Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química

Curso : Laboratorio Operaciones

Unitarias II

Profesor : Mgr Pedro Cornejo Carpio

Alumno : Erick Ucharico Chura

Año : 4to

Fecha de entrega : 25 de Octubre del 2011

Tacna-Perú
 PRÁCTICA DE LABORATORIO N°01

HUMIDIFICACIÓN

Realizamos la práctica de humidificación en una torre empacada obteniendo los siguientes datos:

Entrada Salida
Liquido Flujo (ml/s) ---- 72/30
(Agua) Temperatura (°C) 44,07 22,7
Flujo (ft 3 /min⁡) 3,9 ----
Gas
Temperatura de bulbo seco (°C) 21 34
(aire Húmedo)
Temperatura de bulbo húmedo (°C) 14 33,5

Por otro lado se empleó una torre empacada con anillos Rashing con las siguientes características:

Parámetro Medida
Altura de empaque (cm) 90
Diámetro externo del empaque (mm) 70,4
Grosor del empaque (mm) 1,5
Diámetro interno (mm) 67,4
Longitud del anillo (mm) 10,2
Diámetro externo del anillo (mm) 10,0
Diámetro interno del anillo (mm) 6,9

Con estos datos se desea halla el valor de 𝑘𝑦 𝑎

SOLUCIÓN

Para calcular diversas propiedades para los componentes de este sistema como son la capacidad
calorífica y el calor latente de vaporización se usaron correlaciones como:

Capacidad calorífica:

Se empleó correlaciones extraídas de la tabla C.1 de “Introducción a la Termodinámica en

Ingeniería Química” Smith, Van Ness, Abbott; el cual presenta valores muy aproximados para este
rango de temperatura.

𝐶𝑃
= 𝐴 + 𝐵𝑇 + 𝐶𝑇 2 ⁡⁡⁡⁡⁡⁡𝑐𝑜𝑛⁡⁡⁡⁡𝑇[=]𝐾
𝑅

A B C
Vapor de Agua 3,470 1,450 × 10−3 -----
Aire 3,355 0,575 × 10−3 -----
Calor latente de vaporización:

Se empleó la correlación de la tabla 2. 193 “PERRY’S CHEMICAL ENGINEERS HANDBOOK” donde

encontramos:
2
𝛥𝜆𝑤 = 𝐶1 × (1 − 𝑇𝑟 )𝐶2 +𝐶3 ×𝑇𝑟+𝐶4 ×𝑇𝑟

Donde:

𝐽 𝑇(𝐾)
𝛥𝜆𝑤 [=] ⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡𝑇𝑟 =
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑐

Tenemos para el agua:

𝑪𝟏 𝑪𝟐 𝑪𝟑 𝑪𝟒 𝑻𝒄
Agua 5,2053 × 107 0,3199 −0,212 0,225795 647,13

Presión de vapor

Utilizamos la ecuación de Antoine que tiene la forma:

𝐵
𝑝 = 𝑒 𝐴−𝐶+𝑇
Donde:

𝑝⁡[=]𝑚𝑚𝐻𝑔⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡𝑇⁡[=]𝐾

Para el agua tenemos:

A B C
Agua 18,3036 3816,44 -46,13
Para este sistema:

𝐴 = 𝐴𝑔𝑢𝑎⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡𝑀𝐴 = 18,02⁡𝐾𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔

𝐵 = 𝐴𝑖𝑟𝑒⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡𝑀𝐵 = 28,97⁡𝐾𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔

Ahora con las ecuaciones (7.21) y (7.26) obtenemos los valores de la humedad tanto para la
entrada como para la salida de gases:

Entrada

Calculamos la presión de vapor a la temperatura de bulbo húmedo (14°C)

3816,44
18,3036−
𝑝=𝑒 −46,13+(14+273,15) = 11,8114⁡𝑚𝑚𝐻𝑔

Entonces:

𝑝𝐴 𝑀𝐴 11,8114⁡ 18,02
𝑌𝑤′ = × = × = 0,00982
𝑝𝑇 − 𝑝𝐴 𝑀𝐵 760 − 11,8114⁡ 28,97
También calculamos el valor de 𝜆𝑤 a esta temperatura

14 + 273,15
𝑇𝑟 = = 0,4437
647,13

2 𝐽 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝜆𝑤 = 5,2053 × 107 × (1 − 0,4437)0,3199−0,212×0,4437+0,225795×(0,4437) ×
𝐾𝑚𝑜𝑙 18,02𝐾𝑔

𝜆𝑤 = 2456023,824⁡𝐽/𝐾𝑔

También de tenemos que para el sistema aire – vapor de agua según las mediciones de Dropkin:

ℎ𝐺
= 950⁡𝐽/𝐾𝑔
𝑘𝑦

Ahora despejando 𝑌 ′ de la ecuación (7.26)

ℎ𝐺
⁡𝑌 ′ = 𝑌𝑤′ − (𝑇𝐺 − 𝑇𝑤 )
𝑘𝑦 𝜆𝑎𝑠

950
𝑌 ′ = 0,00982 − (21 − 14)
2456023,82

𝐾𝑔⁡𝑑𝑒⁡𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟⁡𝑑𝑒⁡𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑌 ′ = 0,007112
𝐾𝑔⁡𝑑𝑒⁡𝑎𝑖𝑟𝑒⁡𝑠𝑒𝑐𝑜

Tomando 0°C como temperatura de referencia; hallamos el calor latente de vaporización a esta
temperatura:

0 + 273,15
𝑇𝑟 = = 0,44209
647,13

2 𝐽 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝜆𝑤 = 5,2053 × 107 × (1 − 0,44209)0,3199−0,212×0,44209+0,225795×(0,44209) ×
𝐾𝑚𝑜𝑙 18,02𝐾𝑔

𝜆𝑤 = 2482416,022⁡𝐽/𝐾𝑔

Lo ideal para hallar el valor de Cs seria utilizando valores de capacidad calorífica promedio
integrando desde la temperatura de referencia hasta la temperatura del gas; como nuestra
correlación es lineal no tendremos error en tomar el valor de la capacidad calorífica con una
temperatura promedio; entonces:

𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 8,314 × [3,470 + 1,450 × 10−3 × (21/2 + 273,15)] ×
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 18,02 × 10−3 𝐾𝑔

𝐽
𝐶𝐴 = 1790,74
𝐾𝑔⁡𝐾
 𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵 = 8,314 × [3,355 + 0,575 × 10−3 × (21/2 + 273,15)] ×
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 28,97 × 10−3 𝐾𝑔

𝐽
𝐶𝐵 = 1009,65
𝐾𝑔⁡𝐾

Entonces utilizando la ecuación (7.13) hallamos la entalpia a esta temperatura:

𝐻 ′ = 𝐶𝑠 (𝑇𝐺 − 𝑇0 ) + 𝑌 ′ 𝜆0

𝐻 ′ = (1009,65 + 1790,74 × 0,006091) × 21 + 0,007112 × 2482416,022⁡

𝐻 ′ = 39125,023⁡𝐽/𝐾𝑔

Salida

Se procede de la misma manera que el flujo en la entrada:

Calculamos la presión de vapor a la temperatura de bulbo húmedo (49°C)

3816,44
18,3036−
𝑝=𝑒 −46,13+(33,5+273,15) = 38,64⁡𝑚𝑚𝐻𝑔

Entonces:

38,64 18,02
𝑌𝑤′ = × = 0,03332
760 − 38,64⁡ 28,97

También calculamos el valor de 𝜆𝑤 a esta temperatura

33,5 + 273,15
𝑇𝑟 = = 0,4746
647,13

2 𝐽 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝜆𝑤 = 5,2053 × 107 × (1 − 0,4746)0,3199−0,212×0,4746+0,225795×(0,4746) ×
𝐾𝑚𝑜𝑙 18,02𝐾𝑔

𝜆𝑤 = 2417322,244⁡𝐽/𝐾𝑔

Entonces:

950
𝑌 ′ = 0,08142 − (49,5 − 49)
2417322,244

𝐾𝑔⁡𝑑𝑒⁡𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟⁡𝑑𝑒⁡𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑌 ′ = 0,08122
𝐾𝑔⁡𝑑𝑒⁡𝑎𝑖𝑟𝑒⁡𝑠𝑒𝑐𝑜

𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 8,314 × [3,470 + 1,450 × 10−3 × (49,5 + 273,15)] ×
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 18,02 × 10−3 𝐾𝑔
𝐽
𝐶𝐴 = 1816,827⁡
𝐾𝑔⁡𝐾
 𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵 = 8,314 × [3,355 + 0,575 × 10−3 × (49,5 + 273,15)] ×
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 28,97 × 10−3 𝐾𝑔
𝐽
𝐶𝐵 = 1016,086
𝐾𝑔⁡𝐾

1816,827⁡ + 1783,712 𝐽
𝐶𝐴 = = 1800,269⁡
2 𝐾𝑔⁡𝐾

1016,086 + 1007,914 𝐽
𝐶𝐵 = = 1011,998
2 𝐾𝑔⁡𝐾

Entonces utilizando la ecuación (7.13) hallamos la entalpia a esta temperatura:

𝐻 ′ = (1011,998 + 1800,269 × 0,08122) × 21 + 0,08122 × 2482416,022⁡

𝐻 ′ = 225944,373⁡𝐽/𝐾𝑔

Ahora hacemos una tabla con los valores de las humedades a saturación: empleando las
ecuaciones antes utilizadas:

T(°C) T(K) P(mmHg) 𝒀′𝒔 𝑪𝑨 𝑪𝑩 𝑯′𝑺

10 283,15 9,04 0,0075 1790,40 1009,56 28680,72
12 285,15 10,35 0,0086 1791,07 1009,73 33450,14
14 287,15 11,81 0,0098 1791,74 1009,89 38577,28
16 289,15 13,46 0,0112 1792,41 1010,06 44102,86
18 291,15 15,30 0,0128 1793,08 1010,22 50071,89
20 293,15 17,35 0,0145 1793,75 1010,39 56534,10
22 295,15 19,64 0,0165 1794,42 1010,55 63544,48
24 297,15 22,20 0,0187 1795,08 1010,72 71163,91
26 299,15 25,03 0,0212 1795,75 1010,88 79459,91
28 301,15 28,17 0,0239 1796,42 1011,05 88507,44
30 303,15 31,65 0,0270 1797,09 1011,21 98389,92
32 305,15 35,50 0,0305 1797,76 1011,38 109200,37
34 307,15 39,74 0,0343 1798,43 1011,54 121042,77
36 309,15 44,41 0,0386 1799,10 1011,71 134033,71
38 311,15 49,55 0,0434 1799,77 1011,87 148304,35
40 313,15 55,20 0,0487 1800,44 1012,04 164002,71
42 315,15 61,38 0,0547 1801,11 1012,20 181296,54
44 317,15 68,16 0,0613 1801,77 1012,37 200376,72
46 319,15 75,56 0,0687 1802,44 1012,53 221461,51
48 321,15 83,65 0,0769 1803,11 1012,70 244801,70
50 323,15 92,47 0,0862 1803,78 1012,86 270687,04
52 325,15 102,06 0,0965 1804,45 1013,03 299454,33
Graficando la temperatura (°C) contra la entalpia y también los las entalpias de entrada y salida
obtenidas anteriormente tenemos:

Entalpia Temperatura
300

250
H's

200
H'
Entalpia (KJ/Kg)

150

100

50

0
10 15 20 25 30 35 40 45 50

Temperatura (°C)

Con los valores de la entalpia a la entrada y la salida y las temperaturas del líquido hallamos la
ecuación de la recta de la gráfica:

𝐻′2 − 𝐻′1 118609,31 − 39125,02

𝑚= = = 3719,43
𝑇𝐿2 − 𝑇𝐿1 44,07 − 22,7

39125,02 = 6645,345 × 22,7 + 𝑏

𝑏 = −45306,11

𝐻 ′ = 3719,43 × 𝑇 − 45306,11

Ahora hallamos los valores de 𝐻𝑠′ y 𝐻 ′ a temperaturas entre 22,7 y 44,07°C, y hallamos el valor de
la integral de la ecuación (7.54)

𝐻2′ 𝑘𝑦 𝑎
𝑑𝐻 𝑍
𝑁𝑇𝑂𝐺 = ∫ ′ ′
= ′ ∫ 𝑑𝑧 =
𝐻1′ 𝐻𝑠 −𝐻 𝐺𝑠 𝐻𝑡𝑂𝐺
Los datos obtenidos se muestran en la siguiente gráfica:

𝟏
𝑭=
𝑻⁡(°𝑪) 𝑯′𝒔 ⁡(𝑲𝑱/𝑲𝒈) 𝑯′ (𝑲𝑱/𝑲𝒈) 𝑯′𝒔 − 𝑯′ 𝜟𝑯′ 𝑭𝒑𝒓𝒐𝒎 × 𝟏𝟎𝟓 𝜟𝑯′ × 𝑭𝒑𝒓𝒐𝒎
× 𝟏𝟎𝟓
22,7 66441,87 39125,02 3,6607 1115,830 3,6590 0,0408
23 67583,05 40240,85 3,6574 3719,433 3,6447 0,1356
24 71493,25 43960,29 3,6320 3719,433 3,6085 0,1342
25 75573,69 47679,72 3,5850 3719,433 3,5509 0,1321
26 79833,56 51399,15 3,5169 3719,433 3,4729 0,1292
27 84282,53 55118,59 3,4289 3719,433 3,3760 0,1256
28 88930,81 58838,02 3,3231 3719,433 3,2625 0,1213
29 93789,17 62557,45 3,2019 3719,433 3,1351 0,1166
30 98869,00 66276,89 3,0682 3719,433 2,9967 0,1115
31 104182,30 69996,32 2,9252 3719,433 2,8505 0,1060
32 109741,79 73715,75 2,7758 3719,433 2,6993 0,1004
33 115560,92 77435,19 2,6229 3719,433 2,5460 0,0947
34 121653,92 81154,62 2,4692 3719,433 2,3930 0,0890
35 128035,88 84874,05 2,3169 3719,433 2,2423 0,0834
36 134722,79 88593,49 2,1678 3719,433 2,0957 0,0779
37 141731,64 92312,92 2,0235 3719,433 1,9543 0,0727
38 149080,47 96032,35 1,8851 3719,433 1,8192 0,0677
39 156788,46 99751,79 1,7533 3719,433 1,6909 0,0629
40 164876,02 103471,22 1,6285 3719,433 1,5698 0,0584
41 173364,92 107190,65 1,5112 3719,433 1,4562 0,0542
42 182278,36 110910,09 1,4012 3719,433 1,3498 0,0502
43 191641,13 114629,52 1,2985 3719,433 1,2507 0,0465
44 201479,72 118348,95 1,2029 260,360 1,1997 0,0031
44,07 202186,96 118609,31 1,1965 Área bajo la curva 2,0140

Con esto tenemos:

𝐻2′ 𝑘𝑦 𝑎𝑍
𝑑𝐻
𝑁𝑇𝑂𝐺 = ∫ = = 2,014
𝐻1′ 𝐻
′∗ −𝐻 ′ 𝐺𝑠′

Calculo de 𝐺𝑠′

Como tenemos 𝑌 ′ = 0,007112 calculamos:

𝑌′ 1 0,007112 1
𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚 = ′
𝑀𝐴 + ′
𝑀𝐵 = × 18,02 + 28,97
1+𝑌 1+𝑌 1,007112 1,007112

𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚 = 28,89⁡𝑔/𝑚𝑜𝑙
Tenemos en la entrada

3,9𝑓𝑡 3 1⁡𝑚𝑖𝑛 (0,3048𝑚)3

× × = 1,841 × 10−3 𝑚3 /𝑠 = 1,841⁡𝑙/𝑠
𝑚𝑖𝑛 60⁡𝑠 𝑓𝑡 3

Para el aire a 21°C tenemos:

𝑃𝑉̇ = 𝑛̇ 𝑅𝑇

𝑃𝑀𝑉̇ 1𝑎𝑡𝑚 × 28,89𝑔/𝑚𝑜𝑙 × 1,841𝑙/𝑠

𝑚̇ = = = 0,002203𝐾𝑔/𝑠
𝑅𝑇 0,08206𝑎𝑡𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 × (21 + 273,15)𝐾

Calculamos el área de empaque con 𝐷 = 67,4 × 10−3 𝑚

𝜋𝐷 2 𝜋(67,4 × 10−3 )2
𝐴= = = 3,5679 × 10−3 𝑚2
4 4

El flux será:

0,002203𝐾𝑔
𝐺′ = = 0,6175𝐾𝑔/𝑚2 𝑠
3,5679 × 10−3 𝑚2 𝑠

0,6175𝐾𝑔/𝑚2 𝑠 1000𝑔
𝐺= × = 21,372𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠
28,89⁡𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑔

21,372𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠
𝐺𝑠 = 21,221𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠
1,007112

21,221𝑚𝑜𝑙 28,97𝑔 1𝐾𝑔

𝐺𝑠′ = 2
× × = 0,6148𝐾𝑔/𝑚2 𝑠
𝑚 𝑠 𝑚𝑜𝑙 1000𝑔

Entonces podemos calcular el valor de 𝑘𝑦 para este sistema:

′
𝑘𝑦 𝑎𝑍 𝐻2
𝑑𝐻
′ =∫ ′∗ ′
𝐺𝑠 𝐻1′ 𝐻 − 𝐻

′
𝐺𝑠′ 𝐻2 𝑑𝐻 0,6148𝐾𝑔/𝑚2 𝑠 × 2,014
𝑘𝑦 𝑎 = ∫ = = 𝟏, 𝟑𝟕𝟓𝟕𝑲𝒈/𝒎𝟑 𝒔
𝑍 𝐻1′ 𝐻 ′∗ − 𝐻 ′ 0,9𝑚