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Equilibrio V L
Equilibrio V L
siguiente manera:
𝐿𝑗−1 𝑥𝑖𝑗−1 − (𝑉𝑗 + 𝑊𝑗 )𝑦𝑖𝑗 − (𝐿𝑗 + 𝑈𝑗 )𝑥𝑖𝑗 + 𝑉𝑗+1 𝑦𝑖𝑗+1 𝐹𝑗 𝑧𝑖𝑗 = 0 (1)
𝐿𝑗−1 ℎ𝑖𝑗−1 − (𝑉𝑗 + 𝑊𝑗 )𝐻𝑖𝑗 − (𝐿𝑗 + 𝑈𝑗 )ℎ𝑖𝑗 + 𝑉𝑗+1 ℎ𝑖𝑗+1 𝐹𝑗 ℎ𝐹𝑗 − 𝑄 = 0 (2)
Donde, V y L son la velocidad de flujo de vapor y líquido, respectivamente (en Lb/h); U y W flujo de corriente
lateral de líquido y vapor, respectivamente (en Lb/h).
Donde, Q1 es el flujo de calor del condensador y Qn es el flujo de calor del re-hervidor o fuente de calor en el
fondo.
Los cálculos de equilibrio vapor-líquido son realizados por medio de la igualdad de temperatura, presión y
fugacidad en cada fase de líquido y vapor. La ecuación de este último se escribe como:
𝑓𝑖 𝐿 = 𝑓𝑖 𝑉 (5)
Donde 𝑓𝑖 𝐿 y 𝑓𝑖 𝑉 son las fugacidades de componente i en la fase líquido y vapor respectivamente, a la misma
temperatura y presión, expresada por:
𝑓𝑖 𝐿 = 𝑥𝑖 𝜙𝑖 𝐿 𝑃 (6)
𝑓𝑖 𝑉 = 𝑦𝑖 𝜙𝑖 𝑉 𝑃 (7)
Donde 𝑥𝑖 y 𝑦𝑖 son la fracción molar de la fase líquido y vapor respectivamente y 𝜙𝑖 es el coeficiente de fugacidad.
El cálculo de VLE requiere un modelo termodinámico como una ecuación de estado (EOS). Entre las muchas
ecuaciones de estado cúbicas del tipo Van der Waals actualmente disponible, la ecuación propuesta por Soave-
Redlich-Kwong (SRK) es ampliamente utilizada debido a su simplicidad y flexibilidad, para fracciones de
hidrocarburos (6). Este modelo tiene la siguiente forma para un componente puro [6].
𝑅𝑇 𝑎(𝑇)
𝑃 = (𝑉−𝑏 − 𝑉(𝑉−𝑏)) (8)
Donde P es la presión absoluta, T es la temperatura absoluta, V es el volumen, R es la constante de gas ideal. Los
parámetros de energía y volumen de la ecuación de estado SRW (a y b), son calculadas con las siguientes
correlaciones:
(𝑅𝑇𝑐 )2 2
𝑎(𝑇) = 0,42748 (1 + 𝑚(1 − √𝑇𝑟 )) (9)
𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐
𝑏 = 0,08664 (10)
𝑃𝑐