FUNDAMENTO DE LA ELECTROFORESIS

La mayoría de las biomoléculas poseen una carga eléctrica, cuya magnitud depende del pH del medio
en el que se encuentran. Como consecuencia, se desplazan cuando se ven sometidas a un campo
eléctrico.

Se denomina electroforesis a la técnica mediante la cual se separan las biomoléculas en disolución

cuando se ven sometidas a un campo eléctrico. Se trata de una técnica fundamentalmente analítica,
aunque también se puede realizar con fines preparativos.

La electroforesis en gel es un método que separa (basado en el tamaño, carga eléctrica y

otras propiedades físicas) macromoléculas tales como ácidos nucleídos y proteínas. El
término electroforesis es usado para describir la migración de una partícula cargada bajo la
influencia de un campo eléctrico. Por tanto a lo que se refiere la electroforesis en gel es la
técnica en la cual las moléculas son forzadas a través del gel ubicado en un espacio entre
dos límites (extremos), motivado por una corriente eléctrica. En cada uno de los extremos
del gel hay electrodos activados que suministran la fuerza de atracción. Por tanto unas
propiedades de la molécula especialmente la posesión de grupo ionizables, determina como
rápidamente un campo eléctrico puede mover la molécula a través de un medio gelatinoso.

REFERENCIAS:

Fierro. F. (2015). Electroforesis de ADN. Obtenido de:

https://es.slideshare.net/mariera7/electroforesis-55592768

Angulo. L. (2011). Electroforesis: Origen, Uso y Aplicación con gel de agarosa. Obtenido de:
http://agarosabiotecnologia.blogspot.com/p/electroforesis-origen-uso-y-aplicacion.html

Lomonte. B. (s.f.) Electroforesis en Gel de Poliacrilamida. Obtenido de:

http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/lab-bioq-gen/archivos/Lomonte%20-
%20Cap13%20PAGE.pdf

García. H. (2001). Electroforesis en geles de poliacrilamida: fundamentos, actualidad e importancia.

Obtenido de:
http://www.bvs.sld.cu/revistas/uni/vol1_2_00/uni07200.htm?iframe=true&width=95%&height=95
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 GEL VENTAJAS DESVENTAJAS DIFERENCIAS
El gel es fácilmente Los geles puede El gel es el resultado
vertido, no fundirse durante la de la polimerización
desnaturalizas las electroforesis, el química de una mezcla
muestras y las buffer puede agotarse, de acrilamida y
muestras pueden y diferentes formas de bisacrilamida
ser también material genético .Regulando la
pueden tratarse concentración de
recuperadas.
cuando su forma no es ambas y su proporción
predecible. se consiguen distintas
Agarosa Tiene un poder de porosidades, siempre
resolución mucho menores que la de los
menor que los de geles de agarosa.
poliacrilamida, porque
no permiten separar El rango de tamaños
moléculas de ADN que pueden separarse
que difieren en tamaño
es mucho mayor en un
menos de unas 50 pb. gel de agarosa
(moléculas desde 50
pb hasta unas 40 kb)
Es químicamente Es más complicada su dependiendo de la
inerte, de propiedades elaboración y concentración del
uniformes, capaz de manipulación. mismo (0.3-2% p/v);
ser preparado de cuanto más baja es la
forma rápida y concentración de
reproducible. Forma, agarosa mayor es el
además, geles tamaño de las
transparentes con moléculas que pueden
estabilidad mecánica, separarse, y viceversa.
insolubles en agua,
Poliacrilamida relativamente no
iónicos y que permiten
buena visualización de
las bandas durante
tiempo prolongado.
Además varia la
concentración de
polímeros, se puede
modificar de manera
controlada el tamaño
del poro.