Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Artículo
RESUMEN. Se presenta una lista revisada de los mamíferos de Argentina, incorporando los cambios taxonómi-
cos recientes y los nuevos registros para el país producidos desde la publicación de un listado previo en 2006.
Se registraron 409 especies nativas, correspondientes a 181 géneros, 46 familias y 12 órdenes, más 23 especies
introducidas con poblaciones silvestres.
ABSTRACT. Revised checklist of mammals from Argentina. We present a revised checklist of the mammals
of Argentina, incorporating recent taxonomical changes and new records of mammals for the country produced
since the publication of a previous list in 2006. We recordered 409 native species, corresponding to 181 genera,
46 families and 12 orders, plus 23 introduced taxa with wild populations.
gunos grupos (e.g., Didelphidae; Voss & Jansa ignitus, Dusicyon avus) o potencialmente extintas
2009; Sigmodontinae; Teta et al. 2016a, Pardiñas en la Argentina (e.g., Bradypus variegatus, Pteronura
et al. 2015a; b). brasiliensis) en tiempos históricos (últimos 500 años).
La lista que se presenta en este trabajo tiene Solo se incluyeron aquellas especies que cuentan con
registros documentados, dejando de lado taxones
como principal objetivo ofrecer una síntesis
de presencia hipotética o probable en el país. Por
de los cambios más recientes en la sistemática
separado, se presenta una lista de los mamíferos
de los mamíferos de la República Argentina. introducidos que incluye a las especies exóticas con
Se pretende que esta actualización sea espe- una o más poblaciones silvestres documentadas en
cialmente útil para aquellos investigadores, fecha reciente (Chebez & Rodríguez, 2014). Para
estudiantes, naturalistas y funcionarios invo- un mayor detalle de los mamíferos exóticos en
lucrados en el estudio y conservación de este Argentina, incluyendo las especies domésticas y las
grupo de la fauna. no aclimatadas, véase Chebez & Rodríguez (2014)
y Lizarralde (2016).
MÉTODOS
La lista que sigue a continuación fue elaborada a RESULTADOS
partir de aquella propuesta por Bárquez et al. (2006), La secuencia de especies sigue mayormente a
con modificaciones de acuerdo a contribuciones Barquez et al. (2006), excepto por los cambios
posteriores. Las adiciones a la fauna de mamíferos de
taxonómicos que se sintetizan a continuación.
Argentina y los cambios taxonómicos se discuten por
separado, antes del listado, con sus correspondientes A. Especies nativas:
referencias. El número de notas ha sido reducido al
mínimo, por lo cual se recomienda consultar otras
obras para tener un panorama más amplio de las
Microbiotheria
problemáticas taxonómicas que aún persisten hacia Microbiotheriidae:
el interior de algunos grupos. Por ejemplo, para el
orden Rodentia, que incluye casi la mitad de las Dromiciops: el género fue revisado por D’Elía
especies documentadas para Argentina, se siguió et al. (2016), que elevaron de una a tres el nú-
el esquema propuesto por Patton et al. (2015), mero de especies reconocidas, describiendo dos
señalando en las notas únicamente los cambios taxones nuevos para la ciencia, D. bozinovici y
ocurridos desde la publicación de aquella obra. D. mondaca (exclusivo de Chile). De acuerdo
Un comentario similar es válido para los distintos con la información presentada por esos autores,
órdenes de marsupiales, quirópteros y xenartros con
en Argentina D. gliroides se distribuye en el
relación a la obra editada por Gardner (2008). Para
noroeste de Chubut y oeste de Río Negro, y
facilitar la búsqueda de nombres utilizados en las
dos listas previas más recientes (i.e., Galliari et al. D. bozinovici en el sudoeste de Neuquén. Más
1996; Barquez et al. 2006; véase la Tabla S1 para recientemente, Valladares-Gómez et al. (2017),
una síntesis), especialmente para aquellos lectores mediante estudios de morfometría geométrica
no entrenados en problemáticas taxonómicas, se en tres dimensiones, no apoyan la validez de las
incluyó una tabla que sintetiza las diferencias entre nuevas especies, optando por mantener la mo-
esas contribuciones y el presente trabajo (Tabla S2). notipia del género. Sin embargo, estos autores
Para todas las especies se indican la familia y el solo indican que dos de las tres especies serían
orden. El uso de otras categorías, ya sean supra- (e.g., similares morfométricamente, pero sin tener
tribu, superfamilia, superorden, infraorden, etc.) o en cuenta que estas mismas especies difieren
infragenéricas (e.g., subgénero), ha sido ecléctico a
en varios rasgos cráneo-dentarios cualitativos
lo largo del texto y ha respondido tanto a los usos
(D’Elía et al. 2016), así como genéticamente
más frecuentes como a un intento por reflejar los
patrones jerárquicos de las relaciones filogenéticas (Himes et al. 2008). En este listado optamos por
en aquellos grupos más especiosos (e.g., hasta tribus mantener el esquema taxonómico propuesto
para murciélagos Phyllostomidae o para roedores por D’Elía et al. (2016), por considerar que
Sigmodontinae). es el que mejor se ajusta con las evidencias
El presente listado incluye a las especies vivien- disponibles y hasta tanto esta problemática no
tes y las consideradas extintas (e.g., Cryptonanus sea abordada más integrativamente.
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 165
Didelphimorphia Thylamyini:
—C. (S.) nigritus— y Jujuy y Salta —C. (S.) prefieren no innovar hasta tanto no se resuel-
cay— (cf. Arístide et al. 2014). van mejor las relaciones filogenéticas entre
Arctocephalus y Otaria.
Carnivora
Felidae:
Canidae: Herpailurus: seguimos a Barnett et al. (2005)
Dusicyon: se incluyen en este género dos espe- en el reconocimiento de Herpailurus como un
cies de cánidos extintas en tiempos históricos, género distinto de Puma.
una continental y la otra restringida a las islas Leopardus: el arreglo taxonómico para este
Malvinas (Prevosti et al. 2015). género sigue a Johnson et al. (2006). García-
Lycalopex: en el uso de Lycalopex en lugar de Perea (1994) incluyó a L. colocolo en el género
Pseudalopex seguimos a Zunino et al. (1995). Lynchailurus y propuso su subdivisión, sobre
De acuerdo con esos mismos autores y Pre- la base de caracteres morfológicos, en tres
vosti et al. (2013), L. griseus (Gray, 1837) es especies, L. braccatus (Cope, 1889), L. colocolo
un sinónimo de L. gymnocercus. y L. pajeros (Desmarest, 1816). Sin embargo, la
evidencia genética contradice este esquema y
Mephitidae: sugiere su tratamiento como una única entidad
(Johnsonet al. 2006). Leopardus guttulus, antes
Conepatus: se sigue a Schiaffini et al. (2013) en la sinonimia de L. trigrinus (Schreber, 1775),
en el reconocimiento de una sola especie para fue reconocido como una especie distinta sobre
este género en el cono sur de América del Sur. la base de evidencias morfológicas (Nascimento
2010) y moleculares (Trigo et al. 2013). Nas-
Mustelidae:
cimento & Feijó (2017) indican que tanto L.
El arreglo taxonómico para los Mustelidae sigue guttulus como L. tigrinus están presentes en
a Sato et al. (2012; véase también Nascimento Argentina, el primero con poblaciones en la
2014), quienes trabajaron fundamentalmente provincia de Misiones y el segundo en Salta
con marcadores moleculares. y Chaco.
Ursidae: Cetartiodactyla
Tremarctos: la presencia de T. ornatus en el En el ordenamiento de los Cetartiodactyla se
noroeste de Argentina ha sido largamente dis- sigue la propuesta de Price et al. (2005).
cutida, con opiniones contrastantes basadas en
la validez o no de ciertos registros indirectos Tayassuidae:
(e.g., Del Moral & Bracho 2009; Del Moral et El arreglo taxonómico para los Tayassuidae
al. 2011; Rumiz et al. 2012). Cosse et al. (2014) sigue a Parisi Dutra et al. (2016), quienes reco-
la indican a partir de pequeños fragmentos nocen a wagneri, antes incluido en Catagonus
degradados de ADN, obtenidos de muestras de Ameghino, 1904 dentro del género Parachoerus
pelo y heces, atribuidos a esta especie. Rusconi, 1930.
Otariidae: Camelidae:
Arctophoca: Berta & Churchill (2012) res- En la taxonomía de los Camelidae se optó
tringieron el uso del género Arctocephalus G. por mantener a Vicugna como subgénero de
Cuvier, 1827 para A. pusillus Schreber 1775, Lama, por considerarse que es la propuesta
de Australia y sur de África, refiriendo las que mejor se ajusta con las evidencias dispo-
otras especies tradicionalmente incluidas en nibles, especialmente del registro fósil (e. g.,
ese taxón al género Arctophoca. Esta propuesta Menegaz et al. 1989; Weinstock et al. 2009).
fue cuestionada por Nyakatura & Bininda- Otros autores han considerado a Vicugna como
Emonds (2012), quienes si bien reconocen a un género válido (e. g., Marín et al. 2007) o
Arctocephalus como un género no monofilético, como un sinónimo de Lama (e. g., Groves &
168 Mastozoología Neotropical, 25(1):163-198, Mendoza, 2018 P. Teta et al.
http://www.sarem.org.ar - http://www.sbmz.com.br
Grubb 2011). En este listado no se incluyen y las referencias ahí anotadas), reubicando a
Lama (Lama) glama (Linnaeus, 1758) y Lama S. obscurus en otro género, ya que la especie
(Vicugna) pacos (Linnaeus, 1758), por tratarse tipo de Sagmatias es australis.
de formas domésticas. Tursiops: siguiendo a Wickert et al. (2016),
Cervidae: se reconoce a T. gephyreus como una especie
distinta de T. truncatus.
Las evidencias moleculares indican que, en
su actual acepción, los géneros Hippocamelus Rodentia
y Mazama no son monofiléticos (Duarte et
al. 2008). El arreglo taxonómico para el orden Rodentia
sigue a Patton et al. (2015).
Mazama: Groves & Grubb (2011) restringieron
la distribución de M. americana al norte de Cricetidae:
América del Sur, pero sin indicar a qué especie El esquema taxonómico para los Cricetidae
corresponden las poblaciones de Argentina an- sigue a Patton et al. (2015), con la incorporación
tes referidas a ese taxón. En este listado se sigue de las tribus Andinomyini (Salazar-Bravo et
el arreglo taxonómico tradicional, a la espera al. 2016) y Euneomyini (Pardiñas et al. 2015a)
de que revisiones futuras aclaren el complejo para incluir a varios géneros antes considera-
panorama que se presenta con estos cérvidos. dos como “incertae sedis” (e.g., Andinomys,
Cetotheriidae: Euneomys, Neotomys). En el reconocimiento de
subgéneros para el género Abrothrix se sigue
Para la inclusión de Caperea dentro de los la propuesta de Teta et al. (2016a).
Cetotheriidae véase Fordyce & Marx (2013).
Abrawayaomys: A. chebezi Pardiñas, Teta et
Ziphidae: D’Elía, 2009, con localidad tipo en la provincia
de Misiones, fue recientemente sinonimizado
Mesoplodon: Mesoplodon bowdoini fue referido
con A. ruschii Cunha et Cruz, 1979 por Perce-
para Tierra del Fuego y las islas Malvinas por
quillo et al. (2017), sobre la base de evidencias
Laporta et al. (2005).
morfológicas y moleculares. Aunque en esta lis-
Delphinidae: ta se acepta preliminarmente esta postura, con-
sideramos que existen una serie de argumentos
El esquema taxonómico para los Delphini- que invitan a reconsiderar esta situación: i) si
dae sigue a McGowen (2011), que reconoce bien muchos caracteres morfológicos supuesta-
tres subfamilias y varios linajes únicos (e.g., mente distintivos de chebezi han demostrado ser
Orcinus) dentro de esta familia. polimorficos, existen otros —tanto cualitativos
Stenella: en el arreglo taxonómico para este gé- como cuantitativos (e.g., longitud proporcional
nero seguimos a Leduc et al. (1999) y McGowen de la cola, presencia de cierto tipo particular de
(2011), pero véase también Cipriano (1997) y pelos)— que son distintivos de las poblaciones
Kingston et al. (2009). de Misiones (cf. Percequillo et al. 2017); ii) la
Sagmatias: en el esquema taxonómico para divergencia genética (> 4%) entre poblaciones
este género seguimos a Leduc et al. (1999) de Abrawayaomys, que para Percequillo et al.
y McGowen (2011), pero véase también Ci- (2017) se explica mejor en términos geográficos
priano (1997) y Kingston et al. (2009). Las que taxonómicos, supera a la registrada entre
especies que aquí se incluyen en Sagmatias especies de otros géneros con distribución en
no forman un grupo monofilético y fueron la selva atlántica (e.g., Brucepattersonius; Vilela
durante mucho tiempo consideradas dentro et al. 2015).
de Lagenorhynchus Gray, 1846; las evidencias
Abrotrichini:
acústicas y moleculares sugieren que al menos
S. australis y S. cruciger deberían ser trans- Abrothrix (Abrothrix): siguiendo a Teta & Pardi-
feridas a Cephalorhynchus (McGowen 2011 ñas (2014), A. longipilis ha quedado restringido
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 169
A. Especies nativas:
Cohorte Marsupialia Illiger 1811
Orden Microbiotheria Ameghino, 1889
Familia Microbiotheriidae Ameghino, 1887
Género Dromiciops Thomas, 1894
Dromiciops bozinovici D’Elía, Hurtado et D’Anatro, 2016
Dromiciops gliroides Thomas, 1894
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 171
Fig. 1. Cambios en la riqueza de órdenes, familias, géneros y especies desde 1981, registrados en diferentes listados
taxonómicos de los mamíferos de Argentina. Fuentes: Olrog y Lucero (1981), Galliari et al. (1996), Barquez et al. (2006)
y este trabajo.
al. 2016; Teta et al. 2016a), hasta géneros (e.g., et al. 2016). Contra esto, en unos pocos casos
D’Elía et al. 2016) y especies (e.g., D´Elía et las revisiones disponibles redundaron en una
al. 2016; Jayat et al. 2016). En los últimos 10 reducción del número de especies reconocidas,
años se describieron 15 especies nuevas para mayormente a partir de la sinonimización de
la ciencia con registros en Argentina, 11 de taxones entre sí (e.g., Akodon, que pasó de 21
ellas con localidad tipo en este país, dos en a 15 especies; Pardiñas et al. 2015c).
Brasil y dos en Chile. El grupo que recibió El número de especies reconocidas para la
en forma casi exclusiva estas adiciones fue Argentina también aumentó a partir del registro
la subfamilia Sigmodontinae (N = 9), aun- novedoso de taxones distribuidos en países
que también se erigieron nuevos taxones de vecinos, incluyendo desde formas pequeñas
Chiroptera (2 especies nuevas), Didelphidae, como murciélagos (e. g., Eptesicus chiriquinus,
Microbiotheriidae, Caviidae y Octodontidae Myotis izecksohni, M. lavali) o roedores (e. g.,
(1 especie nueva en cada caso). A su vez, algu- Andalgalomys pearsoni), hasta un carnívoro de
nas formas nominales antes consideradas con gran tamaño como el oso andino Tremarctos
rango subespecífico o en sinonimia con otros ornatus (véase arriba para más detalle).
taxones fueron revalidadas a nivel de especie La fauna de mamíferos de Argentina es re-
(e.g., Phyllotis nogalaris, P. tucumanus; Jayat lativamente bien conocida, aunque los nuevos
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 193
Tabla 1 Tabla 2
Familias, géneros y especies de mamíferos argen- Familias, géneros y especies de mamíferos introdu-
tinos nativos. cidos en Argentina.
grupos de mamíferos. A riesgo de omitir algún nombre, Barquez, R., M. M. Díaz, & R. A. Ojeda (Eds.). 2006.
hacemos extensiva nuestra gratitud a Amelia Chemisquy, Mamíferos de Argentina: sistemática y distribución.
Guillermo D’Elía, Norberto Giannini, Pablo J. Jayat, Martín Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos,
Kowalesky, Cecilia Lanzone, Mariano Merino, Agustina Tucumán.
Ojeda, Ricardo A. Ojeda, Pablo Ortiz, Ulyses F. J. Pardiñas, Barquez, R. M., M. S. Sánchez, & J. C. Bracamonte.
Bruce Patterson, Javier Pereira y Francisco J. Prevosti. La 2009. Nueva especie de Eptesicus (Chiroptera,
idea del presente listado surgió durante el desarrollo del Vespertilionidae) para Argentina. Mastozoología
taller de “Categorización de Mamíferos”, realizado en el Neotropical, 16:199-203.
marco de las XXIX Jornadas Argentinas de Mastozoología, Barquez, R. M., M. D. Miotti, F. M. Idoeta, & M. M.
en la ciudad de San Juan, Argentina (octubre de 2016). Díaz. 2017. Two new species of Myotis (Chiroptera:
Vespertilionidae) for Argentina. Papéis Avulsos de
Agradecemos a la Comisión Organizadora Local de las
Zoologia (São Paulo) 57:287-294.
JAM de San Juan y a la Dirección de Fauna Silvestre del
Berta, A., & M. Churchill. 2012. Pinniped taxonomy:
Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable por el
review of currently recognized species and subspecies,
apoyo brindado en la concreción de dicho taller.
and evidence used for their description. Mammal
Review 42:207-234.
Nota: mientras este trabajo estaba en sus eta- Chébez, J. C., & G. Rodríguez. 2014. La fauna gringa:
pas finales de publicación, Berta et al. (2018, especies introducidas en la Argentina. Fundación de
The Annual Review of Earth and Planetary Historia Natural Félix de Azara, Buenos Aires.
Chemisquy, M., & D. Flores. 2012. Taxonomy
Sciences, 46: 203-228), retornaron al uso de
of the southernmost populations of Philander
Arctocephalus para las especies aquí referidas (Didelphimorphia, Didelphidae), with implications
como Artophoca. Cephalorhynchus eutropia for the systematics of the genus. Zootaxa 3841:60-72.
(Gray, 1846) fue involuntariamente omitida en Cipriano, F. 1997. Antitropical distributions and speciation
in dolphins of the genus Lagenorhynchus: a preliminary
esta lista, aunque cuenta con registros para la
analysis. Molecular genetics of marine mammals (A. E.
provincia de Santa Cruz (Morgenthaler et al. Dixon, S. J. Chivers & W. F. Perrin, eds). Special
2013, Marine Mammal Science, 30: 782-787). Publication No 3, Society for Marine Mammalogy,
Lawrence, KS.
Cirranello, A., N. B. Simmons, S. Solari, & R. J.
LITERATURA CITADA Baker. 2016. Morphological diagnoses of higher-level
Abba, A. M., M. F. Tognelli, V. P. Seitz, J. B. Bender, & phyllostomid taxa (Chiroptera: Phyllostomidae). Acta
S. F. Vizcaíno. 2012. Distribution of extant xenarthrans Chiropterologica 18:39-71.
(Mammalia: Xenarthra) in Argentina using species Cosse, M., J. F. Del Moral Sachetti, N. Mannise, & M.
distribution models. Mammalia 76:123-136. Acosta. 2014. Genetic evidence confirms presence of
Abba, A.M., G.H. Cassini, G. Valverde, M. Tilak, Andean bears in Argentina. Ursus 25:163-171.
S. Vizcaíno, M. Superina & F. Delsuc. 2015. D’elía, G., J. D. Hanson, M. Mauldin, P. Teta, & U. F.
Systematics of hairy armadillos and the taxonomic J. Pardiñas. 2015. Molecular systematics of the
status of the Andean hairy armadillo (Chaetophractus South American marsh rats of the genus Holochilus
nationi). Journal of Mammalogy 96:673-689. (Muroidea, Cricetidae, Sigmodontinae). Journal of
Amador, L. I., R. L. Moyers Arévalo, F. C. Almeida, Mammalogy 96:1081-1094.
S. A. Catalano, & N. P. Giannini. 2016. Bat D’elía, G., N. Hurtado, & A. D’anatro. 2016. Alpha
systematics in the light of unconstrained analyses of taxonomy of Dromiciops (Microbiotheriidae) with the
a comprehensive molecular supermatrix. Journal of description of 2 new species of monito del monte.
Mammalian Evolution 25:1-34. Journal of Mammalogy 97:1136-1152.
Arístide, L., I. M. Soto, M. D. Mudry, & M. Nieves. Del Moral, J. F., & A. E. Bracho. 2009. Indicios indirectos
2014. Intra and interspecific variation in cranial de la presencia del oso andino (Tremarctos ornatus Cuvier,
morphology on the southernmost distributed Cebus 1825) en el noroeste de Argentina. Revista del Museo
(Platyrrhini, Primates) species. Journal of Mammalian Argentino de Ciencias Naturales 11:69-76.
Evolution 21:349-355. Del Moral, J. F., & F. I. Lameda Camacaro. 2011.
Baird, A. B. et al. 2015. Molecular systematic revision Registros de ocurrencia del oso andino (Tremarctos
of tree bats (Lasiurini): doubling the native mammals ornatus Cuvier, 1825) en sus límites de distribución
of the Hawaiian Islands. Journal of Mammalogy 96: nororiental y austral. Revista del Museo Argentino de
1255-1274. Ciencias Naturales 13:7-19.
Baird, A.B., et al. 2017. Nuclear and mtdna phylogenetic Delsuc, F. et al. 2016. The phylogenetic affinities of
analyses clarify the evolutionary history of two species the extinct glyptodonts. Current Biology 26:141-156.
of native Hawaiian bats and the taxonomy of Lasiurini Díaz, M. M., S. Solari, L. F. Aguirre, L. M. S. Aguiar,
(Mammalia: Chiroptera). PLoS ONE 12: e0186085. & R. M. Barquez. 2016. Clave de identificación de los
Barnett, R. et al. 2005. Evolution of the extinct murciélagos de Sudamérica. Publicación Especial Nº2.
sabretooths and the American cheetah-like cat. Current PCMA (Programa de Conservación de los Murciélagos
Biology 15:589-590. de Argentina), Tucumán.
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 195
Duarte, J. M. B., S. Gonzalez, & J. E. Maldonado. Handley, C. O., & A. L. Gardner. 2008. Genus Histiotus
2008. The surprising evolutionary history of South Gervais, 1856. Mammals of South America, Volume
American deer. Journal of Molecular Phylogenetics 1, Marsupials, Xenarthrans, Shrews, and Bats (A.
and Evolution 49:17-22. L. Gardner, ed.). The university of Chicago Press,
Duda, R., & L. P. Costa. 2015. Morphological, Chicago, IL.
morphometric and genetic variation among cryptic Himes, C. M., M. H. Gallardo, & G. J. Kenagy. 2008.
and sympatric species of southeastern South American Historical biogeography and post‐glacial recolonization
three-striped opossums (Monodelphis: Mammalia: of South American temperate rain forest by the
Didelphidae). Zootaxa 3936:485-506. relictual marsupial Dromiciops gliroides. Journal of
Fabre, P. H. et al. 2016. Mitogenomic phylogeny, Biogeography 35:1415-1424.
diversification, and biogeography of South American Hoofer, S. R., & R. A. Van Den Bussche. 2001.
spiny rats. Molecular Biology and Evolution. 34:613-633 Phylogenetic relationships of plecotine bats and allies
Feijó, A., & P. Cordeiro-Estrela. 2014. The correct name based on mitochondrial ribosomal sequences. Journal
of the endemic Dasypus (Cingulata: Dasypodidae) of Mammalogy 82:131-137.
from northwestern Argentina. Zootaxa 3887:88-94. International C ommission on Z o ol o gical
Flores, D. A. 2006. Orden Didelphimorphia. Mamíferos Nomenclature. 2003. Opinion 2027 (Case 3010):
de Argentina - Sistemática y distribución (R. Barquez, Usage of 17 specific names based on wild species
M. Díaz & R. Ojeda, eds.). Sociedad Argentina para which are pre-dated by or contemporary with those
el Estudio de los Mamíferos, Mendoza. based on domestic animals (Lepidoptera, Osteichthyes,
Fordyce, R. E., & F. G. Marx. 2013. The pygmy right Mammalia): conserved. Bulletin of Zoological
whale Caperea marginata: the last of the cetotheres. Nomenclature 60:81-84.
Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences Jayat, J. P., P. E. Ortiz, R. González, & G. D’elía.
280:2012-2645. 2016. Taxonomy of the Phyllotisosilae species
Gabrielli, M., Y. Cardoso, V. Benitez, A. Gozzi, M. group in Argentina; the status of the “Rata de los
L. Guichón, & M. S. Lizarralde. 2014. Genetic nogales” (Phyllotis nogalaris Thomas, 1921; Rodentia:
characterization of Callosciurus (Rodentia, Sciuridae) Cricetidae). Zootaxa 4083:397-417.
Asiatic squirrels introduced in Argentina. Italian Johnson, W. E. et al. 2006. The late Miocene radiation of
Journal of Zoology 81:328-343. modern Felidae: a genetic assessment. Science 311:73-7.
Galliari, C. A., U. F. J. Pardiñas, & F. J. Goin. 1996. Lista Jung, D. M. H., & A. U. Christoff. 2003. Caracterização
comentada de los mamíferos argentinos. Mastozoología morfológica e ocorrência de B. iheringi no Rio Grande do
Neotropical 3:39-61. Sul. Revista de Iniciação Científica da ULBRA. 2:35-44.
García-Perea, R. 1994. The Pampas Cat Group (genus Kingston, S., L. D. Adams, & P. Rosel. 2009. Testing
Lynchailurus Severtzov, 1858) (Camivora, Felidae), mitochondrial sequences and anonymous nuclear
a systematic and biogeographic review. American markers for phylogeny reconstruction in a rapidly
Museum of Novitates 3096:1-36. radiating group: Molecular systematics of the
Gardner, A. L. 2008. Mammals of South America, Volume Delphininae (Cetacea: Odontoceti: Delphinidae). BMC
1, Marsupials, Xenarthrans, Shrews, and Bats. The Evolutionary Biology 9:245.
university of Chicago Press, Chicago, IL. Larsen, R. J. et al. 2012. Genetic diversity of Neotropical
Giarla, T. C., R. S. Voss, & S. A. Jansa. 2010. Species Myotis (Chiroptera: Vespertilionidae) with an emphasis
limits and phylogenetic relationships in the didelphid on South American species. PLoS ONE 7: e46578.
marsupial genus Thylamys based on mitochondrial Laporta, P., R. Praderi, V. Little, & A. Le Bas. 2005.
DNA sequences and morphology. Bulletin of the An Andrew’s beaked whale Mesoplodon bowdoini
American Museum of Natural History 346:1-67. (Cetacea, Ziphidae) stranded on the Atlantic Coast
Gibb, G. C. et al. 2016. Shotgun mitogenomics provides of Uruguay. Latin American Journal of Aquatic
a reference phylogenetic framework and timescale for Mammals 4:101-111.
living xenarthrans. Molecular Biology and Evolution Leduc, R. G., W. F. Perrin, & A.E. Dizon. 1999.
33:621-42. Phylogenetic relationships among the delphinid
González-Ittig, R. E., N. Kandel, S. Levis, G. Calderón, cetaceans based on full cytochrome b sequences.
J. Salazar-Bravo, & C. N. Gardenal. 2014. Marine Mammal Science15:619-648
Molecular systematics of the South American rodent Lessa, E. P., G. D’elía, & U. F. J. Pardiñas. 2010. Genetic
Calomys laucha (Cricetidae: Sigmodontinae), a footprints of late Quaternary climate change in the
reservoir of the Laguna Negra hantavirus. Canadian diversity of Patagonian-Fueguian rodents. Molecular
Journal of Zoology 92:1093-1098. Ecology 19:3031-3037.
Groves, C., & P. Grubb. 2011. Ungulate taxonomy. Johns Lizarralde, M. 2016. Especies exóticas invasoras (EEI)
Hopkins University Press, Baltimore, Maryland. en Argentina: categorización de mamíferos invasores
Gutiérrez, E. E., & J. Marinho-Filho. 2017. The y alternativas de manejo. Mastozoología Neotropical
mammalian faunas endemic to the Cerrado and the 23:267-277.
Caatinga. ZooKeys 644:105-157. Mcgowen, M. R. 2011. Toward the resolution of an
Hamlett, G. W. D. 1939. Identity of Dasypus septemcinctus explosive radiation-a multilocus phylogeny of oceanic
Linnaeus with notes on some related species. Journal dolphins (Delphinidae). Molecular Phylogenetics and
of Mammalogy 20:328-336. Evolution 60: 345–357.
196 Mastozoología Neotropical, 25(1):163-198, Mendoza, 2018 P. Teta et al.
http://www.sarem.org.ar - http://www.sbmz.com.br
Marín, J. C. et al. 2007. Sistemática, taxonomía y Padial, J. M., A. Miralles, I. De la Riva, & M. Vences.
domesticación de alpacas y llamas: nueva evidencia The integrative future of taxonomy. Frontiers in
cromosómica y molecular. Revista Chilena de Historia Zoology 7:16.
Natural 80:121-140. Palma, R. E. et al. 2014. Molecular phylogenetics of
Martin, M. G. 2008. Sistemática, distribución y mouse opossums: new findings on the phylogeny of
adaptaciones de los marsupiales patagónicos. Tesis Thylamys (Didelphimorphia Didelphidae). Zoologica
Doctoral. Universidad Nacional de La Plata, La Plata, Scripta 43:217-234.
Argentina. Pardiñas, U. F. J., L. Geise, K. Ventura, & G. Lessa. 2016.
Martin, M. G. 2009. Sobre la identidad de Thylamys A new genus for Habrothrix angustidens and Akodon
(Marsupialia, Didelphidae) del oeste pampeano y serrensis (Rodentia, Cricetidae): again paleontology
centrosur del espinal, Argentina. Mastozoología meets neontology in the legacy of Lund. Mastozoologia
Neotropical 16:333-346. Neotropical 23:93-115.
Martínez-Lanfranco, J. A., D. Flores, J. P. Jayat, & Pardiñas, U. F. J., P. Teta, & J. Salazar-Bravo. 2015a.
G. D’Elía. 2014. A new species of lutrine opossum, A new tribe of Sigmodontinae rodents (Cricetidae).
genus Lutreolina Thomas (Didelphidae), from the Mastozoología Neotropical 22:171-186.
South American Yungas. Journal of Mammalogy 95: Pardiñas, U. F. J., P. Teta, & J. Salazar-Bravo. 2015b. El
225-240. género Tapecomys (Rodentia, Cricetidae) en Argentina:
Massoia, E. 1988. Presas de Tyto alba en Campo Ramón, una clarificación. Mastozoologia Neotropical 22:
departamento Oberá, provincia de Misiones. Boletín 403-408.
Científico, Asociación para la Protección de la Pardiñas, U. F. J. et al. 2015c. Genus Akodon Meyen,
Naturaleza 7:4-16. 1833. Mammals of South America, Volume 2, Rodents
Menegaz, A. N., F. J. Goin, & E. Ortiz-Jaureguizar. (J. L. Patton, U. F. J. Pardiñas & G. D’Elía, eds.). The
1989. Análisis morfológico y morfométrico university of Chicago Press, Chicago, IL.
multivariado de los representantes fósiles y vivientes Parisi-Dutra, R., D. de Melo Casali, R. Velloso
del género Lama (Artiodactyla, Camelidae). Sus Missagia, G. M. Gasparini, F. Araujo Perini,
implicancias sistemáticas, biogeográficas, ecológicas y & M. A. Cozzuol. 2016. Phylogenetic systematics
biocronológicas. Ameghiniana 26:153-172. of peccaries (Tayassuidae: Artiodactyla) and a
Mittermeier, R. A., A. B. Rylands, & D. E. Wilson classification of South American tayassuids. Journal
(Eds.). 2013. Handbook of the Mammals of the World. of Mammalian Evolution 24:345-358
Lynx editions, Barcelona. Patton, J. L., U. F. J. Pardiñas, & G. D’Elia. 2015.
Nyakatura, K., & R. P. Birinda-Emonds. 2012. Updating Mammals of South America, Volume 2 - Rodents.
the evolutionary history of Carnivora (Mammalia): a University of Chicago Press, Chicago.
new species-level supertree complete with divergence Patterson, B. D. 2002. On the continuing need for
time estimates. BMC Biology 10:12. scientific collecting of mammals. Mastozoología
Nascimento, F. O. 2010. Revisão taxonômica do gênero Neotropical 9:253-262.
Leopardus Gray, 1842 (Carnivora, Felidae). Tese Pavan, S. E., & R. S. Voss. 2016. A revised subgeneric
(Doutorado em Ciências, Zoologia). Universidade de classification of short-tailed opossums (Didelphidae:
São Paulo, São Paulo, Brasil. Monodelphis). American Museum Novitates 3868:1-44.
Nascimento, F. O. 2014. On the correct name for some Percequillo, A. R. et al. 2017. The genus Abrawayaomys
subfamilies of Mustelidae (Mammalia, Carnivora). Cunha and Cruz, 1979 (Rodentia: Cricetidae:
Papéis Avulsos de Zoologia (São Paulo) 54: 307-313. Sigmodontinae): geographic variation and species
Nascimento, F. O., & A. FEIJO. 2017. Taxonomic revision definition. Journal of Mammalogy 98:438-455.
of the tigrina Leopardus tigrinus(Schreber, 1775) species Prevosti, F. J., V. Segura, G. Cassini, & G. Martin.
group (Carnivora, Felidae). Papéis Avulsos de Zoologia 2013. Revision of the systematic status of Patagonian
(São Paulo) 57:231-264. and pampean gray foxes (Canidae: Lycalopex griseus
Novaes, R. L. M., S.T. G. Garbino, V. C. Cláudio, & and Lycalopex gymnocercus) using 3d geometric
R. Moratelli. 2018. Separation of monophyletic morphometrics. Mastozoología Neotropical 20:289-
groups into distinct genera should consider phenotypic 300.
discontinuities: the case of lasiurini (chiroptera: Prevosti, F. J. et al. 2015. Extinctions in near time: new
vespertilionidae). Zootaxa 4379:439-440. radiocarbon dates point to a very recent disappearance
Ojeda, A. 2017. Family Octodontidae. Handbook of the of the South American fox Dusicyon avus (Carnivora:
Mammals of the World. Vol. 6. Lagomorphs and Canidae). Biological Journal of the Linnean Society
Rodents 1 (D. E. Wilson, T. E. Lacher Jr & R. A. 116:704-72.
Mittereier, eds.). Lynx edicions,Barcelona. Price, S. A., O. R. P. Bininda-Emonds, & J. L. Gittleman.
Ojeda, R. A., C. E. Borghi, & V. G. Roig. 2002. 2005. A complete phylogeny of the whales, dolphins
Mamíferos de Argentina. Diversidad y Conservación and even-toed hoofed mammals (Cetartiodactyla).
de los Mamíferos Neotropicales (G. Ceballos & J. A. Biological Review 80:445-473
Simonetti, eds.). CONABIO-UNAM. México, D.F. Roehrs, Z. P., J. B. Lack, & R. A. Van Den Bussche.
Olrog, C. C., & M. Lucero. 1981. Guía de los mamíferos 2010. Tribal phylogenetic relationships within
Argentinos. Fundación Miguel Lillo, Tucumán. Vespertilioninae (Chiroptera: Vespertilionidae) based
LISTA REVISADA DE LOS MAMÍFEROS DE ARGENTINA 197
on mitochondrial and nuclear sequence data. Journal Teta, P., J. P. Jayat, & P. E. Ortiz. 2016b. Notes on the
of Mammalogy 91:1073-1092. distribution of the genus Andalgalomys (Rodentia,
Ruiz-García, M., M. I. Castillo, N. Lichilín-Ortiz, Cricetidae), with the first record of A. pearsoni (Myers
& M. Pinedo-Castro. 2012. Molecular relationships 1978) from Argentina. Mammalia 80:667-671.
and classification of several tufted Capuchin lineages Teta, P., & S. O. Lucero. 2016. ¿Cuántas especies del
(Cebus apella, Cebus xanthosternos and Cebus nigritus, género Dasyprocta (Rodentia, Dasyproctidae) hay en
Cebidae), by means of mitochondrial cytochrome la Argentina? Mastozoología Neotropical 23:193-199.
oxidase II gene sequence. Folia Primatologica 83: Teta, P., & S. O. Lucero. 2017. Notes on the taxonomy
100-125. of mountain viscachas of the genus Lagidium Meyen
Rumiz, D. I. et al. 2012. El ucumar (Tremarctos ornatus), 1833 (Rodentia, Chinchillidae). Therya 8:27-33.
mito y realidad de su presencia en la Argentina. Teta, P., R. A. Ojeda, S. O. Lucero, & G. D’elia. 2017.
Mastozoología Neotropical 19:359-366. Geographic variation in cranial morphology of
Salazar-Bravo, J., U. F. J. Pardiñas, H. Zeballos, the southern mountain cavy Microcavia australis
& P. Teta. 2016. Description of a new tribe of (Rodentia, Caviidae): taxonomic implications, with the
sigmodontine rodents (Cricetidae: Sigmodontinae) description of a new species. Zoological Studies 56:29.
with an updated summary of valid tribes and their Teta, P., E. Muschetto, S. Maidana, C. Bellomo,
generic contents. Occasional Papers, Museum of Texas & P. Padula. 2007. Gracilinanus microtarsus
Tech University 338:1-23. (Didelphimorphia, Didelphidae) en la provincia de
Sato, J. J. et al. 2012. Evolutionary and biogeographic Misiones (Argentina). Mastozoología Neotropical,
history of weasel-like carnivorans (Musteloidea). 14:113-115.
Molecular Phylogenetics and Evolution 63:745-757. Teta, P., & U. F. J. Pardiñas. 2014. Variación morfológica
Schiaffini, M. I. et al. 2013. Taxonomic status of cualitativa y cuantitativa en Abrothrix longipilis
southern South American Conepatus Gray 1837 (Waterhouse, 1837) (Cricetidae, Sigmodontinae).
(Carnivora: Mephitidae). Zoological Journal of the Mastozoología Neotropical 21:291-309.
Linnean Society 167:327–344 Teta, P., & S. D. Ríos. Ctenomys conoveri Osgood, 1946
Solari, S. 2012. A molecular perspective on the (Rodentia, Ctenomyidae), un nuevo mamífero para
diversification of short-tailed opossums (Monodelphis: Argentina. Boletín del Museo Nacional de Historia
Didelphidae). Mastozoología Neotropical 17:317-333. Natural del Paraguay 21:87-90.
Spotorno, A. E., J. P. Valladares, J. C. Marín, R. E. Trigo, T. et al. 2013. Molecular data reveal complex
Palma, & C. R. Zuleta. 2004. Molecular divergence hybridization and a cryptic species of Neotropical
and phylogenetic relationships of chinchillids wild cat. Current Biology 23:2528-2533.
(Rodentia: Chinchillidae). Journal of Mammalogy Urquizo, J. H., M. M. Díaz, & R. M. Barquez. 2017. Una
85:384-388. nueva especie de Myotis (Chiroptera: Vespertilionidae)
Suárez-Villota, E. Y., C. A. González-Wevar, M. H. para la Argentina. Mastozoología Neotropical 24:
Gallardo, R. A. Vázquez, & E. Poulin. 2016. Filling 257-261
phylogenetics gaps and the biogeographic relationships Valladares-Gomez, A., J. L. Celis-Diez, R. E. Palma,
of the Octodontidae (Mammalia: Hystricognati). & G. S. Manriquez. 2017. Cranial morphological
Molecular Phylogenetics and Evolution 105:96-101. variation of Dromiciops gliroides (Microbiotheria)
Superina, M., A. M. Abba, & S. F. Vizcaíno. 2012. Orden along its geographical distribution in south-central
Cingulata. Libro Rojo de los mamíferos de Argentina Chile: a three-dimensional analysis. Mammalian
(R. A. Ojeda, V. Chillo & G. Díaz, eds.). Sociedad Biology 87:107-117.
Argentina para el estudio de los Mamíferos (SAREM). Vilela, J. F., C. A. M. Russo, & J. A. Oliveira. 2010.
Mendoza, Argentina. An assessment of morphometric and molecular
Tejedor, M. F. 2000. A possible record of Callicebus in variation in Monodelphis dimidiata (Wagner,
Argentina Neotropical Primates 8:113-114. 1847) (Didelphimorphia: Didelphidae). Zootaxa
Teta, P., & D. H. Campo. 2017. Is Galea tixiensis Quintana, 2646:26-42.
2001 a synonym of G. leucoblephara Burmeister, 1861? Vilela, J. F., P. R. Gonçalves, & J. A. Oliveira. 2015.
Therya 8:209-216. Genus Brucepattersonius Hershkovitz, 1998. Mammals
Teta, P., C. Cañon, B. Patterson, & U. F. J. Pardiñas. of South America, Volume 2, Rodents (J. L. Patton,
2016a. Phylogeny of the tribe Abrotrichini (Cricetidae, U. F. J. Pardiñas & G. D’Elía, eds.). The University of
Sigmodontinae): integrating morphological and Chicago Press, Chicago, IL.
molecular evidence into a new classification. Cladistics Voss, R. S., & S. A. Jansa. 2009. Phylogenetic relationships
33:153-182. and classification of didelphid marsupials, and
Teta, P., & G. D’elía. 2016. Taxonomic notes on the long- extant radiation of New World metatherian
clawed mole mice of the genus Geoxus (Cricetidae), mammals. Bulletin of the American Museum of
with the description of a new species from an oceanic Natural History 332:1-177.
island of southern Chile. Hystrix, The Italian Journal Voss, R. S., J. F. Díaz Nieto, & S. A. Jansa. 2018. A
of Mammalogy 27:1-10. Revision of Philander (Marsupialia: Didelphidae), Part
Teta, P., G. D’Elıa, D. Flores, & N. de la Sancha. 2009. 1: P. quica, P. canus, and a new species from Amazonia.
Diversity and distribution of the mouse opossums of American Museum Novitates 3891:1-70.
the genus Thylamys (Didelphimorphia, Didelphidae) in Weinstock, J. et al. 2009. The Late Pleistocene
north-eastern and central Argentina. Gayana 73:180-199. distribution of vicuñas (Vicugna vicugna) and the
198 Mastozoología Neotropical, 25(1):163-198, Mendoza, 2018 P. Teta et al.
http://www.sarem.org.ar - http://www.sbmz.com.br
‘‘extinction’’ of the gracile llama (‘‘Lama gracilis’’): Ziegler, A. C., F. G. Howarth, & N. B. Simmons.
New molecular data. Quaternary Science Reviews 2016. A second endemic land mammal for the
28:1369-1373. Hawaiian island: a new genus and species of fossil
Wickert, J. C., S. Maillard von Eye, L. R. Oliveira, & bat (Chiroptera: Vespertilionidae). American Museum
I. B. Moreno. 2016. Revalidation of Tursiops gephyreus Novitates 3854:1-52.
Lahille, 1908 (Cetartiodactyla: Delphinidae) from the Zunino, G. E., O. B. Vaccaro, M. Canevari, & A. L.
southwestern Atlantic Ocean Restricted access. Journal Gardner. 1995. Taxonomy of the genus Lycalopex
of Mammalogy 97(6):1728-1737. (Carnivora: Canidae) in Argentina. Proceedings of
the Biological Society of Washington 108: 729-747.