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UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

ESCUELA PROFESIONAL: INGENIERIA


AMBIENTAL Y FORESTAL

QUIMICA AMBIENTAL
INFORME N°08
Muestreo de la calidad de agua
DOCENTE: ing.
ESTUDIANTE: marizol roció mamani
guevara
CICLO ACADÉMICO: Iv SEMESTRE
22 DE NOVIEMBRE 2019
JULIACA-Puno – Perú

ALCALINIDAD EN AGUAS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

OBJETIVOS:

 Determinar la alcalinidad del agua y su relación con el pH.


 Establecer si un agua alcalina, es causa de contaminación.
 Cuantificar los iones que provocan la alcalinidad del agua.

INTRODUCCIÓN:

La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar


ácidos, como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno, como su
capacidad para aceptar protones o como la medida de su contenido total de
substancias alcalinas (OH-).

La alcalinidad se define como la capacidad del agua para neutralizar ácidos o


aceptar protones. Esta representa la suma de las bases que pueden ser tituladas
en una muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales está
determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. No
obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes.
Estos iones negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con
iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El
bicarbonato constituye la forma química de mayor contribución a la alcalinidad.
Dicha especie iónica y el hidróxido son particularmente importantes cuando hay
gran actividad fotosintética de algas o cuando hay descargas industriales en un
cuerpo de agua.

La alcalinidad, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua


dulce, sino que también desempeña un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva para la
fotosíntesis. Históricamente, la alcalinidad ha sido utilizada como un indicador de
la productividad de lagos, donde niveles de alcalinidad altos indicarían una
productividad alta y viceversa.
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Dicha correlación se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es mayor


en lagos alcalinos y también al hecho de que las rocas sedimentarias que
contienen carbonatos, a menudo contienen también concentraciones
relativamente altas de nitrógeno y fósforo (en comparación con el granito, otras
rocas ígneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido desgastado y lavado, los
cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos dos nutrientes
limitantes y del CaCO3).

FUNDAMENTO TEORICO:

La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad


es importante en los procesos de coagulación química, ablandamiento, control
de corrosión y evaluación de la capacidad tampón de un agua, es una medida
práctica de la capacidad del manto acuífero de contrarrestar la acidificación
cuando precipita el agua de lluvia ácida en él.

La Alcalinidad se determina en forma volumétrica utilizando el principio de


“Neutralización”. Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el
cual aporta los protones necesarios para la titulación.

La alcalinidad del agua y el pH no son lo mismo. La primera mide la cantidad de


hidrógeno (iones ácidos) en el agua, en tanto que el segundo representa la
medida de los niveles de carbonato y bicarbonato en ella.

La alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de iones:


1.- Bicarbonatos, 2.- Carbonatos, 3.- Hidróxidos

ALCALINIDAD TOTAL = 2[CO32-] + [HCO3-] + [OH-] – [H+]

El factor dos delante de la concentración de ion carbonato se debe a que la


presencia de iones H+ está controlada, en primer lugar, por el ion bicarbonato,
que luego es convertido por un segundo ion hidrógeno a ácido carbónico:
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CO32- + H+  HCO3-
HCO3- + H+ H2CO3

Los tipos de Alcalinidad Debido a que la Alcalinidad depende del sistema


Carbonato existente en la muestra, esta puede clasificarse:

ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEÍNA O ALCALINIDAD CÁUSTICA:


Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el
pH de la muestra a pH

ALCALINIDAD DE CARBONATOS:
Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el
pH de la muestra a pH-HCO3

ALCALINIDAD TOTAL:
Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el
pH de la muestra a pHCO2

En algunos suelos es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos,


silicatos, fosfatos, etc.) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo, en la
práctica la contribución de éstos es insignificante y puede ignorarse. La
alcalinidad del suelo se determina por titulación ácido sulfúrico 0.02N y se
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expresa como mg/l de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad


determinada. Los iones H+ procedentes de la solución 0.02N del ácido
neutralizan los iones OH- libres y los disociados por concepto de la hidrólisis de
carbonatos y bicarbonatos.
En la titulación con H2SO4 0.02N, los iones hidrógeno del ácido reaccionan con
la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones:

H+ + OH-  H2O
H+ + CO3=  HCO3-
H+ + HCO3-  H2CO3

La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de


equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico, los cuales se indican
electrométricamente por medio de indicadores.
El métodos clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas
de alcalinidad (hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación
de las curvas de titulación para estos compuestos, suponiendo que la alcalinidad
por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra (fig. 1).
De las curvas de titulación, obtenidas experimentalmente, se puede observar lo
siguiente:

1. La concentración de iones OH- libres se neutraliza cuando ocurre el cambio


brusco de pH a un valor mayor de 8.3.
2. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8.3 y la totalidad a pH de 4.5.
3. Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.5
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Fig. No.1 Curvas de titulación (a) para bases y (b) para una mezcla de hidróxido-
carbonato.

Según lo anterior, la fenolftaleína y el metil naranja o el metacresol púrpura y el


verde de bromocresol, son los indicadores usados para la determinación de la
alcalinidad. Para valorar solamente CO32- y no HCO3-, debe usarse fenolftaleína
como indicador (alcalinidad fenolftaleína), o bien otro de características
similares. La fenolftaleína cambia de color en el rango de pH comprendido entre
8 y 9, de manera que suministra un punto final bastante alcalino. A estos valores
de pH, sólo una cantidad despreciable de ion bicarbonato se convierte a ácido
carbónico, pero la mayoría del CO32- se convierte a HCO3-. Así, Alcalinidad
fenolftaleína = [CO32-]
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En la coagulación química del agua, las substancias usadas como coagulantes


reaccionan para formar precipitados de hidróxidos solubles. Los iones H+
originados reaccionan con la alcalinidad del agua y, por lo tanto, la alcalinidad
actúa como buffer del agua en un intervalo de pH en que el coagulante puede
ser efectivo.
Los suelos que son demasiado alcalinos para aplicaciones agrícolas pueden
remediarse por adición de azufre elemental, el cual libera iones hidrógeno a
medida que el azufre se va oxidando a sulfato por mediación de las bacterias, o
por adición de una sal de sulfato como la del Fe (III) o aluminio, las cuales
reaccionan con el agua del suelo para extraer iones hidróxido y liberar iones
hidrógeno.

2S(s) + 3O2 + 2H2O 4H+ + 2SO42-

Fe3+ + 3H2O Fe (OH)3(s) + 3H+

I. MATERIALES Y REACTIVOS:

 Matraces Erlenmeyer de 125mL
 Pipetas graduadas de 5 y 10mL
 Pipeta volumétrica de 25 mL
 Vasos de precipitados de 100 y 250mL
 Bureta de 25mL
 Pinzas para bureta
 Soporte universal

 REACTIVOS:
 Agua destilada
 Hidróxido de sodio
 Ácido sulfúrico 0.02 N
 Anaranjado de metilo
 Fenolftaleína al 1% en solución alcohólica (50:50)

II. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Campo de Aplicación
La metodología descrita se recomienda para aguas municipales, envasadas,
naturales, residuales y residuales tratadas.
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Esta práctica se realiza solo si el agua posee un valor de pH mayor a 6.0


Es necesario realizar la valoración de la solución del ácido Sulfúrico preparada,
empleando para ello un estándar primario (Carbonato de Sodio) como sigue:
I. Colocar en una bureta limpia la solución de H2SO4 a valorar.
II. Pesar en balanza analítica exactamente alrededor de 9 mg de carbonato de
calcio (previamente desecado a 105-110ºC durante una hora) en un matraz
Erlenmeyer de 250 mL.
III. Agregar aproximadamente 30 mL de agua o hasta la disolución de la sal del
carbonato de sodio
IV. Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo al 1% w (al agregar el indicador la
solución se torna amarilla).

V. Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución


de H2SO4, hasta que aparezca un ligero color canela persistente por 30
segundos por lo menos.
VI. Anotar el volumen de H2SO4 agregado y determinar la normalidad de la
solución de H2SO4 como sigue:

N H2SO4 = ________w del CaCO3 (g) ______________


Vol. H2SO4 gastado (L) x Peq CaCO3 (g/eq)

 Primero determinamos la concentración y volumen del H2SO4, que se


utilizará para la preparación de una solución con volumen de 500 ml.

𝛒∗𝐂∗%∗𝛉
C=
𝐏𝐌

[C] =
1.84∗10∗96%∗2= 36.0498 N
98
C1.V1 =C2.V2

0.02 N x 500ml = 36.0498N x V2

V2 =0.273940ml.
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 Seguidamente se pesó en la balanza analítica 9mg de carbono de calcio

 Luego agregar 30ml de agua destilada hasta la disolución de de la sal


del carbonato de sodio

 Agregar tres gotas de anaranjado de metilo al 1%(al momento de


agregar el indicador la solución se torna amarillo
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 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de


solución de H2SO4 hasta que aparezca un ligero color canela persistente
por 30 segundos

OBSERVACIONES: Esta experiencia se realizó dos veces,


La primera utilizando agua destilada
La segunda agua de caño con un pH de 7.49
 Datos obtenidos:
 Volumen total de H2SO4 en la bureta = 50 ml.
 Volumen del H2SO4 gastado (1 prueba) = 7.2 ml. = 0.0072 L
ra

Anotar el volumen de H2SO4 agregando y determinar la normalidad

Volumen del H2SO4 gastado (2da prueba) = 7.5 ml. = 0.0075 L


 Volumen promedio del H2SO4 gastado = 7.3 ml. = 0.0073 L
 w del CaCO3 (g) = 0.009 g.
 Peq CaCO3 (g/eq) = 50.045 g/eq.

 Calculo de la normalidad del H2SO4.

N H2SO4 = ______0.009 g________= 0.0246 N


0.0073 L x 50.045 g/eq.

1. DETERMINACION DE ph

a) Colocar en un vaso de precipitados una alícuota de 50 ml de muestra.


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b) Titular potencio métricamente la muestra con H2SO4 (previamente


valorada) realizando adiciones de 0.5 en 0.5 ml hasta lograr un pH igual
a2
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OBSERVACIONES: Para la determinación de la alcalinidad total, utilizo una


muestra de agua de pozo con un pH de 6.67. Y se realizó adiciones de
volumen de H2SO4 de 2 en 2 ml hasta llegar a un pH de 2.

pH vs Volumen gastado (H2SO4)


8

7 6.67 6.59
6.3
5.82
6

5
PH

4 3.44
2.88
3 2.66 2.52 2.42 2.34 2.26 2.19 2.14 2.1 2.06 2
2

0
Volumen gastado (H2SO4)

d) Determinar la alcalinidad total de la muestra como mg de CaCO3/L:

 Datos obtenidos:
 A=Volumen total gastado del H2SO4 = 31 ml. = 0.031 L
 B = Normalidad del H2SO4 = 0.0246 N
 Peq del CaCO3 = 50000
 Volumen de la muestra = 50 ml

 Calculo de la alcalinidad total:

Mg/L de CaCO3 = 41 ml x 0.0246 x 50000 = 820.6 mg/L de CaCO3


50 ml
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2. DETERMINACION DE ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA

a) Colocar en un matraz Erlenmeyer una alícuota de 25 mL de muestra.

B) Adicionar unas gotas de fenolftaleína y si la solución se torna a un color


rosa, titular con solución de H2SO4 (previamente valorada) hasta el vire
de color del indicador.
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OBSERVACIONES: Para determinar una muestra de agua de caño con un pH


de 7., se vio que al agregar la fenolftaleína el color cambio un poco a un color
rosado.

 Datos obtenidos:

 A=Volumen gastado del H2SO4 = 4.7ml. =


 B = Normalidad del H2SO4 = 0.0246 N
 Peq del CaCO3 = 50000
 Volumen de la muestra = 25 ml

 c) Determinar la alcalinidad a la fenolftaleína de la muestra como mg/L


de CaCO3.

 Calculo de la alcalinidad a la fenolftaleína:


 d) Si la solución no se torna de color rosa, la alcalinidad a la fenolftaleína
es cero, por lo tanto la alcalinidad es debida solo a los iones CO 3= y
HCO3

Mg/L de CaCO3 = 4.7 ml x 0.0246 x 50000 = 231 mg/L de CaCO3


25 ml

III. RESULTADOS Y CONCLUSIONES

1. Anotar en una tabla los resultados obtenidos en la valoración de H2SO4 y


reportar los cálculos de normalidad del H2SO4 que resulta.

Tipo de pH Volumen del Volumen del Volumen w del CaCO3 Peq CaCO3
muestra H2SO4 H2SO4 promedio del (g) (g/eq)
gastado gastado H2SO4
(1ra prueba) (2da prueba) gastado
Agua de 7.49 7.2 ml 7.5 ml 7.3 ml 0.009 g 50.045
caño 0.0072 L 0.0075 L 0.0073 L g/eq.

 Calculo de la normalidad del H2SO4.

N H2SO4 = ______0.009 g________= 0.0246 N


0.0073 L x 50.045 g/eq.

2. Obtener el % de Error en la valoración de H2SO4.


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Error porcentual en la valoración del volumen gastado:


 7.2 – 7.3 = -0.1 (-0.1)2 = 0.01
 7.5 – 7.3 = 0.2  0.22 = 0.04

0.05
Error estándar=√ = 0.2236
1
0.2236
Error más probable = = 0.16
√2
0.16
Error relativo= = 0.0219
7.3
Error porcentual = 0.0219 x 100 % = 2.19 %

3. Anotar en una tabla los resultados obtenidos de alcalinidad total y en su caso


alcalinidad a la fenolftaleína.

Alcalinidad total en una muestra de agua Alcalinidad a la fenolftaleína con una


con un pH de 6.67 muestra de agua con un pH de 8.16
Volumen Normalidad Pmeq del Volumen Volumen Normalidad Pmeq del Volumen
gastado del del H2SO4 CaCO3 de la gastado del H2SO4 CaCO3 de la
H2SO4 muestra del H2SO4 muestra

7.2 ml 0.0246 N 50000 50ml 4.7 ml 0.0246 N 50000 25 ml

762.6 mg/L de CaCO3 172.2 mg/L de CaCO3

4. Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la


normatividad vigente consultada.

Las muestras presentaron pH entre 6.67 y 8.16. Que de acuerdo con los
estándares de calidad ambiental del MINAN, se encuentran dentro de los límites
permisibles para mantener la calidad del agua.
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En la alcalinidad total nos resultó 762.6 mg/L de CaCO3 y en la alcalinidad a la


fenolftaleína nos resultó 172.2 mg/L de CaCO3. Los cuales según los parámetros
de los estándares de calidad ambiental del MINAN, exceden los límites
permisibles.

Según un artículo, las aguas usadas crudas de origen doméstico tienen una
alcalinidad menor de o ligeramente mayor que el suministro de agua potable. El
sobrenadante de digestores anaerobios que funcionan adecuadamente
presentan valores de alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato
de calcio (CaCO3)/L. Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre las
concentraciones de metales alcalino-térreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son
importantes para determinar si un abasto o fuente de agua puede ser utilizado
para irrigación de suelos.
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Según añadimos ácido, se produce una caída gradual en el pH hasta llegar a


8.5. A partir de ese punto se observa una caída rápida en el pH con una inflexión
pobremente definida alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto
la mayor parte del CO3 2- se ha convertido a HCO3 - y el color de la fenolftaleína
cambia de rosado a incoloro.

Con la adición de más ácido se produce una disminución gradual del pH, hasta
que llegamos a otro punto de inflexión alrededor del pH 4.5. Este punto
corresponde a la conversión de la mayor parte del HCO 3 - a H2CO3 y CO2. Aquí
el color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa salmón.
Los resultados obtenidos de las determinaciones de alcalinidad de fenolftaleína
y alcalinidad total proveen un método para la clasificación estequiometria de las
tres principales formas de alcalinidad presentes en aguas superficiales
(bicarbonato, carbonato e hidróxido), asumiendo la ausencia de ácidos débiles
inorgánicos u orgánicos (ej. silicio, fosfórico y bórico). Dicha clasificación también
presupone la incompatibilidad entre la alcalinidad de hidróxidos y la alcalinidad
de bicarbonato.

CONCLUSIONES

 La alcalinidad del agua si tiene mucha relación con el pH, ya que están en
una relación estequiometria el cual consiste en la capacidad de aceptar
protones o ceder protones, los cuales con la intervención de iones como:
los carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos y otros. Pueden provocar la
alcalinidad en el agua.

 La alcalinidad del agua, puede ser no considerada causa de


contaminación, ya que es muy importante para las interacciones en los
procesos de fotosíntesis, respiración y mantener un equilibrio en el pH,
con ayuda de los iones. Siendo así importantes para mantener la vida en
el agua.

 Siendo así los carbonatos, bicarbonatos y los hidróxidos (CO32- OH-


HCO3 -) los principales iones que causan la alcalinidad en las aguas ya
sean agua dulce o agua salada, los cuales también están conformados
por otras sales como los sulfatos, óxidos, cloruros y otros más.
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IV. CUESTIONARIO

1. En qué casos se dice que la alcalinidad sólo es debida a los iones CO3= y
HCO3-Explique.

En las proporciones de las especies iónicas de bióxido de carbono son alteradas


significativamente por cambios en pH. A un pH < 6, CO2 es la especie dominante.
A valores de pH entre 7 y 9, HCO3 - predomina, mientras que CO3 2- comienza a
aumentar su concentración significativamente a valores de pH > 9. El sistema de
alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de fotosíntesis y
respiración. Dichas interacciones se ilustran en la figura 3 donde aparecen
combinadas la primera y segunda disociaciones de ácido carbónico.

La actividad fotosintética puede redundar en la precipitación de carbonato de


calcio (CaCO3), si la concentración de carbonato aumenta lo suficiente como
para exceder la constante de solubilidad de carbonato de calcio (Kph a 25°C =
10-8.35). Esa es una situación muy común en lagos de alta productividad con
una alta alcalinidad, donde se puede observar una cubierta blancuzca sobre la
superficie de estructuras vegetales y sobre el sedimento. Cuando la actividad del
proceso de respiración excede la actividad fotosintética (se produce CO2 por
respiración aerobia y anaerobia) disminuye la concentración de carbonato a tal
punto que los depósitos de carbonato de calcio se disuelven en el agua.

 La alcalinidad de carbonato (CO32-) está presente cuando la alcalinidad


de fenolftaleína no es cero, pero es menor que la alcalinidad total [T > P
0].
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 La alcalinidad de hidróxidos (OH-) está presente si la alcalinidad de


fenolftaleína es mayor que la mitad de la alcalinidad total [P > 1/2 T].
 La alcalinidad de bicarbonato (HCO3 -) está presente si la alcalinidad de
fenolftaleína es menor de la mitad de la alcalinidad total [P < 1/2 T].

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2. Buscar en la literatura o en normas vigentes con los valores permisibles del


parámetro analizado.

Según DECRETO SUPREMO N° 002 - 2008 – MINAM que aprueba LOS


ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA
Que, el artículo I del Título Preliminar de la Ley W 28611- Ley General del
Ambiente, establece que toda persona tiene el derecho irrenunciable a vivir en
un ambiente saludable, equilibrado y adecuado para el pleno desarrollo de la
vida, y el deber de contribuir a una efectiva gestión ambiental y de proteger el
ambiente, así como sus componentes, asegurando particularmente la salud de
las personas en forma individual y colectiva, la conservación de la diversidad
biológica, el aprovechamiento sostenible de los recursos naturales y el desarrollo
sostenible del país.

DECRETA: Artículo 1°._ Aprobación de los Estándares Nacionales de Calidad


Ambiental para Agua Aprobar los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental
para Agua, contenidos en el Anexo I del presente Decreto Supremo, con el
objetivo de establecer el nivel de concentración o el grado de elementos,
sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos presentes en el agua, en
su condición de cuerpo receptor y componente básico de los ecosistemas
acuáticos, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni
para el ambiente. Los Estándares aprobados son aplicables a los cuerpos de
agua del territorio nacional en su estado natural y son obligatorios en el diseño
de las normas legales y las políticas públicas siendo un referente obligatorio en
el diseño y aplicación de todos los instrumentos de gestión ambiental.
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3. Investigar si existe algún daño en seres vivos por exceso de carbonatos.

En las últimas 5 décadas se han acumulados datos sobre un factor ambiental


que parece influenciar la mortalidad, en particular la mortalidad cardiovascular,
este factor es la dureza del agua de consumo humano. Varios estudios
epidemiológicos e investigaciones han buscado la relación entre el riesgo de
enfermedad cardiovascular, el retraso de crecimiento, desórdenes reproductivos
y otros problemas de salud, con la dureza del agua potable o su contenido de
magnesio y calcio. La acidez del agua influenza la reabsorción del calcio y
magnesio en el tubo renal. No solamente el calcio y el magnesio si no que otros
compuestos afectan diferentes aspectos de la salud. Por lo tanto, el trabajo
presentado enseguida explora los efectos a la salud del agua dura y sus
constituyentes.
EFECTOS POTENCIALES SOBRE LA SALUD

El agua dura no tiene efecto negativo a la salud, dice la Organización Mundial de


la Salud (OMS) en su Conferencia en Geneva.

Adicionalmente, el agua dura, en particular muy dura, podría ser benéfica gracias
a su contribución suplementaria de calcio y magnesio total.

En gran medida, los individuos están protegidos de una ingesta excesiva de


calcio por un mecanismo de absorción intestinal muy bien regulado por la acción
de la 1,25-dihidroxi-vitamina D, la forma hormonal activa de la vitamina D. El
calcio puede interactuar con el hierro, cinc, magnesio, y fósforo dentro del
intestino, en tal forma que se reduzca la absorción de estos minerales.

Por otro lado, la causa principal de hipermagnesemia es la insuficiencia renal


asociada con la habilidad reducida de excretar el magnesio. El incremento del
consumo de sales de magnesio puede causar cambios de movimientos
intestinales (diarrea). El agua de tomar en la cual tanto el magnesio como el
sulfato están presentes en altas concentraciones (250 miligramos por litro de
ambos) puede tener un efecto laxativo. Efectos laxativos han sido observados
también por ingesta de suplementos de magnesio pero no por el magnesio en la
dieta.
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V. BIBLIOGRAFÍA

ANA. (s.f.). ana.gob.pe. Obtenido de ana.gob.pe:


http://www.ana.gob.pe/sites/default/files/normatividad/files/ds-ndeg-015-
2015-minam.pdf
CASSASSUCE, F. (s.f.). agualimpia.mx. Obtenido de agualimpia.mx:
https://www.agualimpia.mx/blogs/news/165214215-efectos-potenciales-
del-agua-dura-parte-1
MINAM. (s.f.). minam.gob.pe. Obtenido de minam.gob.pe:
http://www.minam.gob.pe/calidadambiental/wp-
content/uploads/sites/22/2013/10/ds_002_2008_eca_agua.pdf
SUNASS. (s.f.). bvsper.paho.org. Obtenido de bvsper.paho.org:
http://bvsper.paho.org/texcom/cd048437/sunassal.pdf
uprm.eduPARAMETROS FISICO-QUIMICOS: ALCALINIDAD . (s.f.). Obtenido
de uprm.eduPARAMETROS FISICO-QUIMICOS: ALCALINIDAD :
http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-alcalinidad.pdf

AÑEXO
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