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AREQUIPA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
AREQUIPA-PERÚ
2017
PRESENTACIÓN
Arequipa, 2017
Atentamente
Bachilleres en Ingeniería Química:
DURAN ALCA JUAN CARLOS
MENDOZA MURILLO REDY
DEDICATORIA
A mi Padre mis hermanos y toda mi familia que es lo mejor y más valioso que dios
me ha dado.
A Dios por darnos vida, por ser nuestro guía y bendecirnos para llegar hasta
donde hemos llegado.
Al Grupo Calidra por permitirnos realizar este trabajo de investigación
brindándonos todo el apoyo.
A los docentes de ing. Química de la UNSA, por sus enseñanzas y por
compartir conmigo sus conocimientos.
PRESENTACIÓN .................................................................................................... 2
DEDICATORIA ........................................................................................................ 3
AGRADECIMIENTO ................................................................................................ 4
RESUMEN .............................................................................................................. 5
ÍNDICE .................................................................................................................... 6
ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................... 9
ÍNDICE DE FIGURAS. .......................................................................................... 10
ÍNDICE DE GRAFICAS. ........................................................................................ 11
CAPITULO I .......................................................................................................... 12
GENERALIDADES ................................................................................................ 12
1.1. INTRODUCCIÓN. .............................................................................. 12
1.2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ............................................... 13
1.3. OBJETIVOS. ...................................................................................... 13
1.3.1. OBJETIVO GENERAL. ...................................................................... 14
1.3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS. ............................................................. 14
1.4. HIPÓTESIS. ....................................................................................... 14
1.5. JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN ........................................ 14
1.5.1. JUSTIFICACIÓN TÉCNICA................................................................ 14
1.5.2. JUSTIFICACIÓN AMBIENTAL. .......................................................... 14
CAPITULO II ...................................................................................................... 14
MARCO TEÓRICO ............................................................................................ 15
2.1. FORMACIONES GEOLÓGICAS ............................................................. 15
2.2. ORIGEN HÍDRICO. ............................................................................ 15
2.3. ORIGEN BIOLÓGICO. ....................................................................... 15
2.4. UTILIZACIÓN DE LA CALIZA. ........................................................... 16
2.4.1. REACCIÓN TÉRMICA DEL CaCO₃. .................................................. 17
2.5. REQUEMADO. ................................................................................... 18
2.5.1. TASA DE CALENTAMIENTO............................................................. 18
2.5.2. CAL SOBRE QUEMADA. ................................................................... 18
2.5.3. PÉRDIDA DE PESO. ......................................................................... 18
2.5.4. INFLUENCIA DE IMPUREZAS EN LA ROCA.................................... 19
2.5.5. TEMPERATURAS ALTAS CONTRA BAJAS. .................................... 19
2.6. OXIDO DE SÍLICIO. ........................................................................... 20
2.7. PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA CAL. ......................................... 21
2.8. APLICACIONES DE LA CAL VIVA. ................................................... 29
2.8.5. IMPORTANCIA Y USOS DE LA CAL. ................................................ 32
CAPITULO III ........................................................................................................ 34
MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................. 34
3.1. MATERIALES DE VIDRIO. ................................................................ 34
3.1.1. REACTIVOS....................................................................................... 34
3.2. EQUIPOS. .......................................................................................... 35
3.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. .............................................. 35
3.3.1. MÉTODO DE ANÁLISIS DE PPC Y S POR EQUIPO LECO CS 744.
36
3.3.2. MÉTODO DE ANÁLISIS DE CaO DISPONIBLE ................................ 36
3.3.3. MÉTODO DE ANÁLISIS DE CaO TOTAL .......................................... 37
3.3.4. MÉTODO PARA DETERMINACIÓN DE REACTIVIDAD. .................. 38
3.3.5. MÉTODO DE ANÁLISIS DE CaCO3, SiO2 Y DEMÁS IMPUREZAS. . 38
CAPITULO IV ........................................................................................................ 39
RESULTADOS Y DISCUSIONES ......................................................................... 39
4.1. DESARROLLO DE PRUEBAS. ...................................................................... 39
4.2. BALANCE DE MATERIA. ................................................................... 40
4.2.1. BALANCE DE MATERIA GENERAL .................................................. 40
4.2.1.1. PRUEBAS N° 1 .................................................................................. 40
4.2.1.2. PRUEBAS N°2 ................................................................................... 43
4.3. PRESENTACIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS ........................... 45
4.3.1. GRAFICAS DE RESULTADOS. ......................................................... 45
4.3.1.1. PRUEBA N° 1..................................................................................... 45
4.3.1.2. PRUEBA N° 2..................................................................................... 48
CONCLUSIONES: ............................................................................................. 54
RECOMENDACIONES ...................................................................................... 55
BIBLIOGRAFIA. ................................................................................................. 56
ANEXOS ............................................................................................................ 58
ÍNDICE DE TABLAS
GENERALIDADES
1.1. INTRODUCCIÓN.
12
1.2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La producción de óxido de calcio, se lleva a cabo en un horno vertical Maerz de una
producción de 400 toneladas por día, en cuyo proceso de calcinación, el objetivo
principal de la empresa CALIDRA es producir un producto con calidad mayor a 80
% de óxido de calcio disponible, perdidas por calcinación máximo de 3% y
reactividad mayor a 13 ( variación de temperatura ) ya que las industrias solicitan
un producto con estas especificaciones, entre mayor sea el porcentaje el óxido de
calcio disponible más competitivo será el producto obtenido, este se logra
controlando el tiempo de residencia y temperaturas adecuadas según la calidad de
calcinación y con una materia prima de ingreso mayor a 90% de carbonato de calcio
y controlando al mínimo el % de óxido de silicio, las materias primas que se alimenta
al horno Maerz es piedra caliza.
Al proceso de calcinación en el horno de Maerz ingresan caliza y de granulometría
de ¾, 1,1 ½,2, y 3 pulgadas, la temperatura máxima alcanzada en el horno Maerz
es de 900°C y con el tiempo de residencia de 36 horas, cuyos parámetros han sido
adecuadas para una altura de 3890 msnm, dentro de las 36 horas incluyen tiempo
de precalentado tiempo de calcinación y un tiempo de enfriamiento.
El contenido de sílice representa una de las mayores impurezas en caliza, debida
que este material a altas temperaturas como a 900 °C produce aglomeraciones
dentro del horno de Maerz, haciendo que se compacte y no fluya el material hacia
la salida del horno por ser un material fundente. Si esto ocurriese se tendría que
parar el proceso y desmontar el horno cuyo tiempo de parada para desmontarla
seria aproximadamente un mes, lo cual representa pérdidas a la empresa.
El contenido de óxido de sílice influye considerablemente en la calcinación a los
parámetros establecidos aumentando o disminuyendo los requemados, esto de
acuerdo a la cantidad de sílice de ingreso, al aumentar el contenido de requemados
disminuye el porcentaje de óxido de calcio disponible.
El objetivo a la salida del proceso de calcinación la caliza de granulometría de ¾,
1, 1 ½, 2, y 3 pulgadas es lograr calcinar obteniendo un oxido de calcio disponible
mayor a 80%, pero al tener mayor porcentaje de óxido de sílice lleva a tener menor
de 80% de óxido de calcio disponible y mayor porcentaje de requemados, y a
menores cantidades de óxido de sílice se obtiene un producto con oxido de calcio
superior a 80% pero esto representa sacrificar materia prima (piedra caliza), que
esto significa mayores exploraciones y voladuras en cantera o mina de carbonato
de calcio lo cual es un elevado gasto para extraer materia prima.
1.3. OBJETIVOS.
13
1.3.1. OBJETIVO GENERAL.
1.4. HIPÓTESIS.
Es posible obtener óxido de calcio disponible mayor a 80 % a partir de piedra
caliza con impureza de sílice a la temperatura de 900 °C, controlando el
porcentaje de sílice presente en la piedra caliza en la alimentación al horno para
la calcinación con la finalidad de tener mínimo de requemado y obtener la mayor
reactividad cumpliendo las especificaciones técnicas.
CAPITULO II
14
MARCO TEÓRICO
15
Numerosos organismos utilizan el carbonato de calcio para construir
su esqueleto mineral, debido a que se trata de un compuesto abundante y muchas
veces casi a saturación en las aguas superficiales de los océanos y lagos (siendo,
por ello, relativamente fácil inducir su precipitación). Tras la muerte de esos
organismos, se produce en muchos entornos la acumulación de esos restos
minerales en cantidades tales que llegan a constituir sedimentos que son el origen
de la gran mayoría de las calizas existentes.
Actualmente limitada a unas cuantas regiones de las mareas tropicales, la
sedimentación calcárea fue mucho más importante en otras épocas. Las calizas que
se pueden observar sobre los continentes se formaron en épocas caracterizadas
por tener un clima mucho más cálido que el actual, cuando no había hielo en
los polos y el nivel del mar era mucho más elevado. Amplias zonas de los
continentes estaban en aquel entonces cubiertas por mares continentales poco
profundos. En la actualidad, son relativamente pocas las plataformas carbonatadas
desempeñando los arrecifes un papel importante en la fijación del carbonato de
calcio marino.
16
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de
calcio (CaCO3), generalmente calcita, aunque frecuentemente presenta trazas
de magnesita (MgCO3) y como uno de sus mayores impurezas el SiO2 y
otros carbonatos. También puede contener pequeñas cantidades de minerales
como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces sensiblemente)
el color y el grado de coherencia de la roca.
El carácter prácticamente mono mineral de las calizas permite reconocerlas
fácilmente gracias a dos características físicas y químicas fundamentales de la
calcita: es menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es de 3) y
reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como el ácido clorhídrico.
En el ámbito de las rocas ornamentales o de áridos para construcción recibe
también el nombre de piedra caliza. Junto a las dolomías y las margas, las calizas
forman parte de lo que se conocen como rocas calcáreas.
Si se calcina (se lleva a alta temperatura), la caliza da lugar a cal (óxido de calcio,
CaO). Debido a la extrema lentitud con la que se descomponen los fósiles que
contienen carbonato de calcio en forma de calcita, aragonito. Este compuesto
aparece finalmente a manera de plataformas re-carbonatadas. Capa sobre capa,
estos sedimentos conforman los enormes depósitos de caliza existentes.
- Calcita:
- Oxido de Calcio:
- Reactividad:
La cal viva se obtiene por calcinación de la caliza con un alto contenido en carbonato
de calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900ºC según la siguiente reacción:
17
CaCO3 + calor → CaO + CO2
La calcinación, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales
rotativos. De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o árabe.
La densidad del óxido de calcio es de 1000kg/m³.
2.5. REQUEMADO.
Es el óxido de calcio que recibió una mayor cantidad de energía calorífica (kcal) de
la requerida, durante el proceso de calcinación. Su reacción con el agua es
demasiado lenta.
Un axioma general entre los fabricantes de cal, sin importar el tipo o calidad de la
caliza, es que una temperatura mayor de calcinado y períodos largos de calcinación
lleva a una cal viva más duramente calcinada con alto encogimiento, alta densidad,
baja porosidad y reactividad química y que lo opuesto prevalece a temperaturas
menores de calcinación y/o duraciones más cortas en calcinación, llevando a las
deseadas cales altamente reactivas y calcinadas suavemente, de bajo
encogimiento y densidad y con alta porosidad.
Existe una temperatura óptima de calcinación y una tasa de calentamiento para
cada caliza que puede ser determinada solo por experimentación. 1
18
intensamente para que el núcleo de carbonato sea imposible de existir en el interior
del fragmento de la caliza, habrá por lo menos una ligera absorción de la superficie
del CO2 debido a la recarbonatización desde el CO2, ricos gases de combustión
envolviendo la cal en el horno. Con prácticas de combustión efectivas, estos gases
se diluyen y son conducidos fuera rápidamente para que la recarbonatización pueda
ser reducida tan baja como 0.1 - 0.2% de CO2 contenido en la cal. Azbe21 reportó
una instancia de recarbonatización tan alta como 42% en una operación de horno
vertical sumamente ineficiente. 3
19
Un incremento en temperatura ejerce mucha mayor influencia en la tasa de
disociación que una temperatura de reacción. Mather18 descubrió que un
incremento en la temperatura de solo 50ºF (20ºC) ejerció tanta influencia en la
calcinación como un tiempo extendido de quemado de 2-10hr. De hecho, la tasa de
calcinación puede acortarse materialmente con alguna caliza a alta temperatura,
que se logra una mayor eficiencia termal. La temperatura óptima para una máxima
eficiencia de calcinación (capacidad y consumo Btu) varía con cada roca diferente
y solo puede ser determinado con exactitud por medio de experimentación. Sin
embargo, tal temperatura debe ser balanceada contra la temperatura óptima para
una calidad máxima y las dos son generalmente disconsonantes. Usualmente estas
dos temperaturas difieren por 200-500ºF (100- 260ºC) y el dilema respecto a cuál
adoptar es a menudo resuelto a través de una temperatura intermedia. 5
- Óxidos Totales:
Los porcentajes de MgO, SiO₂, Fe₂O₃, y Al₂O₃ son considerados impurezas tanto
para el óxido, hidróxido y carbonato de calcio.
- Óxidos Disponibles:
Esta variable nos indica la cantidad en porcentaje de material crudo (CaCO3), que
ha quedado como residuo en la piedra de Óxido de Calcio (CaO), después del
proceso de calcinación.
20
variedades. Si se encuentra en estado amorfo constituye el ópalo, que suele incluir
un porcentaje elevado de agua, y el sílex. Es uno de los componentes de la arena.
Sílice es el nombre dado a un grupo de minerales compuestos de silicio y oxígeno,
los dos elementos más abundantes en la corteza terrestre. La forma más frecuente
de presentación es en forma cristalina, y más raramente en estado amorfo.
La forma de sílice cristalina se presentan principalmente en cuatro formas: cuarzo,
cristobalita, tridimita y trípoli, siendo la primera la más abundante.
La otra forma de presentación, sílice amorfa, se presenta principalmente en forma
de tierra de diatomeas.
Se encuentran como un componente común de las rocas y la tierra y se producen
en algunas operaciones industriales (procesos de fundición y fabricación de
ladrillos, cerámica, porcelana, cristales), por lo que muchos trabajadores están
potencialmente expuestos (especialmente en canteras y trabajos subterráneos).
21
Lo conforman los equipos que están instalados a partir de la tolva de
descarga de cal del horno, y están encargados de dar al producto las
características granulométricas requeridas por los clientes, así como su
clasificación de acuerdo a los requerimientos de los clientes, depositándolo
en silos y tolvas de almacenamiento.
FIGURA Nº 1. DIAGRAMA DE FLUJO DE HORNO DE MAERZ
22
TABLA N° 1. SISTEMAS OPERATIVOS EN EL HORNO
23
2.7.1.1.2. HORNO DE DOS CUBAS.
24
La operación de los hornos Regenerativos de Flujo Paralelo, tiene como finalidad
producir cal de buena calidad con alta eficacia térmica, para lograrlo, el horno
presenta características especiales que ofrecen las condiciones ideales de
precalcinación para la producción de cal. Su configuración típica es la siguiente:
25
En la siguiente ilustración, podemos observar las diferencias estructurales
entre un horno con pilastras y un horno con cilindro suspendido.
FIGURA Nº 4. COMPARACIÓN ESTRUCTURAL DE CILINDRO SUSPENDIDO CONTRA PILASTRAS.
26
Fuente: Manual de calcinación
27
6. Cribado: Se somete al cribado con el fin de separar la cal viva en trozo y en
guijarros (piedra pequeña, redondeada y lisa) de la porción que pasará por
un proceso de trituración y pulverización.
7. Trituración y pulverización: Se realiza con el objeto de reducir más el tamaño
y así obtener cal viva molida y pulverizada, la cual se separa de la que será
enviada al proceso de hidratación.
8. Hidratación: Consiste en agregar agua a la cal viva para obtener la cal
hidratada. A la cal viva dolomítica y alta en calcio se le agrega agua y es
sometida a un separador de residuos para obtener cal hidratada normal
dolomítica y alta en calcio. Únicamente la cal viva dolomítica pasa por un
hidratador a presión y posteriormente a molienda para obtener cal dolomítica
hidratada a presión.
9. Envase y embarque: La cal es llevada a una tolva de envase e introducida
en sacos y transportada a través de bandas hasta el medio de transporte que
la llevará al cliente.6
6
Manual de calcinación, Grupo Calidra
DIAGRAMA DE FLUJO
28
Fuente: Elaboración Propia.
29
La cal es uno de los productos más conocidos desde la antigüedad y con más
aplicaciones diversas.
2.8.1. INDUSTRIA
30
2.8.3. PROTECCIÓN DEL MEDIO AMBIENTE.
1. Fisicoquímicos
2. Estabilización - solidificación
3. Biológicos
4. Térmicos
En el tratamiento o método físico-químico (que constituye un proceso de
transformación del residuo mediante la adición de una serie de compuestos
químicos para alcanzar el objetivo deseado), la cal se utiliza en las técnicas de
neutralización, precipitación y decloración. Con respecto a la técnica de
estabilización/solidificación (cuyo principal objetivo es reducir la movilidad y
31
solubilidad de contaminantes presentes en el suelo, disminuyendo su toxicidad y
eliminando su lixiviación), existe una variante denominada “Solidificación con cal y
materiales puzolánicos”.
2.8.4. AGRICULTURA.
Los usos en la agricultura son:
Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las características de
los suelos agrícolas: acidez, porosidad y actividad biológica del suelo.
Su disponibilidad.
32
La cal es, después de la sosa, la segunda base química fuerte industrial. En todos
aquellos procesos en los que hay que neutralizar, precipitar y también proteger el
medio ambiente, la cal aporta una solución. Siendo un producto muy antiguo,
fabricado con los avances de una técnica cada vez más elaborada, la cal posee una
característica muy importante: su polivalencia. Desde el punto de vista comercial, la
polivalencia se traduce en la posibilidad de que la cal pueda ser utilizada en
mercados muy diversificados, lo que evita que se sitúe bajo la tendencia de uno o
dos sectores económicos.
El mercado de la cal
La cal, como producto antiguo que es, desde el punto de vista comercial, tiene un
mercado bastante estabilizado; sin embargo, su gran reactividad, como base
química fuerte, puede abrirle en el futuro nuevos mercados que dependerán
fundamentalmente de la aplicación estricta de la medidas correctoras del medio
ambiente: por ejemplo, la depuración de efluentes gaseosos en la centrales térmicas
(desulfuración de la atmósfera), inertización de vertederos de residuos sólidos
urbanos o industriales, tratamiento (corrección del pH o neutralización) de distintos
residuos líquidos urbanos o industriales. Todas esas nuevas aplicaciones podrían
ampliar el mercado tradicional de la cal y compensar en cierta medida la reducción
de consumo en aplicaciones siderúrgicas como consecuencia de la mejora de los
procesos, en cierta medida compensada por el aumento de producción.
33
CAPITULO III
MATERIALES Y MÉTODOS
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN.
La metodología de investigación científica se basa principalmente en el análisis,
siguiendo la norma ASTM para los diferentes análisis en el proceso de obtención
de óxido de calcio óptimo.
Materiales, equipos y reactivos.
Los materiales y reactivos, indicadores descritos a continuación son los usados en
los respectivos análisis experimentales.
3.1.1. REACTIVOS.
TABLA N 3. REACTIVOS.
Eriochrome blact t (Negro de Indicador
ericcromo)
Murexide Indicador
Fenolftaleína Indicador
Hidróxido de sodio Reactivo
Hidróxido de potasio Reactivo
Solución buffer Reactivo
Ácido clorhídrico Reactivo
EDTA Reactivo
34
Glucosa (azúcar ) Reactivo
Rojo de metilo Indicador
Etanol Reactivo
Papel filtro
Carbonato de sodio Reactivo
Cloruro de amonio Reactivo
Carbonato de calcio Reactivo
Fuente: Elaboración propia.
3.2. EQUIPOS.
TABLA N° 4 EQUIPOS.
BALANZA ANALÍTICA 210g
MUFLA 1200 °C
ESTUFA 250 °C
PLANCHA ELÉCTRICA HANNA INSTRUMENTS
EQUIPO LECO SC – 744
EQUIPOS DE FLUORESCENCIA
THERMO SCIENTIFIC NITON FXL
DE RAYOS X
POTENCIÓMETRO HANNA INTRUMENTS
AGITADOR MAGNÉTICO HANNA INSTRUMENTS
Fuente: Elaboración propia.
3.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
TABLA N° 5 PROCEDIMIENTO O TÉCNICAS.
DETERMINACIÓN DE EQUIPOS DE FLUORESCENCIA
CARBONATO DE CALCIO DE RAYOS X
OXIDO DE CALCIO DISPONIBLE ASTM vol.04.01 C25-28 (1999)
OXIDO DE CALCIO TOTAL ASTM vol.04.01 C25-28 (1999)
DETERMINACIÓN DE
ASTM vol.04.01 C25-28 (1999)
REACTIVIDAD
DETERMINACIÓN DE PPC Equipo leco sc-744
DETERMINACIÓN DE % AZUFRE Equipo leco sc-744
EQUIPOS DE FLUORESCENCIA
DETERMINACIÓN DE % DE SIO2
DE RAYOS X
35
3.3.1. MÉTODO DE ANÁLISIS DE PPC Y S POR EQUIPO LECO CS 744.
Se anotó datos.
Preparar muestra.
36
no debe ser menor a 10 min. ni mayor a 20 min). Agitar en intervalos de 5
min. durante la reacción.
Lavar por debajo el tapón y el interior del cuello del matraz con agua libre de
CO2.
Titular con ácido clorhídrico 1N hasta la primera desaparición del color rosa
que persista durante 3 segundos.
Anotar los mililitros gastados del punto final e ignorar cualquier retorno de
color.
Cálculos:
% CaO disponible = ( N * V * 2.804 ) / W
Dónde:
37
destilada, 2 ml de Hidróxido de potasio, colocar el matraz en el agitador
magnético y adicionar el indicador murexida poco a poco hasta que la
solución tenga un color rosado.
Titular la muestra con la solución E.D.T.A hasta que vire de color rosado a
morado, anotar el gasto de la solución y calcular el porcentaje de carbonato
de calcio, registrarlo en el formato correspondiente para reportarlo a las
áreas interesadas.
Calculo:
38
Preparar la muestra 100% malla -100.
Asegurar de que el equipo se encuentre configurado y calibrado para
muestras de piedra caliza
Acoplar el porta-muestras:
a. Colocar la película de plástico sobre la base.
b. Colocar sobre la plástica el acople y presionar.
Con ayuda de la cucharilla colocar un porción representativa muestra en el
porta-muestras, luego colocar un pedazo de algodón dentro para completar
el espacio, colocar la tapa del porta-muestras y aprisionar para que quede
sellado.
Colocar el porta-muestras en el equipo XRF.
Copiar datos.
CAPITULO IV
RESULTADOS Y DISCUSIONES
39
calcio después de ser calcinada a diferentes tiempos y con 3 diferentes
porcentajes de SiO2. La segunda prueba se realizó para poder resolver el problema
planteado en la presente investigación.
Los diferentes tipos de análisis se realizaron en laboratorio siguiendo estrictamente
los procedimientos de la ASTM a fin de garantizar la confiabilidad de los resultados
que se obtenga de los análisis.
Todos los análisis realizados se presentan en tablas y graficas a fin de poder
interpretar los resultados que se obtuvieron.
Estas pruebas se realizan de acuerdo a Robert s. Boynton el cual nos dice que
“existe una temperatura óptima de calcinación y una tasa de calentamiento para
cada caliza que puede ser determinada solo por experimentación”.
40
TABLA Nº 6. DATOS DE INGRESO PRUEBAS 1
DATOS DE INGRESO PRUEBA 1
TIEMPO RELACIÓN % OTRAS
N° MUESTRA % CaCO3 % MgCO3 % SiO2 % CaSO42H2O
(Min) CaO/ CaCO3 IMPUREZAS
m1 30 0.576 94.680 1.360 3.010 0.773 0.177
m2 60 0.575 94.680 1.360 3.010 0.759 0.191
m3 90 0.573 94.680 1.360 3.010 0.759 0.191
m4 180 0.573 94.680 1.360 3.010 0.766 0.184
m5 240 0.592 94.680 1.360 3.010 0.769 0.181
m6 30 0.576 92.830 1.590 4.780 0.651 0.149
m7 60 0.571 92.830 1.590 4.780 0.667 0.133
m8 90 0.569 92.830 1.590 4.780 0.669 0.131
m9 180 0.569 92.830 1.590 4.780 0.666 0.134
m10 240 0.587 92.830 1.590 4.780 0.680 0.120
m11 30 0.603 87.200 2.250 9.800 0.540 0.210
m12 60 0.596 87.200 2.250 9.800 0.520 0.230
m13 90 0.595 87.200 2.250 9.800 0.500 0.250
m14 180 0.595 87.200 2.250 9.800 0.516 0.234
m15 240 0.604 87.200 2.250 9.800 0.526 0.224
Fuente: Elaboración propia.
La tabla N° 6 muestra los datos con los cuales la piedra caliza entra a calcinación en mufla a 900 °C y diferentes tiempos.
Dentro de CaO Total se encuentran los óxidos de calcio disponible, los requemados y las perdidas por calcinación.
CaO disponible = CaOT – REQUEMADO – PPC*1.272727
REQUEMADO= CaO total – Ca disponible – PPC*1.272727
CaO total: lo hallamos por análisis según el procedimiento de la ASTM
CaO disponible: lo hallamos por análisis según el procedimiento de la ASTM.
PPC: lo hallamos por análisis por análisis de EQUIPO LECO SC 744.
Requemado = 93,830 – 92,790 – 0,882 = 0.158
41
TABLA N° 7. DATOS DE SALIDA PRUEBA 1.
La tabla N° 7 muestra los datos con los cuales el óxido de calcio sale de Calcinacion de mufla a 900 °C y diferentes tiempos
de calcinación.
42
4.2.1.2. PRUEBAS N°2
CaCO3(s) + MgCO3(s) + SiO2(s) + CaSO4.2H2O(s) + impurezas→ CaOT(s) + MgOT(s)+ CaSO4(s) + SiO2(s) + 2C02(g) + impurezas
+ 2H2O(v)
BALANCE DE PRUEBA.
CaCO3(s) + MgCO3(s) + SiO2(s) + CaSO42H2O(s) + impurezas → CaOT(s) + MgOT(s) + CaSO4(s) + 2C02(g) + impurezas + 2H2O(v)
43
CaO disponible: lo hallamos por análisis según el procedimiento de la ASTM.
*Dentro de insolubles se encuentra el % de SiO2 en la tabla de salida.
*Factor de conversión CaO/CO2 =1.272727.
*El % de Azufre hallado por el equipo leco CS 744 lo convertimos estequiometricamente para CaSO 4(s).
# VARIACIÓN DE % CO2
% CaO %CaO % CO2 % CaO % MgO % % % H2O
MUESTR TEMPERATURA %S %CaSO4 TOTAL DESPREN
DISPONIBLE TOTAL (PPC) (PPC) TOTAL INSOLUBLES REQUEMADO DESPRENDIDO
A (°c) DIDO
1 87.970 92.130 20.300 2.569 3.270 0.059 0.251 0.820 6.770 0.890 99.971 41.74 0.066
2 87.990 90.060 19.700 0.908 1.156 0.036 0.151 1.150 8.590 0.914 99.951 42.87 0.040
3 90.010 91.110 20.500 0.351 0.447 0.032 0.135 1.490 7.260 0.653 99.995 42.82 0.035
4 86.410 88.540 15.200 0.535 0.680 0.048 0.205 1.250 10.001 1.450 99.996 42.03 0.054
5 80.740 84.120 18.000 0.552 0.703 0.043 0.183 1.570 14.090 2.677 99.963 42.89 0.048
6 77.900 81.960 16.500 0.715 0.910 0.030 0.126 1.670 16.197 3.150 99.953 42.95 0.033
7 78.710 82.770 15.900 0.508 0.647 0.039 0.165 1.780 15.260 3.413 99.975 41.54 0.044
8 73.880 79.910 12.400 0.546 0.695 0.034 0.145 2.890 17.016 5.335 99.961 41.75 0.038
La tabla N° 9 muestra los datos con los cuales el óxido de calcio sale de calcinación en mufla a 900 °C y 18 horas.
PPC: lo hallamos por análisis por análisis de equipo leco SC 744.
Requemado=92.130–87.970-3.270=0.890
44
4.3. PRESENTACIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS
M1 = 1, 2, 3, 4,5
M2 = 6, 7, 8, 9,10
M3 = 11, 12, 13, 14,15
45
PORCENTAJE DE SiO2 y PORCENTAJE DE CaO DISPONIBLE.
GRAFICA N° 1
70.000 8.000
60.000 # Muestra
% SiO2
50.000 6.000
40.000
4.000 80 % CaO
30.000 Disponible
20.000 2.000
10.000 % SiO2
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
N° Muestra
46
4.3.1.1.2. PORCENTAJE DE REQUEMADO Y TIEMPO DE CALCINACION
GRAFICA N° 2
% Requemado
200 3.000
Tiempo (s)
2.500 # Muestra
150
2.000
100 1.500 % Requemado
1.000
50
0.500
0 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
N°Muestra
47
GRAFICA N° 3
250 43.000
tiempo
42.000
%CO2 Desprendido
200
Tiempo (s)
41.000 # Muestra
150
40.000
100
39.000 CO2 Desprendido
50 38.000
0 37.000
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
N° Muestra
4.3.1.2. PRUEBA N° 2
8.000
60.000 % CaO
Disponible
% SiO2
50.000 6.000
# Muestra
40.000
4.000
30.000
80 %
20.000 Disponible
2.000
10.000 % SiO2
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
49
GRAFICA N° 5
5.000 10.000 %
Requemado
4.000 8.000
% Requemado
# Muestra
% SiO2
3.000 6.000
% SiO2
2.000 4.000
1.000 2.000
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
50
4.3.1.2.3. ÓXIDO DE CALCIO DISPONIBLE Y VARIACIÓN DE
TEMPERATURA.
GRAFICA N° 6
70.000 # Muestra
60.000 15.000
50.000 80 %
40.000 10.000 Disponible
30.000 dt T
20.000 5.000
10.000
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
51
GRAFICA N° 7
N° Muestras vs ΔT y % Requemado
Variacion de temperatura (°C) 25.000 6.000
dt T
20.000 5.000
% Requemado
4.000
15.000 # Muestra
3.000
10.000 %
2.000
Requemado
5.000 1.000
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
52
GRAFICA N° 8
N° Muestras vs ΔT y SiO2
25.000 12.000
Variacion de temperatura (°c)
10.000 dt T
20.000
8.000
15.000 #
% SIO2
6.000 Muestra
10.000
4.000 % SiO2
5.000
2.000
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
35.000
8.000 # Muestra
30.000
% SiO2
25.000 6.000
20.000
4.000 % SiO2
15.000
10.000
2.000
5.000
0.000 0.000
1 2 3 4 5 6 7 8
N° Muestra
CONCLUSIONES
54
Después de realizado las pruebas controlando el porcentaje de óxido de silicio
desde 3.210 por ciento hasta 9.350 por ciento, con una granulometría de ¾, 1,1
½,2, ,3 pulgadas, y una temperatura de 900 °C durante 18 horas de calcinado se
concluye:
Primero; Que con el porcentaje de 7.050 por ciento de óxido de silicio alimentado al
ingreso de la calcinación se logra alcanzar un oxido de calcio disponible de 80.740
por ciento con un requemado de 2.677 por ciento.
Segundo: Para el valor de 7.050 por ciento de óxido de calcio disponible se logra
una reactividad de 18°C de variación de temperatura, con pérdidas por calcinación
(PPC) de 0.552 por ciento y 84.120 por ciento de óxido de calcio total.
.
RECOMENDACIONES
55
Primero: Para una Calcinación en horno y su respectivo escalonamiento se tiene
que tener en cuenta aparte de la granulometría tiempo de residencia, porcentaje de
SiO2, las cuales son básicamente importantes respecto a la materia prima, se tiene
que tener en cuenta los parámetros y variables propios del mismo horno de
Calcinación como poder calorífico, aire de combustión, flujos de enfriamiento,
presión, nivel de piedra, eficiencia etc.
BIBLIOGRAFIA
56
Título : La Cal en la Metalurgia Extractiva
Autor: María Cecilia Hernández Vera, Alonso Arenas Fuente, Hugo Cárcamo
Guiterrez, VIctor Conejeros Trujillo, Gulleo Coloma Álvarez.
Fecha de Publicación: 1995
Lugar: Antofagasta –Chile
Título :Calcita:
URL: http://www.asturnatura.com/mineral/calcita/1256.html
Fecha: 18/05/2016
57
ANEXOS
CONSTANCIA DE LABORATORIO
58
ABREVIATURAS
59
M1 : Muestra uno
M2 : Muestra dos
M3 : Muestra tres
M4 : Muestra cuatro
M5 : Muestra cinco
M6 : Muestra seis
M7 : Muestra siete
M8 : Muestra ocho
M9 : Muestra nueve
M10 : Muestra diez
M11 : Muestra once
M12 : Muestra doce
M13 : Muestra trece
M14 : Muestra catorce
M15 : Muestra quince
∆T : Variación de temperatura
SiO2 : Óxido de silicio
CaO : Óxido de calcio
MgO : Óxido de magnesio
CaCO3 : Carbonato de calcio
MgCO3 : Carbonato de magnesio
CaSO4 : Sulfato de calcio
CaSO4.2H20 : Sulfato de calcio di hidratado
PPC : Perdidas por calcinación
S : Azufre
CO2 : Dióxido de carbono
MgOt : Óxido de magnesio total
CaOt : Óxido de calcio total
°C : Grados centígrados
°F : Grados Fahrenheit
HCl : Ácido clorhídrico
60
GENERALIDADES.
Departamento : Arequipa
Provincia : Caylloma
Distrito : Callalli
Otra vía de acceso, es por la carretera Arequipa –Chivay –Sibayo-Callalli, esta vía
se encuentra asfaltada.
TIEMPO
ACCESO MEDIOS DE
DISTRITO TIPO DE VIA APROXIMADO
DE TRANSPORTE
(horas)
Asfaltada y
Arequipa Todo tipo de vehículo 4
trocha
62
2.1. EXTRAYENDO MUESTRAS DE CANTERA.
63
2.2.1. CHANCADO.
64
PESADO.
2.4.1. CHANCADO.
65
Fuente: Elaboración Propia.
2.4.2. PULVERIZADO
66
Fuente: Elaboración Propia.
67
Fuente: Elaboración Propia.
2.6.1. REACTIVIDAD.
69
2.6.2.1. PESADO DE MUESTRA.
70
Fuente: Elaboración Propia.
71
2.7.1- PREPARACIÓN DE MUESTRAS.
2.7.3. SECADO.
72
Fuente: Elaboración Propia.
73