 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Según la reacción: HCl + NaOH = NaCl + H 2O, al comienzo de la titulación los iones
H+ (349.8 uS/ cm) van siendo sustituidos por los iones Na + (50.1 uS/ cm), siendo la
conductividad del Na+ menor por lo cual con el avance de la titulación va disminuyendo
la conductividad, hasta el punto en el cual cesa esta sustitución de iones, es decir el
punto de equivalencia. Luego de adicionar mayor cantidad de NaOH la solución
aumenta de conductividad, ya que no ocurre una sustitución de los iones.
 La dependencia de la conductividad con respecto al avance de la titulación para un
ácido fuerte, es notable que adopte una forma lineal, en cambio para un ácido débil
presenta en los primeros puntos porciones de curva y esto es porque la concentración de
los iones hidronio es más pequeña que la de un ácido fuerte y debido también a que la
adición de base establece un sistema amortiguador y la consiguiente disminución de la
concentración de iones hidronio.
 En la reacción CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O se da el aumento de los iones
de sodio y agua, estos dos factores actúan oponiéndose uno al otro. Inicialmente
predomina la disminución de la concentración de iones hidronio y se observa una
reducción de la conductancia, despues de este punto de equivalencia, la curva adquiere
pendiente más pronunciada lo cual se da debido a la mayor conductancia iónica de ion
oxhidrilo.
 Para la mezcla de estos acido en proporciones diferentes:
1ERA reacción: HCl + NaOH = NaCl + H2O
2DA reacción: CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O
El comportamiento esta descrito en diferentes etapas, al inicio y antes del primer punto
de equivalencia la concentración de iones H + lo impone el ácido fuerte porque el HAc
es un ácido débil y en presencia de un ácido fuerte es aún más débil. En el primer punto
de equivalencia el ácido fuerte es neutralizado porque la concentración de iones H + lo
imponen los protones provenientes de la disociación del ácido acético. Antes del
segundo punto de equivalencia la conductancia es impuesto por el par conjugado ácido
acético/acetato. En el segundo punto de equivalencia nos lo da hidrolisis del acetato
(neutralización del ácido acético). Despues del punto de equivalencia es impuesto por
exceso de ion oxidrilo.

 CONCLUSIONES

Titulación conductimetrica
1
  La curva de conductividad para una mezcla entre un ácido débil y un ácido fuerte
presenta dos puntos de equivalencia, siendo el primero de ellos para la neutralización
del ácido fuerte y el segundo para la neutralización del ácido débil.
 La curva de conductividad para una solución de un componente puro, presenta un único
punto de equivalencia el cual nos indica cuando la solución está totalmente
neutralizada.
 Podemos concluir que este método es de mucha importancia porque nos brinda muy
buenos resultados, además muestra el comportamiento de los iones en la titulación bajo
las curvas de valoración.
 Con el exceso de hidróxido de sodio despues que se estableció el punto de equivalencia,
vemos que se sigue un comportamiento lineal del incremento de la conductancia, esto
se cumple para ambos casos lo cual es una evidencia de que ya se pasó por el punto de
equivalencia.
 Las titulaciones conductimetrica son de gran ayuda para soluciones diluidas debido a
que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de titulación
conductimetrica muestran invariablemente desviaciones con relación a la linealidad
rigurosa en la región del punto de equivalencia. L as regiones curvas se vuelven más
pronunciadas cuando la reacción se hace menos favorable y cuando la solución resulta
más diluida.

 APLICACIONES

MÉTODO ALTERNATIVO PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE

COMPRIMIDOS DE PARACETAMOL
El paracetamol o acetaminofeno (N-acetil-para-aminofenol o para-acetil-aminofenol) es un
medicamento con propiedades analgésicas, sin capacidad antiinflamatoria. Actúa inhibiendo
la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor,
además tiene efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma de capsulas
comprimidas. En la actualidad es uno de los analgésicos más utilizados.
El acetaminofeno es un ácido débil (pka= 9.5) debido a su grupo hidroxilo aromático, su
solubilidad en agua a 20°C es de 1.4 g/100 ml. La food and drug administración (FDA)
establece la espectrofotometría UV como método de referencia para la cuantificación de
paracetamol. En el presente trabajo se establecen las condiciones óptimas para su
determinación por titulación conductimetrica, técnica útil en particular para cuantificar
ácidos y bases débiles o soluciones muy diluidas. Una importante ventaja adicional en la
conductimetria es su posibilidad de automatización, la adición de un exceso de base débil
como el amoniaco mejora considerablemente los resultados.

La planta de medicamentos de corrientes (PLAMECOR) produce más de 20 especialidades

farmacéuticas incluidas dentro del listado de medicamentos esenciales, los que son

Titulación conductimetrica
2
 distribuidos en los distintos hospitales y centros asistenciales de la prov0 de la droga base
llevando a un volumen de 150 ml con agua destilada, para estos análisis se partió de que en
cada caso de la solución homogénea preparada a partir de 1 comprimido de paracetamol en
500 ml de agua destilada. Una alícuota de 150 ml teóricamente equivalentes a 159 mg de
paracetamol se transfiere al vaso de valoración y se adiciona un volumen dado de amoniaco.
Una vez sumergido los electrodos y la barra magnética se conecta el conductimetro, se
registra la conductancia despues de cada agregado del valorante (NaOH).
Graficando la conductancia L (us) vs V (ml) obtenemos:

 REFERENCIAS

 https://books.google.com.pe/books?
id=2DZYwx7p8csC&pg=PA181&dq=titulacion+conductimetrica&hl=es&sa=
X&ved=0ahUKEwiQ0Yn__6TeAhVk_IMKHcn1BvAQ6AEIJzAA#v=onepage
&q=titulacion%20conductimetrica&f=false
 http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones%20Conductimetricas.pdf

Titulación conductimetrica
3