RESUMEN DE LA EXPOSICIÓN

ANFÓTEROS: SELENIO, TELURIO, POLONIO

¿Qué son los anfóteros?

Ciertos elementos con propiedades químicas intermedias entre los metales y los no metales, forman
ácidos que, según el medio en que se encuentren, se comportan como ácidos o como bases. Algunos
de estos elementos son: Aluminio, estaño, plomo, cromo, arsénico, antimonio y otros.
(Benavides, 1923)

Un compuesto anfótero es un compuesto que puede actuar como ácido o como base. Por esta razón,
para determinar la solubilidad de estos compuestos se ha de considerar los equilibrios de disociación
como ácido o como bases de los mismos. La mayoría de los compuestos anfóteros son hidróxidos
metálicos en estado sólido, que producen OH- al disolverse. A este equilibrio se le asigna un valor de
Kps. El hidróxido metálico anfotero produce también H+ por disociación ácida del sólido. Algunos de
los hidróxidos metálicos se disuelven también como especies moleculares, que a su vez se disocian
en OH- y H+.
(Wentworth, 1977)

Importancia de los anfóteros

Anfóteros es una molécula que contiene un radical base y otro ácido, pudiendo así actuar como bien
como ácido, o bien como base, según el medio en el que se encuentre, como sucede con los
aminoácidos. Son también anfóteros por naturaleza los iones intermedios del ácido poliprótico.
Por ejemplo, con el caso del Selenio, que puede formar dióxido Selenio (SeO2) este último al ser un
óxido que puede considerarse anfótero porque es soluble en bases y en una variedad de ácidos,
particularmente cuando forma con los aniones especies complejas. Con el ácido clorhídrico (HCl)
reacciona disolviendo con facilidad. Dando la siguiente reacción:
SeO2 + 2HCl -----> SeOCl2 + H2O

El dióxido de selenio reacciona con cloruro de hidrógeno para producir cloruro de óxido de selenio y
agua. En este caso el SeO2 en medio ácido se comporta como una base, así que en presencia de
HCl forma sales como SeOCl2.
Y cuando el SeO2 está en presencia de un medio básico, que en este caso será NH3 (siendo una
molécula anfótera también) este se puede comportar como un ácido. Dando la siguiente reacción:

SeO2 + 2 NH3 + H2O ----> (NH4)2SeO3

El dióxido de selenio reacciona con amoniaco y agua para producir selenito de amonio. Cuando el
SeO2 está en presencia de NH3 se comporta como un ácido.

SELENIO

El selenio es un elemento del grupo 16 cuyo número atómico es el 34. Es un metaloide, y comparte
varias de sus propiedades con el oxígeno y el azufre, que son los miembros más conocidos de este
grupo.

Número atómico 34

Grupo 16

Periodo 4

Configuración electrónica [Ar]3d104s24p4

Estados de oxidación -2
 Valencia +2,-2,4,6

Electronegatividad 2,4

Radio atómico 1,40

Estructura cristalina

Historia de su descubrimiento

Quien descubrió este elemento fue Jons Jakob Berzelius en el momento en el que él encontraba la
razón de una serie de enfermedades en los trabajadores de una fábrica de ácido sulfurico en
Gripsholm, se determinó que había una sustancia que había contaminado la solución de ácido
sulfúrico, haciéndola roja. En su lugar, después de una larga y cuidadosa investigación, descubrió que
el proceso de producción de ácido produjo un lodo con una alta concentración de un nuevo elemento
cuyo nombre es el Selenio. Sus propiedades eran similares al Telurio.
Sin embargo, es posible trazar referencias a una sustancia que podría haber sido selenio, como la
mención de "azufre rojo" en los escritos de Arnold de Villanova, en el siglo XIII. Por otro lado, fue
Thressa Stadtman quien identificó la importancia biológica del selenio en la síntesis de la enzima redox
glicina reductasa. Otros estudios le mostraron que el selenio en la proteína se producía en forma de
un aminoácido llamado selenocisteína. Esto fue confirmado por la detección de selenocisteína en la
importante enzima redox glutatión peroxidasa. Estos hallazgos impulsaron una investigación más
intensa sobre el papel del selenio en diversos procesos corporales.

Métodos de obtención

El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se
halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. La abundancia de este elemento, ampliamente
distribuido en la corteza terrestre, se estima aproximadamente en 7x10-5 % por peso, encontrándose
en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en
asociación con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener
utilidad como fuente comercial del elemento y por ello los minerales de sulfuro de cobre seleníferos
son los que representan la fuente principal. Mostrandose en la mayoría de sus casos con la siguiente
fórmula:

2SO2 + SeO2 + 2H2O ----> Se + H2SO4

(S+4 + H2O 2e----> SO4 -2 +2 H+) 2

(Se+4 4e----->Se)

Obtención industrial
Para la obtención de selenio se deben llevar a cabo una serie de procesos en los que se hace
necesario agregar diferentes reactivos a continuación se menciona paso a paso el proceso de
obtención por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos:

Su obtención para ser comercializado se realiza por tostación de cenizas de sosa o ácido sulfúrico de
los lodos y se realiza de la siguiente manera:
- se añade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una pasta que se corta
en partes para seguir con el secado.
- la pasta se tuesta a altas temperaturas ( 550 – 650 grados Celsius) y se sumerge en agua para
obtener selenio hexavalente que se disuelve como un selenato de sodio (Na2SeO4).
- el selenato se reduce a seleniuro, calentándose y obteniendo una solución de color rojo.
- después se le inyecta aire para que se oxide la solución y así poder obtener el selenio.

Na2SeO3 + Cl2 + NaOH ---> Na2SeO4 + 2 NaCl + H2O

SeO2 + C ---> Se+CO2 Calcinación

La reducción del selenio hexavalente también puede hacerse empleando ácido clorhídrico
concentrado, o sales ferrosas e iones cloro como catalizadores. Otro proceso puede ser mezclar los
lodos de cobre con ácido sulfúrico tostando la pasta resultante a 500-600 °C para obtener dióxido de
selenio que rápidamente se volatiliza a la temperatura del proceso.
Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado con dióxido de azufre y agua,
pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de 99,5-99,7% de selenio.

Formas alotrópicas
 El selenio resultó tener varias formas alótropas, es
decir, de la misma composición pero diferente
estructura y propiedades, como sucede con muchos
otros elementos:

El polvo rojizo que se había encontrado en Gripsholm

era uno de estos alótropos, formado por anillos de ocho átomos de selenio (Se8), y es una forma muy
común al obtener el elemento a partir de reacciones químicas a alta temperatura. Recibe el nombre
de selenio rojo.

Si se funde el selenio rojo es posible luego enfriarlo de modo que forme una sustancia amorfa parecida
al vidrio, pero de color negro, cuya estructura química es mucho más compleja que la del selenio rojo.
Este selenio recibe el nombre de selenio negro y está formado por polímeros de miles de átomos de
selenio unidos unos a otros en forma de anillos entrelazados.

El selenio suele venderse en forma de pastillas de selenio negro, pero cubiertas con una fina capa del
alótropo más estable, el selenio gris, formado fundamentalmente mediante el enfriamiento muy lento
de selenio fundido. Este enfriamiento lento permite que se formen cristales hexagonales de átomos
de selenio, a diferencia de las dos formas amorfas anteriores.

Isótopos del selenio

El elemento químico selenio (34Se) tiene seis isótopos naturales, cinco de los cuales son estables:
74Se, 76Se, 77Se, 78Se, y 80Se. Los tres últimos también se producen como productos de la fisión
nuclear, junto con 79Se, que tiene un período de semidesintegración de 327.000 años, y 82Se, que
tiene un período de semidesintegración muy largo (aproximadamente 1020 años, decayendo a través
de la doble desintegración beta a 82Kr) y para fines prácticos puede considerarse estable. Existen
otros 23 isótopos inestables que se han caracterizado, siendo el más longevo 79Se con un período de
semidesintegración de 327.000 años, 75Se con un período de semidesintegración de 120 días y 72Se
con un período de semidesintegración de 8,40 días. De los otros isótopos, 73Se tiene el período de
semidesintegración más largo, 7,15 horas; La mayoría de los demás tienen períodos de
semidesintegración inferiores a 38 segundos.
Tomada de: (Periodni, s.f)

Potenciales estándar de reducción

Tomada de: (Periodni, s.f)

Usos del Selenio

  El selenio gris conduce la electricidad, aunque su conductividad varía con la intensidad
luminosa: es mejor conductor en la luz que en la oscuridad. Se usa por lo tanto en muchos
dispositivos fotoeléctricos.
 En forma de selenio rojo o como seleniuro de sodio el elemento se usa para dar un color rojo
escarlata al vidrio, barnices y esmaltes.
 Se usa también en gran medida como un decolorante del vidrio porque neutraliza el matiz
verdoso producido por los compuestos ferrosos.
 Pequeñas cantidades de selenio se agregan al caucho vulcanizado para aumentar su
resistencia al desgaste.
 El seleniato de sodio es un insecticida usado para combatir insectos en los cultivos de plantas
ornamentales, particularmente crisantemos y claveles; los insecticidas se esparcen alrededor
de las raíces y es distribuido por la planta.
 El sulfuro de selenio es un ingrediente común de champú anticaspa que mata el hongo que
causa la escamación del cuero cabelludo. También se puede usar para tratar ciertos
problemas de la piel causados por otros hongos.
 El selenio también se usa en fotocopiadoras, semiconductores, aleaciones y células solares.
 Se usa también en algunas técnicas fotográficas especiales.
 El selenio se puede mezclar con otro elemento químico llamado bismuto para crear un latón
sin Hace tiempo, el selenio se utilizaba mucho en la electrónica, pero se ha reducido su uso
para este propósito en los últimos años. Todavía se utiliza en las células solares,
fotocopiadoras y medidores de luz. También se utiliza en los diodos LED de color azul y
blanco.
El selenio se usa en algunas cámaras de rayos x. También se utiliza para las fotografías en
blanco y negro

Propiedades

Una de las propiedades de los elementos no metales como el selenio es por ejemplo que los elementos
no metales son malos conductores del calor y la electricidad. El selenio, al igual que los demás
elementos no metales, no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el selenio, no se
pueden aplanar para formar láminas ni estirados para convertirse en hilos.
El estado del selenio en su forma natural es sólido. El selenio es un elemento químico de aspecto gris
metálico y pertenece al grupo de los no metales. (Elementos, s.f.)

Precauciones

El selenio está considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus compuestos
deben almacenarse en áreas secas evitando filtraciones que contaminen las aguas. Los residuos de
selenio se tratan en solución ácida con sulfito de sodio, calentándolo después para obtener el selenio
elemental que presenta una menor biodisponibilidad.

Efectos ambientales que genera su extracción industrial

El selenio se presenta naturalmente en el medio ambiente. Es liberado tanto a través de procesos

naturales como de actividades humanas. En su forma natural el selenio como elemento no puede ser
creado ni destruido, pero tiene la capacidad de cambiar de forma.
En la ausencia de oxígeno cuando el suelo es ácido, la cantidad de selenio que puede entrar a plantas
y a organismos es baja.
Genera contaminación de agua aire y suelo, aunque no es muy alta.
La probabilidad de exposición a estos compuestos es más alta ya que termina en aguas superficiales
o de regadío. La agricultura puede ser un factor que aumenta las concentraciones de selenio en las
aguas superficiales.
Las concentraciones de selenio en organismos acuáticos se han convertido en un problema a causa
del flujo de aguas en ciertas áreas áridas del mundo, ya que Cuando los animales absorben o
acumulan concentraciones de selenio extremadamente grandes, puede causar fallo reproductivo y
defectos de nacimiento.
El selenio elemental y otras formas insolubles de selenio permanecen en el suelo, constituyendo un
riesgo menor de exposición.
Bajos niveles de selenio pueden terminar en suelos o agua a través de la erosión de las rocas. El
selenio será tomado por las plantas o acabará en el aire cuando es absorbido en finas partículas de
polvo. Es más probable que el selenio entre en el aire a través de la combustión de carbón y aceite,
en forma de dióxido de selenio. Esta sustancia será transformada en ácido de selenio en el agua o el
sudor. (Muñoz, 2012)

¿Cómo se encuentra en los alimentos?

El selenio es un micromineral antioxidante que previene las reacciones excesivas de oxidación, y su

acción se relaciona con la actividad de la Vitamina E.

Este mineral protege contra enfermedades cardiovasculares y estimula el sistema inmunológico. Al

decir que es un antioxidante demás está decir que disminuye el proceso de envejecimiento celular, y
también se lo asocia a la prevención del cáncer.

El selenio se encuentra naturalmente en alimentos de origen animal, frutos de mar, carnes, hígado,
riñón, vegetales y cereales integrales. Existen estudios que indican que en zonas donde hay carencia
de este mineral en el suelo aparecen cardiopatías y algunos tipos de cáncer.

Los requerimientos son del orden de los 50 a 75 microgramos por día. La ingesta de una dieta
equilibrada satisface las necesidades cotidianas de selenio.
 TELURIO

Símbolo químico Te

Número atómico 52

Grupo 16

Aspecto gris plateado

Densidad 6240 g/cm³

Masa atómica 127,6 g/mol

Radio atómico 123 pm

Radio medio 140 pm

Estados de oxidación +-2,4,6

Estructura cristalina Hexagonal

Estado sólido

Punto de fusión 722,66 K

Punto de ebullición 1261 K

Electronegatividad 2.1

Energía de ionización 869.30 kJ/mol

Abundancia en la corteza 0.005 ppm

 Naturaleza metaloide

Material semiconductor

El telurio constituye el 9% de la roca ígnea. Se puede encontrar como:

 Telururo de silvanita (telurio amarillo) AgAuTe₄. Fue descubierto en 1835. Es de color gris-
blanco; amarillo pálido. Puede tener impurezas como lo son: Sb, Pb,Cu, Ni
 Nagyagita (telurio negro) [Pb3(Pb,Sb)3S6](Au,Te)3. Fue descubierto en 1845. Es de color
negro-gris. Puede tener impurezas como: Ag, Fe, Bi
 Hessita Ag₂Te. Fue descubierto en 1843. Es de color gris-acero. Tiene impurezas: Au, Pb
 Tetradimita Bi₂Te₂S. Descubierto en 1831. Color gris-acero. Tiene impurezas como Se, Au,
Cu, Pb
 Altaíta PbTe. Descubierto en 1845. Color blanco metalizado con matiz amarillo brillante.
Impurezas: Ag, Au, Cu, Fe, Se, S.
 Coloradoíta HgTe. Descubierto en 1877. Color negro-hierro. Impurezas: Pb.

Historia
Fue descubierto por el geólogo y químico húngaro Franz-Joseph Müller von Reichenstein en el año
1782, mientras analizaba una veta azulina de Transilvania que había encontrado en minas minerales
de Hungría.
Si bien al principio creyó que se trataba de antimonio, no tardó en notar que se trataba de un nuevo
elemento, siéndole acreditado el descubrimiento del telurio. Por otra parte, en el año 1798, el gran
químico alemán Martin Heinrich Klaproth le dió el nombre de telurio. (Pino, s.f.)

Estructura cristalina

Isótopos
El telurio tiene alrededor de 30 isótopos de los cuales 8 existen en la naturaleza y de esos 8, 3 son
radioactivos. Sus masas atómicas oscilan entre 108 y 137.
Tomada de: (ChemGlobe, 2015

Compuestos formados por Telurio

•Telururo de plata Ag2Te •Telururo de sodio Na2Te

•Telururo de oro Au2Te •Telururo de potasio K2Te

•Telururo plumboso PbTe •Telururo de calcio CaTe

•Telururo plúmbico Pb2Te4 •Telururo de magnesio MgTe

•Telururo de cadmio CdTe •Ácido teluroso H2TeO3

•Telururo de aluminio Al2Te3 •Ácido telúrico H2TeO4

•Telururo de hidrógeno H2Te

Formas alotrópicas
Existen dos modificaciones alotrópicas importantes del teluro elemental: la forma cristalina y la amorfa.
La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metálica. Esta forma se funde a 449.5ºC
(841.6ºF). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma
amorfa (castaña) tiene una densidad relativa de 6.015

Tomada de: (telurio lingote, 2013)

Modo de obtención

•Natural: El telurio puede obtenerse combinado con oro en la calaverita, un mineral metálico
relativamente poco abundante.

•Industrial: Se parte del telururo de bismuto, llegando a un telururo alcalino que, disuelto en agua
hirviendo, deja el teluro por la acción del aire. También se obtiene reduciendo el ácido teluroso por el
anhidrido sulfuroso.

Usos
 En los paneles solares del telururo de cadmio (CdTe) algunas de las eficacias más altas
para la célula solar que la generación de energía eléctrica ha sido obtenida usando este
material. Comenzó la producción comercial masiva de los paneles solares de CdTe estos
últimos años
 Se utiliza sobre todo en las aleaciones con otros metales. Se agrega al plomo para mejorar
su fuerza y durabilidad, y para disminuir corrosión del ácido sulfúrico.
 Cuando está agregado al acero inoxidable y al de cobre hace estos metales más
realizables. Se alea en el arrabio para el control desapasible.
 Muy utilizado en la cerámica
 Se utiliza en los vidrios de Chalcogenide
 Como semiconductor y aplicaciones de industria electrónica y es preparado por la
purificación de la aducción.
 Se utiliza en la capa de los medios de los compact-disc reescribibles (CD-RW) y de los
discos de vídeo de Digitales reescribibles ( DVD-RW ), en la capa de los medios del Azul-
Rayo reescribible DVD.
 Se utiliza en los nuevos chips de memoria del cambio de fase desarrollados por el Intel.
 El telururo (Bi2Te3) del bismuto ha encontrado uso en dispositivos termoeléctricos.
 Utilizado en detectores de estado sólido de la radiografía (EcuRed, s.f)
 .

Efectos sobre la salud

Afortunadamente, los compuestos del telurio se encuentran muy raramente. Son teratógenos y deben
ser manejados solamente por químicos competentes ya que la ingestión incluso en pequeñas
cantidades provoca un terrible mal aliento y un espantoso olor corporal.
Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por medio de la inhalación de su
aerosol.
Riesgo de inhalación: La evaporación a 20°C es insignificante; sin embargo, cuando se dispersa se
puede alcanzar rápidamente una concentración dañina de partículas suspendidas en el aire. Efectos
de la inhalación: Somnolencia. Boca seca. Gusto metálico. Dolor de cabeza. Olor a ajo. Náuseas.
Efectos de la exposición a corto plazo: El aerosol de esta sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio.
La sustancia puede tener efectos en el hígado y el sistema nervioso central. La exposición puede
resultar en aliento de ajo. Se recomienda observación médica. Ingestión: Dolores abdominales.
Estreñimiento. Vómitos.
Peligros químicos: Cuando se calienta se forman vapores tóxicos. Reacciona vigorosamente con
halógenos o interhalógenos provocando riesgo de incendio. Reacciona con el zinc con
incandescencia. El siluro de litio ataca al teluro con incandescencia. Combustible. Las partículas
dispersas en el aire forman mezclas explosivas en el aire. (Lenntech, s.f)

Efectos sobre el ambiente

No es peligroso o es fácilmente transformado en inocuo por procesos naturales. Cuando es calentado

para descomponerlo, el cloruro de teluro puede emitir vapores tóxicos de teluro y cloro. (Lenntech, s.f)
 POLONIO

Elemento químico altamente radiactivo perteneciente a la familia de los calcógenos. El daño se puede
producir por absorción de energía de las partículas alfa en el tejido por ser un elemento muy peligroso
y la cantidad máxima corporal que se puede admitir es de 0,03 microcuries.

Número atómico 84

Grupo 16

Periodo 6

Configuración electrónica [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p4

 Estados de oxidación +2 +4

Electronegatividad 2

Radio atómico / pm 167.3

Historia

Fue descubierto en 1898 por Pierre y Marie Curie en Francia mientras realizaban investigaciones con
la pechblenda la cual es una variedad probablemente impura de la uranita. Su nombre hace referencia
al país de origen de Marie, Polonia, donde en aquella época Polonia no era independiente y
estaba bajo el régimen de Rusia, Prusia y Austria, ella guardaba la esperanza de que este nombre le
diera popularidad a su país. Fue el primer elemento al cual le otorgaron el nombre de un país debido
a una controversia política.

Características generales

Dentro de algunas características del polonio encontramos que es un metal blando de color gris
plateado, se encuentra en estado sólido, peligroso por su alta radiactividad, se disuelve fácilmente en
ácidos y levemente en alcalinos; en el caso con H2S precipita sulfuro de polonio (PoS); es un metal
volátil. Por sus propiedades químicas se relaciona con el Telurio y el Bismuto, se reduce en un 50%
tras exponerse 45 horas al aire a temperatura de 54.8 °C.

Propiedades físicas

Densidad / g dm-3 9320 (alfa, 293 K)

Volumen molar / cm3 mol-1 2242 (alfa, 293 K)

Resistencia eléctrica / µΩcm 140 (20 °C)

Alotropía del Polonio

Presenta dos alótropos: Po Alfa (α) red cúbica simple y Po Beta (β) red romboédrica, en los que cada
átomo está directamente rodeado por seis vecinos a distancias iguales. Estos dos alótropos tienen
carácter metálico.

Isótopos del Polonio

Se conocen alrededor de 29 isótopos del Polonio con masa entre 190 y 218. Todos los isótopos son
altamente radiactivos de vida media corta, excepto los isótopos 208 Po (2,9 años), 209 Po (100 años)
estos dos se producen de manera artificial y 210 Po (138.4 días; más abundante) se encuentra de
manera natural en la tierra, estos tres son emisores alfa.

Los demás que se pueden observar en la siguiente tabla tienen una vida corta y poca abundancia.

Propiedades térmicas

Conductividad térmica / W m-1K-1 20

 Punto de fusión / °C 254

Punto de ebullición / °C 962

Calor de fusión / kJ mol-1 10

Calor de vaporización / kJ mol-1 100.8

Calor de atomización / kJ mol-1 141

Estructura cristalina

Sistema de carácter monoclínico y al ser una estructura cristalina presenta un arreglo interno ordenado
con forma geométrica determinada centrado en la base.

Método de obtención

Aunque este elemento es de procedencia natural, se encuentra solamente en los minerales de uranio
natural, el cual se obtiene bombardeando 209 Bi (bismuto natural) con neutrones y se obtiene el 210
Bi, el cual le da origen al Polonio por medio de la desintegración de este.

Efectos sobre la salud

  Al ser altamente radioactivo es poco estudiado en los laboratorios de investigación, ya que
emite partículas alfa requiere técnicas y precauciones en su manejo.
 El Polonio 210 se encuentra presente en los cigarros el cual produce cáncer en los fumadores,
donde el pulmón termina con revestimiento radioactivo en una concentración muy alta.
 Este isótopo (210 Polonio) es soluble, así que circula por el cuerpo a todos los tejidos y células,
el cual provoca daños genéticos y muerte temprana por enfermedades como: cáncer de
hígado, cáncer de vesícula, úlcera estomacal, leucemia, cirrosis de hígado y enfermedades
cardiovasculares.
 Este se puede encontrar en la sangre y orina de los fumadores.
 La inhalación o ingesta en una cantidad muy grande puede tener las mismas consecuencias
de la radiación de Hiroshima. Los primeros síntomas que se presentan son la caída del
cabello, molestias gastrointestinales, seguido fallan los riñones, el hígado y se inmoviliza la
médula ósea y el metabolismo se detiene.

Efectos ambientales

 No se conoce muy bien el impacto que tiene a nivel ambiental, pero a consecuencia de la
explotación minera se ha notado una presencia de Polonio en la naturaleza y por ello se puede
encontrar en el agua, las células vivas y los alimentos.

Usos

Por ser un elemento con alto grado de peligro no se usa comúnmente en las actividades humanas,
pero tiene usos en otros ámbitos como los siguientes:

 Se emplea en satélites espaciales, como una fuente de calor de peso ligero, ya que al usarse
en pequeñas cantidades produce gran cantidad de energía y elevadas temperaturas.
 Es utilizado en cepillos para eliminar el polvo de películas fotográficas.
 Al mezclarse con Berilio es una fuente de neutrones.
 Se ejecuta en centrales nucleares y centros de investigación atómica.
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