Área Académica de Ciencias de la Tierra y Materiales

LICENCIATURA EN INGENIERÍA EN MATERIALES

Unidad 2.
Dra. Leticia E. Hernández Cruz
Reciclaje de Materiales
1. Objetivo
2. Desarrollo del tema
3. Conclusión
4. Actividad de aprendizaje
5. Referencias

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• Identificar los conceptos y tipos
fundamentales del reciclaje, reducción y
reutilización de materiales, mediante el
conocimiento y la aplicación de la
normatividad que rige el manejo de
materiales de acuerdo a la clasificación CRETI
(corrosivos, reactivo, explosivo, tóxico e
inflamable) en la producción de materiales,
para evitar daños al medio ambiente.
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Reciclaje físico

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¿Que es adsorción?
• Es un proceso en el cual una
especie de una mezcla fluida
(líquido o gas) se adhiere sobre la
superficie de un sólido con el cual
está en contacto el fluido.

• Se usa para purificar y separar

substancias.

• El sólido es el adsorbente y la
especie que se adhiere sobre la
superficie es el adsorbato.
Características de los adsorbentes
• Un adsorbente deberá tener una gran capacidad de
adsorción y rápida velocidad de adsorción

• Gran área superficial o volumen de microporos

• Estructura porosa para que las moléculas del adsorbato se

transporten a los sitios activos

• La capacidad de adsorción es muy dependiente del pH de la

solución ya que afecta las características de la superficie.

• Las características del fluido.

• La temperatura afecta la adsorción.
• Rapidez. La velocidad del proceso se incrementa
al aumentar la temperatura, y disminuye al aumentar la
cantidad adsorbida.

• Proceso espontáneo. El cambio de entalpía cuando 1 mol de

adsorbato es adsorbido por el adsorbente se conoce como
entalpía de adsorción.

• Proceso exotérmico, por lo que al aumentar la

temperatura disminuye la cantidad adsorbida. 7
1. Carbón activado. Éste es un material microcristalino que proviene de la
descomposición térmica de madera, cortezas vegetales, carbón, etc., y tiene
áreas superficiales de 300 a 1200 m2/g con un promedio de diámetro de poro
de 10 a 60 A. Las sustancias orgánicas generalmente se adsorben carbón
activado.
2. Gel de sílice. Este adsorbente se fabrica tratando con ácido una solución de
silicato de sodio y luego secándola. Tiene un área superficial de 600 a 800
m2/g y un promedio de diámetro de poro de 20 a 50 A. Se utiliza principalmente
para deshidratar gases líquidos y para fraccionar hidrocarburos.
3. Alúmina activada. Para preparar este material se activa el óxido de
aluminio hidratado calentándolo para extraer el agua. Se usa ante todo para
secar gases y líquidos. Las áreas superficiales fluctúan entre 200 y 500 m2/g
con un promedio de diámetro de poro de 20 a 140 A.
4. Zeolitas tipo tamiz molecular. Estas zeolitas son
aluminosilicatos cristalinos porosos que forman
una red cristalina abierta que tiene poros de uniformidad
precisa. Por tanto, el tamaño uniforme del poro es
diferente al de otros tipos de adsorbentes que tienen una
gama de tamaños de poro. Las diversas zeolitas tienen
tamaños de poro que van de cerca de 3 a 10 A. Las Carbón activado
zeolitas se usan para secado, separación de
hidrocarburos y de mezclas y muchas otras aplicaciones.

5. Polímeros o resinas sintéticas. Se fabrican

polimerizando dos tipos principales de monómeros. Los
que se generan a partir de compuestos aromáticos como
el estireno y el divinilbenceno se usan para adsorber
compuestos orgánicos no polares de soluciones acuosas.
Los que provienen de ésteres acrílicos se utilizan para
solutos más polares en soluciones acuosas.
Alúmina activada
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El equilibrio entre la concentración de un soluto en la fase fluida y
su concentración en el sólido se parece un poco a la solubilidad
en equilibrio de un gas en un líquido.
Los datos se grafican para dar isotermas de adsorción.

Relaciones de equilibrio para

adsorbentes
 Ley de Henry
• La concentración en la fase sólida se expresa como q, en kg
de adsorbato(soluto)/kg de adsorbente(sólido)
• La concentración en la fase fluida (gaseosa o líquida) como c,
en kg de adsorbato/m3 de fluido.

Los datos que siguen una ley lineal se pueden expresar mediante una ecuación
parecida a la ley de Henry.

q = Kc

Donde:
K es una constante determinada experimentalmente, en m3/kg
de adsorbente.
Esta isoterma lineal no es común, pero en la región diluida se puede usar para aproximar los datos de muchos sistemas.
 Función de Freundlich
Cada clase de adsorbente tiene su propia isoterma de
adsorción y se puede calcular por la función de Freundlich.

Función de Freundlich:

x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbón activo

Ce = diferencia de concentración (entre antes y después)
Kf, n = constantes específicas
 Aplicaciones:
• Extracción de humedad del aire comprimido

• Purificación de agua

• Tratamiento de aguas residuales

• Quitar olores, sabores o colores no deseados

por ejemplo: en aceites, jarabes de azúcar,
en la deshumidificación de gasolinas, o en el
secado de aire.
 Intercambio iónico
• Tienen como función la separación, que está
basada en la transferencia de materia fluido-
sólido.
• Involucra la transferencia de uno o más iones, de
la fase fluida al sólido por intercambio o
desplazamiento de iones de la misma carga, que
se encuentran unidos por fuerzas electrostáticas a
grupos funcionales superficiales.
• La eficacia del proceso depende del equilibrio
sólido-fluido y de la velocidad de transferencia de
materia.

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 Intercambio iónico
• Consiste en una reacción reversible en la que los cationes metálicos de
una disolución se intercambian por ciertos iones del mismo signo que
contiene el intercambiador.
• Cuando éste se satura debe ser regenerado.
• Casi todos los iones metálicos pueden ser eliminados o recuperados por
este procedimiento.

2 R-Na + Ca2+ (aq)↔R2-Ca + 2Na+ (aq)

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 Intercambio iónico
La eficacia depende de diversos factores:
• La afinidad de la resina con los iones de la disolución.
• El pH del medio.
• La temperatura.
• La concentración de la disolución.

Consiste en sustituir en una disolución uno o

varios de sus iones (los que resulta dañinos
para el medioambiente) por otros que sean
inocuos.

Se inicia por una adsorción

a la que sigue una reacción química

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 SUSTANCIAS DE INTERCAMBIO IÓNICO

• Las sustancias de intercambio iónico presentan

determinada selectividad o afinidad influenciada por las
propiedades de las sustancia, los iones intercambiados,
la solución en la cual están presentes los iones, la
magnitud de la carga y el tamaño de los iones.

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Tipos de resinas
• Arcillas
• Zeolitas
1.Naturales • Permutitas
• Montmollironitas

• Carbón sulfonado
• Lignita sulfonada
2. Sintéticas • Derivados de
polímeros

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Es un sistema muy eficaz para recuperar la mayoría de los cationes de los
metales pesados: Ba, Cd,Cu, Pb, Hg, Ni, Se, Ag, U y Zn, también es aplicable a
los aniones.
La principal desventaja es que las resinas usadas no son selectivas y el
material recuperado es una mezcla de cationes que más tarde deberán
separarse para su reutilización
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 Extracción con disolventes
• La extracción líquida, llamada algunas veces extracción con disolventes, es la
separación de los componentes de una solución líquida por contacto con otro
líquido insoluble.
• Si las sustancias que componen la solución original se distribuyen de manera
distinta entre las dos fases líquidas, se puede lograr cierto grado de separación,
que puede incrementarse mediante el uso de contactos múltiples o su equivalente
en la forma de la absorción de gases y la destilación.

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Dos o más líquidos inmiscibles pueden separarse
aprovechando sus diferentes densidades: el más
denso se desplazará hacia la parte inferior, mientras
que el más ligero quedará localizado en la parte
superior.
La separación de diversos líquidos, supone la
aplicación de tecnologías difíciles y costosas

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• El éxito de este método depende de la diferencia de
solubilidad del compuesto a extraer en dos
disolventes diferentes.
• Cuando se agita un compuesto con dos disolventes
inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos
disolventes.

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 CARACTERÍSTICAS DEL DISOLVENTE
DE EXTRACCIÓN IDEAL

 Que no sea miscible con el otro disolvente. El disolvente de extracción debe ser
inmiscible con la disolución a extraer. El agua o una disolución acuosa suele ser
uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente orgánico.
 Que el componente deseado sea más soluble en el disolvente de extracción que
en el disolvente original.
 Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extracción.
 Que sea suficientemente volátil, de manera que se pueda eliminar fácilmente del
producto extraído mediante destilación o evaporación.
 Que no sea tóxico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes
que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no tóxicos pero
inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero sí tóxicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son tóxicos e inflamables como el benceno.

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 DISOLVENTE INMISCIBLE CON EL AGUA

Cuanto más polar es el disolvente orgánico, más

miscible (soluble) es con el agua.
Disolventes polares como el metanol, el etanol o
la acetona son miscibles con el agua, y por lo
tanto, no son adecuados para extracciones
líquido-líquido.
Los disolventes orgánicos con baja polaridad
como el diclorometano, el éter dietílico, el
acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los
que se suelen utilizar como disolventes orgánicos
de extracción.

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Disolventes de extracción comúnmente utilizados

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 Razones para utilizar la operación de extracción L-L

• Otros métodos no son factibles: Volatilidades similares o muy

pequeñas.
• Calores de vaporización muy altos.
• Compuestos sensibles a la elevación de la temperatura.
• Como sustituto de separaciones químicas.

Factores que afectan la extracción:

• Composición de la alimentación, temperatura, presión y velocidad
de flujo.
• El grado de separación deseado.
• Elección del disolvente.
• Temperatura y presión de operación.
• La formación de emulsiones y espumas.

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 Aplicaciones de la extracción L-L
 Separación de metales:
 Uranio - Vanadio
 Hafrio - Zirconio
 Tungsteno - Molibdeno
 Purificación de metales. Ejemplo: Cu
 Industria química inorgánica, recuperar compuestos como: ácido fosfórico, ácido
bórico e hidróxido de sodio de soluciones acuosas, purificación de sustancias.
 Industria bioquímica, separación de antibióticos y recuperación de proteínas de
sustratos naturales.

 Se lleva a cabo la técnica de extracción cuando suponga un menor

coste económico.

 Se utiliza como alternativa a la destilación a vacío.

 Como substituto de métodos químicos.

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• Los tratamientos físicos se emplean,
principalmente, en el denominado
pretratamiento de los residuos.
• No obstante, algunas veces estas técnicas se
pueden usar como complemento a los
métodos químicos y biológicos.
• El método a usar dependerá del tipo de
residuo a tratar.

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1. Elaborar en equipo mapa conceptual de esta
presentación.
2. Investigar cuáles son los métodos y normas para el
tratamiento de aguas urbanas residuales (equipo Yaneli),
ablandamiento de aguas duras (equipo Laura) y aguas
residuales industriales (equipo de Armando) haciendo
énfasis en los métodos usados y exponerlo en clase.
3. En equipo preparar PP de tratamiento químico (incluir
ejemplos de aplicación):
Equipo de Yaneli (Neutralización y precipitación química)
Equipo de Laura (Oxidación y reducción química)
Equipo de Armando (Clorólisis, decloración y rotura ácida).

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• Reciclado Y Tratamiento de Residuos (2008),
VV.AA - Varios Autores , Editorial UNED.

• Reciclaje de residuos industriales (2012),

Castells X. E., Ediciones Díaz de Santos, S. A.

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