Interpretación de resultados

Para realizar un análisis o una determinación más óptima de este tipo de

compuestos o sustancias es necesario realizar una adición de reactivos
precipitantes para aumentar el tamaño de las partículas por medio de la digestión
de nuestro problema. Con el fin de poder analizar la cantidad contenida de
anualito en nuestro compuesto.

El análisis gravimétrico abarca una variedad de técnicas en las que la masa de un

producto se utiliza para determinar la cantidad original de analito (esto es, la
especie que se analiza). Puesto que la masa puede medirse con gran exactitud,
los métodos gravimétricos se basan entre los más exactos de la química analítica.
Los metodos gravimetricos están basados en la determinación de un elemento
o compuesto mediante la formación de un producto insoluble, estable y fácil de
pesar, en el cual intervenga el elemento o compuesto por analizar. Del peso del
precipitado obtenido se puede calcular la cantidad de dicho elemento o
compuesto, de acuerdo con la estequiometria de la reacción. El caso más simple
de un cálculo gravimétrico es el que se refiere a la determinación de la cantidad de
un elemento en una muestra dada, cual peso se desconoce los sulfatos son las
sales o los esteres del ácido sulfúrico. Contienen como unidad común un átomo de
azufre en el centro de un tetraedro formado por cuatro átomos de oxígeno. Las
sales de sulfato contienen el anión (SO4)-2.

Para iniciar la determinación gravimétrica se pone en contacto con el calor el crisol

a utilizar para disminuir en una pequeña cantidad la masa y que no afecte
notablemente en el análisis. El peso medido del crisol vacío es: ------------ g

Antes de hacer la solución, se calcularon los valores de cloruro de bario que se

deben utilizar para precipitar el analito, el valor obtenido fue: -------- de BaCl2.

Al momento de realizar la precipitación y maduración del precipitado se obtiene en

primer lugar una solución transparente de los 50 ml de la solución problema, con
el ácido clorhídrico y el agua. Consecuente a esto se agregó el cloruro de bario sin
antes calentar la muestra, claramente al adicionarlo se observa una reacción que
produce un cambio de coloración, tomando la solución un color blancuzco.

Al calentar la solución hasta una temperatura cercana a la de ebullición por un

tiempo aproximado de 10 min de empieza la formación de un precipitado blanco
en el fondo del beaker.

La reacción química que se llevó a cabo al momento del calentamiento de la

solución fue:

𝑆𝑂4 2− + 𝐵𝑎2+ → 𝐵𝑎𝑆𝑂4

Al realizar la precipitación con BaCl2 siempre se obtendrá como precipitado SO4

en función de BaSO4, y es de este que se obtiene el resultado de la cantidad de
SO4 en la solución. La

El precipitado obtenido es de tipo cristalino, ya que pudo ser filtrado fácilmente,

esta es una característica del sulfato de bario, esto producido por la presencia de
HCl ya que provoca la formación de un precipitado grueso fácil de filtrar.

Se obtuvo una gran cantidad de precipitado luego de la filtración en el papel filtro,

al proceder a la calcinación de la muestra se disminuye el tamaño del papel filtro y
su contenido, el sólido que queda al final es ya el sulfuro de bario BaSO4.El peso
del crisol con la muestra es:----------- g

La calcinación se utiliza para disminuir la humedad y las sustancias volátiles que

pudieron haber quedado a la hora de filtrar el precipitado. Con un porcentaje final
obtenido de:--------------

No se tuvo mayores dificultades en la práctica debido a que se realizaron las

preparaciones de las soluciones correctamente al igual que las reacciones para la
formación de precipitados, sin embargo se tuvo un poco de dificultades al
momento de identificar el precipitado debido a que no existía demasiada atracción
entre las cargas iónicas de los compuestos reaccionantes, esto debido quizá a la
pureza de los reactivo. Así mismo el error porcentual del kps se debe
principalmente a que no se tomó muy en cuenta el momento exacto de la
precipitación del hidrácido por lo que el volumen no fue el preciso y esto afecto en
las mediciones de pH correspondiente.