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La generación de electricidad y de la comunidad microbiana en de larga duración de células de combustible microbiano para

tratamiento de aguas residuales de mostaza tubérculo de alta salinidad

Zhang Linfang una , segundo , Guokai Fu una , segundo , • , Zhang Zhi una , segundo

una Facultad de Ingeniería de la Construcción Urbana y Ambiental, Universidad de Chongqing, Chongqing 400044, China
segundo Clave de laboratorio de la Tres Gargantas Región Eco-Ambiente, Ministerio de Educación, la Universidad de Chongqing, Chongqing 400044, China

artículo info resumen

Historia del artículo: De alta salinidad mostaza tubérculo de aguas residuales (MTWW) se utilizó para obtener ef Florida tratamiento uente y recuperar la bioenergía
Recibido el 28 de julio de 2018
simultáneamente en una célula de combustible microbiana (MFC). Dado que el rendimiento a largo plazo del MFC en MTWW aún no está claro, este estudio
Recibida en forma de 5 revisado de noviembre de 2018 aceptó 5 de
examinó la generación de electricidad y la comunidad microbiana que se desarrolló durante una prueba de 195 días. El MFC produce la electricidad durante
noviembre de 2018 Disponible en Internet el 16 de noviembre de 2018
todo el período de prueba, con potencia de salida estable obtenida en los días 32 - 120. En la fase estable, una densidad maximumpower de 12.43W · m - 3 se
observó, y la resistencia interna, tensión de circuito abierto, y ef columbic fi ciencia (CE) fueron 148 Ω, 756mV y 36,7 ± 1,2%, respectivamente. Demanda
Química de Oxígeno (DQO) y eliminación Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO) aumentó continuamente hasta
palabras clave:

Mostaza tubérculo de aguas residuales 16S

Microbial pila de combustible de recuperación de 89,0 ± 1,5% y 98,6 ± 2,0%, respectivamente, las tasas máximas que se obtuvieron al final del experimento, respectivamente. Además, el análisis de
Bio-energía rRNA análisis microbiano de secuenciación de genes 16S rRNA mostró que las bacterias hidrolíticas / fermentativos podrían ser considerados como el microbioma núcleo bioanode,
bacterias reductoras de sulfato constituyendo 36,90% de la microbioma. bacterias reductoras de sulfato (SRB), incluyendo Dethiosulfovibrio, Thermovirga, Desulfovibrio, y Desulfuromonas, finalmente
outcompeted los exoelectrogens completamente, causando una pérdida irreversible de la CE. Este estudio proporciona más ideas para el tratamiento y la
utilización de MTWW de alta salinidad.

© 2018 Publicado por Elsevier

1. Introducción
Mostaza tubérculo de aguas residuales (MTWW), caracterizado por alta resistencia y de alta
salinidad [ 1 ], Es un subproducto de la producción de Fuling mostaza Tuber. Hay alrededor de
3.5millionm 3 MTWWdischarged anualmente [ 1 ], Lo que supone una pesada carga para la protección
del medio ambiente acuoso de la Tres Gargantas. Por lo tanto, es necesario buscar métodos de
eliminación adecuados y seguros para el tratamiento MTWW. Actualmente, varios procesos de
tratamiento se han utilizado para tratar el MTWW de alta salinidad, tal como el tratamiento
anaeróbico [ 1 ], La secuenciación por lotes bio fi reactores lm [ 2 ], Y bio presurizado fi reactores lm [ 3 ].
No obstante, las tecnologías de procesamiento anteriores no sólo consumen una gran cantidad de
energía, pero también causan contaminación secundaria. Por otra parte, cuando se utiliza agua
residual real como combustible en una pila de combustible microbiana (MFC), una energía teórica de
0.22 - 0,30 kWh podrían ser recuperados como oxidante por kg DQO [ 4 ]. Por lo tanto, Guo et al.
la conversión de residuos en energía eléctrica limpia, la energía de alto valor o productos químicos [ 6 ].
Sus ventajas sobre otras tecnologías disponibles tienen los investigadores motivados para llevar a cabo
muchos estudios sobre algunas de sus aplicaciones más prácticas, especialmente tratamiento de aguas
residuales [ 7 ]. En los últimos años, diversos tipos de aguas residuales se han explorado como
combustible en los MFC, tales como aguas residuales domésticas [ 8 , 9 ], Las aguas residuales porcina [ 10
, 11 ], Las aguas residuales de colorante [ 12 ], Y las aguas residuales cervecería [ 13 ], Y todos estos tipos
de aguas residuales se han demostrado que son sustratos factibles. Aunque MFC ha mostrado potencial
como un enfoque sostenible para aliviar las crecientes demandas de energía para el tratamiento de
aguas residuales y la protección del medio ambiente, varios obstáculos deben ser superados antes de
su aplicación práctica [ 7 ].
especí fi camente, al considerar el uso de MFC comercializado, su rendimiento a largo plazo es de
interés primordial [ 14 ]. Muchos estudios han encontrado que varios factores tienen fuertes en Florida influencias
sobre la estabilidad a largo plazo de MFC, incluyendo la producción de metano [ 15 , dieciséis ],

previamente intentado utilizar MTWW como combustible para un MFC y ha logrado la recuperación sustratos de ánodo [ 17 ], Membranas biofouling [ 18 - 20 ] y tipos de cátodo [ 21 ]. Para sustratos de

bio-energía y tratamiento de aguas residuales de alta salinidad simultáneamente [ 5 ]. ánodo, la Luna et al. encontró que la energía podría ser generada de forma estable durante 2 años
utilizando arti fi aguas residuales cial como combustible [ 22 ]. un UP- Florida ow tubular MFC usando

MFC, una tecnología prometedora, ha ido ganando increasinglywide atención debido a su MnO 2 como se utiliza un catalizador catódico para tratar aguas residuales canal animal, y se produce

novedoso y avanzado concepto, a saber, inmediatamente continuamente electricidad más de 280 días [ 23 ]. Cuando se opera en serie y alimentados con aguas
residuales fábrica de cerveza, a 10 l de tipo serpentina MFC que contiene 40 unidades de aire de
cátodo tubulares mantiene una densidad de potencia máxima de 4.1W · m - 3
• El primer autor en: Facultad de Ingeniería de la Construcción Urbana y Ambiental, Universidad de Chongqing,
Chongqing 400044, China.
Dirección de correo electrónico: fuguokai@cqu.edu.cn (G. Fu).

https://doi.org/10.1016/j.bioelechem.2018.11.002
1567-5394 / © 2018 Publicado por Elsevier
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para norte 180 días [ 24 ]. Por otra parte, para investigar su desempeño operación a largo plazo en un tabla 1
Características de PCE y SON.
entorno práctico, los investigadores también operaban un MFC en una planta de tratamiento de
aguas residuales municipales y obtienen un buen rendimiento del tratamiento, que promovió en gran Las muestras PCE una SON segundo

medida su posterior aplicación industrial [ 9 , 25 ]. En los estudios existentes anteriores, sintético de

DQO (mg / L) 7130 634
baja salinidad o agua residual real fueron utilizados como combustibles para los MFC, y se evaluó su TN (mg / L) 334 312
rendimiento a largo plazo. Sin embargo, hasta ahora, poca investigación sobre la alimentación de un TP (mg / L) 54 36

ánodo de aguas residuales con alta salinidad natural ha sido realizado. Desde la perspectiva de la La salinidad (NaCl, g / L) 20.17 18.01
Conductividad (mS / cm) 36.7 32.7
ampliación de las aplicaciones industriales y el uso de MFC comercializado, vale la pena investigar
Cloruros (g / L) 10,08 9.32
su rendimiento a largo plazo de alta salinidad de las aguas residuales complejas (por ejemplo,
Sulfato (g / L) 2.62 2.16
MTWW). Además, la evolución a largo plazo de la comunidad microbiana en un bio ánodo fi lm pH 7.66 8.10
también es importante para el rendimiento de MFC [ 17 ], Que necesita ser explorado más. una clari PCE-primaria fi ef er Florida uente.

segundo ARE-anaeróbica del reactor ef Florida uente.

SimultaneousMTWWtreatment y de generación de energía byMFCs se ha demostrado [ 5 ]. Sin Se obtuvieron duración durante al menos 3 ciclos, se alcanzó una aclimatación éxito. Para la
embargo, la estabilidad de funcionamiento a largo plazo del MFC en MTWW sigue sin estar clara. evaluación a largo plazo, la MTWW-MFC se hizo funcionar durante un período de 195 días. Todos
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo examinar la generación de electricidad, la EF fi eficiencia MTWWwas mixto utilizado directamente como combustible sin ningún ajuste. Todos los experimentos
de eliminación de compuestos orgánicos, el bio fi formación lm y la composición de la comunidad se llevaron a cabo en un modo de alimentación por lotes a 25 ± 1 ° C y todas las pruebas se realizaron
microbiana de combustible MFCswhen usingMTWWas durante largo termoperation. de este estudio fi hallazgos
por duplicado.
deben providemore ideas para ef fi ciente el tratamiento y la utilización de MTWW como un recurso.

2.3. análisis eléctrico y cálculos

2. Materiales y métodos El voltaje ( V) a través del resistor se registró cada 1 minuto utilizando un Sistema de Adquisición
de Datos (DAS, PISO-813. Hongge Co. Ltd., Taiwan) y se registra en un ordenador personal. La

2.1. la construcción de MFC corriente ( YO) se calculó de acuerdo con la ley de Ohm, I = V / R, dónde V es la tensión registrada y R
es el

MFC Dual-cámara se ha demostrado que sea aceptable para la investigación parámetro básico. fi valor fijo de resistencia externa. El poder se obtiene multiplicando el voltaje por la corriente, P = I × V.

Para comparar este estudio de fi hallazgos con resultados de investigaciones previas, se construyeron Densidad de poder ( PAG V y PAG UNA) se calculó dividiendo la energía por el volumen de trabajo de la

dos conjuntos de MFC de doble cámara idénticos utilizados en este estudio como se describe cámara anódica y por el área de superficie proyectada del ánodo, PAG V = P / V ano, dónde V Ano es de

anteriormente [ 5 ]. Las cámaras anódica y catódica tenían el mismo volumen de trabajo total de 80 cm 3 80 cm 3; PAG A = P / V zona, dónde V zona es de 32 cm 2. La curva de polarización se obtuvo mediante la

con las mismas dimensiones físicas: 50 mm × 45 mm × 40 mm. Una membrana de intercambio variación de las resistencias externas desde 10 Ω a 9999 Ω

catiónico (CEM, Ultrex CMI-7000, membranas International Inc., EE.UU.) con un área de sección
transversal de 22,5 cm 2 se utilizó para separar la anódica y la cámara catódica. paños de carbono una vez que los sistemas alcanzado un estado de equilibrio. Mientras tanto, los potenciales anódicos

(Carbon Hesen Material Co. Ltd., Shanghai, China), cada uno con una superficie proyectada de 16 ( PAG ano) y potenciales catódicos ( PAG gato) También fueron registrados con la ayuda de electrodos de

cm 2 ( un lado), se utilizaron como los electrodos de ánodo y cátodo. En la parte superior de las Ag / AgCl de referencia (RE-1C, Jiangfen Tech Co. Ltd., Jiangsu, China; 197 mV, el electrodo de

cámaras, había tres puertos para la descarga de gas, en sustitución de los sustratos y la inserción de hidrógeno estándar verso, SHE). Las pendientes de la región óhmica en las curvas de polarización se

los electrodos de referencia de Ag / AgCl (RE-1C, Jiangfen Tech Co., Jiangsu, China), y la tomaron como las resistencias internas ( R En t) [ 5 ].

introducción de electrodos. Cuando se opera el MFC, todos los puertos se sellaron con tapones de
caucho para crear un ambiente anaerobio. Los electrodos se introdujeron con alambre de titanio y
conectados a una resistencia externa variable (0 - 9999.9 Ω), completando un circuito cerrado.
2.4. Las mediciones químicas
stirringwas magnético aplicado para agitar el anolito para micrifying el gradiente de sustrato. Los
métodos utilizados para la preparación de la CEM y los electrodos fueron como se informó por Zhang
Demanda química de oxígeno (COD) se ensayó usando un espectrofotómetro portátil de
et al. [ 26 ].
acuerdo con el procedimiento del fabricante (DRB200 y DR5000, HACH Co., EE.UU.); nitrógeno
total, cloruros, demanda bioquímica de oxígeno (BOD) y fósforo total se midieron de acuerdo con
métodos estándar [ 27 ]; concentración de sulfato se midió con un Ion sistema de cromatografía
(Dionex, Beijing, China) ICS-1100. Conductividad y salinidad (NaCl, g · L - 1 o%) se evaluaron con un
medidor de conductividad (FE-30 K, Metter-Toledo) y el pH se midió utilizando un medidor portátil
(Sension1, HACH Co., EE.UU.).
2.2. MFC puesta en marcha y operación

ef reactor anaeróbico Florida uente (ARE) y clari primarios fi ef er Florida uente (PCE), así como
anaeróbica de fangos activos (AAS) se recogieron de thewastewater planta de tratamiento en una
fábrica de mostaza tubérculo, situado en Fuling, Chongqing, China. Las muestras se mantuvieron en
un refrigerador a 4 ° C. La información detallada acerca de PCE y ARE se presenta en tabla 1 . En
particular, la salinidad del PCE y ARE fueron 20,17 g · L - 1 y 18,01 g · L - 1
(NaCl, g · L - 1), respectivamente. Una mezcla de ARE y PCE (volumen, 4: 1) se utilizó como sustrato
en la cámara anódica. Al mismo tiempo, se inyectaron 10 ml de AAS en la cámara anódica para la
inoculación. Fosfato (100 mM) de ferricianuro tamponada (100 mM) se utilizó como un católito en
ambos reactores durante todas las fases de operación para minimizar los efectos del cátodo en
systemperformance Rendimiento del sistema. TheMFCwas inició a una resistencia externa de 500 Ω. Los
electrolitos fueron reemplazadas por otras nuevas cuando la tensión se redujo a 50 mV, completando
un ciclo completo de generación de energía. Cuando una tensión reproducible y comparable ciclo
2.5. caracterización SEM
La morfología de la bio fi lm formado después de la operación a largo plazo se analizó por
microscopía electrónica de barrido (SEM) (3,400 N, Hitachi Instruments). Después de 195 días de
operación, las muestras se retiraron de la cámara anódica y luego en rodajas inmediatamente por un
bisturí esterilizado. tampón salino fosfato (PBS) con 2,5% de glutaraldehído (pH 7,2 - 7.4) se utilizó
para fi x las muestras durante 2 h. A continuación, las muestras se lavaron tres veces con el mismo
tampón y en etapas, se deshidrataron con una serie graduada de soluciones de etanol (30, 50, 70,
80, 90 y 100%). El tiempo de deshidratación se controló entre 5 y 7 min en cada gradiente de
concentración. Después de los pasos anteriores, las muestras se fi nalmente punto crítico secó con
etanol tert-butilo y pulverización catódica
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recubierto con una fina capa de oro. el bio fi lmwas observado bajo un alto vacío usando SEM en el
modo de imagen de electrones secundarios.

2.6. comunidad bacteriana y el análisis filogenético

Para comparar las comunidades bacterianas de las comunidades bacterianas de inóculo y en el

ánodo, se recogieron electrodos enriquecidos y se almacenan inmediatamente en - 80 ° C.Microbial
DNAwas extrajo fromthe inóculo y se preparó muestras de electrodos utilizando el Kit EZNA ® DNA
suelo (Omega Bio-tek, Norcross, GA, EE.UU.) de acuerdo con los protocolos del fabricante. el V4 - región
V5 del 16S bacterianas gen de ARN ribosomal eran ampli fi ed por PCR con los cebadores
establecidos 338F (ACTCCTACGGGAGG CAGCA) y 806R (GGACTACHVGGGTWTCTAAT). PCR
se llevó a cabo en un GeneAmp®9700 ABI (Applied Biosystems, EE.UU.), utilizando las siguientes
etapas: desnaturalización inicial a 95 ° C durante 3 min, seguido de 27 ciclos de desnaturalización a
95 ° C durante 30 s, hibridación a 55 ° C durante 30 s, extensión a 72 ° C durante 45 s, y una fi extensión
final a 72 ° C durante 10 min. Después de que el producto de la PCR se purificó fi ed y cuanti fi ed, la
secuenciación se llevó a cabo en una plataforma Illumina MiSeq (Majorbio Bio-Pharm Tecnología
Co., Ltd., Shanghai, China) de acuerdo con los protocolos estándar.

3. Resultados y discusión

3.1. La estabilidad a largo plazo de la MTWW-MFC

Como se muestra en Figura 1 A, theMTWW-MFC podría producir electricidad durante

todo el período de prueba, que se podría dividir en tres fases: periodo de aclimatación (AP), período
estable (SP) y el período de decaimiento (DP). En el punto de acceso, salida de tensión aumentó
rápidamente y alcanzó su punto máximo en el día 32. Este proceso tomó alrededor de tres veces
más que lo reportado por Zhang et al. cuando se utiliza arti fi aguas residuales cial como combustible
en el MFC [ 21 ]. Cuando fi primera que demuestra la viabilidad de la utilización MTWW para lograr la
recuperación bio-energía y realizar el tratamiento de aguas residuales, Guo et al. También se
encontró que tomó aproximadamente 24 días antes de la aclimatación exitosa
exoelectrogenicmicrobe [ 5 ]. En general, es alta salinitywastewater de fi define como que contiene un
contenido total inorgánico disuelto sal (TDS) entre 1 y 3,5% Virginia Occidental. Este tipo de aguas
residuales podría inhibir muchas enzimas y causar una disminución en la actividad de las células [ 28 ].
Obviamente, era mucho más dif fi culto a poner en marcha el MTWW-MFC debido a sus
características de alta resistencia y de alta salinidad. El SP duró norte 80 días, de 32 a 120 días. En el
SP, los valores medios de la máxima tensión de la célula, la duración y la densidad de corriente Figura 1. Salida de tensión durante el funcionamiento a largo plazo (A) y las curvas de densidad de potencia: Negro, rojo, azul, de

máxima fueron de aproximadamente 590 mV, 6,3 días y 14,75 A · m - 3, respectivamente. Como se oliva, magenta, el vino y cian oscuro líneas sólidas representan los cambios de densidad de potencia en los días 15, 32, 62, 95,
121, 151 y 185, respectivamente (B) como función de las densidades de corriente. tensiones de celda se promediaron cada media
muestra en
hora. V: voltaje, P RE: La densidad de potencia, j: Densidad de corriente. (Para la interpretación de las referencias de color en este fi leyenda
figura, se remite al lector a la versión web de este artículo).

Figura 1 Una, la tensión de salida se redujo gradualmente en la DP. voltaje de la célula themaximum
fue sólo 362 mV en el día 190, que era 59,1% de su valor correspondiente en día 32.
185, el R En t aumentado en un 271% en comparación con el día 32, mientras que el MPD alcanzó su punto

Las curvas de generación de electricidad y de polarización también se ensayaron en los días 15, máximo en 12,5 W · m - 3 ( 0,313 W · m - 2) el día 32, pero se redujo a

32, 62, 95, 121, 151 y 185 para evaluar su estabilidad de funcionamiento a largo plazo. De acuerdo 3,1 W · m - 3 ( 0,078 W · m - 2) en el día 185, que fue sólo el 24,8% de su valor correspondiente en el día
con la curva de polarización ( Figura 1 B), las densidades de potencia máximas (TMP) fueron 8,0 ± 0,2 32. Este trendwas consistente con las conclusiones de Ge y Él, Vilajeliu-Pons et al., y Jiang et al. [ 8 , 11
W · m - 3 ( 0.200 ± , 25 ].
0.005 W · m - 2), 12,5 ± 0,1 W · m - 3 ( 0.313 ± 0.002 W · m - 2), 11.3 ±
0,1 W · m - 3 ( 0.283 ± 0.003 W · m - 2), 11,1 ± 0,1 W · m - 3 ( 0,278 ± Lo que provocó el cambio de tendencia de arriba? Se realizaron búsquedas de causas de la
0.003 W · m - 2), 7,9 ± 0,1 W · m - 3 ( 0.198 ± 0.003 W · m - 2), 5.1 ± unidad de ánodo y CEMwhile la cámara catódica estaba siendo alimentado con ferricianuro
0,1 W · m - 3 ( 0.128 ± 0.002 W · m - 2), 3,1 ± 0,1 W · m - 3 ( 0.078 ± tamponada con fosfato. En primer lugar, la mayoría de la glucosa era fi primera fermentado a
0.003 W · m - 2), respectivamente. Para los voltajes de circuito abierto (OCV) y R En t, las tendencias de hidrógeno y acetato en el ánodo. Entonces, ambos fueron utilizados como sustratos para la
cambio fueron similares a la de MPD, como se muestra en generación de electricidad bacteriana [ 29 , 30 ]. Por lo tanto, las bacterias de fermentación podrían ser
Figura 2 A, OCV y R En t fueron 705 ± 7 mV y 189 ± 5 Ω, 759 ± 4 mV y 148 ± 3 Ω, 748 ± 3 mV y 158 ± 2 Ω, considerados como la “ microorganismos pioneros ” al principio. En particular, cuando el receptor de
electrones soluble era insu fi ciente y un montón de orgánicos refractarios existen en un ambiente
746 ± 4 mV y 164 ± 2 Ω, 744 ± 1 mV y 193 ± 2 Ω, 732 ± 4 mV y 341 ± 3 Ω, y 718 ± 4 mV y 549 ± 3 Ω, respectivamente.
Evidentemente, después de la exitosa aclimatación microbio exoelectrogenic, análoga OCV, R En t y el anaeróbico, las bacterias de fermentación tienden a ser mucho más activo y a outcompete
MPD se podría obtener en el SP, lo que demuestra un rendimiento bien de funcionamiento de la exoelectrogens. AsMTWW se caracteriza por compuestos sustancialmente complejas y partículas
MTWW-MFC. Sin embargo, un grave deterioro de la actividad del electrodo se produjo en el DP tras coloidales [ 5 ], Que podría ser más bene fi CIAL para las bacterias de fermentación para crecer en AP.
día 120. Además, hubo un significante fi disparidad no puede en el rendimiento entre el SP ANDDP. Además, en comparación con la simple orgánica, se tardará un tiempo más largo para las bacterias
Por ejemplo, el R En t disminuido from189 Ω en el día 15 al 148 Ω en el día 32. En el día de fermentación para degradan complexorganics en otras más fácilmente biodegradables y secretan
un montón de mediadores redox, que son
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CEM ensuciamiento podría aumentar la resistencia interna de la membrana, que constituye parte de
la resistencia interna [ 18 , 20 ]. Por otra parte, una limitación de transferencia de cationes causada por
ensuciamiento de la membrana también puede jugar un papel importante en la resistencia interna
elevada y por lo tanto conducir a un deterioro de su rendimiento [ 20 ]. Como se muestra en Figura 2 B,
está claro que una concentración de polarización en el ánodo fue signi fi cativamente aumentó a altas
densidades de corriente en la DP. Por ejemplo, los potenciales de ánodo en el día 32, 62, 95, 121 y
151 eran - 343 mV, - 314 mV,

- 308 mV, - 204 mV, y - 5 mV, respectivamente, a una corriente de 20 A / m 3. Por otra parte, las limitaciones
de transferencia de H + también podrían conducir a ACIDI fi-
de cationes en el ánodo, especialmente en presencia de otros cationes (por ejemplo, Na +, NH 4+). En
un medio ácido, la actividad de los exoelectrogens era inhibida y llevado además a una disminución
en el rendimiento. Lo que es más, ya que las condiciones de crecimiento para los metanógenos son
similares a los de exoelectrogens, es bene fi CIAL para metanógenos a proliferar e incluso outcompete
exoelectrogens en termoperation largo, que puede conducir a una disminución en el rendimiento de
MFC [ 15 , dieciséis ]. Además, aceptores de electrones alternativos, tales como sulfato o nitrato
también podrían desempeñar un papel adverso en la generación de energía [ 34 ].

3.2. DQO y DBO remoción y ef coulombic fi ciencia

Como se muestra en Fig. 3 y Tabla 2 , DQO y DBO 5 remoción y ef culómbica fi ciencia (CE)
durante el funcionamiento a largo plazo fueron monitoreados. DQO y DBO 5 la eliminación siguió
aumentando, pero la tendencia CEpresented caída después del día 32 en adelante. Esta variación en
trendwas consonanciacon fi hallazgos investigados por Zhang et al. [ 21 ]. Después de éxito de puesta
en marcha, DQO y DBO 5 eliminación y CE fueron 44,8 ± 0,5%, 67,9 ± 2,3% y 36,7 ± 1,2%,

Figura 2. Curvas de polarización: líneas continuas Negro, rojo, azul, oliva, magenta, vino y cian oscuro representan curvas
de polarización ondays 15, 32, 62, 95, 121, 151 y 185, respectivamente (A) y potenciales de electrodo: Negro, rojo, azul ,
las líneas sólidas de oliva, magenta, vino y cian oscuro representan los cambios de potencial del ánodo en días 15, 32, 62,
95, 121, 151 y 185, respectivamente; negro, rojo, azul, de oliva, magenta, el vino y líneas cian salpicado oscuros
representan los cambios de potencial de cátodo en los días 15, 32, 62, 95, 121, 151 y 185, respectivamente; (B) como una
función de las densidades de corriente. V: voltaje, E: potenciales de electrodo, j: densidad de corriente. (Para la
interpretación de las referencias de color en este fi leyenda figura, se remite al lector a la versión web de este artículo).

notablemente bene fi CIAL para el proceso de producción de electricidad [ 31 ]. En segundo lugar, 1600
Afluente Efluente segundo
algunos investigadores han argumentado que sólo hay unos pocos microbios exoelectrogenic que
1400 BOD 5 eliminación
son esenciales para ef fi ciente de transferencia de electrones entre los microbios y el ánodo, la
adhesión al ánodo en el comienzo de la MFC puesta en marcha, lo que resulta en una pérdida de 1200
polarización de activación más alto y pobre generación de energía [ 32 , 33 ]. Una vez que el bio fi enriquecimiento
BOD 5 concentración / L- mg 1

película se ha completado, se puede conseguir una notable mejora del rendimiento de MFC. 1000
BOD 5 la eliminación /%

100

800

Sin embargo, con la extensión del tiempo de funcionamiento, hubo una disminución en el 600 80

rendimiento que ocurre en el MTWW-MFC debido a dos razones principales: la contaminación

biológica de membrana [ 18 - 20 ] y procesos de producción no electricidad [ 15 , dieciséis , 34 ]. Cuando se 400
40 60
utilizó un catolito hierro férrico en un MFC, los CEMwas rápidamente ensucian debido a la
200
precipitación de hierro en la membrana [ 35 ]. Una capa consistingmainly ensuciamiento de
microorganismos, polímeros extracelulares microbianos y sales inorgánicas puede formón 0 0 20

themembrane superficie después de la operación a largo plazo, lo que resulta en un deterioro de las
3 e6 1 16 20 25 30 31
cle ycl le1 cle cle cle cle cle
propiedades conductoras [ 20 ]. En este estudio, los CEMwas sacados del MFC y se observó Cy C Cy
c
Cy Cy Cy Cy Cy
claramente grandes áreas de contaminación cubriéndolo después de 195 días la operación (de
datos). Por un lado, la Fig. 3. tasas de eliminación de DQO (A) y BOD 5 tasas de eliminación de (B) durante las diferentes fases de operación. Los datos se

muestran como la media ± desviación estándar.

24 L. Zhang et al. / Bioelectroquímica 126 (2019) 20 - 28

Tabla 2 bacterias trabajan en contra del proceso de producción de electricidad, todos ellos contribuyen a la
CE y el pH de MTWW-MFC con el tiempo. una
reducción de la materia orgánica, que resulta en el aumento continuo de DQO y DBO 5 eliminación.

periodo de detección CE (%) En Florida uente pH ef Florida uente pH

ciclo 3 32,3 ± 1,7 7,54 ± 0,07 7,02 ± 0,04

ciclo 6 36,7 ± 1,2 7,49 ± 0,1 6,15 ± 0,09 3.3. Bio fi formación lm en funcionamiento a largo plazo

ciclo 11 31,9 ± 2 7,43 ± 0,09 5,05 ± 0,1

ciclo 16 26,4 ± 1,5 7,60 ± 0,1 4,36 ± 0,05 Después de la operación a largo plazo, el bio fi estructura lm en el ánodo fue probado por SEM.
ciclo 20 12,4 ± 0,5 7,51 ± 0,05 6,20 ± 0,07
Como se muestra en Fig. 4 A y B, es evidente que el bio fi LM no cubrir totalmente la superficie del
El ciclo 25 7,9 ± 1 7,40 ± 0,1 6,96 ± 0,08
electrodo, lo que podría deberse a la bio fi desprendimiento lm después de correr a largo plazo, sobre
ciclo 30 6,9 ± 0,9 7,46 ± 0,08 7,15 ± 0,1
ciclo 31 6,7 ± 0,8 7,56 ± 0,1 7,21 ± 0,06 todo porque en un estudio previo, Zhang et al. encontrado que la bio fi LMS casi completamente

una Todos los valores se presentan como la media ± desviación estándar. cubiertos la superficie del electrodo en una de ejecución corta MFC [ 36 ]. Sin duda, fue dife-

respectivamente, en el ciclo 6 (30 - 36 d). En el ciclo 31 (189 - 195 d), DQO y DBO 5 se redujeron a 89,0
± 1,5% y 98,6 ± 2,0%, respectivamente, pero CE fue sólo 6,7 ± 0,8%, que fueron 198,7%, 145,2% y
18,3% de sus valores correspondientes en el ciclo 6. Como se menciona en sección 3.1 , Durante AP,
la materia orgánica compleja no se convierte directamente en electricidad y necesitaba fi primera
descomponerse en sustancias simples por bacterias de fermentación [ 29 , 30 ]. Además, al comienzo
de la puesta en marcha, sólo había unos pocos microbios exoelectrogenic adheridas al ánodo, y que
eran esenciales para la EF fi electrones cientes de transferencia entre microbios y el ánodo. Así, una
vez los orgánicos refractarios descomponen en los sencillos y la bio fi enriquecimiento película se
terminó, se esperaría que la CE para aumentar rápidamente y alcanzó su punto máximo. Mientras
tanto, DQO y DBO 5 eliminación también aumentó.
Sin embargo, con la extensión del tiempo de funcionamiento, CEM ensuciamiento se produjo
gradualmente y se elevó rápidamente, lo que causó una limitación de transferencia de H + desde el
ánodo al cátodo, especialmente en presencia de otros cationes (por ejemplo, Na +, NH 4+). La
acumulación de H + empeorado la ACIDI anódica fi de cationes y se inhibe la actividad de los
exoelectrogens. Entonces, el rendimiento MTWW-MFC se deterioró y CE se redujo aún más. Dado
que las condiciones de crecimiento para algunas bacterias no electrógenos, incluyendo bacterias
reductoras de sulfato (SRB) y metanógenos, son similares a los de exoelectrogens y que son
capaces de consumo de protones, es bene fi CIAL para que proliferen o incluso a outcompete
fi culto para los microorganismos a la captación de nutrientes suficientes y entrar fácilmente su periodo
de respiración endógena cuando el bio fi lm había desarrollado un signi fi espesor no puede,
especialmente cuando se proporcionó una alta concentración de sustratos [ 37 ]. Además, un bio muy
gruesa fi lm también causa los metabolitos y las sustancias tóxicas que se acumulan en la bio fi lm, lo
que resulta en bio fi lm envejecimiento. Además, ACIDI fi catiónico y alta salinidad en el ánodo son
perjudiciales para la actividad microbiana y pueden agravar aún más la bio fi rendimiento lm. En
general, durante el funcionamiento a largo plazo, bio fi desprendimiento lm podría ocurrir en el
electrodo de ánodo por las razones anteriores y luego reducir la cantidad de generación de energía.
Como se muestra en Fig. 4 C & D, la superficie del ánodo se cubrió con una biomasa microbiana de
diferentes tamaños y morfología celulares. Se observaron grandes cantidades de estructuras
pili-como rectas en el bio fi lm y, en algunos casos, las células se entrelazan entre sí. Es de destacar
que las estructuras bacterianas abundantes a base de pili o nanowirelike también se pueden observar
en las imágenes de SEM ( Fig. 4 DISCOS COMPACTOS). Por lo tanto, los nanocables pueden ser
importantes para el proceso de transferencia de electrones extra-celular en MTWW-MFC. Otros
estudios se llevarán a cabo para con fi rm la especificación fi estructura c y la función de estas
estructuras de nanocables-similares, así como su contribución al proceso de transferencia de
electrones.
3.4. Los análisis de la comunidad microbiana

exoelectrogens durante el funcionamiento a largo plazo, lo que condujo a una disminución adicional
en CE y recuperación pH [ 15 , dieciséis , 34 ]. Por ejemplo, en el ciclo 30 (182 - 189 d), el pH de la ef 3.4.1. La riqueza y diversidad
ánodo Florida uente había alcanzado 7,15 ± 0,1 mientras que la CE disminuyó a 6,9 ± 0,9%. Aunque Como se muestra en Tabla 3 , El número total de UOT de 376 y 334 eran
no electrógeno agrupado para la bio-electrodo que respiran fi lmand inóculo, respectivamente, y el Chao indexeswere
412 y 401 en el bio fi lmand inóculo, respectivamente, indicando que el bio-electrodo que respiran fi LM
en el MFC

Fig. 4. Imágenes de SEM de bio ánodo fi LMS Después de ejecutar a largo plazo en un Magni fi cación de × 50 (A), × 500 (B), × 2000 (C), y × 5000 (D).