UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL AMBIENTE

LABORATORIOS DE FISICOQUIMICA

PRESENTADO POR:
Diana Carolina Rojas Puentes Cód: 1.130.595.835

Correo: dianacarolinarojaspuentes5@gmail.com

Tutor Virtual: Andrés Felipe Martínez

Grupo: 21

Jorge Alejandro Giraldo Muñoz Cód: 1.114.388.936

Correo: Jagiraldo639@misena.edu.co

Tutor Virtual: Andrés Felipe Martínez

Grupo: 46

Johana Bermúdez Tapiero Cód: 1.117.507.573

Correo: jobeta20-89@hotmail.com5

Tutor Virtual: Andrés Felipe Martínez

Grupo: 21

Luis Fernando Duque López

Correo: luchoduque12@hotmail.com

Tutor Virtual: Andrés Felipe Martínez

Grupo: 19

TUTOR DE LABORATORIO:

Carlos Escobar

OCTUBRE 26 DE 2014
 PRACTICA No.1.
DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIÓN (ΔHsn) Y ENTROPÍA DE
UNA MEZCLA BINARIA (ΔSm)

RESUMEN

En esta práctica se identificará la capacidad calorífica de un calorímetro, para este caso un recipiente
en Icopor, utilizando masas de agua potable a diferentes temperaturas, adicionalmente se mezcla con
agua destilada para identificar el calor generado con las dos sustancias.

Con el suministro de cierta cantidad de calor Q en las sustancias utilizadas, se refleja aumento de
su temperatura que llamaremos ΔT. De esta forma podemos definir la Capacidad Calorífica (C)
como la relación entre el calor suministrado al cuerpo y el incremente de temperatura que sufre. Esta
relación seria Q=C*ΔT.

Palabras claves: Capacidad Calorífica, Entalpia, Entropía, Calorímetro, Temperatura, Mezcla

 INTRODUCCIÓN

En un sentido amplio, la calorimetría se desarrolló históricamente como una técnica destinada a

fabricar aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o
absorbida en una reacción mecánica, eléctrica, química o de otra índole.

Para profundizar en el tema, se determinará en el laboratorio la entalpía molar de disolución (ΔHSN) y

entropía de una mezcla binaria (ΔSM).

Las entalpías de dilución y disolución, junto con la capacidad calorífica, constituyen la principal fuente
de información acerca de las propiedades térmicas de las disoluciones.

La entalpia de disolución (DHd) de una sustancia es la energía involucrada en el proceso de

disolución. El cambio de entalpia que se observa al preparar una disolución puede considerarse como
la suma de dos energías.

El valor de la entalpia de disolución depende de la concentración de la disolución final.

Por último, se desarrollaran cálculos para determinar:

 Calibración del calorímetro

 Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuaria, etc.

 Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua

 Capacidad calorífica de una muestra de suelo

 FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

Capacidad calorífica.

La capacidad calorífica (C) es el puente cuantitativo que vincula el flujo de calor, desde, o hacia un
sistema y el cambio de temperatura que experimenta. Si se produce un pequeño (infinitesimal) flujo
de calor ΔQ se obtiene un pequeño cambio de temperatura ΔT afectado por la constante de
proporcionalidad C, de modo que:

ΔQ = C ΔT (ecuación 1)

En la ecuación 1, ΔQ puede ser positivo o negativo mientras que la cantidad C es siempre positiva,
de modo que el signo del cambio de temperatura indica la dirección del flujo de calor: si la
temperatura aumenta el calor fluye hacia el sistema y se considera flujo positivo; si la temperatura
disminuye, el calor abandona el sistema y el flujo se considera negativo.

La capacidad calorífica de un sistema es inherente al tipo de material que lo constituye y además

proporcional a la cantidad de este material; y puede tener adicionalmente cierta dependencia de la
temperatura.

Un cuerpo con un valor alto de la capacidad calorífica desarrolla poco cambio en la temperatura
cuando se le suministra una cantidad de calor dada, o requiere de la transferencia de gran cantidad
de calor para que se produzca un cambio dado en su temperatura.

Para eliminar la dependencia entre la capacidad calorífica y la cantidad de sustancia se define el

calor específico (c) como la capacidad calorífica de 1 gramo de sustancia; o el calor específico molar
(c') como la capacidad calorífica de un mol del material.

Las unidades de la capacidad calorífica son cal/K; las del calor específico cal/g · K y las del calor
específico molar cal/mol · K.

Hemos visto que la capacidad calorífica se define en términos de un cambio pequeño (infinitesimal)
de la temperatura, pero la temperatura de un sistema puede cambiar por vías diferentes en un
proceso:
 1. Manteniendo la presión constante.

2. Manteniendo el volumen constante.

3. Con ambas magnitudes, presión y volumen cambiantes.

La capacidad calorífica con frecuencia depende de cómo se hace el cambio de temperatura y de los
valores de las variables presión (p), volumen (V) y temperatura (T), las llamadas variables
termodinámicas. De acuerdo con ello la capacidad calorífica se escribe agregando los sub-índices p o
V a la representación de la capacidad calorífica (C). Los dos casos de interés especial son:

1. Para volumen constante ΔQ = Cv ΔT

2. Para presión constante ΔQ = Cp ΔT

El cambio de volumen de los líquidos con la temperatura es insignificante comparado con el cambio
que se produce en un gas y para el caso de los sólidos la presión prácticamente no tiene utilidad
alguna; por lo tanto, en estos dos casos los sub-índices no se usan.

Disolución

El proceso de disolución de una sustancia suele ir acompañado de una absorción o desprendimiento

de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el nombre de “calor molar de disolución”.
Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo
tanto, de la concentración de la disolución. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una
cantidad de disolvente dada, la composición de la disolución varía desde la del disolvente puro hasta
la de la disolución final.
 MAPA CONCEPTUAL

Capacidad Calorífica

Cantidad de calor que se requiere

Para

Elevar un grado Celsius la temperatura De una determinada

cantidad de sustancia.

Mediante

La ecuación
C=mce

Para el cambio de calor

Se utiliza la ecuación

q = mcΔt

La entalpia depende de

La cantidad de materia

Para una disolución o mezcla de dos

Temperatura y
componentes, la entalpia corresponde al calor
presión contante
que libera o absorbe

Mediante la Ecuación

ΔHsn=Qsn/n
 MENTEFACTO CONCEPTUAL

DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA MOLAR DE

DISOLUCIÓN (ΔHsn) Y ENTROPÍA DE UNA
MEZCLA BINARIA (ΔSm)

CAPACIDAD CALORIFICA
Presión

Volumen

Temperatura

Entalpia Entropía Disolución

 MATERIALES Y EQUIPOS

 Calorímetro (Vaso de Icopor)

 Beaker
 Vidrio Reloj
 Espátula Metálica
 Termómetro
 Balanza Analítica
 Parrilla Eléctrica
 Balanza Digital

SUSTANCIAS UTILIZADAS

 Agua Potable
 Agua Destilada
 Hidróxido de Sodio
 Agua de rio
 Suelo

PROCEDIMIENTOS

Calibración del calorímetro

1. Lavar y secar el calorimetro (dejarlo secar al aire libre para que tome la temperatura
ambiente), pesarlo en la balanza y registrar como :mc

2. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80°C (T1)

3. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al calorímetro,
taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5 minutos, hasta que
permanezca constante ,registrar como T0

4. Después de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que están a 80°C, tapar
inmediatamente el vaso Calorímetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5min ,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar
este último valor como : Teq
 Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuario,
etc.

1. Lavar y secar el calorímetro, pesarlo en la balanza y registrar como: mc

2. En un beaker calentar 100 mL de agua destilada, hasta alcanzar 80°C (T1)

3. Alistar 100mL de la muestra de agua de rio, en otro beaker, medir su temperatura (T) y
adicionarla al calorímetro ó vaso Dewar, taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua
cada minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca constante ,registrar como T0

4. Después de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que están a 80°C, tapar
inmediatamente el calorímetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante
5min ,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este último
valor como : Teq.

Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua.

1. Alistar el calorímetro, lavar y secar.

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj 2 g de NaOH (anotar como mNaOH ), medir su

temperatura :T1.

3. Adicionar 100mL de agua destilada al calorímetro, taparlo e inmediatamente registrar la

temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0),
anotarla en su tabla de datos.

4. Después de transcurrido este tiempo , agregar el NaOH rápidamente al calorímetro utilizando

una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el calorímetro, agitar vigorosamente y leer la
temperatura de la mezcla cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la
temperatura de equilibrio permaneciendo constante ; registrar este último valor como : Teq , en
su tabla de datos.

5. Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro.

Capacidad calorífica de una muestra de suelo

1. Alistar el calorímetro, lavar y secar

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj más ó menos, 20 g de suelo (anotar como msuelo ),
medir su temperatura :T1
3. Adicionar 100mL de agua destilada al calorímetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0),
anotarla en su tabla de datos

4. Después de transcurrido este tiempo , agregar el suelo rápidamente al calorímetro utilizando

una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar vigorosamente y leer la
temperatura de la mezcla cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la
temperatura de equilibrio permaneciendo constante ; registrar este último valor como : Teq , en
su tabla de datos

5. Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro

 FLUJO GRAMA

Calibración del Calorímetro

1. Lavar y secar el calorímetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar el calorímetro

3. Alistar un Beaker y calentar 100 ml de Tomar la

H2O hasta llegar a 80°C temperatura

4. Alistar 100ml de agua en otro Beaker

5. Adicionar al calorímetro taparlo y tomar

la temperatura cada minuto durante cinco
veces.

6. Luego agregar los 100ml de agua que

están a 80°C, tapar, agitar y tomar la
temperatura de la mezcla cada minuto
durante cinco minutos
 Fin

FLUJO GRAMA

Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuario,

etc.

1. Lavar y secar el calorímetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar el calorímetro

3. Alistar 100ml de agua potable Tomar la

temperatura

4. Alistar 100ml de agua destilada y

calentar hasta llegar a los 80 °C

5. Agitar las dos muestras en el

calorímetro

6. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces
 Fin

FLUJO GRAMA

Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua

1. Lavar y secar el calorímetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar 2 g de NaOH Tomar la

temperatura

3. Adicionar 100ml de agua destilada al

calorimetro

4. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces Tomar datos

5. Luego agregar NaOH al calorímetro

6. Agitar y leer la temperatura

Cada minuto durante 5 min
 Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro.

Fin

FLUJO GRAMA

Capacidad calorífica de una muestra de suelo

1. Lavar y secar el calorímetro

(Vaso de icopor)

Luego

2. Pesar 20 g de Suelo Tomar la

temperatura

3. Adicionar 100ml de agua destilada al

calorímetro

4. Tomar la temperatura cada minuto

durante cinco veces Tomar datos

5. Luego agregar el suelo al calorímetro

 6. Agitar y leer la temperatura
Cada minuto durante 5 min

Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro.

Fin

TABLA DE DATOS

1. Calibración del calorímetro

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 31 ____ 51 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 49
Calorímetro mc=5.23 g

2. Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuaria, etc.

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 27 ____ 53 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 51
Calorímetro mc=4.90 g
 3. Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua.

DATOS
NaOH (� 1 )=32°� Mezcla = 30 °C
Suelo (�)=28 °� Vidrio. Reloj (m) = 25,34 g

Agua Destilada: (� 0 )= 28°� Suelo: (m) = 20 g

4. Capacidad calorífica de una muestra de suelo

SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) ____ ____ 30 ____
NaOH ____ 32 ____ ____
Disolución ____ ____ 30
Calorímetro mc=4.90 g
Suelo 28 °C

ECUACIONES DE CÁLCULO

1. Calibración del calorímetro

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuación:

�=30,0658−7,48+10−3T �/𝑚�
30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizada en la mezcla.

Densidad de T

�= 30,0658−7,48∗10−3∗31ºC = 0,994 �/𝑚�

30

Densidad de T1
�=30,0658−7,48∗10−3∗80ºC = 0,982 �/𝑚�
30
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calorímetro y la densidad, hallar la masa
en gramos de cada muestra. Registrar así: m1 para el agua a temperatura ambiente (T) y m2 para el
agua caliente (T1)

RESPUESTA

𝒅=�
�

�=𝒅∗�

Masa para el agua a temperatura ambiente 𝑚1=100∗0.994 =99.4�

Masa para el agua caliente 𝑚2=100∗0,982 = 98.2�

Con base a la ecuación de balance de calor:

Q ganado = -Q cedido

Dónde:

Q ganado = es el calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente

Q cedido = es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:

mcCe(Teq- T0) + m1CH2O(Teq- T0)=-m2CH2O(Teq- T1)

De esta expresión se debe despejar Ce y luego reemplazar los datos obtenidos.

 Con el valor de Ce y la masa del calorímetro, calcular su capacidad calorífica C

RESPUESTA

Despeje de Ce

mcCe(Teq- T0) + m1CH2O(Teq- T0)=-m2CH2O(Teq- T1)

��=−𝑚1��2(���−��)−𝑚2��2�(���−�1)
𝑚� (���−�0)

��=−99,4� (49º�−51º�) −98,2� (49º�−80º�)

5,23g (49°C-51°C)

��= 198,8 – 3044,2

10,46
 ��= 272.026

2. Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuaria, etc.

CALCULOS

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuación:

d=30,0658−7,48∗10−3T = �/𝑚�
30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla

RESPUESTA:

Densidad de T

d=30,0658−7,48∗10−3∗27°C = 0,995 �/𝑚�

30

Densidad de T1

d=30,0658−7,48∗10−3∗80ºC = 0,982 �/𝑚�

30

 Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calorímetro y la densidad, hallar la masa

en gramos de cada muestra, registrar así: m1 para la muestra de agua, a temperatura ambiente
( T ) y m2 para el agua caliente(T1)

RESPUESTA:

d=m
v
m=d ∗ v

Masa para el agua a temperatura ambiente

m1=100∗0,995 = 99,5 g

Masa para el agua caliente m2=100∗0,982=98,2 g

Con base en la ecuación de balance de calor:

Q ganado=-Q cedido

Se tiene que:
 (���− �0) + 𝑚1(���− �0)=−𝑚2��2�(���− �1)

Dónde: Cm es la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada.

De esta expresión se debe despejar Cm y luego reemplazar los datos obtenidos.

RESPUESTA

𝑚1(���−��)=−𝑚2��2�(���−�1)−𝑀���(���−��)

99,5g Cm (51°C−53°C)=−98,2g (51°C−80°C) − 4.90g∗ 272.026 (51°C−53°C)

Cm=−m2CH2O (Teq−T1) – mcCe (Teq−To) /m1 (Teq−To)

Cm=−98,2g (51°C−80°C) − 4,90g∗272.026 (51°C−53°C) =

99,5 (51°C−53°C)

Cm= 2847.8- 2665.8

199
Cm= 0.914

4. Capacidad calorífica de una muestra de suelo

CALCULOS
A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuación:

d= 30,0658−7,48∗10−3T �/𝑚�
30

Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calorímetro

Con base en la ecuación de balance de calor:

𝑄�𝑎𝑛𝑎��= −𝑄���𝑖��=𝑄𝑠𝑛

Dónde:

Q ganado es el calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente (T0)
Q cedido es el calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH

Se tiene que:

𝑄𝑠𝑛 = − (� (���− �0) + 𝑚𝑁𝑎����2(���− �1))

𝑄𝑠𝑛 = − (4,18 J/g . ºC (30 ºC – 30 ºC) + 40 ∗ 4,18 J/g . ºC (30− 32))

𝑄𝑠𝑛 = - 334,4

 El calor cedido en el proceso hará que aumentará la temperatura del agua, del calorímetro y del
propio NaOH. La aproximación que se hace es considerar el calor específico del hidróxido similar
al del agua (CH2O =1cal /g.°C= 4,18 J/g.ºC).

 Teniendo en cuenta el valor hallado de Qsn y el número de moles de Hidróxido de sodio

adicionado al calorímetro, calcular la entalpía molar de disolución, así:

Δ�𝑠𝑛=𝑄𝑠𝑛
𝑛𝑁𝑎��

Δ�𝑠𝑛= -334,4
40

Δ�𝑠𝑛= - 8,36

Respuesta

 Calcular la molaridad (M) de la disolución estudiada

 Comparar el valor obtenido con lo reportado en literatura y calcular el porcentaje de error.
Analizar las posibles causas de error.
 Con base en la información de los numerales anteriores, determinar la entropía de la mezcla ,
según la ecuación:

Δ𝑆𝑚=2,303.𝑛𝑁𝑎���𝑠𝑛log ���
��
Δ𝑆𝑚=2,303.𝑛𝑁𝑎���𝑠𝑛log ���
��
Δ𝑆𝑚=2,303 ∗ 52 log 30
30

Δ𝑆𝑚= 119,75

TABLAS DE RESULTADOS

M ATERIAL INDICADORES
C M ΔHsn ΔSm

Calorimetro ____ ____

NaOH aq ____ -8,36 119,75
Suelo 28 °C

DISCUSIÓN E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

Por medio de la práctica No.1, se identificó el comportamiento de la capacidad calorífica de diferentes

tipos de muestras analizadas, siendo el calorímetro el instrumento que aporta a este proceso, dado
que se cumple con las condiciones de un sistema termodinámico aislado.

En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibración del calorímetro
es el que presenta mayor capacidad calorífica ��= 272.026.
 CONCLUSIONES

 En esta práctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorífica de diferentes muestras.

 Se determinó la contante de un calorímetro por el método de mezclas binarias, para la

demostración del equilibrio de temperatura en diferentes temperaturas bajo el suministro de
calor.

 La entropía de un sistema aislado continua aumentando mientras se realicen cambios en el.

Cuando el cambio queda estable el sistema está en equilibrio y la entropía alcanza un valor
máximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.

 Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energía con su entorno, por ello la

temperatura se queda en equilibrio termodinámico.
 CUESTIONARIO

1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas.

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor específico de un cuerpo, así como
para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de calorímetro de uso
más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para
agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr
el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la
capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de
calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es un
objeto caliente de temperatura conocida, el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose
según se va enfriando el objeto. El calor latente, que no está relacionado con un cambio de
temperatura, es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un
estado a otro, Los calorímetros adiabáticos, se construyen de tal forma que no permiten intercambio
de calor entre la celda y los alrededores, por lo tanto se emplean materiales aislantes para mantener
aislado el sistema y relacionar el calor generado con la diferencia de temperatura que produce.

CALORÍMETRO ISOPERIBÓLICO

Un calorímetro isoperibólico mantiene constante la temperatura de los alrededores mediante el uso

de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida puede variar con el tiempo.
Existe una resistencia térmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se
realiza la medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la diferencia de temperatura
entre estos (AT es igual a la temperatura de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y
sistema de medida); como AT es constante entonces el flujo de calor es una función de TC. Si la
generación de calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de
los alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposición de este tipo de
calorímetros.

como en el caso de líquido a sólido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reacción química,
como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por
ignición, con ayuda de una chispa eléctrica.

CALORÍMETRO ISOPERIBÓLICO

Un calorímetro isoperibólico mantiene constante la temperatura de los alrededores mediante el uso

de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida puede variar con el tiempo.
Existe una resistencia térmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se
realiza la medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la diferencia de temperatura
entre estos (AT es igual a la temperatura de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y
sistema de medida); como AT es constante entonces el flujo de calor es una función de TC. Si la
generación de calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de
los alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposición de este tipo de
calorímetros.

CALORÍMETRO DOUBLE DRY

Muchos calorímetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras que la
segunda actúa como temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra la diferencia entre
las temperaturas de las dos cargas.
En teoría los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se cancelan debido a la simetría,
sin embargo si los alrededores no tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura
puede causar error.
El elemento de absorción de la carga es usualmente un thin film resistor, aunque dieléctricos de bajas
pérdidas son usados para las versiones de guías de ondas. El sensor de temperatura es montado en
el lado de afuera de la carga en una posición donde no es influenciado directamente por los campos
electromagnéticos. Siendo ésta una de las características distintivas de un calorímetro y es esencial
para su alta precisión.

2. ¿Qué significa calor diferencial de una solución?

El calor diferencial de solución es el calor de solución de un mol de soluto en una cantidad de
volumen de solución tan grande, que la adición de un mol más de soluto no cambia la concentración
apreciablemente. El calor diferencial de solución depende de la concentración de la solución. No es
apropiado determinar el calor diferencial de solución directamente, pero se puede calcular a partir de
los datos sobre los calores integrales de solución. El calor requerido en la formación de una solución
conteniendo n moles de soluto y 1Kg de solvente es n∆H, en donde ∆H es el calor integral de
solución por mol de soluto. Al llevarse esta cantidad a una gráfica junto con el número de moles de
soluto, la pendiente de la gráfica a cierta concentración dada será el efecto calorífico por mol de
soluto o el calor diferencial de solución d(n∆H)/dn, a esa concentración.

3. ¿Cuáles son las aplicaciones industriales de la entalpía molar de disolución?

Un ejemplo de esta aplicación es el hidróxido de potasio, contiene variables de agua. Esa solución de
agua es exotérmica y la disolución aumenta hasta incluso a un punto de ebullición y es el iniciador de
los jabones.

4. ¿Cuál es el papel fisicoquímico que desempeñan los iones Na+aq y Cl-aq en el

proceso de disolución?

El movimiento de estos iones a través de la disolución puede producir una corriente eléctrica. Los
iones �𝑙𝑎�− se mueven en una dirección causando el que según esta misma dirección mueven las
cargas negativas. Los iones 𝑁𝑎𝑎�+ se mueven en dirección opuesta y ocasionan el movimiento en
este sentido de las cargas positivas. Estos movimientos de transporte de las cargas a través de la
solución determinan la circulación de la corriente.

5. Hallar el calor de disolución del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH sólido
en 250 mL, la temperatura de la disolución se incrementa en 1,24 ºC. Así mismo,
calcular la entalpía molar de disolución del NaOH.

Datos:

Densidad del agua = 1 g/mL, Como la densidad del agua es 1 g/mL; podemos convertir los 250 mL en
unidad de volumen así:

250 𝑚�∗(1�)=250� �� 𝑎�𝑢𝑎

1𝑚�
Calor especifico del agua = 1 �𝑎𝑙/ (�∗°C)

Calor de disolución de 1.2 g de NaOH

Entonces:
�𝑎𝑙�� 𝑎𝑏𝑠��𝑏𝑖�� 𝑝�� �𝑙 𝑎�𝑢𝑎=250�∗1�𝑎𝑙 ∗1.24 °C=310 cal. Entonces la disolución del NaOH es:
g∗°C

Q= 310cal= 𝟐𝟓�.�𝐜𝐚�
1.2g g

𝑄𝑚=258.3�𝑎𝑙 ∗ (40�/1𝑚�𝑙)=10332�𝑎𝑙
g 𝑚�𝑙

Entonces: 10332�𝑎𝑙/mol∗ (4.186 𝐽/1 �𝑎𝑙)=𝟒�𝟐𝟓𝟎𝑱/�𝒐�

BIBLIOGRAFÍA

 Hiru.com (s.f.). Calorimetría. Capacidad calorífica y calor específico. Recuperado de

http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-especifico

 Capacidad calorífica. Recuperado de

http://www.sabelotodo.org/fisica/capacidadcalorifica.html

 Calorímetros. (s.f). Equipos y laboratorios en Colombia. Recuperado de

http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058

 Laboratorio de Fisicoquímica (Junio de 2008). Calor diferencial de solución. Recuperado de

http://laboratoriosdefisicoqumica.blogspot.com/2008/06/introduccin-el-calor-diferencial-
de.html

 GRANADOS, J. Físico Química Ambiental. Módulo de Clase. Universidad Nacional Abierta y a

Distancia. Escuela de Ciencias Agrícolas y Pecuarias. Programa de Ingeniería Ambiental,
2011.

 GRANADOS, J. Físico Química Ambiental. Protocolo de Practicas. Universidad Nacional

Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Agrícolas y Pecuarias. Programa de Ingeniería
Ambiental, Bogotá, 2014.
 ANEXOS FOTOGRAFICOS

PRÁCTICA 2.

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

 RESUMEN

El objetivo de esta práctica realizada fue conocer la reacción de cantidades diferentes de CaCO3 en
un volumen fijo de HCl 2N, luego se recolecto el gas en una cuba hidroneumática, donde se medio el
volumen de desplazamiento y la temperatura, para lograr determinar el peso molecular y la densidad
del aire con un error dentro de la tolerancia esperada; el objetivo es recolectar gas carbónico a partir
de la reacción entre el ácido clorhídrico y el carbonato de calcio, Establecer la relación entre el
número de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T constantes .

PALABRAS CLAVES:

VOLUMEN: Medida del espacio ocupado por un cuerpo. El volumen de los cuerpos es el resultado de
sus tres dimensiones: ancho, alto y profundidad.

GAS IDEAL: un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).

TEMPERATURA: La temperatura está íntimamente relacionada con la energía interna y con la

entalpía de un sistema: a mayor temperatura mayor serán la energía interna y la entalpía del sistema.

PRESION: mide la fuerza en dirección perpendicular por unidad de superficie, y sirve para
caracterizar cómo se aplica una determinada fuerza resultante sobre una superficie.

INTRODUCCIÓN
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elásticos. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. Empíricamente, se observan una
serie de relaciones entre la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales.

La teoría física que relaciona las propiedades de los gases con la mecánica clásica se denomina
teoría cinética de los gases. Además de proporcionar una base para la ecuación de estado del gas
ideal, la teoría cinética también puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los
gases, entre ellas la distribución estadística de las velocidades moleculares y las propiedades de
transporte como la conductividad térmica, el coeficiente de difusión o la viscosidad.

.FUNDAMENTO TEÓRICO
 CONCEPTOS CONCEPTOS

Atmósfera Mezcla

TCM Temperatura

Gases Leyes empíricas

Sistema Termodinámico Avogadro

Ecuación de estado Ideales

Reales Presión

Energía Cinético Molecular Van Der Waals

PV= nRT Constante universal de los gases

Charles y Gay Lussac Boyle y Mariotte

FLUJO GRAMA
 REACCION
QUIMICA

Estudia

Procesos Químicos

Afecta

Atmosfera

Gases

Ley
Ideales Reales

Charles y Gay
Lussac

Se apoya en

Reacciona
Constante universal
Temperatura de los gases

Mantenida a presión Estableciendo

Temperatura
Presión PV= nRT

Relación del volumen con el Número de moles

Teniendo presente que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 moléculas y ocupa un
volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxígeno pesarán 64g, poseerán
12,04x1023 moléculas y ocuparán un volumen de 44,828 L en condiciones normales.

De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas varía directamente proporcional al número
de moles del mismo, es decir, V α n o también:

V
=K
n

Por lo tanto, su relación gráfica será una línea recta, como lo muestra en la siguiente figura:

Ecuación de estado para un Gas Ideal

La ley combinada nos indica que: V α T/P y además, partiendo del principio de Avogadro se obtiene:
V α n, Combinando estas proporcionalidades, se halla que:

Ahora, si se analiza el valor de K en condiciones normales o estándar para n= 1 mol de gas, se

obtiene lo siguiente:

R se denomina la constante universal de los gases, esto significa que:

Esta es la famosa ecuación de estado de los gases ideales, una de las más importantes en
fisicoquímica, ya que establece la relación directa entre presión, volumen, número de moles y
temperatura de un gas, permitiendo el cálculo de cualquiera de las 4 variables (P, V n, T), sí se
conoce el valor de tres de ellas.

Por lo tanto, al obtener la gráfica de V contra n y linealizarla por el método estadístico de los mínimos

RT
cuadrados, se hallará la pendiente (m), la cual equivaldrá a la expresión de ésta relación se
P
puede despejar el valor de la constante R, así:

RT mp
Como: m= entonces R , luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, lo
P T
mismo que presión y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallará R

El error relativo porcentual, se calcula así:

Valor Experimental−valor teorico

%Error= x 100
valor teorico

Valores de R

La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades, dependiendo de

las que se le asignen a la presión y el volumen. Además, R puede relacionarse con unidades de
trabajo y energía. Estos valores se resumen en la siguiente Tabla:
En esta experiencia, se estudiará la relación entre volumen y número de moles de CO2, generado a
partir de la reacción química entre el HcL y el CaCO3 (también se puede utilizar

NaHCO3). La ecuación es la siguiente:

2HCl(aq) + CaCO3(s) CO2(g) + H2O(l) + CaCl2(aq)

Para lograr el objetivo propuesto, se harán reaccionar cantidades diferentes de CaCO3 en un

volumen fijo de HcL 2N, luego se recolectará el gas en una cuba hidroneumática, donde se medirá el
volumen de desplazamiento y la temperatura.

MATERIALES

MATERIAL O EQUIPO APLICACIÓN

Balón de fondo plano con Volumen exacto

desprendimiento lateral
Tapones de caucho Presión
Manguera de caucho Destilar
espátula metálica Tomar la cantidad de reactivo

probeta graduada de 500mL Volumen

beaker grande de 1 L Titulación

termómetro Temperatura
balanza analítica Masa
 REACTIVOS

REACTIVO FÓRMULA MOLECULAR CONCENTRACIÓN

Carbonato de calcio o CaCO3 0,1gr.0,2gr.0,4gr.0,8gr y
bicarbonato de sodio CaCO3
Ácido clorhídrico 2N HcL 0,1
Agua destilada CO₂ menos 3/4

FICHA DEL MUESTREO

Especie Nombre Científico Lugar de Muestreo Datos Ambientales
Carbonato de CaCO3(w1) Laboratorio UNAD Temperatura 26C°
Calcio Palmira

PROCEDIMIENTO

 Alistar el montaje que se muestra a continuación:

Figura1. Montaje de cuba

 Hidroneumática para obtener gas carbónico

Pesar 0,1g; 0,2g;

0,4g; 0,8g y 1.2g
de CaCO3

Cubrir la cubeta con agua

hasta ¾ partes de su
volumen y llenar la probeta Introducir la manguera en
con agua destilada. Invertir la probeta la probeta y conectarla al
dentro de la cubeta tubo.

Agregar al tubo
Tapar, conectar la 10mL de HCl
manguera y 2N, luego
recolectar el CO2 adicionamos
mediante el 0,1g de CaCO3
desplazamiento del (W1)
agua en la probeta

Cuando termine la
reacción medimos el
volumen desplazado
(V1) gas producido
Tomar la probeta y
tapar la boca con la
mano, introducir
termómetro y tomar
Repetir el la temperatura (T1)
procedimiento anterior del gas
para las demás
cantidades de CaCO3

Lavar
Lavar yy secar
secar el
el tubo
tubo
 TABLA DE DATOS

Experimento W CaCo3 (g) V Co2 (ml) T(°C)

1 0.1 Falla 26
2 0.2 Falla 26
3 0.4 Falla 26
4 0.8 105 26
5 1.2 182 26

CÁLCULOS

A partir de los gramos de CaCO3 adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la reacción,

Calcular las moles de CO2 producidas en cada experiencia.

Experiencia 1: 0.1/100 = 0.001 mol

Experiencia 2: 0.2/100 = 0.002 mol

Experiencia 3: 0.4/100 = 0.004 mol

Experiencia 4: 0.8/100 = 0.008 mol

Experiencia 5: 1.2/100 = 0.012 mol

Temperatura promedio 26°c = 299.15K

PV
N=
RT

1 atm∗0.105< ¿ =0.00428 mol

0.082∗299.15
N 1=¿

1 atm∗0.182< ¿ =0.00752 mol

0.082∗295
N 1=¿

 Consultar la presión atmosférica de la región, lo mismo que la presión de vapor del agua a la
temperatura trabajada y encontrar la presión del gas carbónico.
Es decir:
 PCO2 =Patmosférica – PVapor de H2O

PCO 2=0.986 atm−0.027 atm=0.953 atm

Experiencia 1: 0.1/100 = 0.001 mol

Experiencia 2: 0.2/100 = 0.002 mol
Experiencia 3: 0.4/100 = 0.004 mol
Experiencia 4: 0.8/100 = 0.008 mol
Experiencia 5: 1.2/100 = 0.012 mol
 Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (Tprom)
T 1 +T 2
( Tpro m )=
N
26+26
( Tprom )= =26 ° C
2

 Completar la siguiente tabla:

Experimento No CO2 Vco2 (Ml) T prom (K) P CO2 (Atm)

( moles)
1 N N N
2 N N N
3 N N N
4 0.00428 105 26 22.807
5 0.00752 182 26

P 4=
( 0.008 mol ) ( 0.953molatm ) 299.15 K =22.807 atm
1∗10−3 L

P5=
( 0.012mol ) ( 0.953molatm ) 299.15 K =1.14∗10−03
atm
−3
3∗10 L

Valor Experimental−valor teorico

%Error= x 100
valor teorico
%Error=6,09756098
Graficar Volumen contra número de moles de CO2,

Gráfica.

Object 33

 Linealizarla por el método estadístico de los mínimos cuadrados , encontrar la pendiente(m) y

el coeficiente de correlación (r2)

∆y
m= m=1
∆x
2
Y =24382 x−0.0 591 r =1
 Teniendo en cuenta la pendiente de la recta, lo mismo que temperatura promedio y presión del
gas carbónico , calcular la constante universal de los gases (R)

m.P
R=
t
1∗953
R= =36.653
26
¿
R=36.653 atm . T
T
R=36.653 amt ./k .
AMT
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Identificar el gas carbónico a partir de la reacción entre el ácido clorhídrico y el carbonato de

calcio.
 Determinar por método gráfico y estadístico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
 Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases.
 Conocer el número de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T
constante.

CUESTIONARIO

¿Cuáles son los principales factores de error en este experimento?

El principal factor de error, es que se trabajó la temperatura como una constante sin tener en cuenta
que al ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que está es variable con el
volumen de acuerdo a la ley de los gases ideales; también se debe tener en cuenta que la presión del
CO2 con la que se trabajó únicamente depende de la presión atmosférica de la ciudad y de la presión
del agua sin tener en cuenta que en el medio ambiente el CO2 es variable y que existen muchos
otros gases que pueden estar afectando los resultados tales es el caso de los gases de efecto
invernadero. Por otra parte solo se tomo un registro de presión de CO2 lo cual pude dar a lugar a
resultados erróneos pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener
un promedio con el que se debería trabajar.

¿Cuál será la relación entre volumen y número de moles para un gas real ó no ideal?
La mayoría de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Los gases
reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento en el que no ocuparían más
volumen. Esto se debe a que entre sus partículas, ya sean átomos como en los gases nobles o
moléculas como en el (O2) y la mayoría de los gases, se establecen unas fuerzas bastante
pequeñas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals. Los gases reales se comportan muy similar a los gases reales la diferencia radica
en el hecho de que en la relación volumen moles, hay un punto donde no se puede condensar más el
gas y por ello puede aumentar la cantidad de materia pero el volumen no aumenta.

¿Cuáles son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
Ley de Boyle-Mariotte
Para una cierta cantidad de gas a temperatura constante, su presión es inversamente proporcional al
volumen que ocupa.
Matemáticamente sería:

P1 V 1=P 2 V 2

Ley de Charles
A una presión dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemáticamente la expresión sería:

V 1 V 2 V 1 T1
= O =
T 1 T2 V 2 T2

Ley de Gay-Lussac
La presión de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:

P1 P2
=
T1 T 2

Ley de los gases ideales

Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemáticamente en la llamada ley general de
los gases. Su expresión matemática es:

P .V =n . R . T

Siendo P la presión, V el volumen, n el número de moles, R la constante universal de los gases

ideales y T la temperatura en Kelvin.

El valor de R depende de las unidades que se estén utilizando:

 R = 0,082 atm•l•K−1•mol−1 si se trabaja con atmósferas y litros

 R = 8,31451 J•K−1•mol−1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
 R = 1,987 cal•K−1•mol−1
 R = 8,31451 10−10 erg •K−1•mol−1
 R = 8,317x10−3 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cúbicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0°C y 1
atmósfera. Véase también Volumen molar. También se le llama la ecuación de estado de los gases,
ya que sólo depende del estado actual en que se encuentre el gas.

BIBLIOGRAFÍA

 Granados, J. (2001). Módulo de Fisicoquímica Ambiental. Unidad 1 (s.l): Universidad Abierta y

a Distancia.
 Granados, J. (2001). Módulo de laboratorio de Fisicoquímica Ambiental. (s.l): Universidad
Abierta y a Distancia
 ANEXOS FOTOGRAFICOS

DIAGRAMA UVE
 PRÁCTICA 3. CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR
MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

OBJETIVOS:
1. Estudiar la cinética de la reacción entre el tiosulfato de sodio y el ácido clorhídrico, a partir de
soluciones estándar de tiosulfato y manteniendo constante la concentración del HCl durante el
proceso.

2. Encontrar el orden de reacción (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la constante específica
de velocidad (K) por el método diferencial de Jacobus Van’t Hoff.

3. Determinar el semiperiodo o período de vida media (t1/2) para esta reacción.

4. Hallar la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reacción, aplicando la ley
de Arrhenius

RESUMEN

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al ácido tiosulfúrico (H2S2O3),
que se descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la
solución produciendo u opacamiento de la misma. De esta forma, a través de la reducción del azufre
(2S+2 + 4e- --> 2S°), se puede seguir la cinética de esta reacción.

Palabras claves: cinética, ley de velocidad

 MENTEFACTO

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio en HCL concentrado

Por medio

La reacción química entre el Na2S2O3Y EL HCL

Se tiene en cuenta

La temperatura Tiempo

Con ello buscamos

Encontrar el orden de reacción, la velocidad y energía de

activación

LISTAS DE MATERIALES Y REACTIVOS

Material / Equipo Características

4 cronómetros Instrumento para medir el tiempo
Recipiente de vidrio transparente con forma
cilíndrica y boca ancha, sirve para medir
Beaker
volumen de líquidos y también para calentarlos

instrumento de laboratorio el cual sirve para

medir o transvasar cantidades pequeñas de
Pipeta graduada
líquido de un recipiente a otro

Termómetros Sirve para medir la temperatura

Balanza analítica Utilizada para medir pequeña masas
Sistema capaz de mantener volúmenes
baño termostatado determinados de líquidos diversos a
temperaturas controladas
matraz Recipiente de vidrio, generalmente de forma
esférica y con un cuello recto y estrecho, que se
usa en los laboratorios para contener y medir
líquidos
REACTIVOS

Reactivo Fórmula Concentración

TIOSULFATO DE (Na2S2O3) 0.1M
SODIO
Agua destilada H2O
Ácido clorhídrico HCL

PROCEDIMIENTO:
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sódico (Na2S2O3)0,1 N y ácido clorhídrico 1N.
2. Lavar 4 Erlenmeyer pequeños (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos luego en un
recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar este valor con el termómetro.
3. A partir de la solución de tiosulfato sódico, preparar soluciones 0,05 M;0,025 M y 0,0125M de la
siguiente forma:

Beaker [Na2S2O3] mL tiosulfato mL agua destilada

1 0.1 10 10
2 0.05 5 5
3 0.025 2.5 7.5
4 0.0125 1.25 8.75

4. Mezclar suavemente las soluciones anteriores.

5. Alistar el cronómetro en ceros y rápidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl 1N. Medir el
tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solución en opacarse totalmente
 TABLA DE DATOS

BEAKER [Na2S2O3] (M) TIEMPO (min)

T1(°C) T2(°C)
1 0.01000 25 0
2 0.0500 25 0
3 0.0250 25 0
4 0.0125 25 0

CÁLCULOS Y GRAFICAS

1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2), completar la siguiente tabla

TEMPERATURA 1

T1(K [Na2S2O3] t(min) [ Na2 S 2O 3 ] Log Log V

) v= [Na2S2O3]
t
0.1000M 1:00 0.1 -1 -1
298.15ºk 0.0500M 1:37 0.036 -1.3 -1.44
0.0250M 2:25 0.011 -1.6 -1.95
0.0125M 6:42 0.0019 -1.9 -2.7

TEMPERATURA 2

T2(K [Na2S2O3] t(min) [ Na2 S 2O 3 ] Log Log V

) v= [Na2S2O3]
t
0.1000M 0.28 0.35 -1 -0.45
273.15ºk 0.0500M 0.448 0.11 -1.3 -0.95
0.0250M 0.74 0.033 -1.6 -1.48
0.0125M 1:42 0.008 -1.9 -2.09

2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las gráficas de Log V contra Log
[Na2S2O3], para cada temperatura.
TEMPERATURA1

Object 61

TEMPERATURA 2
 3. Linealizar las anteriores gráficas por el método de los mínimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de reacción (n)
y las constantes específicas de velocidad (K1 y K2).

Y = mX + b
Y=2.067+0.82
m =2.067 b= 0.82 r=0.977
antilog 0.82 1
antilog ( b ) =6.606 MOL∗L 0.693 0.693
k 1= = 0.1 mol t2 = = =0.104 min
HCL K 6.606
L

Para la temperatura 2

Y=1.702X+0.076 r=0.977

antilog 0.076 1
antilog ( b ) =1.191 MOL∗L 2 0.693 0.693
k 1= = 0.1 mol t = = =0.581 min
HCL K 1.191
L

4. Trazar las gráficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuación respectiva de cada
una.

5. A partir de K1 y K2; T1 y T2, determinar la ENERGÍA DE ACTIVACIÓN en cal/mol; Kcal/mol y

BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reacción. (Utilizar el método
algebraico o gráfico de Arrhenius).

K1 Ea T −T 2
log = × 1
K 2 2.303 R T 1 ×T 2

6.606 Ea 298.15−273.15
log = × =0.00030
1.191 2.303 (0.082) 298.15 × 273.15

k1 6.606
log log
k2 1.191
( 2.303∗0.0082 ) =Ea ( 2.303∗0.0082 )=Ea
T 1−T 2 298.15−273.15
T 1 ×T 2 298.15 ×273.15

0.744 atm∗l
( 2.303∗0.0082 )=Ea 2480∗( 2.303∗0.0082 ) =Ea Ea=468.3 ∗k
0.00030 mol
 atm∗l
−468.3
−Ea mol . K
logk 1= +log . A L og 6.606= +log . A
2.303 RT 1 Atm∗L
2.303∗0.082 ∗298.15
mol∗K
atm∗l
−468.3
mol . K
L og 6.606− =log. A log A=−7.4971
Atm∗L
2.303∗0.082 ∗298.15
mol∗K
−8
antilog A=3.18346 ×10
6. Trazar la gráfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de frecuencia
de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.

7. Graficar Log [Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); linearizar por mínimos cuadrados
y por medio de la pendiente, calcular la constante específica de velocidad (k1) de la siguiente forma:

Y= -0.091x - 0.976 m=-0.091 b=-0.976 r=-0.957

−k
m= =k =−m∗2.303=−0.0976∗2.303=0.224
2.303
8. Comparar los valores de k1, hallados en 3 y 7, analizar.
En el punto 3, la constante para T1 hallada, es de 6.606, mientras que en el punto 7 es de 0.224
9. Con el valor de K1 encontrado en 7, hallar el período de vida media de la reacción (t1/2)
1
0.693 0.693
t2 = = =3.09 min
K 0.224
10. Trazar la gráfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar
[Na2S2O3] t(min)

0.1000M 1:00
0.0500M 1:37
0.0250M 2:25
0.0125M 6:42

[Na2S2O3] t(min)

0.1000M 0.28
0.0500M 0.448
0.0250M 0.74
0.0125M 1:42
 TABLA DE RESULTADOS

T (K) n k(min-1) Eac (cal/mol) c m3 t1/2(min)

A= ( )
l
298.15 4 468.3 3.18346 ×10
−8
0.581
273.15 4 3.09

GRAFICAS
Recuerde que debe presentar las siguientes gráficas:
1. Log V contra Log [Na2S2O3]
2. Log k contra 1/T (K)
3. Log [Na2S2O3] contra t (min)
4. [Na2S2O3] contra t (min)

CUESTIONARIO

1. A qué temperatura ocurrió más rápida la reacción? Qué tipo de parámetros obtenidos por usted
en esta práctica, justifican su respuesta?

Esta reacción ocurrió más rápido a temperatura de 273.15 kelvin ya que toda la velocidad y todos
los demás parámetros fueron menores a los obtenidos por los de la temperatura 1
2. ¿Por qué se trabaja con ácido clorhídrico de concentración constante (1M)?

Para poder obtener una gran cantidad de reacciones y así poder ver que la mezcla se opaque

3. ¿qué significados tienen los valores de la energía de activación, el valor de frecuencia de

Arrhenius y el período de vida media, determinados por usted en este experimento?

4. Cuáles son las principales aplicaciones de la cinética química a nivel Ambiental?

La cinética se implementa para medir la reacción de un compuesto, se toma nota de todos los resultados entre estos
se va registrando el desarrollo de la reacción, en los tiempos de reacción, en los cambios de energía,
en los cambios de estado, Etc.

CONCLUSIONES

Con el anterior trabajo se analizó la velocidad de reacción que existe cuando se mezcla el tiosulfato
de sodio con el HCLM, además desde allí se pudo hallar la cinética y otros parámetros nos que nos
dieron unos resultados efectivos para lo que se proponía con este experimento.

BIBLIOGRAFIA

 LEVINE IRA N.(1996) Fisicoquímica, Ed McGraw Hill, cuarta edición. Madrid, España.

 ROMERO C Y BLANCO (1996).Tópicos en química básica, experimentos de laboratorio.

Academia
 Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Bogotá D.C.

 CASTELLAN W., Fisicoquímica,(1987) , Pearson Educación, México D.F , Segunda edición

ANEXOS FOTOGRAFICOS
 PRACTICA No 4.
ADSORCIÓN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ÁCIDO ACÉTICO EN SUELOS Y
CARBÓN ACTIVADO

RESUMEN

En esta práctica se determinará la adsorción de 2 soluciones de ácido acético, en muestras de suelo

y carbón activado, mediante el proceso de titulación encontrando con esto y después de realizar los
respectivos cálculos la constante de equilibrio de adsorción del ácido acético y el número de moles
que se requieren para una monocapa. Posteriormente y con se realizó la toma de temperatura para
calcular el calor diferencial o la variación entálpica de adsorción en las muestras de suelo y carbón
activado.

Palabras claves: Carbón activado, Entalpica, Calorímetro, Temperatura, Adsorción

 INTRODUCCIÓN

En un sentido amplio, la calorimetría se desarrolló históricamente como una técnica destinada a

fabricar aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o
absorbida en una reacción mecánica, eléctrica, química o de otra índole.

Para profundizar en el tema, se determinará en el laboratorio la entalpía molar de disolución (ΔHSN) y

entropía de una mezcla binaria (ΔSM).

Las entalpías de dilución y disolución, junto con la capacidad calorífica, constituyen la principal fuente
de información acerca de las propiedades térmicas de las disoluciones.

La entalpia de disolución (DHd) de una sustancia es la energía involucrada en el proceso de

disolución. El cambio de entalpia que se observa al preparar una disolución puede considerarse como
la suma de dos energías.

El valor de la entalpia de disolución depende de la concentración de la disolución final.

Por último se determina la entropía de una mezcla binaria, utilizando agua potable con agua
destilada.
 FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

La adsorción, es la transferencia selectiva de uno o más solutos (adsorbato) de una solución a una de
partículas sólidas (adsorbente). Con este término, se describe el hecho de que hay una
concentración mayor de moléculas absorbidas en la superficie del sólido que en el gas o en la
solución. En forma similar, la operación inversa, denominada desorción, produce la separación de las
especies que se encontraban originalmente en el sólido. En general, la Adsorción incluye la
acumulación de moléculas de soluto en una interfase; Tal acumulación por unidad de área es
pequeña, por consiguiente, se prefieren sólidos altamente porosos con áreas internas muy grandes
por unidad de volumen y con superficies irregulares, donde las energías están dadas principalmente
por las fuerzas de Van der Waals. Como ejemplos clásicos de estos adsorbentes comúnmente
usados en la industria, se tiene: carbón activado, alúmina (Al2O3), gel de sílice (SiO2), zeolitas y
tamices moleculares. Una particularidad de las interacciones de adsorción es el hecho de que la
molécula que se adsorbe interactúa, no solo en el centro en la superficie del absorbente (ión, átomo o
molécula que forman su malla), sino con varios centros vecinos. El fenómeno de adsorción tiene
mucho en común con la asociación molecular de los líquidos, debido a la formación de un enlace de
hidrógeno entre la molécula del adsorbato y los correspondientes grupos o iones en la superficie del
adsorbente. Así, cuando se adsorben moléculas de agua, alcoholes, éteres, aminas, etc, en
adsorbentes cuya superficie esté cubierta por grupos de hidroxilo, se produce una formación de
complejos moleculares con puentes de hidrógeno (Guerasimov Y., et al. 1980)

Cuando las moléculas adsorbidas reaccionen químicamente con la superficie del solido el fenómeno
se denomina Quimiosorción. Debido a que en este caso se rompen y forman enlaces químicos, la
entalpía de adsorción tiene intervalos análogos al de una reacción química, con valores cercanos a
400 KJ (Castellan G., 1987).
 Adsorción superficial de sólidos

La ecuación general (Guerasimov Y, et al. 1980) de la isoterma de adsorción de las soluciones

binarias es:

Influencia de la Temperatura en la adsorción de las soluciones

La variación de la temperatura, puede influír directamente en la adsorción de las soluciones,

especialmente cuando éstas son solubles entre sí; Así, la adsorción de las soluciones disminuye con
el aumento de la temperatura. Este es un caso normal de la influencia inversa en la concentración de
la sustancia adsorbida, del campo adsortivo de la superficie y del aumento de la energía cinética de
las moléculas con la temperatura (Guerasimov., et al .1980). Con base en la teoría termodinámica de
adsorción de soluciones, se puede plantear la relación entre concentración y temperatura mediante la
siguiente expresión (Shoemaker, 1968)
 MAPA CONCEPTUAL

Adsorción

Transferencia selectiva de uno o mas

solutos
Se divide en 2
Influencia de la Temperatura en la
Adsorción superficial de sólidos adsorción de las soluciones

Mediante Mediante

La ecuación La ecuación

Adsorción de las soluciones binarias La adsorción de las soluciones disminuye

con el aumento de la temperatura.

La cantidad de materia

Para una disolución o mezcla de dos

Temperatura y
componentes, la entalpia corresponde al calor
presión contante
que libera o absorbe
 Mediante la Ecuación

ΔHsn=Qsn/n

MENTEFACTO CONCEPTUAL

ADSORCIÓN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE

ÁCIDO ACÉTICO EN SUELOS Y CARBÓN
ACTIVADO

ADSORCIÓN ABSORCIÓN
MICROPOROS

MESOPOROS

MACROPOROS
MASA CONCENTRACIÓN
 MATERIALES Y EQUIPOS

 Soporte universal
 Bureta
 Pinzas
 Erlenmeyer de 250 ml
 Probeta de 100 ml
 Embudo de filtración
 Espátula metálica
 Pipeta de 10 ml
 Papel filtro
 Termo agitadores magnéticos o varillas
 Baño termostatado
 Beaker de 250 ml


SUSTANCIAS UTILIZADAS

 Ácido acético glacial

 Carbón activado
 Hidróxido de sodio
 Fenolftaleína
 Muestra de suelo seco

PROCEDIMIENTOS

 Alistar 4 Erlenmeyer ó Beakers de 250mL y rotularlos así: S1; S2; CA1; CA2.

 Pesar en balanza analítica, 4 muestras así: dos, de +/- 1 gramo de suelo y dos de +/-1 gramo
de carbón activado, registrar los valores como: Ws y Wca, en su tabla de datos.
 Colocar las muestras de suelo en S1 y S2 y las de carbón activado en los Erlenmeyer
respectivos: S2 y CA2

 Adicionar 100 mL de solución de ácido acético: 0,150M en los frascos rotulados: S1 y CA1.
También agregar 100mL de ácido acético: 0,050M en los Erlenmeyer: S2 y CA2,
respectivamente.

 Tapar rápidamente los recipientes y agitar periódicamente durante 30 minutos en agitadores

magnéticos ó con varilla de vidrio; después, dejar reposar por 15 minutos a temperatura
ambiente: T1, la cual se debe medir con el termómetro.

 Posteriormente, cada muestra se filtra sobre papel filtro cuantitativo, desechando los primeros
10 mL del filtrado, como medida de precaución contra la adsorción del ácido por el papel filtro.

 Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del filtrado de S1 y colocarlos en el Erlenmeyer del

equipo de titulación. Adicionar 3 gotas de fenolftaleína y agitar suavemente por 10 segundos.

 Alistar la bureta, lavarla, purgarla, colocarla en el soporte universal y cargarla con NaOH 0,1N;
enrasarla, ajustando el nivel del líquido a cero.

 Ubicar el Erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota el NaOH sobre la
solución presente en el Erlenmeyer (el cual se agita suavemente), hasta que aparezca y
permanezca un color rosado ó violeta pálido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en su
tabla de datos.

 Repetir secuencialmente los pasos 7,8 y 9, con los tres filtrados restantes y registrar los mL
gastados de NaOH en la tabla de datos.

 Repetir todo el experimento, etapas 1 a 10, a una temperatura más alta: T2, cercana a 40°C,
colocando los frascos en un termostato ó baño de María.
 FLUJO GRAMA

1. ALISTAR 4 ELERMEYER DE 250 Ml con sus

respectivos rotulos

Luego

2. Pesar cuatro muestras 1g suelo y 2

muestras de 1 gramo de carbón activado

3. Ubicar las muestras de suelo es los

respectivos elermeyer

Tomar temperaturas T1
4. Adicionar 100 mL de ácido acético 0,15
M en S1 yCA1 y 100 mL de ácido acético
0,050M en S2 y CA2

5. Agitar las muestras durante 30 minutos

y dejar reposar durante 15 min
 Alistar la bureta, lavarla,
6. Filtrar las muestras
purgarla, colocarla en el
soporte universal y cargarla
con NaOH 0,1N; enrasarla,
ajustando el nivel del líquido a
7. Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del filtrado de
cero
S1 y colocarlos en el erlenmeyer del equipo de
titulación. Adicionar 3 gotas de fenolftaleína y agitar

suavemente por 10 segundos

8. Ubicar el erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota

el NaOH sobre la solución presente en el erlenmeyer (el cual se agita
suavemente), hasta que aparezca y permanezca un color rosado ó
violeta pálido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en su tabla de
datos.

10. Repetir todo el experimento, etapas

9. Repetir secuencialmente los pasos con los tres
1 a 10, a una temperatura más alta: T2,
filtrados restantes y registrar los mL gastados de
cercana a 40°C, colocando los frascos
NaOH en la tabla de datos.
en un termostato ó baño de María.

Fin

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

TABLA DE DATOS
 mL NaOH 0,1N
Muestras Simbología Wm (g) [Ác.acético]
T1:_°C T2: °C
S1 1 0,150M 32 35
Suelo S2 1 0,050M 32 35
Carbón CA1 Wca1: 0,150M 32 35
CA2 Wca2: 0,050M 32 35
1. Milimoles iniciales de ácido acético (H+), presentes en los 4 Erlenmeyer, a la temperatura T1.

mmoles iniciales de H +¿ mL ácido∗[ Ácido acético ]

RESPUESTA: PARA TEMPERATURA 1 =32ºC

Milimoles para S1 Y CA1 de concentración de ácido acético de 2,25 g por 250 ml de H2O

135.000=2250 ml × 60

 Son 2250 porque (2,25 * 1000= 2250 ml).

 60 es equivalente al Peso Molecular del ácido acético.

RESPUESTA: PARA TEMPERATURA 2 =35ºC

Milimoles para S2 Y CA2 de concentración de ácido acético de 0.75 g por 250 ml de H2O

45.000=750 ml ×60

2. Milimoles finales de ácido acético (H+), neutralizados por el NaOH, en cada Erlenmeyer, a la
temperatura T1.

mmoles finales de H +¿ mL NaOH∗[NaOH ]

RESPUESTA PARA TEMPERATURA 1: 32ºC

PARA S1

300=7,5 × 40

PARA S2

136=3,4 ×40

PARA CA1

160=4 × 40

PARA CA2
 200=6 × 40

 40 es equivalente al Peso Molecular del NaOH.

RESPUESTA PARA TEMPERATURA 2: 35ºC

PARA S1

200=5 × 40

PARA S2

108=2,7 × 40

PARA CA1

136=3,4 ×40

PARA CA2

120=3 × 40

 40 es equivalente al Peso Molecular del NaOH.

3. Número de moles de ácido, adsorbidos por gramo de suelo (N), en cada concentración de
ácido acético (Frascos S1 y S2), a T1.

mmolH + Inicial−mmolH + Final

N=
g suelo

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32ºC

PARA S1 – Concentración de ácido acético 2,25 g

135.000−300
N= =134.700
1

PARA S2 – Concentración de ácido acético 0,75 g

45000−136
N= =44.864
1
 RESPUESTA TEMPERATURA 2=35ºC

PARA S1 – Concentración de ácido acético 2,25 g

135.000−200
N= =134.800
1

PARA S2 – Concentración de ácido acético 0,75 g

45000−108
N= =44.892
1

4. Número de moles de ácido, adsorbidos por gramo de carbón activado (N), en cada concentración
de ácido acético (Frascos CA1 y CA2), a T1.

mmolH + Inicial−mmolH + Fina

N=
g Carbon Activado

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32ºC

PARA CA1 – Concentración de ácido acético 2,25 g

135.000−160
N= =134.840
1

PARA CA2 – Concentración de ácido acético 0,75 g

45000−200
N= =44.800
1

RESPUESTA TEMPERATURA 2=35ºC

PARA CA1 – Concentración de ácido acético 2,25 g

135.000−136
N= =134.864
1

PARA CA2 – Concentración de ácido acético 0,75 g

45000−120
N= =44.880
1
5. Concentración Final del ácido acético, posterior al proceso de adsorción, en los frascos S1,
S2, CA1, y CA2, a T1.

mL NaOH .[ NaOH ]
Cf=
25 mL

RESPUESTA TEMPERATURA 1=32ºC

S1

7,5−40
Cf = =−0.052
25 mL

S2

3,4−40
Cf = =−0,058
25 mL

CA1

4−40
Cf = =−0,0576
25 mL

CA2

6−40
Cf = =−0.0544
25 mL

RESPUESTA TEMPERATURA 2=35ºC

S1

5−40
Cf = =−0.056
25 mL

S2

2,7−40
Cf = =−0,0596
25 mL

CA1
 3,4−40
Cf = =−0,0585
25 mL

CA2

3−40
Cf = =−0.0592
25 mL

6. Repetir este tipo de cálculos para el experimento realizado a la temperatura: T2.

7. A partir de los valores de N y Cf , calculados para cada temperatura, completar la siguiente

tabla:

Reciprocos
MUESTRA
S TºC N Cf 1/N 1/Cf
S1 32ºC 134700 -0,052 7,4239E-06 -19,23077
S2 32ºC 44864 -0,258 2,22896E-05 -3,875969
S1 35ºC 134800 -0,056 7,4184E-06 -17,85714
S2 35ºC 44892 -0,0596 2,22757E-05 -16,77852
CA1 32ºC 134840 -0,0576 7,4162E-06 -17,36111
CA2 32ºC 44800 -0,0544 2,23214E-05 -18,38235
CA1 35ºC 134864 -0,0585 7,41488E-06 -17,09402
CA2 35ºC 44880 -0,0592 2,22816E-05 -16,89189

8. Con base en los valores der la tabla 2, trazar las gráficas de: 1/ N versus 1/ Cf, para cada
muestra trabajada (suelo y carbón activado), a la respectiva temperatura: T1y T2.

9. Encontrar la pendiente (m) de cada recta, lo mismo que su intercepto (b) sobre el eje y (para
cada pareja de datos, a la temperatura trabajada).

10. A partir de las pendientes e intercepto calculados, encontrar los valores de: Nm, K y A y teniendo
en cuenta las ecuaciones 3, 7, 9 y 10 del fundamento teórico.

11. Utilizando la ecuación 13, determinar el calor diferencial de adsorción ( ΔH), en cada una de las
muestras estudiadas.

Graficas
 Object 171 Object 173

Object 175

Object 177

Parámetros para la adsorción del ácido acético sobre suelo y carbón activado

Temperatura 1 32°C muestra de suelo

Pendiente
m=( y 2− y 1)/( x 2−x 1)

m=((0,0000223)−(−3,875969))/((0,0000074239)−(−19,23077))

m=0,201551461

Intercepto
 b=Y 1 – m( X 1)

b=(−3,875969)– (0,201551461(−19,23077))

b=0,00002079330

Temperatura 2 35°C muestra de suelo

Pendiente
m=( y 2− y 1)/( x 2−x 1)

m=((2,23E-05)−(−16,77852))/((7,42E-06)−(−17,85714))

m=0,939598127

Intercepto
b=Y 1 – m( X 1)

b=(−16,77852) – (0,939598127(−17,85714))

b=0,00001530539
Temperatura 1 32°C Carbon Activado
Pendiente
m=( y 2− y 1)/( x 2−x 1)

m=((2,23E-05)−(−18,38235))/((7,42E-06)−(−17,36111))

m=1,058824261

Intercepto
b=Y 1 – m( X 1)

b=(−18,38235) – (1,058824261(−17,36111))

b=1,058824261

Temperatura 2 35°C Carbon Activado

Pendiente
m=( y 2− y 1)/( x 2−x 1)

m=((2,23E-05)−(−16,89189))/((7,41E-06)−(−17,09402))

m=0,988176272

Intercepto
b=Y 1 – m( X 1)

b=(−16,89189)– (0,988176272(−17,09402))

b=0,00001495439
De acuerdo estos valores y datos de anteriores tablas se realizó la estructuración mediante fórmulas
en Microsoft Excel las formulas correspondientes y evidenciadas en la siguiente tabla:
 A(m2/g)
1800000
1600000
1400000
1200000
1000000
800000
600000
400000
200000
0

A(m2/g)
1800000
1600000
1400000
1200000
1000000
800000
600000
400000
200000
0

K ϴ
80000 96000
70000 94000
60000 92000
50000 90000
88000
40000
86000
30000 84000
20000 82000
10000 80000
0 78000
 0

-500

-1000

-1500

-2000

-2500

-3000

-3500

-4000

CONCLUSIONES

De acuerdo al desarrollo de la actividad el estudiante logró comprender la utilización de métodos

fisicoquímicos en análisis de adsorción donde se evidencia que Adsorbente sólido o líquido,
adsorbato gas o líquido, fuerzas de van der Waals débiles como tipo de enlace, un cambio de entalpía
mayor que en la adsorción química, se forman varias capas y es reversible, además adsorción
química son adsorbente sólido o líquido, adsorbato gas o líquido, enlaces químicos fuertes, cambios
en la entalpía menores que en la adsorción química, forma una monocapa y no es reversible y que La
adsorcion tiene usos prácticos en la industria y en el laboratorio
 CUESTIONARIO

1. Consultar: tipos de adsorción, tipos de carbón activado y sus aplicaciones ambientales.

Tipos de adsorción

Dependiendo de la naturaleza de la interacción que produce la adsorción podemos definir dos tipos
de adsorción: física y química.

Física

Este tipo de adsorción se da por fuerzas débiles y, generalmente, no específicas, tales como las
fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rápidamente (tiene energías
de activación muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores distinguen dos tipos de adsorción física:

de van der Waals se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie del adsorbente,
p. ej., impurezas en carbón activado.
Persorción se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una profundidad apreciable,
p. ej., H2 en Pt.

Por su naturaleza no-específica, es posible lograr adsorción sobre una capa adsorbida, ya sea física
o químicamente, esto es, la adsorción física puede producir monocapas o multicapas. La mayoría de
los trabajos de investigación se han enfocado sobre la adsorción física de sustancias.

Química

La adsorción química, también conocida como quimisorción, se produce debido a fuerzas mucho más
fuertes, tales como las que producen enlaces químicos covalentes. Es mucho más lenta que la
adsorción física y comúnmente es irreversible. La velocidad de adsorción puede relacionarse con la
energía de activación para el proceso (después de todo, la quimisorción es una reacción química, por
lo cual sigue todas las leyes cinéticas que conocemos). Como ejemplo de un sistema quimisorbido
tenemos tioles de cadena larga adsorbidos sobre Au. A las capas quimisorbidas también se les llama
"superficies modificadas". La quimisorción tiene muchas aplicaciones en diseño de electrodos
selectivos o específicos para una sustancia.

CLASIFICACIÓN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CARBÓN ACTIVADO:

Un carbón activado tiene una superficie activa de 1,000 a 1,200 mts 2/gr, lo cual significa que
un gramo de carbón activado tiene una superficie activa similar al área de un campo de fútbol
soccer.

También, si el carbón tiene gran afinidad por la adsorción específica de un compuesto, la cantidad
que puede remover de éste, es de hasta 60 gramos de contaminante por cada 100 gramos de carbón
activado y por estas cualidades se ha dicho que el uso del carbón es la mejor tecnología disponible
en este momento para la remoción de contaminantes del aire y del agua.

Existen en el mercado una amplia variedad de tipos de carbón activado, para diferentes usos. Las
aplicaciones de los diferentes tipos de carbón pueden ser para aspectos tales como:

Remoción de color, olores y sabores indeseables en líquidos y bebidas como: refrescos, cerveza,
vinos, jugos, vinagre, etc. En la clarificación de jarabes y azúcar refinada En mejorar las propiedades
de diferentes líquidos en la industria de alimentos. En la remoción de contaminantes en aguas
potables y residuales tratadas y no tratadas. En la remoción de contaminantes en emisiones
gaseosas. En la filtración y acondicionamiento de aire en lugares públicos y cerrados.

2 ¿Qué significa calor diferencial de adsorción y cuáles serían sus aplicaciones ambientales?.
Se define como la variación de entalpía que se produce al disolver una determinada cantidad de
soluto en cierta cantidad de disolvente. La variación total de calor, por mol de soluto, cuando la
disolución se ha completado, es el calor integral de disolución. El calor integral de disolución varía
con el número de moles de disolvente en los que se ha disuelto el soluto. Cuando el soluto se
disuelve en una cantidad de disolución tan grande que cualquier dilución adicional no da lugar
a ninguna variación de calor, se emplea el subíndice (aq) en la ecuación Laboratorio de
Fisicoquímica I Calor Integral y Diferencial de Solución termoquímica. El efecto térmico tan
frecuentemente observado al mezclar ácido sulfúrico con una gran cantidad de agua puede
representarse por la ecuación Se denomina calor integral de solución al cambio de entalpía, cuando 1
mol de soluto se mezcla con una cantidad fija de solvente puro. Entonces el calor integral de solución
esta relacionado con la cantidad de solvente o corresponde a una concentración determinada.

3.¿Cuál es la diferencia fisicoquímica, entre la adsorción de soluciones sobre suelos y carbón

activado?.

R/ la adsorción de soluciones sobre suelos presentes de una especie química por constituyente de la
fase solida del suelo (adsorbato) ocurre a las interacciones entre la superficie activa de las partículas
sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no solo de la
composición del suelo sino también de la especia química de la que se trata y de su concentración en
la solución y el carbón activado son capaces de atraer moléculas de compuestos que causan color,
olor o sabor indeseables. La activación del carbón activado consiste en multiplicar el área superficial
creando una estructura porosa (se desea remover una impureza orgánica).
 BIBLIOGRAFÍA

 Alan L. Myers, Thermodynamics of Adsorption. Perteneciente a la publicación Chemical

Thermodynamics for Industry - Ed. T.M. Letcher, 2004.

 M. Díaz Peña, A. Roig Muntaner (1984). Química Física. Alhambra. Madrid Recuperado de
http://www.vitutor.com/geo/rec/d_4.html.
ANEXOS FOTOGRAFICOS