virus.
Una vez se fusionan las membranas, se libera el acido nucleico en el citoplasma después de la decapsidación. La transcriptasa inversa convierte el RNA en DNAbc, que se
introduce en el núcleo y se integra en el genoma de la célula hospedadora. El virus puede quedar latente, o multiplicarse en el interior del núcleo.
En el caso de que quede latente, al virus se le denomina provirus, y puede activarse por infección de otro virus u otros antígenos. Cuando el virus se multiplica, tiene lugar
el proceso de transcripción y parte del RNA va al citoplasma para originar las proteínas virales; para sintetizarlas, la proteasa corta las cadenas proteicas de gran tamaño.
Otra parte del RNA se usa como pregenoma para producir las nucleocápsides.
Finalmente, el RNA con la cápside se dirige a la membrana celular, modificándola; salen los viriones y se produce la destrucción de la célula hospedadora.
La lisis celular, es decir, la destrucción de los linfocitos CD4, es lo que produce el SIDA: además, la destrucción masiva de los linfocitos puede producirse por formación de
sincitios.
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Etapas de la infección por el VIH

a) Infección inicial (primoinfeccion): puede ser asintomática o causar (PI 7-8 dias): fiebre, diarrea, cansancio, dolor muscular y perdida de peso.
El cuadro puede pasar desapercibido (50% de los casos).
b) Infección crónica asintomática (latencia): no hay signos (linfadenopatías). El virus queda latente (o con un crecimiento controlado). Se producen
anticuerpos (se es portador de anticuerpos).
El periodo de latencia puede durar muchos años (de 2 a 15 años). Depende de:
o Edad
o Grupos de riesgo
o Aparición de nuevas infecciones, etc.
c) SIDA: cuando el nº de linfocitos T (CD4+) < 200 cel/ml.
o Linfadenopatía. Inflamación de los ganglios
o Infecciones oportunistas. Infecciones por bacterias, virus y hongos: neumonías, candidiasis, infecciones víricas, tuberculosis y diarreas.
o Cáncer: sarcoma de Kaposi, carcinoma de recto, linfomas, etc.
o Enfermedad consuntiva: abatimiento, delgadez extrema.
o Demencia. Como consecuencia de la invasión del cerebro.
Los infectados (portadores de Ab, seropositivos) desarrollarán la enfermedad y al final morirán. Aunque la terapia antirretroviral es cada vez mas
efectiva.
Excepción:
o Algunos niños de madres portadoras (se seronegativizan).
o Los que tienen alterados los correceptores.

ENFERMEDAD EPIDEMIOLOGÍA DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO PROFILAXIS

VIH Reservorio: Indirecto: Aglutinación en Antivirales: Control de los bancos de sangre.
Humano, enfermos de SIDA y látex para el diagnostico Inhibidores de transcriptasa inversa: Prácticas sexuales con
portadores de Ab. privado. -análogos de nucleósido: AZT, TENOFOVIR protección.
Transmisión: ELFA, que es un tipo de ELISA. -no análogos de nucleósido: EFAVIRENZ Educación de los adictos a drogas
Sangre, semen, secreciones vaginales Western Blot Inhibidores de proteasas: Darunavir por vía parenteral: no compartir
y transmisión placentaria madre-hijo. Directo: PCR en bebes de Inhibidores de la entrada: Enfurtivide, jeringuilla.
madres infectadas. Maviroc. La vacunación de momento no es
Inhibidores de la integrasa posible.
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VIH-2
Es genética y antigénicamente diferente al VIH-1. Este tipo es el que afecta fundamentalmente a África, y produce un SIDA bastante menos agresivo cuyo
periodo de latencia es mucho mayor y su transmisión vertical, menor. Evoluciona lentamente.
Una vez que se manifiesta la enfermedad, los dos tipos de VIH son indistinguibles.

Género Deltaretrovirus
Características:
- Son virus linfotrópicos
- Se transmiten por: sangre, contacto sexual, a través de la placenta y leche materna.

HTLV 1
Produce leucemia de células T.
Se multiplica en linfocitos T.
Produce inmunodepresión y muerte.
Un 5% de los drogadictos están infectados.
El cuadro clínico lo desarrolla solo un 1% de los infectados.

HTLV 2
Su poder como patógeno no está bien establecido.

TALENTO FARMACÉUTICO Y SANITARIO - MBA en Industria Farmacéutica y Biotecnológica