UNIVERSIDAD TÉCNICA FEDERICO SANTA MARÍA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y AMBIENTAL

IWQ222 – TRANSFERENCIA DE CALOR

Laboratorio N°1
Informe

Balances de Materia y Energía

Bloque de corrección (Llena el ayudante)

Item Puntaje Puntaje

total obtenido

Profesor Andrea Lazo Aranda

Ayudante Santiago Fadic
Bloque Viernes 8
Alumnos Daniel Brito G
Vicente Vidal C

4 de Abril de 2017
1. Resumen Ejecutivo

En el ámbito de transferencia de energía, el balance de materia – energía al igual que el calor de

reacción, dilución y disolución son de gran importancia para la industria de procesos. Por lo tanto es de
gran importancia el manejar a priori conocimientos tanto de termodinámica como transferencia de
calor y mecánica de fluidos.
El presente laboratorio se divide en tres partes. La primera parte consiste en el calor que se genera en la
reacción química entre aluminio (Al) y ácido clorhídrico (HCl) a temperatura ambiente, controlando la
medición de la temperatura inicial y final de la reacción. Estos reactantes se mezclaron en un vaso
precipitado el que estaba tapado con un aislante (plumavit), en el cual tenía orificios en donde iba el
termómetro que permitía medir la temperatura inicial y la máxima la cual alcanzo la reacción, hasta
cuando el aluminio ya se había consumido por completo. En la solución final resulto cloruro de
aluminio (AlCl3), ácido clorhídrico en exceso, hidrogeno (H 2), agua que venía de la solución acuosa del
ácido clorhídrico e impurezas, entregando un calor de reacción experimental y teórico de -6.25[kJ] y -
9.35[kJ] respectivamente, siendo por tanto una reacción exotérmica y existiendo un porcentaje de error
igual a 33,16%.
La segunda parte consiste en el calor que se genera por la dilución y disolución de hidróxido de sodio
(NaOH) en agua (H2O), controlando todo el proceso por la medición de temperatura. Estas dos
sustancias fueron mezcladas en un vaso precipitado registrando la temperatura previa al mezclado y
final, luego esta mezcla es diluida con una cierta cantidad de agua y se volvió a medir su temperatura,
promoviendo su disminución desde 43 a 37 [°C] resultando una reacción “endotérmica”, mientras que
J
la reacción de dilución corresponde a una exotérmica asociada a una variación de entalpía de -14,37 [g]
la cual se diferencia del valor teórico en un 31,34%.
La tercera parte consiste en el análisis de dos equipos que cumplen con la función de intercambiar
energía (calor) (Armfield HT33 y HT34) a través de dos flujos entrantes y dos flujos salientes, donde
estos flujos poseen diferentes temperaturas. En el cual mediante el programa Armfield HT34 Jacketed
Veedel Heat Exchanger se registran las temperaturas y los caudales de los flujos del equipo HT34 en el
programa Excel, y sabiendo la temperatura en la cual entra el agua al equipo HT33 y junto al análisis
del diagrama de los dos equipos y la fabricación del esquema, se puede permitir realizar los balances de
kJ
energías correspondiente, entregando perdidas en el equipo HT34 de 35,62 [min] el cual demuestra que
la eficiencia del equipo no es al 100%.

1
2. Índice

1. Resumen Ejecutivo ............................................................................................................................... 1

2. Índice ..................................................................................................................................................... 2
3. Índice de Tablas .................................................................................................................................... 2
4. Índice de Figuras ................................................................................................................................... 2
3. Descripción del Fenómeno.................................................................................................................... 3
4. Resultados ............................................................................................................................................. 4
4.1 Primera Parte: Calor de Reacción .................................................................................................... 4
4.2 Segunda Parte: Calor de dilución. ................................................................................................... 7
4.3 Tercera Parte: Balance de materia y energía para un sistema continuo. ....................................... 11
5. Conclusiones ....................................................................................................................................... 16
6. Referencias .......................................................................................................................................... 17

3. Índice de Tablas

Tabla 1 Resultados Primera Parte: Calor de Reacción ............................................................................. 4

Tabla 2 Resultados Segunda Parte: Calor de Dilución ............................................................................. 7
Tabla 3 Resultados Tercera Parte: Balances de Materia y Energía ........................................................ 12

4. Índice de Figuras

Figura 1Diagrama de entalpía-concentración del sistema NaOH en solución acuosa (adaptado de Perry,
1974)................................................................................................................................................. 10
Figura 2 Diagrama de Configuración equipos HT-33 y HT-34 .............................................................. 11

2
3. Descripción del Fenómeno

La experiencia se divide en tres partes las cuales se estudian los siguientes fenómenos: calor de
reacción, calor de dilución y balance de materia – energía.

El calor de reacción corresponde a la liberación (Proceso Exotérmico) o absorción (Proceso

Endotérmico) de calor por parte de un sistema debido a una reacción química. En el laboratorio se
registra el calor liberado por la reacción entre virutas de aluminio (Al) y ácido clorhídrico (HCl)
concentración 6 M, éste se mide a partir de la variación en la temperatura del sistema.
Tanto para el calor de reacción como calor de dilución se utiliza un sistema “cerrado” compuesto por el
uso de tanto un recubrimiento como cierre de plumavit lo cual evita en cierto modo las pérdidas de
energía con el ambiente.

El calor de dilución es el cambio de entalpía asociado al proceso de dilución, es decir, la disminución

de concentración en función de la adición de un determinado solvente. Tanto absorción como
liberación de calor son proporcionales al grado de dilución de la solución.
La solución inicial (120 [g]) utilizada en la experiencia corresponde a una 20% NaOH (soluto) en peso,
la cual da paso a una reacción exotérmica producto de la disolución del NaOH, luego al diluir con una
cantidad de 60 [mL] de H2O se origina un proceso endotérmico, lo cual se ve evidenciado producto de
la disminución en la temperatura de mezcla, lo cual es errado pues no considera el calor absorbido por
el agua en solución.

El balance de energía y materia se determina a partir del uso de un sistema continuo Armfield
HT30X, módulos HT-33 y HT-34, además de un calefactor y bomba centrífuga. Por el sistema se hace
circular agua precalentada, la cual producto de fenómenos de transferencia de calor, se provocan
modificaciones de temperatura a lo largo del sistema. Alcanzado el estado estacionario, se proceden a
los cálculos de balances de energía y materia. Los balances energía conciernen a cambios en la entrada,
salida, transferencia, acumulación y generación de energía a lo largo del sistema; los balances de
materia en tanto, relacionan a la masa de flujos entrantes y salientes a cada componente del sistema.

3
4. Resultados
4.1 Primera Parte: Calor de Reacción
Tabla 1 Resultados Primera Parte: Calor de Reacción

Aluminio (Al) Ác. Clorhídrico (HCl) Sol. Final Unidades

Masa 0,5 - - [g]
Volumen - 25 - [mL]
Temperatura 22 - 81 [ºC]

i. Escriba la ecuación balanceada para la reacción entre Ácido Clorhídrico y Aluminio. Todos los
coeficientes deben ser números enteros.

6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 2𝐴𝑙(𝑠) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

ii. Presente el balance de materia y energía, a modo general, para este sistema.

a. Balance de Materia:
𝑀𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝐴𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 𝑀𝐻2
Donde:
- M: Masa componente [g]

b. Balance de Energía:
E − S ± T + G = Ac
Supuesto: Corresponde a un sistema cerrado, por lo que E = S = T = 0, entonces el balance se reduce a
𝐺 = 𝐴𝑐
Supuesto: Reacción se realiza a presión constante, el calor de reacción generado es igual a la variación
de entalpía.
𝐺 = ∆𝐻𝑅𝑥𝑛
iii. Calcule, responda y comente:
a. Calor absorbido por la mezcla [J].
Para calcular el valor del calor absorbido se debe saber cuál será la cantidad de moles finales que se
tendrá en la reacción, para esto primero se debe calcular la cantidad de moles de Aluminio (Al) y de
Ácido Clorhídrico (HCl) añadidos,
𝑔
- PM(Al) = 26,98[ ], masaAl = 0,5[g]
𝑚𝑜𝑙
- [M]HCl = 6 M, volumenHCl = 25[mL]
0,5[𝑔] 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙 = 𝑔 = 0,019[𝑚𝑜𝑙], 𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 = 6 [ ] · 0,025[𝐿] = 0,15[𝑚𝑜𝑙]
26,98 [ ] 𝐿
𝑚𝑜𝑙

2A𝑙(𝑠) 6HC𝑙(𝑎𝑐) → 2AlC𝑙3(𝑎𝑐) 3𝐻2(𝑔)

moli 0,0185 0,15 0 0
molrxn 0,0185 3·0,0185 0,0185 1,5·0,0185
molf 0 0,0945 0,0185 0,02775

4
 𝑝
Luego, se necesita calcular el % ⁄𝑝 de las sustancias finales para el posterior cálculo del calor
especifico total, para esto se debe calcular la masa a partir de los moles finales en la mezcla.
𝑔
- PMHCl = 36,46 [𝑚𝑜𝑙]
𝑔
- PMAlCl3 = 133,34 [𝑚𝑜𝑙]
𝑔
- PMH2 = 2,02 [𝑚𝑜𝑙]
kg
- ρHCl6M = 1,098 [ L ]
𝑘𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝐻2𝑂 = 1,098 [ ] · 0,025[𝐿] · 1000 [ ] − 36,46 [ ] · 0,15[𝑚𝑜𝑙] = 21,98[𝑔]
𝐿 𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 36,46 [ ] · 0,0945[𝑚𝑜𝑙] = 3,45[𝑔]
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑀𝐴𝑙𝐶𝑙3 = 133,94 [ ] · 0,0185[𝑚𝑜𝑙] = 2,48[𝑔]
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑀𝐻2 = 2,02 [ ] · 0,02775[𝑚𝑜𝑙] = 0,06[𝑔]
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 𝑀𝐻2 + 𝑀𝐻2𝑂 = 27,97[𝑔]

Por tanto los porcentajes peso/peso corresponden a

3,45 2,48 0,06
%𝐻𝐶𝑙 = · 100 = 12,33%; %𝐴𝑙𝐶𝑙3 = · 100 = 8,87%; %𝐻2 = · 100 = 0,21%; %𝐻2𝑂
27,97 27,97 27,97
21,98
= · 100 = 78,58%
27,97

Con uso de los porcentajes peso/peso se determinará el CpMix como

𝑚𝑖
𝐶𝑝𝑀𝑖𝑥 = ∑ 𝐶𝑝𝑖 ·
𝑚𝑡
𝐽
- 𝐶𝑝𝐻2𝑂 = 4,186 [𝐾·𝑔] (Wikipedia, 2017)
𝐽
- 𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 = 3,32 [𝐾·𝑔] (HCS, Chemistry, 2006)
𝐽
- 𝐶𝑝𝐴𝑙𝐶𝑙3 = 0,677 [𝐾·𝑔] (Perry, 1973)
𝐽
- 𝐶𝑝𝐻2 = 14,37 [𝐾·𝑔] (HCS, Chemistry, 2006)
𝐽
𝐶𝑝𝑀𝑖𝑥 = 4,186 · 0,7858 + 3,32 · 0,1233 + 0,677 · 0,0887 + 14,37 · 2,1 · 10−3 = 3,79 [ ]
𝐾·𝑔
Finalmente, el calor absorbido por la mezcla es:
𝐽
𝑄𝐴𝑏𝑠 = 𝑚𝑡 · 𝐶𝑝𝑀𝑖𝑥 · (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) → 3,79 [ ] · 27,97[𝑔] · 59[𝐾] = 6254,37[𝐽]
𝐾·𝑔

b. ∆Hrxn experimental en [J/g] y [J/mol] de metal utilizado.

Para calcular la diferencia de entalpía de reacción del aluminio, debemos saber que el valor de ésta es
inversa al valor del calor absorbido
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 (𝐴𝑙) = −𝑄𝐴𝑏𝑠

5
Por lo tanto el calor de reacción es igual a -6254,37 [J]. Luego para obtener la unidad correspondiente
del calor de reacción del Aluminio, debemos realizar el siguiente calculo,
𝑄𝐴𝑏𝑠 6254,37[𝐽] 𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 (𝐴𝑙) = − =− = −12508,74 [ ]
𝑚𝐴𝑙 0,5[𝑔] 𝑔
𝐽 𝑔 𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 (𝐴𝑙) = −12508,74 [ ] · 26,98 [ ] = −337485,81 [ ]
𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

c. ¿∆Hrxn es positivo o negativo? ¿Cuál es su evidencia experimental al afirmar esto?

El delta de entalpia de reacción es negativo. La evidencia experimental que se puede observar es
cuando aumenta la temperatura en la reacción desde 22 a 81 [ºC], ósea cuando la reacción, está
liberando energía.

d. Calcule la temperatura teórica (según literatura) que debería alcanzar la solución.

Para calcular la temperatura teórica se debe calcular el calor de reacción teórico, usando la siguiente
expresión:

∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅 = (∆𝐻

⏟ 𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + ∆𝐻𝐻2(𝑔) ) − (⏟
∆𝐻𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + ∆𝐻𝐴𝑙(𝑠) )
∆𝐻𝑃 ∆𝐻𝑅
Donde los deltas de entalpia de cada sustancia obtenida por el software HSC, Chemistry v.6.0 son
𝑘𝐽
- ∆𝐻𝐴𝑙𝐶𝑙3 = −1033,113 [𝑚𝑜𝑙]
𝑘𝐽
- ∆𝐻𝐻𝐶𝑙 = −175,972 [𝑚𝑜𝑙]
𝑘𝐽
- ∆𝐻𝐻2 = 0,00 [𝑚𝑜𝑙]
𝑘𝐽
- ∆𝐻𝐴𝑙 = 0,00 [𝑚𝑜𝑙]
Siendo entonces el delta de entalpia de reacción
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (0,0185[𝑚𝑜𝑙] · −1033,113 [ ] + 0) − (0,0555[𝑚𝑜𝑙] · −175,972 [ ] + 0)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
= −9,35 [𝐾𝐽]
Entonces a sabiendas que:
𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 𝑚 𝑇 · 𝐶𝑝𝑀𝑖𝑥 · (𝑇2 − 𝑇1 ) → 0,02797[𝐾𝑔] · 3,79 [ ] · (𝑇2 − 295.15)[𝐾] = 9.35 [𝐾𝐽]
𝐾 · 𝐾𝑔
Despejando T2, se tiene que la temperatura que debiera haber llegado la solución es de 383,35 [K]
(110,2 [°C]).

e. Determine el porcentaje de Error con respecto a la literatura. Informe sobre las fuentes
de este.
El cálculo del error experimental viene dado por:
𝑄𝑇𝑒𝑜 − 𝑄𝐸𝑥𝑝 9,35 − 6,25
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = · 100 = · 100 = 33,16%.
𝑄𝑇𝑒𝑜 9,35
Este error experimental tiene varias causas, una de estas se puede deber a la poca exactitud en la toma
de datos, en la mala manipulación de instrumentos o en la caída fuera de lugar de alguna sustancia

6
cuando esta es pesada o trasladada. Además como la aislación del sistema no es perfecta hubo un
intercambio de calor con el aire.

f. Si para un proceso posterior se necesita que la temperatura de la mezcla sea de 40 [ºC],

calcule el calor que debe ser retirado de la mezcla. Además, indique de qué manera usted
retiraría este calor en el laboratorio.
El calor añadido a la mezcla, cuando esta llega a una temperatura de 40[ºC] viene dada por
𝑘𝐽
𝑄 = 𝑚 𝑇 · 𝐶𝑝𝑀𝑖𝑥 · (𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,02797[𝑘𝑔] · 3,79 [ ] · (313,15 − 295,15)[𝐾] = 1,91[𝑘𝐽]
𝐾 · 𝑘𝑔
Para poder retirar el ∆Q obtenido 1.75 [kJ] el sistema tendría que tener otro tipo de aislación (diferente
al del plumavit), el que permita un mayor intercambio de calor con el ambiente, otra alternativa es que
el sistema esté completamente abierto, o con un sistema de refrigeración que podría ser agua.

4.2 Segunda Parte: Calor de dilución.

Tabla 2 Resultados Segunda Parte: Calor de Dilución

Sol. Inicial Agua Sol. Final Unidades

Masa 120 60 180 [g]
𝑝 20% 0% 13,3% [-]
% ⁄𝑝
Temperatura 43 21 37 [ºC]

i. Presente el balance de materia y energía, a modo general, para este sistema.

a. Balance de Materia:
MMix = MH2O + MNaOH
Donde:
- M: Masa componente [g]

b. Balance de Energía:
E − S ± T + G = Ac
Supuesto: Corresponde a un sistema cerrado, por lo que se tiene E = S = T = 0, entonces el balance de
energía se reduce a
G = Ac

ii. Calcule, responda y comente:

a. Calor absorbido por la mezcla [J].
Del balance de energía anterior, se tiene que el calor absorbido por la mezcla se determina según la
generación de energía producto de la disolución de NaOH en H 2O como solvente,
Q Absorbido = CpMix mMix(TMix − TRef ) − CpH2O mH2O (TH2𝑂 − TRef ) − CpNaOH mNaOH (TNaOH − TºRef )

Supuesto: TºRef = 0 [K]

El cálculo del CpMix, se lleva a cabo a partir de los Cp ponderados según peso, de cada compuesto los
cuales generan la mezcla.

7
 CpMix = %NaOH · CpNaOH + %H2 O · CpH2O

J
- CpH2O = 4,18 [g·K] , mH2O = 96,0 [g]
J
- CpNaOH = 1,46 [g·K] , mNaOH = 24,0[g]
24,0 J 96,0 J J
CpMix = · 1,46 [ ]+ · 4,18 [ ] = 3,36 [ ]
120,0 g·K 120,0 g·K g·K

Por tanto el calor el calor absorbido por la mezcla es

𝐽 𝐽 𝐽
𝑄 = 3,36 [ ] · 120,0[𝑔] · 43[𝐾] − 4,18 [ ] · 96,0[𝑔] · 21[𝐾] − 1,46 [ ] · 24,0[𝑔] · 21[𝐾]
𝑔·𝐾 𝑔·𝐾 𝑔·𝐾
= 8174,9[𝐽]
b. ∆Hdilución experimental en [J/g] y [J/mol] de ácido o base utilizado (a partir de los datos
obtenidos en el laboratorio)
Por balance de energía se posee la siguiente expresión,
∆HMix20% NaOH + ∆HH2O = ∆HMix13% NaOH + ∆Hdilución
∆Hdilución = ∆HMix 20% NaOH + ∆HH2O − ∆HMix13% NaOH

∆Hdilución = mMix20% NaOH CpMix20% NaOH (TMix20% NaOH ) + mH2O CpH2O (TH2O )
− mMix13% NaOH CpMix13% NaOH (TMix13% NaOH )

El cálculo del CpMix se realiza del mismo modo que en el punto anterior, considerando la adición de 60
[mL] de agua.
CpMix = %NaOH · CpNaOH + %H2 O · CpH2O
J
- CpH2O = 4,18 [g·K] , mH2O = 156,0 [g]
J
- CpNaOH = 1,46 [g·K] , mNaOH = 24,0[g]
24,0 J 156,0 J J
CpMix = · 1,46 [ ]+ · 4,18 [ ] = 3,82 [ ]
180,0 g·K 180,0 g·K g·K

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝐻𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 120[𝑔] · 3,36 [ ] · 43[𝐾] + 60[𝑔] · 4,18 [ ] · 22[𝐾] − 180[𝑔] · 3,82 [ ]
𝑔·𝐾 𝑔·𝐾 𝑔·𝐾
· 37[𝐾] = −2586,0[𝐽]

a) [J/g]: El ∆Hdilución solicitado, se determina como la razón entre la energía determinada

anteriormente y la masa de solución utilizada.
−2586,0 𝐽 𝐽
∆𝐻𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = [ ] = −14,37 [ ]
180,0 𝑔 𝑔

8
 b) [J/mol]: Para determinar el ∆Hdilución se deben calcular los [mol] totales de solución y luego la
razón entre energía y moles de solución.

- PM(NaOH) = 40,0 [g/mol], mNaOH = 24,0 [g]

- PM(H2O) = 18,0 [g/mol], mH2O = 156,0 [g]
24,0[𝑔]
[𝑚𝑜𝑙] 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑔 = 0,6[𝑚𝑜𝑙]
40,0 [ ]
𝑚𝑜𝑙
156,0[𝑔]
[𝑚𝑜𝑙]𝐻2 𝑂 = 𝑔 = 8,7[𝑚𝑜𝑙]
18 [ ]
𝑚𝑜𝑙
[𝑚𝑜𝑙]𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0,6[𝑚𝑜𝑙]𝑁𝑎𝑂𝐻 + 8,7[𝑚𝑜𝑙]𝐻2𝑂 = 9,3[𝑚𝑜𝑙]
−2586,0 𝐽 𝐽
∆𝐻𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = [ ] = −278,06 [ ]
9,3 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

c. ¿∆Hdilución es positivo o negativo? ¿Cuál es su evidencia experimental al afirmar esto?

Experimentalmente se determinó que ∆H > 0, pues al momento de diluir la solución 20% NaOH en
peso con 60 [mL] de agua, se registró una disminución en la temperatura desde 43 [ºC] hasta 37 [ºC],
es decir, una reacción endotérmica, sin embargo esto es producto del calor absorbido por el agua en
solución la cual aumenta su temperatura desde 22 a 37 [ºC].

d. El porcentaje de Error con respecto a la literatura. Informe sobre las fuentes de este.
Utilizando el diagrama de Entalpía v/s Concentración en peso de NaOH (ver Figura 1), se estiman los
valores de entalpía para la solución sin diluir y diluida (adición de 60 [mL] H2O), las cuales poseen
concentraciones de 0,2 y 0,13 respectivamente.

9
 Figura 1Diagrama de entalpía-concentración del sistema NaOH en solución acuosa (adaptado de Perry, 1974)

BTU
- H20% NaOH: 69 [ ]
lb
BTU
- H13,3% NaOH: 60 [ ]
lb
BTU J
Con estos valores se determina un ∆Hdilución igual a -9 [ ] el cual es equivalente a -20,93 [g], por
lb
tanto el porcentaje de error es igual a:
−14,37 + 20,93
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | · 100 = 31,34%
−20,93
Esta diferencia se debe a las condiciones en las que se llevó a cabo la dilución de la solución de NaOH
pues el recipiente no estaba completamente sellado, lo cual significa que hay un factor de transferencia
de calor producto de pérdidas hacia al entorno. Del mismo modo, suman al porcentaje de error la
manipulación de las herramientas de medición, en este caso el termómetro, pues no ser lo
suficientemente precisos conlleva a que los datos registrados no sean exactos.

e. Indique la cantidad de agua necesaria para diluir la solución inicial, de tal manera que
la temperatura alcanzada por la solución final sea de 40 [ºC].
Con uso del diagrama de Entalpía v/s Concentración en peso de NaOH ( ver Figura 1), se observa que
intersectando a la recta formada entre las concentraciones/temperaturas conocidas 0,0 NaOH y 0,2
NaOH, una temperatura de 40 [ºC] (104 [ºF]), se consiguen con en solución con concentración de un
0,18 NaOH en peso.
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 24
0,18 = → 𝑚𝐻2𝑂 = − 120 → 13,3[𝑚𝐿]
𝑚𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑚𝐻2𝑂 0,18
Finalmente, el agua necesaria para diluir la solución de modo que la temperatura sea de 40 [ºC] es de
13,3 [mL].

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 4.3 Tercera Parte: Balance de materia y energía para un sistema continuo.

i. Realice un diagrama (PFD) de la configuración de los equipos (Utilizar Microsoft Visio).

Figura 2 Diagrama de Configuración equipos HT-33 y HT-34

ii. Presente el balance de materia y energía, a modo general, para los dos equipos de este sistema.
- Balance de materia para HT-33
𝐹1 = 𝐹2 ; 𝐹3 = 𝐹4
𝐹1 + 𝐹3 = 𝐹2 + 𝐹4
- Balance de energía para HT-33
𝐸 − 𝑆 ± 𝑇 + 𝐺 = 𝐴𝑐
Supuesto: Estado estacionario, por lo tanto no habrá acumulación, no hay reacción química entre los
flujos, no hay pérdida de energía con el ambiente por ser un sistema aislado, por lo tanto G = T = 0.
𝐸−𝑆 =0
𝐸=𝑆
𝐹1 · 𝐶𝑝 · (𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) + 𝐹3 · 𝐶𝑝 · (𝑇3 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) − 𝐹4 · 𝐶𝑝 · (𝑇4 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) − 𝐹2 · 𝐶𝑝 · (𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) = 0
Tomando en cuenta el balance de materia y Tref = 0 [K]
𝐹1 · 𝐶𝑝 · (𝑇1 − 𝑇2 ) + 𝐹3 · 𝐶𝑝 · (𝑇3 − 𝑇4 ) = 0

- Balance de materia para HT-34

𝐹3 = 𝐹2 ; 𝐹7 = 𝐹5
𝐹3 + 𝐹5 = 𝐹7 + 𝐹2
- Balance de energía para HT-34
𝐹3 · 𝐶𝑝 · (𝑇2 − 𝑇3 ) + 𝐹5 · 𝐶𝑝 · (𝑇7 − 𝑇5 ) = 0

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iii. Calcule el calor cedido por la corriente caliente y el calor recibido por la corriente fría en
ambos intercambiadores de calor ¿Son sus resultados consistentes?

Los datos obtenidos corresponden al promedio registrados una vez alcanzado el estado estacionario.

Tabla 3 Resultados Tercera Parte: Balances de Materia y Energía

Flujo
1 2 3 4 5 6 7
Temperatura
20,5 30,7 33,2 - 44,9 44,9 48,6
[ºC]

Flujo de Agua (Caliente) 2,88 [L/min]

Flujo de Agua (Fría) 0,81 [L/min]
CpAgua 4,18 [kJ/kg·K]
ρCaliente 989,5 [kg/m3]
ρFrío 994,6 [kg/m3]
ρAmbiente 998,1 [kg/m3]

Para el equipo HT-33 se ocupara ρAmbiente para el flujo más frío, ya que se supondrá que el promedio
de densidades es igual a la densidad del flujo entrante (20,5 [°C]), y para el flujo más caliente de ese
equipo se ocupara ρFrío . Para el flujo más frío del equipo HT-34 se ocupara ρFrío y para el flujo más
caliente ρCaliente .
𝐿 𝑘𝑔 𝑐𝑚3 1 𝑚3 𝑘𝑔
0,81 [ ] · 994,6 [ 3 ] · 1000 [ ]· [ ] = 0,806 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑚 𝐿 1003 𝑐𝑚3 𝑚𝑖𝑛
𝐿 𝑘𝑔 𝑐𝑚3 1 𝑚3 𝑘𝑔
0,81 [ ] · 998,08 [ 3 ] · 1000 [ ]· 3
[ 3
] = 0,808 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑚 𝐿 100 𝑐𝑚 𝑚𝑖𝑛
𝐿 𝑘𝑔 𝑐𝑚3 1 𝑚3 𝑘𝑔
2,88 [ ] · 989,5 [ 3 ] · 1000 [ ]· 3
[ 3
] = 2,850 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑚 𝐿 100 𝑐𝑚 𝑚𝑖𝑛
Para verificar si el resultante del equipo HT-33 es consistente, debemos encontrar la temperatura T4,
para esto realizamos el balance de masa correspondiente
𝐹1 · 𝐶𝑝 · (𝑇1 − 𝑇2 ) + 𝐹3 · 𝐶𝑝 · (𝑇3 − 𝑇4 ) = 0
Despejando T4, la expresión queda como:
𝐹1 0,808
𝑇4 = · (𝑇1 − 𝑇2 ) = · (20,5 − 30,7) + 33,2 = 22,97[°𝐶]
𝐹3 0,806

Entonces el calor cedido y recibido para el equipo HT33, está dado como:
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄1→2 (𝑅𝑒𝑐𝑖𝑏𝑖𝑑𝑜) = 𝐹1 · 𝐶𝑝 · (𝑇2 − 𝑇1 ) = 0,81 [ ] · 4,18 [ ] · (30,7 − 20,5)[𝐾] = 34,5 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 · 𝐾 𝑚𝑖𝑛

12
 𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑄3→4 (𝐶𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜) = 𝐹3 · 𝐶𝑝 · (𝑇4 − 𝑇3 ) = 0,81 [ ] · 4,18 [ ] · (22,97 − 33,2)[𝐾]
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 · 𝐾
𝑘𝐽
= −34,5 [ ]
𝑚𝑖𝑛
La temperatura T4 obtenida anteriormente tiene consistencia, ya que se cumple que el valor absoluto
del calor cedido es igual al valor absoluto del calor absorbido, pero este valor está dado para un sistema
“perfectamente” aislado.
El calor cedido y recibido para el equipo HT-34, está dado como:
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄2→3 (𝑅𝑒𝑐𝑖𝑏𝑖𝑑𝑜) = 0,81 [ ] · 4,18 [ ] · (33,2 − 30,7)[𝐾] = 8,46 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 · 𝐾 𝑚𝑖𝑛
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄7→8 (𝐶𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜) = 2,85 [ ] · 4,18 [ ] · (44,9 − 48,6)[𝐾] = −44,08 [ ]
𝑚𝑖𝑛 𝐾 · 𝑘𝑔 𝑚𝑖𝑛
Para el equipo HT-34 los resultados no son consistentes ya que debería haber una igualdad entre el
valor absoluto del calor cedido y el valor absoluto del calor absorbido, esta gran diferencia se debe a
que el equipo no es perfectamente aislado, y esta gran diferencia se dará como energía perdida del
sistema.

iv. Determine el valor del coeficiente global de transferencia de calor (U) para cada uno de los
equipos.
Para determinar el valor del coeficiente global de transferencia de calor (U), debemos recordar la
siguiente ecuación, valores de dimensión tanto para HT-33 como HT-34:
𝑄 = 𝑈 · 𝐴 · 𝐿𝑀𝑇𝐷

Donde LMTD está dado para transferencia en contracorriente por:

∆𝑇𝐶𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 − ∆𝑇𝐹𝑟í𝑜
𝐿𝑀𝑇𝐷 =
∆𝑇𝐶𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
ln ( ∆𝑇 )
𝐹𝑟í𝑜
Entonces sabiendo el valor de LMTD, la expresión para encontrar U, queda como:
𝑄
𝑈=
𝐴 · 𝐿𝑀𝑇𝐷
Para el equipo HT-33 tenemos:
(33,2 − 30,7) − (22,97 − 20,5)
𝐿𝑀𝑇𝐷 = = 2,48[𝐾]
33,2 − 30,7
𝑙𝑛 ( )
22,97 − 20,5
2]
1 𝑐𝑚2 1 𝑚2
𝐴 = 20000[𝑚𝑚 · 2 [ ]· [ ] = 0,02[𝑚2]
10 𝑚𝑚2 1002 𝑐𝑚2
𝑘𝐽
34,5 [𝑚𝑖𝑛 ] 1 𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑊
𝑈= · [ ] = 11,59 [ ]
0,02[𝑚2 ] · 2,48[𝐾] 60 𝑠 𝑚2 · 𝐾

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Para el equipo HT-34, tenemos:
(48,6 − 33,2) − (44,9 − 30,70) 1 𝑚𝑖𝑛
𝐿𝑀𝑇𝐷 = · [ ] = 14,79[𝐾]
48,6 − 33,2 60 𝑠
ln (44,9 − 30,7)
0,18
𝐴=𝜋· [𝑚] · 0,39[𝑚] = 0,11[𝑚2 ]
2
8,46[𝐾𝐽] 1 𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑊
𝑈= · [ ] = 0.086 [ ]
0,11[𝑚2 ] · 14,79[𝐾] 60 𝑠 𝑚2 · 𝐾
En el equipo HT-34 se ocupó el calor recibido, ya que su valor es menor que el valor absoluto del calor
cedido, y esto permite tener un coeficiente global de transferencia de calor más pequeño, por lo que se
tendrá mayor precisión al obtener un futuro valor de calor con ese U.

v. Determine la temperatura que alcanzaría si no existiera el intercambiador de

precalentamiento.

Si se elimina el equipo HT-33 y se hace la suposición que la Temperatura 𝑇5 y 𝑇7 se mantienen a la

temperatura y además 𝑇2 es la temperatura que viene desde la llave, se podrá encontrar la temperatura
en la cual el fluido sale del equipo HT-34 (𝑇3 ).

Flujo
2 3 5 7
Temperatura
20,5 - 44,9 48,6
[°C]

Se tiene la siguiente expresión obtenida del balance de materia y energía:

𝐹2 · 𝐶𝑝 · (𝑇2 − 𝑇3 ) = 𝐹5 · 𝐶𝑝 · (𝑇7 − 𝑇5 )
Despejando T3 se tiene:
𝐹5 2,850
𝑇3 = 𝑇2 − · (𝑇5 − 𝑇7 ) = 20,5[°𝐶] − · (44,9 − 48,6) = 33,58[°𝐶]
𝐹2 0,806
Por lo tanto la temperatura que alcanzaría el producto es de 33,58 [°C].

vi. Calcule las pérdidas de energía asociadas a los equipos. ¿Qué modificación realizaría en el
equipo y/o condiciones de operación para minimizarlas?
Para calcular la perdida de energía en los dos equipos se debe hacer una diferencia entre el valor
absoluto del calor cedido y el calor recibido.
|𝑄𝐶𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 | − 𝑄𝑅𝑒𝑐𝑖𝑏𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
Como la temperatura del flujo saliente del equipo HT-33, fue obtenida en el punto (iii), no habrá calor
perdido, ya que se supuso que el equipo está “perfectamente” aislado por el cálculo realizado en ese
punto.

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Para el equipo HT-34 el calor perdido es:
𝑘𝐽
|−44,08| − 8,46 = 35,62 [ ]
𝑚𝑖𝑛
Para minimizar esa pérdida de energía en el equipo se debería recubrir con un material que posea una
conductividad térmica muy baja, como podría ser plumavit u otro material aislante.

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5. Conclusiones

Luego del análisis teórico y experimental de tres distintos fenómenos: Calor de dilución, calor de
reacción y balances de materia – energía conllevan a afirmar en primera instancia para el caso del calor
de reacción entre aluminio (Al) y ácido clorhídrico (HCl) en exceso, generan cloruro de aluminio
(AlCl3) e hidrógeno (H2), es una reacción de carácter exotérmico y así demostrado por el aumento
gradual de temperatura desde 22 hasta un máximo de 81 [ºC]. Con respecto a la cantidad de energía
absorbida por la mezcla, esta difiere en un 33,16% del cálculo teórico, no obstante es concordante con
respecto al carácter exotérmico ya mencionado. Una diferencia la cual indica la ineficiencia del aislante
utilizado o errores de tipo experimental en el registro de datos, es la Tº Máxima que debió alcanzarse,
experimentalmente se registra un máximo de 81 [ºC], este es bastante distante de los 110,2 [ºC]
teóricos.
El análisis del calor de dilución generó una diferencia entre lo experimental con lo teórico, pues la
evidencia recogida indica una disminución de la temperatura de mezcla desde 43 a 37 [ºC] ello
conlleva a asegurar que la reacción asociada es de tipo endotérmica, no obstante la entalpía calculada
es igual a −2586,0[𝐽], indicando así una reacción exotérmica la diferencia se produce ya que si bien la
temperatura disminuye, el calor cedido por la dilución es absorbido por el agua en solución elevando
así su temperatura. La variación con el valor teórico determinado a partir de uso del diagrama de
Entalpía vs Concentración para el NaOH es de 31,34% esto se debe a que el sistema también tuvo un
factor de transferencia y no sólo consistió en generación y acumulación, producto de un “fallo” en el
sistema de aislamiento utilizado.
Por último se analizaron balances de materia y energía en un sistema continuo, a través del uso de dos
intercambiadores de calor HT-33 y HT-34. Con uso de los balances ya mencionado se tiene que en el
HT-33 el precalentamiento de una corriente genera un aumento en la temperatura del agua entrante
desde 20,5 a 22,97 [ºC]. El cálculo de los calores cedidos/absorbidos marcan una significativa variación
en el caso del intercambiador enchaquetado HT-34, ello se interpreta como pérdidas de calor a la
atmósfera lo que a nivel industrial debe disminuirse pues va en desmedro tanto de la eficiencia como
factores económicos, lo que lleva a pensar en la necesidad de recubrir con un material aislante al
reactor para minimizar pérdidas de energía.
Dentro de las recomendaciones se encuentra la necesidad de confeccionar un nuevo cierre para llevar a
cabo los experimentos para calor de reacción y dilución, para así disminuir fuentes de error asociadas a
pérdidas de calor las cuales no deben existir en sistemas los cuales se consideran aislados. En la tercera
parte del laboratorio deben reconsiderarse la instalación en el set de equipos, pues la existencia de
burbujas en el HT-33 conllevan a variaciones en el flujo pasante. Finalmente a nivel laboratorio deben
rotularse las pisetas ya que debe existir una diferenciación entre si el contenido es agua potable,
destilada o desionizada.

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6. Referencias

- Discover with Armfield. (2012). HT series: Heat Transfer and Thermodynamics. computer
controlled heat exchanger service MODULE – HT30XC. USA:
http://discoverarmfield.com/media/transfer/doc/ht30xc.pdf.
- Fullquímica. (s.f.). Densidad del Agua. Recuperado el Marzo de 2017, de Fullquímica -
Densidad del Agua: http://www.fullquimica.com/2012/04/densidad-del-agua.html
- Geankoplis, C. J. (1998). Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias (3ª edición ed.).
México: Compañía Editorial Continental, S.A. de C.V. Pp. 23-26
- Olmo M, N. R. (2009). Termodinámica: Calor Específico. Recuperado el 28 de Marzo de 2017,
de HyperPhysics: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/spht.html
- HCS, Chemistry. (2006). HCS, Chemistry v.6.0.
- Kern, D. Q. (1999). Procesos de Transferencia de Calor (1ª ed.). México: Compañía Editorial
Continental, S.A. de C.V. Pp. 131-132
- Olmo M, N. R. (2009). Termodinámica: Calor Específico. Recuperado el 28 de Marzo de 2017,
de HyperPhysics: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/spht.html
- Perry, J. H. et al. (1974). Manual del Ingeniero Químico. Tomo I (3ª ed., Vol. I). México:
McGraw-Hill Book Company. Pp. 409-433
- Vexasoftware. (s.f.). Recuperado el Marzo de 2017, de Calor específico (capacidad calórica
específica): http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/fis/calorespec.pdf
- Wikipedia. (2 de Abril de 2017). Ácido Clorhídrico. Recuperado el 3 de Abril de 2017, de
Wikipedia, La Enciclopedia Libre: https://es.wikipedia.org/wiki/Ácido_clorh%C3%ADdrico
- Wikipedia. (17 de Octubre de 2016). Cloruro de Aluminio. Recuperado el 28 de Marzo de 2017,
de Wikipedia, La Enciclopedia Libre: https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_aluminio

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