VALORACIONES POTENCIOMÉTRICAS ÁCIDO-BASE.

Mam
Jsd

Laboratorio instrumental. Universidad del valle Facultad de ciencias naturales y exactas, sede yumbo.

Resumen.
En la práctica se procede a hacer tres valoraciones potenciométricas por medio del uso de un
PH-metro,se utilizó un ácido poliprótico (H3PO4) 0.1M, un ácido fuerte (HCL) 0.1M, un ácido
débil (Ácido acético) que estaba contenido en el vinagre. En todos los casos se empleó el
mismo valorante, una base fuerte (NaOH) 0.1M, Esta se estandarizó con ftalato ácido de
potasio. Por medio de este método se halló la concentración de cada solución para los ácidos
débiles se halló su respectiva Ka,
.Ácido fosfórico Ka1 X valor , Ka2 Valor X2 con un error de X% y un error de Y% respecto al
ácido acético fue de valor Y con un error relativo de Y2

Análisis de resultados.
En las valoraciones de la práctica no se necesitó el uso de un indicador. Debido a que cuando
se procede a hacer una valoración Ácido-Base las concentraciones del Ácido y la Base son
muy bajas por lo tanto el cambio de pH en el punto de equivalencia disminuye.
Por este motivo no se usa un indicador ya que se tendrá que reducir su rango para que detecte
el cambio de pH, pero esto hace que las opciones de indicadores sean mucho menores.

Estandarización del Titulante (NaOH)

La solución de NaOH se estandarizó utilizando el patrón primario ftalato ácido de potasio. Esto
es posible debido a que el protón ácido del Ftalato permite su Reacción cuantitativa con
sustancias que tengan propiedades básicas como el NaOH.

va la gráfica

Gráfica No 1. Curva de estandarización de NaOH

Para determinar el volumen de equivalencia se decidió trabajar con el promedio obtenido al

graficar, tanto la primera como la segunda derivada del pH en función del volumen adicionando
NaOH, y a que la representación diferencial constituye un medio más exacto para calcular el
volumen del valorante correspondiente en la máxima pendiente de la curva de valoración
ordinaria.
Se determinó que la concentración de la Solución de NaOH preparada fue de concentración
calculada.

Estandarización de HCL

va la grafica

Gráfica No 2. Curva de valoracion de Acido clorhidrico.

La valoración involucra la reacción entre un ácido fuerte y una base fuerte, la reacción llevada a
cabo se muestra a continuación

Como se observa la relación estequiométrica entre el HCL y el NaOH es 1:1 por tanto se
esperaría que la concentración de HCL fuera aproximadamente a la concentración de la base.
Por ser un ácido fuerte, no fue necesario determinar su constante ácida ya que este se disocia
completamente y su Ka se hace infinita.

Valoracion de Acido Fosforico

El ácido fosfórico es un ácido poliprótico el puede ceder más de un protón a una base en este
caso cede tres protones.
El pH inicial de la solución de H3PO4 está determinado principalmente por el primer equilibrio,
dado que la constante de disociación es mucho mayor que la del segundo equilibrio y está a su
vez es mayor que la tercera.
al adicionar base se forma una solución reguladora de H3PO4/ NaH2PO4 el primer punto de
equivalencia corresponde a una disolución de una sal ácida donde hay que tener en cuenta los
otros equilibrios de disociación posterior al primer punto de equivalencia seguido de una zona
de disolución tampón NaH2PO4/Na2HPO4 en esta zona nos aclara que esta solución depende
esencialmente de la segunda constante de disociación.

Va la gráfica

Gráfica No 3. Curva de valoración del H3PO4

en la gráfica solo apreciamos dos puntos de equivalencia es debido a que la tercera constante
ácida es muy pequeña por lo que la adición de base no produce disociación de igual grado
como lo hace en los equilibrios anteriores para determinar la constante ácida del ácido fosfórico
se hace uso del punto de semi valoración, puno en el cual las concentraciones del ácido y la
base conjugada son iguales asi la ecuacion de hendersson-Hasselbach nos indica que pH=
pKa, se obtuvo como resultado que las dos primeras constantes de disociación del H3PO4 son
Ka1= Valor, Ka2= Valor que al ser comparadas con las reportadas Ka1 = 7.11 x 10-3, Ka2= 6.32 x
10-3,con un error de valor% para la primera y valor%(este es menor que el porcentaje anterior)
para la segunda.

Valoración muestra de vinagre comercial (Acido acetico)

Gráfica No 4. Curva de valoración muestra de vinagre

por medio del volumen de equivalencia se halló que la concentración de Ácido acético fue de
valor M se halló su constante ácida por medio de su volumen de semi valoración y fue de Ka
=valor con un error de valor% , nos indica que aparte de tener en cuenta que la constante
ácida se relaciona con las actividades de las especies mas no con las concentraciones
por lo tanto no se puede asumir que en el punto de semi valoración las concentraciones son
iguales para el ácido y base conjugada sus coeficientes de actividades no lo cual induce un
error que por lo general desvía el valor de la constante ácida respecto al valor bibliográfico en
un factor de dos o incluso más.
Conclusiones.

Respuesta de preguntas.

Referencias.

1- Skoog D.; Douglas F. Crouch S. Principios de Análisis Instrumental. 6 ed. México: Cengage
Learning; 2008. p. 667-668.
2- Skoog D.; West D.; Holler J. Crouch, S. Fundamentos de Química Analítica. 8ed. México:
Thomson Editores S.A.; 2005. p. 380.
3- Harris D. C. Análisis Químico Cuantitativo. 3 ed. México: Grupo Editorial Iberoamericana;
1992. p. 223 – 359.
4- Ayres G. Análisis químico cuantitativo. 2 ed. Madrid: Ediciones del Castillo; 1970. p. 534