Módulo de evaporadores Ingeniería Química- Universidad de Antioquia

Operaciones con Transferencia de Calor Profesores Luis Alberto Rios y Mariana Peñuela

MÓDULO DE EVAPORADORES

Ingeniería Química, Universidad de Antioquia

Profesores Luis Alberto Rios y Mariana Peñuela

Algoritmo para el Diseño Térmico - Alimentación Directa

𝑉𝑖 (Kg/h)
𝐻𝑉𝑖 (Kj/Kg)
𝑇𝑖 (°C)
𝐿𝑖−1 (kg/h) 𝑃𝑖 (atm)
𝐻𝐿 (𝑖−1) (kJ/kg)
𝑇𝑖−1 (°C)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝑋𝑖−1 (kg sto/kg sln)
Efecto i
𝐶𝑖 (kg/h)
𝑉𝑖−1 (kg/h) 𝑠
𝐻𝐿(𝑖−1) (kJ/kg)
𝐻𝑉(𝑖−1) (kJ/kg)
𝑇𝑠(𝑖−1) (°C)
𝑇𝑖−1 (°C)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝜆𝑖−1 (kJ/kg)

𝐿𝑖 (kg/h)
𝐻𝐿 𝑖 (kJ/kg)
𝑇𝑖 (°C)
𝑃𝑖 (atm)
𝑋𝑖 (kg sto/kg sln)

𝑉𝑖 = Vapor producido en cada efecto

𝐿𝑖 = Liquido producido en cada efecto
𝐶𝑖 = Condensado producido en cada efecto (líquido saturado a la presión del efecto de
donde viene el vapor de calentamiento)
Xi = Fracción másica del soluto
𝐻 = Entalpía por unidad de masa

𝑩𝑷𝑬𝒊 = 𝑻𝒊 − 𝑻𝒔𝒊 = Elevación del punto de ebullición en el efecto i Ec. 1.

Tsi = Temperatura de ebullición del agua pura a Pi (se lee de las tablas de vapor saturado)
Ti = Temperatura del vapor que sale del efecto i.
Ts (i – 1) = Temperatura de ebullición del agua pura a Pi-1 (se lee en tablas de vapor saturado)

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 BPEi se determina experimentalmente o se lee de tablas o diagramas como los

diagramas de Dühring (Figura 16.3 McCabe)

 Para hacer una línea de Dühring solo se necesitan dos temperaturas de ebullición de la
solución a dos presiones diferentes (a la misma concentración del soluto)

𝐻𝐿 (entalpía de la alimentación y de las corrientes liquidas) se halla experimentalmente y

se reporta en diagramas como figura 16.6 McCabe o con la fórmula:

𝑯𝑳𝒊 = 𝑪𝒑𝑳𝒊 (𝑻𝒊 − 𝟎°𝑪) + 𝚫𝑯𝒎𝒆𝒛,𝒊 𝒂 𝟎°𝑪 Ec. 2.

𝐶𝑝𝐿𝑖 = Capacidad calorífica de la solución con composición Xi

∆𝐻𝑚𝑒𝑧,𝑖 𝑎 0°𝐶 = Calor de mezcla de la solución con composición Xi a 0°C

 Se toma como referencia 0°C porque es la misma referencia de las tablas de vapor

 Para soluciones de solidos orgánicos ∆𝐻𝑚𝑒𝑧 ≈ 0

 Para soluciones diluidas (10%) 𝐶𝑝𝐿𝑖 ≈ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞.
 Alternativamente, si tiene ∆𝐻𝑚𝑒𝑧 a una temperatura Tmez diferente de 0°C, debe
calcular la entalpia de la solución líquida así:

𝑯𝑳𝒊 = 𝑿𝒊 𝑪𝒑𝒔𝒕𝒐 (𝑻𝒎𝒆𝒛 − 𝟎°𝑪)+ (𝟏 − 𝑿𝒊 )𝑪𝒑𝒔𝒕𝒆 (𝑻𝒎𝒆𝒛 − 𝟎°𝑪) + 𝚫𝑯𝒎𝒆𝒛,𝒊 𝒂 𝑇𝑚𝑒𝑧

+ 𝑪𝒑𝑳𝒊 (𝑻𝒊 − 𝑻𝒎𝒆𝒛 °𝑪)

𝐻𝑉𝑖 = Entalpia del vapor a Ti y Pi. Se puede leer en tablas de vapor. Algunos autores
asumen que es la misma entalpia del vapor saturado a Pi (desprecian el
sobrecalentamiento)

Alternativamente 𝐻𝑉𝑖 se puede calcular asi:

𝒔
𝑯𝑽𝒊 = 𝑯𝑽𝒊 + 𝑪𝒑𝑽𝒊 (𝑻𝒊 − 𝑻𝒔𝒊 ) Ec. 3

𝐶𝑝𝑉𝑖 ≈ 1.884 kJ/kg.K

𝑠
𝐻𝑉𝑖 = Entalpia del vapor saturado a TSi (tablas de vapor)

Se define la diferencia de temperatura impulsora de la transferencia de calor en cada

efecto:

∆𝑻𝒊 ≡ 𝑻𝑺(𝒊−𝟏) − 𝑻𝒊 = 𝑇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 − 𝑇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 Ec. 4

𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑖, 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑖

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Atención: en la Ecuación 4 se desprecia el sobrecalentamiento del vapor de calentamiento

causado por 𝑩𝑷𝑬(𝒊−𝟏) , esto hace el cálculo más conservador. En otras palabras, a pesar
de que el vapor que sale de un efecto está sobrecalentado cuando hay BPE, para calcular
∆𝑻𝒊 se asume que está saturado (se desprecia el sobrecalentamiento).

Combinando las ecuaciones 1 y 4:

∆𝑻𝒊 = (𝑻(𝒊−𝟏) − 𝑩𝑷𝑬(𝒊−𝟏) ) − 𝑻𝒊 Ec. 5

Atención: tenga en cuenta lo siguiente

𝑇0 = temperatura del vapor fresco de calentamiento
𝐵𝑃𝐸0 = 0 puesto que el vapor de calentamiento fresco viene de agua sin soluto (caldera)
𝑇𝑆0 = 𝑇0 (el vapor fresco está saturado)
𝑉0 = S = flujo de vapor fresco alimentado
F = L0 = flujo de alimentación fresca, cuando la alimentación es directa (LN es el producto
líquido concentrado).
F = LN+1 = flujo de alimentación fresca, cuando la alimentación es inversa (L0 es el producto
líquido concentrado)

 Convención: Los efectos se enumeran en la dirección que fluye el vapor, que es la

misma dirección en la que disminuye la presión.
 El efecto 1 es donde entra el vapor fresco y tiene la presión más alta.
 El efecto N (último) es el que llega el último vapor y tiene la presión más baja.
 La presión del último efecto (N) la determina el equipo con el que se esté haciendo
vacío.
 Los efectos se ubican en el diagrama en la secuencia que siga el flujo de líquido.

Ecuación de diseño:

𝒒𝒊 = 𝑼𝑫𝒊 𝑨𝒊 ∆𝑻𝒊 = 𝑽𝒊−𝟏 𝝀𝒊−𝟏 Ec. 6

𝜆𝑖−1 = Calor de condensación del vapor a Pi-1 (o a TS(i-1)), leído en tablas de vapor (tiene
signo positivo)
𝐴𝑖 = área de transferencia de calor del efecto i
𝑈𝐷𝑖 = coeficiente global de transferencia de calor del efecto i
𝑞𝑖 = calor transferido en el efecto i

Atención: para la Ecuación 6 se asume que el vapor de calentamiento solo entrega calor
latente y está isotérmico a la temperatura (𝑇(𝑖−1) − 𝐵𝑃𝐸(𝑖−1) ), y que el líquido que se está
calentando recibe solo calor latente y que está isotérmico a 𝑇𝑖 ; es por eso que
𝐿𝑀𝑇𝐷 = ∆𝑇𝑖 = (𝑇(𝑖−1) − 𝐵𝑃𝐸(𝑖−1) ) − 𝑇𝑖 . Esto es muy buena aproximación para los
efectos después del primero; para el primer efecto esto es solamente válido si el alimento
(L0) se precalienta en otro intercambiador (calor sensible) hasta una temperatura cercana
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a T1 (si la alimentación es directa) o a TN (si la alimentación es inversa). Como se usan

intercambiadores I1-1 entonces FT = 1.

Hacer grafico de los perfiles de temperatura en el intercambiador i mostrando el grafico

rel donde se observan calores sensibles y latentes, y luego el grafico aprox con solo calor
latente(perfiles isotérmicos)

Se define el cambio total de temperatura del sistema:

𝚫𝑻 = 𝚫𝑻𝑼𝑻𝑰𝑳 = 𝑻𝑺𝟎 − 𝑻𝑺𝑵 − ∑ 𝑩𝑷𝑬𝒊 Ec. 7

𝑇𝑆0 = 𝑇0 = Temperatura de saturación del vapor fresco

𝑇𝑆𝑁 = Temperatura de saturación del vapor del último efecto

 Cuando existe BPE se disminuye la temperatura útil (efecto negativo).

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Algoritmo para el diseño térmico

Datos de entrada:
 Flujo de Alimentación F (kg/h)
 Concentración de soluto en el alimento XF
 Concentración de soluto en el producto XN
 Naturaleza química de la solución
 Presión (P0) o temperatura (T0 = TS0) del vapor fresco de calentamiento
 Presión que se puede lograr con el equipo de vacío disponible (PN)
 Temperatura de la alimentación (TF)
 Longitud de los tubos
 Diámetro interno y externo de los tubos, pitch
 Material de los tubos y de la camisa y del separador

Datos de Salida:
 Número óptimo de efectos (N)
 Área de transferencia de cada efecto (Ai)
 Flujo de vapor fresco de calentamiento (S = V0)
 Economía del vapor (E)
 Dimensiones del evaporador:
 Dimensiones del intercambiador
 Dimensiones del separador L-V
 Tiempo de residencia del líquido ().

Para iniciar los cálculos se debe asumir un número de efectos (N).

Cuando BPE = 0 es posible que N= (no hay un N máximo), el N óptimo se obtendrá de un
análisis económico (maximizar VPN o TIR):
COSTO

(llevados a un mismo horizonte económico)

N optimo N

Cuando BPE  0 hay un valor máximo de N, el cual corresponde a T = 0. En la práctica N

máximo se halla cuanto 𝑇 ≤ 10°𝐶. El N óptimo se obtiene también de un análisis
económico.
Generalmente se asume que las áreas de transferencia de calor son iguales, pues es más
práctico para mantenimiento:

A1=A2=A3=….AN

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Explicación del algoritmo:

El algoritmo propuesto busca resolver un sistema de ecuaciones, no lineales, mediante un

proceso iterativo. La aplicación de los balances de masa total y de soluto a cada efecto
(ecuaciones 13 y 15) produce Nx2 ecuaciones con Nx3 variables desconocidas (L, V y X de
las corrientes que salen de cada efecto). Si se aplican balances por cada efecto ya el
balance global es una ecuación dependiente pues es la suma de las anteriores. La
aplicación del balance de energía a cada efecto (ecuación 18) produce Nx1 ecuaciones
con Nx1 variables desconocidas nuevas (T de las corrientes que salen de cada efecto). Las
demás variables desconocidas en el balance de energía ya fueron contabilizadas en la
etapa anterior. La aplicación de la ecuación 16 a cada efecto (la cual es una aproximación)
produces Nx1 ecuaciones con ninguna variable desconocida nueva, pero introduce la
restricción de que las Ai deben ser iguales. Las demás variables del sistema de ecuaciones,
UDi, BPEi, Cpi, y las entalpías, dependen de las variables que ya se han contabilizado, por
lo tanto no son variables independientes nuevas.

Sumando, se tienen entonces (Nx2) + (Nx1) + (Nx1) = 4N ecuaciones independientes, y

(Nx3) + (Nx1) = 4N variables independientes desconocidas. Por lo tanto el sistema tiene 0
grados de libertad y tiene solución matemática convergente. Sin embargo, como el
sistema de ecuaciones es no lineal y varias de las variables involucradas están reportadas
por medio de gráficos y tablas, se debe hacer un proceso iterativo para solucionarlo.

Como semilla matemática, para iniciar las iteraciones, se usan los Vi calculados mediante
la ecuación 11 (valores semilla), pero luego se itera hasta que estos Vi converjan (el
ultimo valor calculado sea igual al anterior).

Finalmente, como la aplicación de la Ecuación 16 introdujo la restricción de que las Ai

deben ser iguales, entonces se debe verificar esto, lo cual se hace en el Paso 5.

Atención: La solución matemática requiere 4 niveles de iteración consecutivos, a)

iteraciones con N para obtener el N óptimo (máximo VPN), b) iteraciones con UDi para
obtener un sistema que funcione térmicamente (Rdi calculados mayores o iguales a Rdi
recomendados) y fluidodinámicamente (caídas de presión calculadas sean menores o
iguales a las disponibles o permitidas) pero sin tener un área demasiado
sobredimensionada (Rd calculados no deben ser demasiado mayores a los
recomendados), c) iteraciones con Vi para lograr los balance de masa y energía (cuando
los BPE = 0 no se requiere iterar si no resolver un sistema de ecuaciones lineales), y por
último, d) iteraciones con las áreas Ai para garantizar que sean iguales. Para las
iteraciones con UDi se debe partir de unos valores UDi semillas confiables y recomendaos
por literatura; tenga en cuenta que los intercambiadores funcionan con cualquier valor de
UDi siempre y cuando estos sean inferiores a los respectivos UCi , y mientras más inferiores
sean mayor es el sobredimensionamiento de las áreas.

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Paso 1: Determine 𝑇𝑆𝑁 𝑇𝑆0 𝑦 𝑇𝑁

𝑇𝑆𝑁 = Temperatura de saturación del vapor a la presión del último efecto (PN). Se lee de
tablas de vapor. PN es la presión absoluta del vacío en el último efecto (depende del
equipo de vacío que se vaya a usar).

𝑇𝑆0 = 𝑇0 = Temperatura de saturación del vapor fresco, se lee en tablas de vapor si se

conoce P0 (la presión del vapor de caldera).

De la ecuación 1:

𝑇𝑁 = 𝑇𝑆𝑁 + 𝐵𝑃𝐸𝑁

𝐵𝑃𝐸𝑁 = Elevacion del punto de ebullición en el último efecto. Se determina

experimentalmente, en tablas o en gráficos como las líneas de Dühring, usando los
valores de XN y PN.

Atención: se debe verificar que TN sea mayor que la temperatura de saturación de la

solución con concentración XN, de lo contrario ocurriría cristalización dentro del sistema y
esto no puede suceder.

Paso 2: Haga balances de masa

a. Balance Global 𝐹 = 𝐿𝑁 + ∑ 𝑉𝑖 Ec. 8

b. Balance global del soluto 𝐹𝑋𝐹 = 𝐿𝑁 𝑋𝑁 + 0 Ec. 9
c. De las ecuaciones 8 y 9 se calcula ∑ 𝑉𝑖 y LN :
𝑋
∑ 𝑉𝑖 = 𝐹(1 − 𝐹 ) Ec. 9a
𝑋 𝑁

𝐿𝑁 = 𝐹 − ∑ 𝑉𝑖
d. Asumiendo inicialmente que
V1=V2=V3=…VN Ec. 10
∑ 𝑉𝑖
Se calcula 𝑉𝑖 = 𝑁 Ec.11 (semilla inicial para los cálulos)
Atención: esta sumatoria no incluye V0 y estos Vi son solo una semilla para iniciar a
resolver el modelo; solo se usan la primera vez y nunca más se vuelve a usarlos.
e. Se hace el balance total y de soluto en cada efecto:
𝐹 = 𝑉1 + 𝐿1 Ec.12. (de aquí se calcula L1)

𝐿𝑖 = 𝑉𝑖+1 + 𝐿𝑖+1 Ec. 13 (de aquí se calculan Li)

𝐹𝑋𝐹 = 𝐿1 𝑋1 Ec. 14 (de aquí se calculan X1)

𝐿𝑖 𝑋𝑖 = 𝐿𝑖+1 𝑋𝑖+1 Ec. 15 (de aquí se calculan Xi)

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De las ecuaciones 12 a 15 se hallan 𝑋𝑖 𝑦 𝐿𝑖 (verifique que XN calculado sea igual al

original dado en el problema)

Paso 3: Determine Ti

a. Primero se debe determinar BPEi. Para determinar BPEi se escoge una de las
siguientes rutas:

Ruta1: cuanto está disponible una correlación empírica Ti vs TSi, como por ejemplo un
diagrama de Dühring. A) Se deben suponer inicialmente las presiones (Pi ) de los efectos
(menos la del último que ya se conoce) y con los valores supuestos de Pi se determina TSi
(Temperatura de saturación a Pi, de tablas de vapor). B) Determine Ti leyéndolo en el eje
y del diagrama de Dühring (Tsi es el eje x en el diagrama de Dühring) o de la correlación
empírica que tenga (Ti vs. TSi), con las composiciones Xi halladas en el Paso 2. También
puede preparar las mezclas con composición Xi que ya tiene y medir experimentalmente
Ti, en este caso, como una aproximación, desprecie el efecto de la presión sobre BPEi y
mida los Ti a presión atmosférica. Calcule BPEi con la ecuación 1. Siga en el Paso 3b.

Ruta2: cuando está disponible una correlación empírica BPEi vs Xi . Determine BPEi con la
correlación empírica que tenga (BPEi vs. Xi), con las composiciones Xi halladas en el paso 2.
Siga en el paso 3b.

b. Se calcula T con la ecuación 7.

c. Se estima el valor inicial de Ti con la siguiente fórmula:

𝟏
𝑼𝑫𝒊
∆𝑻𝒊 = ∆𝑻 𝟏 Ec. 16
∑
𝑼𝑫𝒊

Nota: Esta ecuación es exacta si BPEi = 0, A1=A2=…AN y q1=q2=…qN (demostrarlo).

Sin embargo, así no se cumplan estas condiciones siempre se usa esta ecuación
como primera aproximación.
Para poder usar la ecuación 16 se deben tener unos valores iniciales de UDi bien
confiables, basados en la experiencia. Tenga en cuenta que generalmente UD
disminuye en la dirección que fluye el líquido.

d. Incremente un poco (a ojo) el valor de T1 (si el alimento entra frio al efecto 1) y
reduzca los otros valores de Ti (a ojo) para mantener el T calculado en el paso 3b
sin variar, es decir, que se cumpla que ∑ Δ𝑇𝑖 = Δ𝑇.
e. Calcule Ti con la ecuación 5:

𝑇𝑖 = 𝑇𝑖−1 − 𝐵𝑃𝐸𝑖−1 − ∆𝑇𝑖

Inicie calculando T1 y recuerde que para el primer efecto (i=1) BPE0 = 0 y T0= TS0
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f. Cálculo de TSi : Si usó la Ruta 2, calcule TSi con la Ecuación1 (TSi = Ti - BPEi) y pase al
Paso 4. Si usó la Ruta 1, calcule unos nuevos Tsi con la ecuación 1 (TSi = Ti - BPEi) y
verifique si estos nuevos valores de TSi son similares a los obtenidos en el Paso
3a_Ruta 1, si es así pase al Paso 4, si no, debe volver a iterar desde el Paso
3a_Ruta1_B) usando los últimos TSi hasta que los TSi calculados sean iguales a los
anteriores.

Paso 4: Haga los balances de energía

 Determine los 𝐶𝑝𝐿𝑖 , ya conoce Xi y Ti, con alguna correlación empírica, tabla o lo mide
experimentalmente.
 Determine 𝐻𝑉𝑖 , pues ya conoce Ti y Pi. Pi los lee de las tablas de vapor con los TSi que
encontró en el numeral 3f. Para calcular 𝐻𝑉𝑖 puede usar la Ecuación 3 o como
aproximación puede asumir que es la misma entalpía del vapor saturado a TSi y la lee
de las tablas de vapor.
 Determine i en la tablas de vapor pues ya conoce Pi y TSi
 Determine 𝐻𝐿𝑖 , ya conoce Xi y Ti, de alguna de las siguientes maneras:
 Gráficamente
 Experimentalmente
 Ecuación 2
 Haga el balance de energía por efecto:
Para el primer efecto:

𝐹𝐻𝐹 + 𝑉0 𝜆0 = 𝐿1 𝐻𝐿1 + 𝑉1 𝐻𝑉1 Ec. 17 Alimentación directa

Para los demás efectos:

𝐿𝑖−1 𝐻𝐿(𝑖−1) + 𝑉𝑖−1 𝜆𝑖−1 = 𝑉𝑖 𝐻𝑉𝑖 + 𝐿𝑖 𝐻𝐿𝑖 Ec. 18 Alimentación directa

Tenga en cuenta que: L0 = F

𝐻𝐿0 = 𝐻𝐿𝐹
𝑉0 = 𝑆 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜
𝜆0 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜 (𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜)

 Haga el balance total de masa por cada efecto:

𝐿𝑖−1 = 𝑉𝑖 + 𝐿𝑖 (Ec. 19) Alimentación directa
Tenga en cuenta que del balance global (paso 2C) ya conoce L0 (Lo = F) y LN .
 Con las ecuaciones de 17 a 19 halle Li, S (que es igual a V0) y Vi. Solo use los valores de
las entalpias, F y LN como entrada.
 Si los nuevos valores de Vi (sin incluir V0) son similares a los calculados en Paso 2,
entonces puede continuar al Paso 5, en caso contrario debe volver a iterar desde el

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Paso 2e con estos últimos Vi. Se itera hasta que (Vi)último = (Vi)anterior, con una
desviación de máximo el 10%, y no se tiene que cumplir que V1=V2=V3… (eso solo se
hace la primera vez).

Paso 5: Determine 𝑞𝑖 𝑦 𝐴𝑖
𝑞𝑖
a. De la ecuación 6: 𝑞𝑖 = 𝑉𝑖−1 𝜆𝑖−1 y 𝐴𝑖 = 𝑈
𝐷𝑖 Δ𝑇𝑖
b. Calcule el área promedio Am
∑ 𝐴𝑖
𝐴𝑚 =
𝑁
c. Calcule el % de desviación de las áreas:
𝐴𝑖 − 𝐴𝑚
𝐷𝐴𝑖 = | | ∗ 100
𝐴𝑚

d. Si DAi es menor al 10% vaya al paso 6. En caso contrario (DAi > 10%), haga los
siguientes pasos (5e a 5i).
e. Debe volver a iterar desde el Paso 2e con los últimos valores de Li y Vi para calcular
nuevamente Xi.
f. Luego haga los Pasos 3a y 3b para calcular los nuevos BPEi y Δ𝑇.
g. No haga el Paso 3c, en su lugar, los nuevos valores de Δ𝑇𝑖 se obtienen con la
siguiente ecuación:

𝐴
Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 = Δ𝑇𝑖 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 ∗ 𝐴 𝑖 Ec. 20
𝑚
Ajuste (a ojo) los valores de Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 para que se cumpla que ∑ Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 = Δ𝑇,
este Δ𝑇 es el que acaba de calcular en el paso anterior (5f).
h. Haga el Paso 3e y Paso 3f para calcular Ti y TSi.
i. Haga los Pasos 4 (para hallar nuevos Li, V0 y Vi) y 5 (para hallar nuevos 𝑞𝑖 y 𝐷𝐴𝑖 ).

Paso 6: Verificaciones finales

 Calcule el coeficiente de calor limpio para cada efecto, (UC)i. Tenga presente que UC se
puede cambiar significativamente variando la longitud de los tubos, haciendo esto se
puede evitar tener que cambiar UD y se ahorra mucho tiempo, pues variar UD implica
mucho más recálculos que cuando se varía UC.
 Calcule el factor total de ensuciamiento para cada efecto, (Rd)i.
 Si el Rd calculado es negativo o cero entonces su intercambiador no funciona, por lo
tanto debe seleccionar un UD mucho menor.
 Si el Rd calculado es menor al Rd recomendado entonces su intercambiador tendría
que ser limpiado antes de lo esperado (en muy poco tiempo), por lo tanto debe
seleccionar un UD menor.
 Si el Rd calculado es mayor o igual al Rd recomendado entonces su diseño es
térmicamente funcional¸ pero si es demasiado mayor entonces su área de

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intercambio de calor está demasiado sobredimensionada; debería probar un UD

mayor.
 Calcule las caídas de presión y verifique que sean menores o iguales a las permitidas;
si esto es así, su diseño es fluidodinámicamente funcional. Atención: Para determinar
las caídas de presión permitidas tenga en cuenta si la alimentación de los líquidos es
por gravedad o con bomba. Atención: Cuando la alimentación del líquido es por
gravedad, la caída de presión disponible es igual a la cabeza de altura del líquido
(PPSI = Z /144, Z es la diferencia de niveles entre los tanques en ft y  es la densidad
en lb/ft3) más la diferencia de presión entre los tanques de entrada y de descarga; si
al usar la máxima cabeza de altura posible no se cumple el criterio entonces se debe
cambiar a alimentación con bomba.
 Si Rd calculado supera demasiado al recomendado y la caída de presión está muy por
debajo de la permitida entonces su sistema está sobredimensionado, por lo tanto hay
un sistema más pequeño, y por tanto más económico, que también es funcional.
Debería intentar con unos UDi más altos.

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