UNIVERSIDAD NACIONAL DE

CHIMBORAZO
FACULTAD CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERÍA

FICHAS DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: IRE SC
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Contraindicaciones:
Nombre Genérico: AMPICILINA Hipersensibilidad, mononucleosis
Nombre Comercial: Ampicim, infecciosa, leucemia, infecciones
Binotal, Ampifem virales.

AMPICILINA Presentación: comprimidos de

Acción: Antibiótico betalactámico
de amplio espectro bactericida 500 mg y 1 g, Polvo para
suspensión 500mg/5ml, Capsulas
Familia: Penicilinas de 250-500mg, F/A de 250, 500 y
1000mg
Mecanismo de Acción: Actúa
inhibiendo la síntesis de la pared
celular bactericida Dosis: > 28 días sin meningitis
100-200 mg/Kg/dia c/6h IV-VO,
Meningitis 200-400 mg/Kg/dia
Indicaciones: c/6h IV,
• Infección del tracto Sepsis 200-300 mg/Kg/da c/6h IV,
respiratorio, Endocarditis 50mg/Kg IM-IV 30
• gastrointestinal, min antes del procedimiento.
• genitourinaria,
• de piel y tejido blando
• meningitis bacteriana Efectos Adversos:
• septicemia. Nauseas, vomitos, diarrea, dolor
abdominal, erupcion eritematosa,
urticaria, leucopenia
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Diluir con 5cc de solución salina
 Se puede administrar por vía Oral, intravenosa, intramuscular.

 Por vía intravenosa intermitente administrar en 30-40 minutos

 Por vía intravenosa directa administrar en 3-5 minutos

 Vida media plasmática en neonatos 2 horas, y en menores de 7 días,

alrededor de 4 horas.
 Valorar función renal y hepática de acuerdo a la edad gestacional (descartar
toxicidad)
 Frasco ampolla conservar entre 15 y 30°C, no congelar.
 Soluciones IV directa: utilizar dentro de la hora siguiente a la reconstitución.

 Soluciones para infusión IV: se inactiva en solución con dextrosa. Si se

utiliza solución fisiológica, la mezcla es estable por 8 horas a temperatura
ambiente (25°C), y durante 2 días si es refrigerada (4°C).

 Después de la administración lavar vía para evitar flebitis.

 No mezclar con plasma, emulciones de lípidos, Bicarbonato Sódico,
Dopamina
 Es compatible: Suero Fisiológico, Heparina, Furosemida, Ranitidita

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de
Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm
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Nombre Genérico: GENTAMICINA Contraindicaciones:

Nombre Comercial: Gentamicin, Hipersensibilidad a los
Garamicin aminoglucosidos y gentamicina

GENTAMICINA Presentación: ampolla 20-40

Acción: Antibiótico de amplio
espectro mg/ml, 80 mg/2ml, 120mg/ml, 160
Familia: Aminoglocosidos mg/2ml, crema tubo 40g, Gotas
Mecanismo de Acción: Penetra en 3mg/ml,
la bacteria y se une a las unidades
ribosomales inhibiendo la síntesis
protieca.
Dosis: > 28 días de vid7,5
mg/Kg/dia c/8h IV-IM,
Conjuntivitis 2gotas en cada ojo
Indicaciones:
3-4 veces al día,
• Infección del tracto
Tópico aplicar 2-4 veces al dia en
respiratorio,
el área afectada
• Intra abdominales,
• Peritonitis,
• de piel y tejido blandos Efectos Adversos:
• Meningitis Otoxicidad, bloqueo
• Septicemia neuromuscular, nefrotoxcidad,
• Post quirúrgicos convulsiones, confusión, letargia,
cefalea nauseas.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Se puede administrar por vía, intravenosa, intramuscular, oftálmica y tópica.

 La infunción intravenosa no debe exceder de 1mg/ml

 Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG, por lo que se debe

evitar su uso simultaneo.

 Administración intravenosa intermitente será de 30-60 minutos

 Se administra con cefalosporinas y penicilinas hacerlo una hora antes a

después de haber administrado el medicamento.

 Diluir con 8cc de solución salina

 Compatible con solución salina al 0,9% dextrosa al 0,5%

 Una vez abierta la presentación utilizar inmediatamente y las porciones
restantes desecharlas no volver a utilizar.

LINCOGRAFIA: http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Gentamicina
http://www.vademecum.medicom.es/principios-activos-gentamicina-j01gb03
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PAE SALUD INFANTIL
Contraindicaciones:
Nombre Genérico: CLORURO DE Hipersensibilidad. Hiperpotasemia,
POTASIO suspender si concentración
plasmática K + > 5 mEq/l.
Nombre Comercial: Gramon-bago
CLORURO DE
Acción: Antihipokalémico o
POTASIO Presentación: Inyectable 10%:
caja con 100 ampollas de 5 y 10
Restaurador de electrolitos ml. Inyectable 14.9%: caja con
100 ampollas de 5 y 10 ml.
Mecanismo de Acción: Activador Inyectable 20%: caja con 100
enzimático, participa en procesos ampollas de 5 y 10 ml.
fisiológicos, transmisión de
impulsos nerviosos, contracción
de musculatura cardiaca,
Dosis: Dosis de ataque de 1-2 ml
esquelética; secreción gástrica,
solución 10%/kg/dosis
mantenimiento de función renal
Mantenimiento 5-10 ml de sol.
normal; síntesis de tejidos y
10%/kg/dia
metabolismo de carbohidratos

Indicaciones: Hipopotasemias Efectos Adversos: parestesia de

terapéuticas de origen digestivo las extremidades, debilidad
(diarreas, vómitos) o renal, Tto. muscular, arritmias cardíacas,
intoxicación bloqueos cardíacos, confusión
mental, paro cardíaco, diarreas,
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes
que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.

 Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima

convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina
potásica.
 Los niveles séricos de electrolitos y el equilibrio ácido-base del paciente
debe monitorizarse y la dosis debe ajustarse según las necesidades del
paciente.

 La inyección directa de concentrados de cloruro de potasio sin una dilución

apropiada podría causar la muerte instantánea.

 El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes
que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.
 Compatibilidad: Quinidina y digoxina, Tiazidas

 Incompatibilidad: Amikacina, Anfotericina B, Dobutamina, emulsiones

 Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina
potásica.

LINCOGRAFIA: http://www.fresenius-kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=164%3Aclorurodepotasio20&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-
vidrio&Itemid=192&limitstart=11
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Nombre Genérico: SULFATO DE Contraindicaciones:
MAGNECIO Bloqueo cardíaco, pacientes con
Nombre Comercial: Fada, Larjan; miastenia gravis.
Preparado magistral SULFATO DE
MAGNESIO
Acción: Restaurador de Presentación: Ampolla de 20% /
electrolitos 10 ML de sulfato de magnesio
Familia: Minerales y
Oligoelementos.
Mecanismo de Acción:
Anticonvulsivante, antiarrítmico, Dosis: Dosis inicial: bolo IV de
inhibir la liberación de 25 - 50 mg/kg lento (en 5 min).
acetilcolina y bloquear la Dosis de mantenimiento: 1-2
transmisión neuromuscular mg/kg/h (dosis máxima 1 gr/día).
periférica.

Efectos Adversos:
Indicaciones: hipotensión, depresión de la
En las crisis convulsivas contractilidad miocárdica,
asociadas a nefritis aguda en arritmias, bloqueos de la
niños, en nutrición parenteral conducción, hipocalcemia,
para prevenir la deficiencia de hipermagnesemia, náuseas,
magnesio,. vómitos, bradipnea.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Vigilar ECG, TA, Sat O2, FR y niveles de calcio y magnesio.

 Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.

 Administrar por vía intravenosa lenta

 Se debe considerar la terapia con sulfato de magnesio solamente en

aquellos casos con broncoespasmo severo y que no respondan a la
terapia convencional y principalmente en pacientes con niveles bajos
de magnesio como una medida para impedir el uso de ventilación
mecánica
 Compatibilidad: Solución glucosada al 5% cloruro de sodio isotónica

 Incompatibilidad: En solución con: alcohol, alcalinos, anfotericina B,

arsenatos, sales de calcio y fósforo,

LINCOGRAFIAhttp://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=273%3Asulfatodemagnesio20solucioninyectable&catid=42%3Aenvas
e-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=4
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Contraindicaciones:
Nombre Genérico: CEFTAXIONA RN con ictericia existe el riesgo de
Nombre Comercial: Acantex, que ocurra encefalopatía
Bioteral, Ceftriaz, Rivacefin secundaria debida a un exceso de
bilirrubina
CEFTRIAXONA
Acción: Bactericida
Presentación: viales de 250, 500
Mecanismo de Acción: mg, 1 y 2 g
bactericida, inhibiendo la síntesis
de la pared bacteriana.

Dosis: Infecciones severas,

sepsis, meningitis, neutropenia:
100 mg/kg/día cada 24 hs.
Indicaciones: Infecciones leves y moderadas:
Tratamiento de septicemia, 50-75 mg/kg/día cada 24 hs.
infecciones intraabdominales, Dosis máxima: 2 g
del tracto respiratorio inferior,
de la piel de los tejidos blandos,
infecciones urinarias Efectos Adversos:
complicadas e infecciones óseas diarreas, exantemas, vomito,
leucopenia, Estomatitis, anemia
hemolítica, exantemas
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Debemos considerar su estabilidad química y física dura 6 horas ( vida

media)

 Temperatura ambiente o 24 horas a 5ºC.

 Al administrar por EV diluir con 80cc de ClNa9%0 y el tiempo de infusión
tiene una duración de 30 minutos.

 La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona de

inyección.
 Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia
respiratoria por que puede presentar uno de los efectos adversos como
disnea y otros
 Incompatibilidad: Aminoglucosidos (nefrotoxicidad) vancomicina.
 Compatibilidad: Soluciones que contienen calcio (precipitación de calcio ).

LINCOGRAFIA:http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ceftriaxona.pdf
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Ceftriaxona
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Nombre Genérico: VANCOMICINA Contraindicaciones:
Nombre Comercial: Vancocín; Hipersensibilidad, reacciones
Vancoled; Vancomax; Vancotie alérgicas a vancomicina

VANCOMICINA
Presentación: ampolla 1g , frasco
Acción: Bactericida vial 500mg, capsulas 250mg

Mecanismo de Acción:
Bactericida inhibe la síntesis de la
pared celular
Dosis: RN una semana 15 mg/kg
como dosis inicial, seguido de
10 mg/kg cada 12 horas.
En RN de 1 a 4 semanas: Se
usan 15 mg/kg como dosis ini-
Indicaciones: cial, seguido de 10 mg/kg cada 8
• endocarditis, horas
• septicemia,
• infecciones óseas,
• del tracto respiratorio bajo,
piel y tejidos blandos Efectos Adversos:
ototoxicidad, presentar desde
zumbido de oídos, vértigo, y
mareo
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco

 Debido a que vancomicina tiene en solución un pH bajo, puede precipitar y

descomponer otros fármacos, por lo que debe administrarse sola.

 La administración I.V. continua puede desencadenar súper infecciones,

debido a la presencia de microorganismos resistentes.

 Algunas mezclas de surfactantes y anti-infecciosos pueden afectar la

actividad de vivo de los surfactantes exógenos cuando se administran por
inhalación
 Tiempo de vida media en recién nacidos entre 6 y 10 horas

 Incompatibilidad: aztreonam, barbitúricos, bencilpenicilina (en soluciones de

dextrosa
 Compatibilidad: cloruro de sodio al 0.9%,

LINCOGRAFIA: http://www.filaxis.com/pdf/vancomicina_prospecto_01-04.pdf
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm
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PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: GLUCANATO
DE CALCIO Contraindicaciones:
Nombre Comercial: Hipersensibilidad al gluconato
SUPLECAL MINIPLASCO GLUCANATO cálcico, Hipercalcemia.
Hipercalciuria. Cálculos renales.

Acción: suplemento mineral

DE CALCIO
Mecanismo de Acción:
imprescindible en la formación de
los huesos y los dientes, Presentación: Amp. 10 cc/10 %.
participando asimismo en la
coagulación de la sangre, la
actividad nerviosa, la contracción
de los músculos, el
funcionamiento del corazón Dosis: 5-10 ml de sol. 10%/kg/dia.

Indicaciones:
• Tratamiento de hipocalcemia
aguda
• Restaurador electrolítico Efectos Adversos:
durante la nutrición parenteral náuseas, vómitos, mareos,
• Coadyuvante en reacciones somnolencia,
alérgicas agudas y hipotensión, bradicardia y
anafilácticas arritmia
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Se deben administrar lentamente a través de una aguja pequeña y en una

vena grande, con el fin de evitar un incremento demasiado rápido de los
niveles de calcio en sangre y que se pueda producir extavasación
 Administrar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal,
sarcoidosis o riesgo de litiasis renal.
 Las sales de calcio pueden causar irritación en las venas al ser
administradas por vía intravenosa.
 La estabilidad mantener a una temperatura no mayor de 30ºC.
 Administrar con precaución si hipopotasemia, el aumento del calcio sérico
agrava la hipopotasemia
 Una vez abierta la ampolla, usar de inmediato.
 Diluido, dura 24 horas a temperatura ambiente.

 Incompatibilidad: ADRENALINA, FLUCONAZOL, FOSFATOS

 Compatibilidad: AMIKACINA

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Gluconato_calcico.pdf
http://www.funlarguia.org.ar/Herramientas/Manejos-integrales-en-neo-II/4.-Graficos/4.3.-Datos-de-antibioticos
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Contraindicaciones:
Nombre Genérico: AMPICILINA Hipersensibilidad a la amikacina o
Nombre Comercial: Glukamin a cualquier componente del
fármaco

AMIKASINA
Acción: Antibiótico
Presentación: : 5mg/ml (envase
Familia: aminoglucósidos 100 ml), 10 mg/ml
semisintético (envase 100 ml).
- Solución inyectable: 150
Mecanismo de Acción: Actúa mg/2ml, 250 mg/2ml, 500 mg/2ml,
mediante la interferencia de la 1gramo/4ml.
síntesis proteica bacteriana.

Indicaciones: Dosis: 15 -18 mg/kg/ día

• Endocarditis,
• sepsis,
• infecciones del tracto
respiratorio,
• infecciones del sistema
nervioso central. Efectos Adversos:
Nefrotoxicidad, ototoxicidad,
fiebre, nauseas, vómito, rash.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos.
 En lactantes: 1-2 h.

 Monitorizar las concentraciones séricas de amikacina o controlar función renal.

 Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril
(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un
periodo de 1-2 horas
 La amikacina diluida en cloruro sódico 0,9% o dextrosa al 5% es estable
durante 24 horas a temperatura ambiente, a una concentración de 0,25 y 5
mg/ml. En congelación permanece hasta 30 días
 Administrar de forma separada sin mezclar con otros fármacos (cefalospirinas)
 Inyección intramuscular profunda directa sin diluir.

 Incompatibilidad: Diuréticos del ASA, BCG, Indometacina, arboxipenicilinas,

cefalosporinas.
 Compatibilidad: Dolrad, ketorolaco, ranitidina
 La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos. En lactantes: 1-2 h.
 Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril
(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un
periodo de 1-2 horas

LINCOGRAFIA: http://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=196%3Aamikacina100mg2mlsolucioninyectable&catid=42%3Aenvase-
ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=11
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: IMEPENEM Contraindicaciones:
Nombre Comercial: Zienam Alergia al imipenem
hipersensibilidad a los
carbapenemicos, penicilinas u
otros antibióticos ß-lactámicos
Acción: Antibiótico de amplio IMIPENEM
espectro.
Mecanismo de Acción: Inhibe la Presentación: Capsulas de 500
síntesis de la pared bacteriana. frasco ampolla de 250 y 500mg
Actua preferentemente sobre
bacterias Gram-negativas
aerobias

Dosis: Neonatos < 7 días: 40

mg/kg/día c/12h
Indicaciones: Neonatos >7 días: 60 mg/kg/día
• Neumonías nosocomiales, c/8h
• Infección de piel y de tejidos
blandos,
• Bacteriemia,
• Endocarditis infecciosa, Efectos Adversos:
• Infección intraabdominal, Convulsiones, Urticaria, prurito
• Infeecciones respiratorias de Colitis pseudomembranosa,
vías inferiores. diarrea, náuseas, elevación de
aminotransferasas y bilirrubina
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Administrar en 30-60 min. cada 250 mg contiene 0,8 mEq de Na.

 ESTABILIDAD: diluido > 10 h a temperatura ambiente, 48 h refrigerado ( en

solución de ClNa al 0,9 % ).

 En caso de que los pacientes padezcan de temblores focales, mioclonías o

convulsiones, deben ser evaluados neurológicamente y sometidos a
tratamiento anticonvulsivante.

 Reconstituir el vial de 500 mg con 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % (

concentración: 5 mg por ml ).

 Si se desea también se puede reconstituir con solución de Glucosa al 5 %.

 Incompatibilidad: Antibioticos
 Compatibilidad: Cloruro sódico 0,9

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de
Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: REDOXON
Nombre Comercial: Vitamina C Contraindicaciones:
Cebión, Cewin; Redoxón; Molestias estomacales, diarreas o
Tanvimil C; Vicenrik insomnios.

REDOXON
Acción: Antioxidante
Mecanismo de Acción: ayuda a la
absorción de hierro a nivel Presentación: Amp: 1 g=5 ml,
gástrico, intervenir en la síntesis Sobres: 500 y 1.000 mg,
del colágeno y tiene la capacidad Comp efervescente: 1.000 mg
de estimular el sistema Comp masticable: 500 mg.
inmunológico contra procesos Gotas: 200 mg=1 ml.
infecciosos

Indicaciones: Dosis: 15 a 100 mg día

• Déficit de vitamina C
• Intolerancia hereditaria a la
fructosa
• Tto del escorbuto
Efectos Adversos: gastritis
• Tto de metahemoglobinemia
dolor abdominal o diarrea
idiopática
uricosuria y litiasis renal.
• Acidificación de la orina
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
Para administrar no debemos mesclar con medicación para el VIH/SIDA

 Se puede administra 0 - 6 meses: 40 miligramos/día (mg/día)

 7 - 12 meses: 50 mg/día
 La dosis alta puede provocar náuseas, diarrea, piedras en los riñones y
gastritis
Escorbuto: niños: 100-300 mg/día cada 8 hs
 Estabilidad: La vitamina C es la más inestable de todas las vitaminas,
destruye por oxidación muy fácilmente, es afectada por la manipulación, se
desnaturaliza cuando se alcanzan temperaturas de 60 o 70 grados
centígrados.
 Incompatibilidad: Corticosteroides, barbitúricos, tetraciclinas, fenotiazinas.
 Compatibilidad: calcio
 Acidificación de orina: niños: 500 mg cada 6-8 hs

LINCOGRAFIA:http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Vitamina_C.pdf
http://www.vademecum.es/principios-activos-asc%F3rbico+%E1cido+(vitamina+c)-a11ga01
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Contraindicaciones:
Nombre Genérico: CEFOTAXIMA hipersensibilidad a las
Nombre Comercial: Claforan Cefalosporinas, pacientes con
hipersensibilidad inmediata a
penicilinas.
CEFOTAXIMA
Acción: Antibiótico. Cefalosporina Presentación: Presentación
de amplio espectro, de tercera genérica: viales polvo (250 mg,
Generación. 500 mg, 1 g, 2 g) y disolvente
Mecanismo de Acción: Inhibe para vía I.V, y polvo (1 g) y
síntesis de pared celular disolvente para solución
bacteriana. inyectable IM

Dosis: Recién nacido 100

Indicaciones:
mg/kg/día, cada 12 h.
• En tratamiento Neumonía,
sepsis-meningitis del recién
nacido,
• meningitis, Efectos Adversos: anafilaxia,
• pielonefritis, angioedema, broncoespasmo,
• absceso arritmias, cefalea, convulsiones,
• renal rash, urticaria, prurito diarrea,
vómitos, naúsea, dolor abdominal
y colitis
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 La solución de cefotaxima reconstituida tiene un período de validez de 6-8
ha temperatura < +25 ºC, y de 24 h a temperatura entre +2 y +8 ºC.

 Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas

(10% de reacción cruzada) y en pacientes con disminución de la función
renal (modificar dosis).

 Los viales de cefotaxima deben ser reconstituidos antes de su uso. La

coloración ligeramente amarilla de la solución no indica alteración de la
eficacia del antibiótico
 Para administrarse IV directa, la concentración máxima es 100mg/mL. Para
su infusión intravenosa, diluir con suero fisiológico 0.9% o suero glucosado
hasta concentración máxima de 60mg/mL.

 Para la administración IM, la reconstitución del vial se realiza con su

disolvente específico (contiene lidocaína 1%).

 Incompatibilidad: Aminoglucósidos, Vacuna BCG, Probenecid:.

 Compatibilidad: ClNa 0,9%,Dextrosa 5%, Ringer y Lactato sódico

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Cefotaxima.pdf
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Nombre Genérico: Surfactante
Contraindicaciones:
Pulmonar Natural
Hipersensibilidad al principio
Nombre Comercial: Survanta
SURFACTANTE activo o a alguno
excipientes.
de los

Acción: Agente tencio-activo

PULMONAR
Mecanismo de Acción: Estabiliza
el alvéolo y previene el colapso
NATURAL Presentación:
- vial 80 mg/ml.
durante la respiración, mejora la - Vial 120 mg/1,5 ml.
oxigenación y mantiene el - Vial 240 mg/3 ml.
intercambio gaseoso adecuado.

Indicaciones:
síndrome de distrés respiratorio Dosis: inicio: 200 mg/kg/dosis
en recién nacidos prematuros (< Vía intratraqueal 100 mg/kg
30 semanas de gestación). intervalos de 12 horas.
Tratamiento de (RN) con fallo
respiratorio debido a síndrome
de aspiración meconial,
neumonía, hemorragia, pulmonar Efectos Adversos: bradicardia y
o hipertensión pulmonar disminución de la saturación de
persistente oxígeno, Hemorragia pulmonar,
hipotensión, taquicardia.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Si durante la administración el neonato está agitado o cianótico, y
disminución de la saturación más del 15% es necesario enlentecer o
interrumpir la administración.
 Dejar que se caliente a la temperatura ambiente o calentar con la mano (no
utilizar métodos artificiales de calentamiento).

 Mover suavemente el vial arriba y abajo para obtener una suspensión

uniforme, se puede conservar a temperatura ambiente hasta su dilución, y
todo su restante de surfactante debe ser desechado.

 Se debe administrar por vía intratraqueal. En los primeros 15-30 minutos de

vida del neonato.

 Los viales cerrados se pueden volver a refrigerar en las siguientes 24 horas

y utilizarlos posteriormente. Esto se puede hacer sólo en una ocasión,
protegido de la luz.
 Estabilidad: 18 meses cuando el producto está cerrado
 Compatibilidad: Surfactantes noiónicos
 Incompatibilidad: surfactantes catiónicos, pH alcalino

 LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Surfactante_p_p.pdf
 http://es.slideshare.net/adrianamgo/surfactantes
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CARRERA DE ENFERMERÍA
PAE SALUD INFANTIL
Contraindicaciones:
Nombre Genérico: CLORURO Na Hipersensibilidad, hipercloremia,
Nombre Comercial: Cloruro de hipernatremia, estados de
Sodio 20% (Veinfar Fada); hiperhidratación, hipocaliemia,
Preparado magistra HTA grave.
CLORURO DE
Acción: Minerales y SODIO Presentación: Bolsas x 100, 250,
Oligoelementos 500 y 1000 mL
Mecanismo de Acción: Controla la Cajas x 6, 12, 24, 36 y 48 bolsas
distribución del agua en el por 100 y 250 mL
organismo y mantiene el equilibrio Cajas x 6, 12 y 24 bolsas por 500
de líquidos y 1000 mL

Dosis: Requerimientos: 2
Indicaciones:
mEq/kg/día. Hiponatremia aguda,
0,45%: deshidratación
sintomática con Na <130: (Na
hipertónica, 0,9%: deshidratación
teórico - Na real) x 0,6 x peso
hipotónica e isotónica. Alcalosis
(kg) = mEq Na a administrar
hipoclorémica. Hipovolemia.
como ClNa al 3% en 1- 4hs.
2%: grandes depleciones salinas
sin pérdida acompañante de
agua. Hiponatremias relativas
(descenso cociente sodio/agua, Efectos Adversos:
por hiperhidratación) hiperhidratación, hipernatremia,
hipercloremia, acidosis
metabólica, formación de edemas.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

 No administrar en recién nacidos menores de un mes.

 Administrar mediante infusión Intravenosa lenta.

 Incompatibilidades: Únicamente con otras soluciones a base de cloruro de

sodio ya que pueden alterar el tratamiento esperado

 Interacciones Medicamentosas: Con comidas y como medicamentos que

contengan cloruro de sodio pueden sumar efectos y provocar hipernatremia
pasajera.

 El cuidado de lo piel del recién nacido es de gran importancia

 No administrar cuando el organismo no necesita cloro ni sodio, al sumi-
nistrarlos quedan en exceso

LINCOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cloruro%20de%20sodio%20Iny.htm