DESCRIPCIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO

1 Leucemia
Mieloide Aguda
(LMA)

2
LEUCEMIAS

4 LEUCEMIA Es la leucemia más Origen en un Inflamación de los Hemograma: El Tratamiento inicial estándar FC-R
LINFOCÍTICA común en adultos citomegalovirus de la ganglios linfáticos. recuento de linfocitos FC-R - Fludarabina, Ciclofosfamida y
CRÓNICA Se origina en las células familia de los herpes. Inflamación del hígado es superior a cinco mil Rituximab
(CLL) que se convierten en Tóxicos cancerígenos y (hepatomegalia) y/o el por milímetro cúbico
ciertos glóbulos blancos hemotóxicos entre ellos bazo (esplenomegalia) (5.000/mm³) Tratamiento inicial alternativa
(llamados linfocitos) en están los compuestos Sudoración excesiva, Mielograma: O-FC - Ofatumumab - Fludarabina,
la médula ósea. organofosforados,organ sudores. infiltración en los Ciclofosfamida
Las células cancerosas oclorados. Fatiga, fiebre. ganglios linfáticos de
(leucemia) se originan Radiación ionizante Infecciones recurrentes linfocitos pequeños de Tratamiento de recaídas o refractario
en la médula ósea, pero radiactividad. (vuelven a aparecer aún aspecto maduro BR o B+R - Bendamustina + Rituximab
luego llegan hasta la habiendo sido tratadas) Citometría de flujo: FC - Fludarabina con Ciclofosfamida. F-R -
sangre. Inapetencia o saciedad proliferación de Fludarabina con Rituximab. PC-R -
temprana (sentirse lleno linfocitos B al 95% y Pentostatina, Ciclofosfamida, y Rituximab.
con muy poca comida) del 5 al 20% de CVP - Ciclofosfamida, Vincristina y
Pérdida de peso linfocitos T Prednisolona. CHOP - Ciclofosfamida,
involuntaria Doxorrubicina, Vincristina y Prednisolona.
FCM - Fludarabina, Ciclofosfamida y
 DESCRIPCIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO
Hematomas anormales El fenotipo típico de la Mitoxantrona. FCM-R o R-FCM - Rituximab
(en las últimas etapas de la LLC es CD19, CD5, - Fludarabina, Ciclofosfamida y Mitoxantrona.
enfermedad) CD23 positivo.
Test de Coombs:14 Su Terapias dirigidas con inhibidores de la tirosina
positividad confirma la quinasa y
LLC Bcl-2 el Ibrutinib.
5 LINFOMA El DLBCL puede afectar Las causas del linfoma El síntoma más típico en El diagnóstico de R-CHOP
DIFUSO DE a las personas de difuso de células B no el momento del DLBCL se Rituximab,
CÉLULAS B cualquier edad, pero son bien entendidas. Por diagnóstico es una masa puede hacer con cyclophosphamide
GRANDES generalmente ocurre en lo general, el DLBCL que se está expandiendo precisión con (Cytoxan),
(DLBCL) las personas de edad surge de las células B rápidamente y situada en biopsia de tejido doxorubicina
avanzada. La edad normales, pero también alguna parte del cuerpo ganglionar o (Adriamycin),
promedio los sesenta puede representar una con múltiples nódulos extraganglionar. vincristine
años. Por lo general, transformación maligna linfáticos Inmunohistoquímica
comienza como una de otros tipos de linfoma mínima obligatoria: Estadios I y II no
masa que crece o leucemia. Una CD45, CD20 y CD3; voluminosos con
rápidamente en un inmunodeficiencia complementada con R-CHOP 21 x 3
ganglio linfático, como subyacente constituye un BCL-2, BCL-6 ciclos
en el pecho o en el factor de riesgo Estadios
abdomen o un ganglio significativo. La avanzados (III Y
linfático que se puede infección con el virus de IV)
palpar. Epstein-Barr también se R-CHOP 21 x 6 ú
ha encontrado que 8 ciclos
contribuye con el
desarrollo de algunos
casos de DLBCL
6 LINFOMA Es un tipo de neoplasia La translocación entre Hinchazón indolora de los Compromiso de ≥3 CHOP - Ciclofosfamida, Doxorrubicina,
FOLICULAR hematológica en cromosoma 14 y 18 ganglios linfáticos, fiebre áreas ganglionares, Vincristina y Prednisolona
particular de linfocitos resulta en la sin razón aparente, cada una con un Rituximab, cyclophosphamide (Cytoxan),
B. Es el más común de sobreexpresión del bcl-2 sudores nocturnos diámetro ≥ 3 cm doxorubicina (Adriamycin), vincristine y
LINFOMA NO HODGKIN

los linfomas no Hodgkin La proteína producto de intensos, cansancio, Cualquier masa prednisona, en conjunto llamado R-CHOP
Linfomas de células B

indolentes (de lento bcl-2 está implicada en infecciones y ganglionar o Radioinmunoterapia, trasplante autólogo o
crecimiento), y es el el bloqueo de la hemorragias. extraganglionar con un alogénico de médula ósea.
segundo más frecuente apoptosis, por lo tanto, diámetro ≥ 7 cm
de todos los linfomas no las células con Esplenomegalia
Hodgkin. Se define sobreexpresión de esta Derrame pleural o
como linfoma centro proteína están protegidas ascitis
folicular de células B contra la muerte celular Citopenias: (leucocitos
(centrocitos y programada. < 1.0 x 109
centroblastos). / L y/o plaquetas < 100
x 109
 DESCRIPCIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO
/L)
– Leucemia (> 5.0 x 109
/L de células malignas)
Análisis de los
marcadores por
citometría de flujo:
kappa/lambda, CD19,
CD20, CD5,CD23,
CD10
7

10 Linfoma Enfermedad rara que se Esplenomegalia, Generalmente el Esplenectomía.

esplénico de puede manifestar como linfocitosis y citopenias, diagnóstico se obtiene Quimioterapia antineoplásica con clorambucilo
zona marginal leucemia o linfoma. debido al con esplenectomía.
hiperesplenismo.
Las linfadenopatías y
compromiso de órganos
extralinfáticos es raro.
11 Linfoma de Translocación 3 formas clínicas: Biopsia de MO El tratamiento del linfoma de Burkitt de los
Burkitt cromosómica que afecta endémica, esporádica y la Radiografía de Tórax niños y adultos debe comenzar en el transcurso
al gen Myc. vinculada a Tomografía de: tórax, de las 48h que siguen al Dx. Con uso de
Translocación del inmunodeficiencias. abdomen y pelvis. esquemas intensivos de quimioterapia
cromosoma 8 (locus Gen Inflamación de Ganglios Análisis de LCR antineoplásica combinada que contiene dosis
Myc) linfáticos del cuello, la Biopsia de Ganglio altas de ciclofosfamida.
Tiene predominancia ingle, debajo de linfático Indispensable la profilaxis de la afectación del
masculina 89% mandíbula y brazo; de TEP o Gammagrafía con SNC.
rápido crecimiento e Galio
indoloros.
12 Linfoma de Representa alrededor La clínica es inespecífica, El diagnóstico se basa Cerca del 80% de pacientes con linfoma
tejido linfoide del 8% de linfomas no pudiendo encontrar: en la histología de la gástrico MALT, padece además infección por H.
asociado a hodking, probablemente fatiga, fiebre, náuseas, lesión, como en todos Pylori.
mucosas MALT una translocación estreñimiento, pérdida de los linfomas, en el Erradicar H. Pylori
t(11;18)(q21;q21) que peso y anemia. Los otros recuento sanguíneo Por lo general quimioterapia con un solo
produce la fusión de dos síntomas dependerán del completo y en los fármaco, Clorambuxilo. Los regímenes
genes, BIRC3 y MALT1. órgano afectado. Dolor análisis bioquímicos combinados que incluyen Rituximab también
abdominal en afectación son muy eficaces.
 DESCRIPCIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA
gástrica, infecciones
respiratorias recurrentes
en afectación pulmonar y
discapacidad visual en
casos de afectación de la
glándula lagrimal.
Por lo general sin
linfadenopatía.
DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO
Endoscopia es Si coexiste un linfoma difuso de linfocitos B
necesaria para linfomas grandes, debe tratarse con quimioterapia
gastrointestinales o combinada.
pulmonares.
La IRM y el escáner CT
muy necesarios para
estadificación.
Biopsia de médula ósea.

13 Granulomatosis El proceso se ha Insuficiencia Para el diagnóstico es imprescindible realizar

linfomatoide relacionado con la respiratoria y disnea. La una biopsia de la zona afectada, por ejemplo
existencia afectación cerebral el pulmón.
de inmunodeficiencia e puede provocar entre
infección por el virus de otros
Epstein-Barr. síntomas convulsiones
y suele existir aumento
del tamaño del bazo
(esplenomegalia). El
proceso tiende a
evolucionar a
un linfoma maligno. En
alrededor del 5% de los
casos no existen
síntomas en el
momento del
diagnóstico.
14 Linfoma EBV, subttipo A, tipo II Fiebre, debilidad Criterios de Dawson
extranodal T latencIA (EBNA1+, general, pérdida de
Linfomas de células T y CN

EBNA2-, LMP1+). peso, destrucción de

tejidos, obstrucción
nasal, epistaxis.
15 Linfoma cutáneo Se desconoce la causa Bultos que se forman en la Pruebas de sangre alotrasplante de células madre
de células T exacta del linfoma piel y pueden romperse. Una biopsia de piel y/o Corticoesteroides tópico
cutáneo de células T Ganglios linfáticos biopsia de ganglios Quimioterapia tópica: La mostaza de nitrógeno
agrandados linfáticos (clorhidrato de mecloretamina, Valchlor gel
Pérdida de cabello tomografía Retinoides: Los retinoides tópicos, incluidos
Engrosamiento de la piel computarizada, bexaroteno (Targretin®) y tazaroteno (Avage®,
en las palmas de las resonancia magnética Tazorac®), son fármacos relacionados con la
vitamina A
 DESCRIPCIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO
manos y plantas de los y/o tomografía por Fototerapia
pies. emisión de positrones
Un enrojecimiento
cutáneo similar a un
sarpullido en todo el
cuerpo que pica
intensamente
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19 Tipo celularidad La causa del linfoma de Mayor frecuencia en Debe establecerse Quimioterapia, con radioterapia o sin esta.
mixta Hodgkin sigue siendo adultos. siempre tras una  ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vinblastina
desconocida. Las Crecimiento de los biopsia de alguno de los y dacarbazina) durante 3 a 6 ciclos.
peculiaridades de la ganglios linfáticos, ganglios linfáticos  ABVD durante 2 a 4 ciclos, más radioterapia
epidemiología del tumoraciones o aumentados de dirigida al campo comprometido (RTCC) de
linfoma de Hodgkin inflamaciones no tamaño. 20 o 30 Gy.
indican la posibilidad de dolorosas (cuello, la axila Patrón difuso  Radioterapia sola en ciertas circunstancias
que exista uno, o varios, o, menos o vagamente nodular. (como para un paciente de edad avanzada
microorganismos frecuentemente, la ingle). Células RS diagnósticas con contraindicaciones absolutas para la
infecciosos que sean los Pérdida de peso conspicuas. Fondo con administración de quimioterapia).
causantes de la importante (mayor del linfocitos, histiocitos,
enfermedad, como virus 10% respecto al peso plasmáticas y
de Epstein-Barr (VEB). inicial), intensa eosinófilos.
20 Tipo clásico de sudoración nocturna o Biopsia ganglionar.
abundancia de fiebre persistente.
linfocitos Anemia sintomática
21 Tipo disminución Se diagnostica en
LINFOMA HODGKIN

de linfocitos estadios avanzados,

frecuentemente sin
linfadenopatía
periférica. Patrón
difuso e hipo celular,
frecuentemente
con fibrosis intersticial y
necrosis. Abundantes
células RS.