CURSO

GEOLOGIA ECONOMICA DE YACIMIENTOS MINERALES

NO METALICOS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FERNANDO NÚÑEZ CHÁVEZ

AREQUIPA
SETIEMBRE 2,018
 DEPÓSITOS MINERALES NO METÁLICOS
GENERADOS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS.

CALIZAS Y DOLOMÍAS;
Popiedades físicas, génesis, características principales para su explotación y
Aplicaciones en la industria.
FOSFATOS;
Propiedades, ciclo geoquímico del fósforo, génesis, clasificación y características
geológicas de los diferentes tipos de depósitos.
Geología de los yacimientos de fosfatos en el Perú.
DIATOMITAS;
propiedades génesis, clasificación variedades, usos y ocurrencias en el Perú y el
mundo.
ARCILLAS;
Génesis propiedades físicas y químicas, Clasificación. Tipos de arcillas, variedades
comerciales
YESOS;
propiedades génesis, variedades mineralógicas y principales características de los
depósitos económicos.
Sales y Nitratos; propiedades mineralogía y ambiente de formación; ocurrencia de
depósitos económicos.
 DEPÓSITOS MINERALES NO METÁLICOS
GENERADOS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS.
Las rocas carbonatadas son rocas formadas mayoritariamente por
carbonatos, cálcico (calcita en las calizas) o cálcico-magnésico (dolomita en
las dolomías). De ellas, solo las calizas tienen un auténtico origen
sedimentario, pues las dolomías se forman por procesos posteriores al
depósito.
CALIZAS
Son rocas originadas por un proceso de sedimentación directa.
Esta sedimentación puede tener diversos orígenes, si bien la más común es
la denominada precipitación bioquímica: el carbonato cálcico se fija (en
general, en forma de aragonito) en las conchas o esqueletos de
determinados organismos, ya sean macroscópicos (lamelibranquios,
braquiópodos, gasterópodos...)microscópicos (foraminíferos), o
nanoscópicos (cocolitos) y a su muerte, estas conchas o esqueletos se
acumulan, originando un sedimento carbonatado.
El aragonito, inestable en condiciones atmosféricas, se va transformando en
calcita, y la disolución parcial y reprecipitación del carbonato cementa la
roca, dando origen a las calizas.
Otra forma de depósito es la fijación del carbonato sobre elementos
extraños, como granos de cuarzo, o pequeños fragmentos de fósiles, dando
origen a los oolitos (calizas oolíticas). etc.
Junto con el carbonato cálcico se suele producir el depósito de otros
componentes, ya sean detríticos medio-finos (arena-limo), o finos (arcillas);
el primer caso es propio de medio energéticos, caracterizados por la
sedimentación de fragmentos de fósiles, o resedimentación de fragmentos
de calizas ya más o menos consolidadas. Así se originan las denominadas
calizas bioclásticas, o de intraclastos, respectivamente. En el segundo caso,
se produce la floculación de las arcillas conjuntamente con el depósito de los
carbonatos, ya que ambos son propios del depósito en aguas tranquilas, y
se originan las denominadas margas, margocalizas, y calizas margosas,
formadas por proporciones variables de caliza y arcilla.

Las rocas carbonatadas tienen un interés minero, que se sustenta en

sus aplicaciones directas como la fabricación de cemento.

También son interesantes desde el punto de vista geológico-minero por

poder albergar concentraciones de minerales metálicos, e incluso agua y
otros fluidos (petróleo y gas).
USOS Y APLICACIONES

Sus aplicaciones, son relativamente numerosas:

 La más extendida es en la industria cementera:

 El cemento más común, el de tipo Portland, es una mezcla finamente
pulverizada y debidamente dosificada de caliza y arcilla, que calentada
en horno a temperatura entre 1.400 y 1.500ºC reacciona para dar un
producto que recibe el nombre de clinker, al cual una vez enfriado se le
adiciona una pequeña cantidad de yeso para obtener el producto final,
que es el cemento.

 Otra aplicación común, aunque actualmente en retroceso, es la

obtención de cal (CaO), por calcinación:
CaCO3 + calor -> CaO + CO2
Esta cal a su vez se utiliza para la limpieza y desinfección de fachadas
(encalado), y como producto-base de otras aplicaciones en la industria
química.

 Otra aplicación directa es como roca marmórea, para construcción como

roca ornamental
 USOS Y APLICACIONES

 Una aplicación a resaltar, por su importancia creciente, es su utilización

como lecho de procesos de combustión de carbón rico en azufre, ya que
evita la movilización de éste mediante la formación de CaSO4 (anhidrita).

 Otra aplicación común es como árido, sobre todo para la subbase de

carreteras
.
 Dolomías
Las dolomías se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios:
las calizas, formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en
contacto con aguas enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso
llamado de dolomitización:
2 CaCO3 + Mg2+ → CaMg(CO3)2 + Ca2+
Al ser la dolomita más densa y de estructura cristalina más compacta que la
calcita, este proceso implica un aumento del volumen de huecos de la roca, es
decir, de su porosidad.
Texturalmente las dolomías no presentan apenas variabilidad, al tratarse de
rocas recristalizadas. Todo lo más, pueden preservar relictos texturales de la
caliza original.

USOS Y APLICACIONES
En cuanto a sus aplicaciones, las dolomías se utilizan como piedra de
construcción y ornamentación, y también en la fabricación de ciertos cementos.
En la industria química, en la obtención de magnesia [(OH)2Mg], que se emplea
en la preparación de revestimientos refractarios siderúrgicos. También tiene
aplicación como mena del magnesio metálico.
Las dolomías, a diferencia de las calizas, no son solubles en agua, lo que impide
el desarrollo de los procesos kársticos sobre ellas. Si tienen una cierta
capacidad de almacenamiento de fluidos, relacionada con la porosidad
secundaria que desarrollan durante el proceso de dolomitización.
 TRAVERTINOS
Las calizas suelen presentar escasa porosidad primaria, es decir, debido
a la disposición original de sus elementos texturales, por lo que las
calizas no fracturadas suelen tener escasa capacidad de
almacenamiento de fluidos.
Sin embargo, en determinadas condiciones (a bajas presiones y
temperaturas) pueden responder a la deformación tectónica
fracturándose, lo que les confiere una cierta porosidad secundaria.
Además, el carbonato cálcico es soluble en agua, sobre todo en aguas
cálidas, en las que existe ácido carbónico disuelto como consecuencia
de las reacciones:
CO2 + H2O -> H2CO2
H2CO3 + CaCO3 -> Ca2+ + 2 HCO3-
Ello hace que bajo la acción del agua, ya sea superficial o subterránea,
las formaciones de calizas desarrollen los denominados procesos
kársticos, que implican la formación de cuevas y cavernas, formas de
disolución (lapiaces y cárcavas) o de hundimiento superficial (dolinas),
etc., así como la forma de relieve más característico, el torcal. Además,
en estas formaciones kársticas se puede acumular agua en grandes
volúmenes: son excelentes acuíferos subterráneos, aunque también son
formaciones poco adecuadas para almacenar aguas superficiales, que
suelen infiltrarse con gran facilidad a través de sumideros formando
travertinos.
DEPOSITOS DE TRAVERTINO
PACHACAYO JUNIN
Junín lídera producción nacional de mármol
travertino
Además la calidad del t ravert ino en Junín es considerado como el mejor a nivel mundial, sin embargo no se llega a
explotar en grandes cantidade s
 FOSFATOS
Etimología:
La fuente mineral potencial de fósforo más importante en el suelo es el apatito,
que proviene de la palabra griega apatao, que quiere decir equivocar, porque
se confundía con algunas gemas.

Fórmula química:
Elemento: Fósforo P
Mena: Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH, O).

Propiedades físicas: Apatito:

Sistema: Hexagonal.
Hábito: se presenta en masas granudas y compactas y en cristales
prismáticos largos, generalmente terminados por pirámides.
Color: tiene una amplia gama de colores, según los cationes que contenga,
variando del amarillo, el más común, al verde, azul o violeta.
Raya: blanca.
Brillo: vítreo.
Dureza: 5.
Densidad: 3,1 - 3,2.
Origen:
Las explotaciones de fosfatos provienen de depósitos orgánicos formados por
restos de seres vivos.

Gran parte de los minerales de este grupo son de origen secundario.

Las fosforitas son de origen bioquímico, pero el apatito, es muy frecuente que
se presente como accesorio de muchas rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas.

¿Qué son los fosfatos minerales?

Los fosfatos son minerales con alto contenido de fósforo, un elemento
fundamental para los organismos vivientes. Los fosfatos se encuentran en
la naturaleza concentrados en las "rocas fosfáticas", de las cuales pueden
extraerse para su utilización industrial.
Rocas fosfáticas es el nombre comercial para rocas que contienen uno o
más minerales fosfáticos, generalmente del grupo del apatito, cuya base
es el fosfato de calcio.
TIPOS DE DEPOSITOS
El fósforo sólo se puede extraer vía de la explotación de depósitos fosfáticos.
Se reconocen tres tipos:
1. Rocas sedimentarias marinas o fosforitas

2. Rocas ígneas particularmente carbonatitas y otras rocas alcalinas

(Península de Kola en el NW de Rusia, Goiás y San Paulo en Brasil, y
Palabora en Sud África

3. Depósitos insulares (islas tropicales del Pacífico y Indico)

ROCAS SEDIMENTARIAS MARINAS O FOSFORITAS

Los depósitos fosfáticos o fosforitas tienen gran importancia económica, ya

que son uno de los componentes fundamentales de los fertilizantes que se
utilizan en la agricultura.
Las fosforitas contienen, además de grandes cantidades de fósforo y
calcio, altas concentraciones de uranio, flúor y vanadio, y están
comúnmente asociadas a pelitas (rocas sedimentarias de grano muy fino)
ricas en materia orgánica y potenciales rocas generadoras de petróleo.
El fósforo es uno de los elementos esenciales para la vida y está presente
en toda la materia viva. Se lo encuentra en pequeñas cantidades en los
tejidos blandos, y en grandes cantidades en ciertos tipos de esqueletos,
especialmente en los huesos de los vertebrados y en las conchillas de
algunos invertebrados.
El fosfato es uno de los nutrientes primarios en el mar, y como tal controla
la productividad orgánica y, por ende, a los organismos que viven en el
mar. Allí, se encuentra disuelto en el agua en forma de ortofosfato, o en
forma partículas contenidas en los detritos orgánicos. Su concentración
suele alcanzar valores máximos en las zonas costeras, estuarios o en
cuencas marinas anóxicas.
Fosforitas nodulares y estratificadas
Fosforitas
Las fosforitas son rocas que contienen al menos un 20% de P2O5, en forma de
flourapatito criptocristalino ("colofana"), que suelen aparecer como capas de
espesor variable, de aspecto semejante al de muchas capas de calizas
fosilíferas o pisolíticas, aunque con colores más oscuros

Su origen es aún objeto de debate, pero parece evidente que se forman

bajo las siguientes condiciones:

1) Presencia de surgencias (upwellings) de aguas frías ricas en fósforo

inorgánico disuelto (DIP en inglés); y
2) Presencia de una plataforma marina, somera y con aguas cálidas, en la
que se produce la acumulación del fosfato orgánico.
El fósforo, un nutriente esencial, dispara la formación del fitoplancton, el
cual a su vez, al ser la base de la cadena trófica marina, multiplica la vida
de organismos superiores (p.ej., peces).

Tanto el fitoplancton como los peces al morir van a parar al fondo de la

plataforma, sufriendo sus partes orgánicas una degradación que supone la
acumulación de sus esqueletos.

El continuo reflujo de fósforo por las surgencias produce una continua

transformación de estos esqueletos en hidroxi- y flúor-apatito. También
pueden formarse como consecuencia de procesos diagenéticos de
reemplazamiento de calizas por el apatito, por sustitución del anión
carbonato por el fosfato.
 DIATOMITAS

Las Diatomitas se clasifican como una roca sedimentaria silícea de origen orgánico. La
fuente de toda diatomita es un organismo vivo denominado diatomea.

Las diatomeas son prolíficas y microscópicas algas acuáticas unicelulares, que poseen
dos valvas silíceas situadas dentro de la capa externa del plasma.

El tamaño de la valva de la diatomea varía según la especie, aproximadamente entre 5

y 150 mm de diámetro.

Génesis
Las diatomitas son rocas silíceas, formadas como consecuencia de la acumulación de
caparazones de diatomeas, que son algas microscópicas, propias de aguas tanto
marinas como dulces, cuyo caparazón (o frústula) está constituido por sílice amorfa.

Esta acumulación diatomeas se produce en medios sedimentarios extensos y poco

profundos, en los que el agua contenga abundantes nutrientes y sílice. Además, debe
tratarse de medios protegidos de los aportes terrígenos, para que la acumulación sea
suficientemente rica en los restos silíceos.
Tanto en ambiente marino y continental las daitomeas se desarrollan
mayormente en la zona fótica; cuando el organismo muere se hunde dentro del
medio acuoso, formando un sedimento de carácter orgánico.

La descomposición del residuo orgánico deja paso a la acumulación de los

caparazones silíceos, los cuales se van compactando para convertirse en
depósitos potenciales de diatomita.

Superficie acuosa

RAYOS DE LUZ
Proliferación Zona fótica
AGUA CON CONTENIDO DE SILICE se diatomeas

Deacantación de frustulas de diatomeas

DIATOMITAS
Frústulas de diatomeas
Las de mayor calidad son las más ricas en sílice (95% SiO2), mientras que las
impurezas, normalmente de carbonatos, minerales de la arcilla, óxidos de
hierro, materia orgánica, disminuyen su aplicabilidad.

Propiedades

 La diatomita pura y seca es una sustancia blanca, de poca densidad

aparente.
 Absorbe entre 1 y 4 veces su peso de agua, tiene también gran
capacidad de absorción de aceite, es atacada únicamente por
álcalisis fuertes y por el ácido fluorhídrico.
 Es conductor débil del calor, el sonido y la electricidad.
 Cristalográficamente, la sílice diatomácea es amorfa aunque la
dirección de Rayos X indica una cierta cristalinidad en la región del
pico principal de cristobalita.
USOS Y APLICACIONES
De acuerdo a la pureza de las diatomita se dan sus aplicaciones.
La diatomita se conoce en el mercado a través de una serie de nombres
comerciales tales como: “Celite”, “Celaton”, “Dicalite”, “Microsil”, “Kenite”,
Tripoli”, “Tierra de Infusorios” y “Diactiv”; utilizados principalmente como
ayuda filtrante (industria alimentaria, farmacéutica, del petróleo y
metalúrgica), y como material de relleno (fabricación de pinturas y de
papel).

Por sus propiedades físicas: baja densidad, alta porosidad, alta capacidad
absorbente (que aumenta al calcinar la roca), baja conductividad térmica,
alto punto de fusión (entre 1.400 y 1.700ªC), y moderado poder abrasivo.

Así, sus aplicaciones concretas son las siguientes: Como filtros y

clarificadores de grandes volúmenes de líquidos; en procesos químicos y
metalúrgicos; en la producción de alimentos, productos farmacéuticos, etc.;
como carga, aislante, absorbente, aditivo en cementos, fuente de sílice
reactiva, entre otras.

La diatomita tiene unas propiedades físicas y químicas tales, que permiten

aplicaciones que no son posibles para ningún otro tipo de material de base
sílice.
Así también puede ser aplicable como material de carga, aislante térmico,
agente abrasivo y abrillantador, soporte de cromatografía, fuente de sílice
reactiva y como un aditivo adecuado para otros numerosos usos industriales.
Se utiliza también como aislante térmico y del sonido, en forma de polvo o de
ladrillos, que pueden ser bloques tallados en la propia cantera o bien ladrillos
calcinados.

Aplicaciones de Procesos
 Catalisis del vanadio para oxidación del dióxido de azufre en la fabricación
de ácido sulfúrico;
 Catalisis de tierra diatomacea para los procesos de hidrogeneración de
niquel.
 Limpiadores industriales de pisos; - Empaques y despacho de materiales
líquidos; - Manufactura de sintélicos ultramarinos y pigmentos similares.
 Formulación de limpiadores para obtener el acabado de pulimento y brillo
de automóviles y metales en general.
 Paea prevenir el endurecimiento y/o adherencia del nitrato de amonio de
uso en la agricultura y otros productos químicos fertilizantes.
 En la fabricación de varios tipos de ladrillos, placas/tabiques (mayólica,
locetas, tejas, baldosas),
 Las mezclas de diatomitas constituyen excelentes composiciones en la
perforación de pozos petrolíferos, ya sea como modificadores de los lodos
de perforación o bien para la cementación de los huecos de perforación.
OCURRENCIAS EN EL PERU

 La abundancia extraordinaria de diatomitas en el Perú está vinculada con la

intensa actividad hidrotermal durante el Terciario y principios del
Cuaternario que aportó la silice para las caparazones de diatomeas.

 Las rocas ricas en diatomeas marinas abundan en los departamentos de Ica,

Piura y Tumbes; los sedimentos constituidos presentan grosores de algunos
cientos de metros.

 Los depósitos del Mioceno, existentes en la costa, están íntimamente

vinculados con los de fosfatos. Los depósitos con diatomeas lacustres se
conocen en los departamento de Cajamarca, Ancash, Junín, Ayacucho,
Cuzco y Arequipa.

 El depósito Tarucani en el departamento de Arequipa presenta un potencial

estimado de 50 MM de TM. La composición representativa es la siguiente:
 SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O TiO2 % 69.2 5.2 2.2 4.68 6.5 1.04
1.18 0.34

 Cerca de Arequipa también se explota las diatomitas de Polobaya. La

diatomita en la formación Ayacucho tiene 85 a 98 % de ópalo (SiO2
amorfo).
 ARCILLAS
• Desde el punto de vista mineralógico, engloba a un grupo de minerales
(minerales de la arcilla), filosilicatos en su mayor parte, cuyas propiedades
físico-químicas dependen de su estructura y de su tamaño de grano, muy fino
(inferior a 2 mm).
• Desde el punto de vista petrológico la arcilla es una roca sedimentaria, en la
mayor parte de los casos de origen detrítico, con características bien definidas.
Para un sedimentólogo, arcilla es un término granulométrico, que abarca los
sedimentos con un tamaño de grano inferior a 2 mm.
• Para un ceramista una arcilla es un material natural que cuando se mezcla con
agua en la cantidad adecuada se convierte en una pasta plástica. Desde el
punto de vista económico las arcillas son un grupo de minerales industriales
con diferentes características mineralógicas y genéticas y con distintas
propiedades tecnológicas y aplicaciones.
Por tanto, el término arcilla no sólo tiene connotaciones mineralógicas, sino
también de tamaño de partícula, en este sentido se consideran arcillas todas las
fracciones con un tamaño de grano inferior a 2 mm.

Según lo indicado; LAS ARCILLAS SON AGREGADOS DE MINERALES, SE VUELVEN

PLÁSTICOS EN CONTACTO CON EL AGUA Y PÉTREOS AL SER SOMETIDOS AL FUEGO
ESTRUCTURA
Las propiedades de las arcillas son consecuencia de sus características estructurales.

Las arcillas, al igual que el resto de los filosilicatos, presentan una estructura basada
en el apilamiento de planos de iones oxígeno e hidroxilos.

Los grupos tetraédricos (SiO)4 4- se unen compartiendo tres de sus cuatro oxígenos
con otros vecinos formando capas, de extensión infinita y fórmula (Si 2O5)2-, que
constituyen la unidad fundamental de los filosilicatos.

En ellas los tetraedros se distribuyen formando hexágonos. El silicio tetraédrico puede

estar, en parte, sustituido por Al3+ o Fe3+.

Una unión similar puede ocurrir en la superficie opuesta de la capa octaédrica. Así, los
filosilicatos pueden estar formados por dos capas: tetraédrica más octaédrica y se
denominan bilaminares
Clasificación Comercial de las Arcillas
 Grupo de la Caolinita
 Grupo de la Illita
 Grupo de Montmorillonita

Propiedades de las arcillas

Por diversas razones, las arcillas funcionan de la misma manera. Difieren,
como ya se ha Indicado, en su mineralogía aunque, por supuesto, difieren en
otras propiedades, tamaño de grano, capacidad de intercambio iónico,
plasticidad, permeabilidad, compactibilidad, volúmenes en seco y en estado
húmedo, etc.

Tamaño del grano.

La característica física más importante de las arcillas es la finura de su grano. Los dos
tipos de rocas (harina de roca y arcillas de minerales arcillosos) son de grano
extremadamente fino. El orden de tamaño de las partículas arcillosas varía desde
0.05 mm hasta dimensiones coloidales, teniendo muchas partículas arcillosas un
diámetro inferior a 0.0002 mm. La determinación exacta del tamaño de grano en las
arcillas, no es fácil debido a la tendencia de éstas a agruparse o flocular. El orden de
colocación que generalmente decrece con el tamaño del grano, es: harina de roca >
caolinita > illita > montmorilonita.
Consolidación.
Debido a que las aperturas entre las partículas de arcilla y el contenido de agua,
relativamente alto, están propensas a la compactación o consolidación al soportar
cargas.
La consolidación involucra perdidas de espacio poroso, con la correspondiente
pérdida del gas o del agua contenidos en los poros.
Hasta cierto punto, la consolidación incluye también un reacomodo de las partículas
que componen el suelo.

Contracción.
La mayor parte de los suelos de arcilla natural tienden a encogerse cuando se secan,
debido a la reducción de espacio poroso. La contracción es mayor en las arcillas que
contienen montmorilonita que en los otros tipos de suelos arcillosos.

Intumescencia.
Si los suelos arcillosos absorben agua, aumentan de volumen, fenómeno contrario al
de contracción, independientemente de que la estructura del suelo es tan alterada
por éste, que no alcanza a recuperar su volumen inicial. Algunas arcillas
montmoriloníticas, como por ejemplo, la bentonita, que es una ceniza volcánica
alterada, puede aumentar de volumen 1600% o más después de una prolongada
empapada, en tanto que las arcillas caoliníticas aumentan cuando mucho un 10%.
Plasticidad.
La plasticidad es la propiedad que tienen las arcillas de deformarse sin elasticidad,
sin cambio de volumen y sin ruptura visible. En las arcillas la plasticidad está
condicionada hasta cierto punto a su contenido de agua, el modo por el cual el agua
es detenida y la forma y tamaño de las partículas.

Permeabilidad.
Las arcillas tienen baja permeabilidad. Las aperturas intergranulares son demasiado
pequeñas para permitir una circulación rápida. Posiblemente la mayor cantidad de
agua que penetra en la masa arcillosa llegue a través de grietas de contracción y
desecación.

Higroscopicidad.
Es la propiedad de las arcilla de absorber agua
USOS, APLICACIONES Y PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS
Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican
en sus propiedades físico-químicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de:
• Su extremadamente pequeño tamaño de partícula (inferior a 2 mm)
• Su morfología laminar (filosilicatos)
• Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga en las
láminas y a la presencia de cationes débilmente ligados en el espacio
interlaminar.
La capacidad de intercambio catiónico (CEC) se puede definir como la suma de
todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del
mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de tres formas
diferentes:
* Sustituciones isomórficas dentro de la estructura.
* Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
* Disociación de los grupos hidroxilos accesibles.
APLICACIONES INDUSTRIALES
 ARCILLAS COMUNES
El principal uso de estos materiales arcillosos se da en el campo de la cerámica de
construcción (tejas, ladrillos, tubos, baldosas....), alfarería tradicional, lozas,
azulejos y gres.
Son así mismo son utilizadas en la manufactura de cementos, como fuente de
alúmina y sílice, y en la producción de áridos ligeros (arcillas expandidas).
 CAOLIN
Fabricación de papel
El principal consumidor de caolín es la industria papelera, utilizando más del 50 %
de la producción. En esta industria se usa tanto como carga, como para
proporcionarle al papel el acabado superficial o estucado.
Cerámica, refractarios y otros
Fabricación de materiales cerámicos (porcelana, gres, loza sanitaria o de mesa,
electrocerámica) y de refractarios (aislantes térmicos y cementos). Además se
utilizan caolines, en menores proporciones, en otras industrias: como carga más
económica sustituyendo a las resinas en pinturas, aislantes, caucho. También
como carga de abonos, pesticidas y alimentos de animales.
La industria química consume cantidades importantes de caolín en la
fabricación de sulfato, fosfato y cloruro de Al, así como para la fabricación de
zeolitas sintéticas.

A partir del caolín calcinado se obtienen catalizadores y fibras de vidrio.

La industria farmacéutica utiliza caolín como elemento inerte en cosméticos y
como elemento activo en absorbentes estomacales.
 BENTONITAS
Arenas de moldeo
A pesar de que la industria ha evolucionado considerablemente en las últimas
décadas y ha ido sustituyendo a las bentonitas por otros productos en la
fabricación de moldes para fundición, éste sigue siendo su uso principal.
Las arenas de moldeo están compuestas por arena y arcilla, generalmente
bentonita, que proporciona cohesión y plasticidad a la mezcla, facilitando su
moldeo y dándole resistencia suficiente para mantener la forma adquirida
después de retirar el moldeo y mientras se vierte el material fundido.
Lodos de perforación
Las funciones que debe cumplir el lodo son:
* Extracción del ripio y limpieza del fondo del pozo
* Enfriamiento de la herramienta de perforación
* Control de presiones de formación y estabilización de las paredes
* Mantenimiento en suspensión del ripio
* Transmisión de potencia hidráulica al tricono
* Soportar parte del peso de la sarta de perforación
* Permitir la adición de agentes densificantes
Peletización
La bentonita se ha venido usando desde los años 50 como agente aglutinante
en la producción de pelets del material previamente pulverizado durante las
tareas de separación y concentración. La proporción de bentonita añadida es
del 0,5%, en la mayor parte de los casos.

Absorbentes
La elevada superficie específica de la bentonita, le confiere una gran capacidad
tanto de absorción como de adsorción. Debido a esto se emplea en
decoloración y clarificación de aceites, vinos, sidras, cervezas, etc. Tienen gran
importancia en los procesos industriales de purificación de aguas que
contengan diferentes tipos de aceites industriales y contaminantes orgánicos.
 YESO
Es un mineral compuesto de sulfato de calcio hidratado; también, una roca
sedimentaria de origen químico. Son minerales muy comunes y pueden formar
rocas sedimentarias monominerales.

El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclínico, en cristales de hábito

prismático; tabular paralelo al segundo pinacoide; de forma rómbica con aristas
biseladas en las caras. Se presenta en cristales, a veces grandes, maclados en
punta de flecha y en punta de lanza; también en masas y agregados espáticos.

Con frecuencia fácilmente exfoliable (selenita); puede ser sacaroideo y

translúcido (alabastro), incoloro, blanco, grisáceo, amarillento, rojizo o incluso
negro.

Variedades 3
1 Albastro 1
2 Selenita 2
3 Espato Satinado
4 Fibroso 4 5
5 Yeso de Roca
PROPIEDADES
 Color : Incoloro, blanco verdoso o castaño

 Dureza :2

 Solubilidad: Soluble en agua dulce ( 10 gr/l Tº ambiente) mas fino mas

soluble

 Velocidad de Fraguado: depende de 3 factores

• Grano de finura y pureza
• Condiciones de hidratación – Tº, concentración etc.
• Agentes externos, humedad temperatura

 Resistencia al Fuego: Buen aislante

 Por su cualidades higrométricas es un eficaz regulador de la humedad;

absorbe humedad excesiva y la libera cuando hay humedad

 Por elasticidad y estructura fina, ofece una excelente capacidad de

insonorización.
AMBIENTE DE FORMACION

El yeso se origino como resultado de depositos marinos.

Se origina en masas de aguas salinas, con un clima arido y calido, lagunas

de sal o salmueras

SALMUERAS
Las salmueras son soluciones acuosas de sales, cuya concentración en
iones es elevada y se encuentran en forma natural

Su origen está relacionado con depósitos evaporíticos de origen marino,

que están expuesto al siguiente procesos:

 Lagunas de agua salina

 Evaporación progresiva del agua
 Reducción de Volumen
 Saturación progresiva
 Precipitación de Sales - Cloruros
 Precipitación de Yeso y/o anhidrita
 Evaporación Progresiva
Superficie acuosa

AGUA CON CONTENIDO CONCENTRACION DE SALES

DE SIALES

TEMPERATURA CONCENTRACION

37° C YESO 3.35

43° C ANHIDRITA 4.42

DEPÓSITOS DE YESO
 .
o e prop e
,, '
c,on o
y
n r y . s cr e
' .,
pro ucc on o.
<l p or r o, co o y

• p o r yo,
.
,
p o u eo
p
• ,
y f co u n e e o, co on
pe
• n ,nos
f•n o y o p
 YACIMIENTOS DE SAL
Los yacimientos evaporiticos son formados por la evaporación de aguas de mar
agua de los lagos y lagunas continentales principalmente en condiciones de
arides dichos yacimientos se constituyen de cloruros+sulfatos y carbonatos de
sodio+ potasio+ magnesio y calcio. en regiones aridas la evaporación directa de
las aguas subterráneas puede originar yacimientos de nitratos+ yodatos+
boratos sulfatos y carbonatos.
La fuente primaria de las evaporitas es el agua de mar cuyas sales provienen a
su vez de la disolución por aguas lluvias.
Los depósitos de evaporitas corresponden principalmente a la clase de
evaporitas que incluyen los minerales de cloruro de sodio sal + sulfatos de
calcio yeso y compuestos de potasio Silvita
Composición
En la naturaleza existe una gran variedad de sales aunque están compuestas
esencialmente por halitas anhidrita y yesos entre las evaporitas pueden
aparecer numerosos minerales como los que se presentan en la tabla seguida
que mayoritariamente forma la roca es quien determina el tipo de evaporita
 HALITA

La palabra sal se deriva del latín “sal” y el nombre de halita es derivado del griego
“hals” que significa mar
Se le conoce con algunos nombres específicos como halita+ sal de roca sal gema y
sal fósil.

Químicamente la sal esta compuesta por 60.6% de Cloro y un 39.4% de Sodio. en

la naturaleza la sal raramente es pura y aunque llegan al 99.% en el contenido de
NaCl los analisis promedio de grandes cantidades de sal minada raramente pasan
del 98%

Las impuresas son en su mayoría fluidos y sólidos como gotitas de salmueras

burbujas de gases inclusiones de sustancias arcillosas u orgánicas yeso cloruros de
potasio, cloruros de magnesio y otros.

Los cristales de la halita son cúbicos y cuando es pura es transparente e incolora

pero generalmente se presenta con colores blanco+ amarillento cafes rojos
rosado, verde, violeta, purpura, azul, anaranjado, gris y negro, dependiendo de la
naturaleza de las impurezas.
Es frágil con una dureza igual a 2.5
En la naturaleza se presenta en las siguientes formas;

SAL EN SOLUCIÓN

 Agua de los océanos

 Agua de los Lagos

 Agua Subterránea

SAL EN ROCAS

 Depósitos de Playa

 Depósitos Estratificados

 Estructuras Salinas

 Domos, diapiros y otros

USOS Y APLICACIONES

La halita es uno de los minerales mas utilizados en la vida cotidiana, posee

multiples usos tanto domesticos como industriales los mas importantes son;

Condimento alimentario.

En la industria alimentaria como conservante y condimento.

En la industria química en el procesado de la sosa del bicarbonato sódico y del

acido clorhídrico y sodio metílico etc.

En tecnología, por ser conductora de radiaciones infrarrojas.

En otras industrias como la textil, maderera y curtido de piel