UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
ESCUELA DE INGENIERIA DE MINAS

TRABAJO GRUPAL
Docente: Ms. Geología Ing. Rubén Mamani

PRESENTADO POR:

 CALDERON  MELQUIADEZ
ANTICONA, AIRTON LOAYZA, GIAN
 CALDERON RUIZ,  PIZAN BENITES, JOSE
HUGO  RODRIGUEZ
 CASTILLO MURGA, PARIMANGO, JOSUE
VANESSA  TUMBAJULCA
 CHACON VILLALVA, SANCHEZ,
WILSON GUADALUPE
 CRESPIN FLORES,  VIDAL RUIZ,
JORGE LORENZO
 LOPEZ LAVADO,  VIDAL RUIZ, WILY
LENER  VELASQUEZ JUAREZ,
 MARCELO MIÑANO, SANDRO
LILIANA

HCO – PERU
2017
 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

TRABAJO GRUPAL

1. En qué consiste el balance químico de los sulfuros en reacciones de sulfuración

de depósitos de pórfidos de cobre?

PORFIDO DE COBRE

1.1. DEFINICION
Son yacimientos formados por circulación de fluidos hidrotermales ligados
a la última etapa de intrusión de stocks subvolcánicos de composición
tonalítica, granodiorítica, monzogranítica o andesitica de naturaleza calco-
alcalina.

 Formación en arcos magmáticos (Batolito de la Costa, Batolito

de Pomahuaca, Batolito de Abancay).
 Mineralización de cobre localizada en rocas ígneas intrusivas,
porfiríticas intermedias a félsicas.

 En chimeneas brechosas, zonas con intenso fallamiento y

fracturamiento.

 Baja ley, gran tonelaje, forma irregular.

1.2. ORIGEN

Están relacionados a la circulación de fluidos hidrotermales en la última etapa de

intrusión de cuerpos de naturaleza calco-alcalina.
Niveles de emplazamiento de aproximadamente 2 km.
El nivel donde se emplazan hace que las intrusiones estén saturadas en agua
y se produzca una separación de fases del fluido con respecto al magma, y que
los concentrados de metales se presenten en vapores o soluciones cloruradas
luego
son transportadas y cuando cambian las condiciones de P y T, precipitan y
forman minerales con contenido de Cu y Au.
Generalmente la mineralización presenta un núcleo de baja ley que contiene
pirita diseminada que grada hacia fuera en una zona de mena. En la zona de
mena se presentan vetillas y diseminación de pirita con calcopirita subordinada
(mena de cobre) y molibdenita (mena de molibdeno). Es frecuente el desarrollo
de una zona de pirita externa la que pasa hacia fuera a roca no mineralizada. La
zona de mena en los pórfidos cupríferos usualmente se presenta dentro del
núcleo de alteración potásica y puede extenderse dentro de la zona fílica,
frecuentemente en el sector más interno se presenta una mayor proporción de
sulfuros ricos en cobre como bornita, gradando hacia fuera a una mayor
proporción de calcopirita, para finalmente en el sector más externo solo sulfuros

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

de Fe (pirita). Normalmente no existe un límite físico del cuerpo mineralizado que

puede ocurrir tanto en intrusiones, como en rocas de caja, consecuentemente el
límite de un yacimiento de este tipo es fijado en términos económicos con una
ley de corte. La formación de este tipo de depósitos involucra un proceso
magmático, que incluye un mecanismo denominado “segunda ebullición” o
“ebullición retrógrada”, por el cual el agua (y otros volátiles) saturan un magma
residual debido a la cristalización. Con el progreso de la cristalización de un
magma, el volumen de agua disuelta en la masa silicatada fundida aumenta
proporcionalmente, dado que el agua no se incorpora en los silicatos en
cristalización. Por ejemplo, suponiendo que un magma tiene un 2% de agua
disuelta en volumen, para cuando haya cristalizado un 50% de este magma en
minerales silicatados, el magma remanente tendrá un contenido de agua disuelta
de 4% en volumen. Debido a que el agua hierve a 100ºC y el magma tiene
temperaturas que superan 600- 700ºC, el fluido liberado está inicialmente en
estado supercrítico, pero al intersectar el solvus en un diagrama de fases se
separan una fase líquida salina y una fase vapor diluida. Cuando se libera el fluido
del magma (principalmente agua), elementos como el azufre, cobre, molibdeno y
oro pueden concentrarse en solución. Cuando la parte acuosa del magma es
expulsada el exceso de presión de fluido produce brechización y fracturamiento
de las rocas intrusivas y rocas de caja, lo que provee vías permeables para que
las soluciones hidrotermales de derivación magmática fluyan a través de las
rocas y depositen su carga metálica. Por otra parte, el subsecuente enfriamiento
del magma intrusivo produce la circulación de aguas subterráneas en las rocas
de caja circundantes en torno al centro de calor, generando celdas convectivas
similares a las que existen en los fondos oceánicos, cuyos conductos de emisión
forman los depósitos de sulfuros masivos. Sin embargo, el rol principal que se
asigna a estas celdas convectivas en los pórfidos cupríferos es el de producir un
rápido enfriamiento del sistema a niveles someros, proveyendo una trampa fría
para desestabilizar complejos iónicos clorurados que transportan metales y
consecuentemente precipitar sulfuros metálicos concentrando mineralización.
Los pórfidos cupríferos se presentan en marcos geológicos similares a los
depósitos epitermales de oro y ellos comparten muchas de las características y
procesos de formación. Algunos depósitos epitermales son parte integral de
sistemas mayores de tipo pórfido. Los depósitos de tipo pórfido se encuentran en
áreas orogénicas tales como Los Andes de Chile y Perú, la Cordillera de Canadá
(British Columbia) y las regiones del Pacífico suroeste, tales como Filipinas,
Indonesia y Papua Nueva Guinea. Los pórfidos cupríferos son la fuente principal
de cobre, contribuyendo más de la mitad de todo el cobre de mina en el mundo,
y también son una fuente importante de oro. Estos depósitos son la fuente más
importante de molibdeno y renio, este último un elemento del grupo del platino
asociado a la estructura cristalina de la molibdenita. Además, se recupera plata
y otros metales, incluyendo tungsteno, estaño, plomo y zinc en algunas
operaciones de pórfidos. Estos depósitos contienen de cientos de millones a
billones de toneladas de mineral con leyes desde 0,2% a más de 1% Cu, 0.005%
a 0.030% Mo y 0.4 a 2 gr/ton Au.

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

BALANCE QUIMICO DE LOS SULFUROS EN REACCIONES DE

SULFURACION

La alteración ha sido reconocida desde hace tiempo como parte integral de los
sistemas mineralizados, particularmente de aquellos que involucran fluidos
hidrotermales. El Glosario de la AGI (Bates and Jackson, 1980) define alteración
como: “Cualquier cambio en la composición mineralógica de una roca producido
por medios químicos o mecánicos, especialmente por la acción de soluciones
hidrotermales”. La alteración es un sustantivo y generalmente se piensa que
corresponde a los minerales de ganga que acompañan a la mineralización. Sin
embargo, de acuerdo a la definición, los minerales de mena pueden serellos
mismos componentes de la alteración. En éste documento tanto la ganga como
las menas serán considerados alteración. De acuerdo a la misma definición la
mineralización singenética – aquella formada al mismo tiempo que la roca que la
contiene – no constituye alteración, al menos en la etapa de formación de mena.
Esto se aplicaría, por ejemplo, a cromita en intrusiones máficas bandeadas. En
este contexto la alteración puede ser considerada como restringida a sistemas
epigenéticos y está ligada a la interacción entre un agente de transporte y la roca
en la cual nuevos minerales se introducen. Este trabajo se enfoca en sistemas
hidrotermales, aquellos en los que el agente de transporte de los materiales
formadores de mena es un fluido rico en H2O a elevadas temperaturas. La
mineralogía de alteración ha sido descrita en distintos niveles de detalle para
virtualmente incontables sistemas hidrotermales que contienen metales. Tales
estudios describen minerales, las relaciones espaciales y temporales entre ellos
y su asociación con características geológicas específicas. Estos estudios de
alteración se llevan a cabo normalmente después del descubrimiento y desarrollo
de un depósito. Consecuentemente ellos tienen el beneficio de un contexto
geológico en el cual se pueden integrar análisis químicos y descripciones
petrográficas. Tales estudios contribuyen a la comprensión de procesos que
operan en ciertos lugares específicos y para la exploración por mineralización
similar en ambientes geológicos comparables. Los geólogos de campo usan
estos estudios de alteración para explorar por nueva mineralización. Esto
típicamente se hace comparando las características de un área prospectiva con
descripciones de depósitos conocidos. Sin embargo, este uso empírico de la
alteración falla cuando se encuentran rocas distintas o han operado procesos
distintos a los del depósito de referencia. Se han acumulado muchos datos de
estudios experimentales que definen las relaciones de estabilidad entre
minerales hidrotermales bajo condiciones similares a aquellas con sistemas
naturales (Ej. Hemley and Jones, 1964). Información adicional de las estabilidad
de minerales pueden calcularse usando datos termodinámicos derivados de
resultados experimentales y consideraciones teóricas (Ej. Helgeson et al., 1978).
Consecuentemente, actualmente existen medios para describir e interpretar

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

sistemas hidrotermales cuantitativamente o semi-cuantitativamente, como

ambientes químicos.
El puente entre las descripciones de minerales hidrotermales de terreno y las de
laboratorio numéricas es raramente cruzado por los geólogos de exploración.
Este trabajo intenta ilustrar como la alteración hidrotermal puede ser usada por
el geólogo en terreno en las etapas tempranas de exploración y desarrollo,
cuando se dispone de limitada información mineralógica de detalle. Se revisarán
primero varios métodos de representación gráfica de relaciones de estabilidad
mineral. Luego la aplicación de esos diagramas a las relaciones de terreno se
discute con referencia a depósitos de tipo pórfido cuprífero.
2. Cuáles son los ensambles típicos de las alteraciones en depósitos de pórfidos
de cobre?
2.1. PORFIDO DE COBRE:
Son yacimientos formados por circulación de fluidos hidrotermales ligados a
la última capa de intrusión de stocks subvolcánicos de composición
tonalítica, granodiorítica, monzogranítica o andesítica de naturaleza calco –
alcalina.
2.2. CARACTERÍSTICAS:
 Formación en arcos magmáticos.
 Mineralización de cobre localizada en rocas intrusivas, profiríticas
intermedias a félsicas.
 En chimeneas brechosas, zonas con intenso fallamiento y
fracturamiento.
 Baja ley, gran tonelaje, forma irregular.
2.3. MARCO TECTÓNICO
 Márgenes convergentes de placas y arcos magmáticos ligados a
zonas de subducción.
 Asociados a estructuras regionales que controlan el emplazamiento
de los cuerpos porfiríticos. Generalmente en marcos tectónicos
compresivos.
2.4. ORIGEN
 Están relacionados a la circulación de fluidos hidrotermales en la
última etapa de intrusión de cuerpos de naturaleza calco – alcalina.
 Niveles de emplazamiento de aproximadamente 2 Km
 El nivel donde se emplazan hace que las intrusiones estén saturadas
en agua y se produzca una separación de fases del fluido con
respecto al magma, y que los concentrados de metales se presenten
en vapores o soluciones cloruradas luego son transportadas y cuando
cambian las condiciones de P y T, precipitan y forman minerales con
contenido de Cu y Au.

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

2.5. ALTERACIONES HIDROTERMALES:

2.5.1. ALTERACIÓN POTÁSICA
Caracterizada por la presencia de feldespato potásico secundario y/o
biotita secundaria, esta alteración se desarrolla en presencia de
soluciones casi neutras y a altas temperaturas (400° - 600°C).
 Cuarzo, feldespato potásico, albita, biotita, anhidrita, magnetita;
contenidos de pirita, calcopirita, y molibdenita; con presencia de
vetillas de tipo A, M y EB.
2.5.2. ALTERACIÓN PROPÍLICA
Caracterizada por la presencia de clorita, epidota, y/o calcita, y
plagioclasas Albitizada; generado por soluciones casi neutras en un
rango variable de temperaturas.
 Clorita, epidota, albita, calcita.
2.5.3. ALTERACIÓN FÍLICA
Denominada cuarzo – sericítica, caracterizada por el desarrollo de
sericita y cuarzo secundario. Es el resultado de una hidrólisis moderada
a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura (300° - 400°C).
 Cuarzo – sericita, pirita, illita, pirofilita y rutilo. Con presencia de
vetillas del tipo B y D.
2.5.4. ALTERACIÓN ARGÍLICA
También denominada argílica intermedia: caracterizada por la presencia
de caolinita y montmorillonita.
 Cuarzo – caolinita, illita y clorita.
2.3.4.1 ARGILICA AVANZADA.- Caracterizada por la destrucción total
de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte, dando lugar
a la formación de caolinita y/o alunita.
2.6. CLASIFICACIÓN DE LAS VETILLAS:
2.6.1. TEMPRANAS
 Vetillas de biotita – magnetita EB
 Vetillas A
2.6.2. TRANSICIONALES
 Vetillas de cuarzo de tipo B
 Vetillas de cuarzo tipo C
2.6.3. TARDÍAS
 Vetillas de tipo D

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MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

3. En qué consiste la relación de los silicatos en las reacciones de sulfuración y

oxidación asociados a depósitos de pórfidos de cobre?

En forma similar a los silicatos, los diagramas de actividad pueden

construirse para mostrar las relaciones de estabilidad entre sulfuros y óxidos
minerales. Por ejemplo, el componente Cu2O puede expresarse como a
(Cu+)/a(H+), pero debido a las múltiples valencias de los cationes metálicos en
tales minerales es necesario incluir, en forma explícita o implícita, algunas
provisiones para a(O2). Una manera es incluir un componente para cada estado
de valencia de los metales tales como Fe2+ y Fe3+. Otra manera es escoger
un estado de valencia único para cada catión y entonces acomodar las
diferencias de valencia usando azufre de sulfuro (-2) y sulfato (+6); las especies
dominantes para ellos en soluciones ácidas a alta temperatura son H2S y HSO4
respectivamente.
El equilibrio acuoso entre calcopirita y pirita puede ser mostrado con cualquiera
de dos reacciones:

2 CuFeS2 + 4 H+ = FeS2 + 2 H2S + Fe2+ + 2 Cu+

14 CuFeS2 + Fe2+ + 2 HSO4 + 14 H+ = 15 FeS2 + 14 Cu+ + 8 H2O

En ambas reacciones el Cu y Fe están en sus estados reducidos, tal como

normalmente se encuentran en soluciones acuosas a alta temperatura, pero en
la ecuación de arriba el azufre está reducido y en la de abajo está oxidado. Lo
que no es obvio de estas reacciones es que otras especies sulfuradas, aparte
de las explícitamente escritas, se conservan en la reacción.

Por ejemplo, las reacciones de disolución de calcopirita y pirita son,

respectivamente:

8 CuFeS2 + 4 H+ + 4 H2O = 8 Cu+ + 8Fe2+ + 15 H2S + HSO4

4 FeS2 + 7 H+ + 4 H2O = 4 Fe2+ + 7 H2S + HSO4

La combinación de esas dos reacciones conservando uno u otra especie

sulfurada da las dos reacciones de calcopirita – pirita de arriba.

Las reacciones de estabilidad de minerales del sistema Cu2O-FeO-SO3-

H2S-H2O-H+, calculadas usando la técnica descrita arriba con las variables de
composición log a(Cu+)/a(H+) y log a(Fe2+)/a(H+). Las Fig. 5A a la 5C
conservan HSO4 y muestran valores de a(H2S) de 10-2, 10-3 y 10-4. El cuarto
diagrama (Fig. 5D) conserva H2S entre los sólidos y se dibuja para a(H+) .
a(HSO4) = 10-6. Este valor producto puede alcanzarse por varias
combinaciones de actividades de H+ y HSO4, Ej. 10-3 para cada uno, 10-2 y
10-4 para cada par, etc. Como se muestra las relaciones de estabilidad para los
minerales son extremadamente sensitivas a variaciones de H2S. Sin embargo,

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

los límites de equilibrio no cambian significativamente por variaciones de a (H+)

a (HSO4) de dos órdenes de magnitud para cada lado.

Uno de los parámetros contenidos en los diagramas que involucran H2S y SO3
es oxidación-reducción. Si HSO4 (Ej. SO3) se conserva entre los sólidos,
entonces las concentraciones decrecientes (actividades) de H2S corresponden
a oxidación del sistema y disminución de azufre total. Por otra parte, el aumento
de H2S con HSO4 constante, corresponde a reducción y aumento de azufre
total. Analogías inversas se ven al conservar el H2S y variar a(H+) . a(HSO4).
El efecto de disminuir H2S, sin variar SO3. Los resultados obvios son la
aparición y expansión de los campos de estabilidad de hematita y magnetita,
así como la contracción de los campos de varios de los campos de sulfuros,
excepto covelina (CuS), la cual contiene Cu2.

Una relación importante existe entre los minerales de composición minera y

diagramas de actividad, la que facilita el uso empírico de estos últimos para la
interpretación de minerales de alteración. La Tabla 1 muestra las pendientes de
varias líneas de unión entre pares de minerales y los límites de equilibrio acuoso
correspondientes para esos pares. La inspección de los dos conjuntos revela
una relación inversa entre ellos. Esta relación matemática entre cambios en
moles de componentes y pendientes de límites de fases acuosas se ha derivado
rigurosamente de relaciones Gibbs-Duhem (Ej. Korzhinskii, 1959) y
demostradas empíricamente (Garrels and Mackenzie, 1971; Drever, 1988).

Es importante notar que las pendientes de las líneas de unión y límites de

equilibrio no cambian porque ellos están definidos solo por la composición
mineral. Sin embargo, la posición o los interceptos de los límites de equilibrio
están delimitados por la constante de equilibrio para la reacción y actividades
de sólidos, los que cambian en función de la temperatura y solución sólida. A
menos que un conjunto diferente de líneas de unión sea aplicable o que el
conjunto de minerales cambie, los únicos cambios que ocurrirán en diagramas
de actividad acuosa son en los interceptos de los límites de estabilidad mineral.
Consecuentemente, los únicos requerimientos para la construcción de un
diagrama de estabilidad mineral empírico son: 1) conocimiento de las
composiciones minerales y 2) definición de asociaciones de minerales en
equilibrio estable.

Tabla 1. Comparación de pendientes de líneas de unión y límites de estabilidad

mineral acuosa, para pares de minerales.

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

Se debe seguir el siguiente procedimiento para construir un diagrama de

estabilidad mineral empírico:

1) Determinar los minerales presentes y definir los componentes químicos

necesarios para definir esas fases. Escribir los componentes en términos de un
átomo individual del elemento de interés; Ej. si el catión I tiene una carga de +Z,
el óxido componente para ese catión tendrá la forma de IOZ/2.

2) Escoger algún elemento entre los varios minerales que sirva para
“conservarlo” como la referencia a la que los otros elementos serán comparados
en forma de razones molares;

3) Plotear las composiciones de los minerales comunes de alteración del

sistema en coordenadas ortogonales usando las razones molares del paso
anterior. Es importante incluir todos los posibles minerales en el diagrama de
composición, ya sea que ellos estén o no presentes, a menos que las fases
puedan ser eliminadas en base a su ausencia mientras las restantes fases están
presentes.

4) Trazar las líneas de unión entre las composiciones de minerales que se

observó juntas.
Para resolver la elección de un par de líneas de unión que no pueden cruzarse,
la progresión entre dos minerales en tiempo o espacio puede definir la línea de
unión apropiada. Nótese que cuando dos zonas que contienen distintos
minerales se acuñan una contra la otra, el contacto entre ellas sirve como
indicador de línea de unión.

5) Construir los límites de equilibrio como líneas perpendiculares a las líneas de

unión de composición. Los límites de equilibrio partiendo de líneas de unión que
radian de un mineral dado siempre se intersectarán. Esto deriva de la condición
lógica que si A = B y A = C, entonces B = C. Con ésta restricción, los límites de
fases perpendiculares a 20 líneas de unión que encierran áreas en el diagrama
de composición se intersectarán mutuamente en esa área.

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

6) Un área limitada por un conjunto de al menos tres de los límites de fases

“perpendiculares” corresponden al campo de estabilidad de la composición
sólida incluida en esa área. Los ejes de este diagrama dibujado
esquemáticamente a partir del diagrama de composición consistirán en razones
de actividad de iones de la forma log a(Iz) . a-z(H+) donde z es la carga de la
especie acuosa I.

4. Desarrolle y explique cómo se generan los ácidos sulfúricos y sulfhídricos para

los depósitos epitermales de alta y baja sulfuración de pórfidos de cobre?

DEPOSITOS EPITERMALES DE ALTA Y BAJA SULFURACION

Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió

dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a
partir de fluidos hidrotermales calientes. Los fluidos se estiman en el rango
desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la formación del depósito estos
fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales,
similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de Chile o
como fumarolas o solfataras. Los depósitos epitermales se encuentran de
preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de los márgenes activos
de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de metales
preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb,
Zn, Bi, etc.

La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de

dos tipos de fluidos químicamente distintos. Los de “baja sulfuración” son
reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la medida de concentración de iones
de hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración”, los cuales son más oxidados
y ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos por
Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre. En los de
alta sulfuración el azufre se presenta como S4+ en forma de SO2 (oxidado) y en
los de baja sulfuración como S-2 en forma de H2S (reducido).

Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas
meteóricas) que han percolado a sub superficie y aguas magmáticas (derivadas
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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

de una fuente de roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han

ascendido hacia la superficie. Los metales preciosos han sido transportados en
solución como iones complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales;
clorurados a niveles más profundos) y para fluidos de baja sulfuración la
precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la
superficie (ebullición).

Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente

magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido
se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los metales
preciosos en solución derivan directamente del magma o pueden ser lixiviados
de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan a través de
ellas.

En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a
través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en
esos conductos (mineralización controlada estructuralmente), pero también
pueden circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar
ciertos estratos. Los fluidos de BS generalmente forman vetas de relleno con
metales preciosos o series de vetas/vetillas más finas, denominadas
“stockwork” o “sheeted-veins”. Los fluidos de AS más calientes y ácidos
penetran más en las rocas huéspedes originando cuerpos mineralizados
vetiformes, pero también diseminación en las rocas. Los depósitos de oro de
BS pueden contener cantidades económicas de Ag y cantidades menores de
Pb, Zn y Cu, mientras los de sistemas auríferos de AS a menudos producen
cantidades económicas de Cu y algo de Ag. Otros minerales asociados con los
de BS son cuarzo (incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita y galena,
mientras los de AS contienen cuarzo, alunita, pirita y enargita.

La exploración geoquímica de estos depósitos puede resultar en distintas

anomalías geoquímicas, dependiendo de la mineralización involucrada. Los
sistemas de BS tienden a ser más ricos en Zn y Pb, más bajos en Cu y con
razones Ag/Au más altos. Los de AS pueden ser más ricos en As y Cu con

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razones Au/Ag más bajas. La fineza del oro (=Au/Au+Ag x 1000) en yacimientos
epitermales es en general baja (promedio 685 en sistemas del Pacifico SW), es
decir el oro contiene apreciables cantidades de plata (color amarillo pálido a
blanco) y en muchos casos se presenta como electrum (aleación natural de oro
y plata); en contraste los yacimientos de tipo pórfido o skarn presentan
normalmente más alta fineza del oro (promedio 920).

Los depósitos epitermales se presentan en muchos países incluyendo Japón,

Indonesia, Chile y el oeste de EEUU, los que se encuentran en el “anillo de
fuego” del Pacífico, que corresponde al área de volcanismo que rodea al
Océano Pacífico desde Asia del Sur hasta el oeste de Sudamérica. La mayoría
de los depósitos son del Cenozoico Superior, porque la preservación de estos
depósitos formados cerca de la superficie es más improbable en rocas más
antiguas, aunque en el norte de Chile existen depósitos epitermales de edad
paleocena (El Guanaco, El Peñón).

Muchos depósitos epitermales se presentan en regiones remotas de países

subdesarrollados y la construcción de infraestructura (caminos, líneas
eléctricas, conductos de agua y plantas de tratamiento) puede ser necesaria
previa a la explotación del depósito. Estos gastos aumentan el costo de una
operación minera y deben considerarse al calcular la factibilidad económica de
un depósito.

El método de minería y procesamiento del mineral son también factores

importantes en la economía de un depósito. Dado que los depósitos
epitermales se forman a profundidades de menos de 2 Km (menor profundidad
si la erosión los ha exhumado), muchos son factibles de explotar a rajo abierto,
lo que es menos costoso y permite la explotación de leyes menores. Los
depósitos más profundos o controlados estructuralmente (vetas) pueden
explotarse solamente por métodos subterráneos más caros y requieren de leyes
mayores para constituir yacimientos económicos.

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 MINERALOGÍA II – ING. DE MINAS

Depósitos de Au-Ag-Cu de Alta Sulfuración

Sinónimos: Epitermal tipo ácido-sulfato, Au cuarzo - alunita, argílica avanzada

de alunita - caolinita - irofilita, tipo Nansatsu, oro enargita. Los depósitos son
comúnmente referidos como ácido-sulfato por la geoquímica de los fluidos
hidrotermales, cuarzo - alunita o caolinita - alunita por su mineralogía de
alteración, o tipo de alta sulfuración en referencia al estado de oxidación de los
fluidos ácidos responsables de la alteración y mineralización.

Sustancias (subproductos): Au, Ag, Cu (As, Sb)

Ejemplos: El Indio, La Coipa, El Guanaco, Choquelimpie en Chile; Goldfield y

Paradise Peak (Nevada, USA), Summitville (Colorado, USA), Nansatsu (Japón);
Temora (Australia); Lepanto y Nalesbitan (Filipinas); Pueblo Viejo (República
Dominicana), Chinkuashih (Taiwan), Rodalquilar (España).

Depósitos de Au-Ag de Baja Sulfuración

Sinónimos: Adularia - sericita; cuarzo-adularia; tipo Comstock; tipo Sado;

bonanzas de Au-Ag; hidrotermal alcali-cloruro.

Sustancias (subproductos): Au, Ag (Pb,Zn,Cu)

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Ejemplos: El Bronce, Fachinal, El Peñón, Caracoles, Cachinal de la Sierra,

Río del Medio en Chile; Comstock, Aurora (Nevada, USA), Creede (Colorado,
USA), Guanajuato (México); Sado, Hishikari (Japón); Colqui (Perú); Baguio
(Filipinas); Ladolam (Lihir, Papua Nueva Guinea).

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5. Explique en qué consiste la relación de la carga aurífera presente en el ambiente

de equilibrio aurífero para los depósitos de pórfidos de cobre?
6. Ejemplos de los 3 depósitos más grandes de pórfidos de cobre a nivel mundial,
sus características y relación con el equilibrio de carga metálica y estabilidad de
sus minerales, muchos de ellos son de orden público?

PORFIDOS DE COBRE
PAIS UBICACIÓN PRODUCCIÓN LEY
CHILE

LA ESCONDIDA Región Bernardo O´Higgins 471.157 Ton de Cu 0.10%

15 Km al norte de Calama,
CHUQUICAMATA en la Región de 1700 Millones de Cu 0.70%
Antofagasta.
PERÚ
Distrito de Uchumayo,
CERRO VERDE provincia de Arequipa; a 174.500 Tn de Cu 0.50%
2600 msnm.

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