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Zirconio – Zr

Elemento químico de símbolo, Zr, número atómico 40 y peso atómico 91.22


(51.46% 𝑑𝑒 90𝑍𝑟, 11.23% 𝑑𝑒 91𝑍𝑟, 17.11% 𝑑𝑒 92𝑍𝑟, 17.40% 𝑑𝑒 94𝑍𝑟 𝑦 2.80% 𝑑𝑒 96𝑍𝑟) . Sus
estados de oxidación más comunes son +2, +3 y +4. Configuración electrónica [Kr]4d25s2. Se
encuentran en la naturaleza los siguientes isótopos: (81-89), 90, 91, 92, (93), 94, (95), 96, (97-99).
Descubierto en 1789 por Martin H. Klaproth. Es un metal del grupo de los elementos de transición
que existe en forma cristalina (un metal blanco, blando y dúctil) y amorfa (un polvo negro azulado
de color).

Recuperado de: https://mediateca.educa.madrid.org/imagen/phxeo4rzvywfimqd

Ubicación en la tabla periódica

Recuperado de: https://www.ecured.cu/images/1/1b/Elemento_Circonio.JPG


Historia

El circonio (del persa zargun, que significa «color dorado») (Harper, s.f.), fue descubierto en 1789
por Martin Heinrich Klaproth a partir del circón (𝑍𝑟 [𝑆𝑖𝑂4 ]) piedra preciosa conocida desde la
antigüedad. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisló en estado impuro; hasta 1914 no se preparó el
metal puro.

Circonio puro, recuperado de:

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/22/Zr-crystal-bar.jpg/440px-Zr-
crystal-bar.jpg

Ferdinand Hoeffer, nos muestra en su libro Nomenclatura y clasificaciones químicas:


seguidas de un léxico histórico sinonímico que comprende los nombres antiguos, las fórmulas, los
nombres nuevos, el nombre del autor y la fecha del descubrimiento de los principales productos de
la química, pág. 151; libro digitalizado.

Nos hemos de fijar en la parte inferior de la imagen, donde muestra el compuesto en sí, muestra
quien y cuando lo descubrió; el nombre antiguo, y la fórmula.

En algunas escrituras bíblicas se menciona el mineral circón, que contiene circonio, o alguna
de las variaciones de dicho mineral (jargón, jacinto, etc.) No se conocía que el mineral contenía un
nuevo elemento hasta que Klaproth analizó un jargón procedente de Ceilán, en el océano Índico,
denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius lo aisló impuro por la reducción de
fluoruro de potasio y circonio, 𝐾2 𝑍𝑟𝐹6 con potasio, para lo cual calentó una mezcla de fluoruro de
potasio y circonio y potasio en un tubo de hierro. Después tratado con agua, secado y calentamiento
prolongado en ácido clorhídrico diluido obtuvo un polvo semejante a negro de carbón. (Prechtl,
1826)

Sin embargo, hasta 1924 no se determinará, la correcta masa atómica, ya que se desconocía
que el circonio natural siempre contiene pequeñas cantidades de hafnio. Sin esta información, las
mediciones de la masa atómica siempre fueron un algo elevadas. (Skinner & Johnston, 1953).

Isótopos

El circonio de origen natural está formado por cuatro isótopos estables: 90.𝑍𝑟,
91 92 93 94
.𝑍𝑟 , .𝑍𝑟, .𝑍𝑟, .𝑍𝑟 y un radioisótopo de muy larga vida media 96.𝑍𝑟. El 94.𝑍𝑟 puede sufrir una
doble desintegración beta (no observada experimentalmente) con una vida media de más de
1,10 × 1017 años. El 96.𝑍𝑟 tiene una vida media de 2,4 × 1019 años, por lo que es el radioisótopo
más longevo de circonio. De estos isótopos naturales, el 90.𝑍𝑟 es la más común, representa 51,45 %
de todo el zirconio, mientras que el 96.𝑍𝑟 es el menos común, que comprende sólo 2,80 % de
circonio. (Audi, Bersillon, Blachot, & Wapstra, 2003)

Se han sintetizado veintiocho isótopos artificiales del circonio, que van en la masa atómica
de 78 a 110. El 93Zr es el isótopo artificial de vida más larga, con una vida media de 1,53 × 106
años. El 110Zr es el isótopo más pesado de circonio, y también el de más corta duración, y se estima
que la vida media de sólo 30 milisegundos. La mayoría tienen periodos de semidesintegración de
menos de un día, excepto el 95.𝑍𝑟 (64,02 días), 88.𝑍𝑟 (63,4 días) y 89.𝑍𝑟 (78,41 horas). Los
radioisótopos en o por encima de número de masa 93 se desintegran por desintegración beta 𝛽 −,
mientras que los que están en o por debajo de 89 por desintegración 𝛽 +. La única excepción es el
88
.𝑍𝑟 , que se desintegra por captura electrónica 𝜀. (Audi, Bersillon, Blachot, & Wapstra, 2003)

83𝑚
También existen cinco isótopos de circonio en la forma de isómeros metaestable: .𝑍𝑟,
85𝑚 89𝑚 90𝑚1 90𝑚2 91𝑚 90𝑚
.𝑍𝑟, .𝑍𝑟 , .𝑍𝑟 , .𝑍𝑟 y .𝑍𝑟 . De éstos, .𝑍𝑟 tiene la vida media más corta 131
89𝑚
nanosegundos, mientras que .𝑍𝑟 es el más longevo con una vida media de 4,161 minutos.

Estructura
A temperatura ambiente el circonio presenta una estructura cristalina hexagonal compacta,
𝛼 − 𝑍𝑟, y romboédrica. A 863 ° 𝐶 cambia a una estructura cristalina cúbica centrada, 𝛽 − 𝑍𝑟,
similar a la del wolframio. El circonio conserva la fase-β hasta el punto de fusión 8. (Lajtin, 1977)

Estructura Hexagonal Romboédrica

Recuperado de: data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgI=

Estructura Atómica

Recuperado de: https://metals.comparenature.com/PImg/Electron-Configuration-of-


Zirconium56Normal_200.jpg

Estado natural y abundancia

Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, no como metal


nativo, lo que refleja su inestabilidad intrínseca con respecto al agua. Su concentración en la corteza
terrestre es de aproximadamente 130 mg/kg y alrededor de 0.026 mg/L en el agua de mar. Ocupa
el puesto 18 en abundancia, pero a pesar de ser muy común, por lo general sólo se encuentran en
cantidades muy pequeñas y cristales muy pequeños (típicamente 0,1 mm), por lo en otros tiempos
se consideró un elemento escaso. (Ecu Red, s.f.)
El Circonio se encuentra principalmente en rocas silíceas intrusivas, como el granito. La
materia prima son generalmente depósitos secundarios, llamados depósitos de placer. Estos se
forman cuando la roca circundante se degradada y quedan los restos de circonio ya que son más
resistentes a la intemperie. Además, tales depósitos pueden ser causados por corrientes de agua,
que enjuagan los cristales de circón y los depositan en otros lugares. En contraste, los depósitos
primarios suelen tener un bajo contenido de circonio y no son rentables para la minería. (Ecu Red,
s.f.)

Producción mundial del circón

Recuperado de: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b3/Zirkon_-


_Trend_F%C3%B6rderung.svg/220px-Zirkon_-_Trend_F%C3%B6rderung.svg.png

Se encuentra en otros 140 minerales, incluyendo la baddeleyita (𝑍𝑟𝑂2 ), kosnarite, y la


eudialita (𝑁𝑎4 (𝐶𝑎𝐶𝑒𝐹𝑒𝑀𝑛)2 𝑍𝑟𝑆𝑖6 𝑂17 (𝑂𝐻𝐶𝑙)2 ). El circonio y el hafnio se encuentran en el circón
en una relación de 50 a 1 y es muy difícil separarlos. También se encuentra en otros minerales, como
la badeleyita. (Ecu Red, s.f.)

También es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en meteoritos.


Además, se ha encontrado una alta cantidad en óxido de circonio (en comparación con la presente
en la corteza terrestre) en muestras lunares traídas por el programa Apollo. (Ecu Red, s.f.)

Valor comercial

La principal fuente comercial de circonio es el mineral circón (silicato de circonio, ZrSiO4),


que se encuentra principalmente en depósitos en Australia, Brasil, India, Rusia y Estados Unidos, así
como en depósitos más pequeños de todo el mundo. El circón se obtiene como subproducto de la
minería y procesado de minerales de metales pesados de titanio (ilmenita y rutilo) y de estaño.
(Enciclopedia, 2012)

El 80% de la minería de circón se produce en Australia y Sudáfrica. las reservas de circón


superan 60 millones de toneladas en todo el mundo y la producción de circonio anual mundial es
de aproximadamente 900.000 toneladas. (Ecu Red, s.f.)

Desde el punto de vista comercial, el zircón es su mineral más importante. Los precios son
elevados; como podemos apreciar en la siguiente imagen.

$86-338 / kilogramo de una hoja de circonio; y son 4,186 productos.


Recuperado de: https://spanish.alibaba.com/g/zirconium-price.html

Aleaciones del zirconio

Los metales y aleaciones refractarios son de gran interés en la construcción de cohetes,


naves cósmicas y reactores atómicos, algunas piezas y conjuntos de los cuales trabajan a
temperaturas de 1500-2500º C. la mayor importancia en este aspecto lo tienen el molibdeno,
wolframio, cromo, tantalio, niobio y el circonio. (Ecu Red, s.f.)

Producción

El circón es un subproducto de la minería y el procesamiento de los minerales de titanio


ilmenita y rutilo, así como de la minería del estaño. Entre 2003 y 2007, los precios de circón han
aumentado constantemente desde $ 360 a $ 840 por tonelada. (Callaghan, 2008)

Al ser recogido de las aguas costeras, la arena de circonio que contienen se purifica
mediante concentradores en espiral para eliminar los materiales más ligeros, que luego se colocan
de nuevo en el agua con seguridad, ya que son todos los componentes naturales de la arena de la
playa. Mediante separación magnética se eliminan los minerales del titanio ilmenita y rutilo.
(Wikipedia, s.f.)

La mayoría de circón se utiliza directamente en aplicaciones comerciales, pero un pequeño


porcentaje se convierte en el metal. El primer paso consiste en la obtención del dióxido de circonio
fundiendo el circón con hidróxido de sodio, digestión química. No es posible la reducción directa de
óxido de circonio con carbono (como en el proceso de alto horno), ya que se forman carburos de
muy difíciles de separar. La mayoría de circonio metálico se produce por la reducción del cloruro de
circonio (IV) con magnesio metálico en el proceso Kroll. (Lide & David R.)

Primero se prepara el cloruro, a 900°C:

𝑍𝑟𝑂2 + 2𝐶 + 2𝐶𝑙2 → 𝑍𝑟𝐶𝑙4 + 2𝐶𝑂


Para después reducirlo con magnesio en una atmósfera de helio.

𝑍𝑟𝐶𝑙4 + 2𝑀𝑔 → 𝑍𝑟 + 2𝑀𝑔𝐶𝑙2


El metal resultante se sinteriza hasta que esté suficientemente dúctil para metalurgia. En
procesos semi-industriales se puede realizar la electrólisis de sales fundidas, obteniéndose el
circonio en polvo que puede utilizarse posteriormente en pulvimetalurgia. Para la obtención del
metal con mayor pureza se sigue el proceso van Arkel-de Boer basado en la disociación del yoduro
de circonio, obteniéndose una esponja de circonio metal denominada crystal-bar. Para lo cual se
calienta, a unos 200ºC, bajo vacío circonio con yodo para obtener yoduro de circonio (IV). (How
Products Are Made, 2007) Este se descompone en un alambre caliente, 1200ºC, de nuevo en yodo,
que se mantiene gaseoso, y circonio que se deposita sobre el alambre:

𝑍𝑟 + 2𝐼2 ≈ 𝑍𝑟𝐼4
Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se funde para obtener el
lingote.

El circonio de calidad comercial, incluso siguiendo el proceso van Arkel-de Boer, todavía
tiene un contenido de 1% a 3% de hafnio. Este contaminante no es importante para la mayoría de
usos excepto en aplicaciones nucleares. (Nielsen & Ralph, 2005)

Separación de zirconio y hafnio

El circonio comercial generalmente contiene de 1 a 2,5% de hafnio. Para las aplicaciones


usuales esto no problemático debido a las propiedades químicas de hafnio y circonio son bastante
similares. Pero las propiedades de absorción de neutrones difieren fuertemente, por lo que se
requiere la separación de hafnio del circonio para aplicaciones que implican reactores nucleares.
Varios métodos de separación están en uso. La extracción líquido-líquido del tiocianato y los
derivados de óxido, explota la ligera mayor solubilidad del derivado de hafnio en metil-isobutil-
cetona frente al agua. Este método se utiliza principalmente en los Estados Unidos. (Ecu Red, s.f.)

El circonio y hafnio también se pueden separar por cristalización fraccionada del


hexafluorocirconato de potasio (K2ZrF6), que es menos soluble en agua que el derivado de hafnio
análogo. La destilación fraccionada de los tetracloruros, también llamado destilación extractiva, se
utiliza principalmente en Europa. Un proceso VAM cuádruple (fusión por arco al vacío), combinado
con extrusión en caliente y diferentes aplicaciones de laminación se cura usando gas de alta
temperatura de alta presión de esterilización en autoclave, resultando el circonio de grado de
reactor aproximadamente 10 veces más caro que el grado comercial contaminado de hafnio. (Ecu
Red, s.f.)

La separación de hafnio es especialmente importante para aplicaciones nucleares desde Hf


tiene muy alta sección transversal de absorción de neutrones, unas 600 veces superior a la de
circonio, y por lo tanto tiene que ser eliminado debido a que aplicaciones del reactor. (Ecu Red, s.f.)

Propiedades físicas-químicas

El zirconio es un metal lustroso, plateado, con una densidad de 6.49 𝑔/𝑐𝑚3 a


20º𝐶 𝑜 25°𝐶, más ligero que el acero con una dureza similar a la del cobre. Se funde cerca de los
1855º𝐶 (3371 °𝐹). Su estado de agregación es en sólido a temperatura ambiente. Se estima que
su punto de ebullición es a los 3580º𝐶 (6476 °𝐹), pero ciertas observaciones sugieren que es cerca
de los 8600º𝐶 (15512 °𝐹) . Las energías libres de formación de sus compuestos indican que el
zirconio reaccionaría sólo con cualesquiera de los no metales, excepto los gases inertes, a
temperaturas comunes. En la práctica, se ha comprobado que el metal no es reactivo a la
temperatura ambiente, porque se forma una capa de óxido invisible en la superficie. La capa hace
que el metal sea pasivo, y permanece con brillo al aire indefinidamente. A temperaturas elevadas
es muy reactivo con elementos no metálicos y muchos de los elementos metálicos, y forma
compuestos sólidos y en solución. (GALILEO ALMERIA, s.f.)

El circonio forma una delgada y compacta capa de óxido, circonio pasivado y por lo tanto
inerte. Presenta una alta resistencia a la corrosión por álcalis, ácidos, agua salada y otros agentes.
(amaze, s.f.)

El zirconio siendo uno de los elementos más abundantes y está ampliamente distribuido en
la corteza terrestre. Sólo se halla combinado. En la mayor parte de las reacciones se enlaza con
oxígeno en preferencia sobre otros elementos, encontrándose en la corteza terrestre sólo como el
óxido 𝑍𝑟𝑂2 , baddeleyita, o como parte de los complejos de óxido, como el zircón, la elpidita y la
eudialita. (amaze, s.f.)

Es bastante resistente a la acción del resto de los ácidos y de las bases. En el aire, a 500℃,
arde con una luz muy brillante. El circonio metálico en caliente forma hidruros con el hidrógeno y
se combina directamente con los halógenos, el azufre, el nitrógeno, el carbono y el boro.
(Herramientas Educa, s.f.)

Reactividad, en el siguiente cuadro se hace un resumen de reactividad:

Con aire: Suave; con calor → 𝑍𝑟2 𝑂3


Con agua (𝐻2 𝑂): No reacciona
Con 𝐻𝐶𝐿 6𝑀: No reacciona
Con 𝐻𝑁𝑂3 15𝑀: Se vuelve pasivo
Con 𝑁𝑎𝑂𝐻 6𝑀: No reacciona

Recuperado de: herramientas.educa.madrid.org/tabla/4propiedades/4_40.html

Propiedades electrónicas

El zirconio tiene una covalencia normal de 4, y exhibe casi siempre covalencias coordinadas
de 5, 6, 7 y 8. El zirconio posee un estado de oxidación 4 en casi todos sus compuestos. Se han
preparado halogenuros en que el estado de oxidación es 2 y 3; mientras que el zirconio a menudo
forma parte de complejos aniónicos o catiónicos, no hay evidencia definitiva del ion zirconio
monovalente en algunos de sus compuestos. Las pruebas de manejo del zirconio realizadas
muestran que no tiene toxicidad. Generalmente no produce consecuencias el contacto con sus
compuestos, aunque algunas personas son alérgicas a ellos. Esa alergia se manifiesta por la aparición
de granulomas no malignos. La inhalación de aspersores que contienen ciertos compuestos y polvos
metálicos de zirconio tiene efectos inflamatorios. (GALILEO ALMERIA, s.f.)
Uso del zirconio

El mayor empleo del zirconio corresponde a sus compuestos para la industria cerámica:
refractarios, vidriados, barnizados, moldes fundidos y arenas abrasivas, componentes de cerámica
eléctrica. Igualmente, en esmaltes de colores, ladrillos para hornos, abrasivos. (Bermudez, 2019)

La incorporación del óxido de zirconio al vidrio incrementa significativamente su resistencia


a los álcalis. El zirconio metálico se utiliza casi exclusivamente para el revestimiento de los elementos
combustibles de uranio en las plantas nucleares. (Skinner & Johnston, 1953)

Se puede encontrar en tuberías, aleaciones para endurecimiento de acero, convertidores


catalíticos. También en instrumentos quirúrgicos y crisoles de laboratorio, para eliminar rastros de
gases porque combina fácilmente con el oxígeno, hidrógeno, y nitrógeno en temperaturas altas.
(Herramientas Educa, s.f.)

Otra aplicación significativa es la de los flash fotográficos; el cual fue su primera aplicación;
asimismo en filamentos de lámparas, pantalla de televisores, piedras preciosas artificiales y algunos
desodorantes antitranspirantes. (Bermudez, 2019)

El carbonato de circonio se utiliza para tratar la hiedra venenosa. El polvo de circonio es


volátil y puede utilizarse en dispositivos explosivos. (Herramientas Educa, s.f.)

Se utiliza como aditivo en aceros obteniéndose materiales muy resistentes. También se


emplean aleaciones con níquel en la industria química por su resistencia frente a sustancias
corrosivas, especialmente para válvulas, bombas, tuberías e intercambiadores de calor

El óxido de circonio impuro se emplea para fabricar crisoles de laboratorio (que soportan
cambios bruscos de temperatura), recubrimiento de hornos y como material refractario en
industrias cerámicas y de vidrio.

El óxido de circonio estabilizado con itrio es ampliamente utilizado en odontología para la


confección de prótesis fijas, prótesis removibles y pilares de implantes. Además, es utilizado para el
reemplazo de articulaciones ya que es un material bioinerte al igual que el titanio.

También se emplea en intercambiadores de calor, tubos de vacío y filamentos de bombil se


emplean para la fabricación de antitranspirantes.

Con fines militares se emplea como agente incendiario, como el cartucho aliento de dragón.
Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que se puede emplear
para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleación con cinc es magnética por debajo
de los 35 K.

Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que se puede
emplear para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleación con cinc es magnética por
debajo de los 35 K.

El óxido de circonio se usa en joyería; es una gema artificial denominada circonita que imita
al diamante.
Podemos agregar una industria en sus comienzos: la fabricación de hojas de corte, que
pueden ser extremadamente resistentes y duraderas, superando a las mejores aleaciones de acero.
Hoy podemos encontrar cuchillos y otros accesorios de cocina de tipo comercial y profesional.

Se utiliza como aditivo para fabricar arenas sintéticas. (Wikipedia, s.f.)

En el campo médico, se puede decir que el zirconio es absolutamente Biocompatible con los
tejidos. Se integran a la perfección con los tejidos circundantes, fomentando el crecimiento de la
encía hasta el diente como lo haría de forma natural. No se producen reacciones alérgicas,
sensibilidad a la temperatura o alteraciones del gusto.

- Realización de Puentes tipo Inlay.


- Barras para Totales, Implanto Soportada.
- Estrusturas con Extremos Libres (Previa Valoración).
- Coronas individuales.
- Puentes con un máximo de catorce unidades (Previa Valoración).

Métodos de trabajo:

- CAD CAM
- Infiltración:
o Confección del modelo:
 Preparación para la duplicación y Obturación
- Aplicación de barniz distanciador.
- Contección de un soporte.
- Duplicado
o Mezcla del yeso refractario.
- Aplicación de barbotina.
- Cocción de sinterización
- Aplicación del vidrio.
- Cocción de infiltración de vidrio en estructuras.
- Microfresado.

Ventajas de usar el zirconio en las prótesis, a comparación de otros elementos.

- Desaparecen las líneas oscuras del metal.


- Dan aspecto natural
- Coronas sin metal
- Ajuste optimo (CAD/CAM)
- Alta resistencia
- Traslucidez y naturalidad similar al diente

Las prótesis con zirconio se caracterizan por la satisfacción de los pacientes y excelentes
resultados de funcionalidad, belleza, estética dental, resistencia, biocompatibilidad y duración a
largo plazo. (Jaslab, 2013)
Las fundas de zirconio sobre los dientes permiten mejor naturalidad de los nuevos dientes
recuperando el paciente la estética dental deseada y permitiéndole obtener una sonrisa perfecta.
(Jaslab, 2013)

Efectos del Zirconio sobre la salud

El zirconio y sus sales generalmente tienen baja toxicidad sistémica.

El zirconio 95 es uno de los radionucleidos implicados en las pruebas atmosféricas de armas


nucleares. Está entre los radionucleidos que han producido y continuarán produciendo elevación de
los riesgos de cáncer durante las décadas y siglos venideros. (Ecu Red, s.f.)

Efectos ambientales del Zirconio

Es improbable que el zirconio presente un peligro para el medio ambiente. No son muy comunes
los compuestos que contengan circonio, y su toxicidad inherente es baja. El polvo metálico
finamente dividido puede arder en contacto con el aire y calor, por lo que hay que considerarlo
como un agente de riesgo de fuego o explosión, se debe aclarar no obstante que esta no es una
característica especifica de este metal, todos los metales o materiales solidos finamente divididos
presentan el mismo riesgo de auto combustión. No se conoce ningún papel biológico de este
elemento. (Ecu Red, s.f.)
Cerio
Es el elemento número 58 de la tabla periódica, cuyo símbolo es representado con Ce,
siendo masa atómica 140,116 y su serie química los lantánidos. Entre sus características más
resaltantes, se puede observar que es un metal relativamente blando y flexible, en el que se pueden
encontrar tonos grisáceos y blanquecinos fusionados, aunque se oxida al mantener contacto con el
aire y se vuelve algo rojo, además de ser considerado el más abundante entro todos lo químicos
calificados como “las tierras raras”, siendo el 0,0046% de la corteza terrestre total. (Ciencia, C, s.f.)

Recuperado de: https://conceptodefinicion.de/wp-content/uploads/2015/12/cerio.jpg

Recuperado de:
http://agrega.educacion.es/repositorio/24092015/ef/es_20071227_1_5008896/Contenido/h1018
5_a.jpg

Ubicación en la tabla periódica


Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-
1SouoqCge90/VczHuOlZsDI/AAAAAAAAXmI/YlUr3K7leMU/s400/Cerio.png

Características generales
Este elemento fue descubierto en conjunto, por el famoso químico sueco Jöns Jakob
Berzelius y su compatriota, el físico químico Wilhelm Hisinger, mientras se encontraban realizando
una serie de investigaciones en las regiones mineras de Bastnäs, en Suecia. (VIX, s.f.)

Además, es importante mencionar que de forma totalmente independiente, el químico


alemán Martin Heinrich Klaproth también lo descubrió en forma paralela, sin relación alguna, pero
al mismo tiempo, en el año 1803. El nombre de este elemento proviene de Ceres, el planeta enano,
el cual fue descubierto apenas dos años antes. (VIX, s.f.)

Como ya te mencionaba, el cerio es uno de los extraños elementos de las tierras raras o de
los también llamados lantánidos. Se trata de un metal gris, plateado y brillante, es maleable y uno
de los más reactivos que existen entre los de su tipo. Este metal tiene gran facilidad para oxidarse,
lográndolo ya a temperatura ambiente, en agua fría se descompone con lentitud y con suma rapidez
en agua caliente. Atacado por soluciones alcalinas, el cerio puede diluirse y concentrar sus ácidos.
(VIX, s.f.)

Dentro de los metales de las tierras raras, el cerio es de los más abundantes en la Tierra,
pudiendo encontrarse en numerosos minerales diferentes. En India, Brasil y EE.UU. se encuentra la
mayor cantidad de depósitos de cerio del mundo. Además, se lo puede producir mediante reducción
térmica, que resulta en grandes cantidades de cerio de alta pureza. (VIX, s.f.)
Estado natural
en la atmósfera / ppm: -

en la corteza terrestre / ppm: 33

en los océanos / ppm: 0.0004

Tiene un color gris metálico similar al hierro, pero cuando se expone al aire cambia a un
color pardo rojizo, es un elemento muy escaso en la corteza terrestre (33 ppm).

Este se puede encontrar mezclado con otras tierras raras en muchos minerales, en particular
en cerita, monacita y blastnasita y también se halla entre los productos de la fisión de uranio, torio
y plutonio.

Aunque es escaso es el elemento metálico más abundante del grupo de las tierras raras:
6,65x10 -3 % en peso de la corteza.

El cerio metálico se encuentra principalmente en una aleación de hierro que se utiliza en las
piedras de los encendedores, ya que es un buen conductor del calor y la electricidad.

El cerio no realiza ninguna función biológica conocida.

Producción
El cerio metálico se obtiene por reducción metalotérmica del fluoruro de cerio (III) con
calcio o magnesio en atmósfera inerte. Este cerio es de alta pureza. También por electrólisis del
cloruro de cerio (III) fundido u otros procesos.

El cerio es interesante debido a su estructura electrónica variable. La energía de los


electrones del subnivel 4f es casi la misma que la de los electrones de la capa de valencia y
pequeños cambios de energía cambian la ocupación relativa de ambos subniveles. Esto conduce a
dos estados de valencia. Se produce un cambio de un 10% en el volumen cuando se somete al
cerio a altas presiones o bajas temperaturas; al mismo tiempo la valencia del mismo cambia de 3 a
4. La conducta del cerio a baja temperatura es compleja.

Es el más reactivo de los lantánidos (excepto europio) y arde muy fácilmente . Reacciona
lentamente con agua fría y rápidamente con caliente. También reacciona con el alcohol, álcalis y
ácidos. Las sales céricas (IV) son rojo-anaranjadas o amarillas y las cerosas (III) son blancas,
generalmente.

Presenta cuatro modificaciones: α -Ce que pasa a β -Ce a -196ºC; éste a su vez pasa a γ -
Ce a -23ºC, que pasa a δ -Ce a 726ºC.
El óxido es un constituyente importante de los manguitos incandescentes por gas y se
emplea como catalizador de hidrocarburos en los hornos autolimpiables , incorporándolo a las
paredes de los mismos. También se emplea en el pulido de vidrio.

Efectos sobre la salud


El cerio es uno de los elementos químicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lámparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos
químicos raros tienen propiedades comparables. (LENNTECH, s.f.)

El cerio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy


pequeñas. El cerio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales. El
uso del cerio sigue aumentando, debido al hecho de que es útil para producir catalizadores y para
pulir cristales. (LENNTECH, s.f.)

El cerio es más peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las


humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El cerio puede ser una amenaza para el hígado
cuando se acumula en el cuerpo humano. (LENNTECH, s.f.)

El óxido de cerio es un abrasivo que puede encontrarse en algunos ambientes de trabajo,


donde constituye un riesgo al ser inhalado en forma de partículas finas. La exposición prolongada
puede provocar embolias pulmonares. El cerio, al igual que otros lantánidos, puede sustituir al
calcio en algunos procesos metabólicos. Sin embargo, su absorción por vía oral es muy baja y no
constituye un peligro inmediato. El cloruro de cerio administrado por vía intravenosa puede
inducir fallo cardiovascular y hepático. (WIKIPEDIA La enciclopedia Libre, s.f.)

Efectos ambientales
El cerio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por
industrias productoras de petróleo. También puede entrar en el medio ambiente cuando se tiran
los equipos domésticos. El cerio se acumulará gradualmente en los suelos y en el agua de los
suelos y esto llevará finalmente a incrementar la concentración en humanos, animales y partículas
del suelo. (LENNTECH, s.f.)

En los animales acuáticos provoca daños a las membranas celulares, lo que tiene varias
influencias negativas en la reproducción y en las funciones del sistema nervioso. (LENNTECH, s.f.)

Historia
Martin Heinrich Klaproth y Jöns Jacob Berzelius fueron los científicos que descubrieron el
compuesto, en el año 1803; el término que lleva por nombre fue extraído de “Ceres”, Diosa romana
que, además, bautizaba a un asteroide descubierto en 1801. La bastnasita y la monacita son las
principales proveedoras de Cerio. (Ciencia, C, s.f.)

Representa un peligro para el ser humano, pues si es inhalado constantemente, puede


causar embolias pulmonares, al igual que actuar de manera similar al calcio dentro del organismo.
Supone de manera similar, un peligro para el medio ambiente, porque casi todas las compañías
petroleras existentes en el mundo desechan cerio en ciertos sectores, por lo que el nivel de
contaminación puede subir con mucha más rapidez. (Ciencia, C, s.f.)

Aun así, se emplea como ingrediente en algunos instrumentos comunes, como lo son los
encendedores, Mischmetal, como agente pulidor para fibras e instrumentos ópticos, en imanes
permanentes con aleaciones, se utilizaba como una malla en las lámparas a gas y, en la actualidad,
se comercializa como una pomada que tiene el poder de aliviar las quemaduras. (Ciencia, C, s.f.)

Fue descubierto en 1803 . Un siglo antes se conocía un mineral muy denso que se extraía
de las minas de Bastnäs en Suecia, conocido como Tungsteno de Bastnäs. Cuando tenía 15 años,
Hisinger , hijo de los propietarios de las minas, envió a Scheele una pequeña cantidad de dicho
mineral al objeto de que lo analizara. Sin embargo éste lo abandonó, porque basándose en las
características externas, lo asimiló a los minerales de tungsteno. Pocos años después Hisinger fue a
estudiar con Berzelius convenciéndolo para volver a analizarlo, hecho que realizará junto con
Klaproth . (Slide Share, 2011)

Así, en 1803, descubren una nueva tierra cuyas sales también presentan colores variados,
sin embargo la denomina a propuesta de Hisinger El elemento metálico puro fue aislado en 1.875
por Muthmann . (Slide Share, 2011)

Descubridores

Origen del nombre


El elemento químico metálico puro fue aislado en 1875 por Muthmann. El cerio debe su
nombre al asteroide Ceres. (Planeta enano que se había encontrado dos años antes). (Ecu Red, s.f.)
Se descubrió, como oxido, en 1803 por los químicos suecos Jons Jakob Berzelius y Wilhelm
Hisinger, y en el mismo año e independientemente, por el qu´mico alemán Martin Heinrich
Klaproth. (Ecu Red, s.f.)

Obtención
Se encuentra acompañando a otros metales de las tierras raras en la monacita
(Ce,La,Nd,Pr,PO4), que esta ampliamente distribuida por el mundo, la bastnaesita, abundante en el
sur de California, cerita, con yacimientos importantes en Suecia y alanita, que abunda en
Groenlandia. A pesar de esto es un elemento muy escaso en la corteza terrestre, donde aparece
disperso en diversos minerales, como la cerita y monacita. (Ecu Red, s.f.)

Información general

Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Cerio

Propiedades atómicas
Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Cerio

Propiedades térmicas
Conductividad térmica / W m-1K-1: 11.4

Punto de fusión / °C: 798

Punto de ebullición / °C: 3443

Calor de fusión / kJ mol-1: 8.87

Calor de vaporización / kJ mol-1: 398

Calor de atomización / kJ mol-1: 423.4

Recuperado de: https://www.periodni.com/es/ce.html

Propiedades físicas

Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Cerio


Caracteristicas

Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Cerio

Estructura

Estructura cubica con


centro en una cara

Recuperado de: https://www.periodni.com/pictures/face-centered_cubic_lattice-notext.jpg


Estructura atómica

Recuperado de:
https://vignette.wikia.nocookie.net/gacetamundial/images/4/46/%C3%81tomo_de_cerio.png/revi
sion/latest?cb=20100528152453&path-prefix=es

Potenciales de estándar de reducción


Semirreacción Eo / V

Ce3+ + 3e- → Ce(s) - 2.48

Ce(OH)22+ + 2H+ + e- → Ce3+ + 2H2O +1.73

Ce(OH)3+ + H+ + e- → Ce3+ + H2O +1.71

Ce(ClO4)62- + e- → Ce3+ + 6ClO4- +1.70 (1 mol dm-3 HClO4)

Ce(NO3)62- + e- → Ce3+ + 6NO3- +1.61 (1 mol dm-3 HNO3)

Ce(SO4)32- + e- → Ce3+ + 3SO42- +1.44 (1 mol dm-3 H2SO4)

Recuperado de: https://www.periodni.com/es/ce.html

Isotopos
En la naturaleza, el cerio tiene tres isótopos estables y uno radiactivo: 136.𝐶𝑒 (0,19%) 138.𝐶𝑒 (0,25%)
140 142 140
.𝐶𝑒 (88,48%) .𝐶𝑒 (11,08%) El .𝐶𝑒 es el más abundante de ellos (un 88,48%). En total se
conocen 27 radioisótopos, siendo el 142.𝐶𝑒 radiactivo con 5 × 1016 años el de mayor vida media.
También existen 35 isótopos inestables, cuyo período de semidesintegración oscila entre 1,02
segundos ( 151.𝐶𝑒) y 284,893 días ( 144.𝐶𝑒) Compuestos.

Isótopo Masa atómica relativa Porcentaje por masa (%)

136
Ce 135.90714(5) 0.19(1)

137
Ce 136.90778(5) *

138
Ce 137.90599(1) 0.25(1)

139
Ce 138.906647(8) *

140
Ce 139.905434(3) 88.48(10)

141
Ce 140.908271(3) *

142
Ce 141.909240(4) 11.08(10)

Recuperado de: https://www.periodni.com/es/ce.html

Compuestos
ÓXIDO DE CERIO (III)

Es un óxido metálico derivado del cerio, obtenido mediante la reducción del óxido de cerio
(IV) con hidrógeno a 1.400 ºC.

Los óxidos de cerio son usados como catalizadores para reducir las emisiones de gas de los
automóviles.

El ciclo óxido de cerio (III)-óxido de cerio (IV) es un ciclo termoquímico de dos pasos que
permite la descomposición del agua para la obtención de hidrógeno.

El óxido cerio (III) junto al óxido de estaño (SnO), es usado para la iluminación con luz
ultravioleta.

ÓXIDO DE CERIO (IV)

Compuesto químico formado por el calcinado del oxalato de cerio o el hidróxido de cerio.

Este, pulverizado, es ligeramente higroscópico, por lo que se emplea en cerámicas para


sensibilizar un cristal fotosensible y pulirlo como alternativa al óxido de hierro (III). También se le
conoce como el óptico rojo .
A causa de su absorción de la radiación ultravioleta, así como por su baja acción
catalizadora, podría convertirse en un suplente del óxido de zinc(ZnO) y el dióxido de titanio (TiO)
en las cremas solares. (Slide Share, 2011)

Usos
- Usos en la vida cotidiana, etc.
- Algunos de sus derivados se usan en pirotecnia y como materiales cerámicos
- En la aleación hierro de las piedras de mechero.
- El óxido de cerio se usa para el pulido de lentes.
- En las aleaciones de los imanes permanentes.
- Se emplea en medicina.
- Flash.
- Balas trazadoras.
- Iluminación en proyectores y cámaras cinematográficas.
- Aleaciones resistentes al calor.
- Catalizador en el refinado del petróleo.
- Aplicaciones metalúrgicas y nucleares.
- Cristal azul y cristales fluorescentes.

Beneficios

Se utiliza para incluir las piedras para encendedores de cigarrillos. Su cerio (III) de óxido
compuesto se utiliza como un catalizador; que se coloca dentro de las paredes del horno, ya que
impide la acumulación de residuos de cocción.

- Usos Industriales

Industria química

- Usos Médicos

Investigación médica

- Otros Usos

Aleaciones

- Propiedades biológicas

Toxicidad

moderadamente tóxico

- Presentes en cuerpo humano

27% Lanthanide Series Metales


- En sangre

- en hueso

Precauciones
El cerio es un fuerte agente reductor y arde espontáneamente al contacto con el aire a
temperaturas entre 65 y 80 °C.

El humo desprendido es tóxico.

No debe utilizarse agua para detener las llamas de cerio, dado que este reacciona con el
agua produciendo gas hidrógeno.

Trabajadores expuestos a cerio han experimentado picores, sensibilidad ante el calor y


lesiones de la piel.

Animales en los que se han inyectado grandes dosis de cerio han muerto debido a paro
cardiovascular.

El óxido de cerio IV es un potente agente oxidante a altas temperaturas que reacciona con
combustibles orgánicos.

Aunque el cerio no es radiactivo, puede aparecer en compuestos junto a trazas de torio,


que sí lo es.

El cerio no realiza ninguna función biológica conocida.

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