Consolidado Final

ECBTI
TERMODINÁMICA 201015
Semestre I 2017
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
TRABAJO COLABORATIVO No. 2
PRESENTADO POR
STEYSE DEL CARMEN JIMENEZ AGUAS
CLAUDIA PATRICIA GUZMAN
GLADYS ILENA HERMOSA GUZMAN
RENEY PATIÑO ALARCON
PRESENTADO A
Tutor
DAVID ORLANDO PÁEZ
GRUPO
212065-23
03 DE NOVIEMBRE DE 2017
Trabajo Colaborativo Unidad I

ECBTI
Semestre I 2017
Estudiante Realiza aporte (si o no)
STEYSE DEL CARMEN JIMENEZ AGUAS SI
CLAUDIA PATRICIA GUZMAN SI
GLADYS ILENA HERMOSA GUZMAN SI
RENEY PATIÑO ALARCON SI
(indicar el nombre)
Etapa I
1. Definir presión de vapor, calor especifico, calor latente, entalpia, energía interna y calidad (en el contexto
de tablas de vapor)
Presión de vapor Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que
a cada temperatura las fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor
es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan
ambas. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido
saturado y vapor saturado.
Calor específico es la cantidad de calor que es necesario transferir a un sistema de masa unitaria
para elevar su temperatura en un grado. Se representa por Cp, la letra minúscula
representa una propiedad referida a una unidad de masa, es decir a una
propiedad intensiva
Calor latente es el cambio de entalpía que ocurre durante la transformación:
de fusión sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

transformación, de una unidad de masa de esa sustancia, de sólido a líquido.
de sublimación de una sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

transformación, de una unidad de masa de esa sustancia, de sólido a gas.
de vaporización de una sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

transformación, de una unidad de masa de esa sustancia, de líquido a vapor.
Entalpía sirve para designar a aquel fenómeno mediante el cual la magnitud termodinámica
de un cuerpo o elemento es igual a la suma que resulta de su propia energía

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interna más el resultado de su volumen por la presión exterior.
Energía interna Es la energía asociada con el movimiento aleatorio y desordenado de las

moléculas. Está en una escala separada de la energía macroscópica ordenada,
que se asocia con los objetos en movimiento. Se refiere a la energía microscópica
invisible de la escala atómica y molecular.
Calidad En termodinámica hace referencia a un complemento de una variable que más se

utiliza para especificar el estado de un sistema bifásico, que es la fracción másica
de vapor, x (también llamada "calidad de vapor" o título de vapor; lo de calidad se
refiere al interés práctico de conseguir vapor puro, sin gotitas de líquido)
2. Que dice la primera ley de la termodinámica. ¿Como es la expresión de balance de energía para
un sistema cerrado y abierto?
La Primera Ley de la Termodinámica permite establecer una relación entre el calor y el trabajo y definir
una importante propiedad termodinámica como es la energía.
Como bien se sabe, existen dos formas por las cuales la energía puede atravesar las paredes de un
sistema, estas son el calor y el trabajo. Si el calor suministrado a un sistema es exactamente igual al
trabajo desarrollado, entonces no hay cambio en la energía del sistema y por lo tanto la temperatura
permanece constante. Si no se mantiene la igualdad entre el calor y el trabajo, la energía del sistema
cambia disminuyendo o aumentando y en consecuencia también su temperatura.
El balance energético en todos los procesos químicos, biológicos, ambientales o industriales se

fundamenta en la primera ley de la termodinámica.
BALANCE DE ENERGIA PARA UN SISTEMA CERRADO
Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, los estados inicial y final son idénticos, por lo tanto,
. Entonces, el balance de energía para un ciclo se simplifica a
o . Al observar que un sistema cerrado no tiene que ver

con ningún flujo másico que crece sus fronteras, el balance de energía para un ciclo se puede expresar
en términos de interacciones de calor y trabajo como:

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Es decir, la salida de trabajo neto durante un ciclo es igual a la entrada neta de calor.
BALANCE DE ENERGIA PARA UN SISTEMA ABIERTO
Por definición en un sistema abierto se observa la transferencia de materia a través de sus fronteras
cuando ocurre un proceso. Debe realizarse trabajo sobre el sistema para que exista una transferencia de
materia hacia él y la masa que sale del sistema realiza trabajo sobre los alrededores, ambos términos de
trabajo deben incluirse en la ecuación de balance de energía.
En la ecuación de balance de energía para un sistema abierto debemos incluir la energía asociada a la
masa que entra y sale del sistema, con lo cual se tiene:
significa lo que entra lo que sale del sistema menos lo que entra si consideramos régimen estacionario:
; , no hay acumulación de energía por lo que tenemos:
Si se considera que no hay variación de energía potencial ni de energía cinética y que se tiene:
la primera ley establece que el calor transferido es igual al cambio de energía interna del sistema. un
cambio de energía interna del sistema termodinámico es igual a la suma del trabajo y del calor
involucrado en dicho cambio.
El principio que rige los balances de energía es la ley de conservación de la energía que establece que la
energía no puede crearse ni destruirse . la primera ley dice que la velocidad a la cual la energía (cinética
+ potencial + interna) es ingresada a un sistema por un fluido, más la velocidad a la cual ingresa energía
en forma de calor, menos la velocidad a la cual la energía es transportadda por el fluido fuera del sistema,
menos la velocidad a la cual el sistema realiza trabajo sobre los alrededores, es igual a la velocidad a la
cual la energía se acumula en el sistema.
Un sistema será abierto o cerrado según la masa pueda o no atravesar los límites del mismo durante el
período de tiempo en que se plantea el balance de energía.

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Acumulación = entrada – salida
en un sistema cerrado, la energía puede ser transferida en los límites del sistema como calor o
trabajo, por lo tanto, los términos anteriores de entrada y salida no pueden eliminarse.
Energía final del sistema - Energía inicial del sistema = Energía neta transferida al sistema
(entrada - salida)
ΔU + ΔEc + ΔEp = Q+W
Por definición de proceso abierto, en estos hay un flujo de materia que atraviesa los límites del
mismo mientras el proceso se lleva a cabo. Por lo tanto, para que la masa ingrese al sistema es
necesario efectuar un trabajo para empujar esta masa en el sistema y el sistema debe realizar
un trabajo sobre los alrededores para que la masa pueda salir del sistema. Ambos trabajos
(tanto para ingresar la materia o que esta egrese) deben ser incluidos en el balance de energía,
y la diferencia entre ambos es el trabajo de flujo.
W'= W's + W'fl
Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido comprimido y vapor sobrecalentado
Vapor saturado cuando el agua es calentada al punto de ebullición (calor sensible) y después
evaporada con calor adicional (calor latente). Si este vapor es posteriormente
calentado por arriba del punto de saturación, se convierte en vapor
sobrecalentado (calor sensible). el vapor saturado se presenta a presiones y
temperaturas en las cuales el vapor (gas) y el agua (liquido) pueden coexistir
juntos. En otras palabras, esto ocurre cuando el rango de vaporización del agua
es igual al rango de condensación.
Liquido saturado Se denomina así a un líquido que se encuentra en condiciones de equilibrio con
su vapor. Mientras cambia de estado se entrega energía, pero no hay un aumento
de la temperatura (se conserva el estado térmico de la materia), porque la energía
que se entrega sirve para separar las moléculas del estado líquido al estado de
vapor. En este estado tenemos la primera gota de líquido que se transforma en
vapor
Liquido comprimido es a un líquido que está sometido a una presión mayor que la presión de equilibrio
líquido – vapor correspondiente a la temperatura a que se encuentra (por ej. agua
de la canilla a 20 ºC y 1 atm).
Vapor Es un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de equilibrio con

sobrecalentado su líquido correspondiente a la presión a que está sometido. Para este estado un
pequeño cambio de temperatura produce un gran aumento del volumen específico

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del vapor sobrecalentado
3. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 2 ejemplos
Describe el número de grados de libertad o número de variables intensivas como pueden ser la temperatura y
la presión (F) en un sistema cerrado en equilibrio en términos del número de fases separadas(P) y el número
de componentes químicos (C) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros
dada por: F= C-P+2.
La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:
Equilibrio homogéneo en cada fase
Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes
Además da información con respecto a la velocidad de reacción.
Es importante observar que en la regla de las fases de Gibbs se supone que hay equilibrio termodinámico y
las condiciones de equilibrio durante el procesamiento de los materiales no se mantiene. La condición
termodinámica importante es que en equilibrio el cambio de la energía de Gibbs cuando se producen
pequeñas transferencias de masa entre las fases es cero. Esta condición equivale a que el potencial químico
de cada componente sea el mismo en todas las fases, esto impone r=C(P-1) restricciones o ecuaciones más
para un sistema en equilibrio.
Ejemplos:
1. diagrama de equilibrio binario de una aleación totalmente soluble en estado líquido y en estado
sólido.

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Punto 1. Estamos en la situación en que, si nos fijamos en la concentación de los componentes, nos
encontramos un metal puro, y si nos fijamos en la temperatura, nos situamos en su punto de fusión.
Por tanto:
los componentes son 1 (el metal puro): C=1
las fases son 2 (sólido + líquido, pues al estar en el punto de fusión ya se están empezando a formar
los primeros cristales de sólido): P=2
Así pues, aplicando la regla de las fases de Gibbs obtenemos que F=0, con lo que podemos deducir
que el punto de fusión es un punto fijo que se da a una temperatura y presión fijas, ya que no hay
ningún grado de libertad.
Punto 2. Si nos situamos en un punto donde coexisten dos fases:
los componentes son 2 (los dos metales de la aleación): C=2
las fases son 2 (sólido + líquido): P=2
En esta situación obtenemos que F=1. Es decir, tenemos un único grado de libertad, con lo que es
posible mantener la microestructura de dos fases mientras se modifica la temperatura del material
(en un rango limitado).
Punto 3. Cuando nos situamos en la región donde hay una sola fase a una composición intermedia:
los componentes son 2 (los dos metales de la aleación): C=2
las fases son 1 (sólido o líquido): P=1
Es por esto que F=2, por lo que tenemos dos grados de libertad, es decir, podemos variar tanto la
temperatura como la composición de la aleación en un rango limitado manteniendo la
microestructura de la fase.
2. Cálculo de F, el número de grados de libertad con la regla de fases de Gibbs, en tres puntos distintos
del diagrama de fases del agua pura:

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Punto triple del agua (0,01ºC y 6,025.10-3 atm):
P = 3 (líquido, sólido y vapor)
C = 1 (agua)
3+F=1+2
F=0
No se puede variar ni presión ni temperatura para que coexistan las tres fases. Si modificamos o
bien T o bien P, ya no coexisten 3 fases.
Línea de solidificación, donde coexisten sólido y líquido:
P = 2 (líquido y sólido)
C = 1 (agua)
2+F=1+2
F=1
Se puede variar P ó T, pero si se mueve una de las dos la otra queda fijada, para que coexistan a la
vez líquido y sólido.
Punto dentro de una sola fase, por ejemplo líquido:
P = 1 (líquido)

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C = 1 (agua)
1+F=1+2
F=2
Se pueden variar P y T a la vez y seguirá habiendo una sola fase, líquido.
Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e isobárico?
Adiabático Es un proceso termodinámico, que se produce sin intercambio de
calor con el exterior: Que no permite el intercambio de calor, que
está aislado térmicamente, que está totalmente aislado del exterior.
El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la
transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima
bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura
adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar una
llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En
climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de
agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a
pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad
relativa.
Isocórico Un proceso que se realiza a volumen constante se llama
isovolumétrico. En estos procesos evidentemente el trabajo es cero y
la primera ley de la termodinámica Se escribe:

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ΔU = Q
Esto significa que si se agrega (quita) calor a un sistema
manteniendo el volumen constante, todo el calor se usa para
aumentar (disminuir) la energía interna del sistema.
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o
isovolumétrico es un proceso termodinámico en el cual el volumen
permanece constante; ΔV = 0. Esto implica que el proceso no realiza
trabajo presión-volumen, ya que éste se define como:
ΔW = PΔV,
Donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por
el sistema).
Isotérmico Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio de
temperatura reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho
cambio de temperatura constante en todo el sistema. La compresión
o expansión de un gas ideal en contacto permanente con un
termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a
cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de
capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el
gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera,
el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se

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expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal
sólo depende de la temperatura y ésta permanece constante en la
expansión isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo
realizado por el gas: Q = W.
Isobárico Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a
presión constante. En el calor transferido a presión constante está
relacionado con el resto de variables mediante:
Q = U+ P V
Dónde:
Q = Calor transferido.
U = Energía Interna.
P = Presión.
V = Volumen.
Etapa II
1.
Estudiante 1 GLADYS 530 °F

HERMOSA
Estudiante 2 (Reney Patiño 540 °F
Estudiante 3 (Steyse 550 °F

Jimenez Aguas)

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Estudiante 4 (indicar el 560 °F

nombre)
Estudiante 5 (indicar el 570 °F

nombre)
Emplear tablas de vapor para encontrar el volumen específico (en metros cúbicos sobre kilogramo). Para ello
ingresar a http://www.tlv.com/global/LA/calculator/steam-table-pressure.html y especificar la presión en Kpa
Estudiante 2 540 °F
Un cilindro rígido contiene 2 lbm de líquido y 3 lbm de vapor de agua. Determine
a. La calidad del sistema
b. La presión a la cual coexiste el equilibrio
c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio
d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente
Solucion
Temperatura de saturación, se redondea para efectos de uso en las tablas
De las tablas se obtiene los valores de vapor saturado y volumen especifico del agua saturada

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Por tabla
Presión de saturación en kPa
Volumen especifico en m3 / kg
Liquido saturado
Energía interna KJ/kg
Liquido saturado
Evaporado
Vapor saturado
Entalpia kJ/kg
Liquido saturado
Evaporado
Vapor saturado
Calidad

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Volumen total
Volumen de recipiente
Estudiante 3 Esteyse Del Carmen Jimenez

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Un cilindro rígido contiene 2 lbm de líquido y 3 lbm de vapor de agua. Determine
a. La calidad del sistema
b. La presión a la cual coexiste el equilibrio
 Tabla de temperatura (agua saturada)
 Interpolación
Ecuación punto pendiente
c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio
Tabla de temperatura (agua saturada)

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Interpolación

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d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente
2. Cada estudiante debe seleccionar una condición para el H2O. Llenar los espacios argumentando su
elección y mostrando los cálculos.
Emplear las tablas termodinámicas https://es.scribd.com/doc/236084188/Tablas-Termodinamicas-Cengel-pdf
T °C P, Kpa h, kJ/kg X Descripción de

(entalpia) (calidad) la fase
Estudiante 1(indicar el 100 0.3

nombre)
Estudiante 2 (Reney Patiño) 140 361,53 1925 0,622 Mezcla saturada

liquido-vapor
Estudiante 3 (Steyse Del 138,3 345 573,25 0 Solo hay

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Carmen Jiménez) 64 liquido

Estudiante 4 (indicar el 400 1200
nombre)GLADYS HERMOSA
Estudiante 5 (indicar el 160 5000

nombre)
Estudiante 2. Reney Patiño
Solución
Datos: la temperatura y la entalpia disponibles
No se sabe si se tiene vapor húmedo, liquido comprimido o vapor

sobrecalentado
1. Se recurre a la tabla de saturación para determinar hf y hg a la

temperatura dada 140°C ya que la entalpia también la tenemos
2. Se compara el valor de h con hf y hg teniendo en cuenta estas

condiciones:
Si h< hf es liquido comprimido
Si es vapor húmedo
Si h> hg es vapor sobrecalentado
, es mayor que hf y menor que hg por lo tanto se considera como
vapor húmedo.
3. La presión debe ser la de saturación a la temperatura dada, se

halla por tablas

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4. Para hallar la calidad:
El valor de se encuentra también en la tabla
En fase de vapor
Estudiante 3. Steyse Del Carmen Jimenez
Solución
 Estado de saturación liquido/vapor
 Interpolación Ecuación punto pendiente

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La fase consiste en líquido de agua
3. Cada estudiante seleccionará un ejercicio y lo desarrollará. Deberá informar en el foro el ejercicio

seleccionado. Al final revisará y entenderá cómo solucionar todos los ejercicios
Estudiante 1 GLADYS HERMOSA
Reney Patiño Alarcón
c. Gas ideal en un dispositivo cilindro-émbolo sufre un proceso de compresión isotérmica que comienza con
una presión inicial y un volumen inicial de 200 kPa y 0.8 m3, respectivamente. Durante el proceso, hay
una transferencia de calor de 120 kJ del gas ideal al entorno. Determine el volumen y la presión al final
del proceso.
Solucion
Datos que se tienen:

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De acuerdo a la primera ley se tiene que
En este caso W es positivo debido a que esta en compresión
Debido a que es un proceso isotérmico . En un procesos donde T es

constante, la energía interna U tambien debe ser constante
Se utiliza la siguiente ecuación:
Despejamos V2
Se tiene en cuenta que 1kJ= 1kPa*m3

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Para hallar la presión final usamos la misma fórmula pero usando no la presión
y volumen inicial sino los finales, luego se despeja.
Steyse del Carmen Jimenez
e. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene en un principio 2.5 kg de gas de nitrógeno a

300 kPa y 180 °C. Ahora se expande isotérmicamente el nitrógeno, hasta una presión de
120 kPa. Determine el trabajo de la frontera, efectuado durante este proceso.

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Para los ejercicio 4 a 5 indicar
Estudiante Realiza aporte (si o no)
STEYSE DEL CARMEN JIMENEZ AGUAS SI
CLAUDIA PATRICIA GUZMAN
GLADYS ILENA HERMOSA GUZMAN
RENEY PATIÑO ALARCON SI
(indicar el nombre)
4. En un compresor se comprime vapor de agua a 1.2 MPa y 300 °C a 5 MPa y 800 °C a razón de 2.5 kg/s.
Si se pierde calor de la turbina a razón de 25 kJ/s y hay un aumento de velocidad de 40 m/s entre entrada
y salida durante el proceso de compresión, determine la potencia requerida para el compresor.
SOLUCION
Los datos que se tienen son:

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Vamos a la tabla de vapor sobrecalentado para hallar los valores de h.
Si el proceso era estacionario

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5. Entre las dos turbinas, que utilizan vapor de agua con un flujo de 7 kg/s, se coloca un intercambiador de
calor, que precalienta la alimentación de la turbina B gracias a la adición de 800 kW de calor. Si la calidad
a las salidas de las turbinas es del 90%, halle la temperatura del estado 3 y la potencia de la turbina B
Figura 1. Esquema del problema 5
DATOS
Estado 1 Estado 4 Estado 3
Balance de masa

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Balance de energía
Considerando la misma salida de presión en la turbina 1
Así
Etapa III (Actividad individual)
Se debe realizar el ejercicio de forma individual empleando Excel de acuerdo a las indicaciones de la guía,
ese archivo debe adjuntarse junto con la solución de este documento.

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Referencias bibliográficas
 Alvarado, G.R. (2010). Capítulo 1. En R. Alvarado (Ed. ), Principios de
termodinámica (p. 3- 35). México D.F.: Instituto Politecnico Nacional. Recuperado

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Semestre I 2017
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?
docID=10378559
 Ayuso, L., et al. (2009). Unidad 1. En L. Ayuso. Módulo de termodinámica (p. 11-
45). Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia- UNAD. Recuperado de
http://hdl.handle.net/10596/5003

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TRABAJO COLABORATIVO No. 2

STEYSE DEL CARMEN JIMENEZ AGUAS

CLAUDIA PATRICIA GUZMAN

GLADYS ILENA HERMOSA GUZMAN

RENEY PATIÑO ALARCON

DAVID ORLANDO PÁEZ

Trabajo Colaborativo Unidad I

Estudiante Realiza aporte (si o no)

STEYSE DEL CARMEN JIMENEZ AGUAS SI

CLAUDIA PATRICIA GUZMAN SI

GLADYS ILENA HERMOSA GUZMAN SI

RENEY PATIÑO ALARCON SI

Calor latente es el cambio de entalpía que ocurre durante la transformación:

de fusión sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

de sublimación de una sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

de vaporización de una sustancia es el cambio de entalpía que ocurre durante la

Trabajo Colaborativo Unidad I

interna más el resultado de su volumen por la presión exterior.

Energía interna Es la energía asociada con el movimiento aleatorio y desordenado de las

Calidad En termodinámica hace referencia a un complemento de una variable que más se

El balance energético en todos los procesos químicos, biológicos, ambientales o industriales se

BALANCE DE ENERGIA PARA UN SISTEMA CERRADO

. Entonces, el balance de energía para un ciclo se simplifica a

o . Al observar que un sistema cerrado no tiene que ver

Trabajo Colaborativo Unidad I

BALANCE DE ENERGIA PARA UN SISTEMA ABIERTO

; , no hay acumulación de energía por lo que tenemos:

Trabajo Colaborativo Unidad I

Acumulación = entrada – salida

ΔU + ΔEc + ΔEp = Q+W

W'= W's + W'fl

Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido comprimido y vapor sobrecalentado

Vapor Es un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de equilibrio con

Trabajo Colaborativo Unidad I

del vapor sobrecalentado

3. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 2 ejemplos

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

Equilibrio homogéneo en cada fase

Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes

Además da información con respecto a la velocidad de reacción.

Trabajo Colaborativo Unidad I

los componentes son 1 (el metal puro): C=1

Punto 2. Si nos situamos en un punto donde coexisten dos fases:

los componentes son 2 (los dos metales de la aleación): C=2

las fases son 2 (sólido + líquido): P=2

los componentes son 2 (los dos metales de la aleación): C=2

las fases son 1 (sólido o líquido): P=1

Trabajo Colaborativo Unidad I

Punto triple del agua (0,01ºC y 6,025.10-3 atm):

P = 3 (líquido, sólido y vapor)

Línea de solidificación, donde coexisten sólido y líquido:

Punto dentro de una sola fase, por ejemplo líquido:

Trabajo Colaborativo Unidad I

Se pueden variar P y T a la vez y seguirá habiendo una sola fase, líquido.

Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e isobárico?

Adiabático Es un proceso termodinámico, que se produce sin intercambio de

calor con el exterior: Que no permite el intercambio de calor, que

está aislado térmicamente, que está totalmente aislado del exterior.

El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la

transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima

bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura