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INVESTIGACIÓN DE LA PATERNIDAD -
INFANTICIDIO
GRUPO:
AUTORES:
Docente
2019
INVESTIGACION DE LA PATERNIDAD
ANTECEDENTES HISTORICOS:
La historia recuerda el clásico caso del hijo que Cleopatra llevó desde Egipto hasta Roma
imputando su paternidad a Julio César, ocasionando un problema político en Roma que
terminó con el asesinato de Julio César. Hasta el año 1900 la única herramienta para dilucidar
los casos de paternidad era el “parecido físico”, parámetro poco objetivo para determinar si
un hombre era o no el padre biológico de un niño. Los desarrollos más importantes para
resolver estos problemas apenas empezaron a darse en el Siglo XX, cuando Karl Landsteiner
en el año 1900 describió el sistema de grupos sanguíneos ABO y posteriormente, en 1915, la
comunidad científica reconoció y aceptó, que dichos antígenos se heredaban siguiendo los
patrones de herencia descritos a fines del siglo XIX por Gregor Mendel. La determinación
de paternidad mediante el análisis de los grupos sanguíneos ABO fue utilizada por primera
vez de manera legal en Alemania en 1924.
DEFINICIONES:
Principio patert is est: Es la presunción aplicable al Derecho Civil de Familia bajo el que se
presume que el hijo nacido de la mujer casada siempre tiene como padre al esposo, a pesar
de que las mujeres declaren que el cónyuge no es el padre de su(s) hijo/hija(s). Dicha
presunción se aplica iure et de iure, es decir, es establecida por ley y no admite prueba a
contrario. En el Código Civil peruano, se encuentra establecida en el artículo 362°: El hijo se
presume matrimonial aunque la madre declare que no es de su marido o sea condenada como
adúltera.
ASPECTOS PROCESALES:
.
Los elementos probatorios en un juicio sobre la paternidad pueden sintetizarse de la siguiente
forma:
ASPECTO JURIDICO:
Esta teoría consagra la presunción de paternidad matrimonial del marido de la madre sobre
los hijos habidos por la esposa a menos que sea manifiestamente imposible. Consagra el
concepto de padre jurídico relegando la biología a una pura anécdota. El sello matrimonial
consagra la paternidad jurídica del marido independientemente de quién engendre a los hijos,
con la única salvedad de que sea imposible que él lo haya hecho (por imposibilidad de acceso
a la madre o esterilidad absoluta)
La de los países que están a favor de la igualdad de los hijos ante la ley y que, por tanto, están
a favor de la verdad, ya que ésta no perjudica los derechos de los individuos. Aplican el
principio de veracidad y la inscripción en el registro civil o la determinación de la filiación
es la expresión de un hecho biológico. El padre biológico debe ser el padre jurídico, sea quien
sea, aunque no se trate del marido de la madre. Estos países no sólo permiten la investigación
de la paternidad sino que la fomentan para que el hijo encuentre a su padre aunque su madre
no se haya preocupado de ello. Las pruebas biológicas suelen ser obligatorias.
Todo lo que hemos visto hasta ahora es pura teoría que además parece muy fácil, pero la
realidad es algo distinta. Una de las primeras lecciones que aprendimos los que por
circunstancias diversas escogimos una formación profesional de base biológica es que en este
campo no hay nada matemático. Para que la cosa sea más compleja las aplicaciones prácticas
de la investigación biológica de la paternidad van a parar en última instancia al campo del
derecho, mucho más rígido que el de la biología. La valoración de la paternidad, por tanto,
no es una tarea baladí sino que es quizá la parte más delicada del proceso. Afortunadamente,
en los casos más habituales y normales (cuando se puede disponer de todas las muestras
necesarias) el proceso está bastante estandarizado desde hace mucho tiempo. No ocurre lo
mismo cuando el caso tiene ciertas peculiaridades (negativas a participar en el estudio,
fallecimientos, investigaciones indirectas o de parentescos superiores al primer grado, etc.).
Obviando estos últimos casos, el planteamiento general es el siguiente: toda persona tiene 23
cromosomas de su madre y 23 de su padre. Matemáticamente, ello significa que la mitad de
la genética es materna y la otra mitad paterna. Dicho de otra manera, el hijo es semiidéntico
a la madre y semiidéntico al padre. Aprovechando que la identidad de la madre siempre la
conocemos con seguridad, comparamos (una vez tipificados la madre, el hijo y el supuesto
padre) la madre con el hijo y restamos todo el material que compartan. El resto del material
que posea el hijo y la madre no tenga debe venir por fuerza de su padre biológico, que
llamaremos material genético paterno. Podemos encontrarnos ante dos situaciones:
1. Que el supuesto padre no tenga todo el material genético paterno, que es la situación de
incompatibilidad o exclusión.
2. Que el supuesto padre tenga todo el material genético paterno, que es la situación de
compatibilidad.
En caso de incompatibilidad hay que asegurarse de que se trata realmente de una situación
de exclusión y no de una situación que lo parezca, sin serlo (un error humano, un error técnico
o una mutación).
Los errores humanos son inseparables de la actividad laboral y, por tanto, hay que organizar
el trabajo de forma que se minimicen y que si se producen puedan ser detectados (un cambio
de tubos o un error en su identificación es el error más frecuente).
También hay que intentar minimizar los errores técnicos con una buena preparación personal
y instrumental.
Lo ideal es disponer de una probabilidad de exclusión lo más alta posible, superior al 99,99%,
que en caso de que el supuesto padre no sea el padre biológico nos dé no una sino varias
situaciones de exclusión. A más situaciones de exclusión la no paternidad será más segura.
Con una o incluso dos (sobre todo si se han estudiado las STR) la no paternidad puede ser
dudosa.
MARCADORES GENETICOS
a) SISTEMA HLA
El sistema HLA es un grupo de genes ligados que se encuentran el brazo corto del
cromosoma 6, en la región 6p21.31-6p21.33. Este sistema codifica para una serie de
proteínas involucradas en la regulación de la respuesta inmunológica, en el
reconocimiento de lo propio y de lo extraño, características que le permiten intervenir
en la regulación de la respuesta a trasplantes y a agentes infecciosos.
Los genes del sistema HLA se han dividido, de manera general, en dos clases:
1) Clase I: HLA-A, B,
2) C; 2) Clase II: HLA-DR, DQ, DP.
Los genes del sistema HLA se transmiten de padres a hijos en bloque (genes ligados),
sin que se haya presentado recombinación durante la meiosis, aunque puede ocurrir
con una frecuencia muy baja, entre el 1-2%. Estos genes ligados que se transmiten de
padres a hijos en forma de bloque, se denomina “Haplotipo”, por tanto, todo individuo
tiene un haplotipo materno y otro paterno
En un estudio de paternidad, para que esta sea compatible, un individuo debe poseer
un haplotipo HLA heredado de la madre y el otro haplotipo heredado del presunto
padre y se procederá a la valoración de probabilidades. Por otro lado, si un menor
tiene un haplotipo idéntico a alguno de los haplotipos maternos, pero el otro haplotipo
es diferente de los que porta el presunto padre, es excluido como el padre biológico
del menor.
b) ANTÍGENOS ERITROCITARIOS
se encuentran en la superficie de los hematíes. Fueron los primeros en describirse y
se determinan mediante reacciones de aglutinación en presencia de antisueros
conocidos. En función de su utilidad se usan los siguientes:
Sistema Probabilidad
de exclusión %
MNSs 32.0
Rh 27.8
ABO 20.0
idd 18.5
Duffy 18.4
Kell 6.2
Lutheran 1.8
P 2.9
Total de antígenos eritrocitarios 77.1
c) MARCADORES PLASMÁTICOS PROTEICOS Y ENZIMÁTICOS:
Son en su mayoría proteínas plasmáticas que cumplen funciones fisiológicas muy
diversas. En la actualidad se estudian en su mayoría mediante técnicas de
isoelectroenfoque, que es más resolutivo que la electroforesis convencional. Los más
utilizados y más conocidos son:
Sistema Locus Probabilidad de
exclusión
Inmunoglobulina Gm 34.6
Alfa -1- antitripsina Pi 32.0
Haptoglobinas Hp 18.5
Transferrina Tf 17.9
Complemento C6 17.8
Inmunoglobulinas Km 14.9
Complemento C3 14.8
Plasminógeno PL6 13.5
Colinesterasa C5 4.4
Amilasa sérica AMY2 2.8
Total de proteínas 96.2
Sistema Probabilidad de
exclusión
HLA 98.6
Antígenos eritrocitarios 77.1
Marcadores plasmáticos proteicos y enzimáticos 96.2
Marcadores enzimáticos eritrocitarios y leucocitarios 89.6
Total de sistemas 99.99
BIBLIOGRAFIA:
Morentín Llamas, M. L. M. (2007). Régimen jurídico de las presunciones (Vol. 34). Librería-
Editorial Dykinson.
ARROYO URRESTI, Rubén (2016) : Manual de Medicina Forense. Gráfica Chimbote 1ra
Edición Chimbote. Perú
Mojica Gómez, L. (2003). La prueba técnica ADN en los procesos sobre filiación. Estudios
Socio-Jurídicos, 5(1), 250-265.